Panadol Copii: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii din Rusia

Panadol Copii este un medicament analgezic și antipiretic bazat pe paracetamol, conceput special pentru copii de la 2 luni.

Mecanismul de acțiune se bazează pe efectul asupra centrelor de durere și a termoregulării ca urmare a blocării ciclooxigenazei în sistemul nervos central (SNC).

Nici un efect antiinflamator. Atunci când este ingerat, nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice și, prin urmare, nu încalcă metabolismul apă-sare și starea membranei mucoase a tractului gastrointestinal (GIT).

Substanța activă este bine absorbită în tractul digestiv. Concentrația maximă în plasma sanguină are loc la 15-60 de minute după administrare. Metabolizat în ficat pentru a forma glucuronid și sulfat de paracetamol. Excretați în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de 1-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută copilul Panadol Baby? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

• durere în dentiție;
• durere în gât;
• durere la nivelul urechii otice;
• dureri de cap;
• reducerea temperaturii corporale crescute în leziunile infecțioase, răcelile, gripa, infecțiile virale respiratorii acute, rujeola, parotita, varicela, scarlatina, rubeola, etc.

Pentru copiii cu vârsta de 2-3 luni, este permisă administrarea unei singure doze de medicamente antipiretice după vaccinare.

Instrucțiuni de utilizare Sirop Panadol Copii, dozare

Siropul se administrează pe cale orală, pre-agită conținutul flaconului. Doza necesară este măsurată utilizând seringa de măsurare furnizată.

Doza de Panadol Baby Syrup pentru copii este calculată pe baza vârstei și greutății corporale. O singură doză de paracetamol este de 15 mg / kg greutate corporală, zilnic - 60 mg / kg greutate corporală.

Dozaje standard unice de sirop de Panadol conform instrucțiunilor de utilizare, luând în considerare vârsta și greutatea corporală a copilului:

• vârstă 3-6 luni (cu o greutate corporală de 6-8 kg) - 4 ml;
• vârstă 0,5-1 ani (greutate 8-10 kg) - câte 5 ml;
• 1-2 ani (greutate 10-13 kg) - câte 7 ml;
• vârstă 2-3 ani (greutate 13-15 kg) - 9 ml;
• 3-6 ani (greutate 15-21 kg) - câte 10 ml;
• vârstă 6-9 ani (greutate 21-29 kg) - câte 14 ml;
• 9-12 ani (greutate 29-42 kg) - câte 20 ml.

Dozele unice sunt administrate de 3-4 ori pe zi după 5-6 ore între doze. Nu utilizați mai mult de 4 doze timp de 24 de ore.

Copiii cu vârsta de 2-3 luni și cu o greutate corporală de 4,5-6 kg, doza de medicament și frecvența utilizării prescrise numai de un medic.

Doza maximă zilnică de Panadol Baby nu trebuie să depășească 60 mg de paracetamol la 1 kg de greutate pentru bebeluș.

Pentru dozarea convenabilă a suspensiei, dispozitivul de măsurare are etichete de la 0,5 la 8 ml. Dacă este necesar să măsurați o doză mai mare de 8 ml, mai întâi măsurați primele 8 ml de suspensie și apoi restul dozei.

Fără consultarea medicului, este permisă utilizarea a cel mult 3 zile, medicul trebuie să aprobe o primire mai lungă a nou-născutului Panadol.

Nu utilizați medicamentul în același timp cu alți agenți care conțin paracetamol.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează cu privire la posibilitatea apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Panadol Baby:

• Din partea tractului gastro-intestinal și a ficatului: greață, vărsături, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor hepatice, funcție hepatică anormală. În plus, poate exista un efect laxativ al medicamentului.
• Din partea sistemului hematopoietic: anemie, incluzând anemie hemolitică, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie.
• Reacții alergice: erupție cutanată, prurit, urticarie, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, angioedem, șoc anafilactic.
• Altele: bronhospasm (în special la pacienții cu hipersensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), scăderea nivelului zahărului din sânge, inclusiv coma hipoglicemică.

De obicei bine tolerat de către copii, riscul de efecte secundare crește odată cu întreruperea dozării.

Contraindicații

Este contraindicat să se prescrie un copil Panadol în următoarele cazuri:

• intoleranță individuală la componentele suspensiei;
• hiperuleubinemia congenitală sau funcția hepatică anormală;
• vârsta copilului de până la 3 luni;
• copiii în vârstă de 3 luni care s-au născut foarte prematur;
• leucopenie sau anemie severă de deficit de fier;
• disfuncție renală;
• intoleranță la fructoză.

supradoză

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol - greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare hepatică (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice).

În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, encefalopatie și comă.

În cazul utilizării prelungite în exces față de doza recomandată, pot fi observate efecte hepatotoxice și nefrotoxice (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară).

Se recomandă să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic. A avut lavaj gastric și a primit enterosorbenți (carbon activ, polifen). Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol.

În caz de supradozaj accidental, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar dacă copilul se simte bine.

