loader

Principal

Întrebări

Medicamente> MIG 400 (comprimate)

Pills MIG 400 - un medicament modern conceput special pentru tratamentul durerii de cap și al combinației cu migrenă.

Ibuprofenul, care face parte din pilula, este un lider recunoscut în tratamentul atacurilor de migrenă și cefalee. Fiecare comprimat conține 400 mg din această substanță activă. Fiind un agent antiinflamator nesteroidian, ibuprofenul ameliorează durerea, reduce inflamația și reduce temperatura corpului. Este bine absorbit în sânge, astfel încât efectul său maxim are loc în 2 ore după ingestie.

Tabletele sunt albe, au o formă ovală. Pe o suprafață există o gravură sub forma a două litere "E", separate de un risc, pe de altă parte - doar un risc de separare. Blistere cu 10 comprimate plasate 1 sau 2 într-o cutie de carton.

Indicațiile pentru utilizarea comprimatelor MIG 400 sunt dureri de orice loc, dar, în primul rând, migrene și dureri de cap. Medicamentul se "repede" repede cu nevralgie, durere de dinți, durere la nivelul articulațiilor și mușchilor. Recomandat pentru ameliorarea durerii în timpul menstruației, precum și pentru reducerea temperaturii ridicate a corpului cu gripa și ARVI.

Doză unică pentru adulți - 1 comprimat pe zi - nu mai mult de 3 ori. Pentru adolescenți de la 12 ani - nu mai des decât prin? Tab. De 3 ori pe zi.

Instrucțiunile privind medicamentul au arătat în mod clar contraindicații: ulcer peptic în stadiul acut, orice hemoragie, hemofilie, boala Crohn, colită ulcerativă, vârsta pacientului de până la 12 ani, sarcina și alăptarea la femei, patologia nervului optic etc. Cu deosebită precauție, care suferă de ciroză hepatică, hipertensiune arterială, boli de sânge, precum și pacienți vârstnici.

MIG 400 poate avea un efect secundar asupra multor organe și sisteme ale corpului. Posibile pierderi de apetit, constipație, vărsături, dificultăți de respirație, pierderea auzului, amețeli, iritabilitate, confuzie, creșterea presiunii, insuficiență renală acută etc. Uneori există reacții cutanate alergice, scăderea hemoglobinei și modificări ale formulei leucocitelor, leziuni toxice ale nervului optic.

MIG 400

◊ Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, ovale, cu risc dublu față de împărțirea și "E" și "E" pe ambele părți ale riscurilor pe o parte.

Excipienți: amidon de porumb - 215 mg, amidon de sodiu carboximetil (tip A) - 26 mg, dioxid de siliciu coloidal - 13 mg, stearat de magneziu - 5,6 mg.

Compoziția învelișului: hipromeloză (vâscozitate 6 MPa x s) - 2,946 mg, dioxid de titan (E171) - 1,918 mg, povidonă K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorate blocării neselective a COX-1 și COX-2, precum și un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor.

Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Activitatea analgezică a medicamentului nu este de tip narcotic.

Ca și alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Cmax Plasma ibuprofenului este de aproximativ 30 μg / ml și se atinge aproximativ 2 ore după administrarea medicamentului în doză de 400 mg.

Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se îndepărtează mai lent decât de la plasmă.

Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic.

Se caracterizează prin cinetica de eliminare în două faze. T1/2 din plasmă este de 2-3 ore. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% se excretă neschimbată în urină și, într-o măsură mai mică, în bilă.

- dureri ale mușchilor și articulațiilor;

- durere menstruală, febră cu răceli și gripă.

- boli erozive și ulcerative ale organelor: tractul gastrointestinal (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, boala Crohn, UC);

- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateza hemoragică;

- sângerări de diverse etiologii;

- boli ale nervului optic;

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- hipersensibilitate la medicament;

- hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS din istorie.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în următoarele cazuri: vârsta înaintată; insuficiență cardiacă; hipertensiune arterială; ciroza hepatică cu hipertensiune portală; insuficiență hepatică și / sau renală, sindrom nefrotic, hiperbilirubinemie; ulcer gastric și ulcer duodenal (în istorie), gastrită, enterită, colită; boli de sânge cu etiologie necunoscută (leucopenie și anemie).

Medicamentul se administrează oral. Schema de dozare stabilită individual, în funcție de dovezi.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, medicamentul este prescris, de obicei în doza inițială - 200 mg de 3-4 ori / zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau în doze mai mari. Dacă este necesar, utilizați mai mult sau în doze mai mari, trebuie să consultați un medic.

La pacienții cu insuficiență renală, ficat sau inimă, doza trebuie redusă.

