Antibioticele macrolide sunt utilizate pe scară largă în pediatrie, deoarece și-au demonstrat eficacitatea în multe boli infecțioase, iar spectrul lor de influență antimicrobiană este destul de larg. Unul dintre aceste medicamente este Claritromicina. Acest medicament este adesea utilizat la adulți cu angină, sinuzită, pneumonie, ulcer peptic și alte patologii. Dacă medicamentul a fost prescris unui copil, părinții ar trebui să știe mai multe despre efectul său, dozele admise și posibilele efecte adverse înainte de începerea recepției.
Formularul de eliberare
Claritromicina este produsă de diverse companii farmaceutice rusești, precum și de unii producători din alte țări, de exemplu, compania israeliană Teva sau compania cehă Zentiva. În numele medicamentului, uneori există un al doilea cuvânt indicând producătorul, de exemplu, Clarithromycin-OBL lansează FP Obolensky.
În majoritatea cazurilor, medicamentul este prezentat în tablete sau capsule acoperite. Claritromicina-J este disponibilă sub formă injectabilă, dar este contraindicată la pacienții cu vârsta sub 18 ani, deci nu vom lua în considerare un astfel de medicament. De obicei, comprimatul "Claritromicină" are o formă ovală și culoare albă, comprimate mai puțin frecvent rotunde și galbene. Un ambalaj poate conține 5, 7, 14 sau mai multe comprimate sau capsule.
structură
Principalul ingredient al medicamentului are același nume, numit claritromicină. Cantitatea sa într-o tabletă / capsulă poate fi de 250 mg sau 500 mg. Printre componentele auxiliare ale medicamentului de la diferiți producători, se pot vedea povidonă, hipromeloză, stearat de magneziu, lactoză, croscarmeloză sodică și alți compuși.
Dacă un copil are intoleranță, lista substanțelor inactive trebuie privită în adnotările claritromicinei achiziționate.
Principiul de funcționare
În claritromicina, se observă capacitatea de a suprima sinteza moleculelor de proteine din celulele bacteriene, ca urmare a încetinirii dezvoltării microorganismelor (acest efect se numește specialiști bacteriostatici). După cum sa menționat mai sus, spectrul efectului medicamentului asupra agenților patogeni este foarte extins, ceea ce îi permite să fie utilizat în diferite boli.
Adnotarea la medicament afirmă că Claritromicina afectează pneumococi, gonococi, Staphylococcus aureus, streptococi pyogenici, bastoane hemofile, Helicobacter pylori, pneumonie micoplasma, micobacterii, clostridia, chlamydia și multe alte microorganisme. În ceea ce privește unele tulpini, un astfel de agent are, de asemenea, activitate bactericidă, adică, în unele infecții, tabletele distrug celulele microbiene.
mărturie
Datorită gamei largi de acțiuni antibacteriene, claritromicina este utilizată în tratamentul diferitelor boli atunci când cauza lor este o bacterie sensibilă la medicament. El este numit:
- cu pneumonie, inflamație a bronhiilor, faringită, amigdalită, sinuzită și alte infecții ale tractului respirator;
- inflamația țesuturilor moi și a pielii, dacă este cauzată de microorganisme dăunătoare;
- în cazul ulcerului peptic, pentru a elimina Helicobacter pylori (antibioticul este inclus în complexul de tratament, dar, de obicei, această combinație este prescrisă numai pentru adulți);
- când este infectat cu micobacterii.
Ce vârstă este permisă?
Claritromicina este prescrisă copiilor cu vârsta de peste 12 ani, deoarece acest medicament este disponibil în formă solidă cu o doză fixă și este imposibil să se deschidă capsula sau să se împartă tableta în părți.
Dacă este necesar un antibiotic de către un copil mai mic, de exemplu, la vârsta de 5 ani, atunci "Claritromicina" este înlocuită cu analogi în suspensie, iar doza este calculată prin greutatea corporală a pacientului.
Contraindicații
În plus față de copilăria timpurie, utilizarea unui astfel de antibiotic este interzisă dacă pacientul are hipersensibilitate la claritromicină sau la orice componentă auxiliară a medicamentului, precum și la porfirie. În cazul bolilor renale sau al funcției hepatice anormale, medicamentul este utilizat cu prudență.
Efecte secundare
Tratamentul cu Claritromicină poate provoca greață, modificări ale gustului, agitație nervoasă, diaree, stomatită, vărsături, urticarie, dureri musculare, crampe și alte efecte negative la unii pacienți.
Când apar, trebuie să-i arăți copilului medicul și să anulați medicamentul, luând o contrapartidă nu mai puțin eficientă între macrolide sau antibiotice ale altui grup.
Regimul de dozare
"Claritromicina" se administrează de obicei de două ori pe zi, iar dieta nu afectează timpul de administrare. Pulpă sau capsulă înghiți și beți apă. O doză unică depinde de boală și cel mai adesea este de 250 mg, dar, dacă este necesar, crește până la 500 mg. Medicul trebuie să determine durata tratamentului, dar de obicei medicamentul este prescris timp de 7-10 zile, iar pentru infecții severe - timp de 14 zile.
supradoză
O doză excesiv de mare de "Claritromicină" cauzează simptome de dispepsie sau efecte negative din partea sistemului nervos. Într-o astfel de situație, se efectuează lavaj gastric și se administrează agenți simptomatici.
Interacțiunea cu alte medicamente
Există medicamente care nu trebuie administrate în timp ce luați Claritromicină, de exemplu, ciclosporină, fenitoină, zidovudină sau teofilină. Toate acestea sunt enumerate în instrucțiunile de utilizare pentru hârtie, care sunt puse într-o cutie cu blistere. În plus, în cazul în care copilul ia deja orice medicamente, problema compatibilității acestora trebuie stabilită împreună cu medicul curant.
Condiții de vânzare și depozitare
Pentru a achiziționa Claritromycin la o farmacie, trebuie să luați mai întâi o prescripție pentru un astfel de antibiotic de la medicul dumneavoastră. Costul medicamentului depinde de producător și de dozaj, precum și de numărul de tablete / capsule într-un singur ambalaj. De exemplu, prețul mediu de 14 capsule de 250 mg de la compania Vertex este de 220 de ruble. Pentru 10 comprimate cu o doză de 500 mg de la compania "Ozone" trebuie să plătiți doar 150 de ruble, iar prețul aceluiași număr de comprimate cu aceeași doză numită "Clarithromycin-Teva" este de 300-320 de ruble.
