Efferalgan: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii din Rusia - Profilaxie

Efferalgan este un antiinflamator nesteroidian cu efecte antipiretice și analgezice. Ingredientul activ este paracetamolul.

Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu inhibarea activității ciclooxigenazei, ca rezultat al reducerii producției de prostaglandine din acidul arahidonic.

Ca urmare a reducerii numărului de prostaglandine, se observă o scădere a generării și conducerii impulsurilor dureroase. Efectul antipiretic al Efferalgane se datorează efectului direct asupra centrului de termoreglare din hipotalamus.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta Efferalgan? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

ca febrifugă pentru infecțiile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile vaccinului și alte afecțiuni care implică febră;
ca anestezic pentru durere de intensitate mică sau moderată, inclusiv cefalee, durere de dinți, dureri musculare, nevralgii, dureri la rănire și arsuri.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgan, dozare

Luați medicamentul înăuntru, stoarcerea unei cantități mari de lichid, 1-2 ore după masă (luând imediat după masă duce la o întârziere în declanșarea acțiunii).

Doza standard de Efferalgan conform instrucțiunilor pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (greutate corporală mai mare de 40 kg):

doză unică - 1 comprimat Efferalgan 500 mg;
doza unică maximă - 1 g;
multitudinea de întâlniri - de până la 4 ori pe zi, cu un interval de 6 ore;
doza maximă zilnică - 4 g;
Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu sindromul Gilbert, la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă și intervalul dintre doze trebuie extins.

Instrucțiuni privind utilizarea Efferalgan pentru copii - doza maximă zilnică:

până la 6 luni (până la 7 kg) - 350 mg,
până la 1 an (până la 10 kg) - 500 mg,
până la 3 ani (până la 15 kg) - 750 mg,
până la 6 ani (până la 22 kg) - 1 g,
până la 9 ani (până la 30 kg) - 1,5 g,
până la 12 ani (până la 40 kg) - 2 g.

Lumânări Efferalgan

Adulți - 500 mg de 1-4 ori pe zi, doza maximă unică - 1 g și doza zilnică maximă - 4 g.

Copii de 12-15 ani - 250-300 mg de 3-4 ori pe zi;
8-12 ani - 250-300 mg de 3 ori pe zi;
6-8 ani - 250-300 mg de 2-3 ori pe zi;
4-6 ani - 150 mg de 3-4 ori pe zi;
2-4 ani - 150 mg de 2-3 ori pe zi;
1-2 ani - 80 mg de 3-4 ori pe zi;
de la 6 luni la 1 an - 80 mg de 2-3 ori pe zi;
de la 3 luni la 6 luni - 80 mg de 2 ori pe zi.

Durata maximă a tratamentului fără consultarea unui medic este de 3 zile (când este administrată ca medicament antipiretic) și 5 zile (ca analgezic).

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Efferalgan:

Din partea sistemului digestiv: posibil - diaree, durere abdominală, greață, vărsături, tenesmus; utilizarea pe termen lung în doze mari poate avea un efect hepatotoxic.
Reacții alergice: posibil - erupție pe piele, mâncărime, urticarie, angioedem, șoc anafilactic, scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei).
Din sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie.
Altele: scăderea sau creșterea indicelui de protrombină;
Cu utilizare prelungită în doze mari, este posibilă acțiunea nefrotoxică.

Contraindicații

Este contraindicat să se numească Efferalgan în următoarele cazuri:

Tulburări de sânge.
Tulburări funcționale severe ale rinichilor, ficatului.
Sângerări recente sau inflamații în rect (contraindicație datorită căii de administrare - pentru supozitoare).
Lipsa enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Copii cu vârsta de până la 3 luni (pentru supozitoare de 80 mg), până la 1 lună (pentru sirop).
Hipersensibilitate la paracetamol.
Contraindicațiile privind administrarea de Efferalgana sub formă de comprimate efervescente sunt:
Lipsa de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Alcoolismului.
Vârsta copiilor până la 15 ani (greutate corporală - nu mai puțin de 50 kg).
Perioada de sarcina (trimestrele I si III) si alăptarea (lactație).
Creșterea sensibilității individuale la paracetamol sau la alte componente auxiliare ale medicamentului.

Medicamentul este administrat cu extremă precauție: ficatul și / sau insuficiență renală, hepatita virală, hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Rotor, Johnson și Dubinin-Gilbert), boală hepatică alcoolică, și pacienții vârstnici.

Efferalgan luate cu extremă precauție în hiperbilirubinemie benigne (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică și renală, boală hepatică alcoolică, hepatita virală, alcoolism, bătrânețe, sarcină, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

supradoză

O singură doză de doză pentru copii de 150 mg / kg greutate corporală poate provoca alterarea metabolismului glucozei, insuficiența hepatocelulară, acidoză metabolică, hipoglicemie, hemoragie, comă, encefalopatie, moarte.

Utilizarea prelungită a dozelor mari pot dezvolta pancitopenie aplastică, anemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, agitație, amețeală, dezorientare, nefrotoxicitate gepatonekroz.

În caz de supradozaj, trebuie să consultați imediat un medic. Lavajul gastric recomandat, introducerea N-acetilcisteinei (sau metioninei) timp de 10 ore, terapia simptomatică.

Analoguri Efferalgan, preț în farmacii

Dacă este necesar, Efferalgan poate fi înlocuit cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Efferalgan, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii din Rusia: Supergilicamente Efferalgan (lumanari) 80 mg 12 buc. - de la 85 la 103 ruble, sirop pentru copii 90ml - de la 82 la 99 de ruble, in functie de 593 de farmacii.

Depozitați la lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani. Condiții de vânzare din farmacii - fără prescripție medicală.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când se administrează 4 g / zi sau mai mult timp de mai mult de 3 zile, există riscul unei acțiuni crescute a anticoagulantelor, risc crescut de sângerare.

Viteza de absorbție a paracetamolului crește metoclopramida, domperidona și scade - colestyramina.

Barbiturice reduce efectul antipiretic al medicamentului.

Anticonvulsivanții (fenitoină, carbamazepină, barbiturice) pot crește toxicitatea paracetamolului în ficat.

Utilizarea paracetamolului în doze mari simultan cu rifampicina, izoniazida crește riscul de sindrom hepatotoxic.

Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.

Efferalgan

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Efferalgan - un medicament care aparține grupului de analgezice, antipiretice.

Acțiune farmacologică

Efferalgan este un analgezic non-narcotic care are și un efect antipiretic. Baza acțiunii sale terapeutice este mecanismul de blocare a TSOG1 și TsOG2 în sistemul nervos central, cu impact ulterior asupra centrelor de control termic și durere.

Lipsa efectului antiinflamator se datorează neutralizării efectului paracetamolului asupra COX. Neutralizarea se realizează prin peroxidaze celulare în țesuturile inflamate.

Medicamentul nu afectează în mod negativ echilibrul apă-sare (nu reține apa și Na +) și mucoasa gastrointestinală datorită faptului că Efferalgan nu blochează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Efectul de eliberare Efferalgana

Pentru ușurința utilizării Efferalgan există diferite forme de eliberare a medicamentului:

Sirop cu consistență vâscoasă și aromă de caramel-vanilie. Culoarea siropului este galben-maroniu. Sirupul de sierifen este ambalat în flacoane de 90 ml. Sticla și lingura de măsurare inclusă sunt plasate într-o cutie de carton;
Supozitoare albe pentru utilizare rectală. Ele se disting printr-o suprafață lucioasă netedă. Supozitoarele sunt ambalate în blistere în cantitate de 5 bucăți. Un pachet din carton conține 2 ambalaje;
Tabletele sunt plate și rotunde. Tabletele au margini tăiate și o crestătură pe o parte, culoarea lor fiind albă. Dizolvarea comprimatelor în apă este însoțită de eliberarea activă a bulelor de gaz. Tabletele în cantitate de 4 bucăți sunt ambalate în benzi, într-o cutie există 4 sau 25 de benzi;
Tablete efervescente conținând vitamina C. Forma de eliberare și aspect este aceeași cu cea a comprimatelor obișnuite Efferalgan. Tablete comprimate în tuburi de 10 bucăți. O cutie de carton conține un tub.

