Economisiți timp și nu vedeți anunțuri cu Knowledge Plus
Economisiți timp și nu vedeți anunțuri cu Knowledge Plus
Răspunsul
Conectați Knowledge Plus pentru a accesa toate răspunsurile. Rapid, fără publicitate și pauze!
Nu ratați importanța - conectați Knowledge Plus pentru a vedea răspunsul chiar acum.
Urmăriți videoclipul pentru a accesa răspunsul
Oh nu!
Răspunsurile au expirat
Conectați Knowledge Plus pentru a accesa toate răspunsurile. Rapid, fără publicitate și pauze!
Nu ratați importanța - conectați Knowledge Plus pentru a vedea răspunsul chiar acum.
Imunitate post-infecțioasă
Principalul rol în formarea sa au antitoxine și Mantitel specifice tipului. Imunitatea antitoxică (împotriva toxinei eritrogenice) după scarlat este persistentă (pe tot parcursul vieții), iar imunitatea antimicrobiană în etiologia streptococică, dimpotrivă, este puțin exprimată și nespecifică și se exprimă prin sensibilizarea sa specifică, adică componentă alergică destul de pronunțată, hipersensibilitate la re-infectare.
Principala metodă de diagnostic de laborator pentru infecție este examinarea bacteriologică. Materialul pentru studiu va fi: puroi, sânge, mucus din gât, separare de rană.
Metodele de imunizare (reacția de aglutinare K0, aglutinarea latexului, ELISA) pot fi utilizate pentru a detecta hipertensiunea streptococilor.
Diagnosticarea serologică a determinării titrului (antihialuronidază și anti-ostreptolizină) este utilizată ca metodă auxiliară pentru diagnosticarea unui proces reumatic.
Antibioticele beta-lactamice sunt utilizate pentru tratamentul infecțiilor streptococice. Pentru prevenirea febrului scarlat contactați imunoglobulina umană normală se administrează persoanelor de contact.
Pentru prevenirea specifică a pneumoniei pneumococice la persoanele vârstnice, slăbite, utilizați vaccinul pneumococic chimic.
pneumococi
Vedere S. pneumoniae ocupă o poziție specială în Stretococcus natură și joacă un rol important în patologia umană. Înapoi în 1881 A fost descoperit de Pasteur și în 1886. Frenkel și-a stabilit rolul în etiologia pneumoniei. Ea are o morfologie aparte - coci, extins în sus, care seamănă cu o flacără lumânare, un capăt ascuțit, un al doilea plan, în general dispuse în perechi (plane, una față de alta). Flagella și disputa nu a fost găsită.
Caracteristică: în corpul omului și al animalului, precum și pe medii care conțin sânge sau ser, care pot forma o capsulă de natură polizaharidică. Că acesta este principalul factor în patogenitatea pneumococilor. Capsulele pneumococilor își pierd virulența.
GH (+), anaerobe facultative, catalazo-negative. Pe agar de sânge, ele cresc sub formă de colonii mici înconjurate de o zonă verde (hemoliza alfa). Creșterea bulionului de zahăr este însoțită de umflături și precipitații.
Pe lângă antigenul O-somatic, pneumococii au un antigen polizaharidic capsular, în conformitate cu pneumococci nemne sunt împărțiți în 83 serovarianți, diferă de toți ceilalți prin morfologie, specificitatea antigenului, de asemenea fermentează insulina și prezintă o sensibilitate ridicată.
Pneumococii pot provoca boli inflamatorii acute și cronice ale plămânilor. Impreuna cu meningococii, sunt principalii vinovati de meningita. Ele produc ulcere corneene, otită, endocardită, peritonită și alte boli.
Imunitatea post-infecțioasă este specifică tipului, determinată de apariția anticorpilor împotriva unei polizaharide capsulare tipice.
Diagnosticul de laborator se bazează pe examinarea bacteriologică.
Material - spută, puroi.
