Antibiotice Claritromicina: instrucțiuni și recenzii de persoane

Claritromicina este un medicament semisintetic, un agent antibacterian utilizat pentru a trata o varietate de boli infecțioase și inflamatorii care sunt cauzate de microorganisme care sunt sensibile la substanța activă.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Claritromycin: instrucțiuni complete pentru utilizarea acestui medicament, prețurile medii din farmacii, analogii complete și incomplete ale medicamentului, precum și recenziile persoanelor care au utilizat deja Claritromycin. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

Antibiotic macrolidic semisintetic.

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât de mult este claritromicina? Prețul mediu în farmacii este de 100 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul se administrează pe cale orală (din latină per os - prin gură) și parenterally - picături intravenos (în "droppers"). Claritromicina este produsă sub formă de:

• capsule (500 și 250 mg);
• de lungă durată sau de comprimate cu acțiune prelungită (500 mg fiecare);
• tablete convenționale (250 și 500);
• pulberea liofilizată din care se prepară suspensia pentru sugari;
• soluție pentru picurare intravenoasă.

Comprimatele conțin componenta activă claritromicină, precum și componente suplimentare: MCC, amidon din cartofi, amidon pregelatinizat, PVP cu greutate moleculară mică, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu.

Efect farmacologic

Ingredientul activ Claritromicina acționează bacteriostatic și bactericid. Medicamentul este activ în legătură cu:

• Bacterii gram-pozitive - Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus spp.;
• Bacterii gram-negative - Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi;
• Microorganisme intracelulare - Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae;
• Bacterii anaerobe - Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens.

Conform instrucțiunilor, claritromicina este, de asemenea, activă împotriva Mycobacterium spp. (cu excepția Mycobacterium tuberculosis) și Toxoplasma gondii.

Există destul de puțini analogi de claritromicină care au același efect terapeutic.

Indicații pentru utilizare

Se utilizează pentru a trata bolile infecțioase și inflamatorii cauzate de agenții cauzali care sunt sensibili la claritromicină, și anume:

• infecții odontogene;
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
• infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (amigdalită, otită medie, sinuzită acută);
• infecții micobacteriene (M.avium complex, M. kansasii, M.marinum, M.leprae) și prevenirea acestora la pacienții cu SIDA;
• infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie bacteriană și atipică comunitară);
• Helicobacter pylori eradicare la pacienții cu ulcer duodenal sau ulcer gastric (numai ca parte a terapiei combinate).

Contraindicații

Antecedente de prelungire a intervalului QT, aritmie ventriculară sau tahicardie ventriculară tip "pirouette"; hipopotasemia (risc de intervale QT prelungite); insuficiență hepatică severă, care apare simultan cu insuficiență renală; un istoric de icter / hepatită colestatică, dezvoltat cu utilizarea claritromicinei; porfirie; I trimestrul de sarcină; perioada de lactație (alăptarea); administrarea simultană de claritromicină cu astemizol, cisaprid, pimozidă, terfenadină; alcaloizi de ergot, cum ar fi ergotamina, dihidroergotamina; cu midazolam pe cale orală; cu inhibitori ai reductazei HMG-CoA (statine), care sunt metabolizați în mare măsură de izoenzima CYP3A4 (lovastatin, simvastatină), cu colchicină; cu ticagrelor sau ranolazină; Hipersensibilitate la claritromicină și la alte macrolide.

Precauțiile trebuie să utilizeze claritromicină la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă; insuficiență hepatică moderată și severă, cu boală coronariană, insuficiență cardiacă severă, hipomagneziemie, bradicardie severă (mai puțin de 50 bătăi / min); simultan cu benzodiazepine, cum ar fi alprazolam, triazolam, midazolam pentru administrare intravenoasă; simultan cu alte medicamente ototoxice, în special aminoglicozide; concomitent cu medicamente care sunt metabolizate izoenzimelor CYP3A (inclusiv carbamazepine, cilostazol, ciclosporina, disopiramida, metilprednisolon, omeprazol, anticoagulante orale, chinidină, rifabutin, sildenafil, tacrolimus, vinblastina, concomitent cu inductori CYP3A4 (inclusiv rifampicină, fenitoină, carbamazepină, fenobarbital, sunătoare), simultan cu statine, a căror metabolizare nu depinde de izoenzima CYP3A (inclusiv fluvastatina), simultan cu blocanții de canale de calciu lent care sunt metabolizați de către izoenzima CYP3A4 camarad (inclusiv verapamil, amlodipină, diltiazem) concomitent cu antiaritmice din clasa I A (chinidina, procainamida) și clasa III (dofetilid, amiodaronă, sotalol).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea claritromicinei în primul trimestru de sarcină este absolut contraindicată.

Utilizarea medicamentului pe restul sarcinii este posibilă numai în cazuri excepționale.

Utilizarea claritromicinei în timpul alăptării trebuie să apară numai după respingerea completă a acesteia.

Instrucțiuni de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că claritromicina se aplică pe cale orală, indiferent de masă și lapte. Se recomandă aderarea la regimul de tratament prescris. Pierderea pilulei trebuie luată cât mai curând posibil, totuși, dacă timpul pentru administrarea următoarei pilule este aproape de sfârșit, nu trebuie să luați o doză dublă.

• În cazul în care un alt regim nu este prescris de un medic, claritromicina se administrează în 250 mg 2 p / zi (pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți). Potrivit mărturiei, puteți lua 500 mg 2 p / zi. Cursul de tratament este de 5-14 zile.

În insuficiența renală Claritromicina este prescrisă într-o doză dependentă de clearance-ul creatininei:

Claritromicină 500 mg: pentru clearance> 30 ml / min - 500 mg 2 p / zi; cu un clearance de 30 ml / min - 250 mg 2 p / zi; cu clearance-ul

Care grup de antibiotice îi aparține claritromicinei?

Claritromicina aparține grupului de antibiotice macrolide, până la a doua lor generație. În farmacie, acest medicament poate fi văzut sub alte denumiri comerciale, cum ar fi Klacid, Clabax sau Fromilid.

Mecanism de acțiune

Ca toate macrolidele, Claritromicina are un efect bacteriostatic. Aceasta înseamnă că celula infecțioasă nu o ucide, ci blochează pur și simplu creșterea și abilitatea de a diviza. Baza mecanismului de acțiune este capacitatea de a inhiba sinteza unei proteine ​​speciale 50S - o subunitate a ribozomului bacterian, fără de care multe procese importante nu pot continua.

