loader

Principal

Întrebări

Tablete de azitromicină: instrucțiuni, recenzii, analogi

Azitromicina este un antibiotic cu spectru larg care are un efect bactericid atunci când se formează concentrații ridicate în focalizarea inflamatorie.

Azitromicina dihidrat este o substanță a acțiunii prelungite și o singură utilizare a medicamentului, în special în doza de încărcare, își menține prezența în organism timp de până la 6 zile. După administrarea azitromicinei, literal după 2 ore, există o concentrație maximă a substanței active în organism, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic ridicat după primele doze de tratament.

În acest articol ne vom uita de ce medicii prescriu Azitromicina, inclusiv instrucțiunile de utilizare, analogii și prețurile pentru acest medicament în farmacii. REZUMATELE reale ale persoanelor care au utilizat deja azitromicina pot fi citite în comentarii.

Forma de eliberare și compoziția

Disponibil în următoarele forme de dozare:

  1. Capsule conținând 250 mg azitromicină;
  2. Tablete, filmate, pe 125 mg, 250 mg și 500 mg.
  • Zahăr din lapte (lactoză);
  • MCC;
  • PVP cu greutate moleculară mică (povidonă);
  • Stearat de magneziu;
  • Dioxid de siliciu coloidal (Aerosil).

Este azitromicina folosită pentru aceasta?

Indicatii pentru utilizare - bolile infectioase si inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la azitromicina:

  • stacojiu;
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi: eritem cronologic migrat (stadiul inițial al bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermă.
  • infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie bacteriană și atipică, bronșită acută, bronșită cronică în stadiul acut);
  • infecții ale tractului urogenital (uretriță necomplicată și / sau cervicită, colită), inclusiv chlamydioza urogenitală;
  • afecțiunile gastrice și duodenale asociate cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate);
  • infecții ale tractului respirator superior și organelor JIOP (durere în gât, faringită, sinuzită, amigdalită, otită medie).

Acțiune farmacologică

Antibiotic-azalidă, un reprezentant al subgrupului de antibiotice macrolide. Are un spectru larg de acțiune. Concentrațiile mari în izbucnirea inflamației produc un efect bactericid. Un număr de bacterii gram-negative și gram-pozitive, precum și microorganismele anaerobe sunt sensibile la azitromicină:

  1. Moraxella catarrhalis;
  2. Neisseria gonorrhoeae;
  3. H. ducrei;
  4. Gardnerella vaginalis;
  5. Streptococcus pneumoniae;
  6. Sf. agalactiae;
  7. Sf. pyogenes;
  8. Sf. viridans;
  9. Grupurile streptococilor CF și G;
  10. Legionella pneumophila;
  11. B. parapertussis;
  12. Haemophilus influenzae;
  13. Campylobacter jejuni;
  14. Bordetella pertussis;
  15. Staphylococcus aureus;
  16. Bacteroides bivius;
  17. Peptostreptococcus spp;
  18. Clostridium perfringens.

Azitromicina este, de asemenea, activă împotriva agenților patogeni cum ar fi Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdoferi, Ureaplasma urealyticum. Nu este eficient împotriva bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Instrucțiuni de utilizare

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare înainte de numirea pacientului Azitromicină, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta, care a provocat boala la pacient. Medicamentul trebuie luat întotdeauna cu o oră înainte de masă sau 2 ore după masă. Luați pilula o dată pe zi.

  • Adulții cu infecții ale tractului respirator superior și inferior, infecții ale pielii și țesuturilor moi sunt prescrise cu 0,5 g în prima zi, apoi cu 0,25 g de la ziua a 2-a până la a 5-a zi sau cu 0,5 g pe zi în 3 zile (doză de curs 1,5 g).
  • La boala Lyme (borrelioză) pentru tratamentul primei etape (eritemamigran), se administrează 1 g (2 comprimate de 0,5 g) în prima zi și 0,5 g zilnic de la ziua a 2-a până la a 5-a 3 g).
  • În infecțiile acute ale tractului urogenital (urogenital), 1 g este prescris ca o singură doză (2 comprimate de câte 0,5 g fiecare).

Se recomandă o pauză de 2 ore între administrarea de azitromicină și antiacide (reducerea acidității stomacului) cu numirea lor simultană.

  • Copiii prescriu medicamentul în ceea ce privește greutatea corporală. Pentru copiii care cântăresc mai mult de 10 kg în proporție de: 10 mg / kg greutate corporală pe zi; în următoarele 4 zile, 5 mg / kg. Un curs de tratament de 3 zile este posibil; în acest caz, o singură doză este de 10 mg / kg. (Doză de curs 30 mg / kg greutate corporală).

O concentrație ridicată a substanței active la locul inflamației asigură un efect bactericid persistent, care persistă după 5-7 zile de la administrarea ultimei doze. Acest lucru se datorează scurtei durate de tratament (3 și 5 zile).

Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.

Azitromicina - instrucțiuni de utilizare pentru copii

Antibioticul Azitromicină este inclus în grupul noilor subgrupuri de macrolide - azalide. Ea prezintă un efect bactericid, este eficient împotriva streptococilor, stafilococilor, chlamydiilor, clostridiilor, treponema, ureaplasmei și bacteroidelor. Pentru copii se potrivesc toate cele trei forme de eliberare.

Compoziția și forma azitromicinei

Antibioticul Azitromicina (azitromicina) este reprezentat de tablete, capsule, pulbere pentru suspensie. Compoziția și prețurile acestora:

Indicații pentru utilizare

Tabletele de azitromicină au următoarele indicații:

  • durere în gât;
  • pneumonie (cu exacerbarea formei cronice, cu atipice);
  • bronșită;
  • chlamydia;
  • ulcer de stomac;
  • otita media;
  • sinuzită, durere în gât;
  • miastenia gravis;
  • erysipele, impetigo;
  • dermatoza - secundar infectată.

Azitromicina se leagă la subunitatea ribozomală și inhibă enzima în stadiul de translație. Aceasta duce la suprimarea creșterii și reproducerii bacteriilor. Agentul are un efect bactericid. Medicamentul se distinge printr-un timp de înjumătățire lung (până la 50 de ore). Azitromicina este excretată prin intestine și rinichi, demetilat în ficat, cu pierderea activității.

Dozare și administrare

Acordarea de azitromicină copiilor necesită, urmând instrucțiunile. Instrucțiuni utile:

  1. Dacă ați pierdut o doză, este luată cât mai curând posibil și după aceea toate cele ulterioare sunt băutate în fiecare zi.
  2. Odată cu primirea simultană a antiacidelor, se menține o perioadă de două ore între mijloace.
  3. Suspendarea este acordată copiilor de la șase luni, celelalte forme - de la 12 ani.
  4. După anulare, hipersensibilitatea poate persista.

