Mig 400

Instrucțiuni de utilizare:

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidic utilizat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile pentru gripă și răceli, precum și pentru reducerea durerii de diverse etiologii.

Acțiune farmacologică MiG 400

O parte din Mig 400 ibuprofen este un derivat al acidului propionic, care are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii. De asemenea, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are activitate antiplachetară.

Efectul analgezic al componentului activ al Mig 400 este cel mai pronunțat cu dureri care au o natură inflamatorie. În acest caz, proprietatea anestezică a medicamentului nu aparține tipului de stupefiante.

Eliberați formularul Mig 400

Mig 400 este produs sub formă de comprimate ovale cu marcă față-verso și "E" în relief, în blistere cu câte 10 bucăți fiecare.

Mig 400 (1 comprimat) conține ibuprofen într-o cantitate de 400 mg. Pe lângă componenta activă, Mig 400 conține excipienți: dioxid de siliciu coloidal, amidon de sodiu carboximetil (tip A), amidon de porumb, stearat de magneziu.

Analogi Mig 400

Analogii Mig 400 în componenta activă sunt medicamentele Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex și Faspeek.

Mecanismul de acțiune pentru analogii Mig 400 este următorul medicament: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax și Nekt.

Indicații pentru utilizarea MiG 400

Medicamentul Mig 400, în conformitate cu instrucțiunile prescrise pentru tratamentul simptomatic:

• migrenă;
• Dureri de cap;
• nevralgiei;
• Durere de dinți;
• Dureri menstruale;
• Dureri musculare și articulare;
• Febra gripală și bolile catarre.

Contraindicații

Mig 400 are o serie de contraindicații. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru:

• "Triada de aspirină";
• Eczeme și ulcer peptic, inclusiv ulcer peptic și 12 ulcere duodenale și boală Crohn;
• Sângerarea diverselor etiologii;
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare, inclusiv hipocoagularea;
• Boli ale nervului optic;
• Sarcina și alăptarea;
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Antecedente de hipersensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și acid acetilsalicilic;
• Hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc Mig 400.

În pediatrie, tabletele Mig 400 pot fi administrate de la vârsta de doisprezece ani.

Mig 400, instrucțiuni, trebuie luate cu prudență:

• În contextul insuficienței cardiace;
• La bătrânețe;
• În contextul cirozei hepatice cu hipertensiune portală;
• Cu hipertensiune;
• Cu sindrom nefrotic;
• Atunci când gastrita, enterita și colita;
• În contextul insuficienței hepatice și a rinichiului;
• Cu ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
• În contextul hiperbilirubinemiei;
• În contextul bolilor de sânge cu etiologie necunoscută.

Mod de utilizare Mig 400

Doza inițială de medicament Mig 400, conform instrucțiunilor, pentru adulți și copii nu mai mici de 12 ani este de 800 mg, împărțită în doze egale în 3-4 doze.

În unele cazuri, este posibilă creșterea dozei zilnice la trei comprimate Mig 400, dar ar trebui redusă la cea obișnuită după reducerea simptomelor.

Pe fondul afectării funcției renale, inimii sau ficatului, doza de Mig 400, conform instrucțiunilor, trebuie redusă.

Conform instrucțiunilor, tabletele Mig 400 nu trebuie luate mai mult de șapte zile, precum și în doze mai mari, deoarece aceasta poate duce la o supradoză care se manifestă ca:

• Dureri de cap;
• Dureri abdominale;
• Insuficiență renală acută;
• Tinitus;
• Vărsături și greață;
• bradicardie;
• Acidoză metabolică;
• Somnolență și letargie;
• Întreruperea respiratorie;
• depresie;
• Scăderea tensiunii arteriale;
• comă;
• Fibrilația atrială;
• Tahicardia.

Interacțiune medicamentoasă

Eficacitatea diureticelor tiazidice și furosemidului poate fi redusă atunci când se utilizează simultan cu Mig 400, care este asociat cu retenția de sodiu.

Utilizarea combinată a ibuprofenului, care face parte din Mig 400, cu anticoagulante orale și acid acetilsalicilic nu este recomandată.

În plus, Mig 400 poate reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

Riscul unui efect nefrotoxic crește cu terapia asociată cu Mig 400 cu tacrolimus.

Efecte secundare

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, tabletele Mig 400 pot provoca leziuni sistemelor corporale diferite.

Tulburările sistemului digestiv pot manifesta diverse simptome, dintre care cele mai susceptibile de a dezvolta vărsături, dureri abdominale, flatulență, greață, arsuri la stomac, diaree, constipație. În cazuri rare, poate fi observată ulcerarea mucoasei gastrointestinale, complicată prin sângerare și perforare. Dacă există semne de sângerare în tractul gastro-intestinal, Mig 400 trebuie anulat. În plus, tulburările se pot manifesta ca:

• Dureri de gura;
• pancreatită;
• Iritarea sau uscarea mucoasei orale;
• Stomatita aftoasă;
• Ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
• Hepatita.

Tulburările sistemului nervos atunci când se administrează Mig 400 comprimate se manifestă cel mai adesea sub forma:

• Dureri de cap;
• Nervozitatea și iritabilitatea;
• insomnie;
• amețeli;
• Agitatie psihomotorie;
• anxietate;
• depresie;
• somnolență;
• halucinații;
• Confuzie.

Tulburările altor sisteme ale corpului în timpul tratamentului cu Mig 400, conform instrucțiunilor, includ:

• Bronhospasmul și scurtarea respirației (sistemul respirator);
• Tahicardie, insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută (sistem cardiovascular);
• Daune toxice pentru nervul optic, pierderea auzului, vedere încețoșată sau vedere dublă, tonifiere sau tinitus (organe senzoriale);
• Anemie, agranulocitoză, trombocitopenie și purpură trombocitopenică (sistem hematopoietic);
• Alergie nefrită, insuficiență renală acută, poliurie, sindrom nefrotic, cistită (sistemul urinar).

Utilizarea prelungită a comprimatelor Mig 400 în doze mari crește riscul de sângerare (gastrointestinală, uterină, gingivală, hemoroidală) și insuficiență vizuală.

Pe fondul tratamentului în curs de desfășurare cu medicamentul Mig 400, cele mai probabile reacții alergice sunt:

• Bronhospasm sau dispnee;
• Edemul lui Quincke;
• eozinofilie;
• Erupție cutanată și mâncărime;
• Eritem eritemat multiform;
• Șoc anafilactic;
• Reacții anafilactoide;
• febră;
• Necroliza epidermică toxică;
• Rinita alergică.

Condiții de depozitare

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian cu vânzări de peste 36 de luni, în condiții de depozitare standard (la temperaturi de până la 30 ° C).

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Indiciile medicului movalis

• structură
• Forme de eliberare și ambalare
• Proprietăți farmacologice
• Indicații pentru utilizare
• Dozare și administrare
• Contraindicații
• Semne clinice de supradozaj
• Efecte secundare
• Interacțiunea cu alte medicamente
• Condiții de depozitare și termen de valabilitate
• Condiții de vânzare a farmaciei
• Analogi ai medicamentului
• opinii

structură

Ingredientele active ale medicamentului sunt: ​​sarea de sodiu a sulfatului de condroitină - 600 mg. Glucozamină clorhidrat - 750 mg. Substanțe suplimentare: fructoză, acid citric anhidru.

Forme de eliberare și ambalare

Medicamentul este produs sub formă de pulbere albă sau gălbuie, inodor, utilizat pentru prepararea soluției, care se administrează pe cale orală.

Acest instrument este ambalat în saci sigilați de 5 g. Într-o cutie poate fi 10, 15 sau 30 de pungi.

Pentru tratamentul articulațiilor, cititorii noștri utilizează cu succes SustaLife. Văzând popularitatea acestui instrument, am decis să-i oferim atenție.
Citiți mai multe aici...

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Sulfatul de condroitină - este o mucopolizaharidă care face parte din proteoglicani, care, împreună cu fibrele de colagen, formează matricea țesutului cartilajului. Planșele pronunțată calitate hondroprotektivnoe: impact asupra metabolismului calciului și fosforului în țesutul cartilagii, împiedică dezvoltarea activității enzimelor care cauzează distrugerea țesutului osos, îmbunătățește procesele de regenerare in subcondral oase si cartilaje parte. Efect antiinflamator și analgezic datorită capacității de a reduce semnificativ eliberarea mediatorilor inflamatori în lichidul sinovial, precum și de a bloca producerea de leucotrienă B4 și prostaglandină E2.

