loader

Principal

Amigdalită

Tamiflu: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii din Rusia

Tamiflu este un medicament antiviral, un promedicament folosit pentru prevenirea și tratarea gripei.

Acesta conține oseltamivir, un promedicament care este metabolizat în organism la carboxilatul de oseltamivir. Metabolitul activ al oseltamivir inhibă în mod competitiv și selectiv neurominidaza virusurilor gripale B și A, ca urmare a prevenirii eliberării virușilor nou formați din celulele infectate și a pătrunderii lor în celule sănătoase.

Tamiflu previne dezvoltarea bolii în stadiile incipiente - carboxilatul de oseltamivir inhibă replicarea virusului și reduce patogenitatea acestuia.

În rolul profilactic, reduce semnificativ (cu 92%) incidența gripei la persoanele care au avut contact cu persoane infectate.

Nu afectează formarea de anticorpi împotriva virusului gripal, inclusiv la pacienții supuși vaccinării cu vaccin gripal inactivat. Nu există o dezvoltare a rezistenței la medicament în prevenirea post-expunere și prevenirea gripei sezoniere.

Compoziția de 1 capsulă Tamiflu 75 include:

  • Componentă activă: oseltamivir - 75 mg (sub formă de oseltamivir fosfat - 98,5 mg);
  • Componente auxiliare: talc, povidonă K30, amidon pregelatinizat, croscarmeloză sodică, stearil fumarat de sodiu;
  • Corpul capsulei: gelatină, dioxid de titan, oxid de negru colorant de fier;
  • Cap capsule: gelatină, dioxid de titan, oxid de fier colorant roșu și galben.

Nu există dovezi de eficacitate în tratamentul bolilor cauzate de alți agenți patogeni, alții decât virusurile gripale A și B.

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta Tamiflu? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

  • tratamentul gripei la adulți și copii peste vârsta de 1 an;
  • prevenirea gripei la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani care sunt în grupuri cu risc crescut de infecție cu virusul (în unități militare și echipe de producție mari, la pacienți debilizați);
  • prevenirea gripei la copiii cu vârsta peste 1 an.

Instrucțiuni de utilizare Tamiflu 75 mg, dozaj

Medicamentul se administrează pe cale orală, cu mese sau indiferent de masă. Tolerabilitatea medicamentului poate fi îmbunătățită dacă este luată cu mese.

Adulții, adolescenții sau copiii care nu pot înghiți o capsulă pot, de asemenea, să primească Tamiflu sub formă de pulbere pentru a prepara o suspensie pentru administrare orală.

Medicamentul trebuie început în cel mult 2 zile de la apariția simptomelor de gripă.

Pentru tratamentul gripei, se utilizează dozele standard de Tamiflu 75 mg conform instrucțiunilor:

  • Adulți și adolescenți în vârstă de 12 ani și peste - 1 capsulă din medicament 2 ori pe zi - 5 zile. Creșterea dozei de mai mult de 150 mg pe zi nu crește efectul.
  • Copii cu vârsta de 8 ani și peste, cu o greutate corporală mai mare de 40 kg, care pot înghiți capsule - 1 capsulă de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

În scopuri profilactice, instrucțiunile de utilizare recomandă următoarele doze:

  • Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste - 1 capsulă de Tamiflu 75 mg / zi pe zi timp de cel puțin 10 zile după contactul cu pacientul. În timpul epidemiei de gripă sezonieră, 75 mg 1 dată pe zi timp de 6 săptămâni.
  • Copii cu vârsta de 8 ani și peste, cu o greutate corporală mai mare de 40 kg - 1 capsulă 75 mg 1 timp pe zi.

Efectul preventiv durează atât timp cât consumă drogul.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu insuficiență hepatică de severă ușoară și moderată, pacienți cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mare de 30 ml / min), precum și vârstnici, nu necesită ajustarea dozei.

La clearance-ul creatininei de 10-30 ml / min, este necesară reducerea dozei de Tamiflu la 75 mg o dată pe zi în fiecare zi timp de 5 zile (în timpul tratamentului).

În cazul prevenirii gripei la pacienții cu clearance-ul creatininei de 10-30 ml / min, reduceți doza la 30 mg zilnic sub formă de suspensie sau transferați pacientul să primească medicamentul în fiecare zi la o doză de 75 mg pe zi.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse atunci când este prescris Tamiflu:

  • greață, vărsături (de obicei, când se administrează doze mari sau în primele zile de tratament), insomnie, amețeli;
  • rareori - diaree, slăbiciune, oboseală, cefalee, congestie nazală, durere în gât, tuse, durere abdominală.

Contraindicații

Tamiflu este contraindicat în următoarele cazuri:

  • intoleranță individuală la componentele medicamentului;
  • insuficiență renală severă;
  • vârsta copiilor sub 1 an.
  • în timpul sarcinii și alăptării.

supradoză

În caz de supradozaj, este posibil să crească sau să provoace efecte secundare. Tratamentul simptomatic.

Analogi de Tamiflu, preț în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui Tamiflu 75 mg cu un contrapartidă pentru efecte terapeutice - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Tamiflu, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii rusești: Tamiflu capsule 75 mg 10 buc. - de la 1210 la 1321 ruble, în funcție de 728 de farmacii.

Nu lăsați copii la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate a pulberii - 2 ani, capsule - 7 ani. Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

Ce spun recenziile?

Potrivit recenziilor medicilor, Tamiflu acționează efectiv asupra virusurilor gripale - pacienții observă că aceștia iau mult mai puțin frecvent și mai ușor cu acest medicament. În unele cazuri, există reacții adverse, dintre care cele mai frecvente sunt greața și diareea (în special la copii).

Majoritatea mamelor sunt mulțumite de efectul medicamentului atunci când îl prescriu la copii. În multe cazuri, rata de Prem Tamiflu ca măsură preventivă înainte de a merge la grădiniță sau la școală vă permite să evitați infectarea copilului cu virusul gripal.

Interacțiunea cu alte medicamente

Medicamentul poate fi prescris simultan pacienților cu medicamente antipiretice pe bază de paracetamol și analgezice. Cu această interacțiune medicamentoasă, nu au fost observate efecte secundare grave și reacții negative ale corpului.

Tamiflu nu trebuie combinat cu enterosorbante sau medicamente antiacide, deoarece, în acest caz, efectul terapeutic al oseltamivirului este semnificativ redus.

In studiile clinice, nu au existat efecte secundare și leziuni corporale în conjuncție Tamiflu capsule cu medicamente, cum ar fi diuretice tiazidice, receptorilor H2 histaminici, xantine, analgezice narcotice, corticosteroizi, antibiotice grupă penicilină, cefalosporine, azitromicina și bronhodilatatoare inhalatorii.

Tamiflu este un medicament antiviral eficient

Agentul farmaceutic Tamiflu este un medicament antiviral din ultima generație. Drogul a fost dezvoltat în legătură cu epidemiile de gripă de sezon, frecvent și dureroase recent în lume. Potrivit producătorului, primirea în timp util a acestui instrument poate preveni boala și poate atenua simptomele acesteia, reducând cursul bolii cu o medie de 48 de ore.

Potrivit experților autoritari, pe baza numeroaselor studii, Tamiflu astăzi este unul dintre cele mai bune medicamente împotriva gripei din lume. Spre deosebire de vaccinarea, care nu poate stopa o pandemie de gripa din cauza mutațiilor constante ale virusului, administrarea în masă a acestui medicament va reduce rata de multiplicare a virușilor de mai multe ori, reducând astfel daunele cauzate de contactul cu oamenii sănătoși.

Compoziția și forma medicamentului Tamiflu

Principalul ingredient activ al Tamiflu este componenta antivirală a fosfatului de oseltamivir cu substanțe auxiliare (talc, gelatină, sorbitol, coloranți, simulatoare de gust, conservanți, îndulcitori). Pulberea albă sau galben-albă este utilizată pentru prepararea suspensiilor apoase și este, de asemenea, ambalată în capsule cu doze și culori diferite.

Forma de eliberare capsulată

Pentru confort, capsulele de gelatină sunt disponibile în trei opțiuni de dozare:

  • 30 mg de substanță într-o capsulă deschisă, galben deschis opacă;
  • 45 mg de substanță într-o capsulă opacă deschisă de culoare gri deschis;
  • 75 mg de substanță într-o capsulă cu două culori - corpul cenușiu, capacul galben.

Într-o cutie de carton există o placă cu 10 capsule.

Forma de eliberare a pulberii

Pulberea granulată fină cu un miros plăcut de fructe conține fosfat de oseltamivir 30 mg și excipienți. Se folosește pentru prepararea suspensiilor.

Kitul vinde o cuvă de măsurare, în care pulberea este diluată cu apă și o seringă de dozare care măsoară cantitatea necesară de soluție preparată. Disponibil în sticle de sticlă întunecată până la 30 g.

Acțiune medicamentoasă

Oseltamivir fosfatul - ingredientul activ al medicamentului Tamiflu, inhibă dezvoltarea și reproducerea virusurilor gripale cel mai agresiv dintre tipurile sale - A și B. Metabolismul său activ (oseltamivir carboxilat) vă permite să încetinească formarea particulelor virale, să neutralizeze efectul lor toxic și să prevină și răspândirea virusului în organism.

Producătorul de medicamente subliniază faptul că eficacitatea Tamiflu pe corp rămâne nu mai târziu de două zile după contactul cu pacientul sau primele simptome ale bolii.

Este important să rețineți că, pe termen lung, administrarea Tamiflu, sensibilitatea virusurilor la medicament nu va scădea.

Acest agent farmacologic afectează doar tipurile A și B de gripă. Alți viruși trată mai puțin:

  • Gripă de tip C: Nu au fost obținute date semnificative privind vindecarea medicamentului de la gripă de tip C. Cu toate acestea, acest obiectiv nu a fost urmărit, deoarece ARVI este considerat cel mai inofensiv în ceea ce privește severitatea simptomelor și crearea unei amenințări epidemiologice grave.
  • HIV: din păcate, medicamentul nu a justificat speranțele dezvoltatorilor inițial plasați pe el - Tamiflu nu este capabil să influențeze virusul imunodeficienței umane (HIV).

Cine și cum să luați Tamiflu

Datele privind toxicitatea Tamiflu sunt destul de contradictorii. Producătorul medicamentului, compania elvețiană "Roche", îl poziționează ca un instrument sigur și recomandă folosirea acestuia tuturor.

Singura restricție este vârsta de până la 1 an. Dar acest lucru se datorează faptului că copiii de vârstă fragedă nu au fost studiați.

Opiniile unui grup de experți internaționali nu coincid cu opinia producătorului în anumite puncte, dar nu a existat o confirmare oficială a corectitudinii unuia sau a celuilalt. Pe baza stării actuale, alegerea rămâne cu cumpărătorul.

profilaxie

Pentru a preveni toate grupele de vârstă, medicamentul este prescris 1 dată pe zi, cu o durată maximă de tratament de 6 săptămâni. Este recomandabil să începeți utilizarea Tamiflu după contactul cu pacientul sau înainte de o ședere probabilă în public în timpul unei epidemii de gripă. Acest lucru va proteja împotriva reproducerii virusurilor captate într-o stare capabilă să suprime imunitatea umană și să provoace boli.

tratament

Pentru tratamentul gripei, se recomandă ca Tamiflu să înceapă să bea la fiecare 12 ore (2 ori pe zi) cu primele simptome de răceală și până când toate semnele bolii dispar. Doza necesară:

  • copiii de la 1 an care cântăresc până la 40 kg se calculează la o rată de 2 mg de medicament pe 1 kg de greutate. Utilizarea Tamiflu pentru copii este de dorit sub forma unei suspensii care are un gust plăcut și este convenabilă pentru calcularea dozei în greutate;
  • alți pacienți (copii și adulți) li se recomandă să ia 75 mg de 2 ori pe zi. Orice formă a medicamentului poate fi utilizată, pentru pacienții adulți, capsulele sunt furnizate pentru o mai mare ușurință.

Tamiflu este utilizat pentru sinus

Tinta virusului gripal este cel mai adesea celulele membranelor mucoase ale tractului respirator superior, astfel ca principalele sale simptome sunt: ​​temperatura ridicata a corpului (ca manifestare a intoxicatiei generale a corpului), durere si dureri in gat, tuse, mucoasa sau purulenta din nas.

Dar nu toata lumea stie ca simptomul sub denumirea generala "nas curbat" poate fi o manifestare a inflamatiei sinusurilor maxilare - sinuzita acuta.

Sinuzita acută are cel mai adesea o natură virală, prin urmare, prima etapă a tratamentului ar trebui să fie efectul asupra virușilor. Dacă nu vindecați sinuzita acută în stadiul inițial, atunci se poate uni o infecție bacteriană, iar sinuzita cronică se poate dezvolta cu formarea de mucoase sau chiar purulente în sinusurile paranazale.

Utilizarea Tamiflu poate opri boala în stadiile inițiale și poate preveni apariția complicațiilor. Prin urmare, în combinație cu tratamentul simptomatic, administrarea unui medicament antiviral este foarte importantă. Pentru tratamentul sinusului se utilizează aceeași doză de medicament ca și în alte cazuri.

