Coldrex: instrucțiuni de utilizare - Laringită

Medicamentul Coldrex aparține grupului farmacologic clinic de medicamente pentru tratamentul simptomatic al patologiei respiratorii acute. Efectul terapeutic al medicamentului se datorează impactului mai multor componente active care compun compoziția acestuia.

Forma de eliberare și compoziția

Coldrex este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea soluției orale. Există 2 tipuri de medicamente - Coldrex Hotrem și Coldrex Maksgripp, diferența dintre acestea constând în dozele diferite ale principalilor ingredienți activi:

Paracetamol - 1 g în Maxgripp și 750 mg în Hotrem.
Clorhidratul de fenilefrină - 10 mg în ambele tipuri de medicament.
Acid ascorbic - 40 mg în Maxgripp și 60 mg în Hotrem.

De asemenea, în preparat sunt incluse componente auxiliare, care includ:

Acid citric.
Zaharoza.
Ciclant de sodiu.
Saccharinatul de sodiu.
Dioxid de siliciu coloidal.
Amidon de porumb
Coloranți și arome.

Pulbere Coldrex Maxgripp și Hotrem se află într-o pungă specială cu conținutul corespunzător de substanțe active din ea. Cutia de carton conține 5 sau 10 pungi multi-strat și instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului.

Acțiune farmacologică

Efectul terapeutic al Coldrex se datorează acțiunii ingredientelor sale active:

Paracetamolul este un reprezentant al grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Ea are efect antipiretic și analgezic.
Fenilefrina - se referă la simpatomimetice, îngustă vasele din stratul submucosal al tractului respirator superior, reducând astfel umflarea, senzația de arsură și mâncărimea.
Acidul ascorbic - vitamina C, stimulează activitatea funcțională a sistemului imunitar, are o activitate ușoară antivirală, mai ales în stadiile inițiale ale patologiei virale respiratorii acute.

Nu sunt prezentate date privind absorbția, distribuția, metabolismul și excreția substanțelor active.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică (reducerea simptomelor medicamentoase) a unei infecții respiratorii acute, care include febră, congestie nazală și edem al sinusurilor paranazale, dureri musculare și articulare, cefalee.

Contraindicații

Coldrex Hotrem și pulberea Maxgripp sunt contraindicate în anumite condiții patologice și fiziologice ale corpului, care includ:

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Patologia severă a ficatului sau a rinichilor, însoțită de o scădere pronunțată a activității funcționale a organelor.
Patologia sistemelor de sânge și de formare a sângelui.
Tirotoxicoza este o creștere pronunțată patologică a activității funcționale a glandei tiroide.
Hipertensiunea arterială - creșterea tensiunii arteriale.
Patologia severă a inimii - stenoză (îngustare) a orificiului aortic, infarct miocardic (deces al mușchiului cardiac), tahiaritmie (creștere accentuată a ritmului cardiac și tulburări ale ritmului inimii).
Glaucomul cu unghi închis, care se caracterizează prin creșterea presiunii intraoculare.
Hiperplazia benignă (adenomul) glandei prostate.
Diabetul zaharat este o încălcare a metabolismului carbohidraților, cu o creștere a nivelului zahărului din sânge.
Administrarea paralelă de medicamente din grupul farmacologic de beta-blocante, antidepresive, inhibitori de monoaminooxidază, precum și o perioadă de timp după retragerea lor în decurs de 14 zile.
Sarcina și perioada de alăptare.
Copii sub 18 ani (pentru Coldrex Maxgripp) sau 12 ani (pentru Coldrex Hotrem) ani.

Cu precauție, medicamentul este utilizat pentru hiperbilirubinemia congenitală (niveluri crescute ale bilirubinei în sânge). Înainte de a începe să luați medicamentul, asigurați-vă că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Medicamentul Coldrex se administrează pe cale orală, după pre-dizolvarea pulberii în apă caldă curată. Coldrex Maxgripp este utilizat pentru adulți cu 1-2 plicuri la fiecare 4-6 ore. Pentru copiii cu vârsta peste 12 ani, Coldrex Hotrem aplică 1 plic la fiecare 4-6 ore. Durata maximă a medicamentului este de 5 zile.

Efecte secundare

Acceptarea Coldrex Hotrem sau a pudrei Maxgripp poate duce la apariția reacțiilor adverse provocate de diverse organe și sisteme:

Sistemul digestiv - greață, vărsături, durere în stomac.
Sistemul nervos - cefalee, tensiune nervoasă, iritabilitate, tulburări de somn.
Sânge și măduva osoasă roșie - anemie (anemie), o scădere a numărului de trombocite din sânge (trombocitopenie).
Sistemul cardiovascular - creșterea presiunii arteriale sistemice, palpitații.

Utilizarea prelungită a medicamentului poate provoca afecțiuni ale ficatului și rinichilor, precum și creșterea nivelului de potasiu din sânge, datorită expunerii la acidul ascorbic. În cazul apariției simptomelor de reacții negative după administrarea medicamentului, este necesar să se oprească folosirea acestuia și să se consulte un medic.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați pulbere Coldrex Hotrem sau Maxgripp, este important să citiți cu atenție instrucțiunile pentru preparat. Există mai multe indicații specifice privind administrarea sa, care includ:

Durata cursului de tratament cu medicament nu trebuie să depășească 5 zile.
Medicamentul poate fi utilizat numai în dozele terapeutice recomandate.
În timpul tratamentului, trebuie să refuzați consumul de alcool.
În cazul utilizării concomitente a medicamentelor din alte grupuri de medicamente, medicul curant ar trebui să fie avertizat în acest sens, deoarece se pot dezvolta adesea interacțiuni medicamentoase.
Medicamentul nu are un efect direct asupra activității funcționale a structurilor sistemului nervos central, capacității sale de concentrare, precum și vitezei reacțiilor psihomotorii.