Normalizează activitatea suprafețelor cartilaginoase, împiedicându-le să se exceseze și să se îndoaie. Mărește cantitatea de lichid sinovial produs, care îmbunătățește semnificativ performanța motorului articulațiilor.

Glucozamina clorhidrat este o substanță care aparține grupului de corectori ai metabolismului cartilajului și țesutului osos. Efectuează acțiunea predominantă în procesul de formare a țesuturilor cartilajului, deoarece acestea nu se formează în cazul lipsei de glucozamine. De asemenea, stimulează producerea de mucopolizaharide, condroitină și acid hialuronic. Are efect antiinflamator, reduce procesele degenerative ale articulațiilor.

Farmacocinetica. Administrarea internă a condroitinei este însoțită de absorbția sa rapidă din canalul intestinal. Nivelul maxim în sânge este detectat după 2,5-3 ore. Biodisponibilitatea - 13%. Cumulat în lichidul sinovial. Aproximativ 80% din substanță este excretată prin rinichi cu urină, restul de 20% este excretat nemodificat.

Indicații pentru utilizare

• Tratamentul artrozei de diverse etiologii.
• Tratamentul osteoartritei articulațiilor genunchiului și șoldului.
• Tratamentul osteocondrozei articulațiilor fațete.

Dozare și administrare

Această formă de medicament este destinată numai administrării orale. În acest caz, toată pulberea din pungă trebuie dizolvată într-un pahar de apă fiartă și răcită și imediat beată.

Adulților, precum și adolescenților cu vârsta de peste 12 ani li se prescrie un plic de două ori pe zi timp de o lună, apoi se reduce doza - 1 plic o dată pe zi.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la componentele principale sau suplimentare ale medicamentului.
• Pacienți cu vârsta sub 12 ani.
• Perioada de sarcină și alăptarea.

Cu precauție extremă, medicamentul este prescris pacienților care suferă de:

1. Insuficiență hepatică și / sau renală.
2. Încălcarea formării elementelor sangvine sau a factorilor de coagulare a acestora.
3. Diabetul zaharat

Semne clinice de supradozaj

Supradozajul acestui medicament este extrem de rar. În unele cazuri, posibile încălcări ale sistemului digestiv - arsuri la stomac, recurențe de greață, vărsături, diaree sau constipație, durere în secțiunea mijlocie a stomacului. Uneori există simptome nedorite ale pielii: urticarie, mâncărime. Utilizarea pe termen lung a medicamentului fără pauze adecvate între cursurile de tratament crește riscul de erupție cutanată hemoragică.

Antidotul specific nu va fi găsit, prin urmare, în caz de supradozaj de droguri, se efectuează o terapie standard de detoxifiere.

Efecte secundare

În timpul utilizării pulberii pentru administrare internă, pot fi observate reacții nedorite cum ar fi:

• Manifestări alergice: dermatită, eritem cutanat și mâncărime, umflarea membranelor mucoase.
• Inflamație crescută (flatulență).
• Durerea din epigastru.
• Constipație sau diaree.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană a medicamentului Hondromed Plus cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene conduce la o creștere a efectului terapeutic al ambelor medicamente.

Este inacceptabil să se utilizeze acest medicament cu antiagregante și anticoagulante indirecte, deoarece în acest caz crește riscul de sângerare.

Reduce absorbția cloramfenicolului și a agenților antibacterieni semisintetici și are efect opus asupra tetraciclinelor.

Medicamentul nu afectează reacția în timpul conducerii vehiculelor sau trecerea altor activități potențial periculoase.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc care nu este accesibil copiilor, protejat de umiditate și de lumina directă a soarelui.

Termenul de valabilitate al produsului este de 2 ani. Medicamentul nu este utilizat după data de expirare. Reziduurile medicamentului trebuie distruse.

Condiții de vânzare a farmaciei

Acest medicament este eliberat fără prescripție.

Analogi ai medicamentului

• Artra (producător american).
• Arthrotsin (producător Rusia).
• Digan (Producător India).
• Teraflex (producător USA).
• Revmagerb (producător Polonia).
• Hondrozamina (producătorul Republicii Belarus).

opinii

1. Alo Am 30 de ani. Acum un an, din cauza muncii sedentare, a început osteochondroza mea a coloanei vertebrale. Durerile erau groaznice, nu puteam să stau, să stau, să stau jos și să mă simt cumva. Desigur, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene au fost prescrise la clinică, dar au acționat doar o perioadă de timp. Apoi am sugerat medicamentul Hondromed Plus. Pentru a lua, bineînțeles, aveți nevoie de mult timp, dar efectul este vizibil după prima săptămână. Îi recomand tuturor!
2. Bună seara! Recent am fost diagnosticat cu coxartroza articulației șoldului. Am încercat să folosesc drogul Aflutop, dar nu am văzut nici un efect special. Ei au sfătuit să încerce Hondrmed Plus. I-am cumpărat-o, desigur, la un preț cam scump, dar am decis să o încerc oricum. Am petrecut o lună pe curs și am simțit puțină ușurare. Acum continuu cursul și mă simt mult mai ușor. Am de gând să mai iau o pauză și să beau din nou cursul de 6 luni, iar apoi mă voi uita la rezultate. Dar pentru moment, totul îmi convine.
3. O zi bună! Înainte de asta, nu am suferit niciodată de probleme comune, deși vârsta mea era deja decentă (am 57 de ani). Dar acum genunchii mei au început să doară mult, uneori într-o asemenea măsură încât nu pot dormi noaptea. Spitalul a sfătuit foarte mult, antiinflamator nonsteroidal, hormoni și fizioterapie. Și la farmacie, mi-au sfătuit cumva să încerc medicamentul Hodromed Plus, este convenabil să o iau și mulți oameni vorbesc bine despre el. Cumpărat și, știți, nu a regretat niciodată. Genunchii aproape au încetat să sufere, cu excepția uneori pentru vreme rea. Adevărat, a auzit că nu ajută pe toată lumea, și în acest caz trebuie să adăugați ceva mai mult la acest medicament. Dar am ajutat fără nicio adăugare, sper că va continua.

Movalis se referă, în general, la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Acest medicament are efecte antiinflamatorii, precum și analgezice și antipiretice. Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe o scădere a biosintezei prostaglandinelor, care apare ca urmare a inhibării activității enzimatice a COX. Cea mai eficientă formă de Movalis este injectarea; acest medicament este disponibil și sub formă de tablete, supozitoare și supozitoare.

Movalis aparține celei mai noi generații de medicamente, a redus în mod semnificativ efectele secundare, în special din tractul gastrointestinal, făcând posibilă utilizarea acestui medicament pentru o perioadă lungă de timp.

Utilizarea injecțiilor (precum și a altor forme de acest medicament) este recomandată pentru tratamentul simptomatic al bolilor precum osteoartrita, artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă și spondilita anchilozantă.

Durata acțiunii acestui medicament este optimă pentru pacienții care primesc terapie pe termen lung. În special, injecțiile sunt aplicate o dată pe zi, în timp ce feedback-ul pacientului este cel mai pozitiv. Oamenii care folosesc acest medicament spun că are o acțiune destul de ușoară și este foarte bine tolerată, în timp ce își îndeplinește eficient funcția principală (ameliorarea durerii și inflamația).

În general, injecțiile cu acest medicament reprezintă un mijloc foarte eficient, singurul dezavantaj nu este prețul prea scăzut, dar este pe deplin compatibil cu eficacitatea acestuia.

Forma cea mai rapidă a preparatului Movalis este injectarea. În această formă, medicamentul este utilizat în timpul atacurilor acute ale bolii. Deoarece injecțiile dau o lovitură garantată a medicamentului în locul impactului necesar în totalitate, efectul anestezic este de câteva ori mai puternic decât în ​​cazul utilizării formei de tabletă a medicamentului. Dar trebuie avut în vedere că injecțiile nu pot fi utilizate pentru o perioadă lungă de timp, deoarece prin administrarea intramusculară continuă a medicamentului, fibrele musculare pot fi deteriorate.

Din motivele de mai sus, indicațiile de utilizare a acestui medicament sugerează o combinație a utilizării comprimatelor în timpul remisiunii, iar în caz de exacerbări se oferă injecții. În unele cazuri, este posibil să se utilizeze supozitoare rectale, dar utilizarea supozitoarelor este contraindicată în prezența bolilor rectale.

Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului Movalis

Utilizarea medicamentului sub formă de injecții este recomandabilă numai în primele câteva zile de tratament, după care se folosește forma orală a medicamentului. Introduceți medicamentul prin injecție intramusculară profundă. În funcție de severitatea inflamației și intensitatea durerii, doza recomandată de medicament este de 7,5-15 mg pe zi (atenție, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de auto-tratament!). Deoarece o creștere a timpului de tratament și o creștere a dozei de medicament poate duce la apariția reacțiilor adverse, se recomandă utilizarea medicamentului pentru cel mai scurt timp posibil în doza minimă eficientă. Acest medicament sub formă de injecții este interzis a fi amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă, deoarece există un risc de incompatibilitate a medicamentelor. În plus, soluția acestui medicament nu poate fi administrată intravenos.

Există anumite restricții pentru pacienții cu insuficiență renală severă, în acest caz doza zilnică de medicament nu poate depăși 7,5 mg.

De asemenea, trebuie avut în vedere faptul că utilizarea injecțiilor cu Movalis este recomandată numai pentru adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți.

Dozele de medicament când este utilizată sub formă de tablete sunt determinate de medicul curant, în general, se recomandă astfel de doze:

• în osteoartrita, este prescrisă o doză zilnică de 7,5 mg (sub formă de supozitoare - 15 mg), dacă este necesar, doza de medicament poate fi crescută la 15 mg pe zi;
• cu o boală cum ar fi artrita reumatoidă, este prescrisă o doză zilnică de 15 mg, dar când se obține efectul terapeutic dorit, doza trebuie redusă la 7,5 mg pe zi;
• cu spondilita anchilozantă, este prescris, de asemenea, într-o doză zilnică de 15 mg și, atunci când efectul terapeutic este atins, se reduce la 7,5 mg pe zi.

Dacă pacientul prezintă un risc crescut de reacții adverse, doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg. O doză similară de medicament este prescrisă la pacienții cu insuficiență renală severă.

Doza maximă permisă de medicament nu este definită pentru copii, astfel încât medicamentul este utilizat numai pentru adulți și copii de peste 12 ani. În același timp, pentru un adolescent care are mai mult de 12 ani, doza maximă de medicament este determinată ca 0,25 mg pe kilogram de greutate. Doza maximă posibilă de medicament este de 15 mg.

Tableta trebuie administrată cu mese, în timp ce nu mestecați și beți multă apă.

Contraindicații

Este interzisă utilizarea acestui medicament pentru persoanele care suferă de următoarele boli:

• ulcerul ulcer peptic atât al duodenului cât și al stomacului, în timpul exacerbării, afectarea funcției hepatice, insuficiența renală;
• copii sub vârsta de 15 ani, femei în timpul sarcinii și alimentației;
• pacienții tratați cu anticoagulante. În acest caz, trebuie avută în vedere riscul de formare a hematoamelor intramusculare;
• injecțiile sunt interzise pentru utilizare la pacienții care prezintă o reacție alergică la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• decompensată insuficiență cardiacă.

Efecte secundare

Utilizarea prelungită a medicamentului poate provoca diverse efecte secundare. Informațiile furnizate de producători se bazează pe studii care au fost efectuate cu participarea a aproape 4 000 de pacienți.

Sa observat că în aproximativ 1% dintre cazuri se observă efecte secundare precum greața, vărsăturile, dispepsia, durerea abdominală, diareea și constipația.

Din partea sistemului de formare a sângelui, anemia este observată puțin mai frecvent decât în ​​1% din cazuri, mai puțin decât în ​​1% dintre cazuri, trebuie tratată o schimbare a formulei de sânge.

Poate să apară iritații ale pielii și mâncărime, urticaria și stomatita sunt puțin mai frecvente.

Sistemul cardiovascular cu privire la utilizarea pe termen lung a medicamentului poate răspunde la edem (ușor mai frecvent decât în ​​1% din cazuri) și la creșterea tensiunii arteriale, palpitații (mai puțin de 1% din cazuri).

În unele cazuri, pot fi observate dureri de cap și amețeli, mai puțin frecvent - letargie și tinitus. Foarte rare pot apărea modificări ale funcției renale.

În cazul utilizării prelungite a injecțiilor, se poate forma un hematom, în unele cazuri apar dureri și umflături.

• Care ar putea fi cauza durerii la încheietura mâinii?
• Herniile vertebrale - tratament fără intervenție chirurgicală
• Cum să tratați încălcarea nervului sciatic?
• De ce există durere pe partea dreaptă a spatelui sub coaste din spate
• Manifestări și terapia osteocondrozei comune

• Osteoartrită și periartroză
• durere
• video
• Spirala herniei
• dorsopathies
• Alte boli
• Mecanismele maduvei spinarii
• Boli comune
• cifoză
• miozita
• nevralgie
• Tumori spinale
• osteoartrită
• osteoporoza
• osteocondrozei
• ieșire în afară
• radiculite
• sindroame
• scolioză
• spondiloza
• spondilolisteza
• Produse pentru coloana vertebrală
• Leziuni ale coloanei vertebrale
• Exerciții de spate
• Este interesant

21 februarie 2019

Tratamentul nu ajută la scăderea durerii de umăr

20 februarie 2019

Nu treceți durerea după ce ați căzut pe coada

19 februarie 2019

Tratamentul nu ajută la osteocondroza cervicală

18 februarie 2019

Leziuni spinale, amorțeală după operație

17 februarie 2019

• Cum să fiți tratați pentru mers și dureri instabile în regiunea sacră?

Catalogul clinicilor spinării

Pentru tratamentul articulațiilor, cititorii noștri utilizează cu succes SustaLife. Văzând popularitatea acestui instrument, am decis să-i oferim atenție.
Citiți mai multe aici...

Mig 400 - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: MIG® 400

Denumire internațională neprotejată:

Denumire chimică: acid (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propanoic

Forma de dozare:

ingrediente:

Descriere:
tablete ovale, acoperite cu film, de culoare albă sau aproape albă, având un risc bilateral de divizare și gravare pe o parte a "E" și "E" pe ambele părți ale riscurilor.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATH: M01AE01.

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Are acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatorie. Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei ciclooxigenază (COX) de tip 1 și 2, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor.
Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Suprimă agregarea plachetară.

Farmacocinetica
Absorbție: ibuprofenul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă (C_max) ibuprofenul din plasma sanguină după administrarea orală a medicamentului la o doză de 400 mg se obține în 1-2 ore și este de aproximativ 30 μg / ml.
Distribuția: legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Distribuit în lichid sinovial (C_max 2-3 ore), unde creează concentrații mai mari decât în ​​plasmă.
Metabolismul: metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic.
Retragerea: are cinetica de eliminare bifazică. Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) este de 1,8-3,5 ore. Se elimină prin rinichi (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

Mig - instrucțiuni de utilizare și formă de eliberare, compoziție, efecte secundare și preț

Durerile de diferite origini, febra, răceala și gripa pot fi ușor eliberate cu tablete MIG. Un avantaj suplimentar al medicamentului este faptul că ingredientul său activ ibuprofen nu numai că elimină durerea, ci are și efecte antipiretice și antiinflamatorii. Înainte de a lua medicamentul trebuie să cunoașteți instrucțiunile de utilizare.

Compoziția comprimatelor MIG

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de tablete ovale, cu risc bilateral și stampilare. Tabletele sunt ambalate în blistere cu câte 10 bucăți. Compoziția medicamentului:

structură

Ingredient activ

Componente auxiliare

stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb

Compoziția coșului

dioxid de titan, hipromeloză, povidonă, macrogol

Farmacodinamică și farmacocinetică

Instrucțiunile de utilizare a MIG conțin informații că substanța activă a tabletelor este ibuprofen. Această componentă are efecte antiinflamatorii și antipiretice, inhibă neselectiv ciclooxigenaza și blochează sinteza prostaglandinelor. Medicamentul are un efect analgezic pentru durere. Tabletele sunt absorbite rapid din tractul gastro-intestinal.

Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă la două ore după ingestie, se leagă la proteine ​​cu 99% și este distribuit lent în lichidul sinovial. Biotransformarea ibuprofenului apare în ficat, se formează metaboliți inactivi carboxil și hidroxil. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2,5 ore, excretat în urină și bilă.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor MIG

Motivele pentru administrarea comprimatelor MIG se datorează proprietăților anestezice ale ingredientului activ al medicamentului ibuprofen. Medicii prescriu pilule pentru diferite condiții. Indicațiile directe pentru tratamentul simptomatic, conform instrucțiunilor, sunt:

• dureri de cap;
• durere de dinți;
• migrenă;
• nevralgiei;
• febra cu raceli, gripa;
• durere la articulații și mușchi.