Datorită claritromicinei, nu se formează noi celule bacteriene, iar cele care au intrat deja în organism sunt distruse de sistemul imunitar. Adică, medicamentul ajută organismul să facă față infecției. Datorită acestui mecanism, grupul de macrolide are trei caracteristici principale:

• Aceste antibiotice sunt eficiente numai cu o imunitate care funcționează normal.
• Efectul utilizării lor se dezvoltă puțin mai încet decât în ​​cazul bactericidelor, adică uciderea bacteriilor, a medicamentelor.
• Dacă încetați să luați un antibiotic bacteriostatic prea curând, boala se poate întoarce.

Proteina 50S, o subunitate a ribozomului bacterian, pe care acționează claritromicina, este prezentă numai în bacterii, nu există în celulele corpului uman. De aceea, acest antibiotic este considerat unul dintre cele mai sigure.

Beneficiile claritromicinei

Principalul avantaj al Claritromicinei este capacitatea sa de a acționa nu numai extern, ci și în interiorul unei celule infectate cu bacterii. Mai mult, concentrația medicamentului din interiorul celulei poate depăși de zece ori extracelularul.

Această calitate îl face unul dintre cele mai eficiente medicamente în tratamentul infecțiilor intracelulare, care sunt periculoase deoarece pot fi ascunse pentru o lungă perioadă de timp și adesea devin cronice. În plus, Claritromicina:

• Ea este activă împotriva stafilococilor și streptococilor, care în majoritatea cazurilor sunt cauza bolii. În același timp, este de patru ori mai puternic decât eritromicina, iar în ceea ce privește streptococul hemolitic este cea mai eficientă macrolidă.
• Acesta poate ajuta la combaterea unor astfel de infecții periculoase, cum ar fi chlamydia pulmonară și micoplasma, care sunt infecții intracelulare și cauzează bronșită severă, faringită și pneumonie.
• Deseori incluse în tratamentul infecțiilor tractului respirator cauzate de micobacterii, care sunt rezistente la multe antibiotice, inclusiv cele cu acțiune bactericidă, deoarece nu au ținte pentru expunere.
• Este foarte activ împotriva Legionella pneumophila, agentul cauzator al legionelozei, una dintre bolile infecțioase grave care afectează sistemul respirator.
• Poate avea un efect pozitiv asupra imunității, iar acest efect a fost confirmat de studiile din Japonia, Franța, SUA și Germania.
• Are proprietăți antioxidante și este capabil să lupte nu doar cu infecția, ci și cu inflamația.

Caracteristicile tratamentului

Claritromicina este un antibiotic cu spectru larg. Prin urmare, este de obicei prescrisă fără o analiză preliminară a sensibilității microflorei, care necesită mult timp. De obicei, medicamentul este prescris:

• De două ori pe zi, iar durata admiterii este determinată de medic în funcție de gravitatea bolii.
• Cursa minimă de utilizare a claritromicinei este de numai cinci zile.
• Maximum, datorită selectivității acțiunii, antibioticul poate fi utilizat până la trei săptămâni.

Claritromicina trebuie prescrisă numai de către un medic. Este imposibil să utilizați singur antibioticele, fără un diagnostic precis.

Indicatii si contraindicatii

Claritromicina este utilizată în multe boli infecțioase. Medicamentul este disponibil sub formă de injecții, tablete și suspensii pentru copii, ceea ce vă permite să alegeți regimul cel mai convenabil și mai eficient.

Indicațiile pentru tratamentul cu claritromicină sunt orice boli infecțioase-inflamatorii ale tractului respirator, care sunt cauzate de microflora sensibilă la acest antibiotic.

Medicii deseori aleg acest medicament în tratamentul bronșitelor, pneumoniei, inflamațiilor urechilor, faringitei și sinuzitei. Și nu numai acute, dar și cronice, precum și cele care se dezvoltă după o infecție virală ca complicație.

Contraindicațiile pentru un astfel de medicament eficace nu sunt atât de multe, acestea includ:

• Boli ale sistemului cardiovascular, în special diverse aritmii sau tahicardii.
• Insuficiență renală sau hepatică severă, cu afectare a funcției, icter sau hepatită, atât în ​​prezent, cât și în trecut.
• Porphyria.
• Perioada de alăptare.

De droguri pot fi prescrise chiar și cei mai mici copii de la șase luni. Cu toate acestea, numai sub forma unei suspendări. Dozajul în acest caz este calculat individual în funcție de greutatea copilului.

În ceea ce privește sarcina, nu există contraindicații pentru numirea medicamentului. Cu toate acestea, acesta poate fi utilizat numai atunci când alți agenți au fost ineficienți și beneficiile antibioticelor vor depăși cu mult riscul de efecte secundare.

Claritromicina nu poate fi administrată întotdeauna împreună cu alte medicamente. De exemplu, este puțin compatibil cu medicamentele care conțin ergotamină care scade colesterolul înalt, cu unele antibiotice și medicamente antifungice. De aceea, dacă beți orice alte medicamente, informați-l pe medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

Un astfel de medicament puternic ca Claritromicina are foarte puține efecte secundare și sunt destul de rare. Acestea sunt în principal reacții alergice, cum ar fi mâncărime și erupții cutanate, precum și tulburări ale tractului gastro-intestinal. În plus, poate apărea uneori:

• Cefalee, amețeli, neliniște și insomnie.
• Crampe musculare și mialgii.
• Schimbarea gustului, pierderea auzului și sunetele din urechi.
• Aritmiile și tahicardia.
• Astm și sângerări nazale.

De obicei, consecințele neplăcute după administrarea antibioticului nu provoacă prea multe necazuri și trec prin ele însele. Cu toate acestea, dacă ați început să vă simțiți mai rău, informați-l pe medicul dumneavoastră.

Claritromicina, ca și majoritatea reprezentanților grupului macrolidic, este astăzi medicamentul de prima alegere. Datorită siguranței și eficacității lor, medicii din ce în ce preferă să o prescrie pentru diferite boli de ORL.