În rețeaua de farmacii, Coldrex Hotrem și praf Maxgripp se comercializează fără prescripție medicală. Dacă aveți îndoieli cu privire la consumul de droguri, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

supradoză

Excesul semnificativ al dozei terapeutice recomandate poate duce la apariția palidității pielii, greață, vărsături, pierderea apetitului, până la absența completă (anorexie), necroza (moartea) celulelor hepatice. Supradozarea severă duce la necroza masivă a ficatului, încălcând activitatea sa funcțională și dezvoltarea comăi hepatice. Tratamentul supradozajului constă în spălarea stomacului, intestinelor, absorbției intestinale (carbon activ) și, de asemenea, în efectuarea terapiei simptomatice. Acetilcisteina este un antidot specific pentru paracetamol.

Analoguri Coldrex

Pentru ingredientele active și efect terapeutic similar cu Coldrex Hotrem și Maxgripp sunt medicamentele Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură a aerului mai mică de + 25 ° C. Durata de depozitare a acestuia este de 3 ani de la data fabricării.

Coldrex Hotrem și prețul Coldrex Maxgripp

Costul mediu al 10 saci de Coldrex Hotrem din farmaciile din Moscova este de 308 de ruble, iar pentru Coldrex Maksgripp este de aproximativ 348 de ruble.

Coldrex Hotrem - instrucțiuni oficiale de utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: COLDREX HotRem

Forma de dozare:

DESCRIERE: Culoare purpuriu de cristal, cu un miros caracteristic de coacăz negru. Conținutul unui plic este dizolvat în 200 ml de apă fierbinte, cu formarea unei soluții de culoare purpurie cu un miros caracteristic de coacăz negru.

COMPOZITIE (pe sac):
ingredient activ: paracetamol 750 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic acoperit cu 60 mg etil celuloză; excipienți: acid citric anhidru, zaharinat de sodiu, citrat de sodiu, zaharoză (2714,9 mg), arome (Tutti-Frutti, zmeură, coacăze negre), colorant alimentar Rojo Conasert (Rojo Conacert) M659 apusul de soare este galben (Е110) iar vopseaua este negru PN Extra (Е151)).

FARMACOTHERAPE GROUP DE TRATAMENT: remediu pentru simptomele infecțiilor respiratorii acute și răcelii. Codul ATX: N02B

INDICATII: eliminarea simptomelor de raceala si gripa:

temperatură ridicată
dureri de cap,
frisoane,
dureri ale articulațiilor și mușchilor
congestie nazală
durere în sinusuri și gât.

CONTRAINDICATII:

hipersensibilitate la orice component al medicamentului;
funcția hepatică și renală severă;
hipertiroidismul (tirotoxicoza);
diabet zaharat și tulburări moștenite de absorbție a zahărului (conține zahăr);
boli cardiace (stenoză marcată a gurii aortei, infarct miocardic acut, tahiaritmiile);
hipertensiune arterială;
luând antidepresive triciclice, beta-blocante, inhibitori ai MAO, inclusiv până la 14 zile de la anulare;
luând alți agenți și produse care conțin paracetamol pentru a ameliora simptomele de congestie la rece, gripa și nazal;
prostate adenom;
închiderea glaucomului;
vârsta de până la 12 ani.

Utilizați cu prudență în absența glucozei-6-fosfat dehidrogenazei genetice, cu hiperbilirubinemie benignă, în timpul sarcinii și alăptării.

Avertismente.
Înainte de a lua medicamentul, este necesară consultarea unui medic în cazul: consumului de metoclopramidă, domperidonă, colestiramină, anticoagulante (warfarină); necesitatea de a respecta regimul hiponatric (fiecare pungă conține 0,12 g sodiu).

PREVENIREA PIERDERILOR TOXICE A LIVERULUI DE PARACETAMOL, NU combinati cu bauturile alcoolice si, de asemenea, luati la persoanele care contin alcool care contine in mod chronic.

MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE.
Conținutul unui plic se toarnă într-o cană, se toarnă apă fierbinte, se amestecă până se dizolvă. Dacă este necesar, adăugați apă rece și zahăr. Adulți: un plic la fiecare 4-6 ore. Nu luați mai mult de 4 plicuri în decurs de 24 de ore.

Nu luați medicamentul mai mult de 4 ore. Copii cu vârsta peste 12 ani: un plic la fiecare 6 ore. Nu luați mai mult de 3 plicuri în 24 de ore.

Nu acordați acest medicament copiilor sub 12 ani fără prescripție medicală. Nu se recomandă aplicarea mai mult de 5 zile fără consultarea unui medic. Dacă simptomele persistă, consultați un medic. NU EXTIND DOZUL DOSAT. În caz de supradozaj, chiar și cu o stare bună de sănătate, este necesară o îngrijire medicală urgentă există riscul de întârziere a leziunilor hepatice severe. Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol.

Supradozaj. PREPARAREA SUNT UTILIZATE NUMAI ÎN DOZE RECOMANDATE.
Supradozajul este cauzat, de obicei, de paracetamol. Posibile: paloare a pielii, anorexie, greață, vărsături, hepatonecroză, activitate crescută a transaminazelor "hepatice", o creștere a timpului de protrombină. În caz de supradozaj, solicitați imediat asistență medicală. Tratament: lavaj gastric urmat de numirea de carbon activ; terapie simptomatică.

EFECTE ADVERSE.
Paracetamolul produce rareori efecte secundare. Uneori sunt posibile reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem. Rar - trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză. Doza prelungită poate fi un efect hepatotoxic și nefrotoxic. Riscul de acțiune hepatotoxică este crescut în timp ce se iau barbiturice, difenină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină și alți inductori ai enzimelor hepatice. Fenilefrina poate provoca greață, cefalee, o ușoară creștere a tensiunii arteriale și, foarte rar, palpitații care apar atunci când nu mai luați medicamentul. Dacă apare o reacție neobișnuită, consultați un medic.

