Mig 400

Instrucțiuni de utilizare:

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidic utilizat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor febrile pentru gripă și răceli, precum și pentru reducerea durerii de diverse etiologii.

Acțiune farmacologică MiG 400

O parte din Mig 400 ibuprofen este un derivat al acidului propionic, care are efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii. De asemenea, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are activitate antiplachetară.

Efectul analgezic al componentului activ al Mig 400 este cel mai pronunțat cu dureri care au o natură inflamatorie. În acest caz, proprietatea anestezică a medicamentului nu aparține tipului de stupefiante.

Eliberați formularul Mig 400

Mig 400 este produs sub formă de comprimate ovale cu marcă față-verso și "E" în relief, în blistere cu câte 10 bucăți fiecare.

Mig 400 (1 comprimat) conține ibuprofen într-o cantitate de 400 mg. Pe lângă componenta activă, Mig 400 conține excipienți: dioxid de siliciu coloidal, amidon de sodiu carboximetil (tip A), amidon de porumb, stearat de magneziu.

Analogi Mig 400

Analogii Mig 400 în componenta activă sunt medicamentele Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex și Faspeek.

Mecanismul de acțiune pentru analogii Mig 400 este următorul medicament: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax și Nekt.

Indicații pentru utilizarea MiG 400

Medicamentul Mig 400, în conformitate cu instrucțiunile prescrise pentru tratamentul simptomatic:

• migrenă;
• Dureri de cap;
• nevralgiei;
• Durere de dinți;
• Dureri menstruale;
• Dureri musculare și articulare;
• Febra gripală și bolile catarre.

Contraindicații

Mig 400 are o serie de contraindicații. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru:

• "Triada de aspirină";
• Eczeme și ulcer peptic, inclusiv ulcer peptic și 12 ulcere duodenale și boală Crohn;
• Sângerarea diverselor etiologii;
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare, inclusiv hipocoagularea;
• Boli ale nervului optic;
• Sarcina și alăptarea;
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Antecedente de hipersensibilitate la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și acid acetilsalicilic;
• Hipersensibilitate la componentele care alcătuiesc Mig 400.

În pediatrie, tabletele Mig 400 pot fi administrate de la vârsta de doisprezece ani.

Mig 400, instrucțiuni, trebuie luate cu prudență:

• În contextul insuficienței cardiace;
• La bătrânețe;
• În contextul cirozei hepatice cu hipertensiune portală;
• Cu hipertensiune;
• Cu sindrom nefrotic;
• Atunci când gastrita, enterita și colita;
• În contextul insuficienței hepatice și a rinichiului;
• Cu ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
• În contextul hiperbilirubinemiei;
• În contextul bolilor de sânge cu etiologie necunoscută.

Mod de utilizare Mig 400

Doza inițială de medicament Mig 400, conform instrucțiunilor, pentru adulți și copii nu mai mici de 12 ani este de 800 mg, împărțită în doze egale în 3-4 doze.

În unele cazuri, este posibilă creșterea dozei zilnice la trei comprimate Mig 400, dar ar trebui redusă la cea obișnuită după reducerea simptomelor.

Pe fondul afectării funcției renale, inimii sau ficatului, doza de Mig 400, conform instrucțiunilor, trebuie redusă.

Conform instrucțiunilor, tabletele Mig 400 nu trebuie luate mai mult de șapte zile, precum și în doze mai mari, deoarece aceasta poate duce la o supradoză care se manifestă ca:

• Dureri de cap;
• Dureri abdominale;
• Insuficiență renală acută;
• Tinitus;
• Vărsături și greață;
• bradicardie;
• Acidoză metabolică;
• Somnolență și letargie;
• Întreruperea respiratorie;
• depresie;
• Scăderea tensiunii arteriale;
• comă;
• Fibrilația atrială;
• Tahicardia.

Interacțiune medicamentoasă

Eficacitatea diureticelor tiazidice și furosemidului poate fi redusă atunci când se utilizează simultan cu Mig 400, care este asociat cu retenția de sodiu.

Utilizarea combinată a ibuprofenului, care face parte din Mig 400, cu anticoagulante orale și acid acetilsalicilic nu este recomandată.

În plus, Mig 400 poate reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

Riscul unui efect nefrotoxic crește cu terapia asociată cu Mig 400 cu tacrolimus.

Efecte secundare

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, tabletele Mig 400 pot provoca leziuni sistemelor corporale diferite.

Tulburările sistemului digestiv pot manifesta diverse simptome, dintre care cele mai susceptibile de a dezvolta vărsături, dureri abdominale, flatulență, greață, arsuri la stomac, diaree, constipație. În cazuri rare, poate fi observată ulcerarea mucoasei gastrointestinale, complicată prin sângerare și perforare. Dacă există semne de sângerare în tractul gastro-intestinal, Mig 400 trebuie anulat. În plus, tulburările se pot manifesta ca:

• Dureri de gura;
• pancreatită;
• Iritarea sau uscarea mucoasei orale;
• Stomatita aftoasă;
• Ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
• Hepatita.

Tulburările sistemului nervos atunci când se administrează Mig 400 comprimate se manifestă cel mai adesea sub forma:

• Dureri de cap;
• Nervozitatea și iritabilitatea;
• insomnie;
• amețeli;
• Agitatie psihomotorie;
• anxietate;
• depresie;
• somnolență;
• halucinații;
• Confuzie.

