Nurofen comprimate pentru copii

O altă noapte fără somn, nopți și călătorii de noapte la farmacii? Când copiii sunt părinți bolnavi nu dorm. 37.8, tuse, mușcă - și aici mâna unei mame sau tată atinge deja un laptop. OK, Google, ce antipiretic pot să-i dau copilului? Una dintre cele mai populare medicamente care ajută la durerile de cap și la temperatură la un copil este copiii Nurofen. Ceea ce înseamnă că este, cum să îl aplicați, în ce doze și ce efecte secundare sunt posibile vor fi discutate în acest articol.

Informații generale despre forma de preparare, compoziție și eliberare

Nurofen Copii este un medicament antiinflamator care are efecte analgezice și antipiretice. 5 ml Nurofen conține 100 mg ibuprofen, inhibând acțiunea protoglastidului, care sunt mediatori ai durerii și inflamației. Are o rată ridicată de absorbție și, prin urmare, viteza de expunere.

Nurofen este prescris copiilor mici de la 3 luni, în doze adecvate, iar efectul lor va fi eficient pentru copiii de până la 12 ani. Cel mai adesea, nurofenul este prescris ca antipiretic, dar gama sa de efecte este mult mai largă. Medicamentul este produs sub formă de tablete cu doze diferite și sub formă de suspensie.

Indicații pentru utilizare

1. Infecții respiratorii acute
2. migrenă
3. Infecții pentru copii
4. Durere în urechi și gât
5. Dureri de cap și dureri de dinți
6. gripă
7. nevralgie
8. Infecții postvaccinală
9. Dureri și leziuni ale durerii

În ciuda faptului că Nurofen contribuie bine la orice durere și inflamație, nu toată lumea poate să o folosească. Înainte de a vă da copilului dumneavoastră vreun medicament, trebuie să citiți contraindicațiile pentru a nu afecta sau agrava starea pacientului.

Înainte de a lua o rețetă de la un medic, asigurați-vă că-l avertizați despre prezența tuturor caracteristicilor și a bolilor copilului.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului "copii Nurofen"

1. Hipersensibilitate individuală la substanța activă - ibuprofen, precum și la componente: acid acil salicilic și alte AINS.
2. Insuficiență renală
3. Toate tulburările de sânge
4. Ulcere gastro-intestinale
5. hiperkaliemia
6. Insuficiență cardiacă
7. Intoleranță la fructoză
8. Astm bronșic
9. Copiii în vârstă de până la 3 luni.

Dacă copilul dumneavoastră nu are contraindicații la medicament, trebuie să examinați cu atenție doza pentru fiecare vârstă.

Dozaj și metodă de utilizare

Medicamentul se administrează oral. Cea mai rapidă acțiune este atunci când este luată pe stomacul gol, spălată cu apă. Cu toate acestea, se recomandă ca pacienții cu hipersensibilitate la stomac să ia acest medicament în timp ce mănâncă.

Dozajul medicamentului este reglementat de vârsta copilului:

1. Doza zilnică de 3-6 luni este de 150 mg
2. Doza zilnică de 6-12 luni este de 200 mg
3. Doza zilnică de 1-3 ani este de 300 mg
4. Doza zilnică de 4-6 ani este de 400 mg
5. Doza zilnică de 7-9 ani este de 600 mg
6. Doza zilnică de 9-12 ani este de 900 mg

Doza zilnică trebuie împărțită în 3 doze. Dacă medicamentul este utilizat ca febrrifugă, timpul de administrare este limitat la 3 zile. Acceptarea medicamentului ca analgezic se poate face nu mai mult de 5 zile. Dacă după acest timp simptomele persistă, utilizarea medicației trebuie întreruptă, este necesar să se consulte un specialist. Agitați suspensia înainte de utilizare.

Efecte secundare

Dacă medicamentul este utilizat în doze limitate într-un curs scurt, efectele secundare vor fi reduse la minimum.

Dar, dacă apar următoarele simptome, doza trebuie redusă sau chiar oprită complet prin utilizarea medicamentului:

• diaree
• Greață și vărsături
• febră
• Erupție cutanată
• mâncărime
• Dureri de cap și amețeli
• insomnie
• cistita
• anemie
• tahicardie
• Scăderea tensiunii arteriale

Pentru supradoze se recomandă următorul tratament:

• Devaj gastric
• Luând 2 tablete de carbon activat
• Băutură alcalină bogată
• Terapie simptomatică

Instrucțiuni speciale de utilizare

Nurofen pentru copii poate fi utilizat pentru a trata copiii cu diabet zaharat, din cauza lipsei de zahăr și coloranți în preparat. Copiii cu gastrită, sângerare gastrointestinală, afecțiuni renale și hepatice, precum și atunci când iau alte analgezice și diuretice, utilizează acest medicament cu precauție extremă.

Exacerbarea posibilă a acestor boli și manifestarea simptomelor adverse datorită creșterii suplimentare a mijloacelor care conțin substanțe active unidirecționale.

De asemenea, reducerea eficacității proprietăților diuretice ale medicamentelor, datorită direcțiilor diferite ale ingredientului activ.

Analogi ai medicamentului

Nurofen are mai mulți analoage asupra substanței active și efectului terapeutic. Principalele și cele mai frecvente sunt:

Aplicând orice medicament trebuie să vă amintiți 3 puncte principale: indicații de utilizare, contraindicații și doze. Nu se recomandă utilizarea medicamentelor la pacienții cu contraindicații, chiar și în cantități mici. Nu depășiți doza, încercând să forțați rezultatul tratamentului. Utilizați medicamente conform prescripției, în doze limitate într-un curs scurt și obțineți mai bine!

Tablete "Nurofen" pentru copii

Nurofen poate fi numit unul dintre cele mai populare medicamente prescrise pentru febră și pentru a reduce durerea. Pentru cei mai tineri pacienți, Nurofen se face în cele mai convenabile forme pentru utilizare la copii. Acestea sunt supozitoare rectale utilizate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 2 ani, precum și o suspensie dulce, care este prescrisă pentru copii de la 3 luni până la 12 ani.

Cu toate acestea, dozajul în astfel de forme de Nurofen este conceput pentru copiii din primii ani de viață, prin urmare, pe măsură ce cineva crește, o lumânare nu este suficientă pentru un copil și o singură doză de sirop devine foarte mare. În astfel de situații, salvează drogurile tabletate. La ce vârstă se acordă copiilor, atunci când astfel de comprimate sunt necesare în pediatrie și la ce doză sunt sfătuite să utilizeze dacă copilul este bolnav?

