Efferalgan: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii din Rusia

Efferalgan este un antiinflamator nesteroidian cu efecte antipiretice și analgezice. Ingredientul activ este paracetamolul.

Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu inhibarea activității ciclooxigenazei, ca rezultat al reducerii producției de prostaglandine din acidul arahidonic.

Ca urmare a reducerii numărului de prostaglandine, se observă o scădere a generării și conducerii impulsurilor dureroase. Efectul antipiretic al Efferalgane se datorează efectului direct asupra centrului de termoreglare din hipotalamus.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta Efferalgan? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

• ca febrifugă pentru infecțiile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile vaccinului și alte afecțiuni care implică febră;
• ca anestezic pentru durere de intensitate mică sau moderată, inclusiv cefalee, durere de dinți, dureri musculare, nevralgii, dureri la rănire și arsuri.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgan, dozare

Luați medicamentul înăuntru, stoarcerea unei cantități mari de lichid, 1-2 ore după masă (luând imediat după masă duce la o întârziere în declanșarea acțiunii).

Doza standard de Efferalgan conform instrucțiunilor pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (greutate corporală mai mare de 40 kg):

• doză unică - 1 comprimat Efferalgan 500 mg;
• doza unică maximă - 1 g;
• multitudinea de întâlniri - de până la 4 ori pe zi, cu un interval de 6 ore;
• doza maximă zilnică - 4 g;
• Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu sindromul Gilbert, la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă și intervalul dintre doze trebuie extins.

Instrucțiuni privind utilizarea Efferalgan pentru copii - doza maximă zilnică:

• până la 6 luni (până la 7 kg) - 350 mg,
• până la 1 an (până la 10 kg) - 500 mg,
• până la 3 ani (până la 15 kg) - 750 mg,
• până la 6 ani (până la 22 kg) - 1 g,
• până la 9 ani (până la 30 kg) - 1,5 g,
• până la 12 ani (până la 40 kg) - 2 g.

Lumânări Efferalgan

Adulți - 500 mg de 1-4 ori pe zi, doza maximă unică - 1 g și doza zilnică maximă - 4 g.

• Copii de 12-15 ani - 250-300 mg de 3-4 ori pe zi;
• 8-12 ani - 250-300 mg de 3 ori pe zi;
• 6-8 ani - 250-300 mg de 2-3 ori pe zi;
• 4-6 ani - 150 mg de 3-4 ori pe zi;
• 2-4 ani - 150 mg de 2-3 ori pe zi;
• 1-2 ani - 80 mg de 3-4 ori pe zi;
• de la 6 luni la 1 an - 80 mg de 2-3 ori pe zi;
• de la 3 luni la 6 luni - 80 mg de 2 ori pe zi.

Durata maximă a tratamentului fără consultarea unui medic este de 3 zile (când este administrată ca medicament antipiretic) și 5 zile (ca analgezic).

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Efferalgan:

• Din partea sistemului digestiv: posibil - diaree, durere abdominală, greață, vărsături, tenesmus; utilizarea pe termen lung în doze mari poate avea un efect hepatotoxic.
• Reacții alergice: posibil - erupție pe piele, mâncărime, urticarie, angioedem, șoc anafilactic, scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei).
• Din sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie.
• Altele: scăderea sau creșterea indicelui de protrombină;
• Cu utilizare prelungită în doze mari, este posibilă acțiunea nefrotoxică.

Contraindicații

Este contraindicat să se numească Efferalgan în următoarele cazuri:

• Tulburări de sânge.
• Tulburări funcționale severe ale rinichilor, ficatului.
• Sângerări recente sau inflamații în rect (contraindicație datorită căii de administrare - pentru supozitoare).
• Lipsa enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
• Copii cu vârsta de până la 3 luni (pentru supozitoare de 80 mg), până la 1 lună (pentru sirop).
• Hipersensibilitate la paracetamol.
• Contraindicațiile privind administrarea de Efferalgana sub formă de comprimate efervescente sunt:
• Lipsa de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
• Alcoolismului.
• Vârsta copiilor până la 15 ani (greutate corporală - nu mai puțin de 50 kg).
• Perioada de sarcina (trimestrele I si III) si alăptarea (lactație).
• Creșterea sensibilității individuale la paracetamol sau la alte componente auxiliare ale medicamentului.

Medicamentul este administrat cu extremă precauție: ficatul și / sau insuficiență renală, hepatita virală, hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Rotor, Johnson și Dubinin-Gilbert), boală hepatică alcoolică, și pacienții vârstnici.

Efferalgan luate cu extremă precauție în hiperbilirubinemie benigne (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică și renală, boală hepatică alcoolică, hepatita virală, alcoolism, bătrânețe, sarcină, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

supradoză

O singură doză de doză pentru copii de 150 mg / kg greutate corporală poate provoca alterarea metabolismului glucozei, insuficiența hepatocelulară, acidoză metabolică, hipoglicemie, hemoragie, comă, encefalopatie, moarte.

Utilizarea prelungită a dozelor mari pot dezvolta pancitopenie aplastică, anemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, agitație, amețeală, dezorientare, nefrotoxicitate gepatonekroz.

În caz de supradozaj, trebuie să consultați imediat un medic. Lavajul gastric recomandat, introducerea N-acetilcisteinei (sau metioninei) timp de 10 ore, terapia simptomatică.

Analoguri Efferalgan, preț în farmacii

Dacă este necesar, Efferalgan poate fi înlocuit cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Efferalgan, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii din Rusia: Supergilicamente Efferalgan (lumanari) 80 mg 12 buc. - de la 85 la 103 ruble, sirop pentru copii 90ml - de la 82 la 99 de ruble, in functie de 593 de farmacii.

