◊ Suspensia pentru ingestie este albă sau aproape albă, vâscoasă, cu un miros caracteristic.
Excipienți: benzoat de sodiu 5 mg, acid citric anhidru 30 mg, citrat de sodiu 35 mg, zaharină sodică 2,5 mg, clorură de sodiu 50 mg, hipromeloză (grad de substituție 2910) 25 mg guma xantan 20 mg, maltitol - 2500 mg, glicerol - 500 mg, tauumatină - 0,05 mg, aromă de căpșună - 3,5 mg, apă purificată - până la 5 ml.
100 ml - sticle (1) - ambalaje din carton.
AINS, un derivat al acidului fenilpropionic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.
Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea activității COX - principala enzimă în metabolismul acidului arahidonic, care este un precursor al prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei. Efectul analgezic se datorează atât periferic (indirect, prin suprimarea sintezei prostaglandinelor), cât și mecanismului central (inhibarea sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central și periferic). Suprimă agregarea plachetară.
Când se aplică extern, are efecte antiinflamatorii și analgezice. Reduce rigiditatea dimineții, mărește intervalul de mișcare în articulații.
Când ingestia ibuprofenului este aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Alimentația simultană a alimentelor încetinește viteza de absorbție. Metabolizat în ficat (90%). T1/2 este de 2-3 ore
80% din doză este excretată în urină, în principal sub formă de metaboliți (70%), 10% - neschimbată; 20% se excretă prin intestine ca metaboliți.
Setați individual, în funcție de forma nosologică a bolii, severitatea manifestărilor clinice. Când se administrează oral sau rectal pentru adulți, o singură doză este de 200-800 mg, frecvența de admitere - de 3-4 ori / zi; pentru copii - 20-40 mg / kg / zi în mai multe doze.
Utilizat extern în 2-3 săptămâni.
Consumul zilnic maxim de adulți administrat oral sau rectal este de 2,4 g.
Din partea sistemului digestiv: adesea - greață, anorexie, vărsături, disconfort epigastric, diaree; este posibilă dezvoltarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal; rareori - sângerare din tractul gastro-intestinal; cu utilizare prelungită, posibila disfuncție hepatică.
Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: adesea - cefalee, amețeli, tulburări de somn, agitație, tulburări vizuale.
Din sistemul hemopoietic: cu utilizare prelungită, anemie, trombocitopenie, agranulocitoză sunt posibile.
Din partea sistemului urinar: cu utilizare pe termen lung poate fi afectată funcția renală.
Reacții alergice: adesea - erupție cutanată, angioedem; rareori - meningita aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune), sindromul bronho-spastic.
Reacții locale: atunci când sunt aplicate în exterior, sunt posibile hiperemie cutanată, senzație de arsură sau furnicături.
Utilizarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul agenților antihipertensivi (inhibitori ECA, beta-blocanți), diuretice (furosemid, hidroclorotiazidă).
Utilizarea concomitentă cu anticoagulante poate crește acțiunea acestora.
Utilizarea concomitentă cu SCS mărește riscul reacțiilor adverse din tractul gastro-intestinal.
Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenul poate deplasa din compușii cu proteinele plasmatice anticoagulante indirecte (acenocumarol), derivați de hidantoină (fenitoina), antidiabetice orale derivatele sulfonilureice.
În cazul utilizării concomitente cu amlodipină, este posibilă o ușoară scădere a efectului antihipertensiv al amlodipinei; cu acid acetilsalicilic - scade concentrația de ibuprofen în plasma sanguină; cu baclofen - a descris cazul actiunii toxice crescute a baclofenului.
În cazul utilizării concomitente cu creșterea warfarinei, este posibilă o creștere a timpului de sângerare, microematurie, hematoame, de asemenea; cu captopril - este posibilă reducerea efectului antihipertensiv al captoprilului; cu Kolestiramină - o scădere moderată pronunțată a absorbției ibuprofenului.
Cu utilizarea simultană a carbonatului de litiu crește concentrația de litiu în plasma sanguină.
Utilizarea simultană a hidroxidului de magneziu crește absorbția inițială a ibuprofenului; cu metotrexat - crește toxicitatea metotrexatului.
Folosit cu precauție în timpul boli concomitente hepatice și renale, insuficiență cardiacă congestivă, cu simptome dispeptice inainte de inceperea tratamentului, imediat după o intervenție chirurgicală, cu indicații de antecedente de sângerare din tractul gastro-intestinal și a bolilor gastro-intestinale, reacții alergice asociate cu luarea AINS.
În procesul de tratament necesită monitorizarea sistematică a funcțiilor ficatului și rinichilor, imagini ale sângelui periferic.