Forma de eliberare și compoziția

Tabletele Nurofen pot fi găsite în două versiuni ale pachetului - în cutii de argint și cutii de portocal, care conțin inscripția "de la vârsta de 6 ani". Ambele medicamente sunt tablete albe de dimensiuni mici, cu formă rotundă. Pe de o parte există o inscripție neagră Nurofen pe cochilia lor dulce.

Compoziția comprimatelor este aceeași - componenta principală este ibuprofenul într-o doză de 200 mg. Citratul de sodiu și laurilsulfatul de sodiu, precum și acidul stearic, croscarmeloza sodică și dioxidul de siliciu se adaugă la acesta pentru a forma miezul medicamentului. Pentru fabricarea învelișului se utilizează zaharoză, macrogol 6000, gumă de acacia, talc, dioxid de titan și carmeloză sodică.

Tabletele sunt plasate în blistere cu 6, 8, 10 sau 12 bucăți și într-un singur ambalaj pot fi de la unul la opt blistere, deci pentru vânzare există ambalaje de argint care conțin între 6 și 96 comprimate. În ceea ce privește Nurofenul în cutii portocalii, în interiorul unui astfel de ambalaj există doar 1 blister cu 8 pilule.

Principiul de funcționare

Ibuprofenul conținut în tablete blochează enzimele ciclooxigenazei, care perturbă formarea de substanțe care determină o creștere a temperaturii corpului, inflamație și conducerea impulsurilor dureroase - prostaglandine. Datorită acestui efect, medicamentul are un efect antiinflamator, reduce durerea și luptă împotriva febrei.

Pastilele administrate în interior încep să acționeze după aproximativ 45-60 de minute, când ingredientul activ intră în sânge și se acumulează în cantitatea maximă.

După legarea cu moleculele de proteine, este transferat la locul inflamației și a altor organe, unde își exercită efectul. Metabolizarea medicamentului are loc în ficat, prin urmare disfuncția acestui organ poate afecta tratamentul cu Nurofen. Eliminarea medicamentului depinde de funcționarea normală a rinichilor, deoarece o mare parte a ibuprofenului părăsește corpul copiilor cu urină.

mărturie

Acest medicament este prescris:

• Cu febră, cauza care este ARVI, gripa sau alte infecții.
• În caz de durere care rezultă din vătămare, întindere, contuzie, boală inflamatorie.
• Cu dureri de cap și migrene.
• Cu mialgie, nevralgie, precum și cu durere de dinți.

De la ce vârstă este prescris?

După cum sa menționat în comprimatele Nurofen colorate în portocaliu, acest medicament este permis copiilor cu vârsta peste 6 ani. Instrucțiunea specifică de asemenea că acest medicament într-o coajă este utilizat numai cu o greutate mai mare de 20 de kilograme. Dacă un copil de șase ani cântărește mai puțin, este mai bine să-i dați o suspensie, calculându-i dozajul cu greutatea corporală.

Tabletele din cutii de argint au o limită de vârstă de până la 6 ani.

Ambele versiuni ale medicamentului nu sunt utilizate la copiii din primii ani de viață, deoarece conțin o doză care va fi eficientă numai pentru pacienții cu vârste mai mari de șase ani și o doză mai mică este necesară pentru copiii mici. În plus, un copil de 7 ani și peste este deja în stare să înghită o pastilă și nu protestă împotriva unei astfel de forme de dozare.

Contraindicații

Comprimatele de Nurofen nu sunt prescrise numai la pacienții cu vârsta sub șase ani, dar și în astfel de cazuri:

• Dacă un nivel ridicat de potasiu este detectat în testul de sânge al bebelușului sau o coagulogramă prezintă schimbări nefavorabile în coagularea sângelui.
• Dacă organele sistemului digestiv al unui pacient mic au modificări erozive sau ulcerative.
• Dacă sângerarea din peretele stomacului, vasele cerebrale sau altă localizare a început.
• Dacă pacientul nu tolerează ibuprofenul sau altă componentă a comprimatelor.
• Dacă copilul a fost diagnosticat cu o boală gravă a unor organe importante cum ar fi rinichii, ficatul sau inima.
• Dacă un copil are o reacție alergică la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare din grupul de medicamente nesteroidiene.
• Dacă un copil nu tolerează fructoza, corpul său nu are enzime (zaharază, izomaltază) sau are malabsorbție la glucoză-galactoză.

În plus, cu multe patologii, tratamentul cu Nurofen necesită supravegherea unui medic. Astfel de boli includ astmul bronșic, diabetul, anemia, lupusul eritematos sistemic și alte boli.

Efecte secundare

Medicamentul poate provoca următoarele reacții adverse:

• Erupție, nas curbat, inflamația pielii, roșeață și alte manifestări ale alergiilor.
• Tractul digestiv al unor copii reacționează la administrarea de Nurofen prin greață, disconfort sau durere în stomac și alte simptome de iritare a tractului gastro-intestinal.
• La copiii cu astm, Nurofen provoacă adesea agravarea acestei boli.
• Uneori, tratamentul cu pastile produce insomnie sau dureri de cap.
• În cazuri foarte rare, medicamentul agravează formarea sângelui, inhibă funcția renală, determină umflarea și alte reacții negative.

Instrucțiuni de utilizare

Schema de primire:

• Medicamentul îi dă copilului să înghită și să bea apă regulată. Pentru a reduce riscul de efecte negative ale Nurofen asupra sistemului digestiv, se recomandă administrarea pilulei în timpul sau imediat după masă.
• O singură doză pentru pacienții cu vârsta peste 6 ani este de un comprimat, iar la copiii de peste 12 ani li se pot administra două comprimate simultan, dar doza maximă pentru pacienții cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani este de 4 comprimate pe zi.
• De obicei, medicamentul este prescris de trei ori cu o pauză între dozele de 8 ore, dar dacă este necesar, Nurofen poate fi administrat de 4 ori pe zi, adică la fiecare 6 ore. Pauzele de mai puțin de șase ore între două pastile nu sunt recomandate.
• În ceea ce privește durata tratamentului, este important să se știe că comprimatele de Nurofen sunt evacuate doar ca tratament pe termen scurt al simptomelor precum durerea și febra. De obicei, acest medicament este folosit doar 1-3 zile pentru a elimina simptomele. Dacă după 2-3 zile de la primirea îmbunătățirilor nu se observă, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Nurofen comprimate pentru copii

Tablete Nurofen pentru copii - medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu efect analgezic și antipiretic. Atribuit copiilor pentru ameliorarea simptomelor inflamației, proceselor virale, infecțioase.

