Suplimentele Genferon Light - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Genferon Light: instrucțiuni de utilizare

structură

GENFERON® LITE este disponibil în două forme:

1 supozitor (125 UI LLC + 5 mg) conține:

substanțe active: interferon alfa-2b - 12500 UI; Taurină - 0,005 g; excipienți: "grăsime solidă", dextran 60000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată - cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cântărind 0,8 g.

2. Supozitorul (250.000 UI + 5 mg) conține:

substanțe active: interferon alfa-2b - 250.000 UI; Taurină - 0,005 g; excipienți: "grăsime solidă", dextran 60000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată - cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cântărind 0,8 g.

descriere

Indicații pentru utilizare

• Ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale.
• Pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv la femeile însărcinate.

Contraindicații

Sarcina și alăptarea

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi utilizat atât vaginal, cât și rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant. La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, GENFERON® LITE se utilizează la o doză de 25000 UI interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul la o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La femeile gravide în vârstă de 13-40 de săptămâni, medicamentul este utilizat la o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.

Dozele recomandate și regimurile de tratament:

Infecții virale respiratorii acute și alte boli virale la copii: 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, tratamentul se repetă după un interval de 5 zile.

Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale a copiilor: 1 supozitor regregal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor de rectal pe restul în fiecare zi.

Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital în România

femeile gravide: 1 supozitor vaginal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei, 1 supozitor (250 UI LLC) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii) de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână, în fiecare zi, cu câte 1 supozitor pentru 1-3 luni.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat. Reacții alergice locale sunt posibile (mâncărime și senzație de arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la întreruperea tratamentului. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Pot fi observate fenomene care apar cu utilizarea tuturor tipurilor de interferon. g 1fa-2b. cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, mușchi și dureri de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații, precum și leuko- și trombocitopenie. dar, mai des, acestea apar atunci când doza zilnică depășește 10 000 000 UI. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 5001000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

supradoză

Nu se înregistrează cazuri de supradozaj al medicamentului GENFERON® LITE. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

Instrucțiuni pentru medicamentul Genferon Light (lumanari)

Număr de înregistrare: LSR-005614/09 din 13 iulie 2009

Denumire internațională neprotejată: interferon alfa-2b + taurină.

Forma de dozare: supozitoare vaginale și rectale.

structură

Genferon® Light este disponibil în două forme:

1 supozitor (125000 UI + 5 mg) conține:

• substanțe active: interferon alfa-2b - 125.000 UI; Taurină - 0,005 g;
• excipienți: "grăsime solidă", dextran 60.000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată - cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cântărind 0,8 g.

2 supozitoare (250 000 UI + 5 mg) conține:

• substanțe active: interferon alfa-2b - 250.000 UI; Taurină - 0,005 g;
• excipienți: "grăsime solidă", dextran 60.000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată - cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cântărind 0,8 g.

descriere

Alb sau alb cu o nuanță gălbuie de supozitoare cilindrice de culoare cu capăt ascuțit, omogenă pe o secțiune longitudinală. La tăiere este permisă prezența unei bare de aer sau a unei caneluri în formă de pâlnie.

Grupa farmacologică: agenți imunomodulatori, interferoni.

Codul ATC: L03AB05

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

GENFERON® LITE este un preparat combinat, al cărui efect se datorează componentelor care compun compoziția acestuia. Ea are un efect local și sistemic.

Compoziția preparatului Genferon® Light include interferon uman alfa-2b recombinant, produs de tulpina bacteriei Escherichia coli, în care gena interferonului alfa-2b uman a fost introdusă prin metode de inginerie genetică.

Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă, în primul rând, prin intensificarea reacțiilor mediate de cel al sistemului imunitar, care mărește eficiența răspunsului imun împotriva virușilor, a paraziților intracelulari și a celulelor care au suferit transformări ale tumorii. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), sporind diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor de histocompatibilitate major de tip complex I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de imunoglobulină secretivă A. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, amplificate sub influența interferonului.

Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la păstrarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

Farmacocinetica

La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; în aplicarea intravaginală datorită concentrației ridicate în site-ul infectat și fixarea celulelor mucoaselor obtinut un antiviral locale pronuntat efect antiproliferativ și antibacteriene, cu efect sistemic datorită capacității de aspirație mică mucoasa vaginală scăzută. Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea medicamentului. Principalul mod de reproducere? - Interferonul este catabolismul renal. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Indicații pentru utilizare

• Pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv la femeile însărcinate.
• Ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul altor boli infecțioase ale etiologiei virale.