Depozitați la lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani. Condiții de vânzare din farmacii - fără prescripție medicală.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când se administrează 4 g / zi sau mai mult timp de mai mult de 3 zile, există riscul unei acțiuni crescute a anticoagulantelor, risc crescut de sângerare.

Viteza de absorbție a paracetamolului crește metoclopramida, domperidona și scade - colestyramina.

Barbiturice reduce efectul antipiretic al medicamentului.

Anticonvulsivanții (fenitoină, carbamazepină, barbiturice) pot crește toxicitatea paracetamolului în ficat.

Utilizarea paracetamolului în doze mari simultan cu rifampicina, izoniazida crește riscul de sindrom hepatotoxic.

Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.

Efferalgan

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Efferalgan - un medicament care aparține grupului de analgezice, antipiretice.

Acțiune farmacologică

Efferalgan este un analgezic non-narcotic care are și un efect antipiretic. Baza acțiunii sale terapeutice este mecanismul de blocare a TSOG1 și TsOG2 în sistemul nervos central, cu impact ulterior asupra centrelor de control termic și durere.

Lipsa efectului antiinflamator se datorează neutralizării efectului paracetamolului asupra COX. Neutralizarea se realizează prin peroxidaze celulare în țesuturile inflamate.

Medicamentul nu afectează în mod negativ echilibrul apă-sare (nu reține apa și Na +) și mucoasa gastrointestinală datorită faptului că Efferalgan nu blochează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Efectul de eliberare Efferalgana

Pentru ușurința utilizării Efferalgan există diferite forme de eliberare a medicamentului:

• Sirop cu consistență vâscoasă și aromă de caramel-vanilie. Culoarea siropului este galben-maroniu. Sirupul de sierifen este ambalat în flacoane de 90 ml. Sticla și lingura de măsurare inclusă sunt plasate într-o cutie de carton;
• Supozitoare albe pentru utilizare rectală. Ele se disting printr-o suprafață lucioasă netedă. Supozitoarele sunt ambalate în blistere în cantitate de 5 bucăți. Un pachet din carton conține 2 ambalaje;
• Tabletele sunt plate și rotunde. Tabletele au margini tăiate și o crestătură pe o parte, culoarea lor fiind albă. Dizolvarea comprimatelor în apă este însoțită de eliberarea activă a bulelor de gaz. Tabletele în cantitate de 4 bucăți sunt ambalate în benzi, într-o cutie există 4 sau 25 de benzi;
• Tablete efervescente conținând vitamina C. Forma de eliberare și aspect este aceeași cu cea a comprimatelor obișnuite Efferalgan. Tablete comprimate în tuburi de 10 bucăți. O cutie de carton conține un tub.

Există, de asemenea, forme speciale de medicamente destinate copiilor:

• Pulbere efervescentă pentru utilizare în soluție orală;
• Soluție orală;
• Recipiente rectale.

Indicații privind utilizarea Efferalgan

În conformitate cu instrucțiunile către Efferalgan, medicamentul este recomandat pentru utilizare în următoarele cazuri:

• Ca febrrifugă în caz de gripă, boli respiratorii acute, reacții post-vaccinare, infecții ale copiilor și alte boli caracterizate prin apariția inflamației și a febrei pe fondul infecției;
• Ca un medicament care are un efect analgezic, cu sindroame de durere de intensitate moderată sau scăzută (inclusiv dureri de dinți, cefalee, dureri musculare, dureri cauzate de leziuni și arsuri, nevralgii).

Contraindicații

Recenzile medicale ale Efferalgane indică prezența unui număr de contraindicații, o listă a cărora trebuie revizuită înainte de a începe să utilizați medicamentul:

• Afectarea funcției hepatice și / sau renale în forme severe;
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Diverse afecțiuni ale sângelui;
• Vârsta mai mică de o lună;
• Hipersensibilitate la oricare dintre componentele Efferalgane, în special la parabeni (parahidroxibenzoat de propil și metil).

Se recomandă utilizarea eficientă a Efferalgan cu precauție atunci când ficatul și / sau rinichii sunt afectați în grade ușoare sau moderate, precum și în sindromul Gilbert.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgana

Instrucțiunile Efferalgan pentru a lua medicamentul în interior (dacă nu se specifică altfel), beți multă apă. Între consumul de alimente și consumul de medicamente, ar trebui să dureze cel puțin o oră, dar nu mai mult de 2 ore.

Doza variază în funcție de vârsta pacientului:

• Pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (în cazul în care greutatea lor depășește 40 kg), o singură doză este de 500 mg, doza maximă unică este de 1 g. Frecvența utilizării este de cel mult 4 ori pe zi. Doza maximă pe zi este de 4 g. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile - o săptămână;
• Copiii până la 6 luni. și o doză administrată mai mică de 7 kg, egală cu nu mai mult de 350 mg Efferalgana pe zi; copii sub un an (a căror greutate este mai mică de 10 kg) - 500 mg; copii sub 3 ani și cântărind mai puțin de 15 kg - 750 mg; copii sub 6 ani și cântărind mai puțin de 22 kg - 1 g de medicament; până la 9 ani și mai puțin de 30 kg - 1,5 g; până la 12 ani și mai puțin de 40 kg - 2 g de maxim Efferalgan. Dacă copilul are mai puțin de 3 luni, dar mai mult de o lună, medicul prescrie doza.

Intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Durata tratamentului cu Efferalgana fără consultație medicală nu poate depăși 3 zile (pentru a reduce febra) și nu mai mult de 5 zile dacă medicamentul este utilizat ca analgezic.