Pentru a determina serotipul pneumococic, se utilizează o reacție de aglutinare pe sticlă cu seruri tipice sau fenomenul de "umflare a capsulelor" (în prezența serului, capsula pneumococilor se umflă brusc).
Prevenirea specifică a bolii pneumococice se efectuează cu ajutorul vaccinurilor preparate din polizaharidele capsulare ale acelor serovarianți care cauzează cel mai adesea boli (1,2,3,4,5,6,7,8,8,9)
Vaccinul Pneumo 23, înregistrat în Rusia (Aventis Pasteur, Franța), include serotipurile majore ale pneumococilor. Este folosit pentru vaccinarea persoanelor cu splină eliminată, granulomatoză limfom, neuropenie, persoane infectate cu insuficiență renală cronică. Vaccinarea făcută o dată. Revaccinare nu mai devreme de trei ani.
Vaccinuri pneumococice conjugate, care includ polizaharide capsulare ale diferitelor serotipuri pneumococice: 7 valențe (SUA), 8 valențe (Finlanda). Un mutant netoxic al toxinei difterice CRM 197 a fost utilizat ca purtător de proteine.
Ce este imunitatea post-infecțioasă
Diluarea serului 1: 100
Diluarea serului 1: 200
Diluarea serului 1: 400
Diluarea serului 1: 800
Ser tratat cu 2-mercaptoetanol
În cazul bolii Brill-Zinsser, care are loc cu o predominanță de IgGtitre Ab în ambele seruri, va fi aproximativ aceeași (o scădere a titrului nu este permisă mai mult de 2 ori):
Diluarea serului 1: 100
Diluarea serului 1: 200
Diluarea serului 1: 400
Diluarea serului 1: 800
Ser tratat cu 2-mercaptoetanol
1. Pregătiri pentru diagnosticarea rapidă a rickettioziei:
- imunoglobulinele de diagnostic pentru detectarea grupului tricos rickettsia
-imunoglobulinele de diagnostic pentru izolarea rickettsiae-suportate de căpușe
febra toracică luminoasă uscată;
-Diagnosticul eritrocitar pentru a detecta grupul de rickettsia tick-spot
Febra imunoglobulină este uscată pentru RPHA.
2. Preparate pentru serodiagnostic de rickettsioză:
-diagnosticul eritrocitar tifos antigenic uscat pentru RPHA;
-trus cu eritrocite tifos pentru RPHA;
-diagnosticul de tip tifi rickettsial fluorescent pentru imunofluorescent
-diagnosticul tricou rickettsial uscat pentru RAC;
-diagnosticul de rickettsial siberian uscat pentru RAC;
-diagnosticul rickettsial Provacheka uscat corporal pentru RAC, ELISA;
-antigenul rickettsial Provashek uscat pentru rnga;
-diagnosticul rickettsial Prozachek uscat pentru RAC;
-diagnosticum rickettsial Provacheka corpuscular uscat pentru RA.
5. Prevenirea specifică.
1. Pentru tifonul epidemic.
Vaccinul E tifos combinat viu uscat. Medicamentul este
rickettsia probachek tulpina avirulentă din Madrid E, cultivată în gălbenuș
pungi de embrioni de pui, în combinație cu antigene virulente solubile
Tulpina Brainl Rickettsia Provachek. Stabilizator și mediu de uscare -
lapte de vacă degresat. Medicamentul este destinat prevenirii tifosului.
persoanele cu vârsta între 16 și 60 de ani. Revaccinarea se efectuează o dată la 2 ani în absența
ser specific At. Imunitatea se formează în 3-4 săptămâni după
vaccinări la 90% dintre cei vaccinați.
2. Tifosul chimic al vaccinului se usucă. Conține curățate și
substanță imunologică concentrată, selectată de
depunerea de sare din antigenul solubil de rickettsia Provachek a crescut în
găleți de gălbenuș. Medicamentul este destinat prevenirii tifosului la indivizi din România
vârsta cuprinsă între 16 și 60 de ani. Revaccinarea se efectuează în conformitate cu indicațiile epidemiologice
în orice moment după imunizarea primară, dar nu mai devreme de 4 luni.