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE.
Îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedative, etanol. Antidepresivele, antiparkinsonii și antipsihoticele și derivații fenotiazinici cresc riscul de retenție urinară, gură uscată și constipație. Glucocorticosteroizii cresc riscul apariției glaucomului. Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor diuretice. Halotanul crește riscul de aritmii ventriculare. Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei. Guanetidina îmbunătățește alfa-adreno-stimularea, iar antidepresivele triciclice cresc efectele simpatomimetice ale fenilefrinei.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE. Întrucât componentele active ale medicamentului nu au un efect sedativ, atunci când sunt administrate la dozele recomandate, nu există restricții privind conducerea unei mașini sau lucrul cu mecanismele.

Formular de eliberare:

Condiții de depozitare:

Data expirării:

Termenii vânzărilor la farmacie:

Produs de către SmithKline Beecham SA, Spania, AVDA de Ahal Vir, KM 2500-28806, Alcala de Henares, Madrid / SmithKline Beecham SA, Spania, AVDA de Ajalvir, KM 2500-28806, Alcala de Henares, Madrid pentru GlaxoSmithKline Consumer of Helser, Marea Britanie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Marea Britanie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Reprezentant în Federația Rusă / importator: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moscova, Yakimanskaya Emb., 2.

COLDREX HotRem

◊ Pulbere pentru prepararea unei soluții de ingerare (lamaie) cristalină, de la galben pal până la galben, cu un miros caracteristic de lămâie; soluția preparată este galbenă, cu un miros caracteristic de lamaie.

Excipienți: acid citric - 600 mg, zaharină sodică - 40 mg, citrat de sodiu - 500 mg, tetrarom de lămâie 100% P05.51 - 50 mg, aromă de lamaie 52293 / TP.05.51 - 83.33 mg, galben chinolină 14031 (E104) 0,75 mg, zaharoză - 2904,42 mg.

5 g - plicuri laminate (5) - ambalaje din carton.
5 g - plicuri laminate (10) - ambalaje din carton.

◊ Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală (miere de lămâie) eterogenă, de la gri-alb, cu o nuanță bej până la o culoare brun deschis, cu incluziuni albe, maro deschis și maro închis; soluția preparată este de culoare galben deschis până la maro deschis, cu incluziuni insolubile de culoare albă și miros caracteristic de lămâie și miere.

Excipienți: acid citric - 600 mg, zaharatat de sodiu - 10 mg, citrat de sodiu - 500 mg, aromă de lamaie PHS-163671 - 100 mg, aromă de miere PFW PHS-050860 - 75 mg, aromă de miere Felton F7624P - 626 - 50 mg, amidon de porumb - 200 mg, aspartam - 50 mg, zaharoză - 2468,5 mg.

5 g - plicuri laminate (5) - ambalaje din carton.
5 g - plicuri laminate (10) - ambalaje din carton.

Medicament combinat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute.

Paracetamolul are efect antipiretic, analgezic.

Clorhidratul de fenilefrină - simpatomimetic, îngustă vasele mucoasei nazale și ale sinusurilor paranasale, ducând la reducerea umflăturilor și facilitarea respirației nazale.

Acidul ascorbic reînnoieste nevoia crescuta de vitamina C pentru raceli si gripa, mai ales in stadiile initiale ale bolii.

Ingredientele active ale medicamentului nu provoacă somnolență.

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, distribuția în fluidele corporale este relativ uniformă.

Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți.

T_1/2 atunci când se ia o doză terapeutică este de 2-3 ore. Principala cantitate de medicament este afișată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

Fenilefrina este slab absorbită din tractul gastrointestinal și este metabolizată în timpul primului pasaj în intestin și ficat sub acțiunea MAO. Când se administrează fenilefrină în interiorul biodisponibilității medicamentului este limitată.

Se excretă în urină aproape în întregime ca un conjugat de acid sulfuric.

Acidul ascorbic este bine absorbit din tractul gastrointestinal, legând la proteinele plasmatice - 25%. Distribuția în țesuturi a corpului este largă.

Este metabolizat în ficat, excretat în urină sub formă de oxalat și nemodificat.

Acidul ascorbic, luat în cantități excesive, se excretă rapid neschimbat în urină.

Pentru a elimina simptomele infecțiilor respiratorii acute și a gripei, inclusiv:

- creșterea temperaturii corpului;

- dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor;

- dureri în gât și sinusuri.

- disfuncție hepatică severă;

- afectarea funcției renale pronunțate;

- hipertiroidism (inclusiv tirotoxicoză);

- deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză / galactoză, deoarece produsul conține zaharoză;

- boală cardiacă (stenoză marcată a gurii aortice, infarct miocardic acut, tahiaritmiile);

- utilizarea simultană a antidepresivelor triciclice, beta-blocantelor, inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după retragerea acestora;

- primirea simultană a altor agenți și agenți care conțin paracetamol pentru a atenua simptomele congestiei la rece, gripei și nazale;

- hiperplazie benignă de prostată;

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență atunci când există deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hiperbilirubinemie benignă, afecțiuni hepatice și renale, creșterea tensiunii arteriale, obliterarea bolilor vasculare (sindrom Raynaud), glaucom (cu excepția glaucomului închiderii unghiului), feocromocitom.

Adulților li se recomandă să ia un plic la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri în decurs de 24 de ore. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Copiilor peste 12 ani li se prescrie un plic la fiecare 6 ore, dar nu mai mult de 3 plicuri în decurs de 24 de ore.

Conținutul unui plic trebuie vărsat într-un pahar de apă fierbinte (aproximativ 250 ml), agitat până la dizolvarea completă, dacă este necesar, puteți adăuga apă rece sau zahăr.

Durata maximă a medicamentului este de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile, pacientul ar trebui să consulte un medic.

Determinarea frecvenței efectelor secundare: foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100 și

Coldrex® Hotrem (Coldrex HotRem)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

5 g de pulbere de băutură caldă cu aromă de lămâie sau coacăz negru conțin paracetamol 750 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg și acid ascorbic 60 mg; în saci de 5 g, într-o cutie de 5, 10 sau 50 de pungi.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Paracetamolul inhibă sinteza PG, inclusiv în sistemul nervos central, are acțiune analgezică și antipiretică (în special cu sindrom febril). Clorhidratul de fenilefrină este un simpatomimetic care excită în principal alfa periferic₁-receptorii, elimină umflarea mucoasei nazale. Acidul ascorbic compensează nevoia crescândă de vitamina C în stadiul inițial de răceli și infecții virale acute.

