loader

Principal

Întrebări

Ibuprofen-Hemofarm

Ibuprofen-Hemofarm: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Ibuprofen-Hemopharm

Codul ATX: M01AE01

Ingredient activ: ibuprofen (ibuprofen)

Producător: HEMOFARM A.D. (Serbia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 11/21/2018

Prețurile în farmacii: de la 66 de ruble.

Ibuprofen-Hemofarm este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).

Forma de eliberare și compoziția

Formele de dozaj Ibuprofen-Hemofarm:

  • comprimate efervescente: rotunde, Valium, de la alb la culoare alb-gălbui, cu o fațetă pe ambele fețe, cu un ușor miros de lămâie (10 sau 20 de bucăți în tuburi de plastic într-un carton tuburi bundle 1 sau 2.);
  • Comprimate filmate: rotunde, biconvexe, de la alb-gălbui la alb, cu riscuri de împărțire pe o parte, miezul tabletei este de la alb-gălbui la alb (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 1, 2, 3 sau 5 blistere).

1 comprimat efervescent conține:

  • ingredient activ: ibuprofen D, L-lizinat - 0,342 g, acesta este echivalent cu 0,2 g de ibuprofen;
  • Componente auxiliare: xilitol, carbonat de sodiu, aspartam, zaharinat de sodiu, povidonă K-25, emulsie apoasă de simethicon (Silfar SE-4), aromă de lămâie.

În 1 comprimat filmat, conține:

  • ingredient activ: ibuprofen - 0,4 g;
  • Componente auxiliare: celuloză microcristalină PH101, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru, carboximetil amidon de sodiu;
  • compoziția de acoperire a filmului: polisorbat 80, copolimer de etiacrilat și acid metacrilic (1: 1), dioxid de titan (E171), talc.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Ibuprofen-Hemofarm are activitate analgezică, antiinflamatoare, antipiretică. Ingredient activ - ibuprofen, mecanismul acțiunii sale se datorează inhibării sintezei de prostaglandine - mediatori ai inflamației, durerii, hipertermie și reacție generalizată prin blocarea ciclooxigenazei 1 și 2. O manifestare a efectului terapeutic al medicamentului este de a atenua durerea (inclusiv dureri articulare în repaus și în mișcare), creșterea amplitudinii de mișcare, reducerea rigidității dimineții și umflarea articulațiilor.

Farmacocinetica

Ibuprofenul este absorbit rapid, concentrația maximă (Cmax) în plasma sanguină atunci când este luat pe stomacul gol este atinsă după 0,75 ore. Luarea medicamentului după masă determină o ușoară scădere a ratei de absorbție, Cmax realizat în 1,5-2,5 ore. După 2-3 ore, concentrația ibuprofenului în lichidul sinovial este mai mare decât în ​​plasma sanguină.

Legarea la proteinele plasmatice - 90%.

Ibuprofenul pătrunde lent în cavitatea articulațiilor, persistând în țesutul sinovial.

Activitatea biologică a ibuprofenului este asociată cu enantiomerul S. Aproximativ 60% din formularul R inactiv farmacologic este transformat lent în forma S activă după absorbție. Metabolizat de izoenzima CYP2C9. Sistemul metabolic pre-sistemic și post-sistemic al medicamentului are loc în ficat.

Timpul de înjumătățire prin eliminare (t1/2) la kinetica bi-fazei de eliminare este de 2-2,5 ore.

Sub formă de metaboliți (în formă neschimbată - până la 1% ibuprofen) se excretă într-o măsură mai mare prin rinichi, o mică parte - din bilă.

Parametrii farmacocinetici la pacienții vârstnici nu se modifică.

Indicații pentru utilizare

  • tratamentul simptomatic al bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletal, inclusiv osteoartrita, artrita reumatoidă, artrita cronică juvenilă, artrita psoriazică, artrita gouită, boala Bechterew (spondiloartrita anchilozantă) - pentru reducerea durerii și ameliorarea inflamației în timpul utilizării (aplicate anestezice). progresia bolii);
  • mialgii, ossalgiya, artrită, artralgii, lumbago, nevralgii, tenosinovita, tendinita, bursita, dureri de cap (inclusiv sindromul menstrual..), migrenă, durere de dinți, însoțită de inflamație posttraumatic și starea postoperatorie, patologia oncologică - ca analgezic ;
  • algomenoreea, adnexita și alte procese inflamatorii din bazin;
  • răcelile și bolile infecțioase însoțite de sindromul febril.

Contraindicații

  • faza acută a ulcerului gastric și ulcer duodenal, ulcer peptic, colita ulcerativa, colita ulcerativă, boala lui Crohn și alte patologii ulceroase erozive ale tractului gastrointestinal (tract GI), hemoragie gastro-intestinală, boala inflamatorie a intestinului;
  • incompletă sau completă a astmului bronșic, polipoza recurentă a sinusurilor și nasului paranazal, intoleranța la acidul acetilsalicilic sau la alte AINS (inclusiv istoricul);
  • tulburări de sângerare (inclusiv tendința de sângerare, prelungirea timpului de sângerare, hemofilie, hipocoagulare, diateză hemoragică);
  • hemoragie intracraniană;
  • perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterelor coronare;
  • stadiul sever al insuficienței renale (clearance-ul creatininei (CC) este mai mic de 30 ml / min], boala progresivă a rinichilor, hiperkaliemia confirmată;
  • insuficiență hepatică severă, boală hepatică activă;
  • Trimestrul III al perioadei de gestație;
  • vârstă de până la 6 ani - pentru tabletele efervescente (0,2 g);
  • vârstă de până la 12 ani - pentru comprimate filmate (0,4 g);
  • intoleranță individuală la acid acetilsalicilic și alte AINS;
  • hipersensibilitate la medicament.

