loader

Principal

Întrebări

tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloxacina) este un agent antibacterian fluorochinolonă de la compania farmaceutică indiană DR. LABORATOARELE REDDY

Această substanță distruge în mod activ abilitățile de reproducere ale microorganismelor negative, atât în ​​faza activă, cât și în starea de somnolență. Este recomandat în lupta împotriva manifestărilor microorganismelor pozitive și gram-negative. Este util ca, spre deosebire de mijloace similare, să nu distrugă echilibrul microflorei tractului intestinal, zona vaginală. Medicament recomandat pentru a scăpa de bolile cauzate de bacterii.

Eficacitatea medicamentului Tsiprolet este confirmată într-o serie de studii clinice. Astfel, în una dintre ele eficacitatea clinică a medicamentului în tratamentul bolilor infecțioase cronice și inflamatorii ale tractului urogenital, cauzate de microflora mixtă, a fost de 90%. În același timp, Tsiprolet a fost bine tolerat: efectele secundare au fost ușoare și au apărut la 8,5% din participanții la studiu.

Grupa clinico-farmacologică

Medicament antibacterian din grupul fluorochinolon.

Condiții de vânzare de la farmacii

Puteți cumpăra prin prescripție medicală.

Cât costă Ciprolet 500 mg în farmacii? Prețul mediu este la nivelul de 100 de ruble.

Compoziție și formă de eliberare

Tablete pentru administrare orală. Vandut in blistere de 10 bucati. În ambalajul 1 sau 2 blistere.

Compoziția a 1 comprimat include:

  • Componentă activă: ciprofloxacină - 250 sau 500 mg (sub formă de clorhidrat de ciprofloxacină monohidrat - 291,106 sau 582,211 mg, respectiv);
  • Componente auxiliare (250/500 mg, respectiv): amidon de porumb - 50,323 / 27,789 mg; celuloză microcristalină - 7,486 / 5 mg; talc - 5/6 mg; croscarmeloză sodică - 10/20 mg; dioxid de siliciu coloidal - 5/5 mg; stearat de magneziu - 3,514 / 4,5 mg;
  • Copertă de film (250/500 mg, respectiv): Polisorbat 80 - 0,08 / 0,072 mg; hipromeloză (6 cps) - 4,8 / 5 mg; dioxid de titan - 2 / 1,784 mg; acid sorbic - 0,08 / 0,072 mg; macrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talc - 1,6 / 1,784 mg; Dimeticonă - 0,08 / 0,072 mg.

Efect farmacologic

Efectele antiprotozoale și antimicrobiene ale medicamentului combinat Tsiprolet A se manifestă datorită efectelor celor două ingrediente active.

Derivatul imidazol - tinidazol - este un medicament antiprotozoal și antimicrobian cu lipofilitate ridicată, datorită căruia penetrează cu ușurință în cele mai simple organisme și bacterii anaerobe, unde sinteza intracelulară este inhibată și structura ADN în sine este deteriorată. Tinidazolul este dăunător agenților cauzatori ai trichomoniei, giardiei, amebiasisului și microorganismelor care cauzează infecții anaerobe: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Derivația de fluorochinolonă - ciprofloxacina - este caracterizată de o eficacitate antimicrobiană largă. Ea are un efect copleșitor asupra topoizomerazelor II și IV ale girazei ADN a microorganismelor responsabile de suprasolicitarea ADN-ului de cromozomi în jurul ARN-ului nucleului, care este indispensabilă pentru descifrarea informațiilor genetice. Împiedică diviziunea și creșterea bacteriilor, sinteza ADN-ului, duce la schimbări pronunțate în morfologia intracelulară (inclusiv membranele și pereții), care împreună provoacă moartea lor.

eficiența bactericidă direcționat gram-negativ bacterii în etapa de divizare și Quiescent (datorită lizei pereților celulelor), și bacterii gram-pozitive numai în timpul diviziunii lor. Ciprofloxacina are o toxicitate scăzută la celulele macroorganismului din cauza absenței gingrei ADN în ele. Când se utilizează, nu se observă producția paralelă de rezistență la alți agenți antibacterieni care nu sunt inhibitori ai girazei, ceea ce se reflectă în eficacitatea ridicată a medicamentului împotriva bacteriilor care rezistă efectelor aminoglicozidelor, cefalosporinelor, penicilinelor, tetraciclinelor și multor alte grupe de antibiotice.

Utilizarea ciprofloxacinei este fatală pentru microorganismele gram-negative aerobe - enterobacterii (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Alte bacterii gram-negative (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Unii agenți patogeni intracelulari (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) și reprezentanți ai bacteriilor gram-pozitive aerobe (Streptococcus și Staphylococcus).

Când stafilococii sunt rezistenți la meticilină, aceștia sunt cel mai adesea rezistenți la ciprofloxacină, totuși această rezistență se formează foarte lent datorită faptului că microorganismele nu produc enzime care inactivează medicamentul și datorită cantității extrem de mici rămase după expunere.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea Tsiprolet sub formă de tablete și soluție este indicată pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la ciprofloxacină, incluzând:

  • infecții ale sistemului musculoscheletal;
  • infecții ale membranelor mucoase, țesuturilor și țesuturilor moi;
  • infecții postpartum;
  • infecții ale dinților, gurii, fălcilor, tractului gastrointestinal;
  • infecții ale urechii, nasului și gâtului;
  • infecții ale tractului respirator;
  • infecții ale vezicii biliare și ale tractului biliar;
  • infecții ale rinichilor și ale tractului urinar;
  • infecții genitale (prostatită, gonoree, adnexită);
  • sepsis;
  • peritonită.

În plus, comprimatele și soluția sunt utilizate ca parte a terapiei complexe cu imunosupresoare în prevenirea și tratamentul infecțiilor la pacienții cu imunitate redusă.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru administrarea Tsiprolet sunt:

  1. Hipersensibilitate la ciprofloxacină, precum și alte substanțe din grupul fluorochinolon.
  2. Sarcina și alăptarea.
  3. Vârsta de până la 18 ani, cu excepția celor indicate în indicațiile pentru copii.
  4. Recepție simultană cu tizanidină.

Numirea în timpul sarcinii și alăptării

Date precise în timpul studiilor clinice privind efectul asupra copilului nenăscut, corpul mamei nu este. Nursing și femeile în poziția de droguri este contraindicat pentru a exclude consecințele negative.

Dozaj și metodă de utilizare

După cum se indică în instrucțiunile de utilizare, comprimatele sunt administrate pe cale orală, pe stomacul gol (înainte de mese), consumând o mulțime de fluide.

Doctorul prescrie doza și perioada de tratament individual, pe baza indicațiilor clinice, luând în considerare tipul de infecție, comorbiditățile, severitatea afecțiunii, vârsta și greutatea pacientului.

Regimul recomandat de dozare:

  • infecții ale rinichilor și ale tractului urinar: formă necomplicată - 250 mg, formă severă - 500 mg, frecvență de utilizare - de 2 ori pe zi;
  • infecții ale tractului respirator inferior: formă moderată de severitate - 250 mg, severă - 500 mg, frecvență de utilizare - de 2 ori pe zi;
  • gonoree: 250-500 mg o dată;
  • forme severe de enterita, colita si infectii ginecologice (apar la febra mare), osteomielita, prostatita: 500 mg de 2 ori pe zi;
  • diaree normală: 250 mg de 2 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 7-10 zile, după dispariția completă a simptomelor bolii, pilula trebuie luată mai multe zile.

În cazul unei afecțiuni renale severe, doza de medicament este redusă de 2 ori.

În cazul insuficienței renale cronice, doza depinde de clearance-ul creatininei (CK):

  • QC peste 50 ml / min: doza normală;
  • CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 dată pe 12 ore;
  • CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 dată pe 18 ore;
  • dializa: 250-500 mg o dată pe 24 de ore după hemodializă sau dializă peritoneală.

Reacții adverse

În timpul utilizării Tsiprolet în interior și intravenos, se pot dezvolta următoarele reacții adverse:

  1. Organe de senzație: pierderea auzului, tinitus, senzație de miros și gust afectat, insuficiență vizuală (diplopie, schimbare de percepție a culorii);
  2. Indicatori de laborator: hipercreatininemie, hipoprothrombinemie, hiperglicemie, hiperbilirubinemie;
  3. Reacții alergice: frecvența care formează cruste noduli mici și vezicule, însoțite de sângerare, mâncărime, febră medicamentoasă, urticarie, hemoragii peteșiale (petesii), vasculită, edem laringian sau persoană, eozinofilie, dispnee, sensibilitate crescută, eritem nodular, eritem exudativ polimorf, toxice epidermă (sindromul Lyell), sindrom Stevens-Johnson (eritem maladiv exudativ);
  4. Sistemul cardiovascular: aritmii cardiace, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, înroșirea sângelui pe pielea feței;
  5. Sistemul urinar: nefrită interstițială, hematurie, cristalurie (în special cu diureză redusă și urină alcalină), glomerulonefrită, poliurie, disurie, albuminurie, retenție urinară, hemoragii uretrale, scăderea funcției renale secretoare de azot;
  6. Sistemul musculoscheletic: rupturi de tendon, artralgie, tendovaginită, artrită, mialgie;
  7. Sistemul hematopoietic: trombocitoză, granulocitopenie, leucopenie, trombocitopenie, anemie, leucocitoză, anemie hemolitică;
  8. Sistem digestiv: anorexie, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, flatulență, icter colestatic (în special la pacienții cu afecțiuni hepatice anterioare), hepatonecroză, hepatită, creșterea activității transaminazelor hepatice și fosfatazei alcaline;
  9. Sistemul nervos: dureri de cap, amețeală, tremor, oboseală, insomnie, coșmaruri, paralizie periferică (percepție anormală a durerii), creșterea presiunii intracraniene, transpirație, anxietate, depresie, confuzie, halucinații și alte manifestări ale reacțiilor psihotice acestea pot progresa în condiții în care pacientul este capabil să se rănească), sincopă, migrene, tromboză arterială cerebrală;
  10. Altele: slăbiciune generală, superinfectare (candidoză, colită pseudomembranoasă).

supradoză

În primul rând, supradozajul afectează starea rinichilor și provoacă insuficiență renală acută. În plus, doza în exces poate provoca amețeli, convulsii, halucinații, disconfort abdominal, modificări ale conștienței.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să utilizați medicamentul, citiți instrucțiunile speciale:

  1. În timpul perioadei de tratament ar trebui să evite contactul cu lumina directă a soarelui.
  2. În timpul perioadei de tratament este necesar să se asigure o cantitate suficientă de lichid în timp ce se observă diureza normală.
  3. Pacienții cu epilepsie, convulsii în istorie, boli vasculare și leziuni organice ale creierului datorită amenințării cu reacții adverse din partea Tsiproletului SNC ar trebui să fie numiți numai din motive de sănătate.
  4. Dacă apare diaree severă sau prelungită în timpul sau după tratamentul cu Tsiprolet, trebuie exclusă diagnosticul de colită pseudomembranoasă, care necesită întreruperea imediată a medicamentului și tratamentul adecvat.
  5. În cazul durerii la nivelul tendoanelor sau apariției primelor semne de tendovaginită, tratamentul trebuie întrerupt datorită faptului că sunt descrise cazuri izolate de inflamație și chiar ruptura tendoanelor în timpul tratamentului cu fluoroquinolone.

Compatibilitatea cu alte medicamente

Când utilizați medicamentul trebuie să țineți cont de interacțiunea cu alte medicamente:

  1. În cazul utilizării concomitente a Tsiprolet și a anticoagulantelor, timpul de sângerare este prelungit.
  2. Cu utilizarea concomitentă a Tsiprolet și ciclosporinei, efectul nefrotoxic al acestuia din urmă este sporit.
  3. În cazul utilizării concomitente a Ciprolet cu didanozină, absorbția ciprofloxacinei este redusă datorită formării de complecși de ciprofloxacină cu săruri de aluminiu și magneziu conținute în didanozină.
  4. recepția simultană tsiprolet teofilină și poate duce la concentrații crescute de teofilină în plasmă, datorită inhibării competitive a situsurilor de legare ale citocromului P450, conducând la o creștere în T1 / 2 a teofilinei și crește riscul efectului toxic asociat cu teofilină.
  5. Tratamentul concomitent cu antiacide și preparate care conțin ioni de aluminiu, zinc, fier sau magneziu, poate determina o scădere a ciprofloxacinei de aspirație, astfel încât intervalul dintre administrarea acestor medicamente trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

opinii

Vă oferim să citiți recenziile persoanelor care au folosit Tsiprolet:

