Efferalgan: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii din Rusia - Profilaxie

Efferalgan este un antiinflamator nesteroidian cu efecte antipiretice și analgezice. Ingredientul activ este paracetamolul.

Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu inhibarea activității ciclooxigenazei, ca rezultat al reducerii producției de prostaglandine din acidul arahidonic.

Ca urmare a reducerii numărului de prostaglandine, se observă o scădere a generării și conducerii impulsurilor dureroase. Efectul antipiretic al Efferalgane se datorează efectului direct asupra centrului de termoreglare din hipotalamus.

Nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală datorită lipsei de efect asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta Efferalgan? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

ca febrifugă pentru infecțiile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile vaccinului și alte afecțiuni care implică febră;
ca anestezic pentru durere de intensitate mică sau moderată, inclusiv cefalee, durere de dinți, dureri musculare, nevralgii, dureri la rănire și arsuri.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgan, dozare

Luați medicamentul înăuntru, stoarcerea unei cantități mari de lichid, 1-2 ore după masă (luând imediat după masă duce la o întârziere în declanșarea acțiunii).

Doza standard de Efferalgan conform instrucțiunilor pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (greutate corporală mai mare de 40 kg):

doză unică - 1 comprimat Efferalgan 500 mg;
doza unică maximă - 1 g;
multitudinea de întâlniri - de până la 4 ori pe zi, cu un interval de 6 ore;
doza maximă zilnică - 4 g;
Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu sindromul Gilbert, la pacienții vârstnici, doza zilnică trebuie redusă și intervalul dintre doze trebuie extins.

Instrucțiuni privind utilizarea Efferalgan pentru copii - doza maximă zilnică:

până la 6 luni (până la 7 kg) - 350 mg,
până la 1 an (până la 10 kg) - 500 mg,
până la 3 ani (până la 15 kg) - 750 mg,
până la 6 ani (până la 22 kg) - 1 g,
până la 9 ani (până la 30 kg) - 1,5 g,
până la 12 ani (până la 40 kg) - 2 g.

Lumânări Efferalgan

Adulți - 500 mg de 1-4 ori pe zi, doza maximă unică - 1 g și doza zilnică maximă - 4 g.

Copii de 12-15 ani - 250-300 mg de 3-4 ori pe zi;
8-12 ani - 250-300 mg de 3 ori pe zi;
6-8 ani - 250-300 mg de 2-3 ori pe zi;
4-6 ani - 150 mg de 3-4 ori pe zi;
2-4 ani - 150 mg de 2-3 ori pe zi;
1-2 ani - 80 mg de 3-4 ori pe zi;
de la 6 luni la 1 an - 80 mg de 2-3 ori pe zi;
de la 3 luni la 6 luni - 80 mg de 2 ori pe zi.

Durata maximă a tratamentului fără consultarea unui medic este de 3 zile (când este administrată ca medicament antipiretic) și 5 zile (ca analgezic).

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Efferalgan:

Din partea sistemului digestiv: posibil - diaree, durere abdominală, greață, vărsături, tenesmus; utilizarea pe termen lung în doze mari poate avea un efect hepatotoxic.
Reacții alergice: posibil - erupție pe piele, mâncărime, urticarie, angioedem, șoc anafilactic, scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei).
Din sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie.
Altele: scăderea sau creșterea indicelui de protrombină;
Cu utilizare prelungită în doze mari, este posibilă acțiunea nefrotoxică.

Contraindicații

Este contraindicat să se numească Efferalgan în următoarele cazuri:

Tulburări de sânge.
Tulburări funcționale severe ale rinichilor, ficatului.
Sângerări recente sau inflamații în rect (contraindicație datorită căii de administrare - pentru supozitoare).
Lipsa enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Copii cu vârsta de până la 3 luni (pentru supozitoare de 80 mg), până la 1 lună (pentru sirop).
Hipersensibilitate la paracetamol.
Contraindicațiile privind administrarea de Efferalgana sub formă de comprimate efervescente sunt:
Lipsa de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Alcoolismului.
Vârsta copiilor până la 15 ani (greutate corporală - nu mai puțin de 50 kg).
Perioada de sarcina (trimestrele I si III) si alăptarea (lactație).
Creșterea sensibilității individuale la paracetamol sau la alte componente auxiliare ale medicamentului.

Medicamentul este administrat cu extremă precauție: ficatul și / sau insuficiență renală, hepatita virală, hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Rotor, Johnson și Dubinin-Gilbert), boală hepatică alcoolică, și pacienții vârstnici.

Efferalgan luate cu extremă precauție în hiperbilirubinemie benigne (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică și renală, boală hepatică alcoolică, hepatita virală, alcoolism, bătrânețe, sarcină, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

supradoză

O singură doză de doză pentru copii de 150 mg / kg greutate corporală poate provoca alterarea metabolismului glucozei, insuficiența hepatocelulară, acidoză metabolică, hipoglicemie, hemoragie, comă, encefalopatie, moarte.

Utilizarea prelungită a dozelor mari pot dezvolta pancitopenie aplastică, anemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, agitație, amețeală, dezorientare, nefrotoxicitate gepatonekroz.

În caz de supradozaj, trebuie să consultați imediat un medic. Lavajul gastric recomandat, introducerea N-acetilcisteinei (sau metioninei) timp de 10 ore, terapia simptomatică.

Analoguri Efferalgan, preț în farmacii

Dacă este necesar, Efferalgan poate fi înlocuit cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Efferalgan, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii din Rusia: Supergilicamente Efferalgan (lumanari) 80 mg 12 buc. - de la 85 la 103 ruble, sirop pentru copii 90ml - de la 82 la 99 de ruble, in functie de 593 de farmacii.