Nu sunt necesare condiții speciale pentru depozitarea "Claritromicinei". Medicamentul trebuie ținut la temperatura camerei, punând ambalajul într-un loc ascuns de copii. Perioada de valabilitate este de obicei 2 sau 3 ani. Ar trebui să fie clarificată înainte de a lua antibioticul pe ambalaj, pentru a nu da copilului medicamente expirate accidental.
opinii
Despre tratamentul "Claritromicină" există revizuiri diferite. La unii, medicamentul este numit eficient și confirmă faptul că a ajutat la vindecarea unei dureri în gât, a otitei medii, a bronșitei sau a unei alte infecții. În acest caz, avantajele includ disponibilitatea și costul redus. Cu toate acestea, în multe comentarii se plâng de apariția efectelor secundare, precum și restricțiile de vârstă și absența unei forme lichide.
analogi
În loc de "Claritromicină", "Klacid" poate fi administrat unui copil, deoarece acest antibiotic conține același compus activ și este utilizat pentru aceleași indicații. Unul dintre principalele sale avantaje, în ciuda costurilor mai mari, este că Klacid este produs nu numai în tablete și liofilizat pentru injectare, dar și în pulbere.
O astfel de pulbere este utilizată pentru a face o suspensie cu o doză de 125 mg sau 250 mg de claritromicină în 5 ml, ceea ce este convenabil pentru a oferi celor mai mici pacienți. Se utilizează în tratamentul copiilor mai mari de șase luni, iar în comprimatele "Klacid" se prescrie de la vârsta de trei ani. Înlocuiți "Claritromicină" și "Klacid" sunt capabili de alte comprimate care conțin claritromicină, de exemplu "Klabaks", "Fromilid" sau "Klarbakt".
Antibiotic Claritromicina pentru tratamentul copiilor de vârste diferite
Bolile grave din copilărie, cum ar fi pneumonia, durerea în gât herpetic sau otita medie, necesită antibiotice. În tratamentul inflamației tractului respirator superior și inferior la copii, medicamentul Clarithromycin se descurcă bine. Medicamentul prescris de medic va permite copilului să se recupereze mai repede, scutiți de eventualele complicații.
Compoziția și efectul medicamentului
Claritromicina este un antibiotic aparținând grupului de macrolide și are un spectru larg de acțiune. Preparatul conține substanța activă claritromicină și un număr de componente auxiliare:
- amidon de porumb;
- sulfat de sodiu;
- dioxid de siliciu;
- stearat de sodiu.
Medicamentul are proprietăți antimicrobiene și antibacteriene puternice. În plus, medicamentul are următorul efect:
- un anti-inflamator;
- imunomodulator;
- mucoregulator (contribuie la eliberarea rapidă a sputei).
Forme de reguli de eliberare și admitere
Producătorii oferă drogul sub diferite forme:
- 250 mg comprimate, 500 mg - este permis copiilor de la 12 ani;
- pulbere granulată pentru prepararea suspensiei - recomandată pentru copii de la 6 luni. Pentru a prepara suspensia, amestecați pulberea cu apă fiartă în proporția indicată în instrucțiune. Deoarece lichidul conține cele mai mici granule insolubile, acesta trebuie să fie bine agitat înainte de utilizare.
Este important! Foarte des, suspensia este identificată cu sirop, dar acest lucru este greșit. Suspensia este o formă de dozare în care un solid este suspendat într-un lichid (în apă, ulei lichid, glicerină etc.) și siropul este o soluție apoasă concentrată de substanțe medicamentoase care conțin zaharoză.
Forma de tabletă cu claritromicină este permisă copiilor de la 12 ani
Medicamentul prescrie, determina doza corectă și tratamentul poate fi doar un medic.
Indicații și contraindicații pentru utilizare
Un antibiotic este prescris pentru copiii cu diferite boli:
- otita medie acută;
- amigdalite;
- durere în gât;
- rinosinuzite;
- bronșită acută;
- pneumonie;
- bronșită cronică;
- boli de piele;
- inflamația țesuturilor moi.
- afecțiuni hepatice și renale;
- intoleranță la componentele medicamentului.
Posibile efecte secundare
Antibioticele macrolide se numără printre cele mai sigure pentru tratamentul pediatriei. Efectele secundare cauzate de administrarea medicamentului sunt destul de rare:
- stomac suparat (diaree);
- amar gust după luare;
- reacție alergică.
Utilizarea prelungită a medicamentului poate provoca disbacterioză.
Claritromicina este bine combinată cu cele mai multe medicamente pentru tratamentul simptomelor asociate bolii: tuse, nas curbat, febră.
Ce poate înlocui claritromicina
Dacă copilul este alergic la orice component al claritromicinei sau are contraindicații la utilizarea medicamentului, medicul poate prescrie un antibiotic cu o compoziție similară.
Preparate - analogice (tabel)
Ingredient activ
Mecanism de acțiune
Formularul de eliberare permis în copilărie
inhibă activitatea bacteriilor și a microbilor, elimină inflamația
- bronșită;
- amigdalite;
- sinuzita;
- pneumonie;
- inflamarea pielii.
- hipersensibilitate la componente;
- boli ale rinichilor și ficatului.
- sinuzita;
- amigdalite;
- durere în gât;
- otita media;
- pneumonie;
- bronșită;
- inflamația pielii și a țesuturilor moi.
- reacții alergice;
- intoleranță la componentele medicamentului;
- boli de rinichi.
- infecții ale tractului respirator superior și inferior;
- difterică;
- tuse convulsivă.
- intoleranță la componente;
- boli de rinichi.
acțiune antimicrobiană și antibacteriană
- faringită bacteriană;
- amigdalite;
- sinuzita;
- otita media;
- bronșită;
- pneumonie;
- infecții cutanate.
- hipersensibilitate la antibiotice;
- tulburări severe ale ficatului și rinichilor.
Analogi ai Claritromicinei (galerie foto)
Recenzii pentru părinți
Claritromicina a fost prescrisă fiului meu de către un otolaringolog, diagnosticând laringita acută. Numit pentru a bea acest antibiotic sub forma unei suspensii. La început mi-a fost frică de efecte secundare: vărsături, greață, alergii. Pentru bucuria mea, copilul nu avea nimic de genul acesta. Au băut în strictă concordanță cu recomandarea medicului. Medicamentul sa dovedit a fi eficient, în a treia zi copilul sa simțit mult mai bine.