  1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Dimineata si seara. Dupa ce imediat arunca in picioare forte - intr-un pahar de apa - 35 picaturi. Apoi tot felul de furasilină, lugol și adzhisept. Este în această secvență. Când mi-a prescris medicul amigdalit purulent.
  2. Vic. Trebuie să fiți foarte atent cu acest medicament. Medicul ia prescris tsiproletul de la cistita, deși părea că primăvara a fost și a experimentat iarnă fără incident, dar prima briză de primăvară a explodat problema. Și cu el, și celălalt... Din moment ce nimeni nu a spus că a luat acest remediu nu poate fi o lungă perioadă de timp este în soare, în cele din urmă a câștigat mai mult și fotodermatit, acest lucru este diagnosticul am stabilit un dermatolog, dupa ce am trecut, iar terapeutul si alergolog. Doar un doctor inteligent a fost prins și a spus că de la unele medicamente, inclusiv de la tsiprolet.
  3. Tatiana. Tsiprolet a luat în mod repetat, aproape în fiecare an o dată pe an, în mod necesar. Faptul este că deja am suferit de bronșită cronică timp de cinci ani (după ce am suferit o boală pe picioarele mele). În sezonul de toamnă-iarnă după hipotermie (sau poate prinsă o infecție), uneori începe tusea cea mai puternică, care nu mai dispare mult timp. În ultimul timp, în astfel de cazuri mi-am atribuit deja Tsiprolet. Încerc să beau toate cele șapte zile, de două ori 250 mg. De obicei devine mai ușoară timp de 3-4 zile, dar nu opresc consumul de droguri. Fie din cauza unei stări dureroase, fie a unei reacții la medicament, dar dispare apetitul, probleme de la nivelul tractului gastro-intestinal. Atunci totul este normal.

analogi

Analogi structurali ai substanței active:

  • Altsipro;
  • Afenoksin;
  • Basij;
  • Betatsiprol;
  • Vero Ciprofloxacin;
  • Zindolin 250;
  • Ifitsipro;
  • Kvintor;
  • Kvipro;
  • Liprohin;
  • Mikrofloks;
  • Oftotsipro;
  • Protsipro;
  • Retsipro;
  • Sifloks;
  • Tseprova;
  • Tsiloksan;
  • Tsipraz;
  • tsiprinol;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprobid;
  • Tsiprobrin;
  • Tsiprodoks;
  • Tsiprolaker;
  • Tsiprolon;
  • Tsipromed;
  • Tsipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Tsiprofloksabol;
  • ciprofloxacina;
  • Ciprofloxacin Bufus;
  • Ciprofloxacin-ICCO;
  • Ciprofloxacin-Promed;
  • Ciprofloxacin-Teva;
  • Ciprofloxacin-FPO;
  • Clorhidrat de ciprofloxacin;
  • Tsiteral;
  • Tsifloksinal;
  • tsifran;
  • Digran OD;
  • Ekotsifol.

Înainte de a cumpăra un analog, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Perioada de valabilitate și condițiile de păstrare

A se păstra într-un loc uscat, întunecos și la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult + 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Tsiprolet A

Nume latin: Ciprolet A

Codul ATX: J01R04

Ingredient activ: tinidazol + ciprofloxacină (tinidazol + ciprofloxacină)

Producator: DR. REDDY`S LABORATORIES, LTD. (India)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 11/21/2018

Prețurile în farmacii: de la 180 de ruble.

Tsiprolet Și - mijloace combinate antimicrobiene.

Forma de eliberare și compoziția

Tsiprolet Forma de dozare este un comprimat filmat: oval, pe o parte netedă, pe de altă parte un risc de separare, aproape alb sau alb, pe o secțiune transversală de la alb la galben deschis (10 buc., într-un pachet de carton 1 blister).

Compoziția unui comprimat:

  • ingrediente active: ciprofloxacin - 500 mg (sub formă de clorhidrat monohidrat - 582,285 mg), tinidazol - 600 mg;
  • componente auxiliare: stearat de magneziu, amidon de sodiu carboximetil (tip A), croscarmeloză sodică, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, talc, celuloză microcristalină;
  • înveliș: Opadry alb, incluzând dioxid de titan, polisorbat-80, macrogol-6000, talc, acid sorbic, hipromeloză.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Tsiprolet A este un preparat de compoziție combinată, al cărui efect se datorează proprietăților substanțelor active.

Tinidazolul este un derivat imidazol, o substanță antimicrobiană și antiprotozoană. Eficace împotriva Lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, agenți patogeni și infecții anaerobe, cum ar fi Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Eubacter spp., Clostridium spp.

Tinidazolul este un agent foarte lipofil care penetrează microorganismele și trichomonadele anaerobe, unde este restaurat de nitroreductază, inhibă sinteza și dăunează structurii ADN-ului.

Ciprofloxacina este un derivat de fluorochinolonă, un agent antimicrobian cu spectru larg. Mecanismul său de acțiune se datorează capacității de a perturba sinteza ADN-ului, diviziunea și creșterea celulară a bacteriilor, pentru a inhiba ADN giraza bacteriană (topoizomeraza II și IV, sunt responsabile pentru procesul de supercoiling a ADN-ului cromozomial în jurul ARN nuclear, ca rezultat al care citesc informații genetice) care cauzează marcat modificări morfologice (ex. h. peretele celular și membranele) și moartea rapidă a unei celule bacteriene.

Ciprofloxacina are un efect bactericid asupra microorganismelor gram-negative în timpul detenției și divizării (afectează giraza ADN, determină liza peretelui celular) și organismele gram-pozitive în timpul divizării. Medicamentul nu provoacă producție paralelă de rezistență la alte antibiotice care nu fac parte din grupul de inhibitori ai girazei, astfel încât este foarte eficient împotriva bacteriilor rezistente la tetracicline, aminoglicozide, cefalosporine, peniciline și multe alte antibiotice.

Ciprofloxacin sensibil:

  • Bacterii Gram pozitive aerobe: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus;
  • Gram-negativ bacterii aerobe: Enterobacterium Hafnia alvei, Citrobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter spp., Shigella spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Providencia spp., Proteus mi Proteus mi Proteus mi. Klebsiella spp., Vibrio spp.;
  • alte bacterii Gram-negative: Aeromonas spp, Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Neisseria spp, Moraxella catarrhalis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp, Pasteurella multocida;...
  • Unii agenți patogeni intracelulare: Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Mycobacterium kansasii, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.

Majoritatea stafilococilor rezistenți la meticilină sunt rezistenți la ciprofloxacină. Rezistența se dezvoltă foarte încet din două motive: în primul rând, sub acțiunea ciprofloxacinei, aproape toate microorganismele persistă; a doua - celulele bacteriene nu au enzime care o activează. Medicamentul este rezistent la: Asteroizi Nocardia, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia.

Tsiprolet A este ineficient față de Treponema pallidum.

Farmacocinetica

Ambele componente active ale Tsiprolet A după administrarea orală sunt bine absorbite în tractul gastro-intestinal. În cazul administrării simultane de alimente, absorbția încetinește, însă valorile biodisponibilității și ale concentrației maxime nu se modifică.

Biodisponibilitatea tinidazolului este de 100%. Aproximativ 12% se leagă de proteinele plasmatice. După administrarea a 500 mg, concentrația maximă, care este de 47,7 μg / ml, este atinsă în 120 de minute.