Rectal Efferalgan trebuie, de asemenea, administrat pe baza vârstei pacientului: doza pentru adulți este de 500 mg de la 1 la 4 ori pe zi, doza maximă unică este de 1 g, doza zilnică este de 4 g. de la 3 la 4 ori pe zi; copiii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani ar trebui să ia medicamentul în aceeași doză de trei ori pe zi; de la 6-8 ani doza este aceeași, frecvența este redusă la 2-3 ori; de la 4 la 6 ani - 150 mg de 3-4 ori pe zi; pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 4 ani doza este aceeași, frecvența este de până la 3 ori; de la un an la doi ani - 80 mg de 3 sau 4 ori pe zi; de la șase luni până la un an - aceeași doză cu o frecvență de 2-3 ori; de la 3 luni la șase luni, să ia 80 mg de cel mult 2 ori pe zi.

Efectele secundare ale Efferalgana

Utilizarea Efferalgana poate provoca reacții nedorite. Acestea sunt descrise mai jos:

• Reacții alergice sub formă de angioedem, prurit, erupție cutanată;
• Vărsături, greață, durere și dureri abdominale, efecte hepatotoxice;
• Leucopenie, anemie, agranulocitoză, pancitopenie, methemoglobinemie, trombocitopenie;
• Efectul nefrotoxic care apare la utilizarea pe termen lung a Efferalgana în doze mari.

Instrucțiuni speciale

Recenzile medicale ale Efferalgane notează probabilitatea creșterii dozei zilnice maxime admise în timp ce luați medicamentul cu alte mijloace, printre care se numără paracetamolul.

Lipsa efectului terapeutic (conservarea simptomelor de febră pentru mai mult de 3 zile și durerea pentru mai mult de 5 zile) este un motiv pentru a consulta un medic.

Pacienții cu diabet zaharat, precum și pacienții care urmează o dietă care implică eliminarea zahărului, trebuie avut în vedere că 1 ml de medicament conține zahăr într-o cantitate de 0,335 g.

Condiții de depozitare

Efferalgan trebuie depozitat la o temperatură care nu depășește 30 ° C, departe de copii. Termenul de valabilitate este de 3 ani.

Efferalgan Children's - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare:

Nume comercial: Efferalgan

Denumire internațională non-proprietăți: Paracetamol

Denumire rațională chimică: N- (4-hidroxifenil) acetamidă

Forma de dozaj: soluție pentru administrare orală (pentru copii) 3% (complet cu o doză de dozaj).

structură

1 ml de medicament conține 30 mg de paracetamol.
excipienți: macrogol 6000, soluție de zaharoză, zaharină sodică, acid sorbic, metil parahidroxibenzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de sodiu propilic, aromă de caramel vanilie, apă.

descriere

Soluție transparentă, omogenă, ușor vâscoasă, de culoare galben-maro, cu gust și miros de caramel-vanilie.

Grupa farmacoterapeutică

Agent analgezic non-narcotic.

Codul ATC: [NO2BE01]

Proprietăți farmacologice

Efferalgan conține paracetamol, care are un efect analgezic și antipiretic.

Indicații pentru utilizare

Efferalgan se utilizează la copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani (cu o greutate corporală cuprinsă între 6 și 32 kg) ca antipiretic pentru bolile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile post vaccinare și alte afecțiuni care implică febră.
De asemenea, medicamentul este utilizat ca analgezic pentru sindromul de durere de intensitate slabă sau moderată, incluzând: cefalee, durere de dinți, dureri musculare, nevralgie, durere la răniri și arsuri.

Contraindicații

Nu utilizați medicamentul dacă copilul dumneavoastră are:

• hipersensibilitate la paracetamol sau la alte componente ale medicamentului, în special parabeni (parahidroxibenzoat de metil și propil);
• încălcări grave ale ficatului, rinichilor;
• tulburări de sânge;
• deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• vârsta de până la 1 lună.

Cu grijă - Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în cazul afectării funcției hepatice sau renale și a sindromului Gilbert. Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Pentru a determina doza și regimul medicamentului la copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 luni, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră.

Dozare și administrare

Medicamentul se utilizează în interior cu o cantitate mare de lichid 1-2 ore după masă.
Doza zilnică medie de Efferalgane depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg greutate corporală de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de 4-6 ore. Pentru confortul și precizia dozării, utilizați o lingură de măsurare.
Pe lingura de măsurare se aplică diviziuni, indicând o doză unică (15 mg / kg) pentru un copil cu o greutate corporală corespunzătoare: 4, 8, 12 sau 16 kg. Marginile nesemnate corespund greutății corporale intermediare: 6, 10 sau 14 kg.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 6 ani (6-20 kg): umpleți lingura de măsurare în funcție de tabel. De exemplu, dacă greutatea copilului dvs. este cuprinsă între 6 și 8 kg, umpleți lingura de măsurare cu o notă de 6 kg.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (20-32 kg): umpleți lingura de măsurare cu o notă de 16 kg, apoi reumpleți lingura de măsurare în funcție de tabel. De exemplu, dacă greutatea copilului dvs. este cuprinsă între 20 și 22 kg, umpleți lingura de măsurare până la nota corespunzătoare cu 16 kg, apoi reumpleți lingura de măsurare la valoarea de 4 kg.
Medicamentul poate fi administrat unui copil fără diluție sau după diluare cu apă sau lapte.
Durata tratamentului:
3 zile ca antipiretic și până la 5 zile ca analgezic. Dacă trebuie să continuați să luați medicamentul, trebuie să vă adresați unui medic.