Nu utilizați extern pe piele deteriorată.
Utilizarea în cel de-al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Utilizarea în trimestrele I și II ale sarcinii este justificată numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Ibuprofenul este excretat în cantități mici cu laptele matern. Utilizarea în timpul alăptării cu durere și febră este posibilă. Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung sau utilizarea în doze mari (mai mult de 800 mg pe zi) trebuie să decidă încetarea alăptării.
MIG pentru copii
Indicații pentru utilizare
Pentru utilizarea simptomatică pe termen scurt la copii cu vârsta peste 1 an (cântărind mai mult de 10 kg) ca:
- antipiretice în bolile respiratorii acute, infecțiile copilariei și bolile inflamatorii și alte afecțiuni care implică febră;
- analgezice pentru sindrom de durere de intensitate slabă și moderată, inclusiv dureri de cap, dureri de gât (cu amigdalită și faringită), dureri de urechi, dureri de dinți, dureri la nivelul mușchilor și articulațiilor, leziuni ale ligamentelor, mușchilor sau tendoanelor și alte state.
Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.
Posibile analogi (înlocuitori)
Ingredient activ, grup
Formă de dozare
suspensie orală
Contraindicații
- Hipersensibilitate la ibuprofen sau la alte AINS (inclusiv acid acetilsalicilic) și alte componente ale medicamentului;
- o combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă sau sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv în istorie);
- reacțiile hipereergice (bronhospasm, rinită, urticarie, angioedem) asociate cu utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS, inclusiv în istorie;
- (inclusiv ulcer gastric și ulcer duodenal, boala Crohn, colită ulcerativă) sau hemoragii ulceroase în faza activă sau în istoric (două sau mai multe episoade confirmate ale ulcerului peptic sau al bolilor ulceroase ale tractului gastro-intestinal (GIT) sângerare);
- sângerare sau perforare gastro-intestinală, inclusiv, în istorie, asociată cu utilizarea anterioară a AINS;
- sângerare cerebrovasculară și alte sângerări active;
- după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea, diateza hemoragică);
- boli hepatice în faza activă;
- insuficiență hepatică severă (10-15 puncte pe scala Child-Pugh);
- insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei *
Mig sirop pentru copii
Pentru bucuria tuturor mamelor, precum și a copiilor, pe piața armeană a medicamentelor a apărut un nou antipiretic "MIG pentru copii", sigur, eficient și accesibil.
La 6 decembrie, în cadrul conferinței organizată de compania Berlin-Hemi Menarini, pediatrii s-au familiarizat cu acest medicament și au ascultat rapoartele Anahit Khristo-Duryan și Gayane Khloyan.
Am vorbit despre drogul "MIG pentru copii" cu Armen Gosalmyan, directorul biroului de reprezentanță Berlin-Hemi Menarini din Armenia și Anna Terteryan, directorul companiei.
- Domnule Gosalmyan, care este scopul evenimentului organizat de tine?
- Evenimentul este dedicat prezentării unui nou medicament produs de compania "Berlin-Chemie Menarini", denumită "Mig pentru copii". Acest medicament ibuprofen este sub forma unui sirop pentru copii, al cărui tabletă, destinată adulților și copiilor de o anumită categorie de vârstă, este deja înregistrată în Armenia. Este nevoie să se creeze o formă de dozare care să poată fi utilizată în tratamentul copiilor mici.
- Ce caracteristici are acest medicament?
- Ibuprofenul este un medicament destul de sigur și este utilizat în tratamentul copiilor. Acesta aparține grupului de medicamente antipiretice, analgezice, antiinflamatoare. Siguranța acestui medicament este indicată de posibilitatea vânzării sale fără prescripție medicală
- Anna, care este diferența dintre drogul "MIG pentru copii" de la alte droguri?
- Acest medicament este utilizat pentru a trata copiii mai mari de șase luni, iar forma sa de dozare nu cauzează probleme la copiii bolnavi. "MIG pentru copii" este un sirop cu aromă de fructe. Pe piața drogurilor, acest medicament se evidențiază prin eficacitatea și siguranța acestuia, fapt demonstrat de faptul că acesta este folosit pentru tratarea copiilor.
Următorul nostru vorbitor este un vorbitor de conferință, profesor asociat la Departamentul de Pediatrie nr. 1 al Yerevan Heratsi State Medical University, Ph.D. Anahit Khristoduryan.
- Doamna Anahit, ce ați prezentat pediatrilor în timpul raportului dvs.?
- Am vorbit despre medicamente antiinflamatoare nesteroidiene care au efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii, efectele lor și cazurile de utilizare.
- În ce cazuri sunt prescrise aceste medicamente?
- De obicei sunt prescrise pentru infecții respiratorii acute, dar nu în toate cazurile. Excepțiile sunt copii sub șase luni și pacienți care suferă de boli imunodeficiente. MIG pentru copii, ca agent antipiretic, este prescris, de asemenea, pacienților cu sistemul nervos central afectat, care au frisoane pe fundalul creșterii temperaturii corpului, caz în care frisoane sunt posibile la o temperatură a corpului de 37,5.
- Și care, în opinia dvs., este drogul "MIG pentru copii" lansat pe piața drogurilor?
- Astăzi, piața drogurilor este inundată cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și este foarte dificil pentru un medic să navigheze într-o astfel de diversitate. Medicamentul "MIG pentru copii" sau ibuprofenul, comparativ cu paracetamolul, are o proprietate antipiretică pronunțată și, în același timp, are efecte antiinflamatorii. Avantajul este de asemenea o formă de dozare sub forma unui sirop, care este mult mai ușor de utilizat pentru părinții unui copil bolnav.
Următorul nostru asociat este pediatrul-reumatolog al complexului medical Arabkir - Institutul de Sănătate pentru Copii și Adolescenți, Gayane Khloyan.
- Care a fost raportul tău azi?
- Am prezentat un raport privind artrita cronică la copii și metodele de tratament. În procesul de tratament, rolul medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene este mare. Am acordat o deosebită atenție rolului medicamentului "MIG pentru copii" și ibuprofenului, care sunt utilizate în reumatologie. În raport am prezentat în detaliu informații privind dozele necesare, posibilitatea utilizării pe termen lung și a efectelor secundare ale ibuprofenului.
- Copiii de la ce grupă de vârstă arată acest medicament și care sunt dozele sale?
- Ibuprofenul poate fi utilizat de la naștere. Doza de utilizare ca agent antiinflamator este diferită de doza de utilizare ca febrrifugă. Dacă pentru antipiretice doza este de 20 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi, ca agent antiinflamator, doza este de până la 50 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi.
MIG® forte pentru copii ibuprofen
instrucție
- rusă
- kazahă Rusă
Denumire comercială
MIG® forte pentru copii
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
Suspensie pentru administrare orală de 200 mg / 5 ml
structură
5 ml de suspensie conțin
ingredient activ - ibuprofen 200 mg,
excipienți: benzoat de sodiu, acid citric anhidru, citrat de sodiu, zaharină sodică, clorură de sodiu, hipromeloză 15 cP
(grad de substituție 2910), guma de xantan, sirop maltitol, glicerină (E 422), tahumatină, aromă de căpșună 1, apă purificată.
1 aromă de căpșuni (501094 AP0551) conține substanțe identice cu arome naturale, un amestec de arome naturale, maltodextrină de porumb, citrat de trietil (E 1505) 8,4%, propilenglicol (E 1520) 0,1% și alcool benzilic 0,0236%.
descriere
O suspensie vâscoasă de culoare albă sau aproape albă, care nu conține particule străine, cu miros caracteristic de căpșuni.
Grupa farmacoterapeutică
Produse antiinflamatorii și antireumatice. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Derivați ai acidului propionic. ibuprofen
Codul ATX M01AE01
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Când ingestia ibuprofen este parțial absorbit deja în stomac, și apoi complet în intestinul subțire. Când se administrează pe cale orală cu eliberarea obișnuită a formei de dozare, concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1-2 ore.
Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Timpul de înjumătățire la persoanele sănătoase și bolnave care suferă de afecțiuni hepatice și renale este de 1,8-3,5 ore.
Ibuprofenul este metabolizat în ficat (hidroxilare, carboxilare).
Metabolitii inactivi din punct de vedere farmacologic sunt complet eliminați, în principal cu urină (90%), precum și cu bilă.
Disfuncție renală
Sa raportat că la pacienții cu insuficiență renală ușoară, concentrația (S) -ibuprofenului, ASC (S) -ibuprofenului și raportul dintre enantiomerii AUC (S / R) este mai mare decât la voluntarii sănătoși.
La pacienții cu boală renală în stadiu terminal la hemodializă, valoarea medie a fracțiunii libere de ibuprofen a fost de aproximativ 3%, iar la voluntarii sănătoși - aproximativ 1%. Deteriorarea severă a funcției renale poate duce la acumularea de metaboliți de ibuprofen. Semnificația acestui efect nu este cunoscută. Metaboliții pot fi eliminați prin hemodializă.
Tulburări ale funcției hepatice
La pacienții cu ciroză hepatică și insuficiență hepatică cu severitate moderată (scor Childe-Pugh 6-10) care au luat ibuprofen racemic, timpul de înjumătățire plasmatică a crescut în medie de 2 ori, iar raportul dintre enantiomerii AUC (S / R) a fost semnificativ mai mic la voluntari sănătoși și, prin urmare, se poate presupune că la acești pacienți este încălcată conversia metabolică a (R) -ibuprofenului în enantiomerul (S) activ.
La doze de 200 până la 400 mg, sa observat cinetica liniară a ibuprofenului. La doze mai mari, sa observat cinetica neliniară a medicamentului.
farmacodinamie
Ibuprofenul este un medicament antiinflamator nonsteroid, cu eficacitate dovedită prin inhibarea sintezei prostaglandinelor în modelele convenționale de inflamație la animale. La om, ibuprofenul reduce durerea în timpul inflamației, umflarea și căldură. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea plachetară cauzată de ADP și colagen.
Eficacitatea și siguranța clinică
Datele experimentale sugerează că utilizarea simultană a ibuprofenului poate inhiba acțiunea dozelor mici de acid acetilsalicilic asupra agregării plachetare. Într-un studiu, când o doză unică de ibuprofen 400 mg a fost administrată cu 8 ore înainte sau în decurs de 30 de minute după administrarea unei doze de aspirină instant (81 mg), a existat un efect de slăbire a acidului acetilsalicilic asupra formării agregării tromboxanului sau a trombocitelor. Cu toate acestea, lipsa datelor și incertitudinea cu privire la aplicabilitatea datelor obținute din studiile ex vivo la condițiile clinice sugerează că este imposibil să se tragă concluzii definitive cu administrarea ibuprofenului regulat și cu aportul neregulat, unele efecte semnificative din punct de vedere clinic sunt considerate puțin probabile.
Indicații pentru utilizare
Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al copiilor mai mari de 1 an (cu o greutate mai mare de 10 kg), adolescenții și adulții cu:
- dureri de severitate ușoară până la moderată
Dozare și administrare
Dozajul depinde de parametrii indicați în tabelul de mai jos.
Doza de forte a copiilor MIG de droguri depinde de greutatea corporală (MT) a copiilor și a adolescenților. O doză unică este de 7-10 mg / kg greutate corporală (MT). Doza maximă zilnică de 30 mg / kg greutate corporală (MT).
Intervalul dintre doze trebuie selectat în funcție de simptome și de doza zilnică maximă. Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 6 ore. Nu depășiți doza maximă recomandată.
Dacă copiii cu vârsta mai mare de 1 an și adolescenții nu iau acest medicament timp de mai mult de 3 zile sau simptomele se agravează, trebuie să consultați un medic.
Dacă luați acest medicament la adulți necesită mai mult de 3 zile pentru a trata o febră sau mai mult de 4 zile pentru a trata durerea sau simptomele se agravează, consultați un medic.
Pachetul conține o seringă pentru administrarea orală a medicamentului MIG forte pentru copii.
Seringa pentru administrare orală este gradată la 5 ml cu graduări egale cu 0,25 ml.
5 ml suspensie pentru administrare orală corespunde la 200 mg ibuprofen.
Flaconul trebuie agitat bine înainte de utilizare.
Copii MIG, suspensie orală
Ordonați cu un singur clic
- Clasificare ATX: M01AE01 Ibuprofen
- INN sau numele grupului: ibuprofen
- Grupa farmacologică:
- Producător: Necunoscut
- Proprietarul licenței: Necunoscut
- Țară: Necunoscut
Instrucțiuni pentru uz medical
medicament
MIG® copii
Denumire comercială
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
Suspensie pentru administrare orală 100 mg / 5 ml
structură
5 ml de suspensie conțin
ingredient activ - ibuprofen 100 mg,
excipienți: benzoat de sodiu, acid citric anhidru, citrat de sodiu, zaharină sodică, clorură de sodiu, hipromeloză 15 cP
(grad de substituție 2910), gumă de xantan, sirop maltitol, glicerină (E 422), aromă de căpșună 1, apă purificată.
1 aromă de căpșuni (501094 AP0551) conține substanțe identice cu arome naturale, un amestec de arome naturale, maltodextrină de porumb, citrat de trietil (E 1505) 8,4%, propilenglicol (E 1520) 0,1% și alcool benzilic 0,0236%.
descriere
O suspensie vâscoasă de culoare albă sau aproape albă, care nu conține particule străine, cu miros caracteristic de căpșuni.
Grupa farmacoterapeutică
Produse antiinflamatorii și antireumatice. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Derivați ai acidului propionic. ibuprofen
Codul ATX M01AE01
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Când este ingerat, ibuprofenul este parțial absorbit în stomac și apoi - complet în intestinul subțire. După transformările metabolice ale ficatului (hidroxilarea și carboxilarea), metaboliții inactivi farmacologic sunt complet eliminați, în principal cu urină (90%), precum și cu bilă. Timpul de înjumătățire prin eliminare la cei sănătoși și la bolnavii cu afecțiuni hepatice și renale este de 1,8-3,5 ore, asocierea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Când se administrează pe cale orală cu eliberarea obișnuită a formei de dozare, concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1-2 ore.
Disfuncție renală
Sa raportat că la pacienții cu insuficiență renală ușoară, concentrația (S) -ibuprofenului, ASC (S) -ibuprofenului și raportul AUC de doi enantiomeri (S / R) este mai mare decât la voluntarii sănătoși.
La pacienții cu boală renală în stadiu terminal la hemodializă, valoarea medie a fracțiunii libere de ibuprofen a fost de aproximativ 3%, iar la voluntarii sănătoși - aproximativ 1%. În cazul disfuncției renale severe, metaboliții ibuprofenului se pot acumula în organism. Semnificația acestui impact nu a fost stabilită. Metaboliții pot fi eliminați prin hemodializă.
Tulburări ale funcției hepatice
La pacienții cu ciroză hepatică și afectarea funcției hepatice cu severitate moderată (scorul Childe-Pugh 6-10) care au luat ibuprofen, timpul de înjumătățire plasmatică a crescut în medie de 2 ori, iar raportul AUC al celor doi enantiomeri (S / R) a fost semnificativ mai mic la voluntarii sănătoși, ceea ce înseamnă că la acești pacienți este afectată conversia (R) -ibuprofenului în (S) -ibuprofenul activ.
farmacodinamie
Ibuprofenul este un medicament antiinflamator nesteroidian care are un efect eficient bazat pe suprimarea sintezei de prostaglandine, după cum reiese din rezultatele studiilor tradiționale pe animale. La om, ibuprofenul are efect antipiretic, reduce durerea pe fondul inflamației și umflării. În plus, ibuprofenul inhibă agregarea plachetară cauzată de ADP și colagen.
Dovezile experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba efectele dozelor scăzute de acid acetilsalicilic asupra agregării plachetare în timp ce prescriu medicamentele. În timpul unui studiu, efectul acidului acetilsalicilic asupra formării tromboxanului sau agregării plachetare a fost observat atunci când a fost administrat o singură doză de ibuprofen 400 mg cu 8 ore înainte sau 30 de minute după administrarea unei doze de aspirină instant (81 mg). Cu toate acestea, lipsa de date și îndoielile cu privire la aplicabilitatea constatărilor din studiile ex vivo la condițiile clinice sugerează că este imposibil să se tragă concluzii definitive cu administrarea obișnuită de ibuprofen și, în ceea ce privește utilizarea neregulată, sunt considerate puțin probabile unele efecte semnificative din punct de vedere clinic.
Indicații pentru utilizare
Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt pentru:
- dureri de severitate ușoară până la moderată
Dozare și administrare
Pentru administrare orală.
MIG® este destinat copiilor cu greutatea de la 5 kg (cu vârsta de 6 luni) până la 29 kg (până la 9 ani). Dozajul depinde de parametrii indicați în tabelul de mai jos. Când se utilizează la copii, doza de medicament MIG® pentru copii depinde de greutatea corporală și de vârstă și este de obicei de 7-10 mg / kg greutate corporală, cu o doză zilnică totală maximă de 30 mg / kg.
Intervalul dintre doze trebuie selectat în funcție de simptome și de doza zilnică maximă. Intervalul nu trebuie să fie mai mic de 6 ore. Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată.
Greutatea corporală
(Vârsta)
Recepție unică
Max. doză zilnică
(copii cu vârsta între 6-8 luni)
50 mg ibuprofen
(Suspensie de 2,5 ml)
150 mg ibuprofen pe zi
(copii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 luni)
50 mg ibuprofen
(Suspensie de 2,5 ml)
200 mg ibuprofen pe zi
(bebeluși / copii în vârstă de
100 mg ibuprofen
300 mg ibuprofen pe zi
(copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 6 ani)
150 mg ibuprofen
(Suspensie de 7,5 ml)
450 mg ibuprofen pe zi
(copii cu vârsta cuprinsă între 7 și 9 ani)
200 mg ibuprofen
(Suspensie de 10 ml)
600 mg ibuprofen pe zi
Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru timpul minim necesar pentru eliminarea simptomelor. Pentru utilizare pe termen scurt. Nu utilizați mai mult de 3 zile ca antipiretică și nu mai mult de 5 zile ca anestezic.
Dacă simptomele se înrăutățesc sau persistă mai mult de 3 zile, consultați un medic.
MIG® copiii nu sunt recomandați pentru utilizarea la copiii cu vârsta sub 6 luni sau cu o greutate corporală mai mică de 5 kg.
MIG® copii trebuie luați în timpul mesei sau după masă pentru copii de la 6 luni.
Pacienții cu hipersensibilitate la stomac sunt sfătuiți să ia medicamentul MIG® pentru copii cu alimente.
Se agită înainte de utilizare. Pentru o dozare precisă, o seringă pentru administrarea orală a medicamentului este atașată la ambalaj (gradată la 5 ml în trepte de 0,5 ml).
În caz de afectare a funcției renale
Pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată, nu este necesară reducerea dozei.
Cu funcție hepatică anormală
Pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată, reducerea dozei nu este necesară.
MIG 400 - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (400 mg comprimate) de medicament pentru tratamentul durerilor de cap și a durerilor de dinți și reducerea temperaturii la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură
În acest articol, vă puteți familiariza cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului MIG 400. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea MIG 400 în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi MIG 400 în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul cefaleei și a durerii de dinți și reducerea temperaturii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.
MIG 400 este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ibuprofenul (ingredientul activ al preparatului MIG 400) este un derivat al acidului propionic și are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorate blocării neselective a COX-1 și COX-2, precum și un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor.
Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Activitatea analgezică a medicamentului nu este de tip narcotic.
Ca și alte AINS, ibuprofenul are activitate antiplachetară.
structură
Ibuprofen + excipienți.
Farmacocinetica
După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se îndepărtează mai lent decât de la plasmă. Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic. Până la 90% din doză poate fi detectată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% se excretă neschimbată în urină și, într-o măsură mai mică, în bilă.
mărturie
- dureri de cap;
- migrenă;
- durere de dinți;
- nevralgiei;
- durere la nivelul mușchilor și articulațiilor;
- dureri menstruale, febră cu răceli și gripă.
Forme de eliberare
400 mg comprimate filmate.
Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare
Medicamentul se administrează oral. Schema de dozare stabilită individual, în funcție de dovezi.
Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani medicamentul este prescris, de obicei în doza inițială - 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi. După atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 600-800 mg.
Medicamentul nu trebuie luat mai mult de 7 zile sau în doze mai mari. Dacă este necesar, utilizați mai mult sau în doze mai mari, trebuie să consultați un medic.
Efecte secundare
- dureri abdominale;
- greață, vărsături;
- arsuri la stomac;
- pierderea apetitului;
- diaree;
- flatulență;
- constipație;
- ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, care în unele cazuri este complicată de perforare și sângerare;
- iritarea sau uscarea mucoasei bucale;
- dureri la nivelul gurii;
- ulcerarea membranei mucoase a gingiilor;
- stomatita aftoasă;
- dificultăți de respirație;
- bronhospasm;
- pierderea auzului;
- sunete sau tinitus;
- daune toxice la nervul optic;
- vedere încețoșată sau fantomă;
- edem conjunctival și pleoapă (origine alergică);
- dureri de cap;
- amețeli;
- insomnie;
- anxietate;
- nervozitate și iritabilitate;
- agitație psihomotorie;
- somnolență;
- depresie;
- confuzie;
- halucinații;
- aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune);
- insuficiență cardiacă;
- tahicardie;
- creșterea tensiunii arteriale;
- insuficiență renală acută;
- sindromul nefrotic (edem);
- erupție pe piele (de obicei eritematos sau urticarnaya);
- mâncărime;
- Angioedem;
- reacții anafilactoide;
- șoc anafilactic;
- bronhospasm;
- febră;
- eritemul multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson);
- necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell);
- eozinofilie;
- alergie rinită;
- anemia (inclusiv hemolitic, aplastic), trombocitopenia și purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie;
- scăderea concentrației plasmatice a glucozei.
Contraindicații
- bolile erozive și ulcerative ale organelor: tractul digestiv (inclusiv ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută, boala Crohn, UC);
- "triadă de aspirină";
- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;
- sângerări de diverse etiologii;
- deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- boli ale nervului optic;
- sarcinii;
- perioada de lactație;
- copii până la 12 ani;
- hipersensibilitate la medicament;
- hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS din istorie.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța utilizării MIG 400 în timpul sarcinii nu sunt disponibile. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează o sarcină.
Instrucțiuni speciale
Dacă există semne de sângerare din tractul gastro-intestinal, MIG 400 trebuie anulat.
Ibuprofenul poate masca simptomele obiective și subiective, astfel încât medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu boli infecțioase.
Apariția bronhospasmului este posibilă la pacienții care suferă de astm sau de reacții alergice în istorie sau în prezent.
Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea medicamentului în doza eficientă minimă. În cazul utilizării prelungite a analgezicelor, riscul de nefropatie analgezică este posibil.
Pacienții care observa tulburări de vedere cu tratament cu ibuprofen trebuie să înceteze tratamentul și să fie supuși unui examen oftalmologic.
Ibuprofenul poate crește activitatea enzimelor hepatice.
În timpul tratamentului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.
La apariția simptomelor de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.
Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea MIG 400 cu prostaglandina E (misoprostol).
Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.
În timpul tratamentului, etanolul (alcoolul) nu este recomandat.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.
Interacțiune medicamentoasă
Este posibil să se reducă eficacitatea diureticelor de furosemid și tiazid datorită retenției de sodiu asociată cu inhibarea sintezei prostaglandinelor în rinichi.
Ibuprofenul poate spori efectele anticoagulantelor orale (utilizarea simultană nu este recomandată).
În cazul asocierii concomitente cu acid acetilsalicilic, MIG 400 reduce efectul antiagregant (este posibilă creșterea incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar).
Ibuprofenul poate scădea eficacitatea medicamentelor antihipertensive.
În literatură, au fost descrise cazuri izolate de creștere a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei, fenitoinei și litiului în timpul tratamentului cu ibuprofen.
Ibuprofenul, ca și alte AINS, trebuie utilizat cu prudență în asociere cu acid acetilsalicilic sau alte AINS și GCS, deoarece Acest lucru crește riscul de efecte adverse ale medicamentului asupra tractului gastro-intestinal.
MIG 400 poate crește concentrația plasmatică a metotrexatului.
Terapia asociată cu zidovudină și ibuprofen poate crește riscul de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV cu hemofilie.
Utilizarea combinată a ibuprofenului și tacrolimusului poate crește riscul de apariție a efectelor nefrotoxice ca urmare a sângerării prostaglandinelor în rinichi.
Ibuprofenul îmbunătățește efectul hipoglicemic al agenților hipoglicemiani orali și insulină; poate fi necesară ajustarea dozei.
Analogi ai medicamentului MIG 400
Analogi structurali ai substanței active:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- De-Block;
- Motrin pentru copii;
- Este lung;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Gelul Ibutop;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen pentru copii;
- Nurofen Forte;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
MIG 200
"E timpul să vindecăm articulațiile!" Dr. Bubnovsky a spus cum să o facă acasă
Instrucțiuni de utilizare
Numele internațional
Grupul de afiliere
Descrierea substanței active (INN)
Formă de dozare
Acțiune farmacologică
mărturie
Bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: reumatoide cronice, juvenil, artrita psoriazică, dureri lombare, amiotrofia neuralgic (boala Personeydzha-Turner), artrita, LES (compus din terapie combinată), artrita gutoasă (atac acut de gută preferate formele de dozare rapide), spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).
Durere: mialgii, artralgii, ossalgiya, artrita, sciatica, migrene, dureri de cap (inclusiv sindromul menstrual) si dureri dentare, pentru cancer, nevralgii, tendinite, tenosinovite, bursite, amiotrofia neuralgic (boala Personeydzha-Turner), durerea post-traumatică și postoperatorie, însoțită de inflamație.
Algomenoreea, proces inflamator în pelvis, incl. adnexită, naștere (ca analgezic și agent tocilic).
Sindromul feveric cu răceli și boli infecțioase.
Contraindicații
Efecte secundare
Din sistemul digestiv: gastropatie AINS (greață, vărsături, dureri abdominale, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, durere și disconfort în regiunea epigastrică), ulcerații ale membranei mucoasei gastro-intestinale (în unele cazuri complicate de perforație și sângerare); iritația, uscăciunea mucoasei orale sau durerea din gură, ulcerarea membranei mucoase a gingiilor, stomatita aftoasă, pancreatita, constipația, hepatita.
Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.
Din partea simțurilor: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus, nevrită optică reversibilă, vedere încețoșată sau diplopie, uscăciune și iritarea ochilor, conjunctival și edem al pleoapelor (origine alergică), scotom.
Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, rareori - meningită aseptică (cel mai adesea la pacienții cu boli autoimune).
Din partea sistemului cardiovascular: dezvoltarea sau agravarea insuficienței cardiace, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.
Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.
Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei eritematoase, urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindromul Lyell), eozinofilie, rinită alergică.
Din partea organelor care formează sânge: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.
Altele: transpirație crescută.
Riscul ulcerației membranei mucoase a tractului gastro-intestinal, hemoragia (gastro-intestinală, gingivală, uterină, hemoroidală), tulburări vizuale (tulburări de vedere la culoare, scotomuri, ambliopie) cresc în cazul utilizării prelungite în doze mari.
Aplicare și dozare
În interior, după ce mănâncă. Adulți: pentru osteoartroză, artrită psoriazică și spondiloartrita anchilozantă - 400-600 mg de 3-4 ori pe zi. În artrita reumatoidă - 800 mg de 3 ori pe zi; cu leziuni ale țesuturilor moi, loviri - 1,6-2,4 g / zi în mai multe doze. Când algomenoreea - 400 mg de 3-4 ori pe zi; cu sindrom de durere moderată - 1,2 g / zi.
La copiii cu vârsta peste 12 ani, doza inițială este de 150-300 mg de 3 ori pe zi, doza maximă este de 1 g, apoi de 100 mg de 3 ori pe zi; în artrita reumatoidă juvenilă, 30-40 mg / kg / zi în mai multe doze. Pentru a reduce temperatura corpului la 39,2 grade C și mai mare - 10 mg / kg / zi, sub 39,2 grade C - 5 mg / kg / zi.
Suspensie pentru administrare orală - 5-10 mg / kg de 3 ori pe zi: pentru copiii cu vârsta între 6 și 12 luni (prescris doar de un medic) - o medie de 50 mg de 3-4 ori pe zi, 1-3 ani - 100 mg de 3 ori pe zi, 4-6 ani - 150 mg de 3 ori pe zi, 7-9 ani - 200 mg de 3 ori pe zi, 10-12 ani - 300 mg de 3 ori pe zi. Cu sindrom febril după imunizare - 50 mg, dacă este necesar, după 6 ore, administrare repetată în aceeași doză, doza maximă zilnică - 100 mg.
Instrucțiuni speciale
În timpul tratamentului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.
Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu Hb, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.
Pentru a preveni dezvoltarea AINS, se recomandă combinarea gastropatiei cu PgE (misoprostol).
Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.
Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită, răspunsuri rapide la nivel mental și motor.
În timpul perioadei de tratament, etanolul nu este recomandat.
interacțiune
Inductorii de oxidare microzomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul apariției reacțiilor hepatotoxice severe.
Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică.
Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor (inclusiv inhibitorii BCCA și ACE), natriuretic și diuretic - furosemid și hidroclorotiazidă.
Aceasta reduce eficiența medicamentelor uricozurice, intensifică acțiunea anticoagulante, agenți antiplachetari, fibrinolitice (creșterea riscului de complicații hemoragice) Efectele ulcerogen si sangerare corticosteroizii ISS, colchicina, estrogeni, etanol; îmbunătățește efectul medicamentelor orale hipoglicemice și insulinei.
Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului.
Crește concentrația de digoxină din sânge, medicamentele Li + și metotrexat.
Cofeina sporește efectul analgezic.
Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar de AAS (posibilă creștere a incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu medicamente antiplachetare ca doze mici ASA, după ce începeți să luați ibuprofen).
Când se administrează cu medicamente anticoagulante și trombolitice (alteplază, streptokinază, urokinază), riscul de sângerare crește în același timp.
Cefamendolul, cefaperazonul, cefotetanul, acidul valproic, plicamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei.
Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.
Medicamentele cu ciclosporină și Au stimulează efectul ibuprofenului asupra sintezei Pg în rinichi, care se manifestă printr-o creștere a nefrotoxicității. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice.
Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.
De ce farmaciile lacomi ascund unealta mai puternic Exoderil de 39 de ori? Sa dovedit a fi sovietic gros.
Mig in suspension - instrucțiuni de utilizare
Instrucțiuni privind conținutul:
Compoziția momentului în suspensie
Substanța activă instantanee
Substanțe auxiliare în acest moment
benzoat de sodiu, acid citric anhidru, citrat de sodiu, zaharină sodică, clorură de sodiu, hipromeloză 15 cP (grad de substituție 2910), gumă xantan, sirop de maltitol, glicerină (E 422), aromă de căpșună 1, apă purificată.
1 aromă de căpșuni (501094 AP0551) conține substanțe identice cu arome naturale, un amestec de arome naturale, maltodextrină de porumb, citrat de trietil (E 1505) 8,4%, propilen glicol (E 1520) 0,1% și alcool benzilic 0,0236%
benzoat de sodiu, susyz lămâie қyshқyly, citrat de sodiu, saharinі de sodiu, hloridі de sodiu, hipromeloză 15 cps (oryn bass dәrezhesі 2910), xanthan Shaiyr, shәrbat maltittі, glicerol (E 422), құlpynay khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous