loader

Principal

Bronșită

Pulbere antigrippin: instrucțiuni de utilizare

Imunitatea slabită, dieta săracă și lipsa de atenție pentru sănătatea lor pot duce la diverse boli, în special la gripa. Articolul nostru vă va prezenta un medicament care vă ajută să combateți simptomele acestei boli, veți afla despre compoziția și metodele sale de utilizare.

Acțiune farmacologică

Medicamentul Antigrippin conține elemente care sporesc și completează proprietățile lor, care sunt conținute în paracetamol, maleat de clorfenamină și acid ascorbic (vitamina C). Acțiunea principală a componentelor de droguri este următoarea:

  • Paracetamolul are un efect analgezic, scade febra, ameliorează durerile de cap, scade febra în organism, reduce sensibilitatea crescută a receptorilor la stimuli chimici, reduce intensitatea spasmelor dureroase.
  • Clorfenamina maleat este nu numai un agent antiinflamator, ci și un antihistaminic, atropină, anticholinergic și sedativ. Această substanță elimină efectele histaminei, calmează mâncărimea, contribuie la normalizarea permeabilității vasculare și la eliminarea contracțiilor țesutului muscular neted vascular, blocând serotonina și receptorii m-colinergici și suprimând funcționarea glandelor mucoasei nazale.
  • Acidul ascorbic sau vitamina C are o natură antioxidantă. Vitamina C asigură protecția celulară împotriva efectelor adverse ale peroxidării, consolidează imunitatea celulară și umorală, participă la eliberarea interferonului endogen, mărește funcționalitatea fagocitară a neutrofilelor, reduce permeabilitatea vasculară ridicată.

Pulberea antigrippin este un medicament terapeutic, care se caracterizează prin următoarele funcții: elimină inflamația, scade febra, luptă împotriva reacțiilor alergice.

Medicamentul ajută la combaterea semnelor de gripă, elimină umflarea membranelor nazale, aduce eliberarea de respirația nazală.

Descrierea medicamentului

Pulberea Antigrippin are o aromă de miere de lămâie, are o structură granulară sub formă de particule cu o culoare caracteristică albă sau cenușie-bej. În același timp, există un miros specific, sunt permise blotches de culoare maro închis.

Pudra de mușețel are aceleași proprietăți și descrieri, dar poate exista un amestec de culoare maro deschis.

Antigrippinul sovietic a fost produs ca un medicament cu o gamă mai largă de efecte asupra tipurilor de mutații ale virusurilor gripale. El luptă efectiv direct cu agentul cauzal al bolii. Institutia de cercetare si-a finalizat activitatea, eliberand un nou agent terapeutic antiviral numit Antigrippin. Particularitatea sa este de a reduce riscul de complicații periculoase ale răceliilor.

În vremurile sovietice, medicamentul a fost eliberat sub formă medicală, cu o perioadă de valabilitate limitată. Compoziția medicamentului: aspirină - 0,5, difenhidramină - 0,02, rutină - 0,02, acid ascorbic - 0,3 mg, gluconat de calciu - 0,1 mg.

Pulberea pentru fabricarea amestecului este disponibilă în ambalaje din hârtie-polietilenă de 5,0 g. Ambalajul din carton conține 6, 10 și 30 de plicuri. Atașată este o listă cu instrucțiunile de utilizare. Pulberea în sine are următoarele componente eficiente:

  • Paracetamol - 500 mg.
  • Clorfenamină maleat - 10 mg.
  • Acid ascorbic - 200 mg.

Compoziția antigrippinică cu var este alcătuită din componente: soda cenușică, acid tribazic, sorbitol, povidonă, zaharoză, ciclamat de sodiu, aspartam, acesulfame potasiu, var, caramel și aromă de miere, dokuzata de sodiu.

Medicamentul de mușețel include sodă de sodă, acid tribazic, sorbitol, povidonă, zahăr din trestie de zahăr, ciclamat de sodiu, îndulcitor, acesulfam sodic, extract uterin de iarbă anuală, dokuzat de sodiu.

Oferă destinație pentru copii

Vârsta copiilor are o serie de caracteristici. Unul dintre ele este faptul că sistemul imunitar nu este încă complet format și consolidat, astfel încât alegerea medicamentelor pentru copii trebuie abordată cu precauție extremă.