Indicații pentru Coldrex® Hotrem

Sindromul de durere și sindromul febril (frig, gripa, cefalee, umflarea mucoasei nazale, amigdalita, faringită, sinuzită).

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv la componentele individuale ale medicamentului), încălcări grave ale ficatului sau rinichilor, hipertensiune arterială, hipertiroidism, diabet, boli de inimă.

Efecte secundare

Creșterea tensiunii arteriale, greață, vărsături, diaree, insomnie, palpitații, reacții alergice (erupții pe piele).

interacțiune

Îmbunătățește efectul anticoagulant al anticoagulantelor indirecte. Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata și gradul de absorbție.

Dozare și administrare

În interior, adulții și copiii de peste 12 ani - conținutul unui plic este dizolvat într-un pahar de apă fierbinte, doza poate fi repetată după 6-8 ore (dar nu mai mult de 4 ori pe zi).

Măsuri de siguranță

Nu se poate combina cu inhibitori MAO, beta-blocante, medicamente antihipertensive, cu alte medicamente pentru raceli si gripa, precum si cu paracetamol. Femeile gravide pot fi utilizate numai la recomandarea unui medic. Nu se recomandă pentru copii sub 12 ani.

Condiții de depozitare a Coldrex® Hotrem

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Coldrex ® Hotrem Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Certificatele de înregistrare Coldrex ® Hotrem

Trusă de prim ajutor
Magazin online
Despre companie
Contactați-ne

Contacte ale editorului:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Mult mai interesant

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informațiile sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical.

Coldrex Hotrem

Descrierea din 03.02.2016

Nume latin: Coldrex Hotrem
Codul ATC: N02BE51
Ingredient activ: acid ascorbic (acid ascorbic), fenilefrină (fenilefrină), paracetamol (paracetamol)
Producător: SmithKline Beecham S.A. (Spania)

structură

Coldrex Hotrem include următoarele ingrediente active:

Substanțe adiționale: acid citric, zaharoză, ciclamat de sodiu, citrat de sodiu, amidon de porumb, zaharină sodică, caramel SCS (E150), precum și aromă de lămâie, miere sau coacăze.

Formularul de eliberare

Pulbere care este conținută în saci, calculată la 5 sau 10 g.

Acțiune farmacologică

Coldrex Hotrem pulbere este folosit pentru raceli.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul are efecte simpatomimetice, antipiretice, imunostimulare și analgezice. Caracteristicile acțiunilor sale depind de proprietățile componentelor incluse în compoziție.

Componentele active sunt excretate în principal în urină. În plus, o anumită cantitate de acid ascorbic poate fi excretată în bilă. Timpul de înjumătățire al fenilefrinei este de 2-3 ore, iar paracetamolul este de 1-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este utilizat pentru a scăpa de simptomele SARS și gripa: hipertermie, frisoane, dureri în gât și nas, dureri de cap, congestie nazală, durere la nivelul articulațiilor și mușchilor.

Contraindicații

Pulberea este contraindicată pentru utilizare cu reacție negativă la constituenții acesteia, boli ale sistemului circulator, tirotoxicoză, lipsa de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, disfuncție hepatică și renală, hipertensiune arterială.

Efecte secundare

Când se aplică în conformitate cu instrucțiunile, medicamentul este bine tolerat fără efecte secundare. În cazuri rare, apar următoarele reacții adverse:

sistemul digestiv și ficatul: enzime hepatice crescute, vărsături, greață, diaree, anorexie, gură uscată;
sistemul nervos: cefalee, insomnie, iritabilitate, tinitus, amețeli, tremor;
alergii: prurit, erupție cutanată, angioedem, urticarie, sindrom Lyell, șoc anafilactic;
CCC: aritmii cardiace, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipertensiune arterială, neutropenie, anemie, pancitopenie;
sistem urinar: oligurie, efect nefrotoxic, colică renală;
Altele: hiperhidroza, modificarea glicemiei.

Instrucțiuni de utilizare Coldrex Hotrem (metoda și dozajul)

Pentru cei care iau pulberea Coldrex Hotrem, instrucțiunile de utilizare recomandă utilizarea unui plic aproximativ la fiecare 4 ore. Valoarea maximă a dozei zilnice este calculată pe 6 plicuri.

Instrucțiuni privind Coldrex Hotrem spune că pulberea trebuie turnată într-un pahar cu apă caldă, se amestecă până se dizolvă complet și se adaugă apă rece.

Durata maximă de utilizare a medicamentului - 5 zile.

supradoză

Specificat în doza de instruire a medicamentului nu poate fi depășit. În caz de supradozaj, este necesar să se consulte un medic, chiar dacă nu există simptome negative pronunțate, deoarece există posibilitatea unei leziuni grave a ficatului, a encefalopatiei, a comă și a acidozei metabolice.

Supradozajul poate provoca greață, cefalee, pierderea apetitului, vărsături, paloare, durere epigastrică. În plus, în cazuri severe, hipertensiunea arterială și efectul hepatotoxic al medicamentului sunt posibile. Manifestările de reacții toxice datorate supradozajului de paracetamol apar de obicei în decurs de 12-48 ore. În acest caz, este indicată utilizarea acetilcisteinei și a metioninei.

În caz de supradozaj, este posibilă și spălarea gastrică și utilizarea enterosorbentului. Tratamentul simptomatic.

interacțiune

Atunci când sunt combinate cu barbiturice, carbamazepina, difenina, rifampicina, zidovudina și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale, administrarea medicamentului poate provoca un efect hepatotoxic.

Coldrex Hotrem nu poate fi luat împreună cu alți agenți care conțin paracetamol. În plus, este contraindicată administrarea de inhibitori MAO, antidepresive triciclice și beta-blocante, precum și în decurs de 14 zile după retragerea acestora.