3. Vaccinul M-14 cu febră Q traiesc uscat cutanat. Medicamentul este
suspensie liofilizată a cultului viu al tulpinii M-44 coxiella atenuată
Beret, crescut în sacuri de gălbenuș de embrioni de pui în curs de dezvoltare.
Stabilizator și mediu de uscare - lapte de vacă degresat. preparare
destinate prevenirii febrei Qupere în grupurile ocupaționale
în vârstă de 14 ani și peste, care lucrează la ferme de creștere a animalelor și
întreprinderi, nefavorabile pentru această boală. Imunitate specifică
se dezvoltă după 3-4 săptămâni de vaccinare și persistă timp de un an. Se manifestă
formarea unui anticorp care leagă complimentul.
Imunitate: origine și specie
Toată lumea are o idee despre ceea ce este imunitatea. De unde vine imunitatea și cum funcționează sistemul imunitar al organismului?
Imunitate: ce este?
Imunitatea cuvântului provine din latina "imunitas" - "eliberare, eliberare de ceva".
Imunitatea este o reacție sau un răspuns al unui organism la penetrarea agenților care cauzează afecțiuni din afară: viruși și bacterii.
Scopul imunității este de a distruge și de a "expulza" agenți străini din corp. Trebuie spus că fără ajutorul medicamentelor acest lucru nu este întotdeauna posibil - de aceea există și boli mortale.
Imunitate: origine
De unde provin mecanismele de apărare imună?
1. Sunt moștenite de la mamă.
Mama trece anticorpii terminați la copil în timp ce ea încă se află în uter - transplacentar. Apoi, în primele zile după naștere, laptele matern - în special colostrul gros și nutritiv - este saturat literalmente cu anticorpi gata făcuți copilul pentru a se întâlni cu lumea nesterilă din jur, creându-i imunitatea "gata".
De asemenea, se crede că atunci când un nou-născut este pus pe burta mamei imediat după naștere, acesta primește de asemenea anticorpi de la mamă prin piele, ceea ce întărește foarte mult imunitatea.
În tot timpul când copilul alăptează, el face anticorpi gata preparați din laptele matern, ceea ce îi întărește imunitatea.
2. După o boală.
După transferarea unei boli infecțioase, se formează anticorpi la boala transferată în organism - atâta timp cât anticorpii persistă, persoana este imună la agenții patogeni ai bolii. O astfel de imunitate post-infecțioasă persistă pentru diferite perioade de timp, în funcție de boală. De exemplu, imunitatea la gripa dureaza doar cateva saptamani, iar pentru rujeola sau variola pentru o viata.
3. Formate după vaccinare.
Pentru a dezvolta în mod artificial imunitatea, ei inoculează - injectează în organism într-un număr mic de agenți patogeni de orice boli, uneori - bacterii patogene vii slăbite.
Doza de vaccin se calculează astfel încât organismul să facă față cu bună știință agentului patogen. Adesea, după vaccinare, începe o reacție vizibilă - febră, slăbiciune, dureri musculare. Corpul se luptă împotriva agenților patogeni introduși în acesta și produce anticorpi special pentru această boală - astfel, imunitatea este creată artificial.
Imunitatea după vaccinare persistă pentru diferite momente. De exemplu, după vaccinarea împotriva gripei, imunitatea durează până la 8 săptămâni și după introducerea vaccinului împotriva tetanosului sau a difteriei - timp de mai mulți ani.
4. Formată prin introducerea serului în organism.
În unele cazuri, atunci când boala se dezvoltă rapid, serul este injectat în organism - un medicament care conține anticorpi gata făcuți pentru a combate această boală. Acestea sunt cazuri de difterie, contact cu pacienți cu antrax sau o mușcătura unui șarpe otrăvitoare etc. După introducerea serului, există o formare rapidă a imunității eficiente. Astfel, odată cu introducerea serului pe cale intravenoasă, după 2 ore, imunitatea se formează la o anumită boală.
