loader

Principal

Profilaxie

Efferalgan UPSA - remediu francez pentru febră și durere

Pastilele instant au apărut pe piață cu peste 40 de ani în urmă. "Buburile magice" se formează prin adăugarea de bicarbonat de sodiu, care se descompune în apă. Acest medicament este convenabil pentru a lua, este absorbit mai repede în stomac. Medicamentul francez Efferalgan UPSA a devenit mult timp lider în domeniul analgezicelor solubile. Proprietățile analgezice și antipiretice, împreună cu o formă convenabilă de eliberare, au condus la o popularitate atât de mare. Cu toate acestea, fiecare medicament necesită un studiu atent al instrucțiunilor pentru a evita efectele secundare nedorite.

Principalul ingredient activ al acestui agent antipiretic este bine-cunoscutul paracetamol, care în 1995 a fost recomandat de OMS. Performanța sa ridicată și siguranța au fost aprobate în țările cele mai dezvoltate. Paracetamolul este analgezicul optim în nișa altor analgezice. Comprimatele efervescente Efferalgang UPSA nu numai că fac față durerilor de diferite etiologii, dar au și efect antipiretic. Care, apropo, este foarte importantă pentru diferite stări febrile și boli infecțioase.

Medicamentul se administrează oral. Tableta trebuie mai întâi dizolvată într-un pahar de apă. Doza exactă, precum și durata recepției sunt prescrise de medic individual pentru fiecare pacient. Trebuie notat faptul că numărul maxim permis de tablete efervescente pe zi este de opt (pentru adulți). De droguri Efferalgan UPSA este, de asemenea, recomandat pentru adolescenți și copii (de la vârsta de doi ani). Este relativ inofensiv, bine absorbit în tractul digestiv și excretat prin rinichi. Cea mai mare concentrație de paracetamol din plasmă este observată la o oră după administrare.

Medicamentul "Efferalgan UPSA". Efecte secundare

Pastilele efervescent nu sunt de obicei însoțite de plângeri de la pacienți. În unele cazuri, greața, hipotensiunea arterială, oboseala, reacțiile alergice pot fi îngrijorătoare. În cazul bolilor renale și hepatice, administrarea medicamentului nu este recomandată. "Pops" este adesea contraindicat în afecțiunile stomacului, duodenului 12. În astfel de condiții, comprimatele solubile trebuie administrate cu prudență și sub supravegherea medicului curant.

Îmbogățirea medicamentului cu acid ascorbic a extins în mod semnificativ domeniul de utilizare a acestuia. Vitamina C este un instrument excelent în terapia complexă a gripei și a infecțiilor virale respiratorii acute, a afecțiunilor alergice, a foametei la oxigen. Antipiretic și analgezic, care mărește rezistența organismului, este Efferalgun UPSA cu vitamina C. Merită să vă îndreptați atenția către această propunere persoanelor cu imunitate slăbită. O porțiune suplimentară de acid ascorbic nu este niciodată inutilă. Medicamentul nu este recomandat persoanelor cu urolitiază.

Dar.

Paracetamolul este singurul medicament antipiretic pe care OMS îl recomandă copiilor. Bunul simț reamintește că nici un medicament sintetic relativ sigur nu ar trebui să fie abuzat. Mai mult, sursele științifice sunt întotdeauna gata să conteste "beneficiul" paracetamolului.

Efferalgan 500 mg - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Ingredient activ:

Forma de dozare:

ingrediente:

1 comprimat efervescent conține:

Ingredient activ: paracetamol 500 mg.

Excipient: Acid citric anhidru 1114.00 mg gadrokarbonat sodiu 942,00 mg carbonat de sodiu, anhidru 332.00 mg Sorbitol 300,00 mg Zaharinat de sodiu 7,00 mg, 0,227 mg docusat de sodiu, Povidonă 1,287 mg, benzoat de sodiu 60,606 mg.

Descriere:

Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Grupa farmacoterapeutică:

Farmacodinamica:

Farmacocinetica:

Când este luat pe cale orală
Paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax (concentrația maximă de paracetamol din plasmă) este atinsă la 10 până la 60 de minute după administrare.

Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există două căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă este utilizat în principal dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică.

O cantitate mică de paracetamol este metabolizat prin intermediul izoenzimei citocromului P450 pentru a forma un intermediar N-atsetilbenzohinonimina, care, în condiții normale suferă de detoxifiere rapidă prin glutation și excretat în urină după legarea de cisteină și acid merkaptopurinovoy; Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Se efectuează în principal cu urină; 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

În cazul unei afecțiuni renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților acestuia este întârziată.

Indicații pentru utilizare

- Dureri moderate sau ușoare (dureri de cap, dureri de dinți, dureri de migrenă, nevralgii, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);

- Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (promedicament de paracetamol) sau orice altă componentă a medicamentului.

- Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut.

- Deficiență de surază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

- Sarcina (trimestrul I și III) și alăptarea.

Efferalgan - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (lumanari 80 mg, 150 mg și 300 mg, comprimate efervescent 500 mg UPSA și vitamina C, sirop de copii, soluție 3%) medicamente pentru tratamentul durerii la adulți, copii și de sarcină. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Efferalgan. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Efferalgan în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Efferalgan cu analogi structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul durerii și reducerea temperaturii la adulți, copii (inclusiv sugari și copii), precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Efferalgan - analgezic antipiretic. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.

structură

Paracetamol + excipienți.

Farmacocinetica

Absorbția Efferalgan complet și rapid. Distribuția paracetamolului în țesuturi are loc rapid. A obținut concentrații comparabile ale medicamentului în sânge, saliva și plasmă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este scăzută (10-25%). Pătrunde în bariera hemato-encefalică (BBB). Metabolismul apare în ficat. Excretați prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați. Producția neschimbată este mai mică de 5%.

mărturie

  • ca febrifugă pentru infecțiile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile vaccinului și alte afecțiuni care implică febră;
  • sindrom de durere de intensitate mică sau moderată: dureri de cap, dureri de dinți, migrene, nevralgii, dureri musculare, dureri de spate inferioare, dureri cauzate de leziuni și arsuri, durere în gât, algomenoree.

Forme de eliberare

Sirop pentru copii 30 mg.

Tablete efervescente 500 mg Efferalgan UPSA.

Supozitoare rectale 80 mg, 150 mg și 300 mg.

Soluție orală (pentru copii) 3%.

Tablete efervescente cu vitamina C.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul se utilizează rectal. După eliberarea supozitorului din ambalaj, introduceți-l în anusul copilului (de preferință după o clismă de curățare sau o mișcare intestinală spontană).

Doza zilnică medie de Efferalgana depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 60 mg / kg.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani (cu o greutate corporală cuprinsă între 20 și 30 kg) li se administrează 1 lumânare (300 mg) de 3-4 ori pe zi cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 supozitoare pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani (cu o greutate corporală cuprinsă între 10 și 14 kg) li se administrează un supozitor rectal (150 mg) de 3-4 ori pe zi cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 supozitoare pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 5 luni (cu o greutate corporală cuprinsă între 6 și 8 kg) li se administrează un supozitor rectal (80 mg) 3-4 cu un interval de 4-6 ore. Nu utilizați mai mult de 4 lumanari pe zi.

Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febră și până la 5 zile ca analgezic.

Tableta trebuie dizolvată într-un pahar cu apă (200 ml) și beți.

Alocați în interior 0,5-1 g (1-2 comprimate) de 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore.

Doza maximă unică este de 1 g (2 comprimate), zilnic - 4 g (8 comprimate).

Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu este mai mare de 5 zile când este utilizată ca analgezic și 3 zile ca febrifugă.

Doza unică medie depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală. Intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de 4-6 ore. Este necesară aderarea la intervale regulate de timp dintre administrarea medicamentului.

Pentru confortul și precizia dozării, trebuie să utilizați o lingură de măsurare. Pe lingura de măsurare există semne care indică greutatea corporală a copilului: 4, 6, 8, 10, 12, 14 sau 16 kg. Marginile fără marcaj corespund greutății corporale intermediare: 5, 7, 9, 11, 13 sau 15 kg.

Copii cu greutatea între 4 și 16 kg

Umpleți o linguriță de măsurare la marcajul corespunzător greutății corporale a copilului sau la marca cea mai apropiată de greutatea corporală a copilului. De exemplu, dacă greutatea corporală a copilului este cuprinsă între 4 și 5 kg, umpleți lingura de măsurare cu o notă de 4 kg. Dacă este necesar, medicamentul trebuie luat la fiecare 4-6 ore.

Copii cu greutatea între 16 și 32 kg

Umpleți lingura de măsurare până la marcajul corespunzător la 10 kg, apoi reumpleți lingura de măsurare pe marcaj astfel încât să obțineți greutatea corporală totală a copilului. De exemplu, dacă greutatea corporală a unui copil este cuprinsă între 18 și 19 kg, umpleți o linguriță de măsurare cu o notă de 10 kg, apoi reumpleți lingura de măsurare la valoarea de 8 kg. Dacă este necesar, medicamentul trebuie luat la fiecare 4-6 ore.

Efecte secundare

  • erupție cutanată;
  • mâncărime;
  • Angioedem;
  • șoc anafilactic;
  • anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie;
  • diaree;
  • dureri abdominale;
  • greață, vărsături;
  • tenesmus.

Contraindicații

  • funcția hepatică anormală anormală;
  • insuficiență renală severă;
  • tulburări de sânge;
  • Alcoolismul cronic;
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • 1 și 3 trimestre de sarcină;
  • perioada de lactație (alăptarea);
  • vârsta copiilor până la 15 ani (pentru tabletele efervescente este necesar să se utilizeze forme speciale de droguri pentru copii: sirop sau lumânări) (greutate corporală mai mică de 50 kg);
  • copii cu vârsta de până la 1 lună (pentru soluția Efferalgan);
  • copii cu vârsta de până la 3 luni (pentru supozitoare rectale conținând 80 mg paracetamol);
  • copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru supozitoare rectale care conțin 150 mg paracetamol);
  • vârsta copiilor până la 5 ani (pentru supozitoarele rectale care conțin 300 mg paracetamol);
  • hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în 1 și 3 trimestre de sarcină și în timpul alăptării (alăptarea).

Instrucțiuni speciale

În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Distorsionează indicatorii de studii de laborator în determinarea cantitativă a acidului uric în plasmă.

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, Efferalgan nu trebuie combinat cu aportul de băuturi alcoolice și ar trebui să fie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Efferalgan în comprimate efervescente conține 412,4 mg sodiu pe 1 comprimat, care trebuie luate în considerare de către pacienții cu o dietă strictă cu conținut scăzut de sare. Tabletele conțin sorbitol, astfel încât medicamentul nu trebuie utilizat cu intoleranță la fructoză, absorbție scăzută a glucozei și galactozei, deficit de izomaltază.

Interacțiune medicamentoasă

Inductori oxidare microzomală în ficat (fenitoina, etanol (alcool), barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) crește producerea metaboliților activi hidroxilați de paracetamol, ceea ce face ca posibilitatea de toxicitate severă la supradozaj scăzut de droguri.

Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.

Efferalgan reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Utilizarea simultană a paracetamolului etanol (alcool) contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Analogi ai medicamentului Efferalgan

Analogi structurali ai substanței active:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • acetaminofen;
  • Daleron;
  • Panadol pentru copii;
  • Tylenol pentru copii;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Tablete solubile de Panadol;
  • paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Pasajul este pentru copii;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol pentru copii;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan

Descrierea datei de 5 august 2016

  • Nume latin: Efferalgan
  • Codul ATC: N02BE01
  • Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)
  • Producător: Bristol-Myers Squibb (Franța)

structură

În compoziția tabletelor efervescente Efferalgan conține paracetamol ingredient activ, precum și componente suplimentare: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, povidonă, docusat de sodiu, zaharină de sodiu, benzoat de sodiu.

Efecteleganul conține ingredientul activ paracetamol, precum și alte componente: sirop de zahăr, macrogol 6000, acid citric, zaharat de sodiu, aromă, apă purificată.

Lumanari Efferalgan în compoziție conțin substanța activă paracetamol, precum și componente adiționale gliceride semi-sintetice.

Formularul de eliberare

  • Tabelele efervescente - au o culoare albă, formă rotundă, rotunjite, pe de o parte riscante. În procesul de dizolvare a comprimatului în apă, se produce eliberarea activă de bule de gaz. Conținut în benzi de 4 buc.
  • Efecalganul pentru copii este realizat sub forma unui sirop - o soluție vâscoasă având o culoare galben-maronie, cu aromă de caramel-vanilie. Este ambalat în sticle de 90 ml, într-o cutie de carton se pune o sticlă și o lingură de măsurare.
  • Lumanari rectale - alb, lucios, neted, conținute în blistere de 10 bucăți.

Acțiune farmacologică

Efeclagana UPSA are un efect antiinflamator antipiretic, analgezic, slab asupra organismului. Mecanismul său de acțiune este asociat cu procesul de inhibare a sintezei prostaglandinelor. Ea are un efect predominant asupra centrului de termoreglare în hipotalamus.

Peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii, ca rezultat, efectul antiinflamator este foarte slab.

Nu a existat nici un efect negativ asupra proceselor bilanțului de apă cu sare, precum și starea mucoasei tractului digestiv, datorită efectului lipsei asupra sintezei de prostaglandine în țesuturile periferice.

Farmacocinetica și farmacodinamica

După ce a fost absorbit Efferalgan, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, în principal în intestinul subțire prin transport pasiv. După administrarea o dată a unei doze de 500 mg, cea mai mare concentrație în plasma sanguină este observată în 10-60 de minute. În țesuturi și fluide este bine distribuită, cu excepția fluidului cefalorahidian și a țesutului adipos. Se leagă cu proteine ​​mai mici de 10%, cu o supradoză, această legătură crește ușor.

Metabolismul apare în principal în ficat. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește. Clearance-ul renal este de 5%. Excretați în principal prin intermediul rinichilor sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Substanțele neschimbate afișează mai puțin de 5%.

Indicații pentru utilizare

Tabletele efervescent sunt utilizate pentru manifestarea sindromului de durere moderat sau slab:

  • cu dureri de cap și durere de dinți;
  • cu migrenă;
  • în caz de dureri de spate și dureri musculare;
  • cu durere din cauza arsurilor, leziunilor;
  • cu algomenoree;
  • în cazul creșterii temperaturii corporale din cauza răcelii și a altor boli de natură infecțioasă și inflamatorie.

Erupul de efervenan este destinat tratamentului copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cu greutăți cuprinse între 4 kg și 32 kg). Utilizat în astfel de cazuri:

  • ca medicament antipiretic pentru răceli, infecții respiratorii acute, gripa, boli infecțioase, reacții după administrarea vaccinului și alte afecțiuni în care există o creștere a temperaturii corpului;
  • ca medicament anestezic pentru manifestarea unui sindrom dureros sau moderat de durere (cefalee, durere de dinți, nevralgie, dureri musculare, durere în timpul arsurilor, leziuni).

Supozitoarele sunt utilizate pentru sindromul de durere de origine diferită, sub rezerva manifestării durerii ușoare și moderate, precum și a manifestării febrei la pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

Tabletele Efferalgan sunt contraindicate în astfel de cazuri:

  • în alcoolismul cronic;
  • persoanele cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • în primul și al treilea trimestru de sarcină, precum și în timpul alăptării;
  • la vârsta pacientului cu vârsta de până la 15 ani 9 (cu condiția ca greutatea corporală a persoanei să fie mai mică de 50 kg)
  • sensibilitate ridicată la componentele sculei.

Acest medicament este utilizat cu precauție pentru tratarea pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală, leziuni hepatice alcoolice și hepatită virală. De asemenea, aveți grijă când tratați persoanele în vârstă.

Sirupul si supozitoarele de sirop de sieril si efergal nu se aplica:

  • la vârsta unui copil de până la 1 lună;
  • cu o mare sensibilitate la componentele fondurilor;
  • cu insuficiență hepatică și renală;
  • în caz de boli de sânge;
  • cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Cu grija, siropul este prescris la pacientii cu diabet zaharat. Lumanarile nu sunt folosite pentru copiii care sufera de diaree.

Efecte secundare

În tratamentul acestui medicament se pot dezvolta unele efecte secundare:

  • manifestări ale alergiilor: mâncărime, erupție cutanată, angioedem;
  • hematopoieză: trombocitopenie, anemie, methemoglobinemie - în cazuri rare;
  • sistem digestiv: diaree, greață, dureri abdominale, vărsături, atunci când sunt utilizate o perioadă lungă de timp pot dezvolta un efect hepatotoxic;
  • alte manifestări: disfuncție renală și hepatică - în cazul dozelor mari de medicamente prelungite.

În dozele indicate în instrucțiuni, de regulă, este bine tolerată.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgana (metoda și dozajul)

Efferalgan Tablete efervescent, instrucțiuni de utilizare

Tabletele trebuie administrate pe cale orală, având în prealabil dizolvat un comprimat în 200 ml. apă. Luați, conform instrucțiunilor, aveți nevoie de 1-2 comprimate de două sau trei ori pe zi, iar intervalul trebuie să fie de cel puțin patru ore. Doza admisă pe zi - 8 comprimate Efferalgan UPSA.

Persoanele cu insuficiență renală sau hepatică, precum și pacienții vârstnici trebuie să reducă doza zilnică de medicament prin creșterea intervalului dintre administrarea pastilelor până la 8 ore. Puteți să luați medicamentul timp de cinci zile, cu condiția să utilizați pilulele ca analgezic și timp de trei zile ca antipiretic.

Instrucțiuni privind siropul pentru copii Efferalgan

Când se administrează sirop pentru copii Efferalgan, instrucțiunile de utilizare ale părinților trebuie urmate foarte atent. Pentru a determina unitatea de mijloace de dozare trebuie să ia în considerare greutatea corporală a copilului: doza medie este determinată de rata de 10-15 mg per 1 kg greutate corporală a copilului de 3-4 ori pe zi, cu cea mai mare doză zilnică nu trebuie să depășească 60 mg per 1 kg greutate copil.

Este necesar să se mențină un interval între recepții în 4-6 ore. Este foarte convenabil să se determine doza necesară folosind o lingură de măsurare, care este atașată la o sticlă de medicament. Dacă copilul este diagnosticat cu afectare a funcției renale, intervalul dintre doze trebuie crescut la 8 ore.

Puteți folosi siropul ca nediluat și diluat cu lapte lichid, suc, etc.

Puteți utiliza instrumentul timp de trei zile - pentru a reduce temperatura corpului și 5 zile - ca analgezic. Dacă trebuie să continuați durata tratamentului, este important să vă consultați un medic.

Instrucțiuni pentru lumanari

Instrucțiunea privind supozitoarele pentru copii Efferalgun pentru copii asigură administrarea rectală a supozitoarelor. Se folosesc lumânări de 150 mg și 80 mg. Adulții și adolescenții a căror greutate este mai mare de 60 kg, este prescrisă o singură doză de 500 mg, puteți lua medicamentul nu mai mult de 4 ori pe zi. Utilizați lumanari regulat timp de 5-7 zile. Doza zilnică maximă nu depășește 4 g de medicament.

Copiii cu vârsta între 6 și 12 ani trebuie să utilizeze o singură doză de 250-500 mg, copiii de la 1 an la 5 ani - 120-250 mg, copiii de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg. Copiii cu vârsta de până la 3 luni trebuie să utilizeze lumânări pentru copii la o doză de 10 mg pe kg de copil. Pe zi puteți folosi lumânări de cel mult 4 ori, tratamentul nu poate dura mai mult de 3 zile.

supradoză

În cazul unei supradoze a medicamentului, pacientul poate prezenta grețuri și vărsături, blândirea pielii, anorexie, hepatonecroză. Dacă un adult a luat o doză de paracetamol mai mare de 10-15 g, se poate manifesta efectul său toxic. În special, crește activitatea transaminazelor hepatice, crește timpul de protrombină. După 1-6, poate apărea leziuni hepatice. În cazuri rare de supradozaj, a fost observată o evoluție fulminantă a insuficienței hepatice, în care dezvoltarea insuficienței renale este posibilă ca complicații.

În caz de supradozaj, trebuie efectuată lavajul gastric în primele șase ore. După aceasta, după 8-9 ore după o supradoză, trebuie introduși donatori de grupări SH și precursori ai sintezei de glutation-metionină și după 12 ore trebuie introdusă N-acetilcisteină.

Acțiunile ulterioare sunt determinate de nivelul paracetamolului din sânge și de cât timp a avut loc după ce a fost luat.

interacțiune

Producția de metaboliți activi paroxetinați paracetamol este crescută în timp ce se iau inductori ai oxidării microzomale în ficat (etanol, fenitoină, barbiturice, fenilbutazonă, rifampicină, antidepresive triciclice), ca urmare, se poate dezvolta intoxicație severă.

În cazul utilizării simultane a etanolului și a paracetamolului, se poate dezvolta pancreatită acută.

Utilizarea simultană a inhibitorilor de oxidare microzomală reduce probabilitatea efectelor hepatotoxice ale paracetamolului.

Efectul medicamentelor uricosurice este redus atunci când se administrează paracetamol.

Utilizarea simultană a paracetamolului cu salicilați crește semnificativ probabilitatea efectelor nefrotoxice.

Timpul de înjumătățire al paracetamolului este crescut în timp ce se administrează salicilamidă.

Când se administrează concomitent cu cloramfenicol, crește toxicitatea acestuia din urmă.

Luarea probenecidului de aproape două ori reduce clearance-ul paracetamolului datorită suprimării legării acidului glucuronic.

Efectul anticoagulantelor indirecte este sporit atunci când se administrează paracetamol.

Absorbția paracetamolului poate fi redusă în timp ce se administrează medicamente anticholinergice.

Dacă paracetamolul este administrat concomitent cu utilizarea contracepției orale, procesul de îndepărtare a paracetamolului din organism este accelerat și efectul său analgezic este redus.

Utilizarea carbonului activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.

Utilizarea paracetamolului și a diazepamului duce la scăderea excreției diazepamului.

Utilizarea concomitentă poate crește efectul mielodepresiv al zidovudinei. Există dovezi de afectare hepatică toxică severă cu această combinație. Există, de asemenea, informații privind afectarea hepatică toxică în timpul tratamentului cu paracetamol și izoniazid.

Există dovezi de cazuri de hepatoxicitate în timpul tratamentului cu paracetamol și fenobarbital.

Atunci când se utilizează simultan cu metoclopramidă, absorbția paracetamolului poate crește și concentrația sa în sânge poate crește.

Absorbția paracetamolului din intestin este crescută în timp ce se ia cu etinilestradiol.

Dacă pacientul administrează colestyramină timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.

Atunci când se utilizează concomitent cu lamotrigină, se poate crește excreția acesteia din organism.

Condiții de vânzare

Farmacia poate fi achiziționată fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Stocați toate formele de medicament pe care Efferalgan le are nevoie la o temperatură de cel mult 30 de grade într-un loc uscat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Depozitați instrumentul poate fi de 3 ani.

Instrucțiuni speciale

Dacă, în timp ce luați Efferalgan, durerea continuă să deranjeze mai mult de 5 zile, iar febra - pentru mai mult de 3 zile, trebuie să contactați un specialist.

La determinarea conținutului de acid uric din plasmă, sângele poate distorsiona rezultatele studiilor de laborator.

Pentru a preveni manifestarea efectelor toxice, nu luați paracetamol la persoanele care consumă în mod regulat alcool. Probabilitatea de afectare hepatică crește la persoanele cu hepatoză alcoolică.

În condițiile unei medicații prelungite, este important să se monitorizeze starea ficatului și imaginea sângelui periferic.

Tabletele Efferalgan conțin 412,4 mg de sodiu (în 1 tabel). Acest lucru ar trebui luat în considerare de persoanele care utilizează o dietă cu conținut scăzut de sare. De asemenea, comprimatele nu trebuie administrate la pacienții cu insuficiență scăzută de glucoză și galactoză, intoleranță la fructoză, lipsă de izomaltază, deoarece conțin sorbitol.

Efferalgan nu trebuie luat în același timp cu alte medicamente care conțin paracetamol. Pentru a nu depăși doza zilnică.

Părinții sau persoanele care îngrijesc copilul trebuie să fie conștienți de necesitatea de a anula medicamentul și de a vedea un medic, sub rezerva apariției unor efecte secundare.

analogi

Analogice ale acestui medicament sunt produse care conțin paracetamol ca ingredient activ. Acestea sunt medicamentele Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol etc. Medicul trebuie să aleagă medicamentul cel mai potrivit pentru copii și adulți.

Efferalgan pentru copii

Tabletele efervescente nu trebuie luate de copii sub 15 ani.

Lumanari Efferalgan pentru copii și sirop pentru copii pot fi luate pentru copii de la 1 lună cu indicații pentru medicamente. În acest caz, trebuie să țineți cont de greutatea corporală a copilului și să respectați cu strictețe instrucțiunile.

În timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul trece prin bariera placentară și este excretat în laptele matern.

În timpul sarcinii, luarea tuturor formelor de medicamente în primul, dar și în cel de-al treilea trimestru, este contraindicată. Nu puteți folosi acest medicament în timpul alăptării. Recepția în aceste perioade este posibilă numai dacă există un control strict al medicului și dacă există indicații stricte.

opinii

Lăsând feedback despre Efferalgun pentru copii, părinții scriu că medicamentul normalizează foarte repede temperatura corpului în perioada de frig și alte boli. Utilizatorii notează ușurința de utilizare a siropului, completă cu o lingură de măsurare, precum și lumanari, care sunt ușor de administrat rectal. Siropul are un gust plăcut, ceea ce facilitează utilizarea acestuia pentru cei mai tineri copii.

Lumanari pentru copii sunt nu mai puțin eficiente și sunt adesea folosite în cazul în care copilul refuză să ia medicamentul pe cale orală. Tabelele efervescent, potrivit recenziilor, sunt un ucigaș eficient al durerii pentru adulți și ele ușurează rapid simptomele febrei.

Price Efferalgan, unde să cumperi

Tabletele efervescent pot fi achiziționate la un preț de 170 de ruble. pentru 16 buc. Copiii Efferalgan - sirop pentru copii costă de la 110 ruble. pentru pachet. 90 ml. Lumanari pentru copii pot fi cumparate la un pret de 150 de ruble. pentru 10 buc. Prețul lumanarilor depinde de ambalaj și de conținutul substanței active.

Efferalgan® (Efferalgan)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Descrierea formei de dozare

Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe. Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice. Medicamentul blochează TSOG-1 și -2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează în mod negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală din cauza lipsei de efect asupra sintezei PG în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Absorbție. Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax paracetamolul din plasmă este atins în 10-60 de minute după administrare.

Distribuție. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Metabolism. Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există 2 căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă joacă un rol în special dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică. O cantitate mică de paracetamol este metabolizată utilizând izoenzimele citocromului P450 pentru a forma N-acetilbenzochinoneimina intermediară, care în condiții normale suferă o detoxificare rapidă utilizând glutation și este excretată în urină după legarea la cisteină și acid mercaptopuric. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Retragere. Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. T1/2 este de aproximativ 2 ore

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Funcția renală este afectată. În cazul afecțiunilor renale severe (creatinină Cl

sindrom de durere moderată sau ușoară (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);

creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

hipersensibilitate la paracetamol sau la orice altă componentă a medicamentului;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut;

deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Atenție: insuficiență renală severă (CI creatinină) Utilizarea paracetamolului la doze mai mari decât cele recomandate poate determina leziuni hepatice severe, deoarece sindromul febril continuu cu paracetamol (mai mult de 3 zile) și sindromul durerii (mai mult de 5 zile) este necesar consultării medicului.

Utilizarea Efferalgan® poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă. Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, pustul exantmatos acut generalizat, care poate fi letal.

La prima manifestare a erupției cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. De asemenea, utilizarea paracetamolului trebuie întreruptă dacă un pacient are hepatită virală acută. Efferalgan ® conține 412,4 mg de sodiu per pastilă, care trebuie luate în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare.

Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în cazurile de deficit de sucroză / izomaltază, intoleranță la fructoză și malabsorbție de glucoză-galactoză.

Impact asupra capacității de a gestiona transportul și de a lucra cu mecanisme. Nu am învățat. Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

Formularul de eliberare

Tablete efervescente, 500 mg. 4 tab. în bandă (folie de aluminiu / PE). Pe 4 benzi sunt plasate într-un pachet de carton.

producător

UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franța.

Ambalator (ambalaj primar), ambalator (ambalaje preparative secundare), care produce controlul calității. UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franța.

Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare. UPSA CAC, Franța. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța.

UPSA SAS, Franța. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franța.

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la adresa: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusia. 105064, Moscova, st. Banca de lut, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Efferalgan®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate Efferalgan®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Efferalgan Ups este un antipiretic popular și eficient pentru copii și adulți.

Efferalgan este un analgezic non-narcotic care are și un efect antipiretic. Acest medicament, care este inclus în grupul de antipiretice analgezice.

Compoziție, formă de eliberare, ambalare

Pentru a face medicamentul convenabil de utilizat, producătorii îl produc sub diverse forme:

  • sirop - are culoare galben-maronie și este ambalat într-o sticlă de 90 ml;
  • supozitoare albe - ambalaje din plastic, utilizate pentru utilizarea rectală;
  • tabletele sunt plate, rotunde cu margini teșite și crestături pe laturi. Ușor solubil în apă;
  • - comprimate efervescent - conțin vitamina C și seamănă cu tablete regulate. Pachet de 10 bucăți;
  • pulbere efervescentă pentru uz oral

Pe fotografia formularului de eliberare Efferalgana

producător

Producătorul este compania Bristol-Myers Squibb (Franța), iar Aftis Pharma CJSC este implicată în distribuția în Federația Rusă.

mărturie

Efferalgan oops poate fi utilizat în următoarele cazuri:

  • ca antipiretic pentru gripa;
  • în bolile respiratorii acute;
  • în timpul reacțiilor post-vaccinare;
  • cu infecții din copilărie;
  • cu durere de dinți sau cefalee;
  • în timpul durerii musculare;
  • pentru dureri cauzate de leziuni și arsuri;
  • în caz de nevralgie.

Când oferiți copiilor antipiretici, consultați videoclipul nostru:

Contraindicații

Efferalgan are câteva contraindicații care trebuie utilizate atunci când începeți să luați medicamentul:

  • - disfuncție hepatică sau renală severă;
  • dacă pacientul are glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • în cazul diferitelor boli de sânge;
  • pentru copiii de până la o lună;
  • cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele instrumentului

Mecanism de acțiune

Baza efervenganului este un mecanism unic de blocare a efectelor negative asupra sistemului nervos central, urmată de expunerea la diferite centre de termoreglare și durere.

Medicamentul nu afectează în mod negativ echilibrul apă-sare, precum și mucoasa gastrointestinală. Efferalgan nu blochează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Instrucțiuni de utilizare

Conform instrucțiunilor atașate la medicament, fondurile sunt luate în interior și spălate cu multă apă.

În același timp, între consumul de alimente și medicamente ar trebui să dureze cel puțin 1 oră și nu mai mult de 2 ore. Doza trebuie să țină cont de vârsta pacientului:

  • pentru adulți și adolescenți (cu o greutate de peste 40 kg) - o doză zilnică de 500 mg, o singură dată - 1 g. Frecvența administrării este de până la 4 ori pe zi. Durata recepției - de la 5 zile la o săptămână;
  • pentru copiii de până la 6 luni și nu mai mult de 7 kg, doza zilnică nu trebuie să depășească 350 mg;
  • copii sub vârsta de un an și cântărind până la 10 kg - o doză zilnică de 500 mg;
  • pentru copiii cu vârsta de până la 3 ani care cântăresc până la 15 kg - 750 mg;
  • copii cu vârsta de până la 6 ani cântărind până la 22 kg - 1 g;
  • copii cu vârsta de până la 9 ani și până la 30 kg cântărind 1,5 g;
  • copii cu vârsta de până la 12 ani care cântăresc până la 40 kg - până la 2 g.

Efecte secundare

Medicamentul poate provoca diverse reacții negative. Deoarece aceste efecte pot fi observate:

supradoză

În caz de supradozaj, pacientul începe să se simtă grețuri și vărsături, pielea devine palidă și există intoxicație severă. După 1-6 zile, pacientul poate prezenta nereguli în ficat și poate dezvolta rapid o insuficiență hepatică.

În cazul unui supradozaj, lavajul gastric ar trebui efectuat în primele șase ore, iar donatorii SH ar trebui să fie introduși după 8-9 ore.

În ce doze este posibil să se administreze copiilor antipiretici, spune dr. Komarovsky:

Instrucțiuni speciale

Atunci când se prescrie efericagan, doza zilnică de medicamente dezvoltate pe baza paracetamolului poate fi depășită. În acest caz, în cazul în care medicamentul nu a dat nici un efect (simptomele febrei nu trec mai mult de trei zile, iar sindromul de durere se observă mai mult de cinci zile), este necesar să se viziteze urgent un specialist.

Interacțiune medicamentoasă

Efferalgan interacționează diferit cu alte medicamente, deci trebuie să fiți foarte atent în următoarele situații:

  • medicamentul crește efectele anticoagulantelor;
  • atunci când interacționează cu medicamente de acțiune hepatotoxică, efectul negativ asupra ficatului crește semnificativ;
  • eferalgan poate afecta negativ rezultatele testelor de sânge;
  • efectul paracetamol reduce semnificativ barbituricele.

Când consumați alcool împreună cu medicamentul duce și la o supradoză.

Revizuiri de droguri

Numeroase comentarii despre droguri vorbesc în favoarea sa. Multe mame acordă preferință acestui agent particular atunci când căldura se dezvoltă la sugari și copii mici. Medicamentul are un cost accesibil, siguranța și oferă un efect rapid rapid atunci când este expus. Aproape nici un comentariu rău.

Recenzii de medicamente pe baza de paracetamol:

Price Efferalgan

În diferite farmacii prețul de vânzare poate fi diferit. În medie, costul medicamentului variază de la 82 la 99 de ruble.

analogi

Ca analogi ai medicamentului se pot observa medicamente, substanța activă în care sunt astfel de mijloace ca: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. Cea mai bună opțiune medicamentoasă trebuie aleasă de către medicul curant și indică doza.

ieftin

Metodele analoage ieftine sunt: ​​paracetamol - de la 3 ruble, paracetamol SM - de la 5 ruble, paracetamol - Altfarm - 27 ruble.

Analogi ai medicamentului Efferalgan

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Utilizarea pe termen a fondurilor este de 3 ani. Efferalgan trebuie depozitat la o temperatură care nu depășește 30 de grade la îndemâna copiilor.

Efferalgan Oops Tablete efervescente

Ingredient activ:

Grupa farmacologică

  • Agent analgezic non-narcotic [Anilide]

Clasificarea nozologică (ICD-10)

  • Migrenă G43
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior cu localizare multiplă și nespecificată
  • K08.8.0 * Durerea dinților
  • M54.1 Radiculopatia
  • M54.5 Dureri de spate inferioare
  • M79.1 Mialgie
  • M79.2 Nevralgie și nevrită, nespecificată
  • N94.6 Dismenoreea, nespecificată
  • R07.0 Inflamarea gâtului
  • R50.0 Febră cu frisoane
  • R51 Cefalee
  • R52.2 Alte dureri constante
  • T14.9 Traumă, nespecificată
  • T30 Arsuri termice și chimice de locație nespecificată

Descrierea formei de dozare

Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Acțiune farmacologică

Acțiune farmacologică - antipiretică, analgezică.

farmacodinamie

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe. Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice. Medicamentul blochează TSOG-1 și -2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează în mod negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală din cauza lipsei de efect asupra sintezei PG în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Absorbție. Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax paracetamolul din plasmă este atins în 10-60 de minute după administrare.

Distribuție. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Metabolism. Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există 2 căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă joacă un rol în special dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică. O cantitate mică de paracetamol este metabolizată utilizând izoenzimele citocromului P450 pentru a forma N-acetilbenzochinoneimina intermediară, care în condiții normale suferă o detoxificare rapidă utilizând glutation și este excretată în urină după legarea la cisteină și acid mercaptopuric. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Retragere. Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. T1/2 este de aproximativ 2 ore

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Funcția renală este afectată. În cazul afecțiunilor renale severe (creatinină Cl

sindrom de durere moderată sau ușoară (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);

creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

hipersensibilitate la paracetamol sau la orice altă componentă a medicamentului;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut;

deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Precauții :. insuficiență renală severă (Cl creatinină ® Primirea paracetamol în doze depășind cele recomandate poate provoca boli hepatice severe cu sindrom de febră continuă în timpul tratamentului cu paracetamol (mai mult de 3 zile) și sindromul de durere (peste 5 zile) necesar consult medical..

Utilizarea Efferalgan® poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă. Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, pustul exantmatos acut generalizat, care poate fi letal.

La prima manifestare a erupției cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. De asemenea, utilizarea paracetamolului trebuie întreruptă dacă un pacient are hepatită virală acută. Efferalgan ® conține 412,4 mg de sodiu per pastilă, care trebuie luate în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare.

Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în cazurile de deficit de sucroză / izomaltază, intoleranță la fructoză și malabsorbție de glucoză-galactoză.

Impact asupra capacității de a gestiona transportul și de a lucra cu mecanisme. Nu am învățat. Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

Formularul de eliberare

Tablete efervescente, 500 mg. 4 tab. în bandă (folie de aluminiu / PE). Pe 4 benzi sunt plasate într-un pachet de carton.

producător

UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franța.

Ambalator (ambalaj primar), ambalator (ambalaje preparative secundare), care produce controlul calității. UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franța.

Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare. UPSA CAC, Franța. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța.

UPSA SAS, Franța. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franța.

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la adresa: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusia. 105064, Moscova, st. Banca de lut, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Efferalgan®

La o temperatură de 15-30 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate Efferalgan®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

FarmGruppa
Analgezice antipiretice - derivați para-aminofenolici

Denumire internațională neprotejată
paracetamol

Ordin de comandă
Fără prescripție medicală

Sinonime
Akamol-Teva, Alka-Seltzer plus analgezic și antipiretic, Aldolor, Aminadol, acetaminofen, acetaminofen (Paracetamol) Atsetomay, Bartel dragz obezbolevayuschee înseamnă APAP, Bindard, Daynafed EX, Daynafed junior Daleron, Dafalgan, Deminofen, Panadol pentru copii, pentru copii Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 plus Lekadol, Lupotset, Medipirin 500 Meksalen, Napa, alegerea noastra - Paracetamol, New Jessica, Pamol, Panadol, Panadol activ Panadol pentru copii End pentru sugari, Panadol Junior, Panadol capsule, tablete de panadol, tablete de panadol pentru p astvoreniya, Paramol, Paratset, Paracetamol Paracetamol 120 Berlin-Chemie, paracetamol 200 Paracetamol 200 Berlin-Chemie, paracetamol 500 copii Paracetamol, Paracetamol MS Paracetamol-Akos, Paracetamol-Altfarm, Paracetamol-Ratiopharm, Paracetamol-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, paracetamol-Hemofarm Pasemol, Patsimol, Perfalgan, Pirimol, Prohodol, copii Prohodol, Sanidol, Sifenol, Strimol, supozitoare cu paracetamol, paracetamol, paracetamol pentru copii, Tylenol rece, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D maxim Efferalgan

structură
Substanța activă este paracetamolul.

Acțiune farmacologică
Analgezice, antipiretice. Inhibă sinteza prostaglandinelor și scade excitabilitatea centrului de termoreglare hipotalamus. Se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal, se leagă de proteinele plasmatice. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 1-4 ore. Metabolizat în ficat pentru a forma glucuronid și sulfat de paracetamol. Excretate prin rinichi, în principal sub formă de produse de conjugare, mai puțin de 5% se excretă neschimbată.

Indicații pentru utilizare
Durerea are o intensitate ușoară până la moderată (cefalee, durere de dinți, migrene, dureri de spate, artralgii, mialgii, nevralgii, meninge), sindromul febril în caz de frig.

Contraindicații
Hipersensibilitate, afectare a funcției renale și ficat, alcoolism, vârsta copilului (până la 6 ani).

Efecte secundare
Agranulocitoză, trombocitopenie, anemie, colică renală, piuri aseptice, glomerulonefrită interstițială, reacții alergice sub formă de erupții cutanate.

interacțiune
Mărește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină) și al probabilității de afectare hepatică de către medicamentele hepatotoxice. Creșterea metoclopramidului și reducerea ratei de absorbție a colestiraminei. Barbiturice reduce activitatea antipiretică.

supradoză
Simptome: în primele 24 de ore - paloare, greață, vărsături și dureri abdominale; după 12-48 h - leziuni ale rinichilor și ficatului cu dezvoltarea insuficienței hepatice (encefalopatie, coma sau deces), aritmie cardiacă și pancreatită. Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Tratament: numirea metioninei în interiorul sau în / în introducerea N-acetilcisteinei.

Dozare și administrare
Tabletele: dizolvați în apă Takanen, adulți - 1-2 comprimate de 1-3 ori pe zi, copii 7-13 ani - 0,5 tabletă de 1-3 ori pe zi, 13-15 ani - 1 comprimat 1-3 o dată pe zi, doza medie este de 20-30 mg / kg pe zi.

Instrucțiuni speciale
Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice. Când utilizați medicamentul Tsefekon D pentru a fi utilizat cu prudență la sindromul Gilbert. Utilizarea prelungită simultan cu anticoagulantele indirecte necesită o supraveghere medicală constantă.

Condiții de depozitare
Depozitați la temperatura camerei într-un loc răcoros și uscat.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA MEDICALĂ A PREPARATULUI EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

NUMĂRUL DE ÎNSCRIEȚIRE: P N011549 / 01-081215
NUMELE COMERCIALIZĂRII: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
DENUMIREA INTERNAȚIONALĂ DE NON-PATENT: Paracetamol (paracetamol)
FORMA DE DOZĂ: comprimate efervescente

DESCRIERE
Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

INGREDIENTE
1 comprimat efervescent conține:
paracetamol 500 mg.
Acid citric anhidru 1114.00 mg 942,00 mg bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, anhidru 332.00 mg Sorbitol 300,00 mg Zaharinat de sodiu 7,00 mg, 0,227 mg docusat de sodiu, Povidonă 1,287 mg 60.606 mg benzoat de sodiu.

FARMACOTERAPEU TREATMENT: analgezic non-narcotic.
Codul ATC [N02BE01]

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe.
Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice.
Medicamentul blochează ciclooxigenaza I și II în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa tractului gastro-intestinal datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.
Farmacocinetica
absorbție
Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax (concentrația maximă de paracetamol în plasmă) este atinsă în 10-60 de minute după administrare.
distribuire
Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.
metabolism
Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există două căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă este utilizat în principal dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică.
O cantitate mică de paracetamol este metabolizat prin intermediul izoenzimei citocromului P450 pentru a forma un intermediar N-atsetilbenzohinonimina, care, în condiții normale suferă de detoxifiere rapidă prin glutation și excretat în urină după legarea de cisteină și acid merkaptopurinovoy. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.
reproducere
Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.
Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți
În cazul unei afecțiuni renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților acestuia este întârziată.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

- Dureri moderate sau ușoare (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);
- Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

CONTRAINDICAȚII

- Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (promedicament de paracetamol) sau orice altă componentă a medicamentului;
- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut.
- Deficiență de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție de glucoză-galactoză.
- Sarcina (trimestrul I și III) și alăptarea.
- Vârsta copiilor până la 12 ani.

Cu atenție

Insuficiență renală severă (clearance, creatinină

MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE

În interior. Tableta se dizolvă într-un pahar cu apă (200 ml). Nu mestecați sau înghițiți comprimatele. Se utilizează de obicei 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore.
Doza maximă unică este de 2 comprimate (1 g), doza zilnică maximă este de 8 comprimate (4 g), care corespunde unei doze unice de 10-15 mg / kg de greutate corporală, pentru o doză zilnică maximă de 75 mg / kg de greutate corporală.
De regulă, nu este necesar să se depășească doza zilnică recomandată de paracetamol egală cu 3 g. Doza zilnică poate fi crescută la maxim (4 g) numai în caz de durere severă.
În cazul unei afectări renale, intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 8 ore cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min, cel puțin 6 ore - cu clearance-ul creatininei 10-50 ml / min.
La pacienții cu boală hepatică activă cronică sau compensată, în special cei însoțiți de insuficiență hepatică, la pacienții cu alcoolism cronic, malnutriție cronică (insuficiență de glutation în ficat), deshidratare sau o greutate corporală mai mică de 50 kg, doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g;. 6 comprimate.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la copii și pacienți cu o greutate corporală mai mică de 50 kg pentru a elimina riscul de a depăși doza recomandată.
Regimul de dozaj la copiii cu vârsta de peste 12 ani și o greutate mai mare de 43 kg este același ca la adulți, iar intervalul ar trebui să fie de preferință 6 ore (strict nu mai puțin de 4 ore).
Durata primirii fără consultarea unui medic nu este mai mare de 5 zile când este prescrisă ca anestezic și 3 zile ca antipiretic.

EFECTE ADVERSE

La utilizarea medicamentului s-au observat următoarele reacții adverse (frecvența nu a fost stabilită):
Reacții alergice: reacții de hipersensibilitate, prurit, erupții cutanate pe piele și la nivelul mucoaselor (eritemul sau urticarie), angioedem, eritem multiform (incluzând sindromul Steven-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), șoc anafilactic, acută pustul exantmat generalizat.
Din sistemul nervos central și periferic: (când se administrează doze mari) amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și în timp.
Din partea sistemului digestiv: greață, diaree, durere epigastrică, activitate crescută a enzimelor hepatice, de regulă, fără apariția icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză).
Din partea sistemului endocrin: hipoglicemie, până la coma hipoglicemică.
Din partea sângelui: anemie (cianoza), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemia (dispnee, durere în inimă), anemie hemolitică (mai ales la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază), trombocitopenie, neutropenie, leucopenie.
Altele: scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei), o modificare a timpului de protrombină și a raportului internațional normalizat (INR).

SUPRADOZĂ

Atunci când este posibil toxicitate supradozaj, în special la copii, pacienți cu boală hepatică (cauzate de alcoolism cronic), pacienții cu tulburări de alimentație, precum și la pacienții care primesc inductori ai enzimelor, în care se pot dezvolta hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, hepatită colestatică, hepatită citolitică, în cazurile de mai sus - uneori fatale.
Imaginea clinică a supradozajului acut se dezvoltă în 24 de ore după administrarea paracetamolului.
tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, pierderea apetitului, disconfort abdominal și / sau dureri abdominale), piele palidă, transpirație, indispoziție. Atunci când o singură etapă introducerea de adulți și mai mult de 7,5 g sau copii mai mari de 140 mg / kg citoliza hepatocitelor are loc cu necroza completă și ireversibilă a dezvoltării hepatice insuficienței hepatice, acidoză metabolică și encefalopatie, ceea ce poate duce la comă și deces. După 12-48 de ore după introducerea paracetamolului, există o creștere a activității transaminazelor "hepatice", a lactatului dehidrogenazei, a concentrației de bilirubină și o scădere a concentrației de protrombină.
Simptomele clinice ale leziunilor hepatice apar la 1-2 zile după supradozajul medicamentului și ajung până la maximum 3-4 zile.

• spitalizare imediată;
• Determinarea conținutului cantitativ al paracetamolului în plasma sanguină înainte de începerea tratamentului în cel mai scurt timp după o supradoză;
• lavaj gastric;
• Introducerea donatorilor de grupuri SH și a precursorilor de sinteză a glutationului - metionină și acetilcisteină - în decurs de 8 ore după supradozaj. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei, administrarea iv a acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul care a trecut de la introducerea sa;
• Tratamentul simptomatic;
• Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului și apoi la fiecare 24 de ore. În cele mai multe cazuri, activitatea transaminazelor hepatice este normalizată în 1-2 săptămâni. În cazuri foarte severe, poate fi necesar un transplant de ficat.

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE

Fenitoina reduce eficacitatea paracetamolului și crește riscul apariției hepatotoxicității. Pacienții care iau fenitoină trebuie să evite utilizarea frecventă a paracetamolului, în special în doze mari.
Probenecidul aproape dublu scade clearance-ul paracetamolului, inhibând procesul de conjugare cu acidul glucuronic. La numirea concomitentă trebuie luată în considerare reducerea dozei de paracetamol.
Este necesară prudență în timp ce utilizarea de paracetamol și inductori ai enzimelor hepatice microzomale (de exemplu, etanol, barbiturice, izoniazida, rifampicina, carbamazepina, anticoagulante, zidovudină, amoxicilină + acid clavulanic, fenilbutazona, antidepresive triciclice).
Utilizarea concomitentă prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.
Salicilamida poate crește timpul de înjumătățire al paracetamolului.
Monitorizarea INR trebuie efectuată în timpul și după aplicarea simultană de paracetamol (în special în doze mari și / sau într-o lungă perioadă de timp) și cumarine (de exemplu, warfarina), deoarece paracetamol este într-o perioadă de cel puțin 4 recepție, la o doză de 4 g / zi x zile pot spori efectul anticoagulantelor indirecte și pot crește riscul de sângerare. Dacă este necesar, efectuați ajustarea dozei de anticoagulante.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Pentru a evita supradozele, luați în considerare conținutul de paracetamol în alte medicamente pe care pacientul le ia în același timp cu Efferalgan®. Utilizarea paracetamolului în doze mai mari decât cele recomandate poate provoca leziuni grave ale ficatului.
În cazul sindromului febril continuu cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.
Utilizarea Efferalgan® poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă.
Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.
Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.
Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.
Paracetamolul poate provoca reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică, pustuloza exantematice generalizată acută, care poate fi letală. La prima manifestare a erupției cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.
De asemenea, utilizarea paracetamolului trebuie întreruptă dacă un pacient are hepatită virală acută.
Efferalgan® conține 412,4 mg sodiu per comprimat, care trebuie luată în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare.
Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în cazurile de deficit de sucroză / izomaltază, intoleranță la fructoză și malabsorbție de glucoză-galactoză.