Depozitați la lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani. Condiții de vânzare din farmacii - fără prescripție medicală.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când se administrează 4 g / zi sau mai mult timp de mai mult de 3 zile, există riscul unei acțiuni crescute a anticoagulantelor, risc crescut de sângerare.

Viteza de absorbție a paracetamolului crește metoclopramida, domperidona și scade - colestyramina.

Barbiturice reduce efectul antipiretic al medicamentului.

Anticonvulsivanții (fenitoină, carbamazepină, barbiturice) pot crește toxicitatea paracetamolului în ficat.

Utilizarea paracetamolului în doze mari simultan cu rifampicina, izoniazida crește riscul de sindrom hepatotoxic.

Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.

Efferalgan: instrucțiuni de utilizare

FORMULAR DE RĂSPUNS

INGREDIENTE

1,0 ml din preparat conține
ingredient activ: paracetamol 30 mg,
excipienți: macrogol-6000, sirop de zahăr, zaharină sodică E954, sorbat de potasiu, acid citric anhidru, aromă de caramel-vanilie *, apă purificată.

* Compoziție: gama-octalactonă, gamma-hexalactonă, diacetil, acetilmetilcarbinol, cinamoat izoamilic, gamma-heptalactonă, vanilină, propilenglicol, triacetină, colorant caramel.

DESCRIERE

GRUPUL FARMACOTERAPEUTIC

Analgezice, alte antipiretice. Anilide.
Codul ATC: NO2BE01

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Farmacocinetica
Absorbția paracetamolului prin administrare orală este rapidă și completă. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 30-60 de minute după administrare.
Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrațiile în sânge, salivă și plasmă sunt comparabile. Legarea de proteinele plasmatice este slabă.
Paracetamolul este predominant metabolizat în ficat și excretat în urină. 90% din doza administrată se excretă prin rinichi în 24 de ore, în principal sub formă de conjugate glucuroide (60-80%), precum și conjugate de sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este -
2 ore
O parte minoră a paracetamolului, cu participarea citocromului P450, este transformată într-un metabolit care leagă compusul cu glutation și este excretat în urină. În caz de supradozaj, cantitatea de acest metabolit crește.
În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților săi încetinește.
farmacodinamie
Efferalgan conține paracetamol, care are un efect analgezic și antipiretic.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

DOZARE ȘI ADMINISTRAȚIE

Această formă de dozare este o soluție destinată copiilor care cântăresc între 4 și 32 kg (aproximativ 1 lună - 12 ani).
Soluția poate fi administrată oral nediluată sau diluată într-o cantitate mică de lichid (de exemplu apă, lapte, suc).
La copii, dozarea trebuie observată în funcție de greutatea corporală a copilului. Vârsta și greutatea corporală corespunzătoare sunt aproximative.
Doza zilnică recomandată de paracetamol este de aproximativ 60 mg / kg și zi. Doza unică medie depinde de greutatea corporală a copilului și este de 10-15 mg / kg greutate corporală la fiecare 6 ore de 4 ori pe zi.
Pentru confortul și precizia dozării, este necesar să folosiți o lingură de măsurare gradată atașată la preparat. Pe o lingură de măsurare există diviziuni care indică o singură doză pentru un copil cu o greutate corporală corespunzătoare: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Marginile nesemnate corespund greutății corporale intermediare: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Lingura de măsurare este umplută în funcție de greutatea corporală a copilului și nivelul lichidului este ajustat prin diviziuni.
Pentru un copil care cântărește între 4 și 16 kg: este necesar să umpleți lingura de măsură conform diviziunii corespunzătoare greutății corporale a copilului sau să folosiți diviziunea cea mai apropiată de greutatea corporală a copilului.
De exemplu, cu greutatea corporală a unui copil de 4 până la 5 kg: umpleți o lingură de măsurare înainte de împărțire, corespunzând la 4 kg. Dacă este necesar, medicamentul poate fi repetat după 6 ore.
Pentru un copil care cântărește între 16 și 32 kg: mai întâi trebuie să umpleți lingura de măsurare într-o anumită diviziune și apoi să reumpleți lingura de măsurare în diviziunea necesară pentru a obține greutatea corporală dorită a copilului.
De exemplu, cu greutatea corporală a copilului de 18 până la 19 kg, umpleți mai întâi lingura de măsurare la gradare de 10 kg, apoi umpleți-o de 8 kg pentru a doua oară până la absolvire. Dacă este necesar, medicamentul poate fi repetat după 6 ore.
Utilizarea regulată evită fluctuațiile intensității durerii sau a nivelurilor de temperatură. Copiii trebuie să respecte un interval regulat între recepții zi și noapte, de preferință 6 ore.
În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin 8 ore.
Durata tratamentului: 3 zile - ca febrrifugă,
5 zile - ca analgezic.