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat administrării orale. Dozajul depinde de evoluția bolii și de severitatea simptomelor durerii. Pilula începe cu o doză de 200 mg de trei până la patru ori pe zi. În funcție de disponibilitatea dovezilor obiective sub formă de durere persistentă, doza poate fi crescută la 400 mg de trei ori pe zi. După atingerea rezultatului, doza zilnică totală este redusă la 600-800 mg. Durata de primire a fondurilor nu trebuie să depășească o săptămână, așa cum se menționează în instrucțiunile de utilizare.

Mig cu alăptarea

Ingredientul activ MIG 400 nu este un steroid și nu are un efect mutagenic, teratogen sau carcinogen, care a condus la admisibilitatea utilizării medicamentului atunci când alăptează în doze strict terapeutice. Medicamentul trebuie să fie cât mai limitat posibil în timp, conform instrucțiunilor de utilizare. Dacă indicațiile necesită utilizarea pe termen lung a medicamentului, atunci copilul trebuie transferat în hrana artificială. După întreruperea tratamentului, alăptarea poate continua.

Interacțiune medicamentoasă

MIG 400 (MIG 400) este capabil să reducă efectele furosemidei și diureticelor tiazidice, ceea ce duce la retenția sodiului și suprimarea producției de prostaglandine. Alte interacțiuni medicamentoase din instrucțiunile de utilizare:

1. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulanților orali, deci este recomandabil să nu le combinați împreună.
2. Componenta activă a compoziției reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic, reduce efectul medicamentelor antihipertensive.
3. Medicamentul este utilizat cu prudență simultan cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și glucocorticosteroizi, ceea ce duce la apariția reacțiilor adverse din partea tractului digestiv.
4. Ibuprofenul crește concentrația de metotrexat din sânge, când este combinată cu zidovudină în tratamentul hemofiliei la pacienții infectați cu HIV, crește riscul de hemartroză.
5. Combinația dintre Mig și tacrolimus conduce la o creștere a probabilității de nefrotoxicitate pe fondul suprimării producției de prostaglandine.
6. Medicamentul sporește proprietățile hipoglicemice ale insulinei și ale agenților hipoglicemiani orali.

Efecte secundare

MIG comprimate poate duce la apariția reacțiilor adverse de la diferite organe și sisteme. Instrucțiunile de utilizare evidențiază următoarele:

• constipație, vărsături, arsuri la stomac, dureri abdominale, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare, flatulență;
• inflamație conjunctivală, pleoape, ochi uscați și iritați, vedere dublă sau vedere încețoșată, pierderea auzului, zgomot sau tinitus, deteriorarea toxică a nervului optic;
• tahicardie, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială;
• rinită, alergii, febră, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic, reacții anafilactice, eritem, piele toracică;
• scăderea hematocritului, a glucozei serice, a hemoglobinei, clearance-ului creatininei;
• o creștere a concentrației plasmatice a creatininei, a activității enzimatice hepatice în plasmă, o creștere a timpului de sângerare;
• dificultăți de respirație;
• tulburări de conștiență, insomnie, somnolență, cefalee, iritabilitate, nervozitate, anxietate, agitație, amețeli, depresie, halucinații;
• poliuria, nefrita alergică, sindromul nefrotic, insuficiența renală acută, cistita;
• agranulocitoză, purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie, anemie;
• ulcerații ale mucoasei gastrice, stomatită aftoasă, durere la nivelul gurii;
• dispnee;
• întreruperea ficatului;
• eozinofilie;
• hepatită, pancreatită;
• aseptică meningită.

Metformin: indicații pentru utilizarea tabletelor, compoziție, dozare, analogi

Indicații de utilizare Metformin cunoscut tuturor medicului endocrinolog. Medicamentul este conceput pentru a reduce nivelul de zahăr din sânge. Acesta este pus în aplicare sub formă de comprimate cu doze diferite numai după furnizarea unui formular de prescripție de la un specialist. Acesta este utilizat pentru a trata diabetul de tip 2 și alte boli legate de imunitatea hormonului de insulină.

Compoziția medicamentului

Medicamentul considerat include o componentă activă a clorhidratului de metformină și substanțe suplimentare, cum ar fi:

• polivinilpirolidonă K 90;
• amidon de porumb;
• crospovidona;
• sare de magneziu a acidului stearic;
• talc.

Compoziția carcasei enterice albe include talc, dioxid de titan, Macrogol 6000, Eudragit L 100-55 și acid izobutanoic.

Acțiuni farmacologice și farmacocinetică

Metformina este un medicament hipoglicemic care reduce cantitatea de glucoză din sânge și mărește toleranța organismului față de acesta. La fel ca și sub acțiunea medicației, sensibilitatea receptorilor de insulină este sporită.

Substanța activă nu afectează țesutul pancreatic responsabil de producerea insulinei hormonale și nu provoacă o scădere critică a nivelului zahărului din sânge.

După administrarea medicamentului, există o scădere a cantității de grăsime din sânge, procesele metabolice sunt normalizate, rata de divizare fibrină crește.

După ce medicul a prescris Metformin, pacientul poate observa o scădere a masei țesutului gras și o scădere a greutății.

Componenta activă a tabletelor este absorbită în organism cu numai 60% și este distribuită uniform pe țesuturile întregului corp după 2,5 ore. Când se ia medicamentul în timpul procesului de consum, rata de absorbție crește semnificativ.

Metformina se excretă în urină neschimbată după 9-12 ore. Dacă sistemul urinar este afectat, componenta activă se poate acumula în organism și poate duce la anomalii grave asociate cu un volum excesiv al componentei active.

Indicatii pentru utilizare Metformin

Tabletele metformin sunt utilizate pentru a trata diabetul zaharat non-insulino-dependent, în cazul în care restricțiile dietetice speciale nu au dat rezultatul așteptat.

Medicatia este recomandata pacientilor cu obezitate de orice severitate si persoanelor cu greutate corporala normala. Atribuit atat adultilor cat si copiilor de la 10 ani sub forma de auto-tratament. Sau ca parte a unei terapii combinate cu alte dispozitive medicale care reduc concentrația de glucoză în sânge sau insulină.

Specialiștii pot prescrie medicamente și alte patologii, de exemplu, cu ovare polichistice, dar numai dacă există indicații grave. Utilizarea independentă a medicamentului este interzisă.

Instrucțiuni pentru administrarea și dozarea comprimatelor

Utilizarea medicamentelor trebuie efectuată simultan cu alimentele sau imediat după masă. Frecvența de administrare și dozare este interrelaționată cu forma eliberării medicamentului și cu severitatea bolii.

Atunci când se efectuează terapie exclusiv cu Metformin, doza inițială de adulți este de 500 mg, frecvența administrării fiind de 1-3 ori în 24 de ore. De asemenea, permiteți dozarea de 850 mg de 1-2 ori în 24 de ore. Dacă este indicat, doza poate fi mărită la 3 g în 24 de ore.

Copiilor peste 10 ani li se prescrie o doză de 0,5 g de 1-2 ori în 24 de ore sau 0,85 g o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi mărită la 1000-2000 mg pe zi, împărțită în 2-3 doze.

După 2 săptămâni de la începerea tratamentului, doza prescrisă trebuie ajustată în funcție de rezultatele testului de zahăr din sânge.

Dacă diabetul de tip 2 este tratat prin terapie combinată cu Metformin, doza inițială este de 0,5-0,85 g de 2-3 ori în 24 de ore. Cantitatea de insulină injectată este reglementată pe baza rezultatelor unui test de sânge.

Este important! În timpul tratamentului cu diabet zaharat, experții recomandă testarea periodică a glucozei în sânge cu un glucometru de uz casnic cu benzi de testare de unică folosință. Dacă identificați rate ridicate necesare pentru a vizita imediat un medic.

În timpul sarcinii și alăptării

Experții nu au efectuat studii adecvate asupra efectului componentei active a medicamentului asupra fătului în curs de dezvoltare, dar sa constatat că acesta penetrează bariera histohematogenă. Utilizarea unui agent terapeutic este permisă numai atunci când este absolut necesară, când beneficiile pentru mamă depășesc în mod repetat riscurile pentru copil.

Metforminul penetrează în compoziția laptelui matern în cantitate de 1/3 din concentrația din plasma sanguină a mamei. În acest sens, nu se recomandă combinarea alăptării cu administrarea de medicamente.

Oamenii de știință au descoperit că medicamentul nu provoacă mutații celulare și nu afectează capacitatea unei femei de a da naștere unui copil viabil. Dar o femeie însărcinată care folosește drogul trebuie să fie sub supravegherea strictă a unui ginecolog și endocrinolog.

Interacțiune medicamentoasă

Metformina reacționează cu medicamente diferite, ceea ce poate necesita o schimbare în doza medicamentului consumat în tratamentul diabetului de tip 2, incluzând forma dependentă de insulină.

Când utilizați următoarele medicamente împreună cu medicamentul în cauză, acesta din urmă are un efect mai pronunțat:

Instrucțiunile de utilizare arată că utilizarea medicamentului terapeutic considerat în asociere cu diuretice, glucagon, hormoni tiroidieni, hormoni feminini, acid nicotinic, blocanți ai canalelor de calciu, izoniazid și somatostatină conduc la scăderea efectului terapeutic al medicamentului considerat.

Cimetidina, atunci când interacționează cu Metformin, duce la apariția acidozei lactice.

Compatibilitatea cu alcoolul

Biguanidele (agenții utilizați pentru tratamentul diabetului zaharat) atunci când interacționează cu băuturi care conțin alcool pot provoca complicații asociate cu creșterea volumului de acid lactic în sânge.

Contraindicații, efecte secundare, supradozaj

Medicamentul, care reduce indicatorii de glucoză din sânge, este interzis să se utilizeze în astfel de condiții:

• cetoacidoză;
• precomă diabetică sau comă;
• activitate anormală a sistemului urinar;
• patologiile care apar cu riscul de a dezvolta insuficiență renală;
• boli care pot provoca insuficiență cardiacă sau pulmonară;
• leziuni sau proceduri chirurgicale care necesită terapie cu insulină;
• activitatea patologică a ficatului;
• alcoolism sau intoxicatii cu alcool;
• necesitatea de a efectua raze X utilizând un agent de contrast (cu 2 zile înainte și 2 zile după procedură);
• acidoza lactică;
• o dieta care include mai putin de o mie de calorii;
• sarcinii;
• lactație;
• incapacitatea de a percepe componentele incluse în compoziția preparatului medical.

Experții nu recomandă tratamentul cu Metformin la pacienții cu vârsta peste 60 de ani care sunt implicați în activitate fizică intensă, deoarece riscul de acidoză lactică crește.

Reacții adverse care apar atunci când se utilizează medicamentul în cauză:

• încălcarea funcțiilor și a compoziției sângelui;
• anomalii ale ficatului;
• schimbarea receptorilor de gust;
• manifestări alergice;
• niveluri crescute de acid lactic în sânge;
• încălcarea digestibilității vitaminelor din grupa B;
• deteriorarea generală a sănătății;
• coma hipoglicemică.

În mod obișnuit, aceste patologii apar atunci când se utilizează medicamentul în doză greșită sau în prezența contraindicațiilor.

Dacă sunt detectate manifestări negative, este necesar să contactați urgent un specialist pentru terapia simptomatică și revizuirea tacticii de tratament.

Consumul de droguri într-o concentrație mai mare decât cea recomandată de un specialist poate duce la dezvoltarea acidozei lactice, care este incompatibilă cu viața. O afecțiune anormală similară se dezvoltă ca urmare a utilizării medicamentului în cazul funcționării insuficiente a sistemului urinar.

• atacuri de greață și vărsături;
• scaun tulburare;
• scăderea temperaturii corpului;
• senzatii dureroase in muschi si abdomen;
• tahipnee;
• ataxie;
• încălcarea percepției realității înconjurătoare;
• o comă.

La persoanele de diferite grupe de vârstă, luarea medicamentelor în cauză poate duce la acumularea excesivă de potasiu în organism.

Analogi ai metforminei

Analogii metforminului trebuie selectați de către un specialist pe baza indicațiilor și a caracteristicilor individuale ale corpului uman. Medicamentele pot avea un ingredient activ identic, dar diferența dintre componentele auxiliare poate afecta foarte mult starea corpului.

Preparate similare după ingredientul activ:

• Formetin;
• Bagomet;
• Novoformin;
• Metformin-Richter;
• Merifatin;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucophage;
• Sofamet;
• Metformin Teva;
• Metfogamma;
• Metformina lungă
• Gliformin.

Metformin 500 mg comprimate și analogi sunt comercializate în lanțurile de farmacie numai cu furnizarea unui formular de prescripție de la un specialist.

Neglijarea instrucțiunilor și recomandărilor medicului poate costa o persoană nu numai sănătatea, ci și viața. Multe complicații cauzate de medicația inadecvată sunt fatale.

Rezumat instant

MIG 400 comprimate sunt reprezentative pentru grupul clinic și farmacologic al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Acestea sunt utilizate pentru tratamentul simptomatic și patogenetic al diferitelor procese inflamatorii din organism, care sunt însoțite de dezvoltarea sindromului de durere.

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de dozaj de tablete, acoperită cu un strat enteric. Ele au o formă ovală alungită, o suprafață biconvexă, culoare albă și risc de separare. Principalul ingredient activ al medicamentului este ibuprofenul, conținutul său într-un comprimat este de 400 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

• Silice coloidal anhidru.
• Amidon de porumb
• Stearat de magneziu.
• Amidon de sodiu carboximetil.
• Dioxid de titan.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidonă K30.

MIG 400 comprimate sunt ambalate într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 1 sau 2 blistere și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

Ingredientul activ al comprimatelor ibuprofen Mig 400 inhibă enzima ciclooxigenază (COX 1 și 2), care catalizează conversia acidului arahidonic în prostaglandine (mediatori inflamatorii) în timpul dezvoltării reacției de inflamație. Aceasta duce la o scădere a prostaglandinelor în țesuturile procesului inflamator și la efectele terapeutice corespunzătoare:

• Intensitate redusă a durerii.
• Reducerea hiperemiei (creșterea cantității de sânge în țesuturile zonei de răspuns inflamator).
• Reducerea severității inflamației.

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, comprimatele MIG 400 reduc agregarea plachetară (legarea) și formarea cheagurilor de sânge, precum și reducerea activității factorilor de protecție ai mucoasei gastrice cu un risc crescut de apariție a unui ulcer (defect) în el.

După administrarea pe cale orală a tabletei MIG 400, ibuprofenul este bine și rapid absorbit în sânge din lumenul intestinului subțire. Ea este distribuită uniform în țesuturile corpului, metabolizată în ficat în produse de degradare inactivă, care sunt în principal excretate în urină. Timpul de înjumătățire al substanței active din plasma sanguină (timpul în care se elimină jumătate din întreaga doză de medicament) este de aproximativ 3-4 ore.

Tabletele metformin sunt indicate pentru tratamentul simptomatic și patogenetic al proceselor inflamatorii ale corpului, care sunt însoțite de durere:

• Cefalee, inclusiv migrenă (cefalee severă paroxistică).
• Durere în mușchi și articulații de diferite origini.
• Menstruație dureroasă la femei.
• Nevralgie - durere datorată inflamației aseptice a nervilor periferici.
• Durere de dinți.

De asemenea, tabletele MIG 400 sunt utilizate pentru a reduce temperatura corpului în condiții febrile, în special, provocate de procesul infecțios din organism.

Luarea comprimatelor MIG 400 este contraindicată într-o serie de stări patologice și fiziologice ale corpului, care includ:

• Hipersensibilitate la ibuprofen sau componente auxiliare ale medicamentului, precum și intoleranță individuală la acidul acetilsalicilic sau la alți membri ai grupului farmacologic de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
• Bolile erozive și ulcerative ale tractului digestiv (ulcer peptic al stomacului sau duodenului, colită ulcerativă) în stadiul acut.
• Hemofilie, diateză hemoragică și alte tulburări de coagulare patologică.
• Prezența "triadului aspirinei" - intoleranță la acid acetilsalicilic, polipoză nazală și astm bronșic (inflamarea alergică a bronhiilor).
• Sângerarea în organism a diferitelor intensități și localizări la momentul utilizării medicamentului sau transferate în trecutul recent.
• Deficitul enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, care este necesar pentru starea funcțională normală a celulelor roșii din sânge.
• Diverse patologii ale nervului optic.
• Sarcina oricând în cursul acesteia și perioada de alăptare.