Condiții de vânzare

Coldrex Hotrem pulbere se vinde fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie protejat de copii. Se păstrează la temperatura camerei.

Perioada de valabilitate

opinii

Cei care părăsesc recenziile pentru pudra Coldrex Hotrem prezintă următoarele avantaje ale medicamentului:

eficacitate;
acțiune rapidă;
gust plăcut;
prezența diferitelor arome (lamaie, coacăz);
ambalare convenabilă;
ușurința utilizării;
abilitatea de a cumpăra prin piesă;
disponibilitatea în farmacii.

Printre neajunsurile instrumentului în recenzii sa evidențiat prezența contraindicațiilor și a efectelor secundare, precum și a prețului ridicat.

Praf de pret Coldrex Hotrem, unde sa cumperi

Costul fondurilor dintr-o cutie de carton pentru 5 pungi este de aproximativ 160 de ruble. Și prețul prafului Coldrex Hotrem într-un pachet de 10 plicuri este de aproximativ 260 de ruble.

Coldrex Hotrem instrucțiuni de utilizare, contraindicații, reacții adverse, recenzii

Medicament combinat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute.
Pregătirea: COLDREX® HotRem
Substanța activă a medicamentului: acid ascorbic, paracetamol, fenilefrină
Codificarea ATC: N02BE51
KFG: un medicament pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute
Număr de înregistrare: № №016305 / 01
Data înregistrării: 03.06.05
Proprietar reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Eliberarea formei Coldrex Hotrem, ambalarea și compoziția medicamentului.

Pulberea pentru prepararea unei soluții pentru ingestie este cristalină, de la galben pal până la galben, cu un miros caracteristic de lamaie, pulberea se dizolvă în apă fierbinte pentru a forma o soluție galbenă cu un miros caracteristic de lamaie.
1 pachet
paracetamol
750 mg
clorhidrat de fenilefrină
10 mg
acid ascorbic
60 mg

Excipienți: acid citric, zaharină sodică, citrat de sodiu, zaharoză (3 g), aromă de lamaie 100% Tetrarom, aromă de lamaie, galben chinolină.

5 g - pungi (5) - ambalaje din carton.
5 g - pungi (10) - ambalaje din carton.
5 g - pungi (50) - ambalaje din carton.

Pulberea pentru prepararea soluției de ingerare este de culoare cristalină, purpurie, cu miros caracteristic de coacăz negru, pulberea se dizolvă în apă fierbinte, cu formarea unei soluții purpurie cu miros caracteristic de coacăz negru.
1 pachet
paracetamol
750 mg
clorhidrat de fenilefrină
10 mg
acid ascorbic
60 mg

Excipienți: acid citric anhidru, zaharină sodică, citrat de sodiu, zaharoză (3 g), arome (Tutti-Frutti, zmeură, coacăze negre), colorant alimentar Hexacol coacăz negru.

5 g - pungi (5) - ambalaje din carton.
5 g - pungi (10) - ambalaje din carton.
5 g - pungi (50) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni oficiale aprobate oficial.

Acțiunea farmacologică a Coldrex Hotrem

Medicament combinat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute.

Paracetamolul are efect antipiretic, analgezic.

Clorhidratul de fenilefrină - simpatomimetic, îngustă vasele mucoasei nazale și ale sinusurilor paranasale, ducând la reducerea umflăturilor și facilitarea respirației nazale.

Acidul ascorbic reînnoieste nevoia crescuta de vitamina C pentru raceli si gripa, mai ales in stadiile initiale ale bolii.

Ingredientele active ale medicamentului nu provoacă somnolență și nu încalcă concentrarea de atenție.

Farmacocinetica medicamentului.

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica Coldrex HotRem cu aromă de lămâie.

Indicatii pentru utilizare:

Pentru a elimina simptomele infecțiilor respiratorii acute și a gripei, inclusiv:

- febră (febră);

- dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor;

- dureri în gât și sinusuri.

Dozajul și metoda de utilizare a medicamentului.

Adulților li se recomandă să ia un plic la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri în decurs de 24 de ore. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Copiilor peste 12 ani li se prescrie un plic la fiecare 6 ore, dar nu mai mult de 3 plicuri în decurs de 24 de ore.

Conținutul unui plic trebuie vărsat într-un pahar de apă fierbinte (200 ml), agitat până la dizolvarea completă, dacă este necesar, puteți adăuga apă rece sau zahăr.

Durata maximă a medicamentului este de 5 zile.

Efectele secundare ale Coldrex Hotrem:

Efectele secundare cauzate de paracetamol care face parte din medicament.

Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem.

Din partea sistemului sanguin: rareori - trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză.

Cu o utilizare prelungită în exces față de doza recomandată pot fi observate efecte hepatotoxice și nefrotoxice.

Efectele secundare cauzate de fenilefrina care face parte din medicament.

Deoarece sistemul cardiovascular: o ușoară creștere a tensiunii arteriale; rareori - bătăi de inimă.

Altele: greață, cefalee.

Contraindicații la medicament:

- disfuncție hepatică severă;

- afectarea funcției renale pronunțate;

- tulburare moștenită de absorbție a zahărului;

- boală cardiacă (stenoză marcată a gurii aortice, infarct miocardic acut, tahiaritmiile);

- utilizarea simultană a antidepresivelor triciclice, beta-blocantelor, inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după retragerea acestora;

- utilizarea simultană a altor agenți și agenți care conțin paracetamol pentru ameliorarea simptomelor la rece și gripa;

- hipertrofia prostatică;

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul în absența glucozei-6-fosfat dehidrogenazei genetice, cu hiperbilirubinemie benignă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Instrucțiuni speciale pentru utilizare Coldrex Hotrem.

Pacientul trebuie informat că dacă simptomele bolii persistă după 5 zile de la administrarea medicamentului, ar trebui să întrerupeți administrarea acestuia și să vă consultați cu medicul dumneavoastră.

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate.