Există, de asemenea, forme speciale de medicamente destinate copiilor:

Pulbere efervescentă pentru utilizare în soluție orală;
Soluție orală;
Recipiente rectale.

Indicații privind utilizarea Efferalgan

În conformitate cu instrucțiunile către Efferalgan, medicamentul este recomandat pentru utilizare în următoarele cazuri:

Ca febrrifugă în caz de gripă, boli respiratorii acute, reacții post-vaccinare, infecții ale copiilor și alte boli caracterizate prin apariția inflamației și a febrei pe fondul infecției;
Ca un medicament care are un efect analgezic, cu sindroame de durere de intensitate moderată sau scăzută (inclusiv dureri de dinți, cefalee, dureri musculare, dureri cauzate de leziuni și arsuri, nevralgii).

Contraindicații

Recenzile medicale ale Efferalgane indică prezența unui număr de contraindicații, o listă a cărora trebuie revizuită înainte de a începe să utilizați medicamentul:

Afectarea funcției hepatice și / sau renale în forme severe;
Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
Diverse afecțiuni ale sângelui;
Vârsta mai mică de o lună;
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele Efferalgane, în special la parabeni (parahidroxibenzoat de propil și metil).

Se recomandă utilizarea eficientă a Efferalgan cu precauție atunci când ficatul și / sau rinichii sunt afectați în grade ușoare sau moderate, precum și în sindromul Gilbert.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgana

Instrucțiunile Efferalgan pentru a lua medicamentul în interior (dacă nu se specifică altfel), beți multă apă. Între consumul de alimente și consumul de medicamente, ar trebui să dureze cel puțin o oră, dar nu mai mult de 2 ore.

Doza variază în funcție de vârsta pacientului:

Pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (în cazul în care greutatea lor depășește 40 kg), o singură doză este de 500 mg, doza maximă unică este de 1 g. Frecvența utilizării este de cel mult 4 ori pe zi. Doza maximă pe zi este de 4 g. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile - o săptămână;
Copiii până la 6 luni. și o doză administrată mai mică de 7 kg, egală cu nu mai mult de 350 mg Efferalgana pe zi; copii sub un an (a căror greutate este mai mică de 10 kg) - 500 mg; copii sub 3 ani și cântărind mai puțin de 15 kg - 750 mg; copii sub 6 ani și cântărind mai puțin de 22 kg - 1 g de medicament; până la 9 ani și mai puțin de 30 kg - 1,5 g; până la 12 ani și mai puțin de 40 kg - 2 g de maxim Efferalgan. Dacă copilul are mai puțin de 3 luni, dar mai mult de o lună, medicul prescrie doza.

Intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Durata tratamentului cu Efferalgana fără consultație medicală nu poate depăși 3 zile (pentru a reduce febra) și nu mai mult de 5 zile dacă medicamentul este utilizat ca analgezic.

Rectal Efferalgan trebuie, de asemenea, administrat pe baza vârstei pacientului: doza pentru adulți este de 500 mg de la 1 la 4 ori pe zi, doza maximă unică este de 1 g, doza zilnică este de 4 g. de la 3 la 4 ori pe zi; copiii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani ar trebui să ia medicamentul în aceeași doză de trei ori pe zi; de la 6-8 ani doza este aceeași, frecvența este redusă la 2-3 ori; de la 4 la 6 ani - 150 mg de 3-4 ori pe zi; pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 4 ani doza este aceeași, frecvența este de până la 3 ori; de la un an la doi ani - 80 mg de 3 sau 4 ori pe zi; de la șase luni până la un an - aceeași doză cu o frecvență de 2-3 ori; de la 3 luni la șase luni, să ia 80 mg de cel mult 2 ori pe zi.

Efectele secundare ale Efferalgana

Utilizarea Efferalgana poate provoca reacții nedorite. Acestea sunt descrise mai jos:

Reacții alergice sub formă de angioedem, prurit, erupție cutanată;
Vărsături, greață, durere și dureri abdominale, efecte hepatotoxice;
Leucopenie, anemie, agranulocitoză, pancitopenie, methemoglobinemie, trombocitopenie;
Efectul nefrotoxic care apare la utilizarea pe termen lung a Efferalgana în doze mari.

Instrucțiuni speciale

Recenzile medicale ale Efferalgane notează probabilitatea creșterii dozei zilnice maxime admise în timp ce luați medicamentul cu alte mijloace, printre care se numără paracetamolul.

Lipsa efectului terapeutic (conservarea simptomelor de febră pentru mai mult de 3 zile și durerea pentru mai mult de 5 zile) este un motiv pentru a consulta un medic.

Pacienții cu diabet zaharat, precum și pacienții care urmează o dietă care implică eliminarea zahărului, trebuie avut în vedere că 1 ml de medicament conține zahăr într-o cantitate de 0,335 g.

Condiții de depozitare

Efferalgan trebuie depozitat la o temperatură care nu depășește 30 ° C, departe de copii. Termenul de valabilitate este de 3 ani.

Efferalgan: instrucțiuni de utilizare

FORMULARUL DE DOSARE

COMPOZIȚIA MEDICINĂ

1 comprimat conține
ingredient activ: paracetamol 500 mg,
Excipienți: acid citric anhidru, bicarbonatul de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, E420 sorbitol, docusat de sodiu, povidona, E954 zaharină de sodiu, benzoat de sodiu.

DESCRIERE

FARMACOTERAPIE GRUP

Analgezice și antipiretice.
Codul ATC: N02BE01.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Farmacocinetica
Absorbția paracetamolului prin administrare orală este rapidă și completă. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 30-60 de minute după administrare.
Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrațiile în sânge, salivă și plasmă sunt comparabile. Legarea de proteinele plasmatice este slabă.
Paracetamolul este predominant metabolizat în ficat și excretat în urină. 90% din doză este excretat prin rinichi în decurs de 24 de ore, mai ales sub forma de glucuronoconjugații (60-80%) și conjugați sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de 2 ore.
O parte minoră a paracetamolului, cu participarea citocromului P450, este transformată într-un metabolit care leagă compusul cu glutation și este excretat în urină. În caz de supradozaj, cantitatea de acest metabolit crește.
În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi încetinește.
La vârstnici, capacitatea de a conjuga nu se schimbă.
farmacodinamie
Efectul analgezic al comprimatelor efervescente este mai rapid decât atunci când se administrează comprimate convenționale care conțin paracetamol. Efferalgan are analgezică și antipiretică, datorită efectului său asupra centrului hipotalamus termoreglare și în capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinei.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

DOZARE ȘI ADMINISTRAȚIE

Pentru administrare orală. Completați dizolvarea comprimatului într-un pahar cu apă și băutură.
Pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg (15 ani).
Doza uzuală unică este de 1-2 comprimate de 500 mg, dacă este necesar, doza poate fi repetată nu mai devreme de 4 ore.
De regulă, nu este necesar să se depășească doza de 3 g de paracetamol pe zi sau 6 tablete pe zi. Cu toate acestea, în caz de durere severă, doza maximă poate fi crescută la 4 g pe zi sau la 8 comprimate pe zi. Între doze trebuie să se respecte întotdeauna un interval de cel puțin 4 ore.
Doza zilnică eficientă trebuie să fie cât mai mică posibil și să nu depășească 60 mg / kg și zi (nu mai mult de 3 g / zi) în următoarele condiții:
- adulții cântărind mai puțin de 50 kg;
- insuficiență renală moderată;
- alcoolism;
- cronică malnutriție;
- deshidratare.
Insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml / min), intervalul dintre doze trebuie crescut la 8 ore. Doza de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g pe zi sau 6 comprimate.
Durata de primire fără observație medicală nu trebuie să depășească 3 zile ca antipiretic și 5 zile ca analgezic.