Nastya 409978
http://otzovik.com/review_2473482.html
Am întâlnit medicamentul când fiul meu de doi ani a fost diagnosticat cu o durere de gât herpetică. Înainte ca diagnosticul să fie tratat în mod activ. De asemenea, antibiotice. Au fost evacuați, iar seara temperatura a crescut din nou la 39. Ne-am întors la spital, la un alt doctor. El și-a îndoit dacă să prescrie antibiotice din nou sau nu. Claritromicină 125 ml descărcată. Instrucțiunile indică faptul că este necesar să se toarnă apa în flacon până la marcajul specificat și se agită bine. M-am agitat de mult timp, dar încă s-au simțit cristalele. Copilul bea fără prea multă plăcere, dar fără capricii puternice. Poate că nu-i place boabele. De la începutul recepției, temperatura a dispărut. Angina a fost vindecată complet, eliminând în același timp adenoidita însoțitoare.
Alexandra 2904
http://irecommend.ru/content/klatsid-dlya-dvukhletnego-rebenka-zapasaites-trusami
Seara, după ce am venit de la grădiniță, am găsit în fiica mea semne clare ale unei boli incipiente: ochi roșii, o ușoară tuse. Noaptea, căldura a crescut la 39 de grade. Dimineața ne-am dus la doctor. El a examinat, diagnosticat cu laringită acută și a prescris antibioticul Claritromicină. Achizitionat in suspensie. A preparat-o în conformitate cu instrucțiunile: a adăugat apă la marcajul dorit și s-a scuturat. Se dovedește lichidul cu piese albe care nu se dizolvă până la sfârșit. Mirosul medicamentului este un fruct plăcut. Fiica nu-i plăcea gustul, a promis să bea doar pentru bomboane după medicație. În cea de-a doua zi de tratament, a devenit mult mai bună. Ea a primit 5 zile înainte de recuperarea completă, așa cum a fost prescris de medic. Bineînțeles, antibioticul este un medicament foarte grav. Instrucțiunea poate speria părinții. Dar pe mine însumi am fost convins: există situații și boli atunci când este imposibil să faci fără astfel de medicamente.
Salyut_Vera
http://irecommend.ru/content/antibiotik-klatsid-uzhe-ne-v-pervyi-raz-nas-spasaet-khoroshii-preparat-dlya-tetok
Dr. Komarovsky privind numirea antibioticelor pentru copii (video)
Trebuie reținut faptul că administrarea medicamentului este necesară doar pe bază de prescripție medicală, respectând cu strictețe doza recomandată. Pentru copiii de 6 luni, medicamentul este prescris sub formă de suspensie, de la vârsta de 12 ani - sub formă de tablete. Proprietățile farmacologice ale claritromicinei vă permit să o combinați cu alte medicamente pentru a obține cel mai bun efect terapeutic.
claritromicină
Descrierea din 09/11/2015
- Nume latin: Claritromycin
- Codul ATC: J01FA09
- Ingredient activ: Claritromicină (Claritromicină)
- Producator: Vertex, ingredientul activ, Ozone Ltd., Dalkhimpharm, Rafarma CJSC (Rusia), alambic farmaceutice Limited, Aurobindo Pharma (India), Zhejiang Huayi Pharmaceutical Co. (China), Replek Pharm Ltd Skopje (Republica Macedonia)
structură
In tabletele ingredientul activ este inclus Claritromicina claritromicină și componente suplimentare: MCC, amidon de cartofi, amidon pregelatinizat, PVP cu greutate moleculară mică, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.
Compoziția include, de asemenea, capsule Claritromicina substanță activă claritromicina, precum și ingrediente suplimentare: amidon de porumb, lactoză monohidrat, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de calciu, polisorbat 80. Capsula este compusă din gelatină și dioxid de titan.
Formularul de eliberare
Antibioticul se face sub formă de tablete și capsule. Tabletele sunt galbene, acoperite, biconvexe, ovale. Într-o pauză sunt analizate două straturi. Pachetul conține 7, 10 sau 14 comprimate. Capsulele sunt albe, din gelatină, tare. Interiorul conține pulbere sau o masă densă de culoare albă (poate gălbuie). Ambalajul conține 7, 10 sau 14 capsule.
Acțiune farmacologică
Drogurile aparțin grupului de macrolide cu o gamă largă de efecte. Sub influența sa în organism, se perturbe procesul de sinteză a proteinelor de microorganisme. Substanța activă se leagă la subunitatea 50S a membranei celulare a ribozomului microbian. Claritromicina afectează agenții patogeni localizați atât intracelular, cât și din exterior. Demonstrează activitatea în legătură cu astfel de microorganisme:
- bacterii aerobe gram-pozitive (Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (care prezintă sensibilitate la Streptococcus pyogenes, meticilina), Streptococcus viridans Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes);
- gram negativ bacterii aerobe (Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarală este, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenza, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Bordetella pertussis);
- bacterii anaerobe (Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, specia Peptostreptococcus, specia Peptococcus);
- bacterii intracelulare (Ureaplasma urealyticum, pneumonia cu Chlamydia, Mycoplasma pneumonia, Mycobacterium leprae, M.fortitum, Chlamydia trachomatis, M. marinum, Mycobacterium avium, M. chelonae, M. kansaii);
- activă împotriva speciilor Toxoplasma.
Claritromicina prezintă de asemenea activitate bactericidă împotriva unui număr de tulpini de bacterii: Streptococcus pneumonia, H. pylori și Campylobacter spp, Haemophilus influenzae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis...
Farmacocinetica și farmacodinamica
Ingredientul activ, care intră în organism, este absorbit rapid. Consumul de alimente încetinește procesul de absorbție, dar nu afectează în mod semnificativ biodisponibilitatea medicamentului. Mai mult de 90% se leagă de proteinele plasmatice. După ce sa luat claritromicina o dată, există două vârfuri ale concentrației maxime. Apariția celui de-al doilea vârf se datorează faptului că substanța este concentrată în vezica biliară și apoi intră în intestin, unde este absorbit.
Cea mai mare concentrație în ingestia de 250 mg de medicament are loc după 1-3 ore.
