loader

Principal

Laringită

Panadol comprimate: instrucțiuni de utilizare

Panadolul comprimate aparține grupului farmacologic de medicamente antipiretice și analgezice. Acestea sunt utilizate pentru terapia simptomatică care vizează reducerea temperaturii corpului în timpul febrei, precum și pentru reducerea severității durerii la diferite boli.

Forma de eliberare și compoziția

Panadolul are o culoare albă, o formă de capsulă cu marginile plane și o suprafață netedă. Ele sunt acoperite cu un strat de acoperire enterică. Principalul ingredient activ al medicamentului este paracetamolul, conținutul său într-un comprimat este de 500 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

  • Triacetină.
  • Amidon pregelatinizat.
  • Povidonă.
  • Valium.
  • Acid stearic.
  • Talc.
  • Amidon de porumb
  • Sorbat de potasiu.

Panadol comprimate sunt ambalate într-un blister de 6 sau 12 bucăți. Un ambalaj din carton conține 1 sau 2 blistere cu numărul adecvat de tablete, precum și o adnotare la medicament.

Acțiune farmacologică

Activă granule de substanță Panadol paracetamol inhibă enzima ciclooxigenazei (COX), care catalizează reacția acidului arahidonic în prostaglandine mediatori inflamatorii, care sunt responsabile pentru creșterea temperaturii (efectul asupra centrului termoreglator al sistemului nervos central) și dezvoltarea durerii (au un efect iritant direct asupra terminațiilor nervoase senzoriale și afectează centrele de durere cerebrală). Prin reducerea concentrației de prostaglandine în structurile sistemului nervos central, medicamentul are un antipiretic (scade temperatura corpului în timpul febrei) și efectul anestezic. Spre deosebire de alte AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), paracetamolul nu are aproape nici un efect antiinflamator. Paracetamolul nu irită, de asemenea, membrana mucoasă a metabolismului stomacului, duodenului și a apei din sânge, deoarece nu afectează nivelul prostaglandinelor în țesuturile periferice, ci numai în structurile sistemului nervos central.

Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este destul de rapid și aproape complet absorbit în sânge din lumenul intestinal. Paracetamolul este distribuit uniform în țesuturile corpului, pătrunde în bariera hemato-encefalică în țesuturile sistemului nervos central. De asemenea, într-o cantitate mică (mai puțin de 1% din doza totală administrată), paracetamolul penetrează în laptele matern în timpul alăptării. Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este metabolizat în ficat pentru a forma produse de degradare inactivă care sunt excretate în principal în urină de către rinichi. Timpul de înjumătățire (timpul în care jumătate din întreaga doză de medicament este excretat) pentru paracetamol este de aproximativ 1-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Panadolul este indicat ca mijloc de terapie simptomatică în mai multe situații:

  • Reducerea severității durerii, în special a stomacului, dureri de cap de intensitate medie, dureri la nivelul spatelui inferior, mușchii, algomenorrhea (menstruație dureroasă la femei).
  • Ca medicament antipiretic, comprimatele de Panadol se utilizează la temperaturi ridicate (febră) pe fundalul patologiei catarale, a infecției virale respiratorii acute și a gripei.

Panadolul comprimate reduce severitatea durerii, precum și temperatura în timpul febrei la momentul utilizării, nu afectează cauzele procesului patologic, precum și evoluția și evoluția acestuia.

Contraindicații

Contraindicația absolută a utilizării comprimatelor de Panadol este o intoleranță individuală la paracetamol sau substanțe auxiliare ale medicamentului, precum și la un copil mai mic de 6 ani. Cu pregătire de îngrijire se aplică în severitate medie renale sau hepatice insuficientei, hepatita virală (inflamația ficatului cauzată de virusuri), hiperbilirubinemie benigne (creșterea bilirubinei din sânge), inclusiv tulburări congenitale și hepatice (sindrom Gilbert) eșecul enzimei glucoză 6-fosfat dehidrogenaza (responsabilă de starea funcțională a membranei celulare a eritrocitelor), leziuni hepatice alcoolice sau toxice (inclusiv alcoolism), precum și la vârste înaintate, linie de curent alternativ și femeile care alăptează. Înainte de a începe să luați pilula, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Panadol tabletele sunt administrate pe cale orală, indiferent de mâncare. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Dozajul depinde de vârsta pacientului:

  • Copiii în vârstă de 6-9 ani - ½ comprimat de 3-4 ori pe zi, în timp ce intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza maximă zilnică de comprimate Panadol nu trebuie să depășească 2 comprimate.
  • Copii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani - 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar, intervalul dintre luarea acestora nu trebuie să fie mai mic de 4 ore, doza maximă zilnică este de 4 comprimate.
  • Copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții - 1-2 comprimate de 4 ori pe zi, intervalul dintre administrarea comprimatelor nu trebuie să fie mai mic de 4 ori pe zi, doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 8 comprimate.