Impact asupra capacității de a gestiona transportul și de a lucra cu mecanisme.

Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme nu a fost studiat.
Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

FORMULAR DE RĂSPUNS
Tablete efervescente 500 mg.
4 tablete pe bandă (folie de aluminiu / polietilenă). Pe 4 benzi împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un pachet de carton.

CONDIȚII DE STOCARE
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de 15-30 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

SFATUL VIEȚII
3 ani.
Nu aplicați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Peste tejghea.

PERSOANA JURIDICĂ CU NUMELE CĂREA UNUI IDENT DE ÎNREGISTRARE
UPSA CAC, Franța
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța
UPSA SAS, Franța
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Franța

PRODUCĂTOR, packers (ambalaje primare), tăvălug (ambalaj secundar / terțiar) fabricat CONTROLUL CALITĂȚII:
UPSA CAC, Franța
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franța
UPSA SAS, Franța
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Franța

Plângerile consumatorilor trimise la:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moscova, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

structură

În compoziția tabletelor efervescente Efferalgan conține paracetamol ingredient activ, precum și componente suplimentare: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, povidonă, docusat de sodiu, zaharină de sodiu, benzoat de sodiu.

Efecteleganul conține ingredientul activ paracetamol, precum și alte componente: sirop de zahăr, macrogol 6000, acid citric, zaharat de sodiu, aromă, apă purificată.

Lumanari Efferalgan în compoziție conțin substanța activă paracetamol, precum și componente adiționale gliceride semi-sintetice.

Formularul de eliberare

  • Tabelele efervescente - au o culoare albă, formă rotundă, rotunjite, pe de o parte riscante. În procesul de dizolvare a comprimatului în apă, se produce eliberarea activă de bule de gaz. Conținut în benzi de 4 buc.
  • Efecalganul pentru copii este realizat sub forma unui sirop - o soluție vâscoasă având o culoare galben-maronie, cu aromă de caramel-vanilie. Este ambalat în sticle de 90 ml, într-o cutie de carton se pune o sticlă și o lingură de măsurare.
  • Lumanari rectale - alb, lucios, neted, conținute în blistere de 10 bucăți.

Acțiune farmacologică

Efeclagana UPSA are un efect antiinflamator antipiretic, analgezic, slab asupra organismului. Mecanismul său de acțiune este asociat cu procesul de inhibare a sintezei prostaglandinelor. Ea are un efect predominant asupra centrului de termoreglare în hipotalamus.

Peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii, ca rezultat, efectul antiinflamator este foarte slab.

Nu a existat nici un efect negativ asupra proceselor bilanțului de apă cu sare, precum și starea mucoasei tractului digestiv, datorită efectului lipsei asupra sintezei de prostaglandine în țesuturile periferice.

Farmacocinetica și farmacodinamica

După ce a fost absorbit Efferalgan, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, în principal în intestinul subțire prin transport pasiv. După administrarea o dată a unei doze de 500 mg, cea mai mare concentrație în plasma sanguină este observată în 10-60 de minute. În țesuturi și fluide este bine distribuită, cu excepția fluidului cefalorahidian și a țesutului adipos. Se leagă cu proteine ​​mai mici de 10%, cu o supradoză, această legătură crește ușor.

Metabolismul apare în principal în ficat. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește. Clearance-ul renal este de 5%. Excretați în principal prin intermediul rinichilor sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Substanțele neschimbate afișează mai puțin de 5%.

Indicații pentru utilizare

Tabletele efervescent sunt utilizate pentru manifestarea sindromului de durere moderat sau slab:

  • cu dureri de cap și durere de dinți;
  • cu migrenă;
  • în caz de dureri de spate și dureri musculare;
  • cu durere din cauza arsurilor, leziunilor;
  • cu algomenoree;
  • în cazul creșterii temperaturii corporale din cauza răcelii și a altor boli de natură infecțioasă și inflamatorie.

Erupul de efervenan este destinat tratamentului copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cu greutăți cuprinse între 4 kg și 32 kg). Utilizat în astfel de cazuri:

  • ca medicament antipiretic pentru răceli, infecții respiratorii acute, gripa, boli infecțioase, reacții după administrarea vaccinului și alte afecțiuni în care există o creștere a temperaturii corpului;
  • ca medicament anestezic pentru manifestarea unui sindrom dureros sau moderat de durere (cefalee, durere de dinți, nevralgie, dureri musculare, durere în timpul arsurilor, leziuni).

Supozitoarele sunt utilizate pentru sindromul de durere de origine diferită, sub rezerva manifestării durerii ușoare și moderate, precum și a manifestării febrei la pacienții cu boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

Tabletele Efferalgan sunt contraindicate în astfel de cazuri:

  • în alcoolismul cronic;
  • persoanele cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • în primul și al treilea trimestru de sarcină, precum și în timpul alăptării;
  • la vârsta pacientului cu vârsta de până la 15 ani 9 (cu condiția ca greutatea corporală a persoanei să fie mai mică de 50 kg)
  • sensibilitate ridicată la componentele sculei.

Acest medicament este utilizat cu precauție pentru tratarea pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, hiperbilirubinemie congenitală, leziuni hepatice alcoolice și hepatită virală. De asemenea, aveți grijă când tratați persoanele în vârstă.

Sirupul si supozitoarele de sirop de sieril si efergal nu se aplica:

  • la vârsta unui copil de până la 1 lună;
  • cu o mare sensibilitate la componentele fondurilor;
  • cu insuficiență hepatică și renală;
  • în caz de boli de sânge;
  • cu o lipsă de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Cu grija, siropul este prescris la pacientii cu diabet zaharat. Lumanarile nu sunt folosite pentru copiii care sufera de diaree.

Efecte secundare

În tratamentul acestui medicament se pot dezvolta unele efecte secundare:

  • manifestări ale alergiilor: mâncărime, erupție cutanată, angioedem;
  • hematopoieză: trombocitopenie, anemie, methemoglobinemie - în cazuri rare;
  • sistem digestiv: diaree, greață, dureri abdominale, vărsături, atunci când sunt utilizate o perioadă lungă de timp pot dezvolta un efect hepatotoxic;
  • alte manifestări: disfuncție renală și hepatică - în cazul dozelor mari de medicamente prelungite.

În dozele indicate în instrucțiuni, de regulă, este bine tolerată.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgana (metoda și dozajul)

Efferalgan Tablete efervescent, instrucțiuni de utilizare

Tabletele trebuie administrate pe cale orală, având în prealabil dizolvat un comprimat în 200 ml. apă. Luați, conform instrucțiunilor, aveți nevoie de 1-2 comprimate de două sau trei ori pe zi, iar intervalul trebuie să fie de cel puțin patru ore. Doza admisă pe zi - 8 comprimate Efferalgan UPSA.

Persoanele cu insuficiență renală sau hepatică, precum și pacienții vârstnici trebuie să reducă doza zilnică de medicament prin creșterea intervalului dintre administrarea pastilelor până la 8 ore. Puteți să luați medicamentul timp de cinci zile, cu condiția să utilizați pilulele ca analgezic și timp de trei zile ca antipiretic.

Instrucțiuni privind siropul pentru copii Efferalgan

Când se administrează sirop pentru copii Efferalgan, instrucțiunile de utilizare ale părinților trebuie urmate foarte atent. Pentru a determina unitatea de mijloace de dozare trebuie să ia în considerare greutatea corporală a copilului: doza medie este determinată de rata de 10-15 mg per 1 kg greutate corporală a copilului de 3-4 ori pe zi, cu cea mai mare doză zilnică nu trebuie să depășească 60 mg per 1 kg greutate copil.