5. Stil de viață sănătos.
Chiar și o imunitate sau o imunitate înnăscută slabă, slăbită de stres și boală, poate fi întărită în mod semnificativ prin acțiuni simple.
- Este foarte important să se consolideze aportul de imunitate al complexelor vitamin-minerale - li se recomandă să urmeze cursuri lunare de mai multe ori pe an.
- Activitatea fizică în orice moment al anului - chiar și exercitarea regulată în dimineața timp de 15-20 de minute crește puterea imunitară a corpului cu un ordin de mărime.
- Încălzirea - cele mai simple proceduri, cum ar fi turnarea apei reci pe picioare, întăresc în mod semnificativ sistemul imunitar.
- Noile obiceiuri dăunătoare pentru imunitate: fumatul și abuzul de alcool.
Imunitate: specie
Studiile în domeniul imunității nu pot fi numite complete - acestea continuă cu succes până în prezent. Numai în 2011, cercetătorii R. Steinman, J. Hoffman și B. Betler au primit Premiul Nobel pentru medicină pentru cercetare în domeniul imunității înnăscute.
Medicina a studiat cu atenție sistemul imunitar și tipurile acestuia.
Ce știu știința despre tipurile de imunitate de astăzi?
specific
Este caracteristic oricărui tip de organisme vii - în condiții normale un anumit tip de pasăre, animal sau om nu se poate îmbolnăvi de o boală specifică, deoarece agenții care provoacă boli nu se înrădăcinează în corpul lor.
De exemplu, agenții patogeni cu antrax se dezvoltă la o temperatură de aproximativ 38 ° C. Temperatura normală a corpului puiului este de 42 ° C, prin urmare, în condiții normale, puii nu sunt susceptibili de antrax. Dar dacă puiul este așezat în astfel de condiții încât temperatura corpului să scadă la 38 ° C și să introducă în mod artificial agenți patogeni în corpul său, pasărea se poate infecta cu antrax.
De asemenea, în condiții normale, păsările și animalele nu suferă de dizenterie, pojar, holeră și variolă; păsările nu se infectează cu rabie, iar oamenii nu se infectează cu pesta porcină și cu holera de pui.
Congenital (natural) și adaptiv (dobândit)
Imunitate naturală cumpărate la naștere. El poate fi puternic sau slăbit - depinde de mamă: sănătatea, alimentația și odihna în timpul sarcinii, condițiile de viață și starea emoțională.
Adaptivă imunitate se formează toată viața: după transferul bolii și ca urmare a vaccinărilor.
Activ și pasiv
Imunitate activă formată atunci când corpul se întâlnește cu agentul cauzal al bolii, poartă boala și produce în mod independent anticorpi pentru ao combate.
În unele boli, o "memorie" de lungă durată a acestei boli se formează în organism, iar la o nouă întâlnire, anticorpii gata făcuți sunt deja stocați în organism pentru a-l lupta. După ce a suferit rujeolă, rubeolă, oreion și alte boli, imunitatea activă este menținută pe viață.
De asemenea, imunitatea activă se formează artificial - prin vaccinare (vaccinări).
Imunitatea activă este formată de perioade lungi de cel puțin 2 săptămâni. Într-un corp slăbit, procesul de formare a imunității active durează aproximativ 2 luni. Prin urmare, se planifică formarea imunității active, în principal în copilărie, deoarece persistă în organism pentru o perioadă lungă de timp - de mai mulți ani, protejându-l de un anumit tip de agenți patogeni.
Mult mai rapid este formarea imunității pasive - de la 2 ore la 1 zi.
Imunitate pasivă persoana primește în formă finală:
- imunitatea pe care copilul o primește de la mamă la naștere și în timpul alăptării;
- care este formată artificial atunci când serul este injectat în corpul pacientului cu anticorpi gata făcuți de boală, de exemplu, prin mușcătura insectelor otrăvitoare sau prin boala botulismului, a gangrenei, antraxului și a altor boli periculoase care se dezvoltă rapid.
