Această pagină conține instrucțiuni detaliate pentru utilizarea Orvirem. Sunt listate formele de dozare disponibile ale medicamentului (sirop sau tablete), precum și analogii săi. Sunt prezentate informații despre efectele secundare pe care Orwirem le poate determina, în ceea ce privește interacțiunile cu alte medicamente. Pe lângă informațiile despre boli, pentru tratamentul și profilaxia cărora este prescris un medicament (gripa, ARVI), algoritmii de primire sunt descriși în detaliu, dozele posibile pentru adulți și copii, este specificată posibilitatea utilizării în timpul sarcinii și alăptării. Adnotări la Orvirem completate cu recenzii ale pacienților și medicilor. Compoziția medicamentului.
Instrucțiuni de utilizare și dozare
Când se administrează medicamentul, se administrează pe cale orală (după masă), apă potabilă, conform următoarei scheme: pentru copiii de la 1 an la 3 ani - în ziua 1 10 ml (2 lingurițe) de sirop (20 mg) doză - 60 mg); în ziua a 2-a și a 3-a - 10 ml de două ori pe zi (doza zilnică - 40 mg), în a 4-a zi - 10 ml 1 dată pe zi (doza zilnică - 20 mg); copii de la 3 la 7 ani - în prima zi - 15 ml (3 lingurițe) de sirop (30 mg) de 3 ori pe zi (doza zilnică - 90 mg); în ziua a doua și a treia - 3 lingurițe de 2 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg), în ziua a 4-a - 3 lingurițe o dată pe zi (doza zilnică - 30 mg).
Pentru prevenție, medicamentul este prescris: pentru copiii de la 1 an la 3 ani - 10 ml (2 lingurițe) de sirop (20 mg) 1 dată pe zi; copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - 15 ml (3 lingurițe) de sirop (30 mg) 1 dată pe zi timp de 10-15 zile, în funcție de concentrația infecției.
Doza zilnică de rimantadină nu trebuie să depășească 5 mg / kg greutate corporală.
structură
Clorhidrat de cimantadină + excipienți.
Forme de eliberare
Sirop pentru copii.
Alte forme de dozare, fie tablete, fie capsule, nu există.
Orvirem - medicament antiviral. Remantadina este un derivat adamantan; activi împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A (în special de tip A2). Fiind o bază slabă, rimantadina acționează prin creșterea pH-ului endosomilor care au o membrană de vacuole și particule virale înconjurătoare după ce intră în celulă. Prevenția acidificării în aceste vacuole blochează fuziunea anvelopei virale cu membrana endosomului, împiedicând astfel transferul materialului genetic viral în citoplasma celulei. Remantadin inhibă, de asemenea, eliberarea particulelor virale din celulă, adică întrerupe transcrierea genomului viral.
Numirea rimantadinei în 2-3 zile înainte și 6-7 ore după declanșarea manifestărilor clinice de tip gripal A reduce incidența, severitatea simptomelor și gradul de răspuns serologic. Unele efecte terapeutice pot apărea, de asemenea, dacă rimantadina este prescrisă în termen de 18 ore de la apariția primelor simptome de gripă.
Farmacocinetica
După ingerare, Orvirem este aproape complet absorbit în intestin. Absorbția este lentă. Legarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât în plasma sanguină. Metabolizat în ficat. Excretați prin rinichi 15% - nemodificați, 20% - ca metaboliți ai hidroxilului.
mărturie
- Prevenirea și tratamentul precoce al gripei A la copii cu vârsta peste 1 an.
Prevenirea rimantadinului poate fi eficientă în contactele cu oamenii bolnavi acasă, infecția răspândindu-se în colective închise și cu risc crescut de a dezvolta o boală în timpul unei epidemii de gripă.
Contraindicații
- afecțiune hepatică acută;
- boli renale acute și cronice;
- hipertiroidism;
- sarcinii;
- perioada de lactație;
- copii până la 1 an;
- hipersensibilitate la medicament.
Instrucțiuni speciale
În timp ce luați medicamentul poate exacerba comorbiditățile cronice.
Când epilepsia crește riscul apariției unui atac epileptic.
Siropul conține 60% zaharoză, care trebuie luată în considerare la prescrierea medicamentului la pacienții cu diabet zaharat.
Poate apariția unor viruși rezistenți la medicamente.
Efecte secundare
- greață, vărsături;
- durere epigastrică;
- flatulență;
- anorexie;
- dureri de cap;
- amețeli;
- insomnie;
- reacții neurologice;
- tulburare de concentrare;
- hiperbilirubinemie;
- reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie);
- astenie.
Interacțiune medicamentoasă
Când se combină, Orvirem reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice.
Când sunt luate simultan, adsorbanții, lianții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinei.
Medicamentele care acidifiază urina (acetazolamidă, bicarbonat de sodiu), sporesc eficacitatea rimantadinului datorită reducerii excreției sale de către rinichi.
Când se combină cu utilizarea acidului acetilsalicilic, paracetamolul reduce valoarea Cmax a rimantadinului cu 11%.
Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.
Medicament antiviral Orvirem
Analogi structurali ai substanței active:
- alguire;
- rimantadina;
- rimantadina;
- Clorhidrat de rimantadină.
Analogi pentru grupul farmacologic (medicamente antivirale):
- Avonex;
- Allokin Alpha;
- alloferon;
- Amizon;
- Amiksin;
- Anaferon;
- Copii Anaferon;
- arbidol;
- Arpetolid;
- Arpeflyu;
- viferon;
- Genferon;
- Genferon Light;
- Gerpferon;
- Groprinosin;
- izoprinozin;
- Ingavirin;
- interal;
- interferon;
- Intron A;
- Infagel;
- Jodantipyrin;
- Kagocel;
- Lavomax;
- Layfferon;
- Lokferon;
- Midantan;
- neovir;
- oxoline;
- panavir;
- Poludan;
- IFN;
- Relenza;
- Tamiflu;
- tilorona;
- Fladeks;
- Ekstavia;
- Erazaban.
Utilizarea la copii
Medicamentul este contraindicat la copii sub 1 an.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul Orvirem este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Orvirem® (Orvirem)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupa farmacologică
Clasificarea nozologică (ICD-10)
Compoziție și formă de eliberare
în sticle de sticlă întunecată de 100 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.
trăsătură
Compus polimeric de rimantadină cu alginat de sodiu.
Acțiune farmacologică
farmacodinamie
De la Orvirem®, care este un compus polimeric al rimantadinului cu alginat de sodiu, substanța activă nu este eliberată imediat, ceea ce determină intrarea treptată a rimantadinului în sânge, circulația prelungită a acestuia în organism, o concentrație constantă a medicamentului în sânge, o scădere a efectului toxic al rimantadinăi. Este activ împotriva tulpinilor de virus gripal A. Are un efect antitoxic pentru ARVI și gripa cauzată de un virus de tip B.