Cum să luați antibioticul Claritromicină la adulți și copii - compoziția, indicațiile, reacțiile adverse, analogii și prețul

Mulți oameni sunt atenți la antibiotice din cauza efectelor lor intense asupra organismului: întreruperea proceselor naturale de protecție, efectele secundare pe care le pot provoca. Tablete Claritromicina - un medicament nou și sigur, macrolidă. Are un efect profund și un minim de consecințe negative. Claritromicina - instrucțiuni de utilizare a medicamentului, caz în care este necesară prescrierea unui antibiotic, doze pentru adulți și copii, care este beneficiul luării, aflați mai departe.

Ce este Claritromicina

Medicamentul are un efect antibacterian împotriva diferitelor tipuri de microorganisme: micobacterii gram-negative negative și gram-pozitive anaerobe. Claritromicina este cel mai nou antibiotic semi-sintetic, o formula imbunatatita a eritromicinei. Are o biodisponibilitate ridicată, este stabilă în condiții de pH, atunci când este administrat pe cale orală, este absorbită rapid în intestin, perturbă sinteza proteică a agentului patogen la niveluri extracelulare și intracelulare. Înainte de utilizare, asigurați-vă că citiți instrucțiunile.

Indicatii pentru utilizare Claritromicina

Gama de efecte ale medicamentului este foarte largă: este activă împotriva mycobacteriului chelonae și a altor micobacterii, cele mai multe specii ale microorganismelor streptococice. Claritromicina diferă de alte antibiotice prin faptul că poate distruge bacili și viruși la un nivel mai profund, în celulele țesuturilor. Indicatii pentru utilizare Claritromicina sunt astfel de boli:

• infecții respiratorii ale tractului respirator superior (nazofaringe, sinusuri paranasale);
• infecții ale tractului respirator inferior: bronșită, pneumonie, pneumonie;
• leziuni infecțioase ale pielii și țesuturilor moi (impetigo, furunculoză, erizipel, infecție a rănilor);
• infecții micobacteriene, stafilococi, streptococi, chlamydia, legionella;
• ca adjuvant la tuberculoză;
• infecții odontogene (acute sau cronice);
• pentru infecția cu HIV;
• cu un ulcer gastric sau intestinal pentru combaterea bacteriilor Helicobacter pylori.

La care grupul antibiotic are claritromicina

Acesta este unul dintre cele mai eficiente tipuri de medicamente antibacteriene cu efecte secundare ușoare, un număr mic de contraindicații. Claritromicina aparține grupului de macrolide - cele mai sigure și mai netoxice antibiotice. În cadrul acestui grup, claritromicina este inclusă în categoria a treia generație de medicamente semisintetice - suplimente, corectate ale substanței active eritromicină.

Compoziție Claritromicină

Principalul ingredient activ este claritromicina. Tabletele pot conține stearat de magneziu, talc, aerosil, amidon, coloranți, povidonă. Compoziția Claritromicinei este secretul hipoalergenicității sale: cazurile de alergie la componente sunt extrem de rare, antibioticul este permis și pacienții sensibili cu intoleranță la penicilină, fapt dovedit în studiile clinice și de laborator.

Formularul de eliberare

Claritromicina este comercializată ambalată în cutii de carton, în cutii cu blistere sau recipiente din plastic de 7, 10 sau 14 bucăți, disponibile în două volume: 250 sau 500 mg. Forma de eliberare a medicamentului este comprimate sau capsule de formă biconvexă, acoperite cu un strat de film alb-negru. Există, de asemenea, suspensii pentru administrarea orală și soluții pentru injectare - această formă de medicament este prescrisă mai des copiilor mici. Doza este indicată în instrucțiunile de utilizare.

Instrucțiuni de utilizare claritromicină

Doza de medicament variază în funcție de tipul bolii. Instrucțiuni de utilizare Claritromicina descrie doza și regulile de utilizare în diferite boli. Pentru infecții ale căilor respiratorii superioare este necesar să luați 1 comprimat de 250 mg de 2 ori pe zi. Când infecția cu Helicobacter pylori, ulcerele, leziunile intestinale și ulcerul duodenal 12, medicamentul este utilizat ca parte a unei terapii combinate, combinat cu medicamente cum ar fi Lansoprazol, Omeprazol, Amoxicilină.

Doza pentru persoanele în vârstă este aceeași ca și pentru adulți, numai administrarea orală, dar este important să se ia în considerare și alte medicamente pe care le ia pacientul și compatibilitatea acestora cu claritromicina. Norme de depozitare: trebuie păstrate într-un loc uscat, protejat de umiditate și de lumina soarelui, la o temperatură care să nu depășească 25 de grade, departe de copii mici. Durata de valabilitate standard este de 3 ani. Aflați mai multe în instrucțiunile de utilizare.

Instrucțiuni privind utilizarea claritromicinei pentru copii

Antibiotic Claritromicina are un rezultat bun în tratamentul pneumoniei, sinuzitei, faringitei, otitei medii, inflamației tractului respirator la copiii de vârste diferite. Pentru adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani, doza este aceeași ca la adulți: de două ori pe zi, dar în cazuri severe numărul de comprimate pe doză nu trebuie să crească. Instrucțiunile privind utilizarea claritromicinei pentru copii depind de forma de dozare: injecția și suspensia prescrise de medicul curant, în funcție de boală, simptome și stare a copilului. Doza permisă pentru copii - 7,5-15 mg pe 1 kg greutate corporală pe zi, maximum 2 doze.

supradoză

Nu puteți lua mai mult de 2 comprimate de claritromicină la un moment dat. Una dintre consecințele posibile ale unui supradozaj cu un antibiotic este febra, dureri abdominale sau cefalee, greață, vărsături, diaree. În cazul manifestărilor severe, trebuie să vă apelați la un medic sau o ambulanță, proceduri de tratament în caz de supradozaj: lavaj gastric sau tratamentul altor simptome. Pentru mai multe detalii, citiți instrucțiunile.

