Conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
Umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat (arbidol) în termeni de clorhidrat de umifenovir) - 100 mg.
Dozaj și dozaj
tratament
De 4 ori pe zi, 5 zile
Postexpunere profilaxie
O dată pe zi, 10-14 zile
Prevenirea sezonieră
De 2 ori pe săptămână, 3 săptămâni
- 6-12 ani, doză unică de 100 mg
- 12 ani și o singură doză unică de 200 mg
Număr de înregistrare: Р N003610 / 01
Denumire comercială: Arbidol®
Denumire internațională non-proprietăți: Umifenovir
Formă de dozare: capsule
Compoziția unei capsule
Ingredientul activ: clorhidrat de umifenovir monohidrat (în termeni de clorhidrat de umifenovir) - 100 mg.
Excipienți: miez: amidon din cartofi - 30,14 mg, celuloză microcristalină - 55,76 mg, dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 2,0 mg, povidonă K 25 (collidon 25) - 10,1 mg, stearat de calciu - 2, 0 mg.
Capsule din gelatină tare Nr. 1:
Corp: dioxid de titan (E 171) - 2.0000%, gelatină - până la 100%.
Capac: dioxid de titan (E 171) - 1,333%, apus de soare galben (E 110) - 0,0044%, galben chinolină (E 104) - 0,9197%, gelatină - până la 100%.
descriere
Capsule din gelatină tare nr. 1. Corpul este alb, capacul este galben. Conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
Grupa farmacoterapeutică: agent antiviral
Codul ATX: J05AX13
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica. Agent antiviral. inhiba in mod specific in vitro, virusurile gripale A și B (Influenzavirus A, B), inclusiv extrem de subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5N1), precum și alte virusuri - agenți patogeni ai infecțiilor virale respiratorii acute (Arvi) (coronavirus (Soronavirus) asociat sindromul respirator acut sever (SARS), rinovirus (rinovirusuri), adenovirus (adenovirus), virusul sincitial respirator (Pneumovirus) și parainfluenza (paramixovirus) virus). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Ea are un efect imunomodulator moderat, creste rezistenta organismului la infectii virale. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile înalte de interferoni au rămas în sânge timp de până la 48 de ore după administrare. Acesta stimulează răspunsul imun celular și umoral: crește numărul de limfocite din sânge, în special celule T (CD3), crește numărul de T-helper (CD4), fără a afecta nivelul de T-supresori (CD8), normalizeaza indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitare a macrofagelor și mărește numărul de celule naturale ucigașe (celule NK).
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.
În tratamentul gripei sau infecțiilor virale respiratorii acute la pacienții adulți, un studiu clinic a arătat că efectul Arbidol® la pacienții adulți este cel mai pronunțat în perioada acută a bolii și se manifestă prin reducerea rezoluției simptomelor bolii, scăderea severității bolii și reducerea eliminării virusului. Terapia cu Arbidol ® duce la o frecvență mai mare de stopare a simptomelor bolii în a treia zi de tratament, comparativ cu placebo. La 60 de ore de la începerea tratamentului, rezoluția tuturor simptomelor de gripă confirmată de laborator este de peste 5 ori mai mare decât în grupul placebo.
INSTALAȚII efect semnificativ Arbidol ® de droguri asupra ratei de eliminare a virusului gripal, care, în special, a manifestat o scădere a frecvenței de detectare a virusului ARN pe zi 4e.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica. Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1,5 ore. Metabolizată în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu biliar (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza injectată este eliminată.
Indicații pentru utilizare
Prevenirea și tratamentul la adulți și copii: gripa A și B, alte infecții virale respiratorii acute.
Terapia combinată a infecției cu herpes recurent.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii de peste 6 ani.
Contraindicații
Hipersensibilitate la umifenovir sau la oricare dintre componentele medicamentului; vârsta copiilor până la 6 ani. Primul trimestru de sarcină. Perioada de alăptare.
Al doilea și al treilea trimestru de sarcină
Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
În studiile la animale, nu au fost identificate efecte adverse asupra sarcinii, dezvoltării embrionilor și fătului, activității generice sau dezvoltării postnatale. Utilizarea medicamentului Arbidol ® în primul trimestru de sarcină este contraindicată. În cel de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină, Arbidol® poate fi utilizat numai pentru tratamentul și prevenirea gripei și dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt. Raportul beneficiului / riscului este determinat de medicul curant.
Nu se știe dacă Arbidol® trece în laptele matern la femeile în timpul alăptării. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului Arbidol® trebuie să înceteze să alăpteze.
Dozare și administrare
Înăuntru, înainte de mese.
Doză unică de medicament (în funcție de vârstă):
Arbidol comprimate - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare
Număr de înregistrare:
Denumirea comercială a medicamentului:
Denumire internațională neprotejată
Denumirea chimică: Esterul etilic al monohidratului acidului 6-brom-5-hidroxi-1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiometinindol-3-carboxilic.
Forma de dozare:
comprimate filmate.
descriere
Tablete, filmate de la alb la alb, cu o nuanță cremoasă de culoare, rotunde, biconvexe. Pe o pauză de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau smântână.
Compoziție per pastilă
Substanța activă: umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat (arbidol) în termeni de clorhidrat de umifenovir) - 50 mg sau 100 mg.
Substanțe auxiliare:
miez: amidon de cartof - 31.860 mg sau 63.720 mg; celuloză microcristalină - 57,926 mg sau 115,852 mg; Povidonă-K30 (Kollidon 30) - 8,177 mg sau 16,274 mg; stearat de calciu - 0,535 mg sau 1,070 mg; Croscarmeloză sodică (primelloză) - 1.542 mg sau 3.084 mg.
manta: hipromeloză (hidroxipropilmetilceluloză) - 4,225 mg sau 8,450 mg; dioxid de titan - 1,207 mg sau 2,415 mg; macrogol-4000 (polietilenglicol-4000) - 0,471 mg sau 0,942 mg; polisorbat- 80 (Tween 80) - 0097 mg sau 0193 mg (pentru o doză de 50 mg sau 100 mg) sau AdvantiyaTMPraym 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), dioxid de titan, macrogol 4000 (polietilen glicol 4000), polisorbat-80 (tween-80)] - pentru doza de 50 mg.
Grupa farmacoterapeutică:
Codul ATX: [J05AX].
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica. Agent antiviral. Inhibă în mod specific virusurile gripale A și B, un coronavirus asociat cu sindromul respirator acut sever (SARS). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are un efect imunomodulator moderat. Are activitate de inducere a interferonului, stimulează reacțiile imunitare umorale și celulare, funcția fagocitară a macrofagelor, crește rezistența organismului la infecțiile virale. Reduce incidența complicațiilor asociate infecției virale, precum și exacerbările bolilor bacteriene cronice.
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea severității intoxicației generale și a fenomenelor clinice, prin reducerea duratei bolii, prin reducerea riscului de complicații.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica. Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasma sanguină, administrată la o doză de 50 mg, este atinsă după 1,2 ore, la o doză de 100 mg - după 1,5 ore. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu biliar (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, se elimină 90% din doza administrată.
Indicații pentru utilizare
Prevenirea și tratamentul la adulți și copii:
- gripă A și B, infecție virală respiratorie acută, sindrom respirator acut sever (SARS) (inclusiv cele complicate de bronșită, pneumonie);
- starea secundară a imunodeficienței;
- terapia complexă a bronșitei cronice, a pneumoniei și a infecțiilor herpetice recurente.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii și normalizarea statusului imunitar.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii cu vârsta peste 3 ani.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament, copiii până la 3 ani.
Dozare și administrare
Înăuntru, înainte de mese. Doze unice: copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg (2 comprimate de 100 mg sau 4 comprimate de 50 mg).
Pentru profilaxia nespecifică:
- cu contact direct cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acute:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg 1 dată pe zi timp de 10-14 zile;
- în timpul epidemiei de gripă și alte infecții virale respiratorii acute, pentru a preveni exacerbările bronșitei cronice, recurența infecției cu herpes:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- pentru prevenirea SRAS (în contact cu pacientul):
adulții și copiii de peste 12 ani sunt prescrise 200 mg o dată pe zi timp de 12-14 zile.
- prevenirea complicațiilor postoperatorii:
copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg cu 2 zile înainte de operație, apoi 2-5 zile după operație.
Pentru tratament:
- gripă, alte infecții virale respiratorii acute fără complicații:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile;
- gripă, alte infecții virale respiratorii acute cu dezvoltarea complicațiilor (bronșită, pneumonie etc.):
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi o singură doză o dată pe săptămână 4 săptămâni.
Sindromul respirator acut sever (SARS):
adulți și copii peste 12 ani - 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.
În tratamentul complex al bronșitei cronice, infecția cu herpes:
copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi o singură doză de 2 ori pe săptămână în termen de 4 săptămâni.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii de peste 3 ani:
de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
Efecte secundare
Rareori - reacții alergice.
supradoză
Interacțiunea cu alte medicamente
La prescrierea altor medicamente, nu s-au observat efecte negative.
Instrucțiuni speciale
Nu prezintă activitate centrală neurotropică și poate fi utilizată în practica medicală în scopuri profilactice la persoane practic sănătoase din diverse profesii, inclusiv necesitând o mai mare atenție și coordonare a mișcărilor (conducători de transport, operatori, etc.).
Formularul de eliberare
Tablete, acoperite cu film 50 mg, 100 mg.
10 comprimate într-un ambalaj cu blistere.
La 10, 20, 30 sau 40 comprimate în bancă polimerică.
1, 2, 3 sau 4 ambalaje cu blistere sau o cutie de polimeri cu 10, 20, 30 sau 40 comprimate, împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din cutie.
Perioada de valabilitate
2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de depozitare
La o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de vânzare a farmaciei
Fără prescripție.
Numele și adresa producătorului / societății care primește reclamațiile consumatorilor:
PJSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Rusia, Tomsk, Lenin Ave., 211.
Arbidol 100 mg 20 capsule p / o
Instrucțiuni de utilizare
Producător: Pharmstandard, Rusia
Alte forme de eliberare și ambalare:
NUMELE COMERCIAL AL PREPARATULUI:
FORMULAR DE DOSARE:
Alte forme de dozare Arbidol
COMPOZIȚIE PE UN CAPSUL:
umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat (arbidol) în termeni de clorhidrat de umifenovir) - 50 mg (100 mg).
amidon din cartofi 15,07 mg (30,14 mg), celuloză microcristalină 27,88 mg (55,76 mg), dioxid de siliciu coloidal (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidonă (collidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), stearat de calciu 1,0 mg (2,0 mg).
Capsule din gelatină tare:
dioxid de titan (E 171), galben chinolină (E 104), apus de soare galben (E110), parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, acid acetic, gelatină.
Sau capsule gelatinoase tari:
dioxid de titan (E 171), galben chinolină (E 104), apus de soare (E 110), gelatină.
DESCRIERE:
Dozaj 50 mg - capsule numărul 3 galben; doză 100 mg - capsule №1 alb, capac galben. Conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
FARMACOTERAPE GROUP DE TRATAMENT:
Codul ATH:
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE:
Farmacodinamica. Agent antiviral. Inhibă în mod specific virusurile gripale A și B, un coronavirus asociat cu sindromul respirator acut sever (SARS). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are un efect imunomodulator moderat. Are activitate de inducere a interferonului, stimulează reacțiile imunitare umorale și celulare, funcția fagocitară a macrofagelor, crește rezistența organismului la infecțiile virale. Reduce incidența complicațiilor asociate infecției virale, precum și exacerbările bolilor bacteriene cronice.
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea severității intoxicației generale și a fenomenelor clinice, prin reducerea duratei bolii.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica. Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasma sanguină, administrată într-o doză de 50 mg, se atinge după 1,2 ore, la o doză de 100 mg - după 1,5 ore. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu biliar (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, se elimină 90% din doza administrată.
INDICAȚII LA APLICARE:
Prevenirea și tratamentul la adulți și copii:
- gripă A și B, infecție virală respiratorie acută, sindrom respirator acut sever (SARS) (inclusiv cele complicate de bronșită, pneumonie);
- starea secundară a imunodeficienței;
- terapia complexă a bronșitei cronice, a pneumoniei și a infecțiilor herpetice recurente.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii și normalizarea statusului imunitar.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii cu vârsta peste 3 ani.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la medicament, vârsta de până la 3 ani.
MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE:
Înăuntru, înainte de mese. Doze unice: copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg (2 capsule de 100 mg sau 4 capsule de 50 mg).
Pentru profilaxia nespecifică:
În contact direct cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acute:
- copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
În timpul epidemiei de gripă și alte infecții virale respiratorii acute, pentru a preveni exacerbările bronșitei cronice, recurența infecției cu herpes:
- copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de două ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
Pentru prevenirea SRAS (în contact cu pacientul):
- adulții și copiii de peste 12 ani sunt prescrise 200 mg o dată pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 100 mg o dată pe zi (înainte de mese) timp de 12-14 zile.
Prevenirea complicațiilor postoperatorii:
- copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg cu 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, apoi cu 2 și 5 zile după operație.
Gripa, alte infecții virale respiratorii acute fără complicații:
- copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
Influenza, alte infecții virale respiratorii acute cu dezvoltarea complicațiilor (bronșită, pneumonie, etc.):
- copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi o singură doză o dată pe săptămână 4 săptămâni.
Sindromul respirator acut sever (SARS):
- copii peste 12 ani și adulți 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.
În tratamentul complex al bronșitei cronice, infecția cu herpes:
- copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi o singură doză de 2 ori pe săptămână în termen de 4 săptămâni.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii de peste 3 ani:
- de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
EFECTE ADVERSE:
Rareori - reacții alergice.
SUPRADOZĂ:
INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE:
La prescrierea altor medicamente, nu s-au observat efecte negative.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE:
Nu prezintă activitate centrală neurotropică și poate fi utilizată în practica medicală în scopuri profilactice la persoane practic sănătoase din diverse profesii, inclusiv necesitând o mai mare atenție și coordonare a mișcărilor (conducători de transport, operatori, etc.).
FORMULARUL FORMELOR:
Capsule 50 mg și 100 mg.
5 sau 10 capsule într-un ambalaj cu blistere.
1, 2 sau 4 blistere cu instrucțiuni pentru utilizare într-un pachet de carton.
Un alt număr de doze (volum) din pachetul de capsule Arbidol
CONDIȚII DE STOCARE:
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
TERMEN DE VIAȚĂ:
2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN FARMACII:
Fără prescripție.
Întreprindere / întreprindere de producție care acceptă reclamațiile consumatorilor:
305022, Kursk, ul. Al doilea Aggregatnaya, d.1a / 18
ARBIDOL ® (ARBIDOL) instrucțiuni de utilizare
Titularul certificatului de înregistrare:
Produs de:
Informații de contact:
Formă de dozare
Formă de eliberare, ambalare și compoziție Arbidol®
Capsule din gelatină tare, dimensiunea nr. 1, corp alb, capac galben; conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de la alb la alb, cu o nuanță de culoare verzui-gălbui sau crem.
Excipienți: amidon din cartofi - 30,14 mg, celuloză microcristalină - 55,76 mg, dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 2 mg, povidonă K25 (collidon 25) - 10,1 mg, stearat de calciu - 2 mg.
Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan (E171) - 2%, gelatină - până la 100%.
Compoziția capacului capsulei: dioxid de titan (E171) - 1,3333%, colorant galben de floarea soarelui (E110) - 0,0044%, galben chinolină (E104) - 0,9197%, gelatină - până la 100%.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Medicament antiviral. Aceasta inhibă în mod specific virusurile gripale A și B in vitro (virusul gripei A, B), inclusiv subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5N1) înalt patogene, precum și alți viruși care produc infecții virale respiratorii (coronavirus) asociate cu sindromul respirator acut sever (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), virus sincițial respirator (Pneumovirus) și virus parainfluenza (Paramyxovirus). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Ea are un efect imunomodulator moderat, creste rezistenta organismului la infectii virale. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile de interferon ridicate au rămas în sânge până la 48 de ore după administrare. Stimulează reacțiile imunitare celulare și umorale: crește numărul de limfocite din sânge, în special celulele T (CD3), crește numărul de celule T helper (CD4), fără a afecta nivelul supresoarelor T (CD8), normalizează indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitară a macrofagelor și mărește numărul de celule naturale ucigașe (celule NK).
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50 > 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica
Aspirație și distribuție
Se absoarbe rapid din tractul digestiv. Cmax în plasma sanguină este atinsă după 1,5 ore.
Umifenovirul este distribuit rapid organelor și țesuturilor corpului.
Metabolism și excreție
Metabolizat în ficat. T1/2 este de 17-21 ore
Aproximativ 40% se excretă neschimbată, în principal cu bilă (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza administrată este eliminată.
Arbidol (capsule): instrucțiuni de utilizare
Formă de dozare
structură
O capsulă conține
substanța activă este umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat în termeni de clorhidrat de umifenovir) 100 mg,
excipienți: amidon din cartofi, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), povidonă (collidon 25), stearat de calciu,
compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan (E 171), colorant galben chinolină (E 104), colorant apus de soare galben (E 110), acid acetic, gelatină.
descriere
Capsulele nr. 1 de culoare albă, un capac de culoare galbenă. Conținutul capsulelor - un amestec care conține granule și pulbere de culoare albă sau albă, cu galben-verzui până la galben deschis sau galben deschis, cu culoarea nuanței verzui.
Grupa farmacoterapeutică
Medicamente antivirale pentru acțiune sistemică. Alte medicamente antivirale.
Proprietăți farmacologice
Umifenovirul este absorbit rapid și distribuit la organe și țesuturi. Concentrația maximă în plasma sanguină, luată în doză de 100 mg, este atinsă după 1,5 ore. Metabolizată în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu biliar (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza injectată este eliminată.
Arbidol® este un agent antiviral cu spectru larg. Inhibă în mod specific virusurile gripale A și B, un coronavirus asociat cu sindromul respirator acut sever (SARS). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Ea are un efect imunomodulator moderat, creste rezistenta organismului la infectii virale. Are activitate de inducere a interferonului - într-un studiu pe șoareci, inducerea interferonilor a fost observată deja după 16 ore, iar titrurile înalte de interferoni au rămas în sânge timp de până la 48 de ore după administrare. Stimulează reacțiile imunitare celulare și umorale: crește numărul de limfocite din sânge, în special celulele T (CD3), crește numărul de celule T helper (CD4), fără a afecta nivelul supresoarelor T (CD8), normalizează indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitară a macrofagelor și mărește numărul de celule naturale ucigașe (celule NK). Creste rezistenta organismului la infectii virale.
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea duratei și severității bolii și a simptomelor sale principale, precum și prin reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecția virală și exacerbările bolilor cronice bacteriene.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD50> 4 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Indicații pentru utilizare
Prevenirea și tratamentul la adulți:
- gripă A și B, alte infecții virale respiratorii acute, sindrom respirator acut sever (SARS) (inclusiv cele complicate de bronșită, pneumonie);
- starea secundară a imunodeficienței;
Terapia combinată a bronșitei cronice, a pneumoniei și a infecției cu herpes recurent.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii.
Dozare și administrare
Înăuntru, înainte de mese.
Pentru prevenirea și tratamentul nespecific al gripei și al altor infecții virale respiratorii acute la adulți:
Pentru profilaxia nespecifică în timpul focarului de gripă și a altor infecții virale respiratorii acute: 200 mg de două ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
Cu contact direct cu pacienții cu gripă și alte infecții virale respiratorii acute: 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
Tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute:
- cu curs necomplicat: 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
- cu dezvoltarea de complicații (bronșită, pneumonie etc.): adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi o singură doză o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.
Pentru prevenirea și tratamentul nespecific al sindromului respirator acut sever (SARS):
Pentru prevenirea nespecifică a SRAS (în contact cu pacientul): 200 mg o dată pe zi.
Pentru tratamentul SRAS: 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.
În tratamentul bronșitei cronice, infecția cu herpes:
200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi o singură doză de 2 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni.
Prevenirea complicațiilor postoperatorii:
200 mg cu 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, apoi la 2 și 5 zile după operație.
Doză unică - 200 mg.
Doza zilnică maximă este de 800 mg.
Efecte secundare
Rar (cu frecvență de la 1/10 000 la 1/1000)
- reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime
Contraindicații
- hipersensibilitate la componentele medicamentului
- copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani
- sarcina și alăptarea
Interacțiuni medicamentoase
La prescrierea altor medicamente, nu s-au observat efecte negative.
Instrucțiuni speciale
Arbidol® trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu afecțiuni concomitente ale sistemului cardiovascular, ficatului și rinichilor.
Nu prezintă activitate centrală neurotropică și poate fi utilizată în practica medicală în scopuri profilactice la persoane practic sănătoase din diverse profesii, inclusiv necesitând o mai mare atenție și coordonare a mișcărilor (conducători de transport, operatori, etc.).
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase
Utilizarea medicamentului în doze terapeutice la persoanele care lucrează cu mecanisme și conducători auto nu este contraindicată.
supradoză
Simptomele - cazurile de supradozaj nu sunt marcate.
Tratamentul - simptomatic (în caz de supradozaj).
Formă de eliberare și ambalare
Pe 10 capsule într-o bandă de blister ambalată dintr-o peliculă de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lacuit.
1, 2 sau 4 blistere cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusești într-un pachet de carton.
Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați medicamentul după data de expirare!
Arbidol: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii în Rusia
Arbidol este un medicament imunomodulator și antiviral care stimulează producerea de interferon.
Promovează sinteza interferonului natural - o proteină care este produsă ca răspuns la înfrângerea corpului cu viruși. Ea neutralizează microorganismele ostile prin dezvoltarea imunității la infecții în celulele țesuturilor sănătoase (neinfectate).
Arbidolul inhibă activitatea virusurilor gripale A și B, precum și coronavirusul asociat cu sindromul respirator sever.
Substanța activă asigură stimularea reacțiilor imunitare umorale și celulare, care contribuie la creșterea rezistenței la efectele infecțiilor virale.
Este un inhibitor de fuziune - Arbidol interacționează cu hemaglutinina virusului, prevenind fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare.
Reduce incidența complicațiilor asociate cu expunerea la infecții virale și, de asemenea, reduce incidența exacerbărilor bolilor bacteriene cu un curs cronic.
Medicamentul nu este toxic. Efect negativ atunci când se administrează oral și nu se observă doza corectă.
Indicații pentru utilizare
Ce ajută Arbidol? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris pentru prevenirea și tratamentul tipurilor A și B;
- sindromul respirator acut și sever;
- bronșită cronică, pneumonie, herpes recurent;
- infecții complicate în perioada postoperatorie;
- infecția intestinală provocată de rotavirus;
- starea secundară a imunodeficienței (normalizează starea imunitară).
Medicamentul cel mai frecvent prescris pentru infecții respiratorii acute, infecții virale respiratorii acute și gripă.
Instrucțiuni de utilizare Arbidol, dozare
Capsulele și comprimatele medicamentului sunt administrate în aceeași doză, în funcție de vârsta persoanei. Recomandat să luați înainte de mese.
Pentru profilaxia nespecifică în contact cu gripa bolnavă și ARVI (luată o dată pe zi timp de 10-15 zile):
- adulții și copiii de peste 12 ani - 200 mg pe zi,
- copii 6-12 ani - 100 mg pe zi,
- Copii 3-6 ani - 50 mg pe zi.
Pentru prevenirea epidemiilor ARVI (1 doză de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni):
- copii de 3-6 ani - 50 mg;
- 6-12 ani - în același mod, dar 100 mg;
- adulți și copii peste 12 ani - 200 mg.
Pentru prevenirea sindromului respirator acut sever, se administrează Arbidol conform instrucțiunilor de utilizare:
- adulții și copiii de peste 12 ani - 200 mg de droguri 1 dată pe zi timp de 12-14 zile,
- copii 6-12 ani - 100 mg 1 dată pe zi (înainte de mese) timp de 12-14 zile.
Pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii infecțioase, medicamentul este prescris cu două zile înainte de operație, precum și în a doua și a cincea zi după o doză:
- copii de 3-6 ani - 50 mg;
- 6-12 ani - 100 mg;
- 12 ani și peste - 200 mg.
Pentru tratamentul gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute fără complicații ale dozei, Arbidol conform instrucțiunilor:
- copii de 3-6 ani - 50 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Cursul tratamentului este de 5 zile.
- 6-12 ani - 100 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore).
- 12 ani și peste - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore).
Pentru tratamentul formelor complicate de gripă și ARVI:
- copii de 3-6 ani - 50 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi 50 mg o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.
- 6-12 ani - în același mod, dar 100 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore), apoi 100 mg de 1 dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.
- 12 ani și peste - 200 mg de Arbidol de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi 200 mg o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.
Pentru tratamentul sindromului respirator acut sever la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, se administrează 200 mg de medicament de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.
În tratamentul complex al infecțiilor intestinale acute de origine rotavirus, instrucțiunea recomandă doze standard:
- copii peste 12 ani - 200 mg Arbidol de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile,
- copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 100 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile,
- Copii 3-6 ani - 50 mg / 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
Pentru a trata SRAS, la pacienții adulți și adolescenți după 12 ani li se prescriu 200 mg de droguri de două ori pe zi, tratamentul durează 8-10 zile.
Efecte secundare
Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea medicamentului Arbidol:
- reacții alergice sub formă de erupții cutanate sau urticarie.
Contraindicații
Este contraindicat să se numească Arbidol în următoarele cazuri:
- cu sensibilitate la componentele medicamentului;
- vârsta copilului mai mică de 3 ani.
supradoză
Supradozajul medicamentului nu este fixat.
Analoguri Arbidol, preț în farmacii
Dacă este necesar, tabletele sau capsulele de Arbidol pot fi înlocuite cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:
Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a medicamentului Arbidol, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.
Prețul în farmacii rusești: Arbidol comprimate 50mg 10 tab. - de la 149 la 173 ruble, capsule 100 mg 10 buc. - de la 230 la 255 de ruble, în funcție de 592 de farmacii.
A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, termen de valabilitate 2 ani. Vânzare în farmacii fără prescripție medicală.
Arbidol sau Anaferon - care este mai bine să alegi?
Anaferon este un medicament homeopat cu efecte antivirale și imunomodulatoare. Arbidol și Anaferon au indicații similare pentru utilizare, însă numai un medic ar trebui să stabilească ce remediere ar trebui să fie prescrisă într-un anumit caz.
Arbidol comprimate: instrucțiuni de utilizare
structură
Fiecare comprimat conține:
Substanța activă: umifenovir (clorhidrat de umifenovir monohidrat în termeni de clorhidrat de umifenovir) 50 mg.
miez: amidon din cartofi, celuloză microcristalină, povidonă-KZO (collidon 30), stearat de calciu, croscarmeloză de sodiu (primelloză).
teaca: hipromeloză (hidroxipropilmetilceluloză), dioxid de titan (E 171), macrogol 4000 (polietilen glicol 4000), polisorbat 80 (Tween 80) sau Advanta ™ Prime 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză); dioxid de titan (E 171), macrogol-4000 (polietilenglicol-4000), polisorbat-80 (gem-80)].
descriere
Tablete, acoperite cu film, de la alb la alb, cu o nuanță de culoare gălbuie, rotunde, biconvexe.
Acțiune farmacologică
Agent antiviral. Inhibă în mod specific virusurile gripale A și B, un coronavirus asociat cu sindromul respirator acut sever (SARS). Mecanismul acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziuni), interacționează cu hemaglutinina virusului și previne fuziunea anvelopei lipidice a virusului și a membranelor celulare. Are un efect imunomodulator moderat. Are activitate de inducere a interferonului, stimulează reacțiile imunitare umorale și celulare, funcția fagocitară a macrofagelor, crește rezistența organismului la infecțiile virale. Reduce incidența complicațiilor asociate infecției virale, precum și exacerbările bolilor bacteriene cronice.
Eficacitatea terapeutică în infecțiile virale se manifestă prin reducerea severității intoxicației generale și a fenomenelor clinice, prin reducerea duratei bolii.
Tratamentul medicamentelor cu toxicitate scăzută (LD504 g / kg). Nu are efecte negative asupra corpului uman atunci când este administrat oral la dozele recomandate.
Farmacocinetica
Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasma sanguină, luată într - o doză de 50 mg, este realizată prin
1,2 h, la o doză de 100 mg - după 1,5 ore. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 17-21 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu biliar (38,9%) și în cantități mici de rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza injectată este eliminată.
Indicații pentru utilizare
Prevenirea și tratamentul la adulți și copii:
- gripă A și B, infecție virală respiratorie acută, sindrom respirator acut sever (SARS) (inclusiv cele complicate de bronșită, pneumonie);
- starea secundară a imunodeficienței;
- terapia complexă a bronșitei cronice, a pneumoniei și a infecțiilor herpetice recurente.
Prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii și normalizarea statusului imunitar.
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu etiologia rotavirusului la copiii cu vârsta peste 3 ani.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament, copiii până la 3 ani.
Interacțiunea cu alte medicamente
La prescrierea altor medicamente, nu s-au observat efecte negative.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă vă presupuneți că sunteți gravidă sau nu excludeți riscul de sarcină, informați-vă medicul.
Dozare și administrare
Înăuntru, înainte de mese. Doze unice: copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani - 100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg (4 comprimate de 50 mg).
Pentru profilaxia nespecifică:
- prin contactul direct cu pacienții cu gripă și alte ARI: copiii de la 3 la 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 - 100 mg, timp de 12 ani și adulți - 200 mg 1 dată pe zi timp de 10-14 zile;
- în timpul epidemiei de gripă și alte infecții virale respiratorii acute, pentru prevenirea exacerbărilor bronșitei cronice, infectii herpetice recurente: copiii de la 3 la 6 ani - 50 mg, de la 6 la 12 ani -100 mg, peste 12 ani și adulți - 200 mg de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
- pentru prevenirea SRAS (în contact cu pacienții): adulți și copii cu vârsta peste 12 ani li se prescriu 200 mg din o dată pe zi timp de 12-14 zile;
-prevenirea complicațiilor postoperatorii: copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 ani - 100 mg, mai mari de 12 ani și adulți - 200 mg cu 2 zile înainte de intervenție chirurgicală, apoi 2 până la 5 zile după operație.
- gripa, SARS, fara alte complicatii: copiii de la 3 la 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 - 100 mg, timp de 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile;
- gripa, alte SARS cu dezvoltarea de complicații (bronșită, pneumonie și altele.) pentru copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, 6 - 12 - 100 mg, de peste 12 ani și adulți - 200 mg de patru ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi o singură doză de 1 dată pe săptămână timp de 4 săptămâni.
Sindrom respirator sever acut (SARS): adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 200 mg de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.
In tratamentul bronșitei cronice, infecții herpetice: copii de la 3 la 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 - 100 mg, timp de 12 ani și adulți - 200 mg de 4 ori pe zi ■ (la fiecare 6 ore) pentru 5- 7 zile, apoi o singură doză de 2 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni. •
Terapia combinată a infecțiilor intestinale acute cu rotavirus la copii de peste trei ani: copiii de la 3 la 6 ani - 50 mg, între 6 și 12 - 100 mg, timp de 12 ani - 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) pentru 5 zile.
Dacă uitați să luați Arbidol, luați pilula cât mai curând posibil, până când se apropie timpul următoarei aporturi. Dacă este timpul să luați următoarea doză, nu luați doza uitată. Nu puteți dubla dozajul regimului de dozare recomandat.
Efecte secundare
rare: reacții alergice - erupție cutanată tranzitorie, mâncărime.
Foarte rar: angioedem.
Din tractul gastro-intestinal:
Foarte rar: arsuri la stomac, greață, vărsături, diaree.
Dacă apar reacții adverse, informați-l pe medicul dumneavoastră. Aceasta se aplică tuturor efectelor secundare posibile, inclusiv celor care nu sunt descrise în acest prospect.
supradoză
Caracteristicile aplicației
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
Dacă ați luat alte medicamente în prezent sau în trecutul recent, informați-vă medicul.
Nu prezintă activitate centrală neurotropică și poate fi utilizată în practica medicală în scopuri profilactice la persoane practic sănătoase din diverse profesii, inclusiv necesitând o mai mare atenție și coordonare a mișcărilor (conducători de transport, operatori, etc.).
Măsuri de siguranță
Copii sub 6 ani numai pe bază de rețetă. În absența capacității de administrare a pilulelor, această formă de dozare nu este potrivită pentru copii.
Formularul de eliberare
Tablete filmate, 50 mg.
10 comprimate într-un ambalaj cu blistere.
1 sau 2 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.
Condiții de depozitare
La o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original (pentru a fi protejat de umiditate și lumină).