loader

Principal

Bronșită

Nurofen comprimate

Nurofenul este un medicament farmacologic puternic cu efecte analgezice și antipiretice.

Nurofen este folosit pentru a elimina simptomele dureroase (durere, temperatură și inflamație) de gripă, boli respiratorii acute, SARS, dureri de cap, dureri dentare, dureri musculare, dureri articulare și menstruale, dureri severe in gat, nevralgii, migrene, precum si ligamente deteriorate, mușchi și sport leziuni.

Ingerarea inhiba formarea de prostaglandine - substanțe care provoacă un răspuns inflamator în corpul uman (mediatori ai inflamației așa-numitul), prin care există un antiinflamator, analgezic și antipiretic.

Grupa clinico-farmacologică

Condiții de vânzare a farmaciei

Eliberat fără prescripție medicală.

Cât costă tabletele Nurofen în farmacii? Prețul mediu este de 120 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Nurofen este disponibil sub formă de comprimate filmate pentru administrare orală. Tabletele sunt ambalate în blistere din folie de 10 bucăți într-un pachet de carton, acestea fiind însoțite de instrucțiuni cu o descriere detaliată.

  • Nurofen Un comprimat conține în compoziția sa 200 mg de principiu activ - Ibuprofen, în plus față de compoziția de medicament include adjuvanți - dioxid de siliciu, acid stearic, croscarmeloza de sodiu.
  • Compozitia unui comprimat Nurofen Forte - 400 mg ibuprofen precum și componente suplimentare: citrat de sodiu, laurii sulfat de sodiu, croscarmeloză de sodiu, acid stearic, carmeloza de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, dioxid de titan, acacia, zaharoza, talc, Macrogol 6000, spirt metilat industrial apă.

Pe o parte a tabletei se află o inscripție tipărită cu litere latine cu numele medicamentului.

Efect farmacologic

Medicamente antiinflamatorii non-hormonale, acțiune antiinflamatorie și antipiretică. De asemenea, are un efect antipiretic ușor. Mecanismul de realizare a unui efect terapeutic este asociat cu blocarea selectivă a enzimelor, conducând la formarea substanțelor biologic active care au efectul opus.

Nurofenul este absorbit rapid și, într-un timp scurt, este distribuit tuturor țesuturilor, persistând în principal în lichidul periarticular, unde se atinge concentrația maximă. Această proprietate a medicamentului se datorează gradului ridicat de legare la proteinele plasmatice ale sângelui (aproximativ 90%). Medicamentul intră în cavitatea comună într-o mică măsură sau deloc.

Neutralizarea Nurofenului are loc în ficat, cu formarea de produse de degradare activă. Excreția se produce prin rinichi și bilă. Timpul de îndepărtare a medicamentului din organism - aproximativ 4 ore.

Indicații pentru utilizare

Nurofen este utilizat în situațiile în care este necesar să se amelioreze rapid și eficient durerea. Indicatiile sunt:

  1. Sciatică.
  2. Sindrila.
  3. Nevralgia.
  4. Menstruație dureroasă.
  5. Dureri de cap și migrene.
  6. Nevralgia nervului trigeminal și facial.
  7. Atac acut de durere de dinți.
  8. Disconfort la nivelul coloanei vertebrale.
  9. Creșterea temperaturii corpului.

Ajută medicamentul la febră, hipotensiunea posturală și reducerea severității proteinuriei.

Prin câte acte este Nurofen

Conform instrucțiunilor de utilizare, medicamentul este absorbit de intestine, intră în sânge. Cel mai rapid rezultat este atunci când se utilizează supozitoare rectale. După cât de mult începe să acționeze Nurofen? Timpul depinde de forma de lansare:

  • lumanari pentru copii - 10 minute;
  • suspendarea - un sfert de oră;
  • medicamente pentru adulți - până la 30 de minute;
  • Compoziția fortei expres este de un sfert de oră.

Contraindicații

Medicația orală este interzisă în cel de-al treilea trimestru de sarcină, în timpul alăptării, la copii sub 6 ani, precum și la toți pacienții cu:

  1. leucopenia;
  2. Boli ale nervului optic;
  3. scotoame;
  4. Viziune de culoare afectată;
  5. ambliopie;
  6. Distroză hemoragică;
  7. Starea hemofiliei și a hipocoagulării;
  8. Astmul bronșic de aspirină;
  9. Patologia aparatului vestibular și pierderea auzului;
  10. Funcția hepatică / renală severă;
  11. Insuficiență cardiacă severă;
  12. Hipertensiune arterială severă;
  13. Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  14. Antecedente de urticarie sau rinită, care au fost determinate de administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS;
  15. Hipersensibilitate la ibuprofen sau la orice altă componentă a medicamentului;
  16. Erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal în timpul exacerbărilor lor, inclusiv ulcer gastric și 12 ulcer duodenal, boala Crohn, boala ulcer peptic și colita ulcerativă.