Metoda de administrare a tabletei / capsulelor - după mese. Observați doza de 10 mg / kg greutate corporală, beți doza o dată pe zi. Opțiuni de recepție - sau curs de 3 zile, sau în conformitate cu schema:

  • Prima zi - 10 mg pe 1 kg greutate corporală;
  • următoarele 4-5-10 mg.

Dozaj pentru vârsta de 12 ani, greutate de 45 kg (pentru tablete, capsule):

Azitromicină: instrucțiuni de utilizare

Tabletele de azitromicină sunt antibiotice macrolide. Acestea sunt utilizate pentru a trata diferite boli cauzate de bacterii care sunt susceptibile la componenta activă a medicamentului.

structură

Tabletele de azitromicină sunt acoperite cu un strat de acoperire enterică. Ele au o formă rotundă, o suprafață netedă lucioasă, o formă biconvexă, o culoare albă. Principala componentă activă a medicamentului este azitromicina, conținutul său în comprimatul 1 este de 500 mg. Tabletele cu azitromicină sunt ambalate într-un ambalaj cu blistere de 3 bucăți. Cutie de carton conține 1 blister cu tablete.

efect

Principala componentă activă a tabletelor Azitromicina este un agent antibacterian al grupului macrolidic. Aceasta afectează ribozomii celulei bacteriene, ca urmare a faptului că sinteza proteinelor este perturbată, urmată de stoparea creșterii și de decesul microorganismului. În funcție de concentrație, azitromicina poate avea un efect bacteriostatic (inhibă creșterea și reproducerea celulelor bacteriene) sau o acțiune bactericidă (duce la moartea microorganismelor). În ceea ce privește bacteriile, medicamentul are un spectru larg de activitate. Ea are un efect supresiv asupra coccilor gram-pozitivi (streptococi, stafilococi), bacteriilor gram-negative (bordetella, legionella, moraxella, bastoane piocanice, gardnerella, neisserii). Azitromicina are o activitate destul de ridicată împotriva microorganismelor patogene ale infecțiilor genitale (chlamydia, micoplasma, ureaplasma).

După administrarea pilulei Azitromicina din interiorul ingredientului activ este absorbită în sânge și distribuită în țesuturile periferice. Se prelucrează parțial în ficat, urmată de excreție în urină.

mărturie

Principala indicație medicală pentru utilizarea tabletelor de azitromicină este o patologie infecțioasă, a cărei dezvoltare este cauzată de bacterii care sunt sensibile la componenta activă:

  • Boli ale tractului urogenital - urethrită (inflamația uretrei), cervicita (inflamația care se dezvoltă în colul uterin) la femei, infecții cu transmitere predominant sexuală (chlamydia, ureaplasmoza, micoplasmoza).
  • Terapia ENT - sinuzita (patologia sinusurilor paranazale), amigdalita (inflamația amigdalelor), otita (un proces patologic localizat în principal în urechea medie).
  • Infecții la nivelul tractului respirator inferior - bronșită (inflamația bronhiilor), pneumonie (pneumonie).
  • Procesele patologice localizate în piele și în țesuturile moi - stadiul inițial al bolii Lyme, piodermitei, erizipetelor, impetigo-ului.

În funcție de severitatea bolii infecțioase, azitromicina poate fi administrată singură sau în asociere cu alte medicamente antibacteriene din alte grupuri.

Contraindicații

Dacă sunt detectate anumite procese patologice sau stări fiziologice ale corpului uman, administrarea comprimatelor de azitromicină este contraindicată:

  • Hipersensibilitate, intoleranță individuală la principalul ingredient activ sau la excipienții medicamentului.
  • Încălcarea gravă a stării funcționale a ficatului.
  • Insuficiență renală severă.
  • Vârsta pacientului de până la 12 ani.
  • Administrarea simultană a medicamentului ergotanină sau dihidroergotanină.

Tabletele cu azitromicină sunt utilizate cu prudență în cazurile de insuficiență renală sau hepatică cu severitate moderată, afecțiuni patologice ale inimii, însoțite de prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă, precum și împreună cu alte medicamente (warfarină, digoxină, medicamente antiaritmice). Înainte de a prescrie medicamente, medicul trebuie să se asigure că nu există contraindicații.

dozare

Tabletele cu azitromicină sunt destinate ingestiei cu o oră înainte de mese sau la 2 ore după mese. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Doza medie depinde de indicațiile:

  • Infecții ale tractului respirator superior și inferior, precum și a țesutului pielii și a țesuturilor moi (cu excepția bolii Lyme) - 500 mg 1 dată pe zi timp de 3 zile.
  • Boala Lyme - 1000 mg (2 comprimate) în prima zi și apoi 500 mg o dată pe zi, de la a doua până la a 5-a zi de tratament (doză de dozaj - 3000 mg).
  • Boli ale structurilor tractului urogenital - 1000 mg o dată.
  • Acneea - 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile, apoi o pauză și de la a 8-a zi de la începutul cursului tratamentului, se administrează din nou 500 mg o dată pe săptămână timp de 9 săptămâni.

Pentru cei cu patologie concomitentă a ficatului, rinichii cu o ușoară scădere a activității funcționale a organelor, precum și a vârstnicilor, nu este necesară ajustarea dozei.

Efecte secundare

În timp ce luați comprimate de azitromicină cu frecvențe diferite, pot apărea reacții negative de la diferite organe și sisteme:

  • Sistemul digestiv - greață, vărsături periodice, dureri abdominale, însoțite de umflături (flatulență). Mai puțin frecvente sunt constipația, ulcerații ale mucoasei orale, o creștere a activității funcționale a glandelor salivare.
  • Sistemul cardiovascular - un sentiment al bătăilor inimii, senzații periodice de căldură în față ("maree"), mai puțin susceptibile de a reduce nivelul presiunii arteriale sistemice.
  • Sistemul nervos - amețeli, dureri de cap recurente, mai puțin frecvent apariția unor simțăminte de frică, insomnie sau somnolență. În cazuri izolate, au fost înregistrate convulsii și modificări mintale severe (delir, halucinații).
  • Canalele hepatice și biliari sunt un proces inflamator în țesutul hepatic (hepatită), o creștere a activității enzimelor AST și ALT în sânge, ceea ce indică afectarea hepatocitelor (celule hepatice).
  • Infecții - inflamația mucoasei nazale (rinită), patologia respiratorie.
  • Sistemul respirator - dispnee și sângerări nazale ocazionale rareori apar.
  • Măduvă de măduvă osoasă roșie - anemie (anemie), o scădere a numărului de limfocite pe unitatea de volum de sânge.
  • Organe senzitive - rareori diminuarea vederii și pierderea auzului.
  • Pielea și hipodermul - pielea uscată, inflamația (dermatită), transpirația crescută (hiperhidroza) sunt mai puțin frecvente.
  • Sistemul urinar - disconfort (durere, arsură) în timpul urinării, care se numește disurie.
  • Sistemul musculoscheletal - durere articulară (artralgie), inflamație (artrită).