Efecte secundare

Sunt posibile greață, vărsături, dureri abdominale, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, urticarie, angioedem).
Rar - anemie, leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie.
În cazul utilizării prelungite în doze mari, sunt posibile efecte hepatotoxice și nefrotoxice, precum și apariția methemoglobinemiei și a pancitopeniei. Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

supradoză

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, există semne de afectare a ficatului - durere în ficat, activitate crescută a enzimelor "hepatice" din sânge, o creștere a timpului de protrombină. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, hepatonecroză, encefalopatie și comă. Dacă apar simptome de otrăvire, întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Este recomandată spălarea gastrică, administrarea de enterosorbente (carbon activ, polifenă), administrarea intravenoasă a antidotului N-acetilcisteină, aportul de metionină.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când se utilizează Efferalgan, împreună cu barbiturice, antidepresive triciclice, anticonvulsivante (fenitoină), zixorină, fenilbutazonă, rifampicină și alcool, riscul unui efect hepatotoxic crește considerabil.
Luarea împreună cu salicilații crește semnificativ riscul de acțiune nefrotoxică. În cazul utilizării concomitente cu cloramfenicol (cloramfenicol), toxicitatea acesteia din urmă crește.
Paracetamolul conținut în Efferalgun mărește efectul anticoagulantelor indirecte și reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Instrucțiuni speciale

Efferalgan conține, prin urmare, paracetamol, pentru a evita depășirea dozei zilnice maxime, medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol.
Când se utilizează medicamentul pentru mai mult de 5-7 zile, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.
În cazul administrării medicamentului de către copiii care suferă de diabet sau pe o dietă cu conținut scăzut de zahăr, trebuie avut în vedere că în 1 ml de medicament conțin 0,335 g de zahăr.
Paracetamolul denaturează rezultatele studiilor de laborator privind glucoza și acidul uric în plasmă.
În absența unui efect terapeutic: continuarea febrei pentru mai mult de 3 zile și durerea pentru mai mult de 5 zile trebuie adresate medicului dumneavoastră.

Formularul de eliberare

Soluție pentru administrare orală într-o sticlă de plastic de 90 ml, sigilată cu un capac "împingător și deschis" din polietilenă. 1 flacon cu o lingură de măsurare și instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de maxim 30 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

3 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de vânzare a farmaciei

producător
"Bristol-Myers Squibb", Franța
304, avenue du Docteur Jean Bra 47000 AGEN - Franța

Biroul din Moscova:
123001, Rusia, Moscova, Trekhprudny, 9, clădirea 1B.

Efferalgan

Descrierea datei de 5 august 2016

• Nume latin: Efferalgan
• Codul ATC: N02BE01
• Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)
• Producător: Bristol-Myers Squibb (Franța)

structură

În compoziția tabletelor efervescente Efferalgan conține paracetamol ingredient activ, precum și componente suplimentare: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, povidonă, docusat de sodiu, zaharină de sodiu, benzoat de sodiu.

Efecteleganul conține ingredientul activ paracetamol, precum și alte componente: sirop de zahăr, macrogol 6000, acid citric, zaharat de sodiu, aromă, apă purificată.

Lumanari Efferalgan în compoziție conțin substanța activă paracetamol, precum și componente adiționale gliceride semi-sintetice.

Formularul de eliberare

• Tabelele efervescente - au o culoare albă, formă rotundă, rotunjite, pe de o parte riscante. În procesul de dizolvare a comprimatului în apă, se produce eliberarea activă de bule de gaz. Conținut în benzi de 4 buc.
• Efecalganul pentru copii este realizat sub forma unui sirop - o soluție vâscoasă având o culoare galben-maronie, cu aromă de caramel-vanilie. Este ambalat în sticle de 90 ml, într-o cutie de carton se pune o sticlă și o lingură de măsurare.
• Lumanari rectale - alb, lucios, neted, conținute în blistere de 10 bucăți.

Acțiune farmacologică

Efeclagana UPSA are un efect antiinflamator antipiretic, analgezic, slab asupra organismului. Mecanismul său de acțiune este asociat cu procesul de inhibare a sintezei prostaglandinelor. Ea are un efect predominant asupra centrului de termoreglare în hipotalamus.

Peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii, ca rezultat, efectul antiinflamator este foarte slab.

Nu a existat nici un efect negativ asupra proceselor bilanțului de apă cu sare, precum și starea mucoasei tractului digestiv, datorită efectului lipsei asupra sintezei de prostaglandine în țesuturile periferice.

Farmacocinetica și farmacodinamica

După ce a fost absorbit Efferalgan, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, în principal în intestinul subțire prin transport pasiv. După administrarea o dată a unei doze de 500 mg, cea mai mare concentrație în plasma sanguină este observată în 10-60 de minute. În țesuturi și fluide este bine distribuită, cu excepția fluidului cefalorahidian și a țesutului adipos. Se leagă cu proteine ​​mai mici de 10%, cu o supradoză, această legătură crește ușor.

Metabolismul apare în principal în ficat. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește. Clearance-ul renal este de 5%. Excretați în principal prin intermediul rinichilor sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Substanțele neschimbate afișează mai puțin de 5%.

Indicații pentru utilizare

Tabletele efervescent sunt utilizate pentru manifestarea sindromului de durere moderat sau slab:

• cu dureri de cap și durere de dinți;
• cu migrenă;
• în caz de dureri de spate și dureri musculare;
• cu durere din cauza arsurilor, leziunilor;
• cu algomenoree;
• în cazul creșterii temperaturii corporale din cauza răcelii și a altor boli de natură infecțioasă și inflamatorie.