Imunitate activă: post-infecțioasă și fără vaccin
postinfecțioasă Imunitatea se formează după boală și poate dura până la 3 ani și, uneori, pentru viață (de exemplu, după varicela).
postvaccinale imunitatea se formează artificial prin vaccinare. De asemenea, durează mult timp - până la câțiva ani.
Sterile și nesterile
steril numita imunitate, atunci cand, dupa o boala, corpul este complet scutit de agenti de boala. Apare după ce a suferit variole, difterie, pojar și rubeolă.
nesterile Imunitatea se formează după ce suferă infecții cronice care rămân aproape permanent în organism: bruceloză, tuberculoză, sifilis etc.
De exemplu, după infectarea cu tuberculoză, în organism se formează adesea un focar Gon - o acumulare de micobacterii care persistă în interiorul corpului, formând o imunitate nesterilară care protejează purtătorul de re-infectare cu această boală.
Imunitatea nesterilară este adesea observată în infecțiile virale cum ar fi herpes, adenovirus sau tifos. Atâta timp cât agentul patogen persistă în organism, există imunitate non-sterilă. După eliberarea completă (sterilă) de la agenți de boală, imunitatea la boală dispare.
Constituționale și specifice
constituțional (imunitatea nespecifică, înnăscută) este un mecanism de apărare care funcționează împotriva oricărei încercări de invazie extraterestră.
De exemplu, pielea trebuie să protejeze corpul de penetrarea oricărui agent străin. În acest caz, imunitatea nespecifică poate "coexista" cu anumite tipuri de microorganisme, dacă sunt inofensive sau, invers, sunt benefice organismului. Deci, este permisă găsirea microflorei în cavitatea orală și în intestin, dar organismul va rezista constant la orice penetrare în circulația sistemică.
Imunitatea nespecifică inerentă nu are o "memorie", adică nu-și amintește și nu face distincția între corpurile străine - se aprinde pur și simplu în timpul oricărei încercări de invazie.
specific (imunitate dobândită, adaptivă) - este activată atunci când un agent specific cauzat de boală intră în organism, adică începe să funcționeze atunci când organismul devine infectat cu o anumită boală specifică.
După transferul bolii sau vaccinarea, se formează anticorpi la o anumită boală în organism. Ulterior, dacă o infecție invadează organismul, începe să producă clone ale celulei antigenului și dă un răspuns mai rapid și mai puternic la boală. Memoria unei anumite boli poate fi stocată în organism timp de o săptămână, de mai mulți ani sau de-a lungul vieții.
Diferitele tipuri de imunitate permit organismului să facă față virușilor și bacteriilor care locuiesc în lumea din jurul nostru.
Definiți următoarele cuvinte:
Imunitate - (ce este asta)?
Nonspecific - (Ce înseamnă)?
Imunitatea nespecifică (și ce este aceasta)?
Imunitate specifică - (ce este aceasta)?
Antigen - (ce este)?
Anticorpi - (ce este asta)?
Interferon - (ce este asta)?
Reacție locală (inflamație) - (ce este)?
Bolile infecțioase - (ce este asta)?
Bolile parazitare - (ce este aceasta)?
Contagios - (care înseamnă)?
Fluxul ciclic - (ce este)?
Imunitatea post-infecțioasă - (ce este aceasta)?
"Porțile infecției" - (ce este asta)?
Infecții respiratorii acute - (ce este aceasta)?
Rupturi - (ce este asta)?
Varicela - (ce este aceasta)?
Tuse convulsivă - (ce este aceasta)?
Porc - (ce este asta)?
Aceste cuvinte vă rog să nu descrieți în toate modurile posibile. O propoziție, și actuală în acest caz. Reacționez greu la inundații. Am aprobat procesarea textului, astfel încât totul să fie frumos> :-)
- Cereți mai multe explicații
- Urmăriți
- Marcați încălcarea
Economisiți timp și nu vedeți anunțuri cu Knowledge Plus
Economisiți timp și nu vedeți anunțuri cu Knowledge Plus
Răspunsul
Răspunsul este dat
FaridaT55
Imunitate - imunitate, rezistență corporală la infecții și invazii de organisme străine
Imunitatea nespecifică a apărării imune, care nu este asociată cu antigene și anticorpi, care include fagocitoză și rezistență generală nespecifică.
Imunitate specifică - sistemul de protecție imună asociat cu antigeni și anticorpi.
Un antigen este orice moleculă care se leagă în mod specific la un anticorp.
Anticorpii sunt substanțe speciale care sunt produse de sistemul nostru imunitar ca răspuns la intrarea agenților străini.
Inflamația este răspunsul defensiv al organismului la o invazie extraterestră, fie că este vorba de microbi, viruși sau de un corp străin.
Bolile infecțioase sunt un grup de boli care se dezvoltă după ce patogenii intră în corpul uman.
Boli parazitare - un grup de boli provocate de paraziți - helminți și artropode
Cursul ciclic este cursul bolii în care perioadele de rezolvare a intoxicației și a manifestărilor cerebrale nu au depășit o săptămână de tratament în spitalizare.
Imunitatea post-infecțioasă dobândită se numește naturale, precum și imunitatea, care se dezvoltă în purtătorii de bacterii.
Poarta de intrare a infecției - locul de penetrare a microbilor în macroorganism
Infecțiile respiratorii acute (ARD) sunt un grup de boli care se caracterizează prin inflamarea membranelor mucoase ale tractului respirator, o scurtă perioadă de incubație, febră scurtă și intoxicație.
Picături - o boală virală acută infecțioasă cu un nivel ridicat de susceptibilitate, caracterizată prin temperaturi ridicate, inflamație a membranelor mucoase ale cavității bucale etc.
Varicela este o boală acută infecțioasă care este transmisă de la o persoană la alta prin picături de aer.
Tusea convulsivă este o infecție periculoasă a tractului respirator provocată de bacterii.
Oreionul (adesea denumit oreion) este o boală virală acută care provoacă inflamația glandelor salivare.
toate)
Conectați Knowledge Plus pentru a accesa toate răspunsurile. Rapid, fără publicitate și pauze!
Nu ratați importanța - conectați Knowledge Plus pentru a vedea răspunsul chiar acum.
Urmăriți videoclipul pentru a accesa răspunsul
Oh nu!
Răspunsurile au expirat
Conectați Knowledge Plus pentru a accesa toate răspunsurile. Rapid, fără publicitate și pauze!
Nu ratați importanța - conectați Knowledge Plus pentru a vedea răspunsul chiar acum.
Imunitate post-infecțioasă
Aceasta înseamnă că organismul infectat nu se descurcă bine cu infecția și, prin urmare, dezvoltarea imunității este întârziată. Dificultatea dezvoltării imunității la infecții cauzate de o cultură virulentă a Br. melitensis, datorită toxicității acestei culturi, ca rezultat al inhibării elementelor reticuloendoteliale, precum și, aparent, a fenomenelor de acțiune timpurie a sensibilizării infecțioase. Aceste fapte pot, de asemenea, determină imunitatea relativă în bruceloza, t. E. Posibilitatea sa „descoperire“, în toate fazele, și redarea super-și reinfectare s-au dovedit.Pentru toate tipurile de animale sensibile la bruceloză, la om. Amintiți-vă că, în conformitate cu observațiile epidemiologice, o persoană care a recuperat din bruceloză de oaie re-infectează atunci când întâlnesc doze masive de agent patogen în 2-7% din cazuri.
