loader

Principal

Profilaxie

Tamiflu: instrucțiuni de utilizare, indicații, recenzii și analogi

Tamiflu este un medicament antiviral care este activ împotriva virusurilor gripale de tip B și A. Tamiflu conține oseltamivir, un promedicament care este metabolizat în organism la oseltamivir carboxilat.

Oseltamivir fosfatul este un pro-medicament al unui inhibitor selectiv puternic al enzimelor de clasă de neuraminidază ale virusului gripal. Neuraminidazele virale sunt foarte importante pentru eliberarea de noi particule de virus din celulele infectate și pentru răspândirea ulterioară a virusului în organism.

Tamiflu facilitează foarte mult cursul bolii, scurtează durata cursului, reduce probabilitatea de bronșită, sinuzită, otită sau pneumonie.

Medicamentul pe termen lung nu poate doar să scurteze durata bolii și să reducă intensitatea simptomelor patologice, dar și să evite dezvoltarea unor astfel de complicații periculoase, cum ar fi meningita, pneumonia, pleurezia, miocardita etc.

Tamiflu capsule foto

La copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani, Tamiflu reduce semnificativ durata bolii (cu 35,8 ore), incidența otitei medii acute. Recuperarea și revenirea la activitatea normală are loc cu aproape 2 zile înainte.

Tamiflu este disponibil sub următoarele forme:

1. Capsule utilizate pentru tratamentul și prevenirea bolilor virale la adolescenți și în grupul mai vechi. Acestea conțin oseltamivir 30, 45 sau 75 mg (1 capsulă).

2. Pulbere pentru suspensie pentru copii. 1 g de pulbere conține oseltamivir 30 mg sub formă de oseltamivir fosfat 39,4 mg.
1 ml din suspensia preparată conține oseltamivir 6 mg ca oseltamivir fosfat 7,88 mg. Kitul este livrat cu un adaptor din plastic și o seringă de dozare cu o cană de măsurare.

Instrucțiunile de utilizare a Tamiflu au arătat că agentul antiviral facilitează astfel de manifestări negative ale bolilor virale cum ar fi:

- căldură intensă
- Deșeuri în articulații, oase și mușchi
- durere de migrenă,
- congestie nazală,
- Tuse,
- Slăbiciune, amețeli, tulburări vizuale,
- Senzație de durere în gât.

Indicatii Tamiflu

  • Tratamentul gripei.

Pentru adulții și copiii de peste 1 an care prezintă simptome de gripă în timpul circulației virusului gripal.

Eficacitatea medicamentului este demonstrată la începutul tratamentului în decurs de 2 zile de la apariția simptomelor. Această indicație se bazează pe studii clinice privind gripa cu prevalența gripei tip A.

Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni în timpul unei pandemii de gripă.

Ca agent profilactic, Tamiflu este prescris pacienților care au fost în contact cu pacienții care au diagnosticat clinic gripa în timpul circulației virusului gripal.

Potrivit medicilor, Tamiflu nu înlocuiește vaccinul împotriva gripei. Copiii vaccinați cu gripa de peste 1 an și cei adulți Tamiflu pot fi prescrise în caz de discrepanțe între virusul gripei circulante și virusul vaccinului.

Instrucțiuni de utilizare Doză Tamiflu

Suspensia și capsulele sunt luate indiferent de masă. Doza de oseltamivir și durata tratamentului sunt determinate de medic.

Doza standard de Tamiflu este de 75 mg pe zi, poate fi împărțită în două părți, o capsulă de 30 mg și o doză de 45 mg.

Tratamentul cu medicamentul este cel mai bine pentru a începe în primele zile ale bolii, adică imediat după primele simptome.

Cursul de tratament este de 10 zile. Creșterea independentă a dozei este strict interzisă! Un efect pronunțat de vindecare nu poate fi atins, dar reacțiile adverse sunt posibile.

Instrucțiuni pentru copii Tamiflu

  • copiii a căror greutate corporală este mai mică de 15 kilograme ar trebui să ia 30 mg / 1 timp pe zi;
  • de la 15 la 23 kilograme - trebuie să utilizați medicamentul în intervalul de 45 mg./1 p. pe zi;
  • de la 23 la 40 kilograme - este acceptabilă creșterea dozei la 60 mg / zi pe zi;
  • de la 41 kilograme - medicamentul este prescris în același mod ca și adulții.

În timpul epidemiei sezoniere a bolilor virale, Tamiflu trebuie luat ca un curs profilactic - la doza de vârstă o dată pe zi timp de o săptămână.

Copii de la 12 ani și adulți suficient pentru a bea o capsulă pe zi.

Caracteristicile aplicației

Oseltamivirul este eficient numai împotriva bolilor provocate de virusurile gripale. Nu există date privind eficacitatea oseltamivirului în nici o boală cauzată de alți agenți patogeni, alții decât virusurile gripale.

Este necesar să se combine cu atenție oseltamivirul cu substanțe cum ar fi fenilbutazona, clorpropamida și metotrexatul, deoarece acestea sunt derivate în același mod, ca urmare a faptului că, în timpul consumului acestor medicamente, procesul de excreție poate încetini.

Se recomandă precauție atunci când conduceți o mașină și controlați mecanismele potențial nesigure în timpul tratamentului cu oseltamivir.

Nu este recomandabil să combinați băuturile alcoolice și Tamiflu.

Reacții adverse și contraindicații Tamiflu

Dintre efectele secundare, acest medicament produce cel mai adesea greață și scaune libere. De regulă, astfel de reacții apar în special la copii.

În plus, sunt posibile următoarele reacții negative din organism:

  • Simptome dispeptice
  • Greață și vărsături,
  • Durerea epigastrică,
  • tuse
  • Descărcarea mucoasă din nas,
  • migrenă,
  • amețeli,
  • Sângerarea din pasajele nazale,
  • Manifestări alergice.

De regulă, aceste efecte nedorite se dezvoltă la începutul tratamentului, trec pe cont propriu și nu necesită anularea oseltamivirului.

supradoză

Reacțiile adverse raportate la supradozaj au fost similare în natură și tip cu cele observate în urma administrării dozelor terapeutice de Tamiflu.

Pot să apară greață, amețeală și vărsături. În caz de supradozaj, este necesar să nu mai luăm fondurile și să nu facem tratament simptomatic.

Medicamentul nu are un antidot specific.

Contraindicații:

  • alergie la ingrediente Tamiflu;
  • vârsta sugarilor este de până la șase luni (Tamiflu sub formă de suspensie în practica pediatrică este permisă numai pentru tratamentul copiilor mai mari de 6 luni);
  • insuficiență renală cronică, cu creatinină CI mai mică de 10 ml pe minut.

Trebuie să se acorde atenție femeilor însărcinate și care alăptează, copiilor între 6 și 12 luni.