Precauția se recomandă să luați pacienții Ibuprofen-Hemofarm cu insuficiență hepatică, hiperbilirubinemie, ciroza cu hipertensiune portală, insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min), sindrom nefrotic, insuficiență cardiacă cronică, hipertensiune, boli cardiace coronariene, boli ale arterelor periferice, cerebrovasculare boala, dislipidemia sau hiperlipidemia, diabetul zaharat, o indicație a unui istoric de ulcer gastric și duodenal Quiche ki, gastrită, prezența infecției cu Helicobacter pylori, colite, enterite, boli de sânge de etiologie necunoscută (anemie, leucopenie), durata cursului utilizarea AINS, boli somatice grave, fumatul, consumul frecvent de alcool, alăptare, în zonele I și II Trimestrele din perioada sarcinii, în vârstă înaintată.

În plus, se recomandă prudență concomitent cu terapia antiplachetară (inclusiv aspirina, clopidogrel), prednisolon și alte glucocorticosteroizi (GCS), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (incluzând fluoxetina, paroxetina, citalopram, sertralină), anticoagulante (inclusiv warfarina).

Instrucțiuni privind utilizarea Ibuprofen-Hemofarm: metoda și doza

Tablete efervescente

Ibuprofen Hemofarm Tabletele efervescente 200 mg nu trebuie înghițite întregi, mestecate sau dizolvate.

Tabletele sunt administrate pe cale orală, pre-dizolvate în 200 ml de apă, după mese.

Doza de medicament este selectată individual, luând în considerare indicațiile clinice.

Pentru a obține efectul terapeutic dorit, Ibuprofen-Hemofarm trebuie administrat în cea mai mică doză eficientă.

Doza recomandată pentru pacienții cu vârsta peste 6 ani:

  • Copii 6-12 ani: 1 buc. (0,2 g) de 2-4 ori pe zi, cu un interval de 4-6 ore. Doza maximă zilnică - 4 buc. (0,8 g);
  • copii peste 12 ani: 1-2 buc. (0,2-0,4 g) la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică maximă - 5 buc. (1 g);
  • adulți: 1-2 buc. (0,2-0,4 g) la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 bucăți. (1,2 g).

Puteți continua să utilizați tabletele timp de 2-3 zile. În absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

Filme acoperite cu film

Tabletele Ibuprofen-Hemofarm 400 mg sunt administrate pe cale orală, după mese, înghițiți întregi și beți multă apă.

Doza trebuie aleasă individual, luând în considerare indicațiile clinice, utilizând cea mai mică doză eficientă care va asigura obținerea efectului terapeutic dorit.

Doza recomandată pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani: 1 buc. (0,4 g) cu un interval de cel puțin 4 ore. Doza zilnică maximă: adulți - 3 buc. (1,2 g), copii de 12-18 ani - 2,5 buc. (1 g).

Dacă, după tratamentul timp de 2-3 zile, simptomele bolii persistă, ar trebui să întrerupeți administrarea Ibuprofen-Hemofarm și consultați un medic.

Efecte secundare

  • din cauza sistemului digestiv: gastropatie nesteroidiană (arsuri la stomac, greață, vărsături, dureri abdominale, pierderea apetitului, flatulență, constipație, diaree, disconfort și durere epigastrică); rar - uscăciunea mucoasei bucale, iritație și ulcerație ale mucoasei gingiilor, durere la nivelul gurii, stomatită aftoasă, gastrointestinal mucoasa ulcerație, perforație și / sau gastrointestinale hemoragie, hepatită, pancreatită;
  • din partea sistemului cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale (BP), tahicardie, insuficiență cardiacă;
  • sistem nervos: insomnie, anxietate, cefalee, amețeli, somnolență, nervozitate, agitație psihomotorie, iritabilitate, halucinații, confuzie, depresie; rareori, meningita aseptică (mai frecvent pe fundalul patologiilor autoimune);
  • Din simțurile: ochii uscați și / sau iritate, nevrită optică toxică (reversibil), vedere încețoșată (diplopie), umflare, geneza alergică a conjunctivei și a pleoapelor, scotoame, zgomot sau zgomote în urechi, pierderea auzului;
  • sistemul respirator: bronhospasm, dificultăți de respirație;
  • din partea sistemului urinar: nefrită alergică, insuficiență renală acută, cistită, poliurie, edem (sindrom nefrotic);
  • din partea organelor care formează sânge: anemie (inclusiv anemie hemolitică, anemie aplastică), agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, purpură trombocitopenică;
  • reacții alergice: erupție cutanată eritematoasă, urticarie, prurit, rinită alergică, bronșită, febră, angioedem, eritem exudativ multiform (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), reacții anafilactice, eozinofilie, sindrom Lychel, edelinoză, sindrom eritrocitar, eozinofilie, sindrom limfatic;
  • altele: transpirație crescută.

supradoză

Simptomele includ greață, vărsături, dureri abdominale, somnolență, confuzie, depresie, tinitus, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, bradicardie, fibrilație atrială, acidoză metabolică, insuficiență renală acută, comă, stop respirator.

Tratamentul: lavaj gastric pentru prima oră după administrarea unei doze mari de ibuprofen. Recepția carbonului activ, diurezei forțate, băuturii alcaline. Tratamentul simptomatic, incluzând corectarea tensiunii arteriale, starea acido-bazică.

Instrucțiuni speciale

Tratamentul cu medicamentul necesită monitorizarea modelului sângelui periferic, starea funcțională a rinichilor și a ficatului.

În timpul terapiei, utilizarea alcoolului și utilizarea medicamentelor care conțin etanol este contraindicată.

Pe fondul utilizării pe termen lung a unor doze mari de medicament ibuprofen-Hemofarm creste riscul de ulcerație pe mucoasa tractului gastrointestinal, ale tractului gastrointestinal, uterin, hemoragii hemoroidale, gingii, tulburări ale părții (scotoame, viziune de culoare, ambliopia) sângerare. Pentru a evita dezvoltarea efectelor secundare grave din tractul gastro-intestinal, este necesar să se aplice doza minimă eficientă în timpul unui curs scurt de tratament.

Când apar semne de gastropatie, starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție. Esofagogastroduodenoscopie efectuată, analiză scaun pentru sânge ocult, teste de sânge de laborator pentru determinarea nivelului de hemoglobină și hematocrit.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei nesteroidiene, Ibuprofen-Hemofarm se recomandă a fi combinat cu prostaglandine (misoprostol).