EFECTE ADVERSE

Foarte rar:
Reacții alergice:
- anafilaxie, prurit, erupții cutanate pe piele și mucoaselor (rash obicei generalizată, eritematoase, urticarie), angioedem, eritem multiform (incluzând sindromul Stevenson-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell).
Din sistemul digestiv:
- greață, durere în epigastru, activitate crescută a enzimelor "hepatice", de obicei fără apariția icterului.
Din partea sistemului endocrin:
- hipoglicemie, până la coma hipoglicemică.
Din partea organelor care formează sânge:
- anemie, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, durere în inimă), anemie hemolitică.
Din partea sistemului respirator:
- bronhospasm la pacienții sensibili la acid acetilsalicilic și la alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene.
Uneori există o stare de rău și scăderea tensiunii arteriale, colică renală.

CONTRAINDICAȚII

-hipersensibilitate la paracetamol și la alte componente ale medicamentului;
-insuficiență hepatocelulară;
-încălcări grave ale ficatului, rinichilor;
-tulburări de sânge;
-deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
-vârsta copiilor până la 15 ani.

INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Anticoagulante orale
Paracetamolul îmbunătățește acțiunea anticoagulantelor orale și crește riscul de sângerare atunci când este administrat în doze maxime (4 g / zi) timp de cel puțin 4 zile, fiind necesară o monitorizare regulată a indicelui de protrombină.
Dacă este necesar, ajustați regimul de dozare al anticoagulantelor în timpul utilizării paracetamolului și după anularea acestuia.
Impactul asupra rezultatelor testelor de laborator
La concentrații anormal de mari, administrarea de paracetamol poate interfera cu rezultatele determinării glicemiei prin reacția de glucozoxidază-peroxidază.
Utilizarea paracetamolului poate afecta rezultatele determinării ureei de sânge printr-o metodă care folosește acidul fosforolfungstic.
Barbiturice reduce efectul antipiretic al paracetamolului. Anticonvulsive (inclusiv fenitoină, barbiturice, carbamazepină), care stimulează activitatea enzimelor hepatice microzomale poate amplifica efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului datorită conversiei crescută a medicamentului în metaboliți hepatotoxici.
Utilizarea concomitentă de paracetamol cu izoniazid crește riscul de apariție a sindromului hepatotoxic.
Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.
Nu se administrează în același timp cu alcoolul (vezi pct. "Precauții").

PRECAUȚII

Dozele maxime recomandate:

- la adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza maximă zilnică de paracetamol nu trebuie să depășească 4 g / zi.

1 comprimat efervescent conține 412,4 mg de sodiu, care trebuie luată în considerare la pacienții care se află în regim alimentar fără săruri sau cu conținut scăzut de sare.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat pentru intoleranță la fructoză.

Cu prudență prescrisă pacienților cu sindrom Gilbert, hiperbilirubinemie benignă, precum și pacienți vârstnici. Paracetamolul este un fost methemoglobin.

Numirea medicamentului în aceste perioade este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

SUPRADOZĂ

Există riscul otrăvirii la vârstnici, în special la copii mici, care pot pune viața în pericol.
Simptome: greață, vărsături, anorexie, paloare, dureri abdominale, care apar de obicei în prima zi.
O singură doză de mai mult de 10 g de paracetamol la adulți și un copil într-o singură doză de admisie de 150 mg / kg greutate corporală poate cauza necroza hepatocitelor, rezultând în insuficiența hepatocelulară, acidoză metabolică, encefalopatie și moarte.
La 12-48 de ore după o supradoză, se observă o creștere a valorilor transaminazelor hepatice, a lactatului dehidrogenazei și a nivelului de bilirubină, precum și o scădere a nivelului protrombinei.
Tratament: în cazul simptomelor de otrăvire, trebuie să consultați imediat un medic.
test de sânge recomandate pentru a determina nivelul de paracetamol în plasmă, lavajul gastric (în cazul administrării orale), primind antidot N-acetilcisteină intravenos sau oral, timp de 10 ore după ce a primit medicament, tratament simptomatic.

ETANȘARE

4 tablete sunt plasate într-un pachet (bandă) fără folie fără folie din folie de aluminiu cu acoperire din polietilenă.
4 ambalaje fără contur (benzi), împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală, sunt plasate într-o cutie de carton.

CONDIȚII DE STOCARE

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

SFATUL VIEȚII

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ

INFORMAȚII GENERATORI

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franța.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

Tablete efervescent EFFERALGAN®

Citiți cu atenție această instrucțiune înainte de a începe să utilizați / utilizați acest instrument.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Pentru a obține rezultate optime, acesta trebuie utilizat strict în conformitate cu toate recomandările stabilite în instrucțiuni.
• Salvați instrucțiunea, poate fi necesară din nou.
• Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

NUMĂRUL DE ÎNSCRIEȚIRE: P N011549 / 01-081215
NUMELE COMERCIALIZĂRII: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
DENUMIREA INTERNAȚIONALĂ DE NON-PATENT: Paracetamol (paracetamol)
FORMA DE DOZĂ: comprimate efervescente

DESCRIERE
Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

INGREDIENTE
1 comprimat efervescent conține:
Ingredient activ: paracetamol 500 mg.
Excipient: Acid citric anhidru 1114.00 mg 942,00 mg bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, anhidru 332.00 mg Sorbitol 300,00 mg Zaharinat de sodiu 7,00 mg, 0,227 mg docusat de sodiu, Povidonă 1,287 mg, benzoat de sodiu 60,606 mg.

FARMACOTERAPEU TREATMENT: analgezic non-narcotic.
Codul ATC [N02BE01]

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe.
Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice.
Medicamentul blochează ciclooxigenaza I și II în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa tractului gastro-intestinal datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.
Farmacocinetica
absorbție
Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax (concentrația maximă de paracetamol în plasmă) este atinsă în 10-60 de minute după administrare.
distribuire
Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.
metabolism
Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există două căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă este utilizat în principal dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică.
O cantitate mică de paracetamol este metabolizat prin intermediul izoenzimei citocromului P450 pentru a forma un intermediar N-atsetilbenzohinonimina, care, în condiții normale suferă de detoxifiere rapidă prin glutation și excretat în urină după legarea de cisteină și acid merkaptopurinovoy. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.
reproducere
Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.
Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți
În cazul unei afecțiuni renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților acestuia este întârziată.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

- Dureri moderate sau ușoare (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);
- Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

CONTRAINDICAȚII

- Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (promedicament de paracetamol) sau orice altă componentă a medicamentului;
- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut.
- Deficiență de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție de glucoză-galactoză.
- Sarcina (trimestrul I și III) și alăptarea.
- Vârsta copiilor până la 12 ani.

Cu atenție

Insuficiență renală severă (clearance, creatinină

MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE

În interior. Tableta se dizolvă într-un pahar cu apă (200 ml). Nu mestecați sau înghițiți comprimatele. Se utilizează de obicei 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore.
Doza maximă unică este de 2 comprimate (1 g), doza zilnică maximă este de 8 comprimate (4 g), care corespunde unei doze unice de 10-15 mg / kg de greutate corporală, pentru o doză zilnică maximă de 75 mg / kg de greutate corporală.
De regulă, nu este necesar să se depășească doza zilnică recomandată de paracetamol egală cu 3 g. Doza zilnică poate fi crescută la maxim (4 g) numai în caz de durere severă.
În cazul unei afectări renale, intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 8 ore cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min, cel puțin 6 ore - cu clearance-ul creatininei 10-50 ml / min.
La pacienții cu boală hepatică activă cronică sau compensată, în special cei însoțiți de insuficiență hepatică, la pacienții cu alcoolism cronic, malnutriție cronică (insuficiență de glutation în ficat), deshidratare sau o greutate corporală mai mică de 50 kg, doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g;. 6 comprimate.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la copii și pacienți cu o greutate corporală mai mică de 50 kg pentru a elimina riscul de a depăși doza recomandată.
Regimul de dozaj la copiii cu vârsta de peste 12 ani și o greutate mai mare de 43 kg este același ca la adulți, iar intervalul ar trebui să fie de preferință 6 ore (strict nu mai puțin de 4 ore).
Durata primirii fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescrisă ca anestezic și 3 zile ca antipiretic.