Orvirem® interacționează selectiv cu proteina virală transmembranară M2, care funcționează ca o pompă protonică. Împiedică endosomii să coboare pH-ul, blochează fuziunea anvelopelor de virus cu membranele endosomice și astfel împiedică transferul materialului genetic viral în citoplasma celulei. Inhibă eliberarea particulelor virale din celulă, adică întrerupe transcrierea genomului viral. Astfel, are un efect antiviral direct. Stabilizează sistemul de educație sIGA (imunoglobulină secretivă A), ca primul nivel de protecție, în mucoasa nazofaringiană. Promovează inducerea interferonului, ca un al doilea nivel de protecție. Orvirem® contribuie la normalizarea compoziției de subpopulație a celulelor imunocompetente și, prin urmare, îmbunătățește activitatea lor funcțională, întărește imunitatea celulară. Ea are un efect de detoxifiere. Reduce nivelurile citokinelor proinflamatorii IL-8 și TNF-α, reduce încărcătura antigenică asupra celulelor imunocompetente, oprește mai repede reacțiile inflamatorii.
Indicatii medicament Orvirem ®
Prevenirea și tratamentul gripei și ARVI la copiii cu vârsta de 1 an.
Contraindicații
hipersensibilitate la rimantadină și la alte componente ale medicamentului;
vârsta de până la 1 an;
boli acute și cronice ale ficatului, rinichilor;
Efecte secundare
De obicei, medicamentul este bine tolerat. Când se administrează Orvirem ®, pot să apară foarte rar greață, flatulență, anorexie, cefalee, erupție cutanată, mâncărime și urticarie.
interacțiune
Rimantadina reduce efectul medicamentelor antiepileptice. Îmbunătățește acțiunea cofeinei; aspirina și paracetamolul reduc concentrația de rimantadină în sânge.
Dozare și administrare
În interior, după ce mâncați, beți apă, conform următoarelor scheme:
Doza zilnică maximă este de 5 mg rimantadină per kg de greutate corporală.
Criteriile pentru evaluarea eficacității profilactice a unui medicament testat au fost capacitatea sa de a preveni boala în timpul unui focar de gripă sau ARVI cu o etiologie diferită în echipă.
Eficacitatea profilactică a fost de asemenea evaluată prin efectul acesteia asupra eliberării virusului la copiii spitalizați cu gripă și a incidenței infecțiilor respiratorii acute nosocomiale printre acestea.
Ca rezultat al cercetării, eficacitatea preventivă: excelentă - 71,6%, satisfăcătoare - 11,9%, nesatisfăcătoare - 16,5%. Administrarea sistematică a medicamentului pentru a preveni gripa reduce incidența bolii de 4-5 ori în echipele organizate.
Criteriile de evaluare a eficacității terapeutice a medicamentului au fost durata principalelor simptome clinice ale bolii (reacția la temperatură, intoxicația și simptomele catarale la nazofaringe), viteza de dispariție a modificărilor patologice în parametrii de laborator, dacă s-au dezvoltat la debutul bolii, dezvoltarea sau absența complicațiilor, răspuns la introducerea sa.
În tratamentul gripei și infecțiilor virale respiratorii acute, reduce durata principalelor simptome ale bolii cu 3,1-3,6 zile. Durata reacției la temperatură, simptomele de intoxicație, precum și simptomele catarrale în nazofaringe sunt semnificativ reduse. Indicii de sânge periferic sunt normalizați mai repede. Sunt îmbunătățiți indicatorii imunității specifice și nespecifice.
În cazul tratamentului tardiv și a recidivării bolii, utilizarea Orvirem® reduce durata bolii de 2 ori și previne apariția complicațiilor.
Medicamentul și-a dovedit siguranța:
- nu au existat schimbări semnificative în dinamica indicilor sângelui periferic la copiii din grupurile comparate;
- nu s-au detectat modificări patologice în urină;
- nu există o creștere a stării alergice la ambii copii cu niveluri ridicate și normale de IgE în ser, ceea ce confirmă datele clinice privind absența oricărei reacții alergice la administrarea sa.
Instrucțiuni speciale
Atunci când se prescrie Orvirem ® copiilor bolnavi cu diabet zaharat, trebuie avut în vedere faptul că siropul conține 60% zahăr.
Orvirem - instrucțiuni de utilizare pentru copii, compoziția siropului, dozajul pentru tratament și prevenire, recenzii
La temperaturi ridicate, pierderea sensibilității la gust, infecția cu virus, medicii prescriu Orvirem - instrucțiunile de utilizare pentru copii, metodele de administrare, supradozajul și doza prescrisă, în funcție de vârstă, trebuie să fie disponibile pacienților. Preparatul considerat este inclus în grupul de mijloace cu efect antiviral. Orvirem este disponibil sub formă de sirop și poate fi utilizat și pentru adulți.
Orvirem pentru copii
Conform clasificării farmacologice, medicamentul este un remediu activ împotriva bolilor virale acute (ARVI). Orvirem - instrucțiuni de utilizare pentru copii conține informații despre faptul că există sucroză în produs - este necesar să se desemneze cu atenție pacienții cu diabet zaharat. Luarea medicamentului nu garantează eliminarea tuturor bolilor virale, deoarece există virusuri rezistente la efectele rimantadinăi.
Potrivit cercetărilor, acest medicament este sigur - nu au fost găsite modificări în dinamica parametrilor sângelui periferic sau modificări patologice în urină. Nu există o creștere a stării alergice la copiii cu niveluri ridicate și normale de imunoglobuline serice. Cu un tratament tardiv, Orvirem scurtează durata bolii la jumătate.
Compoziție și formă de eliberare
Medicamentul este disponibil sub formă de sirop. Substanța activă este rimantadina. Orvirem Syrup (Algirem) este un lichid roz sau roșu deschis, pentru 1 ml din care sunt 2 mg clorhidrat de rimantadină. Componentele auxiliare enumerate pe paginile instrucțiunilor de utilizare sunt zahăr, alginat de sodiu, apă purificată și colorant. Medicamentul este produs în sticle de sticlă întunecate de 100 ml, ambalate în ambalaje din carton.
Proprietăți farmacologice
Rimantadina este un derivat adamantan. Substanța este activă în raport cu tulpinile de virus gripal A, acționează prin creșterea acidității endosomilor, care au membrane de vacuole și infecții virale surround după penetrarea în celulă. Procesul blochează fuziunea anvelopei virale cu membrana, care împiedică transferul de agenți patogeni în citoplasmă. Rimantadina inhibă eliberarea virusului din celule, întrerupe transcripția genomului.
Conform datelor de cercetare, atunci când se prescrie un medicament timp de 2-3 zile și 6-7 ore după descoperirea simptomelor clinice ale gripei, incidența a scăzut, severitatea simptomelor a scăzut. Dacă se prescrie rimantadina după 18 ore de la detectarea simptomelor de gripă, efectul terapeutic este mai puțin pronunțat. După ce a luat medicamentul este absorbit de intestine, are o absorbție lentă. Se leagă de proteinele plasmatice în cantitate de 40%, este metabolizat de ficat, excretat prin rinichi.