Efecte secundare

Acest antibiotic este considerat sigur și netoxic, dar fiecare organism este individual și are o serie de caracteristici, astfel încât reacțiile adverse pot să apară și să continue pentru o perioadă de timp după terminarea recepției. Factori importanți - prezența patologiilor, a bolilor organelor interne, care pot provoca o reacție și sensibilitate la componentele medicamentului. Astfel de efecte secundare ale Claritromicinei sunt posibile din partea:

• Sistem digestiv: diaree, vărsături, dispepsie; gastrită, esofagită, o creștere a cantității de bilirubină din sânge, pancreatită, modificări ale gustului, culoare a limbii, insuficiență hepatică; foarte rar - anorexie, pierderea apetitului.
• Alergii: erupție cutanată, urticarie, dermatită; șoc anafilactic, mâncărimi buloase.
• Sistemul nervos: amețeli, confuzie, insomnie, tinitus; poate exista un sentiment de anxietate, dezorientare.
• Piele: hiperhidroză, transpirație, acnee, hemoragie.
• Sistemul urinar: schimbare în culoarea urinei, nefrită, probleme renale.
• Muschii și oasele: crampe musculare, mialgie, miopatie.
• Sistemul respirator: sângerare din nas, astm.
• Infecții repetate: candidoză, celulită, gastroenterită, infecții vaginale.
• Reacții locale la injectare: inflamație, durere la locul injectării, flebită.
• Reacții frecvente: oboseală, frisoane, stare generală de rău, astenie, somnolență, tremor.

Contraindicații

În etapele ulterioare ale sarcinii, în timpul alăptării și alăptării, este necesar să se consulte un medic, dar este mai bine să nu mai luați acest medicament, deoarece siguranța pentru dezvoltarea fătului și a copilului nu a fost stabilită. Contraindicații Claritromicina reprezintă reacții alergice la componentele medicamentului: ele trebuie diagnosticate în prealabil, folosind teste speciale. Este interzis să ia pastile la copii sub 12 ani și la femeile însărcinate în primul trimestru.

Poate fi periculos să luați medicamentul dacă pacientul are o patologie asupra ECG, a avut loc o aritmie, există boli hepatice și disfuncție renală, porfirie. În unele boli, dozele pot fi reduse sau timpul dintre doze poate crește. Copiii mici (până la 6 luni) nu recomandă utilizarea injecțiilor, deoarece efectul lor asupra corpului neformat nu a fost studiat.

Interacțiunea cu alte medicamente

Înainte de a cumpăra claritromicină, asigurați-vă că nu luați medicamente incompatibile. Substanța activă a antibioticului are un efect puternic, prin urmare, utilizarea simultană a claritromicinei și a anumitor medicamente este interzisă - acest lucru poate provoca consecințe neașteptate, amenințătoare pentru sănătate. Pentru a face cantitatea potrivită de medicamente și doze ar trebui să medicul care urmează. Pentru a obține efectul maxim al medicamentelor, trebuie să le limitați consumul. Mai multe informații despre interacțiunea cu alte medicamente:

• Este interzis: combinarea Claritromicinei cu Lovastatin, Simvastatin, Terfenadine, Tsisaprid, Astemizol.
• Când luați următoarele medicamente, trebuie să ajustați doza (în principal redusă), deoarece acestea pot suprima acțiunea unuia altora: Rifabutină, Rifapentin, Fenitoină, Fenobarbital, Carbamazepină, Cisaprid, Ritonavir, Zidovudină.
• Medicamente care cresc concentrația de 14-hidroxicaritromicină (metabolit) și reduc eficacitatea claritromicinei: efavirenz, etravirină, nevirapină, pimozidă, rifampicină.

analogi

La fel sunt considerate majoritatea antibioticelor din grupul său, cu aceeași substanță activă sau similară în acțiune. O altă categorie este medicamentul utilizat în aceleași cazuri ca Claritromicina pentru tratarea diferitelor boli și viruși (pentru care se utilizează Claritromicină, citiți instrucțiunile). Deoarece costul medicamentului este ridicat, mulți oameni aleg analogii disponibili, care, potrivit recenziilor, au aproape întotdeauna efectul dorit. Luați în considerare medicamente care sunt considerate analoage de Claritomicină și cazurile de numire a acestora la pacient:

1. Macrolide: Aziklar, Clerimed, Clabax, Clarbakt, Klacid, Fromilid, Bayroklar, Arvitsin, Clerimed, Ecozetrin.
2. Prin boli: Vilprafen, Azitroks, Azitral, Hemomitsin, Zitrolid, Zanotsin, Rovamitsin, Roksida, Azitro Sandoz.

Prețul Claritromicinei

Este un medicament ieftin: 220-400 de ruble, în funcție de numărul de pastile. Cursul terapiei necesită 2-3 pachete de 7 sau 10 capsule (vezi instrucțiunile). Prețul claritromicinei depinde de volumul: 250 mg este mai ieftin decât 500 și de la producător: firmele naționale sunt mai profitabile decât cele europene. Antibioticul este nou, deci creșterea prețurilor poate fi extrem de rară. Medicamentul este distribuit în farmacii, poate fi comandat și achiziționat în magazinul online, cu livrare la punctul de vânzare sau la domiciliu. Luați în considerare cât de mult costă claritromicina 500 mg în directoarele farmacie online:

Pro și contra utilizării antibioticelor Claritromicină în tratament

Căutați secțiunea Claritromicină, aflată în secțiunea mare a medicamentelor.

Claritromicina este un antibiotic aparținând grupului macrolidic. Medicamentele incluse în acesta sunt cele mai puțin toxice.

Ei sunt bine tolerați de către pacienți, efectele toxice ale medicamentelor asupra sistemului nervos central nu au.

Claritromicina este derivată din eritromicina (în latină - Clarithromycinum), obținută la mijlocul secolului al XX-lea.

La acea vreme, eritromicina a fost utilizată pentru a trata bolile cauzate de bacteriile gram-pozitive.

Până în anii 80 ai secolului XX, sfera de aplicare a macrolidelor sa extins, deoarece medicamentele din acest grup s-au dovedit a fi eficiente împotriva bacteriilor cum ar fi legionella, mycoplasma și chlamydia.

Descrierea antibioticelor

Claritromicina este de câteva ori mai eficace decât eritromicina și prezintă cele mai bune proprietăți antibacteriene. Formula lui este C₃₈H₆₉NU₁₃. Numele latin este Clarithromycinum.

Antibioticele semisintetice inhibă procesul de combinare a proteinei bacteriene și acționează asupra agenților patogeni localizați în interiorul și în exteriorul celulelor. Efectul medicamentelor antiinflamatorii, imunomodulatoare, mucoregulatorii.

Medicamentul este eficient împotriva:

• bacterii aerobe;
• bacterii intracelulare;
• bacterii anaerobe.

