loader

Principal

Laringită

alguire

Număr de înregistrare: Р N000044 / 01-300811

Denumirea comercială a medicamentului: ORVIREM®

Denumire internațională non-proprietăți: Rimantadine

Formă de dozare
Sirop pentru copii.

structură
Ingredient activ: clorhidrat de rimantadină - 2 mg
Excipienți: zaharoză (zahăr granulat) - 768 mg, alginat de sodiu
(MANUCOL) - 3,2 mg, colorant azorubină (karmuazin) - 0,013 mg, apă purificată până la 1,0 ml

Descriere:
Fluid roz sau roșu deschis.

Grupa farmacoterapeutică: agent antiviral.

Codul ATX: [J05AC02].

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Rimantadina - agent antiviral derivat din adamantan; activă împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A. Fiind o bază slabă, rimantadina acționează prin creșterea pH-ului endosomilor care au o membrană de vacuole care înconjoară particulele de virus după ce intră în celulă. Prevenția acidificării în aceste vacuole blochează fuziunea anvelopei virale cu membrana endosomului, împiedicând astfel transferul materialului genetic viral în citoplasma celulei. Rimantadina inhibă de asemenea eliberarea particulelor virale din celulă, adică întrerupe transcrierea genomului viral.

Farmacocinetica
După ingerare, rimantadina este aproape complet absorbită în intestin. Absorbția este lentă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție: adulți - 17-25 l / kg, copii - 289 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Concentrația maximă de rimantadină în plasma sanguină (Cs) la administrarea a 100 mg o dată pe zi - 181 ng / ml, 100 mg de două ori pe zi - 416 ng / ml.
Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire prin eliminare (t1/2) - 24-36 ore; excretate prin rinichi 15% - neschimbate, 20% - ca metaboliți hidroxil. În insuficiența renală cronică T 1/2 crește de 2 ori. La pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici se poate acumula în concentrații toxice, dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei.

Indicații pentru utilizare
Prevenirea și tratamentul precoce al gripei A la copiii cu vârsta peste 1 an. Profilaxia cu rimantadină poate fi eficientă în contactele cu persoanele bolnave la domiciliu, când infecția se răspândește în colective închise și cu risc crescut de a dezvolta o boală în timpul unei epidemii de gripă.

Contraindicații

  • afecțiune hepatică acută;
  • boli renale acute și cronice;
  • hipertiroidism;
  • sarcina și alăptarea;
  • copii sub 1 an;
  • hipersensibilitate la componentele de rimantadină și de droguri;
  • deficiența zaharazei / izomaltazei;
  • intoleranță la fructoză;
  • malabsorbție la glucoză-galactoză.

Cu grija
Epilepsia (inclusiv o istorie), insuficiență renală cronică severă, insuficiență hepatică, diabet zaharat.

Dozare și administrare
Schema terapeutică:
Este ingerat (dupa consum), apa potabila, conform urmatoarei scheme:
copiii de la 1 an la 3 ani - în prima zi 10 ml (2 lingurițe) de sirop (20 mg) de 3 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg); 2 și 3 zile - 10 ml de două ori pe zi (doza zilnică - 40 mg), 4 zile-5 zile - 10 ml 1 dată pe zi (doza zilnică - 20 mg).

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - în prima zi - 15 ml (3 lingurițe) de sirop (30 mg) de 3 ori pe zi (doza zilnică - 90 mg); 2 zile și 3 zile - 3 lingurițe de 2 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg), 4 zile - 5 zile - 3 lingurițe o dată pe zi (doza zilnică - 30 mg).

25 ml (5 lingurițe) de sirop (50 mg) de 2 ori pe zi timp de 5 zile (doza zilnică -100 mg) pentru copii cu vârsta cuprinsă între 7 și 10 ani.

25 ml (5 lingurițe) de sirop (50 mg) de 3 ori pe zi timp de 5 zile (doza zilnică de -150 mg) pentru copii cu vârsta între 11 și 14 ani.

Sistemul de prevenire:
Pentru profilaxie:
copiii de la 1 an la 3 ani - 10 ml (2 lingurițe) de sirop (20 mg) 1 dată pe zi,
copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - 15 ml (3 lingurițe) de sirop (30 mg) o dată pe zi,
copii peste 7 ani - 25 ml (5 lingurițe) de sirop (50 mg) o dată pe zi timp de 10-15 zile.
Atenție! Doza zilnică de rimantadină nu trebuie să depășească 5 mg pe kg de greutate corporală.

Efecte secundare
Din partea tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, durere epigastrică, flatulență, anorexie;
Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli, insomnie, reacții neurologice, concentrație afectată;
Altele: hiperbilirubinemie, reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie), astenie.

supradoză
Nu au fost observate cazuri de supradozaj.

Interacțiunea cu alte medicamente
Farmacodinamică: rimantadina reduce eficacitatea
medicamente antiepileptice.
Farmacocinetice: adsorbanții, astringenții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinăi.
Substanțele acidulare (acetazolamidă, bicarbonat de sodiu etc.) măresc concentrația de rimantadină.
Paracetamolul și acidul ascorbic reduc concentrația maximă
rimantadină în plasma sanguină cu 11%.
Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Instrucțiuni speciale
Utilizarea rimantadinului în 2-3 zile înainte și 6-7 ore după apariția manifestărilor clinice de tip gripal A reduce severitatea simptomelor bolii și gradul de răspuns serologic. Unele efecte terapeutice pot apărea, de asemenea, dacă rimantadina este prescrisă în 18 ore după apariția primelor simptome de gripă.