Remedierea se face pe cale orală, indiferent de masă, dar există dovezi că administrarea Tamiflu în timpul meselor reduce probabilitatea apariției unor efecte neplăcute. Acest lucru este valabil mai ales pentru "partea laterală" asociată cu reacția tractului gastrointestinal.

Diagnosticul "sinuzitei" poate fi efectuat numai de un medic după o examinare. Cel mai adesea, pacienții cu gripă nu bănuiesc că, printre altele, au sinuzită.

Contraindicații

Recomandările pentru utilizarea atentă a Tamiflu în "grupurile de risc" sunt asociate cu o cercetare insuficientă privind efectele medicamentului asupra acestor segmente ale populației. Prin urmare, el nu are contraindicații absolute. Contraindicațiile relative pentru administrarea Tamiflu sunt:

  • vârsta de până la 1 an;
  • perioada de sarcină și lactație;
  • intoleranța individuală la componente;
  • boli grave ale rinichilor, ficat și metabolism.

Este foarte important să rețineți că orice produs medical nu trebuie luat fără consilierea unui specialist cu experiență și autoritate. De droguri poate fi foarte faimos, par complet inofensiv, dar în cazul specific, utilizarea sa poate provoca daune grave din cauza unor boli sau caracteristici individuale ale organismului.

Producătorul Tamiflu insistă asupra necesității de a măsura întotdeauna gradul de risc posibil de a lua medicamentul în raport cu severitatea posibilelor efecte ale gripei și de a lua în considerare și toleranța individuală a medicamentului.

Efecte secundare

Fiecare medicament poate avea teoretic o listă destul de mare de consecințe nedorite, deoarece un producător respectator de sine este obligat să indice toate efectele secundare observate în timpul testelor medicamentului.

Adesea, efectele nedorite sunt atât de puțin probabile încât se referă mai degrabă la domeniul intoleranței individuale la medicament. Dacă medicamentul este prescris de un medic, atunci acesta ia în considerare caracteristicile corpului pacientului, iar riscul de reacții adverse este redus la minimum.

Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu administrarea Tamiflu:

  • din partea tractului gastro-intestinal: în 1% din cazuri, la prima apariție a medicamentului, s-au observat greață și vărsături moderate, diaree și durere abdominală; medicamentul a fost bine tolerat cu tratament ulterior;
  • manifestări dermatologice și reacții alergice: în cazuri foarte rare, eczemă, dermatită, erupții cutanate, necroliză epidermică toxică, reacții anafilactice, angioedem;
  • din partea SNC: aproximativ 1% dintre pacienți s-au plâns de cefalee, tulburări de somn, amețeli, slăbiciune.

Există date privind tulburările de conștiență observate, iluzii, agitație, halucinații, convulsii la copii în contextul aportului de droguri. Cu toate acestea, impactul negativ al Tamiflu în acest caz este destul de controversat, deoarece aceleași simptome neuropsihiatrice sunt uneori observate pe fundalul intoxicației severe a corpului și a temperaturii ridicate a corpului, indiferent de utilizarea oricărui medicament.

opinii

Ca orice medicament anti-virus scump, Tamiflu are recenzii mixte. În plus, termenul pentru verificarea timpului său este scurt.

Este imposibil să nu atragem atenția asupra scandalului din Japonia asociat cu acest medicament. Acolo, el a fost "acuzat" de furnizarea de acte psihotrope la adolescenți, care ar fi dus la 54 de sinucideri. Nicăieri altundeva în lume nu a fost înregistrat niciun fel de astfel de relații și o astfel de relație este considerată în continuare absurdă. Deși în Japonia, medicamentul de vânzare a fost interzis.

Toate recenziile utilizatorilor ruși pot fi rezumate după cum urmează:

  • "O persoană care muncește, care nu-și permite să lase boala să-și urmeze cursul și să infecteze pe alții, ar trebui judecată";
  • "A ajutat - după ce a luat prima capsulă: starea de sănătate sa îmbunătățit rapid, a fost bolnavă doar 4 zile";
  • "Nu a ajutat, a fost bolnav de mult timp, sa încheiat cu toate complicațiile - este păcat să ai mulți bani aruncați în vânt";
  • "Am băut, după prima oară când a fost vărsături, atunci totul a fost bine, m-am recuperat repede";
  • "L-am băut - m-am îmbolnăvit repede și nu mi-am infectat pe cei dragi"

Este clar că în condițiile unor epidemii teribile de gripă, medicamentul antiviral este esențial. Potrivit OMS, Tamiflu este de departe cel mai eficient remediu pentru virus. Mai mult decât atât, producătorii elimină orice efecte secundare grave cu utilizarea adecvată a medicamentului, iar consultarea unui medic vă va ajuta să vă protejați.

Tamiflu - instrucțiuni, preț, analogi și feedback privind aplicația

Tamiflu este un medicament antiviral utilizat pentru prevenirea și tratarea gripei.

Ingredient activ - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Componenta activă a Tamiflu este un pro-medicament cu un inhibitor selectiv puternic al enzimelor din clasa de neuraminidază a virusului gripal. Neuraminidazele virale sunt foarte importante pentru eliberarea de noi particule de virus din celulele infectate și pentru răspândirea ulterioară a virusului în organism.

Utilizarea Tamiflu facilitează foarte mult cursul bolii, scurtează timpul de curgere și, în scopuri preventive, reduce probabilitatea de bronșită, sinuzită, otită sau pneumonie.

Studiile clinice au arătat că, la copiii cu vârsta sub 12 ani, durata bolii scade în medie cu 2 zile. Nu s-au înregistrat cazuri confirmate de formare a rezistenței la medicament.

  • 1 capsulă de 30 mg conține oseltamivir 30 mg sub formă de oseltamivir fosfat 39,4 mg
  • 1 capsulă de 45 mg conține oseltamivir 45 mg sub formă de oseltamivir fosfat 59,1 mg
  • 1 capsulă de 75 mg conține oseltamivir 75 mg sub formă de oseltamivir fosfat 98,5 mg.
  • excipienți: amidon de porumb, povidonă K 30, croscarmeloză sodică, talc, stearil fumarat de sodiu;
  • capsule de 30 mg: gelatină, roșu de oxid de fier (E172), oxid de fier galben (E172), dioxid de titan (E 171)
  • Capsule de 45 mg: gelatină, negru de oxid feric (E172), dioxid de titan (E 171)
  • Capsule de 75 mg: gelatină, oxid roșu roșu (E172), oxid galben de fer (E172), oxid negru feric (E172), dioxid de titan (E 171), cerneală tipografică.