Atenție trebuie luată Coldrex HotRem concomitent cu metoclopramidă, domperidonă, Kolestiramin și anticoagulante indirecte (warfarină).

Pacienții cărora li se administrează Coldrex HotRem trebuie să se abțină de la consumul de alcool. Nu se recomandă prescrierea unui medicament pentru alcoolismul cronic.

Pacienții cu diete cu conținut scăzut de sodiu trebuie să ia în considerare faptul că 1 pungă de Coldrex HotRem conține 0,12 g de sodiu.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Întrucât componentele active ale medicamentului nu au un efect sedativ, atunci când sunt administrate la dozele recomandate, nu există restricții privind conducerea unei mașini sau lucrul cu mecanismele.

Supradozaj de droguri:

În cazul unui supradozaj al Coldrex HotRem (chiar și cu o stare bună de sănătate), trebuie luată în considerare riscul apariției unor semne întârziate de leziuni hepatice grave.

Simptome: paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie, necroză hepatocitară, activitate crescută a transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină.

Tratament: lavaj gastric urmat de numirea de carbon activ; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar. Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol.

Interacțiunea Coldrex Hotrem cu alte medicamente.

Cu utilizarea simultană a barbituricelor, difenina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina și alți inductori ai enzimelor microzomale hepatice cu Coldrex Hotrem crește riscul unui efect hepatotoxic.

Coldrex HotRem îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedative și etanol.

Atunci când se utilizează simultan cu antidepresive Coldrex HotRem, medicamentele antiparkinsonice, antipsihoticele, derivații de fenotiazină cresc riscul de retenție urinară, gură uscată și constipație.

Utilizarea combinată cu GCS crește riscul apariției glaucomului.

Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.

Utilizarea simultană a medicamentului cu halotan crește riscul de aritmii ventriculare.

Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei.

Guanetidina sporește efectul alfa-adrenoimulant, iar antidepresivele triciclice sporesc efectul simpatomimetic al fenilefrinei.

Condiții de vânzare în farmacii.

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Momentul condiției de conservare a medicamentului Coldrex Hotrem.

Medicamentul se recomandă să fie depozitat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Coldrex Hotrem: instrucțiuni de utilizare

structură

ingrediente active: paracetamol 750 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic (acoperit cu etil celuloză) 60 mg; excipienți: acid citric anhidru, zaharină sodică, citrat de sodiu, sucroză (2904,42 mg), lemon tetraro 100%, aromă de lămâie 52293 / TP05.51, galben chinolină (E104).

descriere

Pulbere cristalină de la galben pal până la galben, cu un miros caracteristic de lămâie. Pulberea este dizolvată în apă fierbinte, cu formarea unei soluții galbene cu miros caracteristic și gust de lămâie.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic. Clorhidratul de fenilefrină este un simpatomimetic care acționează în principal pe adrenoreceptorii alfa. Clorhidratul de fenilefrină reduce umflarea mucoasei nazale. Acidul ascorbic (vitamina C) este de obicei inclus într-o combinație de componente anti-frig, compensând pierderea de vitamina C, care apare în timpul stadiilor inițiale ale bolilor virale, inclusiv frigul comun.

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Paracetamolul este metabolizat în ficat, cea mai mare parte reacționează cu conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații pentru a forma metaboliți inactivi și se excretă în urină sub formă de conjugați sulfat și glucuronic. Clorhidratul de fenilefrină este absorbit inegal din tractul gastrointestinal și suferă metabolismul primar al monoaminooxidazei în intestin și ficat. Astfel, atunci când se administrează pe cale orală, clorhidratul de fenilefrină are o biodisponibilitate redusă. Excretați în urină sub formă de sulfat.

Acidul ascorbic este absorbit rapid din tractul gastrointestinal și este distribuit la toate țesuturile corpului, 25% se leagă de proteinele plasmatice. Excesul de acid ascorbic este excretat în urină sub formă de metaboliți.

Datele privind efectul sedativ al ingredientelor active lipsesc.

Farmacocinetica

Indicații pentru utilizare

- durere în sinusurile nazale.

Contraindicații

- hipersensibilitate la orice component al medicamentului;

- funcția hepatică și renală severă;

- diabetul zaharat și tulburările de absorbție a masei de zahăr moștenite (fiecare pungă conține 2,904,42 mg de zahăr);

- boli ale sistemului sanguin;

- boli cardiace (boli cardiace ischemice, stenoză aortică, ateroscleroză marcată, infarct miocardic, aritmii, insuficiență cardiacă decompensată);

- luând antidepresive triciclice, beta-blocante,

Inhibitori ai MAO, incluzând până la 14 zile de la anulare; simpatomimetice (cum ar fi supresoare de apetit, amfetamine asemănătoare psihostimulantelor);

- luând alți agenți și produse care conțin paracetamol pentru a ameliora simptomele de congestie la rece, gripa și nazal;

- prostate adenom;

- boala vasculară ocluzivă (sindromul Raynaud);

- vârsta de până la 12 ani;

- în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizați cu atenție hiperbilirubinemia benignă. Avertizare.

Înainte de a lua medicamentul, este necesară consultarea unui medic în cazul: consumului de metoclopramidă, domperidonă, colestiramină, anticoagulante (warfarină); necesitatea de a respecta regimul hiponatric (fiecare pungă conține 0,12 g sodiu).

PREVENIREA PIERDERILOR TOXICE A LIVERULUI DE PARACETAMOL, NU combinati cu bauturile alcoolice si, de asemenea, luati la persoanele care contin alcool care contine in mod chronic.

Sarcina și alăptarea

Dozare și administrare

Cuprins 1 pungă se toarnă într-un pahar, se toarnă apă fierbinte, se amestecă până se dizolvă. Dacă este necesar, adăugați apă rece și zahăr.

Adulți: un plic la fiecare 4-6 ore. Nu luați mai mult de 4 plicuri în decurs de 24 de ore. Nu luați medicamentul mai mult de 4 ore.