Erupul de efervenan este destinat tratamentului copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cu greutăți cuprinse între 4 kg și 32 kg). Utilizat în astfel de cazuri:

• ca medicament antipiretic pentru răceli, infecții respiratorii acute, gripa, boli infecțioase, reacții după administrarea vaccinului și alte afecțiuni în care există o creștere a temperaturii corpului;
• ca medicament anestezic pentru manifestarea unui sindrom dureros sau moderat de durere (cefalee, durere de dinți, nevralgie, dureri musculare, durere în timpul arsurilor, leziuni).

Supozitoarele sunt utilizate pentru sindromul de durere de origine diferită, sub rezerva manifestării durerii ușoare și moderate, precum și a manifestării febrei la pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

Tabletele Efferalgan sunt contraindicate în astfel de cazuri:

• în alcoolismul cronic;
• persoanele cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• în primul și al treilea trimestru de sarcină, precum și în timpul alăptării;
• la vârsta pacientului cu vârsta de până la 15 ani 9 (cu condiția ca greutatea corporală a persoanei să fie mai mică de 50 kg)
• sensibilitate ridicată la componentele sculei.

Acest medicament este utilizat cu precauție pentru tratarea pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală, leziuni hepatice alcoolice și hepatită virală. De asemenea, aveți grijă când tratați persoanele în vârstă.

Sirupul si supozitoarele de sirop de sieril si efergal nu se aplica:

• la vârsta unui copil de până la 1 lună;
• cu o mare sensibilitate la componentele fondurilor;
• cu insuficiență hepatică și renală;
• în caz de boli de sânge;
• cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Cu grija, siropul este prescris la pacientii cu diabet zaharat. Lumanarile nu sunt folosite pentru copiii care sufera de diaree.

Efecte secundare

În tratamentul acestui medicament se pot dezvolta unele efecte secundare:

• manifestări ale alergiilor: mâncărime, erupție cutanată, angioedem;
• hematopoieză: trombocitopenie, anemie, methemoglobinemie - în cazuri rare;
• sistem digestiv: diaree, greață, dureri abdominale, vărsături, atunci când sunt utilizate o perioadă lungă de timp pot dezvolta un efect hepatotoxic;
• alte manifestări: disfuncție renală și hepatică - în cazul dozelor mari de medicamente prelungite.

În dozele indicate în instrucțiuni, de regulă, este bine tolerată.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgana (metoda și dozajul)

Efferalgan Tablete efervescent, instrucțiuni de utilizare

Tabletele trebuie administrate pe cale orală, având în prealabil dizolvat un comprimat în 200 ml. apă. Luați, conform instrucțiunilor, aveți nevoie de 1-2 comprimate de două sau trei ori pe zi, iar intervalul trebuie să fie de cel puțin patru ore. Doza admisă pe zi - 8 comprimate Efferalgan UPSA.

Persoanele cu insuficiență renală sau hepatică, precum și pacienții vârstnici trebuie să reducă doza zilnică de medicament prin creșterea intervalului dintre administrarea pastilelor până la 8 ore. Puteți să luați medicamentul timp de cinci zile, cu condiția să utilizați pilulele ca analgezic și timp de trei zile ca antipiretic.

Instrucțiuni privind siropul pentru copii Efferalgan

Când se administrează sirop pentru copii Efferalgan, instrucțiunile de utilizare ale părinților trebuie urmate foarte atent. Pentru a determina unitatea de mijloace de dozare trebuie să ia în considerare greutatea corporală a copilului: doza medie este determinată de rata de 10-15 mg per 1 kg greutate corporală a copilului de 3-4 ori pe zi, cu cea mai mare doză zilnică nu trebuie să depășească 60 mg per 1 kg greutate copil.

Este necesar să se mențină un interval între recepții în 4-6 ore. Este foarte convenabil să se determine doza necesară folosind o lingură de măsurare, care este atașată la o sticlă de medicament. Dacă copilul este diagnosticat cu afectare a funcției renale, intervalul dintre doze trebuie crescut la 8 ore.

Puteți folosi siropul ca nediluat și diluat cu lapte lichid, suc, etc.

Puteți utiliza instrumentul timp de trei zile - pentru a reduce temperatura corpului și 5 zile - ca analgezic. Dacă trebuie să continuați durata tratamentului, este important să vă consultați un medic.

Instrucțiuni pentru lumanari

Instrucțiunea privind supozitoarele pentru copii Efferalgun pentru copii asigură administrarea rectală a supozitoarelor. Se folosesc lumânări de 150 mg și 80 mg. Adulții și adolescenții a căror greutate este mai mare de 60 kg, este prescrisă o singură doză de 500 mg, puteți lua medicamentul nu mai mult de 4 ori pe zi. Utilizați lumanari regulat timp de 5-7 zile. Doza zilnică maximă nu depășește 4 g de medicament.

Copiii cu vârsta între 6 și 12 ani trebuie să utilizeze o singură doză de 250-500 mg, copiii de la 1 an la 5 ani - 120-250 mg, copiii de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg. Copiii cu vârsta de până la 3 luni trebuie să utilizeze lumânări pentru copii la o doză de 10 mg pe kg de copil. Pe zi puteți folosi lumânări de cel mult 4 ori, tratamentul nu poate dura mai mult de 3 zile.

supradoză

În cazul unei supradoze a medicamentului, pacientul poate prezenta grețuri și vărsături, blândirea pielii, anorexie, hepatonecroză. Dacă un adult a luat o doză de paracetamol mai mare de 10-15 g, se poate manifesta efectul său toxic. În special, crește activitatea transaminazelor hepatice, crește timpul de protrombină. După 1-6, poate apărea leziuni hepatice. În cazuri rare de supradozaj, a fost observată o evoluție fulminantă a insuficienței hepatice, în care dezvoltarea insuficienței renale este posibilă ca complicații.