Apariția oricăror semne de dezvoltare a reacțiilor negative reprezintă baza pentru oprirea administrării ulterioare a tabletelor de azitromicină și contactarea unui specialist medical.

Caracteristici speciale

Înainte de numirea comprimatelor de azitromicină pentru un pacient, medicul citi cu atenție instrucțiunile în care se remarcă caracteristicile utilizării medicamentului:

  • În cazul unei sărituri peste o pilulă, următoarea doză trebuie administrată cât mai curând posibil după ce ați trecut.
  • În timp ce luați comprimate de azitromicină, diareea (diareea) se poate dezvolta din cauza unui dezechilibru al microorganismului în intestin.
  • Pe o electrocardiogramă, administrarea medicamentului poate declanșa un interval QT prelungit.
  • Componenta activă a comprimatelor Azitromicina poate interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, astfel încât medicul trebuie avertizat cu privire la posibila utilizare.
  • Nu luați medicamentul pentru cursuri lungi.
  • Azitromicina nu are efect direct asupra stării funcționale a sistemului nervos central.

În rețeaua de farmacii, tabletele de azitromicină sunt eliberate pe bază de rețetă. Autoadministrarea lor nu este recomandată, deoarece acest lucru poate provoca efecte negative asupra sănătății.

supradoză

Depășirea dozei terapeutice recomandate a comprimatelor de azitromicină duce la apariția sau intensificarea semnelor de dezvoltare a reacțiilor negative din diferite organe și sisteme. Primele simptome sunt greața, vărsăturile și pierderea auzului. Tratamentul supradozajului este efectuat de către un specialist medical, include spălarea stomacului, intestinelor, numirea sorbentului intestinal (carbon activ), precum și terapia simptomatică. Nu există un antidot specific pentru tabletele de azitromicină de astăzi.

analogi

Similar în compoziție și efecte pentru tabletele cu azitromicină sunt medicamentele Azimitină, Azitroks, Azitsid, Azimed.

depozitare

Termenul de valabilitate a tabletelor cu azitromicină este de 2 ani de la data emiterii. Acestea trebuie depozitate într-un loc uscat și întunecos, în ambalajul original original, la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Azitromicină 500 mg 3 comprimate preț

Costul mediu al unui pachet de 3 tablete de azitromicină 500 mg în farmacii de la Moscova variază de la 49 la 52 de ruble.

Azitromicină capsule: instrucțiuni de utilizare

structură

ingredient activ: azitromicină;

1 capsulă conține azitromicină în termeni de substanță 100% 250 mg sau 500 mg

Excipienți: lactoză, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu.

Formă de dozare

Grupa farmacologică

Medicamente antimicrobiene pentru uz sistemic. Macrolide. Codul ATC J01F A10.

mărturie

ENT (otita, laringita si sinuzita, faringite, amigdalite) și ale tractului respirator (exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie), boli ale sistemului urogenital necomplicate (uretrită și cervicită) cauzate de Chlamydia trachomatis, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoza secundară infectată), ca parte a schemelor de eradicare a Helicobacter pylori.

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv alte macrolide).

Dozare și administrare

Medicamentul este prescris la adulți și copii care cântăresc mai mult de 45 kg pe cale orală (1:00 înainte sau 2:00 după mese) 1 dată pe zi.

Pentru infecții ale tractului respirator superior și a tractului respirator, pielii și ale țesuturilor moi - prima zi, 500 mg pe data de 2 până în ziua a 5, 250 mg pe zi sau în termen de 3 zile de la 500 mg pe zi. Doza de dozare - 1,5 g.

Cu boli urogenitale - 1 g o dată.

În boala Lyme - 1 g în prima zi, de la ziua a 2-a până la a 5-a - 500 mg fiecare (doză de curs - 3 g).

În tratamentul combinat al eradicării H. pylori prescris într-o doză zilnică de 1 g timp de 3 zile.

La pacienții cu vârstă înaintată și cu insuficiență renală, nu este necesară ajustarea dozei ușoare și moderate.

Reacții adverse

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, balonare, dureri de stomac, la sol, creșterea tranzitorie a enzimelor hepatice rar - icter colestatic, flatulență, dispepsie, colită pseudomembranoasă.

Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime, angioedem, eozinofilie, sindrom Stevens-Johnson.

Din partea pielii: rareori - fotosensibilizare, eritem multiform, necroliză epidermică toxică.

Din sistemul nervos: amețeli, cefalee, crampe, tulburări de gust; leșin; rareori - somnolență, slăbiciune generală, agitație nervoasă, anxietate, hiperkineză.

Din sistemul hematopoietic: rareori - leucopenie, neutropenie, trombocitopenie.

Deoarece sistemul cardiovascular: rareori - palpitații, dureri toracice, aritmie, inclusiv tahicardie ventilyarnu.

Din partea sistemului urogenital: vaginită, rareori - candidoză, nefrită.

Altele: rareori - hiperkaliemie, artralgie, afectarea auzului.

supradoză

Simptome: greață severă, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree.

Tratament: lavaj gastric, luând antiacide care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai dacă beneficiul așteptat din utilizarea pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Azitromicina într-o altă formă de dozare cu doza potrivită este prescrisă copiilor care cântăresc până la 45 kg.

Caracteristicile aplicației

Cu precauție prescrisă pentru încălcări grave ale ficatului, rinichii, aritmii cardiace (aritmii ventriculare și prelungirea intervalului QT sunt posibile). După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită o terapie specifică sub supraveghere medicală.

Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți transportul auto sau alte mecanisme

Având în vedere că poate să apară somnolență și amețeli la pacienții sensibili care utilizează Azitromicină, este mai bine să se abțină de la a conduce și de a lucra cu alte mecanisme în timp ce iau medicamentul.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Antiacidele conținând hidroxid de aluminiu sau magneziu reduc absorbția și concentrația maximă în plasma sanguină. Intervalul necesar între recepții este cel puțin 2:00.