Biodisponibilitatea ciprofloxacinei este de 50-85%. Aproximativ 20-40% se leagă de proteinele plasmatice. Volumul de distribuție - 2-3,5 l / kg. După administrarea a 500 mg, concentrația maximă, care este de 0,2 μg / ml, se obține în interval de 60-90 minute.

Tinidazolul penetrează în lichidul cefalorahidian (similar cu concentrația plasmatică) și este reabsorbit în tubulii renale. Timpul de înjumătățire este de 12-14 ore. Metabolizat în ficat cu participarea citocromului P450 (CYP3A4). Aproximativ 50% se excretă în bilă, 25% în urină și 12% sub formă de metaboliți.

Ciprofloxacina penetrează bine în fluide și țesuturi, cu excepția țesuturilor bogate în grăsimi (de ex., Nervoase). Comparativ cu concentrația plasmatică în țesuturi este de 2-12 ori mai mare. Concentrațiile terapeutice obținute în amigdale, salivă, secreții bronșice, ale țesutului pulmonar, intestin, ficat, fiere, vezica biliară, rinichi și organe urinare, fluid sinovial și cartilajului articular, mușchi, os, piele, abdominală și pelviană organe, ovare, trompele uterine, uterul, endometrul, lichidul peritoneal, țesutul de prostată, lichidul seminal.

O cantitate mică de ciprofloxacină penetrează în lichidul cefalorahidian. În absența inflamației meningelor, concentrația acesteia este de 6-10% din ser, în cazul inflamației - 14-37%. Substanța penetrează, de asemenea, bine în lichidul din ochi, limfa, peritoneu, pleura și prin placentă. În comparație cu concentrația plasmatică, nivelul neutrofilelor din sânge este de 2-7 ori mai mare. Activitatea ciprofloxacin este ușor redusă la valori ale pH-ului mai mică decât 6. Este metabolizat în ficat (15-30%), pentru a forma un metaboliți activi (oksotsiprofloksatsina scăzute, sulfotsiprofloksatsina și dietiltsiprofloksatsina formiltsiprofloksatsina). Timpul de înjumătățire este de aproximativ 4 ore. Excretați în principal prin rinichi prin filtrare si secretie tubulara: 40-50% - neschimbat - 15% ca metaboliți, restul - prin tractul gastrointestinal. În cantități mici, penetrează în laptele matern. Clearance-ul total este de 8-10 ml / min / kg, clearance-ul renal este de 3-5 ml / min / kg.

În insuficiența renală cronică (clearance-ul creatininei> 22 ml / min) Parametrii farmacocinetici tinidazol nu diferă de cele la voluntari sănătoși, dar crește timpul de înjumătățire al ciprofloxacinei la 12 ore și rata de ieșire, de asemenea, redus de material prin rinichi. Cu toate acestea, cumularea nu se produce datorită unei creșteri compensatorii a metabolismului medicamentului și eliminării sale prin tractul gastrointestinal.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Tsiprolet A este utilizat pentru tratamentul infecțiilor bacteriene mixte cauzate de microorganisme Gram susceptibile negativ și Gram-pozitive, în asociere cu protozoare și / sau bacterii anaerobe, incluzând infecții în prezența următoarelor organe / sisteme:

  • cavitatea orală: parodontită, gingivită ulcerativă acută, periostită;
  • Organe de ENT: mastoidită, sinuzită frontală, otită medie, sinuzită, sinuzită, faringită, amigdalită;
  • tractul respirator: bronșită (acută și exacerbarea cronică), bronhiectază, pneumonie;
  • oase și articulații: artrită septică, osteomielită;
  • țesuturi și țesuturi moi: celulită, abcese, răni, ulcere infectate, învelișuri, arsuri, leziuni ulceroase ale pielii la "sindromul piciorului diabetic";
  • rinichi și tract urinar: cistită, pielonefrită;
  • organele pelvine și organele genitale: endometrita, salpingita, adnexita, ooforita, prostatita, pelvioperitonita, abces tubular.

Ciprolet A este, de asemenea, prescris pentru infecții intra-abdominale (abcese intraperitoneale, infecții ale tractului gastro-intestinal și ale tractului biliar) și infecții postoperatorii.

Contraindicații

  • boli organice ale sistemului nervos central;
  • oprimarea hematopoiezei măduvei osoase;
  • bolile de sânge, inclusiv în anamneză;
  • acutizarea acută;
  • sarcina și alăptarea;
  • vârsta de până la 18 ani;
  • utilizarea concomitentă de tizanidină (risc crescut de somnolență și reducerea pronunțată a tensiunii arteriale);
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului, alți derivați ai fluorochinolonei sau imidazolului.

Tsiprolet A trebuie utilizat cu precauție la vârstnici, epilepsie, tulburări psihice, tulburări circulatorii cerebrale, antecedente de convulsii, cerebrovasculare ateroscleroza, renale și / sau insuficiență hepatică.

Instrucțiuni de utilizare Tsiprolet A: metoda și dozajul

Tsiprolet O tabletă trebuie administrată oral timp de 1 oră înainte de mese sau 2 ore după masă, înghițind întreg (fără a mesteca și fără a rupe integritatea) și bea multă apă.

Pacienții adulți sunt prescris, de obicei, 1 comprimat de 2 ori pe zi. Durata tratamentului, în funcție de gravitatea infecției, este de 5-10 zile.

Efecte secundare

  • din partea parametrilor de laborator: hiperbilirubinemia, hiprecreatininemia, hipoprothrombinemia, hiperglicemia, fosfataza alcalină crescută și activitatea transaminazelor hepatice;
  • sistemul digestiv: uscăciunea mucoasei bucale, pierderea poftei de mâncare, senzație de gust metalic în gură, flatulență, dureri abdominale, diaree, greață, vărsături, hepatită, icter colestatic (mai ales la pacienții cu afecțiuni miocardice anterioare ale ficatului), gepatonekroz;
  • din hematopoieza: anemie (.. in t h hemolitic), leucopenie, trombocitoză, trombocitopenie, granulocitopenie, leucocitoză;
  • din partea sistemului cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, aritmia, tahicardia;
  • cu sistemul urinar: retenție urinară, poliurie, disurie, albuminuria, cristalurie (cu urină alcalină și scăderea diurezei), hematurie, scăderea funcției renale azotovydelitelnoy, glomerulonefrită, nefrită interstițială;
  • a sistemului nervos: oboseala, dizartria, amețeli, cefalee, neuropatie periferică, tulburări de coordonare a mișcărilor (inclusiv ataxie locomotorie..); rar - dureri de cap, transpirație crescută, tromboză a arterelor, leșin, coșmaruri, oboseală, insomnie, anxietate, paralgeziya periferică cerebrală (anomalie percepția durerii senzație), tremor, convulsii, confuzie, halucinații, creșterea presiunii intracraniene, depresia și alte manifestări ale psihotice reacţii;
  • din partea simțurilor: pierderea auzului, tinitus, tulburări de vedere (diplopie, schimbare în percepția culorii), tulburări de gust și miros;
  • reacții alergice: vasculita, fotosensibilitate, eozinofilie, febră medicamentoasă, erupții cutanate, petesii, urticarie, prurit, eritem nodos, angioedem, dispnee, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), eritem multiform exudativa (inclusiv Stevens -.. Johnson);
  • Altele: suprainfecția (colită pseudomembranoasă, candidoză), astenie, bufeuri, mialgii, tendinite, artrita, artralgii, ruptură de tendon.

supradoză

În cazul unui supradozaj acut de Tsiprolet A, simptomele leziunilor reversibile ale sistemului urinar predomină și se pot produce convulsii.