Este necesar să se mențină un interval între recepții în 4-6 ore. Este foarte convenabil să se determine doza necesară folosind o lingură de măsurare, care este atașată la o sticlă de medicament. Dacă copilul este diagnosticat cu afectare a funcției renale, intervalul dintre doze trebuie crescut la 8 ore.

Puteți folosi siropul ca nediluat și diluat cu lapte lichid, suc, etc.

Puteți utiliza instrumentul timp de trei zile - pentru a reduce temperatura corpului și 5 zile - ca analgezic. Dacă trebuie să continuați durata tratamentului, este important să vă consultați un medic.

Instrucțiuni pentru lumanari

Instrucțiunea privind supozitoarele pentru copii Efferalgun pentru copii asigură administrarea rectală a supozitoarelor. Se folosesc lumânări de 150 mg și 80 mg. Adulții și adolescenții a căror greutate este mai mare de 60 kg, este prescrisă o singură doză de 500 mg, puteți lua medicamentul nu mai mult de 4 ori pe zi. Utilizați lumanari regulat timp de 5-7 zile. Doza zilnică maximă nu depășește 4 g de medicament.

Copiii cu vârsta între 6 și 12 ani trebuie să utilizeze o singură doză de 250-500 mg, copiii de la 1 an la 5 ani - 120-250 mg, copiii de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg. Copiii cu vârsta de până la 3 luni trebuie să utilizeze lumânări pentru copii la o doză de 10 mg pe kg de copil. Pe zi puteți folosi lumânări de cel mult 4 ori, tratamentul nu poate dura mai mult de 3 zile.

supradoză

În cazul unei supradoze a medicamentului, pacientul poate prezenta grețuri și vărsături, blândirea pielii, anorexie, hepatonecroză. Dacă un adult a luat o doză de paracetamol mai mare de 10-15 g, se poate manifesta efectul său toxic. În special, crește activitatea transaminazelor hepatice, crește timpul de protrombină. După 1-6, poate apărea leziuni hepatice. În cazuri rare de supradozaj, a fost observată o evoluție fulminantă a insuficienței hepatice, în care dezvoltarea insuficienței renale este posibilă ca complicații.

În caz de supradozaj, trebuie efectuată lavajul gastric în primele șase ore. După aceasta, după 8-9 ore după o supradoză, trebuie introduși donatori de grupări SH și precursori ai sintezei de glutation-metionină și după 12 ore trebuie introdusă N-acetilcisteină.

Acțiunile ulterioare sunt determinate de nivelul paracetamolului din sânge și de cât timp a avut loc după ce a fost luat.

interacțiune

Producția de metaboliți activi paroxetinați paracetamol este crescută în timp ce se iau inductori ai oxidării microzomale în ficat (etanol, fenitoină, barbiturice, fenilbutazonă, rifampicină, antidepresive triciclice), ca urmare, se poate dezvolta intoxicație severă.

În cazul utilizării simultane a etanolului și a paracetamolului, se poate dezvolta pancreatită acută.

Utilizarea simultană a inhibitorilor de oxidare microzomală reduce probabilitatea efectelor hepatotoxice ale paracetamolului.

Efectul medicamentelor uricosurice este redus atunci când se administrează paracetamol.

Utilizarea simultană a paracetamolului cu salicilați crește semnificativ probabilitatea efectelor nefrotoxice.

Timpul de înjumătățire al paracetamolului este crescut în timp ce se administrează salicilamidă.

Când se administrează concomitent cu cloramfenicol, crește toxicitatea acestuia din urmă.

Luarea probenecidului de aproape două ori reduce clearance-ul paracetamolului datorită suprimării legării acidului glucuronic.

Efectul anticoagulantelor indirecte este sporit atunci când se administrează paracetamol.

Absorbția paracetamolului poate fi redusă în timp ce se administrează medicamente anticholinergice.

Dacă paracetamolul este administrat concomitent cu utilizarea contracepției orale, procesul de îndepărtare a paracetamolului din organism este accelerat și efectul său analgezic este redus.

Utilizarea carbonului activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.

Utilizarea paracetamolului și a diazepamului duce la scăderea excreției diazepamului.

Utilizarea concomitentă poate crește efectul mielodepresiv al zidovudinei. Există dovezi de afectare hepatică toxică severă cu această combinație. Există, de asemenea, informații privind afectarea hepatică toxică în timpul tratamentului cu paracetamol și izoniazid.

Există dovezi de cazuri de hepatoxicitate în timpul tratamentului cu paracetamol și fenobarbital.

Atunci când se utilizează simultan cu metoclopramidă, absorbția paracetamolului poate crește și concentrația sa în sânge poate crește.

Absorbția paracetamolului din intestin este crescută în timp ce se ia cu etinilestradiol.

Dacă pacientul administrează colestyramină timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.

Atunci când se utilizează concomitent cu lamotrigină, se poate crește excreția acesteia din organism.

Condiții de vânzare

Farmacia poate fi achiziționată fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Stocați toate formele de medicament pe care Efferalgan le are nevoie la o temperatură de cel mult 30 de grade într-un loc uscat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Depozitați instrumentul poate fi de 3 ani.

Instrucțiuni speciale

Dacă, în timp ce luați Efferalgan, durerea continuă să deranjeze mai mult de 5 zile, iar febra - pentru mai mult de 3 zile, trebuie să contactați un specialist.

La determinarea conținutului de acid uric din plasmă, sângele poate distorsiona rezultatele studiilor de laborator.

Pentru a preveni manifestarea efectelor toxice, nu luați paracetamol la persoanele care consumă în mod regulat alcool. Probabilitatea de afectare hepatică crește la persoanele cu hepatoză alcoolică.

În condițiile unei medicații prelungite, este important să se monitorizeze starea ficatului și imaginea sângelui periferic.

Tabletele Efferalgan conțin 412,4 mg de sodiu (în 1 tabel). Acest lucru ar trebui luat în considerare de persoanele care utilizează o dietă cu conținut scăzut de sare. De asemenea, comprimatele nu trebuie administrate la pacienții cu insuficiență scăzută de glucoză și galactoză, intoleranță la fructoză, lipsă de izomaltază, deoarece conțin sorbitol.

Efferalgan nu trebuie luat în același timp cu alte medicamente care conțin paracetamol. Pentru a nu depăși doza zilnică.

Părinții sau persoanele care îngrijesc copilul trebuie să fie conștienți de necesitatea de a anula medicamentul și de a vedea un medic, sub rezerva apariției unor efecte secundare.

analogi

Analogice ale acestui medicament sunt produse care conțin paracetamol ca ingredient activ. Acestea sunt medicamentele Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol etc. Medicul trebuie să aleagă medicamentul cel mai potrivit pentru copii și adulți.

Efferalgan pentru copii

Tabletele efervescente nu trebuie luate de copii sub 15 ani.

Lumanari Efferalgan pentru copii și sirop pentru copii pot fi luate pentru copii de la 1 lună cu indicații pentru medicamente. În acest caz, trebuie să țineți cont de greutatea corporală a copilului și să respectați cu strictețe instrucțiunile.

În timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul trece prin bariera placentară și este excretat în laptele matern.

În timpul sarcinii, luarea tuturor formelor de medicamente în primul, dar și în cel de-al treilea trimestru, este contraindicată. Nu puteți folosi acest medicament în timpul alăptării. Recepția în aceste perioade este posibilă numai dacă există un control strict al medicului și dacă există indicații stricte.

opinii

Lăsând feedback despre Efferalgun pentru copii, părinții scriu că medicamentul normalizează foarte repede temperatura corpului în perioada de frig și alte boli. Utilizatorii notează ușurința de utilizare a siropului, completă cu o lingură de măsurare, precum și lumanari, care sunt ușor de administrat rectal. Siropul are un gust plăcut, ceea ce facilitează utilizarea acestuia pentru cei mai tineri copii.

Lumanari pentru copii sunt nu mai puțin eficiente și sunt adesea folosite în cazul în care copilul refuză să ia medicamentul pe cale orală. Tabelele efervescent, potrivit recenziilor, sunt un ucigaș eficient al durerii pentru adulți și ele ușurează rapid simptomele febrei.

Price Efferalgan, unde să cumperi

Tabletele efervescent pot fi achiziționate la un preț de 170 de ruble. pentru 16 buc. Copiii Efferalgan - sirop pentru copii costă de la 110 ruble. pentru pachet. 90 ml. Lumanari pentru copii pot fi cumparate la un pret de 150 de ruble. pentru 10 buc. Prețul lumanarilor depinde de ambalaj și de conținutul substanței active.