EFECTE ADVERSE

Diaree, dureri abdominale, greață, vărsături, reacții alergice (erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, șoc anafilactic), tenesmus, indicele de protrombină scăzut sau crescut, scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei).
Rar - anemie, trombocitopenie, leucopenie, neutropenie.
În cazul utilizării prelungite în doze mari, sunt posibile efecte hepatotoxice și nefrotoxice.
Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

CONTRAINDICAȚII

Nu utilizați medicamentul dacă copilul dumneavoastră are:
- hipersensibilitate la paracetamol sau la alte componente ale medicamentului;
- încălcări grave ale ficatului, rinichilor;
- tulburări de sânge;
- deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- vârsta de până la 1 lună.
Cu grija
Medicamentul trebuie luat cu prudență în cazul afectării funcției hepatice, a sindromului Gilbert. Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE

Anticoagulante orale
Atunci când se administrează doze maxime de paracetamol (4 g / zi) timp de cel puțin 4 zile, există riscul creșterii efectului anticoagulantului oral și riscului crescut de sângerare. Terapia trebuie monitorizată pentru indicatorul INR (raport normalizat internațional) la intervale regulate. Dacă este necesar, doza de anticoagulant oral trebuie ajustată pe durata tratamentului cu paracetamol și după eliminarea paracetamolului.
Impactul asupra rezultatelor testelor de laborator
La concentrații anormal de mari, administrarea de paracetamol poate interfera cu rezultatele determinării glicemiei prin reacția de glucozoxidază-peroxidază.
Utilizarea paracetamolului poate afecta rezultatele determinării ureei de sânge printr-o metodă care folosește acidul fosforolfungstic.
Atunci când se utilizează Efferalgan cu barbiturice, antidepresive triciclice, anticonvulsivante (fenitoină), flumecinol, fenilbutazonă, rifampicină și etanol, riscul unui efect hepatotoxic este foarte mare.
Recepția împreună cu salicilații crește semnificativ riscul de acțiune nefrotoxică. Salicilamida poate prelungi timpul de înjumătățire (T½) al paracetamolului. În cazul utilizării simultane cu cloramfenicol, toxicitatea acestuia din urmă crește. Probenecidul duce la o scădere aproape dublă a clearance-ului paracetamolului datorită suprimării legării acidului glucuronic.

PRECAUȚII

Pentru a evita riscul de supradozaj, înainte de a utiliza medicamentul, este necesar să verificați dacă alte medicamente utilizate împreună nu conțin paracetamol.

Dozele maxime recomandate:
- la copii cu greutatea de până la 37 kg, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 80 mg / kg și zi;
- la copiii cu greutate cuprinsă între 38 și 50 kg, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g / zi;
- la adulți și copii care cântăresc mai mult de 50 kg, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 4 g / zi.

La tratarea unui copil cu paracetamol la o doză de 60 mg / kg și zi, administrarea concomitentă a unui alt medicament antipiretic este justificată numai dacă paracetamolul nu reușește.

Pacienții care suferă de diabet sau care urmează o dietă scăzută în carbohidrați, la calcularea consumului zilnic de zahăr, iau în considerare zahărul conținut în preparat: 0,67 g zahăr pe doză de preparat la 4 kg greutate corporală, în funcție de gradare pe o lingură de măsurare.

Paracetamolul penetrează bariera placentară și se excretă în laptele matern. În cazul utilizării paracetamolului în timpul sarcinii și alăptării, este necesar să se cântărească cu atenție beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt și copil.

SUPRADOZĂ

Semnele de otrăvire acută cu paracetamol sunt greața, vărsăturile, anorexia, durerea epigastrică, transpirația și pielea palidă care apar în primele 24 de ore după ingestie.
Utilizarea paracetamolului la o doză de 150 mg / kg de greutate corporală la copii determină distrugerea celulelor hepatice, conducând la hepatonecroză completă și ireversibilă, insuficiență hepatică, acidoză metabolică, encefalopatie, care, la rândul său, poate duce la apariția comăi și a morții.
După 12-48 de ore după administrare, poate fi observată o creștere a nivelului de transaminaze hepatice, lactat dehidrogenază și bilirubin, cu o scădere simultană a nivelului de protrombină.
Imaginea clinică a leziunilor hepatice este de obicei detectată după una sau două zile și atinge un maxim după 3-4 zile.
Dacă apar simptome de supradozaj, se recomandă întreruperea tratamentului și spitalizarea imediată. Probele de sânge trebuie luate pentru determinarea inițială a nivelului de paracetamol din plasma sanguină. În cazul administrării orale a medicamentului, administrarea de enterosorbante (carbon activ, lignină hidrolizată), administrarea antidotului N-acetilcisteinei pe cale intravenoasă sau pe cale orală, în decurs de 10 ore după administrarea medicamentului, se efectuează lavaj gastric. Acetilcisteina poate fi eficientă la 16 ore după o supradoză. Tratamentul simptomatic este, de asemenea, efectuat.

ETANȘARE

La 90 ml de soluție de admisie într-o sticlă din polietilen tereftalat, plută cu un capac cu sistem de protecție împotriva copiilor din polietilenă de joasă densitate.
1 sticlă împreună cu o linguriță de polistiren și instrucțiuni de utilizare medicală sunt plasate într-o cutie de carton.

CONDIȚII DE STOCARE

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 250 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

CONDIȚII DE VACANȚĂ

SFATUL VIEȚII

3 ani.
Perioada de utilizare după prima deschidere a flaconului - 3 luni.
Nu utilizați după data de expirare.

PRODUCĂTOR

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Franța.

Efferalgan

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Efferalgan - un medicament care aparține grupului de analgezice, antipiretice.

Acțiune farmacologică

Efferalgan este un analgezic non-narcotic care are și un efect antipiretic. Baza acțiunii sale terapeutice este mecanismul de blocare a TSOG1 și TsOG2 în sistemul nervos central, cu impact ulterior asupra centrelor de control termic și durere.

Lipsa efectului antiinflamator se datorează neutralizării efectului paracetamolului asupra COX. Neutralizarea se realizează prin peroxidaze celulare în țesuturile inflamate.