Tulburările altor sisteme ale corpului în timpul tratamentului cu Mig 400, conform instrucțiunilor, includ:

• Bronhospasmul și scurtarea respirației (sistemul respirator);
• Tahicardie, insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută (sistem cardiovascular);
• Daune toxice pentru nervul optic, pierderea auzului, vedere încețoșată sau vedere dublă, tonifiere sau tinitus (organe senzoriale);
• Anemie, agranulocitoză, trombocitopenie și purpură trombocitopenică (sistem hematopoietic);
• Alergie nefrită, insuficiență renală acută, poliurie, sindrom nefrotic, cistită (sistemul urinar).

Utilizarea prelungită a comprimatelor Mig 400 în doze mari crește riscul de sângerare (gastrointestinală, uterină, gingivală, hemoroidală) și insuficiență vizuală.

Pe fondul tratamentului în curs de desfășurare cu medicamentul Mig 400, cele mai probabile reacții alergice sunt:

• Bronhospasm sau dispnee;
• Edemul lui Quincke;
• eozinofilie;
• Erupție cutanată și mâncărime;
• Eritem eritemat multiform;
• Șoc anafilactic;
• Reacții anafilactoide;
• febră;
• Necroliza epidermică toxică;
• Rinita alergică.

Condiții de depozitare

Mig 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian cu vânzări de peste 36 de luni, în condiții de depozitare standard (la temperaturi de până la 30 ° C).

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Mig 400 - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: MIG® 400

Denumire internațională neprotejată:

Denumire chimică: acid (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propanoic

Forma de dozare:

ingrediente:

Descriere:
tablete ovale, acoperite cu film, de culoare albă sau aproape albă, având un risc bilateral de divizare și gravare pe o parte a "E" și "E" pe ambele părți ale riscurilor.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATH: M01AE01.

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Are acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatorie. Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei ciclooxigenază (COX) de tip 1 și 2, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor.
Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Suprimă agregarea plachetară.

Farmacocinetica
Absorbție: ibuprofenul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă (C_max) ibuprofenul din plasma sanguină după administrarea orală a medicamentului la o doză de 400 mg se obține în 1-2 ore și este de aproximativ 30 μg / ml.
Distribuția: legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Distribuit în lichid sinovial (C_max 2-3 ore), unde creează concentrații mai mari decât în ​​plasmă.
Metabolismul: metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic.
Retragerea: are cinetica de eliminare bifazică. Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) este de 1,8-3,5 ore. Se elimină prin rinichi (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.

MIG 400: instrucțiuni de utilizare

MIG 400 comprimate sunt reprezentative pentru grupul clinic și farmacologic al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Acestea sunt utilizate pentru tratamentul simptomatic și patogenetic al diferitelor procese inflamatorii din organism, care sunt însoțite de dezvoltarea sindromului de durere.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de dozaj de tablete, acoperită cu un strat enteric. Ele au o formă ovală alungită, o suprafață biconvexă, culoare albă și risc de separare. Principalul ingredient activ al medicamentului este ibuprofenul, conținutul său într-un comprimat este de 400 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

• Silice coloidal anhidru.
• Amidon de porumb
• Stearat de magneziu.
• Amidon de sodiu carboximetil.
• Dioxid de titan.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidonă K30.

MIG 400 comprimate sunt ambalate într-un blister de 10 bucăți. Cutia de carton conține 1 sau 2 blistere și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ al comprimatelor ibuprofen Mig 400 inhibă enzima ciclooxigenază (COX 1 și 2), care catalizează conversia acidului arahidonic în prostaglandine (mediatori inflamatorii) în timpul dezvoltării reacției de inflamație. Aceasta duce la o scădere a prostaglandinelor în țesuturile procesului inflamator și la efectele terapeutice corespunzătoare:

• Intensitate redusă a durerii.
• Reducerea hiperemiei (creșterea cantității de sânge în țesuturile zonei de răspuns inflamator).
• Reducerea severității inflamației.

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, comprimatele MIG 400 reduc agregarea plachetară (legarea) și formarea cheagurilor de sânge, precum și reducerea activității factorilor de protecție ai mucoasei gastrice cu un risc crescut de apariție a unui ulcer (defect) în el.

După administrarea pe cale orală a tabletei MIG 400, ibuprofenul este bine și rapid absorbit în sânge din lumenul intestinului subțire. Ea este distribuită uniform în țesuturile corpului, metabolizată în ficat în produse de degradare inactivă, care sunt în principal excretate în urină. Timpul de înjumătățire al substanței active din plasma sanguină (timpul în care se elimină jumătate din întreaga doză de medicament) este de aproximativ 3-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Tabletele metformin sunt indicate pentru tratamentul simptomatic și patogenetic al proceselor inflamatorii ale corpului, care sunt însoțite de durere:

• Cefalee, inclusiv migrenă (cefalee severă paroxistică).
• Durere în mușchi și articulații de diferite origini.
• Menstruație dureroasă la femei.
• Nevralgie - durere datorată inflamației aseptice a nervilor periferici.
• Durere de dinți.

De asemenea, tabletele MIG 400 sunt utilizate pentru a reduce temperatura corpului în condiții febrile, în special, provocate de procesul infecțios din organism.