EFECTE ADVERSE

La utilizarea medicamentului s-au observat următoarele reacții adverse (frecvența nu a fost stabilită):
Reacții alergice: reacții de hipersensibilitate, prurit, erupții cutanate pe piele și la nivelul mucoaselor (eritemul sau urticarie), angioedem, eritem multiform (incluzând sindromul Steven-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), șoc anafilactic, acută pustul exantmat generalizat.
Din sistemul nervos central și periferic: (când se administrează doze mari) amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și în timp.
Din partea sistemului digestiv: greață, diaree, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor hepatice, de regulă, fără apariția icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză).
Din partea sistemului endocrin: hipoglicemie, până la coma hipoglicemică.
Din partea sângelui: anemie (cianoza), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemia (dispnee, durere în inimă), anemie hemolitică (mai ales la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază), trombocitopenie, neutropenie, leucopenie.
Altele: scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei), o modificare a timpului de protrombină și a raportului internațional normalizat (INR).

SUPRADOZĂ

Atunci când este posibil toxicitate supradozaj, în special la copii, pacienți cu boală hepatică (cauzate de alcoolism cronic), pacienții cu tulburări de alimentație, precum și la pacienții care primesc inductori ai enzimelor, în care se pot dezvolta hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, hepatită colestatică, hepatită citolitică, în cazurile de mai sus - uneori fatale.
Imaginea clinică a supradozajului acut se dezvoltă în 24 de ore după administrarea paracetamolului.
Simptome: tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, senzație de disconfort abdominal și / sau dureri abdominale), paloare a pielii, transpirație, stare generală de rău. Atunci când o singură etapă introducerea de adulți și mai mult de 7,5 g sau copii mai mari de 140 mg / kg citoliza hepatocitelor are loc cu necroza completă și ireversibilă a dezvoltării hepatice insuficienței hepatice, acidoză metabolică și encefalopatie, ceea ce poate duce la comă și deces. După 12-48 de ore după introducerea paracetamolului, există o creștere a activității transaminazelor "hepatice", a lactatului dehidrogenazei, a concentrației de bilirubină și o scădere a concentrației de protrombină.
Simptomele clinice ale leziunilor hepatice apar la 1-2 zile după supradozajul medicamentului și ajung până la maximum 3-4 zile.
tratament:
• spitalizare imediată;
• Determinarea conținutului cantitativ al paracetamolului în plasma sanguină înainte de începerea tratamentului în cel mai scurt timp după o supradoză;
• lavaj gastric;
• Introducerea donatorilor de grupuri SH și a precursorilor de sinteză a glutationului - metionină și acetilcisteină - în decurs de 8 ore după supradozaj. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, administrarea iv a acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul care a trecut de la introducerea sa;
• Tratamentul simptomatic;
• Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului și apoi la fiecare 24 de ore. În cele mai multe cazuri, activitatea transaminazelor hepatice este normalizată în 1-2 săptămâni. În cazuri foarte severe, poate fi necesar un transplant de ficat.

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE

Fenitoina reduce eficacitatea paracetamolului și crește riscul apariției hepatotoxicității. Pacienții care iau fenitoină trebuie să evite utilizarea frecventă a paracetamolului, în special în doze mari.
Probenecidul aproape dublu scade clearance-ul paracetamolului, inhibând procesul de conjugare cu acidul glucuronic. La numirea concomitentă trebuie luată în considerare reducerea dozei de paracetamol.
Este necesară prudență în timp ce utilizarea de paracetamol și inductori ai enzimelor hepatice microzomale (de exemplu, etanol, barbiturice, izoniazida, rifampicina, carbamazepina, anticoagulante, zidovudină, amoxicilină + acid clavulanic, fenilbutazona, antidepresive triciclice).
Utilizarea concomitentă prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.
Salicilamida poate crește timpul de înjumătățire al paracetamolului.
Monitorizarea INR trebuie efectuată în timpul și după aplicarea simultană de paracetamol (în special în doze mari și / sau într-o lungă perioadă de timp) și cumarine (de exemplu, warfarina), deoarece paracetamol este într-o perioadă de cel puțin 4 recepție, la o doză de 4 g / zi x zile pot spori efectul anticoagulantelor indirecte și pot crește riscul de sângerare. Dacă este necesar, efectuați ajustarea dozei de anticoagulante.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Pentru a evita supradozele, luați în considerare conținutul de paracetamol în alte medicamente pe care pacientul le ia în același timp cu Efferalgan®. Utilizarea paracetamolului în doze mai mari decât cele recomandate poate provoca leziuni grave ale ficatului.
În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.
Utilizarea Efferalgan® poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă.
Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.
Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.
Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.
Paracetamolul poate provoca reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică, pustuloza exantematice generalizată acută, care poate fi letală. La prima manifestare a erupției cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.
De asemenea, utilizarea paracetamolului trebuie întreruptă dacă un pacient are hepatită virală acută.
Efferalgan® conține 412,4 mg sodiu per comprimat, care trebuie luată în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare.
Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în cazurile de deficit de sucroză / izomaltază, intoleranță la fructoză și malabsorbție de glucoză-galactoză.

Impact asupra capacității de a gestiona transportul și de a lucra cu mecanisme.

Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme nu a fost studiat.
Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

FORMULAR DE RĂSPUNS
Tablete efervescente 500 mg.
4 tablete pe bandă (folie de aluminiu / polietilenă). Pe 4 benzi împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un pachet de carton.

CONDIȚII DE STOCARE
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de 15-30 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

SFATUL VIEȚII
3 ani.
Nu aplicați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Peste tejghea.

PERSOANA JURIDICĂ CU NUMELE CĂREA UNUI IDENT DE ÎNREGISTRARE
UPSA CAC, Franța
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța
UPSA SAS, Franța
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Franța

PRODUCĂTOR, packers (ambalaje primare), tăvălug (ambalaj secundar / terțiar) fabricat CONTROLUL CALITĂȚII:
UPSA CAC, Franța
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franța
UPSA SAS, Franța
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Franța

Plângerile consumatorilor trimise la:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moscova, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

Efferalgan 500 mg - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Ingredient activ:

Forma de dozare:

ingrediente:

1 comprimat efervescent conține:

Ingredient activ: paracetamol 500 mg.

Excipient: Acid citric anhidru 1114.00 mg gadrokarbonat sodiu 942,00 mg carbonat de sodiu, anhidru 332.00 mg Sorbitol 300,00 mg Zaharinat de sodiu 7,00 mg, 0,227 mg docusat de sodiu, Povidonă 1,287 mg, benzoat de sodiu 60,606 mg.

Descriere:

Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Grupa farmacoterapeutică:

Farmacodinamica:

Farmacocinetica:

Când este luat pe cale orală
Paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax (concentrația maximă de paracetamol din plasmă) este atinsă la 10 până la 60 de minute după administrare.

Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există două căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă este utilizat în principal dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică.

O cantitate mică de paracetamol este metabolizat prin intermediul izoenzimei citocromului P450 pentru a forma un intermediar N-atsetilbenzohinonimina, care, în condiții normale suferă de detoxifiere rapidă prin glutation și excretat în urină după legarea de cisteină și acid merkaptopurinovoy; Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Se efectuează în principal cu urină; 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

În cazul unei afecțiuni renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților acestuia este întârziată.

Indicații pentru utilizare

- Dureri moderate sau ușoare (dureri de cap, dureri de dinți, dureri de migrenă, nevralgii, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);

- Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (promedicament de paracetamol) sau orice altă componentă a medicamentului.

- Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut.

- Deficiență de surază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

- Sarcina (trimestrul I și III) și alăptarea.

Efecengan tablete efervescente instrucțiuni de utilizare

Efferalgan se referă la analgezice non-narcotice. Ea are un efect pronunțat antipiretic și analgezic.

Efectul său terapeutic se bazează pe mecanismul de blocare a COX 1 și COX 2 în sistemul nervos central, cu un efect ulterior asupra centrului de durere și termoreglare.

În acest articol, vom examina de ce medicii prescriu Efferalgan, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. Feedback-ul real de la persoanele care au profitat deja de Efferalgan poate fi găsit în comentarii.

Compoziție și formă de eliberare

Grupa clinico-farmacologică: analgezic antipiretic. Medicamentul este disponibil sub următoarele forme:

Efecalganul pentru copii este realizat sub forma unui sirop - o soluție vâscoasă având o culoare galben-maronie, cu aromă de caramel-vanilie. Este ambalat în sticle de 90 ml, într-o cutie de carton se pune o sticlă și o lingură de măsurare.
Tabelele efervescente - au o culoare albă, formă rotundă, rotunjite, pe de o parte riscante. În procesul de dizolvare a comprimatului în apă, se produce eliberarea activă de bule de gaz. Conținut în benzi de 4 buc.
Lumanari rectale - alb, lucios, neted, conținute în blistere de 10 bucăți.

Paracetamolul este utilizat ca ingredient activ.

Ce ajuta Efferalgan?

Medicamentul Efferalgan este utilizat pentru a trata sindromul durerii de intensitate slabă / moderată (mialgie, cefalee, algomenoree, durere de dinți). De asemenea, folosit ca un febrifuge.

Acțiune farmacologică

Medicamentul conține paracetamol - un agent antiinflamator nesteroidian (neselectiv). Ea are un efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice. Posibilitatea formării methemoglobinei este puțin probabilă.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile Efferalgan pentru a lua medicamentul în interior (dacă nu se specifică altfel), beți multă apă.

Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și beți. Atribuiți adulții în interiorul celulelor 0,5-1 g (1-2 tab.) De 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore.
Când se administrează sirop pentru copii Efferalgan, instrucțiunile de utilizare ale părinților trebuie urmate foarte atent. Pentru a determina unitatea de mijloace de dozare trebuie să ia în considerare greutatea corporală a copilului: doza medie este determinată de rata de 10-15 mg per 1 kg greutate corporală a copilului de 3-4 ori pe zi, cu cea mai mare doză zilnică nu trebuie să depășească 60 mg per 1 kg greutate copil.
Pentru confortul și precizia dozării, trebuie să utilizați o lingură de măsurare. Pe lingura de măsurare se aplică diviziuni, indicând o doză unică (15 mg / kg) pentru copiii cu greutatea de 4, 8, 12 sau respectiv 16 kg. Locurile fără marcaj corespund unei greutăți corporale de 6, 10 sau 14 kg.

Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febră și până la 5 zile ca analgezic. Dacă aveți nevoie de un consum mai lung de droguri, este necesar să consultați un medic.

Contraindicații

Efferalgan sub formă de sirop și supozitoare nu poate fi utilizat în următoarele cazuri:

pentru boli de sânge;
dacă copilul nu are încă vârsta de 1 lună (sirop) și vârsta de 3 luni (supozitoare);
dacă rinichii și ficatul sunt afectați;
în caz de hipersensibilitate a pacientului la paracetamol;
în prezența inflamației și sângerării în rect (supozitoare).

Tabletele efervescente sunt contraindicate în cazul:

cu hiperbilirubinemie congenitală;
virus hepatitic;
insuficiență renală și hepatică;
dacă ficatul este afectat de alcool;
pacient în vârstă.

Efecte secundare

Opinii Efferalgan în toate formele poate provoca reacții adverse, cum ar fi greață, vărsături, iritație a mucoasei rectale, reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, mâncărime, edem Quincke), tenesme, trombocitopenie, anemie, leucopenie, methemoglobinemie, neutropenie.

Dacă se utilizează timp îndelungat în doze mari, pot să apară efecte nefrotoxice și hepatotoxice.
Siropul poate provoca: diaree, o modificare a indicelui de protrombină, dureri abdominale, scăderea tensiunii arteriale, șoc anafilactic.

Sarcina și alăptarea

Paracetamolul penetrează bariera placentară și se excretă în laptele matern. În cazul utilizării paracetamolului în timpul sarcinii și alăptării, este necesar să se cântărească cu atenție beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt și copil.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul și a unor echipamente potențial periculoase. Nu sunt afectate.

analogi

Analogice ale acestui medicament sunt produse care conțin paracetamol ca ingredient activ. Acestea sunt medicamentele Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol etc. Medicul trebuie să aleagă medicamentul cel mai potrivit pentru copii și adulți.

Prețul mediu EFFERALGAN, sirop în farmacii (Moscova) 90 ruble. Tabletele efervescente au costat 160 de ruble.

Condiții de vânzare

Farmacia poate fi achiziționată fără prescripție medicală.

Acțiune farmacologică

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Efferalgan.

mărturie

- sindrom de durere de intensitate slabă sau moderată: cefalee, durere de dinți, migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate inferioare, dureri datorate leziunilor și arsurilor, dureri în gât, algomenoree;

- Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Schema de dozare

Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și beți.

Alocați în interior 0,5-1 g (1-2 tab) 2-3 ori / zi la intervale de cel puțin 4 ore.

Doza maximă unică este de 1 g (2 tab), zilnic - 4 g (8 tab).

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă, intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu este mai mare de 5 zile când este utilizată ca analgezic și 3 zile ca febrifugă.

Efecte secundare

Reacții alergice: uneori - erupție cutanată, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Altele: cu o utilizare prelungită în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, crește riscul de afectare a funcției hepatice și a rinichilor (este necesară controlul modelului de sânge periferic).

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.

Contraindicații

- trimestrele I și III ale sarcinii;

- perioada de lactație (alăptarea);

- vârsta copiilor până la 15 ani (greutate corporală mai mică de 50 kg);

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în caz de insuficiență renală și / sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice la pacienții vârstnici.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în primul și al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării (alăptarea).

Instrucțiuni speciale

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a acidului uric în plasmă.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Efferalgan conține 412,4 mg de sodiu în 1 comprimat, care ar trebui luată în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare. Tabletele conțin sorbitol, astfel încât medicamentul nu trebuie utilizat cu intoleranță la fructoză, absorbție scăzută a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.

supradoză

Simptome: piele palida, anorexie, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei datorată intoxicației depinde în mod direct de gradul de supradozaj). Efectele toxice la adulți sunt posibile după administrarea de paracetamol la o doză mai mare de 10-15 g: o creștere a activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină (12-48 ore după administrare); O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. Rareori - dezvoltarea fulminantă a insuficienței hepatice, care poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).

Tratamentul: în primele 6 ore după o supradoză - lavaj gastric, introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor sintezei glutation-metioninei la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină timp de 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, / în introducerea N-acetilcisteinei) este determinată de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiune medicamentoasă

Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați ai paracetamolului, ceea ce face posibilă apariția unei intoxicații severe cu un mic supradozaj al medicamentului.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Atunci când se utilizează simultan cu paracetamol, etanolul contribuie la apariția unei pancreatite acute.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, la temperaturi de cel mult 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

structură

În compoziția tabletelor efervescente Efferalgan conține paracetamol ingredient activ, precum și componente suplimentare: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, povidonă, docusat de sodiu, zaharină de sodiu, benzoat de sodiu.

Efecteleganul conține ingredientul activ paracetamol, precum și alte componente: sirop de zahăr, macrogol 6000, acid citric, zaharat de sodiu, aromă, apă purificată.

Lumanari Efferalgan în compoziție conțin substanța activă paracetamol, precum și componente adiționale gliceride semi-sintetice.