Din sistemul digestiv: AINS-gastropatie - dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, constipație; rareori, ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare; posibil iritație sau uscăciune a mucoasei bucale, durere la nivelul gurii, mucoaselor gumele ulcerant stomatită aftoasă, pancreatită, hepatită.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

Din simțurile: pierderea auzului, de apel sau tinitus, leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată sau vedere dublă, uscăciunea scotoame și iritarea ochilor, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (genesis alergice).

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: dureri de cap, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, rare - meningita aseptica (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din sistemul hematopoietic: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Din parametrii de laborator: creșterea timpului poate scădea valoarea glicemiei sângerare, reducerea QC, scăderea hematocritului și a hemoglobinei, creșterea concentrației serice a creatininei, creșterea transaminazelor hepatice.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari crește riscul de ulcerație mucoasei gastrointestinale, sângerare (gastro-intestinale, gingivale, uterin, hemoroidal), tulburări vizuale (încălcarea vederii culorilor, scotoame, afectarea nervului optic).

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai în decurs de o oră după ingestie), carbon activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazice, tensiunii arteriale).

Este posibil să se reducă eficacitatea diureticelor de furosemid și tiazid datorită retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul poate spori efectele anticoagulantelor orale (utilizarea simultană nu este recomandată).

Când administrarea concomitentă cu acid acetilsalicilic, ibuprofen reduce efectul său antiplachetar (posibila creștere a incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții care primesc medicamente antiplachetare ca doze mici de acid acetilsalicilic).

Ibuprofenul poate scădea eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

În literatură, au fost descrise cazuri izolate de creștere a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei, fenitoinei și litiului în timpul tratamentului cu ibuprofen.

Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu prudență în asociere cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece Acest lucru crește riscul de efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.

Ibuprofenul poate crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

Terapia asociată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.

Utilizarea combinată a ibuprofenului și tacrolimusului poate crește riscul de apariție a efectelor nefrotoxice ca urmare a sângerării prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților hipoglicemiani orali și insulină; poate fi necesară ajustarea dozei.

Dacă apar semne de sângerare din tractul gastro-intestinal, ibuprofenul trebuie retras.

Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, astfel încât medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu boli infecțioase.

Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm sau de reacții alergice în istorie sau în prezent.

Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza eficientă minimă. În cazul utilizării prelungite a analgezicelor, riscul de nefropatie analgezică este posibil.

Pacienții care observa tulburări de vedere cu tratament cu ibuprofen trebuie să înceteze tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice.

În timpul tratamentului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

La apariția simptomelor de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea ibuprofenului cu prostaglandina E (misoprostol).

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament, etanolul nu este recomandat.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța ibuprofenului în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează o sarcină.

În timpul tratamentului, este necesară controlul stării funcționale a rinichilor.

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Mig 400 /

◊ Tablete, acoperite cu alb sau aproape alb, ovale, cu o linie de despărțire față-verso și cu "E" și "E" reliefate pe ambele părți ale riscurilor pe o parte.

1 tabel Ibuprofen 400 mg

Excipienți: amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu de tip A, dioxid de siliciu foarte dispersat, stearat de magneziu.

Compoziția coșului: hipromeloză, dioxid de titan (E171), Povidonă K30, macrogol 4000.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorate blocării neselective a COX-1 și COX-2, precum și un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor.

Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Activitatea analgezică a medicamentului nu este de tip narcotic.

Ca și alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Cmax de ibuprofen în plasmă este de aproximativ 30 μg / ml și se atinge aproximativ 2 ore după administrarea medicamentului în doză de 400 mg.

Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se îndepărtează mai lent decât de la plasmă.

Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic.

Se caracterizează prin cinetica de eliminare în două faze. T1 / 2 din plasmă este de 2-3 ore. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% se excretă neschimbată în urină și, într-o măsură mai mică, în bilă.

- dureri ale mușchilor și articulațiilor;

- durere menstruală, febră cu răceli și gripă.

Medicamentul se administrează oral. Schema de dozare stabilită individual, în funcție de dovezi.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, medicamentul este prescris, de obicei în doza inițială - 200 mg de 3-4 ori / zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau în doze mai mari. Dacă este necesar, utilizați mai mult sau în doze mai mari, trebuie să consultați un medic.

La pacienții cu insuficiență renală, ficat sau inimă, doza trebuie redusă.

Din sistemul digestiv: AINS-gastropatie - dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, constipație; rareori, ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare; posibil iritație sau uscăciune a mucoasei bucale, durere la nivelul gurii, mucoaselor gumele ulcerant stomatită aftoasă, pancreatită, hepatită.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

Din simțurile: pierderea auzului, de apel sau tinitus, leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată sau vedere dublă, uscăciunea scotoame și iritarea ochilor, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (genesis alergice).