Se recomandă inducerea vărsăturilor și spălarea stomacului. Apoi este terapia simptomatică și de susținere, inclusiv hidratarea adecvată a corpului. Nu există un medicament antidot specific. Utilizând dializa peritoneală și hemodializa, tinidazolul și o cantitate mică (până la 10%) de ciprofloxacină pot fi complet eliminate din organism.

Instrucțiuni speciale

Dacă tratamentul se efectuează mai mult de 6 zile, este necesară controlul asupra sângelui periferic.

Ar trebui să se ia în considerare probabilitatea dezvoltării reacțiilor alergice încrucișate la tinidazol - la pacienții cu hipersensibilitate la alți derivați de imidazol, la ciprofloxacină - la pacienții cu hipersensibilitate la alți derivați de fluorochinolone.

În timpul perioadei de tratament se recomandă evitarea expunerii la lumina directă a soarelui. Dezvoltarea de reacții de fotosensibilitate este o indicație directă pentru eliminarea tsiprolet A. De asemenea, nu bea alcool, deoarece prezența tinidazol de fond a unuia dintre ingredientele active ale medicamentului, există un risc de disulfiramopodobnyh reacții.

Tsiprolet A vopsește urină într-o culoare închisă, acest fenomen nu are nicio semnificație clinică. În timpul terapiei, nu trebuie să se depășească doza prescrisă de medic, este de asemenea necesar să se asigure aportul adecvat de lichide și să se mențină urina acidă, altfel există o probabilitate de cristalurie.

Tratamentul trebuie întrerupt în caz de durere la nivelul tendoanelor sau la dezvoltarea primelor semne de tendovaginită.

Pacienții cu antecedente de convulsii în epilepsie, leziuni cerebrale organice si a bolilor vasculare există o amenințare de efecte adverse asupra sistemului nervos central, în timp ce lua droguri, astfel încât la acești pacienți Tsiprolet A poate fi folosit numai pentru motive de sănătate, sub supraveghere medicală.

Dacă în timpul tratamentului antimicrobian sau după terminarea acestuia există diaree severă și prelungită, este necesar să se efectueze o examinare pentru prezența colitei pseudomembranoase, dacă este necesar, să se prescrie un tratament adecvat.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

În timpul recepției lui Tsiprolet A, se recomandă să se abțină de la conducerea vehiculelor și efectuarea de lucrări care necesită o atenție sporită, viteza de reacție motorie și psihică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Tinidazolul poate avea un efect cancerigen și mutagen, prin urmare, în timpul sarcinii, medicamentul este contraindicat.

Ambele componente active ale produsului Tsiprolet A pătrund în laptele matern, astfel că alăptarea trebuie oprită temporar dacă este necesar un tratament în timpul alăptării.

Utilizați în copilărie

Ciprolet A nu este prescris pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 18 ani.

În caz de afectare a funcției renale

Tsiprolet A trebuie utilizat cu prudență în caz de insuficiență renală severă.

Cu funcție hepatică anormală

Tsiprolet A trebuie utilizat cu prudență în caz de insuficiență hepatică severă.

Utilizați la bătrânețe

La vârsta înaintată, Tsiprolet A ar trebui folosit cu prudență.

Interacțiune medicamentoasă

Tsiprolet A dacă este necesar, poate fi cuplat cu sulfonamide și antibiotice (medicamente antibacteriene beta-lactamice, aminoglicozide, cefalosporine, rifampicina, eritromicina). Cu astfel de combinații, sinergismul acțiunii este de obicei remarcat.

Efectele tinidazolului:

  • efectul anticoagulantelor indirecte crește (doza de Tsiprolet A este redusă la jumătate pentru a evita sângerarea);
  • accelerează metabolizarea tinidazolului pe fondul utilizării fenobarbitalului;
  • efectul etanolului este crescut, ducând la riscul reacțiilor asemănătoare disulfiramului.

Datorită interacțiunii posibile a tinidazolului, se recomandă evitarea administrării de Ciprolet A împreună cu etionamidă.

Efecte datorate ciprofloxacinei:

  • efectul nefrotoxic al ciclosporinei crește și, ca urmare, creșterea creatininei serice (acest indicator trebuie monitorizat de 2 ori pe săptămână);
  • crește concentrația și se extinde timpul de înjumătățire al teofilinei și al altor xantine, inclusiv al agenților hipoglicemianți orali și al cofeinei;
  • scade indicele de protrombină cu utilizarea simultană a anticoagulantelor indirecte;
  • absorbția ciprofloxacinei scade cu utilizarea sucralfatului, didanozinei, preparatelor din fier și a antacidelor care conțin magneziu, aluminiu, calciu (Ciprolet A trebuie administrat 1-2 ore înainte de a lua aceste medicamente sau la 4 ore după administrarea lor);
  • crește riscul convulsiilor cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (cu excepția acidului acetilsalicilic);
  • absorbția este accelerată și timpul de atingere a concentrației maxime de ciprofloxacină este redus în timp ce se administrează metoclopramidă;
  • excreția este încetinită (până la 50%) și concentrația plasmatică a ciprofloxacinei crește pe fondul medicamentelor uricosurice;
  • concentrația maximă crește de 7 ori, iar suprafața sub curba farmacocinetică "timp - zonă" a tizanidinei, ceea ce crește riscul de somnolență și o scădere pronunțată a tensiunii arteriale.

analogi

Analogul lui Tsiprolet A este medicamentul Tsifran ST.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc închis și uscat inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Tsiprolet A Recenzii

Conform celor mai multe recenzii, Tsiprolet A este un agent antimicrobian eficient și ieftin de spectru larg. Afirmațiile negative despre medicament conțin, de obicei, plângeri cu privire la dezvoltarea de efecte secundare.