Medicamentul nu afectează în mod negativ echilibrul apă-sare (nu reține apa și Na +) și mucoasa gastrointestinală datorită faptului că Efferalgan nu blochează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Efectul de eliberare Efferalgana

Pentru ușurința utilizării Efferalgan există diferite forme de eliberare a medicamentului:

Sirop cu consistență vâscoasă și aromă de caramel-vanilie. Culoarea siropului este galben-maroniu. Sirupul de sierifen este ambalat în flacoane de 90 ml. Sticla și lingura de măsurare inclusă sunt plasate într-o cutie de carton;
Supozitoare albe pentru utilizare rectală. Ele se disting printr-o suprafață lucioasă netedă. Supozitoarele sunt ambalate în blistere în cantitate de 5 bucăți. Un pachet din carton conține 2 ambalaje;
Tabletele sunt plate și rotunde. Tabletele au margini tăiate și o crestătură pe o parte, culoarea lor fiind albă. Dizolvarea comprimatelor în apă este însoțită de eliberarea activă a bulelor de gaz. Tabletele în cantitate de 4 bucăți sunt ambalate în benzi, într-o cutie există 4 sau 25 de benzi;
Tablete efervescente conținând vitamina C. Forma de eliberare și aspect este aceeași cu cea a comprimatelor obișnuite Efferalgan. Tablete comprimate în tuburi de 10 bucăți. O cutie de carton conține un tub.

Există, de asemenea, forme speciale de medicamente destinate copiilor:

Pulbere efervescentă pentru utilizare în soluție orală;
Soluție orală;
Recipiente rectale.

Indicații privind utilizarea Efferalgan

În conformitate cu instrucțiunile către Efferalgan, medicamentul este recomandat pentru utilizare în următoarele cazuri:

Ca febrrifugă în caz de gripă, boli respiratorii acute, reacții post-vaccinare, infecții ale copiilor și alte boli caracterizate prin apariția inflamației și a febrei pe fondul infecției;
Ca un medicament care are un efect analgezic, cu sindroame de durere de intensitate moderată sau scăzută (inclusiv dureri de dinți, cefalee, dureri musculare, dureri cauzate de leziuni și arsuri, nevralgii).

Contraindicații

Recenzile medicale ale Efferalgane indică prezența unui număr de contraindicații, o listă a cărora trebuie revizuită înainte de a începe să utilizați medicamentul:

Afectarea funcției hepatice și / sau renale în forme severe;
Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
Diverse afecțiuni ale sângelui;
Vârsta mai mică de o lună;
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele Efferalgane, în special la parabeni (parahidroxibenzoat de propil și metil).

Se recomandă utilizarea eficientă a Efferalgan cu precauție atunci când ficatul și / sau rinichii sunt afectați în grade ușoare sau moderate, precum și în sindromul Gilbert.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgana

Instrucțiunile Efferalgan pentru a lua medicamentul în interior (dacă nu se specifică altfel), beți multă apă. Între consumul de alimente și consumul de medicamente, ar trebui să dureze cel puțin o oră, dar nu mai mult de 2 ore.

Doza variază în funcție de vârsta pacientului:

Pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (în cazul în care greutatea lor depășește 40 kg), o singură doză este de 500 mg, doza maximă unică este de 1 g. Frecvența utilizării este de cel mult 4 ori pe zi. Doza maximă pe zi este de 4 g. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile - o săptămână;
Copiii până la 6 luni. și o doză administrată mai mică de 7 kg, egală cu nu mai mult de 350 mg Efferalgana pe zi; copii sub un an (a căror greutate este mai mică de 10 kg) - 500 mg; copii sub 3 ani și cântărind mai puțin de 15 kg - 750 mg; copii sub 6 ani și cântărind mai puțin de 22 kg - 1 g de medicament; până la 9 ani și mai puțin de 30 kg - 1,5 g; până la 12 ani și mai puțin de 40 kg - 2 g de maxim Efferalgan. Dacă copilul are mai puțin de 3 luni, dar mai mult de o lună, medicul prescrie doza.

Intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Durata tratamentului cu Efferalgana fără consultație medicală nu poate depăși 3 zile (pentru a reduce febra) și nu mai mult de 5 zile dacă medicamentul este utilizat ca analgezic.

Rectal Efferalgan trebuie, de asemenea, administrat pe baza vârstei pacientului: doza pentru adulți este de 500 mg de la 1 la 4 ori pe zi, doza maximă unică este de 1 g, doza zilnică este de 4 g. de la 3 la 4 ori pe zi; copiii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani ar trebui să ia medicamentul în aceeași doză de trei ori pe zi; de la 6-8 ani doza este aceeași, frecvența este redusă la 2-3 ori; de la 4 la 6 ani - 150 mg de 3-4 ori pe zi; pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 4 ani doza este aceeași, frecvența este de până la 3 ori; de la un an la doi ani - 80 mg de 3 sau 4 ori pe zi; de la șase luni până la un an - aceeași doză cu o frecvență de 2-3 ori; de la 3 luni la șase luni, să ia 80 mg de cel mult 2 ori pe zi.

Efectele secundare ale Efferalgana

Utilizarea Efferalgana poate provoca reacții nedorite. Acestea sunt descrise mai jos:

Reacții alergice sub formă de angioedem, prurit, erupție cutanată;
Vărsături, greață, durere și dureri abdominale, efecte hepatotoxice;
Leucopenie, anemie, agranulocitoză, pancitopenie, methemoglobinemie, trombocitopenie;
Efectul nefrotoxic care apare la utilizarea pe termen lung a Efferalgana în doze mari.

Instrucțiuni speciale

Recenzile medicale ale Efferalgane notează probabilitatea creșterii dozei zilnice maxime admise în timp ce luați medicamentul cu alte mijloace, printre care se numără paracetamolul.

Lipsa efectului terapeutic (conservarea simptomelor de febră pentru mai mult de 3 zile și durerea pentru mai mult de 5 zile) este un motiv pentru a consulta un medic.

Pacienții cu diabet zaharat, precum și pacienții care urmează o dietă care implică eliminarea zahărului, trebuie avut în vedere că 1 ml de medicament conține zahăr într-o cantitate de 0,335 g.

Condiții de depozitare

Efferalgan trebuie depozitat la o temperatură care nu depășește 30 ° C, departe de copii. Termenul de valabilitate este de 3 ani.

Efferalgan

Prețurile în farmaciile online:

Efferalgan este un medicament antipiretic și de ameliorare a durerii.

Forma de eliberare și compoziția Efferalgana

Efferalgan este disponibil sub formă de sirop de bebeluși, supozitoare rectale, tablete efervescente, principalul ingredient activ al acestora fiind paracetamolul.

Substanțele auxiliare ale Efferalgana sunt:

în sirop - sirop de zahăr, macrogol 6000, zaharat de sodiu, sorbat de potasiu, acid citric, apă purificată, aromă de caramel-vanilie;

în supozitoare rectale - gliceride semi-sintetice;

în tablete efervescente - carbonat de sodiu anhidru, acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, zaharină solubilă, sorbitol; Povidonă, benzoat de sodiu, docut

Acțiunea farmacologică a eferivanului

Efferalgan are efecte analgezice și antipiretice.

Paracetamolul conținut în blocurile Efferalgane în sistemul nervos central COX-1 și COX-2, afectând în același timp centrele de termoreglare și durere. Celulele peroxidază din țesuturile inflamate neutralizează efectul paracetamolului, acesta fiind motivul pentru care medicamentul nu are efect antiinflamator.

Medicamentul nu are efecte negative asupra mucoasei tractului și apă-sare metabolismul gastrointestinal, datorită faptului că, în țesuturile periferice este nici un efect de blocare asupra sintezei GHGs.

Indicații privind utilizarea Efferalgan

În conformitate cu instrucțiunile aplicate de Efferalgan:

sub formă de sirop - pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 12 ani (cu greutatea de 4-32 kg);

80 mg sub formă de supozitoare - pentru copii cu vârsta între 3 luni și 5 ani (greutate 6-8 kg);

sub formă de supozitoare 150 mg - pentru copii cu vârsta de 6 luni - 3 ani (greutate 10-14 kg);

300 mg sub formă de supozitoare - pentru copiii cu vârsta de 5-10 ani (greutate 20-30 kg)

în următoarele cazuri:

ca analgezic pentru dureri moderate și ușoare (dentare, dureri de cap, nevralgii, dureri musculare, arsuri și leziuni);

ca febrifugă pentru gripă, boli respiratorii acute, reacții post-vaccinare, infecții copilarie, alte boli infecțioase și inflamatorii care apar odată cu creșterea temperaturii.

Contraindicații Efferalgana

În conformitate cu instrucțiunile, Efferalgan sub formă de supozitoare și sirop este contraindicat:

în prezența tulburărilor severe la nivelul rinichilor și ficatului;
cu deficiență a enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
cu o sensibilitate ridicată a pacientului la paracetamol;
pentru boli de sânge;
la vârsta de până la o lună (sirop), până la trei luni (supozitoare 80 mg);
dacă s-au observat sângerări sau inflamații (supozitoare) în rect.

Supozitoarele și siropul sunt utilizate cu prudență atunci când:

tulburări în rinichi. Intervalul dintre dozele de medicamente trebuie să fie de cel puțin 8 ore;
afecțiuni ale rinichilor sau ficatului cu sindromul Gilbert;
diaree.

Efecengan Tabletele efervescente sunt contraindicate:

cu sensibilitate crescută la paracetamol sau la alte componente incluse în preparat;
cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
cu alcoolism;
în primul și al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării;
sub vârsta de 15 ani (greutate - nu mai puțin de 50 kg).

Efecenza Tabletele efervescent sunt utilizate cu prudență atunci când:

insuficiență hepatică sau renală;
daune hepatice alcoolice;
hiperbilirubinemie congenitală;
virus hepatitic;

și, de asemenea, la bătrânețe.

Dozare și administrare

Efectul de sierup este administrat pe cale orală. Poate fi diluat cu apă, suc, lapte și poate fi utilizat fără diluare.

O doză unică de sirop este determinată de greutatea copilului la o rată de 10-15 mg pe kg de greutate corporală. Siropul este administrat de 3-4 ori pe zi. În acest caz, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 60 mg pe kg de greutate corporală. Pauza dintre luarea mijloacelor este de 4-6 ore.

Supergilatoarele Efferalgan sunt destinate administrării rectale.

Lumanarea trebuie scoasă din ambalaj și după golirea intestinului pentru a intra în anus.

O singură doză de supozitoare Efferalgana este determinată de greutatea copilului la o doză de 10-15 mg pe kg de greutate. Supozitoarele se administrează de 3-4 ori pe zi. În același timp, doza zilnică de Efferalgana nu trebuie să depășească 60 mg pe kg de greutate corporală, iar intervalul dintre administrarea supozitoarelor trebuie să fie de 4-6 ore.

3-5 luni (greutate 6-8 kg) - 1 supozitor 80 mg;

6 luni-3 ani (greutate 10-14 kg) - 1 supozitor 150 mg fiecare;

5-10 ani (greutate 20-30 kg) - 1 supozitor 300 mg fiecare.

Tabletele efervescente sunt administrate pe cale orală, dizolvate în 200 ml de apă. De regulă, medicamentul este administrat de 2-3 ori pe zi, 1-2 tablete, intervalul - nu mai puțin de 4 ore.

Ca analgezic, medicamentul sub orice formă poate fi utilizat până la 5 zile, ca antipiretic - până la 3 zile.

Efectele secundare ale Efferalgana

Opinii Efferalgan în toate formele poate provoca reacții adverse, cum ar fi greață, vărsături, iritație a mucoasei rectale, reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, mâncărime, edem Quincke), tenesme, trombocitopenie, anemie, leucopenie, methemoglobinemie, neutropenie.

Dacă se utilizează timp îndelungat în doze mari, pot să apară efecte nefrotoxice și hepatotoxice.

Siropul poate provoca: diaree, o modificare a indicelui de protrombină, dureri abdominale, scăderea tensiunii arteriale, șoc anafilactic.

Conform recenziilor, Efferalgan sub formă de comprimate efervescente este bine tolerat în dozele recomandate de instrucțiuni. Atunci când este utilizat pentru o perioadă lungă de timp și în doze mari, este necesară controlul imaginii sângelui periferic.

supradoză

Potrivit recenziilor lui Efferalgan, se manifestă o supradoză de sirop și supozitoare: greață, vărsături, durere epigastrică, anorexie, transpirație, piele palidă în prima zi după ingestie.

140 mg de paracetamol per kg de greutate la copii duce la distrugerea celulelor hepatice și la hepatonecroza ireversibilă, acidoza metabolică, insuficiența hepatică, encefalopatia, care poate provoca comă și moartea.

Tratamentul supradozajului este acela de a nu mai lua fondurile și spitalizarea.

Supradozaj comprimate efervescente manifestate: paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie, hepatonecroză.

La adulți, efectele toxice se dezvoltă după ingerarea a mai mult de 10-15 g de paracetamol.

Pentru tratamentul supradozajului în primele 6 ore, se indică: lavaj gastric, donatori de grupuri SN și metionină.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când se aplică Efferalgana simultan cu:

antidepresive triciclice, barbiturice, flumecinol, anticonvulsivante, fenilbutazonă, etanol, rifampicină - crește riscul de acțiune hepatotoxică;
salicilații - crește riscul de acțiune nefrotoxică;
cloramfenicol - crește toxicitatea cloramfenicolului;
probenecid - clearance-ul redus al paracetamolului;
indirect anticoagulante - efectul lor este sporit;
Medicamentele uricosurice - efectul lor scade;

Primirea paracetamolului poate distorsiona rezultatele testelor pentru acid uric și glucoză din sânge.

Condiții de depozitare Efferalgana

Medicamentul trebuie depozitat în locuri cu acces limitat la copii la o temperatură care nu depășește 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Descrierea formei de dozare

Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Paracetamolul (derivatul para-aminofenol) are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe. Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice. Medicamentul blochează TSOG-1 și -2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a efectului său antiinflamator. Medicamentul nu afectează în mod negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală din cauza lipsei de efect asupra sintezei PG în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Absorbție. Când este ingerat, paracetamolul este absorbit rapid și complet. C_max paracetamolul din plasmă este atins în 10-60 de minute după administrare.

Distribuție. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Metabolism. Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există 2 căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă joacă un rol în special dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică. O cantitate mică de paracetamol este metabolizată utilizând izoenzimele citocromului P450 pentru a forma N-acetilbenzochinoneimina intermediară, care în condiții normale suferă o detoxificare rapidă utilizând glutation și este excretată în urină după legarea la cisteină și acid mercaptopuric. Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Retragere. Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. T_1/2 este de aproximativ 2 ore

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Funcția renală este afectată. În cazul afecțiunilor renale severe (creatinină Cl

sindrom de durere moderată sau ușoară (cefalee, durere de dinți, durere de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);

creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

hipersensibilitate la paracetamol sau la orice altă componentă a medicamentului;

insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut;

deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;

vârsta copiilor până la 12 ani.

Atenție: insuficiență renală severă (CI creatinină) Utilizarea paracetamolului la doze mai mari decât cele recomandate poate determina leziuni hepatice severe, deoarece sindromul febril continuu cu paracetamol (mai mult de 3 zile) și sindromul durerii (mai mult de 5 zile) este necesar consultării medicului.

Utilizarea Efferalgan® poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă. Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Utilizarea prelungită a medicamentului este necesară pentru controlul imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Paracetamolul poate provoca reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, pustul exantmatos acut generalizat, care poate fi letal.

La prima manifestare a erupției cutanate sau a altor reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. De asemenea, utilizarea paracetamolului trebuie întreruptă dacă un pacient are hepatită virală acută. Efferalgan ® conține 412,4 mg de sodiu per pastilă, care trebuie luate în considerare de către pacienții cu o dietă strict redusă cu sare.

Deoarece medicamentul conține sorbitol, acesta nu trebuie utilizat în cazurile de deficit de sucroză / izomaltază, intoleranță la fructoză și malabsorbție de glucoză-galactoză.

Impact asupra capacității de a gestiona transportul și de a lucra cu mecanisme. Nu am învățat. Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientarea orientării în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină și alte mecanisme în timpul tratamentului cu medicamentul.

Formularul de eliberare

Tablete efervescente, 500 mg. 4 tab. în bandă (folie de aluminiu / PE). Pe 4 benzi sunt plasate într-un pachet de carton.

producător

UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franța.

Ambalator (ambalaj primar), ambalator (ambalaje preparative secundare), care produce controlul calității. UPSA CAC, Franța. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Franța.

UPSA SAS, Franța. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franța.

Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare. UPSA CAC, Franța. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franța.

UPSA SAS, Franța. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franța.