Cu grijă de preparare se poate aplica cu hipertensiune concomitent (creșterea tensiunii arteriale), insuficiență cardiacă congestivă, reducerea activității funcționale a ficatului sau a rinichilor, cursul cronic al bolii de ulcer peptic în remisie (ameliorare), inflamație a stomacului (gastrită), subțire (enterita) si gros (colită ) intestin, hiperbilirubinemie (concentrație crescută de bilirubină în sânge), patologie de sânge de origine necunoscută. Înainte de a începe să luați MIG 400 comprimate, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

MIG 400 comprimate sunt administrate pe cale orală, de preferință după mese, pentru a reduce efectul negativ al substanței active asupra stomacului și intestinelor. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Doza terapeutică inițială a tabletelor MIG 400 pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani este de 200 mg de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar, poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi, când efectul terapeutic este atins, doza este redusă. Nu este recomandat să luați medicamentul timp de mai mult de 7 zile. Dacă durerea persistă, consultați un medic. Pacienții cu patologie concomitentă a inimii, ficatului sau rinichilor reduc doza.

Administrarea de MIG 400 comprimate poate duce la apariția reacțiilor nedorite din diferite organe și sisteme:

• Sistemul digestiv - greață, arsuri la stomac, vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale (de preferință în secțiunile superioare), flatulență (balonare), constipație sau diaree, uscăciune și durere la nivelul gurii, răspunsul inflamator al mucoasei bucale, cu formarea în acesta defect (stomatită aftoasă), inflamația ficatului (hepatita), pancreas (pancreatită), inflamarea gingiilor (gingivită).
• Sistemul nervos - dureri de cap, insomnie sau somnolență, amețeli, anxietate, iritabilitate, nervozitate, depresie (starea de spirit lung declin), agitație psihomotorie, confuzie cu dezvoltarea de halucinații, rareori se dezvolta meningita aseptica (inflamatie a creierului si membranele maduvei spinarii).
• Sistemul cardiovascular - creșterea tensiunii arteriale, dezvoltarea insuficienței cardiace, tahicardie (creștere a frecvenței cardiace).
• Măduvă de măduvă osoasă roșie - o scădere a numărului de leucocite (leucopenie), eritrocite (anemie), granulocite (agranulocitoză) și trombocite (trombocitopenie).
• Sistemul respirator - dezvoltarea bronhospasmului (îngustarea bronhiilor datorită spasmului mușchilor netezi ai zidurilor) și scurtarea respirației.
• Senses - pierderea auzului, reducând severitatea ei, apariția zgomotului sau zgomote în urechi, leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată, viziunea neclară, dublu, apariția unor pete în câmpul vizual (scotoame), uscăciunea suprafața conjunctivei, cu inflamația acesteia (conjunctivită).
• Indicatori de laborator - creșterea duratei sângerării capilare, scăderea hematocritului și a hemoglobinei, creșterea concentrației creatininei în sânge și activitatea enzimelor transaminazelor hepatice (ALT, AST).
• Reacții alergice - erupții cutanate și prurit, urticarie (erupție cutanată caracteristică și mâncărime a înțepătura asemănătoare cu pielea), severe necrotice leziuni cutanate alergice, însoțite de o pierdere a porțiunilor sale (sindromul Lyell sau Stevens-Johnson), angioedem (pronuntat umflarea zone ale țesuturilor moi ale feței și organe genitale externe), inflamația alergică a mucoasei nazale (rinită) și bronhiilor (astm atopic sau bronșită), anafilaxie (un sistem de reacție alergică severă, cu o scădere pronunțată a arterial presiune și insuficiență poliorganică).

Probabilitatea apariției reacțiilor adverse crește odată cu utilizarea prelungită a comprimatelor MIG 400. În caz de apariție a reacțiilor adverse, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

Înainte de a începe să luați MIG 400 comprimate, trebuie să studiați adnotările medicamentului, să vă asigurați că nu există contraindicații și să acordați atenție și unui număr de instrucțiuni specifice privind utilizarea acestuia:

• Dezvoltarea semnelor de sângerare internă necesită întreruperea imediată a medicamentului.
• Medicamentul poate masca simptomele procesului patologic, care trebuie luate în considerare în timpul activităților de diagnosticare.
• Dezvoltarea durerii abdominale în timpul administrării pilulelor MIG 400 necesită o examinare atentă în legătură cu posibila dezvoltare a ulcerului peptic.
• Consumul de alcool în timpul consumului de droguri este exclus.
• MIG 400 comprimate pot interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice.
• În timpul tratamentului pe termen lung cu medicamentul trebuie monitorizați parametrii de laborator ai activității funcționale a ficatului, rinichilor și sângelui.
• Dacă este necesar să se efectueze o determinare de laborator a nivelului de 17-cetosteroidi, luarea medicamentului trebuie oprită cu 48 de ore înainte de testare.
• În timpul utilizării medicamentului se recomandă abandonarea activităților care necesită concentrare și viteză sporită a reacțiilor psihomotorii.

În rețeaua de farmacii, tabletele MIG 400 sunt vândute fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea lor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată de MIG 400 comprimate, apar simptome ale supradozajului, care includ dureri abdominale, greață, vărsături, retard mintal sau comă, depresie, somnolență, cefalee, tinitus, insuficiență renală acută, încălcarea frecvenței și ritmului contracțiilor inimii. Tratamentul supradozajului constă în spălarea stomacului, intestinelor, absorbției intestinale (carbon activ) și, de asemenea, efectuarea unei terapii simptomatice.

Preparate similare pentru comprimatele MIG 400 în ceea ce privește compoziția și efectul terapeutic sunt Nurofen, Ibuprofen.

Termenul de valabilitate al tabletelor MIG 400 este de 3 ani de la data fabricării. Acestea trebuie depozitate într-un loc închis, uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 30 ° C.

Costul mediu de 10 MIG 400 de comprimate în farmacii din Moscova variază de la 75-78 de ruble.

Mig - înseamnă descriere

Mig comprimate (400 mg) - reprezentative pentru grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cu costuri reduse (AINS). Compoziția este reprezentată de principalul ingredient activ ibuprofen (se referă la compușii acidului propionic), precum și un număr de componente auxiliare:

• dioxid de titan;
• macrogol;
• dioxid de siliciu;
• amidon, etc.

Mig este un analgezic, precum și un agent antiinflamator antipiretic, a cărui utilizare este justificată în diverse domenii ale medicinei. Substanța activă este un medicament vital, siguranța, mecanismul de acțiune și efectele secundare sunt bine studiate.

Miscarea comprimatelor arata astfel: sunt acoperite cu un strat protector de acoperire pe partea de sus, sunt albe, ovale, exista un risc de separare pe suprafata si o amprentă "E" pe ambele fețe. Medicamentul este disponibil în blistere de 10 bucăți, într-un ambalaj de 1 sau 2 blistere. Costul a 20 de tablete - 160 ruble, prețul pentru 10 comprimate - 80 ruble. Nu confunda drogul cu pastilele "Diamond Mig" - acest dezinfectant are un efect antiseptic.

Proprietăți și acțiune farmacologice

Ca și alte AINS, ibuprofenul după administrare are un număr de efecte pozitive asupra organismului:

• ajută la eliminarea durerii sau la slăbirea acesteia;
• ajută la ameliorarea inflamației, roșeață locală a pielii;
• restabilește permeabilitatea vasculară normală, elimină edemul;
• reduce temperatura corpului, ajungând la valori fiziologice.

Astfel de efecte sunt obținute prin întreruperea producției de enzime - ciclooxigenază 1 și 2, care sunt necesare pentru producerea de mediatori inflamatori (prostaglandine). Dacă sindromul durerii este inflamator, efectul anestezic al momentului este cel mai pronunțat.

De droguri are un efect nediferențiat, prin urmare, are un impact asupra oricăror procese patologice care apar în organism.

Tabletele nu aparțin analgezicelor narcotice. Ei posedă activitate angiagregantnuyu - împiedică aderarea trombocitelor, care trebuie luate în considerare la prescrierea unui curs de terapie.

Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2 ore, legătura cu proteinele plasmatice este foarte mare (98%). Substanța activă pătrunde în lichidul sinovial și se acumulează în el. Metaboliții sunt excretați în urină, într-o proporție mică cu bilă.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul poate fi utilizat împotriva diferitelor patologii, însoțite de durere, umflare, inflamație. Cel mai adesea recomandat să ia droguri de dureri în cap, migrene, spasm vascular, o reacție la schimbarea de vreme, manifestări de distonie vasculară, osteohondroza ale coloanei cervicale.

În stomatologie, se recomandă o clipă nu mai puțin. Principalele indicații se referă la durerea de dinți cu:

• extragerea dinților;
• rezecția rădăcinii dintelui;
• flux;
• carii;
• pulpita;
• boala gingiilor, etc.

