Suplimentele Genferon Light - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Genferon

Supozitoarele de la alb la alb, cu o nuanță de culoare gălbuie, o formă cilindrică cu un capăt ascuțit.

Excipienți: grăsime solidă, dextran 60.000, oxid de polietilenă 1500, tween-80, emulgator T2, citrat de sodiu, acid citric, apă purificată.

5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Supozitoarele de la alb la alb, cu o nuanță de culoare gălbuie, o formă cilindrică cu un capăt ascuțit.

Excipienți: grăsime solidă, dextran 60.000, oxid de polietilenă 1500, tween-80, emulgator T2, citrat de sodiu, acid citric, apă purificată.

5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Supozitoarele de la alb la alb, cu o nuanță de culoare gălbuie, o formă cilindrică cu un capăt ascuțit.

Excipienți: grăsime solidă, dextran 60.000, oxid de polietilenă 1500, tween-80, emulgator T2, citrat de sodiu, acid citric, apă purificată.

5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Medicamente combinate, a căror acțiune se datorează componentelor incluse în compoziția sa. Are efecte imunomodulatoare locale și sistemice.

Interferonul alfa-2 are efecte antivirale, antimicrobiene și imunomodulatoare. Sub influența interferonului alfa-2, crește activitatea celulelor ucigașe naturale, a celulelor helper T, a fagocitelor, precum și a intensității diferențierii limfocitelor B. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase asigură participarea activă la eliminarea focarelor patologice primare și restabilirea producției de imunoglobulină secretivă A.

Interferonul alfa-2 inhibă, de asemenea, în mod direct replicarea și transcrierea virusurilor chlamydia.

Taurina are proprietăți membranare și hepatoprotectoare, antioxidante și antiinflamatoare, îmbunătățește regenerarea țesuturilor.

Benzocaina este un anestezic local. Reduce permeabilitatea membranelor celulare pentru ionii de sodiu, înlocuiește ionii de calciu de la receptorii localizați pe suprafața interioară a membranei, blochează conducerea impulsurilor nervoase. Împiedică apariția impulsurilor dureroase în terminațiile nervilor senzoriali și trecerea lor prin fibrele nervoase.

Când o aplicare vaginală sau rectală a interferonului alfa-2 este absorbită prin membrana mucoasă, intră în țesutul înconjurător din sistemul limfatic, asigurând un efect sistemic. De asemenea, datorită fixării parțiale pe celulele membranei mucoase are un efect local.

Scăderea nivelului de interferon seric la 12 ore după administrarea medicamentului necesită administrarea repetată.

Ca parte a terapiei complexe pentru bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital:

Instrucțiuni pentru medicamentul Genferon Light (lumanari)

Număr de înregistrare: LSR-005614/09 din 13 iulie 2009

Denumire internațională neprotejată: interferon alfa-2b + taurină.

Forma de dozare: supozitoare vaginale și rectale.

structură

Genferon® Light este disponibil în două forme:

1 supozitor (125000 UI + 5 mg) conține:

• substanțe active: interferon alfa-2b - 125.000 UI; Taurină - 0,005 g;
• excipienți: "grăsime solidă", dextran 60.000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată - cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cântărind 0,8 g.

2 supozitoare (250 000 UI + 5 mg) conține:

• substanțe active: interferon alfa-2b - 250.000 UI; Taurină - 0,005 g;
• excipienți: "grăsime solidă", dextran 60.000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată - cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cântărind 0,8 g.

descriere

Alb sau alb cu o nuanță gălbuie de supozitoare cilindrice de culoare cu capăt ascuțit, omogenă pe o secțiune longitudinală. La tăiere este permisă prezența unei bare de aer sau a unei caneluri în formă de pâlnie.

Grupa farmacologică: agenți imunomodulatori, interferoni.

Codul ATC: L03AB05

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

GENFERON® LITE este un preparat combinat, al cărui efect se datorează componentelor care compun compoziția acestuia. Ea are un efect local și sistemic.

Compoziția preparatului Genferon® Light include interferon uman alfa-2b recombinant, produs de tulpina bacteriei Escherichia coli, în care gena interferonului alfa-2b uman a fost introdusă prin metode de inginerie genetică.

Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă, în primul rând, prin intensificarea reacțiilor mediate de cel al sistemului imunitar, care mărește eficiența răspunsului imun împotriva virușilor, a paraziților intracelulari și a celulelor care au suferit transformări ale tumorii. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), sporind diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor de histocompatibilitate major de tip complex I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de imunoglobulină secretivă A. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, amplificate sub influența interferonului.

Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la păstrarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

Farmacocinetica

La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; în aplicarea intravaginală datorită concentrației ridicate în site-ul infectat și fixarea celulelor mucoaselor obtinut un antiviral locale pronuntat efect antiproliferativ și antibacteriene, cu efect sistemic datorită capacității de aspirație mică mucoasa vaginală scăzută. Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea medicamentului. Principalul mod de reproducere? - Interferonul este catabolismul renal. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Indicații pentru utilizare

• Pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv la femeile însărcinate.
• Ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul altor boli infecțioase ale etiologiei virale.

Aplicați conform instrucțiunilor unui medic.

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi utilizat atât vaginal, cât și rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant. La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, Genferon® Light este utilizat la o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul la o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.

Dozele recomandate și regimurile de tratament:

• Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
• Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
• Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.
• Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, tratamentul se repetă după un interval de 5 zile.
• Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Pot exista probleme care decurg din aplicarea tuturor tipurilor de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, musculare și dureri de cap, dureri articulare, transpirații, și leucopenie și trombocitopenie, dar de cele mai multe ori ele se găsesc în exces doză zilnică mai mare de 10 000 000 UI. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

Contraindicații

Intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul.

Cu grija

Exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării Genferon® Light în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.

Interacțiunea cu alte medicamente

Genferon® Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.

supradoză

Cazurile de supradozaj Light Generone® Light nu sunt înregistrate. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

Instrucțiuni speciale

Genferon® Light nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (conducere, mașini, etc.).

Conditii de depozitare si transport

La o temperatură de 2 până la 8 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Formularul de eliberare

Supozitoare vaginale și rectale 125.000 UI + 5 mg și 250.000 UI + 5 mg.

Pe 5 supozitoare într-o bandă de blister din folie de aluminiu sau din film de clorură de polivinil. 1 sau 2 blistere, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Genferon® Light (Genferon Lite)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupuri farmacologice

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Descrierea formei de dozare

Supozitoare vaginale sau rectale: alb sau alb, cu o tentă gălbuie, cu formă cilindrică, cu capăt ascuțit, omogen în secțiune longitudinală. La tăiere este permisă prezența unei bare de aer sau a unei caneluri în formă de pâlnie.

Spray dozat nazal: lichid transparent, incolor sau galben deschis, fără impurități mecanice vizibile.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Recipiente rectale sau vaginale, spray nazal. Date generale.

Genferon® Light este un medicament combinat, al cărui efect se datorează componentelor care îl compun.

Preparatul Genferon® Light conține interferon uman alfa-2b recombinant, produs de tulpina bacteriei Escherichia coli, în care a fost introdusă gena interferonului alfa-2b prin ingineria genetică umană.

Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. efect imunomodulator manifestate au crescut în primul rând reacțiile mediate celular ale sistemului imunitar, ceea ce mărește eficiența răspunsului imun împotriva virușilor, paraziți și celule care au suferit transformări maligne intracelulare. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), spori diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor complexului major de histocompatibilitate I tip, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de Ig secretor. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar care sunt amplificate sub influența interferonului.

Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la păstrarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

Farmacocinetica

Rectal sau supozitoare vaginale

La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; cu utilizare intravaginală datorită concentrației ridicate în focalizarea infecției și a fixării pe celulele membranei mucoase a vaginului, se obține un efect local pronunțat antiviral, antiproliferativ și antibacterian, în timp ce acțiunea sistemică datorată capacității scăzute de absorbție a membranei mucoase a vaginului este neglijabilă. C_max serul de interferon este atins la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de eliminare este prin rinichi. T_1/2 este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

În cazul utilizării intranazale datorită concentrației ridicate în focalizarea infecției, se obține un efect pronunțat antiviral și imunostimulator local.

Absorbția sistemică a medicamentului biodisponibilitatea ușoară - scăzută a medicamentelor cu administrare intranazală este asociată cu funcționarea unei familii speciale de proteine ​​din cele 25 de proteine ​​care alcătuiesc membrana mucoasă a cavității nazale și care controlează transportul tuturor obiectelor moleculare și celulare care pătrund prin mucoasă.

În același timp, o anumită cantitate de medicament intră în circulația sistemică, obținând astfel un efect imunomodulator sistemic.

Indicațiile medicamentului Genferon ® Light

Supozitoare vaginale sau rectale

ca o componentă a terapiei complexe, tratamentul ARVI și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii;

pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv gravide, pe fondul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Spray nazal dozat

prevenirea și tratamentul gripei și ARVI la adulți și copii cu vârsta peste 14 ani.

Contraindicații

Supozitoare vaginale sau rectale

intoleranța individuală la interferon și la alte substanțe care alcătuiesc medicamentul;

I trimestrul de sarcină.

Spray nazal dozat

hipersensibilitate la interferon alfa-2b sau la alte componente ale medicamentului;

vârsta copiilor până la 14 ani.

Supozitoare vaginale sau rectale

Exacerbarea bolilor alergice și autoimune

Spray nazal dozat

Pacienții care suferă de sângerări nazale.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Supozitoare vaginale sau rectale

Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării Genferon® Light la femeile în vârstă de 13-40 săptămâni de sarcină. Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată. Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.

Spray nazal dozat

Aplicarea pe întreaga perioadă a sarcinii este permisă.

Efecte secundare

Supozitoare vaginale sau rectale

Medicamentul este bine tolerat. Foarte rar (frecvență mai mică de 1 din 10000 de cazuri) - există rapoarte izolate privind cazurile de reacții alergice. Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol.

Spray nazal dozat

Nu s-au observat efecte secundare.

interacțiune

Supozitoare vaginale sau rectale

Genferon® Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.

Spray nazal dozat

Dozare și administrare

Supenditoare vaginale sau rectale: vaginal, rectal.

Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică. La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, Genferon® Light se utilizează la o doză de 250000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, inclusiv copiii, este sigur să se utilizeze medicamentul la o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La femeile gravide în vârstă de 13-40 de săptămâni, medicamentul este utilizat la o doză de 250000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.

Dozele recomandate și regimurile de tratament

SARS și alte afecțiuni virale acute la copii: 1 supp. rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă după perioada de tratament de 5 zile simptomele bolii nu se diminuează sau devin mai pronunțate, pacientul trebuie să consulte un medic. Conform indicațiilor clinice, este posibilă repetarea cursului tratamentului după un interval de 5 zile.

Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 supp. rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore simultan cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi timp de 1-3 luni - 1 supp. rectal noaptea în fiecare zi.

Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 supp. rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de medic.

Infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supp. (250.000 UI) vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de medic.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supp. (250000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii) de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și monitorizate de un medic. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supp. în termen de 1-3 luni

Spray dozare nazală: intranazal, prin administrarea de aerosol de 1 doză (1 doză = 1 presare scurtă pe dozator).

La primele semne de boală, Genferon® Light se administrează intranazal timp de 5 zile, câte o doză (câte o apăsare pe distribuitor) în fiecare pasaj nazal de 3 ori pe zi (o doză este de aproximativ 50 000 UI de interferon alfa-2b, doza zilnică nu trebuie să depășească 500 000 UI).

La contactul cu un pacient cu ARVI și / sau în timpul hipotermiei, medicamentul este administrat în conformitate cu schema indicată de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă este necesar, cursurile preventive se repetă.

Instrucțiuni de aplicare a sprayului

1. Scoateți capacul de protecție.

2. Înainte de a aplica pentru prima dată, apăsați dozatorul de mai multe ori până când apare un jet subțire.

3. La aplicare pentru a ține flaconul în poziție verticală.

4. Pentru a injecta medicamentul prin apăsarea distribuitorului o dată pe fiecare pasaj nazal alternativ.

5. După utilizare, închideți dozatorul cu un capac de protecție.

Pentru a evita răspândirea infecției recomandată utilizarea individuală.

supradoză

Supozitoare vaginale sau rectale

Nu se înregistrează cazuri de supradozaj Genferon® Light. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare, aleatorie decât cea prescrisă de medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat în conformitate cu regimul prescris.

Spray nazal dozat

Nu au fost raportate cazuri de supradoză cu Genferon® Light.

Instrucțiuni speciale

Supozitoare vaginale sau rectale

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Genferon® Light nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție deosebită și reacții rapide (conducerea vehiculelor, mașinilor etc.).

Formularul de eliberare

Supozitoare vaginale sau rectale, 125000 UI + 5 mg, 250000 UI + 5 mg. 5 supp. în ambalaje din blister realizate din folie de aluminiu sau folie din PVC. 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton.

Spray nazal dozat. Pentru 100 de doze într-o sticlă de sticlă întunecată, dozator sigilat cu capac de protecție. 1 fl. într-un pachet de carton.

producător

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusia, St Petersburg, cartierul Petrodvortsovy, așezarea Strelna, ul. Comunicații, 34, Lit. A.

Produs: CJSC "BIOKAD", Rusia, 143422, regiunea Moscova, districtul Krasnogorsk, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Revendicările privind medicamentul trimise la Institutul de Stat al FSBI de Standardizare și Control al Preparatelor Biologice Medicale. LA Tarasevich Ministerul Sănătății al Rusiei: 119002, Moscova, st. Sivtsev Vrazhek, 41 de ani.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] și la adresa producătorului.

Condiții de vânzare a farmaciei

Supozitoare vaginale sau rectale 125000 UI + 5 mg. Peste tejghea.

Supozitoare vaginale sau rectale 250000 UI + 5 mg. Conform rețetei.

Spray nazal dozat. Peste tejghea.

Condiții de depozitare a preparatului Genferon® Light

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Genferon ® Light

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Cum se păstrează lumanari Genferon

Genferon este în cerere pentru tratamentul infecțiilor din tractul urogenital datorită confortului formei de dozare. Siguranța și ușurința administrării, lipsa de gust atunci când este aplicată face ca acest medicament să fie solicitat în rândul pacienților cu boli virale din zona urogenitală. Din păcate, există cazuri când supozitoarele nu au avut efect terapeutic sau, când au fost introduse, nu s-au topit la temperatura corpului uman. Astfel de fenomene sunt asociate cu depozitarea necorespunzătoare.

Perioada de valabilitate

Termenul de valabilitate al produsului Genferon este neapărat imprimat pe ambalaj: carton de consum și pe fiecare celulă de contur.

• frigider;
• trusa de prim-ajutor inchisa;
• fără acces pentru copii

Dacă, atunci când comparăm datele calendarului, este clar că rămân doar 10 zile până la sfârșitul termenului, instrumentul poate fi utilizat, deoarece datele de expirare sunt date cu o anumită marjă. În acest caz, puteți să întrebați farmacistul exact unde și în ce fel își păstrează firma Genferon în farmacia lor, pentru a identifica încălcările regimului de temperatură.

Genferon trebuie depozitat în frigider. Când părăsesc medicamentul în condiții de temperatură ridicată, durata de conservare este redusă drastic, deoarece lumanările se topesc și substanța activă se descompune.

În decembrie 2018, nu există date privind seria respinsă a medicamentului. În caz de îndoială, se recomandă apelarea la filiala locală a Roszdravnadzor.

Atunci când cumpărați un produs, trebuie să verificați integritatea ambalajului: carton exterior și celulă interioară. Producătorul prescrie să nu folosească produsul după data de expirare: lumânările pot deveni insolubile, ceea ce înseamnă că substanța activă nu va intra în sânge.

Cum se păstrează

Pentru a stoca Genferon, trebuie să utilizați compartimentul frigider cu o temperatură cuprinsă între +2 și +8 ° C. Accesul copiilor trebuie restricționat, astfel încât trusa de prim ajutor trebuie blocată.

Medicamentul nu trebuie lăsat nesupravegheat la temperaturi scăzute, la temperaturi ridicate sau la temperaturi sub zero: aproape de încălzitoare sau în congelator.

IMPORTANT. Producătorul precizează că, din cauza depozitării necorespunzătoare - la temperaturi sub-zero și la temperaturi în încăpere - supozitoarele pot deveni nemoace, ceea ce face imposibilă utilizarea lor. Același lucru poate fi observat atunci când încercați să utilizați lumânări expirate.

Nu există medicamente analogice ale lui Genferon pentru coincidența completă a ingredientelor active. Cu toate acestea, în cadrul grupului farmacologic "Interferon în combinații" puteți alege un înlocuitor:

Siguranța utilizării

Producătorul nu recomandă oficial combinarea tratamentului cu Genferon cu aportul de alcool din următoarele motive:

1. Alcoolul cauzează o serie de fenomene negative în organism, de exemplu, inhibă funcția formării sângelui, încarcă ficatul și sistemul de excreție. Prezența etanolului în sânge poate agrava cursul bolii.
2. Generon este de obicei utilizat în terapia complexă, adică alte medicamente sunt prescrise pentru recepție. Apoi, trebuie să țineți cont nu numai de compatibilitatea dintre ele, ci și de întărirea efectului toxic al alcoolului asupra organismului.
3. Sub influența alcoolului, eficacitatea antivirală a Genferon poate scădea.

Nu au fost observate cazuri de supradozaj de către Genferon. Dacă pacientul a aplicat un număr mai mare de supozitoare decât este necesar, producătorul recomandă să nu se introducă următoarea lumânare timp de 24 de ore.

Nu există date privind incompatibilitatea medicamentului cu alte medicamente.

Genferon se vinde pe bază de prescripție medicală, perioada de valabilitate de la momentul descărcării - 2 luni.

Condiții de depozitare în farmacii și clinici

În organizațiile care administrează medicamente, Genferon este depozitat în frigidere farmaceutice cu un regim de temperatură de + 2... + 8 ° C.

IMPORTANT. Interferonul din supozitoare este o proteină umană care este produsă de culturile bacteriene cu o genă umană introdusă. Este complet identic cu cel natural, astfel că atunci când este depozitat, este necesar să se respecte regimul de temperatură, ca și în cazul produselor din sânge.

La organizarea depozitării și transportului medicamentelor, specialiștii sunt ghidați de:

• Articolul general de farmacopee OFAS.1.1.0010.15 "Depozitarea medicamentelor" (GF RF, ediția XIV);
• Reguli * de bună practică pentru depozitarea și transportul medicamentelor de uz medical (aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 31 august 2016 N 646n).

Conform Regulamentului *, pentru transportul Genferon se utilizează containere izotermice etanșe, temperatura în care se încadrează în intervalul stabilit de producător.

Genferon restante este retras din vânzare, scos și transferat organizației de lichidare cu o licență. În același timp, ei se bazează pe "Regulile pentru distrugerea medicamentelor substandard, a medicamentelor contrafăcute și a medicamentelor contrafăcute", aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 3 septembrie 2010 N674.

Astfel, atunci când cumpărăm Genferon, trebuie urmat următorul algoritm:

• verificați data de expirare prin compararea datelor calendaristice;
• estimați temperatura ambalajului: trebuie să fie rece, deoarece produsul trebuie păstrat în frigider;
• cumpărați numărul necesar de pachete pentru un curs de tratament și durata de păstrare reziduală trebuie să depășească numărul de zile în care se utilizează medicamentul.

Lumanari Genferon: instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

Supozitoare 125 000 UI, 250 000 UI pentru administrare vaginală sau rectală

structură

Un supozitor conține

excipienți: dextran 60 000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocit de sodiu, acid citric, apă purificată, grăsime solidă.

descriere

Supozitoarele sunt albe sau albe cu o nuanță gălbui de formă cilindrică, cu capăt ascuțit, omogen în secțiune longitudinală. La tăiere este permisă prezența unei bare de aer sau a unei caneluri în formă de pâlnie.

Grupa farmacoterapeutică

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) de interferon și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate. Atunci când utilizarea intravaginală datorită concentrației ridicate în focalizarea infecției și fixării pe celulele mucoasei este obținută un efect pronunțat antiviral, antiproliferativ și antibacterian local, cu un efect sistemic datorat capacității scăzute de absorbție a membranei mucoase a vaginului, este nesemnificativ.

Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea rectală sau vaginală a medicamentului. Principala cale de eliminare a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

farmacodinamie

GENFERON® LITE este un preparat combinat, al cărui efect se datorează componentelor care compun compoziția acestuia. Ea are un efect local și sistemic.

Compoziția preparatului GENFERON® LITE include interferon uman alfa-2b recombinant, produs de tulpina bacteriei Escherichia coli, în care metodele de inginerie genetică au introdus gena interferon alfa-2b umană.

Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă, în primul rând, prin intensificarea reacțiilor mediate de cel al sistemului imunitar, care mărește eficiența răspunsului imun împotriva virușilor, a paraziților intracelulari și a celulelor care au suferit transformări ale tumorii. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), spori diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor complexului major de histocompatibilitate I tip, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar.

Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de imunoglobulină secretivă A. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, amplificate sub influența interferonului.

Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la păstrarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

Indicații pentru utilizare

- ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii

- pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv femeile însărcinate, pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de un medic

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi utilizat la adulți atât vaginal cât și rectal:

la copii - numai rectal!

Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.

La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, GENFERON® LITE se utilizează la o doză de 250.000 UI. La copiii de la naștere până la vârsta de 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul la o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. Pentru femeile care sunt la 13-40 săptămâni de sarcină, medicamentul este utilizat la o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.

Dozele recomandate și regimurile de tratament:

Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și monitorizate de un medic.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fundalul terapiei specifice prescrise și controlate de un medic.

Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor fiecare (250.000 UI) vaginal sau rectal
(în funcție de natura bolii) de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile, pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de medic. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.

Infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: 1 supozitor rectal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă după perioada de tratament de 5 zile simptomele bolii nu se diminuează sau devin mai pronunțate, pacientul trebuie să consulte un medic. Conform indicațiilor clinice, este posibilă repetarea cursului tratamentului după un interval de 5 zile.

Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 supozitor (250.000 UI) rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat.

Foarte rare (frecvență mai mică de 1 la 10.000 de cazuri)

- reacții alergice (mesaje unice).

Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol.

Contraindicații

- intoleranța individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul

Interacțiuni medicamentoase

GENFERON® LITE este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.

Instrucțiuni speciale

Utilizați cu prudență la exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

Sarcina și alăptarea

Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării GENFERON® LITE pentru femeile cu gestație de 13-40 de săptămâni. Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.

Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Preparatul GENFERON® LITE nu afectează performanța activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și viteză de reacție.

supradoză

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu GENFERON® LITE. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

Formă de eliberare și ambalare

Pe 5 supozitoare dintr-o bandă de blistere din folie de aluminiu (aluminiu / aluminiu) sau din film de policlorură de vinil (PVC / PVC).

2 blistere împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusești sunt puse într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de 2 până la 8 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Lumanari Genferon: instrucțiuni de utilizare și recenzii ale persoanelor

Supozitoarele Genferon sunt indispensabile în procesul de eliminare a focarelor infecțioase și inflamatorii în organele urogenitale.

Medicamentul prezintă o activitate antibacteriană destul de largă împotriva majorității agenților patogeni. Efectul acestui medicament asupra organismului este determinat de proprietățile conținutului său principal - interferonul alfa-2b. Această substanță distruge structura virusurilor și a chlamydiilor.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Genferon: instrucțiuni complete de utilizare pentru acest medicament, prețurile medii din farmacii, analogi compleți și incompleți ai medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja supozitoare Genferon. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Interferon. Medicament imunomodulator cu acțiune antivirală.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Cât de multe sunt lumanari Genferon? Costul mediu al lumanarilor Genferon in farmacii din Moscova depinde de doza:

• 250000 ME - 260-287 ruble.
• 500 000 UI - 384-414 ruble.
• 1.000.000 UI - 526-566 ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Producătorul pregătește 5-10 supozitoare pentru un singur pachet. În același timp, opțiunile de eliberare depind de cantitatea de element activ - interferonul alfa 2b uman. Există următoarele tipuri de lumânări, în funcție de doză:

• cu 250.000 UI;
• cu 500.000 UI;
• cu 1.000.000 UI.

Compoziția supozitorului include astfel de ingredienți activi:

• interferonul alfa-2b este un agent antiviral utilizat pe scară largă în tratamentul bolilor respiratorii și tumorilor maligne;
• taurina (1/100 g) - posedă proprietăți hepatoprotectoare, promovează formarea de noi celule (regenerare), accelerează metabolismul;
• benzocaină sau anestezină (55/1000 g) este o substanță anestezică locală.

Doza variază în funcție de vârstă și scop, deoarece interferonul este utilizat pentru a trata patologii cu severitate variabilă și cu manifestări clinice diferite.

Efect farmacologic

Ingredientele active ale medicamentului sunt interferonul alfa2, taurina și anestezia, efectul complex al căruia are un efect pozitiv asupra sistemului imunitar, precum și efectele antivirale și antibacteriene.

Activitatea antimicrobiană a lui Genferon afectează un grup mare de microorganisme patogene - bacterii, fungi, viruși, micoplasme și altele. În plus, supersitoarele Genferon, care activează activitatea celulelor albe din sânge, elimină inflamația, au un efect antioxidant pronunțat și elimină impulsurile dureroase.

De asemenea, există recenzii ale lui Genferon, care confirmă capacitatea acestuia de a reduce simptomele cum ar fi durerea, senzația de arsură și mâncărimea.

Indicații pentru utilizare

Gama de proprietăți terapeutice ale lui Genferon este destul de mare. Este utilizat pe scară largă în tratamentul bolilor inflamatorii ale sistemului urogenital la femei, copii și bărbați.

Indicatiile pentru utilizarea medicamentului sunt:

1. Boli ale organelor genitale feminine (adnexită, vulvovaginită, eroziune cervicală, bartholinită, cervicită și altele).
2. boli ale organelor genitale masculine (balanita, prostatita, uretrita).
3. Chlamydia urogenitală, micoplasmoza, herpesul genital, forma cronică a candidozelor vaginale, gardnereloza, virusul papilomatoză, trichomoniasisul, ureaplasmoza.

Genferon Light este prescris ca un medicament suplimentar în terapia complexă a bolilor virale.

Contraindicații

O contraindicație absolută a utilizării supozitoarelor cu Genferon este intoleranța individuală sau hipersensibilitatea la substanțele active sau la componentele auxiliare ale medicamentului.

Cu grijă, se utilizează în exacerbarea bolilor alergice concomitente. Înainte de a începe să utilizați lumanari Genferon, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în trimestrele II și III ale sarcinii ar trebui să coreleze beneficiile așteptate cu mama și riscul potențial pentru făt.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că supozitoarele de Genferon sunt utilizate intravaginal și / sau rectal:

1. Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: rectal sau intravaginal (în funcție de natura bolii), 1 supozitor de 250000, 500000 sau 1000000 UI (în funcție de gravitatea afecțiunii) de 2 ori pe zi, timp de 10 zile pe zi. În cazul bolilor prelungite de 3 ori pe săptămână, 1 supozitor (în fiecare zi), durata - 1-3 luni.
2. Pentru tratamentul unui proces inflamator-inflamator pronunțat în vagin - 1 supozitor de 500.000 UI intravenos dimineața și 1 supozitor de 1.000.000 UI rectal pentru noapte, în timp ce un supozitor cu agenți antibacterieni / fungicidali trebuie introdus în vagin;
3. Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la bărbați: rectal, 1 supozitor (în funcție de severitatea afecțiunii 500000 sau 1000000 UI), de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
4. Cistita cronică recurentă (ca parte a terapiei complexe) la adulți: în caz de exacerbare, în asociere cu un curs standard de terapie cu antibiotice, 1 supozitor de 1,000,000 UI rectal de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi - în fiecare zi, timp de 40 de zile, aceeași doză pentru prevenirea recăderii;
5. Normalizarea indicatorilor de imunitate locală la femei la vârsta gestațională 13-40 săptămâni în timpul tratamentului bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital: 1 supozitor de 250000 UI intravaginal, de 2 ori pe zi, timp de 10 zile pe zi;
6. Bronșită acută (ca parte a terapiei complexe) la adulți: 1 supozitor de 1 000 000 UI rectal, de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

Efecte secundare

În procesul de aplicare a lui Genferon, pot apărea un număr de fenomene nedorite:

• anorexie;
• artralgii;
• migrenă;
• amețeli;
• erupții cutanate;
• oboseală crescută;
• erupții cutanate alergice;
• tulburări de somn;
• hipertermie;
• frisoane;
• colici;
• mialgie;
• mâncărime și arsură în perineu;
• pierderea apetitului;
• trombozei și leucocitopeniei.

Dacă găsiți astfel de evenimente, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentelor și să solicitați sfatul unui specialist.

supradoză

Nu se înregistrează cazuri de supradozaj de droguri, cu toate acestea, este imposibil să se introducă mai multe supozitoare decât se aștepta, iar dacă două au fost injectate, atunci trebuie să așteptați 24 de ore înainte de a continua.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boli alergice și autoimune în stadiul acut.

Interacțiune medicamentoasă

1. Atunci când se aplică simultan cu vitaminele E și C, efectul interferonului este sporit.
2. Atunci când sunt combinate cu AINS și medicamente anticholinesterazice potențează acțiunea benzocainei.
3. Atunci când sunt utilizate împreună, activitatea abicbacterială a sulfonamidei scade (datorită acțiunii benzocainei).
4. Atunci când se utilizează împreună cu antibiotice și alte medicamente antimicrobiene utilizate pentru tratamentul infecțiilor urogenitale, eficacitatea Genferon crește.

opinii

Am luat niște recenzii despre oameni despre preparatul Genferon:

1. Milano. Am pus lumanari Genferon Light copilului la primele manifestări ale virusului sau ale virusului. Ajută foarte mult, în general, medicul ma sfătuit să fac acest lucru și am avut încredere. Pentru noi, aceste lumânări sunt, în general, ca o baghetă magică, ele nu reușesc niciodată! Sigur și funcționează așa cum ar trebui.
2. Luba. Copilul meu mai mic a fost bolnav foarte des, a încercat să pună Genferon în profilaxie, dar nimic nu sa schimbat în acest fel. Din acest motiv, am început să mă îndoiesc de eficacitatea medicamentului. Apoi au încercat Kipferon, prietenul meu a sfătuit, ea lucrează ca farmacist. Am explicat că există o compoziție dublă, medicamentul nu funcționează numai împotriva virușilor, ci și împotriva bacteriilor. Este posibil să se utilizeze atât pentru profilaxie, cât și pentru copilul deja bolnav. Sunt multumit cu acest drog mult mai mult, am pus la rece si gripa in sezon, copilul meu nu sa imbolnavit.
3. Tatiana. Copilul a luat SARS. Recuperarea pe fundalul terapiei complexe, inclusiv utilizarea Genferon Light, a avut loc în a 4-a zi de boală, ceea ce este destul de rapid pentru ARVI.
4. Manya. Întotdeauna avem un gferfer la domiciliu atunci când este în afara toamnei sau iarna. Iar noi luăm copii lumânări Genferon lumina, adulți Genferon lumina spray. În prezent, pentru mine acum este cel mai eficient remediu pentru tratamentul irigării și a tot felul de viruși diferiți. Niciodată nu a eșuat, boala se retrage repede.

analogi

Ce poate înlocui lumanari Genferon? Analogi complecși cu privire la substanța activă și forma de eliberare sunt:

• viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Farmbiotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Fearon;
• Kipferon.

Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.

Viferon sau Genferon - care este mai bine?

Genferon și Viferon aparțin aceluiași grup de medicamente și sunt analogi, adică conțin aceeași substanță activă - interferonul alfa 2b. Spectrul de acțiune și eficacitatea acestor medicamente sunt aceleași.

Cu toate acestea, atunci când se decide întrebarea: "Ce este mai bine - Genferon sau Viferon?" Este necesar să se ia în considerare nu numai datele științei "uscate", ci și caracteristicile individuale ale unei persoane, inclusiv cele psihologice. Substanța activă a preparatelor Genferon și Viferon este produsă de bacterii speciale, prin urmare activitatea și afinitatea acesteia pentru țesuturile unui anumit organism uman pot varia. Într-un caz, pacientul poate obține un efect excelent din utilizarea lui Genferon și, într-o altă ocazie, același medicament va fi complet inutil. Atunci este mai bine să mergeți la Viferon.

De asemenea, o mare importanță este componenta psihologică, care este formată din opiniile prietenilor, prietenilor, rudelor și colegilor. Atunci când o persoană este pozitivă cu privire la medicament, atunci eficacitatea sa va fi, fără îndoială, mai mare. Dacă nu aveți încredere în drog, este mai bine să optați pentru mijloacele pe care le considerați cele mai bune.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Data expirării - 2 ani. Depozitați medicamentul este necesar la o temperatură de 2 până la 8 grade și la îndemâna copiilor.