Analoguri ale listei de droguri Tamiflu

  • oseltamivir,
  • Flustop,

Pentru prevenirea și tratamentul gripei sezoniere a ARVI, analogii Tamiflu (lista) sunt utilizați în mod activ:

Toți analogii Tamiflu sunt medicamente antivirale cu eficacitate diferită. Este important să înțelegeți - instrucțiunile de utilizare a Tamiflu, prețul și revizuirile la analogi nu se aplică și nu pot fi utilizate ca un ghid pentru utilizarea sau prescrierea altor medicamente, chiar și cele similare. Ori de câte ori înlocuiți Tamiflu cu analog sau cu alte modificări, consultați un medic.

Rețineți că nevoia de utilizare a medicamentelor, scopul regimului de tratament, metodele și dozele de medicament sunt determinate numai de către medicul curant. Informațiile despre medicament sunt furnizate numai în scopuri informative și nu ar trebui folosite ca ghid pentru auto-tratament.

Tamiflu: instrucțiuni de utilizare

Conținutul articolului

  • Tamiflu: instrucțiuni de utilizare
  • Nomide: instrucțiuni de utilizare, indicații, preț
  • Cum să bată gripa

dozare

Tamiflu de droguri vine în capsule și pulbere pentru suspensie. Doza pentru ambele forme de dozare este aceeași și depinde de greutatea corporală și vârsta pacientului. Puteți bea medicamentul, indiferent de masă, dar pentru a reduce disconfortul stomacului, se recomandă administrarea Tamiflu cu alimente sau cu o mică parte din lapte.

Adulți, copii cu vârsta peste 12 ani, precum și adolescenți care cântăresc mai mult de 40 kg ar trebui să ia 75 mg de Tamiflu. Pentru copii care cântăresc până la 40 kg se recomandă să bea produsul sub formă de suspensie. Cu o greutate corporală de până la 15 kg, o singură doză este de 30 mg. Un copil care cântărește 15-23 kg trebuie să primească câte 45 mg fiecare, cântărind 23-40 kg - 60 mg suspensie pe doză.

Dacă este imposibil să înghițiți capsula, conținutul acesteia poate fi adăugat în 0,5-1 t. miere, piure de fructe sau alt produs îndulcit care va ascunde gustul amar. Luați medicamentul trebuie spălat imediat cu apă.

Când se tratează gripa, Tamiflu trebuie să fie băut de 2 ori pe zi. În același timp, este necesar să se înceapă tratamentul cât mai curând posibil, în primele două zile de la apariția simptomelor. Cursul de tratament "Tamiflu" trebuie efectuat timp de 5 zile.

Pentru a preveni consumul acestui medicament o dată pe zi. Recepția "Tamiflu" se recomandă, de asemenea, să înceapă cel târziu în a doua zi după contactul cu o persoană infectată. Băuturile medicamentoase trebuie să fie de cel puțin 10 zile. În timpul epidemiei, medicamentul este administrat o dată pe zi timp de 6 săptămâni. În același timp, efectul profilactic al medicamentului durează atât timp cât administrarea medicamentului în sine.

Tratamentul cu Tamiflu trebuie efectuat până la sfârșit, chiar și după dispariția simptomelor bolii. Dacă medicamentul a fost ratat din orice motiv, doza necesară trebuie luată cel târziu cu 2 ore înainte de următoarea doză obișnuită. Nu utilizați o doză dublă de medicamente.

Pregătirea suspensiei

Suspensie Tamiflu se prepară o singură dată. Sticla de pulbere trebuie agitată pentru a distribui produsul în mod egal de-a lungul fundului recipientului. Apoi, folosind o sticlă de măsurare, adăugați 52 ml de apă în flacon, închideți flaconul cu un capac și agitați viguros până când produsul este complet dizolvat. Apoi deschideți recipientul cu medicamentul, așezați adaptorul în gât și închideți flaconul cu capacul din nou.

Pentru a separa cantitatea necesară de suspensie de Tamiflu, în ambalaj trebuie să se utilizeze o seringă de dozare cu o graduare de 30, 45 și 60 mg. Înainte de fiecare set de flacon de droguri ar trebui să fie scuturat. Cantitatea necesară de medicamente trebuie mai întâi plasată într-o ceașcă de măsură și apoi bea.

Tamiflu

Prețurile în farmaciile online:

Tamiflu este un medicament antiviral.

Forma de eliberare și compoziția

Tamiflu este disponibil sub următoarele forme:

  • Capsule de 30 mg: gelatină tare, dimensiunea nr. 4, corp și cap opac, galben deschis; conținutul este pulbere albă sau gălbuie; pe capsulă sunt inscripții cu albastru deschis: pe cutie - "ROCHE", pe capac - "30 mg" (10 bucăți într-un blister, o cutie dintr-un pachet de carton);
  • Capsule de 45 mg: gelatină tare, dimensiunea nr. 4, corp și cap opac, gri; conținutul este pulbere albă sau gălbuie; pe capsulă sunt inscripții cu albastru deschis: pe cutie - "ROCHE", pe capac - "45 mg" (10 bucăți într-un blister, o cutie dintr-un pachet de carton);
  • Capsule de 75 mg: gelatină tare, dimensiunea nr. 2, corpul și capacul opace, corpul gri, capacul galben deschis; conținutul este pulbere albă sau gălbuie; pe capsulă sunt inscripții cu albastru deschis: pe cutie - "ROCHE", pe capac - "75 mg" (10 bucăți într-un blister, o cutie dintr-un pachet de carton);
  • pulbere pentru suspensie pentru administrare orală: fină granulară, albă sau galben deschisă, uneori crumbată, cu miros de fructe; suspensia reconstituită este opacă, de culoare albă până la galben deschis (30 g fiecare în sticle de sticlă protectoare pentru lumină, într-un pachet de carton cu o pereche de compartimente, o sticlă completă cu o seringă de dozare din plastic, adaptor de plastic și cești de măsurare).

Compoziția 1 capsulă:

  • ingredient activ: oseltamivir (sub formă de oseltamivir fosfat) - 30, 45 sau 75 mg;
  • componente auxiliare: povidonă K30, talc, amidon pregelatinizat, stearil fumarat de sodiu, croscarmeloză sodică;
  • corpul și capacul capsulei: dioxid de titan, gelatină, colorant roșu de oxid de fier (capsule 30 mg și 75 mg), colorant oxid de fier galben (capsule 30 mg și 75 mg), colorant negru de fier (capsule 45 mg și 75 mg);
  • cerneală pentru inscripție: butanol, etanol, dioxid de titan, șelac, etanol, denaturat, vopsea de aluminiu pe bază de indigo carmină.

Compoziția de 1 g de pulbere:

  • ingredient activ: oseltamivir (sub formă de oseltamivir fosfat) - 30 mg;
  • Componente auxiliare: benzoat de sodiu, dihidro citrat de sodiu, gumă xantan, sorbitol, zaharinat de sodiu, dioxid de titan, Permasil 11900-31 Tutti Frutti aromă.

1 ml din suspensia finită conține oseltamivir 12 mg.

Indicații pentru utilizare

  • tratamentul gripei la copiii cu vârsta peste un an și la pacienții adulți;
  • prevenirea gripei la copiii de peste un an;
  • prevenirea gripei la adolescenți cu vârsta de peste 12 ani și adulții care sunt în grupuri cu risc crescut de apariție a bolii: în echipe mari de producție, în unități militare, la pacienți slăbiți (de exemplu, după transplant).