Antigrippinul nr. 10 sub formă de pulbere poate fi prescris de către un medic pentru copii, de la 3 ani între mese, cu un interval de 4 ore, dar nu mai des de 3 ori pe zi. În cazul în care semnele de simptome nu dispar, ar trebui să consultați imediat un medic pentru a alege un alt tratament.

Cu virusul gripal, Antigrippin se administrează copiilor de 3 ani sub formă de comprimate efervescente. Doza trebuie să fie coordonată cu terapeutul, mai ales că este posibilă o intoleranță la medicament de către organism sau în cazul utilizării simultane a diferitelor medicamente. După prepararea soluției este necesar să se bea imediat, depozitarea produsului gata de utilizare este interzisă.

Dar nu uitați că, de fiecare dată înainte de a cumpăra acest medicament, trebuie să faceți o întâlnire cu medicul curant, deoarece, în afară de avantajele (dacă sunt utilizate în mod necorespunzător), acesta poate dăuna corpului.

Antigrippinul pentru copii, disponibil sub formă de pulbere, are următoarele ingrediente active:

  • Paracetamol - 250 mg.
  • Acid ascorbic - 50 mg.
  • Clorfenamină maleat - 3 mg.

Componentele suplimentare constau din carbonat de sodiu, acid carboxilic tribazic, sorbtol, povidonă, zaharinat de sodiu, carbonat, macrocop, dioxid de siliciu, diverse arome.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că medicamentul este utilizat în prezența următoarelor semne:

  • Boala gripei.
  • Rinita, care este însoțită de febră mare, tremurătoare.
  • Durere în cap.
  • Durere în mușchi și articulații.
  • Congestie nazală.
  • Durere în gât și sinusuri.

Medicamentul este contraindicat în cazul unei reacții negative a organismului la paracetamol, vitamina C sau alte componente ale medicamentului, bolile erozive și ulcerative ale organului digestiv intestinal, manifestarea insuficienței renale, dependența de alcool, glaucomul cu închidere în unghi, copiii sub 15 ani, bolile maligne avansate, la femeile aflate în poziție și alăptează.

Regulile de admisie a pulberilor

Pentru adulți și copii, remedierea este administrată de 2-3 ori pe zi, este recomandată între mese. Pulberea trebuie dizolvată complet în apă la 30-35 ° C, după care este gata de utilizare. Numărul maxim de pungi - nu mai mult de 3 pe zi. Doza trebuie indicată de medicul curant.

Încercați să păstrați timpul între luarea medicamentelor - 4 ore. Pacienții cu insuficiență funcțională a rinichilor și a ficatului, vârstnicii sunt bolnavi, trebuie să ia următoarea pulbere după cel puțin 8 ore de la administrarea dozei anterioare. Ca anestezic, medicamentul poate fi utilizat timp de cel mult 5 zile și, ca o componentă antipiretică, se utilizează timp de 3 zile.

Metoda de preparare a soluției, rețeta: într-un recipient cu apă caldă (55 ° C), cu un volum de 200 ml, se dizolvă 1 plic de Antigrippin și se ia imediat. Depozitarea medicamentului preparat nu este permisă, deoarece componentele își pierd activitatea și pot dăuna corpului pacientului.

Efectele secundare ale Antigrippin

În tratamentul simptomelor de răceală de către Antigrippină, consecințele negative sunt, de asemenea, posibile sub forma:

  • Migrena.
  • Amețeli.
  • Umfla fața.
  • Colapsul general.
  • Greață și gag reflexe.
  • Dureri gastrice.
  • Alergii (erupții cutanate sau mâncărime).

Dacă observați unul dintre aceste semne ale reacției organismului la utilizarea medicamentului, întrerupeți imediat administrarea medicamentului și contactați medicul pentru ajutor.

Înainte de a începe să utilizați Antigrippin, adresați-vă medicului dumneavoastră, el vă va prescrie dozajul și vă va sfătui medicamente suplimentare care, atunci când interacționează, dau un rezultat pozitiv și în curând vă vor ajuta să vă recuperați și să vă recuperați. Să vă binecuvânteze!

