Pneumoscleroza difuză

Pneumoscleroza difuză este o boală secundară inflamatoro-distrofică a parenchimului pulmonar. Însoțită de creșterea țesutului conjunctiv, care scade suprafața funcțională a organului. Această formă a bolii afectează simultan unul sau ambii plămâni.

motive

Pneumoscleroza pulmonară difuză apare pe fundalul bolilor acute sau cronice, cum ar fi bronhiectazia, pneumonia bacteriană sau aspirația. O leziune infecțioasă, de exemplu, o ciupercă, sifilis sau echinococoză, poate provoca dezvoltarea patologiei. În unele cazuri, boala este cauzată de invazii parazitare - amebiasis și toxoplasmoză. Tratamentul ineficient al bronșitei cronice poate duce la dezvoltarea tuberculozei pulmonare diseminate, care, la rândul său, provoacă apariția pneumocerrozei.

Uneori cauza patologiei este otrăvirea prin gaze, poluanți industriali, ozon sau fum de țigară. Un rol important îl are nu numai concentrarea lor ridicată, ci și sensibilitatea individuală. Riscul crescut de îmbolnăvire este asociat cu tipul de activitate profesională și se observă atunci când apar silicoză, berilioză sau azbestoză.

Alveolita alergică este implicată în dezvoltarea pneumosclerozei alveolare difuze, care apare atunci când ciupercile intră în plămânii spori sau ia sulfonamide, nitrofurani sau metotrexat. Sa observat că riscul dezvoltării bolii crește odată cu patologiile cum ar fi Goodpasture sau sindromul Hammen-Rich, hemosideroza și colagenoza.

Modificările distrofice în plămâni pot fi rezultatul unui defect congenital sau dobândit al unui anumit organ sau inimă, fibroză chistică sau deficit de antitripsină. Leziunile la nivelul zonei toracice pot declanșa boala.

clasificare

În funcție de cauză, sunt izolate pneumococrozele difuze infecțioase, toxice, alergice, distrofice și cardiovasculare.

Datorită trăsăturilor patologice se disting limfogene alveolare, reticulare și miofibroze ale arteriolelor. Prin natura patologiei fluxului este obstructivă sau restrictivă. Localizarea procesului inflamator determină leziuni unilaterale sau bilaterale.

Factorul patogenetic împarte pneumoscleroza difuză în mai multe tipuri.

• Inflamator, care curge prin tip bronchiolar, pleurogenic sau postpneumonic.
• Atelektatichesky. Apare pe fondul atelectazei obstructive în cazul cancerului sau sindromului lobului mijlociu.
• Specii limfogene, precedate de limfo-receptorul genezei cardiogene sau pulmonare.
• Imunitar. Dezvoltat ca urmare a alveolitei difuze.

Există, de asemenea, varietăți de pneumoscleroză, în funcție de distribuția reacției distructive. Un tip focal se distinge prin înlocuirea unei anumite zone, de regulă, a unui plămân. Diametrul inflamației poate fi de la 3 mm la 1 cm. Segmentul se caracterizează prin blocarea bronhiei primare sau a arterei, care provoacă leziuni întregului segment al organului. Cu fibroza pulmonară limitată, caracterizată printr-un progres progresiv, reacția distructivă se extinde la un lob al plămânului. Cea mai periculoasă este o leziune difuză, caracterizată prin înlocuirea multor segmente ale țesutului pulmonar al conjunctivului. Acestea din urmă pot evolua pe fundalul tipurilor mai puțin agresive ale bolii.

simptome

Datorită proceselor distrofice, țesuturile plămânilor devin mai dense, devin mai puțin elastice, volumul lor natural scade. Structura parenchimului alveolar este înlocuită cu celule de colagen. Hipertensiunea circulației pulmonare se dezvoltă adesea. Schimbul de gaze este afectat. Cu cat cresc mai mult tesutul conjunctiv, deplasandu-se celulele functionale, cu atat mai mult devine boala.

În stadiul inițial, simptomele pneumosclerozei difuze sunt scăzute. În timpul efortului fizic, apare scurgerea respirației, iar dimineața poate exista o tuse uscată. Pe măsură ce progresează patologia, aceste simptome devin permanente și mai intense. Cu respirația accelerată, manifestarea bolii crește.

Există o scădere a greutății, amețeli, slăbiciune generală și oboseală. Durerea din zona toracică are un caracter plictisitor. Datorită ventilației reduse a țesutului alveolar, pielea acestui segment devine cianotică. Este specific simptomul degetelor lui Hippocrates, care se caracterizează printr-o îngroșare în formă de balon a părților distal ale mâinilor și picioarelor. Pieptul este deformat - spațiile intercostale cad, atrofia musculară adiacentă, inima și organele mari se apropie de zona inflamată, ceea ce poate indica dezvoltarea cirozei.

Sub acțiunea factorilor de provocare, simptomele bolii pot fi amplificate, ceea ce contribuie la progresia bolii care a condus la leziunea secundară a plămânilor.

diagnosticare

Aceste simptome ar trebui să fie adresate unui pulmonolog, care va fi capabil să identifice dispneea tipică, deformarea degetelor și cianoza tipică a bolii. La examinare, medicul stabilește respirația slăbită, razele umede și uscate.

Pentru a confirma pneumoscleroza difuză a plămânilor, se efectuează radiografia sau tomografia computerizată, cu care puteți vedea emfizemul, o scădere a volumului și a modelului organului.

Pentru a examina cu mai multă precizie schimbările în bronhii și vasele de sânge, specialiștii pot utiliza bronhografie sau angiopulmonografie. Spirometria sau pletismografia permite verificarea funcției respiratorii. În cazuri rare, este necesară biopsia pulmonară transbronchială. De asemenea, se efectuează un studiu morfologic. Diferențiați această patologie de astm bronșic, bronșită, vasculită sau insuficiență cardiacă.

tratament

Scopul principal este identificarea și eliminarea bolii care a cauzat procesul patologic în plămâni. Tactica terapiei este determinată de pulmonolog, uneori este necesară intervenția altor specialiști, de exemplu, un specialist în boli infecțioase, un alergist sau un chirurg. Cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât sunt mai mari sansele de recuperare a pacientului și prevenirea invalidității.

Dacă simptomele insuficienței respiratorii sunt acute, se recomandă tratamentul spitalicesc. Când pacientul devine mai bun, terapia continuă pe bază de ambulatoriu. Durata cursului de reabilitare poate fi între 6 și 12 luni. După determinarea etiologiei bolii, este necesar să se minimizeze efectul provocării factorilor alergici sau toxici.