Folosind posibila exacerbare a comorbidităților cronice. La pacienții cu epilepsie cu utilizarea rimantadinăi, riscul apariției unei convulsii epileptice crește.

15 ml de sirop corespunde unei unități de pâine (XE), care trebuie luată în considerare la prescrierea medicamentului la pacienții cu diabet zaharat. Poate apariția unor viruși rezistenți la medicamente.
Având în vedere probabilitatea efectelor secundare ale sistemului nervos central, trebuie avut grijă când conduceți vehicule și mașini.

Formularul de eliberare
Sirop pentru administrare orală de 2 mg / ml. Sticle de sticlă întunecată / sticle pentru forme de dozare lichide din polietilenă tereftalat 100 ml. Sticla împreună cu instrucțiunea de aplicare sunt plasate într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare
În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei
Prin prescripție.

Producător:
CJSC "Corporation Olifen", Rusia
127299, Moscova, st. Clara Zetkin, d. 18, p. 1

Plângerile consumatorilor trimise la:
127299, Moscova, st. Clara Zetkin, d. 18, p. 1

alguire

Farmacocinetica

După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Dupa 1,5-2 ore dupa administrarea siropului la o doza de 5 mg / kg greutate corporala, rimantadina apare in plasma sanguina, dupa alte 4 ore in plasma (Tmax aproximativ 5,5 ore) Cmax (0,6-1 μg / ml), rămânând nu mai puțin de 6-8 ore. Metabolizată cu formarea a 3 metaboliți hidroxilați. Se excretă neschimbată (aproximativ 25%) și sub formă de metaboliți, în principal prin rinichi. La persoanele cu insuficiență renală, acestea se pot acumula în concentrații toxice dacă doza nu este corectată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. În cazul funcției renale normale, T1 / 2 este de aproximativ 25-30 ore.

Indicații pentru utilizare

Siropul Algirem este destinat prevenirii și tratării gripei la copiii cu vârsta mai mare de 1 an.
Profilaxia cu rimantadină poate fi eficientă în contactele cu persoanele bolnave la domiciliu, infecția se răspândește în colective închise și prezintă un risc ridicat de a dezvolta o boală în timpul unei epidemii de gripă.

Metodă de utilizare

Algirem a fost luat oral. Pentru prevenirea gripei, copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani sunt prescrisi - 10 ml (20 mg; 2 lingurițe) de sirop 1 dată pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani; - 15 ml (30 mg; 3 lingurițe) O dată pe zi timp de 10-15 zile.
Pentru tratamentul: în interior, după consumul de alimente, se administrează apă în conformitate cu următoarea schemă: pentru copiii de la 1 an la 3 ani - în prima zi 10 ml (20 mg; 2 lingurițe) sirop 3 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg); în 2-3 zile - 10 ml de două ori pe zi (doza zilnică - 40 mg); în ziua a 4-a - 10 ml o dată pe zi (doza zilnică - 20 mg).
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - în prima zi, 15 ml (30 mg; 3 lingurițe) sirop de 3 ori pe zi (doza zilnică de 90 mg); în 2-3 zile - 15 ml de 2 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg); în a patra zi - 15 ml 1 dată pe zi (doza zilnică - 30 mg).
Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg / kg greutate corporală.

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere epigastrică, flatulență, anorexie.
Din sistemul nervos și din organele senzoriale: cefalee, amețeli, insomnie, reacții neurologice, concentrație afectată.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie etc.
Altele: hiperbilirubinemie, astenie.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea siropului Algirem sunt: ​​hipersensibilitate, boală hepatică acută, boală renală acută și cronică, tirotoxicoză, diabet zaharat, sarcină, alăptare, vârsta de până la 1 an.

Interacțiunea cu alte medicamente

Farmacodinamică: rimantadina reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice.
Farmacocinetice: adsorbanții, astringenții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinăi.
Mijloace care scad pH-ul urinei (clorură de amoniu, acid ascorbic etc.) reduc eficacitatea rimantadinului datorită eliminării mai rapide a acestuia din urmă de către rinichi. Mijloacele care cresc pH-ul urinei (diacarb, bicarbonat de sodiu etc.) cresc eficacitatea rimantadinului datorită scăderii excreției sale de către rinichi. Aspirina și paracetamolul reduc Cmax și ASC ale rimantadinului. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină.

supradoză

Opriți administrarea medicamentului Algirem și solicitați asistență medicală imediată. Pentru a inspecta medicul să bea cea mai mare cantitate de apă potabilă, luați 1-3 tablete de carbon activat și puneți o clismă de curățare

Condiții de depozitare

În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Formularul de eliberare

Algirem - sirop pentru copii 0,2%.
În flacoane din sticlă întunecată de 100 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

structură

1 ml de sirop pentru copii Algirem conține: rimantadină 2 mg.
Excipienți: zahăr - 0,6 g; alginat de sodiu; acid roșu 2C; apă purificată.

Alguire (Algirem)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

în sticle de sticlă întunecată de 100 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

Descrierea formei de dozare

Sirop de culoare roz sau rosu deschis, gust dulce cu gust amar.

trăsătură

Agent antiviral, derivat de amantadină.

Acțiune farmacologică

Se interacționează selectiv cu proteina virală transmembranară M2, prevenind funcțiile sale ca pompă de protoni. În același timp, nu există o scădere a pH-ului endosomilor (vacuole cu o membrană) care înconjoară particulele de virus după ce intră în celulă. Rimantadina în prevenirea procesului de acidificare blochează fuziunea anvelopei virale cu membranele endosomului, oprind astfel transferul de material genetic viral în citoplasma celulei, împiedică eliberarea particulelor virale din celulă.

farmacodinamie

Activă împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A (în special tip A2) și slab activ împotriva gripei B.

Farmacocinetica

După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. După 1,5-2 ore după administrarea siropului într-o doză de 5 mg / kg greutate corporală, rimantadina apare în plasma sanguină, după alte 4 ore în plasmă (Tmax aproximativ 5,5 h) a obținut Cmax (0,6-1 μg / ml), rămânând nu mai puțin de 6-8 ore. Metabolizate pentru a forma 3 metaboliți hidroxilați. Se excretă neschimbată (aproximativ 25%) și sub formă de metaboliți, în principal prin rinichi. La persoanele cu insuficiență renală, acestea se pot acumula în concentrații toxice dacă doza nu este corectată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Cu funcție rinichi normală T1/2 este de aproximativ 25-30 de ore

Farmacologie clinică

Administrarea precoce a rimantadinăi cu gripa tip A reduce severitatea simptomelor bolii și gradul de reacție serologică. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Indicații de droguri Algirem

Prevenirea și tratamentul gripei la copii mai mari de 1 an.

Profilaxia cu rimantadină poate fi eficientă în contactele cu persoanele bolnave la domiciliu, infecția se răspândește în colective închise și prezintă un risc ridicat de a dezvolta o boală în timpul unei epidemii de gripă.

Contraindicații

Hipersensibilitate, boală hepatică acută, boală renală acută și cronică, tirotoxicoză, diabet zaharat, sarcină, alăptare, vârsta de până la 1 an.

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere epigastrică, flatulență, anorexie.

Din sistemul nervos și din organele senzoriale: cefalee, amețeli, insomnie, reacții neurologice, concentrație afectată.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie etc.

Altele: hiperbilirubinemie, astenie.

interacțiune

Farmacodinamică: rimantadina reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice.

Farmacocinetice: adsorbanții, astringenții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinăi.

Mijloace care scad pH-ul urinei (clorură de amoniu, acid ascorbic etc.) reduc eficacitatea rimantadinului datorită eliminării mai rapide a acestuia din urmă de către rinichi. Mijloacele care cresc pH-ul urinei (diacarb, bicarbonat de sodiu etc.) cresc eficacitatea rimantadinului datorită scăderii excreției sale de către rinichi. Aspirina și paracetamolul reduc Cmax și rimantadină AUC. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină.

Dozare și administrare

În interior. Pentru prevenirea gripei, copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani sunt prescrisi - 10 ml (20 mg; 2 lingurițe) de sirop 1 dată pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani; - 15 ml (30 mg; 3 lingurițe) O dată pe zi timp de 10-15 zile.

Pentru tratamentul: în interior, după consumul de alimente, se administrează apă în conformitate cu următoarea schemă: pentru copiii de la 1 an la 3 ani - în prima zi 10 ml (20 mg; 2 lingurițe) sirop 3 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg); în 2-3 zile - 10 ml de două ori pe zi (doza zilnică - 40 mg); în a 4-a zi - 10 ml 1 dată pe zi (doza zilnică - 20 mg). Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - în prima zi, 15 ml (30 mg; 3 lingurițe) sirop de 3 ori pe zi (doza zilnică de 90 mg); în 2-3 zile - 15 ml de 2 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg); în a patra zi - 15 ml 1 dată pe zi (doza zilnică - 30 mg).

Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg / kg greutate corporală.

Măsuri de siguranță

Atunci când se utilizează rimantadină, este posibilă exacerbarea bolilor cronice. La pacienții cu epilepsie cu utilizarea rimantadinăi, riscul apariției unei convulsii epileptice crește.

Siropul conține 60% zahăr, care trebuie luat în considerare la prescrierea medicamentului la pacienții cu diabet zaharat.

producător

CJSC "Corporation Olifen" la cererea CJSC "Masterlek" (Rusia).

Condiții de depozitare a medicamentului Algirem

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Algirem

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

ALGIREM (ALGIREM) instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Sirop pentru copii de culoare roz sau rosu deschis, gust dulce cu un gust amar.

Excipienți: zahăr, alginat de sodiu, acid roșu 2C, apă purificată.

100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Rimantadina este activă împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A (în special tip A2) și este slab activă împotriva gripei B. Mecanismul efectului inhibitor al rimantadinului asupra reproducerii (replicării) virusului gripal A nu a fost studiat suficient. În același timp, se știe că rimantadina interacționează selectiv cu proteina virală transmembranară M2, care previne funcția sa de pompă protonică. În același timp, nu există o scădere a pH-ului endosomilor (vacuole cu o membrană) care înconjoară particulele de virus după ce intră în celulă. Aparent, prevenirea rimantadinului de procesul de acidulare blochează fuziunea anvelopei virale cu membranele endosomului, împiedicând astfel transferul materialului genetic viral către citoplasma celulei. Rimantadina inhibă de asemenea eliberarea particulelor virale din celulă, adică întrerupe transcrierea genomului viral.

Numirea rimantadinei în 2-3 zile înainte și 6-7 zile după declanșarea manifestărilor clinice ale gripei tip A reduce incidența, severitatea simptomelor și gradul de răspuns serologic.

Unele efecte terapeutice (reducerea febrei și a manifestărilor sistemice) pot apărea, de asemenea, dacă se administrează rimantadină în decurs de 48 de ore de la apariția primelor simptome de gripă. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Farmacocinetica

Rimantadina după administrarea orală este aproape complet absorbită în intestin. După 1,5-2 ore după ingestia de sirop într-o doză de 5 mg / kg greutate corporală, rimantadina apare în plasma sanguină, după alte 4 ore în plasmă (Tmax 5,5 h)max Rimantadină 0,6 μg / ml, menținut la acest nivel timp de cel puțin 6-8 ore.

Medicamentul este metabolizat pentru a forma cel puțin 3 metaboliți hidroxilați, rolul cărora este neclar. Rimantadina se excretă neschimbată (aproximativ 25%) și sub formă de metaboliți, în principal prin rinichi. La pacienții cu insuficiență renală, rimantadina se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Cu funcție rinichi normală T1/2 rimantadina este de aproximativ 25-30 ore.

Indicații pentru utilizare

Schema de dozare

Algirem administrat pe cale orală (după mese) cu apă, copiii de la 1 până la 3 ani - în prima zi - 2 lingurițe de sirop (10 ml - 20 mg) de 3 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg); A doua zi a 3-a - 2 lingurițe (10 ml) de 2 ori pe zi (doza zilnică - 40 mg); 4 zile - 10 ml 1 zi / zi (doza zilnică - 20 mg).

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - în prima zi - 3 lingurițe de sirop (15 ml - 30 mg) de 3 ori pe zi (doza zilnică - 90 mg); 2 și 3 zile - 3 lingurițe de 2 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg); 4 zile - 3 lingurițe 1 dată / zi (doza zilnică - 30 mg).

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani - 2 lingurițe de sirop (10 ml - 20 mg) 1 dată / zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - 3 lingurițe de sirop (15 ml - 30 mg) 1 dată / zi timp de 10-15 zile, în funcție de sursa de infecție.

Atenție! Doza zilnică de rimantandină nu trebuie să depășească 5 mg pe kg de greutate corporală.

Efecte secundare

Rimantadina este de obicei bine tolerată. Uneori observate:

Din tractul gastro-intestinal:

    greață, vărsături, durere epigastrică, flatulență, anorexie.

Din partea sistemului nervos central:

    cefalee, amețeli, insomnie, reacții neurologice, concentrație afectată.

Altele:

    hiperbilirubinemia, reacții alergice (erupție cutanată, prurit, urticarie etc.), astenie.

Contraindicații

  • afecțiune hepatică acută;
  • boli renale acute și cronice;
  • hipertiroidism;
  • sarcina și alăptarea;
  • copii sub 1 an;
  • Hipersensibilitate la rimantandină și la componentele medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii, în timpul alăptării.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Contraindicat în boala renală acută și cronică.

La pacienții cu insuficiență renală, rimantadina se poate acumula în concentrații toxice dacă doza nu este corectată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei

Utilizarea la copii

Contraindicat la copii sub 1 an.

Aplicarea este posibilă la copiii cu vârsta mai mare de 1 an, în funcție de regimul de dozare.

Instrucțiuni speciale

Atunci când se utilizează rimantadină, se pot exacerba comorbiditățile cronice. La pacienții cu epilepsie cu utilizarea rimantadinăi, riscul apariției unei convulsii epileptice crește. Siropul conține zahăr 60%, care trebuie luat în considerare la prescrierea medicamentului la pacienții cu diabet zaharat.

supradoză

Supradozajul accidental poate provoca greață. În caz de supradozaj accidental, trebuie efectuată lavaj gastric.

Interacțiune medicamentoasă

Rimantadina reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice. Adsorbanții, lianții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinei.

Agenții de acidulare a urinei (clorură de amoniu, acid ascorbic etc.) reduc eficacitatea rimantandinei, datorită excreției mai rapide a acesteia din urmă de către rinichi.

Agenții de alcalinizare a urinei (diacarb, bicarbonat de sodiu etc.) sporesc eficacitatea rimantadinului prin reducerea excreției sale de către rinichi.

Aspirina și paracetamolul reduc concentrația de vârf și suprafața sub curba rimantadinei.

Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină.

Condiții de vânzare a farmaciei

Termeni și condiții de depozitare

Păstrați preparatul la îndemâna copiilor și protejați-l de lumină. Perioada de valabilitate - 3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

alguire

Ingredient activ

Grupa farmacologică

  • Antivirale (cu excepția HIV) înseamnă

Compoziție și formă de eliberare

în sticle de sticlă întunecată de 100 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

Descrierea formei de dozare

Sirop de culoare roz sau rosu deschis, gust dulce cu gust amar.

trăsătură

Agent antiviral, derivat de amantadină.

Acțiune farmacologică

Efecte farmacologice - antivirale.

Se interacționează selectiv cu proteina virală transmembranară M2, prevenind funcțiile sale ca pompă de protoni. În același timp, nu există o scădere a pH-ului endosomilor (vacuole cu o membrană) care înconjoară particulele de virus după ce intră în celulă. Rimantadina în prevenirea procesului de acidificare blochează fuziunea anvelopei virale cu membranele endosomului, oprind astfel transferul de material genetic viral în citoplasma celulei, împiedică eliberarea particulelor virale din celulă.

farmacodinamie

Activă împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A (în special tip A2) și slab activ împotriva gripei B.

Farmacocinetica

După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Dupa 1,5-2 ore dupa administrarea siropului la o doza de 5 mg / kg greutate corporala, rimantadina apare in plasma sanguina, dupa alte 4 ore in plasma (Tmax aproximativ 5,5 ore) Cmax (0,6-1 μg / ml), rămânând nu mai puțin de 6-8 ore. Metabolizată cu formarea a 3 metaboliți hidroxilați. Se excretă neschimbată (aproximativ 25%) și ca metaboliți, de obicei prin rinichi. La persoanele cu insuficiență renală, acestea se pot acumula în concentrații toxice dacă doza nu este corectată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. Cu funcția renală adecvată, T1 / 2 este undeva între 25 și 30 de ore.

Farmacologie clinică

Administrarea precoce a rimantadinăi cu gripa tip A reduce severitatea simptomelor bolii și gradul de reacție serologică. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect antitoxic.

Indicații de droguri Algirem

Prevenirea și tratamentul gripei la copii mai mari de 1 an.

Profilaxia cu rimantadină poate fi eficientă în contactele cu persoanele bolnave la domiciliu, infecția se răspândește în colective închise și prezintă un risc ridicat de a dezvolta boala în timpul unei epidemii de gripă.

Contraindicații

Hipersensibilitate, boală hepatică acută, boală renală acută și cronică, tirotoxicoză, diabet zaharat, sarcină, alăptare, vârsta de până la 1 an.

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere epigastrică, flatulență, anorexie.

Din sistemul nervos și din organele senzoriale: cefalee, amețeli, insomnie, reacții neurologice, concentrație afectată.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie etc.

Altele: hiperbilirubinemie, astenie.

interacțiune

Farmacodinamică: rimantadină reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice.

Farmacocinetice: adsorbanții, astringenții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinăi.

Mijloace care scad pH-ul urinei (clorură de amoniu, acid ascorbic etc.) reduc eficacitatea rimantadinului datorită eliminării mai rapide a acestuia din urmă de către rinichi. Mijloacele care cresc pH-ul urinei (diacarb, bicarbonat de sodiu etc.) cresc eficacitatea rimantadinului datorită scăderii excreției sale de către rinichi. Aspirina și paracetamolul au o Cmax mai scăzută și AUC de rimantadină. Cimetidina scade clearance-ul de rimantadină.

Dozare și administrare

În interior. Pentru a preveni gripa, copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani primesc 10 ml (20 mg, 2 lingurițe) de sirop o dată pe zi, copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - 15 ml (30 mg, 3 lingurițe) de sirop O dată pe zi timp de 10-15 zile.

Pentru tratamentul: în interior, după o masă, apă potabilă, conform schemei următoare: pentru copiii de la 1 până la 3 ani - în prima zi, 10 ml (20 mg; 2 lingurițe) sirop de 3 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg); în 2-3 zile - 10 ml de 2 ori pe zi (doza zilnică - 40 mg); în a 4-a zi - 10 ml o dată pe zi (doza zilnică - 20 mg). Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - în prima zi, 15 ml (30 mg; 3 lingurițe) sirop de 3 ori pe zi (doza zilnică - 90 mg); în 2-3 zile - 15 ml, de 2 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg); în a patra zi - 15 ml 1 dată pe zi (doza zilnică - 30 mg).

Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg / kg greutate corporală.

Măsuri de siguranță

Atunci când se utilizează rimantadina probabil exacerbarea bolilor cronice. La pacienții cu epilepsie în contextul utilizării rimantadinăi crește riscul apariției unei crize epileptice.

Siropul conține zahăr 60%, care trebuie luat în considerare la prescrierea medicamentelor pentru pacienții cu diabet zaharat.

producător

CJSC "Corporation Olifen" la cererea CJSC "Masterlek" (Rusia).

Condiții de depozitare a medicamentului Algirem

În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Algirem

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

alguire

Sirop pentru copii, CJSC "Corporation" Oliphen " la cererea CJSC "Masterlek"

Forma de eliberare și compoziția

în sticle de sticlă întunecată de 100 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.

trăsătură

Agent antiviral, derivat de amantadină.

Acțiune farmacologică

Se interacționează selectiv cu proteina virală transmembranară M2, prevenind funcțiile sale ca pompă de protoni. În același timp, nu există o scădere a pH-ului endosomilor (vacuole cu o membrană) care înconjoară particulele de virus după ce intră în celulă. Rimantadina în prevenirea procesului de acidificare blochează fuziunea anvelopei virale cu membranele endosomului, oprind astfel transferul de material genetic viral în citoplasma celulei, împiedică eliberarea particulelor virale din celulă.

Ingredient activ

Descrierea formei de dozare

Sirop de culoare roz sau rosu deschis, gust dulce cu gust amar.

Farmakinetika

După ingerare este aproape complet absorbit în intestin. Dupa 1,5-2 ore dupa administrarea siropului la o doza de 5 mg / kg greutate corporala, rimantadina apare in plasma sanguina, dupa alte 4 ore in plasma (Tmax aproximativ 5,5 ore) Cmax (0,6-1 μg / ml), rămânând nu mai puțin de 6-8 ore. Metabolizată cu formarea a 3 metaboliți hidroxilați. Se excretă neschimbată (aproximativ 25%) și sub formă de metaboliți, în principal prin rinichi. La persoanele cu insuficiență renală, acestea se pot acumula în concentrații toxice dacă doza nu este corectată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. În cazul funcției renale normale, T1 / 2 este de aproximativ 25-30 ore.

Farmadinamika

Activă împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A (în special tip A2) și slab activ împotriva gripei B.

Farmacologie clinică

Administrarea precoce a rimantadinăi cu gripa tip A reduce severitatea simptomelor bolii și gradul de reacție serologică. Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

mărturie

Prevenirea și tratamentul gripei la copii mai mari de 1 an.

Profilaxia cu rimantadină poate fi eficientă în contactele cu persoanele bolnave la domiciliu, infecția se răspândește în colective închise și prezintă un risc ridicat de a dezvolta o boală în timpul unei epidemii de gripă.

Contraindicații

Hipersensibilitate, boală hepatică acută, boală renală acută și cronică, tirotoxicoză, diabet zaharat, sarcină, alăptare, vârsta de până la 1 an.

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, durere epigastrică, flatulență, anorexie.

Din sistemul nervos și din organele senzoriale: cefalee, amețeli, insomnie, reacții neurologice, concentrație afectată.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie etc.

Altele: hiperbilirubinemie, astenie.

interacțiune

Farmacodinamică: rimantadina reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice.

Farmacocinetice: adsorbanții, astringenții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinăi.

Mijloace care scad pH-ul urinei (clorură de amoniu, acid ascorbic etc.) reduc eficacitatea rimantadinului datorită eliminării mai rapide a acestuia din urmă de către rinichi. Mijloacele care cresc pH-ul urinei (diacarb, bicarbonat de sodiu etc.) cresc eficacitatea rimantadinului datorită scăderii excreției sale de către rinichi. Aspirina și paracetamolul reduc Cmax și ASC ale rimantadinului. Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină.

Măsuri de siguranță

Atunci când se utilizează rimantadină, este posibilă exacerbarea bolilor cronice. La pacienții cu epilepsie cu utilizarea rimantadinăi, riscul apariției unei convulsii epileptice crește.

Siropul conține 60% zahăr, care trebuie luat în considerare la prescrierea medicamentului la pacienții cu diabet zaharat.

alguire

De ce farmaciile lacomi ascund unealta mai puternic Exoderil de 39 de ori? Sa dovedit a fi sovietic gros.

Instrucțiuni de utilizare

Numele internațional

Grupul de afiliere

Descrierea substanței active (INN)

Formă de dozare

Acțiune farmacologică

Agent antiviral derivat din adamantan; eficiente împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A de Herpes simplex de tip I și II, virusul encefalitei tic-suportate (Europa Centrală și rusă de primăvară-vară a grupului de familie arbovirusi. Flaviviridae). Ea are un efect antitoxic și imunomodulator.

Structura polimerului asigură circulația pe termen lung a rimantadinului în organism, care îi permite să fie utilizată nu numai în scopuri medicale, ci și în scopuri preventive. Suprimă stadiul incipient al reproducerii specifice (după ce virusul a intrat în celulă și înainte de transcrierea inițială a ARN); induce producerea de interferon alfa și gamma, mărește activitatea funcțională a limfocitelor - celulele ucigașe naturale (celulele NK), limfocitele T și B.

Fiind o bază slabă, crește pH-ul endosomilor care au o membrană de vacuole și particule virale înconjurătoare după ce intră în celulă. Prevenirea acidificării acestor vacuole blochează fuziunea anvelopei virale cu membrana endosomului, împiedicând astfel transferul de material genetic viral în citoplasma celulei. Rimantadina inhibă de asemenea eliberarea particulelor virale din celulă, adică întrerupe transcrierea genomului viral.

Administrarea profilactică a rimantadinăi într-o doză zilnică de 200 mg reduce riscul de apariție a gripei și, de asemenea, reduce severitatea simptomelor de gripă și a reacțiilor serologice. Unele efecte terapeutice pot apărea, de asemenea, atunci când sunt prescrise în primele 18 ore după apariția primelor simptome ale gripei.

mărturie

Contraindicații

Efecte secundare

Din partea sistemului nervos central: capacitate redusă de concentrare, insomnie, amețeli, dureri de cap, nervozitate, oboseală excesivă.

Din partea sistemului digestiv: gură uscată, anorexie, greață, gastralgie, vărsături.

Aplicare și dozare

În interior, după ce mănâncă, bea apă.

Prevenție: pe cale orală, pentru adulți și copii peste 10 ani, 100 mg de 2 ori pe zi, copiii cu vârsta sub 10 ani - 5 mg / kg 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă pentru copii nu trebuie să depășească 150 mg. Tratament: 100 mg de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile după apariția simptomelor.

Pentru tratamentul și profilaxia gripei la pacienții cu boală renală cronică (CK mai mică de 10 ml / min), insuficiență hepatică severă, vârstnici în casele de îngrijire medicală - 100 mg 1 dată pe zi.

Tratamentul gripei A ar trebui să înceapă în 24-48 de ore după apariția simptomelor și să continue timp de 5-7 zile. Durata optimă nu a fost stabilită.

Instrucțiuni speciale

În comparație cu amantadina, are o eficacitate clinică mai mare și este mai puțin toxic.

Poate apariția unor viruși rezistenți la medicamente.

Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.

Administrarea profilactică este eficientă în tratarea bolnave (medicamentul necesită cel puțin 10 zile de la expunere), propagarea infecțiilor în benzi închise și cu risc ridicat de boli în timpul epidemiilor de gripa. In timpul epidemiei trebuie administrat zilnic, de obicei în decurs de 6-8 săptămâni sau până la dezvoltarea așteptată a imunității active după imunizare cu vaccin inactivat împotriva gripei A. Într-o întâlnire cu un vaccin inactivat împotriva gripei A, rimantadina până anticorpi protectori trebuie administrat profilactic pentru 2-3 săptămâni după administrarea vaccinului (deoarece eficacitatea vaccinului este de numai 70-80%, la pacienții cu vârstă înaintată sau cu risc crescut, este recomandabil să se utilizeze rimantadină pentru o perioadă mai lungă de timp). În cazul în care vaccinul nu este disponibil sau imunizarea este contraindicată, rimantadina trebuie prescrisă în caz de posibilă infecție repetată sau accidentală timp de până la 90 de zile.

Rimantadine este eficient pentru prevenirea gripei după contactul cu un pacient de către un membru al familiei, dar sunt mai puțin eficiente în aplicare preventivă într-o familie în care gripa A, preparat profilactică a rimantadina (probabil din cauza transferului de virusuri rezistente la medicamente).

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

interacțiune

Paracetamolul și ASA reduc Cmax de rimantadină cu 11 și, respectiv, 10%.

Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.

Orvirem

Orvirem: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Numele latin: Orvirem

Cod ATX: J05AC02

Ingredient activ: rimantadină (rimantadină)

Producător: OLYFEN Corporation (Rusia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 11/23/2018

Prețurile în farmacii: de la 205 ruble.

Orvirem - agent antiviral.

Forma de eliberare și compoziția

Forma dozelor de Orvirem este sirop (pentru copii): un lichid gros de culoare roșie deschisă sau roz (100 ml fiecare în sticle de sticlă întunecată, într-o cutie de carton o sticlă).

Compoziția a 5 ml de sirop (1 lingură de zahăr):

  • ingredient activ: clorhidrat de rimantadină - 10 mg;
  • Componente auxiliare: apă purificată, alginat de sodiu, zahăr, colorant E122.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Rimantadina este un agent antiviral, un derivat adamantan, activ împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A, în special A2.

Rimantadina este o bază slabă, care acționează prin creșterea pH-ului endosomilor care au o membrană vacuolă și particule virale înconjurătoare după ce intră în celulă. Astfel, previne acidificarea în aceste vacuole, ceea ce împiedică îmbinarea membranei virale cu membrana endosomului. Ca rezultat, materialul genetic viral nu este transmis în citoplasma celulei.

Rimantadina întrerupe, de asemenea, transcrierea genomului viral, adică suprimă eliberarea particulelor virale din celulă.

Utilizarea medicamentului timp de 2-3 zile înainte și în decurs de 6-7 ore după apariția manifestărilor clinice ale gripei A reduce incidența, reduce severitatea simptomelor și gradul de răspuns serologic. Unele activități terapeutice ale rimantadinăi sunt de asemenea observate la administrarea medicamentului în decurs de 18 ore după primele semne de gripă.

Criteriile pentru evaluarea eficacității terapeutice a rimantadinului: durata principalelor simptome ale bolii; rata de dispariție a tulburărilor patologice identificate în testele de laborator, dacă există, au apărut la debutul bolii; absența / dezvoltarea de complicații și / sau efecte secundare. Conform studiilor clinice, Orvirem reduce durata prezenței următoarelor simptome principale ale gripei cu 3,1-3,6 zile: durata reacției la temperatură, semnele de intoxicare, simptomele catarale la nivelul nazofaringiului. De asemenea, contribuie la normalizarea rapidă a sângelui periferic, îmbunătățește performanța imunității specifice și nespecifice. Cu tratament tardiv și recidivă a gripei, Orvirem reduce de 2 ori durata bolii și previne apariția complicațiilor.

Criteriul de evaluare a eficacității profilactice a rimantadinei este capacitatea sa de a preveni dezvoltarea bolii în timpul unei epidemii / focar de gripă în cadrul unei echipe. Eficacitatea profilactică a fost de asemenea evaluată prin efectul medicamentului asupra eliberării virusului la copiii spitalizați cu gripă și a incidenței bolilor respiratorii acute nosocomiale printre acestea. Conform datelor de cercetare, eficacitatea profilactică este evaluată ca excelentă la 71,6% dintre pacienți, satisfăcătoare la 11,9% și nesatisfăcătoare la 16,5%. Dacă Orvirem este administrată în mod sistematic în scopul prevenirii, incidența gripei în grupurile organizate scade cu un factor de 4-5.

Farmacocinetica

După administrarea orală, rimantadina este aproape complet absorbită încet în intestin. Concentrațiile plasmatice maxime ale medicamentului: 181 ng / ml - când se administrează 100 mg o dată pe zi, 416 ng / ml - când se administrează 100 mg de două ori pe zi.

Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție la copii este de 289 l / kg, la adulți este de 17-25 l / kg.

Concentrația de rimantadină în secrețiile nazale este cu aproximativ 50% mai mare decât în ​​plasmă.

Timpul de înjumătățire este de 24-36 de ore. Medicamentul este metabolizat în ficat. Excretate prin rinichi: sub formă neschimbată - 15%, sub formă de metaboliți hidroxilici - 20%.

La pacienții cu insuficiență renală cronică concomitentă, timpul de înjumătățire prin eliminare crește de 2 ori.

Dacă doza de Orvirem nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei, medicamentul se poate acumula în concentrații toxice la vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Orvirem este utilizat pentru prevenirea și tratamentul precoce al gripei A la copiii cu vârsta de un an și mai mult.