În ginecologie, medicamentul sa dovedit a fi în menstruație dureroasă - algodismenorrhea, precum și în adnexită, endometrită și alte boli inflamatorii cu febră și durere. În urologie și nefrologie, este prescrisă o clipă atunci când o piatră se mișcă (colică renală) ca anestezic, în caz de cistită, uretrită - oprește rapid simptomele dureroase.

pastile Mig ajutor diferitelor patologii ale sistemului locomotor - acestea sunt prezentate în osteoartrita, proeminențele, hernii, sindrom radicular, sindrom musculo-tonic, artrita, bursita, sinovită și o serie de alte boli inflamatorii și degenerative ale oaselor, articulațiilor, ligamentelor și tendoanelor. Poți bea un remediu pentru durere în mușchi, pentru nevrită - funcționează la fel de puternic cu orice boală.

Instrucțiuni de utilizare

De droguri li se permite să primească copii de la 12 ani. La pacienții mai tineri, medicamentul este contraindicat. Într-o procedură unică, este permis să primească Mig fără prescripție medicală, dar terapia de curs se realizează numai în conformitate cu recomandările unui specialist. Regim de dozaj - individual, în funcție de indicațiile de utilizare a comprimatelor Mig.

Medicamentul nu afectează cauzele și progresia patologiei care stau la baza - acțiunea sa, în cea mai mare parte, este simptomatică.

Doza inițială este de 200 mg din medicament sau o jumătate de comprimat. Doza este de 3-4 ori / zi în doza indicată.

De obicei, efectul este atins deja după 20-30 de minute după ingestie, dar în cazuri severe, pentru un efect pronunțat, trebuie să așteptați 2-3 doze de medicament. Pentru a îmbunătăți și a accelera rezultatul, puteți să luați 400 mg Mig, repetând tratamentul de trei ori pe zi. Regulile de tratament sunt după cum urmează:

• doza maximă / zi - 1200 mg de medicament;
• după atingerea efectului analgezic, trebuie să reduceți doza zilnică la 600-800 mg;
• este imposibil să beți un moment mai mult de 7 zile, în cazul dozelor mari, durata administrării este de până la 4-5 zile;
• tratamentul mai lung este permis numai cu aprobarea și sub supravegherea unui medic.

Cu afectarea funcției renale, doza de ficat Mig a scăzut cu 1,5-2 ori.

Conform rezumatului, o creștere suplimentară a dozei sau prelungirea cursului poate duce la semne de supradozaj. Acesta este un sindrom de durere ascuțit în cap, scădere de presiune, aritmii, depresie, stupoare, deficiență a funcției renale, acidoză, comă. Tratamentul se desfășoară într-o instituție medicală!

Contraindicatii pastile

Medicamentul nu poate fi băut în timpul sarcinii. Experimentele detaliate privind efectul ibuprofenului asupra fătului nu au fost efectuate, dar pentru femeile care planifică o sarcină, medicamentul poate afecta negativ capacitatea de a concepe. În timpul alăptării, medicamentul este de asemenea interzis să primească - ingredientul activ poate pătrunde în lapte și poate dăuna copilului.

Copiii cu vârsta sub 12 ani sunt contraindicați. Alte interdicții privind tratamentul cu comprimatele Mig sunt:

• exacerbarea bolilor sistemului digestiv - ulcer peptic, gastrită cronică, gastrită erozivă și atrofică, colită;
• Boala Crohn, UC în orice etapă;
• patologia retinei, nervului optic;
• alergie la Aspirină și la alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS), inclusiv la dezvoltarea astmului triad-bronșic, erupții cutanate, polipoză nazală;
• sângerări ale diferitelor localizări - uterine, gastrice, pulmonare, vasculare etc.
• afecțiuni ale sângelui, inclusiv tulburări de coagulare (coagulopatie);
• hemaglutinină;
• hipersensibilitate la componentele suplimentare din compoziția instrumentului.

La vârstnici, cu insuficiență de organ, tratamentul se efectuează cu mare grijă. Sub supravegherea medicului, se iau comprimate în caz de afecțiuni, modificări ale sângelui din motive neclare.

Efecte secundare

Cele mai frecvente "lateral" din partea sistemului digestiv. Persoanele care sunt predispuse la gastrita si alte patologie gastro-intestinale, de multe ori există dureri în stomac, crește aciditatea sucului gastric, există balonare, diaree (constipație - rar), greață, arsuri la stomac, vărsături, scăderea apetitului. În cazuri deosebit de severe, se poate produce sângerare (în special cu ulcer gastric din istorie), cu abuzul de ibuprofen, ulcerul apare în timpul tratamentului pentru prima dată.

Alte reacții adverse:

• stomatită;
• gura uscata;
• afectare hepatică;
• bronhospasm, dificultăți de respirație;
• zgomote în cap, urechi;
• insuficiență vizuală;
• puffiness de pleoape, roșeață a ochilor.

Persoanele cu boli autoimune pot dezvolta meningită neinfecțioasă, ceea ce reprezintă o complicație gravă a Mig. De asemenea, printre „pobochek“ a marcat halucinații, depresie sau anxietate, iritabilitate, modificări ale nivelurilor de presiune, alergii cutanate și reacții anafilactice, o varietate de modificări în compoziția sângelui.

Formă de dozare

Tablete, filmate.

Descrierea și compoziția

Medicamentul este disponibil în tablete acoperite cu un strat de film alb sau aproape alb. Acestea sunt ovale, pe ambele părți există un risc care vă permite să împărțiți comprimatul pe jumătate. Pe o parte a tabletei puteți vedea două litere "E" situate pe ambele părți ale riscurilor.

Ca ingredient activ, medicamentul conține 400 mg de ibuprofen. Ca componente suplimentare, medicamentul conține:

• E 1442;
• Aerosil;
• E 572;
• carboximetil amidon de sodiu (tip A).

Cochilia este formată din următoarele substanțe:

• Valium;
• dioxid de titan;
• Povidonă K 30;
• propilen glicol 4000.

Grupa farmacologică

Ibuprofenul se referă la derivați ai acidului propionic. Blochează ciclooxigenaza 1 și 2 de celule fără discriminare, inhibă sinteza prostaglandinelor, ca urmare, medicamentul are un efect analgezic, antipiretic și antiinflamator.

Efectul analgezic este cel mai puternic cu durerile de geneza inflamatorie.

Ibuprofenul are activitate antiplachetară.

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul digestiv. Concentrația maximă de ibuprofen din plasmă atinge aproximativ 2 ore după administrarea medicamentului.

Până la 99% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice. Drogurile încet pătrund în sinovie și derivă din acestea mai încet decât din plasmă.

Trecând prin ficat, medicamentul este metabolizat. Timpul de înjumătățire variază de la 2 la 3 ore. Medicamentul este derivat în principal prin rinichi.

Indicații pentru utilizare

pentru adulți

Mig 400 este prescris pentru scăderea temperaturii corpului pentru răceli și gripă, precum și pentru ameliorarea durerii de diferite origini:

• dureri de cap, inclusiv migrena;
• durere în timpul menstruației;
• durere de dinți;
• mialgie, artralgie, nevralgie.

pentru copii

Potrivit lui Mig 400, pot fi prescrise copiii de peste 12 ani.

pentru femeile gravide și în timpul alăptării

Mig 400 este contraindicat la pacienții care poartă un copil și alăptează. Ibuprofenul afectează fertilitatea femeilor, deci merită să nu se folosească în timpul planificării concepției.

Contraindicații

Medicamentul nu poate fi luat în cazul în care pacientul are următoarele boli:

• patologii erozive și ulcerative ale sistemului digestiv, inclusiv ulcere gastrice și duodenale, colită ulcerativă, enterită granulomatoasă;
• "Triada de aspirină";
• sângerări de diferite origini;
• patologia nervului optic;
• hemaglutinină;
• hemofilie și alte probleme legate de coagularea sângelui, inclusiv încetinirea coagulării sângelui;
• intoleranță individuală la compoziția medicamentului, aspirină și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Cu prudență, medicamentul trebuie luat de către pacienții vârstnici, precum și cei care suferă de următoarele boli:

• insuficiență cardiacă;
• presiune crescută;
• ciroza hepatică, care este însoțită de hipertensiune portală;
• niveluri crescute ale bilirubinei în sânge;
• rinichi și insuficiență hepatică;
• inflamația mucoasei gastrice, a intestinului subțire și a colonului;
• sindrom nefrotic;
• patologia sangelui de origine necunoscută (scăderea hemoglobinei și a leucocitelor).