Când procesul inflamației se află în stadiul activ, este necesar să se oprească acțiunea sa distructivă și să se împiedice proliferarea țesutului conjunctiv. Pentru aceasta, se efectuează terapie antimicrobiană și mucolitice. Pentru a elimina obstrucția bronșică, utilizarea mijloacelor de subțiere a sputei și a expectorării. În cazul dispneei severe, sunt prescrise bronhodilatatoarele. De asemenea, se recomandă inhalarea și lavajul bronhoalveolar.

Pentru tratamentul nespecific al pneumo-sclerozei difuze alergice, medicamentele corticosteroide sunt administrate în doze mici, penicilamină, angioprotectori, vitaminele B6 și E. Dacă leziunile pulmonare se dezvoltă concomitent cu insuficiența cardiacă, se utilizează glucozide și preparate de potasiu.

Un rol important îl joacă procedurile fizioterapeutice, cum ar fi UHF și diatermia. Pentru a accelera procesul de vindecare, se recomandă să efectuați zilnic un complex de exerciții de respirație și exerciții de fizioterapie. Masaj eficient al pieptului.

Tratamentul chirurgical al patologiei este prescris în cazuri excepționale, de exemplu, în cazul fibrozei pulmonare, cirozei sau supurației. Chirurgul efectuează intervenția și îndepărtează partea deteriorată a organului într-un mod minim invaziv.

Prognoza și prevenirea

Este imposibil să se vindece complet pneumococroza difuză, consecințele proceselor distructive în plămâni sunt ireversibile. Terapia vă permite să încetinească dezvoltarea bolii și, astfel, să prelungească funcționarea organului timp de 10-15 ani.

Șansele de remitere reușită sau de apariție a complicațiilor sunt complet dependente de severitatea patologiei de bază. De asemenea, prognosticul este afectat de rata de progresie a modificărilor distrofice, gradul de dezvoltare a insuficienței respiratorii. Riscul unui rezultat fatal crește odată cu leziunile infecțioase concomitente, tuberculoza sau pneumocicoza, care se caracterizează prin formarea unui "plămân celular". Acest fenomen este însoțit de dificultăți de respirație și presiune crescută.

Pentru a preveni apariția pneumosclerozei difuze, este necesar, dacă este posibil, să se elimine contactul cu substanțele toxice și alergenii. Dacă observați primele simptome ale infecțiilor pulmonare sau virușilor, trebuie să consultați imediat un medic. De asemenea, se recomandă respectarea reglementărilor de siguranță la locul de muncă pentru a preveni vătămarea toracică sau inhalarea gazelor nocive. Înainte de a lua medicamente, asigurați-vă că consultați un medic și nu depășiți doza prescrisă.

Acest articol este publicat exclusiv în scopuri educaționale și nu este un material științific sau consiliere medicală profesionistă.

Pneumoscleroza difuză

Pneumoscleroza difuză este o patologie secundară pentru care proliferarea țesutului conjunctiv în plămân este caracteristică. Pe fundalul unui astfel de proces, funcționarea acestui organism este perturbată. În marea majoritate a situațiilor, boala se formează pe fundalul apariției tuberculozei sau a pneumoniei, bronșitei sau stazei venoase. Cu toate acestea, alți factori predispozanți sunt identificați de către medici.

Imaginea simptomatică nu este specifică, motiv pentru care este caracteristică aproape tuturor bolilor care afectează negativ plămânii. Din aceasta rezultă că baza clinicii este dispnee și tuse, sensibilitate și disconfort în piept, oboseală rapidă și cianoză a pielii.

Diagnosticul include o întreagă gamă de activități, dar baza constă în proceduri instrumentale, precum și manipulări efectuate direct de pulmonolog.

Tratamentul pneumosclerozei difuze se face fără intervenție chirurgicală, și anume, medicamente, proceduri de fizioterapie și folosirea unor medicamente folclorice.

În clasificarea internațională a bolilor, o astfel de tulburare nu are înțeles propriu, ci aparține categoriei "alte boli pulmonare interstițiale". Astfel, codul ICD-10 va fi - J84.

etiologie

O astfel de boală este o consecință a apariției unei game largi de procese patologice, pe fondul căreia procesul de răspândire a țesutului conjunctiv în plămâni înlocuiește căptușeala normală a acestui organ și perturbe schimbul de gaze.

În majoritatea situațiilor, cauza pneumococrozei poate fi:

• pleurezie și tuberculoză;
• bronșită cronică sau pneumonie;
• orice deteriorare a parenchimului pulmonar;
• congestie venoasă, care, la rândul său, se dezvoltă pe fondul defectelor cardiace congenitale sau secundare;
• toracic.

În plus, nu este exclusă probabilitatea influenței predispoziției genetice.

Cu toate acestea, este de remarcat faptul că există mai multe forme ale unei astfel de boli, fiecare dintre ele având proprii factori predispozanți. De exemplu, baza fibrozei pulmonare difuze difuze nespecifice este:

• bacteriană, aspirație sau abces a plămânilor;
• bronșiectazie;
• distrugerea țesutului pulmonar al unui obiect străin;
• gemopnevmotoraks;
• infarctul pulmonar.

Dezvoltarea unui tip specific de pneumoscleroză difuză este promovată de:

• pneumonie fungică;
• înfrângerea plămânilor cu echinococoză;
• sifilis;
• efectele negative ale paraziților;
• tuberculoza diseminată;
• bronșită nespecifică.

Forma toxică a bolii apare din cauza expunerii:

• emisiile industriale;
• concentrație mare de oxigen și ozon;
• smog;
• tutun de fum.

Boala pneumoconiotică este cauzată de:

• silicoză;
• talcosis;
• azbestoză;
• berilioză și alte leziuni profesionale ale acestui organ.

Cauzele pneumosclerozei alveolare sunt prezentate:

Tipul de boală disslastică este cel mai frecvent în cursul:

Provocatorii pneumococrozei cardiovasculare sunt:

Orice dintre afecțiunile patologice de mai sus este plină de compactare și de o scădere a volumului organului afectat. În plus, plămânii devin airless și își pierd structura normală, ceea ce contribuie la apariția modificărilor sclerotice în pereții bronhiilor.

clasificare

Pulmonologii decid să distingă astfel de tipuri de boli:

• pneumoscleroza pneumatică - leziunea primară este localizată în partea superioară a plămânului și este o consecință a bronșitei;
• bazal pneumoscleroza - aceasta înseamnă că țesuturile anormale sunt localizate la baza plămânului. Se întâmplă cel mai adesea din cauza pneumoniei;
• interstițială - o caracteristică distinctivă este faptul că țesuturile care înconjoară bronhiile, vasele și septa interalveolară sunt susceptibile la modificări patologice. Este adesea o complicație a pneumoniei interstițiale;
• pneumococroză locală - este focală mică și focală;
• focoscleroza focală - formată în cazurile de distrugere a parenchimului pulmonar, care apare datorită apariției unui abces sau a unei leziuni tuberculoase a țesutului pulmonar;
• pneumoscleroza peribronhială - în astfel de cazuri, se observă modificări ale țesutului pulmonar în apropierea bronhiilor, iar acest lucru se bazează pe bronșită cronică;
• radicoscleroza radicală, care contribuie la evoluția proceselor inflamatorii sau distrofice;
• net pneumoscleroza.