Caracteristica imunității la bruceloză este, de asemenea, un indicator foarte important, și anume posibilitatea creării unei imunități încrucișate cu diferite variante de brucelism una față de cealaltă. Studiile inițiale privind crearea unei imunități încrucișate la infectarea sușelor cu diferite variante de bruceliă, urmate de diferențierea culturilor izolate de animalele infectate, au fost efectuate de W. A. Streeter (1940). B. procesul de infecție activă cauzată de cultura virulenta a Vg. melitensis, iar în faza de dispariție (imunitate sterilă), oreionul are o rezistență pronunțată la reinfecție cu o cultură virulentă de tip bovin. În mod fundamental, același lucru a fost obținut într-un alt experiment, când prima infecție a fost efectuată cu o cultură de tip bovină, iar cea ulterioară cu o tulpină de tip oaie mai virulentă. Diferența în aceste experimente a fost doar în faptul că, cu o infecție primară cauzată de un virus mai puțin virulent decât Br. melitensis, o tulpină de vaca, corpul eliberat repede de agentul patogen.
Contribuția mecanismelor de reparare postreplicativă
Ce este imunitatea post-infecțioasă
La unele infecții cu protozoare (de exemplu, malaria), faza postinfecțioasă imunitate (reziduală - în terminologia S. D. Moszkowski), vine după eliberarea unui organism gazdă împotriva agenților patogeni, și dacă există, nu va dura mult timp. Imunitatea la reinfecție la aceste infecții se stabilește numai ca rezultat al repetării repetate a focarului. Fără întăriri repetate, imunitatea dispare rapid.
Cu toate acestea, la unele infecții cu protozoare, imunitatea persistă mult timp. De exemplu, la persoanele care au suferit leishmaniasis visceral, boala recurentă nu este descrisă, în ciuda revenirii la foc după o lungă absență în ea. Același lucru se observă la majoritatea pacienților cu leishmaniană cutanată.
Un indicator al rearanjării imunologice într-un număr de infecții cu protozoare este un test de piele. În unele infecții cu protozoare - leishmanioza cutanată, leishmanioza viscerală în Kenya, Sudan (dar nu și în Marea Mediterană și leishmanioza viscerală indian, Azar Kala) și toxoplasmoza - a avut loc infecția poate fi diagnosticată retrospectiv prin administrarea intradermică a antigenului.
Transmiterea imunității de la mamă la copil. Datele observațiilor epidemiologice la malaria umană indică faptul că copiii născuți în viața maternă imună în focarele endemice au o rezistență pronunțată la malarie în primele luni de viață.
Experimental, problema transmiterii imunității mamelor imune la copiii cu infecție cu malarie a fost studiată în experimente pe șobolani după descoperirea malariei patogene a rozătoarelor (P. berghei). Datele obținute pe acest model au confirmat observațiile epidemiologice ale malariei umane. Folosind reacția anticorpilor fluorescenți la nou-născuții născuți de mame imune (Liberia), s-a găsit un conținut ridicat de anticorpi - până la 1: 6400 în sângele cordului ombilical și 1: 1600 în sângele periferic.
Transferul de imunitate de la mamă la tineri demonstrat experimental într-un număr de infecții cu protozoare: a trypanosomiasis cauzate de T. brucei, T. congolense, T. lewisi, T, duttoni, T. cruzi, cu câini piroplasmoza și vaci, iepuri, șobolani coccidioză toxoplasmoza.
Odata cu aceasta, atunci când astfel de infecții sunt leishmanioza cutanată, ca rezultat al cărui dispozitiv de transfer tensionat și imunitatea prin observații epidemiologice de lungă durată, precum și prin vaccinare la sugari timpurie copilarie aratat ca acei copii născuți din mame imune sensibile la L. Tropica 1 5-2 săptămâni.
Imunizarea artificială în conformitate cu cele mai multe infecții cu protozoare nerealiste din mai multe motive: absența sau durata scurtă a fazei de imunitate postinfektsioshyui, specificitatea îngustă a imunității, o astfel de imunitate pentru a malariei de una dintre tulpinile acestei specii nu poate fi extinsă la alte,
La imunizarea cu agenți patogeni uciși (formalină) s-au obținut rezultate pozitive la șobolani (T. lewisi) și la șoareci albi (T. cruzi).