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: dureri de cap, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, rare - meningita aseptica (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din sistemul hematopoietic: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Din parametrii de laborator: creșterea timpului poate scădea valoarea glicemiei sângerare, reducerea QC, scăderea hematocritului și a hemoglobinei, creșterea concentrației serice a creatininei, creșterea transaminazelor hepatice.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari crește riscul de ulcerație mucoasei gastrointestinale, sângerare (gastro-intestinale, gingivale, uterin, hemoroidal), tulburări vizuale (încălcarea vederii culorilor, scotoame, afectarea nervului optic).

- boli erozive și ulcerative ale organelor: tractul gastrointestinal (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, boala Crohn, UC);

- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateza hemoragică;

- sângerări de diverse etiologii;

- boli ale nervului optic;

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- hipersensibilitate la medicament;

- hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS din istorie.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în următoarele cazuri: vârsta înaintată; insuficiență cardiacă; hipertensiune arterială; ciroza hepatică cu hipertensiune portală; insuficiență hepatică și / sau renală, sindrom nefrotic, hiperbilirubinemie; ulcer gastric și ulcer duodenal (în istorie), gastrită, enterită, colită; boli de sânge cu etiologie necunoscută (leucopenie și anemie).

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice. În timpul tratamentului, este necesară controlul stării funcționale a ficatului.

În timpul tratamentului, este necesară controlul stării funcționale a rinichilor.

Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța ibuprofenului în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează o sarcină.

Dacă apar semne de sângerare din tractul gastro-intestinal, ibuprofenul trebuie retras.

Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, astfel încât medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu boli infecțioase.

Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm sau de reacții alergice în istorie sau în prezent.

Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza eficientă minimă. În cazul utilizării prelungite a analgezicelor, riscul de nefropatie analgezică este posibil.

Pacienții care observa tulburări de vedere cu tratament cu ibuprofen trebuie să înceteze tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice.

În timpul tratamentului, este necesară controlul imaginii sângelui periferic și starea funcțională a ficatului rinichilor.

La apariția simptomelor de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea ibuprofenului cu prostaglandina E (misoprostol).

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament, etanolul nu este recomandat.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai în decurs de o oră după ingestie), carbon activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazice, tensiunii arteriale).

Este posibil să se reducă eficacitatea diureticelor de furosemid și tiazid datorită retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul poate spori efectele anticoagulantelor orale (utilizarea simultană nu este recomandată).

Când administrarea concomitentă cu acid acetilsalicilic, ibuprofen reduce efectul său antiplachetar (posibila creștere a incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții care primesc medicamente antiplachetare ca doze mici de acid acetilsalicilic).

Ibuprofenul poate scădea eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

În literatură, au fost descrise cazuri izolate de creștere a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei, fenitoinei și litiului în timpul tratamentului cu ibuprofen.

Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu prudență în asociere cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece Acest lucru crește riscul de efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.

Ibuprofenul poate crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

Terapia asociată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.

Utilizarea combinată a ibuprofenului și tacrolimusului poate crește riscul de apariție a efectelor nefrotoxice ca urmare a sângerării prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților hipoglicemiani orali și insulină; poate fi necesară ajustarea dozei.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

MIG 400 - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (400 mg comprimate) de medicament pentru tratamentul durerilor de cap și a durerilor de dinți și reducerea temperaturii la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, vă puteți familiariza cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului MIG 400. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea MIG 400 în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi MIG 400 în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul cefaleei și a durerii de dinți și reducerea temperaturii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

MIG 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ibuprofenul (ingredientul activ al preparatului MIG 400) este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorate blocării neselective a COX-1 și COX-2, precum și un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor.

Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Activitatea analgezică a medicamentului nu este de tip narcotic.

Ca și alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

structură

Ibuprofen + excipienți.

Farmacocinetica

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se îndepărtează mai lent decât de la plasmă. Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% se excretă neschimbată în urină și, într-o măsură mai mică, în bilă.

mărturie

  • dureri de cap;
  • migrenă;
  • durere de dinți;
  • nevralgiei;
  • durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
  • dureri menstruale, febră cu răceli și gripă.

Forme de eliberare

400 mg comprimate filmate.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Medicamentul se administrează oral. Schema de dozare stabilită individual, în funcție de dovezi.

Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani medicamentul este prescris, de obicei în doza inițială - 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau în doze mai mari. Dacă este necesar, utilizați mai mult sau în doze mai mari, trebuie să consultați un medic.

Efecte secundare

  • dureri abdominale;
  • greață, vărsături;
  • arsuri la stomac;
  • pierderea apetitului;
  • diaree;
  • flatulență;
  • constipație;
  • ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare;
  • iritarea sau uscarea mucoasei bucale;
  • dureri la nivelul gurii;
  • ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
  • stomatita aftoasă;
  • dificultăți de respirație;
  • bronhospasm;
  • pierderea auzului;
  • sunete sau tinitus;
  • daune toxice la nervul optic;
  • vedere încețoșată sau fantomă;
  • edem conjunctival și pleoapă (origine alergică);
  • dureri de cap;
  • amețeli;
  • insomnie;
  • anxietate;
  • nervozitate și iritabilitate;
  • agitație psihomotorie;
  • somnolență;
  • depresie;
  • confuzie;
  • halucinații;
  • aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune);
  • insuficiență cardiacă;
  • tahicardie;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • insuficiență renală acută;
  • sindromul nefrotic (edem);
  • erupție pe piele (de obicei eritematos sau urticarnaya);
  • mâncărime;
  • Angioedem;
  • reacții anafilactoide;
  • șoc anafilactic;
  • bronhospasm;
  • febră;
  • eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson);
  • necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell);
  • eozinofilie;
  • alergie rinită;
  • anemia (inclusiv hemolitic, aplastic), trombocitopenia și purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie;
  • scăderea concentrației plasmatice a glucozei.

Contraindicații

  • bolile erozive și ulcerative ale organelor: tractul digestiv (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, boala Crohn, UC);
  • "triadă de aspirină";
  • hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;
  • sângerări de diverse etiologii;
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • boli ale nervului optic;
  • sarcinii;
  • perioada de lactație;
  • copii până la 12 ani;
  • hipersensibilitate la medicament;
  • hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS din istorie.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța utilizării MIG 400 în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează o sarcină.

Instrucțiuni speciale

Dacă există semne de sângerare din tractul gastro-intestinal, MIG 400 trebuie anulat.

Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, astfel încât medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu boli infecțioase.

Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm sau de reacții alergice în istorie sau în prezent.

Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza eficientă minimă. În cazul utilizării prelungite a analgezicelor, riscul de nefropatie analgezică este posibil.

Pacienții care observa tulburări de vedere cu tratament cu ibuprofen trebuie să înceteze tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice.

În timpul tratamentului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

La apariția simptomelor de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea MIG 400 cu prostaglandina E (misoprostol).

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul tratamentului, etanolul (alcoolul) nu este recomandat.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Este posibil să se reducă eficacitatea diureticelor de furosemid și tiazid datorită retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul poate spori efectele anticoagulantelor orale (utilizarea simultană nu este recomandată).

În cazul asocierii concomitente cu acid acetilsalicilic, MIG 400 reduce efectul antiagregant (este posibilă creșterea incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar).

Ibuprofenul poate scădea eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

În literatură, au fost descrise cazuri izolate de creștere a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei, fenitoinei și litiului în timpul tratamentului cu ibuprofen.

Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu prudență în asociere cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece Acest lucru crește riscul de efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.

MIG 400 poate crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

Terapia asociată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.

Utilizarea combinată a ibuprofenului și tacrolimusului poate crește riscul de apariție a efectelor nefrotoxice ca urmare a sângerării prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților hipoglicemiani orali și insulină; poate fi necesară ajustarea dozei.

Analogi ai medicamentului MIG 400

Analogi structurali ai substanței active:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-Block;
  • Motrin pentru copii;
  • Este lung;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Gelul Ibutop;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen pentru copii;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

MIG: comprimate de 400 mg

În acest articol medical puteți să vă familiarizați cu medicamentul MIG 400. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri se pot administra injecții sau comprimate, cu ce medicamente ajută, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre MIG 400, din care puteți afla dacă medicamentul a ajutat la tratamentul durerilor de cap și a durerii de dinți și reducerea temperaturii la adulți și copii, pentru care este prescris mai mult. Manualul enumeră analogii ale MIG, prețurile medicamentelor din farmacii, precum și utilizarea acestora în timpul sarcinii.

Medicamentul antiinflamator nesteroidian este MIG 400. Instrucțiunile de utilizare arată că 400 mg comprimate creează un efect antiagregant.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de dozaj de tablete, acoperită cu un strat enteric. Ele au o formă ovală alungită, o suprafață biconvexă, culoare albă și risc de separare.

Principalul ingredient activ al medicamentului este ibuprofenul, conținutul său într-un comprimat este de 400 mg. De asemenea, include componente auxiliare.

MIG 400 comprimate sunt ambalate într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 1 sau 2 blistere și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

Acțiune farmacologică

Ibuprofenul, ingredientul activ al Mig, este un derivat al acidului propionic. Datorită blocării nediscriminatorii a COX-1 și COX-2, precum și a unui efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor, are un efect analgezic, antipiretic și antiinflamator. Activitatea analgezică a medicamentului nu este narcotică. Mig 400 are activitate antiplachetară.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Mig 400? Tabletele sunt indicate pentru utilizare în:

  • nevralgiei;
  • migrenă;
  • dureri de cap;
  • febra cu raceala si gripa;
  • durere de dinți;
  • dureri menstruale;
  • dureri ale mușchilor și articulațiilor.

Dacă este necesar să aflați din ce vor fi comprimatele Mig 400 în fiecare caz specific, este recomandabil să consultați un medic.

Instrucțiuni de utilizare

Mig 400 este destinat pentru ingestie. Dozajul este stabilit în funcție de indicații. De regulă, copiii de peste 12 ani și adulții Mig 400 sunt prescrise de 3-4 ori pe zi, câte 200 mg (doza inițială). Pentru a crește efectul terapeutic, doza este crescută (400 mg de 3 ori pe zi).

După atingerea efectului terapeutic, doza este redusă la 600-800 mg pe zi. Mig 400 comprimate nu se recomandă să fie luate mai mult de o săptămână sau în doze mai mari decât cele recomandate. Pentru persoanele cu încălcări ale ficatului, inimii, rinichilor, doza este redusă.

Contraindicații

Mig 400 are o serie de contraindicații. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru:

  • Antecedente de hipersensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și acid acetilsalicilic;
  • Eczeme și ulcer peptic, inclusiv ulcer peptic și 12 ulcere duodenale și boală Crohn;
  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Hemofilie și alte tulburări de sângerare, inclusiv hipocoagularea;
  • "Triada de aspirină";
  • Hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc Mig 400;
  • Sângerarea diverselor etiologii;
  • Sarcina și alăptarea;
  • Boli ale nervului optic.

Conform instrucțiunilor, medicamentul trebuie luat cu precauție:

  • Cu hipertensiune;
  • În contextul insuficienței hepatice și a rinichiului;
  • Cu ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
  • În contextul cirozei hepatice cu hipertensiune portală;
  • În contextul insuficienței cardiace;
  • Atunci când gastrita, enterita și colita;
  • Cu sindrom nefrotic;
  • La bătrânețe;
  • În contextul bolilor de sânge cu etiologie necunoscută;
  • Pe fondul hiperbilirubinemiei.

Efecte secundare

  • amețeli;
  • halucinații;
  • insuficiență cardiacă;
  • ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare;
  • aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune);
  • constipație;
  • pierderea apetitului;
  • anemia (inclusiv hemolitic, aplastic), trombocitopenia și purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie;
  • edem conjunctival și pleoapă (origine alergică);
  • ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
  • dureri abdominale;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • dureri de cap;
  • eozinofilie;
  • sindromul nefrotic (edem);
  • flatulență;
  • depresie;
  • stomatita aftoasă;
  • anxietate;
  • diaree;
  • șoc anafilactic;
  • necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell);
  • sunete sau tinitus;
  • erupție pe piele (de obicei eritematos sau urticarnaya);
  • bronhospasm;
  • vedere încețoșată sau fantomă;
  • greață, vărsături;
  • confuzie;
  • arsuri la stomac;
  • febră;
  • eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson);
  • agitație psihomotorie;
  • nervozitate și iritabilitate;
  • dureri la nivelul gurii;
  • bronhospasm;
  • daune toxice la nervul optic;
  • dificultăți de respirație;
  • Angioedem;
  • scăderea concentrației serice a glucozei;
  • tahicardie;
  • mâncărime;
  • insuficiență renală acută;
  • iritarea sau uscarea mucoasei bucale;
  • somnolență;
  • insomnie;
  • alergie rinită;
  • reacții anafilactoide;
  • pierderea auzului.

Copii, sarcină și alăptare

În timpul sarcinii și alăptării, administrarea medicamentului este contraindicată. Mig 400 poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină, prin urmare utilizarea sa nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Copiilor sub 12 ani nu li se permite să ia Mig 400.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați MIG 400 comprimate, trebuie să studiați adnotările medicamentului, să vă asigurați că nu există contraindicații și să acordați atenție și unui număr de instrucțiuni specifice privind utilizarea acestuia:

  • În timpul utilizării medicamentului se recomandă abandonarea activităților care necesită concentrare și viteză sporită a reacțiilor psihomotorii.
  • Dezvoltarea semnelor de sângerare internă necesită întreruperea imediată a medicamentului.
  • Consumul de alcool în timpul consumului de droguri este exclus.
  • Medicamentul poate masca simptomele procesului patologic, care trebuie luate în considerare în timpul activităților de diagnosticare.
  • MIG 400 comprimate pot interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice.
  • Dacă este necesar să se efectueze o determinare de laborator a nivelului de 17-cetosteroidi, luarea medicamentului trebuie oprită cu 48 de ore înainte de testare.
  • În timpul tratamentului pe termen lung cu medicamentul trebuie monitorizați parametrii de laborator ai activității funcționale a ficatului, rinichilor și sângelui.
  • Dezvoltarea durerii abdominale în timpul administrării pilulelor MIG 400 necesită o examinare atentă în legătură cu posibila dezvoltare a ulcerului peptic.

Interacțiune medicamentoasă

La pacienții infectați cu HIV cu hemofilie, combinația dintre ibuprofen și zidovudină crește riscul de hemartroză.

Ibuprofenul reduce, de asemenea, efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic și reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive. Asocierea cu tacrolimus crește probabilitatea acțiunii nefrotoxice datorată inhibării sintezei prostaglandinelor.

În plus, ingredientul activ al medicamentului poate spori efectul anticoagulantelor orale. Recepția lor în comun nu este de dorit. De asemenea, medicamentul provoacă o creștere a nivelului de metotrexat în plasma sanguină.

Mig 400 trebuie utilizat cu precauție în asociere cu AINS și GCS, deoarece acest lucru poate duce la apariția reacțiilor adverse din tractul gastro-intestinal.

Sub influența medicamentului Mig 400, sunt îmbunătățite proprietățile hipoglicemice ale medicamentelor hipoglicemiante orale și ale insulinei. Poate necesita ajustarea dozei.

Când primiți Mig 400 este posibil să se reducă efectele furosemidei și diureticelor tiazidice, care pot fi declanșate de retenția de sodiu datorată inhibării sintezei prostaglandinelor.

Analogi de medicamente MIG

Structura determină analogii:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom Max;
  3. De-Block;
  4. Pede;
  5. Burana;
  6. Brufen retard;
  7. Faspik;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan;
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Motrin pentru copii;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen pentru copii;
  17. Ipren;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. Advil;
  20. ibuprofen;
  21. Gelul Ibutop;
  22. Solpafleks;
  23. Este lung;
  24. Ibuprom;
  25. art rock.

Condiții de vacanță și preț

Costul mediu al MIG 400 (400 mg comprimate, 10 buc.) În Moscova este de 75 de ruble. În rețeaua de farmacii, tabletele MIG 400 sunt vândute fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea lor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 3 ani de la data fabricației. Pentru a stoca instrucțiunile de utilizare MIG 400, se recomandă ca într-un loc întunecos, uscat, la îndemâna copiilor, să se plaseze la temperatura aerului nu mai mare de + 30 ° C.

Mig 400 - un medicament rapid și eficient pentru durere

MIG 400 este un agent antiinflamator nesteroidian cu efect analgezic și nu are efect narcotic. Se utilizează ca un medicament cu efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii.

Ingredientul activ este ibuprofenul. Cantitatea sa pe tabletă este de 400 mg. Sunt de asemenea incluse în compoziția medicamentului excipienți: silice anhidră, amidon de porumb, stearat de magneziu, sare de sodiu.

Disponibil sub formă de tablete de 10 sau 20 de bucăți într-o cutie de carton. Tablete de formă alungită de culoare albă într-o copertă.

Acțiune farmacologică și farmacocinetică

Ibuprofenul este absorbit de mucoasa gastrică. După 120 de minute după administrare, se observă concentrația plasmatică maximă. 99% Ibuprofenul este asociat cu plasma sanguină. Distribuția apare în lichidul sinovial, unde se creează cea mai mare concentrație de substanță activă.

Substanța activă este excretată din organism în două etape. Timpul de înjumătățire durează până la 200 de minute. Excreția din corpul rinichilor a aproximativ 1% în forma sa originală, o mică parte - prin tractul biliar.

Medicamentul are efecte analgezice, antipiretice și antifebrile. Ajută corpul să suprime sinteza prostaglandinelor și COX-1 și COX-2, care provoacă procese inflamatorii. Suprimă formarea de cheaguri de sânge.

Indicații pentru utilizare

  • migrenelor permanente și recurente;
  • durere la bolile articulațiilor;
  • dureri musculare;
  • durere în timpul menstruației;
  • febră în bolile infecțioase;
  • durere la nivelul feței și maxilare.

Contraindicații

  • intoleranța la componentele individuale;
  • boli însoțite de coagularea afectată a sângelui;
  • modificări erozive și ulcerative ale mucoasei gastrointestinale;
  • sângerare internă recurentă în tractul digestiv;
  • insuficiență cardiacă;
  • sarcina în al treilea trimestru;
  • vârsta copiilor de la 0 la 12 ani.

Metodă de utilizare

Medicamentul se administrează oral, fără a mesteca și bea multă apă. Dozajul este determinat pe baza caracteristicilor individuale ale organismului.

Tratamentul începe, de regulă, cu administrarea a 0,5 comprimate de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic într-un timp scurt, doza poate fi crescută la 1 comprimat de 3 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, doza este redusă la 0,5 comprimate de 3-4 ori pe zi.

În caz de tulburări ale rinichilor, ficatului sau inimii, doza este redusă la minimul posibil.

Cursul tratamentului cu ibuprofen nu depășește, de obicei, 7 zile, cu excepția cazului în care medicul curant le specifică altfel.

Sarcina și alăptarea

Nu sunt disponibile studii și date privind siguranța primirii de fonduri pe bază de ibuprofen în timpul sarcinii și alăptării.

De la 1 la 6 luni de sarcină, MIG 400 trebuie utilizat conform instrucțiunilor medicului și în doze mici. Ibuprofenul este interzis la 6-9 luni de sarcină datorită probabilității mari de a dezvolta patologii la copil.

Utilizarea MIG 400 în timpul alăptării nu este recomandată, deoarece o cantitate mică de ibuprofen este excretată în lapte.

Există informații despre impactul posibil al fondurilor asupra capacității de a rămâne gravidă. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea medicamentului pentru femeile care planifică sarcina.

Recepția de către copii

Utilizarea la copii sub 6 ani nu este recomandată. Metoda de utilizare pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani depinde de greutatea corporală. La un copil cu greutatea de 20-29 kg, o singură doză este de 200 mg, în timp ce doza zilnică maximă nu depășește 600 mg. Cu o masă de 30-39 kg, o singură doză nu depășește 200 mg, iar doza zilnică este de 800 mg. Copiii cu vârsta mai mare de 12 ani numesc 200-400 mg 2-3 p / zi.

supradoză

Doza maximă zilnică de medicament - 1200 mg. În caz de supradozaj, se pot manifesta următoarele simptome:

  • amețeli;
  • o scădere accentuată a tensiunii arteriale;
  • greață;
  • somnolență;
  • sună în urechi;
  • constipație;
  • formarea de gaze active;
  • leziunea mucoasei gastrice (rareori însoțită de sângerări interne);
  • senzație de gură uscată;
  • insuficiență cardiacă acută;
  • tulburări ale sistemului genito-urinar;
  • agitație psihomotorie;
  • starea inhibată pronunțată;
  • somnolență;
  • tahicardie;
  • bradicardie;
  • comă;
  • terminația respirației reflexive.

Tratamentul supradozajului simptomatic. În cazul afecțiunilor severe asociate cu tulburări ale tractului gastrointestinal - utilizarea de soluții alcaline și adsorbanți.

Reacții adverse

Deoarece reacțiile adverse pot fi observate:

  1. Tulburări ale tractului gastro-intestinal, tractului hepatic și biliar: manifestări de otrăvire (greață, vărsături), pierderea apetitului, diaree, în unele cazuri sângerări interne minore. Poate să apară hepatita A (cu tratament pe termen lung).
  2. Sistemul respirator: scurtarea respirației, rareori - spasmul bronhiilor.
  3. Sistemul cardiovascular: bradicardie sau tahicardie pe termen scurt, creșterea sau scăderea presiunii.
  4. Reacții alergice posibile: înroșirea pielii, șocul anafilactic, angioedemul, eozinofilia, dispneea, iritarea mucoasei nazofaringiene.
  5. Sistemul nervos: o stare de somnolență sau iritabilitate pe fundalul agitației psihomotorii, insomniilor, migrenelor, rareori - halucinațiilor și meningitei aseptice.
  6. Sistemul urogenital: cistită, tulburări urinare, nefrită.
  7. Organe sensibile: deteriorarea acuității vizuale și a auzului, deteriorarea nervului optic, tinitus, conjunctivita, rareori - diviziune vizuală.

Instrucțiuni speciale în utilizarea medicamentului

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că Mig 400 este incompatibil cu alcoolul.

În cazul tulburărilor la nivelul ficatului și rinichilor, medicamentul trebuie luat în contextul unui control funcțional constant al activității lor. Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice.

Utilizarea în asociere cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de tulburări ale tractului gastro-intestinal. Nu se recomandă utilizarea medicamentului cu acid acetilsalicilic, deoarece reduce efectul antiplachetar.

Combinația de ibuprofen cu azidotitimidină conduce la un risc crescut de hemoragie în prezența unui pacient cu hemofilie.

În cazul utilizării concomitente a ibuprofenului și a medicamentelor antihipertensive, poate fi necesară creșterea dozării acestuia. Datorită capacității ibuprofenului de a inhiba sinteza prostaglandinelor, utilizarea sa în asociere cu medicamente diuretice nu este recomandată.

Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte analgezice nu este recomandată din cauza probabilității mari de deteriorare a parenchimului renal.

Mig 400 poate masca simptomele bolilor infecțioase, prin urmare utilizarea acestui instrument în aceste perioade nu este recomandată. În cazul unei funcționări defectuoase a sistemului vizual ca urmare a administrării medicamentului, este necesar să fie examinat de un oftalmolog și să încetați utilizarea ibuprofenului. Pentru a reduce intensitatea reacțiilor adverse, doza trebuie redusă la cel mai mic posibil. În cazul încălcării tractului gastro-intestinal, medicamentul trebuie oprit

Opinia pacienților și medicilor

Doctorii vorbesc bine despre drogul Mig 400, observând eficiența ridicată și viteza de acțiune.

Baza acestui medicament este bine-cunoscutul ibuprofen, care are o gamă completă de calități pozitive de orice anestezic. Avantajul acestui medicament este că acesta este non-steroid, iar acesta este un "grup" de reacții adverse. De droguri, de asemenea, sa dovedit la femei ca un mijloc in lupta impotriva durerilor menstruale. Cu toate acestea, este important să vă amintiți despre efectul ibuprofenului asupra ratei de reacție și să nu îl utilizați în producție și înainte de călătoriile viitoare din spatele roții.

Terapeut, G. Smirnova

Comentariile pacienților variază. Unii observă eficiența sa ridicată, în timp ce alții - lipsa efectului așteptat. Acest lucru se datorează caracteristicilor individuale ale fiecărei persoane.

Am folosit MIG mai mult de un an și în acest timp ma ajutat mai mult decât o dată. Un bun remediu universal care ajută la aproape orice durere. Un bun plus este efectul său antiinflamator.

Anterior, a folosit acest medicament. Acum, dacă există o mulțime de analgezice eficiente în farmacii, încerc să nu folosesc aceste pastile - multe efecte secundare. În plus, el a observat că el ameliorează durerea selectiv. O dată ajutat cu o durere de cap, un alt moment cu o durere de dinți nu a ajutat. Părerea mea: este mai bine să cumperi droguri mai scumpe, dar mai puțin dăunătoare și mai eficace.

În general, încerc să nu iau pilulele, dar întotdeauna păstrez MIG 400 în trusa de prim ajutor, deoarece el mă ajută să mă descurc cu articulațiile mele dureroase. Ibuprofen a încercat, dar efectul utilizării sale este ceva mai rău, deci trebuie să cumpărați un MIG 400 mai scump.

Sfaturi privind admiterea

  1. Când apar primele simptome de frig și de gripă, 400 mg de medicament trebuie administrate înainte de culcare pentru a ameliora simptomele.
  2. Pentru a evita problemele cu tractul gastro-intestinal, trebuie evitată folosirea prelungită a acestui medicament, precum și consumul pe stomacul gol.
  3. Medicamentul este foarte eficient în prezența bolilor sistemului musculo-scheletal ca tratament simptomatic.

Pro și contra medicamentelor

Avantajele acestui medicament sunt costul, versatilitatea și eficiența relativ scăzute.

Dintre minusuri se poate observa:

  1. Un număr mare de reacții adverse și contraindicații.
  2. Impactul ibuprofenului asupra rezultatelor testelor de laborator.
  3. Dezvoltarea posibilă a toleranței la analgezice pe bază de ibuprofen.
  4. Număr suficient de omologi mai ieftini.

Condiții de cumpărare și stocare

Prețul medicamentului Mig 400 depinde de forma eliberării și variază: de la 62 la 76 de ruble - pentru ambalaje de 1 × 10 comprimate; de la 129 la 152 de ruble - pentru ambalaje de 2 × 10 comprimate. Puteți cumpăra medicamente la farmacie fără prescripție medicală.

Se recomandă păstrarea acestuia la o temperatură cuprinsă între +20 și +30 ° C. Evitați expunerea la lumina directă a soarelui. Termen de valabilitate - până la 3 ani.

analogi

Analogii medicamentului MIG 400 privind substanța activă și mecanismul de acțiune asupra corpului sunt:

  1. Nurofen. Prețul acestui instrument depășește prețul MIG 400 de 1,3 -1,5 ori.
  2. Ibuprofen.
  3. Burana. Efectul medicamentului este similar. Prețul este de 1,5 ori mai mic.
  4. Ibufen.
  5. Brufen.
  6. Ibusan.
  7. Pede.
  8. Faspik.
  9. Solpafleks.