Prevenirea este recomandabilă în următoarele cazuri:

  • contactul cu bolnavii la domiciliu;
  • răspândirea infecției în colectivități închise (de exemplu, în grădiniță);
  • epidemia de gripă A, datorită riscului ridicat de morbiditate.

Contraindicații

  • boli renale acute și cronice;
  • afecțiune hepatică acută;
  • hipertiroidism;
  • copii până la 1 an;
  • perioada de sarcină și lactație;
  • hipersensibilitate la medicament.

Se recomandă prudență cu Orvirem la copiii cu epilepsie (inclusiv antecedente).

Instrucțiuni de utilizare Orvirem: metoda și dozajul

Orzirimul trebuie administrat pe cale orală, după mese cu apă.

Mod de tratament recomandat pentru copiii cu vârsta de 1-3 ani pe zi:

  • Prima zi: 2 ore de linguriță (10 ml / 20 mg) de sirop de 3 ori pe zi, doza maximă - 60 mg;
  • 2-3 zile: 2 ore lingura (10 ml / 20 mg) sirop de 2 ori pe zi, doza maxima - 40 mg;
  • A 4-a zi: lingura de 2 ore (10 ml / 20 mg) de sirop 1 dată pe zi, doza maximă - 20 mg.

Regim de tratament recomandat pentru copiii cu vârste cuprinse între 3 și 7 ani:

  • Prima zi: lingură de 3 ore (15 ml / 30 mg) de sirop de 3 ori pe zi, doza maximă - 90 mg;
  • 2-3 zile: lingură de 3 ore (15 ml / 30 mg) de sirop de 2 ori pe zi, doza maximă - 60 mg;
  • A 4-a zi: lingură de 3 ore (15 ml / 30 mg) de sirop 1 dată pe zi, doza maximă - 30 mg.

Regim de tratament recomandat pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 7 și 14 ani:

  • Prima zi: 4 ore lingura (20 ml / 40 mg) sirop de 3 ori pe zi, doza maxima - 120 mg;
  • 2-a zi: 4 ore lingura (20 ml / 40 mg) sirop de 2 ori pe zi, doza maxima - 80 mg;
  • A 4-a zi: o lingură de 4 ore (20 ml / 40 mg) de sirop 1 dată pe zi, doza maximă - 40 mg.

Ordinul profilactic Orvirem pentru copii:

  • copiii cu vârsta de 1-3 ani: 10 ml 1 dată pe zi;
  • Copii 3-7 ani: 15 ml 1 dată pe zi;
  • Copii 7-14 ani: 20 ml 1 dată pe zi.

Durata tratamentului profilactic cu Orvirem este de 10-15 zile, în funcție de sursa de infecție.

Doza zilnică maximă pentru copii - 5 mg pe kilogram de greutate corporală.

Efecte secundare

Orvirem este bine tolerat. În unele cazuri, apar următoarele reacții adverse:

  • din partea sistemului nervos central: insomnie, amețeli, cefalee, concentrație afectată, reacții neurologice;
  • din partea sistemului digestiv: flatulență, durere epigastrică, greață, vărsături, anorexie;
  • altele: astenie, reacții alergice (mâncărime, erupție pe piele, urticarie), hiperbilirubinemie.

supradoză

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Instrucțiuni speciale

Orvirem poate provoca exacerbarea bolilor cronice concomitente.

Pacienții cu epilepsie prezintă un risc crescut de a dezvolta o criză epileptică în timp ce iau medicamentul.

Compoziția de sirop conține 60% zaharoză, ar trebui să fie considerată un pacient cu diabet zaharat.

Poate apariția unor virusuri rezistente la rimantadină.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Orvirem poate afecta viteza reacțiilor și capacitatea de concentrare.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Orvirem contraindicată la femeile gravide și care alăptează.

Utilizați în copilărie

Copiilor cu vârsta sub 1 an nu trebuie să i se prescrie siropul Orwirem.

În caz de afectare a funcției renale

Orvirem nu este prescris la pacienții cu boală renală acută și cronică.

Cu funcție hepatică anormală

Orvirem nu este prescris la pacienții cu afecțiuni hepatice acute.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentele care acidifiază urina (de exemplu bicarbonatul de sodiu sau acetazolamida) reduc excreția rimantadinului de către rinichi, mărind astfel efectul acestuia.

Adsorbanții, astringenții și agenții de acoperire, reduc absorbția rimantadinei.

Paracetamolul și acidul acetilsalicilic reduc concentrația maximă de rimantadină cu 11%, cimetidina - clearance-ul său cu 18%.

Orvirem reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice, îmbunătățește efectul cofeinei.

analogi

Analogi ai Orvirem sunt Algirem, Remantadin, comprimate Remantadine, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc întunecat.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Opinii Orvirem

Recenzii despre Orvirem cea mai mare parte pozitivă. Acestea sunt lăsate de părinți, care folosesc de obicei medicamentul pentru tratamentul gripei la copii: accelerează procesul de vindecare și previne apariția complicațiilor.

Recenzările negative conțin reclamații privind dezvoltarea de reacții adverse, inclusiv reacții alergice.

Mulți oameni consideră că administrarea de sirop în scopuri profilactice este inoportună și dau preferință altor metode de întărire a imunității, în special populare.

Orvirem în farmacii

Prețul aproximativ pentru Orvirem pe 1 flacon de 100 ml este de 262-320 ruble.