Contraindicații

  • insuficiență hepatică;
  • insuficiență renală cronică cu CC (clearance al creatininei) mai mică de 10 ml / min;
  • vârsta copiilor până la un an;
  • hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Relativ (Tamiflu este utilizat cu prudență):

  • sarcinii;
  • perioada de alăptare.

Dozare și administrare

Tamiflu se administrează pe cale orală, indiferent de masă, dar dacă luați medicamentul în timpul mesei, puteți îmbunătăți în mod semnificativ tolerabilitatea acestuia.

Capsulele trebuie înghițite întregi, fără a fi mestecate.

Pentru pacienții adulți, adolescenți sau copii care nu pot înghiți întreaga capsulă, Tamiflu este prescris sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru uz intern. Dacă medicamentul nu este sub formă de pulbere sau există semne de "îmbătrânire" în carcasa capsulei, este necesar să se deschidă cu grijă capsula și se toarnă conținutul acesteia într-o linguriță care conține un produs alimentar îndulcit adecvat pentru a ascunde gustul amar al medicamentului. Amestecul preparat este amestecat bine și administrat pacientului. În această formă, medicamentul trebuie consumat imediat după preparare. Ca produs îndulcit, puteți folosi iaurt, miere, mere, dulce, ciocolată, lapte condensat îndulcit sau apă îndulcită.

Tratamentul cu medicamentul trebuie să înceapă cel târziu la două zile de la debutul primelor simptome ale bolii. Dozele recomandate:

  • adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 1 capsulă (75 mg) Tamiflu de două ori pe zi timp de 5 zile. La creșterea dozei, efectul de intensificare nu este observat;
  • copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani (care cântăresc mai mult de 40 kg) care pot înghiți capsule: 1 capsulă (75 mg) de două ori pe zi;
  • copii cu vârsta cuprinsă între 1-8 ani: câte 30 mg fiecare (cu o greutate corporală mai mică de 15 kg), 45 mg (cu o greutate corporală de 15-23 kg) sau 60 mg (cu o greutate corporală de 23-40 kg) de două ori pe zi; pentru copiii cu vârsta peste 2 ani, Tamiflu este recomandat ca pulbere pentru prepararea unei suspensii sau capsule de 30 mg și 45 mg; copiii cu vârsta de 1-2 ani sunt prescrise în pulbere.

Pentru a preveni luarea medicamentului în cel mult două zile după contactul cu persoana bolnavă. Dozele recomandate:

  • adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 1 capsulă (75 mg) Tamiflu o dată pe zi timp de cel puțin 10 zile. În timpul epidemiei de gripă sezonieră, medicamentul este luat cel puțin 1,5 luni, deoarece efectul profilactic al Tamiflu durează atâta timp cât este necesar;
  • copii de 8-12 ani (cântărind mai mult de 40 kg): 1 capsulă (75 mg) o dată pe zi;
  • copii cu vârsta cuprinsă între 1-8 ani: câte 30 mg fiecare (cu o greutate corporală mai mică de 15 kg), 45 mg (cu o greutate corporală de 15-23 kg) sau 60 mg (cu o greutate corporală de 23-40 kg) o dată pe zi; pentru copiii cu vârsta peste 2 ani, Tamiflu este recomandat ca pulbere pentru prepararea unei suspensii sau capsule de 30 mg și 45 mg; copiii cu vârsta de 1-2 ani sunt prescrise în pulbere.

Pacienții cu insuficiență renală cu QC mai mare de 60 ml / min, medicamentul este prescris în dozele recomandate, cu QC 30-60 ml / min, doza este redusă la 30 mg de două ori pe zi timp de 5 zile (în timpul tratamentului) sau până la 30 mg o dată pe o doză zilnică (dacă este prescrisă în scop profilactic), dacă QC este de 10-30 ml / min - până la 30 mg o dată pe zi timp de 5 zile (în timpul tratamentului) sau până la 30 mg pe zi pe zi (dacă este prescris pentru prevenție).

Pacienții cu insuficiență hepatică cu severitate ușoară până la moderată, precum și persoanele vârstnice și bătrânețe nu necesită ajustarea dozei.

La persoanele cu un sistem imunitar slăbit, atunci când se prescrie Tamiflu pentru profilaxia sezonieră timp de 3 luni, ajustarea dozei medicamentului nu este, de asemenea, necesară.

Efecte secundare

  • sistem digestiv: vărsături, greață (apare la începutul tratamentului sau când este administrată în doze mari); rareori - dureri abdominale, diaree;
  • sistemul respirator: dureri în gât, congestie nazală, tuse;
  • sistemul nervos central: amețeli, insomnie, cefalee;
  • alte reacții: slăbiciune, senzație de oboseală.

Instrucțiuni speciale

La pacienții (în special adolescenții și copiii) care au luat Tamiflu pentru a trata gripa, au existat cazuri de convulsii și tulburări neuropsihiatrice asemănătoare delirului, care nu sunt periculoase pentru viață. Cu toate acestea, relația dintre aceste fenomene și consumul de medicament nu a fost dovedită, deoarece riscul de a dezvolta reacții similare la pacienții cu gripă care au luat oseltamivir nu depășește probabilitatea acelorași tulburări la pacienții cu gripă care nu au luat oseltamivir. Se recomandă monitorizarea comportamentului pacientului pentru a detecta în timp util orice anomalie.

Studiile speciale privind efectul medicamentului Tamiflu asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase asociate cu concentrații mari și răspuns rapid nu au fost efectuate. Cu toate acestea, având în vedere profilul de siguranță al medicamentului, acest efect este puțin probabil.

Interacțiune medicamentoasă

Conform datelor obținute din studiile farmacocinetice și farmacologice, interacțiunea semnificativă clinic a Tamiflu cu alte medicamente este puțin probabilă.

Termeni și condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Suspensia preparată poate fi păstrată nu mai mult de 17 zile (la o temperatură de la 2 la 8 ° C) sau nu mai mult de 10 zile (la o temperatură de până la 25 ° C).

Perioada de valabilitate: capsule - 7 ani; pulbere pentru suspensie - 2 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Tamiflu

Descrierea din 02/11/2015

  • Nume latin: Tamiflu
  • Codul ATC: J05AH02
  • Ingredient activ: Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • Producător: GmbH, Catalent Germania Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Elveția)

structură

O capsulă de Tamiflu conține substanța activă oseltamivir (fosfat oseltamivir) + amidon, croscarmeloză sodică, stearil fumarat de sodiu, gelatină, dioxid de titan, coloranți de oxid de fier negru, roșu și galben, Pidin K30, talc.

Un flacon al medicamentului conține 30 mg de substanță activă oseltamivir fosfat + dioxid de titan, guma xantan, zaharină sodică, sorbitol, citrat monosodic, permasil Tutti-Frutti. După prepararea suspensiei, conținutul de oseltamivir este de 12 mg pe mililitru.