Tranziție rapidă pe pagină

Prețul în farmacii

Informații despre prețul Tamiflu în farmacii din Moscova și Rusia sunt preluate din aceste farmacii online și pot diferi ușor de prețul din regiunea dvs.

Puteți cumpăra drogul în farmacii la Moscova la prețul de: Tamiflu 75 mg 10 capsule - de la 1197 la 1284 ruble, Tamiflu pulbere pentru prepararea suspensiilor 30 g - de la 1124 la 1199 ruble.

Nu lăsați copii la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate a pulberii - 2 ani, capsule - 7 ani.

Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

Lista analogilor este prezentată mai jos.

Ce ajuta Tamiflu?

Medicamentul Tamiflu prescris pentru tratamentul gripei la copiii cu vârsta de 1 an și adulți.

În plus, medicamentul este utilizat pentru prevenirea gripei la adulți și copii de la vârsta de 12 ani care sunt în grupuri cu risc crescut de infecție cu virusul (în echipe mari de producție, unități militare, pacienți slăbiți) și la copii de la 1 an.

Utilizarea medicamentului nu înlocuiește vaccinarea împotriva gripei.

Instrucțiuni de utilizare și doze de Tamiflu

Medicamentul poate fi luat cu mese sau indiferent de masă. La unii oameni, tolerabilitatea medicamentului este îmbunătățită dacă este administrată în timpul mesei.

Medicamentul trebuie început în cel mult 2 zile de la apariția simptomelor de gripă.

Doza recomandată pentru adulți de a utiliza Tamiflu pentru adulți este de 75 mg / 2 ori pe zi. Creșterea dozei nu mărește acțiunea medicamentului.

Copii cu vârsta de peste 1 an și peste praf recomandat pentru administrare orală sau capsule de 30 mg și 45 mg (pentru copii cu vârsta peste 2 ani).

Dozele de Tamiflu pentru copii, în funcție de greutatea copilului:

  • mai puțin sau egal cu 15 kg - 30 mg / 2 ori pe zi;
  • mai mult de 15-23 kg - 45 mg / 2 ori pe zi;
  • mai mult de 23-40 kg - 60 mg / 2 ori pe zi;
  • mai mult de 40 kg - 75 mg / 2 ori pe zi.

Pentru dozare, suspensia trebuie să utilizeze seringa atașată marcată cu 30 mg, 45 mg și 60 mg. Cantitatea necesară de suspensie este luată din flacon cu o seringă de dozare, transferată într-o ceașcă de măsurare și administrată oral.

Utilizarea Tamiflu pentru a preveni ar trebui să înceapă cel mai târziu în primele 2 zile de la contactul cu o persoană infectată și să continuați să luați medicamentul timp de cel puțin 10 zile.

În timpul epidemiei de gripă sezonieră, cursul de administrare a medicamentului este de 6 săptămâni. Tamiflu se administrează în aceleași doze ca și în tratament, dar nu două, dar o dată pe zi. Acțiunile de prevenire continuă în timpul consumului de droguri.

Este important

Persoanele cu insuficiență hepatică severă și moderată, cu afectare a funcției renale (clearance-ul creatininei mai mare de 30 ml / min), precum și persoanele în vârstă nu au nevoie de ajustarea dozei.

La clearance-ul creatininei de 10-30 ml / min, este necesară reducerea dozei la 75 mg / o dată pe zi, în fiecare zi timp de 5 zile (în timpul tratamentului). În cazul prevenirii gripei la pacienții cu clearance-ul creatininei de 10-30 ml / min, reduceți doza la 30 mg pe zi sub formă de suspensie sau transferați persoana la medicament în fiecare zi la o doză de 75 mg pe zi.

Caracteristicile aplicației

Înainte de a utiliza medicamentul, citiți secțiunile din instrucțiunile de utilizare a contraindicațiilor, posibile efecte secundare și alte informații importante.

Efecte secundare ale Tamiflu

Instrucțiunile de utilizare avertizează cu privire la posibilitatea dezvoltării efectelor secundare ale medicamentului Tamiflu:

  • Dureri abdominale, diaree;
  • bronșită;
  • Dureri de cap;
  • amețeli;
  • tuse;
  • Slăbiciune, tulburări de somn;
  • Infecții ale tractului respirator superior;
  • Dureri de localizare diferite;
  • dispepsie;
  • Rinoree.

Atunci când utilizați Tamiflu, adulții cel mai adesea dezvoltă vărsături și greață (de regulă după administrarea primei doze, încălcările sunt temporare și, de obicei, nu necesită retragere de medicamente).

Copiii dezvoltă adesea vărsături, este posibil să apară dermatită, diaree, durere abdominală, greață, sângerare nazală, tulburări ale organului de auz, conjunctivită, astm (inclusiv agravarea), otită medie acută, pneumonie, bronșită, sinuzită, limfadenopatie.

În timpul observațiilor post-marketing, sa constatat că Tamiflu poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Tractul gastrointestinal: rareori - sângerare gastrointestinală;
  • Sfera neuropsihică: dezvoltarea convulsiilor și a delirului (inclusiv tulburări de conștiență, dezorientare în spațiu și timp, agitație, comportament anormal, halucinații, delir, anxietate, noapte coșmaruri). Acțiunile riscătoare de viață au fost rar urmate;
  • Ficat: foarte rar - creșterea enzimelor hepatice, hepatită;
  • Piele și țesutul subcutanat: rareori - reacții de hipersensibilitate: urticarie, eczemă, dermatită, erupție cutanată; foarte rar, eritem multiform, necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens-Johnson, angioedem, reacții anafilactoide și anafilactice.

Contraindicații

Tamiflu este contraindicat în următoarele boli sau afecțiuni:

  • Insuficiență renală cronică (hemodializă permanentă, dializă peritoneală cronică, CC ≤ 10 ml / min);
  • Hipersensibilitate la medicament.

Aveți grijă atunci când prescrieți în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

supradoză

În caz de supradozaj, starea efectelor secundare este posibilă. Pot să apară greață, amețeală și vărsături. În caz de supradozaj, este necesară întreruperea administrării medicamentului și tratamentul simptomatic.

Lista analogică Tamiflu

Dacă este necesar, înlocuiți medicamentul, poate două opțiuni - alegerea unui alt medicament cu același ingredient activ sau un medicament cu efect similar, dar o altă substanță activă.

Analogi de Tamiflu, lista de medicamente:

Atunci când alegeți un înlocuitor, este important să înțelegeți că prețul, instrucțiunile de utilizare și revizuirile Tamiflu nu se aplică analogilor. Înainte de înlocuire, este necesar să se obțină aprobarea medicului curant și să nu se înlocuiască medicamentul în sine.