Pneumoscleroza difuză combină toate caracteristicile tipurilor de patologie de mai sus.

Pe baza factorului etiologic al bolii este:

• vârsta - este diagnosticată la vârstnici și se dezvoltă pe fondul stagnării, care apare adesea în cursul hipertensiunii pulmonare. Cel mai des diagnosticat la bărbați cu ani de experiență în fumat;
• post tuberculoză;
• bacteriene și infecțioase;
• postpneumonic;
• toxice;
• astmatic;
• inflamator;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• imun.

De asemenea, sunt izolate leziunile pulmonare simple sau bilaterale.

simptomatologia

În stadiile inițiale ale dezvoltării sale, boala poate continua fără expresia vreunui semn. În unele cazuri, există o ușoară manifestare a acestor simptome:

• tuse uscată, adesea dimineața;
• dificultăți de respirație, dar numai după o activitate fizică intensă;
• slăbiciune generală și stare generală de rău;
• tulburări de somn;
• durere dureroasă intermitentă în piept;
• oboseală;
• pierdere în greutate.

Pe măsură ce boala progresează, simptomele sunt completate de următoarele manifestări clinice:

• tuse umedă persistentă;
• respirația șuierătoare;
• durere în piept crescută;
• amețeli intense;
• slăbiciune fără cauze;
• cyatonic, adică albusul albăstrui al pielii;
• îngroșarea degetelor, care se numește simptom al "copiilor";
• deformarea sternului, devine baril;
• scurtarea respirației chiar și într-o stare de odihnă completă;
• aritmie;
• atrofia muschilor intercostali.

Cu cât este mai mare volumul țesuturilor care nu funcționează, cu atât mai intensă este severitatea simptomelor fibrozei pulmonare pulmonare difuze, ceea ce face ca boala de bază să fie mai dificilă.

diagnosticare

În planul de diagnostic, datele de examinare instrumentală a pacientului au cele mai valoroase informații, însă, în primul rând, pulmonologul trebuie să conducă independent:

• studierea istoricului bolii - identificarea bolii care a condus la dezvoltarea unei patologii similare;
• colectarea și analiza istoriei vieții umane - stabilirea faptului de dependență de obiceiurile proaste sau de pătrunderea unui obiect străin;
• o examinare detaliată a pacientului, în care se evaluează forma pieptului și starea pielii, precum și ascultarea cu un stetoscop;
• interviul pacientului - acest lucru este necesar pentru ca medicul să poată determina intensitatea cu care sunt exprimate semnele clinice ale fibrozei pulmonare difuze.

Sunt prezentate procedurile de diagnoză instrumentală:

• Raze X și ultrasunete pulmonare;
• bronhografie și angiopulmonografie;
• CT și RMN ale organului afectat;
• scintigrafie de ventilație;
• spirometrie și pneumotachografie;
• pletismografie și bronhoscopie;
• biopsie pulmonară transbronhială.

Studiile de laborator vizează punerea în aplicare a analizei generale și biochimice a sângelui, a eșantioanelor de PCR și a culturii sputei bacteriene.

În timpul diagnosticului diferențial, se distinge pneumoscleroza difuză de astfel de afecțiuni:

tratament

Schema de tratament se face individual pentru fiecare pacient și depinde în întregime de factorul etiologic, dar în toate cazurile este conservator. În primul rând, pacienților li se arată medicamente, și anume:

• expectorante;
• medicamente care diluează flegma;
• bronhospasmoliticele care ajută la lupta împotriva dispneei;
• glicozide cardiace - pentru a restabili circulația normală a sângelui;
• glucocorticoizi;
• agenți antimicrobieni;
• imunomodulatori.

Dintre procedurile fizioterapeutice, cele mai eficiente sunt:

• ultrasunete;
• inhalare;
• diatermie;
• UHF;
• bronhialveolar lavaj;
• terapie cu oxigen.

În plus, tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare difuze ar trebui să includă în mod obligatoriu punerea în aplicare a:

• exerciții de respirație;
• Terapie de exerciții;
• masaj terapeutic al pieptului.

Nu interzice utilizarea metodelor terapeutice de medicină alternativă - pentru prepararea decocturilor și infuziilor medicamentoase:

• urzici;
• salvie;
• aloe;
• mesteceni de mesteacan;
• buchete de tei;
• sfecla;
• agave;
• fructe uscate.

Tratamentul cu remedii folclorice trebuie să fie aprobat de medicul curant, altfel nu poate fi exclusă agravarea problemei și riscul crescut de formare a consecințelor.

Prevenirea și prognoza

Pentru a preveni dezvoltarea bolii, se recomandă respectarea acestor reguli simple:

• abandonați complet alcoolul și tutunul;
• petrece mai mult timp în aer liber;
• prevenirea rănilor la nivelul pieptului și pătrunderea unor obiecte străine în bronhii;
• aplicarea corectă a substanțelor medicinale, respectând cu strictețe recomandările medicului;
• eliminarea interacțiunii cu substanțele pneumotoxice;
• să se angajeze în diagnosticarea și eliminarea în timp util a patologiilor care duc la pneumo-scleroză difuză - pentru aceasta trebuie să urmați un examen preventiv complet la o instituție medicală de mai multe ori pe an.

Prognosticul pneumosclerozei difuze este dictat de gravitatea patologiei de bază. Moartea este adesea cauzată de dezvoltarea unor complicații cum ar fi sindromul inimii pulmonare, adaosul unei infecții bacteriene secundare, pneumocicoza și tuberculoza.

Pneumoscleroza difuză: semne, simptome, diagnostic și tratament

Pneumoscleroza difuză este o boală gravă manifestată în schimbările secundare ale parenchimului pulmonar (celule epiteliale). Este înlocuită cu țesut conjunctiv, ceea ce duce la o scădere a suprafeței respiratorii și este însoțită de perturbații semnificative în procesul de respirație.

Ce cauzează pneumoscleroza difuză? Ce simptome indică prezența sa? Cum este diagnosticul? Ce este necesar pentru a trata aceasta? Acest lucru și multe altele sunt discutate.

motive

Există mulți factori care provoacă apariția pneumo-sclerozei pulmonare difuze. Fiecare dintre ele poate provoca debutul dezvoltării diferitelor tipuri de boli. Deci, pneumoscleroza unei specii sau a alteia are motive proprii. Ele pot fi distinse în următoarea listă:

• Pneumoscleroza nespecifică. Cauze: pneumonie (abces, aspirație, bacterie), bronhiectasis, traumă sau infarct pulmonar, penetrarea străinului în bronhii.
• Pneumoscleroză specifică. Cauze: pneumonie fungică pe termen lung, sifilis, echinococcoză pulmonară, invazii parazitare (toxoplasmoză, amebiasis), tuberculoză, bronșită cronică.
• Toxicomanie pneumatică. Cauze: expunerea la gaze de combatere, poluanți industriali, concentrații ridicate de smog, ozon, fum de țigară și chiar oxigen. Toate cele de mai sus sunt asociate cu leziuni profesionale ale plămânilor: berilioză, azbestoză, talcoză, silicoză.
• Alveolar pneumoscleroză. Motivul: alveolita fibroasa de origine alergica. Se produce ca urmare a inhalării sporii fungici și a unor medicamente (metotrexat, sulfonamide și nitrofurani). De asemenea, contribuie la dezvoltarea sarcoidozelor lui Beck, a colagenozelor, a granulomatozelor lui Wegener, a sindromului Hammen-Rich și a hemosiderozei pulmonare.
• Pneumoscleroza pneumatică. Motivul: malformații pulmonare, enzimopatie (deficiență congenitală a alfa-1-antitripsinei și fibroză chistică), boli cardiace, pneumonie cu radiații, amiloidoză, hipertensiune pulmonară, angiită, embolie pulmonară.

Motivul exact pentru apariția fibrozei pulmonare pulmonare pulmonare difuze va fi determinat numai după ce medicul efectuează o examinare și un diagnostic detaliat.

simptome

Într-o fază incipientă, boala practic nu se manifestă. Dar semnele suplimentare ale pneumosclerozei pulmonare difuze se simt. Manifestările lor sunt după cum urmează:

• Dificultăți de respirație. La început, aceasta apare numai în timpul efortului fizic. În timp, persoana progresează și se îngrijorează chiar și în repaus.
• Tuse persistentă uscată. Foarte dureros dimineața. Crește în timpul respirației forțate.
• Purină bronșită (dacă boala este infecțioasă).
• Oboseala.
• Durerea în caracterul plânsului toracic.
• Pierdere în greutate nerezonabilă
• Amețeli.
• Slăbiciune și apatie.
• Kolbovidnoe îngroșarea falangelor.
• Deformarea toracică.
• Dislocarea mediastinală.
• Declinul spațiilor intercostale.

Dacă nu acordați atenție semnalelor de pneumoscleroză difuză în timp și nu căutați ajutor, aceasta va duce la progresia sau agravarea bolii de bază. În plus, în timp, volumul de țesut pulmonar nefuncțional va crește, ceea ce duce la probleme serioase de respirație.

diagnosticare

Tratamentul fibrozei pulmonare difuze poate fi prescris numai de un specialist înalt calificat, care înainte de acest interviu și examinează pacientul. Mulți oameni chiar și la prima consultare a pulmonologului identifică factorii de risc pentru modificările sclerotice ale plămânilor și semnele insuficienței respiratorii.

În plus față de sondaj și examinare, diagnosticul de pneumoscleroză difuză include următoarele proceduri:

• Scanarea cu raze X și CT a plămânilor. Acestea vă permit să vedeți o imagine a bolii subiacente, completată de semne de pneumoscleroză. Acestea includ un pulmonar cu dimensiuni reduse, emfizem, deformarea modelului pulmonar etc.
• Angiopulmonografie și bronhografie. Aceste metode oferă posibilitatea de a vedea schimbările vaselor și bronhiilor și de a clarifica cât de comune sunt acestea.
• Scintigrafie de ventilație. Această procedură vă permite să determinați încălcarea relațiilor de ventilație-perfuzie.
• Pletizimografie, pneumotachografie și spirometrie. Toate aceste metode vizează studierea funcției respirației externe. Cu ajutorul lor, este posibil să se identifice o încălcare a permeabilității bronșice, indicele Tiffno, scăderea VC.
• Bronhoscopia și biopsia pulmonară transbronhială. Se utilizează în cazurile în care toate metodele de mai sus nu ajută.
• Studiul morfologic al biopsiei. Acesta vă permite să distingeți pneumoscleroza difuză de alte afecțiuni care prezintă simptome similare.

În plus față de cele de mai sus, pacientul va trebui să doneze sânge pentru analiză biochimică, spută pentru cultura bacteriană și să fie supus testelor PCR.

antibiotice

Acum puteți vorbi despre cum să tratați fibroza pulmonară pulmonară difuză. De regulă, medicii prescriu următoarele antibiotice:

• "Oletetrin". Bacteriostatic, având un spectru larg de acțiune. Absorbit rapid, începe să acționeze după o oră după aplicare. Capabil să facă față pneumoniei, sinuzitei, bronșitei, colecistitei, prostatitei și a multor alte boli infecțioase.
• „Amoxicilină“. Această penicilină semisintetică se recomandă să fie administrată concomitent cu inhibitorul beta-lactamazei, care este acidul clavulanic. În această combinație, instrumentul produce un efect rapid și de lungă durată.
• „Azitromicina“. Antibioticul macrolid are un efect bacteriostatic, care afectează atât agenții patogeni intracelulari cât și cei extracelulari. Ajută la rezolvarea rapidă a patologiilor infecțioase.
• "Ciprofloxacin". Fluoroquinolone medicament, utilizat pe scară largă în ORL și oftalmologie. Distruge bacteriile, perturbând sinteza ADN-ului lor, are un efect bactericid. Acest instrument este prescris chiar și pacienților cu activitate imunitară redusă.

De regulă, antibioticele nu durează mult - până la 5 zile. Dar durata cursului, precum și dozajul, sunt determinate de medic în funcție de caracteristicile bolii.

expectorante

Acestea vor trebui să ia în orice etapă - fie că este pneumoscleroză difuză moderată, fie că alergați. Deoarece tusea chinuie o persoană în toate etapele și este necesară o ușurare a acestui simptom. Drogurile eficace sunt:

• "Acetylcysteine". Agent mucolitice care mărește volumul sputei și facilitează evacuarea acesteia. De asemenea, stimulează celulele mucoasei bronhice, are un efect antioxidant și antiinflamator.
• "Fluimucil". Analogul medicamentului anterior nu vine numai sub formă de pudră, ci sub formă de tablete efervescent, solubile în apă.
• "ACC". De asemenea, disponibil în tablete efervescente. Se recomandă utilizarea acestuia nu numai în scopuri de tratament, ci și ca parte a prevenirii. Acesta este un remediu eficient - la mulți pacienți sa observat o scădere a severității și frecvenței exacerbărilor.
• „Bromhexin“. Ea are un efect expectorant și reduce vâscozitatea secrețiilor bronșice.
• "Am ambrogeksal". Acest medicament are o acțiune expectorantă, mucolitice și secretolitice. Există analogi - "Lasolvan" și "Ambroxol".

Principiul aplicării acestor medicamente este simplu - de 3-4 ori pe zi după mese.

glucocorticosteroizi

Aceste medicamente sunt substanțe medicinale de origine sintetică sau naturală, care sunt legate de hormonii produsi de cortexul suprarenale. Și ele sunt utilizate în tratamentul fibrozei pulmonare difuze.

De obicei, pacienții iau acești glucocorticosteroizi:

• „Prednisolon“. Stabilizează membranele lizozomale, inhibă funcția macrofagelor tisulare și a leucocitelor, ceea ce determină efectul său antiinflamator.
• „Dexametazonă“. Efect glucocorticosteroid, care se bazează pe fosfat de sodiu. Trebuie luată cu precauție extremă, deoarece, în doze mari, medicamentul mărește excitabilitatea țesutului cerebral și scade pragul activității convulsive.
• "Medopred". Un medicament puternic care este prezentat în stadiile avansate ale bolii. Are efecte anti-șoc, anti-alergice, antiinflamatoare și imunosupresoare.

Aceste medicamente sunt disponibile sub formă de soluție injectabilă, tablete și unguente externe. Dar în tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare difuze, medicii prescriu de obicei injecții.

Alte medicamente

De asemenea, în funcție de caz, medicii pot prescrie următoarele medicamente:

• Azatioprină, Azanin, Azamun, Imuran. Acestea sunt imunosupresoare - medicamente care suprimă în mod artificial sistemul imunitar și au un efect citostatic. Până în prezent, nu sa stabilit cu exactitate dacă consumul acestor medicamente încetinește înlocuirea celulelor sănătoase cu fibroblaste sau nu, însă evoluția bolii face această metodă mult mai ușoară.
• „Penicilamina“. Acest medicament este prescris în cazuri rare. Și numai dacă pacientul este tratat într-un spital - astfel încât să existe posibilitatea de a controla compoziția sângelui și a urinei. Acest instrument încalcă sinteza colagenului din organism, care provoacă efectul său imunosupresiv și antiinflamator. În paralel, pacientul trebuie să ia vitamina B6.
• "Fibrinolizina", "Lidaza", "Trypsina". Aceste medicamente ajută la înmuierea formărilor fibroase. Ele contribuie, de asemenea, la diluarea exudatelor cu vâscozitate crescută. Acestea ar trebui utilizate exclusiv prin inhalare.
• Amlodipină, Corvadil, Normodipină, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipină. Acestea sunt antagoniști ai ionilor de calciu. Acestea opresc spasmele vasculare, ajută la relaxarea mușchilor sistemului respirator și adaptează activitatea miocardului în condițiile bolii, care se caracterizează prin lipsa de oxigen datorită presiunii crescute în artera pulmonară.
• Trental, Pentoxifilină, Captopril. Aceste medicamente au un efect pozitiv asupra oxigenării generale a sângelui, îmbunătățesc circulația și contribuie la aprovizionarea cu oxigen a miocardului.

În plus față de cele de mai sus, pacienții trebuie să ia vitaminele PP, P, E, B6, B1 și C. Terapia medicamentoasă slăbește foarte mult sistemul imunitar și, în acest moment, pacienții au nevoie pur și simplu de nutrienți pentru a-și menține funcțiile de bază.

Remedii populare

Acestea ar trebui să fie, de asemenea, menționate atunci când vorbim despre cum să tratăm fibroza pulmonară difuză. Următoarele instrumente sunt deosebit de populare:

• În proporții egale se amestecă cimbru, trifoi dulce, mamă mamă-mamă, violet tricolor, oregano, elecampan, rădăcină de Althea și lemn dulce, bătrân și plantain. Luați o lingură. l. colectarea care rezultă și se toarnă un pahar de apă clocotită. Se fierbe timp de 5 minute, apoi dați o oră pentru a infuza, tulpina. Bea de trei ori pe zi, 100 ml. Puteți găti decocții din fiecare componentă separat.
• Luați 2 linguri. l. muguri de pin și frunze de eucalipt, se toarnă apă (1,5 litri) și se trimite într-un incendiu lent. Se fierbe timp de 20 de minute. Apoi, lăsați să se răcească ușor și se utilizează pentru inhalarea aburilor.
• Se spală boabele întregi de ovăz (2 lingurițe) și se adaugă apă (1 l). Pentru a fierbinte la foc mic timp de 40 de minute sub capac. Apoi strângeți supa și răciți-o. Bea 150 ml de trei ori pe zi.
• Se amestecă suc de aloe (100 ml), miere de hrisca sau de hrișcă (100 ml) și vin roșu uscat (250 ml). Timp de 10 zile, trimiteți-l într-un loc întunecat. Dupa ce se poate lua timp - 2-3 ori pe zi, 1 lingura. l.
• Frunzele de urzică strălucitoare (250 g) se toarnă într-un borcan și se toarnă vodca (0,5 l). Pentru o săptămână trimiteți într-un loc întunecat. Apoi se aplică - bea de trei ori pe zi pentru 1 linguriță. înainte de a mânca.
• În proporții egale se amestecă iarba de grâu, sunătoarele, iarbă, urzică și afluent. Faceți un decoct conform instrucțiunilor din prima rețetă. Puteți adăuga burdufuri, frunze de coacăze negre, căpșuni sau plantain.

În pneumo-scleroza difuză, remediile populare pot ajuta, dar nu elimină cauza, ci doar ameliorează simptomele. Prin urmare, trecerea terapiei medicamentoase este necesară.

profilaxie

Pneumoscleroza difuză este adesea complicată de inima pulmonară, hipoxemia arterială, adaosul unei infecții secundare și insuficiența respiratorie. Pentru a evita acest lucru, este necesar să consultați un medic la primele simptome pentru a începe tratamentul.