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor de utilizare, indicațiile privind utilizarea medicamentului sunt prevenirea rimantadinului și tratamentul precoce al gripei la copiii mai mari de un an. Măsurile preventive sunt eficiente în contactul cu bolnavii, cu răspândirea infecției în colective închise, cu risc ridicat de morbiditate în epidemia de gripă în școli, grădinițe.
Cum să luați Orvirem copii
Sindropul antiviral pentru copii este administrat oral după mese, spălat cu apă. Pentru tratament, a fost elaborat un regim, prescris în instrucțiunile de utilizare:
- copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani: în prima zi - 10 ml de sirop (2 lingurițe) de 3 ori / zi, a doua și a treia zi - 10 ml 2 p / a zi, a patra - 10 ml 1 p / a;
- copii 3-7 ani: prima zi - 15 ml 3 p / zi, 2 si 3 zile - 3 lingurite 2 p. / zi, 4 zile - 3 lingurite 1 p. pe zi;
- pentru prevenirea SRAS la vârsta de 1-3 ani - 10 ml 1 p / zi, 3-7 ani - 15 ml 1 r. pe cursul zilei de 10-15 zile;
- doza zilnică de rimantadină nu trebuie să depășească 5 mg / kg greutate corporală, contraindicația este vârsta de până la un an.
Interacțiune medicamentoasă
Instrucțiunile de utilizare indică interacțiunea medicamentului dintre Orvirem și alte medicamente:
- Orvirem reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice;
- adsorbanții, lianții și agenții de acoperire reduc absorbția substanței active Algirem în sânge;
- medicamente care acidulează urina (acetazolamida, bicarbonat de sodiu) cresc eficacitatea rimantadinului în sânge;
- acidul acetilsalicilic și paracetamolul reduc concentrația maximă a medicamentului;
- sporește efectul cofeinei;
- Cimetidina scade clearance-ul de rimantadină.
Efecte secundare
Conform recenziilor, medicamentul este bine tolerat, dar pot să apară următoarele reacții adverse, indicate în instrucțiunile de utilizare, care apar în cazuri rare:
- greață, vărsături, dureri abdominale;
- flatulență, anorexie;
- dureri de cap, amețeli;
- insomnie, nevralgie, pierderea concentrației;
- erupție cutanată, mâncărime, urticarie, astenie, alergii;
- scăderea creatininei.
Contraindicații
Orvirem - în instrucțiunile de utilizare pentru copii a indicat prezența contraindicațiilor - este ineficient și nu este prezentat dacă există:
- afecțiune hepatică acută;
- boli renale acute și cronice;
- hipertiroidism;
- sarcina și alăptarea (are un efect toxic);
- vârstă de aproximativ un an;
- hipersensibilitate la componentele compoziției;
- cu precauție pentru pacienții cu epilepsie, inclusiv antecedente de convulsii epileptice.
Condiții de vânzare și depozitare
Medicamentul pentru tratamentul răcelii eliberate din farmacii prin prescripție medicală este depozitat într-un mediu uscat, protejat de lumină și de copii la o temperatură de până la + 25 de grade. Perioada de valabilitate este de trei ani.
Orvirem analogic
Analogii structurali ai Algirem privind substanța activă și efectul antiviral farmacologic asupra frigului sunt următoarele medicamente:
- Avonex;
- Allocin Alpha;
- Algeron;
- alloferon;
- Altevir;
- ALFARON;
- Amizon;
- Amiksin;
- Copii Anaferon;
- arbidol;
- Arpetolid;
- Arpeflyu;
- Vero Ribavirin;
- viferon;
- Vellferon;
- Gevizosh;
- Rimantadina.
Prețul Orvirem
Puteți cumpăra sirop de Orvrem prin intermediul farmaciilor online sau al unor departamente familiare, având o rețetă de la un medic. Costul depinde de nivelul de stabilire a prețurilor al întreprinderilor comerciale și de marcajul stabilit. Prețurile aproximative pentru medicamentele antivirale la cumpărarea prin internet vor fi de 329 ruble pentru 100 ml de sirop, într-o farmacie standard puteți cumpăra o formă similară pentru 350 de ruble. În ambele cazuri, producătorul este compania rusă Oliphen.
opinii
Anastasia, 34 de ani
Copilul meu poate cu ușurință să se răcească, așa că îi dau un sirop de Orvirem pentru prevenirea gripei. Am citit că ucide virușii care provoacă boli. Copilul îi place un gust plăcut și sunt calm pentru faptul că nu ridică gripa de la colegii de clasă. Testat mai multe sezoane - instrumentul funcționează corect.
Catherine, 26 de ani
Cu două zile în urmă, fiica mea a venit de la grădiniță și a început să se plângă de slăbiciune. Am observat că ea încetinește, începe să se tempereze. SARS a suspectat și ia dat siropul Orvirem. Ea a băut-o ascultător, iar dimineața următoare sa înmuiat, a spus că se simte bine. Cred că a avut semne inițiale ale gripei, dar tratamentul a ajutat la evitarea bolii.
Vladislav, 31 de ani
Fiul meu are cinci ani și are un sistem imunitar slab. Pentru a preveni îmbolnăvirea copilului, medicii recomandă să bea medicamente în prealabil pentru a preveni gripa. În toamna trecută l-am dat lui Orvirem, dar sa arătat slab. În acest an au ales Anaferon, care funcționează diferit, stimulând imunitatea. Ne place mai mult instrumentul, îi dăm cinci puncte.
Anatoly, 29 de ani
Am citit recenzii pe Internet și am decis să întăresc imunitatea copilului cu mijloace speciale. Anul trecut sa îmbolnăvit de gripă, așa că alegerea a căzut pe un medicament care promite să protejeze copilul de gripa A, Orvirem. Soția mea și cu mine am început să dăm șiropul fiului meu și două zile mai târziu am descoperit o erupție pe pielea mea. Oprirea utilizării este neplăcută.
Orvirem
Orvirem: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Numele latin: Orvirem
Cod ATX: J05AC02
Ingredient activ: rimantadină (rimantadină)
Producător: OLYFEN Corporation (Rusia)
Actualizarea descrierii și fotografiei: 11/23/2018
Prețurile în farmacii: de la 205 ruble.
Orvirem - agent antiviral.
Forma de eliberare și compoziția
Forma dozelor de Orvirem este sirop (pentru copii): un lichid gros de culoare roșie deschisă sau roz (100 ml fiecare în sticle de sticlă întunecată, într-o cutie de carton o sticlă).
Compoziția a 5 ml de sirop (1 lingură de zahăr):
- ingredient activ: clorhidrat de rimantadină - 10 mg;
- Componente auxiliare: apă purificată, alginat de sodiu, zahăr, colorant E122.
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Rimantadina este un agent antiviral, un derivat adamantan, activ împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A, în special A2.