În caz de supradozaj, trebuie efectuată lavajul gastric în primele șase ore. După aceasta, după 8-9 ore după o supradoză, trebuie introduși donatori de grupări SH și precursori ai sintezei de glutation-metionină și după 12 ore trebuie introdusă N-acetilcisteină.

Acțiunile ulterioare sunt determinate de nivelul paracetamolului din sânge și de cât timp a avut loc după ce a fost luat.

interacțiune

Producția de metaboliți activi paroxetinați paracetamol este crescută în timp ce se iau inductori ai oxidării microzomale în ficat (etanol, fenitoină, barbiturice, fenilbutazonă, rifampicină, antidepresive triciclice), ca urmare, se poate dezvolta intoxicație severă.

În cazul utilizării simultane a etanolului și a paracetamolului, se poate dezvolta pancreatită acută.

Utilizarea simultană a inhibitorilor de oxidare microzomală reduce probabilitatea efectelor hepatotoxice ale paracetamolului.

Efectul medicamentelor uricosurice este redus atunci când se administrează paracetamol.

Utilizarea simultană a paracetamolului cu salicilați crește semnificativ probabilitatea efectelor nefrotoxice.

Timpul de înjumătățire al paracetamolului este crescut în timp ce se administrează salicilamidă.

Când se administrează concomitent cu cloramfenicol, crește toxicitatea acestuia din urmă.

Luarea probenecidului de aproape două ori reduce clearance-ul paracetamolului datorită suprimării legării acidului glucuronic.

Efectul anticoagulantelor indirecte este sporit atunci când se administrează paracetamol.

Absorbția paracetamolului poate fi redusă în timp ce se administrează medicamente anticholinergice.

Dacă paracetamolul este administrat concomitent cu utilizarea contracepției orale, procesul de îndepărtare a paracetamolului din organism este accelerat și efectul său analgezic este redus.

Utilizarea carbonului activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.

Utilizarea paracetamolului și a diazepamului duce la scăderea excreției diazepamului.

Utilizarea concomitentă poate crește efectul mielodepresiv al zidovudinei. Există dovezi de afectare hepatică toxică severă cu această combinație. Există, de asemenea, informații privind afectarea hepatică toxică în timpul tratamentului cu paracetamol și izoniazid.

Există dovezi de cazuri de hepatoxicitate în timpul tratamentului cu paracetamol și fenobarbital.

Atunci când se utilizează simultan cu metoclopramidă, absorbția paracetamolului poate crește și concentrația sa în sânge poate crește.

Absorbția paracetamolului din intestin este crescută în timp ce se ia cu etinilestradiol.

Dacă pacientul administrează colestyramină timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.

Atunci când se utilizează concomitent cu lamotrigină, se poate crește excreția acesteia din organism.

Condiții de vânzare

Farmacia poate fi achiziționată fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Stocați toate formele de medicament pe care Efferalgan le are nevoie la o temperatură de cel mult 30 de grade într-un loc uscat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Depozitați instrumentul poate fi de 3 ani.

Instrucțiuni speciale

Dacă, în timp ce luați Efferalgan, durerea continuă să deranjeze mai mult de 5 zile, iar febra - pentru mai mult de 3 zile, trebuie să contactați un specialist.

La determinarea conținutului de acid uric din plasmă, sângele poate distorsiona rezultatele studiilor de laborator.

Pentru a preveni manifestarea efectelor toxice, nu luați paracetamol la persoanele care consumă în mod regulat alcool. Probabilitatea de afectare hepatică crește la persoanele cu hepatoză alcoolică.

În condițiile unei medicații prelungite, este important să se monitorizeze starea ficatului și imaginea sângelui periferic.

Tabletele Efferalgan conțin 412,4 mg de sodiu (în 1 tabel). Acest lucru ar trebui luat în considerare de persoanele care utilizează o dietă cu conținut scăzut de sare. De asemenea, comprimatele nu trebuie administrate la pacienții cu insuficiență scăzută de glucoză și galactoză, intoleranță la fructoză, lipsă de izomaltază, deoarece conțin sorbitol.

Efferalgan nu trebuie luat în același timp cu alte medicamente care conțin paracetamol. Pentru a nu depăși doza zilnică.

Părinții sau persoanele care îngrijesc copilul trebuie să fie conștienți de necesitatea de a anula medicamentul și de a vedea un medic, sub rezerva apariției unor efecte secundare.

analogi

Analogice ale acestui medicament sunt produse care conțin paracetamol ca ingredient activ. Acestea sunt medicamentele Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol etc. Medicul trebuie să aleagă medicamentul cel mai potrivit pentru copii și adulți.

Efferalgan pentru copii

Tabletele efervescente nu trebuie luate de copii sub 15 ani.

Lumanari Efferalgan pentru copii și sirop pentru copii pot fi luate pentru copii de la 1 lună cu indicații pentru medicamente. În acest caz, trebuie să țineți cont de greutatea corporală a copilului și să respectați cu strictețe instrucțiunile.

În timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul trece prin bariera placentară și este excretat în laptele matern.

În timpul sarcinii, luarea tuturor formelor de medicamente în primul, dar și în cel de-al treilea trimestru, este contraindicată. Nu puteți folosi acest medicament în timpul alăptării. Recepția în aceste perioade este posibilă numai dacă există un control strict al medicului și dacă există indicații stricte.

opinii

Lăsând feedback despre Efferalgun pentru copii, părinții scriu că medicamentul normalizează foarte repede temperatura corpului în perioada de frig și alte boli. Utilizatorii notează ușurința de utilizare a siropului, completă cu o lingură de măsurare, precum și lumanari, care sunt ușor de administrat rectal. Siropul are un gust plăcut, ceea ce facilitează utilizarea acestuia pentru cei mai tineri copii.