Copii cu vârsta peste 12 ani: un plic la fiecare 6 ore. Nu luați mai mult de 3 plicuri în 24 de ore.

Nu este recomandat să utilizați mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile ca antipiretic fără a consulta un medic.

Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

NU EXTIND DOZUL DOSAT.

Efecte secundare

Dacă apare o reacție neobișnuită, consultați un medic.

Coldrex: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii în Rusia

Coldrex este un medicament combinat pentru tratamentul simptomatic al infecțiilor respiratorii acute.

Compoziția unei tablete include: paracetamol - 0,5 g, acid ascorbic - 0,03 g, terpinehidrat 0,02 g, clorhidrat de fenilefrină - 5 mg și cofeină 0,025 g.

Compoziția unei pungi include: paracetamol 750 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic 60 mg.

Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic.
Fenilefrina reduce umflarea membranelor mucoase și sinusurilor, ducând la respirație mai ușoară.
Cofeina are un efect tonic general.
Acidul ascorbic (vitamina C) umple nevoia crescută de vitamina C pentru răceli și gripă.

Coldrex poate ameliora rapid toate simptomele bolii, cum ar fi dureri în gât, congestie nazală, febră și dureri musculare, având efect antiinflamator antipiretic și analgezic.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Coldrex? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris pentru a elimina simptomele de gripă și răceli:

dureri de cap;
temperatură ridicată;
frisoane;
sentiment de congestie nazală;
durere în gât și sinusuri;
dureri musculare și articulare.

Tratamentul simptomatic al gripei și răcelii.

Coldrex Instrucțiuni de dozare

Tabletele sunt administrate pe cale orală.

Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, dozele standard Coldrex conform instrucțiunilor sunt de 2 comprimate de până la 4 ori pe zi, pentru un interval de 6 ore. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, cu un interval de 6 ore.

Coldrex Knight (sirop) este recomandat să fie luat noaptea înainte de culcare.

Copii peste 12 ani și adulți în cutie de măsurare de 20 ml. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, în cutie de măsurare de 10 ml. În cazul unui supradozaj de paracetamol de peste 4 g, Coldrex Knight trebuie întrerupt.

Conținutul sacului Coldrex Hotrem se dizolvă în apă fierbinte. Aportul zilnic recomandat pentru adulți este de maximum 4 plicuri. Intervalul dintre doze trebuie să fie de 6 ore.

Pentru copiii cu vârsta peste 12 ani, Coldrex Hotrem este prescris cu 3 plicuri pe zi la fiecare 6 ore. Durata tratamentului nu depășește 3 zile.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează cu privire la posibilitatea apariției următoarelor reacții adverse la numirea Coldrex:

reacții alergice cum ar fi erupții cutanate, mâncărime, simptome dispeptice, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, pancitopenie.

Medicamentul poate determina o creștere a tensiunii arteriale, cu apariția durerilor de cap, amețeli, greață, diaree, insomnie și, rareori, palpitații, deși în timpul administrării normale s-au raportat foarte rar astfel de efecte.

Contraindicații

Coldrex este contraindicat în următoarele cazuri:

absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei;
boli ale sistemului sanguin;
funcții hepatice sau renale anormale;
hipertiroidism;
diabet zaharat;
copii sub 6 ani;
hipertensiune arterială;
utilizarea concomitentă cu alte medicamente care conțin paracetamol;
Hipersensibilitate la ingredientele care alcătuiesc medicamentul.

Cu prudență și numai după consultarea unui medic poate lua medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.

Consumul excesiv de ceai sau cafea în timp ce luați medicamentul poate provoca iritabilitate și tensiune nervoasă.

Pentru a evita afectarea hepatică toxică, pacienții care utilizează Coldrex trebuie să se abțină de la consumul de alcool. Nu se recomandă prescrierea unui medicament pentru alcoolismul cronic.

supradoză

În caz de supradozaj, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate.

Supradozaj simptome sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare de piele, aritmii cardiace. După 1-2 zile, pot fi detectate semne de afectare hepatică. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică și comă.

Se recomandă efectuarea unui lavaj gastric în primele 4 ore după administrarea medicamentului, apoi efectuarea unei terapii simptomatice. Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol.

Analoguri Coldrex, preț în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui Coldrex cu un analog pentru acțiune terapeutică - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Coldrex, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Preț în farmacii ruse: Coldrex Hotrem pulbere 5 g 5pcs. - de la 156 la 184 de ruble, Koldreks MaksGripp pulbere 6.427 g 5 buc. - de la 167 de ruble, în funcție de 793 de farmacii.

Depozitul trebuie să se afle într-un loc uscat și întunecat la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Tabletele Coldrex durează 4 ani, Coldrex Knight are 3 ani, Coldrex Hotrem are 2 ani.

Ce spun recenziile?

Evaluările medicamentului sunt în mare parte pozitive. Persoanele care au luat acest instrument, notează eficacitatea acestuia - medicamentul ameliorează simptomele neplăcute ale unei răceli în cel mai scurt timp posibil. Recenzile despre Coldrex vorbesc despre scăderea temperaturii, dispariția durerilor în gât și frisoane.

interacțiune

Interacțiunea medicamentului datorită interacțiunii componentelor sale cu alte medicamente.

Rata de absorbție a paracetamolului poate crește atunci când este combinată cu metoclopramidă și domperidonă și scade cu colestiramină.

Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor cumarine poate crește odată cu utilizarea regulată prelungită a paracetamolului cu un risc crescut de sângerare. Recepționarea periodică nu are un efect semnificativ. Când se utilizează pe scurt în conformitate cu regimul de dozare recomandat, aceste interacțiuni nu au semnificație clinică.

În cazul utilizării concomitente cu barbiturice, anticonvulsivante, rifampicină, alcool, efectul hepatotoxic crește.

Interacțiunea dintre aminele simpatomimetice și inhibitorii MAO provoacă un efect hipertensiv. Fenilefrina poate interacționa cu alte simpatomimetice și vasodilatatoare, ceea ce duce la efecte secundare. Fenilefrina poate scădea eficacitatea blocantelor beta-adrenergice și a medicamentelor antihipertensive.

