loader

Principal

Laringită

INSTRUCȚIUNEA CIPROFLOXACIN

Grupa: chinolone, fluorochinolone

indicaţii:
- afecțiuni ale tractului respirator inferior (bronșită acută și cronică (în stadiul acut), pneumonie, bronhiectază, complicații infecțioase ale fibrozei chistice);
- infecții ale tractului respirator superior (sinuzită acută);
- infecții ale rinichilor și ale tractului urinar (cistită, pielonefrită);
- complicații intra-abdominale (în asociere cu metronidazol), inclusiv peritonită;
- cirotică bacteriană cronică;
- gonoree necomplicată;
- febra febrei, campilobacterioza, shigeloza, diareea "calatorilor";
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (ulcere infectate, răni, arsuri, abcese, flegmon);
- oase și articulații (osteomielită, artrită septică);
- septicemie;
- infecții pe fundalul imunodeficienței (care rezultă din tratamentul medicamentelor imunosupresoare sau la pacienții cu neutropenie);
- prevenirea infecțiilor în timpul intervențiilor chirurgicale;
- prevenirea și tratamentul antraxului pulmonar;

Contraindicații:
Hipersensibilitate la ciprofloxacină și alte medicamente chinolone, perioada de sarcină și lactație, vârsta de până la 15 ani, epilepsie, boli ale sistemului nervos central cu o scădere a pragului de convulsii.

Efecte secundare:
Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, diaree, durere abdominală, flatulență, activitate crescută a transaminazelor hepatice, bilirubină;
Din partea sistemului nervos central: dureri de cap, amețeli, tulburări de somn, halucinații (aceste reacții necesită întreruperea imediată a medicamentului), pierderea conștienței, tulburări vizuale (ochi despărțitori), tinitus, pierderea temporară a auzului la frecvențele înalte;
Din partea sistemului urinar: cristaluria, disuria, poliuria, albuminuria, hematuria, creșterea tranzitorie a creatininei serice;
Din partea sistemului de formare a sângelui: eozinofilie, leucopenie, neutropenie, scăderea numărului de trombocite, anemie;
Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, aritmie cardiacă, hipotensiune arterială;
Reacții alergice: prurit, urticarie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, artralgie, fotosensibilizare;
Altele: intravenos - durere de-a lungul venelor, flebită, vasculită, candidoză;

Proprietăți farmacologice:
Agent antimicrobian al grupului fluorochinolon cu spectru larg. Are un efect bactericid. Inhibă hydrazele de ADN ale bacteriilor. Acționează asupra microorganismelor în perioada de divizare și odihnă.
Foarte activ împotriva multor bacterii gram-negative și gram-pozitive (inclusiv tulpini rezistente la peniciline, cefalosporine și aminoglicozide): Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp.. (care produc și nu produce penicilinază, rezistentă la meticilină), unele tulpini de Enterococcus spp., precum și Camplulobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacina este activă împotriva bacteriilor care produc beta-lactamază.
Rezistent la ciprofloxacina Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Efectele asupra Streptococcus faecium și Treponema pallidum nu sunt bine înțelese.
Ciprofloxacina se absoarbe rapid din tractul digestiv. Biodisponibilitatea după administrarea orală este de 70%. Mierea încetinește moderat absorbția, dar nu își modifică biodisponibilitatea.
Legarea la proteinele plasmatice - 20-40%. Subiectul efectului pasajului primar prin ficat. Este distribuit pe scară largă în țesuturile și fluidele biologice ale corpului, ceea ce îl diferențiază de aminoglicozidele și de antibioticele beta-lactamice, care au o cantitate mică de distribuție.
Crează concentrații ridicate în glanda prostatică, plămânii, țesutul osos, secrețiile bronșice, bila. Pătrunde prin placentă, excretată în laptele matern.
Excretați în urină și bilă, în cea mai mare parte neschimbate. Timpul de înjumătățire este de 3-5 ore.
La pacienții cu funcție renală afectată, concentrația medicamentului în plasma sanguină și creșterea timpului de înjumătățire plasmatică. Concentrațiile semnificative ale medicamentului în exces față de IPC pentru cele mai sensibile bacterii sunt stocate în fecalele urinei timp de câteva zile după întreruperea tratamentului.

Dozare și administrare:
Comprimate filmate:
Înăuntru, indiferent de masă. Doza setată individual, în funcție de severitatea infecției, vârsta, greutatea corporală și funcția renală a pacientului.
Dozele recomandate pentru adulți:
Infecții ale tractului respirator: 500-750 mg. De 2 ori pe zi.
Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, oaselor și articulațiilor: 500-750 mg. De 2 ori pe zi.
Infecții ale tractului digestiv: 250-500 mg. De 2 ori pe zi.
Gonoreea: 250 mg. în interior o dată.
Uretrita nongonococică: 750 mg. De 2 ori pe zi.
Chancroid: 500 mg. De 2 ori pe zi.
Alte infecții: 500-750 mg. De 2 ori pe zi.
Pacienții în timpul tratamentului ar trebui să bea multă apă.
Medicamentul nu este recomandat copiilor. Dacă efectul terapeutic preconizat depășește riscul potențial, medicamentul poate fi prescris într-o doză de 5-10 mg / kg. pe zi, în 2 doze.
Durata tratamentului infecțiilor acute este de 5-7 zile. Terapia trebuie continuată timp de 3 zile după ce simptomele infecției au dispărut.
Soluție perfuzabilă:
Adulții și copiii cu vârsta peste 15 ani sunt prescris intravenos fără diluare. Dozajul este stabilit individual, în funcție de locația și cursul infecției, precum și de sensibilitatea microorganismelor.
O doză unică este de 100 - 400 mg. De 2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 7-10 zile, cu infecții severe și mixte, durata tratamentului crește.
Cu infecții ale tractului urinar, organelor ORL, oaselor și articulațiilor, se administrează 200-400 mg fiecare. De 2 ori pe zi.
Cu infecții intra-abdominale și septicemie, boli ale țesutului și ale țesuturilor moi - 400 mg. De 2 ori pe zi.
Durata perfuziei este de 30 de minute cu introducerea dozei de medicament de 200 mg. și 60 de minute când se administrează cu o doză de 400 mg.
În cazul unei afectări renale, ciprofloxacina este administrată mai întâi la 200 mg și, luând în considerare clearance-ul creatininei (dacă clearance-ul este mai mic de 20 ml / min, o doză unică trebuie să fie de 50% din doza medie la o doză de 2 ori pe zi sau doza unică obișnuită 1 dată pe zi).
Pentru pacienții vârstnici, doza trebuie redusă (de obicei cu 1/3).