Lumanari pentru copii sunt nu mai puțin eficiente și sunt adesea folosite în cazul în care copilul refuză să ia medicamentul pe cale orală. Tabelele efervescent, potrivit recenziilor, sunt un ucigaș eficient al durerii pentru adulți și ele ușurează rapid simptomele febrei.

Price Efferalgan, unde să cumperi

Tabletele efervescent pot fi achiziționate la un preț de 170 de ruble. pentru 16 buc. Copiii Efferalgan - sirop pentru copii costă de la 110 ruble. pentru pachet. 90 ml. Lumanari pentru copii pot fi cumparate la un pret de 150 de ruble. pentru 10 buc. Prețul lumanarilor depinde de ambalaj și de conținutul substanței active.

Efferalgan

Prețurile în farmaciile online:

Efferalgan este un medicament antipiretic și de ameliorare a durerii.

Forma de eliberare și compoziția Efferalgana

Efferalgan este disponibil sub formă de sirop de bebeluși, supozitoare rectale, tablete efervescente, principalul ingredient activ al acestora fiind paracetamolul.

Substanțele auxiliare ale Efferalgana sunt:

în sirop - sirop de zahăr, macrogol 6000, zaharat de sodiu, sorbat de potasiu, acid citric, apă purificată, aromă de caramel-vanilie;

în supozitoare rectale - gliceride semi-sintetice;

în tablete efervescente - carbonat de sodiu anhidru, acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, zaharină solubilă, sorbitol; Povidonă, benzoat de sodiu, docut

Acțiunea farmacologică a eferivanului

Efferalgan are efecte analgezice și antipiretice.

Paracetamolul conținut în blocurile Efferalgane în sistemul nervos central COX-1 și COX-2, afectând în același timp centrele de termoreglare și durere. Celulele peroxidază din țesuturile inflamate neutralizează efectul paracetamolului, acesta fiind motivul pentru care medicamentul nu are efect antiinflamator.

Medicamentul nu are efecte negative asupra mucoasei tractului și apă-sare metabolismul gastrointestinal, datorită faptului că, în țesuturile periferice este nici un efect de blocare asupra sintezei GHGs.

Indicații privind utilizarea Efferalgan

În conformitate cu instrucțiunile aplicate de Efferalgan:

sub formă de sirop - pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cu greutatea de 4-32 kg);

80 mg sub formă de supozitoare - pentru copii cu vârsta între 3 luni și 5 ani (greutate 6-8 kg);

sub formă de supozitoare 150 mg - pentru copii cu vârsta de 6 luni - 3 ani (greutate 10-14 kg);

300 mg sub formă de supozitoare - pentru copiii cu vârsta de 5-10 ani (greutate 20-30 kg)

în următoarele cazuri:

ca analgezic pentru dureri moderate și ușoare (dentare, dureri de cap, nevralgii, dureri musculare, arsuri și leziuni);

ca febrifugă pentru gripă, boli respiratorii acute, reacții post-vaccinare, infecții copilarie, alte boli infecțioase și inflamatorii care apar odată cu creșterea temperaturii.

Contraindicații Efferalgana

În conformitate cu instrucțiunile, Efferalgan sub formă de supozitoare și sirop este contraindicat:

• în prezența tulburărilor severe la nivelul rinichilor și ficatului;
• cu deficiență a enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• cu o sensibilitate ridicată a pacientului la paracetamol;
• pentru boli de sânge;
• la vârsta de până la o lună (sirop), până la trei luni (supozitoare 80 mg);
• dacă s-au observat sângerări sau inflamații (supozitoare) în rect.

Supozitoarele și siropul sunt utilizate cu prudență atunci când:

• tulburări în rinichi. Intervalul dintre dozele de medicamente trebuie să fie de cel puțin 8 ore;
• afecțiuni ale rinichilor sau ficatului cu sindromul Gilbert;
• diaree.

Efecengan Tabletele efervescente sunt contraindicate:

• cu sensibilitate crescută la paracetamol sau la alte componente incluse în preparat;
• cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• cu alcoolism;
• în primul și al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării;
• sub vârsta de 15 ani (greutate - nu mai puțin de 50 kg).

Efecenza Tabletele efervescent sunt utilizate cu prudență atunci când:

• insuficiență hepatică sau renală;
• daune hepatice alcoolice;
• hiperbilirubinemie congenitală;
• virus hepatitic;

și, de asemenea, la bătrânețe.

Dozare și administrare

Efectul de sierup este administrat pe cale orală. Poate fi diluat cu apă, suc, lapte și poate fi utilizat fără diluare.

O doză unică de sirop este determinată de greutatea copilului la o rată de 10-15 mg pe kg de greutate corporală. Siropul este administrat de 3-4 ori pe zi. În acest caz, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 60 mg pe kg de greutate corporală. Pauza dintre luarea mijloacelor este de 4-6 ore.

Supergilatoarele Efferalgan sunt destinate administrării rectale.

Lumanarea trebuie scoasă din ambalaj și după golirea intestinului pentru a intra în anus.

O singură doză de supozitoare Efferalgana este determinată de greutatea copilului la o doză de 10-15 mg pe kg de greutate. Supozitoarele se administrează de 3-4 ori pe zi. În același timp, doza zilnică de Efferalgana nu trebuie să depășească 60 mg pe kg de greutate corporală, iar intervalul dintre administrarea supozitoarelor trebuie să fie de 4-6 ore.