Prețul companiei Tsiprolet A în farmacii

Prețul produsului Tsiprolet A este de aproximativ 170-200 de ruble pentru 10 comprimate pe pachet.

Tsiprolet pastile - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

instrucție

(informații pentru experți)

cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

250 și 500 mg comprimate filmate

Număr de înregistrare:

Denumire chimică:

1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7- (1piperazinil) -3chinolin carboxilic monohidrat

ingrediente:

Ciprolet - 250: 1 comprimat filmat conține ciprofloxacină clorhidrat monohidrat la o doză echivalentă cu 250 mg de ciprofloxacină

Ciprolet - 500: 1 comprimat filmat conține ciprofloxacină clorhidrat monohidrat la o doză echivalentă cu 500 mg de ciprofloxacină

Descriere:

de culoare albă sau aproape albă, rotunde, biconvexe, cu o suprafață netedă pe ambele fețe, acoperită. Într-o pauză - greutate, albă, cu umbra ușor gălbuie

caracteristici:

Ciprolet este un medicament antimicrobian al grupului fluorochinolon.

Mecanismul de acțiune al ciprofloxacinei este asociat cu efectul asupra girazei ADN (topoizomeraza) a bacteriilor, care joacă un rol important în reproducerea ADN-ului bacterian. Ciprofloxacina are un efect bactericid rapid asupra microorganismelor care se află atât în ​​stadiul de odihnă cât și în reproducere.

Spectrul de acțiune al ciprofloxacinei include următoarele tipuri de microorganisme gram (-) și gram (+):

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpolozhitelnye și indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Ciprofloxacina este eficientă împotriva bacteriilor producătoare de beta-lactamază.

Sensibilitatea la ciprofloxacină variază de la: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Cel mai frecvent rezistent: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Anaerobii, cu câteva excepții, sunt moderat sensibili (Peptococcus, Peptostreptococcus) sau rezistenți (Bacteroides).

Ciprofloxacinul nu afectează Treponema pallidum și ciupercile.

Rezistența la ciprofloxacină se produce lent și treptat,

lipsa rezistenței plasmidelor. Ciprofloxacina este activă împotriva agenților patogeni care sunt rezistenți, de exemplu, la antibiotice beta-lactamice, aminoglicozide sau tetracicline.

Ciprofloxacina nu încalcă microflora intestinală și vaginală normală.

Farmacocinetica:

Ciprofloxacina este rapid și bine absorbită după administrarea medicamentului (biodisponibilitatea este de 70-80%). Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 60-90 de minute. Volumul de distribuție - 2-3 l / kg. Legarea la proteinele plasmatice este nesemnificativă (20-40%). Ciprofloxacina penetrează bine în organe și țesuturi. Aproximativ 2 ore după ingestie sau administrare intravenoasă, acesta este detectat în țesuturi și fluide ale corpului la concentrații de mai multe ori mai mari decât în ​​serul de sânge.

Ciprofloxacina este excretată în principal neschimbată, în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire plasmatică, atât după administrarea orală, cât și după administrarea intravenoasă, este de la 3 la 5 ore.

Cantități semnificative de medicament sunt, de asemenea, excretate cu bilă și fecale, astfel încât numai disfuncția renală semnificativă duce la o încetinire a excreției.

indicaţii:

Tratamentul infecțiilor necomplicate și complicate cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament:

  • infecții ale tractului respirator. Pentru tratamentul ambulatoriu al ciprofloxacinei pneumoniei pneumococice nu este medicamentul de prima etapă, dar este prezentat cu pneumonie cauzată de Klebsiella exemplu, enterobacteriile, bacterii din genul Pseudomonas, Haemophilus, bacterii din genul Branhamella, Legionella, Staphylococcus;
  • infecțiile urechii medii și a sinusurilor paranasale, în special dacă sunt cauzate de bacterii gram-negative, inclusiv bacteriile din genul Pseudomonas sau stafilococ;
  • infecții oculare
  • rinichi și infecții ale tractului urinar
  • infecții ale pielii și ale țesuturilor moi
  • infecții ale oaselor și articulațiilor
  • infecții pelvine (inclusiv adnexită și prostatită)
  • gonoree
  • infecții ale tractului gastro-intestinal
  • infecții ale vezicii biliare și ale tractului biliar
  • peritonită
  • sepsis.
  • Prevenirea și tratamentul infecțiilor la pacienții cu imunitate redusă (de exemplu, în tratamentul imunosupresoarelor și în cazul neutropeniei)
  • Decontaminarea intestinală selectivă în timpul tratamentului cu imunosupresoare.

Contraindicații:

  • hipersensibilitate la ciprofloxacină și alte medicamente ale grupului
  • chinolone,
  • sarcinii,
  • lactație,
  • copii și adolescenți.

Precauții:

La pacienții vârstnici, ciprofloxacina trebuie utilizată cu prudență. Pacienții cu epilepsie, tulburări de convulsii în istorie, boli vasculare și leziuni organice ale creierului datorită amenințării cu reacții adverse din partea sistemului nervos central, ciprofloxacina ar trebui să fie numiți numai din motive de sănătate.

În timpul tratamentului cu ciprofloxacină, este necesară hidratarea adecvată pentru a preveni posibila cristrurilă.

Efecte secundare:

Ciprofloxacina este bine tolerată.

În tratamentul ciprofloxacinei pot să apară următoarele reacții adverse, de obicei reversibile:

Deoarece sistemul cardiovascular: în cazuri foarte rare - tahicardie, bufeuri, migrene, leșin.

Din partea tractului digestiv și ficatului: greață, vărsături, diaree, durere abdominală, flatulență, lipsa apetitului.

Din sistemul nervos și psihicului: amețeli, dureri de cap, oboseală, insomnie, agitație, tremor, în cazuri foarte rare: tulburări senzoriale periferice, transpirații, mers inconstant, convulsii, convulsii, anxietate și confuzie, coșmaruri, depresie, halucinații, tulburări gust și miros, tulburări vizuale (diplopie, cromatopsie), tinitus, pierderea temporară a auzului, în special la sunetele înalte. Dacă apar aceste reacții, medicamentul trebuie întrerupt imediat și informează medicul curant.

Din partea sistemului hematopoietic: eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie, foarte rar - leucocitoză, trombocitoză, anemie hemolitică.

Reacții alergice și imunopatologice: erupții cutanate, mâncărime, febră de medicament și fotosensibilitate; rar, angioedem, bronhospasm, artralgie, foarte rar - șoc anafilactic, mialgie, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, nefrită interstițială, hepatită.

Sistemul musculoscheletal: există rapoarte sporadice că utilizarea ciprofloxacinei a fost însoțită de rupturi ale tendoanelor umărului, brațelor și tendonului lui Ahile, care necesită intervenție chirurgicală. Dacă apar reclamații, tratamentul trebuie întrerupt.