Principiul impactului și compoziția

Nurofen pentru copii sub formă de pastile rotunde este disponibil în cutii etichetate "C 6 ani". Una dintre laturi este marcată cu numele medicamentului în negru. Principalul ingredient activ este ibuprofenul, 200 mg într-o tabletă. Elementele constitutive ale cochiliei sunt zaharoza, talcul, substanțele auxiliare.

Pachetul conține mai multe blistere cu un număr diferit de comprimate, în interiorul cărora există instrucțiuni de utilizare. Pachetele de argint conțin până la 96 comprimate, portocaliu - 1 blister la 8 comprimate. Stocat timp de 3 ani de la data producției, menținut la o temperatură de 15-30 ° C.

Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic. Efectul se realizează prin inhibarea formării mediatorilor de prostaglandine - durere. Formarea lor se produce în timpul inflamației țesuturilor datorită ratei de sedimentare a hematiilor crescută, și eliberarea de cantități mari de leucocite din sânge. Compoziția de frână Nurofena procesul de sinteză a prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei-1 și ciclooxigenaza-2, scade inflamația și efectul analgezic este atins.

Medicamentul are un efect rapid, are o absorbție ridicată. Odată ajuns în stomac, comprimatele sunt descompuse în ingrediente active. Substanța activă este absorbită în sânge la 1-2 ore după administrare, 90% fiind concentrată în plasmă. Pătrunde în cavitatea articulațiilor, direct în țesuturile sinoviale, reducând sindromul durerii prin reducerea activității inflamației. Forma R se transformă din forma inactivă în S activă după absorbția absolută.

Acumularea se produce în ficat, după absorbție, substanțele reziduale sunt eliminate prin urină și bilă. Durata excreției depinde de activitatea organelor interne și de procesele metabolice. În cazuri rare, o mică concentrație de elemente de medicament a fost găsită în laptele matern.

Acțiunea începe după 30-40 de minute după lovirea tabletelor din tractul gastro-intestinal.

Indicatii pentru tratament in pediatrie si doza

Nurofen comprimatele prescrise de pediatrii pentru a elimina simptomele inflamației, atenuarea stării copilului. Efectul farmacologic este exprimat în ameliorarea durerii de toate tipurile, scăderea temperaturii corpului, scăderea inflamației generale și locale. Folosit în boli virale, procese infecțioase, patologii sistemice.

• durere de dinți;
• dureri de cap, migrene;
• dureri musculare;
• hipertermie;
• nevralgie.

Pachetele de argint cu semne de vârstă sunt prescrise pentru copii de la 6 ani. La această vârstă, nu există probleme la înghițire, așa că utilizează exact formularul de tabletă. Excepția este că greutatea copilului este mai mică de 20 kg. În acest caz, administrați copiii Nurofen sub formă de suspensie după calculul dozei la 1 kg de greutate corporală, nu mai mult de 0,4 g la 1 kg de greutate a copilului.

Se administrează oral după o masă, spălată cu apă. Mod de tratament: 1 comprimat de 4 ori pe zi, intervalul dintre doze - 6 ore. Doza recomandată de Nurofen este de 4 comprimate sau 800 mg. Durata cursului nu trebuie să depășească 3 zile pentru a preveni apariția supradozajului și a evenimentelor adverse. Lipsa îmbunătățirii necesită corectarea terapiei de către medicul curant.

Copii de la 3 ani prescris medicamente. Pentru copiii de vârstă preșcolară, se utilizează sub formă de sirop, are un ingredient activ similar, ibuprofen. Puteți lua comprimate Nurofen pentru copii de la vârsta de 6 ani.

Avantajele sunt că acesta poate fi administrat singur copiilor fără o rețetă medicală la domiciliu. Se utilizează o singură doză de 200 mg. Este folosit pentru a reduce durerea, pentru a reduce temperatura peste 38 C. Efectul durează 8 ore, copilul doarme bine noaptea. Prețul comprimatelor este scăzut, valoarea medie fiind de 150 de ruble.

Contraindicații și efecte secundare

Contraindicațiile sunt luate în considerare individual pentru fiecare pacient. Există o interdicție privind utilizarea Nurofen în diferite patologii ale corpului:

• gastrită în perioada acută;
• ulcere, eroziunea pe membrana mucoasă a stomacului și a intestinelor;
• valvular insuficiență;
• defecte cardiace;
• întreruperea rinichilor și a sistemului urinar;
• insuficiență hepatică;
• tulburări de formare a sângelui, coagulare scăzută;
• diabet zaharat;
• glucoza-6-fosfat dehidrogenază sindrom de deficiență.

În cazul intoleranței individuale după administrarea primei pilule, întrerupeți cursul și mergeți la spital.

Un efect secundar apare în cazuri rare, se manifestă în exces în plus față de dozele admise. Schimbările de sănătate ale copilului sunt observate după o anumită perioadă de timp, în mod individual, în diferite cazuri:

1. Din partea inimii și a vaselor de sânge ale unui copil se observă o schimbare a tensiunii arteriale: o scădere sau o creștere a parametrilor de 10-20 mm Hg. Art. Plângeri de palpitații, umflarea picioarelor, pleoape. În cazuri rare rare, riscul de apariție a insuficienței cardiace este ridicat.
2. Din partea sistemului nervos central, amețeli, dureri de cap, slăbiciune sunt un efect secundar frecvent. Foarte rar - sindrom convulsivant, presiune intracraniană crescută, tulburări de somn, pierderea auzului.
3. În sistemul hematopoietic, formarea de celule sanguine este perturbată. Manifestat sub formă de anemie aplastică, hemolitică, trombocitopenică, leucopenie, agranulocitoză.
4. În ceea ce privește tractul digestiv, se observă tulburări dispeptice: greață, vărsături, modificări ale scaunului, flatulență. Cu o frecvență necunoscută: dureri de stomac, sângerări, ulcerații ale membranei mucoase, gastrită, colită. Posibile disfuncții ale ficatului și ale tractului biliar, icter mecanic.
5. Sistemul urinar - patologie renală, insuficiență renală, scăderea urinei, cistită, edem. Apariția impurităților în urină: hematurie - sânge, proteinurie - proteine.
6. Din partea sistemului respirator pot apărea dificultăți de respirație, tuse, bronhospasm. Apariția acestor simptome la administrarea unei doze standard a unei pastile indică intoleranță la compoziția medicamentului.

Reacțiile individuale la Nurofen pentru copii se manifestă prin dermatoză alergică, urticarie, însoțită de mâncărime. În cazurile severe, se dezvoltă șoc anafilactic, angioedem, care necesită ameliorarea imediată a unui atac. Pentru a ameliora simptomul, nu mai lua pastile. Primul ajutor - introducerea de antihistaminice, dexametazonă, diuretice pentru îndepărtarea rapidă a componentelor din sânge.

Detectarea unui efect patologic nedorit necesită asistența unui specialist.

Utilizați împreună cu alte medicamente

Nu puteți lua comprimate de Nurofen pentru copii cu alte medicamente antiinflamatorii, aspirină, anticoagulante. Medicamentele trombolitice cresc riscul de sângerare în asociere cu utilizarea ibuprofenului. Cu medicamente de aur, efectul toxic al compoziției asupra rinichilor este crescut. Nurofen are un ușor efect toxic asupra ficatului împreună cu ciclosporinele. Crește concentrația plasmatică a sângelui.

În legătură cu efectele deprimante asupra secreției în tubilor rinichi nu se numește o recepție comună cu medicamente diuretice și vasodilatatoare. Îmbunătățește efectul subțierea sângelui, medicamentele hipoglicemice. Într-o recepție constantă glucocorticosteroizi Nurofenom, metotrexat, agenți de hormoni estrogeni, glicozid cardiac digoxin efecte secundare ale acestora crește.

Analogi ai Nurofen cu ingredientul activ ibuprofen:

Versatilitatea Nurofenului pentru copii este abilitatea de ao folosi într-o varietate de boli. Principala precauție: trebuie să controlați la ce vârstă să începeți să îi dați copilului. Medicamentul este doar un agent simptomatic cu efect pe termen scurt. Tratamentul necesită îndepărtarea cauzei bolii subiacente, un simptom al acesteia fiind durerea și inflamația.

Nurofen pentru comprimate pentru copii - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare: П N013012 / 01-100511

Denumire internațională indirectă (INN): ibuprofen

Denumire chimică: acid (RS) -2- (4-izobutilfenil) -propionic

Dozaj și formă: comprimate filmate

ingrediente:

Un comprimat filmat conține substanța activă - 200 mg de ibuprofen și excipienți: kroekarmellozu de sodiu, laurii sulfat de sodiu, citrat de sodiu dihidrat, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, carmeloza de sodiu, talc, gumă arabică, zaharoză, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală neagră (shellac, negru de oxid de fier E) 72, polipropilen glicol, alcool izopropilic, alcool n-butilic, alcool metilat industrial, apă purificată).

Descriere:

Tablete rotunde biconvexe, acoperite cu alb sau aproape alb, cu inscripția cu Nurofen negru pe o față a tabletei.

Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Codul ATX: M01AE01

Acțiune farmacologică:

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ea are un efect direcțional împotriva durerii, are proprietăți antipiretice și antiinflamatoare. Mecanismul de acțiune al ibuprofenului se datorează inhibării sintezei mediatorilor de prostaglandină de durere, inflamație și reacție hipertermică.

Farmacocinetica:

Absorbție - înaltă, legătura cu proteinele plasmatice - 90%. Se penetrează încet în cavitatea articulațiilor, persistă în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasmă. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă. Metabolizat în ficat. Se elimină prin rinichi (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă. Timpul de înjumătățire este de 2 ore.

Indicatii pentru utilizare:

Nurofen este utilizat pentru dureri de cap, dureri de dinți, migrene, dureri menstruale, nevralgii, dureri de spate, dureri musculare și reumatice; precum și cu o stare febrilă de boli de gripă și catarrală.

Contraindicații:

■ leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal și ale fazei acute, incluzând ulcerul peptic și ulcerul duodenal 12 în stadiul acut, colita ulcerativă, ulcerul peptic, boala Crohn;
■ insuficiență cardiacă;
■ curs sever de hipertermie arterială;
■ Hipersensibilitate la ibuprofen sau la componentele medicamentului;
■ intoleranță totală sau incompletă la acidul acetilsalicilic (rinosinusită, urticarie, polipi nazali, astm bronșic);
■ boli ale nervului optic; afectare a vederii de culoare, ambliopie, scotom;
■ deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui, diateză hemoragică, stare de hipocoagulare;
■ sarcina III trimestru, lactație;
■ disfuncție hepatică severă;
■ insuficiență renală severă (clearance-ul creatinei mai mic de 30 ml / min);
■ pierderea auzului, patologia aparatului vestibular;
■ perioada după șuntul aortocopic;
■ sângerare gastro-intestinală și hemoragie intracraniană;
■ hemofilie și alte tulburări de sângerare, diateză hemoragică;
■ Dee până la 6 ani.

Precauții: vârsta înaintată, boala cardiacă ischemică, boli cerebrovasculare, dislipidemie, diabet, boli ale arterelor periferice, fumatul, consumul frecvent de alcool, ispolzovanieLPVP lung, boli somatice grave, utilizarea concomitentă de corticosteroizi pe cale orală (inclusiv prediizolon..), Anticoagulantele ( inclusiv warfarină, clopidogrel, acid acetilsalicilic), luând inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, boli la administrarea medicamentului la pacienții cu ulcer gastric și 12-pers antecedente de ulcer Noe, gastrită, enterită, colită, cu anamneza despre sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal; în prezența bolilor concomitente ale ficatului și / sau rinichilor; în cazul cirozei hepatice cu hipertensiune portală, sindrom nefrotic, insuficiență cardiacă cronică; hipertensiune; în boli ale sângelui de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie); cu astm bronșic, cu hiperbilirubinemie; sarcina (I, II trimestre); vârsta sub 12 ani.

Dozare și administrare:

Nurofen este prescris pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, după o masă în comprimate de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Tabletele trebuie luate cu apă.

Pentru a obține un efect terapeutic rapid la adulți, doza poate fi crescută la 400 mg (2 comprimate) de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 1 comprimat de cel mult 4 ori pe zi; medicamentul poate fi utilizat numai în cazul greutății corporale a copilului mai mare de 20 kg. Intervalul dintre administrarea pastilelor timp de cel puțin 6 ore. Nu luați mai mult de 6 comprimate în 24 de ore. Doza zilnică maximă este de 1200 mg. Dacă în timp ce luați medicamentul timp de 2-3 zile, simptomele persistă, trebuie să întrerupeți tratamentul și să consultați un medic.

Efecte secundare:

Atunci când se utilizează medicamentul Nurofen în decurs de 2-3 zile, efectele secundare nu sunt practic observate. În cazul utilizării prelungite, pot să apară următoarele reacții adverse:

• Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, arsuri la stomac, anorexie, durere și disconfort în epigastrică durere, diaree, flatulență, este posibil să apară leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastro-intestinal (în unele cazuri complicate de perforație și sângerare), dureri abdominale, iritația, uscăciunea mucoasei orale sau durerea din gură, ulcerarea membranei mucoase a gingiilor, stomatita aftoasă, pancreatita, constipația, hepatita.

• Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli, insomnie, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, meningită rareori aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

• Din partea sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută (BP), tahicardie.

• Din sistemul urinar: sindromul nefrotic (edem), insuficiența renală acută, nefrita alergică, poliuria, cistita.

• Din partea organelor hematopoietice: anemie (incluzând hemolitic, aplastic), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agrapulocitoză, leucopenie.

• Din partea simțurilor: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus, nevrită optică reversibilă, vedere încețoșată sau diplopie, uscăciune și iritarea ochilor, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (origine alergică), scotom.

• Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, febră, eritem multiform (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermalpy (sindromul Lyell), eoziiofiliya, rinită alergică.

• Din partea sistemului respirator: bronhospasm, dificultăți de respirație.

• Altele: transpirație crescută.

În cazul utilizării prelungite a unor doze mari - ulcerație a mucoasei hemoragii gastro-intestinale (gastrointestinale, gingivală, uterine, hemoroizi), insuficienta (afectarea vederii color, scotoame, ambliopie).

Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

supradozaj:

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale (TA), bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai la o oră după ingestie), carbon activ, alimente alcaline, diureză forțată, terapie simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Nu se recomandă administrarea concomitentă a comprimatelor de Nurofen cu acid acetilsalicilic (AAS) și alte AINS. Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (AAS) (posibila creștere a incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu agenți antiplachetari acid acetilsalicilic, doze mici (ACK) după începerea ibuprofen). 1 Când se administrează cu medicamente anticoagulante și trombolitice (alteplaza, streptokinază, urokpazoy) crește în același timp riscul de sângerare. Cefamandolul, cefaperazonul, cefotetanul, acidul valproic, plicamicina cresc puritatea dezvoltării hipoprothrombinemiei. Preparatele cu ciclosporină și aurul sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglobulinelor în rinichi, care se manifestă printr-o creștere a nefrotoxicității. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice. Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului. Inductorii de oxidare microzomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicip, feilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul apariției reacțiilor hepatotoxice severe. Inhibitori ai oxidării microzomale - reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor, natriuretice în furosemid și hidroclorotiazidă. Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice, sporește efectul anti-coagulanților indirecți, antiagreganților, fibrinoliticelor. Îmbunătățește efectele secundare ale mineralocorticosteroizilor, glucocorticosteroizilor, estrogenilor, etanolului. Îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemice orale, derivaților de sulfoniluree și insulină. Antacidele și colestyramina reduc absorbția. Crește concentrația de digoxină în sânge, preparate pe bază de litiu, metotrexat. Cofeina sporește efectul analgezic.

Instrucțiuni speciale:

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, inclusiv esophagogastroduodescopy, număr total de sânge (hemoglobină determinată), test de sânge ocult. Dacă este necesar, determinați faptul că medicamentul cu 17-ketosteroidov trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu. Libera ar trebui să se abțină de la toate activitățile care necesită atenție, reacții rapide la nivel mental și motor. În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de la utilizarea băuturilor alcoolice.

Formular de eliberare:

200 mg comprimate filmate

Pe 6 sau 12 comprimate în blister (PVC / PVDH / aluminiu).

Un singur blister (6 sau 12 comprimate), două blistere (dar 6 sau 12 comprimate), 3 blistere (câte 12 comprimate) sau 8 blistere (câte 12 comprimate fiecare) împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton sau într-un recipient din plastic.

Condiții de depozitare:

La o temperatură de cel mult + 25 ° C, la îndemâna copiilor! Într-un loc uscat.

Data expirării:

Nu utilizați medicamentul expirat.

Sărbătorile de farmacie:

Producător:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Regatul Unit al Marii Britanii,

Reprezentant în Rusia / adresa pentru durata cererii:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Rusia, 115114, Moscova, st. Kozhevnicheskaya, 14

Nurofen comprimate 200 mg, 20 buc.

Disponibilitate în farmacii din Moscova

Instrucțiuni de utilizare

Ingredient activ: ibuprofen - 200 mg.

Excipienți: croscarmeloză sodică - 30 mg, laurilsulfat de sodiu - 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat - 43,5 mg, acid stearic - 2 mg, dioxid de siliciu, coloidal - 1 mg.

Compoziție coajă: carmeloză de sodiu - 0,7 mg Talc - 33 mg, gumă acacia - 0,6 mg, sucroză - 116,1 mg Dioxid de titan - 1,4 mg Macrogol 6000 - 0,2 mg, cerneală neagră (Opakod S-1-277001) (lac - 28.225% colorantul oxid feric negru (E172) - 24,65%, propilen glicol - 1,3% izopropanol - 0,55% butanol - 9,75% etanol - 32,275%, apă purificată - 3,25%).

În pachet 20 buc.

Nurofen - AINS. Este un derivat al acidului fenilpropionic.

Ea are efect analgezic, antipiretic și antiinflamator.

Efectul medicamentului se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor prin blocarea enzimei ciclooxigenazei.

• dureri musculare
• dureri de spate
• artrita,
• afectarea ligamentelor
• întindere
• leziuni sportive
• inflamația și nevralgia.

• hipersensibilitate la ibuprofen sau la componentele medicamentului Nurofen, acid acetilsalicilic sau alte AINS;
• astm bronșic,
• urticarie,
• rinită,
• vârsta copiilor (până la 12 ani)

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Se recomandă prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Dozare și administrare

Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, doza inițială de medicament este de 200 mg de 3-4 ori pe zi.