Acțiunea antibioticului vă permite să luați-o în primul rând în caz de ulcer gastric pentru eradicarea Helicobacter pylori.

Substanța activă are o absorbție rapidă cu două vârfuri pentru a atinge concentrația maximă. Din corpul este excretat.

Antibiotic în ftiziologie: pentru ceea ce este prescris

Claritromicina este unul dintre puținele medicamente ale căror grupuri farmacologice sunt macrolide și prezintă eficacitate împotriva Mycobacterium tuberculosis. Având în vedere creșterea bacteriilor rezistente la tuberculoză la medicamentele de primă linie administrate cu boala, acest medicament este inclus în regimul de tratament al pacienților ca alternativă.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a trata o boală nou diagnosticată. Pentru a obține efectul dorit, antibioticul este combinat cu alte medicamente, de exemplu, medicamentul este capabil de sinergism în cazul terapiei articulare cu izoniazid și rifampicină (medicamente antituberculoase).

Ce ajută

Claritromicina este indicată pentru tratamentul în prezența următoarelor infecții bacteriene:

1. piele și țesut moale;
2. organe digestive;
3. tractului respirator superior și inferior.

Boli pentru care medicamentul este prescris include:

• inflamația urechii medii;
• inflamația sinusurilor;
• inflamația cronică a amigdalelor;
• inflamația țesutului mucus și limfoid al faringelui;
• bronșită, pneumonie, inclusiv în comunitate;
• leziunea infecțioasă a secțiunilor medii și profunde ale foliculului de păr, erizipel, furunculoză;
• chlamidia, micobacterioza.

Medicamentul este utilizat pentru a reduce frecvența recurenței ulcerelor intestinale.

Efecte secundare

Medicamentul poate provoca efecte adverse. Acestea includ:

• mâncărime și erupții cutanate, transpirații intense;
• percepția gustului depreciată;
• dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, balonare;
• inflamația limbii, o boală a mucoasei orale;
• o creștere a lumenului vaselor de sânge;
• leucopenie, trombocitopenie;
• candidoza.

Din partea sistemului nervos, sunt posibile amețeli, insomnie, psihoze, halucinații, dureri de cap, anxietate, frică, somnolență, parestezii.

În caz de supradozaj de medicamente, există o încălcare a conștienței, dureri abdominale severe, greață și vărsături. Medicamentul trebuie întrerupt și stomacul trebuie spălat cu cărbune activ sau alt absorbant.

Ajutor! Când se administrează un antibiotic pot crește manifestările simptomatice ale miasteniei.

Contraindicații

Medicamentul nu este utilizat pentru hipersensibilitate individuală la medicament. Și, de asemenea, cu:

1. porfirie;
2. sarcina (în 1 trimestru);
3. alăptarea;
4. hiperkaliemia;
5. copii sub șase luni.

Medicamentul este luat cu precauție:

• în prezența bolilor grave ale ficatului și rinichilor;
• pacienții care suferă de insuficiență cardiacă severă, tulburare de sinus;
• persoanele care iau medicamente în paralel, a căror descompunere se produce în ficat.

Este important! Forma suspensiei este luată cu prudență în prezența diabetului.

De asemenea, este interzisă administrarea unui antibiotic cu Terfenadină (un antihistaminic, agent antialergic), Tsisaprid (un laxativ cu stimulare a motilității gastrointestinale), în special pentru bolile de inimă.

Este important! Nu împărțiți medicamentul cu pimozidă (neuroleptic). Concentrația de substanțe psihotrope crește, ceea ce poate provoca efecte cardiotoxice severe, manifestate de o încălcare a ritmului inimii și conducerea inimii.

Utilizarea simultană cu colchicina este inacceptabilă, încălcând funcția ficatului sau a rinichilor. În timpul funcționării normale a acestor organe, doza de colchicină trebuie redusă.

Caracteristicile medicamentului

În cazurile severe sau incapacitatea de a lua comprimate și capsule, administrarea intravenoasă este prescrisă la o doză de 0,5 g pe zi timp de până la 5 zile, apoi, dacă este posibil, pacientul este transferat în formă orală. Durata terapiei depinde de mărturia individuală a pacientului.

Pacienții cu afecțiuni hepatice cronice la momentul tratamentului au nevoie de enzime serice de control. Când este luat împreună cu medicamente care afectează trombina prin distrugerea completă a acesteia, este necesară o evaluare constantă a căii externe de coagulare a sângelui.

Mecanismul de acțiune în combinație cu alte medicamente

Atunci când sunt luate simultan cu medicamente cum ar fi Ciclosporină, Tisaprid, Rifabutin, Omeprazol, antibioticul poate crește concentrația lor în sânge. În cazul omeprazolului, concentrația de Claritromicină crește ușor.

Itraconazolul (medicament antifungic) crește concentrația antibioticului în sânge, crescând în același timp concentrația proprie.

O creștere de două ori a Claritromicinei este posibilă atunci când este utilizată împreună cu Atazanavir (un medicament pentru tratarea infecției cu HIV).

Acționează pentru a reduce concentrația antivirală a zidovudinei utilizată în tratamentul infecției cu HIV.

Riscul creșterii hipoglicemiei crește în cazul administrării simultane de agenți hipoglicemici antibiotici și orali, medicamente care reduc glucoza din sânge.

Claritromicina pentru copii

Copiii cu vârsta de până la 12 ani sau cu o greutate corporală de până la 33 kg nu primesc Claritromicină sub formă de comprimate. O suspensie destinată copiilor cu vârsta mai mare de 6 luni poate fi injectată cu o seringă specială și apoi îi dă copilului lichid.

De obicei, doza zilnică de medicament este împărțită în două doze. Este exclusă doza dublă la un moment dat, deoarece riscul otrăvirii este ridicat. Forma de comprimate este prezentată copiilor de la 12 ani.

Ceea ce distinge drogul original și diferențele de celelalte forme de eliberare

Claritromicina este produsă de multe companii farmaceutice din diferite țări, sub diferite denumiri, dar cu un ingredient activ.

Kit de prim ajutor

Claritromicina este un antibiotic macrolidic

Denumirea medicamentului: CLARITHROMYCIN (CLARITHROMYCIN)

Denumire internațională: claritromicină (claritromicină)
KFG: antibiotic macrolidic
Proprietar reg. certificate: VERTEX CJSC (Rusia)

FORMULA DE DOZĂ, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ:

Capsule din gelatină tare, alb; conținutul de capsule - pulbere sau masă compactată de culoare albă sau albă, cu o nuanță gălbuie de culoare, care se dezintegrează atunci când este presată.

1 capace claritromicină 250 mg

Excipienți: lactoză monohidrat - 27,4 mg, amidon de porumb - 10,5 mg, povidonă (polivinilpirolidonă medicală cu greutate moleculară mică) - 14,5 mg, croscarmeloză sodică -6,4 mg, polisorbat 80 1,6 mg, stearat de calciu 3,2 mg, talc 6,4 mg.

Compoziția capsulelor din gelatină tare: gelatină, dioxid de titan.

7 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Macrolid antibiotic bacteriostatic din a doua generație din grupul de macrolide cu un spectru larg de acțiune. Violază sinteza proteică a microorganismelor (prin legarea subunității 50S a membranei ribozomale a celulei microbiene).

Activ impotriva: Streptococcus agalactiae (Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus viridans, Staphylococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter (Campylobacter) pylori, Campylobacter jejuni, chlamydia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii, Corynebacterium spp., Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, unele anaerobi (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus) și micobacterii altele decât M. tuberculosis.

Absorbția este rapidă. Alimentarea încetinește absorbția fără a afecta în mod semnificativ biodisponibilitatea. Biodisponibilitatea claritromicinei sub formă de suspensie este echivalentă cu sau ușor mai ridicată decât atunci când este luată ca o pilulă. Comunicarea cu proteinele plasmatice - mai mult de 90%. După o singură doză, sunt înregistrate vârfuri de 2 C._max. Al doilea vârf se datorează capacității medicamentului de a se concentra în vezica biliară, urmată de o eliberare graduală sau rapidă. E timpul să ajungem la C_max când se administrează oral 250 mg - 1-3 ore

După ingerare, 20% din doza acceptată este hidroxilată rapid în ficat de către enzimele citocromului P450 cu formarea principalului metabolit - 14-hidroxilaritromicină, care are o activitate antimicrobiană pronunțată împotriva Haemophilus influenzae.

În cazul unui aport regulat de 250 mg pe zi, concentrațiile de echilibru ale medicamentului nemodificat și ale metabolitului său principal sunt de 1 și, respectiv, de 0,6 μg / ml; T_1/2- 3-4 ore și respectiv 5-6 ore. Creșterea dozei la 500 mg / zi, concentrația de echilibru a medicamentului nemodificat și a metabolitului său în plasmă - 2,7-2,9 și 0.83-0.88 g / ml; T_1/2- 4,8-5 h și respectiv 6,9-8,7 ore. La concentrații terapeutice se acumulează în plămâni, piele și țesuturile moi (în care 10 ori concentrații serice).

Se excretă prin rinichi și cu fecale (20-30% în formă neschimbată, restul ca metaboliți). Cu o singură doză de 250 mg și 1,2 g, rinichii elimină 37,9 și 46%, cu fecale 40,2 și respectiv 29,1%.

- infecții ale tractului respirator inferior (bronșită, pneumonie);

- infecții ale tractului respirator superior (faringită, sinuzită, otită medie);

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (foliculită, erizipel);

- infecții micobacteriene comune sau localizate cauzate de Mycobacterium avium și Mycobacterium intracellulare;

- infecție localizată provocată de Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum și Mycobacterium kansasii;

- eliminarea H. pylori și reducerea frecvenței recurenței ulcerului duodenal.

Pentru adulți, doza medie pentru administrarea orală este de 250 mg de două ori pe zi. Dacă este necesar, puteți aloca 500 mg de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este de 6-14 zile.

Pentru copii, medicamentul este prescris într-o doză de 7,5 mg / kg corp / zi. Doza zilnică maximă este de 500 mg. Durata tratamentului este de 7-10 zile.

Pentru tratamentul infecțiilor cauzate de Mycobacterium avium, claritromicina se administrează pe cale orală - 1 g de 2 ori pe zi. Durata tratamentului poate fi de 6 luni sau mai mult.

La pacienții cu insuficiență renală, cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml / min, doza de medicament trebuie redusă de 2 ori. Durata maximă a cursului la pacienții din acest grup nu trebuie să depășească 14 zile.

Cele mai frecvente plângeri ale sistemului digestiv: greață, dispepsie, durere abdominală, vărsături și diaree. Există semne de dezvoltare a colitei pseudomembranoase de la mediu la amenințarea vieții. Alte reacții adverse includ dureri de cap, tulburări de gust și creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice.

Există semne de cazuri rare de parestezii.

Există semne de cazuri rare de hepatită cu valori crescute ale enzimelor hepatice în sânge și de dezvoltare a colestazei și a icterului. Aceste leziuni ale ficatului au fost în unele cazuri severe și, de regulă, reversibile. În cazuri excepționale, a fost observată insuficiență hepatică cu un rezultat fatal.

Există semne de cazuri rare de creștere a concentrației plasmatice a creatininei, de dezvoltare a nefritei interstițiale, de dezvoltare a insuficienței renale.

La administrarea claritromicinei, s-au observat pe cale orală reacții alergice, intensitatea cărora a variat de la urticarie și erupție cutanată până la anafilaxie și sindrom Stevens-Johnson.

Există semne de pierdere a auzului în timpul tratamentului cu claritromicină, care în cele mai multe cazuri a fost restaurată după întreruperea tratamentului cu medicament. De asemenea, au fost raportate modificări ale percepției gustului, care apar, de obicei, împreună cu o încălcare a gustului.

Există semne de dezvoltare a glossitei, stomatitei, candidozelor mucoasei orale și modificarea culorii limbii în timpul tratamentului cu claritromicină. De asemenea, s-a raportat o modificare a decolorării dinților la pacienții tratați cu claritromicină. Decolorarea dinților în majoritatea cazurilor a fost reversibilă.

În cazuri rare, a fost observată hipoglicemia; în unele dintre aceste cazuri, hipoglicemia sa dezvoltat la pacienții care au luat agenți hipoglicemianți orali sau insulină în timpul tratamentului cu claritromicină.

Au fost raportate cazuri individuale de trombocitopenie și leucopenie.