La doze terapeutice, azitromicina are un impact limitat asupra farmacocineticii atorvastatinei, carbamazepina, cetirizină, didanosine, fluconazol, indinavir, midazolam, rifabutin, sildenafil, teofilina (i.v. și p.o.), triazolam, trimetoprim / sulfametoxazol sau zidovudină. Când se combină, fluconazolul exercită un efect moderat asupra farmacocineticii azitromicinei. Când Azitromicina este utilizată împreună cu medicamentele listate, nu este necesară ajustarea dozei.

Azitromicina crește concentrația de digoxină.

Utilizarea combinată cu ergotamină sau dihidroergotamină duce la vasospasm periferic și disestezie.

Terfenadina, ciclosporina, hexobarbitalul și fenitoina cresc concentrațiile de azitromicină.

Proprietăți farmacologice

Farmacologica. Un antibiotic cu spectru larg din grupul macrolidic. Spectrul de acțiune include bacterii Gram-pozitive (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus grupa C, F, viridans G Streptococcus), cu excepția rezistente la eritromicină și Gram (Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis. Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis Campylobacter este locul care urmează să fie; ) ureoplazmy (Ureaplasma urealyticum), spirochete (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

Se leagă la subunitatea 50S a ribozomilor, inhibă translocazele peptidice în stadiul de translație și inhibă biosinteza proteinelor, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor, la concentrații ridicate este posibil un efect bactericid.

Farmacocinetica. Rezistent într-un mediu acid, lipofil, absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. După o doză unică de 500 mg biodisponibilitate - 37% ( "prima trecere"), concentrația plasmatică maximă (Cmax) (0,4 mg / l) este format prin 2 - 3:00 distribuție estimat volum - 31,1 l / kg, legarea de proteinele plasmatice este invers proporțională cu concentrația în sânge și este de 7 - 50%, timpul de înjumătățire (T ½) - 68 ore. Nivelele plasmatice stabile sunt atinse în 5 până la 7 zile. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematogene și intră în țesuturi. Transported ca fagocite, leucocite polimorfonucleare și macrofage la locul infecției, unde prezența bacteriilor eliberate. Penetrează prin membrana celulară (eficientă pentru infecțiile cauzate de agenții patogeni intracelulari). Concentrarea în țesuturi și celule în 10 - 50 de ori mai mare decât în ​​plasmă, iar în locul infecției - 24 - 34% mai mult decât în ​​celulele normale. Un nivel ridicat (antibacterian) persistă în țesuturi timp de 5 până la 7 zile după ultima injecție. Ingestia modifică în mod semnificativ farmacocinetica - se reduce Cmax (52%) și aria de sub curba „concentrație-timp,» (AUC) (43%). În ficatul dimetylyuetsya, pierde activitate. Clearance - 630 ml / min. 59% se excretă în bilă neschimbată, 6% în urină. Vârstnici (peste 65 - 85 ani) parametrii farmacocinetici nu se schimbă, femeile - crește cu max (30 - 50%), în vârstă de 1 - 5 ani se reduce de la max, T ½, ASC.

Proprietăți fizice și chimice de bază

capsule care conțin azitromicină 250 mg - capsule din gelatină tare nr. 0, corp roșu și capac, conținând pulbere albă sau aproape albă;

capsule conținând 500 mg azitromicină - capsule de gelatină tare nr. 00, corp și cap albastru, care conțin pulbere albă sau aproape albă.

Azitromicină 250 mg: instrucțiuni de utilizare

structură

Fiecare comprimat conține 250 mg sau 500 mg de azitromicină, amidon de glicolat de sodiu, celuloză microcristalină, amidon de porumb, benzoat de sodiu, talc, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu. Compoziția învelișului: polietilen glicol, propilen glicol, colorant Tabcoat roz (hidroxipropil metilceluloză, polietilen glicol, dioxid de titan, eritrosină E 127, talc).

Indicații pentru utilizare

  • Infecții ale tractului respirator superior (faringită bacteriană / amigdalită, sinuzită, otită medie);
  • Infecții respiratorii inferioare (bronșită bacteriană, pneumonie interstițială și alveolară, exacerbarea bronșitei cronice);
  • Infecții ale pielii și țesuturilor moi (eritem migrat cronic - stadiul inițial al bolii Lyme, erizipela, impetigo, piodermatoza secundară);
  • Infecții cu transmitere sexuală (uretră, cervicită);
  • Boli ale stomacului și ale duodenului 12 asociate cu Helicobacter pylori.

Contraindicații

Sarcina și alăptarea

Dozare și administrare

În interior, 1 dată pe zi, indiferent de masă.

  • cu infecții ale tractului respirator superior și inferior, țesuturi și țesuturi moi (cu excepția eritemului migrator cronic): adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile (doză de 1,5 g); 6 până la 12 ani: cu o rată de 10 mg / kg de greutate corporală 1 dată pe zi timp de 3 zile (doză de cursă 30 mg / kg).
  • în erythema migrans cronică: adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: 1 dată pe zi timp de 5 zile: prima zi - 1 g (2 comprimate de 500 mg), apoi între 2 și 5 zile - 500 mg doză de 3,0 g)
  • Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: în prima zi - la o doză de 20 mg / kg de greutate corporală și apoi de la ziua a 2-a până la a 5-a zi, la o doză de 10 mg / kg greutate corporală (doză de 30 mg / kg).
  • cu boli ale stomacului și ale duodenului 12 asociate cu Helicobacter pylori: 1 g (2 comprimate de 500 mg) pe zi timp de 3 zile în asociere cu agent antisecretor și alte medicamente.
  • pentru infecții cu transmitere sexuală: uretrita / cervicita necomplicată - 1 g o dată pe zi, complicată, uretrita / cervicita de lungă durată cauzată de Chlamydia trachomatis - 1 g de trei ori cu un interval de 7 zile (1-7-14). Doză de curs 3 g.

Efecte secundare

Rareori întâlnite (în 1% din cazuri și mai puțin):

Din partea tractului gastro-intestinal: melenă, icter colestatic, balonare, greață, vărsături, diaree, constipație, scăderea poftei de mâncare, gastrită.

Reacții alergice: erupție pe piele; fotosensibilitate, angioedem.

Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită.

Deoarece sistemul cardiovascular: palpitații, dureri în piept.

Din sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, vertij, somnolență, la copii - dureri de cap (cu terapie cu otita media), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn. Altele: creșterea moderată reversibilă a enzimelor hepatice, oboseală, mâncărime, urticarie, conjunctivită.