Aplicați conform instrucțiunilor unui medic.

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi utilizat atât vaginal, cât și rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant. La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, Genferon® Light este utilizat la o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul la o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.

Dozele recomandate și regimurile de tratament:

• Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
• Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
• Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.
• Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, tratamentul se repetă după un interval de 5 zile.
• Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Pot exista probleme care decurg din aplicarea tuturor tipurilor de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, musculare și dureri de cap, dureri articulare, transpirații, și leucopenie și trombocitopenie, dar de cele mai multe ori ele se găsesc în exces doză zilnică mai mare de 10 000 000 UI. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

Contraindicații

Intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul.

Cu grija

Exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării Genferon® Light în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.

Interacțiunea cu alte medicamente

Genferon® Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.

supradoză

Cazurile de supradozaj Light Generone® Light nu sunt înregistrate. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

Instrucțiuni speciale

Genferon® Light nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (conducere, mașini, etc.).

Conditii de depozitare si transport

La o temperatură de 2 până la 8 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Formularul de eliberare

Supozitoare vaginale și rectale 125.000 UI + 5 mg și 250.000 UI + 5 mg.

Pe 5 supozitoare într-o bandă de blister din folie de aluminiu sau din film de clorură de polivinil. 1 sau 2 blistere, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

GENFERON LIGHT

5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Genferon Light este un medicament combinat, al cărui efect se datorează componentelor care îl compun. Ea are un efect local și sistemic. Preparatul Genferon Light include interferonul uman alfa-2b recombinant, produs de o tulpină de bacterie Escherichia coli, în care a fost introdusă gena interferonului alfa-2b prin ingineria genetică umană.

Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă, în primul rând, prin creșterea reacțiilor mediate de cel al sistemului imunitar, care mărește eficacitatea răspunsului imun împotriva virușilor, a parazitilor intracelulari și a celulelor care au suferit transformări ale tumorii. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), sporind diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor de histocompatibilitate major de tip complex I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de imunoglobulină secretivă A. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, amplificate sub influența interferonului.

Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la păstrarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; în aplicarea intravaginală datorită concentrației ridicate în site-ul infectat și fixarea celulelor mucoaselor obtinut un antiviral locale pronuntat efect antiproliferativ și antibacteriene, cu efect sistemic datorită capacității de aspirație mică mucoasa vaginală scăzută. Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de excreție a a-interferonului este catabolismul renal. Perioada de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

- ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii;

- pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv la femeile însărcinate.

- intoleranță individuală la interferon și alte substanțe,
incluse în preparat;

- 1 trimestru de sarcină.

Cu grijă: exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Medicamentul poate fi utilizat atât vaginal, cât și rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului
depinde de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.

La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, medicamentul Genferon Light se utilizează la o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul într-o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La femeile care sunt la 13-40 săptămâni de sarcină, medicamentul este utilizat într-o doză de 250 000 ME interferon alfa-2b pe supozitor.

Dozele recomandate și regimurile de tratament:

Infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: 1 supozitor rectal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, tratamentul se repetă după un interval de 5 zile.

Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 ME) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.

Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Fenomenele care apar atunci când se utilizează toate tipurile de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea apetitului, mușchii și durerile de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații și leucocite și trombocitopenie, doză zilnică de peste 10 milioane ME. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa și dacă temperatura crește după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

Cazurile de supradozaj Generon Light nu sunt înregistrate. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

Genferon Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.

Genferon Light nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (conducerea vehiculelor, mașinilor etc.).

Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului Genferon Light la femeile cu gestație de 13-40 de săptămâni. Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.

Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.

Medicamentul la o doză de 125 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor este disponibil fără prescripție medicală.

Medicamentul într-o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor este eliberat pe bază de rețetă.

La o temperatură de 2 până la 8 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurină

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Supozitoare 125 000 UI, 250 000 UI pentru administrare vaginală sau rectală

structură

Un supozitor conține

excipienți: dextran 60 000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocit de sodiu, acid citric, apă purificată, grăsime solidă.

descriere

Supozitoarele sunt albe sau albe cu o nuanță gălbui de formă cilindrică, cu capăt ascuțit, omogen în secțiune longitudinală. La tăiere este permisă prezența unei bare de aer sau a unei caneluri în formă de pâlnie.

Grupa farmacoterapeutică

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) de interferon și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate. Atunci când utilizarea intravaginală datorită concentrației ridicate în focalizarea infecției și fixării pe celulele mucoasei este obținută un efect pronunțat antiviral, antiproliferativ și antibacterian local, cu un efect sistemic datorat capacității scăzute de absorbție a membranei mucoase a vaginului, este nesemnificativ.

Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea rectală sau vaginală a medicamentului. Principala cale de eliminare a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

farmacodinamie

GENFERON® LITE este un preparat combinat, al cărui efect se datorează componentelor care compun compoziția acestuia. Ea are un efect local și sistemic.

Compoziția preparatului GENFERON® LITE include interferon uman alfa-2b recombinant, produs de tulpina bacteriei Escherichia coli, în care metodele de inginerie genetică au introdus gena interferon alfa-2b umană.

Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă, în primul rând, prin intensificarea reacțiilor mediate de cel al sistemului imunitar, care mărește eficiența răspunsului imun împotriva virușilor, a paraziților intracelulari și a celulelor care au suferit transformări ale tumorii. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), spori diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor complexului major de histocompatibilitate I tip, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar.

Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de imunoglobulină secretivă A. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, amplificate sub influența interferonului.

Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la păstrarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

Indicații pentru utilizare

ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii

pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv femeile însărcinate, pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de un medic

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi utilizat la adulți atât vaginal cât și rectal:

la copii - numai rectal!

Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.

La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, GENFERON® LITE se utilizează la o doză de 250.000 UI. La copiii de la naștere până la vârsta de 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul la o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. Pentru femeile care sunt la 13-40 săptămâni de sarcină, medicamentul este utilizat la o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.

Dozele recomandate și regimurile de tratament:

Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și monitorizate de un medic.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fundalul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise de un medic. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.

Infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: 1 supozitor rectal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă după perioada de tratament de 5 zile simptomele bolii nu se diminuează sau devin mai pronunțate, pacientul trebuie să consulte un medic. Conform indicațiilor clinice, este posibilă repetarea cursului tratamentului după un interval de 5 zile.

Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 supozitor (250.000 UI) rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat.

Foarte rare (frecvență mai mică de 1 la 10.000 de cazuri)

- reacții alergice (mesaje unice).

Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol.

Contraindicații

- intoleranța individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul

Interacțiuni medicamentoase

GENFERON® LITE este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.

Instrucțiuni speciale

Utilizați cu prudență la exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Sarcina și alăptarea

Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării GENFERON® LITE pentru femeile cu gestație de 13-40 de săptămâni. Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.

Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Preparatul GENFERON® LITE nu afectează performanța activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și viteză de reacție.

supradoză

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu GENFERON® LITE. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

Formă de eliberare și ambalare

Pe 5 supozitoare dintr-o bandă de blistere din folie de aluminiu (aluminiu / aluminiu) sau din film de policlorură de vinil (PVC / PVC).

2 blistere împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusești sunt puse într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de 2 până la 8 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

Fără prescripție (supozitoare 125 000 UI).

Prescripție (supozitoare 250 000 UI).

producător

CJSC "BIOKAD", Federația Rusă

Adresa juridică: Federația Rusă, 198515, Sankt Petersburg, cartierul Petrodvorets, așezarea Strelna, ul. Comunicare, D. 34, litera A.

Locul de amplasare: Federația Rusă, 143422, regiunea Moscova, cartierul Krasnogorsk, cu. Petrovo Departe; telefon: +7 (495) 992-66-28; fax: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Titularul certificatului de înregistrare

CJSC "BIOKAD", Federația Rusă

Adresa organizației pe teritoriul Republicii Kazahstan care primește reclamații (sugestii) privind calitatea medicamentelor de la consumatori; Responsabil pentru monitorizarea post-înregistrare a siguranței medicamentelor

Lămpi de lumină GENFERON

Farmacocinetica

Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de eliminare a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Indicații pentru utilizare

Lumanari Genferon Light trebuie folositi:
- Ca o componentă a terapiei complexe, pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii.
- Pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv femeile însărcinate, pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de un medic.

Metodă de utilizare

Medicamentul Genferon Light poate fi utilizat atât vaginal cât și rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă și de situația clinică specifică. La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, medicamentul Genferon Light este administrat în doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii sub 7 ani, inclusiv copiii, este sigur să se utilizeze medicamentul într-o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La femeile care sunt însărcinate cu vârste cuprinse între 13 și 40 de săptămâni, medicamentul este utilizat la o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.
Dozele recomandate și regimurile de tratament:
- Infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: 1 supozitor rectal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă după
Perioada de tratament de 5 zile nu reduce simptomele bolii sau devine mai pronunțată, pacientul trebuie să consulte un medic. Conform indicațiilor clinice, este posibilă repetarea cursului tratamentului după un interval de 5 zile.
- Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii cu vârsta peste 7 ani: 1 supozitor (250.000 UI) rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile.
Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.
- Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fondul specificului și controlat de medic
terapie.
- Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fundalul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.
- Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile
pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de către medic. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.

Efecte secundare

Laptele medicamentului Genferon Light este bine tolerat de către pacienți.
Foarte rar (frecvență mai mică de 1 din 10000 de cazuri): există rapoarte izolate privind cazurile de reacții alergice.
Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării.
Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.
Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea medicamentului Genferon Light sunt: ​​intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul; I trimestrul de sarcină.
Cu grijă: exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

sarcină

Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării Genferon Light la femeile în vârstă de 13-40 săptămâni de gestație.
Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.
Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

Genferon Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.

supradoză

Cazurile de supradozaj Generon Light nu sunt înregistrate.
În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

Condiții de depozitare

La o temperatură de 2 până la 8 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Formularul de eliberare

Genferon Light - supozitoare vaginale și rectale 125.000 UI + 5 mg și 250.000 UI + 5 mg.
Pe 5 supozitoare într-o bandă de blister din folie de aluminiu sau din film de clorură de polivinil. 1 sau 2 blistere, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.

structură

1 supozitor Genferon Light pentru doze de 125.000 UI + 5 mg, 250.000 UI + 5 mg, respectiv, conține: substanțe active: interferon alfa-2b - 125.000 UI, 250.000 UI; Taurina - 0,005 g.
Excipienți: "grăsime solidă", dextran 60.000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată - suficientă pentru a obține un supozitor cu o greutate de 0,8 g.

Genferon Lumina lumânări 250 mii UI, 10 buc.

Instrucțiuni de utilizare

Vaginale și rectale supozitoare.

1 supozitor conține: interferon alfa-2a recombinant uman - 250000 UI, precum și taurină 5 mg;
excipienți: "grăsime solidă", dextran 60,000, polietilenoxid 1500, tween 80, emulgator T2, citrat de sodiu, acid citric, apă purificată - cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cu o greutate de 1,65 g.

Genferon Light este un medicament combinat al cărui efect se datorează componentelor sale constitutive. Ea are un efect local și sistemic.

Interferonul alfa-2 are efecte antivirale, antibacteriene și imunomodulatoare. Sub influența interferonului alfa-2 în organism, crește activitatea celulelor ucigașe naturale, a celulelor helper T, a fagocitelor, precum și a intensității diferențierii limfocitelor B. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice primare și asigură restaurarea producției de imunoglobulină secretivă A.

Interferonul alfa-2 inhibă, de asemenea, în mod direct replicarea și transcrierea virusurilor chlamydia.
Taurina, care face parte din medicament, are proprietăți regeneratoare, reparative, cu membrană și hepatoprotectoare, antioxidante, antiinflamatoare.

Anestezina este un anestezic local. Reduce permeabilitatea membranei celulare la ionii de sodiu, înlocuiește ionii de calciu de la receptorii localizați pe suprafața interioară a membranei, blochează conducerea impulsurilor nervoase. Împiedică apariția impulsurilor dureroase în terminațiile nervilor senzoriali și trecerea lor prin fibrele nervoase.

- pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv femeile însărcinate;
- ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul altor boli infecțioase ale etiologiei virale.

Intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul.

Cu grijă: exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării Genferon Light în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi utilizat atât vaginal, cât și rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.

La adulți și copii peste 7 ani

Dozele recomandate și regimurile de tratament:

Bolile infecțioase și inflamatorii acute ale tractului urogenital

Infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital

Infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital

Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale, 1 supozitor rectal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, tratamentul se repetă după un interval de 5 zile.

Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale, 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Fenomenele care apar atunci când se utilizează toate tipurile de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea apetitului, mușchii și durerile de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații și leucocite și trombocitopenie, doză zilnică de peste 10 milioane ME. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Fenomenele care apar atunci când se utilizează toate tipurile de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea apetitului, mușchii și durerile de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații și leucocite și trombocitopenie, doză zilnică de peste 10 milioane ME. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Fenomenele care apar atunci când se utilizează toate tipurile de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea apetitului, mușchii și durerile de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații și leucocite și trombocitopenie, doză zilnică de peste 10 milioane ME. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.