Formularul de eliberare

Medicamentul este eliberat sub formă de capsule de gelatină în blistere cu 10 capsule, într-un pachet de carton cu un blister. Capsulele sunt solide, opace. Capsula are un caz gri cu inscripția "ROCHE" și un capac galben pal cu inscripția "30 mg", "45 mg" sau "75 mg". Inscripțiile sunt realizate cu cerneală albastră deschisă. În fiecare dintre comprimate se află o pulbere fină albă și galben deschisă.

Substanțe sub formă de pulbere pentru prepararea suspensiilor produse în sticle de protecție ușoară cu o capacitate de 30 de grame. Kitul este livrat cu un adaptor din plastic și o seringă de dozare cu o cană de măsurare. Setul este în pachete din carton cu o partiție. Pudra în sine este albă sau ușor gălbuie, are un miros plăcut și un gust plăcut de fructe. Pulbere mare, granulată. După amestecarea cu apă se formează o suspensie opacă de culoare albă sau galbenă.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică și farmacocinetică

Oseltamivir este un promedicament. Unul dintre metaboliții săi activi, oseltamivir carboxilatul, este un inhibitor selectiv al neuraminidazei gripale A și B. Este o enzimă care activează eliberarea de viruși din celulele infectate, este responsabilă pentru reproducerea și răspândirea agenților nocivi în organism, în special în epiteliul căilor respiratorii.

Există procese de suprimare a replicării virusurilor și de reducere a patogenității lor. Activitatea de excreție și distribuție a agenților din corpul purtătorului bolii scade, de asemenea.

Medicamentul facilitează evoluția bolii, scurtează timpul bolii, reduce probabilitatea complicațiilor cum ar fi bronșită, sinuzită, otită sau pneumonie. Conform studiilor clinice efectuate la copii cu vârsta de până la 12 ani, există o scădere a duratei bolii cu 2 zile.

Cu folosirea profilactică la pacienții care vin în contact cu pacienții infectați, membrii familiei unui pacient sunt mai puțin susceptibili de a obține gripa cu 92%.

Este demn de remarcat că instrumentul nu afectează intensitatea luptei organismului împotriva bolii, anticorpii sunt produși în mod normal. Nu au existat cazuri clinic semnificative de rezistență la medicament.

Oseltamivir fosfatul este absorbit rapid și aproape complet în tractul gastrointestinal, unde este transformat într-un metabolit activ prin acțiunea esterazelor intestinale și hepatice. Detectarea metabolitului activ în plasma sanguină devine posibilă în decurs de o jumătate de oră după administrare. Metabolitul atinge concentrația maximă în 2-3 ore. Metabolitul plasmatic este de 20 de ori mai mare decât cel al oseltamivirului.

Indicatorii farmacocinetici înseamnă că nu depind de aportul alimentar.

Substanța activă poate fi găsită în membrana mucoasă a nasului și a bronhiilor, în plămâni, trahee și ureche medie.

Gradul de legare a metabolitului de proteine ​​în plasma sanguină este de până la 3%, în timp ce promedicamentul leagă aproape jumătate din proteine, dar nu afectează niciun parametru farmacodinamic.

Medicamentul este eliminat (și metabolitul său activ) prin rinichi și fecale (într-o mică măsură). Timpul de înjumătățire este de aproximativ cinci până la zece ore.

Persoanele care suferă de afecțiuni renale grave pot avea dificultăți în eliminarea medicamentului din organism, ASC va fi invers proporțională cu gradul de afectare a organelor. În cazul patologiei hepatice astfel de tipare nu au fost observate.

La pacienții vârstnici nu este necesară ajustarea dozei de medicament.

La copiii cu vârsta sub 12 ani metabolismul medicamentului este accelerat, medicamentul fiind aproape de 2 ori mai rapid excretat din organism. În acest sens, corecția necesară a dozei zilnice.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este prescris pentru prevenirea și tratamentul gripei

Pentru tratamentul gripei, medicamentul poate fi utilizat de persoane de la un an. În cazul unei pandemii de gripă, este posibil să se utilizeze medicamentul la copii 6-12 luni.

Medicamentul a prezentat cea mai mare eficacitate în cazul administrării în decurs de două zile după infecție și primele simptome.

De asemenea, Tamiflu poate fi utilizat ca agent profilactic după contactul cu persoane infectate în epidemii și pandemii la persoane mai vechi de un an.

Trebuie remarcat faptul că administrarea medicamentului nu înlocuiește vaccinarea împotriva virusului gripal. Înainte de a utiliza scula, în special la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Contraindicații

  • dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele sale;
  • copii sub vârsta de 6 luni;
  • cu insuficiență renală cronică, cu creatinină CI mai mică de 10 ml pe minut.

Trebuie să se acorde atenție femeilor însărcinate și care alăptează, copiilor între 6 și 12 luni.

Efecte secundare

Când se ia cel mai adesea drogul: greață, vărsături și dureri de cap, mai ales în primele zile.

Grupuri adulte de pacienți și adolescenți au fost observate:

Copiii pot prezenta următoarele reacții adverse:

În perioada de post-înregistrare au fost identificate cazuri de următoarele reacții adverse (rareori manifestate, nu se stabilește dacă sunt asociate cu administrarea medicamentului):

Tamiflu instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Medicamentul poate fi luat cu mese sau indiferent de masă. La unii pacienți, medicamentul este mai bine absorbit dacă îl bei cu alimente.

Doza standard de 75 mg pe zi poate fi împărțită în 2 părți, o capsulă de 30 mg și o doză de 45 mg.

Este mai bine să începeți tratamentul în primele zile de boală, imediat după apariția primelor simptome.

Instrucțiuni de utilizare Tamiflu capsule pentru tratamentul gripei

Adulții și copiii de la vârsta de 13 ani iau 75 mg de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 5 zile.

Tamiflu pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani se recomandă să desemneze în cantitate de la 60 la 150 mg pe zi, împărțită în 2 doze. Cursul tratamentului este de 5 zile.

Dozajul depinde în mod semnificativ de greutatea copilului:

  • cu o greutate de până la 15 kg - 60 mg pe zi;
  • cu o greutate de 15 până la 23 kg - 90 mg;
  • copii cântăresc între 23 și 40 - 120 mg pe zi;
  • cu o greutate mai mare de 40 mg - 150 mg.

Pentru copiii de la șase luni până la un an, sunt prescrise 3 mg pe kg de greutate corporală, de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este același ca și pentru alte categorii de vârstă.

Instrucțiuni pentru prevenirea capsulelor

Se recomandă administrarea medicamentului ca agent profilactic în termen de 2 zile de la contactul cu pacientul.

De regulă, administrați o capsulă de 75 mg o dată pe zi timp de 10 zile.

În timpul unei epidemii, puteți bea 75 mg, 1 dată pe zi timp de 1,5 luni.

Tamiflu pentru copii sub 12 ani este prescris ca o profilaxie în funcție de greutate:

  • până la 15 kg - 30 mg pe zi;
  • de la 15 la 23 kg - 45 mg pe zi;
  • de la 23 la 40 kg - 60 mg;
  • mai mult de 40 mg - 75 mg pe zi.