În cazuri foarte rare, neutrofilia și eozinofilia. Indicii modificați revin la intervalul normal după 2-3 săptămâni de la întreruperea tratamentului.

Apariția oricărui efect secundar trebuie făcută la cunoștința medicului curant.

supradoză

Simptome: greață, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree.

Interacțiunea cu alte medicamente

Antiacidele (care conțin aluminiu, magneziu) reduc semnificativ absorbția azitromicinei, astfel încât medicamentul trebuie luat cu cel puțin o oră înainte sau la două ore după administrarea acestor medicamente.

Nu se leagă la enzimele complexului citocrom P-450 și, spre deosebire de antibioticele macrolide, nu sa observat până acum nicio interacțiune cu teofilina, terfenadina, carbamazepina, triazolamul, digoxina.

Macrolidele administrate concomitent cu cicloserină, anticoagulante indirecte, metilprednisolon, acid cefalic, alcaloizi de ergot, acid valproic, disopiramidă, bromocriptogen, glicogen, cianogen, cianofosfat, acid cianogenic toxicitatea acestor medicamente; în timp ce în aplicarea azalidelor, o astfel de interacțiune nu a fost observată până în prezent.

Dacă este necesar, se recomandă administrarea în comun a warfarinei pentru monitorizarea cu atenție a timpului de protrombină.

În timp ce luați macrolide cu ergotamină și dihidroergotamină în același timp, este posibilă acțiunea lor toxică (vasospasm, disestezie).

Lincosaminele slăbesc, iar tetraciclina și cloramfenicolul sporesc eficacitatea azitromicinei.

Farmaceutic incompatibil cu heparina.

Caracteristicile aplicației

Măsuri de siguranță

Este necesar să se respecte o pauză de 2 ore cu utilizarea simultană a antiacidelor.

Este utilizat cu prudență în cazurile de tulburări pronunțate ale ficatului, rinichilor, aritmiei cardiace (aritmii ventriculare și prelungirea intervalului QT sunt posibile).

După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită o terapie specifică sub supraveghere medicală.

azitromicina

Descriere din data de 29.09.2015

  • Numele latin: Azithromycin
  • Codul ATX: J01FA10
  • Substanța activă: azitromicina (azitromicina)
  • Producător: ZAO FP Obolensky, LLC Verteks, OJSC Moskhimphampreparate le. N.A. Semashko (Rusia), PFC NPC Borschagovsky HFZ, Societatea farmaceutică de sănătate, HFZ Krasnaya Zvezda (Ucraina)

structură

Compoziția unei tablete conține: Azitromicina dihidrat (la o concentrație de 250 sau 500 mg de azitromicină), lactoză anhidră, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu anhidru în formă coloidală, stearat de magneziu, amidon de porumb, polacrilin potasiu, hipromeloză, E171 și aditivi E172 macrogol 4000.

Compoziția capsulei: 250 sau 500 mg din substanța activă, lactoza sub formă de monohidrat, laurii sulfat de sodiu, stearat de magneziu.

1 gram de pulbere conține 15, 30 sau 75 mg de azitromicină dihidrat. Componente auxiliare: gumă xantan, stearat de calciu, dioxid de siliciu, benzoat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, tartrazină, aspartam, ponso, aditivi aromatizanți "Vanilină" și "Apricot".

Formularul de eliberare

  • Tabletele în capsule și capsule 250 mg sau 500 mg. Tabletele sunt ambalate în ambalaje de 3 sau 6 bucăți, capsule - 6 bucăți.
  • Pulbere pentru prepararea suspensiei orale (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml sau 500 mg / 20 ml, 20 g în sticle de plastic cu cană de măsurare).

Acțiune farmacologică

Medicament dintr-o gamă largă de acțiuni antibacteriene.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Azibromidina semi-sintetică este un derivat sintetic al eritromicinei, care aparține grupului de antibiotice "Macrolide și azalide" (este primul reprezentant al azalidelor).

Prin legarea la subunitatea ribozomală 50S, inhibă biosinteza proteinelor și inhibă creșterea microbilor și inhibă activitatea lor vitală. În concentrații mari prezintă un efect bactericid.

Activitatea medicamentului se aplică:

  • Microorganisme gram (+) (cu excepția microflorei rezistente la eritromicină) - St. aureus și epidermidis; Str. agalactiae, pneumonie și pyogenes; aparținând streptococilor grupurilor C, F și G;
  • Gram (-) bacterii - pertussis bagheta și parakoklyusha bagheta, diplococci genul Neisseria, Haemophilus, Campylobacter, bacterii din genul Legionella, bacterii Gardnerella monotipice genul și M. catarrhalis;
  • microflora anaerobă (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
  • Chlamydia (Chlamydia trachomatis și pneumoniae);
  • micoparaziții din genul Mycobacterium;
  • micoplasma (Myc pneumoniae);
  • Ureaplasma (Ur urealyticum);
  • spirochetele (agenți patogeni ai bolii Lyme și spirochetele palide).

Lipofil, prezintă stabilitate într-un mediu acid. După administrarea pilulei / capsulei sau a suspensiei, aceasta se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal.

Biodisponibilitatea după administrarea a 0,5 g de medicament este de 37%, TCmax - 2-3 ore, rata de legare la proteinele plasmatice este invers proporțională cu concentrația substanței în sânge și variază de la 7 la 50%. T1 / 2 - 68 de ore.

Nivelul de azitromicină din plasma sanguină se stabilizează după 5-7 zile de tratament cu medicamentul.

Ușor care trece substanta bariere gematoparenhimatoznye pătrunde în țesuturi în care acestea sunt transportate la locul de leucocite polimorfonucleare infecție, macrofage și fagocite și în prezența bacteriilor eliberate în focar bolii.

Pătrunde prin membrana plasmatică, ceea ce face ca medicamentul să fie eficient în infecțiile cauzate de agenții patogeni intracelulari.

Cantitatea de substanță din țesuturi și celule este de 10-15 ori mai mare decât concentrația plasmatică, concentrația în focusul patologic este cu 24-34% mai mare decât concentrația în țesuturile sănătoase.

După ultima administrare a medicamentului, nivelul necesar pentru menținerea efectului antibacterian este menținut timp de 5-7 zile.

În ficat, azitromicina este demetilată și își pierde activitatea. Jumătate din doza administrată se excretă în bilă (sub formă pură), aproximativ 6% din substanță este excretată prin rinichi.