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la adresa: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusia. 105064, Moscova, st. Banca de lut, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Efferalgan®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate Efferalgan®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Efferalgan

Nume latin: Efferalgan

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)

Producător: Bristol-Myers Squibb (Franța)

Descriere relevantă pentru: 01/26/18

Prețurile farmaciilor online:

Efferalgan este un medicament analgezic, antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

Efferalgan este disponibil sub formă de supozitoare rectale, sirop și tablete efervescente.

Siropul este vândut în flacoane de ftalat de polietilenă (volum de 90 ml) într-o cutie de carton (câte unul). Setul include o lingură de măsurare.

Recipientele rectale sunt disponibile în blistere (5 suprapuse, fiecare), plasate în cutii de carton de 2 buc.

Tabletele efervescente sunt disponibile în benzi (câte 4 comprimate) și în cutii de carton cu 4 sau 25 de benzi.

Indicații pentru utilizare

Instrumentul este atribuit în următoarele cazuri:

Ca analgezic pentru dureri de intensitate moderată sau scăzută (inclusiv dureri dentare, migrene și dureri de cap, nevralgii, dureri în gât, spate, mușchi, dureri în timpul arsurilor și leziuni, menstruație dureroasă).
Ca febrrifugă în infecțiile copilariei, gripa, afecțiunile respiratorii acute, reacțiile post vaccinare și alte boli infecțioase și inflamatorii la care crește temperatura corpului.

Contraindicații

Contraindicațiile de a administra Efferalgana sub formă de sirop și supozitoare sunt:

Tulburări de sânge.
Tulburări funcționale severe ale rinichilor, ficatului.
Sângerări recente sau inflamații în rect (contraindicație datorită căii de administrare - pentru supozitoare).
Lipsa enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Copii cu vârsta de până la 3 luni (pentru supozitoare de 80 mg), până la 1 lună (pentru sirop).
Hipersensibilitate la paracetamol.

Contraindicațiile pentru forma de comprimate efervescente sunt:

Lipsa de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Alcoolismului.
Vârsta copiilor până la 15 ani (greutate corporală - nu mai puțin de 50 kg).
Perioada de sarcina (trimestrele I si III) si alăptarea (lactație).
Creșterea sensibilității individuale la paracetamol sau la alte componente auxiliare ale medicamentului.

Se administrează cu precauție extremă: hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), insuficiență hepatică și renală, leziuni hepatice alcoolice, hepatită virală, alcoolism, vârstă înaintată, sarcină, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Instrucțiuni de utilizare Efferalgan (metoda și dozajul)

sirop

Se administrează pe cale orală, după diluare (suc, lapte sau apă) și sub formă pură.

Doza zilnică medie a medicamentului este calculată pe baza greutății corporale a copilului și, de regulă, este de 10-15 mg / kg greutate corporală de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg. Intervalul dintre metodele Efferalgun ar trebui să fie de 4-6 ore. Pentru acuratețea dozării, trebuie să utilizați o lingură de măsurare pe care sunt aplicate semnele, corespunzătoare greutății corporale a bebelușului.

Un copil care cântărește de la 4 la 16 kilograme: sirop de tip într-o lingură de măsurare până la marcajul corespunzător greutății corporale sau la marca cea mai apropiată de greutatea copilului.

Un copil care cântărește de la 16 la 32 kg: sirop de tip într-o lingură de măsurare până la marcajul de 10 kg, apoi din nou - până când cantitatea totală de medicament corespunde greutății corporale a pacientului.

Durata tratamentului este de 5 zile ca analgezic și 3 zile ca febrrifugă. În cazul în care este nevoie de un consum mai lung de droguri, este necesar să consultați un specialist.

Recipiente rectale

Proiectat pentru utilizare rectală. După îndepărtarea lămpii din ambalaj, aceasta trebuie introdusă în anusul bebelușului (de preferință după golirea spontană a intestinului sau clismă de curățare).

Doza unică medie a medicamentului depinde de greutatea corporală a copilului și, de regulă, este de 10-15 mg / kg de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 5 luni (cu o greutate corporală de 6-8 kg) - 1 supozitor (80 mg).

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani (cu o greutate corporală de 10-14 kg) - 1 supozitor (150 mg).

Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani (cântărind 20-30 kg) - 1 supozitor (300 mg) de 3-4 ori pe zi, cu un interval de 4-6 ore.

Nu se recomandă utilizarea a mai mult de 4 lumanari pe zi. Atunci când se utilizează Efferalgan pentru mai mult de o săptămână, este necesară controlul asupra modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

tablete

Se administrează oral, sub formă dizolvată, în 200 ml de apă potabilă. Deseori numiți 1 - 2 tab. De 2-3 ori pe zi, cu pauze de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică - 2 comprimate. (1 g), zilnic - 8 tab. (4 g).

La pacienții cu afecțiuni funcționale ale rinichilor sau ficatului și la vârstnici, intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 8 ore, iar doza zilnică trebuie redusă. Durata tratamentului este aceeași ca în cazul anterior.

Efecte secundare

Uneori, utilizarea Efferalgana produce efecte secundare.

Frecvente pentru toate formele de dozare: în unele cazuri sunt posibile greață, vărsături, iritații ale mucoasei rectale, manifestări alergice (urticarie, prurit, angioedem, erupții cutanate); foarte rar - trombocitopenie, leucopenie, anemie, methemoglobinemie, neutropenie. Cu utilizare prelungită în doze mari, există un risc de efecte nefrotoxice și hepatotoxice.

În plus față de sirop: dureri abdominale posibile, diaree, scăderea tensiunii arteriale (ca semn de anafilaxie), manifestări alergice (șoc anafilactic), creșterea sau scăderea indicelui de protrombină.