Dar este mai bine să împiedicăm dezvoltarea sa. Pentru aceasta aveți nevoie de:

• Tratarea în timp util a bolilor care pot duce la pneumoscleroză.
• Renunțați la obiceiurile proaste și încercați să evitați fumatul pasiv.
• Se efectuează anual fluorografia ca măsură preventivă.
• Nu se auto-medichează și se abandonează utilizarea irațională a medicamentelor.
• Îmbunătățiți imunitatea: echilibru nutriție, adăugați exerciții fizice, relaxați-vă complet.
• Evitați vătămarea pulmonară.

Și, bineînțeles, este necesar să mergeți mai mult în aerul curat și, dacă este posibil, să mergeți în mod regulat la mare. Sau cel puțin spre pădure, spre râu.

perspectivă

Sa spus mai mult despre cauzele, simptomele și tratamentul fibrozei pulmonare difuze. Câți trăiesc cu această boală? De fapt, nu există un răspuns definitiv la această întrebare. Prognosticul depinde de stadiul la care a fost detectată boala și de actualitatea tratamentului.

Dacă o persoană ignoră simptomele, boala va progresa și va duce la insuficiență cardiacă. În timp, plămânii vor arăta ca un burete poros și fiecare respirație va fi incredibil de greu. În cel mai bun caz, o persoană se confruntă cu handicap, în cel mai rău caz - moartea în următorii ani.

Dar tratamentul început într-un stadiu incipient oferă un bun prognostic. Dacă toate recomandările medicale sunt urmate, bineînțeles. De asemenea, persoana poate contribui la îmbunătățirea calității vieții sale, începând să meargă în aerul proaspăt și să conducă un stil de viață sănătos.

Caracteristicile fibrozei pulmonare difuze: diagnostic și tratament

Pneumoscleroza difuză a plămânilor este o modificare structurală a organului în care are loc înlocuirea țesutului sănătos (parenchim) cu țesutul conjunctiv. Boala este secundară și se dezvoltă după ce a suferit sau a suferit inflamații, infecții. Întregul plămân este afectat, patologia este unilaterală, mai puțin frecvent bilaterală.

Cauzele pneumosclerozei difuze

Cauzele principale ale dezvoltării pneumosclerozei difuze sunt bolile anterioare:

• procese inflamatorii ale tractului respirator al etiologiei infecțioase - sinuzită, traheită, bronșită;
• pneumonie - pneumonie;
• bronhiectasis - supurația bronhiilor, făcându-le inferioare;
• micoză - infecție fungică a organelor;
• pleurisia - inflamația foilor care acoperă plămânii;
• tuberculoză, sifilis;
• sarcoidoza este o boală sistemică cu formarea de granuloame în parenchim;
• leziuni ale pieptului și țesutului pulmonar.

Patologia se poate dezvolta din cauza tratamentului inadecvat al bolilor de mai sus. Factorul care contribuie este o încălcare a hemodinamicii în circulația pulmonară - modificarea vitezei fluxului sanguin, presiunea în vase, metabolismul transcapilar, egalitatea volumelor de flux sanguin.

• vârstă avansată;
• pacienți cu afecțiuni vasculare și cardiace;
• persoanele cu risc de dezvoltare a bolilor pulmonare (silicoze) - mineri, metalurgi, mineri.

De asemenea, factorul ereditar joacă un rol în apariția bolii.

Mecanismul de dezvoltare a bolii

Procesele de înlocuire a parenchimului normal cu țesutul conjunctiv - pneumofibroza - încep să se dezvolte prin expunerea prelungită la factori negativi. Acestea includ:

• reacții inflamatorii;
• infecție;
• agenți chimici, corpuri străine;
• alergeni.

Treptat, în plămân începe să domine modificările distrofice. Elasticitatea organului este perturbată, parenchimul în sine este compactat prin fibroză (proliferarea fibrelor conjunctive). Plămânul este deformat: își schimbă contururile, scade dimensiunile, micșorează.

Astfel de modificări structurale și scleroza inevitabil conduc la o încălcare a funcției principale a plămânilor - schimbul de gaze. Sângele nu este complet saturat cu oxigen și dioxidul de carbon nu este eliberat din plămâni. Capilarele plămânilor nu lasă sângele, iar pereții alveolelor împiedică difuzia gazelor. Ca urmare, pacientul dezvoltă insuficiență respiratorie cronică.

Clasificarea bolilor

Pneumoscleroza difuză este clasificată în mai multe moduri.

În funcție de cauza dezvoltării, se întâmplă:

• infecție - expunere prelungită la microorganisme patogene;
• alergice - efectele agenților alergici endogeni și exogeni;
• toxic - expunerea la substanțe toxice de origine organică și anorganică;
• dezvoltare disproplastică - anormală a organului (factor congenital sau ereditar);
• pneumoconiotic - depunerea în plămân a pulberilor industriale și a compușilor chimici;
• cardiovasculare - asociate cu afectarea activității cardiovasculare.

În funcție de modificările morfologice ale plămânilor:

• leziunea alveolară difuză - progresivă a alveolelor (unitatea structurală a plămânului);
• limfogene reticulare - acumularea de limfe în vase;
• miofibroza bronhioleselor și arteriolelor - modificări degenerative ale mușchiului neted.

Imaginea clinică a pneumosclerozei difuze

Etapele inițiale ale bolii sunt aproape asimptomatice. Primul semn al modificărilor funcționale ale plămânilor este scurtarea respirației. Se manifestă în mod impermanent și se observă numai în timpul efortului fizic greu sau moderat. Prin urmare, o persoană nu acordă nici o atenție acestui semn.

Al doilea simptom important este o tuse uscată dimineața după somn. De o preocupare deosebită, el nu livrează, iar în timpul zilei trece fără urmă. Și acest lucru nu este important pentru oameni.

În timp, aceste semne cresc. Dispneea apare cu calmul mersului pe jos și efortul fizic ușor, iar tusea devine un companion constant.

Datorită insuficienței respiratorii, datorită lipsei de otrăvire cu oxigen și dioxid de carbon, pacienții dezvoltă următoarele simptome:

• oboseală, oboseală cronică;
• amețeli, dureri de cap;
• tulburări de somn, insomnie, somnolență în timpul zilei;
• cianoza pielii (albastru);
• scăderea moderată a tensiunii arteriale și palpitațiilor inimii;
• greață;
• creșterea frecvenței respiratorii;
• în cazuri severe, umflarea extremităților.

În stadiile finale ale pneumosclerozei difuze, dispneea este constantă, chiar și în repaus. Tuse persistenta, prelungita, fara a aduce scutire. Respirația devine forțată - necesită multă energie, implică mușchii suplimentari în procesul respirator.

Există dureri în piept, mai întâi constrictive, apoi spastice, presate.

Simptomul specific al fibrozei pulmonare difuze este degetele lui Hippocrates - falangele terminale ale degetelor sunt deformate, unghiile se aseamănă cu "ochelarii de ceas".

În contextul modificărilor sclerotice ale plămânului, există o distorsiune a formelor normale ale pieptului. Intervalele intercostale scad, mediastinul (localizarea bronhiilor, aortei și inimii) este mutat spre plămânul afectat.

Presiunea pulmonară a crescut. Pacienții au semne de boală cardiacă pulmonară (mărirea ventriculului drept și atrium):

• tremurând în abdomen;
• dificultăți de respirație;
• durere în piept, în regiunea inimii;
• umflarea venelor gâtului;
• temperatura scăzută a corpului;
• tinitus, apatie;
• în cazuri severe, edem masiv, ficat mărit, scăderea diurezei zilnice.

Pneumococroză moderată

În practica terapeutică, există cazuri de leziuni mici ale parenchimului pulmonar - fibroza pulmonară difuză moderată. Boala nu este dificilă pentru organism. Se manifestă, de asemenea, ca dificultăți de respirație și tuse, dar detectarea în timp util nu reprezintă o amenințare la adresa vieții. Atunci când diagnosticarea este determinată cu ușurință și cu precizie.

Persoanele cu o formă moderată de fibroză pulmonară nu sunt deranjate de schimbul de gaze, nu există deficit de oxigen acut. Prin urmare, boala nu agravează calitatea vieții pacienților.

Pneumoscleroza și emfizemul

Plămânul afectat la pneumococroză rămâne fără aer și este compactat. La pacienții cu examen, este adesea descoperită alternanța zonelor sclerotice ale parenchimului și emfizemului plămânilor - expansiunea patologică a bronhioles cu modificări distructive.

Simptomele sunt aceleași ca și în pneumoscleroza difuză. Semne suplimentare - respirație slăbită, scăderea excursiilor respiratorii (diferența în circumferința toracelui în timpul inhalării și expirării).

Diagnosticul bolii

Diagnosticul pneumococclezei difuze include un set de măsuri menite să diferențieze boala, etapele și formele acesteia.

Când se manipulează pacientul, se colectează cu atenție un istoric. Aflați natura simptomelor, semnele subiective și obiective, factorii de risc (activitatea profesională, ereditatea). În timpul unui examen general, se determină scăderea și retragerea foselor subclaviane și supraclaviculare.

În timpul auscultării (ascultarea sunetelor cu ajutorul unui stetofenendoscop) - se aude respirația, zgomotele grele, uscate sau umede.

Cu percuție (zone de atingere a corpului și analiza sunetelor) - sunet percuțional plicticos, ridicarea limitelor inferioare ale plămânului, mobilitate limitată a marginii pulmonare.

Instrumente de cercetare instrumentale

• Radiografia toracică - pereții bronhiilor sunt compactați, grilele și celulele din modelul pulmonar sunt vizibile, rădăcinile tăiate (joncțiunea plămânului cu organele mediastinului), voalitatea diafragmei dom.
• CT (tomografie computerizată) - determină cu precizie modificările structurale în stadiile foarte timpurii ale bolii. Utilizarea metodei de evaluare a activității fibrozei și inflamației.
• Bronchografia este o raze X a unui arbore bronsic cu utilizarea unui agent de contrast. Studiul vă permite să vedeți și să evaluați o imagine detaliată a stării bronhiilor. Detectează bronhiectasis (expansiunea bronhiilor), neoplasme patologice (cavități, chisturi), proces inflamator în țesutul pulmonar.
• CT angiopulmonografie - tomografie a arterelor pulmonare. Examinează recipientele, permeabilitatea și funcționalitatea lor.
• Scintigrafie de ventilație a plămânilor - studiu radiologic prin scanarea prin radioizotopi. Metoda permite evaluarea gradului de încălcare a ventilației corpului.

Analiza funcției respiratorii

Spirometria - măsurarea parametrilor respiratori:

• viteză și volum;
• ventilație maximă;
• respirația forțată;
• capacitatea pulmonară;
• expirarea fluxului de aer.

Pneumotachografia este o înregistrare continuă, neîntreruptă a fluxului de aer expirat în timpul oricărui tip de respirație (calm, forțat). Estimați volumul și fluxul la diferite grade de umplere a plămânilor.

Pletismografie - fixarea schimbărilor de volum în plămâni în timpul umplerii cu gaz. Determinați cantitatea maximă de aer pe care o persoană o poate menține în plămâni. Indicatorii de reglementare sunt diferiți și depind de sex, vârstă, înălțime, greutate, aptitudini fizice.

Examinarea citologică

Conform indicațiilor, este efectuată biopsia transbronșică a plămânilor - diagnostic endoscopic, în care pieptul este perforat pentru a colecta fragmente de țesut pulmonar.

O biopsie este îndreptată după raze X. Mostrele de parenchim sunt prelevate din acele zone care sunt întunecate sau întunecate în imagini.

Analiza citologică a țesuturilor ne permite să diferențiem patologia și să excludem cancerul pulmonar, tuberculoza, granulomatoza.

Tratamentul formelor difuze de pneumoscleroză

Tratamentul pneumocclerozei difuze depinde de boala primară identificată, care a provocat modificări distrofice în plămâni. Măsurile terapeutice vizează relaxarea sau oprirea factorilor externi care au provocat boala:

• tratamentul inflamației;
• neutralizarea alergenilor;
• excreția de substanțe toxice.

Tratamentul medicamentos

Tratamentul medicamentos simptomatic include luarea de agenți mucolitici (expectoranți) pentru tuse mai productivă, Erespal, Ascoril, medicamente pe bază de ierburi.

Atunci când durerile toracice sunt arătate medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - Nimesil, Diclofenac.

Dacă este prezentă o infecție, este prescrisă o terapie antifungică sau antibacteriană.

În perioadele de exacerbare a bolii cu dificultăți de respirație severe și spasme ale tractului respirator inferior, sunt indicate bronhodilatatoarele - Noradrenalină, Izadrin, Teofedrină, Fenoterol.

Grupuri recomandate de medicamente în terapia complexă:

• corticosteroizi - cortizon, prednisolon, medrol, Celeston;
• angioprotectori - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penicilamina - agent de detoxifiere;
• glicozide cardiace - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
• preparate de potasiu - Asparkam, Panangin;
• piridoxina - vitamina B6;
• tocoferol - vitamina E.

fizioterapie

Procedurile fizioterapeutice ajută la tratarea eficientă a fibrozei pulmonare difuze.

Pentru a elimina focarele inflamatorii se prescriu UHF, ultrasunete, diatermie pe piept (incalzirea tesuturilor prin trecerea curentilor electrici de inalta frecventa prin ele).

Pentru a elimina obstrucția bronșică, ameliora durerea și inflamația, spori expectorația, inhalările cu soluții medicinale sunt indicate utilizând un nebulizator.

Pentru a îmbunătăți ventilația plămânilor, pacienților le este prescris un curs de FLC (exerciții de fizioterapie), exerciții de respirație și masaj în piept.

În stadiul sever al bolii, pacienții suferă o terapie cu oxigen - saturația oxigenului în organism.

Dacă o persoană este inconștientă, este conectată la un ventilator.

Prognoza bolii

Modificările structurale ale țesutului pulmonar sunt ireversibile. Orice tratament are ca scop stoparea progresiei bolii, reducerea frecvenței exacerbărilor, reducerea riscului de complicații.

Cu pneumoscleroza difuză, ei pot trăi întreaga lor viață, cu condiția detectării în timp util a bolii și a tratamentului sistematic în spital.

Formele severe ale bolii duc în mod inevitabil la dizabilități și deces.

Pneumoscleroza difuză, în conformitate cu statisticile, extinde în fiecare an geografia și numărul de cazuri înregistrate. Creșterea incidenței este asociată cu răspândirea infecțiilor virale respiratorii și cu schimbarea rapidă a tipurilor de tulpini virale, astfel încât multe boli rămân netratate. Măsuri preventive - tratamentul în timp util al gripei, SARS și alte patologii ale sistemului respirator, un stil de viață activ, întărirea corpului.

Ce este pneumoscleroza difuză?

Una dintre cele mai frecvente boli umane sunt bolile respiratorii. Ambele infecții virale și bacteriene afectează cel mai adesea nasul, tractul respirator, bronhiile și plămânii. Sinuzita, traheita, bronsita si chiar pneumonia sunt considerate destul de obisnuite. Puțini oameni știu că aceste boli pot duce la leziuni pulmonare severe.

Pneumoscleroza difuză este o boală caracterizată prin proliferarea țesutului conjunctiv în plămân, care înlocuiește țesutul pulmonar. În același timp, procesul de schimb de gaze este perturbat, bronhiile sunt deformate, plămânul devine mai dens, se micsorează și încetează să funcționeze în mod normal. Spre deosebire de fibroza pulmonară difuză localizată la nivelul întregului corp. Oamenii de orice vârstă sunt bolnavi, mai des bărbați.

Cauzele bolii

De regulă, acestea provoacă debutul procesului patologic al bolilor respiratorii.

În plus, motivele pot fi

• Afecțiuni toracice;
• vapori inhalatori de substanțe toxice;
• corp străin blocat în bronhii;
• expunere;
• insuficiență cardiacă;
• reflux esofagită;
• tuberculoza;
• sifilis;
• alcoolism;
• fumatul.

Manifestarea bolii

Cu dezvoltarea în continuare a bolii din cauza foametei de oxigen apare cianoza pielii. La respirație se auzi sunete de respirație și șuierătoare. Înfrângerea părților superioare ale plămânilor produce un astfel de simptom ca "degetele hipocratice": umflarea degetelor, îngroșarea unghiilor. Atunci când lobii inferiori ai plămânilor sunt implicați în proces, sunetele caracteristice crocante sunt auzite la inhalare. Simptome nespecifice actuale și generale:

• oboseala;
• amețeli;
• slăbiciune;
• reducerea greutății.

Metode de diagnosticare

Principala metodă pentru diagnosticarea pneumococrozei este radiografia. Modificările în plămâni, întunecarea, cicatricile, neregulile sunt vizibile în mod clar pe raze X. Pentru o imagine mai detaliată, uneori a fost folosită metoda de tomografie computerizată. În plus, spirografia și pneumotacografia sunt efectuate pentru studiul respirației externe.

Tratamentul fibrozei pulmonare difuze

Măsurile terapeutice în acest diagnostic vizează stoparea procesului de proliferare a țesutului conjunctiv și eliminarea cauzelor care au condus la boală. Dar, în primul rând, pacientul trebuie să renunțe la obiceiurile proaste și să adere la un stil de viață sănătos.

Numirile de droguri sunt strict individuale, folosiți următoarele medicamente:

• Medicamente bronhospasmolitice - pentru a facilita respirația și pentru a elimina dificultatea de respirație;
• glicozide cardiace - cu probleme cu circulația sanguină;
• glucocorticoizi - pentru ameliorarea manifestărilor alergice;
• agenți antiinflamatori și antibacterieni - pentru bronșită și pneumonie;
• vitamine - pentru a îmbunătăți starea generală și a crește rezistența corporală.

În plus față de terapia medicamentoasă, un efect bun este asigurat de utilizarea tratamentului cu oxigen - terapia cu oxigen, care crește circulația sângelui și saturează țesutul cu oxigen. Fizioterapeutice proceduri, masaj, exerciții fizice, în special înot sunt utile. Utilizarea celulelor stem în tratamentul fibrozei pulmonare prezintă perspective bune.

Tratamentul remediilor populare

Rezultatele pozitive sunt obținute utilizând rețetele de medicină alternativă. Câteva sfaturi de la vindecătorii tradiționali:

• Pentru a elimina stagnarea în plămâni dimineața, este util să folosiți stafide și caise uscate, umplut cu apă pe timp de noapte;
• aveți nevoie să mâncați cât mai multe sfecla posibil, bogate în vitamine și minerale;
• bine aceasta reteta ajuta: fierbeti o ceapa in lapte si luati o lingura la fiecare 2 ore;
• 200 g de urzică insistă săptămânal pentru 500 g de vodcă, bea o linguriță de două ori pe zi.

Metode de prevenire

Măsurile primare includ:

• Renunțarea la obiceiurile proaste;
• nutriție adecvată;
• proceduri de întărire.

Este, de asemenea, necesar să se monitorizeze puritatea aerului inhalat, să se evite spațiile cu praf, să se lucreze în condiții periculoase și expunerea la radiații. Trebuie să fiți atenți la sănătatea dumneavoastră și să tratați toate bolile organelor respiratorii care apar până la sfârșit.
Deteriorarea patologică a plămânilor este ireversibilă.
Măsurile secundare includ monitorizarea regulată. Este recomandabil să efectuați o examinare cu raze X o dată pe an. La primele semne ale bolii - dificultăți de respirație, tuse - trebuie să contactați un specialist. Boala pulmonară tratează pulmonologul. Măsurile luate în timp permit încetinirea procesului patologic și îmbunătățirea semnificativă a calității vieții.