Efectul asupra parametrilor de laborator: în special la pacienții cu insuficiență hepatică, poate fi observată o creștere temporară a nivelurilor de transaminază și fosfatază alcalină; o creștere temporară a concentrației de uree, creatinină și bilirubină serică, hiperglicemie.

Direcția pentru utilizatorii rutieri:

Acest medicament, chiar și cu o utilizare adecvată, poate schimba capacitatea de a concentra atenția într-o asemenea măsură încât reduce capacitatea de a conduce un vehicul, precum și de a menține mașinile și mecanismele. Acest lucru este valabil mai ales pentru cazurile de interacțiune cu alcoolul.

supradozaj:

Antidotul specific nu este cunoscut. Se recomandă măsuri convenționale de urgență, precum și hemodializa și dializa peritoneală.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Utilizarea concomitentă a ciprofloxacinei (în interior) și a medicamentelor care afectează aciditatea sucului gastric (agenți antacid) care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu, precum și medicamente care conțin săruri de calciu, fier și zinc reduc absorbția ciprofloxacinei. În acest sens, tsiprolet trebuie luat cu 1-2 ore înainte sau nu mai puțin de 4 ore după administrarea acestor medicamente.

În cazul utilizării concomitente a ciprofloxacinei și teofilinei, concentrația teofilinei în plasma sanguină trebuie monitorizată și doza sa trebuie ajustată, deoarece Este posibil să existe o creștere nedorită a concentrației de teofilină în sânge și dezvoltarea efectelor secundare corespunzătoare.

În cazul utilizării concomitente a ciprofloxacinei și ciclosporinei în unele cazuri, sa observat o creștere a concentrației creatininei serice, astfel că acești pacienți au nevoie de monitorizarea frecventă (de 2 ori pe săptămână) a acestui indicator.

În cazul utilizării concomitente a ciprofloxacinei și a warfarinei, efectul warfarinei poate fi sporit.

Studiile la animale au arătat că doze foarte mari de chinolone și unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (dar nu acid acetilsalicilic) pot provoca convulsii. Cu toate acestea, la pacienții cu acest tip de interacțiuni medicamentoase au fost observate interacțiuni.

Ciprofloxacina poate fi utilizată în asociere cu azlocilină și ceftazidimă pentru infecții cu Pseudomonas; c mezlocillin, azlocilină și alte antibiotice beta-lactamice eficiente - pentru infecțiile streptococice; cu izoxazoilpeniciline, vancomicină - pentru infecțiile stafilococice, cu metronidazol, clindamicină - pentru infecții anaerobe.

Dozare și administrare:

În absența prescripțiilor medicale specifice, se recomandă următoarele doze aproximative de Tsiprolet:

Indicatii pentru utilizare: Doze unice / zilnice pentru adulți

___________________________________________________________________________ Infecții necomplicate ale tractului urinar inferior și superior 2x125 mg

Infecții complicate ale tractului urinar

(în funcție de severitate) 2x250-500 mg

Infecții ale tractului respirator 2x250-500 mg

Alte infecții 2x500 mg

La infecțiile severe, cum sunt infecțiile recurente la pacienții cu fibroză chistică, infecțiile abdomenului, oaselor și articulațiilor cauzate de Pseudomonas sau stafilococ, precum și de pneumonie acută cauzată de Streptococcus pneumoniae, doza zilnică trebuie crescută la 1,5 g (2x750 mg) cu pe cale orală dacă tratamentul nu se efectuează intravenos.

Gonoreea acută și cistita acută necomplicată la femei pot fi tratate cu o singură doză de 250-500 mg.

Dacă pacientul nu poate administra comprimate filmate datorită severității bolii sau din alte motive, se recomandă începerea tratamentului cu ciprolet pentru perfuzie intravenoasă.

Pacienți cu insuficiență renală:

Când clearance-ul creatininei este mai mic de 20 ml / min (sau nivelul creatininei serice de peste 3 mg / 100 ml), o jumătate de doză standard este administrată de două ori pe zi sau o doză completă standard o dată pe zi.

Pacienții cu insuficiență hepatică:

Nu este necesară selectarea dozei.

Pacienții cu dializă peritoneală:

În cazul peritonitei, ciprofloxacina se administrează pe cale orală la 0,5 g de 4 ori pe zi sau se adaugă medicamentul sub formă de soluție perfuzabilă la o doză de 0,05 g de 4 ori pe zi pentru 1 I de dializat intraperitoneal.

Durata utilizării:

Durata tratamentului depinde de gravitatea bolii, de evoluția clinică și de rezultatele examenului bacteriologic.

Prezența Ciprolet în două forme de dozaj vă permite să începeți tratamentul infecțiilor severe intravenos și să-l continuați oral.

Se recomandă continuarea tratamentului timp de cel puțin 3 zile după normalizarea temperaturii sau dispariția simptomelor clinice. Durata tratamentului pentru gonoree acută necomplicată și cistită este de 1 zi. Cu infecții ale rinichilor, tractului urinar și abdomenului - până la 7 zile. Cu osteomielita, cursul tratamentului poate dura până la 2 luni. Pentru alte infecții, cursul tratamentului este de 7-14 zile. La pacienții cu imunitate redusă, tratamentul se efectuează pe întreaga perioadă de neutropenie.

Mod de utilizare:

Comprimatele de Tsiprolet trebuie înghițite fără mestecare, cu un lichid. Medicamentul poate fi luat indiferent de masă. Acceptarea pe stomacul gol accelerează absorbția substanței active.

Formular de eliberare:

Blister conținând 10 comprimate (250 mg sau 500 mg), acoperite.

Condiții de depozitare:

Într-un loc uscat la temperaturi de până la 25 o C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Medicamentul nu este permis să utilizeze după data de expirare indicată pe etichetă!

Medic de prescripție medicală

Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor!

Produs de: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd"

India, Andhra Pradesh, Hyderabad

Pentru mai multe informații, contactați biroul companiei "Dr. Reddy's Laboratories Ltd" din Moscova:

127006 Moscova, st. Dolgorukovskaya, 18, p.3.

tsiprolet

Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, rotunde, biconvexe, cu o suprafață netedă pe ambele părți; pe o masă albă sau aproape albă.

Excipienți: amidon de porumb - 50,323 mg Celuloză microcristalină - 7,486 mg, croscarmeloză de sodiu - 10 mg dioxid de siliciu coloidal - 5 mg talc - 5 mg stearat de magneziu - 3.514 mg.