La administrarea claritromicinei s-au observat efecte adverse tranzitorii asupra sistemului nervos central: amețeli, anxietate, frică, frică, insomnie, coșmaruri, tinitus, confuzie, dezorientare, halucinații, psihoză și depersonalizare.

În tratamentul cu claritromicină, ca și în cazul utilizării altor macrolide, a fost observată foarte rar o prelungire a intervalului QT, inclusiv a aritmiei ventriculare. ventriculară tahicardie paroxistică și flutter sau fibrilație ventriculară.

- recepția simultană a derivaților de ergot;

- în tratamentul cu claritromicină, este interzisă administrarea de cisapridă, pimozidă, astemizol și terfenadină; La pacienții care iau simultan aceste medicamente cu claritromicină, există o creștere a concentrației acestora în sânge. În același timp, este posibilă prelungirea intervalului QT și dezvoltarea aritmiilor cardiace, inclusiv tahicardia ventriculară paroxistică, fibrilația ventriculară și flutterul atrial sau fibrilația ventriculară;

- încălcări grave ale ficatului și / sau rinichilor;

- Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

Siguranța claritromicinei în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. Prin urmare, în timpul sarcinii, claritromicina este prescrisă numai în absența terapiei alternative, dacă beneficiul preconizat depășește riscul posibil pentru făt.

Claritromicina penetrează în laptele matern, astfel încât, dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării trebuie să înceteze să alăpteze.

În prezența bolii cronice de ficat, este necesară efectuarea unei monitorizări periodice a enzimelor serice.

Cu precauție prescrisă pe fundalul medicamentelor metabolizate de ficat (se recomandă măsurarea concentrației acestora în sânge).

În cazul administrării concomitente cu warfarină sau alte anticoagulante indirecte, este necesar să se controleze timpul de protrombină.

Cu antecedente de boli cardiace, nu se recomandă administrarea simultană cu terfenadină, cisapridă, astemizol.

Trebuie acordată atenție posibilității de rezistență încrucișată între claritromicină și alte antibiotice macrolide, precum și lincomicina și clindamicina.

Cu utilizarea prelungită sau repetată a medicamentului se poate dezvolta suprainfecție (creșterea bacteriilor și ciupercilor insensibile).

Simptome: greață, vărsături, diaree, cefalee, confuzie.

Tratament: în caz de supradozaj, este necesară spălarea gastrică imediată și tratamentul simptomatic. Hemodializa și dializa peritoneală nu determină o modificare semnificativă a nivelului de claritromicină din ser.

Când crește concomitent concentrația sanguină a medicamentelor, metabolizate in ficat prin enzimele citocromului P450, anticoagulante, carbamazepină, teofilină, astemizol, cisapridă, terfenadină (de 2-3 ori), triazolam, midazolam, ciclosporina, disopiramida, fenitoina, rifabutina, lovastatina, digoxina, alcaloizii de ergot

Au fost raportate cazuri rare de necroză acută a mușchilor scheletici, care coincideau în timp cu numirea simultană a claritromicinei și inhibitorii MMC-CoA reductazei, lovastatinei și simvastatinei.

Există semne de creștere a concentrațiilor de digoxină în plasmă la pacienții care au primit atât digoxină, cât și comprimate de claritromicină. La acești pacienți, este necesar să se monitorizeze constant conținutul de digoxină din ser, pentru a evita intoxicația digitalică.

Claritromicina poate reduce clearance-ul triazolamului și, prin urmare, poate crește efectele sale farmacologice cu dezvoltarea somnolenței și a confuziei.

Utilizarea concomitentă a claritromicinei și a ergotaminei (derivați de ergot) poate duce la intoxicație acută cu ergotină, manifestată prin vasospasm periferic sever și sensibilitate perversă.

Administrarea concomitentă de zidovudină orală la adulți infectați cu HIV și la comprimatele de claritromicină poate duce la scăderea concentrațiilor de echilibru ale zidovudinei. Având în vedere că claritromicina este de natură să modifice absorbția administrat oral concomitent cu zidovudină, această interacțiune evitate în mare măsură în timpul tratamentului cu claritromicină și zidovudină la diferite ore ale zilei (fără interval mai mic de 4 ore).

Cu numirea simultană a claritromicinei și a ritonavirului, concentrația serică de claritromicină crește. Nu este necesară corectarea dozei de claritromicină în aceste cazuri la pacienții cu funcție renală normală. Cu toate acestea, la pacienții cu clearance al creatininei de la 30 la 60 ml / min, doza de claritromicină trebuie redusă cu 50%. Pentru clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min, doza de claritromicină trebuie redusă cu 75%. În cazul tratamentului simultan cu ritonavir, claritromicina nu trebuie administrată în doze mai mari de 1 g pe zi.

CONDIȚII DE DEPOZITARE ȘI VIAȚĂ TIMPULUI

Lista B. într-o zonă uscată, protejată de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Claritromicina antibiotică: klacid

Claritromicina este un antibiotic modern, utilizat pe scară largă și eficient în practica medicală.

Macrolide: claritromicină

Claritromicina aparține grupului de antibiotice macrolide.
Prima macrolidă - eritromicina a fost sintetizată la mijlocul secolului trecut. Astăzi, macrolidele sunt utilizate pe scară largă în medicină pentru tratamentul bolilor cauzate de microorganismele rezistente la peniciline.
Macrolidele sunt considerate cele mai puțin toxice, deoarece se acumulează direct în focalizarea inflamatorie și au un efect minim asupra stării generale a corpului.
Antibiotic claritromicină - medicament posusintetichesky cu efect bacteriostatic care inhiba diviziunea celulelor bacteriene și pauză sale reproducerea și creșterea în interiorul corpului.
Claritromicina și preparate pe baza sa de eficiente în tratamentul bolilor cauzate de stafilococi, chlamydia, streptococi și E. coli: infecții intestinale ale tractului respirator superior și a căilor respiratorii.

Claritromicina: Klacid și alți analogi

Klacid este denumirea comercială a medicamentului al cărui ingredient activ este claritromicina.

Antibioticul Klacid este unul dintre medicamentele produse pe baza de claritromicină. Klacid Abbot este produs de o companie internațională în filialele sale din Italia, Franța și Anglia. Medicamentele destul de scumpe "Abbot" se fac folosind tehnologii moderne de înaltă precizie și sunt de încredere de către medici din întreaga lume.