Rimantadina este o bază slabă, care acționează prin creșterea pH-ului endosomilor care au o membrană vacuolă și particule virale înconjurătoare după ce intră în celulă. Astfel, previne acidificarea în aceste vacuole, ceea ce împiedică îmbinarea membranei virale cu membrana endosomului. Ca rezultat, materialul genetic viral nu este transmis în citoplasma celulei.
Rimantadina întrerupe, de asemenea, transcrierea genomului viral, adică suprimă eliberarea particulelor virale din celulă.
Utilizarea medicamentului timp de 2-3 zile înainte și în decurs de 6-7 ore după apariția manifestărilor clinice ale gripei A reduce incidența, reduce severitatea simptomelor și gradul de răspuns serologic. Unele activități terapeutice ale rimantadinăi sunt de asemenea observate la administrarea medicamentului în decurs de 18 ore după primele semne de gripă.
Criteriile pentru evaluarea eficacității terapeutice a rimantadinului: durata principalelor simptome ale bolii; rata de dispariție a tulburărilor patologice identificate în testele de laborator, dacă există, au apărut la debutul bolii; absența / dezvoltarea de complicații și / sau efecte secundare. Conform studiilor clinice, Orvirem reduce durata prezenței următoarelor simptome principale ale gripei cu 3,1-3,6 zile: durata reacției la temperatură, semnele de intoxicare, simptomele catarale la nivelul nazofaringiului. De asemenea, contribuie la normalizarea rapidă a sângelui periferic, îmbunătățește performanța imunității specifice și nespecifice. Cu tratament tardiv și recidivă a gripei, Orvirem reduce de 2 ori durata bolii și previne apariția complicațiilor.
Criteriul de evaluare a eficacității profilactice a rimantadinei este capacitatea sa de a preveni dezvoltarea bolii în timpul unei epidemii / focar de gripă în cadrul unei echipe. Eficacitatea profilactică a fost de asemenea evaluată prin efectul medicamentului asupra eliberării virusului la copiii spitalizați cu gripă și a incidenței bolilor respiratorii acute nosocomiale printre acestea. Conform datelor de cercetare, eficacitatea profilactică este evaluată ca excelentă la 71,6% dintre pacienți, satisfăcătoare la 11,9% și nesatisfăcătoare la 16,5%. Dacă Orvirem este administrată în mod sistematic în scopul prevenirii, incidența gripei în grupurile organizate scade cu un factor de 4-5.
Farmacocinetica
După administrarea orală, rimantadina este aproape complet absorbită încet în intestin. Concentrațiile plasmatice maxime ale medicamentului: 181 ng / ml - când se administrează 100 mg o dată pe zi, 416 ng / ml - când se administrează 100 mg de două ori pe zi.
Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție la copii este de 289 l / kg, la adulți este de 17-25 l / kg.
Concentrația de rimantadină în secrețiile nazale este cu aproximativ 50% mai mare decât în plasmă.
Timpul de înjumătățire este de 24-36 de ore. Medicamentul este metabolizat în ficat. Excretate prin rinichi: sub formă neschimbată - 15%, sub formă de metaboliți hidroxilici - 20%.
La pacienții cu insuficiență renală cronică concomitentă, timpul de înjumătățire prin eliminare crește de 2 ori.
Dacă doza de Orvirem nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei, medicamentul se poate acumula în concentrații toxice la vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală.
Indicații pentru utilizare
În conformitate cu instrucțiunile, Orvirem este utilizat pentru prevenirea și tratamentul precoce al gripei A la copiii cu vârsta de un an și mai mult.
Prevenirea este recomandabilă în următoarele cazuri:
- contactul cu bolnavii la domiciliu;
- răspândirea infecției în colectivități închise (de exemplu, în grădiniță);
- epidemia de gripă A, datorită riscului ridicat de morbiditate.
Contraindicații
- boli renale acute și cronice;
- afecțiune hepatică acută;
- hipertiroidism;
- copii până la 1 an;
- perioada de sarcină și lactație;
- hipersensibilitate la medicament.
Se recomandă prudență cu Orvirem la copiii cu epilepsie (inclusiv antecedente).
Instrucțiuni de utilizare Orvirem: metoda și dozajul
Orzirimul trebuie administrat pe cale orală, după mese cu apă.
Mod de tratament recomandat pentru copiii cu vârsta de 1-3 ani pe zi:
- Prima zi: 2 ore de linguriță (10 ml / 20 mg) de sirop de 3 ori pe zi, doza maximă - 60 mg;
- 2-3 zile: 2 ore lingura (10 ml / 20 mg) sirop de 2 ori pe zi, doza maxima - 40 mg;
- A 4-a zi: lingura de 2 ore (10 ml / 20 mg) de sirop 1 dată pe zi, doza maximă - 20 mg.
Regim de tratament recomandat pentru copiii cu vârste cuprinse între 3 și 7 ani:
- Prima zi: lingură de 3 ore (15 ml / 30 mg) de sirop de 3 ori pe zi, doza maximă - 90 mg;
- 2-3 zile: lingură de 3 ore (15 ml / 30 mg) de sirop de 2 ori pe zi, doza maximă - 60 mg;
- A 4-a zi: lingură de 3 ore (15 ml / 30 mg) de sirop 1 dată pe zi, doza maximă - 30 mg.
Regim de tratament recomandat pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 7 și 14 ani:
- Prima zi: 4 ore lingura (20 ml / 40 mg) sirop de 3 ori pe zi, doza maxima - 120 mg;
- 2-a zi: 4 ore lingura (20 ml / 40 mg) sirop de 2 ori pe zi, doza maxima - 80 mg;
- A 4-a zi: o lingură de 4 ore (20 ml / 40 mg) de sirop 1 dată pe zi, doza maximă - 40 mg.
Ordinul profilactic Orvirem pentru copii:
- copiii cu vârsta de 1-3 ani: 10 ml 1 dată pe zi;
- Copii 3-7 ani: 15 ml 1 dată pe zi;
- Copii 7-14 ani: 20 ml 1 dată pe zi.
Durata tratamentului profilactic cu Orvirem este de 10-15 zile, în funcție de sursa de infecție.
Doza zilnică maximă pentru copii - 5 mg pe kilogram de greutate corporală.
Efecte secundare
Orvirem este bine tolerat. În unele cazuri, apar următoarele reacții adverse:
- din partea sistemului nervos central: insomnie, amețeli, cefalee, concentrație afectată, reacții neurologice;
- din partea sistemului digestiv: flatulență, durere epigastrică, greață, vărsături, anorexie;
- altele: astenie, reacții alergice (mâncărime, erupție pe piele, urticarie), hiperbilirubinemie.
supradoză
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Instrucțiuni speciale
Orvirem poate provoca exacerbarea bolilor cronice concomitente.
Pacienții cu epilepsie prezintă un risc crescut de a dezvolta o criză epileptică în timp ce iau medicamentul.
Compoziția de sirop conține 60% zaharoză, ar trebui să fie considerată un pacient cu diabet zaharat.
Poate apariția unor virusuri rezistente la rimantadină.
Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe
Orvirem poate afecta viteza reacțiilor și capacitatea de concentrare.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Orvirem contraindicată la femeile gravide și care alăptează.
Utilizați în copilărie
Copiilor cu vârsta sub 1 an nu trebuie să i se prescrie siropul Orwirem.
În caz de afectare a funcției renale
Orvirem nu este prescris la pacienții cu boală renală acută și cronică.
Cu funcție hepatică anormală
Orvirem nu este prescris la pacienții cu afecțiuni hepatice acute.
Interacțiune medicamentoasă
Medicamentele care acidifiază urina (de exemplu bicarbonatul de sodiu sau acetazolamida) reduc excreția rimantadinului de către rinichi, mărind astfel efectul acestuia.
Adsorbanții, astringenții și agenții de acoperire, reduc absorbția rimantadinei.
Paracetamolul și acidul acetilsalicilic reduc concentrația maximă de rimantadină cu 11%, cimetidina - clearance-ul său cu 18%.
Orvirem reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice, îmbunătățește efectul cofeinei.
analogi
Analogi ai Orvirem sunt Algirem, Remantadin, comprimate Remantadine, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc întunecat.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de vânzare a farmaciei
Prescripție medicală.
Opinii Orvirem
Recenzii despre Orvirem cea mai mare parte pozitivă. Acestea sunt lăsate de părinți, care folosesc de obicei medicamentul pentru tratamentul gripei la copii: accelerează procesul de vindecare și previne apariția complicațiilor.
Recenzările negative conțin reclamații privind dezvoltarea de reacții adverse, inclusiv reacții alergice.
Mulți oameni consideră că administrarea de sirop în scopuri profilactice este inoportună și dau preferință altor metode de întărire a imunității, în special populare.
Orvirem în farmacii
Prețul aproximativ pentru Orvirem pe 1 flacon de 100 ml este de 262-320 ruble.
Orvirem Sirup: instrucțiuni de utilizare, prețuri și recenzii
Medicamentul antiviral este Orvirem. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că siropul este prescris pentru tratamentul și prevenirea gripei tip A la adulți, copii și în timpul sarcinii. De ce este prescris Orwire, prețurile, recenziile pacienților și medicilor, precum și analogii medicamentului vor fi discutate în articol.
Compoziție și formă de eliberare
Forma de dozare Orvirem - sirop (pentru copii). Acesta este un lichid gros de culoare roșie deschisă sau roz, care este vândut în 100 ml în sticle de sticlă întunecată, într-un pachet de carton și o sticlă.
Ingrediente 5 ml sirop (1 lingurita): ingredient activ - clorhidrat de rimantadină - 10 mg, precum si componente auxiliare.
Ce ajută Orvirem?
Indicatiile pentru utilizarea medicamentului includ:
- Prevenirea în timpul epidemiei în prezența pacienților la domiciliu și în echipa copiilor.
- Prevenirea și tratamentul gripei provocate de o tulpină de virus A;
Medicamentul este recomandat pentru utilizare la copii după 1 an.
Este important! Decizia privind necesitatea unui curs de farmacoterapie ar trebui să fie doar un medic. Auto-tratamentul este absolut inacceptabil.
Instrucțiuni de utilizare
Orvirem prescris oral după o masă. Doza zilnică maximă de sirop este de 5 mg pe kg de greutate corporală. O linguriță conține în sine 5 ml de medicament.
Instrucțiuni pentru copii în prevenirea:
- copii cu vârsta cuprinsă între 7 și 14 ani - 20 ml;
- copii cu vârsta cuprinsă între trei și șapte ani - 15 ml;
- copiii de la un an la trei sunt prescrise 10 ml pe zi (2 linguri).
Instrucțiuni de utilizare Orvirem pentru tratamentul bolilor virale
Copii de la 7 la 14 ani:
- prima zi - 3 doze de 20 ml;
- a doua și a treia - 2 doze de 20 ml;
- al patrulea - o dată 20 ml.
De la trei la șapte ani:
- pe o zi - 3 doze de 15 ml;
- în 2 și 3 - 2 doze de 15 ml;
- în 4 zile - o dată la 15 ml.
Vârste de la unu la trei:
- pe o zi - 3 doze de 10 ml;
- în 2, 3 zile - 2 doze de 10 ml;
- în 4 zile - o dată 10 ml.
Efecte farmacologice
Rimantadină clorhidrat este componenta antivirală a medicamentului Orvirem, care are activitate asupra tulpinilor de virus gripal A. Această substanță, plasată în matricea polimerică a alginatului de sodiu, care are proprietăți de sorbție și detoxificare, practic nu produce efecte toxice.
Sub influența medicamentelor, nivelul PH de endosomi ai vacuolelor care înconjoară particulele de virus după ce pătrund în celule crește. Ca urmare a prevenirii adeziunii în aceste vacuole, se blochează fuziunea anvelopei virale cu membrana endosomală și transferul informațiilor genetice ale virusului în citoplasma celulei. Cu toate acestea, rimantadina întrerupe transcripția genomului viral, inhibând eliberarea particulelor virale din celula afectată.
Medicamentul antiviral sporește producția de interferon, stabilizează secreția de imunoglobulină, normalizează numărul și îmbunătățește activitatea celulelor responsabile pentru răspunsul imun. Reduce nivelurile de citokine, reducând astfel inflamația.
Contraindicații
- perioada de sarcină și lactație;
- hipersensibilitate la medicament;
- hipertiroidism;
- copii până la 1 an;
- boli renale acute și cronice;
- boală hepatică acută.
Se recomandă prudență cu Orvirem la copiii cu epilepsie (inclusiv antecedente).
Efecte secundare
- amețeli;
- insomnie;
- flatulență;
- reacții neurologice;
- tulburare de concentrare;
- dureri de cap;
- durere epigastrică;
- anorexie;
- greață, vărsături;
- astenie;
- hiperbilirubinemie;
- reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie).
Interacțiune medicamentoasă
Medicamentele care acidifiază urina (de exemplu bicarbonatul de sodiu sau acetazolamida) reduc excreția rimantadinului de către rinichi, mărind astfel efectul acestuia. Adsorbanții, astringenții și agenții de acoperire, reduc absorbția rimantadinei.
Paracetamolul și acidul acetilsalicilic reduc concentrația maximă de rimantadină cu 11%, cimetidina - clearance-ul său cu 18%. Orvirem reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice, îmbunătățește efectul cofeinei.
Condiții speciale
Cu aportul de Orvirem este posibilă exacerbarea patologiilor cronice. În unele cazuri, este posibilă apariția tulpinilor virale rezistente la rimantadină.
La numirea medicamentului la copiii care suferă de diabet, trebuie avut în vedere faptul că acesta conține 60% zaharoză.
Medicamente analitice Orvirem
Pentru tratamentul analogilor prescrisi:
Medicamentele antivirale includ analogi:
- Poludan;
- Relenza;
- Layfferon;
- Avonex;
- neovir;
- Ladivin;
- Amiksin;
- Ingavirin;
- Amizon;
- Rebetol;
- Infagel;
- Ronbetal;
- Erazaban;
- alloferon;
- Fladeks;
- Altevir;
- Midantan;
- Arpeflyu;
- Gerpferon;
- Genferon;
- interal;
- Jodantipyrin;
- Intron A;
- Lokferon;
- Copii Anaferon;
- Giaferon;
- Eberon alpha P;
- Arpetolid;
- tilorona;
- Vero Ribavirin;
- Algeron;
- Ekstavia;
- Groprinosin;
- interferonului;
- Kagocel;
- panavir;
- oxoline;
- Tamiflu;
- Realdiron;
- Genfakson;
- izoprinozin;
- ORVItol;
- viferon;
- ALFARON;
- IFN;
- Anaferon;
- Genferon Light;
- Lavomax;
- arbidol;
- Ingaron;
- Vellferon;
- Allokin Alpha;
- Gevizosh;
- Interferon.
Prețul și termenii de concediu
Prețul mediu Orvirem, sirop 0,2%, 100 ml (Moscova), este de 300 de ruble.
Medicamentul aparține medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală. Perioada de valabilitate a medicamentului timp de 3 ani. După această perioadă, utilizarea medicamentului este interzisă. Depozitați Instrucțiunile de utilizare recomandate de Orvirem se recomandă într-un loc uscat, întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
Orvirem
Indicații pentru utilizare
Gripa A (tratamentul precoce și prevenirea la copii și adulți).
Posibile analogi (înlocuitori)
Ingredient activ, grup
Formă de dozare
sirop [pentru copii], comprimate filmate, tablete
Contraindicații
Hipersensibilitate, sarcină, lactație, vârsta copiilor (până la 1 an).
Cum se aplică: doza și tratamentul
În interior, după ce mănâncă, bea apă.
Prevenție: pe cale orală, pentru adulți și copii peste 10 ani, la 100 mg Orvirem de 2 ori pe zi, pentru copii sub 10 ani - 5 mg / kg o dată pe zi. Doza zilnică maximă pentru copii nu trebuie să depășească 150 mg. Cursul este de 10-15 zile.
Tratament: 100 mg de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile după apariția simptomelor.
Pentru tratamentul și profilaxia gripei Orvirem pentru insuficiență renală cronică (CCR mai mică de 10 ml / min), insuficiență hepatică severă, pacienți vârstnici în casele de îngrijire medicală - 100 mg o dată pe zi.
Tratamentul gripei A ar trebui să înceapă în 24-48 de ore după apariția simptomelor și să continue timp de 5-7 zile. Durata optimă nu a fost stabilită.
Acțiune farmacologică
Agent antiviral derivat din adamantan; eficiente împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A de Herpes simplex de tip I și II, virusul encefalitei tic-suportate (Europa Centrală și rusă de primăvară-vară a grupului de familie arbovirusi. Flaviviridae). Ea are un efect antitoxic și imunomodulator.
Structura polimerului asigură circulația pe termen lung a rimantadinului în organism, care îi permite să fie utilizată nu numai în scopuri medicale, ci și în scopuri preventive. Suprimă stadiul incipient al reproducerii specifice (după ce virusul a intrat în celulă și înainte de transcrierea inițială a ARN); induce producerea de interferon alfa și gamma, mărește activitatea funcțională a limfocitelor - celulele ucigașe naturale (celulele NK), limfocitele T și B.
Fiind o bază slabă, crește pH-ul endosomilor care au o membrană de vacuole și particule virale înconjurătoare după ce intră în celulă. Prevenirea acidificării acestor vacuole blochează fuziunea anvelopei virale cu membrana endosomului, împiedicând astfel transferul de material genetic viral în citoplasma celulei. Rimantadina inhibă de asemenea eliberarea particulelor virale din celulă, adică întrerupe transcrierea genomului viral.
Administrarea profilactică a rimantadinăi într-o doză zilnică de 200 mg reduce riscul de apariție a gripei și, de asemenea, reduce severitatea simptomelor de gripă și a reacțiilor serologice. Unele efecte terapeutice pot apărea, de asemenea, atunci când sunt prescrise în primele 18 ore după apariția primelor simptome ale gripei.
Efecte secundare
Din partea sistemului nervos central: capacitate redusă de concentrare, insomnie, amețeli, dureri de cap, nervozitate, oboseală excesivă.
Din partea sistemului digestiv: uscăciunea mucoasei orale, anorexia, greața, gastralgia, vărsăturile.
Instrucțiuni speciale
În comparație cu amantadina, are o eficacitate clinică mai mare și este mai puțin toxic.
Poate apariția unor viruși rezistenți la medicamente.
Cu virusul gripal B, rimantadina are un efect anti-toxic.
Administrarea profilactică a Orvirem este eficientă în contactele cu pacienții (administrarea medicamentului este necesară cel puțin 10 zile după contact), infecția se răspândește în colective închise și cu risc crescut de a dezvolta o boală în timpul unei epidemii de gripă. In timpul epidemiei trebuie administrat zilnic, de obicei în decurs de 6-8 săptămâni sau până la dezvoltarea așteptată a imunității active după imunizare cu vaccin inactivat împotriva gripei A. Într-o întâlnire cu un vaccin inactivat împotriva gripei A, rimantadina până anticorpi protectori trebuie administrat profilactic pentru 2-3 săptămâni după administrarea vaccinului (deoarece eficacitatea vaccinului este de numai 70-80%, la pacienții cu vârstă înaintată sau cu risc crescut, este recomandabil să se utilizeze rimantadină pentru o perioadă mai lungă de timp). În cazul în care vaccinul nu este disponibil sau imunizarea este contraindicată, rimantadina trebuie prescrisă în caz de posibilă infecție repetată sau accidentală timp de până la 90 de zile.
Rimantadine este eficient pentru prevenirea gripei după contactul cu un pacient de către un membru al familiei, dar sunt mai puțin eficiente în aplicare preventivă într-o familie în care gripa A, preparat profilactică a rimantadina (probabil din cauza transferului de virusuri rezistente la medicamente).
În timpul perioadei de tratament cu Orvirem, trebuie să se acorde atenție conducerii și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită concentrare crescută și viteză psihomotorie.
interacțiune
Paracetamolul și ASA reduc Cmax de Orvirem cu 11 și, respectiv, 10%.
Orvirem - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare
Număr de înregistrare: Р N000044 / 01-300811
Denumirea comercială a medicamentului: ORVIREM®
Denumire internațională non-proprietăți: Rimantadine
Formă de dozare
Sirop pentru copii.
structură
Ingredient activ: clorhidrat de rimantadină - 2 mg
Excipienți: zaharoză (zahăr granulat) - 768 mg, alginat de sodiu
(MANUCOL) - 3,2 mg, colorant azorubină (karmuazin) - 0,013 mg, apă purificată până la 1,0 ml
Descriere:
Fluid roz sau roșu deschis.
Grupa farmacoterapeutică: agent antiviral.
Codul ATX: [J05AC02].
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Rimantadina - agent antiviral derivat din adamantan; activă împotriva diferitelor tulpini de virus gripal A. Fiind o bază slabă, rimantadina acționează prin creșterea pH-ului endosomilor care au o membrană de vacuole care înconjoară particulele de virus după ce intră în celulă. Prevenția acidificării în aceste vacuole blochează fuziunea anvelopei virale cu membrana endosomului, împiedicând astfel transferul materialului genetic viral în citoplasma celulei. Rimantadina inhibă de asemenea eliberarea particulelor virale din celulă, adică întrerupe transcrierea genomului viral.
Farmacocinetica
După ingerare, rimantadina este aproape complet absorbită în intestin. Absorbția este lentă. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 40%. Volumul de distribuție: adulți - 17-25 l / kg, copii - 289 l / kg. Concentrația în secreția nazală este cu 50% mai mare decât cea din plasmă. Concentrația maximă de rimantadină în plasma sanguină (Cs) la administrarea a 100 mg o dată pe zi - 181 ng / ml, 100 mg de două ori pe zi - 416 ng / ml.
Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire prin eliminare (t1/2) - 24-36 ore; excretate prin rinichi 15% - neschimbate, 20% - ca metaboliți hidroxil. În insuficiența renală cronică T 1/2 crește de 2 ori. La pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici se poate acumula în concentrații toxice, dacă doza nu este ajustată proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei.
Indicații pentru utilizare
Prevenirea și tratamentul precoce al gripei A la copiii cu vârsta peste 1 an. Profilaxia cu rimantadină poate fi eficientă în contactele cu persoanele bolnave la domiciliu, când infecția se răspândește în colective închise și cu risc crescut de a dezvolta o boală în timpul unei epidemii de gripă.
Contraindicații
- afecțiune hepatică acută;
- boli renale acute și cronice;
- hipertiroidism;
- sarcina și alăptarea;
- copii sub 1 an;
- hipersensibilitate la componentele de rimantadină și de droguri;
- deficiența zaharazei / izomaltazei;
- intoleranță la fructoză;
- malabsorbție la glucoză-galactoză.
Cu grija
Epilepsia (inclusiv o istorie), insuficiență renală cronică severă, insuficiență hepatică, diabet zaharat.
Dozare și administrare
Schema terapeutică:
Este ingerat (dupa consum), apa potabila, conform urmatoarei scheme:
copiii de la 1 an la 3 ani - în prima zi 10 ml (2 lingurițe) de sirop (20 mg) de 3 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg); 2 și 3 zile - 10 ml de două ori pe zi (doza zilnică - 40 mg), 4 zile-5 zile - 10 ml 1 dată pe zi (doza zilnică - 20 mg).
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - în prima zi - 15 ml (3 lingurițe) de sirop (30 mg) de 3 ori pe zi (doza zilnică - 90 mg); 2 zile și 3 zile - 3 lingurițe de 2 ori pe zi (doza zilnică - 60 mg), 4 zile - 5 zile - 3 lingurițe o dată pe zi (doza zilnică - 30 mg).
25 ml (5 lingurițe) de sirop (50 mg) de 2 ori pe zi timp de 5 zile (doza zilnică -100 mg) pentru copii cu vârsta cuprinsă între 7 și 10 ani.
25 ml (5 lingurițe) de sirop (50 mg) de 3 ori pe zi timp de 5 zile (doza zilnică de -150 mg) pentru copii cu vârsta între 11 și 14 ani.
Sistemul de prevenire:
Pentru profilaxie:
copiii de la 1 an la 3 ani - 10 ml (2 lingurițe) de sirop (20 mg) 1 dată pe zi,
copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - 15 ml (3 lingurițe) de sirop (30 mg) o dată pe zi,
copii peste 7 ani - 25 ml (5 lingurițe) de sirop (50 mg) o dată pe zi timp de 10-15 zile.
Atenție! Doza zilnică de rimantadină nu trebuie să depășească 5 mg pe kg de greutate corporală.
Efecte secundare
Din partea tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, durere epigastrică, flatulență, anorexie;
Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli, insomnie, reacții neurologice, concentrație afectată;
Altele: hiperbilirubinemie, reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie), astenie.
supradoză
Nu au fost observate cazuri de supradozaj.
Interacțiunea cu alte medicamente
Farmacodinamică: rimantadina reduce eficacitatea
medicamente antiepileptice.
Farmacocinetice: adsorbanții, astringenții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinăi.
Substanțele acidulare (acetazolamidă, bicarbonat de sodiu etc.) măresc concentrația de rimantadină.
Paracetamolul și acidul ascorbic reduc concentrația maximă
rimantadină în plasma sanguină cu 11%.
Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.
Instrucțiuni speciale
Utilizarea rimantadinului în 2-3 zile înainte și 6-7 ore după apariția manifestărilor clinice de tip gripal A reduce severitatea simptomelor bolii și gradul de răspuns serologic. Unele efecte terapeutice pot apărea, de asemenea, dacă rimantadina este prescrisă în 18 ore după apariția primelor simptome de gripă.
Folosind posibila exacerbare a comorbidităților cronice. La pacienții cu epilepsie cu utilizarea rimantadinăi, riscul apariției unei convulsii epileptice crește.
15 ml de sirop corespunde unei unități de pâine (XE), care trebuie luată în considerare la prescrierea medicamentului la pacienții cu diabet zaharat. Poate apariția unor viruși rezistenți la medicamente.
Având în vedere probabilitatea efectelor secundare ale sistemului nervos central, trebuie avut grijă când conduceți vehicule și mașini.
Formularul de eliberare
Sirop pentru administrare orală de 2 mg / ml. Sticle de sticlă întunecată / sticle pentru forme de dozare lichide din polietilenă tereftalat 100 ml. Sticla împreună cu instrucțiunea de aplicare sunt plasate într-un ambalaj dintr-un carton.
Condiții de depozitare
În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de vânzare a farmaciei
Prin prescripție.
Producător:
CJSC "Corporation Olifen", Rusia
127299, Moscova, st. Clara Zetkin, d. 18, p. 1
Plângerile consumatorilor trimise la:
127299, Moscova, st. Clara Zetkin, d. 18, p. 1
Orvirem - instrucțiuni de utilizare, sirop pentru copii
Orvirem - este un sirop antiviral pentru copii cu eficacitate dovedită în prevenirea și tratamentul precoce al gripei A. Orvirem este un medicament antiviral intern pentru o nouă generație de copii, dezvoltat de Institutul de Cercetare Gripa (Sankt Petersburg).
Orvirem este disponibil sub forma unui sirop pentru copiii cu ingredientul activ clorhidrat de rimantadină. Excipienți: zahăr, alginat de sodiu, colorant E122 (karmuazin, azorubin), apă purificată.
Alginatul de sodiu (în industria alimentară, este desemnat ca E-401 și este aprobat pentru utilizarea la fabricarea alimentelor pentru copii), are proprietăți de adsorbție și detoxifiere, ceea ce contribuie la activitatea sa antitoxică. Aceasta înseamnă că alginatul de sodiu reduce efectul toxic al rimantadinăi (contraindicat la copii mici și este permis doar copiilor de 7 ani).
Orvirem - indicații pentru utilizare la copii
Numele poate fi descifrat ca Orvirem ARI + rimantadina, cu toate acestea, instrucțiunile oficiale de utilizare a indicației pentru utilizare este doar prevenirea Orvirema și tratamentul precoce al gripei A la copii mai mari de 1 an. Profilaxia cu rimantadină poate fi eficientă în contactele cu persoanele bolnave la domiciliu, când infecția se răspândește în colective închise și cu risc crescut de a dezvolta o boală în timpul unei epidemii de gripă.
Informațiile despre utilizarea acestui medicament ca tratament de prevenire și / sau tratament al SRAS în instrucțiunile de utilizare a medicamentului nu sunt.
Cu toate acestea, siropul antiviral Orvirem este utilizat pe scară largă în pediatrie (prescris de pediatri) ca tratament pentru răcelile virale (ARVI).
Cel mai probabil acest lucru se datorează faptului că angajații departamentelor de infecții pediatrice de la Universitatea de Stat din Rusia. Pirogov pe baza orașului Spitalul Clinic Morozov Copii de Boli Infecțioase Spitalul Clinic №1 (Moscova) studiu a fost efectuat pentru a investiga eficacitatea clinică și siguranța medicamentului în Orvirem SRAS la copii cu vârsta cuprinsă între 1 an la 16 ani.
Studiul a constatat că momentul ameliorarea simptomelor clinice de SRAS, cum ar fi pirexie (febră), înroșirea feței (înroșire) ale mucoasei orofaringelui, tuse, ascultare șuierătoare au fost semnificativ mai mici în grupul de studiu, luând printre altele terapie Orvirem comparativ cu un grup care nu a primit acest medicament (timpul pentru a opri simptomele clinice ale ARVI a fost în medie cu 30% mai mic decât la copiii care nu au primit Orvirem). În același timp, Orvirem a fost la fel de eficace și la copii cu ARVI complicat și fără complicații.
Astfel, studiile permit caracterizarea eficienței Orvirem medicament în tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute la copii ca un bun, iar medicamentul este considerat sigur și să-l recomanda pentru utilizare în tratamentul nu numai gripă, ci și alte infecții virale respiratorii acute la copii, inclusiv șrot sindrom complicate I-II grad. *
*) Gripă și SARS: modalități noi de a rezolva problema la copii de la 1 an. Asociația Boli Infecțioase Pediatrice. Scrisoare de informare pediatrie. Supliment la revista Consilium Medicum. 2009
Orvirem - instrucțiuni de utilizare pentru copii
Orvirem este un sirop gros, un gust dulce, cu un gust amar, culoare roz sau roșu deschis, lipicios. Se agită siropul înainte de utilizare. După fiecare utilizare, curățați cu atenție gâtul sticlei și înșurubați bine capacul. Dacă acest lucru nu se face, siropul de pe capac se cristalizează rapid datorită zahărului.
Pentru prevenție, utilizați sirop Orwirem:
- copii de la 1 an la 3 ani - 20 mg - 10 ml (2 lingurițe) o dată pe zi;
- copii de la 3 la 7 ani - 30 mg - 15 ml (3 lingurițe) 1 timp / zi;
- copii peste 7 ani - 50 mg - 25 ml (5 lingurițe) 1 dată / zi.
Pentru tratamentul (cu un curs de cinci zile), siropul Orvirem se utilizează după mese cu apă:
- Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 3 ani - în prima zi într-o doză de 60 mg pe zi: 10 ml sau 2 lingurițe (20 mg) de 3 ori pe zi; în 2 și 3 zile - 40 mg / zi: 10 ml sau 2 lingurițe (20 mg) de 2 ori pe zi; 4-5 zile - 20 mg / zi: 10 ml sau 2 lingurițe o dată pe zi.
- Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani - în prima zi, la o doză de 90 mg pe zi: 15 ml sau 3 lingurițe (30 mg) de 3 ori pe zi; în 2 și 3 zile - 60 mg / zi, adică 30 mg (15 ml sau 3 lingurițe) de 2 ori pe zi; 4 zile - 30 mg / zi (15 ml sau 3 lingurițe) o dată pe zi.
- Copiii cu vârsta cuprinsă între 7 și 10 ani, în doză de 100 mg pe zi - 25 ml sau 5 lingurițe (50 mg), de 2 ori pe zi.
- Copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 14 ani, la o doză de 150 mg pe zi - 25 ml sau 5 lingurițe (50 mg) de 3 ori pe zi.
Atenție! Doza zilnică nu trebuie să depășească 5 mg pe kg de greutate corporală.
După ingerare, Orvirem aproape complet, dar relativ lent, este absorbit în intestin.
Contraindicații Orvirem
- afecțiune hepatică acută;
- boli renale acute și cronice;
- hipertiroidism;
- sarcinii;
- perioada de lactație;
- copiii cu vârsta sub 1 an (la copiii cu vârsta sub 1 an nu s-au efectuat studii de siguranță adecvate, prin urmare, rimantadina este contraindicată pentru acestea);
- hipersensibilitate la componentele de rimantadină și de droguri;
- intoleranță la fructoză;
- deficiența zaharazei / izomaltazei;
- malabsorbție la glucoză-galactoză.
Cu precauție trebuie să se utilizeze medicamentul Orvirem, cu insuficiență renală cronică severă, cu insuficiență hepatică și diabet (15 ml de sirop corespunde unei unități de pâine (CU)). La pacienții cu epilepsie cu utilizarea medicamentului crește riscul apariției unei convulsii epileptice.
Efectul secundar al siropului Orvirem
Din partea tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, durere epigastrică, flatulență, anorexie.
Din partea sistemului nervos central (SNC): cefalee, amețeli, insomnie, reacții neurologice, concentrație afectată.
Altele: hiperbilirubinemia (creșterea bilirubinei serice), reacții alergice (erupție pe piele, mâncărime, urticarie), astenie (slăbiciune, oboseală).
Interacțiunea cu alte medicamente
Siropul Orvirem reduce eficacitatea medicamentelor antiepileptice.
Adsorbanții, lianții și agenții de acoperire reduc absorbția rimantadinei.
Paracetamolul și acidul ascorbic reduc concentrația maximă de rimantadină în plasma sanguină cu 11%.
Cimetidina reduce clearance-ul de rimantadină cu 18%.
Forma de livrare și termenul de valabilitate Orvirem
Siropul este disponibil în sticle de sticlă întunecată sau din polietilen tereftalat (termoplastic) 100 ml. Perioada de valabilitate - 3 ani, păstrată într-un loc întunecos la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Informațiile privind medicamentul sunt furnizate pe baza instrucțiunilor de utilizare a medicamentului incluse în Registrul de Stat al Medicamentelor.
Orvirem - preț
Prețul orinului de sirop pentru copii Orvirem variază de la 245 la 780 de ruble.