Durata de primire a fondurilor este de 10 zile.

Dacă pacientul are probleme cu înghițirea capsulei sau pare impropriu consumului, conținutul comprimatului poate fi turnat într-o linguriță. Apoi adaugati sirop de ciocolata, zahar, miere, lapte condensat sau alt produs in recipient, care poate ascunde gustul neplăcut al pudrei. Produsul preparat trebuie consumat imediat după amestecare.

Instrucțiuni pentru prepararea suspensiilor

  • Se amestecă ușor conținutul flaconului pentru a distribui uniform pulberea de pe fund.
  • Apoi se toarnă 52 ml de apă într-o ceașcă de măsurare (la marca corespunzătoare).
  • Adăugați o cantitate măsurată de apă în flacon, închideți-o și agitați bine timp de cel puțin 15 secunde.
  • Scoateți capacul din flacon și introduceți adaptorul în gât.
  • Închideți bine sticla. Asigurați-vă că adaptorul este poziționat corect.

Pe etichetă, trebuie să specificați termenul limită pentru utilizarea medicamentului preparat. Înainte de a lua suspensia, flaconul trebuie agitat bine. Măsurați cantitatea necesară de medicamente folosind o seringă de măsurare.

Pentru pacienții cu leziuni renale cu creatinină CI 10-30 ml pe minut, doza este redusă la 75 mg o dată pe zi. Durata maximă de admitere - 5 zile. Cu administrare profilactică, doza este redusă la 75 mg pe zi, sau 30 mg de suspensie în fiecare zi.

Siguranța utilizării medicamentului la copii sub 6 luni și cei care suferă de afecțiuni hepatice nu a fost stabilită.

Dacă aveți o capsulă de 75 mg și trebuie să oferiți pacientului o cantitate mai mică de oseltamivir:

  • Se toarnă conținutul unei capsule într-un recipient uscat mic.
  • Se măsoară cu o seringă cu gradieri 5 ml de apă și se adaugă la pulbere. Se amestecă bine.
  • Dacă se dorește o dozare: 30 mg trebuie retras 2 ml din amestec, dacă este de 45-3 ml, dacă este de 60-4 ml.
  • Injectați conținutul seringii într-un alt recipient.
  • Se amestecă conținutul celui de-al doilea recipient cu îndulcitor (zahăr, miere, suc, iaurt), se amestecă și se dă pacientului.
  • Dacă nu a fost posibil să luați tot conținutul celui de-al doilea recipient la un moment dat, puteți adăuga apă și puteți da pacientului apă.

supradoză

Cazurile de supradozaj nu au fost raportate.

Pot să apară greață, amețeală și vărsături. În caz de supradozaj, este necesar să nu mai luăm fondurile și să nu facem tratament simptomatic.

La administrarea unui gram de medicament au fost observate numai greață și vărsături.

interacțiune

Interacțiunea cu medicamentele, de regulă, nu apare.

Când medicamentul este combinat cu probenecid (sau alte mijloace care blochează secreția tubulară), ASC a metabolitului activ crește de la aproximativ 2 ori, dar nu este necesară ajustarea dozei de agent antiviral.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor.

Capsulele se păstrează la umiditate normală, la o temperatură care nu depășește 25 de grade.

Pulberea pentru suspensie este păstrată la o temperatură de 15 până la 25 de grade.

Suspensia deja preparată poate fi depozitată într-un loc închis la o temperatură de 2 până la 8 grade (17 zile) sau de la 15 la 25 de grade (10 zile).

Perioada de valabilitate

5 ani pentru capsule, 2 ani pentru pulbere, 10 până la 17 zile pentru suspensia preparată.

Instrucțiuni speciale

La copii și adolescenți, la pacienții cu gripă și la administrarea de Tamiflu, au existat cazuri de convulsii și de delir. Cu toate acestea, nu sa constatat o relație directă între tulburările psihoneurotice și consumul de droguri (rezultatele a trei studii epidemiologice independente pe scară largă). Aceste simptome se manifestă la copiii care nu au luat acest medicament.

La pacienții care suferă de insuficiență renală severă, se recomandă ajustarea dozei zilnice, după consultarea unui specialist.

Eficacitatea și siguranța utilizării agentului la persoanele imunocompromise nu a fost stabilită.

Luarea Tamiflu nu înlocuiește vaccinul antigripal anual. Medicamentul protejează împotriva bolii numai la momentul admiterii.

Nu se știe cât de eficient este medicamentul împotriva altor boli (cu excepția virusurilor gripale A și B).

Analogi de Tamiflu

Analogice structurale pentru droguri în momentul de față nu există. În aproape, dar într-o oarecare măsură inferioare în eficiență, analogii de Relenz, Floustol, Oseltamivir și Arbidol nu sunt suficient studiați.

În timpul sarcinii și alăptării

În timpul unui studiu privind mamiferele animale, s-a dovedit că oseltamivirul trece în laptele matern. Ingredientul activ și metabolitul său activ au fost găsite la femeile care alăptează în concentrații subterapeutice. Înainte de a utiliza medicamentul în timpul alăptării, consultați un specialist.

Femeile gravide pot lua medicamentul după evaluarea raportului de rău la făt / beneficiu pentru mamă (după consultarea unui medic).

Opinii despre Tamiflu

Despre medicamentul răspunde cel mai bine:

  • "... pastile chic reci";
  • "... beți și nu mai sunteți bolnavi";
  • "... când m-am îmbolnăvit, am început să-mi dau soțul și copiii - s-au recuperat în 3 zile".

Dintre efectele secundare, cele mai multe ori se plâng de greață și scaune libere (în special la copii).

Recenzile despre Tamiflu pentru copii sunt bune. Unii consumă un curs de droguri pentru profilaxie înainte de a trimite un copil la școală sau la grădiniță.

Preț Tamiflu unde să cumpere

Costul a 10 capsule din doza de medicament de 75 mg este de aproximativ 1.200 de ruble.

Preț Tamiflu în farmacii în formă de pulbere pentru prepararea de suspensii - 1198 ruble în sticlă de 30 de grame.

Tamiflu: instrucțiuni de utilizare, recenzii

Instrucțiunea Tamiflu

Tamiflu se referă la un grup de medicamente antivirale eficiente pentru tratamentul gripei (tipurile A și B), reducând astfel severitatea bolii și incidența complicațiilor, și are de asemenea activitate antivirală împotriva virusurilor care cauzează gripa aviară și porcine.

Acesta este un medicament antiviral, care conține în compoziția sa oseltamivir fosfat, care este un promedicament. Baza acțiunii terapeutice activă a medicamentului este activat oseltamivir fosfat metabolit - oseltamivir carboxilat format în corpul uman sub acțiunea substanțelor biologic active eficiente și inhibitor selectiv al neuraminidazei - enzimă care asigură funcții vitale cum ar fi tipul de virus gripal A și enzima de tip B este Neyromenidaza catalizând procesele de eliberare activă a virionilor noi formați în organism din celulele infectate, precum și pătrunderea acestora în organism celulele epiteliale ale tractului respirator cu răspândirea ulterioară a virusului în organism. Prin urmare, inhibarea neyromenidazy virusului promovează inhibarea creșterii și proliferării (replicarea) a virusurilor în organism, încetinirea patogenitatea și pătrunderea lor în epiteliul nazofaringelui și trahee reduce, iar selecția (eliminare) a corpului, ceea ce contribuie la recuperarea rapidă a pacientului și pentru a reduce infectivitatea ei față de alții.