Recenzile despre Tamiflu pentru copii sunt bune, atât în ​​scopuri terapeutice cât și profilactice. Unii consumă un curs de droguri pentru profilaxie înainte de a trimite un copil la școală sau la grădiniță.

Informații speciale pentru lucrătorii din domeniul sănătății

interacțiune

Conform studiilor farmacologice și farmacocinetice, interacțiunile medicamentoase semnificative din punct de vedere clinic sunt puțin probabile.

Interacțiunea farmacocinetică dintre oseltamivir, principalul său metabolit, nu a fost detectată atunci când este administrat concomitent cu paracetamol, acid acetilsalicilic, cimetidină sau antacid (hidroxid de magneziu și aluminiu, carbonat de calciu).

Instrucțiuni speciale

În timpul utilizării medicamentului, Tamiflu este recomandat să stabilească o monitorizare atentă a comportamentului pacientului pentru detectarea în timp util a semnelor de comportament anormal.

Eficacitatea medicamentului pentru alte boli (cu excepția gripei A și B) nu a fost stabilită.

O sticlă de Tamiflu sub formă de pulbere conține 25,713 g sorbitol. Atunci când se prescrie medicamentul într-o doză de 45 mg de două ori pe zi, se administrează la pacient 2,6 g de sorbitol. Această cantitate de sorbitol depășește rata zilnică permisă pentru pacienții cu intoleranță congenitală la fructoză.

Suspensia preparată poate fi păstrată timp de 10 zile la o temperatură care nu depășește 25 ° C sau timp de 17 zile la o temperatură de + 2... + 8 ° C.

Tamiflu este un medicament antiviral cu eficacitate dovedită.

Tamiflu este un medicament antiviral, a cărui eficacitate este dovedită astăzi nu numai de indicatorii clinici ai recuperării grupurilor studiate de pacienți, ci și de opiniile medicilor și ale pacienților înșiși. Componenta activă a medicamentului este fosfatul oseltamivir, o enzimă care dezactivează capacitatea virusului patogen de a penetra celulele sănătoase și de a se multiplica într-un organism deja infectat.

Despre drog

Conform instrucțiunilor producătorului, conducătorul companiei elvețiene de producție farmacologică F. Hoffmann-La Roche Ltd, medicamentul este un agent activ în tratamentul și prevenirea gripei la pacienții de orice vârstă. Cu toate acestea, prezența restricțiilor sub forma acestor reacții adverse reduce dramatic popularitatea Tamiflu. Practica statistică denaturează aceste informații. Majoritatea covârșitoare a pacienților care au suferit un tratament de droguri, observă rezultate bune și toleranță ușoară la componentele medicamentului.

Povestea despre crearea Tamiflu, ca medicament împotriva gripei și ARVI, este unică. Inițial, în 1996, a fost creată enzima oseltamivir, care a fost destinată tratamentului pacienților cu virusul imunodeficienței umane (SIDA). În studiile clinice sa constatat că enzima nu acționează asupra celulelor SIDA, dar prezintă o capacitate activă de a inhiba dezvoltarea virusurilor din grupele A și B. Pe baza rezultatelor ridicate în tratamentul gripei și SARS, Tamiflu este aprobat de Organizația Mondială a Sănătății ca fiind vital pentru activitatea A și B.

În 1999, F.Hoffmann-La Roche Ltd a devenit unicul proprietar al unui brevet pentru fabricarea Tamiflu. În același timp, în timpul studiilor clinice ulterioare efectuate pe animale, s-au evidențiat efectele secundare ale acestui medicament.

Astăzi, formula Tamiflu a fost adusă la perfecțiune practică. În lista liderului în tratamentul gripei și a ARVI, medicamentul ocupă un loc de frunte, grație dezvoltării de marketing a producătorului și a interesului public sporit față de droguri. Prezența unui efect secundar nu împiedică Tamiflu să fie printre cele mai populare medicamente din țările în curs de dezvoltare din Europa.

Mecanism de acțiune

Un virus este infectat prin infectarea unui microorganism patogen (neuraminidază) cu o enzimă a celulelor sănătoase. Sub acțiunea enzimei neuraminidază dintr-o celulă deja infectată, virusul nou format este separat. Acest proces contribuie la infecția rapidă a celulelor ulterioare și răspândirea virusului în organism.

Compoziția Tamiflu include oseltamivir (75 mg pe capsulă de medicament), care, circulând în plasma sanguină și în plasma fluidului intercelular, blochează separarea particulelor infectate de o celulă infectată, împiedicând astfel răspândirea virusului. Inhibarea activității microflorei patogene conduce la o scădere a intoxicației și la o scădere a nivelului de toxine din sânge. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este observată la 40 de ore după administrarea medicamentului.

Eficacitatea medicamentului Tamiflu dovedit practică. Deja în prima zi după administrarea medicamentului, pacienții observă o îmbunătățire semnificativă a stării generale, o scădere a temperaturii, o scădere a durerilor musculare și a cefaleei și simptomele congestiei nazale. Medicamentul pe termen scurt previne gripa și ARVI în primele etape, reduce timpul de tratament și, de asemenea, reduce riscul complicațiilor ascunse.

În plus față de principala componentă activă a oseltamira, medicamentul Tamiflu include excipienți - stearat de sodiu, gelatină comestibilă, talc.

Formularul de eliberare

Farmacologia modernă eliberează Tamiflu sub formă de suspensie sau capsulă orală.

Suspensie orală

Flaconul conține 12 mg de pulbere pentru auto-prepararea suspensiei. Înainte de utilizare, producătorul recomandă dizolvarea pulberii în 52 ml apă purificată fiartă și agitarea flaconului până când particulele se dizolvă complet. Măsurarea dozei necesare se efectuează utilizând o seringă specială (este inclusă). Înainte de fiecare utilizare, flaconul de suspensie se recomandă să se agită.

Tamiflu capsule

Fiecare capsulă Tamiflu conține 75 mg oseltamira activă. Este recomandat să luați medicamentul la un moment dat, consumând apă fiartă curată. Consumul de droguri nu depinde de timpul de masă.

Tamiflu Dozaj

Suspensia adulților este prezentată în doză de cel mult 75 mg de două ori pe zi. Pentru copii (greutate corporală de 40 kg și mai mult) doza recomandată este de 75 mg o dată pe zi.

Pentru a preveni gripa și SARS, doza de Tamiflu se calculează în funcție de greutatea corpului.

  • copii cântărind mai puțin de 15 kg - nu mai mult de 30 mg de medicamente pe zi;
  • până la 23 kg - până la 45 mg pe zi, cu o singură doză;
  • până la 40 kg - până la 60 mg cu o singură doză pe zi;
  • pentru copiii care cântăresc mai mult de 40 kg li se permite să distribuie medicamentul în cadrul normei pentru adulți.