Ce tratează medicamentul? Indicații pentru utilizare Azitromicină

Indicații de utilizare Azitromicină:

  • boli infecțioase ale organelor respiratorii și tractului respirator superior (tonzilită, faringită, sinuzită, laringită, bronșită cronică acută, pneumonie, otită medie);
  • infecții bacteriene necomplicate ale tractului urogenital (cauzate de cervicită sau de urethrită de Chlamydia trachomatis);
  • infecții ale țesuturilor moi și infecții cutanate (dermatită infecțioasă, impetigo, beshikha);
  • stacojiu;
  • borelioză în stadiul inițial;
  • Helicobacter pylori asociate ulcerului gastric / duodenal.

Contraindicații

Contraindicații: intoleranță la antibiotice macrolide, patologii severe ale rinichilor și / sau ficatului.

În pediatrie, suspensia nu este utilizată pentru tratamentul copiilor cu greutate de până la 5 kg, capsule și tablete de azitromicină - pentru copii cu greutatea de până la 45 kg.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare ale azitromicinei sunt: ​​tulburări vizuale, greață, vărsături, disconfort abdominal, diaree, scăderea concentrației bicarbonatelor din sânge, limfocitopenie.

Mai puțin de 1% dintre pacienți au fost înregistrate: infecții vaginale, candidoză orală, leucopenie, efozinofiliya, vertij / amețeli, hipoestezie, sincopă, somnolență, convulsii (sa constatat că alte macrolide provoca, de asemenea convulsii), dureri de cap, distorsiuni / pierderea gustului și senzații de mirosuri, încălcarea regulii de golire a intestinelor (golire rară), tulburări digestive, anorexie, flatulență, gastrită, oboseală; creșterea valorilor AsAt și AlAt, creatininei și bilirubinei în sânge, uree, concentrația K în sânge; vaginită, artralgie, erupție cutanată și mâncărimi.

Mai puțin de 0,1% dintre pacienți au numărat: neutrofile, trombocitopenie, anemie hemolitică, hiperactivitate mentală și motorie, nervozitate, anxietate, agresivitate, oboseala, parestezii, oboseala, nevroze, tulburări de somn, insomnie, schimba limba de culoare, constipație, icter colestatic și hepatită (incluzând indicatori modificați RRF), angioedem, nefrită interstițială, insuficiență acută exantemul renală, urticarie, fotosensibilitate, sindrom Lyell și eritem polimorfic maligne, anafilaxie, angioedem, candidoza.

În cazuri rare, este posibilă și palpitația inimii, aritmia ventriculară sau tahicardia paroxistică a pirouetului și durerea toracică. Sa constatat că alte antibiotice macrolide pot provoca simptome similare. De asemenea, au fost raportate cazuri de hipotensiune arterială și prelungirea intervalului QT.

Reacții adverse care apar cu frecvență necunoscută: miastenia gravis, agitație, hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, hepatită necrotică.

În cazuri rare, macrolidele provoacă tulburări de auz. Unii pacienți care au luat azitromicină au afectat auzul, tinitul și surditatea.

Cele mai multe dintre aceste cazuri au fost înregistrate în timpul cercetărilor, în timpul cărora medicamentul a fost utilizat timp îndelungat în doze mari. Rapoartele indică faptul că problemele descrise sunt reversibile.

Instrucțiuni de utilizare Azitromicină

Capsule și tablete cu azitromicină: instrucțiuni de utilizare

Un antibiotic este administrat 1 p. / Zi., O oră înainte de masă sau 2 ore după masă. Doza nepreluată este administrată cât mai curând posibil și doza următoare de medicament trebuie luată după 24 de ore.

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare a azitromicinei, pentru copiii cu greutate mai mare de 45 kg și pacienții adulți, doza optimă pentru bolile țesuturilor moi, bolile respiratorii și bolile de piele este de 500 mg 1 p / zi. Cursul durează 3 zile.

Când Lipshututz migrează eritemul în prima zi, luați 2 comprimate de Azitromicină 500 mg, de la 2 până la 5 zile inclusiv - 500 mg pe zi.

Pentru cervicită / uretrită necomplicată, luați o dată 1 g de medicament.

Capsulele cu azitromicină (Astrapharm, Health, BHFZ și alți producători) adoptă o schemă similară.

Manual pentru Azithromycin Forte

Pentru bolile țesuturilor moi, organelor respiratorii și pielii, doza recomandată pe curs este de 1,5 g (trebuie împărțită în 3 doze cu intervale de 24 de ore între ele).

Pentru tratamentul acneei comune, medicamentul este luat 3 zile la 0,5 g / zi. Pentru următoarele 9 săptămâni, administrați 0,5 g / săptămână. (o dată). A patra pilula trebuie luată în a 8-a zi de tratament. Dozele ulterioare sunt luate la intervale de 7 zile.

Pentru cervicita / uretrita necomplicată, se ia o singură dată 1 g.

La boala Lyme, 1 g este prescris pacienților în prima zi, 0,5 g de la 2 la 5 zile. Un total de 3 g azitromicină sunt luați de pacient pentru întregul curs.

Pentru copii, medicamentul este dozat în funcție de greutate. Doza standard este de 10 mg / kg / zi. Regimul de tratament poate fi după cum urmează:

  • 3 doze de 10 mg / kg la intervale de 24 de ore;
  • 1 doză de 10 mg / kg și 4 doze de 5-10 mg / kg.

La stadiile inițiale ale bolii Lyme, prima doză de medicament pentru un copil este de 20 mg / kg, iar în următoarele 4 zile Azitromicină Forte pentru copii are nevoie de 10 mg / kg.

În pneumonie, tratamentul începe cu administrarea intravenoasă a medicamentului (cel puțin 2 zile la 0,5 g / zi). Apoi continuați să primiți capsule. Cursul durează de la 1 până la 1,5 săptămâni. Doza terapeutică - 500 mg / zi.

În cazul bolilor pelvine în stadiul inițial de tratament, este prezentată și terapia cu perfuzie, atunci pacientul trebuie să treacă la capsule de 250 mg (2 pe zi timp de o săptămână).

Momentul tranziției la tablete / capsule se determină în funcție de dinamica indicatorilor de laborator și clinic.

Pentru prepararea suspensiei, pulberea (2 g) este dizolvată în 60 ml de apă.

Pentru a prepara soluția de injectare, se dizolvă 0,5 g de pulbere în 4,8 ml apă d / și.