Pulbere antigrippin - instrucțiuni oficiale de utilizare

NUMĂRUL DE INSCRIERE: LSR - 006587/09 din 08.18.2009

NUMELE DE CUMPĂRARE: Antigrippin

DENUMIREA INTERNAȚIONALĂ DE NON-PATENT SAU NUMĂR GRUP DE GROUP:
Paracetamol + clorfenamină + acid ascorbic

FORMULARUL DE DOZĂ: pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală miere-lamaie și musetel

COMPOZIȚIE PENTRU UN PACHET:

Miere de lămâie: bicarbonat de sodiu, acid citric, sorbitol, povidonă, zaharoză, ciclamat de sodiu, aspartam, acesulfam de potasiu, aromă de var (aditiv aromă de fructe "Lime"), aromă de caramel, aromă de miere, dozecat de sodiu.

Mușețel: bicarbonat de sodiu, acid citric, sorbitol, povidonă, zaharoză, ciclamat de sodiu, aspartam, potasiu acesulfam, extract de mușețel, sodiu docat.

Pudră de lamaie de miere: pulbere de diferite grade de granulare, constând din particule de culoare alb-gri-gri-bej, cu un miros specific. Sunt permise stropi de culoare brun închis.

Pudră de musetel: pudră de diferite grade de granulare, constând din particule de culoare albă până la bej și de culoare brun deschis, cu un miros specific. Sunt permise impregnări de culoare maro.

Grupa farmacoterapeutică: remediu pentru simptome de infecții respiratorii acute și răceli (agent analgezic non-narcotic + vitamina + H1-blocant al receptorilor de histamină)

Codul ATC [N02BE51]

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE:
Medicament combinat.

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic; elimină durerile de cap și alte tipuri de durere, reduce febra.

Acidul ascorbic (vitamina C) este implicat în reglementarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, crește rezistența organismului.

Chlorphenamine - receptorilor histaminici H1 blocant are acțiune anti-alergice, facilitează respirația prin nas, reduce senzația de congestie nazală, strănut, lăcrimare roșeață și mâncărime la nivelul ochilor.

Infecții și boli inflamatorii (ARVI, gripa), însoțite de febră, frisoane, dureri de cap, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, congestie nazală și durere la nivelul gâtului și sinusurilor.

Hipersensibilitate la paracetamol, acid ascorbic, clorfenamină sau orice altă componentă a medicamentului. Efectele erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal (în faza acută). Insuficiență renală și / sau hepatică severă. Alcoolismului. Glaucomul cu unghi închis. Fenilcetonuria. Hiperplazia prostatei. Vârsta copiilor (până la 15 ani). Sarcina și alăptarea.

Cu grijă - insuficiență renală și / sau hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, hepatită alcoolică, vârstă înaintată.

MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE:

În interior. Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani 1 sac de 2-3 ori pe zi. Conținutul sacului trebuie dizolvat complet într-un pahar (200 ml) de apă caldă (50-60 ° C) și beți imediat soluția rezultată. Este mai bine să luați drogul între mese. Doza zilnică maximă este de 3 plicuri. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la vârstnici, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescrisă ca anestezic și 3 zile ca antipiretică.

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.
În cazuri izolate, există:
SNC: dureri de cap, senzație de oboseală;
din tractul digestiv: greață, durere în regiunea epigastrică;
din partea sistemului endocrin: hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi);
din partea organelor care formează sânge: anemie, anemie hemolitică (în special pentru pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază); foarte rar - trombocitopenie;
reacții alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactoide (inclusiv șoc anafilactic), eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell);
Altele: hipervitaminoză C, tulburări metabolice, senzație de căldură, gură uscată, pareză de cazare, retenție urinară, somnolență.

Toate reacțiile adverse ale medicamentului trebuie raportate medicului.

Simptomele unui supradozaj al medicamentului datorită substanțelor sale constituente. Imaginea clinică a intoxicației acute cu paracetamol se dezvoltă în intervalul 6-14 ore după administrarea sa. Simptomele intoxicației cronice apar la 2-4 zile după supradozaj.

Simptomele de intoxicație acută cu paracetamol: diaree, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau dureri abdominale, transpirație crescută.