20% din doza ingerată este hidroxilată în ficat, rezultând formarea principalului metabolit, 14-hidroxilaritromicina. Această substanță are o activitate antimicrobiană pronunțată împotriva Haemophilus influenzae. Acest metabolit este un inhibitor al izoenzimelor CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.
Dacă doza este administrată în mod regulat la 250 mg de medicament pe zi, se observă concentrații ale substanței active și ale metabolitului principal - 1 și, respectiv, 0,6 μg / ml. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 3-4 și, respectiv, de 5-6 ore. Claritromicina se acumulează în concentrații terapeutice în piele, plămâni și țesuturi moi.
Din organism se excretă în urină, precum și fecale.
Indicații pentru utilizare
Claritromicina este prescrisă pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de agenții patogeni sensibili la claritromicină. Următoarele indicații privind utilizarea medicamentului sunt determinate:
- boli infecțioase ale organelor ORL superioare și respiratorii (otită medie, tonsilofaringită, sinuzită);
- boli infecțioase ale tractului respirator inferior (pneumonie, bronșită - cronică și acută);
- infecții micobacteriene;
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (utilizate și pentru prevenirea acestor boli la pacienții cu SIDA);
- eradicarea Helicobacter pylori la persoanele care suferă de boala ulcerului peptic (utilizat numai în asociere cu alte medicamente).
Contraindicații
Claritromicina este contraindicată în astfel de boli și afecțiuni:
- hipersensibilitate la componente;
- primul trimestru de sarcină;
- timpul de lactație;
- administrarea concomitentă cu pimozidă, terfenadină, cisapridă.
Tabletele sau capsulele trebuie luate cu atenție pentru persoanele cu insuficiență hepatică sau renală.
Efecte secundare
În cursul tratamentului, pot să apară următoarele reacții adverse:
- sistemul nervos: amețeli, teamă, dureri de cap, vise rele, insomnie, anxietate; în cazuri rare - halucinații, tulburări ale conștiinței, psihoză;
- digestie: vărsături, greață, stomatită, gastralgia, icter colestatic, glosită, diaree, creșterea transaminazelor hepatice, în cazuri rare, apare enterocolită pseudomembranoasă;
- hematopoieză, sistem hemostază: în cazuri rare - trombocitopenie;
- simțurile: un sentiment de tinitus, o încălcare a gustului, cazuri izolate de pierdere a auzului după ce medicamentul a fost anulat;
- alergii: mâncărime și erupții cutanate, reacții anafilactoide, sindrom Stevens-Johnson;
- alte acțiuni: manifestarea rezistenței microorganismelor.
Instrucțiuni privind utilizarea claritromicinei (metoda și doza)
Instrucțiuni de utilizare Claritromicina Teva prevede că adulții și copiii după 12 ani, în funcție de diagnostic, iau 250-500 mg de două ori pe zi. Terapia durează între 6 și 14 zile.
Dacă un pacient este diagnosticat cu o infecție severă sau, din anumite motive, administrarea orală a medicamentului nu este posibilă, este prescris claritromicină IV, doza este de 500 mg pe zi. Medicamentul este administrat timp de 2 până la 5 zile, după care, dacă este posibil, pacientul este transferat la medicamentul pe cale orală. În general, tratamentul durează până la 10 zile.
Dacă medicamentul este prescris pentru a trata bolile provocate de Mycobacterium avium, precum și infecțiile severe (inclusiv cele provocate de Haemophilus influenzae), se administrează 0,5-1 g de droguri de două ori pe zi. Cea mai mare doză zilnică este de 2 g. Tratamentul poate dura aproximativ 6 luni.
Persoanele cu insuficiență renală cronică primesc o dată 250 mg de medicament pe zi, dacă se diagnostichează o infecție severă, 250 mg este prescris de două ori pe zi. Tratamentul poate dura până la 14 zile.
supradoză
Dacă apare o supradoză, pacientul poate prezenta probleme cu funcția tractului gastro-intestinal, conștientizarea și durerile de cap. În acest caz, efectuați lavaj gastric și, dacă este necesar, prescrieți un tratament simptomatic.
interacțiune
Nu utilizați Claritromicină în același timp cu Pimozide, Terfenadină și Cisapridă.
Admiterea la anticoagulante indirecte creșterea sângelui.
Claritromicina reduce absorbția zidovudinei.
Rezistența încrucișată se poate dezvolta între claritromicină, clindamicină și lincomicină.
Reduce rata de metabolizare a astemizolului, prin urmare, cu utilizarea simultană, se poate dezvolta o creștere a intervalului QT, iar riscul de manifestare a aritmiei ventriculare de tip "pirouetă" crește.
Când se utilizează simultan cu omeprazol, concentrația plasmatică a omeprazolului crește semnificativ și ușor - Claritromicina.
Dacă medicamentul este utilizat simultan cu Pimozide, crește concentrația acestuia din urmă, ceea ce crește probabilitatea apariției unor efecte cardiotoxice severe.
Utilizarea cu tolbutamidă crește riscul de hipoglicemie.
Atunci când se aplică simultan cu fluoxetină, sunt posibile efecte toxice.
Condiții de vânzare
Cumpărați la farmacie prin prescripție, un specialist dă o rețetă în limba latină.
Condiții de depozitare
Claritromicina trebuie protejată de umiditate și lumină, temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
Puteți să păstrați medicamentul timp de 2 ani. Nu aplicați după această perioadă.
Instrucțiuni speciale
Dacă un pacient este diagnosticat cu boli cronice, este imperativ să controleze enzimele serice.
Atenție înseamnă prescrisă când se iau medicamente, metabolismul cărora are loc în ficat.
Există rezistență încrucișată între medicamentele antibacteriene care aparțin grupului de macrolide.
În procesul de terapie cu antibiotice, microflora intestinală normală se modifică, astfel încât probabilitatea superinfectării determinată de microorganisme rezistente trebuie luată în considerare.
Trebuie avut în vedere faptul că manifestarea diareei severe poate fi asociată cu colita pseudomembranoasă.
Copiilor li se poate administra o suspensie, a cărei substanță activă este claritromicina.
Analogi ai Claritromicinei
Prețul analogilor de claritromicină depinde de producător și de alți factori. Analogii acestui medicament sunt Claritromycin Teva, Arvitsin, Klabaks, Klareksid, Zimbaktar, Klaritrosin, Klacid, etc.