Dacă pacientul este prezentat terapie de perfuzie, 0,5 g de pulbere trebuie diluat până la o concentrație de 1 sau 2 mg / ml (respectiv, 500 sau 250 ml), soluție Ringer, NaCl 0,9% sau 5% dextroză. În primul caz, durata perfuziei este de 3 ore, în al doilea - 1 oră.

Regimul de tratament pentru ureaplasma

Atunci când tratamentul cu ureaplasmoză trebuie efectuat pe principiul complexității.

Cu câteva zile înainte de începerea tratamentului cu azitromicină, pacientul este prescris imunomodulatori. Medicamentul este injectat în mușchi 1 p / zi. cu un interval de 1 zi. Injecțiile continuă să se facă pe tot parcursul tratamentului.

Concomitent cu al doilea aport al imunomodulatorului, se începe aportul de antibiotic bactericid. Când este terminată, treceți la Azitromicină. În primele 5 zile, medicamentul este luat zilnic timp de 1,5 ore înainte de micul dejun, 1 g.

După acest timp, mențineți o pauză de 5 zile și, din nou, respectând recomandările din adnotarea medicamentului, luați 1 g. După alte 5 zile, Azitromicina este administrată în a treia, ultima dată. Doza este aceeași - 1 g.

În decursul a 15-16 zile, în timp ce tratamentul cu azitromicină continuă, pacientul trebuie de asemenea să ia 2-3 p / zi. ia stimulatori ai sintezei propriilor interferoni, precum și antimicotice din seria de polienă.

După un curs de antibiotice, terapia restaurativă este indicată prin utilizarea medicamentelor care normalizează funcția tractului gastro-intestinal și contribuie la restabilirea microflorei. Tratamentul de întreținere este continuat timp de 2 săptămâni sau mai mult.

Mod de tratament pentru chlamydia. Capsule și pilule - ce le face eficiente pentru chlamydia?

Azitromicina este medicamentul preferat pentru chlamydia în tractul urinar inferior, deoarece este bine tolerat de către pacienți și poate fi, de asemenea, utilizat pentru a trata adolescenții și în timpul sarcinii.

Cu această formă de infecție, se ia o dată la o doză de 1 g.

Dacă infecția cu chlamydia afectează părțile superioare ale tractului urogenital, tratamentul se efectuează în cursuri scurte, iar între cursuri se pot rezista intervale lungi.

Cursul de tratament este conceput pentru 3 doze. Doza pentru 1 doză este de 1 g. Intervalul dintre doze este de 7 zile, adică medicamentul este luat în zilele 1, 7 și 14. Acest sistem a fost aprobat de Ministerul Sănătății al Rusiei pentru tratamentul formelor persistente / complicate de chlamydia.

Cum să luați Azitromicină pentru dureri în gât?

Toate antibioticele pentru tratarea durerilor de gât durează un curs de zece zile. Azitromicina este o excepție de la această regulă - este prescris pentru 3-5 zile.

Un alt avantaj al medicamentului este faptul că acesta este mult mai bine tolerat de către pacienți decât medicamentele cu penicilină (macrolidele sunt considerate antibioticele cele mai puțin toxice).

Adulții și copiii a căror greutate depășește 45 kg sunt prescrise pentru a lua 500 mg pe zi. Dacă dintr-un anumit motiv a fost pierdută admiterea, următoarea doză este administrată imediat, de îndată ce această circumstanță este dezvăluită, iar următoarea este administrată la intervale de 24 de ore.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani sunt arătați că au luat suspensia. Un antibiotic ar trebui să fie băut o dată pe zi. Tratamentul durează cel puțin 3 zile, doza se ajustează individual.

Recenzile de azitromicină pentru angina pectorală sunt pozitive, deoarece chiar și cu angina purulentă, starea pacientului se îmbunătățește semnificativ deja după 5-6 ore de la administrarea primei pilule.

Antibiotice pentru sinuzită. Azitromicina - ce face aceste pastile pentru sinus?

Azitromicina pentru antritis este utilizată în conformitate cu unul dintre următoarele scheme:

  • doza de încărcare (500 mg) în prima zi, apoi în 3 zile, 500 mg;
  • (500 mg) și alte 4 zile, 250 mg.

Copii sub 12 ani prescrise suspendare. Medicamentul se dozează la o doză de 10 mg pe 1 kg din greutatea copilului. Un medicament pentru un pacient este dat 1 p. curs de trei zile. În unele cazuri, în prima zi, se recomandă copilului să administreze 10 mg / kg azitromicină, iar în următoarele 4 zile să reducă doza la 5 mg / kg. Doza maximă pe curs este de 30 mg / kg.

Azitromicina din sinus, care se acumulează în centrul bolii, suprimă bacteriile Gram (+), care sunt principala cauză a dezvoltării acesteia și reduce în mod eficient inflamația sinusurilor.

supradoză

Supradozajul este însoțit de greață, vărsături, tulburări ale scaunului, pierderea temporară a auzului.

interacțiune

Absorbția medicamentului este redusă în combinație cu antiacide conținând Al3 + și Mg2 +, alimente și etanol.

Combinația de „+ macrolide warfarină“ poate provoca consolidarea efectului anticoagulant, astfel încât pacienții care au luat azitromicină în asociere cu warfarină - în ciuda faptului că studiul nu a evidențiat modificări ale timpului de protrombină atunci când este administrat în doze normale - necesită o monitorizare atentă a acestui indicator.

Spre deosebire de alte macrolide, acesta nu interacționează cu terfenadina, triazolamul, teofilina, digoxina, carbamazepina.

Utilizarea simultană a Terfenadinei cu diferite antibiotice provoacă o prelungire a intervalului QT și a aritmiei. Pe această bază, azitromicina este utilizată cu prudență la pacienții care iau acest medicament.

Macrolidele cresc concentrațiile plasmatice și ale toxicității, și eliminare lentă Metilprednisolon, cycloserine, felodipina, coagulanți și preparate indirecte de oxidare microzomale suferă, cu toate acestea, în cazul azitromicinei (și alte azalid), acest tip de interacțiune nu a fost stabilită.

Eficacitatea medicamentului crește în combinație cu cloramfenicol și tetraciclină și scade în combinație cu lincosamide.

Azitromicina este incompatibilă farmaceutic cu heparina.

Condiții de vânzare

Rețetă latină (eșantion):

Rp: Tab. Azitromicină 0,5 N.3
D.S. 1 / zi 3 zile.

Condiții de depozitare

Medicamentul (în orice formă de dozare) trebuie păstrat la o temperatură de 15-25 ° C într-un loc protejat de umiditate și lumină. Temperatura de depozitare a suspensiei finale este de 2 până la 8 ° C.