Panadol comprimatele sunt un medicament pentru tratamentul simptomatic, astfel încât tratamentul nu trebuie să depășească 5 zile. Dacă este necesar, administrarea ulterioară a medicamentului trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

În general, cu condiția ca doza terapeutică recomandată să fie luată, tabletele Panadol sunt bine tolerate, uneori sunt posibile efecte secundare din mai multe sisteme ale corpului:

  • Sânge și măduvei osoase roșii - reducerea celulelor roșii din sânge (anemie) și trombocite (trombocitopenie) în sânge, concentrații crescute ale formei oxidate de hemoglobină în methemoglobină din sânge (methemoglobinemia).
  • Sistemul urinar - nefrită interstițială (inflamația țesutului renal), bacteriuria nespecifice (aparitia bacteriilor in urina), colică renală (exprimat spasm tubilor renal cu apariția durerii paroxistice severe în regiunea lombară), necroza papilară (distrugerea papile renale).
  • Reacții alergice - erupție pe piele și mâncărime, angioedem, angioedem, angioedem (edem pronunțat al țesuturilor moi ale feței și organelor genitale externe).

Dacă există semne de efecte secundare, trebuie să întrerupeți administrarea comprimatelor Panadol și consultați un medic.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați comprimate de panadol, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile pentru medicament. Există câteva instrucțiuni speciale pentru a acorda atenție:

  • În cazul administrării pe termen lung a comprimatelor Panadol, este necesară monitorizarea periodică a parametrilor de laborator ai stării funcționale a sângelui periferic.
  • În timp ce luați anticoagulante (medicamente care reduc coagularea sângelui), medicamentul trebuie utilizat cu precauție extremă.
  • Administrarea medicamentului cu patologie concomitentă a ficatului sau rinichilor, însoțită de o scădere a activității funcționale, este posibilă numai sub supravegherea unui medic.
  • Pentru a evita producerea de leziuni toxice hepatice, consumul de alcool este eliminat în timp ce se administrează comprimate Panadol.
  • Medicamentul nu este recomandat persoanelor care suferă de alcoolism cronic.
  • Ingredientul activ al comprimatelor Panadol poate interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, prin urmare, posibila utilizare a acestora ar trebui să fie atenționată pentru medicul curant.
  • Utilizarea medicamentului este posibilă pentru femeile însărcinate sau care alăptează, dar numai în scopul și sub supravegherea unui medic.
  • Medicamentul nu are efect direct asupra activității funcționale a cortexului cerebral, vitezei reacțiilor psihomotorii și capacității de concentrare.

În rețeaua de farmacii, tabletele Panadol sunt eliberate ca medicamente fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea medicamentului, consultați medicul.

supradoză

Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată ar trebui să se consulte cu un medic chiar și în absența supradozajului, datorită faptului că dezvoltarea de leziuni toxice hepatice, ale căror manifestări se dezvoltă după o anumită perioadă de timp. În otrăvire acută, pot să apară greață, vărsături, dureri abdominale, transpirații, paloare a pielii. Apoi, după o anumită perioadă de timp (cel puțin 1-2 ore), se dezvoltă manifestări ale dezvoltării insuficienței hepatice, precum și afectarea rinichilor, a pancreasului (pancreatitei), a structurilor sistemului nervos central până la dezvoltarea comăi. Tratamentul supradozajului este acela de a opri administrarea medicamentului, spălarea stomacului, a intestinelor, absorbția sorbților intestinali (carbon activ), supusă unei supradoze recente (de până la 1 oră). Antidotul specific pentru paracetamol este glutationul (donator al grupurilor SH), este utilizat într-un spital medical.

Analoguri de tablete Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol sunt similare pentru substanța activă și efectul terapeutic pentru comprimatele de Panadol.

Termeni și condiții de depozitare

Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data la care au fost făcute. Medicamentul trebuie păstrat în ambalajele originale originale, întunecate, uscate, la îndemâna copiilor la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 25 ° C.

Panadol comprimate preț

Costul mediu al comprimatelor Panadol în farmacii din Moscova depinde de cantitatea lor în pachet:

  • 6 comprimate - 44-48 ruble.
  • 12 tablete - 64-67 ruble.

Panadol

Panadol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: paracetamol (paracetamol)

Producător: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)

Actualizați descrierea și fotografia: 07/27/2018

Prețurile în farmacii: de la 35 de ruble.

Panadol este un medicament care are un efect analgezic și antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

Panadol Forme de dozaj:

  • Tablete disperabile (solubile): plate, circumferențial cu marginea teșită, albă; pe de o parte - risc; pe ambele fețe ale tabletei, suprafața poate fi oarecum dură (în benzi laminate de 2 sau 4 buc., 6 sau 12 benzi într-o cutie de carton);
  • Tablete, filmate: capsulă, cu margine plană, albă; "PANADOL" gravat pe o parte, riscul celuilalt (în blistere cu 6 sau 12, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Panadol.

Compoziția de 1 tabletă dispersabilă:

  • Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
  • Componente suplimentare: acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharat de sodiu, sorbitol, carbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă.

Compoziția a 1 comprimat filmat:

  • Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
  • Componente suplimentare: talc, hipromeloză, amidon pregelatinizat și amidon de porumb, triacetină, povidonă, sorbat de potasiu, acid stearic.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Panadol este un analgezic antipiretic. Are efect antipiretic și analgezic. Influențând centrele de termoreglare și durere, blochează COX-1 și COX-2 (ciclooxigenază-1 și -2), în principal în sistemul nervos central.

Proprietățile antiinflamatorii practic nu au. Nu provoacă iritarea mucoaselor stomacului / intestinelor. Nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice și, prin urmare, nu afectează metabolismul apei-sare.

Farmacocinetica

Paracetamolul are o absorbție ridicată, Cmax (concentrația maximă a unei substanțe) este de 0,005-0,02 mg / ml, timpul până la 30-120 de minute.

Asociat cu proteinele plasmatice la nivelul de 15%. Substanța penetrează bariera hemato-encefalică. În laptele matern, se detectează până la 1% din doza de paracetamol luată de către mama care alăptează. Concentrația plasmatică eficientă din punct de vedere terapeutic a substanței se obține atunci când este utilizată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolismul apare în ficat (de la 90 la 95%): 80% din doză reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații, urmată de formarea de metaboliți inactivi; 17% din doză suferă hidroxilare, în urma căreia se formează 8 metaboliți activi, care ulterior sunt conjugați cu glutation pentru a forma metaboliți inactivi. Dacă glutationul este deficitar, acești metaboliți pot duce la blocarea sistemelor de enzime hepatocite și la necroza acestora.

De asemenea, în metabolismul medicamentului este implicată izoenzima CYP 2E1.

T1/2 (timpul de înjumătățire prin eliminare) este de 1-4 ore. Excreția este efectuată de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, numai 3% din doză este excretată nemodificată.

Vârsta pacienților clearance-ul medicamentului este redus, cu o creștere a T1/2.

Indicații pentru utilizare

Panadol comprimatele sunt prescrise pentru tratamentul simptomatic al următoarelor afecțiuni:

  • Sindromul febril, inclusiv febra cu răceli și gripă (ca febrrifugă);
  • Sindromul durerii, inclusiv migrenă, menstruație dureroasă, mușchi, dinți și cefalee, dureri de spate și gât (ca anestezic).

Medicamentul este destinat să reducă severitatea durerii la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

  • Vârsta de până la 6 ani;
  • Hipersensibilitate la medicament.

Relativ (numirea Panadol necesită prudență în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

  • Hepatită virală;
  • Hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert);
  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Insuficiență hepatică și renală;
  • Alcoolism și alcoolism;
  • Perioada sarcinii și alăptării;
  • Vârsta veche

Panadol, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Panadol trebuie administrat pe cale orală. Tabletele disperabile înainte de administrare trebuie dizolvate în apă (volum - nu mai puțin de 100 ml); comprimatele filmate se spală cu apă.

Dozele recomandate de Panadol (intervalul dintre dozele unei singure doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore):

  • Adulți (inclusiv pacienți vârstnici): de până la 4 ori pe zi, 0,5-1 g; maxim pe zi - 4 g;
  • Copii de 9-12 ani: de până la 4 ori pe zi, 0,5 g; maxim pe zi - 2 g;
  • Copii 6-9 ani: 3-4 ori pe zi, 0,25 g; maxim pe zi - 1 an

Durata cursului de a primi Panadol fără supraveghere medicală pentru ameliorarea durerii nu trebuie să depășească 5 zile, ca febrifugă - 3 zile. Orice modificare a regimului recomandat trebuie aprobată împreună cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

De regulă, sub rezerva regimului recomandat, Panadol este bine tolerat.

Reacții adverse posibile:

  • Reacții alergice: uneori - erupții cutanate, mâncărime, angioedem;
  • Sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, creșterea cantității de methemoglobină din sânge (methemoglobinemie);
  • Sistemul urinar: cu utilizarea prelungită a dozelor mari - colică renală, necroză papilară, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială.

supradoză

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate în instrucțiuni. Dacă depășiți doza de Panadol, chiar și în absența deteriorării sănătății, trebuie să căutați imediat asistență medicală, deoarece există o mare probabilitate de afectare hepatică cu întârziere gravă.

La adulți, leziunile hepatice pot să apară la administrarea unei doze de 10 g de paracetamol. Utilizarea medicamentului într-o doză de 5 g poate provoca leziuni hepatice la pacienții cu factori de risc suplimentari, care includ:

  • terapie pe termen lung cu următoarele medicamente: carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;
  • prezența probabilă a deficienței glutationului (observată pe fondul malnutriției, fibrozei chistice, infectării cu HIV, foamei, epuizării);
  • abuzul de alcool regulat.

Otrăvirea acută se manifestă prin simptome cum ar fi durerea în stomac, vărsături, greață, paloare a pielii, transpirație. După 1-2 zile după o supradoză, se determină semne de afectare a ficatului (sub formă de sensibilitate în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazurile severe, există insuficiență hepatică, pot să apară insuficiență renală acută cu necroză tubulară (posibil în absența afectării hepatice severe), encefalopatie, pancreatită, aritmie și comă. Dezvoltarea unui efect hepatotoxic la adulți se manifestă atunci când se administrează paracetamol într-o doză care depășește 10 g.

Terapia: eliminarea Panadolului. Trebuie să căutați imediat asistență medicală. Se prezintă o lavaj gastric și utilizarea enterosorbentului (poliphepan, carbon activ). Doctorii din grupul SH și precursorii de sinteză a glutationului sunt introduși: 8-9 ore după supradozaj - metionină, după 12 ore - N-acetilcisteină.

În funcție de concentrația substanței în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea medicamentului, se determină necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea continuă a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei).

În cazul unor încălcări grave ale funcției hepatice, la 24 de ore după administrarea paracetamolului, terapia trebuie efectuată în colaborare cu specialiști din departamentul specializat al bolilor hepatice sau din centrul toxicologic.

Instrucțiuni speciale

La numirea unui curs lung în doze mari este necesar să se controleze o imagine sanguină.

Doar sub supraveghere medicală și cu prudență, Panadol este prescris pentru boli ale rinichilor sau ficatului, simultan cu medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și cu medicamente care scad nivelul colesterolului din sânge (colestyramina).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, utilizarea Panadolului și a băuturilor alcoolice nu trebuie combinată.

În cazurile în care există o nevoie de administrare zilnică de analgezice, paracetamolul, atunci când este utilizat în asociere cu anticoagulante, poate fi administrat doar ocazional.

Medicul trebuie avertizat cu privire la admiterea Panadolului în caz de analiză pentru a determina nivelul glucozei și acidului uric în sânge.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Panadol în timpul sarcinii / alăptării este prescris cu precauție.

Utilizați în copilărie

Tratamentul cu Panadol pentru pacienții cu vârsta sub 6 ani este contraindicat.

În caz de afectare a funcției renale

În cazul insuficienței renale, tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală.

Cu funcție hepatică anormală

Atunci când terapia cu insuficiență hepatică trebuie efectuată sub supraveghere medicală.

Utilizați la bătrânețe

Pacienți vârstnici Comprimatele de Panadol prescrise cu precauție.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană pe termen lung a paracetamolului cu unele medicamente poate duce la dezvoltarea următoarelor acțiuni:

  • Anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine): crește probabilitatea sângerării;
  • Salicilații: crește riscul de cancer al vezicii urinare sau renale;
  • Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: un risc crescut de deteriorare a insuficienței renale (stadiul final), apariția necrozei papilare renale și a nefropatiei "analgezice".

În utilizarea combinată a Panadol cu ​​anumite substanțe / medicamente pot fi observate astfel de efecte:

  • Etanol: crește probabilitatea apariției unei pancreatite acute;
  • Metoclopramida, domperidonă: crește rata de absorbție a paracetamolului;
  • Diflunisal: probabilitatea apariției hepatotoxicității și a concentrației plasmatice a substanței active Panadol crește;
  • Inductori ai enzimelor de oxidare microzomală din ficat (etanol, fenitoină, flumecinol, barbiturice, carbamazepină, antidepresive triciclice, rifampicină, zidovudină, fenitoină, fenilbutazonă): în caz de supradozaj crește riscul de acțiune hepatotoxică;
  • Medicamente mielotoxice: se măresc manifestările hematotoxicității Panadolului;
  • Medicamentele uricosurice: activitatea lor scade;
  • Inhibitori ai oxidării microzomale (cimetidina): riscul de acțiune hepatotoxică scade;
  • Kolestiramin: scade rata de absorbție a paracetamolului.

analogi

Analogicele de Panadol sunt: ​​Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

  • Tablete disperabile - 4 ani;
  • Tablete, filmate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Panadole Recenzii

Majoritatea recenziilor despre Panadol sunt pozitive. Pacienții îl caracterizează ca un instrument ieftin care ameliorează în mod eficient durerea și scade temperatura corpului. Dezvoltarea reacțiilor adverse este raportată rar. Există recenzii care, cu durere severă, au un efect analgezic insuficient.

Prețul pentru Panadol în farmacii

Prețul aproximativ al Panadol este (într-un pachet de 12 bucăți):

  • comprimate filmate - 33-51 ruble;
  • tablete solubile - 53-55 ruble.