Ibuprofenul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de efectuarea cercetărilor privind determinarea 17-cetosteroidelor.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de utilizare a ibuprofenului, pacienții trebuie să renunțe la activități potențial periculoase, a căror punere în aplicare necesită o atenție sporită, reacții psihomotorii de mare viteză, inclusiv gestionarea traficului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Ibuprofenul este contraindicat în al treilea trimestru al perioadei de gestație.

Cu grijă, este posibil să se utilizeze Ibuprofen-Hemofarm în primul și al doilea trimestru al perioadei de gestație și în timpul perioadei de lactație.

Utilizați în copilărie

Efervescent 200 mg comprimate sunt contraindicate pentru utilizare în tratamentul copiilor sub vârsta de 6 ani.

Comprimatele filmate, Ibuprofen-Hemofarm 400 mg, nu pot fi administrate de copii sub vârsta de 12 ani.

În caz de afectare a funcției renale

În conformitate cu instrucțiunile, Ibuprofen-Hemofarm este contraindicat la pacienții cu boală renală avansată, insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min), confirmată de hiperkaliemie.

Cu atenție: sindrom nefrotic, insuficiență renală (CC mai mică de 60 ml / min).

Cu funcție hepatică anormală

Utilizarea medicamentului Ibuprofen-Hemofarm este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă, faza activă a bolii hepatice.

Se recomandă administrarea cu precauție a pastilelor la pacienții cu insuficiență hepatică, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hiperbilirubinemie.

Utilizați la bătrânețe

La vârstă înaintată, Ibuprofen-Hemofarm trebuie utilizat cu prudență.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a medicamentului Ibuprofen-Hemofarm:

  • acidul acetilsalicilic reduce efectul său antiinflamator și antiplachetar (crește riscul de apariție a insuficienței coronariene acute la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic ca agenți antiplachetari);
  • anticoagulante, agenți trombolitici (alteplază, urokinază, streptokinază) cauzează un risc crescut de sângerare;
  • etanol, fenitoină, barbiturice, fenilbutazona, rifampicină, antidepresive triciclice (inductori de oxidare microzomală) provoacă creșterea producției de metaboliți hidroxilați activi, ceea ce crește riscul de a dezvolta stări de hepatotoxicitate exprimate;
  • fluoxetina, citalopramul, paroxetina, sertralina (inhibitori ai recaptării serotoninei) contribuie la dezvoltarea sângerărilor gastrointestinale, inclusiv semnificative;
  • cefotetanul, cefamandolul, cefoperazona, plicamicina, acidul valproic determină o creștere a incidenței hipoprotrombinemiei;
  • insulină, agenți hipoglicemiani orali, inclusiv derivați de sulfoniluree, cresc efectul acestora;
  • preparatele din aur, ciclosporina cresc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi, determinând o creștere a nefrotoxicității; ciclosporina crește concentrația sa plasmatică și riscul apariției efectelor hepatotoxice;
  • inhibitorii oxidării microzomale reduc probabilitatea acțiunii hepatotoxice;
  • Colestiramină, agenți antacida, ajută la reducerea absorbției ibuprofenului;
  • blocante ale cablurilor lente de calciu, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (vasodilatatoare) reduc activitatea lor hipotensivă;
  • înseamnă blocarea secreției tubulare, creșterea concentrației plasmatice a ibuprofenului;
  • Medicamentele uricosurice își reduc eficacitatea terapeutică;
  • furosemid, hidroclorotiazidă reduce efectul natriuretic și diuretic;
  • anticoagulante indirecte, agenți antiplachetare, fibrinolitikov își întăresc acțiunea;
  • mineralocorticosteroizii, glucocorticosteroizii, etanolul, colchicina, estrogenii cresc efectul lor ulcerogenic, crescând riscul de sângerare;
  • cafeina îmbunătățește efectul analgezic al ibuprofenului;
  • digoxina, preparatele pe bază de litiu, metotrexatul își măresc concentrația în sânge;
  • medicamentele mielotoxice determină creșterea manifestărilor hematotoxice ale medicamentului.

Nu se recomandă utilizarea altor AINS cu ibuprofen.

analogi

Analogi ai Ibuprofen-Hemofarm sunt: ​​Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Depozitați la o temperatură de 15-25 ° C într-un loc protejat de umiditate.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Ibuprofen-Hemofarm Recenzii

Recenzile Ibuprofen-Hemofarm sunt în mare parte pozitive. Versatilitatea terapeutică a medicamentului îi permite să fie utilizat ca analgezic pentru sindroamele dureroase de diverse origini. Pacienții indică o acțiune rapidă și eficientă în algodimenoreea, exacerbarea osteocondrozei, artrita, radiculita, durerea de cap și durerea de dinți. Rețineți efectul antipiretic al medicamentului în infecțiile respiratorii acute și gripa.

Avantajele medicamentului includ posibilitatea utilizării sale ca antiinflamator și analgezic în timpul alăptării la femei după operația cezariană.

Având în vedere lista destul de largă a contraindicațiilor și a efectelor secundare, fără prescripție medicală, pacienții recomandă să luați Ibuprofen-Hemofarm pentru o perioadă scurtă de timp și în strictă concordanță cu regimul de dozare al medicamentului atașat în instrucțiuni.

Prețul Ibuprofen-Hemofarm în farmacii

Prețul produsului Ibuprofen-Hemofarm pentru un ambalaj care conține 30 de comprimate filmate poate fi de la 75 de ruble.

Tablete Ibuprofen: instrucțiuni de utilizare, ibuprofen 400 mg

Ibuprofenul este considerat un medicament antiviral, care este folosit pe scară largă ca adjuvant pentru tratamentul terapeutic complex al diferitelor boli. Medicamentul este indicat pentru tratamentul proceselor inflamatorii nereumatice. De asemenea, el face față cu ușurință durerilor de cap, durerii dentare sau postoperatorii, migrenei.