Analoguri de copii Panadol Baby, prețul în farmacii

Dacă este necesar, Panadol Detsky poate fi înlocuit cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă faptul că instrucțiunile de utilizare a siropului de Panadol, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii rusești: Copilul Panadol Sirop pentru copii 120 mg / 5 ml 100 ml - de la 91 la 138 de ruble, în conformitate cu 491 de farmacii.

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C, suspensie - într-un loc întunecat, nu îngheață. Perioada de valabilitate a suspendării - 3 ani. Condiții de vânzare din farmacii - fără prescripție medicală.

Recenzile medicilor și mamelor despre copilul Panadole Baby sunt pozitive. Există o formă de eliberare convenabilă și "gustoasă", o eficacitate semnificativă în sindromul durerii și o temperatură ridicată a corpului și o bună tolerabilitate atunci când este utilizată pentru copii de toate vârstele.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea concomitentă de metoclopramidă și domperidonă crește absorbția paracetamolului.

Atunci când este combinată cu colestiramină, există o scădere a absorbției paracetamolului.

Utilizând în mod regulat combinația medicamentului cu anticoagulante cumarinice, inclusiv warfarina, riscul de sângerare poate crește.

Utilizarea concomitentă de barbiturice reduce efectul antipiretic al paracetamolului.

Inductorii enzimelor microzomale hepatice, izoniazida și medicamentele cu efect hepatotoxic sporesc efectul hepatotoxic al paracetamolului.

Medicamentul, în timp ce aplicarea reduce eficacitatea diureticelor.

Paracetamolul nu se utilizează simultan cu alcool etilic.

Instrucțiuni speciale

Dacă trebuie să utilizați Panadol Baby Syrup la copii mai mici de 2-3 luni, precum și la pacienții care s-au născut foarte prematur, trebuie să vă consultați întotdeauna cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul.

Dacă este necesar, testele de sânge pentru glucoză în timpul terapiei cu suspensie trebuie să fie conștiente de faptul că rezultatul poate fi greșit. Dacă aveți nevoie de teste pentru zahăr din sânge, medicul trebuie avertizat că copilul ia medicamentul.

Atunci când se utilizează Panadol Baby pentru mai mult de 5 zile, este necesar să se monitorizeze starea ficatului copilului și imaginea clinică generală a sângelui.

Panadol pastile - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: PANADOL

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

Compoziția medicamentului (1 tabletă)

Ingredient activ: paracetamol 500 mg. Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

descriere
Capsula albă comprimată cu margine plană.

Pe de o parte a tabletei, sub formă de relief, aplicat PANADOL, pe de altă parte - riscul.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX: N02BE01

Proprietăți farmacologice
Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează TsOG1 și TsOG2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica
Absorbția este ridicată, TCmax este atinsă în 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice -15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg. Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare (T1 / 2) este de 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% neschimbată. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

mărturie
Tratamentul simptomatic:

1. dureri de cap, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă
2. febră (ca febrrifugă). La temperatură ridicată a corpului pe fundalul bolilor "reci" și al gripei. Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• hipersensibilitate;
• vârsta copiilor până la 6 ani.

Cu grija
Utilizați cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, vârstă înaintată, în timpul sarcinii și alăptării.

Dozare și administrare:

Adulți (inclusiv vârstnicii): 0,5 -1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copii (6-9 ani): 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii 6-9 ani - 1/2 comprimat (250 mg), maxim zilnic - 2 comprimate (1 g).

Copii (9-12 ani): 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Efecte secundare
În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Paracetamolul produce rareori efecte secundare. Uneori poate apărea o reacție alergică sub forma unei erupții pe piele, mâncărime, angioedem. Rar - tulburări ale sistemului sanguin (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Utilizarea prelungită în doze mari crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară) și controlul sângelui.

supradoză
Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, solicitați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul unei leziuni hepatice grave întârziate.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile atunci când se administrează 10 sau mai multe grame de paracetamol. Administrarea a 5 sau mai mult de grame de paracetamol poate duce la afecțiuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

• tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte preparate care stimulează enzimele hepatice;
• utilizarea în mod regulat a alcoolului în exces;
• eventual cu deficit de glutation (cu malnutriție, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometat, epuizat)

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor "hepatice"). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea de 10 g sau mai mult.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu experții unui centru de control al otrăvurilor sau al unui departament specializat al bolilor hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea prelungită în comun a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de "analgezică" nefropatie și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj. Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Instrucțiuni speciale
Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă:

• Aveți boală hepatică sau renală;
• Luați medicamente împotriva greței și a vărsăturilor (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care reduc colesterolul din sânge (Kolestiramine);
• Luați anticoagulante și aveți nevoie de analgezice în fiecare zi pentru o perioadă lungă de timp. În acest caz, paracetamolul poate fi administrat ocazional;
• Sunteți însărcinată sau alăptați;

Când efectuați teste pentru determinarea acidului uric și a nivelului zahărului din sânge, ar trebui să informați medicul despre luarea medicamentului.

Pentru a preveni daunele toxice ale patiseriei, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU RECEPȚIA BĂUTURILOR ALCOOLICE ȘI ESTE DEȚINUT ȘI DE PERSOANE PENTRU CONSUMUL CRONIC AL ALCOOLULUI.

Formularul de eliberare
Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Blister din PVC / aluminiu conținând 6 sau 12 comprimate.

1 sau 2 blistere (câte 6 sau 12 comprimate fiecare) sunt ambalate într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Perioada de valabilitate
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Fabricat de lumea bogăției Healthcare, Marea Britanie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Reprezentant în Federația Rusă / importator: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moscova, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete 500 mg, extra cofeină, suspensie sau sirop pentru copii, bebe, lumanari rectale) medicamente pentru tratamentul durerii și temperaturii la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Panadol. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Panadol în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Panadolului în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul diferitelor dureri și temperaturi la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Panadol este un analgezic antipiretic. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Panadol Extra conține paracetamol sau o combinație a două ingrediente active: paracetamol și cafeină.

Paracetamolul blochează COX în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea (țesuturile celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii), ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Lipsa de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și a mucoasei gastrointestinale.

Cofeina stimulează centrele psihomotorii ale creierului, are efect analeptic, sporește efectul analgezicelor, elimină somnolența și oboseala, sporește performanțele fizice și mentale.

structură

Paracetamol + excipienți.

Paracetamol + cafeină + excipienți (Panadol Extra).

Lumânările și siropul pentru copii conțin numai paracetamol.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Panadolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Distribuția de paracetamol în fluidele corporale este relativ uniformă. Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. La copiii din primele două zile de viață și la copii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfat de paracetamol, la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, glucuronidul conjugat. Când se administrează doze terapeutice de 90-100% din doza acceptată, se excretă în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este eliberată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

mărturie

• dureri de cap;
• migrenă;
• durere de dinți;
• dureri de spate;
• nevralgiei;
• dureri musculare și reumatice;
• dureroasa menstruatie;
• tratamentul simptomatic al răcelii și al gripei (pentru a reduce febra);
• pentru reducerea temperaturii corporale crescute pe fondul bolilor infecțioase ale răcelii, ale gripei și ale copiilor (inclusiv varicela, parotita, rujeola, rubeola, scarlatină);
• cu dureri de dinți (inclusiv dentiție), dureri de cap, durere la ureche în timpul otitei și durerilor în gât.

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Tablete Panadol Extra.

Suspensie pentru administrare pentru copii Panadol Baby pentru copii (uneori numit în mod inadecvat sirop).

Rețetă supozitoare 125 mg și 250 mg (pentru copii).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Adulților (inclusiv vârstnicii) trebuie prescrise 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani este de 1/2 comprimat (250 mg), doza maximă zilnică este de 2 comprimate (1 g).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani trebuie să se prescrie un comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Adulții (inclusiv cei în vârstă) și copiii de peste 12 ani sunt prescrise cu 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică - 2 comprimate, doza maximă zilnică - 8 comprimate.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de cinci zile ca anestezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție și observație de către un medic.

Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Suspensie sau sirop

Medicamentul se administrează oral. Agitați bine înainte de utilizare. Seringa de măsurare introdusă în interiorul ambalajului permite dozarea și dozarea preparatului corect și rațional.

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Copii mai mari de 3 luni, medicamentul este prescris la 15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi, doza maximă zilnică nu este mai mare de 60 mg / kg de greutate corporală. Dacă este necesar, puteți lua medicamentul la fiecare 4-6 ore într-o singură doză (15 mg / kg), dar nu mai mult de 4 ori în 24 de ore.

Nu depășiți doza recomandată.

Durata de primire, fără consultarea unui medic: pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile, pentru a reduce durerea - nu mai mult de 5 zile.

În viitor, precum și în absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

În interior sau rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg, de până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.

Doze maxime: un singur - 1 g, zilnic - 4 g.

Doze unice pentru administrare orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Doze unice pentru utilizare rectală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg.

Frecvența aplicării este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.

Doza maximă: 4 doze unice pe zi.

Efecte secundare

• erupții cutanate;
• mâncărime;
• Angioedem;
• leucopenie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, anemie hemolitică;
• tulburări dispeptice (inclusiv greață, durere epigastrică);
• tulburări de somn;
• tahicardie.

Contraindicații

• disfuncție hepatică severă;
• insuficiență renală severă;
• hipertensiune arterială;
• glaucom;
• tulburări de somn;
• epilepsie;
• perioada neonatală;
• vârsta copiilor până la 12 ani (pentru Panadol Extra);
• hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

În cazurile de utilizare prelungită în doze mari, controlul sângelui este necesar.

În timpul consumului de droguri nu este recomandat consumul excesiv de ceai și cafea, deoarece acest lucru poate duce la agitație, tulburări de somn, tahicardie, aritmii cardiace.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Pacienții care suferă de astm bronșic atonic, polinoză, prezintă un risc crescut de apariție a reacțiilor alergice.

Poate schimba rezultatele testelor de control al dopajului sportivilor.

Interacțiune medicamentoasă

Când este luat de mult timp, medicamentul sporește efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini), ceea ce crește riscul de sângerare.

Medicamentul intensifică acțiunea inhibitorilor de MAO.

Barbituricele, fenitoina, etanol (alcool), rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice și alte stimulente de oxidare microzomală crește producerea metaboliților activi hidroxilați, determinând posibilitatea de intoxicație severă cu supradoze mici.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Sub influența paracetamolului, timpul de excreție cu cloramfenicol crește de 5 ori.

Cofeina accelerează absorbția ergotaminei.

Administrarea simultană de paracetamol și alcool crește riscul de efecte hepatotoxice și pancreatită acută.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Analogi ai medicamentului Panadol

Analogi structurali ai substanței active:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminofen;
• Daleron;
• Panadol pentru copii;
• Tylenol pentru copii;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Tablete solubile de Panadol;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofen);
• Paracetamol pentru copii;
• Sirop de paracetamol 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Pasajul este pentru copii;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol pentru copii;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol comprimate: instrucțiuni de utilizare

Panadolul comprimate aparține grupului farmacologic de medicamente antipiretice și analgezice. Acestea sunt utilizate pentru terapia simptomatică care vizează reducerea temperaturii corpului în timpul febrei, precum și pentru reducerea severității durerii la diferite boli.

Forma de eliberare și compoziția

Panadolul are o culoare albă, o formă de capsulă cu marginile plane și o suprafață netedă. Ele sunt acoperite cu un strat de acoperire enterică. Principalul ingredient activ al medicamentului este paracetamolul, conținutul său într-un comprimat este de 500 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

• Triacetină.
• Amidon pregelatinizat.
• Povidonă.
• Valium.
• Acid stearic.
• Talc.
• Amidon de porumb
• Sorbat de potasiu.

Panadol comprimate sunt ambalate într-un blister de 6 sau 12 bucăți. Un ambalaj din carton conține 1 sau 2 blistere cu numărul adecvat de tablete, precum și o adnotare la medicament.

Acțiune farmacologică

Activă granule de substanță Panadol paracetamol inhibă enzima ciclooxigenazei (COX), care catalizează reacția acidului arahidonic în prostaglandine mediatori inflamatorii, care sunt responsabile pentru creșterea temperaturii (efectul asupra centrului termoreglator al sistemului nervos central) și dezvoltarea durerii (au un efect iritant direct asupra terminațiilor nervoase senzoriale și afectează centrele de durere cerebrală). Prin reducerea concentrației de prostaglandine în structurile sistemului nervos central, medicamentul are un antipiretic (scade temperatura corpului în timpul febrei) și efectul anestezic. Spre deosebire de alte AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), paracetamolul nu are aproape nici un efect antiinflamator. Paracetamolul nu irită, de asemenea, membrana mucoasă a metabolismului stomacului, duodenului și a apei din sânge, deoarece nu afectează nivelul prostaglandinelor în țesuturile periferice, ci numai în structurile sistemului nervos central.

Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este destul de rapid și aproape complet absorbit în sânge din lumenul intestinal. Paracetamolul este distribuit uniform în țesuturile corpului, pătrunde în bariera hemato-encefalică în țesuturile sistemului nervos central. De asemenea, într-o cantitate mică (mai puțin de 1% din doza totală administrată), paracetamolul penetrează în laptele matern în timpul alăptării. Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este metabolizat în ficat pentru a forma produse de degradare inactivă care sunt excretate în principal în urină de către rinichi. Timpul de înjumătățire (timpul în care jumătate din întreaga doză de medicament este excretat) pentru paracetamol este de aproximativ 1-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Panadolul este indicat ca mijloc de terapie simptomatică în mai multe situații:

• Reducerea severității durerii, în special a stomacului, dureri de cap de intensitate medie, dureri la nivelul spatelui inferior, mușchii, algomenorrhea (menstruație dureroasă la femei).
• Ca medicament antipiretic, comprimatele de Panadol se utilizează la temperaturi ridicate (febră) pe fundalul patologiei catarale, a infecției virale respiratorii acute și a gripei.

Panadolul comprimate reduce severitatea durerii, precum și temperatura în timpul febrei la momentul utilizării, nu afectează cauzele procesului patologic, precum și evoluția și evoluția acestuia.

Contraindicații

Contraindicația absolută a utilizării comprimatelor de Panadol este o intoleranță individuală la paracetamol sau substanțe auxiliare ale medicamentului, precum și la un copil mai mic de 6 ani. Cu pregătire de îngrijire se aplică în severitate medie renale sau hepatice insuficientei, hepatita virală (inflamația ficatului cauzată de virusuri), hiperbilirubinemie benigne (creșterea bilirubinei din sânge), inclusiv tulburări congenitale și hepatice (sindrom Gilbert) eșecul enzimei glucoză 6-fosfat dehidrogenaza (responsabilă de starea funcțională a membranei celulare a eritrocitelor), leziuni hepatice alcoolice sau toxice (inclusiv alcoolism), precum și la vârste înaintate, linie de curent alternativ și femeile care alăptează. Înainte de a începe să luați pilula, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Panadol tabletele sunt administrate pe cale orală, indiferent de mâncare. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Dozajul depinde de vârsta pacientului:

• Copiii în vârstă de 6-9 ani - ½ comprimat de 3-4 ori pe zi, în timp ce intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza maximă zilnică de comprimate Panadol nu trebuie să depășească 2 comprimate.
• Copii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani - 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar, intervalul dintre luarea acestora nu trebuie să fie mai mic de 4 ore, doza maximă zilnică este de 4 comprimate.
• Copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții - 1-2 comprimate de 4 ori pe zi, intervalul dintre administrarea comprimatelor nu trebuie să fie mai mic de 4 ori pe zi, doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 8 comprimate.

Panadol comprimatele sunt un medicament pentru tratamentul simptomatic, astfel încât tratamentul nu trebuie să depășească 5 zile. Dacă este necesar, administrarea ulterioară a medicamentului trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

În general, cu condiția ca doza terapeutică recomandată să fie luată, tabletele Panadol sunt bine tolerate, uneori sunt posibile efecte secundare din mai multe sisteme ale corpului:

• Sânge și măduvei osoase roșii - reducerea celulelor roșii din sânge (anemie) și trombocite (trombocitopenie) în sânge, concentrații crescute ale formei oxidate de hemoglobină în methemoglobină din sânge (methemoglobinemia).
• Sistemul urinar - nefrită interstițială (inflamația țesutului renal), bacteriuria nespecifice (aparitia bacteriilor in urina), colică renală (exprimat spasm tubilor renal cu apariția durerii paroxistice severe în regiunea lombară), necroza papilară (distrugerea papile renale).
• Reacții alergice - erupție pe piele și mâncărime, angioedem, angioedem, angioedem (edem pronunțat al țesuturilor moi ale feței și organelor genitale externe).

Dacă există semne de efecte secundare, trebuie să întrerupeți administrarea comprimatelor Panadol și consultați un medic.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați comprimate de panadol, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile pentru medicament. Există câteva instrucțiuni speciale pentru a acorda atenție:

• În cazul administrării pe termen lung a comprimatelor Panadol, este necesară monitorizarea periodică a parametrilor de laborator ai stării funcționale a sângelui periferic.
• În timp ce luați anticoagulante (medicamente care reduc coagularea sângelui), medicamentul trebuie utilizat cu precauție extremă.
• Administrarea medicamentului cu patologie concomitentă a ficatului sau rinichilor, însoțită de o scădere a activității funcționale, este posibilă numai sub supravegherea unui medic.
• Pentru a evita producerea de leziuni toxice hepatice, consumul de alcool este eliminat în timp ce se administrează comprimate Panadol.
• Medicamentul nu este recomandat persoanelor care suferă de alcoolism cronic.
• Ingredientul activ al comprimatelor Panadol poate interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, prin urmare, posibila utilizare a acestora ar trebui să fie atenționată pentru medicul curant.
• Utilizarea medicamentului este posibilă pentru femeile însărcinate sau care alăptează, dar numai în scopul și sub supravegherea unui medic.
• Medicamentul nu are efect direct asupra activității funcționale a cortexului cerebral, vitezei reacțiilor psihomotorii și capacității de concentrare.

În rețeaua de farmacii, tabletele Panadol sunt eliberate ca medicamente fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea medicamentului, consultați medicul.

supradoză

Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată ar trebui să se consulte cu un medic chiar și în absența supradozajului, datorită faptului că dezvoltarea de leziuni toxice hepatice, ale căror manifestări se dezvoltă după o anumită perioadă de timp. În otrăvire acută, pot să apară greață, vărsături, dureri abdominale, transpirații, paloare a pielii. Apoi, după o anumită perioadă de timp (cel puțin 1-2 ore), se dezvoltă manifestări ale dezvoltării insuficienței hepatice, precum și afectarea rinichilor, a pancreasului (pancreatitei), a structurilor sistemului nervos central până la dezvoltarea comăi. Tratamentul supradozajului este acela de a opri administrarea medicamentului, spălarea stomacului, a intestinelor, absorbția sorbților intestinali (carbon activ), supusă unei supradoze recente (de până la 1 oră). Antidotul specific pentru paracetamol este glutationul (donator al grupurilor SH), este utilizat într-un spital medical.

Analoguri de tablete Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol sunt similare pentru substanța activă și efectul terapeutic pentru comprimatele de Panadol.

Termeni și condiții de depozitare

Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data la care au fost făcute. Medicamentul trebuie păstrat în ambalajele originale originale, întunecate, uscate, la îndemâna copiilor la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 25 ° C.

Panadol comprimate preț

Costul mediu al comprimatelor Panadol în farmacii din Moscova depinde de cantitatea lor în pachet:

• 6 comprimate - 44-48 ruble.
• 12 tablete - 64-67 ruble.

Panadol pentru copii

Panadol pentru copii: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Panadol Baby

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: paracetamol (paracetamol)

Producător: FARMACLAIR (Franța)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/22/2018

Prețurile în farmacii: de la 69 de ruble.

Panadol pentru copii este un analgezic antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

Formele de dozaj Panadol pentru copii:

• suspensie orală: lichid vâscos, cu cristale, de culoare roz, cu aromă de căpșuni (100, 300 sau 1000 ml fiecare într-o sticlă de sticlă întunecată, într-un pachet de carton 1 flacon completat cu o seringă de măsurare);
• suprapuși rectale: în formă de con, aproape albe sau albe, aparent grase, cu o structură omogenă, fără impurități străine sau defecte fizice (5 sau 10 fiecare într-o bandă, într-un pachet de carton de 1 sau 2 benzi).

5 ml de suspensie conține:

• ingredient activ: paracetamol - 120 mg;
• componente auxiliare: maltitol, sorbitol, sorbitol 70% cristalit, gumă xantan, acid citric, acid malic, aromă de căpșună L10055, un amestec de esteri ai acidului parahidroxibenzoic (propil, etil, sodiu metil parahidroxibenzoat);

1 supozitoare conțin:

• ingredient activ: paracetamol - 125 sau 250 mg;
• componente auxiliare: grăsimi solide.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Panadol pentru copii este un medicament non-narcotic cu efecte analgezice și antipiretice.

Mecanismul de acțiune se bazează pe efectul asupra centrelor de durere și a termoregulării ca urmare a blocării ciclooxigenazei în sistemul nervos central (SNC).

Nici un efect antiinflamator. Atunci când este ingerat, nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice și, prin urmare, nu încalcă metabolismul apă-sare și starea membranei mucoase a tractului gastrointestinal (GIT).

Farmacocinetica

Medicamentul are un grad ridicat de absorbție. Absorbția paracetamolului din tractul gastrointestinal atunci când este administrată pe cale orală sau cu administrare rectală are loc rapid și aproape complet, ceea ce permite atingerea concentrației sale maxime (C_max) în plasma sanguină în 0,5-1 ore după aplicarea suspensiei și în 2-3 ore în supozitor.

Legarea de proteinele plasmatice - până la 15%. Paracetamolul este caracterizat printr-o distribuție relativ uniformă în țesuturi și fluide ale corpului.

Metabolizarea medicamentului apare în principal în ficat, rezultând în mai mulți metaboliți. Principalul metabolit al paracetamolului la copiii cu vârsta sub 10 ani este sulfatul de paracetamol, la vârsta de 12 ani și peste - glucuronidul conjugat.

Aproximativ 17% din doză este hidroxilată; metaboliții activi care rezultă sunt conjugați cu glutationul. Cu un nivel insuficient de glutation în organism, metaboliții activi ai paracetamolului blochează sistemele de enzime hepatocite, care pot cauza necroza lor.

Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al dozei terapeutice de medicament pentru suspensie este de 2-3 ore, supozitoarele sunt 4-5 ore. 90-100% din doza de paracetamol administrată în decurs de 1 zi este excretată prin rinichi; partea principală - sub formă de metaboliți și nu mai mult de 3% - neschimbată.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Panadol pentru copii este utilizat pentru a trata copiii în următoarele condiții:

• creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al infecțiilor din copilărie (inclusiv varicelă, rubeolă, scarlatină, parotitis, pojar), gripa;
• dureri de dinți (inclusiv dentiție), durere la nivelul urechii osoase sau durere în gât.

Suspendarea este luată și pentru durerile de cap.

În plus, se arată o singură utilizare a medicamentului cu creșterea temperaturii corporale după vaccinare, inclusiv pentru primirea suspensiei de către copii din a doua lună de viață.

Forma de Panadol pentru copii este atribuită în funcție de vârsta copilului:

• suspendarea: copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani;
• rectale: la o doză de 125 mg - copii de la 0,5 ani până la 2,5 ani (cu o greutate corporală de 8-12,5 kg), la o doză de 250 mg - de la 3 la 6 ani (cu o greutate corporală de 13-20 kg).

Contraindicații

• insuficiență renală severă;
• disfuncție hepatică severă;
• combinație cu alți agenți care conțin paracetamol;
• hipersensibilitate la medicament.

Contraindicații suplimentare pentru fiecare formă de Panadol pentru copii:

• suspensie: perioada neonatală, intoleranța ereditară la fructoză;
• supozitoarele într-o doză de 125 mg: lipsa genetică a enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază, inflamația recentă sau sângerarea în rect, afecțiuni ale sângelui;
• supozitoare în doză de 250 mg: perioada după o inflamație recentă sau sângerare în rect.

Panadolul pentru copii trebuie utilizat cu prudență în cazurile de disfuncție renală, disfuncție hepatică (inclusiv sindromul Gilbert).

Suspensia și supozitoarele în doză de 250 mg cu prudență trebuie utilizate în tratamentul copiilor cu o lipsă genetică a enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază, a bolilor severe de sânge (leucopenie, anemie severă, trombocitopenie).

Instrucțiuni pentru utilizarea Panadolului pentru copii: metoda și dozajul

Suspensie pentru administrare orală

Siropul pentru copii Panadol se administrează oral, după agitarea conținutului flaconului.

Puneți doza măsurată utilizând seringa de măsurare furnizată.

O doză unică pentru copiii cu vârsta mai mare de 3 luni se determină la o doză de 15 mg pe 1 kg de greutate corporală. Frecvența admiterii - de 3-4 ori pe zi.

Copiii cu vârsta de 2-3 luni și cu o greutate corporală de 4,5-6 kg, doza de medicament și frecvența utilizării prescrise numai de un medic.

Dozele unice recomandate ale Copiilor Panadol, luând în considerare vârsta și greutatea corporală a copilului:

• 3-6 luni (cu o greutate corporală de 6-8 kg): câte 4 ml;
• 0,5-1 ani (8-10 kg): câte 5 ml;
• 1-2 ani (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 ani (13-15 kg): 9 ml;
• 3-6 ani (15-21 kg): câte 10 ml;
• 6-9 ani (21-29 kg): câte 14 ml;
• 9-12 ani (29-42 kg): câte 20 ml.

Doza maximă zilnică de Panadol Pediatric nu trebuie să depășească 60 mg de paracetamol pe kg de greutate a pacientului.

Durata cursului tratamentului cu sirop Panadol pentru copiii fără prescripție medicală nu depășește 3 zile.

În absența efectului clinic după o anumită perioadă de tratament, este necesară consultarea unui medic.

Recipiente rectale

Supozitoarele se utilizează rectal, de preferință după golirea prealabilă a intestinului (spontan sau folosind clisme).

Procedura de introducere a medicamentului trebuie efectuată în poziția unui copil care se află pe o parte cu un picior presat la stomac. Îndepărtați supozitorul din carcasa din plastic cu mâinile curate și introduceți-l cu grijă în anus.

O doză unică de Panadol Pediatric se determină la o rată de 10-15 mg pe 1 kg de greutate corporală a copilului.

Pentru tratamentul copiilor cu vârsta de 0,5 ani și 2,5 ani cu greutatea corporală de 8-12,5 kg, se utilizează de obicei 1 pc. la o doză de 125 mg, la vârsta de 3-6 ani (cântărind 13-20 kg) - 1 buc. la o doză de 250 mg. Multitudinea de proceduri - de 3-4 ori pe zi, cu un interval de 4-6 ore.

Doza maximă nu este mai mare de 60 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi sau 4 supozitoare.

Durata cursului fără prescripție medicală - 3 zile.

Dacă nu există o tendință pozitivă în starea copilului după 3 zile de utilizare a Panadolului pentru copii, este necesar să se consulte un medic.

Efecte secundare

• din partea sistemului digestiv: foarte rar - funcția hepatică anormală; uneori grețuri, vărsături;
• sistem respirator: foarte rar - bronhospasm (la copii cu intoleranță individuală la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
• reacții alergice: foarte rar - erupție cutanată, mâncărime, sindrom Stevens-Johnson, urticarie, angioedem, anafilaxie;
• din partea sistemului sanguin: foarte rar - anemie, trombocitopenie, leucopenie.

În plus, pe fondul utilizării suspensiei, poate apărea durere în zona stomacului.

supradoză

simptome

În primele 24 de ore - dureri de stomac, greață, vărsături, paloare a pielii, transpirații, anorexie. După 24-48 de ore - senzație de durere în ficat, activitate crescută a enzimelor hepatice (semne de afectare hepatică). Poate - o încălcare a metabolismului carbohidraților, dezvoltarea acidozei metabolice.

Insuficiența hepatică apare după administrarea de paracetamol într-o singură doză: adulți - mai mult de 10 g, copii - mai mult de 0,125 g la 1 kg de greutate corporală a copilului. Tratamentul concomitent cu barbiturice, fenitoină, carbamazepină, primidonă, difenină și alte anticonvulsivante, rifampicină, flumecinol, fenilbutazonă, zidovudină, butadionă, preparate de Hypericum perforat și alți inductori ai oxidării microzomale sau inhalante. apar chiar după administrarea a 5 g de paracetamol.

Atunci când insuficiența hepatică pe fondul supradozajului sever poate genera sângerări, encefalopatie (disfuncție a creierului), hipoglicemie, edem cerebral (inclusiv evoluție fatală). Semnele caracteristice ale dezvoltării insuficienței renale acute cu necroză tubulară acută includ durerea în regiunea lombară, hematuria, proteinuria, inclusiv în absența afectării severe a funcției hepatice. Posibile tulburări ale ritmului cardiac, pancreatită.

Pe fondul utilizării prelungite de doze mari Panadol Copiii pot dezvolta hepatotoxicitate și nefrotoxicitate (Bacteriuria nespecifice, colici renale, necroză papilară, nefrită interstițială).

tratament

Chiar dacă se suspectează un supradozaj și în absența primelor sale simptome, utilizarea medicamentului trebuie anulată și imediat să se ceară ajutor medical. În caz de supradozaj pe fundalul administrării rectale a medicamentului, lavajul gastric sau administrarea enterosorbantă nu au un efect terapeutic. Nu mai devreme de 4 ore după o supradozaj, nivelul de paracetamol din plasmă trebuie determinat. Deoarece, după o supradozaj, activitatea maximă de protecție a acetilcisteinei este asigurată în primele 8 ore, trebuie administrată în următoarele 24 de ore. Cu o perioadă ulterioară de administrare, eficacitatea antidotului scade brusc. Dacă este necesar, este indicată administrarea intravenoasă a acetilcisteinei. Dacă pacientul nu a avut vărsături înainte de a intra în spital, se poate utiliza metionina. Sunt prescrise proceduri terapeutice suplimentare luând în considerare rezultatele studiilor pentru a determina nivelul concentrației de paracetamol din sânge și perioada de timp din momentul în care a fost administrată o doză mare de medicament.

Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă trebuie efectuat cu participarea experților în domeniul toxicologiei sau al bolilor hepatice.

Instrucțiuni speciale

Nu depășiți doza recomandată!

În cazul tratamentului prealabil al unui copil cu alte medicamente, este posibil să se înceapă utilizarea Panadolului Pediatric numai conform indicațiilor medicului.

Sub rezerva regimului de dozare recomandat, paracetamolul produce rareori reacții adverse.

Dacă prezentați simptome de reacții adverse, trebuie să întrerupeți administrarea Pediatric Panadol și consultați imediat un medic.

Dacă luați în mod accidental o doză mare de medicament, chiar și în starea bună a copilului, trebuie să consultați imediat un medic pentru a preveni apariția leziunilor hepatice.

Atunci când efectuați teste de sânge pentru a determina nivelul de glucoză și acid uric, este necesar să informați personalul medical cu privire la utilizarea medicamentului.

Dacă tratamentul cu medicament continuă mai mult de 7 zile, pacientul trebuie monitorizat pentru starea funcțională a ficatului și a numărului de sânge periferic.

Provoca leziuni hepatice exprimate la temperaturi joase (5 g sau mai mult) pot fi deficit de paracetamol supradoză de glutation în organism, care poate avea loc atunci când indigestie, de foame, sau subnutriti pacienti, fibroza chistica, HIV-infecție.

Utilizarea supozitoarelor rectale este indicată pentru o reacție emetică la copil și alte dificultăți asociate cu administrarea medicamentului pe cale orală.

Conținutul în suspensia unui amestec de esteri ai acidului parahidroxibenzoic poate provoca dezvoltarea reacțiilor alergice întârziate.

Utilizați în copilărie

Recepția suspensiei în perioada neonatală este contraindicată.

Copiii la vârsta de 2-3 luni și copiii prematuri născuți să utilizeze Panadol pentru copii pot fi prescris numai de un medic.

Când sunt afectate de rinichi

Utilizarea Panadolului Pediatric este contraindicată la pacienții cu disfuncție renală severă.

Se recomandă utilizarea tuturor formelor de medicament cu prudență în încălcarea funcției renale.

Încălcarea ficatului

Utilizarea Panadolului Pediatric este contraindicată în cazul afectării funcției hepatice.

Trebuie acordată atenție tratamentului copiilor cu insuficiență hepatică, inclusiv la sindromul Gilbert.

Interacțiune medicamentoasă

Cu utilizarea simultană cu Panadol pentru copii:

• barbiturice, fenitoină, carbamazepină, fenitoină, primidonă și alți agenți cu efect anticonvulsivant, rifampicină, flumetsinol, zidovudină, fenilbutazona, fenilbutazona, Hypericum perforatum medicamente și alți inductori ai microzomala oxidare a etanolului: contribuie la creșterea producției de metaboliți hidroxilați activi;
• Kolestiramin: reduce rata de absorbție a medicamentului;
• inhibitori ai enzimelor hepatice microzomale: reduce riscul de efecte hepatotoxice;
• cloramfenicol (levomicină): crește perioada de eliminare de 5 ori, provocând un risc crescut de intoxicație;
• anticoagulante indirecte (derivați de cumarină): își intensifică acțiunea pe fundalul utilizării pe termen lung a paracetamolului, crescând riscul de sângerare;
• metoclopramida, domperidonă: creșterea vitezei de absorbție a paracetamolului;
• Medicamentele uricosurice: pot reduce efectul lor terapeutic.

analogi

Analogii de Panadol pentru copii sunt Paracetamol, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C, suspensie - într-un loc întunecat, nu îngheață.

• supozitoare - 5 ani;
• suspendări - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Recenzii pentru Panadol pentru copii

Recenzile Panadolei pentru copii sunt în mare parte pozitive. Avantajele medicamentului sunt formă convenabilă (supozitoare și suspensie) de eliberare, eficacitate semnificativă în sindromul durerii și temperatură ridicată a corpului, toleranță bună atunci când este utilizată în practica pediatrică.

Prețul Panadolului pentru copii în farmacii

Prețul Panadolului pentru copii pentru un pachet (10 bucăți) de supozitoare rectale este de 65-70 de ruble, pentru o sticlă de suspensie - 83 ruble.