3-5 luni (greutate 6-8 kg) - 1 supozitor 80 mg;

6 luni-3 ani (greutate 10-14 kg) - 1 supozitor 150 mg fiecare;

5-10 ani (greutate 20-30 kg) - 1 supozitor 300 mg fiecare.

Tabletele efervescente sunt administrate pe cale orală, dizolvate în 200 ml de apă. De regulă, medicamentul este administrat de 2-3 ori pe zi, 1-2 tablete, intervalul - nu mai puțin de 4 ore.

Ca analgezic, medicamentul sub orice formă poate fi utilizat până la 5 zile, ca antipiretic - până la 3 zile.

Efectele secundare ale Efferalgana

Opinii Efferalgan în toate formele poate provoca reacții adverse, cum ar fi greață, vărsături, iritație a mucoasei rectale, reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, mâncărime, edem Quincke), tenesme, trombocitopenie, anemie, leucopenie, methemoglobinemie, neutropenie.

Dacă se utilizează timp îndelungat în doze mari, pot să apară efecte nefrotoxice și hepatotoxice.

Siropul poate provoca: diaree, o modificare a indicelui de protrombină, dureri abdominale, scăderea tensiunii arteriale, șoc anafilactic.

Conform recenziilor, Efferalgan sub formă de comprimate efervescente este bine tolerat în dozele recomandate de instrucțiuni. Atunci când este utilizat pentru o perioadă lungă de timp și în doze mari, este necesară controlul imaginii sângelui periferic.

supradoză

Potrivit recenziilor lui Efferalgan, se manifestă o supradoză de sirop și supozitoare: greață, vărsături, durere epigastrică, anorexie, transpirație, piele palidă în prima zi după ingestie.

140 mg de paracetamol per kg de greutate la copii duce la distrugerea celulelor hepatice și la hepatonecroza ireversibilă, acidoza metabolică, insuficiența hepatică, encefalopatia, care poate provoca comă și moartea.

Tratamentul supradozajului este acela de a nu mai lua fondurile și spitalizarea.

Supradozaj comprimate efervescente manifestate: paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie, hepatonecroză.

La adulți, efectele toxice se dezvoltă după ingerarea a mai mult de 10-15 g de paracetamol.

Pentru tratamentul supradozajului în primele 6 ore, se indică: lavaj gastric, donatori de grupuri SN și metionină.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când se aplică Efferalgana simultan cu:

• antidepresive triciclice, barbiturice, flumecinol, anticonvulsivante, fenilbutazonă, etanol, rifampicină - crește riscul de acțiune hepatotoxică;
• salicilații - crește riscul de acțiune nefrotoxică;
• cloramfenicol - crește toxicitatea cloramfenicolului;
• probenecid - clearance-ul redus al paracetamolului;
• indirect anticoagulante - efectul lor este sporit;
• Medicamentele uricosurice - efectul lor scade;

Primirea paracetamolului poate distorsiona rezultatele testelor pentru acid uric și glucoză din sânge.

Condiții de depozitare Efferalgana

Medicamentul trebuie depozitat în locuri cu acces limitat la copii la o temperatură care nu depășește 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Descrierea formei de dozare

Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe. Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice. Medicamentul blochează TSOG-1 și -2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează în mod negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală din cauza lipsei de efect asupra sintezei PG în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Absorbție. Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. C_max paracetamolul din plasmă este atins în 10-60 de minute după administrare.

Distribuție. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Metabolism. Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există 2 căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă joacă un rol în special dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică. O cantitate mică de paracetamol este metabolizată utilizând izoenzimele citocromului P450 pentru a forma N-acetilbenzochinoneimina intermediară, care în condiții normale suferă o detoxificare rapidă utilizând glutation și este excretată în urină după legarea la cisteină și acid mercaptopuric. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Retragere. Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. T_1/2 este de aproximativ 2 ore

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Funcția renală este afectată. În cazul afecțiunilor renale severe (creatinină Cl

sindrom de durere moderată sau ușoară (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);

creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

hipersensibilitate la paracetamol sau la orice altă componentă a medicamentului;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut;

deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Atenție: insuficiență renală severă (CI creatinină) Utilizarea paracetamolului la doze mai mari decât cele recomandate poate determina leziuni hepatice severe, deoarece sindromul febril continuu cu paracetamol (mai mult de 3 zile) și sindromul durerii (mai mult de 5 zile) este necesar consultării medicului.

Utilizarea Efferalgan® poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă. Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, pustul exantmatos acut generalizat, care poate fi letal.

La prima manifestare a erupției cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. De asemenea, utilizarea paracetamolului trebuie întreruptă dacă un pacient are hepatită virală acută. Efferalgan ® conține 412,4 mg de sodiu per pastilă, care trebuie luate în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare.

Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în cazurile de deficit de sucroză / izomaltază, intoleranță la fructoză și malabsorbție de glucoză-galactoză.

Impact asupra capacității de a gestiona transportul și de a lucra cu mecanisme. Nu am învățat. Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

Formularul de eliberare

Tablete efervescente, 500 mg. 4 tab. în bandă (folie de aluminiu / PE). Pe 4 benzi sunt plasate într-un pachet de carton.

producător

UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franța.

Ambalator (ambalaj primar), ambalator (ambalaje preparative secundare), care produce controlul calității. UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franța.

Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare. UPSA CAC, Franța. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța.

UPSA SAS, Franța. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franța.

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la adresa: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusia. 105064, Moscova, st. Banca de lut, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Efferalgan®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate Efferalgan®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.