Contraindicații

Luarea comprimatelor MIG 400 este contraindicată într-o serie de stări patologice și fiziologice ale corpului, care includ:

• Hipersensibilitate la ibuprofen sau componente auxiliare ale medicamentului, precum și intoleranță individuală la acidul acetilsalicilic sau la alți membri ai grupului farmacologic de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
• Bolile erozive și ulcerative ale tractului digestiv (ulcer peptic al stomacului sau duodenului, colită ulcerativă) în stadiul acut.
• Hemofilie, diateză hemoragică și alte tulburări de coagulare patologică.
• Prezența "triadului aspirinei" - intoleranță la acid acetilsalicilic, polipoză nazală și astm bronșic (inflamarea alergică a bronhiilor).
• Sângerarea în organism a diferitelor intensități și localizări la momentul utilizării medicamentului sau transferate în trecutul recent.
• Deficitul enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, care este necesar pentru starea funcțională normală a celulelor roșii din sânge.
• Diverse patologii ale nervului optic.
• Sarcina oricând în cursul acesteia și perioada de alăptare.

Cu grijă de preparare se poate aplica cu hipertensiune concomitent (creșterea tensiunii arteriale), insuficiență cardiacă congestivă, reducerea activității funcționale a ficatului sau a rinichilor, cursul cronic al bolii de ulcer peptic în remisie (ameliorare), inflamație a stomacului (gastrită), subțire (enterita) si gros (colită ) intestin, hiperbilirubinemie (concentrație crescută de bilirubină în sânge), patologie de sânge de origine necunoscută. Înainte de a începe să luați MIG 400 comprimate, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

MIG 400 comprimate sunt administrate pe cale orală, de preferință după mese, pentru a reduce efectul negativ al substanței active asupra stomacului și intestinelor. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Doza terapeutică inițială a tabletelor MIG 400 pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani este de 200 mg de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar, poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi, când efectul terapeutic este atins, doza este redusă. Nu este recomandat să luați medicamentul timp de mai mult de 7 zile. Dacă durerea persistă, consultați un medic. Pacienții cu patologie concomitentă a inimii, ficatului sau rinichilor reduc doza.

Efecte secundare

Administrarea de MIG 400 comprimate poate duce la apariția reacțiilor nedorite din diferite organe și sisteme:

• Sistemul digestiv - greață, arsuri la stomac, vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale (de preferință în secțiunile superioare), flatulență (balonare), constipație sau diaree, uscăciune și durere la nivelul gurii, răspunsul inflamator al mucoasei bucale, cu formarea în acesta defect (stomatită aftoasă), inflamația ficatului (hepatita), pancreas (pancreatită), inflamarea gingiilor (gingivită).
• Sistemul nervos - dureri de cap, insomnie sau somnolență, amețeli, anxietate, iritabilitate, nervozitate, depresie (starea de spirit lung declin), agitație psihomotorie, confuzie cu dezvoltarea de halucinații, rareori se dezvolta meningita aseptica (inflamatie a creierului si membranele maduvei spinarii).
• Sistemul cardiovascular - creșterea tensiunii arteriale, dezvoltarea insuficienței cardiace, tahicardie (creștere a frecvenței cardiace).
• Măduvă de măduvă osoasă roșie - o scădere a numărului de leucocite (leucopenie), eritrocite (anemie), granulocite (agranulocitoză) și trombocite (trombocitopenie).
• Sistemul respirator - dezvoltarea bronhospasmului (îngustarea bronhiilor datorită spasmului mușchilor netezi ai zidurilor) și scurtarea respirației.
• Senses - pierderea auzului, reducând severitatea ei, apariția zgomotului sau zgomote în urechi, leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată, viziunea neclară, dublu, apariția unor pete în câmpul vizual (scotoame), uscăciunea suprafața conjunctivei, cu inflamația acesteia (conjunctivită).
• Indicatori de laborator - creșterea duratei sângerării capilare, scăderea hematocritului și a hemoglobinei, creșterea concentrației creatininei în sânge și activitatea enzimelor transaminazelor hepatice (ALT, AST).
• Reacții alergice - erupții cutanate și prurit, urticarie (erupție cutanată caracteristică și mâncărime a înțepătura asemănătoare cu pielea), severe necrotice leziuni cutanate alergice, însoțite de o pierdere a porțiunilor sale (sindromul Lyell sau Stevens-Johnson), angioedem (pronuntat umflarea zone ale țesuturilor moi ale feței și organe genitale externe), inflamația alergică a mucoasei nazale (rinită) și bronhiilor (astm atopic sau bronșită), anafilaxie (un sistem de reacție alergică severă, cu o scădere pronunțată a arterial presiune și insuficiență poliorganică).

Probabilitatea apariției reacțiilor adverse crește odată cu utilizarea prelungită a comprimatelor MIG 400. În caz de apariție a reacțiilor adverse, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați MIG 400 comprimate, trebuie să studiați adnotările medicamentului, să vă asigurați că nu există contraindicații și să acordați atenție și unui număr de instrucțiuni specifice privind utilizarea acestuia:

• Dezvoltarea semnelor de sângerare internă necesită întreruperea imediată a medicamentului.
• Medicamentul poate masca simptomele procesului patologic, care trebuie luate în considerare în timpul activităților de diagnosticare.
• Dezvoltarea durerii abdominale în timpul administrării pilulelor MIG 400 necesită o examinare atentă în legătură cu posibila dezvoltare a ulcerului peptic.
• Consumul de alcool în timpul consumului de droguri este exclus.
• MIG 400 comprimate pot interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice.
• În timpul tratamentului pe termen lung cu medicamentul trebuie monitorizați parametrii de laborator ai activității funcționale a ficatului, rinichilor și sângelui.
• Dacă este necesar să se efectueze o determinare de laborator a nivelului de 17-cetosteroidi, luarea medicamentului trebuie oprită cu 48 de ore înainte de testare.
• În timpul utilizării medicamentului se recomandă abandonarea activităților care necesită concentrare și viteză sporită a reacțiilor psihomotorii.