Utilizări și doze

pentru adulți

Tabletele sunt luate în interior. Regimul de tratament este selectat individual, în funcție de dovezi.

De obicei, medicamentul este prescris în doza inițială de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic, doza medicamentului poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. De îndată ce se atinge efectul terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg. Cursul de tratament nu trebuie să depășească 1 săptămână și nu trebuie să se mărească doza zilnică. Dacă trebuie să prelungiți cursul terapiei sau să luați medicamentul în doze mai mari, atunci trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Dacă pacientul are o patologie a rinichilor, a ficatului sau a inimii, atunci doza de medicament trebuie redusă.

pentru copii

Medicamentul pentru copii de peste 12 ani este prescris în aceleași doze ca și pentru adulți.

pentru femeile gravide și în timpul alăptării

Mig 400 nu este prescris pentru pacienții gravidă și care alăptează.

Efecte secundare

Luarea medicamentelor poate declanșa o serie de reacții adverse:

• durere în abdominale cavitatea, greață, vărsături, arsuri la stomac, diaree, slăbirea poftei de mâncare, distensie abdominală, constipație, ulcerații la nivelul tractului digestiv, peretele intestinal decalaj și sângerarea părților sale, răni, iritație și uscăciune a mucoasei orale, durere la nivelul gurii, stomatita aftoasă, inflamația ficatului și a pancreasului;
• dispnee și bronhospasm;
• pierderea auzului, tinitus, deteriorarea toxică a nervului optic, iritarea ochilor, dubla viziune, vederea încețoșată, scotomul;
• umflarea pleoapelor și a membranei conjunctive de origine alergică;
• dureri de cap, vertij, insomnie, anxietate, nervozitate, iritabilitate, somnolență, depresie, agitație psihomotorie, halucinații, confuzie;
• meningita virală, care se dezvoltă de obicei la pacienții cu patologii autoimune;
• insuficiență cardiacă, creșterea frecvenței cardiace, creșterea tensiunii arteriale;
• insuficiența renală acută, inflamația vezicii urinare, nefrita de natură alergică, mărirea vezicii urinare, sindromul nefrotic (se manifestă prin edem);
• reducerea tuturor celulelor sanguine;
• alergie, care se poate manifesta ca mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, angioedem, reacții anafilactoide, anafilaxie, febră, excreție eritemă multiformă, necroliză epidermică toxică, rinită alergică, niveluri crescute de esofil;
• creșterea activității enzimelor hepatice, nivelurile de glucoză din sânge, creatinina serică, scăderea creatininei, clearance-ul hematocritului sau hemoglobinei, creșterea timpului de sângerare.

Utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari determină creșterea ulcerației tractului gastro-intestinal, tulburarea de culoare, deteriorarea nervului optic, scotomul, sângerarea din tractul genital, hemoroizii, gingiile și tractul gastro-intestinal.

Interacțiunea cu alte medicamente

Ibuprofenul inhibă formarea prostaglandinelor în rinichi, ca rezultat al reținerii în organism a ionilor de sodiu, ceea ce poate duce la scăderea efectului terapeutic al furosemidei și diureticelor tiazidice.

Mig 400 poate crește efectul anticoagulanților orali, astfel încât această combinație este nedorită.

• reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic, care crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu aspirină în doze mici ca agenți antiplachetari;
• reducerea eficacității medicamentelor antihipertensive;
• mărirea nivelului de digoxină, litiu și fenitoină, metotrexat în plasma sanguină;
• intensifică efectul hipoglicemic al medicamentelor orale hipoglicemice și insulinei, ca urmare, poate fi necesară ajustarea dozei.

Atunci când se prescrie ibuprofenul în combinație:

• zidovudina crește probabilitatea hemoragiilor în cavitatea articulațiilor și vânătăi la pacienții cu HIV pozitivi care suferă de hemofilie;
• tacrolimus poate crește probabilitatea efectului nefrotoxic din cauza biosintezei depreciate a prostaglandinelor în rinichi;
• cu glucocorticoizi, acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, crește riscul reacțiilor nedorite din sistemul digestiv.

Instrucțiuni speciale

Dacă există semne de sângerare din tractul digestiv, medicamentul trebuie retras.

Ibuprofenul trebuie prescris cu prudență la pacienții cu boli infecțioase, deoarece medicația poate masca semnele bolii.

La pacienții cu astm sau alergii există un risc de bronhospasm.

Pentru a reduce probabilitatea reacțiilor nedorite, trebuie să luați medicamentul în doza minimă eficientă.

Utilizarea prelungită a analgezicelor crește riscul de nefropatie analgezică.

Dacă, în timpul tratamentului, există probleme cu vederea, atunci ar trebui să fie întreruptă și să faceți o întâlnire cu un optometrist.

În timpul tratamentului, este posibilă o creștere a activității enzimatice hepatice.

În timp ce luați medicamentele, trebuie să controlați imaginea sângelui periferic și a ficatului și a rinichilor.

Dacă apar semne de gastropatie, este necesară o monitorizare atentă, care include gastroscopia, analiza sângelui cu determinarea hemoglobinei, valoarea hematocrită, testul de sânge fecal ocult.

Pentru a reduce probabilitatea de gastropatie AINS, MIG 400 se recomandă să fie luat în asociere cu medicamente care conțin prostaglandină E (misoprostol).

Atunci când se prescrie definiția 17-cetosteroidelor, medicamentul trebuie anulat cu 2 zile înainte de studiu.

Alcoolul etilic este nedorit în timpul terapiei.

Pacienții care iau MIG 400 trebuie să se abțină de la toate acțiunile care necesită o atenție sporită, inclusiv de conducere.

supradoză

Dacă depășiți doza recomandată, puteți prezenta următoarele semne de supradozaj:

• dureri abdominale;
• greață;
• insuficiență renală acută.
• vărsături;
• letargie;
• sună în urechi;
• scăderea tensiunii arteriale;
• somnolență;
• stare depresivă;
• încetinirea sau creșterea frecvenței cardiace;
• dureri de cap;
• fibrilație atrială;
• stop respirator;
• comă;
• acidoză metabolică.

Dacă nu a trecut mai mult de o oră din momentul intoxicării, lavajul este indicat victimei. În plus, i se administrează un adsorbant pentru băuturi, băut alcalin, se administrează diureză forțată, se prescrie un tratament simptomatic (corectează echilibrul apă-sare, tensiunea arterială).

Condiții de depozitare

MIG 400 comprimate trebuie păstrate la o temperatură maximă de 30 de grade, într-un loc întunecos unde copiii nu pot ajunge la ea. Termenul de valabilitate este de 3 ani. În ciuda faptului că puteți cumpăra un medicament fără prescripție medicală, nu trebuie să-l luați singur, deoarece poate provoca o serie de reacții nedorite.

analogi

În plus față de medicamentul Mig 400, farmacia are multe dintre analogii săi:

1. Ibuprofen. Drogul este produs de mai multe companii rusești. Medicamentul este realizat sub formă de tablete și capsule pentru administrare orală, suspensie orală și supozitoare rectale pentru copii, gel și unguent pentru uz extern. Datorită acestei varietăți de forme de dozare, ibuprofenul poate fi utilizat la copiii cu vârsta sub 12 ani. Gelul și unguentul pentru utilizare externă datorită absorbției scăzute practic nu provoacă reacții sistemice nedorite și supradozajul de către aceștia este puțin probabil.
2. Nurofen. Medicamentul este produs în tablete. Ca substanță activă, conțin 200 mg de ibuprofen, care permite utilizarea medicamentului la copii cu vârsta peste 6 ani.
3. Brustan. Medicament disponibil sub formă de tablete și suspensii pentru administrare orală. Este un medicament combinat care conține ibuprofen și paracetamol ca ingrediente active. Acesta este utilizat ca un antipiretic și analgezic la pacienții cu vârste mai mari de 2 ani.

Pentru a selecta un analog al medicamentului MIG 400 ar trebui să fie medic, deoarece numai el poate evalua fezabilitatea unui astfel de înlocuitor.

Medicamentul: MIG® 400
Ingredient activ: ibuprofen
Codul ATX: M01AE01
KFG: AINS
Reg. Număr: LS-002211
Data înregistrării: 03.11.06
Proprietar reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / Grupul MENARINI

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

? Tabletele, filmate albe sau aproape albe, ovale, cu risc dublu față-verso pentru divizarea și în relief „E“ și „F“ de fiecare parte a riscurilor pe o parte.