Utilizarea simultană a inhibitorilor MAO potențează efectele fenilefrinei. Condițiile în care sunt utilizate aceste medicamente sunt contraindicate pentru utilizarea comprimatelor Coldrex.

COLDREX CUM

COLDREX HOTREM - Denumirea latină a medicamentului COLDREX KHOTREM

Titularul certificatului de înregistrare:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Produs de:
SmithKline Beecham S.A.

Codurile ATX pentru COLDREX HOTEL

N02BE51 (Paracetamol în asociere cu alte medicamente (excluzând psihoterapia))

Analogi ai medicamentului conform codurilor ATH:

Înainte de a utiliza COLDREX, ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.

Grupa clinico-farmacologică

12.046 (Medicamentul pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute)

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Pulbere pentru prepararea soluției de ingerare (lamaie) cristalină, de la galben pal până la galben, cu un miros caracteristic de lamaie, pulberea se dizolvă în apă fierbinte pentru a forma o soluție galbenă cu un miros caracteristic de lamaie.

Excipienți: acid citric, zaharină sodică, citrat de sodiu, zaharoză (3 g), aromă de lamaie 100% Tetrarom, aromă de lamaie, galben chinolină.

5 g - pungi (5) - ambalaje din carton 5 g - pungi (10) - ambalaje din carton 5 g - pungi (50) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Medicament combinat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute.

Paracetamolul are efect antipiretic, analgezic.

Clorhidratul de fenilefrină - simpatomimetic, îngustă vasele mucoasei nazale și ale sinusurilor paranasale, ducând la reducerea umflăturilor și facilitarea respirației nazale.

Acidul ascorbic reînnoieste nevoia crescuta de vitamina C pentru raceli si gripa, mai ales in stadiile initiale ale bolii.

Ingredientele active ale medicamentului nu provoacă somnolență și nu încalcă concentrarea de atenție.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica Coldrex® HotRem.

COLDREX BINE ATI VENIT: DOZARE

Adulților li se recomandă să ia un plic la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri în decurs de 24 de ore. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Copiilor peste 12 ani li se prescrie un plic la fiecare 6 ore, dar nu mai mult de 3 plicuri în decurs de 24 de ore.

Conținutul unui plic trebuie vărsat într-un pahar de apă fierbinte (200 ml), agitat până la dizolvarea completă, dacă este necesar, puteți adăuga apă rece sau zahăr.

Durata maximă a medicamentului este de 5 zile.

supradoză

În cazul unei supradoze a Coldrex® HotRem (chiar și cu o stare bună de sănătate), trebuie luată în considerare riscul apariției de semne întârziate de leziuni hepatice grave.

Simptome: paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie, necroză hepatocitară, activitate crescută a transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină.

Tratament: lavaj gastric urmat de numirea de carbon activ; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar. Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol.

Interacțiune medicamentoasă

Coldrex® HotRem îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedative și etanol.

Utilizarea combinată cu GCS crește riscul apariției glaucomului.

Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.

Utilizarea simultană a medicamentului cu halotan crește riscul de aritmii ventriculare.

Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei.

Guanetidina sporește efectul alfa-adrenoimulant, iar antidepresivele triciclice sporesc efectul simpatomimetic al fenilefrinei.

Sarcina și alăptarea

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

COLDREX CĂUTĂM: EFECTE LATERALE

Efectele secundare cauzate de paracetamol care face parte din medicament.

Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem.

Din partea sistemului sanguin: rareori - trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză.

Cu o utilizare prelungită în exces față de doza recomandată pot fi observate efecte hepatotoxice și nefrotoxice.

Efectele secundare cauzate de fenilefrina care face parte din medicament.

Deoarece sistemul cardiovascular: o ușoară creștere a tensiunii arteriale; rareori - bătăi de inimă.

Altele: greață, cefalee.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul se recomandă să fie depozitat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

mărturie

Pentru a elimina simptomele infecțiilor respiratorii acute și a gripei, inclusiv:

febră (febră);
dureri de cap;
frisoane;
dureri ale articulațiilor și mușchilor;
congestie nazală;
durere în gât și sinusuri.

Contraindicații

disfuncție hepatică severă;
insuficiență renală severă;
hipertiroidism;
diabet zaharat;
mostenirea tulburării de absorbție a zahărului;
boala cardiacă (stenoza marcată a gurii aortei,
infarct miocardic acut,
tahiaritmii);
hipertensiune arterială;
luând antidepresive triciclice în același timp,
beta-blocante,
Inhibitori ai MAO și o perioadă de până la 14 zile după anularea acestora;
utilizarea concomitentă a altor agenți care conțin paracetamol și remedii pentru ameliorarea simptomelor la rece și gripa;
hipertrofia prostatică;
închiderea glaucomului;
copii până la 12 ani;
hipersensibilitate la medicament.

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul în absența glucozei-6-fosfat dehidrogenazei genetice, cu hiperbilirubinemie benignă.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate.

Se recomandă prudență Coldrex® HotRem împreună cu metoclopramidă, domperidonă, colestiramină și anticoagulante indirecte (warfarină).

Pacienții care utilizează Coldrex® HotRem ar trebui să se abțină de la consumul de alcool. Nu se recomandă prescrierea unui medicament pentru alcoolismul cronic.

Pacienții cu diete cu conținut scăzut de sodiu trebuie să ia în considerare faptul că 1 pungă de Coldrex HotRem conține 0,12 g de sodiu.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Utilizați cu încălcarea funcției renale

Contraindicații: disfuncție renală severă;

Utilizați cu încălcarea ficatului

Contraindicații: o funcție hepatică anormală severă;

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Numere de înregistrare

pudră d / prigot. R-ra / ingestie (lamaie) 750 mg + 10 mg + 60 mg / 1 ambalaj: ambalaj. 5, 10 sau 50 buc. P N016305 / 01 (2006-05-10 - 0000-00-00)