În rețeaua de farmacii, tabletele MIG 400 sunt vândute fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea lor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

supradoză

Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată de MIG 400 comprimate, apar simptome ale supradozajului, care includ dureri abdominale, greață, vărsături, retard mintal sau comă, depresie, somnolență, cefalee, tinitus, insuficiență renală acută, încălcarea frecvenței și ritmului contracțiilor inimii. Tratamentul supradozajului constă în spălarea stomacului, intestinelor, absorbției intestinale (carbon activ) și, de asemenea, efectuarea unei terapii simptomatice.

Analogi ai tabletelor MIG 400

Preparate similare pentru comprimatele MIG 400 în ceea ce privește compoziția și efectul terapeutic sunt Nurofen, Ibuprofen.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al tabletelor MIG 400 este de 3 ani de la data fabricării. Acestea trebuie depozitate într-un loc închis, uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 30 ° C.

Mig 400 preț

Costul mediu de 10 MIG 400 de comprimate în farmacii din Moscova variază de la 75-78 de ruble.

Mig 400: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredientul activ al medicamentului este ibuprofenul. Un comprimat filmat conține:

Amidon de porumb, dioxid de siliciu, coloidal anhidru, amidon glicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu

Hipromeloză, macrogol 4000, povidonă K 30, dioxid de titan (E 171)

descriere

Tablete alungite, acoperite, de culoare albă până la aproape albă, cu o crestătură pentru divizare pe ambele părți. Pe partea superioară sunt două "E" embosate, situate pe ambele părți ale crestăturii.

Indicații pentru utilizare

MIG® este un medicament antiinflamator și analgezic (medicament antiinflamator nesteroidian, NG1VP), care are un efect de reducere a febrei.

MIG® este utilizat pentru

tratamentul simptomatic cu

durere de la severitate ușoară până la moderată

în plus, pentru 200 mg de febră ibuprofen (1/2 comprimat).

Contraindicații

cu hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre ingredientele medicamentului;

Dacă în trecut, după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ați prezentat reacții alergice, cum ar fi:

- umflarea mucoasei nazale

- reacții cutanate (roșeață, erupție cutanată, etc.);

pentru încălcarea formării sângelui de origine inexplicabilă; dacă există ulcere gastrice sau duodenale recurente (ulcere peptice) sau sângerări (două sau mai multe episoade separate de ulcer peptic confirmat sau sângerare) în prezent sau în trecut;

cu sângerări gastrointestinale anterioare sau perforații ale ulcerului asociate cu terapia prescrisă anterior cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

cu hemoragie la nivelul creierului (sângerare cerebrovasculară) sau alte sângerări disponibile în prezent;

Riscul de sângerare gastrointestinală, formarea unui ulcer sau perforația acestuia crește odată cu creșterea dozei de AINS la pacienții cu antecedente de ulcer, în special complicați prin sângerare sau perforare (vezi pct. 2 "Nu luați MIG"), precum și la pacienții vârstnici. Tratamentul acestor pacienți trebuie început cu cea mai mică doză posibilă.

La acești pacienți, precum și la pacienții care necesită tratament concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic (ASA) sau alte medicamente care cresc riscul tulburărilor gastro-intestinale, trebuie să luați în considerare utilizarea terapiei combinate cu remedii care au un efect protector (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni).

Pacienții, în special vârstnicii, care au avut efecte secundare din tractul gastro-intestinal din istorie, ar trebui să raporteze toate simptomele neobișnuite asociate cu sistemul digestiv (în special sângerarea gastrointestinală), în special în stadiile inițiale de tratament.

În același timp, luarea cu medicamente care pot crește riscul ulcerațiilor sau sângerărilor trebuie să fie deosebit de atentă. Astfel de medicamente includ corticosteroizi orali, anticoagulante cum ar fi warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei utilizați pentru tratamentul depresiei sau agenți antiplachetari cum ar fi acidul acetilsalicilic (vezi pct. 2: Alte medicamente).

În cazul sângerării gastrointestinale sau a ulcerului atunci când se utilizează MIG®, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt.

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale în istorie (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece starea lor se poate agrava (vezi pct. 4 "Reacții adverse posibile").

Impact asupra sistemului cardiovascular

Medicamente cum ar fi MIG® pot crește riscul de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral. Riscul de apariție a oricăror complicații crește datorită creșterii dozei și duratei tratamentului cu acest medicament. Nu depășiți doza recomandată și durata tratamentului (cel mult 4 zile).

Dacă aveți hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, boală cardiacă coronariană, boli ale arterelor periferice și / sau vaselor cerebrale, atunci ar trebui să vă adresați medicului sau farmaciei despre tratamentul cu acest medicament. Aceeași evaluare amănunțită ar trebui să se efectueze înainte de începerea tratamentului pe termen lung sau dacă aveți boli de inimă, dacă ați avut un accident vascular cerebral sau credeți că sunteți în pericol pentru aceste boli (de exemplu, dacă aveți hipertensiune arterială, diabet zaharat, hipertensiune arterială nivelul colesterolului sau dacă sunteți un fumător).

Există semne că, în cazuri foarte rare, utilizarea AINS a fost asociată cu apariția reacțiilor cutanate severe cu roșeață și formare.

La prima apariție a unei erupții cutanate, a leziunilor membranelor mucoase sau a altor semne de hipersensibilitate, trebuie să întrerupeți utilizarea MIG® și consultați un medic.