Număr de înregistrare: LP-000126

Denumirea comercială a medicamentului: Ibuprofen

Denumire internațională neprotejată: Ibuprofen

Denumirea chimică: acid (2R3) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] -propionic]

Forma de dozare: comprimate filmate

Fotografie a tabletelor de ibuprofen pe care este indicată compoziția

Compoziția tabletei Ibuprofen

Compoziția unei tablete (200 mg):

  • Kollidon EOR - 3,4 mg;
  • Celuloză microcristalină - 68 mg;
  • Talc - 6,8 mg;
  • Crospovidonă (Kollidon CP) - 10,2 mg;
  • Stearat de calciu - 3,4 mg;
  • Dioxid de siliciu coloidal (Aerosil) - 10,2 mg;
  • Amidon de porumb - 38,0 mg.
  • Hipromeloză (hidroxipropilmetil celuloză) - 3,77 mg;
  • Talc - 0,41 mg;
  • Dioxid de titan - 1,16 mg;
  • Propilen glicol - 0,55 mg;
  • Macrogol-4000 (polietilenglicol-4000, polietilenoxid-4000) - 1,11 mg.

Compoziția unei tablete (400 mg):

  • Kollidon EOR - 6,8 mg;
  • Celuloză microcristalină - 136 mg;
  • Talc - 13,6 mg;
  • Crospovidonă (Kollidon CP) - 20,4 mg;
  • Stearat de calciu - 6,8 mg;
  • Dioxid de siliciu coloidal (Aerosil) - 20,4 mg;
  • Amidon de porumb - 76,0 mg.
  • Hipromeloză (hidroxipropilmetil celuloză) - 7,54 mg;
  • Talc - 0,82 mg;
  • Dioxid de titan - 2,32 mg;
  • Propilen glicol - 1,1 mg;
  • Macrogol-4000 (polietilen glicol-4000, polietilen oxid-4000) - 2,22 mg.

descriere

Tabletele cu o doză de 200 mg sunt de culoare albă sau aproape albă, tablete rotunde biconvexe, filmate.

Tabletele cu o doză de 400 mg sunt de culoare albă sau aproape de culoare albă, sub formă de tablete biconvexe în formă de oval, acoperite cu film. Secțiunea transversală prezintă un singur strat de culoare albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Codul ATX: M01AE01

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Are efect antiinflamator, antipiretic și analgezic. Suprimă factorii antiinflamatori, reduce agregarea plachetară. Inhibă ciclooxigenaza 1 și 2 tipuri, încalcă metabolismul acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine atât în ​​țesuturile sănătoase cât și în focalizarea inflamației și suprimă fazele exudative și proliferative ale inflamației. Reduce sensibilitatea durerii la inflamație. Cauzează slăbirea sau dispariția sindromului de durere, inclusiv cu dureri la articulații în repaus și cu mișcare, reducerea rigidității dimineții și umflarea articulațiilor, mărește intervalul de mișcare. Efectul antipiretic se datorează scăderii excitabilității centrelor termoreglaționale ale diencefalului.

Farmacocinetica

Ibuprofenul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, concentrația plasmatică maximă atinsă în 1-2 ore de la ingestie, în lichidul sinovial -Prin 3 ore, se leagă de proteinele plasmatice la 99%.
Se penetrează încet în cavitatea articulațiilor, persistă în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasmă.
Metabolismul Ibuprofen apare în principal în ficat. Timpul de înjumătățire (T) al plasmei este de 2-3 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți (nu mai mult de 1% este excretat în formă neschimbată), și într-o mai mică măsură de sagelke. Ibuprofenul este complet excretat în 24 de ore.

Indicatii de ibuprofen

Tabletele Ibuprofen utilizate pentru tratamentul simptomatic, incluzând dureri de cap tensiune și migrene, articulare, dureri musculare, dureri de spate, dureri de spate, sciatica, durere in ligament deteriorat, dureri dentare, dureri menstruale, conditii febrile, cu boli „la rece“, gripa, cu artrită reumatoidă, osteoartrită.
Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene Proiectate pentru terapia simptomatică, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Ibuprofen contraindicații

  • hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele care alcătuiesc medicamentul;
  • modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului, sângerare gastrointestinală activă;
  • boala intestinului inflamator în faza acută, inclusiv ulcerativ;
  • Date anamnestice bronșice fit, rinită, urticarie, dupa ce a primit acid acetilsalicilic sau alt medicament antiinflamator nesteroidian (sindromul intoleranță totală sau parțială a acidului acetilsalicilic - rinosinuzite, urticarie, polipi, mucoasa nazală, astm bronșic);
  • insuficiență hepatică sau boală hepatică activă;
  • insuficiență renală (clearance al creatininei mai mic de 30 ml / min), boală progresivă a rinichilor;
  • hiperkaliemie confirmată;
  • hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;
  • în perioada după operația by-pass arterială coronariană;
  • sarcina (trimestrul III);
  • vârsta copilului: până la 6 ani și de la 6 la 12 ani (cu o greutate corporală mai mică de 20 kg) - pentru comprimate 200 mg; până la 12 ani - pentru comprimate 400 mg.

Cu grija

vârstă avansată, insuficiență cardiacă congestivă, boli cerebrovasculare, hipertensiune, boli cardiace coronariene, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetul zaharat, boala arteriala periferica, sindrom nefrotic, clearance-ul creatininei mai mic de 30-60 ml / min, hiperbilirubinemie, ulcer gastric și ulcer duodenal ( istorie), prezența infecțiilor cu Helicobacter pylori, gastrita, enterita, colita, utilizarea prelungită a AINS, boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie), sarcina (i-II trimestru), n Heat-lactația, fumatul, utilizarea frecventă de alcool (alcool), boli somatice severe, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, aspirină, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitori selectivi ai recaptării serotonină (de exemplu, citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină).

Tablete Ibuprofen: analogi mai ieftini

Doza de tablete Ibuprofen și metoda de administrare

Adulți, vârstnici și copii de peste 12 ani: 200 mg comprimate de 3-4 ori pe zi; în comprimate de 400 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică este de 1200 mg (nu mai mult de 6 comprimate de 200 mg sau 3 comprimate de 400 mg) timp de 24 de ore.
Tabletele trebuie înghițite cu apă, de preferință în timpul mesei sau după masă. Nu luați mai mult de 4 ore.
Nu depășiți doza specificată.
Cursul de tratament fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 5 zile.
Dacă simptomele persistă, consultați un medic.
Nu utilizați la copii cu vârsta sub 12 ani fără a consulta un medic.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (6 greutăți corporale mai mari de 20 kg): 1 comprimat 200 mg nu mai mult de 4 ori pe zi.
Intervalul dintre administrarea pastilelor timp de cel puțin 6 ore.

Efectul secundar al Ibuprofenului

În dozele recomandate, medicamentul nu produce, de obicei, efecte secundare.
Tractul gastrointestinal (GIT): NSAID-gastropatie (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea apetitului, diaree, balonare, constipație, ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, care, în unele cazuri, sunt complicate de perforare și de sângerare, iritație sau uscăciune a mucoaselor orale. cavități, dureri în gură, ulcerații ale membranei mucoase a gingiilor, stomatită aftoasă, pancreatită, hepatită.
Sistemul respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.
Organe de senzație: pierderea auzului, pierderea auzului, tonifiere sau tinitus; insuficiență vizuală; leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată, scotoame, uscăciune și iritare a ochilor, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (genesis alergice).
Sistemul nervos central si periferic: cefalee, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, meningita aseptica (de obicei, la pacienții cu boli autoimune).
Sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, tensiune arterială crescută.
Sistemul urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.
Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindromul Lyell), eozinofilie, rinită alergică.
Organe de hematopoieză: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.
Altele: transpirație crescută.
Indicatori de laborator:

  • timpul de sângerare (poate crește);
  • concentrația glucozei serice (poate scădea);
  • clearance-ul creatininei (poate scădea);
  • hematocrit sau hemoglobină (poate scădea);
  • concentrația creatininei serice (poate crește);
  • Activitatea transaminazelor hepatice (poate crește).

Dacă luați medicamentul a cauzat o schimbare în starea normală, nu mai luați comprimate de Ibuprofen și consultați imediat un medic.

supradoză

Nu depășiți doza specificată. Dacă depășiți doza, consultați imediat un medic sau cea mai apropiată unitate medicală. Luați pachetul de produse împreună cu dvs.
Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, tensiune arterială scăzută, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, insuficiență respiratorie.
Tratament: lavaj gastric (numai în decurs de o oră după ingestie), carbon activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazice, tensiunii arteriale).

interacțiune

La doze terapeutice, ibuprofenul nu intră în interacțiuni semnificative cu medicamentele utilizate pe scară largă.
Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, flumetsinol, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) cresc producerea metaboliților activi hidroxilați: creșterea riscului de intoxicație severă. Inhibitori ai oxidării microzomale - reduc riscul de acțiune hepatotoxică.
Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor și efectul natriuretic al furosemidei cu hidroclorotiazidă.
Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți, al agenților antiplachetari, fibrinolitikov (care cresc riscul de sângerare). Întărește efectele secundare ale mineralocorticosteroizilor, glucorticosteroizilor (riscul apariției sângerărilor gastrointestinale), estrogeni, etanol; sporește efectul hipoglicemic al derivaților de sulfoniluree.
Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului.
Crește concentrația sanguină a digoxinei, a preparatelor de litiu și a metotrexatului.
Identificarea simultană a altor AINS crește frecvența reacțiilor adverse.
Cofeina sporește efectul analgezic (analgezic).
Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul inflamatori și antiplachetare a acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu medicamente antiplachetare ca doze mici de acid acetilsalicilic, după ce începeți să luați ibuprofen).
Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic, plscamicina cresc incidența hipoprothrombinemiei cu numire simultană.
Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.
Ciclosporinei și aur Preparate stimula efectul ibuprofenului asupra sintezei de prostaglandine la rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicitate. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepattoxice.
Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării prelungite, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.
Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, trebuie utilizată o doză minimă eficientă.
Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge cu hemoglobină și hematocrit și o analiză oculară a ficatului.
Dacă este necesar, determinați faptul că medicamentul cu 17-ketosteroidov trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.
În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de la consumul de alcool și activitățile care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

Formularul de eliberare

Comprimate filmate 200 mg, 400 mg.
10 comprimate într-un ambalaj de blistere din folie din PVC și folie de lac imprimată din aluminiu.
50 de comprimate în cutii de polimer.
Fiecare ambalaj cu borcan, 2,5 sau 10 blistere cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton

Tablete comprimate blistere ibuprofen 20 bucăți

Condiții de depozitare

Într-un loc închis la culoare, la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Tablete foto ibuprofen care indică ce tablete de date sunt potrivite

Condiții de vânzare a farmaciei

Fotografii de tablete de ibuprofen care preț

Creanțele cumpărătorilor sunt acceptate de producător:
Open Joint Stock Company "Societatea pe acțiuni Kurgan Society of Medical
medicamente și produse "Sinteza" (SA "Sinteza").
640008, Rusia, Kurgan, pr. Constituție, 7

Tel / Fax; (3622) 48-16-89
E-mail: [email protected]

Fotografie a tabletelor de ibuprofen pe care este listat producătorul

Ibuprofen tablete abstract (instrucțiuni de utilizare) în fotografii

Fotografie a instrucțiunilor de utilizare a comprimatelor ibuprofen, partea 1

Fotografie a instrucțiunilor de utilizare a comprimatelor ibuprofen, partea 2

Tablete Ibuprofen: recenzii ale medicamentului

Lyudmila Skorik, Yeniseisk

A fost dureros dureros să te trezești zi de zi cu dureri de spate insuportabile. În ultimii 5 ani suferă de sciatică. Boala rădăcinilor nervului spinal pentru un minut nu mi-a lăsat fără atenție. Astăzi, acest medicament mă salvează. Bineînțeles, mă iau în combinație cu alte numiri ale medicului curant. Sunt mulțumit!

Alina Dolotova, Tver

Aș fi sănătos, nu aș fi pe acest site... După accident am început să aud prost. După ce au petrecut ceva timp în departamentul de ORL și au efectuat o serie de examinări cu mai mulți specialiști, au declarat că Ibuprofen nu ar putea face fără. Fara exceptie, toti au sustinut ca acest medicament va ajuta sa scapi de durere pentru o vreme. Acceptați 3 luni. Eficiente.

Tamara Dmitrienko, Kaltan

Drogul a fost un dar pentru toată familia mea! Desigur, toată lumea are probleme diferite. Îi dau fiului meu ca un medicament antiviral. Soțul suplerează, vindecă periodic artrita reumatoidă, iar Ibuprofen a încercat de câteva ori să amelioreze o durere de dinți. În ceea ce mă privește, sunt obsedat de sănătate, așa că adesea îmi ridic imunitatea cu aceste pastile.

Anatoly Miroshnik, Agryz

Judecând după recenzii, toate aceste pastile au ajuns la gust. Mulți au avut un rezultat pozitiv. Deci, în cazul meu, nu au funcționat? El a stat în clinică pentru persoanele care doresc să scape de dependența de droguri. Pastile din primele zile nu m-au ajutat niciodată. De ce sa întâmplat asta? De ce se poate baza? La urma urmei, nu am luat nimic timp de o lună.

Ksenia Kirova, Makarov

Chiar puțin cam ridicol, dar Ibuprofenul a intrat în viața noastră într-o manieră mai puțin bună și, cu siguranță, nu cu amintiri vii... Tatăl meu avea o vezică biliară tăiată. Și după aceea, aceste pastile au devenit vindecătorul familiei noastre, care se confruntă cu multe boli. Ar putea suna ciudat, dar într-o oarecare măsură suntem recunoscători acestui medicament.

Maxim Nazarenko, Gornozavodsk

Ce puteți spune dacă medicamentul nu a ajutat niciodată? Sunt sigur că guvernul, ca de obicei, încearcă să ne înșele pe toți, cetățeni obișnuiți! Obosiți, tovarăși! Cu o durere de dinți chinuită pe tot parcursul nopții. M-am luptat cu o fată într-o farmacie, pentru că ar trebui să știe dacă drogul ajută sau nu. Nu aș fi surprins dacă farmaciile, împreună cu guvernul, vor face față fraudei.

Maria Dubovitskaya, Ostashkov

Medicamentul este de o calitate foarte bună. Într-un timp relativ scurt, el mi-a ajutat să scap de migrenă lungă care ma bântuiește o săptămână. A luat-o mai mult ca adjuvant în combinație cu alt medicament. Pastile au ajutat, nu am avut puncte negative, mulțumesc lui Dumnezeu și farmacistului care la sfătuit.

Victoria Velbitskaya, Belorechensk

Mi-a fost prescris un medicament în perioada postpartum, deoarece livrarea a fost dificilă... Totuși, cezariana a avut un efect pozitiv. În ziua 7, cusăturile au început să se stingă. Ginecologul, pe care l-am observat, a recomandat aceste pastile. Deja în ziua 4 sa observat o tendință pozitivă. Inflamația a dispărut ca o mână, iar durerile rare, de asemenea, aproape au dispărut. Ibuprofenul funcționează! Foarte recomand.

IBUPROFEN

◊ Comprimate filmate roz, biconvexe; pe secțiunea transversală sunt vizibile două straturi.

10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

◊ Comprimate filmate roz, biconvexe; pe secțiunea transversală sunt vizibile două straturi.

10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.

AINS. Are efect antiinflamator, antipiretic și analgezic. Suprimă factorii antiinflamatori, reduce agregarea plachetară. Inhibă ciclooxigenaza 1 și 2 tipuri, încalcă metabolismul acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine atât în ​​țesuturile sănătoase cât și în focalizarea inflamației și suprimă fazele exudative și proliferative ale inflamației. Reduce sensibilitatea durerii la inflamație. Cauzează slăbirea sau dispariția sindromului de durere, inclusiv cu dureri la articulații în repaus și cu mișcare, reducerea rigidității dimineții și umflarea articulațiilor, mărește intervalul de mișcare.
Efectul antipiretic datorită scăderii excitabilității centrelor de termoreglare ale diencefalului

Ibuprofenul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, al lui Cmax în plasmă sunt atinse în 1-2 ore după ingestie, în lichidul sinovial - în 3 ore, este asociat cu proteinele plasmatice cu 99%.

Se penetrează încet în cavitatea articulațiilor, persistă în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasmă.

Metabolismul Ibuprofen apare în principal în ficat. T1/2 din plasmă este nevoie de 2 - 3 ore și se excretă de rinichi ca metaboliți (nu mai mult de 1% se excretă neschimbată) și într - o măsură mai mică - cu bilă. Ibuprofenul este complet eliminat în 24 de ore.

- tensiune de cefalee și migrenă;

- dureri articulare, musculare,

- durere la spate, spate inferior, sciatică;

- durere cu leziuni ale ligamentelor;

- Febra cu raceli, gripa;

- artrită reumatoidă, osteoartroză.

AINS sunt destinate terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

- modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului, sângerări gastrointestinale active;

- boala inflamatorie intestinală în faza acută, inclusiv ulcerativ;

- datele anamnestice potrivesc bronșică, rinita, urticaria, dupa ce a primit acid acetilsalicilic sau alt medicament antiinflamator nesteroidian (sindromul intoleranță totală sau parțială a acidului acetilsalicilic - rinosinuzite, urticarie, polipi, mucoasa nazală, astm bronșic);

- insuficiență hepatică sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală (CC mai mică de 30 ml / min), boală renală progresivă;

- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateza hemoragică;

- în perioada de după intervenția chirurgicală by-pass a arterei coronare;

- sarcina (trimestrul III);

- vârsta copiilor: până la 6 ani și de la 6 la 12 ani (cu o greutate corporală mai mică de 20 kg) - pentru comprimate 200 mg; până la 12 ani - pentru comprimate 400 mg;

- hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele care alcătuiesc medicamentul.

Precauții: vârstă înaintată, insuficiență cardiacă congestivă, boli cerebrovasculare, hipertensiune, boală cardiacă coronariană, dislipidemia / hiperlipidemie, diabet zaharat, boala arteriala periferica, sindrom nefrotic, CC mai puțin de 30-60 ml / min, hiperbilirubinemie, ulcer gastric și duodenal intestin (istorie), prezența infecțiilor cu Helicobacter pylori, gastrita, enterita, colita, utilizarea prelungită a AINS, boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie), sarcina (i-II) trimestru n Heat-lactația, fumatul, utilizarea frecventă de alcool (alcool), boli somatice severe, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, aspirină, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina).

Adulți, vârstnici și copii de peste 12 ani: 200 mg comprimate de 3-4 ori pe zi; în comprimate de 400 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică este de 1200 mg (nu luați mai mult de 6 comprimate de 200 mg (sau 3 comprimate de 400 mg) timp de 24 de ore.

Tabletele trebuie înghițite cu apă, de preferință în timpul mesei sau după masă. Nu luați mai mult de 4 ore.

Nu depășiți doza specificată!

Cursul de tratament fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 5 zile.

Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Nu utilizați la copii cu vârsta sub 12 ani fără a consulta un medic.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (cu o greutate mai mare de 20 kg): 1 comprimat de 200 mg, de cel mult 4 ori pe zi. Intervalul dintre administrarea pastilelor timp de cel puțin 6 ore

În dozele recomandate, medicamentul nu produce, de obicei, efecte secundare.

Din partea sistemului digestiv: gastropatie AINS (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea apetitului), diaree, flatulență, constipație; ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, care în unele cazuri sunt complicate
perforație și sângerare; iritarea sau uscăciunea mucoasei orale, durerea din gură, ulcerarea membranei mucoase a gingiilor, stomatita aftoasă, pancreatita, hepatita.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

În ceea ce privește simțurile: tulburări ale auzului: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus; tulburări vizuale: leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată, scotom, uscăciune și iritație oculară, edem conjunctival și pleoape (origine alergică).

Din sistemul nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, meningită aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din partea organelor care formează sânge: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Altele: transpirație crescută.

Din parametrii de laborator: timpul de sângerare (poate fi crescută), concentrația de glucoză în ser (poate fi redusă), clearance-ul creatininei (poate scădea), hematocrit sau hemoglobinei (poate fi redusă), concentrația serică a creatininei (poate fi crescută), activitatea transaminazelor hepatice (poate crește ).

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, tensiune arterială scăzută, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, insuficiență respiratorie.

Tratament: lavaj gastric (numai în decurs de o oră după ingestie), carbon activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazice, tensiunii arteriale).

La doze terapeutice, ibuprofenul nu intră în interacțiuni semnificative cu medicamentele utilizate pe scară largă.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, flumetsinol, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) cresc producerea metaboliților activi hidroxilați, crescând riscul de intoxicație severă. Inhibitori ai oxidării microzomale - reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor și efectul natriuretic al furosemidei și hidroclorotiazidei.

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți, al agenților antiplachetari, fibrinolitikov (care cresc riscul de sângerare).

Întărește efectele secundare ale corticosteroizilor minerali, glucocorticosteroizilor (crește riscul de sângerare gastrointestinală), estrogen, etanol; sporește efectul hipoglicemic al derivaților de sulfoniluree.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului.

Crește concentrația sanguină a digoxinei, a preparatelor de litiu și a metotrexatului.

Identificarea simultană a altor AINS crește frecvența reacțiilor adverse.

Cofeina sporește efectul analgezic (analgezic).

Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu medicamente antiplachetare ca acid acetilsalicilic în doze mici, după ce începeți să luați ibuprofen).

Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic, plscamicina cresc incidența hipoprothrombinemiei cu numire simultană.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

Ciclosporinei și aur Preparate stimula efectul ibuprofenului asupra sintezei de prostaglandine la rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicitate. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice.

Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.

În cazul utilizării prelungite, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, trebuie utilizată o doză minimă eficientă. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge cu hemoglobină și hematocrit și o analiză oculară a ficatului.

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de la consumul de alcool și activitățile care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

Ibuprofen-Teva (400 mg) ibuprofen

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Ibuprofen-Teva

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Comprimate acoperite, 200 mg și 400 mg

structură

Un comprimat conține

ingredient activ - ibuprofen 200 mg și 400 mg,

excipienți: amidon de porumb modificat, croscarmeloză sodică, hipromeloză, acid stearic, siliciu coloidal anhidru, înveliș: hipromeloză, macrogol 8000, dioxid de titan (E 171)

descriere

Tablete rotunde, biconvexe, acoperite cu alb

Grupa farmacoterapeutică

Produse antiinflamatorii și antireumatice. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Derivați ai acidului propionic. ibuprofen

Codul ATX M01AE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Ibuprofenul este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, concentrațiile serice maxime sunt atinse în 1-2 ore de la ingestie. Ibuprofenul este asociat activ cu proteinele plasmatice. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore. Ibuprofenul este metabolizat în ficat la doi metaboliți inactivi și excretat împreună cu metaboliții prin rinichi. Excreția renală este rapidă și completă.

farmacodinamie

Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic cu efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Se crede că efectele terapeutice ale medicamentului datorită efectului inhibitor asupra ciclooxigenazei enzimei, care conduce la o scădere pronunțată a sintezei prostaglandinelor.

Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate suprima efectul dozelor scăzute de acid acetilsalicilic asupra agregării plachetare, când ambele medicamente sunt prescrise simultan. Într-un studiu, o doză unică de ibuprofen la o doză de 400 mg în decurs de 8 ore înainte sau 30 de minute după administrarea acidului acetilsalicilic sub formă de eliberare rapidă a medicamentului (la o doză de 81 mg), efectul acidului acetilsalicilic asupra formării tromboxanului sau agregării trombocitelor a scăzut. Deși există o incertitudine în ceea ce privește extrapolarea acestor date la situația clinică, probabilitatea ca utilizarea regulată și pe termen lung a ibuprofenului să nu reducă efectul cardioprotectiv al dozelor scăzute de acid acetilsalicilic nu poate fi exclusă. În cazul utilizării ocazionale a ibuprofenului, efectul nu este considerat semnificativ din punct de vedere clinic.

Indicații pentru utilizare

- poliartrita reumatoidă, incluzând artrita juvenilă sau boala Still-Chauffard, spondilita anchilozantă, osteoartrita și alte artropatii non-reumatoide (seronegative)

- leziunile reumatice și periarticulare extra-articulare, cum ar fi periartrita la nivelul umărului (capsulita), bursita, tendinita, tendozinita și durerea în partea inferioară a spatelui

- leziuni ale țesuturilor moi, cum ar fi entorse și tulpini

- reducerea durerii ușoare până la moderate, de exemplu, cu dismenoree primară, durere dentară și postoperatorie, tratament simptomatic al durerilor de cap, inclusiv migrene

Dozare și administrare

Pentru a minimiza riscurile reacțiilor adverse, ibuprofenul trebuie administrat în doza minimă eficientă și pentru perioada scurtă minimă necesară pentru a obține un efect clinic.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: doza recomandată de ibuprofen este de 1200-1800 mg zilnic, împărțită în mai multe doze. Unii pacienți pot fi suficienți de 600-1200 mg pe zi. În cazuri severe și acute, este posibilă creșterea dozei până la sfârșitul fazei acute a bolii. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 2400 mg, împărțită în mai multe doze.

Vârstnici: Persoanele vârstnice prezintă un risc crescut de reacții adverse grave. Efectele nedorite pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru o perioadă minimă de timp.

Este necesară monitorizarea sângerării gastrointestinale. În cazul afectării funcției hepatice sau renale, doza de medicament trebuie selectată individual.

Pentru administrare orală. Pacienții cu stomac sensibil sunt sfătuiți să ia medicamentul cu alimente. Dacă medicamentul este luat după o masă, debutul ibuprofenului poate fi amânat. Este necesar să beți medicamentul cu o cantitate mare de lichid. Tabletele trebuie înghițite întregi, nu mestecate, nu se rup, nu se dizolvă, pentru a evita disconfortul în gură și iritația din gât.

Efecte secundare

Tulburări gastro-intestinale. Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt gastro-intestinale: ulcer peptic, perforare sau sângerare gastrointestinală, uneori letală, în special la vârstnici. Greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematomesă, stomatită ulcerativă, sângerări gastrointestinale și exacerbarea colitei și a bolii Crohn. Au fost frecvent observate gastrită, ulcer duodenal, ulcer gastric și perforații gastrointestinale.

Sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate, cum ar fi reacțiile alergice nespecifice și anafilaxie, reactivitatea căilor aeriene, inclusiv astm, astm, bronhospasm sau dispnee, tulburări ale pielii, incluzând erupții de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem, foarte rar - eritem, dermoza buloasă (inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică).

Afecțiuni cardiace și tulburări vasculare: edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului în special la o doză mare (2400 mg pe zi) poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de complicații trombotice arteriale, cum ar fi infarctul miocardic sau accident vascular cerebral.

Infecții și infestări: Rinită și meningită aseptică (în special la pacienții cu tulburări autoimune existente, cum ar fi lupus eritematos sistemic și boala țesutului conjunctiv mixt) cu simptome de torticolis, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare.

Există cazuri de exacerbare a inflamației cauzate de infecții cu utilizarea AINS. Dacă, atunci când utilizați ibuprofen la un pacient, semnele de infecție apar sau se agravează, trebuie să vă adresați imediat unui medic.

Infecții cutanate și tulburări ale țesuturilor moi: în cazuri excepționale, infecțiile severe ale pielii și complicațiile țesuturilor moi sunt posibile pe fondul infecției cu vierme de pui.

Reacțiile adverse posibile asociate cu administrarea ibuprofenului sunt enumerate mai jos în ordinea descrescătoare a frecvenței apariției în fiecare sistem sau organ. Reacțiile adverse sunt distribuite în frecvență: foarte frecvente ≥ 1/10, frecvente ≥1 / 100 și ≤ 1/10, rare ≥1 / 1000 și ≤1/100, rare ≥1 / 10000 și ≤1/1000, foarte rare ≤ 1 / 10.000.

Infecții și invazii

Rar: meningita aseptică

Tulburări hematopoietice și ale sistemului limfatic

Rar: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică

Tulburări ale sistemului imunitar

Rar: reacții anafilactice

Tulburări psihice

Foarte rar: insomnie, anxietate

Rareori: depresie și confuzie

Tulburări ale sistemului nervos

Adesea: dureri de cap, amețeli

Foarte rar: parasthesia, somnolență

Rar: nevrită optică

Insuficiență vizuală

De obicei: deteriorarea vederii

Rar: neuropatie optică toxică

Tulburări vestibulare

În mod frecvent: afectarea auzului, zgomotul sau tinitul, vertij

Tulburări gastro-intestinale

Adesea: dispepsie, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, flatulență, constipație, melenă, hematemeză, hemoragie gastrointestinală

În mod frecvent: gastrită, ulcer duodenal, ulcer gastric, stomatită ulcerativă, perforație gastrointestinală

Foarte rare: pancreatită

Necunoscută: colită și boala Crohn

Tulburări hepatobiliare

În mod frecvent: hepatită, icter, funcție hepatică anormală

Foarte rare: insuficiență hepatică

Infecții cutanate și tulburări ale țesuturilor moi:

Rar: urticarie, prurit, purpură, angioedem, fotosensibilitate

Foarte rare: reacții cutanate severe, cum ar fi eritem multiform, reacții buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică.

Tulburări ale sistemului urinar

În mod frecvent: nefropatie toxică în diferite forme, incluzând nefrită interstițială, sindrom nefrotic, insuficiență renală

Încălcări generale

Tulburări cardiace

Foarte rare: insuficiență cardiacă, infarct miocardic

Tulburări vasculare

Foarte rare: hipertensiune arterială

Contraindicații

- hipersensibilitate la substanța activă sau la alte componente ale medicamentului

- astm, urticarie sau alte reacții alergice după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) în istorie

- sângerare gastrointestinală sau perforare asociată cu aportul de AINS, în istorie

- colita ulcerativă acută sau anterioară, boala Crohn, ulcerul peptic recurent sau hemoragia gastrointestinală (istoricul a două episoade confirmate independent de leziuni ulcerative sau hemoragii)

- cu risc crescut de sângerare

- insuficiență cardiacă severă

- insuficiență hepatică severă

- insuficiență renală severă (rata de filtrare glomerulară