Farmacocinetica Tamiflu

Absorbția fosfatului de oseltamivir se produce în părțile superioare ale tractului digestiv, sub acțiunea enzimelor hepatice și intestinale (esteraze), este transformată într-un metabolit activ care are un efect dăunător asupra virusurilor. Concentrația metabolitului activ în plasmă este determinată într-o oră cu atingerea concentrației maxime a compusului activ după două până la trei ore, în care Cmax oseltamivir carboxilat de aproape douăzeci de ori concentrația agentului luat pe cale orală (oseltamivir fosfat). Aproximativ 75% din doza de medicament intră în fluxul sanguin general al pacientului sub formă de metaboliți activi, mai puțin de 5% sub forma unui promedicament (oseltamivir fosfat) inactiv împotriva celulelor virale. Concentrațiile ale precursorului și metabolitul său activ în plasma sanguină după absorbția din tractul gastro-intestinal nu depinde de masă, ci pentru a îmbunătăți portabilitatea medicamentului antiviral la anumite categorii de pacienți (copii, persoane în vârstă, pacienți debilitați), se recomandă să luați Tamiflu cu alimente.

După ce a luat Tamiflu în interior, metabolitul său activ se găsește în toate focarele de infecție, în concentrații care asigură un efect antiviral persistent.

Excreția din corp

Afișat Tamiflu ca un metabolit activ de aproximativ 90% - prin rinichi, cu o eliminare medie de la 6 la 10 ore (cu boală renală, această perioadă poate fi crescută până la 24 de ore), astfel încât pacienții Politica de corectare a dozei Pay boli renale controlate parametrii biochimici și starea de filtrare glomerulară și observarea dinamică a medicului curant. Se observă, de asemenea, excreția metaboliților activi prin intestine.

Eficacitatea clinică a administrării Tamiflu

Eficacitatea clinică a acestui medicament antiviral a fost dovedită în studiile experimentale de gripă la pacienți și în studiile celei de-a treia faze cu infecție gripală in vivo. În același timp, Tamiflu nu a afectat formarea anticorpilor anti-influenza în corpul pacientului, precum și formarea activă a anticorpilor după administrarea unui vaccin anti-influenza inactivat.

În studiile clinice ale celei de-a treia faze a gripei, desfășurate în anii '90 în timpul epidemiilor sezoniere de gripă, pacienții au început să primească Tamiflu nu mai târziu de 40 de ore după primele simptome de infecție. În același timp, 97% dintre toți pacienții au fost infectați cu virusul gripal A, iar 3% dintre pacienți au prezentat infecție cu gripă de tip B.

După începerea tratamentului cu Tamiflu:

  • a redus semnificativ perioada de manifestare a simptomelor clinice ale infecției (o medie de 32 de ore) și severitatea bolii;
  • la pacienții tineri fără boli concomitente, tratamentul cu Tamiflu a redus incidența complicațiilor (sinuzită, bronșită, otită medie și pneumonie), care au necesitat utilizarea de medicamente antibacteriene cu aproximativ 50%; - în cazul administrării Tamiflu la pacienții cu senile și vârstnici, în doză de 75 mg de 2 ori pe zi timp de cinci zile, sa observat o scădere semnificativă clinic a duratei medii a perioadei de manifestare clinică a gripei, ceea ce a fost aproape egal cu această perioadă la pacienții tineri adulți;
  • aportul acestui medicament antiviral de către pacienții cu gripă mai veche de 12 ani, cu concomitent cu boli cronice ale sistemului respirator și / sau cardiovascular - perioada de manifestare clinică a infecției nu a scăzut, dar perioada febrilă a fost redusă cu aproximativ o zi. Profilul de siguranță al medicamentului la pacienții din acest grup nu a fost diferit de cel al populației generale a pacienților;
  • utilizarea Tamiflu la copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani (nu mai târziu de 48 de ore de la debutul primelor simptome ale bolii) cu sindrom febril și unul dintre simptomele sistemului respirator (tuse uscată sau nas curbat) a redus semnificativ durata bolii (o medie de 35,8 ore ). În același timp, a fost observată dispariția principalelor simptome ale procesului infecțios de simptome, reducând incidența otitei acute cu 40%, iar recuperarea pacienților a avut loc cu 2 zile mai devreme.

Efecte secundare ale Tamiflu

În studiile clinice privind tratamentul cu Tamiflu la pacienții adulți și adolescenți, cele mai frecvente reacții adverse au fost greața, cefaleea și vărsăturile care au apărut în prima sau a doua zi de tratament și au fost administrate de sine în decurs de 48 de ore. Diaree, gastralgie, amețeli, insomnie, tulburări vizuale și reacții alergice cum ar fi dermatită, erupție cutanată, eczemă, urticarie, reacții anafilactice și anafilactoide au fost mai puțin frecvente.

În copilărie, greața și / sau vărsăturile persistente au fost cele mai frecvente, precum sindromul convulsiv, anxietatea, halucinațiile și comportamentul anormal. În același timp, toate tulburările genezei neuropsihice la copii și adolescenți și rolul Tamiflu în dezvoltarea lor sunt prost înțelese (aceste simptome se pot produce datorită efectelor toxice ale virusurilor și produselor lor metabolice asupra psihicului imatur și instabil al copiilor și adolescenților).

Tamiflu în timpul sarcinii

Tamiflu este în categoria B medicamente în conformitate cu clasificarea FDA, clasificarea efectelor teratogene ale medicamentelor pe un embrion în curs de dezvoltare și făt atunci când se utilizează acest medicament în timpul sarcinii.

O gamă completă de studii pe animale nu a evidențiat niciun efect negativ al medicamentului, dar, în același timp, nu a fost efectuat un studiu complet al efectelor acestui medicament asupra corpului unei femei gravide și a fătului. Prin urmare, utilizarea acestui medicament la femeile gravide depinde de gradul de risc al virusului gripal patogen la făt și în timpul sarcinii, pe baza patogenității tulpinii care a cauzat situația epidemiologică și a posibilității efectelor teratogene ale medicamentului asupra fătului.

Utilizarea acestui medicament în timpul alăptării nu este de asemenea bine înțeleasă - în timpul studiilor preclinice, metabolitul activ oselmavir a pătruns în laptele șobolanilor care alăptează, creând concentrații subclinice în laptele matern, ceea ce implică pătrunderea medicamentului în corpul copilului. Nevoia de prescriere a oseltamivir la femeile care alăptează este determinată de prezența comorbidităților și a posibilității de complicații și de patogenitatea tulpinii acestui virus gripal.

Contraindicații

Contraindicațiile absolute pentru utilizarea Tamiflu sunt:

  • hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului sau a oricărei componente a medicamentului (auxiliar sau generatoare de forme);
  • pacienți cu boală renală în stadiu terminal (cu clearance-ul creatininei mai mic sau egal cu 10 ml / min);
  • prevenirea gripei la copii sub un an.

Contraindicațiile relative de a lua Tamiflu sunt:

  • tratamentul gripei la copiii mai mici de un an;
  • sarcina și alăptarea, datorită posibilelor efecte adverse asupra fătului sau a corpului unui nou-născut).

Aplicație Tamiflu

Medicamentul antiviral Tamiflu se administrează pe cale orală, indiferent de masă, copii și pacienți vârstnici și senile, persoanele cu imunitate slăbită și patologia tractului gastro-intestinal și rinichii sunt sfătuiți să ia medicamentul cu mese datorită îmbunătățirii tolerabilității sale.

Se utilizează pentru a trata gripa (tip A și B), gripa aviară și gripa porcină și există o scădere a gravității cursului bolii și a incidenței complicațiilor bacteriene.

Tamiflu capsule și suspensie

Tamiflu este produs de compania farmaceutică elvețiană Hoffman La Roche în două forme de dozare:

  • în capsule de gelatină cu inscripția "ROCHE" (pe corp) conținând 98,9 mg oseltamivir fosfat (75 mg pe oseltamivir);
  • în capsule de 30 și 45 miligrame de oseltamivir;
  • în pulbere pentru prepararea de suspensii care conțin 12 miligrame de oseltamivir în 1 mililitru de suspensie (pentru copii mai mari de un an).

Adulți, adolescenți sau copii de peste trei ani (care pot lua un medicament încapsulat) Tamiflu este prescris sub formă de capsule de gelatină tare de 35, 40 și 75 miligrame pe oseltamivir. Copiii cu vârsta sub trei ani și pacienții care, din anumite motive, nu pot lua un medicament încapsulat - primesc tratament sub forma unei suspensii cu recalcularea dozei. De asemenea, în absența unei suspensii în rețeaua de farmacie sau în prezența unor semne de "îmbătrânire" a capsulelor care apar după cinci ani de depozitare a medicamentului (fragilitate crescută sau alte tulburări fizice ale cochiliei gelatinoase), care nu afectează nici eficacitatea, nici siguranța acestui medicament pregătiți-vă singur suspendarea. Pentru a face acest lucru, trebuie să deschideți capsula, turnați conținutul într-un produs alimentar îndulcit adecvat pentru a ascunde gustul amar (cât mai mult posibil în cantitatea unei lingurite). Acesta poate fi sirop de ciocolata, miere, zahar, dizolvat anterior in apa, lapte condensat, iaurt sau mere. Se amestecă bine medicația și siropul și se administrează pacientului în același timp. Utilizați amestecul imediat după gătire.

Tratamentul cu Tamiflu

Eficacitatea tratamentului cu oricare dintre medicamentele antivirale crește odată cu prescrierea timpurie a medicamentului, astfel încât administrarea Tamiflu trebuie începută în cel mult 48 de ore după primele simptome ale bolii (slăbiciune, febră, stare generală de rău, artralgie, dureri de cap persistente, dureri musculare, strănut, ).

  1. Adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste și adulți Tamiflu este prescris oral la o doză de 75 de miligrame de medicament de două ori pe zi timp de cel puțin cinci zile.

Este important să rețineți că o creștere a dozei zilnice de peste 150 miligrame nu duce la o creștere a efectului antiviral, dar poate provoca reacții adverse și supradozaj al medicamentului.

  1. Copiii în vârstă de opt ani și mai mari, cu o greutate corporală mai mare de 40 kg pot beneficia de tratament - o capsulă (75 miligrame) de 2 ori pe zi. Durata medicamentului este determinată de medicul curant.
  2. Copii cu vârsta peste 1 an:

- se recomandă administrarea de Tamiflu în suspensie pentru administrare orală sau capsule de 30 și 45 miligrame.

Tamiflu - instrucțiuni, preț, analogi și feedback privind aplicația

Tamiflu este un medicament antiviral utilizat pentru prevenirea și tratarea gripei.

Ingredient activ - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Componenta activă a Tamiflu este un pro-medicament cu un inhibitor selectiv puternic al enzimelor din clasa de neuraminidază a virusului gripal. Neuraminidazele virale sunt foarte importante pentru eliberarea de noi particule de virus din celulele infectate și pentru răspândirea ulterioară a virusului în organism.

Utilizarea Tamiflu facilitează foarte mult cursul bolii, scurtează timpul de curgere și, în scopuri preventive, reduce probabilitatea de bronșită, sinuzită, otită sau pneumonie.

Studiile clinice au arătat că, la copiii cu vârsta sub 12 ani, durata bolii scade în medie cu 2 zile. Nu s-au înregistrat cazuri confirmate de formare a rezistenței la medicament.

  • 1 capsulă de 30 mg conține oseltamivir 30 mg sub formă de oseltamivir fosfat 39,4 mg
  • 1 capsulă de 45 mg conține oseltamivir 45 mg sub formă de oseltamivir fosfat 59,1 mg
  • 1 capsulă de 75 mg conține oseltamivir 75 mg sub formă de oseltamivir fosfat 98,5 mg.
  • excipienți: amidon de porumb, povidonă K 30, croscarmeloză sodică, talc, stearil fumarat de sodiu;
  • capsule de 30 mg: gelatină, roșu de oxid de fier (E172), oxid de fier galben (E172), dioxid de titan (E 171)
  • Capsule de 45 mg: gelatină, negru de oxid feric (E172), dioxid de titan (E 171)
  • Capsule de 75 mg: gelatină, oxid roșu roșu (E172), oxid galben de fer (E172), oxid negru feric (E172), dioxid de titan (E 171), cerneală tipografică.

Tranziție rapidă pe pagină

Prețul în farmacii

Informații despre prețul Tamiflu în farmacii din Moscova și Rusia sunt preluate din aceste farmacii online și pot diferi ușor de prețul din regiunea dvs.

Puteți cumpăra drogul în farmacii la Moscova la prețul de: Tamiflu 75 mg 10 capsule - de la 1197 la 1284 ruble, Tamiflu pulbere pentru prepararea suspensiilor 30 g - de la 1124 la 1199 ruble.

Nu lăsați copii la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate a pulberii - 2 ani, capsule - 7 ani.

Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

Lista analogilor este prezentată mai jos.

Ce ajuta Tamiflu?

Medicamentul Tamiflu prescris pentru tratamentul gripei la copiii cu vârsta de 1 an și adulți.

În plus, medicamentul este utilizat pentru prevenirea gripei la adulți și copii de la vârsta de 12 ani care sunt în grupuri cu risc crescut de infecție cu virusul (în echipe mari de producție, unități militare, pacienți slăbiți) și la copii de la 1 an.

Utilizarea medicamentului nu înlocuiește vaccinarea împotriva gripei.

Instrucțiuni de utilizare și doze de Tamiflu

Medicamentul poate fi luat cu mese sau indiferent de masă. La unii oameni, tolerabilitatea medicamentului este îmbunătățită dacă este administrată în timpul mesei.

Medicamentul trebuie început în cel mult 2 zile de la apariția simptomelor de gripă.

Doza recomandată pentru adulți de a utiliza Tamiflu pentru adulți este de 75 mg / 2 ori pe zi. Creșterea dozei nu mărește acțiunea medicamentului.

Copii cu vârsta de peste 1 an și peste praf recomandat pentru administrare orală sau capsule de 30 mg și 45 mg (pentru copii cu vârsta peste 2 ani).

Dozele de Tamiflu pentru copii, în funcție de greutatea copilului:

  • mai puțin sau egal cu 15 kg - 30 mg / 2 ori pe zi;
  • mai mult de 15-23 kg - 45 mg / 2 ori pe zi;
  • mai mult de 23-40 kg - 60 mg / 2 ori pe zi;
  • mai mult de 40 kg - 75 mg / 2 ori pe zi.

Pentru dozare, suspensia trebuie să utilizeze seringa atașată marcată cu 30 mg, 45 mg și 60 mg. Cantitatea necesară de suspensie este luată din flacon cu o seringă de dozare, transferată într-o ceașcă de măsurare și administrată oral.

Utilizarea Tamiflu pentru a preveni ar trebui să înceapă cel mai târziu în primele 2 zile de la contactul cu o persoană infectată și să continuați să luați medicamentul timp de cel puțin 10 zile.

În timpul epidemiei de gripă sezonieră, cursul de administrare a medicamentului este de 6 săptămâni. Tamiflu se administrează în aceleași doze ca și în tratament, dar nu două, dar o dată pe zi. Acțiunile de prevenire continuă în timpul consumului de droguri.

Este important

Persoanele cu insuficiență hepatică severă și moderată, cu afectare a funcției renale (clearance-ul creatininei mai mare de 30 ml / min), precum și persoanele în vârstă nu au nevoie de ajustarea dozei.

La clearance-ul creatininei de 10-30 ml / min, este necesară reducerea dozei la 75 mg / o dată pe zi, în fiecare zi timp de 5 zile (în timpul tratamentului). În cazul prevenirii gripei la pacienții cu clearance-ul creatininei de 10-30 ml / min, reduceți doza la 30 mg pe zi sub formă de suspensie sau transferați persoana la medicament în fiecare zi la o doză de 75 mg pe zi.

Caracteristicile aplicației

Înainte de a utiliza medicamentul, citiți secțiunile din instrucțiunile de utilizare a contraindicațiilor, posibile efecte secundare și alte informații importante.

Efecte secundare ale Tamiflu

Instrucțiunile de utilizare avertizează cu privire la posibilitatea dezvoltării efectelor secundare ale medicamentului Tamiflu:

  • Dureri abdominale, diaree;
  • bronșită;
  • Dureri de cap;
  • amețeli;
  • tuse;
  • Slăbiciune, tulburări de somn;
  • Infecții ale tractului respirator superior;
  • Dureri de localizare diferite;
  • dispepsie;
  • Rinoree.

Atunci când utilizați Tamiflu, adulții cel mai adesea dezvoltă vărsături și greață (de regulă după administrarea primei doze, încălcările sunt temporare și, de obicei, nu necesită retragere de medicamente).

Copiii dezvoltă adesea vărsături, este posibil să apară dermatită, diaree, durere abdominală, greață, sângerare nazală, tulburări ale organului de auz, conjunctivită, astm (inclusiv agravarea), otită medie acută, pneumonie, bronșită, sinuzită, limfadenopatie.

În timpul observațiilor post-marketing, sa constatat că Tamiflu poate provoca următoarele reacții adverse:

  • Tractul gastrointestinal: rareori - sângerare gastrointestinală;
  • Sfera neuropsihică: dezvoltarea convulsiilor și a delirului (inclusiv tulburări de conștiență, dezorientare în spațiu și timp, agitație, comportament anormal, halucinații, delir, anxietate, noapte coșmaruri). Acțiunile riscătoare de viață au fost rar urmate;
  • Ficat: foarte rar - creșterea enzimelor hepatice, hepatită;
  • Piele și țesutul subcutanat: rareori - reacții de hipersensibilitate: urticarie, eczemă, dermatită, erupție cutanată; foarte rar, eritem multiform, necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens-Johnson, angioedem, reacții anafilactoide și anafilactice.

Contraindicații

Tamiflu este contraindicat în următoarele boli sau afecțiuni:

  • Insuficiență renală cronică (hemodializă permanentă, dializă peritoneală cronică, CC ≤ 10 ml / min);
  • Hipersensibilitate la medicament.

Aveți grijă atunci când prescrieți în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

supradoză

În caz de supradozaj, starea efectelor secundare este posibilă. Pot să apară greață, amețeală și vărsături. În caz de supradozaj, este necesară întreruperea administrării medicamentului și tratamentul simptomatic.

Lista analogică Tamiflu

Dacă este necesar, înlocuiți medicamentul, poate două opțiuni - alegerea unui alt medicament cu același ingredient activ sau un medicament cu efect similar, dar o altă substanță activă.

Analogi de Tamiflu, lista de medicamente:

Atunci când alegeți un înlocuitor, este important să înțelegeți că prețul, instrucțiunile de utilizare și revizuirile Tamiflu nu se aplică analogilor. Înainte de înlocuire, este necesar să se obțină aprobarea medicului curant și să nu se înlocuiască medicamentul în sine.

Recenzile despre Tamiflu pentru copii sunt bune, atât în ​​scopuri terapeutice cât și profilactice. Unii consumă un curs de droguri pentru profilaxie înainte de a trimite un copil la școală sau la grădiniță.

Informații speciale pentru lucrătorii din domeniul sănătății

interacțiune

Conform studiilor farmacologice și farmacocinetice, interacțiunile medicamentoase semnificative din punct de vedere clinic sunt puțin probabile.

Interacțiunea farmacocinetică dintre oseltamivir, principalul său metabolit, nu a fost detectată atunci când este administrat concomitent cu paracetamol, acid acetilsalicilic, cimetidină sau antacid (hidroxid de magneziu și aluminiu, carbonat de calciu).

Instrucțiuni speciale

În timpul utilizării medicamentului, Tamiflu este recomandat să stabilească o monitorizare atentă a comportamentului pacientului pentru detectarea în timp util a semnelor de comportament anormal.

Eficacitatea medicamentului pentru alte boli (cu excepția gripei A și B) nu a fost stabilită.

O sticlă de Tamiflu sub formă de pulbere conține 25,713 g sorbitol. Atunci când se prescrie medicamentul într-o doză de 45 mg de două ori pe zi, se administrează la pacient 2,6 g de sorbitol. Această cantitate de sorbitol depășește rata zilnică permisă pentru pacienții cu intoleranță congenitală la fructoză.

Suspensia preparată poate fi păstrată timp de 10 zile la o temperatură care nu depășește 25 ° C sau timp de 17 zile la o temperatură de + 2... + 8 ° C.