- În anumite boli autoimune (lupus eritematos sistemic și colagenoză mixtă), MIG® poate fi aplicat numai după o evaluare aprofundată a raportului beneficiu / risc. Există un risc crescut de simptome de inflamație neinfecțioasă. carapace de creier (meningita aseptică) (vezi pct. 4).

Este necesară o observație medicală deosebit de atentă:

pentru tulburări ale tractului gastrointestinal sau în prezența unui istoric al bolii inflamatorii cronice a intestinului (colită ulcerativă, boala Crohn); cu tensiune arterială crescută sau insuficiență cardiacă;

în cazurile de afectare a funcției renale (deoarece pacienții cu afecțiuni renale existente pot dezvolta insuficiență renală acută)

în încălcarea funcției hepatice; în timpul deshidratării;

imediat după intervenții chirurgicale extinse; cu alergii (de exemplu, reacții cutanate la alte medicamente, astm, alergii la polen), umflare cronică a mucoasei nazale sau boli cronice ale tractului respirator, însoțite de îngustarea acestora;

- Foarte rar, pot apărea reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu, șoc anafilactic) atunci când se utilizează MIG®. La primele semne de reacții de hipersensibilitate după administrarea MIG®, tratamentul trebuie oprit imediat.

- Ibuprofenul, ingredientul activ al MIG®, poate inhiba temporar funcția plachetară (agregarea plachetară). În acest sens, este necesar să se stabilească o observație medicală amănunțită a pacienților cu tulburări de sângerare.

- Utilizarea concomitentă a medicamentelor care conțin ibuprofen poate inhiba efectul anticoagulant al dozelor mici de acid acetilsalicilic (prevenirea formării cheagurilor de sânge). În acest caz, este permis să se ia ibuprofensoderzhaschie medicamente numai în conformitate cu prescris de către un medic.

Dacă luați medicamente care reduc coagularea sângelui sau scăderea nivelului de zahăr din sânge, atunci ar trebui să monitorizați coagularea sângelui sau nivelurile de zahăr din sânge ca măsură de precauție.

Trebuie să informați medicul sau farmacistul despre utilizarea actuală sau recentă a altor medicamente, inclusiv medicamentele fără prescripție medicală.

Efectul ibuprofenului poate fi influențat de unele medicamente anticoagulante (medicamente care previne coagularea sângelui), cum ar fi acid acetilsalicilic / aspirină, warfarină, ticlopidină; unele medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (inhibitori ECA, cum ar fi captopril, beta-blocante, antagoniști ai angiotensinei II), precum și alte medicamente. La rândul său, ibuprofenul poate influența, de asemenea, acțiunea acestor medicamente. De aceea, înainte de a începe tratamentul cu ibuprofen în același timp cu alte medicamente, în orice caz, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Efectul ingredientelor active sau al grupului de medicamente descrise mai jos se poate schimba atunci când este luat împreună cu MIG®.

Formularul de eliberare

Blisterele sunt fabricate din folie PVC opacă și folie de aluminiu acoperită cu sticlă. Blisterurile sunt ambalate în cutii pliabile cu 10 și 20 comprimate filmate.

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Perioada de valabilitate

Data expirării expiră în ultima zi a lunii specificate.

Mig - instrucțiuni de utilizare și formă de eliberare, compoziție, efecte secundare și preț

Durerile de diferite origini, febra, răceala și gripa pot fi ușor eliberate cu tablete MIG. Un avantaj suplimentar al medicamentului este faptul că ingredientul său activ ibuprofen nu numai că elimină durerea, ci are și efecte antipiretice și antiinflamatorii. Înainte de a lua medicamentul trebuie să cunoașteți instrucțiunile de utilizare.

Compoziția comprimatelor MIG

Medicamentul MIG 400 este disponibil sub formă de tablete ovale, cu risc bilateral și stampilare. Tabletele sunt ambalate în blistere cu câte 10 bucăți. Compoziția medicamentului:

structură

Ingredient activ

Componente auxiliare

stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb

Compoziția coșului

dioxid de titan, hipromeloză, povidonă, macrogol

Farmacodinamică și farmacocinetică

Instrucțiunile de utilizare a MIG conțin informații că substanța activă a tabletelor este ibuprofen. Această componentă are efecte antiinflamatorii și antipiretice, inhibă neselectiv ciclooxigenaza și blochează sinteza prostaglandinelor. Medicamentul are un efect analgezic pentru durere. Tabletele sunt absorbite rapid din tractul gastro-intestinal.

Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă la două ore după ingestie, se leagă la proteine ​​cu 99% și este distribuit lent în lichidul sinovial. Biotransformarea ibuprofenului apare în ficat, se formează metaboliți inactivi carboxil și hidroxil. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2,5 ore, excretat în urină și bilă.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor MIG

Motivele pentru administrarea comprimatelor MIG se datorează proprietăților anestezice ale ingredientului activ al medicamentului ibuprofen. Medicii prescriu pilule pentru diferite condiții. Indicațiile directe pentru tratamentul simptomatic, conform instrucțiunilor, sunt:

• dureri de cap;
• durere de dinți;
• migrenă;
• nevralgiei;
• febra cu raceli, gripa;
• durere la articulații și mușchi.

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat administrării orale. Dozajul depinde de evoluția bolii și de severitatea simptomelor durerii. Pilula începe cu o doză de 200 mg de trei până la patru ori pe zi. În funcție de disponibilitatea dovezilor obiective sub formă de durere persistentă, doza poate fi crescută la 400 mg de trei ori pe zi. După atingerea rezultatului, doza zilnică totală este redusă la 600-800 mg. Durata de primire a fondurilor nu trebuie să depășească o săptămână, așa cum se menționează în instrucțiunile de utilizare.

