Ibuprofen-Teva (200 mg) <small>ibuprofen</small> - Profilaxie

◊ Comprimate filmate roz, biconvexe; pe secțiunea transversală sunt vizibile două straturi.

10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

◊ Comprimate filmate roz, biconvexe; pe secțiunea transversală sunt vizibile două straturi.

AINS. Are efect antiinflamator, antipiretic și analgezic. Suprimă factorii antiinflamatori, reduce agregarea plachetară. Inhibă ciclooxigenaza 1 și 2 tipuri, încalcă metabolismul acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine atât în țesuturile sănătoase cât și în focalizarea inflamației și suprimă fazele exudative și proliferative ale inflamației. Reduce sensibilitatea durerii la inflamație. Cauzează slăbirea sau dispariția sindromului de durere, inclusiv cu dureri la articulații în repaus și cu mișcare, reducerea rigidității dimineții și umflarea articulațiilor, mărește intervalul de mișcare.
Efectul antipiretic datorită scăderii excitabilității centrelor de termoreglare ale diencefalului

Ibuprofenul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, al lui C_max în plasmă sunt atinse în 1-2 ore după ingestie, în lichidul sinovial - în 3 ore, este asociat cu proteinele plasmatice cu 99%.

Se penetrează încet în cavitatea articulațiilor, persistă în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în plasmă.

Metabolismul Ibuprofen apare în principal în ficat. T_1/2 din plasmă este nevoie de 2 - 3 ore și se excretă de rinichi ca metaboliți (nu mai mult de 1% se excretă neschimbată) și într - o măsură mai mică - cu bilă. Ibuprofenul este complet eliminat în 24 de ore.

- tensiune de cefalee și migrenă;

- dureri articulare, musculare,

- durere la spate, spate inferior, sciatică;

- durere cu leziuni ale ligamentelor;

- Febra cu raceli, gripa;

- artrită reumatoidă, osteoartroză.

AINS sunt destinate terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

- modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului, sângerări gastrointestinale active;

- boala inflamatorie intestinală în faza acută, inclusiv ulcerativ;

- datele anamnestice potrivesc bronșică, rinita, urticaria, dupa ce a primit acid acetilsalicilic sau alt medicament antiinflamator nesteroidian (sindromul intoleranță totală sau parțială a acidului acetilsalicilic - rinosinuzite, urticarie, polipi, mucoasa nazală, astm bronșic);

- insuficiență hepatică sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală (CC mai mică de 30 ml / min), boală renală progresivă;

- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateza hemoragică;

- în perioada de după intervenția chirurgicală by-pass a arterei coronare;

- sarcina (trimestrul III);

- vârsta copiilor: până la 6 ani și de la 6 la 12 ani (cu o greutate corporală mai mică de 20 kg) - pentru comprimate 200 mg; până la 12 ani - pentru comprimate 400 mg;

- hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele care alcătuiesc medicamentul.

Precauții: vârstă înaintată, insuficiență cardiacă congestivă, boli cerebrovasculare, hipertensiune, boală cardiacă coronariană, dislipidemia / hiperlipidemie, diabet zaharat, boala arteriala periferica, sindrom nefrotic, CC mai puțin de 30-60 ml / min, hiperbilirubinemie, ulcer gastric și duodenal intestin (istorie), prezența infecțiilor cu Helicobacter pylori, gastrita, enterita, colita, utilizarea prelungită a AINS, boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie), sarcina (i-II) trimestru n Heat-lactația, fumatul, utilizarea frecventă de alcool (alcool), boli somatice severe, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, aspirină, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina).

Adulți, vârstnici și copii de peste 12 ani: 200 mg comprimate de 3-4 ori pe zi; în comprimate de 400 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică este de 1200 mg (nu luați mai mult de 6 comprimate de 200 mg (sau 3 comprimate de 400 mg) timp de 24 de ore.

Tabletele trebuie înghițite cu apă, de preferință în timpul mesei sau după masă. Nu luați mai mult de 4 ore.

Nu depășiți doza specificată!

Cursul de tratament fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 5 zile.

Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Nu utilizați la copii cu vârsta sub 12 ani fără a consulta un medic.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (cu o greutate mai mare de 20 kg): 1 comprimat de 200 mg, de cel mult 4 ori pe zi. Intervalul dintre administrarea pastilelor timp de cel puțin 6 ore

În dozele recomandate, medicamentul nu produce, de obicei, efecte secundare.