Cu precauție, Nurofen sub formă de comprimate prescrise:

  1. Cu astm bronșic;
  2. În bolile sângelui de etiologie necunoscută;
  3. În bolile autoimune, inclusiv cu lupus eritematos sistemic;
  4. Cu hipertensiune;
  5. Când se indică prezența unui istoric de ulcer gastric sau ulcer duodenal;
  6. În insuficiența cardiacă cronică;
  7. În primul și al doilea trimestru de sarcină;
  8. Copiii între 6 și 12 ani;
  9. Cu gastrită, colită, enterită și sângerare din tractul gastro-intestinal;
  10. Când hiperbilirubinemia;
  11. În prezența bolilor concomitente de ficat / rinichi, incluzând sindromul nefrotic, ciroza hepatică cu hipertensiune portală.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

  1. Femeile gravide în primele 12 săptămâni nu sunt recomandate să utilizeze medicamente, inclusiv Nurofen. În cursul cercetărilor, sa constatat că, în timpul tratamentului cu medicamentul în primul trimestru de sarcină, fătul crește riscul de formare a unei "buze despicate" sau a "gurii de lup".
  2. În cel de-al doilea trimestru de sarcină, terapia medicamentoasă este posibilă numai dacă există indicații vitale în cazul în care beneficiul pentru femeie depășește cu mult complicațiile probabile pentru făt. Tratamentul se efectuează sub supravegherea strictă a unui medic.
  3. În al treilea trimestru de sarcină, tratamentul cu ibuprofen este interzis, deoarece riscul de anomalii ale sistemului hematopoietic fetal, afectarea funcției renale a fătului sau nou-născutului și riscul de sângerare la naștere la o femeie crește.

Întrucât Ibuprofen penetrează în laptele matern, utilizarea medicamentului Nurofen în timpul alăptării nu este recomandată pentru a nu dăuna copilului. Dacă este necesar, pacientul trebuie să înceteze să alăpteze.

Dozaj și metodă de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că comprimatele de Nurofen sunt administrate pe cale orală. Acestea ar trebui să fie spălate cu apă. Pacienții cu hipersensibilitate la stomac sunt sfătuiți să ia medicamentul cu mese.

Medicamentul este destinat numai utilizării pe termen scurt. Intervalul dintre administrarea pastilelor trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

  • Copiii cu vârsta mai mare de 12 ani numesc 1 fișier. (200 mg) de până la 3-4 ori / zi.
  • Copiii cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani numesc 1 fișier. (200 mg) de până la 3-4 ori / zi; medicamentul poate fi prescris numai copiilor care cântăresc mai mult de 20 kg.

Doza zilnică maximă pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani este de 800 mg (4 tab-uri).

Dacă în timpul utilizării medicamentului timp de 2-3 zile simptomele persistă sau se înrăutățesc, este necesar să opriți tratamentul și să consultați un medic.

Efecte secundare

Când se utilizează Nurofen timp de 2-3 zile, efectele secundare nu sunt practic observate. În cazul utilizării prelungite, pot să apară următoarele reacții adverse:

  1. Din partea sistemului respirator: bronhospasm, dificultăți de respirație.
  2. Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută, tahicardie.
  3. Din partea sistemului urinar: sindromul nefrotic, insuficiența renală acută.
  4. Din sistemul hematopoietic: anemie, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.
  5. Din partea organului de viziune: vedere încețoșată, diplopie, ochi uscați și iritați, edem conjunctival și pleoape (origine alergică).
  6. Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, eozinofilie, rinita alergică.
  7. Din sistemul digestiv: greață, vărsături, arsuri la stomac, anorexie, disconfort epigastric, diaree, flatulență, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, dureri abdominale, iritație, uscarea mucoasei bucale, stomatită aftoasă, pancreatită, constipație, hepatită.
  8. Din partea sistemului nervos central: dureri de cap, amețeli, insomnie, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, pierderea auzului, tinitus.
  9. Altele: transpirație crescută.

La utilizarea prelungită la doze mari: ulcerarea mucoasei gastrointestinale, sângerare (inclusiv din tractul gastrointestinal, gingii, uterine, hemoroizi), afectarea (afectarea vederii culorilor, ambliopia).

supradoză

Supradozaj: greață, vărsături, durere epigastrică sau rareori diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastrointestinale.

În cazuri mai severe, există manifestări ale sistemului nervos central: somnolență, rareori - excitare, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de intoxicație severă, se poate dezvolta acidoză metabolică și o creștere a timpului de protrombină, insuficiență renală, leziuni ale țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, deprimare respiratorie și cianoză. Pacienții cu astm bronșic pot agrava această boală.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să utilizați medicamentul, citiți instrucțiunile speciale:

  1. În timpul perioadei de tratament, etanolul nu este recomandat.
  2. La pacienții cu astm bronșic sau boli alergice în faza acută, precum și la pacienții cu astm bronșic / boli alergice in istoria medicamentului poate provoca bronhospasm.
  3. Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului pentru mai mult de 10 zile, trebuie să consultați un medic.
  4. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.
  5. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de meningită aseptică.
  6. Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.
  7. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, testul complet al sângelui (testarea hemoglobinei), testul ocular de fecale.
  8. Pentru pacienții cu hipertensiune arterială, inclusiv istoric și / sau insuficiență cardiacă cronică, trebuie să vă adresați medicului înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate determina retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edeme.
  9. Pacienții cu insuficiență renală trebuie să se consulte cu un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor.
  10. Utilizarea AINS la pacienții cu varicela poate fi asociată cu un risc crescut de apariție a complicațiilor purulente severe de boli infecțioase și inflamatorii și de grăsimi subcutanate (de exemplu, fasciita necrotizantă). În acest sens, se recomandă evitarea utilizării medicamentului pentru varicela.
  11. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă II-III clasa NYHA, boală coronariană, boală arterială periferică și / sau boli cerebrovasculare trebuie prescrise ibuprofen numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu / risc și trebuie evitată utilizarea ibuprofenului în doze mari (≥16) mg / zi).
  12. Femeile care planifică sarcina trebuie să ia în considerare faptul că medicamentul suprimă sinteza COX și a prostaglandinei, afectează ovulația, afectând funcția reproductivă feminină (reversibil după întreruperea tratamentului).

Interacțiune medicamentoasă

Când utilizați medicamentul trebuie să țineți cont de interacțiunea cu alte medicamente:

  1. Ibuprofenul îmbunătățește efectele secundare ale etanolului, estrogenului, glucocorticosteroizilor și mineralocorticoizilor.
  2. Kolestiramin și antiacidele reduc absorbția ibuprofenului.
  3. Nurofen crește concentrațiile plasmatice ale metotrexatului, digoxinei și preparatelor pe bază de litiu.
  4. Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului.
  5. În cazul utilizării concomitente cu Nurofen cefotetan, plicamicina, cefoperazona, acidul valproic și cefamundolul cresc incidența hipoprotrombinemiei.
  6. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) nu este recomandată (efectul antiplachetar și antiinflamator al acestuia este redus), precum și cu medicamente trombolitic și anticoagulant (risc crescut de sângerare).
  7. Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația ibuprofenului în plasmă. Inductorii de oxidare microsomală (barbiturice, fenilbutazonă, fenitoină, antidepresive triciclice, rifampicină, etanol) cresc riscul reacțiilor hepatotoxice severe, iar inhibitorii oxidării microzomale au efectul opus.
  8. Preparatele din aur și ciclosporină sporesc nefrotoxicitatea ibuprofenului, care la rândul său crește concentrația de ciclosporină în plasmă și crește probabilitatea apariției efectului hepatotoxic al acestuia din urmă.
  9. Nurofen reduce efectul natriuretic al hidroclorotiazidei și furosemidei, efectul hipotensiv al vasodilatatoarelor și eficacitatea medicamentelor uricosurice; stimulează acțiunea fibrinoliticov, a agenților antiplachetari, a anticoagulantelor indirecte și a agenților hipoglicemianți orali (derivați de insulină și sulfoniluree).

opinii

Am luat câteva recenzii despre persoanele care utilizează comprimatele Nurofen:

  1. Zoya. Mommies știe ce înseamnă să-i dai copilului medicamentul - apoi scuipă-l, apoi va apărea vărsături. Sa dovedit că există o febrrifugă - o suspensie gustoasă de bebeluși Nurofen și chiar la un preț ieftin - a fost foarte fericită. Bebelușul bea medicamentul cu plăcere, dar principalul lucru este că poate să aducă rapid temperatura. Un instrument excelent pentru răceli.
  2. Angelica. Nu treceți de panică când fetița de cinci luni a avut febră. Ce să faceți - să puneți injecții și, dacă pilula, cum să dați? Datorită medicului pediatru - sa dovedit că există lumânări Nurofen, pentru care, conform instrucțiunilor, pot fi utilizate de la 3 luni. Temperatura a reușit să cedeze după a doua utilizare. Foarte convenabil de utilizat, efectul este rapid.
  3. Irina. Foarte bun medicament. N-am mai folosit-o niciodată. Și pediatrul meu îl prescrie ca pe un antiinflamator pentru răceli. Prin urmare, abia începem să bem acest sirop. Ajută foarte mult. Citiți multe efecte secundare. Scary, desigur, este. Dar sper că deseori nu acceptăm acest lucru, iar datoria nu acceptă. Da, și întotdeauna încearcă să reduc puțin dozajul, dacă este posibil. Până acum nu am mai văzut așa ceva în copilul meu.

analogi

Analogi structurali ai substanței active:

  • Advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Burana;
  • De-Block;
  • Motrin pentru copii;
  • Este lung;
  • Ibuprom;
  • ibuprofen;
  • Ibuprofen lannaher;
  • Ibuprofen Nycomed;
  • Ibuprofen-Hemofarm;
  • Ibusan;
  • Gelul Ibutop;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen pentru copii;
  • Perioada Nurofen;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Înainte de a utiliza analogii, consultați-vă medicul.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Depozitați la o temperatură de cel mult + 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Nurofen comprimate: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Nurofen se referă la un grup de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și se utilizează în multe domenii de medicină pentru a ușura durerea și pentru a ameliora inflamația.

Forma eliberării și compoziția medicamentului

Medicamentul Nurofen este disponibil sub formă de comprimate filmate pentru administrare orală. Tabletele sunt ambalate în blistere din folie de 10 bucăți într-un pachet de carton, acestea fiind însoțite de instrucțiuni cu o descriere detaliată. Pe o parte a tabletei se află o inscripție tipărită cu litere latine cu numele medicamentului.

Fiecare comprimat conține în compoziție 200 mg de ingredient activ - ibuprofen, în plus față de acest medicament, medicamentul conține excipienți - silice, acid stearic, croscarmeloză sodică.

Acțiune farmacologică

Medicamentul Nurofen aparține grupului de AINS și are un efect analgezic și antipiretic pronunțat asupra organismului. Datorită componentei active a medicamentului, comprimatele Nurofen ajută la subțierea sângelui și interferența cu procesul de lipire a trombocitelor unul cu celălalt.

Atunci când o tabletă intră în canalul digestiv, se eliberează Ibuprofen, care acționează selectiv în leziuni, blocând producerea de prostaglandine, principalii mediatori ai procesului inflamator și sindromul durerii.

Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea durerii cu intensitate variabilă, precum și pentru tratamentul complex al SARS ca febrifugă.

Indicații pentru utilizare

Comprimatele de Nurofen sunt prescrise pacienților pentru tratamentul proceselor inflamatorii și pentru ameliorarea durerii de diferite origini:

  • Cefalee, migrenă;
  • Durerea de dinți, inclusiv după extracția dinților;
  • Dureri menstruale periodice la femei;
  • Durere articulară;
  • Dureri musculare cauzate de leziuni și entorse;
  • Dureri reumatice.

Tabletele sunt foarte eficiente pentru nevralgie, febră cauzată de o răceală sau gripa, dureri de spate cauzate de sindromul radicular la osteochondroză.

Contraindicații

Înainte de a lua pilula în interiorul pacientului, se recomandă să studiați cu atenție instrucțiunile medicamentului. Nurofen este contraindicat dacă pacientul are una dintre următoarele condiții:

  • Leziuni ulcerative ale membranelor mucoase ale tractului digestiv, boli ulceroase peptice cronice sau perforarea ulcerului în istorie;
  • Intoleranță la ibuprofen sau acid acetilsalicilic;
  • Boală cardiacă severă în stadiul de decompensare;
  • Insuficiență renală și hepatică acută;
  • Sarcina în trimestrele I și III;
  • Alaptarea;
  • Prezența polipilor în cavitatea nazală;
  • Dificultăți de pacient în trecut cu respirație, obstrucție bronșică frecventă;
  • Astm bronșic;
  • Vârsta de până la 6 ani;
  • Hemoragic accident vascular cerebral;
  • Bolile genetice ale sângelui, însoțite de o încălcare a coagulării;
  • Hemoragie vasculită;
  • Operații efectuate recent pe aorta sau pe vasele de sânge mari.

Cu deosebită atenție, comprimatele Nurofen pot fi utilizate în următoarele condiții:

  • 2 trimestre de sarcină;
  • Boala cardiacă ischemică;
  • Diabetul zaharat;
  • Tratamentul cu prednison sau alte medicamente din grupul de glucocorticosteroizi;
  • Gastrită cronică, enterocolită sau alte afecțiuni ale tractului digestiv, cu tendința pacientului de a forma eroziuni;
  • Tensiune arterială crescută;
  • Lipide sanguine crescute;
  • Sângerări intestinale suspecte.

Dozare și administrare

Comprimatele de Nurofen trebuie luate după masă, fără a mesteca, cu apă potabilă cu lapte sau lapte, pentru a reduce efectul iritant al ibuprofenului asupra mucoasei stomacului și a duodenului.

În funcție de indicații, doza medicamentului este atribuită pacientului în mod individual.

De exemplu, pentru ameliorarea durerii de cap sau a durerii de dinți, este suficientă o singură pilulă. Ca parte a terapiei complexe a gripei și a răcelii cu febră, comprimatele sunt prescrise la 200 mg o dată nu mai mult de 4 ori pe zi, păstrând întotdeauna un interval de 4 ore între doze.

Pentru tratamentul sindromului de durere de diferite origini, un medicament este prescris cu 1 comprimat de 2-4 ori pe zi, în funcție de severitatea durerii și de caracteristicile pacientului.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, regimul de administrare a medicamentului este selectat individual de către medic, pe baza indicatorilor de greutate corporală și a indicațiilor privind utilizarea medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Femeile gravide în primele 12 săptămâni nu sunt recomandate să utilizeze medicamente, inclusiv Nurofen. În cursul cercetărilor, sa constatat că, în timpul tratamentului cu medicamentul în primul trimestru de sarcină, fătul crește riscul de formare a unei "buze despicate" sau a "gurii de lup".

În cel de-al doilea trimestru de sarcină, terapia medicamentoasă este posibilă numai dacă există indicații vitale în cazul în care beneficiul pentru femeie depășește cu mult complicațiile probabile pentru făt. Tratamentul se efectuează sub supravegherea strictă a unui medic.

În al treilea trimestru de sarcină, tratamentul cu ibuprofen este interzis, deoarece riscul de anomalii ale sistemului hematopoietic fetal, afectarea funcției renale a fătului sau nou-născutului și riscul de sângerare la naștere la o femeie crește.

Întrucât Ibuprofen penetrează în laptele matern, utilizarea medicamentului Nurofen în timpul alăptării nu este recomandată pentru a nu dăuna copilului. Dacă este necesar, pacientul trebuie să înceteze să alăpteze.

Efecte secundare

Când se utilizează medicamentul timp de mai mult de 3 zile, pacientul crește riscul apariției următoarelor reacții adverse:

  • Din partea sistemului digestiv - dureri de stomac, dezvoltarea ulcerului de droguri, arsuri la stomac, greață, uneori vărsături, anorexie, scaun anormal, dificultăți la înghițire, dezvoltarea stomatitei, pancreatită reactivă, mărirea ficatului;
  • Din partea sistemului nervos - tulburări de somn, agitație psihomotorie, iritabilitate, confuzie, halucinații, amețeli;
  • Din partea sistemului cardiovascular - creșterea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace, dezvoltarea aritmiilor și a insuficienței cardiace;
  • În ceea ce privește rinichii, funcționarea defectuoasă a organului, edemul extremităților inferioare, fenomenele disuriei, în cazuri severe dezvoltarea insuficienței renale;
  • Din partea imaginii sanguine, o scădere a nivelului trombocitelor și leucocitelor din sânge, anemia de deficit de fier, agranulocitoză, dezvoltarea purpurei trombocitopenice;
  • Din partea organelor de auz și viziune - tinitus, senzație de congestie a urechii, vedere încețoșată, acuitate vizuală redusă, nevrită optică, uscăciune și rupere crescută;
  • Din partea sistemului respirator - scurtarea respirației, creșterea atacurilor de astm bronșic, bronhospasmul și obstrucția bronșică;
  • Reacții alergice - erupție cutanată, eritem, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.

Supradozaj de droguri

Nu se recomandă depășirea dozei specificate în instrucțiuni, deoarece în acest caz riscul de supradozaj crește, ceea ce se manifestă prin următoarele simptome clinice:

  • Agravarea tuturor efectelor secundare de mai sus;
  • Sângerare - uterin, nazal, intestinal, stomac;
  • Bradicardia și dezvoltarea insuficienței cardiace;
  • apnee de somn;
  • Perforarea ulcerului;
  • Convulsii.

Odată cu apariția unor astfel de simptome clinice, pacientul ar trebui să solicite asistență medicală cât mai curând posibil. În cele mai multe cazuri, se efectuează lavaj gastric, se consumă alcool abundent, enterosorbante și, dacă este necesar, se prescrie un tratament simptomatic.

Interacțiunea medicamentului cu alte medicamente

Comprimatele de Nurofen nu trebuie administrate pacienților în același timp cu anticoagulante, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), deoarece crește riscul reacțiilor adverse și riscul de sângerare.

Cu numirea simultană cu Nurofen Ciclosporină, concentrația acestuia din urmă în plasma sanguină crește și efectul său toxic asupra ficatului.

Nu se recomandă combinarea terapiei cu rifampicină, barbiturice și antidepresive triciclice în același timp, deoarece în acest caz crește riscul de hepatotoxicitate severă.

Sub influența Ibuprofenului, efectul contraceptiv al contraceptivelor orale poate să scadă, prin urmare, pentru femeile care iau pilule, în timpul perioadei de tratament cu Nurofen, ar trebui să se aplice măsuri suplimentare de protecție împotriva sarcinii nedorite.

Utilizarea în paralel cu medicamentul Nurofen glucocorticosteroizii sau estrogeni crește probabilitatea efectelor secundare la pacient.

Ibuprofenul mărește efectul terapeutic al medicamentelor hipoglicemice, prin urmare, pacienții cu diabet zaharat necesită o ajustare a dozelor pentru cei din urmă și monitorizarea constantă a nivelurilor de glucoză din sânge.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul trebuie luat în conformitate cu recomandările medicului. Atunci când se utilizează comprimate mai mult de 7 zile, pacientul trebuie să monitorizeze indicatorii imaginii clinice a sângelui, cu apariția abaterilor de la normă, tratamentul cu Nurofen să se oprească imediat.

Nu este recomandat să se ia băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu medicamente, deoarece în acest caz crește riscul de afectare hepatică toxică. Dacă pacientul urmează să fie supus unei intervenții chirurgicale, tratamentul cu Nurofen trebuie întrerupt și este imperativ să informați medicul despre cursul terapiei terminate.

Deoarece administrarea de pilule poate provoca amețeli și vedere încețoșată, pacienții trebuie să se abțină de la conducere.

Analoguri de tablete Nurofen

Analogii medicamentului Nurofen sunt:

  • Nemisil pulbere pentru suspensie;
  • Nemigezik;
  • Ibufen;
  • Ibuprofen tablete și suspensie pentru copii;
  • Injectarea de diclofenac.

Conditii de vacanta si depozitare

Medicamentul Nurofen a permis eliberarea de la farmacii fără prescripție medicală. Tabletele trebuie depozitate într-un loc întunecos și rece, unde copiii mici nu pot ajunge. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj, după care medicamentul trebuie aruncat.

Nurofen comprimate Prețul

În farmaciile din Moscova, prețul mediu al medicamentului Nurofen sub formă de comprimate este de 90 de ruble pe pachet.

Nurofen

Prețurile în farmaciile online:

Nurofen este un medicament antiinflamator nesteroidian cu efecte anestezice și antipiretice.

Forma de eliberare și compoziția

Nurofen este disponibil sub următoarele forme:

  • comprimate filmate: biconcave, rotund, alb sau aproape alb, pe de o parte există un supratipar negru Nurofen (6 sau 8 bucăți în blister într-o cutie sau recipient de plastic 1 sau 2 blister; 10 bucăți în ambalaj blister într-un ambalaj din carton sau un recipient din plastic cu 1, 2 sau 3 blistere; 12 fiecare într-un blister, într-o cutie de carton sau într-un recipient din plastic (1, 2, 3, 4 sau 8 blistere);
  • Gel pentru uz extern 5%: omogen, incolor, transparent sau ușor opalescent, cu mirosul de alcool izopropilic (30 g, 50 g sau 100 g în tuburi din aluminiu, într-un pachet de carton 1 tub).

Ingredient activ: ibuprofen - 0,2 g în 1 tabletă; 5 g pe 100 g de gel.

  • Tablete: laurilsulfat de sodiu, acid stearic, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal, citrat de sodiu dihidrat;
  • Acoperire tabletă: talc, dioxid de titan, carmeloză sodică, zaharoză, macrogol 6000, gumă acacia, cerneală neagră;
  • Gel: hidroxid de sodiu, alcool izopropilic, gieteloza, alcool benzilic, apă purificată.

Indicații pentru utilizare

Indicatii comune ambelor forme de dozare ale Nurofen:

  • Dureri de spate;
  • nevralgiei;
  • Dureri reumatice;
  • artrita;
  • Mialgii.

În plus, pentru comprimate filmate:

  • migrenă;
  • Dureri de cap;
  • Durere de dinți;
  • Febră cu ARVI și gripa;
  • algomenorrhea

În plus, pentru gel pentru uz extern:

  • Leziuni sportive;
  • Răspândirea, afectarea ligamentelor.

Contraindicații

Contraindicații absolute pentru Nurofen sub formă de comprimate:

  • Hipertensiune arterială severă;
  • Insuficiență cardiacă;
  • Distroză hemoragică, hemofilie și alte tulburări de sângerare, stare de hipocoagulare;
  • Exacerbarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului digestiv (inclusiv ulcerul peptic, colita ulcerativă, exacerbarea ulcerului duodenal și a ulcerului gastric, boala Crohn);
  • Sângerare gastro-intestinală;
  • Tulburări renale și / sau hepatice severe;
  • Incompletă sau totală intoleranță la acidul acetilsalicilic;
  • Patologia aparatului vestibular, pierderea auzului;
  • Hemoragie intracraniană;
  • Perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
  • Violarea vederii color, scotomului, ambliopiei, bolilor nervului optic;
  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Perioada de gestație (al treilea trimestru);
  • Perioada de alăptare;
  • Vârsta copiilor până la șase ani;
  • Hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului.

Contraindicații relative pentru comprimate:

  • Boli cerebrovasculare;
  • Boala cardiacă ischemică;
  • Bolile de sânge de origine necunoscută (anemie și leucopenie);
  • Insuficiență cardiacă cronică;
  • hipertensiune arterială;
  • Boală arterială periferică;
  • Astm bronșic;
  • Diabetul zaharat;
  • dislipidemiei;
  • Boli concomitente ale rinichilor și / sau ficatului;
  • Boli somatice severe;
  • Ulcerul și istoricul stomacului duodenal;
  • Colită, enterită, gastrită;
  • Date amnezice privind sângerările din tractul gastro-intestinal;
  • Sindromul nefrotic;
  • hiperbilirubinemie;
  • Ciroza hepatică cu hipertensiune portală;
  • Utilizarea pe termen lung a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
  • Utilizarea concomitentă a anticoagulantelor (clopidogrel, warfarină, acid acetilsalicilic etc.), glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednison) și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
  • Perioada de gestație (primul și al doilea trimestru);
  • Vârstă avansată;
  • Vârsta copiilor până la 12 ani;
  • Utilizarea frecventă a alcoolului, fumatul.

Contraindicații absolute pentru Nurofen în formă de gel:

  • Incompletă sau totală intoleranță la acidul acetilsalicilic;
  • Vârsta copiilor până la 12 ani;
  • Hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului sau la alte AINS.

Contraindicații relative pentru gel:

  • Boli concomitente ale ficatului, rinichilor și tractului gastro-intestinal;
  • Rinită, urticarie, polipi ai mucoasei nazale;
  • Perioada de sarcină și alăptarea.

Dozare și administrare

Tabletele acoperite

Tabletele sunt administrate pe cale orală după o masă, cu apă potabilă.

Pacienții adulți și copiii cu vârsta peste 12 ani sunt prescris cu Nurofen la o doză de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Un efect terapeutic mai rapid este obținut prin creșterea dozei la 400 mg de 3 ori pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (care cântăresc mai mult de 20 kg) trebuie să primească 200 mg de Nurofen de cel mult 4 ori pe zi. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Nu se recomandă administrarea a mai mult de 6 comprimate pe zi. Doza maximă este de 1200 mg pe zi.

Dacă simptomele bolii persistă timp de 2-3 zile, pilula ar trebui oprită și consultați un medic.

Gel pentru uz extern

Gelul este destinat utilizării locale (externe). Trebuie să fie frecată în piele până când este complet absorbită.

Doza unică pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 50-125 mg de ibuprofen (coloană de gel de 4-10 cm lungime). Reaplicarea este posibilă nu mai devreme de 4 ore, multiplicitatea aplicării - nu mai mult de 4 ori pe zi.

Dacă nu există nici o îmbunătățire după două săptămâni de utilizare a gelului, ar trebui eliminată.

Efecte secundare

Când utilizați comprimatele Nurofen timp de 2-3 zile, reacțiile adverse sunt foarte rare. În cazul tratamentului prelungit, sunt posibile următoarele reacții adverse:

  • Sistemul digestiv: pirozis, greață, vărsături, disconfort abdominal și durere epigastrică, dureri abdominale, anorexie, leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastrointestinal (uneori cu perforare și hemoragie), flatulență, diaree, constipație, ulcerarea gingiilor membranei mucoase, dureri gura, iritația și uscăciunea mucoasei orale, stomatita aftoasă, hepatita, pancreatita;
  • Sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, tahicardie;
  • Sistemul respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul;
  • Sistemul nervos: amețeli, cefalee, somnolență, insomnie, halucinații, confuzie, agitație, depresie; rareori, meningita aseptică (la persoanele cu boli autoimune);
  • Sistemul hematopoietic: trombocitopenie, agranulocitoză, anemie (inclusiv aplastică și hemolitică), leucopenie, purpură trombocitopenică;
  • Sistemul urinar: insuficiență renală acută, cistită, poliurie, sindrom nefrotic (inclusiv edem), nefrită alergică;
  • Organe sensibile: vedere încețoșată, ochi uscați și iritați, scotom, diplopie, umflarea pleoapelor și conjunctiva (origine alergică), nevrită optică reversibilă, zgomot sau tinitus, pierderea auzului;
  • Reacții alergice: angioedem, febră, urticarie, prurit, șoc anafilactic, reacții anafilactice, erupție cutanată, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, rinită alergică, eozinofilie;
  • Alte reacții: transpirație crescută.

În cazul utilizării pe termen lung a ibuprofenului în doze mari, pot apărea afectări vizuale (ambliopie, scotom, afectare a vederii de culoare), sângerare (inclusiv din gingii, tractul gastro-intestinal, hemoroid, uterin) și ulcerarea membranei mucoase a tractului digestiv.

Atunci când se administrează gelul Nurofen reacțiile locale posibile sub formă de mici roșeață a pielii, senzații de furnicături sau arsuri, precum și reacții alergice și bronhospasm (rareori).

Instrucțiuni speciale

În timpul utilizării prelungite a medicamentului în interior, trebuie monitorizată starea funcțională a rinichilor și a ficatului și imaginea sângelui periferic. În cazul simptomelor de gastropatie, este necesară o monitorizare specială, incluzând un număr total de sânge (determinarea nivelului de hemoglobină), esofagogastroduodenoscopie și analiza sângelui ocultic fecal al pacientului.

Înainte de a determina 17-ketosteroidov Nurofen trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul tratamentului, nu se recomandă consumul de alcool și este necesar să se renunțe la astfel de activități legate de gestionarea transportului și de a lucra cu mecanisme potențial periculoase.

Spălați bine mâinile după aplicarea gelului.

Medicamentul sub formă de gel nu trebuie aplicat pe zona din jurul buzelor și ochilor și pe pielea afectată. Evitați contactul cu buzele și ochii. În cazul ingerării accidentale a gelului Nurofen în interiorul posibilelor încălcări ale tractului gastro-intestinal. În acest caz, trebuie să vă clătiți gura și să vă adresați medicului dumneavoastră.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) nu este recomandată (efectul antiplachetar și antiinflamator al acestuia este redus), precum și cu medicamente trombolitic și anticoagulant (risc crescut de sângerare).

În cazul utilizării concomitente cu Nurofen cefotetan, plicamicina, cefoperazona, acidul valproic și cefamundolul cresc incidența hipoprotrombinemiei.

Preparatele din aur și ciclosporină sporesc nefrotoxicitatea ibuprofenului, care la rândul său crește concentrația de ciclosporină în plasmă și crește probabilitatea apariției efectului hepatotoxic al acestuia din urmă.

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrația ibuprofenului în plasmă. Inductorii de oxidare microsomală (barbiturice, fenilbutazonă, fenitoină, antidepresive triciclice, rifampicină, etanol) cresc riscul reacțiilor hepatotoxice severe, iar inhibitorii oxidării microzomale au efectul opus.

Nurofen reduce efectul natriuretic al hidroclorotiazidei și furosemidei, efectul hipotensiv al vasodilatatoarelor și eficacitatea medicamentelor uricosurice; stimulează acțiunea fibrinoliticov, a agenților antiplachetari, a anticoagulantelor indirecte și a agenților hipoglicemianți orali (derivați de insulină și sulfoniluree).

Ibuprofenul îmbunătățește efectele secundare ale etanolului, estrogenului, glucocorticosteroizilor și mineralocorticoizilor.

Kolestiramin și antiacidele reduc absorbția ibuprofenului.

Nurofen crește concentrațiile plasmatice ale metotrexatului, digoxinei și preparatelor pe bază de litiu.

Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Nurofen pentru comprimate pentru copii - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare: П N013012 / 01-100511

Denumire internațională indirectă (INN): ibuprofen

Denumire chimică: acid (RS) -2- (4-izobutilfenil) -propionic

Dozaj și formă: comprimate filmate

ingrediente:

Un comprimat filmat conține substanța activă - 200 mg de ibuprofen și excipienți: kroekarmellozu de sodiu, laurii sulfat de sodiu, citrat de sodiu dihidrat, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, carmeloza de sodiu, talc, gumă arabică, zaharoză, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală neagră (shellac, negru de oxid de fier E) 72, polipropilen glicol, alcool izopropilic, alcool n-butilic, alcool metilat industrial, apă purificată).

Descriere:

Tablete rotunde biconvexe, acoperite cu alb sau aproape alb, cu inscripția cu Nurofen negru pe o față a tabletei.

Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Codul ATX: M01AE01

Acțiune farmacologică:

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS). Ea are un efect direcțional împotriva durerii, are proprietăți antipiretice și antiinflamatoare. Mecanismul de acțiune al ibuprofenului se datorează inhibării sintezei mediatorilor de prostaglandină de durere, inflamație și reacție hipertermică.

Farmacocinetica:

Absorbție - înaltă, legătura cu proteinele plasmatice - 90%. Se penetrează încet în cavitatea articulațiilor, persistă în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasmă. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă. Metabolizat în ficat. Se elimină prin rinichi (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă. Timpul de înjumătățire este de 2 ore.

Indicatii pentru utilizare:

Nurofen este utilizat pentru dureri de cap, dureri de dinți, migrene, dureri menstruale, nevralgii, dureri de spate, dureri musculare și reumatice; precum și cu o stare febrilă de boli de gripă și catarrală.

Contraindicații:

■ leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal și ale fazei acute, incluzând ulcerul peptic și ulcerul duodenal 12 în stadiul acut, colita ulcerativă, ulcerul peptic, boala Crohn;
■ insuficiență cardiacă;
■ curs sever de hipertermie arterială;
■ Hipersensibilitate la ibuprofen sau la componentele medicamentului;
■ intoleranță totală sau incompletă la acidul acetilsalicilic (rinosinusită, urticarie, polipi nazali, astm bronșic);
■ boli ale nervului optic; afectare a vederii de culoare, ambliopie, scotom;
■ deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui, diateză hemoragică, stare de hipocoagulare;
■ sarcina III trimestru, lactație;
■ disfuncție hepatică severă;
■ insuficiență renală severă (clearance-ul creatinei mai mic de 30 ml / min);
■ pierderea auzului, patologia aparatului vestibular;
■ perioada după șuntul aortocopic;
■ sângerare gastro-intestinală și hemoragie intracraniană;
■ hemofilie și alte tulburări de sângerare, diateză hemoragică;
■ Dee până la 6 ani.

Precauții: vârsta înaintată, boala cardiacă ischemică, boli cerebrovasculare, dislipidemie, diabet, boli ale arterelor periferice, fumatul, consumul frecvent de alcool, ispolzovanieLPVP lung, boli somatice grave, utilizarea concomitentă de corticosteroizi pe cale orală (inclusiv prediizolon..), Anticoagulantele ( inclusiv warfarină, clopidogrel, acid acetilsalicilic), luând inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, boli la administrarea medicamentului la pacienții cu ulcer gastric și 12-pers antecedente de ulcer Noe, gastrită, enterită, colită, cu anamneza despre sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal; în prezența bolilor concomitente ale ficatului și / sau rinichilor; în cazul cirozei hepatice cu hipertensiune portală, sindrom nefrotic, insuficiență cardiacă cronică; hipertensiune; în boli ale sângelui de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie); cu astm bronșic, cu hiperbilirubinemie; sarcina (I, II trimestre); vârsta sub 12 ani.

Dozare și administrare:

Nurofen este prescris pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, după o masă în comprimate de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Tabletele trebuie luate cu apă.

Pentru a obține un efect terapeutic rapid la adulți, doza poate fi crescută la 400 mg (2 comprimate) de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 1 comprimat de cel mult 4 ori pe zi; medicamentul poate fi utilizat numai în cazul greutății corporale a copilului mai mare de 20 kg. Intervalul dintre administrarea pastilelor timp de cel puțin 6 ore. Nu luați mai mult de 6 comprimate în 24 de ore. Doza zilnică maximă este de 1200 mg. Dacă în timp ce luați medicamentul timp de 2-3 zile, simptomele persistă, trebuie să întrerupeți tratamentul și să consultați un medic.

Efecte secundare:

Atunci când se utilizează medicamentul Nurofen în decurs de 2-3 zile, efectele secundare nu sunt practic observate. În cazul utilizării prelungite, pot să apară următoarele reacții adverse:

• Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, arsuri la stomac, anorexie, durere și disconfort în epigastrică durere, diaree, flatulență, este posibil să apară leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastro-intestinal (în unele cazuri complicate de perforație și sângerare), dureri abdominale, iritația, uscăciunea mucoasei orale sau durerea din gură, ulcerarea membranei mucoase a gingiilor, stomatita aftoasă, pancreatita, constipația, hepatita.

• Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli, insomnie, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, meningită rareori aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

• Din partea sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută (BP), tahicardie.

• Din sistemul urinar: sindromul nefrotic (edem), insuficiența renală acută, nefrita alergică, poliuria, cistita.

• Din partea organelor hematopoietice: anemie (incluzând hemolitic, aplastic), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agrapulocitoză, leucopenie.

• Din partea simțurilor: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus, nevrită optică reversibilă, vedere încețoșată sau diplopie, uscăciune și iritarea ochilor, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (origine alergică), scotom.

• Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, febră, eritem multiform (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermalpy (sindromul Lyell), eoziiofiliya, rinită alergică.

• Din partea sistemului respirator: bronhospasm, dificultăți de respirație.

• Altele: transpirație crescută.

În cazul utilizării prelungite a unor doze mari - ulcerație a mucoasei hemoragii gastro-intestinale (gastrointestinale, gingivală, uterine, hemoroizi), insuficienta (afectarea vederii color, scotoame, ambliopie).

Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

supradozaj:

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale (TA), bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai la o oră după ingestie), carbon activ, alimente alcaline, diureză forțată, terapie simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Nu se recomandă administrarea concomitentă a comprimatelor de Nurofen cu acid acetilsalicilic (AAS) și alte AINS. Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (AAS) (posibila creștere a incidenței insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu agenți antiplachetari acid acetilsalicilic, doze mici (ACK) după începerea ibuprofen). 1 Când se administrează cu medicamente anticoagulante și trombolitice (alteplaza, streptokinază, urokpazoy) crește în același timp riscul de sângerare. Cefamandolul, cefaperazonul, cefotetanul, acidul valproic, plicamicina cresc puritatea dezvoltării hipoprothrombinemiei. Preparatele cu ciclosporină și aurul sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglobulinelor în rinichi, care se manifestă printr-o creștere a nefrotoxicității. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice. Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului. Inductorii de oxidare microzomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicip, feilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul apariției reacțiilor hepatotoxice severe. Inhibitori ai oxidării microzomale - reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor, natriuretice în furosemid și hidroclorotiazidă. Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice, sporește efectul anti-coagulanților indirecți, antiagreganților, fibrinoliticelor. Îmbunătățește efectele secundare ale mineralocorticosteroizilor, glucocorticosteroizilor, estrogenilor, etanolului. Îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemice orale, derivaților de sulfoniluree și insulină. Antacidele și colestyramina reduc absorbția. Crește concentrația de digoxină în sânge, preparate pe bază de litiu, metotrexat. Cofeina sporește efectul analgezic.

Instrucțiuni speciale:

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, inclusiv esophagogastroduodescopy, număr total de sânge (hemoglobină determinată), test de sânge ocult. Dacă este necesar, determinați faptul că medicamentul cu 17-ketosteroidov trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu. Libera ar trebui să se abțină de la toate activitățile care necesită atenție, reacții rapide la nivel mental și motor. În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de la utilizarea băuturilor alcoolice.

Formular de eliberare:

200 mg comprimate filmate

Pe 6 sau 12 comprimate în blister (PVC / PVDH / aluminiu).

Un singur blister (6 sau 12 comprimate), două blistere (dar 6 sau 12 comprimate), 3 blistere (câte 12 comprimate) sau 8 blistere (câte 12 comprimate fiecare) împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton sau într-un recipient din plastic.

Condiții de depozitare:

La o temperatură de cel mult + 25 ° C, la îndemâna copiilor! Într-un loc uscat.

Data expirării:

Nu utilizați medicamentul expirat.

Sărbătorile de farmacie:

Producător:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. Regatul Unit al Marii Britanii,

Reprezentant în Rusia / adresa pentru durata cererii:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Rusia, 115114, Moscova, st. Kozhevnicheskaya, 14