Mig cu alăptarea

Ingredientul activ MIG 400 nu este un steroid și nu are un efect mutagenic, teratogen sau carcinogen, care a condus la admisibilitatea utilizării medicamentului atunci când alăptează în doze strict terapeutice. Medicamentul trebuie să fie cât mai limitat posibil în timp, conform instrucțiunilor de utilizare. Dacă indicațiile necesită utilizarea pe termen lung a medicamentului, atunci copilul trebuie transferat în hrana artificială. După întreruperea tratamentului, alăptarea poate continua.

Interacțiune medicamentoasă

MIG 400 (MIG 400) este capabil să reducă efectele furosemidei și diureticelor tiazidice, ceea ce duce la retenția sodiului și suprimarea producției de prostaglandine. Alte interacțiuni medicamentoase din instrucțiunile de utilizare:

1. Ibuprofenul mărește efectul anticoagulanților orali, deci este recomandabil să nu le combinați împreună.
2. Componenta activă a compoziției reduce efectul antiplachetar al acidului acetilsalicilic, reduce efectul medicamentelor antihipertensive.
3. Medicamentul este utilizat cu prudență simultan cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și glucocorticosteroizi, ceea ce duce la apariția reacțiilor adverse din partea tractului digestiv.
4. Ibuprofenul crește concentrația de metotrexat din sânge, când este combinată cu zidovudină în tratamentul hemofiliei la pacienții infectați cu HIV, crește riscul de hemartroză.
5. Combinația dintre Mig și tacrolimus conduce la o creștere a probabilității de nefrotoxicitate pe fondul suprimării producției de prostaglandine.
6. Medicamentul sporește proprietățile hipoglicemice ale insulinei și ale agenților hipoglicemiani orali.

Efecte secundare

MIG comprimate poate duce la apariția reacțiilor adverse de la diferite organe și sisteme. Instrucțiunile de utilizare evidențiază următoarele:

• constipație, vărsături, arsuri la stomac, dureri abdominale, diaree, greață, pierderea poftei de mâncare, flatulență;
• inflamație conjunctivală, pleoape, ochi uscați și iritați, vedere dublă sau vedere încețoșată, pierderea auzului, zgomot sau tinitus, deteriorarea toxică a nervului optic;
• tahicardie, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială;
• rinită, alergii, febră, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic, reacții anafilactice, eritem, piele toracică;
• scăderea hematocritului, a glucozei serice, a hemoglobinei, clearance-ului creatininei;
• o creștere a concentrației plasmatice a creatininei, a activității enzimatice hepatice în plasmă, o creștere a timpului de sângerare;
• dificultăți de respirație;
• tulburări de conștiență, insomnie, somnolență, cefalee, iritabilitate, nervozitate, anxietate, agitație, amețeli, depresie, halucinații;
• poliuria, nefrita alergică, sindromul nefrotic, insuficiența renală acută, cistita;
• agranulocitoză, purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie, anemie;
• ulcerații ale mucoasei gastrice, stomatită aftoasă, durere la nivelul gurii;
• dispnee;
• întreruperea ficatului;
• eozinofilie;
• hepatită, pancreatită;
• aseptică meningită.

Mig Pill Indicatii

Mig pastile sunt adesea folosite pentru dureri de cap. Acest medicament antiinflamator are o serie de alte indicații, deoarece poate face față oricărei dureri.

Mig - înseamnă descriere

Mig comprimate (400 mg) - reprezentative pentru grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene necostisitoare (AINS). Compoziția este reprezentată de principalul ingredient activ ibuprofen (se referă la compușii acidului propionic), precum și un număr de componente auxiliare:

• dioxid de titan;
• macrogol;
• dioxid de siliciu;
• amidon, etc.

Mig este un analgezic, precum și un agent antiinflamator antipiretic, a cărui utilizare este justificată în diverse domenii ale medicinei. Substanța activă este un medicament vital, siguranța, mecanismul de acțiune și efectele secundare sunt bine studiate.

Miscarea comprimatelor arata astfel: sunt acoperite cu un strat protector de acoperire pe partea de sus, sunt albe, ovale, exista un risc de separare pe suprafata si o amprentă "E" pe ambele fețe. Medicamentul este disponibil în blistere de 10 bucăți, într-un ambalaj de 1 sau 2 blistere. Costul a 20 de tablete - 160 ruble, prețul pentru 10 comprimate - 80 ruble. Nu confunda drogul cu pastilele "Diamond Mig" - acest dezinfectant are un efect antiseptic.

Proprietăți și acțiune farmacologice

Ca și alte AINS, ibuprofenul după administrare are un număr de efecte pozitive asupra organismului:

• ajută la eliminarea durerii sau la slăbirea acesteia;
• ajută la ameliorarea inflamației, roșeață locală a pielii;
• restabilește permeabilitatea vasculară normală, elimină edemul;

Astfel de efecte sunt obținute prin întreruperea producției de enzime - ciclooxigenază 1 și 2, care sunt necesare pentru producerea de mediatori inflamatori (prostaglandine). Dacă sindromul durerii este inflamator, efectul anestezic al momentului este cel mai pronunțat.

De droguri are un efect nediferențiat, prin urmare, are un impact asupra oricăror procese patologice care apar în organism.