Formularul de eliberare

Tabelele efervescente - au o culoare albă, formă rotundă, rotunjite, pe de o parte riscante. În procesul de dizolvare a comprimatului în apă, se produce eliberarea activă de bule de gaz. Conținut în benzi de 4 buc.
Efecalganul pentru copii este realizat sub forma unui sirop - o soluție vâscoasă având o culoare galben-maronie, cu aromă de caramel-vanilie. Este ambalat în sticle de 90 ml, într-o cutie de carton se pune o sticlă și o lingură de măsurare.
Lumanari rectale - alb, lucios, neted, conținute în blistere de 10 bucăți.

Acțiune farmacologică

Efeclagana UPSA are un efect antiinflamator antipiretic, analgezic, slab asupra organismului. Mecanismul său de acțiune este asociat cu procesul de inhibare a sintezei prostaglandinelor. Ea are un efect predominant asupra centrului de termoreglare în hipotalamus.

Peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii, ca rezultat, efectul antiinflamator este foarte slab.

Nu a existat nici un efect negativ asupra proceselor bilanțului de apă cu sare, precum și starea mucoasei tractului digestiv, datorită efectului lipsei asupra sintezei de prostaglandine în țesuturile periferice.

Farmacocinetica și farmacodinamica

După ce a fost absorbit Efferalgan, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, în principal în intestinul subțire prin transport pasiv. După administrarea o dată a unei doze de 500 mg, cea mai mare concentrație în plasma sanguină este observată în 10-60 de minute. În țesuturi și fluide este bine distribuită, cu excepția fluidului cefalorahidian și a țesutului adipos. Se leagă cu proteine mai mici de 10%, cu o supradoză, această legătură crește ușor.

Metabolismul apare în principal în ficat. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește. Clearance-ul renal este de 5%. Excretați în principal prin intermediul rinichilor sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Substanțele neschimbate afișează mai puțin de 5%.

Indicații pentru utilizare

Tabletele efervescent sunt utilizate pentru manifestarea sindromului de durere moderat sau slab:

cu dureri de cap și durere de dinți;
cu migrenă;
în caz de dureri de spate și dureri musculare;
cu durere din cauza arsurilor, leziunilor;
cu algomenoree;
în cazul creșterii temperaturii corporale din cauza răcelii și a altor boli de natură infecțioasă și inflamatorie.

Erupul de efervenan este destinat tratamentului copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cu greutăți cuprinse între 4 kg și 32 kg). Utilizat în astfel de cazuri:

ca medicament antipiretic pentru răceli, infecții respiratorii acute, gripa, boli infecțioase, reacții după administrarea vaccinului și alte afecțiuni în care există o creștere a temperaturii corpului;
ca medicament anestezic pentru manifestarea unui sindrom dureros sau moderat de durere (cefalee, durere de dinți, nevralgie, dureri musculare, durere în timpul arsurilor, leziuni).

Supozitoarele sunt utilizate pentru sindromul de durere de origine diferită, sub rezerva manifestării durerii ușoare și moderate, precum și a manifestării febrei la pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

Tabletele Efferalgan sunt contraindicate în astfel de cazuri:

în alcoolismul cronic;
persoanele cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
în primul și al treilea trimestru de sarcină, precum și în timpul alăptării;
la vârsta pacientului cu vârsta de până la 15 ani 9 (cu condiția ca greutatea corporală a persoanei să fie mai mică de 50 kg)
sensibilitate ridicată la componentele sculei.

Acest medicament este utilizat cu precauție pentru tratarea pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală, leziuni hepatice alcoolice și hepatită virală. De asemenea, aveți grijă când tratați persoanele în vârstă.

Sirupul si supozitoarele de sirop de sieril si efergal nu se aplica:

la vârsta unui copil de până la 1 lună;
cu o mare sensibilitate la componentele fondurilor;
cu insuficiență hepatică și renală;
în caz de boli de sânge;
cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Cu grija, siropul este prescris la pacientii cu diabet zaharat. Lumanarile nu sunt folosite pentru copiii care sufera de diaree.

Efecte secundare

În tratamentul acestui medicament se pot dezvolta unele efecte secundare:

manifestări ale alergiilor: mâncărime, erupție cutanată, angioedem;
hematopoieză: trombocitopenie, anemie, methemoglobinemie - în cazuri rare;
sistem digestiv: diaree, greață, dureri abdominale, vărsături, atunci când sunt utilizate o perioadă lungă de timp pot dezvolta un efect hepatotoxic;
alte manifestări: disfuncție renală și hepatică - în cazul dozelor mari de medicamente prelungite.

În dozele indicate în instrucțiuni, de regulă, este bine tolerată.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgana (metoda și dozajul)

Efferalgan Tablete efervescent, instrucțiuni de utilizare

Tabletele trebuie administrate pe cale orală, având în prealabil dizolvat un comprimat în 200 ml. apă. Luați, conform instrucțiunilor, aveți nevoie de 1-2 comprimate de două sau trei ori pe zi, iar intervalul trebuie să fie de cel puțin patru ore. Doza admisă pe zi - 8 comprimate Efferalgan UPSA.

Persoanele cu insuficiență renală sau hepatică, precum și pacienții vârstnici trebuie să reducă doza zilnică de medicament prin creșterea intervalului dintre administrarea pastilelor până la 8 ore. Puteți să luați medicamentul timp de cinci zile, cu condiția să utilizați pilulele ca analgezic și timp de trei zile ca antipiretic.

Instrucțiuni privind siropul pentru copii Efferalgan

Când se administrează sirop pentru copii Efferalgan, instrucțiunile de utilizare ale părinților trebuie urmate foarte atent. Pentru a determina unitatea de mijloace de dozare trebuie să ia în considerare greutatea corporală a copilului: doza medie este determinată de rata de 10-15 mg per 1 kg greutate corporală a copilului de 3-4 ori pe zi, cu cea mai mare doză zilnică nu trebuie să depășească 60 mg per 1 kg greutate copil.

Este necesar să se mențină un interval între recepții în 4-6 ore. Este foarte convenabil să se determine doza necesară folosind o lingură de măsurare, care este atașată la o sticlă de medicament. Dacă copilul este diagnosticat cu afectare a funcției renale, intervalul dintre doze trebuie crescut la 8 ore.

Puteți folosi siropul ca nediluat și diluat cu lapte lichid, suc, etc.

Puteți utiliza instrumentul timp de trei zile - pentru a reduce temperatura corpului și 5 zile - ca analgezic. Dacă trebuie să continuați durata tratamentului, este important să vă consultați un medic.

Instrucțiuni pentru lumanari

Instrucțiunea privind supozitoarele pentru copii Efferalgun pentru copii asigură administrarea rectală a supozitoarelor. Se folosesc lumânări de 150 mg și 80 mg. Adulții și adolescenții a căror greutate este mai mare de 60 kg, este prescrisă o singură doză de 500 mg, puteți lua medicamentul nu mai mult de 4 ori pe zi. Utilizați lumanari regulat timp de 5-7 zile. Doza zilnică maximă nu depășește 4 g de medicament.

Copiii cu vârsta între 6 și 12 ani trebuie să utilizeze o singură doză de 250-500 mg, copiii de la 1 an la 5 ani - 120-250 mg, copiii de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg. Copiii cu vârsta de până la 3 luni trebuie să utilizeze lumânări pentru copii la o doză de 10 mg pe kg de copil. Pe zi puteți folosi lumânări de cel mult 4 ori, tratamentul nu poate dura mai mult de 3 zile.

supradoză

În cazul unei supradoze a medicamentului, pacientul poate prezenta grețuri și vărsături, blândirea pielii, anorexie, hepatonecroză. Dacă un adult a luat o doză de paracetamol mai mare de 10-15 g, se poate manifesta efectul său toxic. În special, crește activitatea transaminazelor hepatice, crește timpul de protrombină. După 1-6, poate apărea leziuni hepatice. În cazuri rare de supradozaj, a fost observată o evoluție fulminantă a insuficienței hepatice, în care dezvoltarea insuficienței renale este posibilă ca complicații.