Pentru a obține un efect clinic rapid, este posibilă creșterea dozei inițiale la 400 mg de 3 ori pe zi.

Doza zilnică maximă este de 1200 mg.

Comprimatele filmate trebuie luate cu apă.

Copii 6-12 ani (cu o greutate corporală mai mare de 20 kg) - 1 tab. nu mai mult de 4 ori pe zi.

Când se utilizează Nurofen timp de 2-3 zile, efectele secundare nu sunt practic observate. În cazul utilizării prelungite, pot să apară următoarele reacții adverse:

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, arsuri la stomac, anorexie, disconfort epigastric, diaree, flatulență, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, dureri abdominale.

Din partea sistemului nervos central: posibile dureri de cap, amețeli, insomnie, agitație, somnolență, depresie, pierderea auzului, tinitus.

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută, tahicardie.

În ceea ce privește sistemul urinar: sindromul edemului, afectarea funcției renale.

Din sistemul hematopoietic: anemie, trombocitopenie, agranulocitoză, leucopenie.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem.

Altele: bronhospasm, transpirație crescută.

Pentru uz extern

Roșeață ușoară a pielii, senzație de arsură sau furnicături la locul de aplicare a gelului.

Foarte rar (cu sensibilitate crescută la componentele medicamentului) - reacții alergice, bronhospasm.

Dacă aveți reacții adverse, întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Precauții prescrise pentru ulcer gastric și antecedente de ulcer duodenal, gastrită, enterită, colită, sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal, în istorie, cu boli concomitente ale bolii hepatice și / sau renale, insuficiență cardiacă congestivă, boli sanguine de etiologie necunoscută, astm bronșic, urticarie, rinită, polipi ai mucoasei nazale, hiperbilirubinemie.

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

Pacientul trebuie informat că atunci când apar reacții adverse, medicamentul trebuie întrerupt și medicul trebuie consultat.
Utilizarea simultană a comprimatelor efervescente Nurofen cu acid acetilsalicilic și alte AINS nu este recomandată.
Pe fondul medicamentului nu se recomandă alcoolul.

Controlul parametrilor de laborator

În timpul utilizării pe termen lung a medicamentului necesar pentru a monitoriza modelele de sânge periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor. Atunci când simptomele se arată un control gastropatia atent, care cuprinde transport esophagogastroduodenoscopy, hemoleucograma completă (hemoglobina), sânge oculte fecale.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită, rapiditatea reacțiilor psihomotorii.

In timp ce utilizarea inductorilor Nurofen oxidare microzomală (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) crește producția de metaboliți hidroxilați de ibuprofen activ, crescând riscul de toxicitate severă. Atunci când sunt utilizați împreună, inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică a ibuprofenului.

Utilizarea concomitentă de Nurofen reduce efectul antihipertensiv al vasodilatatoarelor, efectul natriuretic al furosemidei și hipotiazidei; reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice, sporește efectul anticoagulantelor indirecte, agenților antiplachetari, fibrinolitice.

Atunci când cererea comună Nurofen crește efectele secundare ale mineralocorticoizi, corticosteroizi, estrogeni, etanol și efectul hipoglicemiant al derivaților de sulfoniluree.

În timp ce luați antiacide și Kolestiramin reduce simultan absorbția de ibuprofen.

Când se combină, Nurofen crește concentrația de digoxină, litiu, metotrexat în sânge.

Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului.

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai pentru o oră după administrare), administrare de cărbune activ, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică.

A se păstra la o temperatură de cel mult + 30 ° C la îndemâna copiilor.

NUROFEN PENTRU COPII

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).

structură

Un comprimat filmat conține ingredientul activ - ibuprofen 200 mg;

excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, laurilsulfat de sodiu 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat 43,5 mg, acid stearic 2 mg, dioxid de siliciu coloid 1 mg.

coajă compoziție: carmeloză sodică 0,7 mg, talc 33 mg, gumă de acacia 0,6 mg, zaharoză 116,1 mg, dioxid de titan 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, cerneală neagră [Opacode S-1-277001 ] (șelac 28,225%, oxid negru colorant de fier (E172) 24,65%, propilenglicol 1,3%, izopropanol * 0,55%, butanol 9,75%, etanol 32,275% apă purificată 3,25% ).

* Solvenții se evaporă după procesul de imprimare.

descriere

Tablete rotunde biconvexe, acoperite în culoare albă sau aproape albă, cu o amprentă neagră de Nurofen pe o parte a tabletei. Pe secțiunea transversală a tabletei, miezul este alb sau aproape alb, iar carcasa este albă sau aproape albă.

Formularul de eliberare

200 mg comprimate filmate.

Pe 6, 8, 10 sau 12 comprimate în blister (PVC / PVDH / aluminiu).

Un blister (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau două blistere (6, 8, 10 sau 12 comprimate)
12 comprimate) sau 3 blistere (10 sau 12 comprimate) sau 4 blistere (conform
12 comprimate) sau 8 blistere (12 comprimate) împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.

Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, derivatul acidului propionic, din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), se datorează inhibării sintezei de prostaglandine - mediatori ai durerii, inflamației și răspunsul hyperthermic. Blochează fără discriminare ciclooxigenaza 1 (COX-1) și ciclooxigenaza 2 (COX-2), inhibând astfel sinteza prostaglandinelor. Ea are un efect rapid de direcție împotriva durerii (ameliorarea durerii), efectului antipiretic și antiinflamator. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea plachetară. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.

Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastrointestinal (GIT). După administrarea medicamentului pe stomacul gol, concentrația maximă (C_max) ibuprofenul din plasmă este atins după 45 de minute. Utilizarea medicamentului cu alimente poate crește timpul necesar atingerii concentrației maxime (TC_max) până la 1-2 ore. Legarea de proteinele plasmatice
sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulațiilor, persistând în lichidul sinovial, creând concentrații mai mari decât în ​​plasmă din sânge. În lichidul cefalorahidian s-au constatat concentrații mai scăzute de ibuprofen comparativ cu plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă. Metabolizat în ficat. Timp de înjumătățire (T1 / 2) -
2 ore Se elimină prin rinichi (în formă neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte scăzute.

Nurofen ® este utilizat pentru dureri de cap, migrene, dureri dentare, perioade dureroase, nevralgii, dureri de spate, dureri musculare, dureri reumatice si dureri articulare; precum și într-o stare febrilă cu boli de gripă și catarrală.

• Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul.
• combinație totală sau parțială de astm, polipoza nazala recurent si sinusurile paranazale, si intoleranta la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv istoricul).
• Bolile erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal, boala Crohn, colita ulcerativă) sau hemoragia ulcerului în faza activă sau în istoric (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerare ulcerală).
• Antecedente de sângerare sau perforare a ulcerului gastrointestinal cauzate de utilizarea AINS.
• Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică în faza activă.
• Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
• Deficiență cardiacă decompensată; după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare.
• Cerebrovasculare sau alte sângerări.
• Intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de zaharază-izomaltază.
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică.
• Sarcina (trimestrul III).
• Vârsta copiilor până la 6 ani.

Cu grija

Recepția simultană a altor AINS, prezența în istoric a unui singur episod de ulcer gastric și ulcer duodenal sau sângerări ulceroase ale tractului gastro-intestinal; gastrită, enterită, colită, infecție cu Helicobacter pylori, colită ulcerativă; astm bronșic sau boli alergice în stadiul acut sau în anamneză - este posibilă dezvoltarea bronhospasmului; lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindrom Sharpe) - risc crescut de meningită aseptică; insuficiență hepatică, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hiperbilirubinemie, hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă, boli cerebrovasculare, boli de sânge cu etiologie neclare ( leucopenie și anemie), boli somatice severe, dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, boală arterială periferică, fumat, consum frecvent de alcool, utilizarea simultană a l ekarstvennyh înseamnă care poate crește riscul de ulcer sau sângerare, în special corticosteroizi, oral (incluzând prednison), anticoagulante (inclusiv warfarină), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (incluzând citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) sau agenți antiagregante (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), sarcină I-II trimestru, perioadă de alăptare, vârstă înaintată, vârsta sub 12 ani.

Pentru administrare orală. Pacienții cu hipersensibilitate la stomac sunt sfătuiți să ia medicamentul cu mese.

Pentru utilizare pe termen scurt. Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a lua medicamentul.

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: pe cale orală, 1 comprimat (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi. Tabletele trebuie luate cu apă. Pentru a obține un efect terapeutic mai rapid la adulți, doza poate fi crescută până la 2 comprimate (400 mg) de până la 3 ori pe zi.

Copii între 6 și 12 ani: 1 comprimat (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi; medicamentul poate fi luat numai în cazul greutății corporale a unui copil de peste 20 kg.

Intervalul dintre administrarea pastilelor trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Valoarea maximă admisă zilnică pentru adulți este de 1200 mg (6 comprimate). Doza zilnică maximă pentru copii de la 6 până la 18 ani: 800 mg (4 comprimate).

Dacă în timp ce luați medicamentul timp de 2-3 zile simptomele persistă sau se agravează, este necesar să opriți tratamentul și să consultați un medic.

Riscul de efecte secundare poate fi minimizat dacă medicamentul este luat într-un curs scurt, la doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La persoanele în vârstă, există o frecvență crescută a reacțiilor adverse pe fondul utilizării AINS, în special a sângerărilor și perforațiilor gastrointestinale, în unele cazuri cu un rezultat fatal.

Efectele secundare sunt predominant dependent de doză.

Următoarele reacții adverse au fost observate cu ibuprofen pe termen scurt, în doze care nu depășesc 1200 mg pe zi (6 comprimate). În tratamentul stărilor cronice și a utilizării pe termen lung pot apărea alte reacții adverse.

Încălcarea sângelui și a sistemului limfatic

• Foarte rare: tulburări de formare a sângelui (anemie, leucopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele simptome ale unor astfel de afecțiuni sunt febra, dureri în gât, ulcerații superficiale orale, simptome asemănătoare gripei, slăbiciune severă, sângerări din nas și hemoragii subcutanate, hemoragii și hemoragii de etiologie necunoscută.

Tulburări ale sistemului imunitar

• Reacțiile de hipersensibilitate - reacții nespecifice alergice și reacții anafilactice prin reacțiile căilor respiratorii (astm, inclusiv sale exacerbare, bronhoconstricție, dispnee, dispnee), reacții cutanate (prurit, urticarie, purpură, angioedem, dermatite exfoliative și buloase: nefrecventa, inclusiv necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), sindromul Stevens-Johnson, eritemul multiform), rinita alergică, eozinofilia.
• Foarte rare: reacții de hipersensibilitate severe, inclusiv edeme ale feței, limbii și laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc anafilactic sever).

Tulburări ale tractului gastrointestinal

• Foarte frecvente: dureri abdominale, greață, dispepsie (inclusiv arsuri la stomac, balonare).
• Rare: diaree, flatulență, constipație, vărsături.
• Foarte rare: ulcer peptic, perforare sau sângerare gastro-intestinală, melena, vărsături sângeroase, în unele cazuri cu un rezultat letal, în special la vârstnici, stomatită ulcerativă, gastrită.
• Frecvență necunoscută: exacerbarea colitei și a bolii Crohn.

Tulburări ale ficatului și tractului biliar

• Foarte rare: funcția hepatică anormală, creșterea activității transaminazelor "hepatice", hepatită și icter.

Tulburări ale tractului urinar și ale tractului urinar

• Rare: insuficiență renală acută (compensată și decompensată), în special în utilizarea pe termen lung, în combinație cu creșterea concentrațiilor de uree din plasma sanguină și apariția edemului, proteinurie și hematurie, sindromul nefritic, sindromul nefrotic, necroză papilară, nefrită interstițială, cistita.

Tulburări ale sistemului nervos

• Foarte frecvente: dureri de cap.
• Foarte rare: meningită aseptică.

Încălcări ale sistemului cardiovascular

• Frecvența este necunoscută: insuficiență cardiacă, edem periferic, cu utilizare pe termen lung, risc crescut de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic), creșterea tensiunii arteriale.

Încălcarea sistemului respirator și a organelor mediastinale

• Frecvență necunoscută: astm bronșic, bronhospasm, dificultăți de respirație.

• hematocrit sau hemoglobină (poate scădea)
• timpul de sângerare (poate crește)
• concentrația plasmatică a glucozei (poate scădea)
• clearance-ul creatininei (poate scădea)
• concentrația plasmatică a creatininei (poate crește)
• activitatea hepatică transaminazică (poate crește)

Dacă aveți reacții adverse, întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.

La copii, după administrarea unei doze mai mari de 400 mg / kg greutate corporală, pot apărea simptome de supradozaj. La adulți, efectul dependent de doză al supradozei este mai puțin pronunțat. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore.

Simptome: greață, vărsături, durere în regiunea epigastrică sau, rareori, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastrointestinale. În cazuri mai severe, există manifestări ale sistemului nervos central: somnolență, rareori - excitare, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de intoxicație severă, se poate dezvolta acidoză metabolică și o creștere a timpului de protrombină, insuficiență renală, leziuni ale țesutului hepatic, scădere a tensiunii arteriale, deprimare respiratorie și cianoză. Pacienții cu astm bronșic pot agrava această boală.

Tratamentul: simptomatic, cu furnizarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și a semnelor vitale majore până când starea pacientului este normalizată. Se recomandă administrarea orală de cărbune activat sau lavaj gastric timp de o oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru eliminarea derivatului acid ibuprofen de către rinichi, diureză forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie oprite prin administrarea intravenoasă a diazepamului sau a lorazepamului. Cu deteriorarea astmului, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu următoarele medicamente trebuie evitată:

• Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor scăzute de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg pe zi), prescris de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiplachetară a acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții care primesc ca agenți antiplachetari ai acidului acetilsalicilic, doze mici, după inițierea ibuprofen).
• Alte AINS, în special, inhibitori selectivi ai COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS trebuie evitată din cauza posibilei creșteri a riscului de reacții adverse.

Cu prudență să se aplice simultan următoarele medicamente:

• Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot spori efectul anticoagulantelor, în special al warfarinei și al medicamentelor trombolitice.
• Medicamente antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II) și diuretice: AINS pot scădea eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, pacienții cu deshidratare sau la pacienții vârstnici cu insuficiență renală) administrarea concomitentă de inhibitori ai ECA sau antagoniști ai angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza, poate conduce la o deteriorare a funcției renale, inclusiv dezvoltarea insuficienței renale acute (de obicei reversibile). Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții tratați concomitent cu coxibi cu inhibitori ECA sau antagoniști ai angiotensinei II. În acest sens, utilizarea combinată a fondurilor de mai sus ar trebui să fie prescrisă cu prudență, în special la vârstnici. Este necesar să se prevină deshidratarea la pacienți, precum și să se ia în considerare posibilitatea monitorizării funcției renale după începerea unui astfel de tratament combinat și periodic în viitor. Diureticele și inhibitorii ECA pot crește nefrotoxicitatea AINS.
• Glucocorticosteroizii: un risc crescut de ulcerare a tractului gastro-intestinal și hemoragie gastrointestinală.
• Agenți antiagreganți și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: un risc crescut de hemoragie gastrointestinală.
• Glicozidele cardiace: numirea simultană a AINS și a glicozidelor cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, scăderea vitezei de filtrare glomerulară și creșterea concentrației de glicozide cardiace în plasma sanguină.
• Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității creșterii concentrației de litiu în plasma sanguină în timpul utilizării AINS.
• Metotrexat: există dovezi ale probabilității creșterii concentrației de metotrexat în plasma sanguină în timpul utilizării AINS.
• Cyclosporine: un risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea simultană de AINS și ciclosporină.
• Mifepristona: AINS ar trebui să înceapă nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea de mifepristonă, deoarece AINS pot reduce eficacitatea mifepristonei.
• Tacrolimus: cu numirea simultană a AINS și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.
• Zidovudina: utilizarea simultană a AINS și zidovudină poate duce la creșterea hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții cu hemofilie HIV pozitivi care au primit tratament în comun cu zidovudină și ibuprofen.
• Antibioticele chinol: la pacienții tratați în comun cu AINS și antibiotice chinolone, riscul de convulsii poate crește.
• Medicamente mielotoxice: hematotoxicitate crescută.
• Cefamundol, cefoperazonă, cefotetan, acid valproic, plicamicin: o creștere a incidenței hipoprothrombinemiei.
• Medicamente care blochează secreția tubulară: o scădere a excreției și o creștere a concentrației plasmatice a ibuprofenului.
• Inductori ai oxidării microzomale (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice): creșterea producției de metaboliți activi hidroxilați, risc crescut de intoxicație severă.
• Inhibitori ai oxidării microzomale: reducerea riscului de acțiune hepatotoxică.
• Medicamente hipoglicemice orale și insulină, derivați de sulfoniluree: acțiune îmbunătățită a medicamentelor.
• Antiacidele și colestyramina: reducerea absorbției.
• Medicamentele uricosurice: reducerea eficacității medicamentelor.
• Cofeina: efect analgezic crescut.

Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. Dacă este necesar să luați medicamentul timp de mai mult de 10 zile, trebuie să vă adresați unui medic.

La pacienții cu astm sau boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu istoric de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de meningită aseptică.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, testul complet al sângelui (testarea hemoglobinei), testul ocular de fecale. Dacă este necesar, determinați faptul că medicamentul cu 17-ketosteroidov trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu. În timpul perioadei de tratament, etanolul nu este recomandat.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să se consulte cu un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor.

Pacienții cu hipertensiune arterială, inclusiv antecedente și / sau insuficiență cardiacă cronică, ar trebui să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate determina retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem.

Informații pentru femeile care planifică sarcina: medicamentul inhibă sinteza ciclooxigenazei și a prostaglandinei, afectează ovulația, diminuează funcția reproductivă feminină (reversibilă după întreruperea tratamentului).

Influența asupra abilității de a conduce vehicule, mecanisme.

Pacienții care observe amețeli, somnolență, letargie sau tulburări de vedere atunci când iau ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau a mecanismelor de conducere.

Utilizarea medicamentului în trimestrul III al sarcinii este contraindicată. Utilizarea medicamentului în trimestrele I-II ale sarcinii trebuie evitată, dacă este necesar, medicamentul trebuie consultat cu un medic.

Există dovezi că ibuprofenul, în cantități mici, poate pătrunde în laptele matern fără consecințe negative asupra sănătății sugarului, de aceea, de obicei, nu există o utilizare pe termen scurt a necesității de a opri alăptarea. Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung a medicamentului ar trebui să consulte un medic pentru a decide dacă să întrerupă alăptarea pentru perioada de utilizare a medicamentului.