Pentru tratament, doza de medicament pe zi este identică și medicamentul este rupt de două ori pe zi pentru a asigura efectul constant al oseltamira asupra celulelor virale.

Cursul tratamentului cu suspensia de Tamiflu nu este mai mare de 10 zile. Conform instrucțiunilor, pentru a evita consecințele nedorite ale dezvoltării unui efect secundar sau a unei complicații, producătorul interzice categoric creșterea în mod independent a dozei în timpul perioadei de tratament cu Tamiflu.

Într-o pandemie, medicamentul este aprobat pentru utilizare în tratamentul sugarilor (de la 6 luni până la 1 an) la o rată de 3 mg pe 1 kg de greutate corporală cel puțin de două ori pe zi. Tratamentul sugarilor cu medicamente antivirale se efectuează sub supravegherea strictă a unui medic. Durata recomandată a tratamentului infecțiilor virale respiratorii acute la sugari nu depășește 5 zile.

Luând Tamiflu în timpul sarcinii și alăptării

Leading terapeuti nu exclude posibilitatea de oseltamira penetrare prin bariera placentara sau in laptele matern al unei femei care alapteaza. Datorită efectelor secundare ale acestui medicament, efectul ingredientului activ Tamiflu asupra dezvoltării fătului sau a nou-născutului nu poate fi anticipat în avans.

În practică, au fost înregistrate cazuri de toleranță severă la efectele secundare ale Tamiflu în tractul gastro-intestinal în timpul sarcinii. Prin urmare, se recomandă prescrierea medicamentului la femeile însărcinate și care alăptează doar dacă există indicații semnificative.

Pentru mamele gravide și care alăptează, se recomandă să luați analogi Tamiflu, care sunt mai siguri pentru sănătatea copilului dumneavoastră - Kagocel, Arbidol sau Anaferon. Din seria de medicamente homeopatice, Ocillococcinum, Antigrippin agri sau Aflubin sunt ideale. Aceste medicamente nu au un efect secundar și sunt complet sigure atât pentru fătul în curs de dezvoltare, cât și pentru nou-născutul.

Efecte secundare ale Tamiflu

Printr-un studiu aprofundat al cercetătorilor japonezi în 2004, a fost stabilit un efect psihotic nesemnificativ al medicamentului Tamiflu asupra organismului copiilor. Cu toate acestea, în instrucțiunile producătorului lipsesc aceste informații.

Potrivit OMS, medicamentul este aprobat pentru utilizare în tratamentul copiilor din momentul nașterii, ca medicament care împiedică răspândirea "gripei aviare". Comunitatea medicală nu a oferit încă o singură opinie cu privire la această problemă.

Astăzi, aceste efecte secundare sunt cunoscute pentru a include Tamiflu:

  1. GIT - greață, vărsături, dureri abdominale, diaree. Simptomele de obicei dispar de unul singur după ceva timp și nu necesită întreruperea tratamentului.
  2. SNC - tulburări psihosomatice, insomnie, spasme musculare, halucinații. Grup de risc - copii cu vârsta de până la 12 ani.
  3. Intoleranță individuală la una dintre componentele medicamentului.
  4. Boli ale ficatului, rinichilor și ale sistemului urogenital cu tulburări funcționale severe.

Are un ajutor popular de droguri antivirale?

Cât de eficientă este medicamentul antiviral Tamiflu, ce război informațional a avut loc în jurul lui și cum comentariul online al pediatrului japonez a pus la îndoială credibilitatea "standardului de aur" al evaluării eficacității serviciilor medicale, citiți secțiunea Indicator.Ru "Ce ne tratează".

În listele (nu) a fost listat

Situația cu medicamente antivirale, care trebuie să lupte împotriva gripei, este, în general, ambiguă. Citind istoria cercetării Tamiflu, s-ar putea crede că este vorba de medicamente diferite. Există o mulțime de studii clinice ale medicamentului - un agregator de articole științifice (mai ales medicale) PubMed ridică până la 60 de studii cu privire la interogarea oseltamivir randomizat dublu-orb controlat ". În total, studiile dedicate acestui medicament (inclusiv testele in vitro, simulările pe calculator, experimentele pe animale de laborator, studiile observaționale despre oameni și așa mai departe) sunt mai mult de trei și jumătate de mie.

Cum să navigați în atât de multe articole științifice? Pentru a face acest lucru, ne referim adesea la revizuirile care publică organizații științifice respectate, verifică concluziile Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) sau Agenției Medicale Europene. Dar de data aceasta se contrazic reciproc.

Pe de o parte, printre "antiviralele" comune din Rusia există o serie de substanțe destul de controversate, mecanismul de acțiune al căruia este complet necunoscut sau nu este dovedit. Pe de altă parte, medicamentul a primit aprobarea din partea Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) din 1999, deși pe baza faptului că scurtează durata bolii cu o zi. În al treilea rând, Tamiflu se află pe Lista de medicamente esențiale a Organizației Mondiale a Sănătății, care include cele mai eficiente și mai rentabile medicamente. Cu al patrulea, una dintre cele mai mari și mai influente organizații internaționale care studiază eficacitatea tehnologiei medicale, a solicitat eliminarea Tamiflu din această listă. Să examinăm mai atent această situație pentru a înțelege dacă merită să cheltuiți bani pentru cumpărarea acestui medicament.

Din ce, din ce

Substanța activă Tamiflu - oseltamivir. Este produsă din acidul shikimic - o substanță care a fost obținută inițial din anason (este anasonul adevărat sau Illicium verum). Dar până în 2006, biotehnologia a luat amploarea: 30% din acest acid în lume a fost produsă de bacili intestinali modificați genetic (E. coli).

Oseltamivir, prin mecanismul său de acțiune, aparține grupului de substanțe inhibitoare de neuraminidază. Ce este și de ce virusul are nevoie de el? Toată lumea a văzut scrisorile care indică tipurile de virus gripal: H1N1, H5N1, H3N2 și așa mai departe. Dar puțini oameni se întrebau ce au vrut să spună.

Virusul are la suprafață diferite proteine ​​care îl ajută să intre în celulă și să o lase. Virusurile în sine nu au propriile celule, dar în afara celulelor nu se pot multiplica. Prin urmare, virușii trebuie să surprindă celulele altor persoane pentru a le face să producă proteine ​​pentru ei înșiși și să colecteze noi particule de virus. Pentru a face acest lucru, trebuie să pătrundă în celula altcuiva, lipită cu proteine ​​de pe suprafața sa. Hemaglutininele, care interacționează cu reziduurile de acid sialic care ies în afara celulelor multor țesuturi animale, sunt responsabile pentru această sarcină în virusul gripal. Diferite tipuri de hemaglutinine și notate cu litera H și numerele corespunzătoare.

În spatele literei N se află o altă proteină, neuraminidază. Este necesar ca particulele de virusuri formate să poată lăsa celula liberă și să infecteze noi victime. O altă presupusă funcție a neuraminidazei este aceea de a invada membranele mucoase și de a descompune moleculele receptorului la virus, astfel încât celulele organismului gazdă să nu-l poată recunoaște pe inamic. O altă versiune a mecanismului acestei molecule este următoarea: neuraminidaza "curăță" resturile aceluiași acid sialic din virus, astfel încât particulele de virus nu se lipesc neputincios unul cu altul, ci se răspândesc, infectând tot mai multe celule gazdă noi. Neuraminidaza în gripa A este de două tipuri, care sunt desemnate prin numerele 1 și 2. Într-un caz ideal pentru un virus, atît hemaglutinina, cît și neuraminidaza unui virus specific ar trebui să vizeze același tip de receptor în celula gazdă, dar acest lucru nu este întotdeauna cazul. Virologii încă nu înțeleg pe deplin modul în care un virus reușește să rămână infecțios dacă hemaglutininele sale nu se potrivesc cu neuraminidazele.

Oseltamivir ar trebui să înlăture acțiunea neuraminidazei. Concepută de creatorii de droguri de acest tip, fabrica de reproducere, înrobită de viruși, este transformată într-o închisoare pentru particulele virale "nou-născuți", din care este imposibil să scape.

Dar oseltamivirul este eliminat din organism - după aproximativ 1-3 ore, jumătate din această substanță din ficat se transformă într-o altă substanță mai activă, din care 90% este excretată în urină (pentru mai multe detalii vezi mecanismul publicat în Journal of Chimoterapia Antimicrobiană). Aproximativ jumătate din medicamentul luat este afișat în șase până la zece ore.

Prevenirea gripei aviare sau a banilor pentru vânt?

Mecanismul este destul de plauzibil, dar în măsura în care efectul medicamentului este dovedit la om? Această întrebare nu este deloc idulară: în timpul pandemiei gripei aviare în 2005, statele au început să achiziționeze masiv medicamente antivirale, cheltuind miliarde de dolari pentru a-și proteja cetățenii de infecții. Un an mai tarziu, aceste actiuni au fost criticate: in 2006, o revizuire a cooperarii Cochrane a iesit, al caror autori a subliniat numeroase contradictii in datele studiilor publicate care submineaza increderea comunitatii stiintifice medicale care inhibitori de neuraminidaza de lucru.

Acest lucru a marcat începutul disputelor prelungite din jurul lui Tamiflu, care au apărut până în 2014 și tocmai au scăzut recent. În detaliu, această poveste este prezentată în colecția de publicații pregătite de British Medical Journal.

După astfel de declarații dure, guvernele din Marea Britanie și Australia s-au întors din nou la Grupul Cochrane's Disease Respiratory, cerându-i să actualizeze datele despre recenziile de la oseltamivir. The Guardian este un supliment din 2008, potrivit căruia Tamiflu a redus riscul de complicații. Este adevărat că legătura cu acest text (și cu cele două versiuni anterioare, 1999 și 2006) nu a condus la publicarea și în prezent nu există astfel de legături pe site-ul internetului Cochrane Problema a devenit și mai complicată atunci când pediatrul japonez Keiji Hayashi și-a lăsat comentariul de mai jos. Nu a fost o publicație sau o scrisoare adresată autorilor studiului - nu, un comentariu simplu pe site, similar celui pe care îl puteți lăsa în acest articol.

Hayashi a scris că autorii au rezumat toate datele, însă concluzia lor pozitivă sa bazat numai pe un articol științific. Acesta a fost un rezumat finanțat de producător pentru zece studii clinice, dintre care numai două au fost publicate în periodicele științifice. Foarte puțin se știa despre metodele și designul celorlalte opt. Prin urmare, o astfel de concluzie nu poate fi numită autentică.

Dar principiile Cochrane se bazează pe transparența procesului de lucru, iar contractul implică un secret total. Tom Jefferson a cerut clarificări cu privire la motivul pentru care era necesar să încheie un acord, dar el nu a așteptat un răspuns. Compania a fost de acord să transfere datele, dar numai dacă o altă organizație independentă începe să scrie oa doua recenzie. Apoi, compania a început să justifice faptul că datele se află la al doilea grup de lucru și nu le poate oferi încă.

O săptămână mai târziu, mai multe documente au fost trimise lui Jefferson, dar acestea au fost din nou incomplete: nu au existat informații despre beneficiile utilizării Tamiflu, frecvența reacțiilor adverse și detaliile designului studiului. Curând a devenit clar că nu numai angajații Cochrane s-au confruntat cu această problemă: constatările FDA și ale Agenției Medicale Europene (EMA), japonezii și australienii, au fost radical diferite. Unele recenzii au concluzionat că Tamiflu reduce riscul de pneumonie și alte complicații, în timp ce altele nu; autorii celui de-al treilea nu au vorbit deloc despre complicații.

Îndepărtați îndoiala - culegeți furtuna

În urma pandemiei "gripei porcine" (și a următorului val de noi achiziții de medicamente antivirale pe scară largă), toate aceste contradicții au devenit și mai acute. În 2009, una dintre cele mai influente reviste medicale, The Lancet, a publicat o revizuire în care a considerat doi inhibitori de neuraminidază, oseltamivir și zanamivir. Una dintre concluziile importante a fost următoarea: deși o reducere a duratei bolii cu o zi sau jumătate de zi poate fi considerată semnificativă din punct de vedere statistic, nu este clar cât de mult avantaje le aduce pacienților. Datele privind riscul de complicații și reducerea utilizării antibioticelor, autorii analizelor considerau insuficient detaliate pentru a face un verdict clar.

Un alt jurnal medical științific autorizat, British Medical Journal, a publicat revizuirea inhibitorilor de neuraminidază în același an 2009. Potrivit autorilor, eficacitatea acestor medicamente împotriva simptomelor gripei la adulții sănătoși poate fi descrisă ca fiind "modestă". Aceștia au remarcat, de asemenea, că aceste medicamente împiedică revenirea infecțiilor gripale după vindecarea gripelor confirmate de laborator, dar "aceasta este doar o mică parte a bolilor asemănătoare gripei, astfel încât pentru astfel de cazuri inhibitorii de neuraminidază sunt ineficienți" și subliniază din nou lipsa datelor asociate riscului de complicații. Cele mai frecvente efecte secundare au fost greața.