Au eșuat numeroase încercări de a asigura imunitatea la leishmanioza cutanată ca rezultat al imunizării cu leptomonase moarte. Vaccinările pentru această infecție sunt efectuate cu succes de agenții patogeni vii. Leptomonadul grefat la locul injectării dezvoltă un proces specific similar celui natural, dar care are loc mai benign. Ca urmare a vaccinării, chiar înainte de cicatrizarea ulcerului, se dezvoltă o imunitate intensă și durabilă, similară imunității după ce a suferit o infecție spontană.
Pentru a preveni o infecție letală acută cu anumite infecții (tripanosomiaza, pyroplasmosis) propuse pentru a produce animale vii patogeni infecție în asociere cu medicamente chimioterapice restrangand activă reproducere paraziților (himiovaktsinatsiya sau teylerizatsiya).
Ce este imunitatea post-infecțioasă
Imunitatea post-infecțioasă - se formează după ce o persoană a suferit o boală. După boală, anticorpii împotriva agentului său patogen rămân în sângele său. Imunitatea post-infecțioasă persistă în organism pentru o lungă perioadă de timp, deci dacă același agent patogen intră în organism, acesta este imediat neutralizat.
De aceea, persoanele care au avut o boală din copilărie, de exemplu: tuse convulsivă și pojar, nu se îmbolnăvesc din nou.
Dacă răspunsul privind biologia lipsește sau sa dovedit incorect, încercați să utilizați căutarea altor răspunsuri în întreaga bază a site-ului.
Imunitatea. Imunitate post-infecțioasă scurtă, non-rezistentă, de tip specific
Imunitatea post-infecțioasă este scurtă, non-rezistentă, specifică tipului. Aglutinine, precipitine, bacteriolizine și alți anticorpi se găsesc în serul pacienților și convalescenților. Boala cauzată de un serovar nu creează imunitate față de ceilalți și infecția transferată nu exclude reinfectarea.
Diagnosticul clinic al salmonelozei
Baza diagnosticului este o metodă bacteriologică. Sunt luate în studiu diferite materiale: fecale, vărsături, apă de spălare gastrică, urină, reziduuri alimentare, precum și materii prime utilizate pentru a fi preparate; spala de la diverse echipamente si articole.
Pentru a diagnostica septicemia, sângele este examinat.
Se utilizează ca mediu de îmbogățire bulionul selenit, agarul selenit, bulionul de bilă de 20%. Dintre mediile de diagnosticare diferențială pentru culturile primare și semințele din mediile de îmbogățire, se disting medii selective (agar bismut-sulfit sau agar verde strălucitor) și medii de diagnostic diferențiate (Endo și Levina). Coloniile suspecte sunt subcultivate în tuburi dintr-un mediu combinat (Olkenitsky, Kligler, Ressel) și în MPA canta.
Ele studiază proprietățile morfologice, tincturale, biochimice ale agenților patogeni.
Cu culturi cultivate pe MPA, tipărirea serologică se efectuează conform schemei Kaufman-White. Ei au pus testul de aglutinare pe sticlă cu antiseruri aglutinante O și H. Conform rezultatelor reacției, se face diagnosticul bacteriologic final.
Diagnosticarea serologică este rar utilizată (RA, RPGA).
Au fost dezvoltate metode ELISA pentru detectarea antigenei salmonelei în sânge și urină.
tratament
Terapia patogenetică a salmonelozei vizează detoxifierea, restabilirea echilibrului de apă și electrolitică și hemodinamica. Terapia antibacteriană pentru forme ușoare de gastroenterită nu este indicată. Când se administrează infecții generalizate fluorochinolone, cu rezistență la acestea, cefalosporinele din a treia generație (ceftriaxonă).
În tratamentul complex de salmoneloză, este posibil să se utilizeze un bacteriofag salivă polivalentă.
profilaxie
Aceasta include măsuri sanitar-veterinare, sanitar-igienice și anti-epidemice. În cazul unui focar nosocomial de salmoneloză, se stabilește un mod special de funcționare a instituției medicale.
Vaccinarea nu a fost dezvoltată.
Data adaugarii: 2015-04-16; Vizualizări: 470. Încălcarea drepturilor de autor