Perioada de valabilitate

Pentru pulbere și capsule - 2 ani. Pentru pastile - 3 ani. Suspensia este considerată adecvată pentru utilizare în decurs de 3 zile.

Instrucțiuni speciale

Manualul Vidal indică faptul că, din moment ce azitromicina este metabolizată în ficat și substanța este eliminată în principal cu bila, medicamentul nu trebuie utilizat pentru tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică severă.

Pacienții vârstnici nu trebuie să ajusteze doza. Cu toate acestea, deoarece conductibilitatea electrică a inimii poate fi afectată la vârstnici, prescrierea unui medicament poate crește riscul tulburărilor de ritm cardiac și dezvoltarea tahicardiei cu pirouetă.

Utilizarea azitromicinei în / în, în conformitate cu Wikipedia, este contraindicată la pacienții cu vârsta sub 16 ani.

Caracteristicile profilului farmacocinetic al medicamentului

Parametrii farmacocinetici ai medicamentului sunt influențați în mare măsură de aportul alimentar și măsura în care sunt exprimate modificările depinde și de forma de dozare.

Astfel, aportul de alimente ajută la reducerea Cmax a azitromicinei sub formă de capsule și mărește acest indicator pentru forma de tabletă. În primul caz, există o scădere simultană a ASC, în al doilea - acest indicator rămâne neschimbat.

La vârstnici, femeile, spre deosebire de bărbații din aceeași grupă de vârstă, modifică parametrii farmacocineticii, și anume, măresc Cmax.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 12 luni și 5 ani, se observă o scădere a ASC, Cmax, T1 / 2.

Analogi ai azitromicinei

Azivok, Azitral, azitromicina-Astrafarm, AzitRus, azitromicina Forte Zitrolid, Tremak-sanovel, Hemomitsin, Sumamed, Sumamoks, Sumaklid 1000.

Prețul analogilor de azitromicină este de la 38 UAH (116 ruble).

Azitromicina pentru copii

Utilizarea tabletelor și capsulelor este posibilă dacă greutatea corporală a copilului depășește 45 kg. Doza de azitromicină pentru copii cu greutatea de 45 kg se determină în funcție de dovezi.

Copiii care cântăresc mai mult de 45 kg sunt prescrise capsule sau tablete cu o doză de 250 mg sau 500 mg.

La o vârstă mai mică, forma optimă de dozare pentru copii este o suspensie.

Comentariile greșite despre tratarea copiilor cu azitromicină sunt rare. O concentrație ridicată a medicamentului în centrul inflamației inhibă activitatea bacteriilor și împiedică răspândirea infecției. Copilul îmbunătățește funcția respiratorie, scade temperatura, scade gâtul și slăbiciunea.

O caracteristică importantă a medicamentului este că 3-5 zile de tratament este suficient pentru a obține un efect terapeutic, deoarece medicamentul continuă să funcționeze încă o săptămână după terminarea cursului.

Compatibilitatea cu alcoolul

Instrucțiunile nu indică interacțiunea dintre azitromicină și alcool, totuși aceasta nu înseamnă că li se permite să ia alcool în timpul tratamentului. Băuturile alcoolice reduc absorbția medicamentului, încetinesc ritmul proceselor metabolice, cresc încărcătura pe ficat, provoacă intoxicație și moartea hepatocitelor.

O doză unică de o mică doză de alcool nu este permisă mai devreme de două zile după terminarea cursului tratamentului.

Azitromicina în timpul sarcinii

În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul este prescris atunci când beneficiile tratamentului pentru mamă depășesc riscurile potențiale de utilizare a azitromicinei pentru făt / copil.

Recenzile despre azitromicină în timpul sarcinii, compilate de cercetătorii canadieni în programul Motherisk, demonstrează în mod convingător siguranța medicamentului pentru tratarea mamei insarcinate.

În toate grupurile de control (la prima femeie, azitromicina a fost luată, în al doilea - alte antibiotice, în a treia - nu au fost tratate cu medicamente antimicrobiene), incidența defectelor de dezvoltare severă la făt nu a avut diferențe semnificative.

Recenzii cu azitromicină

Recenzile de azitromicină pentru chlamidii, dureri în gât, sinuzită, sinuzită frontală și alte boli care sunt cauzate de microbii care sunt susceptibili la medicament sunt covârșitor de buni.

Medicamentul este un instrument puternic de combatere a infecțiilor bacteriene și este bine tolerat de către pacienți, iar efectele secundare asociate cu utilizarea acestuia apar frecvent și complet dispar după oprirea tratamentului.

Recenzile medicilor despre acest medicament sunt, de asemenea, pozitive. Principalele avantaje ale azitromicinei, conform medicilor, este că:

  • are efecte imunomodulatoare antiinflamatoare;
  • caracterizată prin activitate ridicată împotriva agenților patogeni probabili ai bolilor infecțioase ale sistemului respirator;
  • care generează concentrații ridicate în țesuturi, prezintă proprietăți bactericide împotriva H. pylori, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis S. pyogenes, S. pneumoniae, S. agalactiae, B. pertussis, Campylobacter spp., C. diphtheriae;
  • eficace împotriva agenților patogeni atipici care se înmulțesc în interiorul celulelor (în special, împotriva micoplasmelor și a chlamydiilor);
  • pot fi utilizate în timpul sarcinii;
  • este potrivit pentru copii forma de dozare.

Azitromicina are un efect post-antibiotic, care permite utilizarea acestuia în cursuri scurte. În plus, sub influența medicamentului, chiar și microbii care sunt rezistenți la acesta devin mai sensibili la efectele factorilor de protecție imună.

Spre deosebire de eritromicina, care este baza antibioticelor macrolide, azitromicina nu se descompune in mediul acid al stomacului si, intr-o masura mai mica, afecteaza motilitatea tractului gastro-intestinal.

Cât costă azitromicina?

Prețul mediu al azitromicinei în Ucraina (250 mg №6 comprimate) - 35 UAH, 3 pastile antibiotic într-o doză de 500 mg pot fi cumpărate pentru 36-40 UAH.

În farmaciile rusești, costul comprimatelor de 250 mg nr. 6 este de 44 de ruble, prețul azitromicinei în comprimate de 500 mg (pachetul nr. 3) este de 90 ruble.

Preț Azitromicină în Belarus - de la 13 la 222,5 mii ruble (în funcție de doza de substanță activă și numărul de tablete / capsule în pachet). Prețul suspendării pentru copii este de 12,5-112,2 mii de ruble.