Au fost constatate toate detaliile noi: sa dovedit că două dintre cele zece articole complet accesibile nu au raportat efecte secundare ale medicamentului, dar documentul de studiu intermediar (raportul studiului de caz) al acelorași studii a tratat zece cazuri de reacții adverse grave la un moment dat, trei care, cel mai probabil, a cauzat Tamiflu. De asemenea, sa dovedit că una dintre studiile clinice la scară largă necesare pentru înregistrarea medicamentului nu a fost niciodată publicată.

Între timp, Organizația Mondială a Sănătății a raportat 314 de cazuri de infecție cu gripa porcină la persoanele care au luat Tamiflu. Ulterior, a apărut un raport referitor la rezistența tulpinii gripei sezoniere H1N1 la peste 99%. Procedurile au continuat și, în 2010, reprezentanții companiei Roche i-au cerut scuze Cochrane, spunând că ei credeau că oamenii de știință aveau deja toate informațiile necesare.

În 2012, autorii revistei Cochrane, Tom Jefferson și Peter Doshi, au publicat un articol în The New York Times că datele din studiile clinice nu ar trebui păstrate în secret. Autorii au mai declarat ca eficacitatea Tamiflu impotriva gripei a fost doar simptomatica, iar medicamentul nu a fost mai bun decat aspirina sau paracetamolul (care, dupa cum stiti, cauza bolii - virusul - nu afecteaza deloc). Ei au mai scris că Agenția Europeană de Medicină a publicat încă 22.000 de pagini de rapoarte despre Tamiflu ", dar chiar și ele prezintă o imagine incompletă, deoarece părțile cele mai detaliate ale acestor rapoarte lipsesc în dosarele reprezentanților legislației medicale europene". În aceeași zi, Doshi și Jefferson au publicat un articol științific cu un apel similar în PLOS One. În același an, a apărut revizuirea de către Cochrane a inhibitorilor de neuraminidază la copiii cu vârsta sub 12 ani și din nou cu concluzii privind eficiența destul de modestă a medicamentelor de acest tip.

Roche a acuzat colegii Cochrane că au copiat jurnaliștii când au primit scrisori de la producătorii de Tamiflu. Apoi au început să scrie că nu este de datoria oamenilor de știință să decidă soarta drogurilor, deoarece legiuitorii ar trebui să se ocupe de acest lucru. La un moment dat, compania a fost încă obligată să-și dezvăluie secretele și, în consecință, în 2014, au apărut actualizări ale recenziilor privind cooperarea Cochrane, sintetizate într-un scurt știri de pe site-ul organizației. În total, oamenii de știință au extras 160.000 de pagini de rapoarte despre Tamiflu și un alt inhibitor de neuraminidază, Relenze. În studiile efectuate pe 24.000 de persoane, sa demonstrat că medicamentele reduc în medie durata de apariție a simptomelor cu 12 ore, nu protejează împotriva transmiterii virusului de la om la om și a pneumoniei confirmate de laborator. Dar provoacă efecte secundare - greață și vărsături.

Desigur, Roche nu a fost de acord cu astfel de concluzii: potrivit reprezentanților săi, oamenii de știință au luat pur și simplu în considerare nu toate rapoartele disponibile, ci doar 20 din 77. Mai multe informații au fost incluse în noua revizuire mai susținută a The Lancet, care a inclus chiar rapoarte inedite ale Roche. Această revizuire a concluzionat că oseltamivir încă protejează împotriva complicațiilor din tractul respirator inferior. El a provocat de asemenea un val de critici în comentariile.

Epicul a fost completat cu încă două evenimente la scară largă în 2016: termenul de brevet pentru Tamiflu tocmai a expirat și a fost făcută o altă revizuire, de data aceasta despre persoanele cu fibroză chistică (o boală genetică care afectează secreția externă a glandelor și perturbă organele respiratorii). Nu există studii care confirmă în mod fiabil faptul că oseltamivirul și neuraminidaza pot fi utile pentru acești pacienți, nu au găsit autori.

Indicator.Ru avertizează: rezultatele sunt discutabile

Studiile clinice ale Tamiflu sunt de acord asupra unui singur lucru: medicamentul va ajuta la recuperarea cu 12-24 ore mai repede, mai ales dacă a fost început la începutul bolii (literalmente în primele ore). Indiferent dacă riscul de complicații este în scădere, nu este clar din studiile existente, deși, potrivit producătorilor, aceștia nu au făcut astfel de solicitări cercetătorilor, așa că autorii articolelor au raportat pur și simplu dacă există complicații, dar nu le-au urmat în mod specific.

Pentru a preveni gripa, Tamiflu este de asemenea, puțin probabil să se potrivească (cel puțin, în funcție de autorii chestioneaza, Jefferson și Doshi, a descris întreaga saga cu Tamiflu într-un articol din British Medical Journal): cel puțin, studiile indică în principal faptul că simptomele au început să apară mai rar (conform revizuirilor pacienților înșiși). Dar gripa poate fi asimptomatică, ceea ce nu împiedică pacienții să infecteze pe alții. Din acest Tamiflu, in conformitate cu o revizuire sistematică a publicațiilor științifice, publicate în același British Medical Journal, nu protejează, în plus, în timp, virusul mutates si devine rezistent la droguri.

Cu toate acestea, analiza noastră de data aceasta dovedește ceva mult mai luminos: nici o sursă nu poate fi încredințată necondiționat fără a verifica argumentul. Doar prezența unui medicament pe o listă sau un feedback pozitiv de la un specialist nu înseamnă nimic. Și dacă doriți, puteți trage întotdeauna ceva dintr-o gamă imensă de date pentru a vă confirma opinia. Și ca și cum medicina nu ar încerca să se îndepărteze de ea, lucrarea sistemului cel mai bine gândit și complex nu se face fără greșeli și eșecuri.

Un foarte „Big Pharma“ (cei mai mari jucători de pe piața mondială a medicamentelor), această istorie poate învăța următoarele: rezultatele și detaliile studiilor ar trebui să fie transparente, deschise și accesibile, astfel încât să nu inducă în eroare, nici oameni de știință, nici consumatorul (și nu risca reputația în viitor). După cum a remarcat pe bună dreptate, The Guardian, în istoria medicinei, pe baza autorității, în acest caz, a intrat într-o luptă cu medicina bazata pe dovezi. Și este frumos să recunoști că în cele din urmă, medicina bazată pe dovezi a câștigat.

Recomandările noastre nu pot fi asimilate numirii unui medic. Înainte de a începe să luați un anumit medicament, asigurați-vă că consultați un specialist.