În caz de supradozaj, trebuie efectuată lavajul gastric în primele șase ore. După aceasta, după 8-9 ore după o supradoză, trebuie introduși donatori de grupări SH și precursori ai sintezei de glutation-metionină și după 12 ore trebuie introdusă N-acetilcisteină.

Acțiunile ulterioare sunt determinate de nivelul paracetamolului din sânge și de cât timp a avut loc după ce a fost luat.

interacțiune

Producția de metaboliți activi paroxetinați paracetamol este crescută în timp ce se iau inductori ai oxidării microzomale în ficat (etanol, fenitoină, barbiturice, fenilbutazonă, rifampicină, antidepresive triciclice), ca urmare, se poate dezvolta intoxicație severă.

În cazul utilizării simultane a etanolului și a paracetamolului, se poate dezvolta pancreatită acută.

Utilizarea simultană a inhibitorilor de oxidare microzomală reduce probabilitatea efectelor hepatotoxice ale paracetamolului.

Efectul medicamentelor uricosurice este redus atunci când se administrează paracetamol.

Utilizarea simultană a paracetamolului cu salicilați crește semnificativ probabilitatea efectelor nefrotoxice.

Timpul de înjumătățire al paracetamolului este crescut în timp ce se administrează salicilamidă.

Când se administrează concomitent cu cloramfenicol, crește toxicitatea acestuia din urmă.

Luarea probenecidului de aproape două ori reduce clearance-ul paracetamolului datorită suprimării legării acidului glucuronic.

Efectul anticoagulantelor indirecte este sporit atunci când se administrează paracetamol.

Absorbția paracetamolului poate fi redusă în timp ce se administrează medicamente anticholinergice.

Dacă paracetamolul este administrat concomitent cu utilizarea contracepției orale, procesul de îndepărtare a paracetamolului din organism este accelerat și efectul său analgezic este redus.

Utilizarea carbonului activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.

Utilizarea paracetamolului și a diazepamului duce la scăderea excreției diazepamului.

Utilizarea concomitentă poate crește efectul mielodepresiv al zidovudinei. Există dovezi de afectare hepatică toxică severă cu această combinație. Există, de asemenea, informații privind afectarea hepatică toxică în timpul tratamentului cu paracetamol și izoniazid.

Există dovezi de cazuri de hepatoxicitate în timpul tratamentului cu paracetamol și fenobarbital.

Atunci când se utilizează simultan cu metoclopramidă, absorbția paracetamolului poate crește și concentrația sa în sânge poate crește.

Absorbția paracetamolului din intestin este crescută în timp ce se ia cu etinilestradiol.

Dacă pacientul administrează colestyramină timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.

Atunci când se utilizează concomitent cu lamotrigină, se poate crește excreția acesteia din organism.

Condiții de vânzare

Farmacia poate fi achiziționată fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Stocați toate formele de medicament pe care Efferalgan le are nevoie la o temperatură de cel mult 30 de grade într-un loc uscat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Depozitați instrumentul poate fi de 3 ani.

Instrucțiuni speciale

Dacă, în timp ce luați Efferalgan, durerea continuă să deranjeze mai mult de 5 zile, iar febra - pentru mai mult de 3 zile, trebuie să contactați un specialist.

La determinarea conținutului de acid uric din plasmă, sângele poate distorsiona rezultatele studiilor de laborator.

Pentru a preveni manifestarea efectelor toxice, nu luați paracetamol la persoanele care consumă în mod regulat alcool. Probabilitatea de afectare hepatică crește la persoanele cu hepatoză alcoolică.

În condițiile unei medicații prelungite, este important să se monitorizeze starea ficatului și imaginea sângelui periferic.

Tabletele Efferalgan conțin 412,4 mg de sodiu (în 1 tabel). Acest lucru ar trebui luat în considerare de persoanele care utilizează o dietă cu conținut scăzut de sare. De asemenea, comprimatele nu trebuie administrate la pacienții cu insuficiență scăzută de glucoză și galactoză, intoleranță la fructoză, lipsă de izomaltază, deoarece conțin sorbitol.

Efferalgan nu trebuie luat în același timp cu alte medicamente care conțin paracetamol. Pentru a nu depăși doza zilnică.

Părinții sau persoanele care îngrijesc copilul trebuie să fie conștienți de necesitatea de a anula medicamentul și de a vedea un medic, sub rezerva apariției unor efecte secundare.

analogi

Efferalgan pentru copii

Tabletele efervescente nu trebuie luate de copii sub 15 ani.

Lumanari Efferalgan pentru copii și sirop pentru copii pot fi luate pentru copii de la 1 lună cu indicații pentru medicamente. În acest caz, trebuie să țineți cont de greutatea corporală a copilului și să respectați cu strictețe instrucțiunile.

În timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul trece prin bariera placentară și este excretat în laptele matern.

În timpul sarcinii, luarea tuturor formelor de medicamente în primul, dar și în cel de-al treilea trimestru, este contraindicată. Nu puteți folosi acest medicament în timpul alăptării. Recepția în aceste perioade este posibilă numai dacă există un control strict al medicului și dacă există indicații stricte.

opinii

Lăsând feedback despre Efferalgun pentru copii, părinții scriu că medicamentul normalizează foarte repede temperatura corpului în perioada de frig și alte boli. Utilizatorii notează ușurința de utilizare a siropului, completă cu o lingură de măsurare, precum și lumanari, care sunt ușor de administrat rectal. Siropul are un gust plăcut, ceea ce facilitează utilizarea acestuia pentru cei mai tineri copii.

Lumanari pentru copii sunt nu mai puțin eficiente și sunt adesea folosite în cazul în care copilul refuză să ia medicamentul pe cale orală. Tabelele efervescent, potrivit recenziilor, sunt un ucigaș eficient al durerii pentru adulți și ele ușurează rapid simptomele febrei.

Price Efferalgan, unde să cumperi

Tabletele efervescent pot fi achiziționate la un preț de 170 de ruble. pentru 16 buc. Copiii Efferalgan - sirop pentru copii costă de la 110 ruble. pentru pachet. 90 ml. Lumanari pentru copii pot fi cumparate la un pret de 150 de ruble. pentru 10 buc. Prețul lumanarilor depinde de ambalaj și de conținutul substanței active.

Nume: Tabletele Efferalgan (efervescent) sunt efervescent

Forma de eliberare, compoziția și tutu

Tablete efervescente de culoare albă, rotunde, plate, cu margini tăiate și crestături pe o parte; când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

1 tab. - paracetamol 500 mg.

Excipienți: acid citric anhidru, carbonat de sodiu anhidru, bicarbonat de sodiu, sorbitol, zaharină solubilă, sodat de sodiu, povidonă, benzoat de sodiu.

Grupa clinico-farmacologică

Acțiune farmacologică

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica produsului Efferalgan sub formă de tablete efervescente.

Indicații privind utilizarea produsului

Schema de dozare

Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și băut.

Alocați în interior 0,5-1 g (1-2 comprimate) 2-3 la intervale de cel puțin 4 ore.

Doza maximă unică este de 1 g (2 comprimate), zilnic - 4 g (8 comprimate).

La pacienții cu funcție hepatică sau renală și pacienți vârstnici, doza zilnică trebuie redusă, intervalul dintre dozele produsului trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu este mai mare de 5 zile când este utilizată ca analgezic și 3 zile ca febrifugă.

Efecte secundare

Reacții alergice: uneori - erupție cutanată, mâncărime, angioedem.

Altele: cu o utilizare pe termen lung în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, probabilitatea de afectare a funcției hepatice și a rinichilor crește (controlul sângelui periferic este necesar).

Medicamentul este bine tolerat în dozele recomandate.

Contraindicații privind utilizarea produsului

Produsul trebuie utilizat cu prudență în caz de insuficiență renală și / sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubinin-Johnson și Rotor), hepatită virală, leziuni hepatice alcoolice la pacienții vârstnici.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea contraindicată a produsului în trimestrele I și III de sarcină și alăptare (alăptarea).

Instrucțiuni speciale

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a acidului uric în plasmă.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, de asemenea luate de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

În cazul utilizării prelungite a produsului, este necesar să se controleze modelul sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Efferalgan conține 412,4 mg de sodiu în 1 comprimat, care ar trebui luată în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare. Tabletele conțin sorbitol, astfel încât produsul nu trebuie utilizat cu intoleranță la fructoză, absorbție scăzută a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.

supradoză

Simptome: piele palida, anorexie, greață, vărsături; hepatonecroza (severitatea necrozei datorată intoxicației depinde în mod direct de gradul de supradozaj). Efectele toxice la adulți sunt posibile după administrarea paracetamolului într-o doză mai mare de 10-15 g: o creștere a activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină (12-48 ore după administrare); O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. Rareori - dezvoltarea fulminantă a insuficienței hepatice, care poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).

Tratamentul: în primele 6 ore după o supradoză - lavaj gastric, administrarea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutationului - metioninei după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea ulterioară a metioninei, în / în introducerea de N-acetilcisteină) este determinată de concentrația de paracetamol din sânge și de timpul care a trecut de când a fost luat.

Interacțiune medicamentoasă

Inductorii de oxidare microzomală în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați ai paracetamolului, ceea ce cauzează intoxicația severă cu un mic supradozaj al produsului.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea produselor uricosurice.

Atunci când se utilizează simultan cu paracetamol, etanolul contribuie la apariția unei pancreatite acute.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor mici, într-un loc uscat, la temperaturi care nu depășesc 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Atenție!
Înainte de a utiliza medicamentul "Efferalgan (Efferalgan) comprimate efervescente", trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Instrucțiunea este furnizată exclusiv pentru familiarizarea cu "tabletele efervescentă efervescente" (efervescentă).

Efferalgan

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Tablete efervescente de 500 mg

structură

Un comprimat conține

ingredient activ: paracetamol - 500 mg,

excipienți: acid citric anhidru, hidrocarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, sorbitol E 420, docute de sodiu, povidonă, zaharină sodică E 952, benzoat de sodiu.

descriere

Tablete albe cu margini teșite și riscante, solubile în apă. Când se dizolvă în apă, se observă bule de gaz.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice și antipiretice.

Codul ATC N02BE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Atunci când se administrează pe cale orală, absorbția paracetamolului este rapidă și completă. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30-60 de minute după administrare. Paracetamolul este distribuit repede și uniform în toate țesuturile. Legarea de proteinele plasmatice este slabă. Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat. Medicamentul se excretă în principal în urină. 90% din doză este excretat prin rinichi în decurs de 24 de ore, mai ales sub forma de glucuronoconjugații (60-80%) și conjugați sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore. Insuficiență renală: în caz de insuficiență renală severă (clearance mai mic de 10 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi încetinește. La vârstnici, capacitatea de a conjuga nu se schimbă.

farmacodinamie

Efectul analgezic al comprimatelor efervescente este mai rapid decât atunci când se administrează comprimate convenționale care conțin paracetamol. Efferalgan (paracetamol) are un efect analgezic și antipiretic, care este asociat cu efectul său asupra centrului de termoreglare în hipotalamus și capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinelor, elimină durerea de cap și alte tipuri de durere, reduce febra.

Indicații pentru utilizare

Sindrom de durere de intensitate slabă sau moderată, inclusiv dureri de cap și dureri de dinți, dureri cu radiculită, dureri musculare și reumatice, nevralgie, algomenoree, dureri în caz de leziuni și arsuri, dureri în gât în caz de boli reci.

"Cold" (infecții respiratorii acute, gripa) și alte boli infecțioase, însoțite de febră.

Dozare și administrare

Completați dizolvarea comprimatului într-un pahar cu apă și băutură.

Acest formular de eliberare este destinat adulților și copiilor care cântăresc mai mult de 50 kg (15 ani și peste).

Doza zilnică recomandată de paracetamol este de 60 mg / kg și zi. Doza zilnică trebuie împărțită în 4 sau 6 doze, adică aproximativ 15 mg / kg la fiecare 6 ore sau 10 mg / kg la fiecare 4 ore.

Doza maximă unică este de 2 comprimate de 500 mg. Maximul zilnic de 8 comprimate. Trebuie să observați întotdeauna intervalul de 4 ore între doze.

În cazul insuficienței renale severe, intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 8 ore, iar doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g de paracetamol pe zi.

Durata tratamentului fără supraveghere medicală nu trebuie să depășească 3 zile, când este prescrisă ca febrifugă și 5 zile ca analgezic.

Efecte secundare

- greață, vărsături, dureri abdominale

- erupție cutanată, urticarie, angioedem, edem Quincke, sindrom Lyell, sindrom Stevenson-Johnson

cu utilizare prelungită

- anemie, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică și aplastică

cu utilizare prelungită în doze mari

- funcția hepatică anormală

- nefrită interstițială, disfuncție renală, oligurie, anurie

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol și la alte componente ale medicamentului

- boli de sânge, inclusiv anemie

- deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază

- sarcina, lactația

- vârsta copiilor până la 15 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul agenților anticoagulanți (o scădere a sintezei factorilor procoagulanți în ficat). Inductorii de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă apariția unei intoxicații severe chiar și în cazul unui supradozaj mic. Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Utilizarea prelungită în comun a paracetamolului și altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul nefropatiei uriatice și necrozei capilare renale, debutul insuficienței renale în stadiu terminal. Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului la rinichi sau vezică urinară. Diflunisal crește concentrația de paracetamol în plasma sanguină cu 50% - riscul apariției hepatotoxicității.

Instrucțiuni speciale

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză salkogolnym. Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Acest medicament conține 412,4 mg de sodiu per comprimat, care ar trebui luat în considerare de persoanele care se află într-o dietă cu conținut scăzut de sare. Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat pentru intoleranță la fructoză, adsorbție slabă la glucoză și galactoză, deficit izomaltoză.

Cu prudență prescrisă pacienților cu sindrom Gilbert, hiperbilirubinemie benignă, precum și pacienți vârstnici. Paracetamolul este un fost methemoglobin. Odată cu apariția efectelor secundare, trebuie să încetați să mai luați medicamente.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce autovehicule și mașini periculoase

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor sau a echipamentelor potențial periculoase.

supradoză

Simptome: greață, vărsături, anorexie, paloare, dureri abdominale apar de obicei în primele 24 de ore.

O supradoză cu mai mult de 10 g paracetamol la un moment dat la adulți și 150 mg / kg de masă la un moment dat la copii cauzează citoliză hepatică, care poate duce la necroză completă și ireversibilă, având ca rezultat insuficiență hepatocilulară, acidoză metabolică, encefalopatie, sau moarte.

În același timp, există o creștere a transaminazelor hepatice, a lactat dehidrogenazei, a bilirubinei și a unui nivel redus de protrombină, care se poate dezvolta în 12-48 de ore după o supradoză.

Tratament: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activ, inducerea vărsăturilor, administrarea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei la 8 până la 9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - 12 ore.

Formă de eliberare și ambalare

4 tablete sunt plasate într-un ambalaj fără bandă (bandă) fără folie din folie de aluminiu cu acoperire din polietilenă.

4 ambalaje cu bandă contur (benzi) împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile kazahă și rusă sunt plasate într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare!

Conditii de vacanta

producător

979, Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franța

Adresa deținătorului certificatului de înregistrare: 3, Rue Joseph Monier, PO Box 325, 92506 Rueil-Malmazon Sedex, Franța.

Adresa organizației care primește cererile consumatorilor cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) pe teritoriul Republicii Kazahstan

Str. 2 Ostroumov, 33, Almaty, Kazahstan

tel.: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;