Formular de eliberare:
Comprimate filmate de 250 mg, 500 mg. și 750 mg. 10 bucăți într-un blister, 1 sau 2 blistere într-o cutie.
Soluție pentru perfuzii de 2 mg / ml. La 100 și 200 ml. în sticle de sticlă, 100 și 200 ml. în sticle de sticlă într-un pachet de carton, 100 și 200 ml. în containere polimerice.

Interacțiunea cu alte medicamente:
În cazul utilizării concomitente a ciprofloxacinei și didanozinei, absorbția Ciprofloxacinului este redusă datorită formării de complexe de Ciprofloxacin cu săruri de aluminiu și magneziu conținute în didanozină. Utilizarea concomitentă a ciprofloxacinei și teofilinei poate determina o creștere a concentrației plasmatice a teofilinei, datorită inhibării competitive la situsurile de legare a citocromului P 450, ceea ce conduce la o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică al teofilinei și la un risc crescut de toxicitate asociat teofilinei. Administrarea concomitentă a antiacidelor, precum și preparatele care conțin ioni de aluminiu, zinc, fier sau magneziu poate determina o scădere a absorbției de Ciprofloxacin, prin urmare intervalul dintre administrarea acestor medicamente trebuie să fie de cel puțin 4 ore. În cazul utilizării concomitente a Ciprofoxacinului și a ciclosporinei, efectul nefrotoxic al acestuia din urmă este sporit.


Atenție! Înainte de a utiliza medicamentul CIPROFLOXACIN, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Instrucțiunea este furnizată numai pentru referință.

Agent antibacterian Ciprofloxacin: indicații de utilizare, analogi

Căutați secțiunea Ciprofloxacin, aflată în secțiunea mare Medicamente.

Ciprofloxacina este una dintre cele mai comune preparate de prima generatie de fluorochinol. Acesta este produs în multe țări sub diferite denumiri, sub formă de tablete utilizate începând din 1983.

Fluoroquinolii se caracterizează printr-o activitate antimicrobiană pronunțată, în efectul lor medicamente din acest grup sunt foarte apropiate de antibiotice.

Diferențele dintre ele sunt de origine și compoziție chimică. Fluoroquinolii nu au analogi naturali, în timp ce antibioticele sunt produse de origine naturală.

Acțiunea farmacologică a grupului antibiotic Ciprofloxacin

Fluorquinolii din prima generație au fost sintetizați în anii 1960 ai secolului XX, au o clasificare, dar nu au o sistematizare general acceptată. Multe dintre fondurile din acest grup sunt incluse în lista substanțelor esențiale.

Formula Ciprofloxacin (în limba latină Ciprofloxacinum) - C17H18FN3O3.

Acționează bactericid, adică ajută la distrugerea unui microorganism străin care poate fi inactiv sau înmulțit (în cazul unei bacterii gram-negative). Mecanismul de acțiune are un efect distructiv asupra celulei unei bacterii gram-pozitive în momentul multiplicării acesteia.

Ce ajută?

Agent activ împotriva multor bacterii aerobe, cum ar fi:

  • Legionella,
  • chlamydia,
  • listeria,
  • Brucella,
  • Mycobacterium tuberculosis
  • stafilococi.

Drogurile perturba sinteza ADN-ului celulei altcuiva, opresc cresterea si diviziunea, cauzand moartea rapida a bacteriilor. Este foarte activ împotriva microbilor rezistenți la alte grupuri antibiotice, cum ar fi tetraciclinele și penicilinele. Ciprofloxacina aparține grupului farmacologic chinolonă / fluorochinolonă.

Ce altceva este prescris și care este tratamentul pentru medicament? Pentru tratamentul multor boli infecțioase și inflamatorii ale diferitelor sisteme de corp.

Ajutor! Medicamentul este bine combinat cu metronidazolul, ceftazidimul, clindamicina.

Cum să utilizați medicamentul împotriva tuberculozei

Ciprofloxacina este prescrisă pentru tratamentul tuberculozei, dar nu este medicamentul primar utilizat în astfel de cazuri. El se află în al doilea rând de medicamente utilizate în lupta împotriva acestei boli.

La care grupă aparțin drogul? Pentru antibiotice moderne. Numirea are loc dacă pacientul are o rezistență primară la bacterii de tuberculoză sau dacă a apărut în timpul tratamentului anterior.

De asemenea, medicamentul este utilizat în formele progresive acute ale bolii, bolile bacteriene concomitente (pneumonie, bronșita purulentă cronică).

Grupul fluorochinolon are o biodisponibilitate ridicată; după ingerare, substanța pătrunde în macrofagele alveolare, creând o concentrație ridicată a medicamentului în tractul respirator. Aceste proprietăți și spectrul de acțiune permit utilizarea în ftiziologie a multor instrumente din acest grup, inclusiv Ciprofloxacin.

Ajutor! Pentru monoterapie, medicamentul nu este prescris, se utilizează în combinație cu alte medicamente anti-TB, cum ar fi Isoniazid, Ethambutol, Streptomicină și altele.

Fotografii, compoziția și denumirile comerciale ale medicamentului în limba latină

Medicamentul este disponibil în multe țări și are numeroase nume comerciale diferite, de exemplu: Tsipreks, Tsiprolet, Tsifran, Tsifran ST, Tsiproy. Substanța activă este aceeași, ciprofloxacina sau denumirea internațională latină - Ciprofloxacinum.

Foto 1. Medicamentul Ciprofloxacin sub formă de tablete într-o doză de 0,5 grame de la producătorul "Farmalend".

Medicamentul este realizat sub formă de soluție injectabilă, pachete de pastile cu doze diferite de substanță activă, picături pentru ochi și urechi, ca un unguent pentru ochi.

Foto 2. Medicamentul Tsiprobay este disponibil în formă lichidă de 100 ml, fabricat de Bayer.

Foto 3. Ambalaj și flacon 5 ml picături de ochi Tsiprolet, producător "Dr. »Reddy.

Soluția pentru administrarea intravenoasă conține 2 mg de ingredient activ per 1 ml (calculată pe substanța pură), precum și componente auxiliare: clorură de sodiu, acid lactic, apă specială.

Ajutor! Nu puteți amesteca soluția pentru administrare intravenoasă cu soluții care au un pH mai mare de 7.

Unguentul și picăturile conțin clorhidrat de ciprofloxacină la o concentrație de 3 mg / ml, calculat pe substanța pură. Compoziția ingredientelor auxiliare: apă purificată, clorură de sodiu.

Tabletele sunt disponibile în doze de 750, 500 și 250 mg din substanța principală.

Este important! Alcoolul este complet interzis în timpul terapiei.

Ciprofloxacin (Ciprofloxacin)

Conținutul

Formula structurală

Numele rusesc

Numele substanței latine Ciprofloxacin

Denumire chimică

Acid 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7- (1piperazinil) -3- chinolincarboxilic

Formula brută

Grupa farmacologică de substanțe Ciprofloxacin

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Codul CAS

Caracteristicile substanței Ciprofloxacin

Medicament antibacterian cu spectru larg sintetic din grupul fluorochinolonelor.

farmacologie

Inhibă giraza ADN bacteriană (topoizomerazele II și IV, care sunt responsabile de suprasolicitarea ADN-ului cromozomial în jurul ARN-ului nuclear, care este necesară pentru citirea informațiilor genetice), perturbă sinteza ADN-ului, creșterea și divizarea bacteriilor; provoacă modificări morfologice pronunțate (inclusiv pereți celulari și membrane) și moartea rapidă a celulei bacteriene.

Acționează bactericid pe microorganismele gram-negative în perioada de odihnă și divizare (deoarece afectează nu numai giraza ADN, dar provoacă și liza peretelui celular), microorganismele gram-pozitive acționează numai în timpul perioadei de divizare.

Toxicitatea scăzută la celulele microorganismului se explică prin absența girazei ADN în ele. Pe fondul ciprofloxacinei, nu apare dezvoltarea paralelă a rezistenței la alte medicamente antibacteriene care nu aparțin grupului de inhibitori ai girazei ADN, ceea ce îl face foarte eficient împotriva bacteriilor rezistente, de exemplu, la aminoglicozide, peniciline, cefalosporine și tetracicline.

Rezistența in vitro la ciprofloxacină este adesea cauzată de mutațiile punctuale ale topoizomerazelor bacteriene și ale girazei ADN și se dezvoltă lent prin mutații în mai multe etape.

Mutațiile unice pot duce mai degrabă la scăderea sensibilității decât la dezvoltarea rezistenței clinice, totuși, mutațiile multiple conduc, în principal, la dezvoltarea rezistenței clinice la ciprofloxacină și la rezistența încrucișată la medicamentele din seria de chinolone.

Rezistența la ciprofloxacină, precum și la multe alte medicamente antibacteriene poate fi formată prin reducerea permeabilității peretelui celular bacterian (așa cum se întâmplă adesea în cazul Pseudomonas aeruginosa) și / sau activarea eliminării din celula microbiană (eflux). S-a raportat dezvoltarea rezistenței datorate genei Qnr codificate localizate pe plasmide. Mecanismele de rezistență care au condus la inactivarea penicilinelor, cefalosporinelor, aminoglicozidelor, macrolidelor și tetraciclinelor probabil nu încalcă activitatea antibacteriană a ciprofloxacinei. Microorganismele care sunt rezistente la aceste medicamente pot fi sensibile la ciprofloxacină.

Concentrația minimă bactericidă (MBC), de obicei, nu depășește concentrația inhibitorie minimă (MIC) de mai mult de 2 ori.

Mai jos sunt prezentate criteriile reproductibile pentru testarea sensibilitatii la ciprofloxacina, aprobate de Comitetul European pentru determinarea sensibilitatii la agenti antibacterieni (EUCAST). Sunt date valorile limită ale MIC (mg / l) în setul clinic pentru ciprofloxacină: prima cifră este pentru microorganismele sensibile la ciprofloxacină, a doua este pentru microorganismele rezistente.

- Enterobacteriaceae ≤0,5; > 1.

- Pseudomonas spp. ≤0,5; > 1.

- Acinetobacter spp. ≤1; > 1.

- Staphylosoccus 1 spp. ≤1; > 1.

- Streptococcus pneumoniae 2 2.

- Haemophilus influenzae și Moraxella catarrhalis 3 ≤ 0,5; > 0,5.

- Neisseria gonorrhoeae și Neisseria meningitidis ≤ 0,03; > 0,06.

- Valori limită care nu sunt legate de speciile microbiene 4 ≤ 0,5; > 1.

1 Staphylococcus spp.: Valorile limită pentru ciprofloxacină și ofloxacină sunt asociate cu terapia cu doze mari.

2 Streptococcus pneumoniae: S. pneumoniae de tip sălbatic nu este considerat a fi sensibil la ciprofloxacină și, prin urmare, este clasificat ca un microorganism sensibil intermediar.

3 Tulpinile cu o valoare MIC care depășesc raportul prag sensibil / moderat sensibil sunt foarte rare și nu au fost raportate până acum. Testele de identificare și susceptibilitatea antimicrobiană pentru detectarea unor astfel de colonii trebuie repetate și rezultatele trebuie confirmate prin analiza coloniilor din laboratorul de referință. Până la obținerea unui răspuns clinic la tulpini cu valori MIC confirmate mai mari decât pragul de rezistență actual, acestea trebuie considerate a fi rezistente. Haemophilus spp. / Moraxella spp.: Este posibil să se identifice tulpini de N. influenzae cu sensibilitate scăzută la fluoroquinolone (MIC pentru ciprofloxacină - 0,125-0,5 mg / l). Nu există dovezi privind semnificația clinică a rezistenței scăzute la infecțiile tractului respirator cauzate de H. influenzae.

4 Valorile limită care nu sunt legate de speciile microbiene sunt determinate în principal pe baza datelor farmacocinetice / farmacodinamice și nu depind de distribuția MIC pentru speciile specifice. Acestea se aplică numai speciilor pentru care pragul de sensibilitate specific speciilor nu a fost determinat și nu pentru speciile pentru care nu se recomandă testarea sensibilității. Pentru anumite tulpini, distribuția rezistenței dobândite poate varia în funcție de regiunea geografică și de-a lungul timpului. În acest sens, este de dorit să existe informații relevante privind rezistența, în special în tratamentul infecțiilor grave.

Mai jos sunt date de la Institutul de Standarde clinice și de laborator (CLSI) care stabilesc standarde reproductibile pentru valorile de graniță MIC (mg / l) și testul de difuzie (diametrul zonei, mm) utilizând discuri care conțin 5 μg ciprofloxacină. Prin aceste standarde, microorganismele sunt clasificate ca fiind sensibile, intermediare și rezistente.

- MIC 1: sensibil - 4.

- Testul de difuzie 2: sensibil -> 21; intermediar - 16-20; rezistent - 1: sensibil - 4.

- Testul de difuzie 2: sensibil -> 21; intermediar - 16-20; rezistent - 1: sensibil - 4.

- Testul de difuzie 2: sensibil -> 21; intermediar - 16-20; rezistent - 1: sensibil - 4.

- Testul de difuzie 2: sensibil -> 21; intermediar - 16-20; rezistent - 3: sensibil - 4: sensibil -> 21; intermediar - -; rezistente - -.

- MIC 5: sensibil - 1.

- Testul de difuzie 5: sensibil -> 41; intermediar - 28-40; rezistent - 6: sensibil - 0,12.

- Testul de difuzie 7: sensibil -> 35; intermediar - 33-34; Rezistenta - 1: sensibila - 3: sensibila - Standardul reproductibil se aplica numai testelor care folosesc dilutii cu bulion folosind bulion cationic Mueller-Hinton (CAMHB), incubat cu aer la o temperatura de 35 ± 2 ° C pentru 16-20 ore pentru tulpinile de Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, alte bacterii care nu aparțin familiei Enterobacteriaceae, Staphylococcus spp., Enterococcus spp. și Bacillus anthracis; 20-24 de ore pentru Acinetobacter spp., 24 de ore pentru Y. pestis (cu creștere insuficientă, incubați încă 24 de ore).

2 Standardul reproductibil este aplicabil numai testelor de difuzie utilizând discuri care utilizează agar Mueller-Hinton (CAMHB), care este incubat cu aer la o temperatură de (35 ± 2) ° C timp de 16-18 ore.

3 Standardul reproductibil este aplicabil numai testelor de difuzie care utilizează discuri pentru determinarea sensibilității la Haemophilus influenzae și Haemophilus parainfluenzae folosind un mediu de testare a bulionului pentru Haemophilus spp. (NTM), care este incubat cu acces la aer la o temperatură de (35 ± 2) ° C timp de 20-24 ore.

Standardul reproductibil este aplicabil numai testelor de difuzie folosind discuri care utilizează mediul de testare NTM, care este incubat în 5% CO.2 la o temperatură de (35 ± 2) ° C timp de 16-18 ore.

5 Standardul reproductibil se aplică numai testelor de sensibilitate (teste de difuzie utilizând discuri pentru zone și soluție de agar pentru MIC), folosind agar gonococal și 1% din suplimentul de creștere stabilit la o temperatură de (36 ± 1) ° C (nu depășește 37 ° C) % CO2 în 20-24 de ore

6 standardul reproductibilă se aplică numai la teste folosind diluții de bulion, utilizând cationi ajustate bulion Mueller-Hinton (SAMNV) suplimentat cu 5% sânge de oaie, care au fost incubate în 5% CO2 la (35 ± 2) ° C timp de 20-24 ore.

7 standard de reprodus se aplică numai la teste folosind cation ajustat bulion Mueller-Hinton (SAMNV) suplimentat cu 2% dintr-o anumită suplimente de creștere, care sunt incubate cu aer la (35 ± 2) ° C timp de 48 ore.

Sensibilitate in vitro la ciprofloxacină

Pentru anumite tulpini, distribuția rezistenței dobândite poate varia în funcție de regiunea geografică și de-a lungul timpului. În acest sens, atunci când se testează sensibilitatea unei tulpini, este de dorit să existe informații relevante privind rezistența, în special în tratamentul infecțiilor severe. Dacă prevalența locală a rezistenței este de așa natură încât beneficiul utilizării ciprofloxacinei cel puțin pentru mai multe tipuri de infecții este îndoielnic, ar trebui să vă consultați cu un specialist. In vitro, activitatea ciprofloxacinei a fost demonstrată împotriva următoarelor tulpini microbiene sensibile.

microorganisme aerobe gram-pozitive - Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (metitsillinchuvstvitelnye), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp.

Microorganisme gram-negative aerobe - Aeromonas spp., Moraxella catarrhal, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Shi, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Iff, precum și partenerii mei., Yersinia pestis.

Microorganisme anaerobe - Mobiluncus spp.

Alte microorganisme sunt Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Se pare că este capabil să facă acest lucru., Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Se consideră că firma este în ziua

Aspirație. După intrarea / introducerea a 200 mg de ciprofloxacină Tmax face 60 de minute, cumax - 2,1 μg / ml; comunicarea cu proteinele plasmatice - 20-40%. La administrarea I / V, farmacocinetica ciprofloxacinei a fost liniară în doza de până la 400 mg.

La administrarea I / V de 2 sau 3 ori pe zi, nu a fost observată cipularea ciprofloxacinei și a metaboliților acesteia.

După administrarea orală, ciprofloxacina se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, în principal în duoden și jejun. Cmax în serul de sânge este atinsă în 1-2 ore și atunci când este administrat oral, 250, 500, 700 și 1000 mg ciprofloxacină 1,2; 2.4; 4,3 și respectiv 5,4 μg / ml. Biodisponibilitatea este de aproximativ 70-80%.

Cmax și creșterea ASC în funcție de doză. Făina (cu excepția produselor lactate) încetinește absorbția, dar nu se schimbă Cumax și biodisponibilitatea.

Dupa instilarea în conjunctival timp de 7 zile ciprofloxacinului concentrației în plasmă a variat între măsurabilă (20 ml / min) excreție netratabil prin rinichi este redus, dar acumularea în organism nu se datorează compensatorii intensifică metabolizarea ciprofloxacin și excreția prin tractul gastrointestinal.

Copii. Într-un studiu privind copiii, valorile Cmax și ASC nu depindea de vârstă. O creștere semnificativă a valorilor Cmax și administrarea repetată de ASC (la o doză de 10 mg / kg de 3 ori pe zi) nu a fost observată. La 10 copii cu sepsis sever cu vârsta mai mică de 1 an Cmax după perfuzie timp de o oră la o doză de 10 mg / kg, iar pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani - 7,2 mg / l a fost de 6,1 mg / l (variază între 4,6 și 8,3 mg / l) (variază între 4,7 și 11,8 mg / l). Valorile ASC în grupele de vârstă respective au fost de 17,4 (variază de la 11,8 până la 32 mg.h / l) și 16,5 mg.h / l (variază de la 11 la 23,8 mg.h / l). Aceste valori corespund intervalului raportat pentru pacienții adulți care utilizează doze terapeutice de ciprofloxacină. Pe baza analizei farmacocinetice la copiii cu diferite infecții, media estimată T1/2 este de aproximativ 4-5 ore.

Utilizarea substanței Ciprofloxacin

Infecții complicate și complicate cauzate de microorganismele sensibile la ciprofloxacină.

Infecții ale tractului respirator, incl. bronșita acută și cronică (acută), bronșiectazie, complicații infecțioase ale fibrozei chistice; pneumonia cauzată de Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli. Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp. și stafilococ; infecții ale tractului respirator superior, inclusiv urechii medii (otita medie), sinusuri paranazale (sinuzită acută, inclusiv), în special cele cauzate de organisme gram-negative, inclusiv Pseudomonas aeruginosa sau Staphylococcus; infecții ale sistemului urinar (incluzând cistită, pielonefrită, adnexită, prostatită bacteriană cronică, orhită, epididimită, gonoree necomplicată); infecții intra-abdominale (în asociere cu metronidazol), inclusiv peritonită; infecții ale vezicii biliare și ale tractului biliar; infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (ulcere infectate, răni, arsuri, abcese, flegmon); infecții ale oaselor și articulațiilor (osteomielită, artrită septică); sepsis; febra tifoidă; campilobacterioza, șigeloza, diareea călătorilor; infecții sau prevenirea infecțiilor la pacienții cu imunitate redusă (pacienți care iau imunosupresoare sau pacienți cu neutropenie); decontaminarea intestinală selectivă la pacienții imunocompromiși; prevenirea și tratamentul antraxului pulmonar (infecție cu Bacillus anthracis); prevenirea infecțiilor invazive cauzate de Neisseria meningitidis.

Terapia complicațiilor cauzate de Pseudomonas aeruginosa la copii cu vârste cuprinse între 5 și 17 ani cu fibroză chistică a plămânilor; prevenirea și tratamentul antraxului pulmonar (infecție cu Bacillus anthracis).

Din cauza posibilelor evenimente adverse de la nivelul articulațiilor și / sau țesuturile înconjurătoare (a se vedea. „Efecte secundare“), tratamentul ar trebui să înceapă cu experiența medicului tratarea infecțiilor severe la copii și adolescenți și după evaluarea atentă a raportului beneficiu-risc.

Pentru utilizare oftalmică. Tratamentul ulcerelor corneene și a infecțiilor din segmentul anterior al globului ocular și al adaosurilor sale cauzate de bacterii sensibile la ciprofloxacină la adulți, nou-născuți (de la 0 la 27 zile), sugari și copii (de la 28 zile la 23 luni), copii (de la 2 la 11 ani) și adolescenți (între 12 și 18 ani).

Contraindicații

Hipersensibilitate la ciprofloxacină și la alte fluoroquinolone; utilizarea concomitentă cu tizanidină (risc de scădere pronunțată a tensiunii arteriale, somnolență); colita pseudomembranoasă; vârsta de până la 18 ani (până la finalizarea procesului de formare a scheletului, cu excepția tratamentului complicațiilor cauzate de Pseudomonas aeruginosa la copiii cu fibroză chistică a plămânilor și prevenirea și tratamentul formei pulmonare a antraxului); sarcinii; perioada de alăptare.

Restricții privind utilizarea

ateroscleroza Exprimat a vaselor cerebrale, fluxul sanguin cerebral, risc crescut de elongație aritmie intervalului QT „piruetă“ sau de tip (de exemplu congenital sindrom de alungire a intervalului QT, boli cardiace (insuficiență cardiacă, infarct miocardic, bradicardie), dezechilibru electrolitic (de exemplu, atunci când hipokaliemie, hipomagneziemie ), deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; aplicarea simultană a medicamentelor, de prelungire a intervalului QT (inclusiv medicamente antiaritmice IA și clasa III, antidepresive triciclice, macrolide, neuro leptiki), aplicarea simultană a inhibitorilor CYP1A 2 izozimelor, inclusiv metilxantine inclusiv teofilina, cafeina, duloxetina, clozapină, ropinirol, olanzapina (vezi „Precautii“). Pacienții cu o leziune istoric tendon indicație asociată cu utilizarea de chinolone, boli psihice (depresie, psihoză), tulburări ale SNC (epilepsie, a scăzut pragul convulsivant (sau antecedente de convulsii), leziuni cerebrale organice sau accident vascular cerebral; miastenia gravis; - insuficiență renală și / sau hepatică severă; vârstă înaintată

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Ciprofloxacina este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.

Dacă trebuie să utilizați ciprofloxacină la mamă în timpul perioadei de alăptare, alăptarea trebuie oprită înainte de începerea tratamentului.

Reacții adverse ale substanței Ciprofloxacin

Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate după cum urmează: foarte des (≥10); de multe ori (≥1 / 100, ®

Antibiotic ciprofloxacin

Medicamentul ciprofloxacin, un agent antimicrobian aparținând grupului de generații fluorochinolone II. Este folosit foarte mult și în multe țări. Diferite firme farmacologice, este produs sub numele propriu. Uneori, când un medic prescrie acest medicament, pacienții au o întrebare corectă dacă ciprofloxacina este sau nu antibiotic. Este folosit ca antibiotic, dar de fapt nu este, deoarece este un medicament sintetic. Și antibioticele sunt substanțe de origine naturală sau analogii lor chimici. Prin urmare, numind astfel fluorochinolone, ne vom aminti că aceasta este o convenție.

Cum acționează ciprofloxacina

Un spectru destul de larg al acțiunii agentului asupra microbilor permite suprimarea girazei ADN a bacteriilor. Sinteza ADN-ului este întreruptă, determinând stoparea bacteriilor să se dezvolte și să se împartă. Celulele bacteriene moare repede.

Medicamentul are un efect distructiv asupra organismelor gram-negative care sunt atât în ​​stare de repaus cât și în diviziune, precum și gram-pozitive, dar numai la momentul divizării. Pentru corpul uman, are toxicitate scăzută, deoarece celulele sale nu conțin girază ADN.

Gram-negative includ diferite enterobacterii, cum ar fi salmonella, Klebsiella, E. coli și multe alte bacterii la care, de exemplu, apar bacilul albastru-puroi. Gram-pozitive bacterii includ bacterii aerobe, inclusiv diferiți stafilococi și streptococi.

Antibioticul afectează efectiv bacteriile rezistente la peniciline, tetracicline, cefalosporine și aminoglicozide. Ea funcționează bine în ceea ce privește anumiți agenți patogeni intracelulare, cum ar fi chlamydia, legionella, bacilul tuberculilor și difteria și alții.

Dacă stafilococii sunt rezistenți la meticilină, atunci ei, în cea mai mare parte, vor fi imuni la ciprofloxacină. Pentru suprimarea micobacteriilor, pneumococilor și enterococilor este necesară o dozare mare. Ureaplasma, clostridia și alte microorganisme sunt rezistente la medicament. De asemenea, nu afectează agentul cauzator de sifilis, adică treponema palidă.

Imunitatea la medicament în bacterii se dezvoltă destul de încet, deoarece, ca urmare a acțiunii sale, nu există aproape niciun microorganism supraviețuitor și, în plus, nu există enzime în celulele lor care să ajute la neutralizarea substanței active.

Mișcarea medicamentelor prin corp

Ciprofloxacina antibiotică este bine absorbită din stomac și intestine, dacă medicamentul a fost luat sub formă de tablete. Cel mai bun consum apare în principal din duodenal și jejunum. Când mănâncă, absorbția încetinește, dar acest lucru nu schimbă eficacitatea medicamentului. Antibioticul este în organism până la 12 ore și până la sfârșitul acestei perioade concentrația acestuia scade la minim.

Există o distribuție bună în țesuturile corpului, cu excepția celor în care există o cantitate mare de grăsime. Concentrațiile țesuturilor sunt mult mai mari decât plasma, de la 2 la 12 ori.

Țesuturi și fluide în care medicamentul este într-o concentrație suficientă pentru a suprima agenții patogeni:

  • salivă;
  • amigdalele;
  • intestine;
  • vezicii biliare;
  • biliar;
  • ficat;
  • rinichi;
  • vezicii urinare;
  • prostată;
  • ovarele;
  • uter;
  • cadavre uterine;
  • fluidul seminal;
  • țesut pulmonar;
  • secreția bronșică;
  • endometru;
  • musculare;
  • țesutul osos;
  • cartilaj articular;
  • fluidul sinovial;
  • piele;
  • lichid peritoneal;
  • secreția bronșică;
  • limfom;
  • pleura;
  • peritoneu;
  • lichid de ochi.

Ciprofloxacina penetrează bine prin placentă. În lichidul cefalorahidian conținutul său este mic. 15-30% din total este scindat de ficat.

Cantitatea de medicament conținută în organism este înjumătățită prin administrarea de pastile, după aproximativ 4 ore. Pe calea de administrare intravenoasă, acest timp este crescut la 5-6 ore. Insuficiența renală cronică întârzie eliminarea ciprofloxacinei până la 12 ore.
Eliminarea medicamentului apare în principal prin rinichi, iar aspectul acestuia rămâne, în cea mai mare parte, neschimbat. În timpul administrării orale se situează undeva între 40-50%, iar cu injecții - 50-70%. Unele părți apar sub formă de metaboliți împărțiți. După ingerare, ele sunt de 15%, iar intravenosul dă 10%. Orice altceva este îndepărtat prin tractul gastro-intestinal. O cantitate foarte mică poate trece în laptele matern și poate ieși cu el. Insuficiența renală cronică reduce procentul de excreție a medicamentului, dar nu rămâne în organism, deoarece începe să acționeze funcția compensatorie, la care se mărește divizarea în metaboliți și, prin urmare, se excretă în rect.

Indicații pentru utilizare

Infecții cauzate de bacterii sensibile la medicament.

Afecțiuni respiratorii:

  • bronșită (acută și cronică exacerbată);
  • bronșiectazie;
  • pneumonie;
  • fibroza chistică.

Infecțiile care afectează organele ORL:

Boli ale tractului urinar și ale rinichiului:

Boli ale organelor genitale și ale pelvisului mic:

  • anexita;
  • prostatita;
  • salpingita;
  • endometrita;
  • ooforitei;
  • abces tubular;
  • pelvioperitonit;
  • soft chancre;
  • gonoree;
  • Chlamydia.

Infecții în cavitatea abdominală:

  • peritonită;
  • salmoneloza;
  • holera;
  • iersinioza;
  • febra tifoidă;
  • shigelloza;
  • campylobacterioza;
  • abcese intraperitoneale.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru infecții bacteriene ale tractului gastro-intestinal și ale tractului biliar.

Boli infecțioase ale țesuturilor moi, piele:

Pentru articulații și oase, medicamentul este de asemenea potrivit:

Dacă ați fost tratat cu agenți care suprimă imunitatea, pot apărea infecții bacteriene în acest context, care sunt eliminate cu ajutorul ciprofloxacinei. Poate utilizarea sa în intervenții chirurgicale - pentru prevenire. Antrax (formă pulmonară) poate fi vindecat cu acest medicament. Poate utilizarea terapeutică pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 17 ani cu complicații cauzate de bastonul piocanic în perioada bolii de fibroză chistică.

Ciprofloxacin antibiotic - instrucțiuni de utilizare

Utilizarea antibiotice depinde de boală. Medicamentul este utilizat fără legături la momentul mesei. La fiecare 12 ore trebuie să beți 500 mg sau, mai simplu, de 2 ori pe zi. Dacă evoluția bolii este ușoară, atunci doza poate fi redusă la jumătate. Cursul minim de tratament este de 3 zile, iar maximul este de 2 săptămâni. Excepția este tratamentul prostatitei. În acest caz, perioada este de 4 săptămâni.

Contraindicații

Medicamentul are unele contraindicații:

  • alergică la componente;
  • perioada de gestație și lactație;
  • tendon și boli ligamentale;
  • în timpul tratamentului cu tizanidină;
  • tulburări epileptice.

De asemenea, este contraindicat la copiii cu vârsta sub 18 ani, deoarece poate afecta în mod nefavorabil formarea scheletului. Este folosit numai dacă alte instrumente nu ajută, dar acesta este un caz extrem.

Supradozaj și posibile efecte secundare

Dacă cantitatea de medicament este ingerată mai mult decât doza maximă permisă, pot apărea următoarele simptome:

  • tremurături neobișnuite ale mâinilor și picioarelor;
  • convulsii;
  • amețeli;
  • dureri de cap;
  • durere abdominală;
  • diaree;
  • gagging și vărsături;
  • halucinații;
  • poate începe să eșueze rinichii sau ficatul;
  • sângele apare în urină.

Pentru a scoate medicamentul din organism, se recomandă spălarea stomacului, consumul de lichide și contactarea medicilor.

În unele cazuri, pot să apară efecte secundare. De exemplu, din partea tractului gastrointestinal este:

  • greață și vărsături suplimentare;
  • disbacterioză cu diaree ulterioară;
  • doar o scădere a apetitului;
  • balonare.

Pot apărea manifestări ale pielii sub formă de mâncărime și erupții cutanate, leziuni fungice de pe membranele mucoase ale gurii sau vaginului. Dacă procesele din ficat sunt deranjate, apare hepatita. Tulburările apar în sistemul nervos:

  • dureri de cap;
  • halucinații;
  • amețeli;
  • tremurând picioarele și brațele;
  • convulsii;
  • tulburări de somn.

Organele de sens și de viziune încep să se încurce:

  • viziune dublă;
  • încălcarea percepției culorii;
  • tinitus sau surditate totală (temporară).

Din partea sistemelor hematopoietice și cardiovasculare:

  • anemie;
  • numărul crescut de leucocite și trombocite în sânge;
  • palpitații ale inimii.

Posibile manifestări ale slăbiciunii musculare, durerii articulare și inflamației.

Observații speciale

Trebuie reamintit faptul că ciprofloxacina, un antibiotic, în timpul căreia nu este recomandat să se angajeze în activități care necesită o atenție deosebită, reacții rapide de natură mentală sau motorie. În timpul perioadei de tratament, nu este necesar să fiți în zona de lumină directă a soarelui pentru o lungă perioadă de timp.

Bolile orale

05/04/2018 admin Comentarii Nici un comentariu

Multe boli infecțioase nu pot fi vindecate fără utilizarea de medicamente antibacteriene. Este necesar să aflați ce agenți patogeni au provocat boala. Doar după efectuarea unei serii de teste, specialistul poate face o programare corectă. Un număr de boli astăzi sunt tratate cu ajutorul medicamentelor din grupul de fluorochinoline. Antibioticul "Ciprofloxacin" este popular printre specialiști. Instrucțiunile de utilizare descriu cazurile în care medicamentul poate fi utilizat.

Acțiune farmacologică

În medicină, medicamentul Ciprofloxacin este folosit astăzi pe scară largă. Acesta este un antibiotic sau nu, și afla mai departe. Medicamentul, disponibil sub formă de tablete, precum și o soluție injectabilă, aparține grupului de medicamente antimicrobiene cu un spectru larg de acțiune. Principala componentă activă inhibă sinteza proteinelor agenților patogeni. Ca rezultat, bacteriile inceteaza sa se inmulteasca. Curând mor. În multe cazuri, medicamentul "Ciprofloxacin" poate fi utilizat. Grupul de antibiotice din această gamă are o activitate ridicată împotriva practic tuturor bacteriilor gram-pozitive, precum și a microorganismelor care produc beta-lactamază.

Tabletele sunt absorbite rapid din tractul gastro-intestinal. Când se utilizează medicamentul antibacterian, biodisponibilitatea acestuia este de 75%. Aportul alimentar poate afecta medicația. Prin urmare, experții recomandă utilizarea comprimatelor pe stomacul gol sau o oră după masă. Principala componentă activă este distribuită în fluidele și țesuturile corporale. Cea mai mare concentrație de ciprofloxacină se observă în bilă. Medicamentul se excretă în urină.

mărturie

Când pot utiliza medicamentul "Ciprofloxacin"? Este un antibiotic sau nu? Un expert va răspunde la toate aceste întrebări. Medicii spun cu încredere că medicamentul aparține grupului antibacterian. Prin urmare, poate fi utilizat pentru diferite boli infecțioase cauzate de microorganisme care sunt susceptibile la principala componentă activă. Un agent antibacterian este prescris ca elementul principal al terapiei complexe a bolilor respiratorii, organelor pelvisului, oaselor, articulațiilor, pielii, organelor ORL. În plus, la pacienții imunocompromiși, comprimatele pot fi utilizate pentru profilaxie.

Spectroscopia cu antibiotice cu spectru larg este de asemenea potrivită pentru utilizarea locală. "Ciprofloxacin" este utilizat pentru conjunctivită infecțioasă, blefarită, ulcere corneene, dacryocistă cronică. Ca agent profilactic, medicamentul este utilizat după operațiile pe ochi sau după ce un corp străin a intrat în el.

Medicamentul nu poate fi prescris în timpul sarcinii și alăptării. Experții spun că agentul antibacterian poate provoca vătămări grave copiilor nenăscuți. Utilizarea comprimatelor "Ciprofloxacin" se recomandă după împlinirea vârstei de 15 ani.

În cazuri rare, pacienții pot prezenta hipersensibilitate la elementele de medicament. Dacă apar reacții alergice, pacientul trebuie să consulte un medic. Poate fi necesar să anulați agentul antibacterian sau să ajustați doza zilnică.

Pacienților cu vârsta peste 65 de ani trebuie să li se prescrie medicamente cu prudență. Un antibiotic este administrat sub supraveghere persoanelor care au afectat funcția renală. Tabletele sunt contraindicate în insuficiența renală.

Instrucțiuni speciale

Strict sub supravegherea unui medic, este necesar să se ia comprimate de Ciprofloxacin pentru persoanele cu boli cum ar fi arteroscleroza cerebrală, epilepsia, circulația cerebrală afectată și sindromul convulsiv de origine necunoscută. În timpul tratamentului, pacienții trebuie să consume o cantitate mare de lichid. Astfel, va fi posibil să se evite dezvoltarea multor efecte secundare asociate cu toxicitatea ridicată a agentului antibacterian.

Aproape toate antibioticele afectează activitatea tractului gastro-intestinal. Acest lucru se datorează faptului că medicamentele afectează nu numai agenții patogeni, ci și pe cei care susțin microflora normală. Ca rezultat, pacienții pot prezenta simptome precum indigestie, diaree. Specialistul este obligat să prescrie medicamente care să restabilească funcționarea normală a intestinului. Dacă diareea nu se oprește, pentru a evita deshidratarea organismului, antibioticele prescrise sunt anulate. Fiecare specialist poate spune că medicamentul "Ciprofloxacin" este sau nu un antibiotic. Prin urmare, un medic calificat nu va folosi medicamentul ca monoterapie. Medicamentele bazate pe bifidobacterii ajută la protejarea pacientului de multe efecte secundare.

În timpul tratamentului bolilor infecțioase cu medicamentul "Ciprofloxacin" este necesar să se controleze concentrația în sânge, creatinină, precum și transaminazele hepatice ale pacientului. Nivelurile ridicate ale acestor substanțe pot indica dezvoltarea hepatotoxicității. În plus, medicul monitorizează ritmul cardiac al pacientului și, de asemenea, măsoară periodic tensiunea arterială. Terapia cu agenți antibacterieni în majoritatea cazurilor se efectuează într-un spital.

dozare

Strict la recomandarea unui medic ar trebui să luați comprimate "Ciprofloxacin". Un grup de antibiotice poate fi utilizat numai în conformitate cu instrucțiunile unei persoane calificate. Rata zilnică este determinată individual în funcție de forma bolii pacientului, precum și de caracteristicile corpului său. Doza minimă pentru pacienții cu vârste mai mari de 15 ani când este administrată pe cale orală poate fi de 250 mg, maximum - 750 mg. Întreaga rată zilnică este împărțită în două etape. Intervalul dintre utilizarea comprimatelor nu trebuie să depășească 12 ore. Cursul de tratament poate fi lung (până la 4 săptămâni).

Medicamentul poate fi administrat intravenos. O doză unică în acest caz este de 200-400 mg (de asemenea, împărțită în două doze). De obicei, un curs de două săptămâni este suficient pentru a depăși complet boala. Decizia de a continua medicul se bazează pe imaginea generală a dinamicii bolii. Medicamentul intravenos se administrează cu un IV timp de 30 de minute. Când este pulverizat, biodisponibilitatea agentului antibacterian este semnificativ redusă.

Tratamentul topic poate fi prescris pentru diferite infecții oculare. Pacientului i se administrează 1-2 picături de soluție în fiecare sac conjunctival de 5-7 ori pe zi. De îndată ce doctorul observă dinamica pozitivă a bolii, intervalul dintre injecțiile medicamentului crește. Doza zilnică maximă pentru pacienții adulți nu trebuie să depășească 1,5 g.

supradoză

Este necesar să utilizați cu precauție antibioticul "Ciprofloxacin". Instrucțiunile de utilizare prevăd că administrarea medicamentului într-o doză crescută poate duce la apariția unor efecte secundare. În primul rând, pacientul poate simți simptomele otrăvirii. Semnele de supradozaj sunt amețeli și greață. Această afecțiune este tratată într-un spital. Pacientul este spălat de stomac și monitorizează starea de sănătate. Dacă este necesar, se efectuează o terapie simptomatică.

O cantitate mare de lichid ajută la eliminarea toxinelor de la o supradoză. Pacientul trebuie să consume o mulțime de apă minerală sau ceai neîndulcit. O cantitate mică de ciprofloxacină poate fi eliminată prin dializă peritoneală.

Efecte secundare

Nu trebuie să luați Ciprofloxacin fără a vă consulta un medic. Ce tip de antibiotic este potrivit pentru un anumit caz poate fi determinat numai de un specialist după efectuarea unei serii de teste. Utilizarea necorespunzătoare a agenților antibacterieni poate duce la efecte secundare. Cel mai adesea ele se manifestă prin sistemul digestiv. Pacienții se pot plânge de dureri de stomac, greață sau diaree. Mai puțin frecvente sunt simptome precum colita pseudomembranoasă, flatulența, pierderea poftei de mâncare, icterul colestatic. Unii pacienți refuză să mănânce deloc. Ca rezultat, se poate dezvolta anorexia.

Efecte secundare, cum ar fi amețeli, migrenă, presiune crescută, anxietate și frică se pot dezvolta din partea sistemului nervos central. În unele cazuri, pacienții dezvoltă depresie. Pentru reacțiile psihotice grave, cum ar fi coșmarurile, confuzia și halucinațiile, agentul antibacterian ar trebui eliminat. Tulburările psihice pot progresa. Ca urmare, pacientul se poate rău în necunoștință de sine.

Efectele secundare apar uneori din simțuri. Aceasta este o încălcare a mirosului și a gustului, tinitus, o afectare semnificativă a auzului. Toate aceste simptome sunt reversibile și dispar complet după întreruperea tratamentului.

În ceea ce privește sistemul cardiovascular, pot fi observate fenomene precum aritmii cardiace, înroșirea feței, hipotensiune arterială. În ceea ce privește sistemul hematopoietic, se pot dezvolta simptome precum anemia hemolitică, granulocitopenia, trombocitoza. Cel mai adesea, aceste reacții adverse se dezvoltă cu administrarea intravenoasă a medicamentului "Ciprofloxacin". Care grup de antibiotice nu duce la apariția unor astfel de simptome este dificil de răspuns. Totul depinde de caracteristicile individuale ale pacientului.

Interacțiune medicamentoasă

Faptul că medicamentul "Ciprofloxacin" reacționează cu alte medicamente, dovedește încă o dată că aparține grupului de agenți antibacterieni. Nu se recomandă utilizarea comprimatelor cu didanozină. "Ciprofloxacin" formează complecși împreună cu sărurile de aluminiu și magneziu, care sunt conținute în didanozină. Ca rezultat, biodisponibilitatea antibioticului este semnificativ redusă.

Nu se recomandă utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (NVPS) împreună cu medicamentul "Ciprofloxacin". Acesta este un antibiotic sau nu, fiecare specialist știe. Medicii calificați sunt convinși că AINS pot provoca apariția convulsiilor la pacienții supuși terapiei cu antibiotice. Singura excepție este acidul acetilsalicilic. Această substanță nu dăunează pacientului.

Reduceți în mod semnificativ biodisponibilitatea medicamentelor care sunt compuse din ioni de zinc, fier, magneziu și aluminiu. Prin urmare, intervalul dintre medicație nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. Antibiotic pentru prostatită "Ciprofloxacina" se utilizează numai în cazuri extreme. Aceasta se datorează necesității de a lua medicamente pe bază de ioni de fier și zinc.

analogi

Este Ciprofloxacin un antibiotic? Această întrebare este solicitată de mulți pacienți care se confruntă cu o boală infecțioasă. Medicii spun în mod neechivoc că acest medicament aparține grupului de agenți antibacterieni. Dar poate fi folosit numai după un diagnostic precis. Farmacii oferă multe alte medicamente pe bază de ciprofloxacină. De exemplu, tabletele Tsiprobay sunt populare cu specialiști. Ca excipienți, folosesc amidon de porumb, dioxid de siliciu, stearat de magneziu, macrogol, dioxid de titan și, de asemenea, hipromeloză. Tabletele pot fi utilizate pentru diverse infecții ale ochilor, rinichilor, organelor genitale, ale tractului respirator și ale pielii. Specialistul va face numirea numai atunci când clarifică cu ce microorganisme se produce infecția.

Tabletele "Tsiprobay" pot fi atribuite copiilor cu vârsta peste 5 ani. Femeile gravide și care alăptează nu sunt prescrise agent antibacterian. Acest lucru se datorează posibilității de compromitere a integrității cartilajului fătului sub influența ciprofloxacinei.

Medicamentul Ciprofloxacin-Teva este de asemenea comun. Antibiotice sau nu acest medicament? Dacă tratamentul antimicrobian nu poate fi administrat, medicamentul Ciprofloxacin-Teva poate oferi un ajutor eficace. Putem spune cu încredere că aparține grupului de agenți antibacterieni. Tabletele se confruntă rapid cu infecțiile tractului respirator superior, a pielii, a organelor pelvine. Ca profilaxie, medicamentul este utilizat înainte de efectuarea operațiilor de oftalmologie. Medicamentul este contraindicat la femei în timpul sarcinii și alăptării, precum și la pacienții cu vârsta sub 15 ani.

Recenzii ale medicamentului "Ciprofloxacin"

Pacienții observă că antibioticul "Ciprofloxacin" ajută la afecțiuni ale pielii (există o fotografie a pachetului medicamentos din articolul nostru). Dinamica pozitivă, potrivit acestora, poate fi văzută a doua zi după începerea tratamentului. Medicamentul se descurcă bine cu afecțiunile tractului respirator superior. Este prescris pentru amigdalită și faringită.

Răspunsul negativ poate fi audiat numai de la acei pacienți care au utilizat abuziv medicamentul. Inițial, instrucțiunea trebuie studiată pentru medicamentul "Ciprofloxacin". Antibioticul are un efect bun, dacă observați doza dorită. Nu faceți auto-medicație. Numirea corectă poate fi efectuată numai de către un specialist calificat.

De unde să cumperi drogul?

Agent antibacterian Ciprofloxacina este comună. Îl puteți întâlni în aproape orice farmacie. Medicamentul este prescriptor și aparține categoriei medii de preț. Pentru un pachet de pastile va trebui să plătească aproximativ 150 de ruble.