Pentru copii
În pediatrie, medicamentul poate fi utilizat pentru copii după vârsta de 6 luni. Suspensia cea mai frecvent utilizată pentru copii, componenta activă a acesteia fiind claritromicina. Aplicarea trebuie efectuată strict conform schemei prescrise de medic.
În timpul sarcinii și alăptării
În primul trimestru, acest antibiotic nu poate fi utilizat. În următoarele luni de sarcină, este posibil să se utilizeze medicamentul numai dacă medicul relatează beneficiul intenționat pentru femeie și vătămarea fătului. În timpul alăptării, dacă aveți nevoie de medicație, trebuie să întrerupeți alăptarea.
Recenzii Claritromicină
Pacienții lasă comentarii diferite despre claritromicină online. Este adesea scris că, cu ajutorul unui antibiotic, a fost posibil în câteva zile să scapi de simptomele bolilor infecțioase. Cu toate acestea, există multe opinii cu privire la faptul că acest medicament provoacă manifestarea unui număr mare de reacții adverse, în special dureri de cap, probleme digestive, dezechilibru al microflorei intestinale. În cele mai multe cazuri, se remarcă faptul că este recomandabil să beți medicamentul numai pe bază de prescripție medicală și în conformitate cu schema prescrisă de specialist.
Preț Claritromicină, unde să cumpăr
Prețul comprimatelor de claritromicină 250 mg - o medie de 120 ruble pe ambalaj de 10 bucăți. Preț Claritromicină 500 mg - o medie de 240 ruble pe pachet. 10 buc. Este posibil să cumpere medicamente în Ucraina (Kiev, Kharkov, etc) la un preț de 50 UAH. Pentru 10 buc. Prețul Claritromicinei în / în (medicament Klacid) este o medie de 600 de ruble.
Claritromicina - instrucțiuni de utilizare pentru adulți și copii
În procesele infecțioase și inflamatorii cu localizare diferită în organism, medicii prescriu o macrolidă semi-sintetică antibacteriană numită Claritromicină (Claritromicină). Medicamentul medicamentos acționează sistemic, asigură un efect terapeutic stabil. Înainte de a începe tratamentul cu medicamente, este important să consultați un specialist.
Compoziție și formă de eliberare
Claritromicina este un medicament antibacterian cu trei forme de eliberare: comprimate galbene într-o coajă tare, albă - într-un film, capsule gelatinoase. Fiecare cutie conține instrucțiuni de utilizare. Tabletele galbene sunt ambalate în blistere de 5 buc. 1 ambalaj conține 2 blistere. Tabletele albe sunt distribuite în bănci. Capsule în cantitate de 7, 10, 14 buc. Ambalate în ambalaj blister. 1 ambalaj conține 1-4 pachete. Caracteristicile compoziției chimice în funcție de forma eliberării medicamentului:
Forma de eliberare a medicamentului
Ingrediente active, mg
claritromicina (250, 500)
celuloză microcristalină, amidon din cartofi, laurilsulfat de sodiu, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu
claritromicina (250, 500)
povidonă (K-30), stearat de magneziu, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină
Opadry II alb, macrogol, alcool polivinilic, dioxid de titan, talc
povidonă, amidon de porumb, polisorbat, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, stearat de calciu, talc
dioxid de titan, gelatină
Mecanismul de acțiune al medicamentului
Claritromicina, care se leagă la subunitatea 50S a membranei celulare, încalcă sinteza proteică a microorganismelor patogene, inhibă reproducerea lor ulterioară. Medicamentul demonstrează un efect terapeutic susținut împotriva unor astfel de reprezentanți ai florei patogene:
- bacterii anaerobe: Clostridium perfringens, specia Peptostreptococcus, Bacteroides fragilis, Propionibacterium acnes, specia Peptococcus;
- Gram-pozitive bacterii aerobe: Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Listeria monocytogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus;
- Gram-negativ bacterii aerobe: Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenza, Moraxella (Branhamella) catarrhal este Bordetella pertusus
- microorganisme intracelulare: Mycobacterium leprae, Chlamydia pneumonia, M.fortitum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium avium, M. marinum, M. chelonae, M. kansaii;
- tulpini: Streptococcus pneumonia, Campylobacter spp., Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis;
- Speciile Toxoplasma.
Atunci când se administrează pe cale orală, antibioticul este rapid adsorbit din tractul digestiv, pătrunde în sânge și este distribuit uniform în țesuturi. Aportul alimentar încetinește absorbția substanțelor active, reduce indicele de biodisponibilitate. Metabolismul apare în ficat prin eliberarea unui metabolit activ numit 14-hidroxilaritromicină. Din organism se excretă în urină, în concentrație scăzută prin intestin cu masele fecale.
Indicatii pentru utilizare Claritromicina
Conform instrucțiunilor, medicamentul este recomandat ca parte a terapiei complexe pentru infecțiile bacteriene. Medicamentul nu are activitate antivirală. Prescrii claritromicina pentru astfel de boli:
- infecții ale tractului respirator inferior: exacerbarea pneumoniei, bronșită;
- infecții în practica ORL: amigdalită, faringită, otită medie, sinuzită, amigdalită;
- infecție a țesuturilor și a pielii moi: furunculoză, carbuncle, piodermă;
- procese infecțioase ale sistemului urogenital: chlamydia, cistita, uretrita, ureaplasmoza, cervicita, endocervicita, gonoreea, pielonefrita;
- Helicobacter Pylori eradicare la pacienții cu ulcer gastric cronic;
- infecții micobacteriene.
Cum să luați Claritromicină
Produsul medicinal este destinat utilizării pe cale orală completă. Tabletele și capsulele trebuie înghițite întregi, nu mestecați, beți multă apă. Cursul tratamentului durează 5-10 zile. Claritromicina este prescrisă pacienților cu vârste mai mari de 12 ani, 250 mg la fiecare 12 ore. Regimul de tratament și dozele recomandate depind de natura patologiei, sunt descrise în detaliu în instrucțiunile de utilizare:
- sinuzită acută: la fiecare 12 ore, beți 1 fila. (500 mg) în cursul a 1-2 săptămâni;
- Helicobacter Pylori eradicare: timp de 1 săptămână, utilizați 250-500 mg oral de două ori pe zi (1-2 comprimate);
- infecțiile provocate de complexul Mycobacterium avium: beți 1 tabel într-un curs lung de până la 6 luni. (500 mg) după 12 ore.