În plus, pentru comprimatele efervescente: cu utilizare prelungită la doze mai mari decât cele recomandate, probabilitatea de afectare funcțională a rinichilor și a ficatului crește (este necesară controlul imaginii sanguine periferice).

supradoză

Supradozaj Simptome: greață și vărsături, senzație de blândire a pielii, anorexie, hepatonecroză.

În cazuri rare, a fost observată o evoluție fulminantă a insuficienței hepatice, în care dezvoltarea insuficienței renale poate fi o complicație.

Tratament: în primele șase ore trebuie să spălați stomacul. După 8-9 ore după o supradoză, trebuie introduse donatori de grupări SH și precursori ai sintezei glutation-metioninei și, după 12 ore, trebuie introdusă N-acetilcisteină.

analogi

Nu luați o decizie privind înlocuirea medicamentului, consultați-vă medicul.

Acțiune farmacologică

Efferalgan este un analgezic anti-piretic care are efecte analgezice și antipiretice. Inhibă COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator.

Nu afectează în mod negativ metabolismul apei și a mucoasei gastrointestinale datorită lipsei de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice. Riscul formării methemoglobinei este neglijabil.

Instrucțiuni speciale

Frecvente pentru toate formele de dozare: atunci când se utilizează medicamentul mai mult de 5-7 zile, este necesară controlul stării funcționale a ficatului și al modelului sângelui periferic.

În plus, pentru comprimatele efervescente: pentru a preveni deteriorarea hepatică toxică, medicamentul nu trebuie combinat cu utilizarea băuturilor alcoolice, ci este utilizat de pacienții care sunt predispuși la consumul regulat de alcool.

Compoziția unui comprimat Efferalgana include 412,4 mg de sodiu, care ar trebui luată în considerare la pacienții cu o dietă strictă cu conținut scăzut de sare. Datorită faptului că medicamentul conține sorbitol, nu este recomandat pentru utilizare cu adsorbție slabă la galactoză și glucoză, intoleranță la fructoză și deficit de izomaltază.

În plus, pentru sirop: paracetamolul este inclus în medicament, prin urmare, pentru a preveni depășirea dozei zilnice maxime, Efferalgan nu trebuie utilizat în același timp cu alte preparate care conțin această substanță.

În cazul în care medicamentul este luat de către copii pe o dietă cu conținut scăzut de zahăr sau suferă de diabet, trebuie să aveți în vedere că în 1 ml de sirop conține 0,335 g de zahăr.

În timpul sarcinii și alăptării

Nu este recomandată pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

În copilărie

Tabletele nu trebuie administrate la copii cu vârsta sub 15 ani.

În vârstă înaintată

Medicamentul este luat cu precauție.

În caz de afectare a funcției renale

Acceptat cu precauție la insuficiența renală.

Cu funcție hepatică anormală

Acceptat cu prudență în cazul insuficienței hepatice.

Interacțiune medicamentoasă

Inductorii de oxidare microzomală în ficat cresc producția de metaboliți activi paroxetinați ai paracetamolului, ceea ce poate duce la apariția unei intoxicații severe cu un supradozaj mic al medicamentului.

Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Când se administrează simultan cu etanol, contribuie la apariția de pancreatită acută.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Prețul în farmacii

Prețul pachetului Efferalgan pentru un pachet începe de la 110 ruble pentru sirop, de la 150 de ruble pentru lumânări, de la 170 de ruble pentru tablete.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

Efferalgan 500 mg - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Ingredient activ:

Forma de dozare:

ingrediente:

1 comprimat efervescent conține:

Ingredient activ: paracetamol 500 mg.

Excipient: Acid citric anhidru 1114.00 mg gadrokarbonat sodiu 942,00 mg carbonat de sodiu, anhidru 332.00 mg Sorbitol 300,00 mg Zaharinat de sodiu 7,00 mg, 0,227 mg docusat de sodiu, Povidonă 1,287 mg, benzoat de sodiu 60,606 mg.

Descriere:

Rotund, plat, cu margini teșite și riscant pe o parte a tabletei este alb. Când se dizolvă în apă, se observă o evoluție intensă a bulelor de gaz.

Grupa farmacoterapeutică:

Farmacodinamica:

Farmacocinetica:

Când este luat pe cale orală
Paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax (concentrația maximă de paracetamol din plasmă) este atinsă la 10 până la 60 de minute după administrare.

Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrarea în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă.

Paracetamolul este în principal metabolizat în ficat. Există două căi metabolice principale cu formarea de glucuronuri și sulfați. Acesta din urmă este utilizat în principal dacă doza acceptată de paracetamol depășește valoarea terapeutică.

O cantitate mică de paracetamol este metabolizat prin intermediul izoenzimei citocromului P450 pentru a forma un intermediar N-atsetilbenzohinonimina, care, în condiții normale suferă de detoxifiere rapidă prin glutation și excretat în urină după legarea de cisteină și acid merkaptopurinovoy; Cu toate acestea, cu o intoxicație masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.

Se efectuează în principal cu urină; 90% din doza de paracetamol excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (de la 60 la 80%) și sulfat (de la 20 la 30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

În cazul unei afecțiuni renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), excreția paracetamolului și a metaboliților acestuia este întârziată.

Indicații pentru utilizare

- Dureri moderate sau ușoare (dureri de cap, dureri de dinți, dureri de migrenă, nevralgii, dureri musculare, dureri de spate, dureri cauzate de leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruație dureroasă);

- Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (promedicament de paracetamol) sau orice altă componentă a medicamentului.

- Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut.

- Deficiență de surază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

- Sarcina (trimestrul I și III) și alăptarea.