Simptomele intoxicației cu clorfenamină: amețeli, agitație, tulburări de somn, depresie, convulsii.

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE:

Acid ascorbic:
- crește concentrația de benzilpenicilină și tetracicline în sânge;
- îmbunătățește absorbția în intestine a preparatelor din fier (transformă fierul trivalent în bivalent); poate crește excreția de fier în timpul utilizării cu deferoxamină;
- crește riscul salicilaților cristalurie în tratamentul sulfonamide și acționează scurt, excreția lentă de acizii rinichi, crește excreția de medicamente având o reacție alcalină (incluzând alcaloizii), reduce nivelurile sanguine ale contraceptivelor orale;
- crește clearance-ul global al etanolului;
- cu utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei;
- poate crește și reduce efectul medicamentelor anticoagulante;
- reduce acțiunea terapeutică a medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații de fenotiazină, reabsorbtiei tubulare de amfetamină și antidepresive triciclice;
- administrarea simultană de barbiturice crește excreția acidului ascorbic în urină.

Clorfenamină maleat:
Clorfenamina maleat îmbunătățește efectul medicamentelor hipnotice. Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele (derivații fenotiazinici) cresc riscul reacțiilor adverse (retenție urinară, gură uscată, constipație). Glucocorticosteroizii - cresc riscul apariției glaucomului. Etanolul sporește efectul sedativ al maleatului de clorfenamină.

paracetamol:
În reacția de paracetamol și inductori ai oxidării hepatic microzomal (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) creșterea producției de metaboliți hidroxilați activi, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

În timpul tratamentului cu paracetamol, etanolul contribuie la apariția unei pancreatite acute.
Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Administrarea simultană de diflunisal și paracetamol crește concentrația în plasma sanguină a celor din urmă cu 50%, crescând hepatotoxicitatea. Receptarea simultană a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.
Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Când luați metoclopramidă, domperidonă sau colestiramină, trebuie să consultați și medicul dumneavoastră.

Utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale, controlul imaginii sanguine periferice este necesar.

Paracetamolul și acidul ascorbic pot distorsiona rezultatele testelor de laborator (determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă, bilirubina, activitatea transaminazelor "hepatice", LDH).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Administrarea acidului ascorbic la pacienții cu tumori rapid proliferative și intens metastazate poate agrava procesul. La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime.

Un sac de miere și lămâie conține 1,793 g de zahăr, ceea ce corespunde cu 0,15 XE.

Un sac de musetel contine 2.058 g de zahar, care corespunde cu 0.17 XE.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrarea orală de lamaie de miere și musetel. 5,0 g pulbere într-o pungă de hârtie / Al / polietilenă.
Pe pungi de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 într-un ambalaj din carton cu instrucțiunea aplicației.

CONDIȚII DE STOCARE:
Într-un loc uscat la o temperatură cuprinsă între 10 și 30 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

TIMPUL DE VIAȚĂ: 3 ani.
Nu aplicați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN FARMACII:
Peste tejghea.

Producator:
Natur Product Pharma Cn. z oo,
Str. Podstochisko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polonia.
Prin comandă și sub control: Natur Product Europe BV, Olanda.

REPREZENTANȚA ÎN RUSIA / ADRESA ORGANIZĂRII CERERII RECEIVARE:
Natur Product International CJSC
Sankt Petersburg, 197022, ul. Pr. Popova, d. 37, litera A

Pulbere farmaceutică Antigrippin - compoziție, instrucțiuni de utilizare

Astfel de probleme, cum ar fi boli respiratorii acute, se pot întâmpla fiecăruia dintre noi în orice moment al anului. De cele mai multe ori, nu suferim de atacul bolilor catarre, ci de înfrângerea virușilor care nu numai că ne înrăutățesc starea generală, ci și că sunt în plină desfășurare a diferitelor complicații. Desigur, astfel de afecțiuni patologice nu trebuie ignorate, cel mai bine este să le tratezi sub supravegherea unui medic. Terapia infecțiilor respiratorii acute și a infecțiilor virale respiratorii acute, inclusiv gripa, poate include utilizarea unei largi varietăți de compuși medicinali, inclusiv a agenților antigripali (pulbere).