Cu exacerbarea infecțiilor severe în organism la pacienții cu insuficiență renală cronică, doza zilnică este redusă la 250 mg de două ori pe zi. Durata terapiei medicamentoase nu depășește 14 zile. Ajustarea dozelor recomandate se face individual. Până la vârsta de 12 ani, comprimatele de claritromicină nu sunt prescrise pacienților mici.
Instrucțiuni speciale
Antibiotic Claritromicina acționează sistemic în organism. În prezența bolilor cronice, este necesară controlul concentrației enzimelor serice. Alte recomandări pentru pacienți sunt descrise în instrucțiunile detaliate de utilizare:
- Când se administrează antibiotice, este important să se controleze microflora intestinală pentru a se evita apariția superinfecțiunii, iar utilizarea Claritromicinei nu este o excepție.
- Când apare diareea acută, există o suspiciune gravă de colită pseudomembranoasă.
- Dacă pacientul utilizează deja antibiotice, numirea claritromicinei trebuie să informeze medicul.
- De droguri încalcă funcțiile psihomotorii ale corpului, deci cu tratamentul conservator este necesar să renunțe la conducere, nu să se angajeze în tipuri de muncă care necesită o concentrare mare de atenție.
- Medicamentul este recomandat cu prudență atunci când se utilizează medicamente care sunt metabolizate în ficat.
În timpul sarcinii
În primul trimestru de sarcină, administrarea orală a claritromicinei este contraindicată, altfel se dezvoltă patologii intrauterine grave. În trimestrele 2 și 3, antibioticul este prescris sub supraveghere medicală în cazul în care beneficiile pentru sănătate ale mamei însărcinate sunt mai mari decât pericolul potențial pentru făt. Când este contraindicată administrarea lactației. În caz contrar, trebuie să transferați temporar copilul în amestecul adaptat, pentru a întrerupe alăptarea.
Claritromicina pentru copii
Un copil sub 12 ani este prescris sub formă de suspensie pentru administrare orală. Această numire farmaceutică trebuie să negocieze cu pediatrul local în mod individual. Doza optimă pentru pacienții cu vârsta sub 12 ani este determinată de formula: 15 mg pe 1 kg greutate corporală, maximul fiind de 1.000 mg pe zi. Conform instrucțiunilor, Claritromicina este recomandată copiilor de 12 ani și peste ca comprimate de 250 mg dimineața și seara, timp de 7-14 zile, în funcție de boală.
Miracol pentru copii - Suspensie de claritromicină. Instrucțiuni privind utilizarea antibioticelor
O suspensie este un amestec de particule suspendate într-un lichid.
Claritromicina este disponibilă în granule sau în pulbere pentru suspensie. Acesta aparține antibioticelor macrolide și are un efect bacteriostatic.
Claritromicina nu distruge bacteriile, ci acționează asupra sintezei proteinelor, stopând creșterea și reproducerea florei.
O caracteristică a antibioticului este capacitatea sa de a furniza efecte antiinflamatorii și imunomodulatoare.
Medicamentul are doze de 125 și 250 mg de ingredient activ. Claritromicina disponibilă în suspensie în flacoane de 60 și 100 ml. Compoziția include, de asemenea, talc, carbomer, ulei de ricin, aromă, zaharoză, acid citric, dioxid de siliciu și titan.
Pregătirea suspensiei
Pentru a pregăti, deschideți pachetul și turnați apă fiartă până la marcajul interior. Se agită bine, până se obține un lichid omogen. Când se folosește o concentrație de 125 mg, trebuie eliberați 60 ml de suspensie finită, la 250 mg concentrație - 100 ml.
Este important! Este necesar să se dilueze pulberea înainte de utilizare, cu o utilizare ulterioară de cel mult 2 săptămâni.
Indicații pentru utilizare
Antibioticul Claritromicina are un spectru larg de acțiune, activitatea sa manifestându-se împotriva microorganismelor gram-pozitive, în special împotriva florei streptococice și stafilococice. Susceptibilitatea la tuberculoza mycobacterium în grupul macrolidic este redusă. În suspensie, medicamentul este prescris pacienților cu o masă mai mică de 40 kg și copiilor sub 12 ani. La o vârstă mai înaintată, este recomandabil să prescrieți un formular de tabletă.
Foto 1. Ambalaj, flacon și lingură de măsurare a preparatului Klacid (ingredient activ Claritromicină) sub formă de suspensie în doză de 250 mg / 5 ml. Producătorul "Abbott".
Care este medicamentul prescris Claritromicina:
- pentru combaterea infecțiilor sistemului bronhopulmonar și tractului respirator superior, inclusiv a bolilor cu un agent patogen atipic;
- pentru a suprima procesele inflamatorii bacteriene în piele și în țesuturile moi;
- împotriva bolilor inflamatorii ale urechii;
- împotriva inflamațiilor locale infecțioase cauzate de micobacterii.
Recepție
Medicamentul poate fi luat indiferent de masă. Este important să observați frecvența recepției și să nu pierdeți utilizarea soluției. Dacă nu aveți timp să beți suspensia la timp, atunci nu puteți lua o doză dublă.
Copiilor li se permite să administreze suspensia de claritromicină cu compot, suc sau lapte. Dacă este imposibil să dați copilului gust nediluat sau neplăcut, mai ales atunci când alăptați, soluția poate fi amestecată cu băuturi, amestec de lapte.
Claritromicina eliberează două concentrații - 125 și 250 mg în 5 ml de suspensie. Regimul standard este de 250 mg de două ori pe zi (5 sau 10 ml suspensie în funcție de volumul substanței active).
În cazul unei infecții severe, doza este crescută la 500 mg (10 sau 20 ml suspensie) de 2 ori pe zi. Durata tratamentului pentru infecții severe poate fi de 6 luni sau mai mult. Cursul standard al macrolidelor durează între 6 și 14 zile.
Pentru copiii între 6 luni și 12 ani prescris de 7,5 mg / kg de două ori pe zi, doza maximă nu trebuie să depășească 500 mg pe parcursul zilei.
La pacienții cu insuficiență renală în timpul selecției dozei, se ia în considerare clearance-ul creatininei. La doze mai mici de 30 ml pe minut, administrați 3,75 mg / kg pe zi. În cazul proceselor infecțioase severe, 3,75 mg / kg de 2 ori pe zi este prescrisă la pacienții cu insuficiență renală cronică. Durata maximă a tratamentului trebuie să fie de 2 săptămâni.
Instrucțiuni speciale
Cu afectare hepatică, tratamentul se efectuează sub controlul unui test de sânge biochimic, măsurarea cantității de enzime hepatice serice.
Atunci când este administrat concomitent cu claritromicină cu anticoagulante, este util să se planifice un test de timp al protrombinei la momentul tratamentului.
Atenție! Claritromicina nu este prescrisă împreună cu terfenadină, tisapridă, astemizol.
Tratamentul tuberculozei
Grupul de macrolide în tratamentul infecției cu tuberculoză nu se aplică, datorită insuficienței activității împotriva bățurilor Koch. Claritromicina este prescrisă pentru tratamentul coinfecțiilor care complică evoluția bolii - pneumonie cauzată de Pseudomonas aeruginosa sau infecție hemofilă.
Antibioticul este utilizat pentru a trata tuberculoza la pacienții cu SIDA care suferă de boala M. avium. O caracteristică a infecției complexe este înfrângerea intestinului, creierului, ficatului și splinei, fără afectarea țesutului pulmonar.
Claritromicina este prescris tuturor pacienților cu semne de infecție tuberculoasă cu sindrom de imunodeficiență. Se combină cu rifabutină. Asigurați-vă că efectuați o cultură a sputei pentru a identifica agentul patogen. Când se detectează tuberculoza mycobacterium, pacienților li se prescriu scheme chimioterapice standard.
Pentru tratamentul infecției cu M. avium, utilizați 15 mg / kg de 2 ori pe zi. Această terapie pentru infecția cu HIV este prescrisă pentru viață. Durata tratamentului depinde de gravitatea bolii și de evaluarea clinică individuală a medicului curant.
Contraindicații
- Porfiria - atunci când se administrează o suspensie, se pot produce complicații ale formei hepatice sau exacerbări ale formei latente.
- Reacțiile alergice și intoleranța individuală pot fi exprimate în reacții acute de tip întârziat și de urgență până la angioedem. Cele mai frecvente sunt urticaria și eritrodermia.
- Insuficiența hepatică acută și cronică, cu disfuncție severă - poate crește hepatotoxicitatea medicamentului.
- Alăptarea și sarcina 1 trimestru - medicamentul pătrunde în laptele matern, nu există studii care să confirme siguranța copilului în timpul alimentației.
- Intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție.
- Hipokalimia - posibil afectarea funcției cardiace datorită prelungirii intervalului QT.
Analiza Criticală a Claritromicinei
Potrivit datelor de cercetare, acest medicament Claritromicină este unul dintre cele mai sigure și bine tolerate antibiotice. În timpul administrării, nu există hepato-sau nefrotoxicitate crescută, precum și un efect toxic asupra articulațiilor și sistemului nervos central.
Tabletele de claritromicină nu sunt prescrise la copiii cu vârsta sub 12 ani și la pacienții cu o masă mai mică de 40 de kilograme. Astfel de restricții sunt asociate cu dificultatea calculării dozei exacte a medicamentului și a riscului de supradozaj al antibioticului. Poate provoca greață, vărsături și alte simptome ale tractului gastro-intestinal.
Videoclip util
Urmăriți videoclipul care arată cum să pregătiți în mod corespunzător suspendarea claritromicinei.
Klacid® (125 mg / 5 ml) claritromicină
instrucție
- rusă
- kazahă Rusă
Denumire comercială
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
Granule pentru suspensie, 125 mg / 5 ml sau 250 mg / 5 ml, 100 ml
structură
5 ml de suspensie conțin
ingredient activ - claritromicină 125 mg sau 250 mg,
excipienți granule: Carbopol 974 P, Povidonă (K90), apă purificată
granulație: ftalat de hipromeloză (NR-55), ulei de ricin
alți excipienți: dioxid de siliciu coloidal, maltodextrină, zaharoză, dioxid de titan (E 171), gumă de xantan, aromă de fructe combinată, sorbat de potasiu, acid citric anhidru.
descriere
Granule - granule libere, de la alb la aproape alb, cu aromă fructată;
Suspensia recuperată este o suspensie opacă care conține particule, de la alb la aproape alb, cu o aromă fructată.
Grupa farmacoterapeutică
Medicamente antibacteriene pentru uz sistemic. Macrolide, linkosamide și streptogramini. Macrolide. Claritromicină.
Codul ATX J01FA09
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Datele farmacocinetice de bază au fost obținute la studierea formei de claritromicină sub formă de tablete. Aceste date au indicat faptul că medicamentul a fost absorbit rapid din tractul gastrointestinal, iar biodisponibilitatea absolută a 50 mg de comprimate de claritromicină a fost de aproximativ 50%. Atât începutul absorbției cât și formarea metabolitului microbiologic activ al 14-OH-claritromicinei au fost întârziate ușor prin ingerarea alimentelor, dar gradul de biodisponibilitate în timpul administrării medicamentului nu sa schimbat pe stomacul gol.
Distribuția, biotransformarea și eliminarea
Studiile in vitro au arătat că claritromicina se leagă la proteinele plasmatice umane la un nivel de aproximativ 70%, la concentrații semnificative din punct de vedere clinic, de la 0,45 μg / ml până la 4,5 μg / ml.
Tulburări ale funcției hepatice
Concentrațiile de echilibru ale claritromicinei la pacienții cu insuficiență hepatică nu au fost diferiți de cei la cei sănătoși; cu toate acestea, concentrațiile de 14-OH-claritromicină la pacienții cu insuficiență hepatică au fost mai mici. Reducerea producției de 14-OH claritromicină la pacienții cu insuficiență hepatică a fost cel puțin parțial compensată de creșterea clearance-ului renal al claritromicinei în comparație cu clearance-ul la cei sănătoși.
Disfuncție renală
De asemenea, sa modificat farmacocinetica claritromicinei la pacienții cu insuficiență renală care au primit medicamentul sub formă de doze multiple de 500 mg. La pacienții cu funcție renală afectată, concentrațiile plasmatice, timpul de înjumătățire plasmatică, Cmax și Cmin și ASC ale claritromicinei și metabolitul său 14-OH au fost mai mari decât la persoanele sănătoase. Abaterile acestor parametri au fost corelate cu gradul de insuficiență renală: cu o afectare mai pronunțată a funcției renale, diferențele au fost mai semnificative (vezi secțiunea "Dozare și administrare").
Pacienți vârstnici
Într-un studiu comparativ care a implicat vârstnici sănătoși tineri și sănătoși care au primit doze multiple de claritromicină 500 mg pe cale orală, concentrația medicamentului în plasmă a fost mai mare, iar excreția a fost mai lentă la grupul vârstnic, comparativ cu grupul celor mai tineri. Cu toate acestea, datorită corelării clearance-ului renal al claritromicinei cu clearance-ul creatininei, nu a existat nicio diferență între cele două grupuri. Din aceste rezultate, sa concluzionat că orice efect asupra farmacocineticii claritromicinei este legat de funcția renală, nu de vârstă.
Pacienți cu infecții micobacteriene
Concentrațiile de echilibru ale claritromicinei și ale 14-OH-claritromicinei după administrarea dozei uzuale de pacienți cu infecții HIV (comprimate pentru adulți, suspensie pentru copii) au fost similare cu cele observate la persoanele sănătoase. Cu toate acestea, la doze mai mari care pot fi necesare pentru tratarea infecțiilor micobacteriene, concentrația de claritromicină poate fi mult mai mare decât cea observată la doze normale.
La copiii cu infecție HIV, care au primit claritromicină în doză de 15-30 mg / kg și zi în două doze, valorile de echilibru Cmax au fost, de regulă, cuprinse între 8 și 20 μg / ml. Cu toate acestea, la copiii cu infecție HIV care au primit suspensia de claritromicină pediatrică în doză de 30 mg / kg și zi în două doze, Cmax a ajuns la 23 μg / ml. În cazul administrării unor doze mai mari de medicament, perioada de eliminare pe jumătate a fost mai mare în comparație cu cea a persoanelor sănătoase care au primit claritromicină în doze uzuale. O creștere a concentrației plasmatice și o creștere a timpului de eliminare pe jumătate în timpul utilizării unor astfel de doze este asociată cu farmacocinetica nelineară a claritromicinei.
Claritromicina este rapid și bine absorbită din tractul digestiv. În timpul primei treceri prin ficat se formează 14-OH-claritromicină activă microbiologic. Când se administrează medicamentul cu alimente, începutul absorbției și formarea 14-OH-claritromicinei este oarecum întârziată, dar biodisponibilitatea generală nu se schimbă. Deși farmacocinetica claritromicinei este non-liniară, concentrațiile stabile se stabilesc în 2 zile consecutive de la administrarea medicamentului.
Parametrii farmacocinetici după administrarea celei de-a cincea doze (suspensie de claritromicină 250 mg) au fost: Cmax - 1,98 μg / ml, ASC - 11,5 μg h / ml, Tmax - 2,8 ore și T½ - 3,2 ore pentru claritromicină și 0,67 μg / h / ml, 2,9 ore și 4,9 ore - pentru 14-OH-claritromicină.
Concentrația de claritromicină în țesuturile organismului este de câteva ori mai mare decât în cazul serului. Concentrațiile crescute de claritromicină sunt observate în țesuturile amigdale și pulmonare. Concentrația de claritromicină în fluidul urechii medii depășește concentrația din ser. Conform datelor in vitro, claritromicina se leagă la proteinele plasmatice umane în medie cu aproximativ 70% la concentrații relevante clinic de la 0,45 până la 4,5 μg / ml. 14-OH-claritromicina este metabolitul principal secretat de rinichi și reprezintă aproximativ 10-15% din doza administrată. Majoritatea restului dozei se excretă în fecale, în principal în bilă. 5-10% din substanța inițială este excretată în fecale.
Concentrațiile de echilibru ale claritromicinei la pacienții cu insuficiență hepatică și la voluntarii sănătoși nu diferă, cu excepția concentrațiilor mai scăzute de 14-OH claritromicină în cazul disfuncției hepatice.
La pacienții cu insuficiență renală care au luat 500 mg claritromicină, valorile parametrilor farmacocinetici au crescut în funcție de severitatea insuficienței renale.
Vârsta pacientului nu afectează parametrii farmacocinetici ai claritromicinei.
La copiii infectați cu HIV, când se administrează claritromicină în doze de 15-30 mg / kg și zi (doza este împărțită în două doze), s-au observat concentrații mai mari de claritromicină în plasma sanguină și un timp de înjumătățire mai lung.
farmacodinamie
Claritromicina este un antibiotic macrolidic semisintetic obținut prin înlocuirea grupării CH30 cu o grupă hidroxil (OH) în poziția a șasea a inelului de lactonă de eritromicină. Mai precis, claritromicina este 6-O-metil eritromicina A. Acest antibiotic este o pulbere albă sau aproape albă, cu un gust amar, practic inodor, practic insolubil în apă și slab solubil în etanol, metanol și acetonitril. Greutatea sa moleculară este de 747,96.
microbiologie
Acțiunea antibacteriană a lui Clacida® este determinată de legarea sa la subunitatea 5OS-ribozomală a bacteriilor sensibile și la inhibarea biosintezei proteinelor. Medicamentul detectează o eficiență ridicată in vitro împotriva tulpinilor standard de bacterii și tulpini izolate în practica clinică. Este foarte eficient împotriva unei game largi de microorganisme aerobe și anaerobe gram-pozitive și gram-negative. Concentrația minimă inhibitorie (CMI) a claritromicinei este, de obicei, de două ori mai mică decât cea a eritromicinei. Claritromicina in vitro este foarte eficientă împotriva Legionella pneumophila și Mycoplasma pneumoniae. Claritromicina acționează bactericid împotriva Helicobacter pylori, activitatea claritromicinei la pH neutru este mai mare decât la pH acid. Datele in vitro și in vivo indică o eficacitate ridicată a claritromicinei împotriva tulpinilor miocobacteriale semnificative clinic. Studiile in vitro au arătat că tulpinile Enterobacteriaceae și Pseudomonas, cum ar fi bacteriile gram-negative care nu fermentează lactoza, sunt insensibile la claritromicină.
Activitatea claritromicinei împotriva majorității tulpinilor microorganismelor enumerate mai jos este prezentată atât in vitro, cât și în practica clinică.
Microorganisme gram-pozitive aerobe:
Microorganisme gram-negative aerobe: