loader

Principal

Întrebări

pneumosclerosis

Pneumoscleroza este o boală pulmonară în care parenchimul pulmonar este înlocuit cu țesutul conjunctiv. Pneumoscleroza se poate dezvolta atât independent cât și pe fundalul altor procese patologice. Boala este diagnosticată în toate categoriile de vârstă, bărbații fiind mai susceptibili la pneumoscleroză, care este asociată cu expunerea mai frecventă și prelungită la factorii adversi.

Plămânii sunt un organ pereche care asigură respirația. În plămâni, schimbul de gaz are loc între aerul care este în parenchim și sângele care curge prin capilarele pulmonare. Plămânii sunt localizați în cavitatea toracică, plămânul stâng este alcătuit din două, iar cel de dreapta al celor trei lobi. Fiecare lob al plămânilor este alcătuit din segmente, în centrul cărora se află bronhiul și artera, în septa țesutului conjunctiv dintre segmente există vene de-a lungul cărora se scurge sângele. Țesutul pulmonar din interiorul segmentului este alcătuit din lobule piramidale, al căror vârf include bronhul, formând bronhiolele terminale 18-20 într-un lob. Fiecare bronhiu se termină cu așa-numitul acinus, care conține 20-50 bronhioole respiratorii, care sunt împărțite în pasaje alveolare și pline dens cu alveole - proeminențe hemisferice constând din țesut conjunctiv și fibre elastice, în care se produce schimbul de gaz între sânge și aerul atmosferic.

În absența manifestărilor clinice în terapia activă nu este necesară, cel mai important lucru în tratamentul pneumocclerozei în acest caz este eliminarea factorilor etiologici.

Creșterea țesutului conjunctiv, adică pneumoscleroza, duce la deformarea bronhiilor, compactarea și micșorarea țesutului pulmonar cu dezvoltarea de tulburări funcționale ale plămânilor. Suprafața respiratorie a plămânului afectat scade treptat, apare emfizem, țesutul pulmonar se transformă pentru a forma bronhiectază, se dezvoltă tulburări în circulația pulmonară, cu formarea ulterioară a hipertensiunii pulmonare.

Cauze și factori de risc

Pneumoscleroza pulmonară se dezvoltă pe fundalul următoarelor boli:

  • bronșită cronică, însoțită de peribronchită;
  • pneumonie (în special stafilococ, care este însoțită de necroza parenchimului pulmonar și formarea de abces);
  • bronhiectazia plămânilor;
  • lung pleurezie exudativă;
  • alergii alergice;
  • idiopatică alveolită fibroasă;
  • congestia din plămâni (în special cu defecte ale valvei mitrale);
  • tuberculoza pulmonară și pleurală;
  • sifilis;
  • boli sistemice de țesut conjunctiv;
  • sistemice.

Factorii de risc includ:

  • predispoziție genetică;
  • fumatul pe termen lung;
  • inhalarea prelungită a prafului industrial și / sau a gazelor;
  • leziuni pulmonare;
  • corpuri străine în plămâni;
  • eșecul ventriculului stâng al inimii;
  • starea imunodeficienței;
  • efectele asupra corpului radiațiilor ionizante;
  • luând o serie de medicamente.

Formele bolii

În funcție de factorul etiologic al pneumocclerozei, se iau următoarele forme:

  • postnecrotic;
  • circulator;
  • distrofice;
  • post-inflamatorii.

În funcție de prevalența structurilor afectate emit pneumoscleroză:

  • peribronhială;
  • alveolare;
  • perilobulyarny;
  • interstițială;
  • perivasculară.
Dacă pneumoscleroza este afectată de zonele mari ale plămânului, apar indicații pentru intervenția chirurgicală, iar partea atrofică a plămânului trebuie eliminată.

În funcție de severitatea substituției parenchimului pulmonar cu țesutul conjunctiv, aceștia eliberează:

  • fibroza pulmonară - o ușoară înlocuire a zonei pulmonare cu țesutul conjunctiv, în timp ce schimbul de gaze nu suferă sau nu suferă mult;
  • pneumococroza în sine - înlocuirea parenchimului pulmonar cu țesutul conjunctiv duce la afectarea semnificativă a funcției pulmonare;
  • pneumociroza - țesutul conjunctiv înlocuiește complet structurile pulmonare (bronhiile, vasele și alveolele), apare consolidarea pleurală, deplasarea la partea afectată a organelor mediastinale.

În funcție de gradul de răspândire a pneumococrozei:

  • limitat (local, focal) - înlocuirea zonei pulmonare cu țesutul conjunctiv;
  • difuză - înlocuirea completă a unei mari părți a plămânului sau a ambilor plămâni cu țesutul conjunctiv.

Pneumoscleroza limitată, la rândul ei, poate fi focală mică sau focală mare.

În funcție de locul celei mai mari leziuni a țesutului pulmonar, aceștia eliberează:

  • pneumocosaroza apicală - înlocuirea țesutului conjunctiv începe cu partea superioară a plămânilor;
  • radiculoscleroza radicală - cea mai mare intensitate a proceselor de înlocuire este observată în zona rădăcinilor plămânilor;
  • pneumococroză bazală - afectează în primul rând segmentele bazale ale plămânilor.

Simptomele de pneumocerroză

Pentru pneumocicritatea limitată se caracterizează prin tuse prelungită cu o cantitate mică de spută, temperatura corpului rămâne de obicei în limitele normale. În proiecția leziunii există o depresie în piept.

Simptomele pneumococrozei de formă difuză: tuse, spută cu un amestec de puroi, dificultăți de respirație (apare mai întâi în timpul efortului fizic și mai târziu într-o stare de repaus), tahicardie, tahipnee.

La pacienții cu pneumococroză, absorbția nutrienților este mai mică și, în plus, datorită scăderii concentrației de oxigen din sânge, crește riscul de gastrită, colecistită și ulcer gastric.

Odată cu progresia procesului patologic, tusea crește, devine intruzivă, cu descărcare abundentă purulentă. Pielea devine umbra cianotică, degetele mâinilor și picioarelor sunt deformate de tipul de bastoane (degetele lui Hippocrates). Există dureri în pieptul caracterului plâns, slăbiciune, fatigabilitate rapidă, scăderea greutății corporale, atrofia mușchilor intercostali, deplasarea inimii, traheea și vasele mari în direcția leziunii. Cu pneumoccleroza difuză, care sa dezvoltat pe fondul tulburărilor hemodinamice din cercul mic al circulației sângelui, apar simptome de boală cardiacă pulmonară (scurtarea respirației, durere în inimă, umflarea venelor gâtului etc.).

Când pneumociroza are loc atrofia parțială a mușchilor pectorali, încrețirea spațiilor intercostale, deformarea pieptului, deplasarea marcată a organelor mediastinale pe partea leziunii, slăbirea bruscă a respirației. În timpul auscultării, se aud auzite și ude, cu percuție - un sunet plictisitor.

diagnosticare

Pentru declararea colectării diagnosticului de plângeri și a anamnezei, precum și a unui număr de cercetări suplimentare.

În cursul diagnosticării fizice, sunt detectate respirația slăbită, slăbirea sunetului de percuție și respirația șuierătoare (uscată sau umedă) în zona afectată. În cazul dezvoltării pneumosclerozei difuze, sunt determinate razele veziculelor fine, rasele uscate împrăștiate, restricționarea mobilității marginii pulmonare și respirația veziculară tare.

Spirografia evidențiază o scădere a capacității pulmonare, capacitatea pulmonară forțată, indicele Tiffno. Când bronhografia este determinată de abaterea și convergența bronhiilor, deformarea pereților, îngustarea sau absența bronhiilor mici.

Imaginea cu raze X este polimorfă, deoarece arată nu numai manifestările pneumococrozei în sine, ci și patologia care o însoțește.

Prognosticul depinde de viteza de dezvoltare a inimii și de insuficiența respiratorie.

Consolidarea și deformarea modelului pulmonar de-a lungul ramurilor arborelui bronșic este tipic (în cazul pneumocosclerozei bazale, modelul este întărit în segmentele bazale ale plămânului, în zona apicală și bazală - în secțiunile superioare și zona bazală, respectiv), modelul pulmonar este bucle și bucle. Se determină prin reducerea dimensiunii plămânului afectat. Pentru a obține o imagine completă, o examinare cu raze X a pieptului este efectuată în două proeminențe - una dreaptă și una laterală.

Ei efectuează o examinare bacteriologică a sputei cu un test antibiotic, sânge și urină.

Pentru a clarifica diagnosticul, poate fi prescrisă imagistica prin rezonanță magnetică și computerizată.

Tratamentul pneumococrozei

În absența manifestărilor clinice în terapia activă nu este necesară, cel mai important lucru în tratamentul pneumocclerozei în acest caz este eliminarea factorilor etiologici.

Prezența în plămâni a unui proces inflamator acut sau dezvoltarea de complicații poate fi o indicație pentru spitalizarea pacientului în spitalul pulmonar. La temperaturi ridicate ale corpului, pacienților li se arată o odihnă în pat.

Terapia medicamentoasă este utilizarea de medicamente mucolitice, bronhospasmolitice, medicamente imunosupresoare. Atunci când eșecul circulator este atribuit glicozidelor cardiace. În cazul bronșitei concomitente, sunt prescrise pneumonie, bronhiectazis, medicamente antiinflamatorii și antibacteriene.

Pentru a îmbunătăți drenajul arborelui bronșic efectuați bronhoscopia terapeutică. În stadiile inițiale ale bolii, tratamentul pneumococrozei cu celule stem este eficient.

Boala este diagnosticată în toate categoriile de vârstă, bărbații sunt mai susceptibili la pneumococroză.

La pacienții cu pneumococroză, absorbția nutrienților este mai mică și, în plus, datorită scăderii concentrației de oxigen din sânge, crește riscul de gastrită, colecistită și ulcer gastric. Prin urmare, o legătură importantă în tratamentul este dieta. Mod de alimentare redus recomandat. Dieta ar trebui să fie calorică ridicată și în același timp ușor digerabilă. Alcool, acru, picant, sărat, afumat, alimente grase, precum și ciupercile sunt complet excluse. Odată cu dezvoltarea inimii pulmonare, cantitatea de lichid este limitată pentru a preveni umflarea și pentru a reduce încărcătura inimii.

Pentru a stabiliza respirația, sunt prezentate exerciții de fizioterapie (în special exerciții de respirație și înot), se recomandă masajul toracic. Terapie fizică efectivă: electroforeză cu medicamente, oxigenoterapie, diatermie sau inductometrie pe piept, terapie cu ultrasunete, radiații ultraviolete sau utilizarea unei lămpi Sollux.

Dacă pneumoscleroza este afectată de zonele mari ale plămânului, apar indicații pentru intervenția chirurgicală, iar partea atrofică a plămânului trebuie eliminată. În cazul în care modificările difuze sunt pronunțate, poate fi necesară transplantul pulmonar.

Posibile complicații și consecințe

Pneumoscleroza poate fi complicată prin hipoxemie arterială, insuficiență respiratorie cronică, emfizem pulmonar, inimă pulmonară, neoplasme maligne, adăugarea unei infecții secundare (incluzând originea micotică, tuberculoasă), dizabilitatea pacientului și moartea.

perspectivă

Prognosticul depinde de viteza de dezvoltare a inimii și de insuficiența respiratorie. Cu diagnosticarea în timp util și tratamentul corect selectat, prognosticul este, în general, favorabil.

Pneumoscleroza se poate dezvolta atât independent cât și pe fundalul altor procese patologice.

Dacă apar complicații, prognosticul se înrăutățește.

profilaxie

Pentru prevenirea dezvoltării pneumococrozei este recomandată:

  • tratamentul în timp util a bolilor care pot duce la pneumoscleroză;
  • renunțarea la obiceiurile proaste (inclusiv evitarea fumului pasiv);
  • fluorografie anuală profilactică;
  • respingerea utilizării iraționale a medicamentelor;
  • imbunatatirea imunitatii: nutritie rationala, activitate fizica suficienta, odihna adecvata;
  • evitați rănile pulmonare.

Ce este fibroza pulmonară pulmonară: simptome și tratament

Pneumoscleroza plămânilor este o patologie gravă a organelor sistemului respirator, în timpul căreia țesutul pulmonar funcțional este modificat, datorită căruia nu este în măsură să-și îndeplinească activitatea principală. Procesul este ireversibil, este imposibilă recuperarea părții pierdute a plămânului cu ajutorul medicamentelor.

Pacienții se întreabă adesea dacă pot trăi cu un diagnostic similar și ce să facă pentru ca situația să nu se agraveze în continuare. Pentru a face acest lucru, înțelegeți cauzele inițiale ale bolii.

Ce se întâmplă în organism

Boala are multe cauze de dezvoltare, o proporție semnificativă a factorilor care contribuie la istoria omului. Aproape întotdeauna apariția pneumococrozei este afectată de o infecție internă prelungită a corpului. Pentru un motiv sau altul, țesutul pulmonar începe să se deformeze, astfel încât să nu poată îndeplini funcțiile sale de bază.

Alveoli în locurile de înfrângere nu sunt umplut cu aer, schimbul de gaze în ele nu se produce. Dacă patologia se dezvoltă pe un loc ne-extins, boala nu este însoțită de simptome severe. Problemele încep dacă o mare parte a țesutului pulmonar a suferit scleroză a plămânilor.

Mulți oameni sunt preocupați de întrebarea dacă o persoană are pneumococroză, este contagioasă sau nu. Răspunsul este simplu: merită să vă faceți griji atunci când este cauzată de o infecție, boala în sine nu reprezintă un pericol pentru ceilalți.

clasificare

Există mai multe tipuri de această boală, în funcție de care se poate presupune prognoza ulterioară. Metodele de diagnosticare modernă vor ajuta la identificarea exactă a pneumocclerozei la un anumit pacient. În funcție de forma bolii, se selectează cea mai adecvată terapie medicamentoasă.

În funcție de gradul de deteriorare, există:

  1. Pneumofibroza - în timpul acesteia există o schimbare a parenchimului, care acoperă spațiul aerian. Alveoli sunt neatinsi.
  2. Pneumoscleroza - înlocuirea completă a parenchimului.
  3. Pneumocoroză - procesul patologic captează toate țesuturile pulmonare împreună cu vasele și bronhiile. Pleura se îngroașă, există o schimbare a mediastinului.

Boala este de asemenea împărțită în funcție de prevalența leziunii. Dacă o zonă mică este deteriorată, se numește pneumococroză locală (focală), atunci când o suprafață mare de țesut de căptușeală este implicată în modificări patologice, putem vorbi despre o formă difuză.

  1. Fibroza pulmonară focală nu provoacă un disconfort semnificativ pentru pacient. Afectează o mică parte a organelor sistemului respirator. Nu afectează procesele de schimb de gaze sau elasticitatea țesutului pulmonar.
  2. Pneumoscleroza difuză este o afecțiune în care întregul plămân este afectat, mai puțin frecvent ambele. Există o încălcare a ventilației lor.

Boala este de asemenea împărțită în funcție de localizarea leziunii și de cauza ei.

Boala pulmonară pulmonară pulmonară este o boală gravă care necesită urmărirea de-a lungul vieții de către un pulmonolog. De aceea, nu trebuie să amânați vizita unui specialist.

Cauzele pneumocerrozei

Modificările pulmonosclerotice în plămâni se dezvoltă din mai multe motive diferite. Adesea, ele nu sunt tratate în timp util în procesele infecțioase din organism. Un rol important îl joacă prezența factorilor predispozanți în viața pacientului.

Boli care pot provoca înlocuirea țesutului pulmonar:

  • bronșită cronică, pneumonie, atelectază, alveolită, pleurezie, pneumonită de aspirație și alte probleme asociate cu sistemul respirator;
  • leziuni toracice grave;
  • boli ereditare ale sistemului bronhopulmonar.

Deseori, pneumococroza este cauzată de viruși, infecții sau ciuperci care au fost active în plămâni pentru o lungă perioadă de timp, de exemplu, în timpul tuberculozei. Poate fi cauzată de emfizem.

Factori predispozanți

Chiar și în prezența bolilor de mai sus, pneumococroza nu se dezvoltă în toate cazurile. Un rol important îl au factorii predispozanți pe care pacientul îl expune zilnic. Cea mai mare parte dintre acestea, cu atât este mai mare probabilitatea de deteriorare a parenchimului.

Ce poate afecta apariția daunelor:

  • boli ale sistemului cardiovascular;
  • fumatul, chiar pasiv, consumul de alcool;
  • tromboza pulmonara;
  • radiații ionizante;
  • utilizarea pe termen lung a anumitor medicamente;
  • slăbirea imunității;
  • predispozitie genetica la boli pulmonare.

Pacientul de pulmonologie trebuie să-și amintească faptul că pofta de alcool subminează în mod semnificativ sistemul imunitar, datorită căruia organismul nu este capabil să lupte complet împotriva infecției. Fumatul, în plus față de efectele nocive ale acestuia, poate provoca spasm bronhopulmonar, ceea ce provoacă tulburări de schimb de gaze. În 70% din cazuri, dezvoltarea pneumotoraxului ar fi putut fi evitată dacă persoana nu ar fi fumat.

Simptomele bolii

Dacă leziunea este focală, pacientul nu poate simți semne ale bolii. Ele se dezvoltă numai cu modificări difuze în țesutul pulmonar.

Simptomele fibrozei pulmonare pulmonare:

  1. Tusea. Inițial, tusea pulmonară, care crește cu timpul. Tusea devine productivă, spută vâscoasă, purulentă, care începe să se despartă.
  2. Dificultăți de respirație. În stadiul inițial al bolii apare numai în timpul exercițiilor fizice. Cu toate acestea, pe măsură ce progresează, se observă și în stadiul de repaus.
  3. Cianoză și paloare a pielii. Perturbarea microcirculației sângelui în țesuturi se dezvoltă datorită schimbării insuficiente a gazului, datorită căreia pielea de pe față devine palidă, triunghiul nazolabial are o culoare albăstruie.
  4. Incapacitatea de a efectua mișcări respiratorii complete determină umflarea venelor gâtului.

Pe măsură ce boala progresează, pacientul poate simți o deteriorare generală a sănătății, care este asociată cu o ventilație defectuoasă. În formele severe de fibroză pulmonară pulmonară, o dislocare mediastinală este observată vizual, toracele se prăbușesc parțial în interior.

diagnosticare

Este mai ușor să se identifice pneumococroza pe raze X, dar doctorul folosește de asemenea metode de auscultare și percuție, bronhografie, CT ale plămânilor. Rolul principal în diagnostic este jucat de istoria vieții pacientului, de prezența bolilor concomitente. Un semnal alarmant este aderarea clinicii de bronșită cronică sau emfizem.

În timpul examinării, pulmonologul observă:

  • percussion sunet scurtat;
  • respirația veziculoasă poate fi afectată;
  • bile fine de barbotare;
  • mobilitatea marginii pulmonare este limitată.

Dacă pneumoscleroza a trecut într-o etapă severă, atrofia musculară apare în zona toracică, cu o deformare suplimentară a pieptului și a tuturor organelor situate în acesta.

Adesea, un specialist recurge la metodele de spirometrie care îi permit să identifice nivelul capacității vitale a lobilor pulmonari, precum și perturbarea bronșică afectată.

Radiografie

Cel mai important studiu care influențează diagnosticul și numirea tratamentului ulterior este radiografia plămânilor. Ajută la identificarea pneumocclerozei în toate etapele dezvoltării sale, precum și la afecțiunile asociate (bronșită, emfizem, tuberculoză și altele).

Radiologul vede imaginea deformării modelului pulmonar, care devine o plasă, cu o culoare crescută. Respirația însăși poate fi redusă. Există semne de plămân celular în secțiunile inferioare, care este o consecință a modificărilor în structura țesăturii de căptușeală.

Prezența tuturor simptomelor de mai sus în timpul examinării indică fibroza pulmonară pulmonară. În viitor, pacientul este însărcinat cu terapia de întreținere.

tratament

În caz de agravare a bolilor concomitente ale unei persoane, este plasat un spital pentru a începe tratarea pneumo-sclerozei pulmonare cât mai curând posibil. Etapele procesului de îngrijire medicală includ implementarea terapiei cu medicamente, precum și măsurile de prevenire. Pentru a vindeca boala este posibilă numai cu ajutorul unei abordări integrate, care trebuie pusă în aplicare pe viață.

Tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare cu medicamente

Medicamentele care trebuie utilizate pot fi rezolvate doar de un pulmonolog care observă un pacient. Nu merită luată o decizie privind luarea de medicamente pe cont propriu, deoarece terapia medicamentoasă aleasă incorect poate agrava situația.

Medicul prescrie următoarele grupuri de fonduri:

  • medicamente care ajută la diluarea și spălarea sputei din plămâni;
  • bronhodilatatoare;
  • vitamine.

Dacă pacientul are pneumocardioscleroză, pot fi necesare glicozide cardiace, diuretice sau glucocorticosteroizi. O boală cauzată de o infecție necesită antibiotice sau medicamente antimicrobiene.

Alte metode de terapie

  • fizioterapie

Se observă dacă nu se observă semne de insuficiență pulmonară. Iontophoresis sau ultrasunete este utilizat pentru tratament, care este efectuată cu introducerea de droguri. Uneori sunt prescrise tratamente termice, electroforeză sau radiații ultraviolete.

Este o terapie cu oxigen, care este în cilindri sub presiune. Pacientul le respiră printr-o mască specială timp de 5-15 minute. Această metodă ajută la restabilirea metabolismului în țesuturi, la saturarea fiecărei celule a corpului cu oxigen.

  • Cultură fizică medicală

Este un complex de anumite exerciții în care este implicată trunchiul superior. Nu mai puțin util ar fi exercitarea exercițiilor de respirație.

Operația este indicată pentru procese severe purulente, precum și pentru ciroză extensivă sau leziuni fibroase. Procedura implică expirarea părții afectate a plămânului sau a întregului organ, în unele țări, transplantul de țesuturi sănătoase. Conform recenziilor, după o astfel de operație, pacientul revine la o viață întreagă fără a avea probleme cu sistemul respirator.

Cu cât este mai mare impactul asupra bolii, cu atât este mai probabil să se oprească progresul acesteia. După tratamentul medical de calitate, o persoană trebuie să ia măsuri preventive pentru a preveni recurența simptomelor.

profilaxie

Pneumoscleroza este periculoasă deoarece poate afecta o suprafață mare de țesut pulmonar. Acest lucru este plin de complicații grave care pot duce la moartea unei persoane bolnave. Dacă există deja o predispoziție genetică sau o boală pulmonară, va fi utilă prevenirea zilnică a acestei boli.

Ce se poate face pentru a preveni pneumococroza:

  • opriți fumatul, reduceți la minimum utilizarea băuturilor alcoolice;
  • tratarea în timp util a bolilor plămânilor, răcelile;
  • schimbați activitatea asociată cu inhalarea de substanțe străine (praf, gaz, mucegai etc.);
  • mai des pentru a ventila camera, pentru a fi în aer liber în mod regulat, pentru a merge în pădure sau pe mare, pentru a tempera corpul cu ajutorul frecaturilor;
  • Nu luați medicamente toxice fără prescripție medicală.

Oricine după vârsta de 14 ani trebuie să efectueze o examinare fluorografică în fiecare an, ceea ce ajută la identificarea oricăror modificări ale structurii bronhopulmonare și la începerea promptă a tratamentului. De asemenea, razele X sunt prezentate în prezența unei scurte respirații persistente sau a tusei.

Nu trebuie să exacerbați starea corpului prin influența constantă a factorilor predispozanți, dacă aveți deja boli pulmonare. Un astfel de pacient trebuie să fie observat la fiecare șase luni de către un pulmonolog.

Posibile complicații și prognoze

La persoanele cu fibroză pulmonară pulmonară difuză, speranța de viață poate fi redusă semnificativ. Boala este plină de dezvoltarea rapidă a complicațiilor grave care duc la moartea pacientului. Leziunile focale sunt mult mai susceptibile de a fi tratate.

Pentru a preveni deformarea toracelui datorită înlocuirii complete a țesutului pulmonar, este necesar să se consulte un medic în timp util dacă există modificări ale stării de sănătate.

În ceea ce privește fluorografia anuală, toate patologiile organelor sistemului respirator și ale inimii sunt clar vizibile, ceea ce face posibilă detectarea pneumocclerozei în stadiile incipiente.

Consecințele posibile ale bolii:

  • pulmonar inima;
  • emfizem;
  • abces;
  • insuficiență respiratorie cronică;
  • hipoxemie arterială.

Pneumoscleroza plămânilor nu se dezvoltă de la zero. În aproape toate cazurile, persoana cunoaște bolile care pot precede această afecțiune. Acestea trebuie tratate în timp util, precum și prevenirea complicațiilor. Urmând aceste reguli simple, o persoană va respira adânc.

Pulmonoscleroza pulmonară: cauze, simptome și tratament

Mulți oameni în vârstă sunt interesați în diagnosticarea unei astfel de boli rare: pneumococroza plămânilor - ce este? Astăzi, boala a devenit mai frecventă pentru a identifica medici, nu numai la persoanele în vârstă, ci și la generația tânără.

Ce este pneumoscleroza? Aceasta este o complicație a pacientului în contextul altor boli bronhopulmonare sau cardiovasculare.

Pneumoscleroza este considerată un proces patologic, eșecul funcțiilor sistemului respirator, înlocuirea țesutului sănătos în plămâni de către sistemul conjunctiv. Acesta este un fel de complicație a unei patologii deja progresive, când procesul de înlocuire a parenchimului pulmonar de către țesutul conjunctiv nefuncțional devine ireversibil. Pe măsură ce țesutul conjunctiv crește, plămânii sunt supuși unei deformări complete, compacte și scânteiate. Patologia duce la o diminuare a dimensiunii țesutului pulmonar, lipsa ventilației în plămâni.

Cel mai adesea boala este diagnosticată după o scanare cu ultrasunete la bărbați în vârstă de 50-55 de ani. Boala inevitabil duce la invaliditate și chiar la moarte, dacă nu luați măsuri de urgență și nu solicitați ajutor de la un pulmonolog. Pentru a salva viața, este necesară restaurarea urgentă a funcțiilor aparatului respirator pentru a normaliza respirația. Pacientul este spitalizat pentru a monitoriza starea pacientului în clinică.

Pneumoscleroza după tip

Cu pneumoscleroza, există o înlocuire completă sau parțială a parenchimului pulmonar și a vaselor bronhice cu țesutul conjunctiv. În plus, este posibil:

  • deplasarea mediastinului în partea laterală;
  • pătrunderea parenchimului;
  • modificări patologice în plămâni;
  • alternanța țesutului de aer cu conectivitate.

De la cât de mult sa răspândit pneumoccleroza, ei disting între limitate (local, focal) și difuze.

Cu pneumoscleroza limitată, o secțiune separată a parenchimului pulmonar este compactată, unul din plămâni este redus în volum. Cu fibroza pulmonară limitată, se observă rigiditate și scăderea calităților de ventilare în plămân.

Cu pneumoccleroza focală, țesutul pulmonar în aspect devine similar cu carnea brută. Din punct de vedere microscopic, în procesul de diagnosticare, se observă supurație în plămâni, o acumulare de exudat fibrinos.

În pneumoscleroza difuză, numai un plămân sau ambele sunt afectate, în timp ce țesutul pulmonar este îngroșat, volumul acestora este redus, structurile lor sunt perturbate și anormale.

În funcție de gradul de deteriorare a structurilor plămânilor, este posibilă dezvoltarea pneumosclerozei peribronchiene, perivasculare sau interstițiale.

Conform etiologiei dezvoltării, există pneumocicroză dyscirculatorie, postccrotică ca urmare a modificărilor distrofice și a proceselor inflamatorii în plămâni.

Cauzele dezvoltării bolii

De regulă, fibroza pulmonară pulmonară este o complicație pe fundalul unei boli bronhopulmonare deja existente. Infecția pneumonică, tuberculoasă sau virală, bronșita, pneumoconioza, alveolita alergică, granulomatoza pot provoca acest lucru.

Cauzele pneumococrozei pot fi:

  • proces inflamator subtratat în plămâni;
  • stafilococică, care poate duce la necroza tisulară în parenchim, la creșterea țesutului fibros;
  • tuberculoza pe fundalul cicatrizării țesuturilor, formarea emfizemului și a cavității de aer;
  • bronșita cronică, care poate duce la modificări difuze;
  • miocardita cardiacă, care poate duce la apariția pneumocclerozei difuze;
  • stenoza valvei mitrale, care duce la afectarea hemodinamicii în sistemul cercului mic al circulației sanguine, insuficiența cardiacă, dezvoltarea formei cardiogene a bolii
  • artera pulmonară blocată;
  • pulmonar tromboembolism.

În plus, boala poate fi declanșată de:

  • expunerea puternică la radiații, conduc la dezvoltarea unei forme difuze;
  • luând o serie de medicamente toxice sau psihotrope care pot reduce activitatea imună a organismului;
  • starea de pneumonie stafilococică;
  • abcesul pulmonar, care duce la proliferarea țesutului fibros;
  • insuficiența ventriculului stâng cardiac, care duce la transpirația plasmei sanguine în țesutul pulmonar, la dezvoltarea formei cardiogene a pneumococrozei.

Indiferent de etiologia bolii, ventilația în plămâni, capacitatea de drenaj în bronhii și circulația sângelui sunt afectate. Alveolele sunt supuse celei mai puternice distrugeri și sunt modificate în structură. Toate structurile de funcționare din parenchimul pulmonar sunt înlocuite cu țesut conjunctiv. Starea devine amenințătoare pentru viață.

Simptomele și manifestările bolii

Fără diagnostice, este dificil să se recunoască o boală, deoarece simptomele clinice sunt similare cu bronșita, pneumonia sau tuberculoza pulmonară. Semnele specifice depind în mod direct de forma bolii, de gradul de înlocuire a țesutului în parenchimul pulmonar.

Dacă există un loc de limitat la fibroza pulmonară, simptomele sunt de obicei minore.

Dacă se detectează pneumoscleroza difuză, simptomele clinice sunt mai pronunțate. Pacientul suferă:

  • dificultăți de respirație;
  • durere în piept;
  • tuse sputa;
  • oboseală crescută;
  • apariția cianozelor pe membranele mucoase ale pielii;
  • slăbiciune severă;
  • crize de amețeli;
  • dureri de cap;
  • pierdere în greutate bruscă;
  • modificări pe falangele degetelor.

Atunci când efectuați o ultrasunete, există o deformare a pieptului. La efectuarea metodei de auscultare observate:

  • uscăciune fină uscată în plămâni;
  • inima a crescut;
  • tuberculos cu dezvoltare a fibrozei pulmonare limitate;
  • scurtarea respirației chiar în repaus, cu o formă difuză a bolii;
  • cianoza difuză;
  • slăbirea respirației veziculoase;
  • a crescut respirația superficială în timpul dezvoltării fibrozei pulmonare difuze purulente.

Patologia duce în mod inevitabil la o defecțiune a plămânilor, deteriorarea calității vieții pacientului, dezvoltarea insuficienței cardiopulmonare sau chiar moartea în cazul unei infecții virale sau bacteriene secundare.

Diagnosticul bolii

Principala metodă orientativă pentru diagnosticarea pneumococrozei este reprezentată de o radiografie a plămânilor care poate detecta gradul de deteriorare a bronhiilor, localizarea exactă a procesului inflamator. În plus, următoarele studii pot fi efectuate suplimentar:

  • RMN;
  • tomografie;
  • bronhografii;
  • cercetarea fiziologică privind detectarea patologiei comune;
  • Raze X pentru a clarifica diagnosticul, pentru a determina modificări ale structurilor și naturii leziunii în plămâni;
  • bronhoscopie;
  • spirometria pentru a identifica gradul de constricție a lobilor pulmonari, încălcarea permeabilității bronșice în bronhii.

Este posibil să se ia tampoane din bronhii pentru a identifica activitatea de dezvoltare a procesului patologic.

Tratamentul pneumococrozei

Tratamentul pneumococrozei ar trebui să înceapă prin eliminarea procesului inflamator și a bolii primare care a dus la apariția pneumococrozei.

Dacă boala este provocată de pneumonie sau bronșită, atunci tratamentul este medicamentos, cu numirea medicamentelor antiinflamatorii, antimicrobiene, expectorante. În plus, arată exerciții de respirație terapeutice cu o sarcină asupra mușchilor plămânilor, inimii.

Pacienții sunt sfătuiți să înoate mai mult, să îngroșească corpul, să facă exerciții de respirație.

În cazurile severe, când simptomele se manifestă pe deplin, este posibilă efectuarea unei operații chirurgicale pentru a elimina partea afectată a plămânului.

Scopul principal al tratamentului este de a opri cauzele și factorii care au condus la boală, precum și simptomele neplăcute existente. În prezența tusei puternice, medicamentele expectorante și bronhodilatatoarele sunt prescrise. Cu congestie în plămâni este drenaj.

Tratamentul este complex, cu numirea diureticelor, glucocorticoizilor, glicozidelor cardiace cu forma cardiomiopatică a bolii.

Dacă se constată insuficiența pulmonară, se demonstrează că:

  • iontoforeza;
  • ultrasunete;
  • inductotermie prin expunerea la piept;
  • radiații ultraviolete;
  • terapia cu oxigen pentru a satura plamanii cu oxigen.

Dacă se observă supurație în parenchimul pulmonar, atunci poate fi utilizată o metodă chirurgicală radicală pentru a acoperi țesutul fibros împreună cu zonele afectate din apropiere.

În tratamentul pneumocclerozei nu se pot folosi remedii folclorice. Ele pot agrava cursul bolii, provoacă complicații grave.

Se recomandă pacienților să folosească ceapă fiartă, aloe, miere, fructe uscate pe stomacul gol, pentru a reduce congestia în plămâni, pentru a bea vin roșu, a lua eucalipt, tinctură de cimbru.

profilaxie

Pentru a preveni acest lucru este important:

  • tratarea în timp util a bolilor bronhopulmonare și non-infecțioase la rece;
  • opri fumatul;
  • elimina orice factor de precipitare care poate duce la dezvoltarea bolii;
  • să evite orice contact cu medicamente toxice atunci când lucrează în producție periculoasă; să schimbe tipul de activitate;
  • să fie activ în sport;
  • desfășurarea procedurilor de întărire;
  • respirați mai mult aer curat din pădure;
  • tratați în timp ARVI;
  • monitorizarea sistemului respirator;
  • echipați corpul cu oxigen;
  • Completați toate funcțiile pulmonare cu elemente vitale.

Dacă nu tratați boala în timp, ceea ce poate duce la pneumococroză, atunci nu puteți evita:

  • modificări morfologice în alveole;
  • îngroșarea plămânilor și a patului vascular;
  • ventilație defectuoasă în plămâni;
  • dezvoltarea insuficienței cardiopulmonare, emfizemului.

Numai diagnosticarea și tratamentul în timp util vor elimina boala, vor avea o remisiune stabilă și prelungită. În caz de deteriorare extensivă a țesutului pulmonar, înlocuirea parenchimului cu țesutul conjunctiv și aderarea unei infecții secundare, totul se poate termina numai cu moartea.

Pneumoscleroza pulmonară: cauze, simptome și metode de tratament

Boli prelungite pulmonare și bronhice conduc la formarea de cicatrici ale țesutului conjunctiv. Aceleași modificări apar atunci când praful și substanțele toxice sunt inhalate, pneumonia stagnantă și insuficiența cardiacă.

Aceasta determină întărirea țesutului pulmonar și apariția unui număr de boli cronice.

Pneumoscleroza plămânilor: ce este?

Pneumoscleroza pulmonară este un proces patologic de înlocuire a țesutului pulmonar normal cu țesutul conjunctiv.

În acest caz, funcția respiratorie este afectată, dimensiunea suprafeței respiratorii scade. Boala apare la orice vârstă, bărbații se îmbolnăvesc mai des.

Pneumoscleroza pulmonară cu raze X

Pneumoscleroza pulmonară este clasificată în funcție de mai multe caracteristici.

În funcție de prevalența emit:

  • Fibroza. În același timp, țesutul pulmonar și cel conjunctiv sunt prezente simultan.
  • Scleroza in placi. Țesutul pulmonar intră în conjunctivitate.
  • Ciroza. Cea mai severă etapă, este sigiliul pleurei, vasele de sânge, procesul respirator este perturbat.

De asemenea, împărtășiți această boală în funcție de localizarea leziunii:

  • Pneumoscleroza apicală - țesutul conjunctiv crește pe partea superioară a organului.
  • Pneumoscleroza radicală - în acest caz, proliferarea țesutului din rădăcina plămânului.
  • Bazele pneumocerrozei - țesutul pulmonar este înlocuit cu țesutul conjunctiv în părțile bazale ale organului.

În plus, există două grade de răspândire a bolii - focală și difuză.

Dacă boala se răspândește în ambele organe, atunci putem spune că aceasta este fibroza pulmonară pulmonară difuză. De regulă, această formă poate provoca formări chistice, țesutul pulmonar devine mai puțin nutritiv, iar plămânii sunt reduse.

Cauzele fibrozei pulmonare pulmonare

Această boală în majoritatea cazurilor se dezvoltă ca rezultat al bolilor pulmonare sau al complicațiilor după ele.

Cele mai frecvente cauze sunt:

  • Infecție care inflama țesut pulmonar, tuberculoză;
  • Bronșită cronică și inflamații;
  • Stare lungă în camere cu aer poluat, de exemplu la locul de muncă;
  • Inflamații cauzate de diverse alergeni;
  • Boala pulmonară Beck;
  • Leziuni pulmonare;
  • Ereditatea.

O cauză comună a dezvoltării acestei boli nu este vindecată, în final, în procesele inflamatorii din plămâni: bronșită, pneumonie.

Simptomele fibrozei pulmonare pulmonare

Clinica depinde de forma: difuză sau focală. Acesta din urmă este caracterizat prin scurtarea respirației moderată și o stare satisfăcătoare.

Următoarele simptome sunt caracteristice fibrozei pulmonare pulmonare difuze:

  1. Dificultăți de respirație. În forma difuză, nu apare imediat, în stadiul inițial se întâmplă numai în timpul exercițiilor fizice. Când boala progresează, scurtarea respirației este prezentă chiar și în repaus.
  2. Tuse, foarte puternic, cu descărcare, cum ar fi sputa amestecată cu puroi.
  3. Slăbiciunea constantă, oboseala, se poate simți amețită.
  4. Există o durere constantă în piept.
  5. Pielea devine albăstrui.
  6. O persoană poate să piardă în greutate, fără a-ți schimba dieta.
  7. Pieptul se deformează treptat, iar falangele degetelor se îngroașă la capete și devin asemănătoare cu bastoanele.
  8. Insuficiență pulmonară.

Prezența bronhiectazei este însoțită de hemoptizie și spută purulentă. Schimbările fibroase ale țesutului pulmonar se manifestă prin respirație superficială, rapidă, înaltă înaltă a diafragmei (datorită diminuării dimensiunii plămânilor) și deformării arborelui bronșic.

Progresia bolii duce la congestie în plămâni și la expansiunea inimii corecte. Dezvoltarea insuficienței cardiace se manifestă prin creșterea edemului și a scurgerii respirației.

Dacă nu există multe simptome și sunt neclare, atunci putem vorbi despre o formă ușoară de pneumoscleroză.

Diagnosticul bolii

Această boală este diagnosticată de raze X. Ea arată în mod clar schimbările în țesuturile organului. În etapele inițiale, modificările sunt vizibile numai într-o zonă.

Testele pulmonare funcționale sunt satisfăcătoare, dar cu fibroza pulmonară difuză, ele se abat semnificativ de la normă și nu sunt supuse corecției terapeutice.

În cazul tipului obstructiv (emfizem, bronșită cronică) - conducerea aerului este perturbată, ceea ce duce la hipoxemie (scăderea saturației oxigenului din sânge).

Tipul restrictiv (reducerea plămânului) - duce la o scădere a capacității vitale a plămânului, conductivitatea fiind ușor întreruptă.

Pulmonologii pentru diagnostic utilizează examinarea externă a pacientului, bronhoscopie, bronhografie. Dacă este necesar, numiți un RMN.

Tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare

Boala este tratată de un pulmonolog sau terapeut. Metodele de tratament utilizate depind de stadiul în care se află boala.

Tratamentul specific nu există, tratamentul vizează eliminarea cauzei care a provocat dezvoltarea bolii. În formă ușoară, regula principală este prudența și susținerea corpului, pentru a preveni apariția inflamației.

Tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare difuze include următoarele puncte:

  • Medicamente antimicrobiene;
  • Sunt prescrise bronhodilatatoare și medicamente cu proprietăți expectorante;
  • Medicii pot efectua drenaj bronsic;
  • Medicamentele cardiologice sunt, de asemenea, folosite pentru a preveni simptomele miocarditei.

Dacă nu există insuficiență pulmonară, un specialist poate prescrie proceduri fizioterapeutice speciale. În cazuri deosebit de dificile, pot fi necesare intervenții chirurgicale.

Metode tradiționale de tratament

În cazurile care nu au început, folosiți medicamente tradiționale. De regulă, cele mai multe dintre acestea sunt utilizate pentru a trata bronșita. Iată câteva rețete:

  • Într-un termos trebuie să preparați 1 lingură de ovăz cu o jumătate de litru de apă clocotită. Lăsați peste noapte, tulpina dimineața și beți în porții mici în timpul zilei.
  • Fructe uscate bine spălate ar trebui să fie înmuiate peste noapte. Ei trebuie să mănânce pe stomacul gol dimineața. Datorită proprietăților sale diuretice și laxative, această unealtă ajută la eliminarea plămânilor din stagnare.
  • Există un alt instrument excelent - ceapă. Un lucru pe care trebuie să-l gătiți și să-l tăiați cu zahăr. Luați acest amestec la o lingură la fiecare două ore.

Există multe rețete, dar nu abuzați de auto-tratament - folosiți metode tradiționale pe lângă tratamentul medical și numai după consultarea / prescrierea unui medic.

Consecințe și complicații

Desigur, o persoană va avea o întrebare: care este riscul de pneumoscleroză a plămânilor? Dacă nu tratați această boală, aceasta poate provoca insuficiență cardiacă și pulmonară.

În etapele ulterioare, partea inferioară a plămânului poate deveni treptat similar cu un burete poros (așa-numitul plămân de fagure). Ca rezultat, apar probleme de respirație, iar infecția se dezvoltă a doua oară, ceea ce duce la o agravare a afecțiunii umane.

Speranța de viață în fibroza pulmonară pulmonară depinde de stadiul la care boala este detectată, de actualitatea tratamentului, de respectarea tuturor prescripțiilor medicilor, de prevenire. Dacă boala nu începe, atunci probabilitatea unui rezultat favorabil este foarte mare.

Toate bolile de natură pulmonară trebuie să fie în timp util și complet vindecate. Cel mai bine este să contactați specialiștii pentru acest lucru, mai degrabă decât să faceți medici.

Dacă cauza bolii a devenit aer poluat la locurile de muncă, gândiți-vă la schimbarea activităților profesionale.

Codul ICD 10

Secțiunea (J84) - Alte boli pulmonare interstițiale

  • (J84.0) Tulburări alveolare și parieto-alveolare;
  • (J84.1) Alte afecțiuni pulmonare interstițiale cu menționarea fibrozei;
  • (J84.8) Alte afecțiuni pulmonare interstițiale specificate;
  • (J84.9) Boala pulmonară interstițială nespecificată.

Pneumoscleroza plămânilor

Pneumoscleroza este o boală pulmonară caracterizată prin înlocuirea țesutului pulmonar normal cu țesutul conjunctiv. Procesul este rezultatul procesului inflamator și distrofiei țesuturilor organului, ca rezultat - încălcări ale elasticității și transportului de gaze în zonele afectate.

Matricea extracelulară crește în organele respiratorii, deformează ramurile gâtului respirator, iar plămânul se micșorează și devine mai dens. Plămânii pierd aer și devin mai mici. Boala se răspândește în mod egal printre oameni de toate vârstele. Bărbații se îmbolnăvesc mai des decât femeile.

Pneumoscleroza este împărțită de severitatea creșterii țesutului conjunctiv în:

Dacă pneumocerroza se manifestă sub formă de fibroză, atunci modificările cicatriciale ale organului sunt moderat pronunțate. În cea de-a doua formă, are loc o înlocuire mai rigidă a plămânilor cu țesutul conjunctiv. În ciroză, forma a treia, alveolele sunt înlocuite complet, bronhiile și vasele de sânge sunt de asemenea înlocuite cu țesut conjunctiv parțial dezorganizat. Pneumoscleroza nu este doar o formă nosologică independentă, ci rezultatul altor boli, precum și un simptom.

motive

Pneumoscleroza însoțește destul de des bolile enumerate mai jos sau se formează în rezultatul lor:

  • bronșita cronică, boala pulmonară obstructivă cronică, inflamația țesutului bronșic din jur
  • boli cauzate de substanțe străine în plămâni, natură infecțioasă, pneumonie virală, micoză, procese de tuberculoză în organism
  • alveolita alergică și fibroasă
  • pneumoconicoza, cauza care este prelungită de gaze și praf de inhalare, pneumoconiosă industrială și de radiații
  • bolile pulmonare cu transmitere genetică
  • leziuni pulmonare, efecte ale ranilor
  • Boala lui Beck în forma pulmonară

Dacă procesele acute și cronice ale organelor respiratorii au fost tratate ineficient sau nu este susținut un curs insuficient de tratament, aceasta creează baza pentru dezvoltarea pneumo-sclerozei.

Printre factorii provocatori ai bolii în discuție:

  • Insuficiență cardiacă LV
  • defectele fluxului sanguin circular mic datorită îngustării deschiderii atrioventriculare stângi
  • tromboza pulmonara
  • primirea de medicamente pneumotropice toxice
  • efect asupra corpului radiațiilor ionizante
  • slăbirea imunității generale și locale

Dacă procesul inflamator pulmonar nu este complet rezolvat, atunci inflamația țesutului pulmonar este incompletă, cicatricile din țesutul conjunctiv cresc, lumenul alveolar este îngustat, ceea ce duce la pneumoscleroză. Se remarcă faptul că boala se găsește adesea la cei care au suferit pneumonie stafilococică, care au fost însoțite de formarea de zone necrotice ale țesutului pulmonar și de abces. După ce abcesul sa vindecat, țesutul fibros a început să crească.

Dacă boala în cauză a devenit o consecință a tuberculozei pulmonare, atunci poate apărea țesutul conjunctiv în organ, ceea ce conduce la dezvoltarea unui emfizem periurbativ. O complicație a inflamației cronice în bronhii, cum ar fi bronșita și bronșiolita, este apariția fibrozei pulmonare perilobulare și peribronchiene. Fibroza pulmonară pleurogenică poate începe după inflamațiile pleurale repetate, în care straturile de suprafață ale plămânului se alătură procesului inflamator, parenchimul său fiind comprimat de exudat.

Radiația și sindromul Hammen-Rich în cazuri frecvente sunt factori provocatori pentru dezvoltarea sclerozei genezei difuze pulmonare. Lumină formată, înfățișată ca fagure de umăr. Stenoza valvulei mitrale și insuficiența cardiacă stângă a ventriculului stâng poate provoca transpirație fluidă din vasele de sânge, conducând la pneumococroză cardiogenică. Motivele lui P. pot fi patologiile bronșice, vasculare sau pulmonare atunci când fluxul de limf și de sânge este perturbat.

Printre alte cauze ale patologiei se numără:

  • bronșită cronică cu peribronchită
  • pneumonie cronică, pneumonie acută netratată, bronhiectazie a plămânilor
  • congestie în plămâni cu unele boli cardiace, în special cu defecte ale valvei mitrale
  • pneumoconioză de diferite origini
  • pleurezie exudativă lungă și severă
  • atelectazei pulmonare
  • tuberculoza pulmonară și pleurală
  • leziuni traumatice ale pieptului și plămânilor
  • boli sistemice de țesut conjunctiv
  • tratamentul cu agenți cum ar fi apressin sau cordaron
  • efecte asupra plămânilor de agenți chimici de război
  • expunerea la radiații ionizante pe corpul uman
  • idiopatică alveolită fibroasă

patogenia

Dezvoltarea bolii în planul patogenetic depinde foarte mult de cauze (factor provocator). Dar totuși, în patogeneza oricărei forme de pneumoscleroză, ventilația pulmonară afectată, funcția de scurgere a bronhiilor, circulația sângelui și a limfei este importantă. Proliferarea țesutului conjunctiv provoacă o încălcare a structurii și distrugerea elementelor morfofuncționale specializate ale parenchimului pulmonar. Tulburările de circulație sanguină și limfatică care apar în timpul proceselor patologice din sistemele bronhopulmonare și vasculare contribuie la dezvoltarea pneumocclerozei.

Pneumoscleroza în funcție de caracteristicile patogenezei este împărțită în difuz și focal (sau local). O focală este focală mare și mică.

Clasificarea pneumocerrozei

Clasificarea în funcție de gradul de înlocuire a țesutului pulmonar de către spațiul Pishinger:

  • fibroza cu alternanța de zone afectate limitat sub formă de corzi cu un țesut umed în aer
  • pneumococroza în sine (țesutul conjunctiv înlocuiește pulmonar, țesuturile tisulare au o consistență mai densă decât țesutul pulmonar normal)
  • înlocuirea completă a țesutului pulmonar conjunctiv, etanșarea alveolelor și a pleurei, precum și a vaselor de sânge; deplasarea mediastinului în partea afectată. Acesta este stadiul cirozei.

Există o formă specială de pneumoscleroză focală - carnificare, în care parenchimul pulmonar din zona inflamată seamănă cu carnea brută prin consistența și aspectul acesteia. Zonele detectate microscopic de exudat fibrinos, scleroză și supurație, fibroelelectază și așa mai departe. Limită de pneumococroză difuză diferă în schimbul de gaze nu se deteriorează, plămânul este la fel de elastic ca înainte de boală. Când forma difuză de ventilație este redusă, plămânul afectat este rigid.

Pneumoscleroza prin predominarea structurilor afectate este împărțită în următoarele forme:

  • peribronhială
  • alveolar
  • perilobulyarny
  • interstițial
  • perivasculară

Clasificarea datorită formării bolii:

  • Postnecrotic
  • dyscirculatory
  • distrofice
  • postinflamatorie

simptome

Simptomele bolii care cauzează pneumococroză:

Dispneea cu pneumoscleroză difuză, care la începutul bolii este observată numai în timpul exercițiului fizic, dar apare atunci când persoana se află în repaus. Tusea productivă se caracterizează prin descărcarea sputei mucopurulent. Cianoza difuză tipică.

Semne de auscultare și percuție:

  • scurtarea sunetului percuției
  • limitând mobilitatea marginii pulmonare
  • fine respirație șuierătoare
  • respirație veziculară slabă, cu o umbră tare
  • respirația șuierătoare uscată

Pe lângă simptomele pneumocerrozei, clinica de emfizem pulmonar și bronșita cronică se manifestă adesea. Formele difuze de pneumoscleroză sunt însoțite de hipertensiune precapilară a circulației pulmonare și manifestări ale inimii pulmonare.

Simptomele cirozei pulmonare sunt:

  • atrofia parțială a mușchilor pectorali
  • deformare toracică severă
  • deplasarea traheală
  • încrețirea spațiilor intercostale
  • deplasarea vaselor mari și inimii în partea afectată
  • ascuțirea ușoară a respirației
  • un sunet percuțional dulce
  • uscată și umedă, detectabilă auscultiv

Cu o formă limitată de pneumococroză, pacientul nu se plânge de nimic. Se poate deranja doar o tusea mica cu sputa minima. La examinarea părții afectate, se constată că toracele în acest loc au un fel de gol.

Pneumoscleroza de origine difuză are un astfel de simptom ca scurtarea respirației. În etapele ulterioare, este, chiar dacă persoana nu întreprinde nici o acțiune în acest moment (așezată sau mincinoasă). Țesutul alveolar este slab ventilat datorită nuanței albăstruie a pielii. Se înregistrează un simptom al degetelor Hipocrate, ceea ce indică o înrăutățire a insuficienței respiratorii. Pacientul se plânge de tuse. La început apare rar, dar apoi devine obsesivă, sputa purulentă este separată. Cursul pneumococrozei determină greutățile subiacente.

În unele cazuri, se observă durere în regiunea toracică, pacienții pot să piardă în greutate, să se simtă slăbiți, iar oboseala cauzală este probabilă. Simptomele cirozei pulmonare se pot dezvolta:

  • atrofia mușchiului intercostal
  • deformarea brută a toracelui
  • deplasarea gâtului, a vaselor mari și a inimii de pe partea afectată

În pneumoscleroza difuză, a cărei cauză este o încălcare a hemodinamicii fluxului sanguin mic, apar uneori simptomele clinice ale inimii pulmonare. Severitatea oricărei forme de pneumococroză se corelează cu mărimea zonelor afectate.

  • compensat
  • subcompensat
  • decompensată

Emfizem și pneumoscleroza

Un simptom al emfizemului este acumularea de aer crescut în țesuturile pulmonare. Pneumoscleroza, care este rezultatul pneumoniei cronice, are simptome foarte asemănătoare. Cu privire la dezvoltarea emfizemului și a pneumosclerozei afectează infectarea efectului peretelui bronșic al inflamației ramurilor gâtului respirator, obstacole în calea permeabilității bronhiilor. Sputa se acumulează în bronhiile mici. Ventilarea în această zonă a plămânului poate provoca emfizem sau pneumoscleroza. Boli care sunt însoțite de spasme ale bronhiilor, de exemplu, astmul bronșic, pot accelera dezvoltarea acestor boli.

Bazele pneumocerrozei

Țesutul conjunctiv poate crește în regiunile bazale ale plămânului, apoi se diagnostichează pneumococroza bazală. Acesta este precedat de procesele de inflamație sau de distrofie, când elasticitatea zonei afectate este pierdută și apar tulburări de schimb de gaze în ea.

Pneumococroză locală

Pneumoscleroza locală, după cum am menționat deja, unii dintre autori pot fi numiți limitați. Simptomatic, poate fi ascunsă pentru o perioadă lungă de timp, dar în timpul auscultării, pot fi auzite respirația tare și șuieratul fin. Se detectează prin metode radiologice. Imaginea prezintă zona țesutului pulmonar comprimat. Pneumoscleroza locală nu poate determina insuficiență pulmonară.

Focoscleroza focală

Fibroza pulmonară focală poate fi o consecință a distrugerii parenchimului pulmonar, iar cauza acesteia din urmă este la rândul său un abces pulmonar sau în caverne. Proliferarea țesutului conjunctiv poate fi observată atât la locul existenței, cât și la locul cavităților și focarelor de vindecare.

Aplicarea pneumosclerozei

La vârful plămânului cu forma apicală a bolii este leziunea. Așa cum este tipic pentru pneumoscleroză, țesutul pulmonar la nivelul vârfului este înlocuit de conjunctiv. În primul rând, procesul are o asemănare cu bronșita și, cel mai adesea, bronșita precede și devine cauza pneumosclerozei apice. Acesta poate fi detectat prin raze X.

Varsta pneumoscleroza

Pneumoscleroza legată de vârstă este rezultatul schimbărilor asociate procesului de îmbătrânire a corpului uman. Această formă se dezvoltă, după cum sugerează și numele, numai la persoanele în vârstă, dacă acestea au stagnare în hipertensiunea pulmonară. În general bărbații sunt expuși bolii, fumătorii prezintă un risc ridicat. Dacă o persoană de 80 de ani (și mai în vârstă) are radiografia care dezvăluie pneumoccleroza, dar pacientul nu are plângeri, este normal.

Pneumoscleroză cu ochiuri

Cu o creștere a numărului de țesut reticular conjunctiv, plămânii devin mai puțin curățiți și limpezi, țesutul dobândește o structură reticulară, asemănătoare cu o rețea. Din acest motiv, modelul normal nu este aproape vizibil, arată slab. O scanare CT arată clar sigiliul țesutului conjunctiv.

Bazele pneumocerrozei

Atunci când țesutul conjunctiv începe să crească în regiunile bazale ale plămânului, pneumococroza este clasificată ca bazală. Adesea este precedată de pneumonie din lobul inferior. Radiografia arată claritatea crescută a țesutului pulmonar în regiunile bazale, întărirea modelului.

Pneumococroză moderată

La debutul proliferării bolii țesutului conjunctiv, înlocuirea pulmonară, moderată. Țesutul pulmonar modificat se alternează cu parenchimul sănătos. Această imagine este detectată prin raze X, dar pacientul nu are plângeri, nu este deranjat de nimic.

Pneumoscleroza postpneumonică

Această formă a bolii este o complicație a pneumoniei. Zona inflamată arată ca o carne crudă. Din punct de vedere macroscopic, zona afectată este mai compactă, această zonă pulmonară este mai mică decât în ​​mod normal.

Pneumoscleroza interstițială

În această formă, țesutul conjunctiv captează în principal fluxul interalveolar, țesuturile care înconjoară vasele și bronhiile. Pneumoscleroza interstițială este o consecință a pneumoniei interstițiale.

Pneumoscleroza peribronhială

Țesutul conjunctiv crește, înconjoară bronhiile. Cauza acestei forme de pneumoscleroză este transferul de bronșită cronică. Pentru o perioadă lungă de timp, pacientul nu simte schimbări în organism, el nu poate decât să deranjeze ușor tusea. În timp, apare sputa.

Post pneumococroză tuberculoasă

Cu pneumoccleroza post-tuberculoză, creșterea țesutului conjunctiv apare după recuperarea din tuberculoză pulmonară. Această afecțiune se poate transforma într-o "boală post-tuberculoasă", în care pot exista diferite forme nosologice ale bolilor nespecifice, de exemplu, BPOC.

Efectele pneumosclerozei

Cu această boală, alveolele, bronhiile și vasele sanguine ale plămânilor se schimbă morfologic, prin urmare, printre complicațiile plămânilor, sunt posibile următoarele:

  • reducerea vasculară
  • afectarea ventilației pulmonare
  • insuficiență respiratorie cronică
  • hipoxemie arterială
  • emfizem pulmonar
  • adaosul de boli pulmonare inflamatorii
  • pulmonar inima

diagnosticare

Imaginea cu raze X este polimorfă, deoarece arată nu numai manifestările pneumococrozei în sine, ci și bolile asociate: emfizem, bronhiectază, bronșită cu un curs cronic și așa mai departe. Se înregistrează o buclă tipică, amplificarea și deformarea modelului pulmonar de-a lungul ramurilor bronhice, deoarece pereții bronhici sunt compactați, scleroza și infiltrarea țesutului peribronchiologic are loc.

Bronchografia arată abaterea sau convergența bronhiilor, îngustarea și absența bronhiilor mici, deformarea pereților. Spirografia este o metodă eficientă de diagnostic pentru pneumococroza suspectată, relevă o scădere a indicelui VC, FVC, Tiffno.

Deasupra zonei afectate, examinările fizice evidențiază slăbirea respirației, razele uscate sau umede și sunetele de percuție plictisitoare. O metodă de diagnostic fiabilă este studiul plămânilor. Chiar dacă nu există simptome, razele x ajută la detectarea modificărilor în prezența lor, a naturii, a prevalenței și a gradului lor de pronunțare. Imagistica prin rezonanță magnetică, bronhografie, CT a plămânilor poate evalua cu mai multă exactitate starea zonelor nesănătoase ale țesutului pulmonar.

Radiografia arată astfel de modificări ale plămânului afectat:

  • reducerea dimensiunii
  • întărirea modelului pulmonar de-a lungul ramurilor bronhiilor
  • plasă de desen pulmonar și loopată datorită deformării pereților bronhiilor
  • "Plămân celular" în secțiunile inferioare

Fluorografie cu pneumocerroză

Pentru orice reclamație de tuse și orice simptome respiratorii, este necesar să se efectueze o examinare fluorografică a organelor toracice. În fiecare an, pentru prevenirea și depistarea precoce a pneumococrozei, a tuberculozei și a altor boli similare, toate persoanele de la vârsta de 14 ani trebuie să fie supuse unui examen medical. Când pneumoscleroza diminuează capacitatea pulmonară, indicele Tiffno scăzut (care este un indicator al permeabilității bronhiilor).

tratament

Tratamentul principal este de a învinge infecția din organele respiratorii, de a restabili respirația și de circulația normală a sângelui în plămâni și de a întări sistemul imunitar.

La temperaturi ridicate, pacienții cu pneumococroză trebuie să adere la odihna patului, după îmbunătățirea stării, se recomandă o repaus semi-pat. Dieta trebuie să vizeze accelerarea reparației în plămâni, stimularea proceselor oxidative, îmbunătățirea formării sângelui etc. Având în vedere starea pacientului, trebuie să prescrieți o dietă de 11 sau 15. Nutriție fracționată. Nu există tratament specific pentru pneumococroză.

Experții recomandă doze mici de glucocorticoizi pentru o perioadă de șase luni până la un an. În perioada acută, doza zilnică de 20-30 mg. Terapia de întreținere implică o doză de 5-10 mg. Dozajul trebuie redus treptat. În cazul bronșitei, se prescrie pneumonie, bronhiectazie, tratament antiinflamator și antibacterian. În ceea ce privește alegerea antibioticelor, cel mai adesea efectul este dat de macrolide, dintre care azitromicina este adesea prescrisă.

Pentru tratamentul fibrozei pulmonare pulmonare, medicul poate prescrie o cefalosporine de a doua generație de a treia generație. Un medicament antimicrobian dovedit este metronidazolul, care este injectat în / în picurare. Un efect antimicrobian și au medicamente sulfanilamidă, din care sulfapiridazinul este utilizat pe scară largă. Terapia include, de asemenea, primirea unor astfel de fonduri:

  • expectoranți și vasospasm
  • bronhospasmolitic
  • glicozide cardiace (cu insuficiență circulatorie)
  • vitamine (retinol, acetat de tocoferol etc.)

Tratamentul non-medicament al fibrozei pulmonare pulmonare:

  • fizioterapie
  • terapie cu oxigen
  • tratamentul chirurgical
  • Terapie de exerciții
  • folk remedies

Citiți mai multe despre tratamentul pneumococrozei aici.

Tusea La Copii

Durere De Gât