Tabletele nu aparțin analgezicelor narcotice. Ei posedă activitate angiagregantnuyu - împiedică aderarea trombocitelor, care trebuie luate în considerare la prescrierea unui curs de terapie.

Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2 ore, legătura cu proteinele plasmatice este foarte mare (98%). Substanța activă pătrunde în lichidul sinovial și se acumulează în el. Metaboliții sunt excretați în urină, într-o proporție mică cu bilă.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul poate fi utilizat împotriva diferitelor patologii, însoțite de durere, umflare, inflamație. Cel mai adesea recomandat să ia droguri de dureri în cap, migrene, spasm vascular, o reacție la schimbarea de vreme, manifestări de distonie vasculară, osteohondroza ale coloanei cervicale.

În stomatologie, se recomandă o clipă nu mai puțin. Principalele indicații se referă la durerea de dinți cu:

• extragerea dinților;
• rezecția rădăcinii dintelui;
• flux;
• carii;

In medicina ginecologie sa dovedit perfect pentru menstruatie dureroasa - algodismenoree, precum și anexita, endometrita, și a altor boli inflamatorii, cu febră și durere. În Urologie și nefrologie Mig numit în mișcare de piatră (colica renală), ca un anestezic, în cistite, uretrite - el se opreste rapid simptomele dureroase.

pastile Mig ajutor diferitelor patologii ale sistemului locomotor - acestea sunt prezentate în osteoartrita, proeminențele, hernii, sindrom radicular, sindrom musculo-tonic, artrita, bursita, sinovită și o serie de alte boli inflamatorii și degenerative ale oaselor, articulațiilor, ligamentelor și tendoanelor. Poți bea un remediu pentru durere în mușchi, pentru nevrită - funcționează la fel de puternic cu orice boală.

Instrucțiuni de utilizare

De droguri li se permite să primească copii de la 12 ani. La pacienții mai tineri, medicamentul este contraindicat. Într-o procedură unică, este permis să primească Mig fără prescripție medicală, dar terapia de curs se realizează numai în conformitate cu recomandările unui specialist. Regim de dozaj - individual, în funcție de indicațiile de utilizare a comprimatelor Mig.

Medicamentul nu afectează cauzele și progresia patologiei care stau la baza - acțiunea sa, în cea mai mare parte, este simptomatică.

Doza inițială este de 200 mg din medicament sau o jumătate de comprimat. Doza este de 3-4 ori / zi în doza indicată.

De obicei, efectul este atins deja după 20-30 de minute după ingestie, dar în cazuri severe, pentru un efect pronunțat, trebuie să așteptați 2-3 doze de medicament. Pentru a îmbunătăți și a accelera rezultatul, puteți să luați 400 mg Mig, repetând tratamentul de trei ori pe zi. Regulile de tratament sunt după cum urmează:

• doza maximă / zi - 1200 mg de medicament;
• după atingerea efectului analgezic, trebuie să reduceți doza zilnică la 600-800 mg;
• este imposibil să beți un moment mai mult de 7 zile, în cazul dozelor mari, durata administrării este de până la 4-5 zile;
• tratamentul mai lung este permis numai cu aprobarea și sub supravegherea unui medic.

Cu afectarea funcției renale, doza de ficat Mig a scăzut cu 1,5-2 ori.

Conform rezumatului, o creștere suplimentară a dozei sau prelungirea cursului poate duce la semne de supradozaj. Acesta este un sindrom de durere ascuțit în cap, scădere de presiune, aritmii, depresie, stupoare, deficiență a funcției renale, acidoză, comă. Tratamentul se desfășoară într-o instituție medicală!

Contraindicatii pastile

Medicamentul nu poate fi băut în timpul sarcinii. Experimentele detaliate privind efectul ibuprofenului asupra fătului nu au fost efectuate, dar pentru femeile care planifică o sarcină, medicamentul poate afecta negativ capacitatea de a concepe. În timpul alăptării, medicamentul este de asemenea interzis să primească - ingredientul activ poate pătrunde în lapte și poate dăuna copilului.

Copiii cu vârsta sub 12 ani sunt contraindicați. Alte interdicții privind tratamentul cu comprimatele Mig sunt:

• exacerbarea bolilor sistemului digestiv - ulcer peptic, gastrită cronică, gastrită erozivă și atrofică, colită;
• Boala Crohn, UC în orice etapă;
• patologia retinei, nervului optic;

La vârstnici, cu insuficiență de organ, tratamentul se efectuează cu mare grijă. Sub supravegherea medicului, se iau comprimate în caz de afecțiuni, modificări ale sângelui din motive neclare.

Efecte secundare

Cele mai frecvente "lateral" din partea sistemului digestiv. Persoanele care sunt predispuse la gastrita si alte patologie gastro-intestinale, de multe ori există dureri în stomac, crește aciditatea sucului gastric, există balonare, diaree (constipație - rar), greață, arsuri la stomac, vărsături, scăderea apetitului. În cazuri deosebit de severe, se poate produce sângerare (în special cu ulcer gastric din istorie), cu abuzul de ibuprofen, ulcerul apare în timpul tratamentului pentru prima dată.

Alte reacții adverse:

• stomatită;
• gura uscata;
• afectare hepatică;
• bronhospasm, dificultăți de respirație;
• zgomote în cap, urechi;
• insuficiență vizuală;
• puffiness de pleoape, roșeață a ochilor.

Persoanele cu boli autoimune pot dezvolta meningită neinfecțioasă, ceea ce reprezintă o complicație gravă a Mig. De asemenea, printre „pobochek“ a marcat halucinații, depresie sau anxietate, iritabilitate, modificări ale nivelurilor de presiune, alergii cutanate și reacții anafilactice, o varietate de modificări în compoziția sângelui.

Analog și alte informații

Printre analogii cu același ingredient activ se numără o mulțime de analgezice. Cât sunt analogii și numele lor, indicate în tabel.

MIG 400

◊ Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, ovale, cu risc dublu față de împărțirea și "E" și "E" pe ambele părți ale riscurilor pe o parte.

Excipienți: amidon de porumb - 215 mg, amidon de sodiu carboximetil (tip A) - 26 mg, dioxid de siliciu coloidal - 13 mg, stearat de magneziu - 5,6 mg.

Compoziția învelișului: hipromeloză (vâscozitate 6 MPa x s) - 2,946 mg, dioxid de titan (E171) - 1,918 mg, povidonă K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ibuprofenul este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorate blocării neselective a COX-1 și COX-2, precum și un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor.

Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Activitatea analgezică a medicamentului nu este de tip narcotic.

Ca și alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. C_max Plasma ibuprofenului este de aproximativ 30 μg / ml și se atinge aproximativ 2 ore după administrarea medicamentului în doză de 400 mg.

Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se îndepărtează mai lent decât de la plasmă.

Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic.

Se caracterizează prin cinetica de eliminare în două faze. T_1/2 din plasmă este de 2-3 ore. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% se excretă neschimbată în urină și, într-o măsură mai mică, în bilă.

- dureri ale mușchilor și articulațiilor;

- durere menstruală, febră cu răceli și gripă.

- boli erozive și ulcerative ale organelor: tractul gastrointestinal (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, boala Crohn, UC);

- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateza hemoragică;

- sângerări de diverse etiologii;

- boli ale nervului optic;

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- hipersensibilitate la medicament;

- hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS din istorie.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în următoarele cazuri: vârsta înaintată; insuficiență cardiacă; hipertensiune arterială; ciroza hepatică cu hipertensiune portală; insuficiență hepatică și / sau renală, sindrom nefrotic, hiperbilirubinemie; ulcer gastric și ulcer duodenal (în istorie), gastrită, enterită, colită; boli de sânge cu etiologie necunoscută (leucopenie și anemie).

Medicamentul se administrează oral. Schema de dozare stabilită individual, în funcție de dovezi.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, medicamentul este prescris, de obicei în doza inițială - 200 mg de 3-4 ori / zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.

Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau în doze mai mari. Dacă este necesar, utilizați mai mult sau în doze mai mari, trebuie să consultați un medic.

La pacienții cu insuficiență renală, ficat sau inimă, doza trebuie redusă.

Din sistemul digestiv: AINS-gastropatie - dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, constipație; rareori, ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare; posibil iritație sau uscăciune a mucoasei bucale, durere la nivelul gurii, mucoaselor gumele ulcerant stomatită aftoasă, pancreatită, hepatită.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

Din simțurile: pierderea auzului, de apel sau tinitus, leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată sau vedere dublă, uscăciunea scotoame și iritarea ochilor, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (genesis alergice).

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: dureri de cap, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, rare - meningita aseptica (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din sistemul hematopoietic: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Din parametrii de laborator: creșterea timpului poate scădea valoarea glicemiei sângerare, reducerea QC, scăderea hematocritului și a hemoglobinei, creșterea concentrației serice a creatininei, creșterea transaminazelor hepatice.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari crește riscul de ulcerație mucoasei gastrointestinale, sângerare (gastro-intestinale, gingivale, uterin, hemoroidal), tulburări vizuale (încălcarea vederii culorilor, scotoame, afectarea nervului optic).

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai în decurs de o oră după ingestie), carbon activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazice, tensiunii arteriale).

Este posibil să se reducă eficacitatea diureticelor de furosemid și tiazid datorită retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul poate spori efectele anticoagulantelor orale (utilizarea simultană nu este recomandată).

Când administrarea concomitentă cu acid acetilsalicilic, ibuprofen reduce efectul său antiplachetar (posibila creștere a incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții care primesc medicamente antiplachetare ca doze mici de acid acetilsalicilic).

Ibuprofenul poate scădea eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

În literatură, au fost descrise cazuri izolate de creștere a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei, fenitoinei și litiului în timpul tratamentului cu ibuprofen.

Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu prudență în asociere cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece Acest lucru crește riscul de efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.

Ibuprofenul poate crește concentrația plasmatică a metotrexatului.

Terapia asociată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.

Utilizarea combinată a ibuprofenului și tacrolimusului poate crește riscul de apariție a efectelor nefrotoxice ca urmare a sângerării prostaglandinelor în rinichi.

Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților hipoglicemiani orali și insulină; poate fi necesară ajustarea dozei.

Dacă apar semne de sângerare din tractul gastro-intestinal, ibuprofenul trebuie retras.

Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, astfel încât medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu boli infecțioase.

Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm sau de reacții alergice în istorie sau în prezent.

Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza eficientă minimă. În cazul utilizării prelungite a analgezicelor, riscul de nefropatie analgezică este posibil.

Pacienții care observa tulburări de vedere cu tratament cu ibuprofen trebuie să înceteze tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.

Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice.

În timpul tratamentului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

La apariția simptomelor de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea ibuprofenului cu prostaglandina E (misoprostol).

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament, etanolul nu este recomandat.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța ibuprofenului în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează o sarcină.

În timpul tratamentului, este necesară controlul stării funcționale a rinichilor.

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.