Ce este acțiunea antigrippin?

Antigrippina este o compoziție medicamentoasă complexă capabilă să elimine febra și să elimine procesele inflamatorii. În plus, acest instrument elimină bine umflarea membranelor mucoase din cavitatea nazală, face față manifestărilor de alergii și alte simptome la rece.

Care este compoziția antigrippin?

Pulbere farmaceutică Antigrippin conține paracetamol, vitamina C sau cu alte cuvinte acid ascorbic, precum și maleat de clorfeniramină. Paracetamolul este un medicament antiinflamator, este capabil să elimine senzațiile dureroase neplăcute, precum și să reducă febra. O astfel de componentă a acestui medicament, ca maleat de clorfeniramină, este în mod inerent un blocant al receptorilor H1-histamină, se confruntă cu manifestări alergice și are calități sedative. În plus, consumul său duce la o scădere a producției de mucus. De asemenea, clorfenamina ajută la ameliorarea proceselor de respirație nazală cu un ordin de mărime, la reducerea senzației de congestie nazală și la salvarea pacientului de la strănut, rupere, mâncărime și roșeață a ochilor.

Acidul ascorbic este un antioxidant puternic, stimulează activitatea sistemului imunitar și reduce drastic permeabilitatea vasculară. De asemenea, vitamina C este implicată activ în reglarea proceselor redox și este importantă pentru cursul normal al metabolismului carbohidraților.

Un pachet de pulbere Antigrippin conține cinci sute de miligrame de paracetamol, zece miligrame de maleat de clorfenamină și două sute de miligrame de acid ascorbic.

Medicamentul poate fi achiziționat în două forme diferite - cu aromă de miere, lamaie sau musetel.

Care sunt indicațiile pentru Antigrippin?

Antigrippin poate fi utilizat în tratamentul diferitelor boli infecțioase și inflamatorii, de exemplu, diferite tipuri de SARS și gripa, care sunt însoțite de febră, frisoane și dureri de cap, articulații și mușchi dureroase și congestie nazală și senzații dureroase la nivelul gâtului și nazale sinusurile.

Care sunt utilizările și dozajul antigrippin?

Acest medicament este potrivit pentru tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste cincisprezece ani. În același timp, pe zi este permisă să nu consumați mai mult de două sau trei pungi de droguri. Medicamentele din pulbere trebuie dizolvate complet într-un pahar de puțină apă încălzită (nu mai mare de cincizeci și șaizeci de grade). Compoziția preparată trebuie să fie beată imediat. Este foarte recomandat să consumați soluția între mese.

Între aportul compoziției medicamentoase este necesar să se respecte un interval de cel puțin patru ore.

Dacă un pacient are afectat activitatea ficatului sau a rinichiului sau vârsta lui depășește cincizeci de ani, intervalul dintre aportul medicamentului trebuie să fie de cel puțin opt ore.

Durata consumului fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească cinci zile, dacă medicamentul este utilizat pentru ameliorarea durerii. Cu corecția temperaturii, această perioadă este redusă la trei zile.

Care sunt contraindicatiile antigrippin?

Nu este permisă folosirea instrucțiunilor de utilizare a pudrei Antigrippin în cazul în care pacientul este prea sensibil la oricare dintre componentele sale. De asemenea, acest medicament nu este utilizat în tratamentul pacienților cu leziuni erozive și ulcerative ale tractului digestiv în stadiul de agravare, formă severă de insuficiență renală sau hepatică. Acest medicament nu este potrivit pentru pacienții cu alcoolism, glaucom cu închidere în unghi, fenilcetonurie, hiperplazie prostatică. Antigrippin nu este utilizat în tratamentul copiilor sub vârsta de cincisprezece ani, în afară de faptul că consumul este contraindicat la purtarea unui copil, precum și la stadiul de alăptare.

Trebuie acordată o atenție specială în cazul insuficienței renale sau hepatice, hiperbilirubinemiei congenitale, deficienței de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hepatitei virale, hepatitei alcoolice și vârstei înaintate.

Care sunt reacțiile adverse ale Antigrippin?