Panadol pastile - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: PANADOL

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

Compoziția medicamentului (1 tabletă)

Ingredient activ: paracetamol 500 mg. Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

descriere
Capsula albă comprimată cu margine plană.

Pe de o parte a tabletei, sub formă de relief, aplicat PANADOL, pe de altă parte - riscul.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX: N02BE01

Proprietăți farmacologice
Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează TsOG1 și TsOG2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica
Absorbția este ridicată, TCmax este atinsă în 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice -15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg. Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare (T1 / 2) este de 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% neschimbată. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

mărturie
Tratamentul simptomatic:

  1. dureri de cap, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă
  2. febră (ca febrrifugă). La temperatură ridicată a corpului pe fundalul bolilor "reci" și al gripei. Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

  • hipersensibilitate;
  • vârsta copiilor până la 6 ani.

Cu grija
Utilizați cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, vârstă înaintată, în timpul sarcinii și alăptării.

Dozare și administrare:

Adulți (inclusiv vârstnicii): 0,5 -1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copii (6-9 ani): 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii 6-9 ani - 1/2 comprimat (250 mg), maxim zilnic - 2 comprimate (1 g).

Copii (9-12 ani): 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Efecte secundare
În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Paracetamolul produce rareori efecte secundare. Uneori poate apărea o reacție alergică sub forma unei erupții pe piele, mâncărime, angioedem. Rar - tulburări ale sistemului sanguin (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Utilizarea prelungită în doze mari crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară) și controlul sângelui.

supradoză
Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, solicitați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul unei leziuni hepatice grave întârziate.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile atunci când se administrează 10 sau mai multe grame de paracetamol. Administrarea a 5 sau mai mult de grame de paracetamol poate duce la afecțiuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

  • tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte preparate care stimulează enzimele hepatice;
  • utilizarea în mod regulat a alcoolului în exces;
  • eventual cu deficit de glutation (cu malnutriție, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometat, epuizat)

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor "hepatice"). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea de 10 g sau mai mult.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu experții unui centru de control al otrăvurilor sau al unui departament specializat al bolilor hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea prelungită în comun a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de "analgezică" nefropatie și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj. Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Instrucțiuni speciale
Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă:

  • Aveți boală hepatică sau renală;
  • Luați medicamente împotriva greței și a vărsăturilor (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care reduc colesterolul din sânge (Kolestiramine);
  • Luați anticoagulante și aveți nevoie de analgezice în fiecare zi pentru o perioadă lungă de timp. În acest caz, paracetamolul poate fi administrat ocazional;
  • Sunteți însărcinată sau alăptați;

Când efectuați teste pentru determinarea acidului uric și a nivelului zahărului din sânge, ar trebui să informați medicul despre luarea medicamentului.

Pentru a preveni daunele toxice ale patiseriei, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU RECEPȚIA BĂUTURILOR ALCOOLICE ȘI ESTE DEȚINUT ȘI DE PERSOANE PENTRU CONSUMUL CRONIC AL ALCOOLULUI.

Formularul de eliberare
Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Blister din PVC / aluminiu conținând 6 sau 12 comprimate.

1 sau 2 blistere (câte 6 sau 12 comprimate fiecare) sunt ambalate într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Perioada de valabilitate
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Fabricat de lumea bogăției Healthcare, Marea Britanie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Reprezentant în Federația Rusă / importator: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moscova, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

Descrierea datei de 20 iunie 2016

  • Nume latin: Panadol
  • Codul ATC: N02BE01
  • Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)
  • Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Compoziția Panadol

Tableta într-o peliculă specială conține 500 mg de paracetamol. Componente suplimentare: povidonă, sorbat de potasiu, amidon de porumb, triacetină, amidon pregelatinizat, hipromeloză, acid stearic, talc.

Compoziția tabletei solubile: 500 mg de substanță activă și componente suplimentare: dimeticonă, laurilsulfat de sodiu, povidonă, carbonat de sodiu, acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.

Formularul de eliberare

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

Tabletele solubile au o culoare albă, o formă plată, o suprafață aspră, o margine tăiată și un risc pe o parte.

Tabletele din cochilie de film au o formă de capsulă, margini plane, culoare albă, cu risc pe o parte și un panou de imprimare special pe partea cealaltă.

Acțiune farmacologică

Analgezice antipiretice. Componenta activă are efecte antipiretice, analgezice. Principiul influenței se bazează pe blocarea TSOG-1,2 în principal în partea centrală a sistemului nervos. Ingredientul activ afectează centrele de termoreglare și durere.

Efectul antiinflamator în Paracetamol nu este practic pronunțat. Ingredientul activ nu irită membranele mucoase ale tractului digestiv (intestine, stomac). Panadol nu este capabil să afecteze procesul de sinteză a prostaglandinelor în țesuturile localizate periferic, astfel încât medicamentul să nu afecteze metabolismul apă-sare.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul tractului digestiv prin transport pasiv. Ingredientul activ este absorbit în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după o singură doză de 500 mg este înregistrată după 10-60 de minute (C (max) = 6 μg / ml). După 6 ore, indicatorul ajunge treptat la nivelul de 11-12 μg / ml.

Pentru substanța activă se caracterizează o distribuție uniformă în mediile și țesuturile lichide ale corpului, care nu se încadrează în lichidul cefalorahidian și țesutul adipos.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 10%, ușor crescând în timpul supradozajului. Metaboliții glucuronid și sulfat nu se pot lega de proteinele plasmatice chiar și la doze relativ mari. Panadolul este metabolizat în principal în sistemul hepatic datorită conjugării cu sulfat și glucuronid, precum și datorită oxidării cu participarea citocromului P450 și a oxidazelor hepatice mixte.

N-acetil-p-benzochinona imina (un metabolit hidroxilat cu efect negativ), formată în sisteme renale și hepatice în cantități mici, ca urmare a interacțiunii formelor mixte de oxidaze, este detoxifiată prin legarea la glutation. În caz de supradozaj, se acumulează N-acetil-p-benzochinoneimină, care poate provoca leziuni tisulare. O parte semnificativă a paracetamolului este asociată cu acidul glucuronic, un minor - cu acid sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au efecte biologice și nu posedă activitate. Pentru nou-născuți și copii prematuri, metabolismul este caracteristic cu formarea metaboliților sulfați.

Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore. Cu o leziune cirotică a sistemului hepatic, T1 2 crește semnificativ. Clearance-ul renal atinge 5%. Prin sistemul renal, medicamentul este excretat în urină sub formă de conjugate de sulfat și glucuronid. Mai puțin de 5% paracetamol este excretat neschimbat.

Indicații pentru utilizare, din care se utilizează comprimatele Panadol

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea durerii:

Ca febrrifugă (sindrom febril), medicamentul este administrat la temperaturi ridicate ale corpului (răceli, gripă, infecție). Medicamentul nu afectează progresia și evoluția bolii subiacente și este utilizat numai pentru a reduce severitatea simptomelor durerii.

Contraindicații

Cu hipersensibilitate individuală, Panadol nu este prescris. Limita de vârstă este de până la 6 ani.

Contraindicații relative:

  • Sindromul Gilbert;
  • insuficiență hepatică;
  • hiperbilirubinemie benignă;
  • deteriorarea alcoolului la nivelul sistemului hepatic;
  • insuficiență renală;
  • sarcinii;
  • virus hepatitic;
  • vârstă avansată;
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • alcoolism;
  • alăptării.

Efecte secundare

Panadol este bine tolerat în dozele recomandate de producător.

Modificări negative în sistemul urinar:

  • inofatie interstițială;
  • colici renale;
  • necroza papilară;
  • bacteriurie nespecifică.

Alte reacții:

  • anemie;
  • neutropenie;
  • erupții cutanate;
  • angioedem;
  • agranulocitoză;
  • simptome dispeptice;
  • trombocitopenie;
  • mâncărime;
  • methemoglobinemie;
  • efect hepatotoxic, leziuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Adulții numesc 500-1000 mg de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între recepții este de 4 ore. Pe zi, nu puteți lua mai mult de 8 comprimate. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Panadol ca anestezic (maxim 5 zile) și mijloace antipiretice (nu mai mult de 3 zile) nu este permisă. Decizia de a crește doza zilnică sau durata terapiei este făcută de medicul curant.

Tablete efervescente Panadol, instrucțiuni de utilizare

Tablete înainte de utilizare, dizolvate într-un pahar de apă. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi. Solventul Panadol este prescris în special în cazul în care există dificultăți în înghițirea pastilelor și în practica pediatrică.

supradoză

Producătorul recomandă administrarea medicamentului numai în dozele specificate în instrucțiuni. Atunci când se iau doze mai mari, este necesară o cerere imediată de îngrijire medicală, chiar și în absența simptomelor negative, deoarece posibil leziuni întârziate ale sistemului hepatic. La pacienții adulți, primele semne de afectare a ficatului sunt observate la administrarea a mai mult de 10 grame de medicament. Acceptarea a mai mult de 5 grame are un efect toxic asupra unei anumite categorii de cetățeni cu factori de risc:

  • utilizarea băuturilor care conțin alcool în cantități mari și cu frecvență ridicată;
  • luând fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, rifampicină, primidonă, preparate din Hypericum perforatum și alte medicamente care stimulează producerea de enzime hepatice;
  • deficit de glutation (cu infecție HIV, fibroză chistică, nutriție deficitară, epuizare și post).

Semne de otrăvire:

  • transpirație crescută;
  • greață;
  • durere epigastrică;
  • paloare a pielii;
  • vărsături.

În intoxicații severe se pot dezvolta insuficiență renală acută, aritmie, encefalopatie, comă, necroză tubulară și pancreatită.

Tratamentul include spălarea gastrică, utilizarea medicamentelor enterosorbante (Polyphepan, Activated Carbon), introducerea precursorilor de sinteză a donatorilor de glutation-metionină și SH. În cazurile de leziuni pronunțate ale sistemului hepatic, tratamentul se efectuează sub îndrumarea unui centru toxicologic.

interacțiune

Riscul de afectare hepatotoxică crește odată cu tratamentul simultan cu inductorii enzimelor hepatice microzomale și medicamentele cu efect hepatotoxic. Se înregistrează o creștere moderată sau ușoară a timpului de protrombină.

Absorbția paracetamolului este redusă atunci când se prescriu medicamente anticholinergice. Severitatea efectului analgezic este redusă și excreția este accelerată în timpul tratamentului cu contraceptive orale. Paracetamolul inhibă activitatea medicamentelor uricosurice. Indicele de biodisponibilitate al Panadol este redus atunci când se utilizează carbon activat. S-a înregistrat scăderea excreției diazepamului.

În ceea ce privește zidovudina, există o creștere a efectului mielodepresiv. În practica medicală, a fost raportat un caz de leziuni toxice severe la sistemul hepatic. Efectele toxice sunt sporite atunci când se administrează Isoniazid. Există o accelerare a metabolizării (oxidare, glucuronizare) a Paracetamolului și o scădere a eficacității acestuia cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente:

Kolestiramin încetinește absorbția paracetamolului (dacă nu se observă intervalul de timp dintre recepții la 1 oră). Panadol accelerează eliminarea Lamotriginei. Metoclopramida crește concentrația paracetamolului în sânge, sporind absorbția acestuia. Probenecidul reduce clearance-ul de Panadol. Efectul opus este observat în ceea ce privește Sulfinpirazon și Rifampicin. Etinilestradiolul crește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

Condiții de vânzare

Este eliberat în puncte specializate, farmacii la prezentarea formularului de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Producătorul este recomandat să reziste la condițiile de temperatură (până la 30 de grade) pentru a menține eficacitatea medicamentului pe întreaga perioadă indicată pe ambalaj.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Producătorul recomandă monitorizarea periodică a numărului de sânge. Atunci când se administrează medicamente care scad colesterolul (Kolestiramin), antiemeticele (Domperidone, Metoclopramide) în patologia sistemului renal / hepatic necesită prudență.

Utilizarea frecventă a Panadol nu este permisă dacă este necesară administrarea de medicamente anticoagulante zilnice. Este necesar să informați medicul curant despre administrarea de paracetamol la testarea nivelului de zahăr și a acidului uric în sânge. Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este permis. Fiți atenți la numirea persoanelor care suferă de alcoolism cronic.

analogi

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Pentru copii

Copii 6-9 ani, medicamentul este prescris de 3-4 ori pe zi, 2 comprimate. Intervalul de timp dintre recepții recomandat de producător este de 4 ore. Doza zilnică maximă este de 1000 mg (2 comprimate).

Pentru copiii de 9-12 ani, medicamentul este prescris de până la 4 ori pe zi, 1 comprimat. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi.

Panadol în timpul sarcinii (și alăptării)

Componenta activă poate trece prin bariera placentară. Efectul negativ al Panadol asupra fătului nu este înregistrat, ceea ce permite utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Panadol alăptează

Substanța activă este excretată în timpul alăptării cu lapte într-o concentrație de 0,04-0,23% din doza de paracetamol, administrată de mamă. Înainte de tratament, se face o evaluare a necesității de a primi Panadol și efectele nocive asupra fătului / copilului. Studiile experimentale nu au stabilit efectele teratogene, embriotoxice și mutagene ale paracetamolului.

Panadole Recenzii

Medicamentul este bine tolerat și, sub rezerva condițiilor de tratament, recomandările de dozare rareori cauzează reacții negative. Recenzile pacienților și medicilor sunt în mare parte pozitive. Unul dintre avantajele medicamentului îl constituie disponibilitatea acestuia și costul redus.

Panadol preț, unde să cumpere

Prețul Panadol depinde de regiunea de vânzare, lanțul de farmacie și rareori depășește 100 de ruble în Rusia.

Panadol

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)

Analoguri: Efferalgan, Tsefekon

Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Descriere relevantă pentru: 09/26/17

Prețurile farmaciilor online:

Panadol este un medicament care aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Este utilizat pentru a reduce temperatura corporală crescută. În plus, acest instrument are un efect analgezic.

Ingredient activ

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete destinate utilizării orale, sub formă de comprimate efervescente pentru prepararea unei soluții de Panadol Solubl sub formă de sirop (suspensie) pentru copii și supozitoare rectale pentru copii.

Indicații pentru utilizare

Panadol este utilizat pentru febra provocată de infecțiile bacteriene și virale (infecții respiratorii acute, gripa, ARVI, faringită, amigdalită și altele). Acest remediu este indicat și pentru algodysmenorrhea, dureri de cap (inclusiv migrenă), dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, inclusiv dureri în cursul perioadei acute de boli infecțioase și dureri reumatice, nevralgii și dureri de dinți.

Medicamentul este prescris copiilor la o vârstă fragedă, cu febră provocată de dentiție.

Contraindicații

Panadol nu trebuie utilizat în prezența hiperbilirubinemiei și a altor afecțiuni ale ficatului, hipersensibilitate la paracetamol și la oricare dintre AINS, precum și în prezența bolilor caracterizate prin deteriorarea sângelui.

De asemenea, medicamentul este contraindicat la copiii sub vârsta de trei luni, la persoanele care suferă de alcoolism și boli de rinichi. Utilizați instrumentul pentru femei în timpul sarcinii și alăptării poate fi prescris numai de un medic.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Comprimatele filmate trebuie înghițite fără a mesteca și a bea multă apă. Tabletele efervescente trebuie dizolvate în 200 ml de apă.

Adulților și copiilor după 12 ani li se prescriu 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copii în vârstă de 6-9 ani: 1/2 tab. De 3-4 ori / zi Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copii în vârstă de 9-12 ani: 1 fișier. de până la 4 ori pe zi. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Între fiecare aplicare a medicamentului Panadol, este necesar să se mențină un interval de patru ore. În conformitate cu instrucțiunile, acest instrument poate fi luat independent timp de cel mult trei zile. Dacă după trei zile de tratament nu există o îmbunătățire a stării, este necesar să se consulte un medic.

Efecte secundare

Panadolul este bine tolerat de către copii și adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri, utilizarea acestuia poate provoca următoarele efecte secundare.

Din partea tractului digestiv, cum ar fi creșterea transaminazelor hepatice, dispepsia, precum și durerea în regiunea epigastrică.

Din partea sângelui, anemia, trombocitopenia, methemoglobinemia, agranulocitoza și, în cazuri rare, pancitopenia se pot dezvolta.

Din partea sistemului imunitar, poate să apară o reacție alergică de severitate variabilă.

Metabolismul poate dezvolta hipoglicemie, precum și afectarea funcției renale.

Medicamentul este contraindicat să se aplice simultan cu alcoolul. Utilizarea acestui instrument în asociere cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul apariției cancerului la rinichi.

supradoză

Simptomele supradozajului în primele 24 de ore - vărsături și dureri în zona abdominală, greață, paloare. După 12 până la 48 de ore după ingestie, pot fi observate leziuni ale ficatului și rinichilor la dezvoltarea insuficienței hepatice (comă, encefalopatie, deces).

Insuficiența renală acută cu necroză tubulară are loc în absența unor leziuni hepatice grave. Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Alte manifestări ale supradozajului sunt pancreatita și aritmii cardiace. Tratament - Administrarea de metionină sau administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei.

analogi

Nu luați o decizie privind înlocuirea medicamentului, consultați-vă medicul.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul este principalul ingredient activ al formulării. Acest instrument previne formarea de mediatori inflamatorii, inclusiv compuși chimici și prostaglandine, provocând o creștere a temperaturii corpului.

Pentru Panadol și alți agenți care conțin paracetamol caracterizați prin activitate antiinflamatorie slabă. Acest lucru se datorează faptului că atunci când paracetamolul intră în țesut, enzimele celulare încep să o distrugă. Medicamentul are efecte antipiretice și analgezice la nivelul sistemului nervos central. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este atinsă după 0,5 - 2 ore de la momentul admiterii. Distrugerea paracetamolului are loc în ficat. Drogul este derivat prin munca rinichilor. Acest instrument nu deranjează echilibrul electroliților, nu afectează în mod negativ membrana mucoasă a tractului digestiv și nu contribuie la reținerea lichidului în organism.

Instrucțiuni speciale

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice.

În timpul sarcinii și alăptării

În procesul de aplicare în timpul sarcinii, substanțele active ale agentului penetrează bariera placentară. Din acest motiv, utilizarea Panadol în timpul sarcinii nu este recomandată. Medicamentul în timpul sarcinii este prescris numai dacă riscul potențial pentru făt este mai mic decât beneficiile pentru sănătate ale mamei.

În copilărie

Contraindicații: copii cu vârsta de până la 6 ani.

În vârstă înaintată

Cu prudență ar trebui să utilizați medicamentul în vârstă înaintată.

În caz de afectare a funcției renale

Utilizați cu prudență în cazul insuficienței renale.

Cu funcție hepatică anormală

Utilizați cu atenție în cazul insuficienței hepatice.

Interacțiune medicamentoasă

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Prețul în farmacii

Prețul pachetului Panadol pentru un pachet începe de la 38 de ruble.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.