Sunt cunoscute analogii mai ieftine ale medicamentelor bazate pe claritromicină, produse în țările CSI, în India și în Europa de Est. De exemplu: Clarithromycin Protex, Clarbact și Clubbax (India); Clarithromycin Verte, Ekozirtin (Rusia); Claritromicina Pliva (Croația); Claritromicina Sănătate (Ucraina); Fromilid (Slovenia) și alții

Se crede că în unele întreprinderi pot exista încălcări ale tehnologiei de fabricație, ceea ce duce la eliberarea produselor de calitate redusă.
Claritromicina în orice preparate are un efect negativ asupra digestiei, ficatului și rinichilor, uneori provocând reacții alergice.
Medicamentul este vândut în farmacii la prezentarea unei rețete.

Claritromicina: aplicare

Bacteriile secretă beta-lactamază, care distrug antibioticul în organism. Claritromicina este rezistent la beta-lactamaze și au un efect negativ asupra numărului de bacterii: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, streptococul, agenți cauzatori de lepra, sporotricoză, pneumonia, gonoreea, chlamydia si pnevmohlamidoza, fete, Haemophilus influenzae, listerioza.

Ce boli sunt prescrise medicamentele de claritromicină?

• Boli ale organelor respiratorii superioare și inferioare: sinuzite, faringite, amigdalite, pneumonie, bronșită, boala legionarilor.
• Leziuni infecțioase ale țesuturilor moi și ale pielii: erizipel, celulită, foliculită, streptoderma, stafilocer.
• Boli infecțioase în sistemul maxilarului dinților.
• Infecții cauzate de micobacterii.
• Tratamentul pacienților infectați cu HIV, pentru prevenirea infecțiilor cauzate de micobacterii.
• Pentru tratamentul ulcerului peptic al Helicobacter pylori.

Claritromicina: contraindicații

• Sensibilitate ridicată la claritromicină și componente ale medicamentelor bazate pe aceasta.
• Sarcina - primul trimestru și alăptarea. Unele medicamente implică utilizarea medicamentului în trimestrele 2 și 3 ale sarcinii, dacă beneficiile pentru mamă depășesc pericolul pentru făt. La momentul întreruperii consumului de droguri, copilul se hrănește.
• Porphyria.
• Copii sub 12 ani care cântăresc mai puțin de 40 kg. Unele preparate de claritromicină sub formă de pulbere din care se face suspensia sunt utilizate pentru a trata copiii.
• Pacienți cu insuficiență normală de funcționare a rinichilor și a ficatului.

Claritromicina: medicamente incompatibile

Antibioticul nu poate fi utilizat simultan cu următoarele medicamente:

• cisapridă;
• dihidroergotamină;
• astemizol;
• terfenadina;
• pimozidă;
• Ergotamină.

Dacă luați Claritromicină în același timp cu alte antibiotice macrolide, există o competiție de medicamente, care distruge complet efectul terapeutic al ambelor medicamente.

Claritromicina: forme de eliberare

• Tablete de 0,25 și 0,5 g. În ambalaj pot fi 5, 7, 10 sau 14 comprimate.
• Pulbere pentru auto-suspendare.
• Pulbere sterilă pentru injectare.

Claritromicina: doza și doza

Aplicați medicamentul, indiferent de masă.
Durata medicamentului este de 5-14 zile.
Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, doza terapeutică uzuală este de 250 mg, 2 doze pe zi.
În cazul infecțiilor severe, micobacteriilor și sinusitelor, doza este crescută la 500 mg de două ori pe zi.
Pacienți cu insuficiență hepatică: doză zilnică de cel mult 250 mg.
Pacienți cu insuficiență renală: doză zilnică de 250 mg pe zi; pentru infecții severe, 250 mg de două ori pe zi, a doua doză nu mai devreme de 12 ore.
Pacienți cu SIDA, în tratamentul MAS: doză zilnică de 500 mg de două ori pe zi. Tratamentul cu medicamentul produs atâta timp cât există un efect terapeutic.
Tratamentul infecției odontogene: 250 mg de două ori pe zi timp de 5 zile.
Tratamentul bolilor cauzate de Helicobacter pylori se face în asociere cu alte medicamente. Dozare: 0,5 g 2 doze pe zi în asociere cu omerprazol, lansoprazol și amoxicilină timp de 7-10 zile; sau 0,5 g de trei ori pe zi în asociere cu omeprazol și lansoprazol timp de 2 săptămâni.

Claritromicina: acțiune în interiorul corpului

Tabletele sunt înghițite fără mestecare sau zdrobire. O masă cristalină omogenă a tabletei este eliberată tot timpul când trece prin organele digestive.
Cantitatea maximă de medicament se acumulează în organism la 6 ore după ingestie. În țesuturile organismului, antibioticul este reținut de 2 ori mai mult decât în ​​sânge.
De la 70 la 86% din medicament se excretă în fecale și urină.
Toate reacțiile chimice cu claritromicină apar în ficat.

Claritromicina: efecte secundare

Claritromicina și toate medicamentele pe baza acesteia pot da următoarele efecte secundare.

• Aritmie ventriculară și tahicardie.
• Boala stomacului și a stomacului, pacientul începe să se simtă grețuri și vărsături, apare diaree.
• Stomatită, inflamația limbii și candidoză în gură, decolorarea limbii.
• Decolorarea dintilor - trece dupa curatarea profesionala.
• Deteriorarea reversibilă a ficatului, hepatita icterului (rare), în special în timp ce luați alte medicamente.
• Amețeli și dureri de cap, insomnie și anxietate, coșmaruri, temeri și psihoze, halucinații și convulsii.
• Pierderea auzului - trece după ce încetați să luați claritromicină.
• Schimbarea mirosului.
• Urticarie și mâncărime, sindrom Stevens-Johnson.
• Modificări ale sângelui: trombocitopenie, leucopenie, creșteri crescute, hipoglicemie.

Claritromicina: supradozaj

O supradoză a medicamentului este însoțită de greață, vărsături și dureri abdominale. Caracteristic comportament paranoic. În organism scade nivelul de potasiu, scade nivelul de oxigen din sânge.

În aceste cazuri, pacientul este spălat stomac și tratament simptomatic.

Numai un medic certificat poate determina necesitatea tratamentului cu claritromicină și poate prescrie un regim de tratament.