Antigrippinul produce foarte rar efecte secundare, în majoritatea cazurilor este destul de bine tolerat de către organism. Cu toate acestea, în unele cazuri, consumul acestuia poate duce la dureri de cap și sentimente de oboseală, provoacă greață și durere în regiunea epigastrică. Dezvoltarea hipoglicemiei, anemiei și anemiei hemolitice este extrem de rară și, chiar mai puțin frecvent, de trombocitopenie. În unele cazuri, Antigrippin provoacă diverse tipuri de reacții alergice, inclusiv erupții cutanate, mâncărime, urticarie, angioedem etc. Unii pacienți au dezvoltat hipervitaminoză C, probleme cu metabolismul, senzație de căldură și uscăciune în cavitatea bucală. Uneori poate exista o pareză a cazării, o somnolență excesivă și o retenție urinară.

Aspectul oricărui efect secundar trebuie considerat drept motiv pentru o consultare imediată cu medicul.

Praf de ANTIGRIPPIN

Medicamentul: ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Substanță activă: acid ascorbic, clorfenamină, paracetamol
Codul ATC: N02BE51
KFG: un medicament pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute
Codurile ICD-10 (lecturi): J06.9, J10
Reg. Număr: LSR-006587/09
Data înregistrării: 18.08.09
Proprietar reg. ID: NATUR PRODUKT EUROPE (Țările de Jos)

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

? Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrarea pe cale orală a miere-lamaie sau musetel.

5 g - sacuri din material combinat (10) - ambalaje din carton.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA EXPERȚILOR.
Descrierea medicamentului aprobat de producător în 2010

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic; elimină durerile de cap și alte tipuri de durere, reduce febra.

Acidul ascorbic (vitamina C) este implicat în reglementarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, crește rezistența organismului.

Chlorfenamina - blocant H1-receptor histaminic are acțiune anti-alergice, facilitează respirația prin nas, reduce senzația de congestie nazală, strănut, lăcrimare roșeață și mâncărime la nivelul ochilor.

INDICATII

- boli infecțioase și inflamatorii (ARVI, gripa), însoțite de febră, frisoane, dureri de cap, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, congestie nazală și dureri în gât și sinusuri.

MODUL DE DOSARE

În interior. Adulți și copii peste 15 ani 1 sac de 2-3 ori pe zi. Conținutul sacului trebuie dizolvat complet într-un pahar (200 ml) de apă caldă (50-60 ° C) și beți imediat soluția rezultată. Este mai bine să luați drogul între mese. Doza zilnică maximă este de 3 plicuri. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la vârstnici, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescrisă ca anestezic și 3 zile ca antipiretică.

EFECTE ADVERSE

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate. În cazuri izolate, există:

SNC: dureri de cap, senzație de oboseală.

Din partea tractului digestiv: greață, durere în regiunea epigastrică.

Din partea sistemului endocrin: hipoglicemia (până la dezvoltarea comăi).

Din partea organelor care formează sânge: anemie, anemie hemolitică (în special pentru pacienții cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază); foarte rar - trombocitopenie.

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Altele: hipervitaminoză C, tulburări metabolice, senzație de căldură, gură uscată, pareză de cazare, retenție urinară, somnolență.

Toate reacțiile adverse ale medicamentului trebuie raportate medicului.

CONTRAINDICAȚII

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului digestiv (în faza acută);

- insuficiență renală și / sau hepatică severă;

- hiperplazie prostatică;

- vârsta copiilor (până la 15 ani);

- sarcina și alăptarea;

- hipersensibilitate la paracetamol, acid ascorbic, clorfenamină sau orice altă componentă a medicamentului.

Măsuri de precauție - rinichi și / sau insuficiență hepatică, deficit de glucozo-6-fosfat, hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Gilbert, Dubin-Johnson si Rotor), hepatita virală, hepatita alcoolică, vârstă înaintată.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Când luați metoclopramidă, domperidonă sau colestiramină, trebuie să consultați și medicul dumneavoastră.

Utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale, controlul imaginii sanguine periferice este necesar. Paracetamolul și acidul ascorbic pot distorsiona rezultatele testelor de laborator (determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă, bilirubina, activitatea transaminazelor "hepatice", LDH).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Administrarea acidului ascorbic la pacienții cu tumori rapid proliferative și intens metastazate poate agrava procesul. La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime.