Din partea sistemului digestiv: gastropatie AINS (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea apetitului), diaree, flatulență, constipație; ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, care în unele cazuri sunt complicate
perforație și sângerare; iritarea sau uscăciunea mucoasei orale, durerea din gură, ulcerarea membranei mucoase a gingiilor, stomatita aftoasă, pancreatita, hepatita.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

În ceea ce privește simțurile: tulburări ale auzului: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus; tulburări vizuale: leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată, scotom, uscăciune și iritație oculară, edem conjunctival și pleoape (origine alergică).

Din sistemul nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, meningită aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din partea organelor care formează sânge: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Altele: transpirație crescută.

Din parametrii de laborator: timpul de sângerare (poate fi crescută), concentrația de glucoză în ser (poate fi redusă), clearance-ul creatininei (poate scădea), hematocrit sau hemoglobinei (poate fi redusă), concentrația serică a creatininei (poate fi crescută), activitatea transaminazelor hepatice (poate crește ).

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, tensiune arterială scăzută, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, insuficiență respiratorie.

Tratament: lavaj gastric (numai în decurs de o oră după ingestie), carbon activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazice, tensiunii arteriale).

La doze terapeutice, ibuprofenul nu intră în interacțiuni semnificative cu medicamentele utilizate pe scară largă.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, flumetsinol, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) cresc producerea metaboliților activi hidroxilați, crescând riscul de intoxicație severă. Inhibitori ai oxidării microzomale - reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor și efectul natriuretic al furosemidei și hidroclorotiazidei.

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți, al agenților antiplachetari, fibrinolitikov (care cresc riscul de sângerare).

Întărește efectele secundare ale corticosteroizilor minerali, glucocorticosteroizilor (crește riscul de sângerare gastrointestinală), estrogen, etanol; sporește efectul hipoglicemic al derivaților de sulfoniluree.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului.

Crește concentrația sanguină a digoxinei, a preparatelor de litiu și a metotrexatului.

Identificarea simultană a altor AINS crește frecvența reacțiilor adverse.

Cofeina sporește efectul analgezic (analgezic).

Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu medicamente antiplachetare ca acid acetilsalicilic în doze mici, după ce începeți să luați ibuprofen).

Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic, plscamicina cresc incidența hipoprothrombinemiei cu numire simultană.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

Ciclosporinei și aur Preparate stimula efectul ibuprofenului asupra sintezei de prostaglandine la rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicitate. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice.

Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.

În cazul utilizării prelungite, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, trebuie utilizată o doză minimă eficientă. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge cu hemoglobină și hematocrit și o analiză oculară a ficatului.

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de la consumul de alcool și activitățile care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

Tabelul Ibuprofen ratiopharm 200 mg Nr. 20, P.

Prin ordin al președintelui Comitetului pentru farmacie

Ministerul Sănătății al Republicii Kazahstan

din data de 20 octombrie 2009 № 327

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Denumirea comercială Ibuprofen-ratiopharm 200 mg, 400 mg

Denumire internațională neprotejată

Tabletele acoperite

1 comprimat conține

ingredient activ - ibuprofen 200 mg, 400 mg

excipienți: amidon de porumb gelatinizat, hipromeloză, croscarmeloză sodică, acid stearic, dioxid de silicon foarte dispersat, Macrogol 8000, dioxid de titan.

Comprimate biconvexe rotunde, albe, în cochilie.

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Derivați ai acidului propionic.

Codul ATC: M01AE01

În cazul administrării orale, ibuprofenul este parțial absorbit deja în stomac și apoi complet în intestinul subțire. După metabolizarea hepatică (hidroxilarea, carboxilarea), metaboliții inactivi farmacologic sunt eliminați complet, în principal prin rinichi (90%), dar și cu bilă. Timpul de înjumătățire prin eliminare la persoanele sănătoase și la pacienții cu afecțiuni hepatice și renale este de 1,8-3,5 ore, legând la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Valorile plasmatice maxime sunt atinse la 1-2 ore după ingestie.

Ibuprofenul este un agent antiinflamator nesteroidian (AINS). Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Mecanismul de acțiune este de a inhiba activitatea ciclooxigenazei acidului arahidonic, care conduce la suprimarea sintezei de prostaglandine și previne eliberarea mediatorilor inflamatori. Ibuprofenul reduce durerea, umflarea și febra cauzată de inflamație.

Indicații pentru utilizare

- ușoară până la moderată durere severă, cum ar fi dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale

Dozare și administrare

Tabletele sunt administrate (fără mestecare) în timpul mesei sau după masă.

Pentru adulți și copii de la vârsta de 12 ani și adolescenți, o singură doză de ibuprofen este de 1-2 comprimate (200-400 mg), doza maximă zilnică de 6 comprimate (1200 mg).

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 10 și 12 ani, o singură doză de ibuprofen este de 1 comprimat (200 mg), doza maximă zilnică de 4 comprimate (800 mg).

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani, o singură doză de ibuprofen este de 1 comprimat (200 mg), doza maximă zilnică este de 3 comprimate (600 mg).

Pacienți vârstnici. Nu este necesară ajustarea dozei speciale. Datorită evoluției posibile a efectelor secundare, persoanele vârstnice trebuie monitorizate în mod special atent.

Funcția renală limitată. La pacienții cu funcție renală ușoară sau moderată limitată, nu este necesară reducerea dozei.

Funcția hepatică limitată. Pacienții cu funcție hepatică ușoară sau moderată nu necesită reducerea dozei.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase. Deoarece utilizarea ibuprofenului în doze mari poate provoca reacții adverse din partea sistemului nervos central, cum ar fi oboseală sau amețeli, care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și mecanismele de control.

- cefalee, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate sau oboseală

- ulcerații gastro-intestinale, arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație și ușoară pierdere a sângelui în stomac și intestine

- erupții cutanate, mâncărime și atacuri de astm (uneori cu o scădere a tensiunii arteriale)

- edem, în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală, sindrom nefrotic, nefrită interstițială

- modificări ale imaginii sanguine (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză)

- reacții cutanate buloase cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și necroză epidermică toxică (sindromul Layel), alopecie

- creșterea sensibilității la ibuprofen sau la una din celelalte componente ale medicamentului

- bronhospasm, astm, rinită sau urticarie după administrarea în trecut a acidului acetilsalicilic sau a altor AINS

- ulcerul peptic sau perforarea stomacului în istorie în legătură cu terapia anterioară cu AINS

- cerebrale vasculare sau alte sangerari

- probleme grave de ficat sau rinichi

- insuficiență cardiacă severă

- sarcina și alăptarea

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu utilizarea concomitentă de ibuprofen și:

- digoxina, preparatele de fenitoină sau litiu pot crește concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente

- diureticele și antihipertensivele pot slăbi efectul acestor agenți.

- diuretice care economisesc potasiul pot să apară hiperkaliemie

- alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau glucocorticoizi cresc riscul reacțiilor adverse din tractul gastrointestinal

- acidul acetilsalicilic crește riscul de sângerare gastrointestinală

- ciclosporina poate crește efectele toxice ale acesteia din urmă asupra rinichilor

- metotrexatul poate duce la o creștere a concentrației de metotrexat și la o creștere a acțiunii sale toxice

- agenții antidiabetici (uree sulfonil) pot determina necesitatea creșterii dozelor celor din urmă. Prin urmare, cu un astfel de tratament combinat, controlul nivelului zahărului din sânge este necesar.

- anticoagulantele pot intensifica acțiunea agenților anti-coagulare, cum ar fi warfarina, fenprocumona și heparina

- Probenicidul și sulfinpirazona pot încetini eliberarea ibuprofenului.

Simptome: dureri de cap, amețeli și pierderea conștienței (la copii, de asemenea, convulsii mioclonice), precum și dureri abdominale, greață și vărsături. În plus, sunt posibile sângerări gastrointestinale și funcții anormale ale ficatului și rinichilor, hipotensiune arterială, deprimare respiratorie și cianoză.

Tratament: simptomatic (lavaj gastric, utilizarea cărbunelui activ).

Formă de eliberare și ambalare

Tablete de 200 mg și 400 mg, numărul 10, într-un ambalaj cu blister (blister); pe 2 sau 5 blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-o cutie de carton.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.

Nu utilizați după data de expirare!

Condiții de vânzare a farmaciei

"Merkle GmbH", Germania pentru "ratiopharm GmbH", Germania

LLP "ratiopharm Kazahstan", Almaty, poz. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Tel. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Notă: Descrierea produsului este prezentată numai pentru referință și nu constituie o recomandare.