Un sac de miere și lămâie conține 1,793 g de zahăr, care corespunde cu 0,15 XE.

Un sac de mușețel conține 2,058 g de zahăr, care corespunde cu 0,17 XE.

SUPRADOZĂ

Simptomele unui supradozaj al medicamentului datorită substanțelor sale constituente. Imaginea clinică a intoxicației acute cu paracetamol se dezvoltă în intervalul 6-14 ore după administrarea sa. Simptomele intoxicației cronice apar la 2-4 zile după supradozaj.

Simptomele de intoxicație acută cu paracetamol: diaree, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau dureri abdominale, transpirație crescută.

Simptomele intoxicației cu clorfenamină: amețeli, agitație, tulburări de somn, depresie, convulsii.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

- crește concentrația în sânge a benzilpenicilinei și tetraciclinelor;

- îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția de fier în timpul utilizării cu deferoxamină;

- crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția de medicamente care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi), reduce concentrația de contraceptive orale în sânge;

- crește clearance-ul global al etanolului;

- cu utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei.

Se poate crește și reduce efectul medicamentelor anticoagulante. Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Recepția simultană a barbiturice crește excreția acidului ascorbic în urină.

Clorfenamina maleat îmbunătățește efectul medicamentelor hipnotice.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele (derivații fenotiazinici) cresc riscul reacțiilor adverse (retenție urinară, gură uscată, constipație). Glucocorticosteroizii - cresc riscul apariției glaucomului. Etanolul sporește efectul sedativ al maleatului de clorfenamină.

În reacția de paracetamol și inductori ai oxidării hepatic microzomal (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) creșterea producției de metaboliți hidroxilați activi, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

În timpul tratamentului cu paracetamol, etanolul contribuie la apariția unei pancreatite acute.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Administrarea simultană de diflunisal și paracetamol crește concentrația în plasma sanguină a celor din urmă cu 50%, crescând hepatotoxicitatea. Receptarea simultană a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

TERMENI ȘI CONDIȚII

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură cuprinsă între 10 și 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate - 3 ani.

AntiGrippin

◊ Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrarea pe cale orală a mierei de lamaie de diferite grade de granulare, constând din particule de culoare alb-gri-gri-bej, cu un miros specific; sunt permise bloturile de maro închis.

Excipienți: bicarbonat de sodiu - 644 mg, acid citric - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; Povidonă - 16 mg; sucroză - 1793 mg; ciclamat de sodiu - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam potasiu - 15 mg; aromă de lamaie - 55 mg, colorant de caramel - 15 mg, aromă de miere - 45 mg.

5 g - pungi (3) - ambalaje din carton.
5 g - pungi (10) - ambalaje din carton.

◊ Pulbere pentru prepararea unei soluții de ingerare a mușețelului de diferite grade de granulare, constând din particule de culoare albă până la bej și maroniu deschis, cu un miros specific; blotches de maro sunt permise.

Excipienți: bicarbonat de sodiu - 644 mg, acid citric - 928 mg; sorbitol - 317 mg; Povidonă - 16 mg; zaharoză - 2058 mg; ciclamat de sodiu - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam potasiu - 15 mg; extract de mușețel - 250 mg.

5 g - pungi (10) - ambalaje din carton.

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic; elimină durerile de cap și alte tipuri de durere, reduce febra.

Chlorfenamina - blocantul histaminei H1-receptor, are efect antialergic, facilitează respirația prin nas, reduce senzația de congestie nazală, strănut, rupere, mâncărime și roșeață a ochilor.

Acidul ascorbic (vitamina C) este implicat în reglementarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, crește rezistența organismului.

- boli infecțioase și inflamatorii (ARVI, gripa), însoțite de febră, frisoane, dureri de cap, dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, congestie nazală și dureri în gât și sinusuri.

- leziuni erozive și ulcerative ale tractului digestiv (în faza acută);

- insuficiență renală și / sau hepatică severă;

- hiperplazie prostatică;

- vârsta copiilor până la 15 ani;

- hipersensibilitate la paracetamol, acid ascorbic, clorfenamină sau orice altă componentă a medicamentului.

Cu grijă: insuficiență renală și / sau hepatică, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, hepatită alcoolică, vârstă înaintată.

Medicamentul se administrează oral. Conținutul sacului trebuie dizolvat complet într-un pahar (200 ml) de apă caldă (50-60 ° C) și beți imediat soluția rezultată. Este mai bine să luați drogul între mese.

Adulți și copii peste 15 ani - 1 plic de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza zilnică maximă este de 3 plicuri.

La pacienții cu funcție hepatică sau renală și la pacienții vârstnici, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata medicamentului fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescrisă ca anestezic și 3 zile ca antipiretic.

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.

Din partea sistemului nervos: în cazuri izolate - durere de cap, senzație de oboseală.

Din partea sistemului digestiv: în cazuri rare - greață, durere în regiunea epigastrică.

Din partea sistemului endocrin: în cazuri izolate - hipoglicemie (până la dezvoltarea comăi).

Din partea sistemului hematopoietic: în cazuri rare - anemie, anemie hemolitică (în special pentru pacienții cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază); foarte rar - trombocitopenie.

Reacții alergice: în cazuri izolate - erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Layel) ).

Altele: în cazuri rare - hipervitaminoză C, tulburări metabolice, senzație de căldură, gură uscată, pareză de cazare, retenție urinară, somnolență.

Toate efectele secundare ale medicamentului asupra pacientului trebuie raportate medicului.

Simptomele unui supradozaj al medicamentului datorită substanțelor sale constituente. Imaginea clinică a intoxicației acute cu paracetamol se dezvoltă în intervalul 6-14 ore după administrarea sa. Simptomele intoxicației cronice apar la 2-4 zile după supradozaj.

Simptomele intoxicației acute cu paracetamol: diaree, pierderea apetitului, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau dureri abdominale, transpirație crescută.

Simptomele intoxicației cu clorfenamină: amețeli, agitație, tulburări de somn, depresie, convulsii.

Crește concentrația de benzilpenicilină și tetracicline din sânge.

Îmbunătățește absorbția preparatelor din fier în intestin (transformă fierul feric în fierul feros); poate crește excreția fierului în timpul utilizării cu deferoxamină.

Crește riscul de cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu durată scurtă de acțiune, încetinește excreția rinichilor de acizi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi), reduce concentrația contraceptivelor orale în sânge.

Mărește clearance-ul total al etanolului.

Utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al isoprenalinei.

Se poate crește și reduce efectul medicamentelor anticoagulante.

Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice (neuroleptice) - derivații fenotiazinici, reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice.

Recepția simultană a barbiturice crește excreția acidului ascorbic în urină.

Clorfenamina maleat îmbunătățește efectul medicamentelor hipnotice.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele (derivații fenotiazinici) cresc riscul reacțiilor adverse (retenție urinară, gură uscată, constipație).

Glucocorticoizii cresc riscul apariției glaucomului.

Etanolul sporește efectul sedativ al maleatului de clorfenamină.

În reacția de paracetamol și inductori ai oxidării hepatic microzomal (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) creșterea producției de metaboliți hidroxilați activi, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

În timpul tratamentului cu paracetamol, etanolul contribuie la apariția unei pancreatite acute.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Administrarea simultană de diflunisal și paracetamol crește concentrația în plasma sanguină a celor din urmă cu 50%, crescând hepatotoxicitatea.

Receptarea simultană a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Când luați metoclopramidă, domperidonă sau colestiramină, trebuie să consultați și medicul dumneavoastră.

Utilizarea prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale, controlul imaginii sanguine periferice este necesar.

Paracetamolul și acidul ascorbic pot distorsiona rezultatele testelor de laborator (determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă, bilirubina, activitatea transaminazelor hepatice, LDH).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Administrarea acidului ascorbic la pacienții cu tumori rapid proliferative și intens metastazate poate agrava procesul.

La pacienții cu un conținut ridicat de fier în organism, acidul ascorbic trebuie utilizat în doze minime.

1 pungă de pudră de miere de lămâie conține 1,793 g de zahăr, care corespunde la 0,15 XE.

1 pungă de pudră de musetel conține 2,058 g de zahăr, care corespunde la 0,17 XE.