Compoziție coajă: hipromeloză (6 cps) - 4,8 mg acid sorbic - 0,08 mg dioxid de titan - 2 mg Talc - 1,6 mg Macrogol 6000 - 1,36 mg, polisorbat 80 - 0,08 mg dimeticonei - 0,08 mg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Tablete, acoperite cu film alb sau aproape alb, rotunde, biconvexe, cu o suprafață netedă pe ambele părți; pe o pauză - o masă albă cu o nuanță ușor gălbuie.

Excipienți: amidon de porumb - 27,789 mg Celuloză microcristalină - 5 mg Croscarmeloză de sodiu - 20 mg dioxid de siliciu coloidal - 5 mg talc - 6 mg stearat de magneziu - 4,5 mg.

Compoziție coajă: hipromeloză (6 cps) - 5 mg acid sorbic - 0,072 mg de dioxid de titan - 1,784 mg talc - 1,784 mg macrogol 6000 - 1,216 mg de polisorbat 80 - 0.072 mg de dimeticona - 0,072 mg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Un medicament antibacterian cu spectru larg din grupul de fluorochinolone. Efect bactericid. Medicamentul inhibă enzima ADN girază a bacteriilor, ca urmare a faptului că replicarea ADN și sinteza proteinelor celulare bacteriene sunt încălcate. Ciprofloxacina acționează atât asupra microorganismelor reproducătoare, cât și asupra celor care se află în faza de repaus.

Prin ciprofloxacină Gram sensibil bacterii aerobe negative: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alvei, Edwardsiella Tarda, Providencia spp, Morganella...... morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; alte bacterii Gram-negative: Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp;... unii agenți patogeni intracelulari: Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare..

Gram-pozitiv bacterii aerobe sunt, de asemenea, sensibile la ciprofloxacina: Staphylococcus spp. (S. aureus, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus), Streptococcus spp. (St. Pyogenes, St.agalactiae). Majoritatea stafilococilor rezistenți la meticilină sunt, de asemenea, rezistenți la ciprofloxacină.

Sensibilitatea bacteriei Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis este moderată.

La o Corynebacterium spp rezistent la medicamente., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Efectul medicamentului asupra lui Treponema pallidum nu este bine înțeles.

Când se administrează pe cale orală, ciprofloxacina se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea medicamentului este de 50-85%. Cmax medicament în serul sanguin la voluntari sănătoși după administrarea orală (înainte de masă), la o doză de 250, 500, 750 și 1000 mg atinsă de 1-1,5 ore, și este de 1,2, 2,4, 4,3 și 5,4 mcg / ml, respectiv.

Administrarea pe cale orală a ciprofloxacinei este distribuită în țesuturi și fluide ale corpului. Concentrațiile mari de medicament sunt observate în bilă, plămân, rinichi, ficat, vezica biliară, uter, sperma, țesutul de prostată, amigdale, endometru, tuburi și ovare uterine. Concentrația medicamentului în aceste țesuturi este mai mare decât în ​​ser. Ciprofloxacina penetrează, de asemenea, bine în oase, lichidul din ochi, secrețiile bronșice, saliva, pielea, mușchii, pleura, peritoneul, limfa.

Concentrația acumulată de ciprofloxacină în neutrofilele din sânge este de 2-7 ori mai mare decât în ​​ser.

Vd în organism este de 2-3,5 l / kg. În lichidul cefalorahidian, medicamentul pătrunde într-o cantitate mică, unde concentrația acestuia este de 6-10% față de cea a serului.

Gradul de legare a ciprofloxacinei la proteinele plasmatice este de 30%.

La pacienții cu funcție renală nemodificată T1/2 este de obicei 3-5 ore. Principala cale de excreție a ciprofloxacinei din organism prin rinichi. Cu o cantitate de urină de 50-70%. De la 15 la 30% se excretă în fecale.

În cazul disfuncției renale T1/2 crește.

Pacienții cu insuficiență renală severă (CC sub 20 ml / min / 1,73 m 2) trebuie să primească jumătate din doza zilnică de medicament.

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la ciprofloxacină, incluzând:

- infecții ale tractului respirator;

- infecții ale rinichilor și ale tractului urinar;

- infecții genitale;

- infecții gastro-intestinale (inclusiv gura, dinți, fălci);

- infecții ale vezicii biliare și ale tractului biliar;

- infecții ale pielii, mucoaselor și țesuturilor moi;

- infecții ale sistemului musculoscheletal;

Prevenirea și tratamentul infecțiilor la pacienții cu imunitate redusă (cu terapie imunosupresoare).

- perioada de lactație (alăptarea);

- vârsta de până la 18 ani pentru copii și adolescenți;

- hipersensibilitate la ciprofloxacină sau alte medicamente din grupul fluoroquinolone.

Măsuri de precauție trebuie prescris medicamentul la pacienții cu ateroscleroză severă cerebrală, accident vascular cerebral, tulburări psihice, tulburări convulsive, epilepsie, renale și / sau insuficiență hepatică, precum și pacienții vârstnici.

Doza de Tsiprolet depinde de severitatea bolii, tipul de infecție, starea corpului, vârsta, greutatea corporală și funcția renală.

Pentru bolile necomplicate ale rinichilor și ale tractului urinar, sunt prescrise 250 mg de două ori pe zi, iar în cazuri severe de 500 mg de 2 ori pe zi.

Pentru bolile tractului respirator inferior cu severitate moderată - 250 mg de 2 ori pe zi, iar în cazuri mai severe - 500 mg de 2 ori pe zi.

Pentru tratamentul gonoreei, se recomandă administrarea unei singure doze de medicament Tsiprolet la o doză de 250-500 mg.

boli ginecologice, enterită și colită cu temperatură severă, ridicată, prostatită, osteomielita administrat 500 mg de 2 ori / zi (pentru tratamentul diareei de rutină poate fi utilizată într-o doză de 250 mg de 2 ori / zi).

Tabletele trebuie luate pe stomacul gol, consumând mult lichide.

Durata tratamentului depinde de gravitatea bolii, dar tratamentul trebuie continuat cel puțin încă 2 zile după ce simptomele bolii dispar. De obicei, durata tratamentului este de 7-10 zile.

Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să primească o jumătate din doza de medicament.

Tabelul dozei recomandate de medicament pentru pacienții cu insuficiență renală cronică:

Din sistemul digestiv: greață, diaree, vărsături, dureri abdominale, flatulență, anorexie, icter colestatic (mai ales la pacienții cu boală hepatică anterioară), hepatită, gepatonekroz, creșterea transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline.

Din sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, oboseală, anxietate, tremor, insomnie, coșmaruri, paralgeziya periferică (anomalie percepția durerii senzație), transpirație, hipertensiune intracraniană, anxietate, confuzie, depresie, halucinații, și alte simptome reacțiile psihotice (ocazional progresează în stări în care pacientul se poate deteriora), migrene, sincopă, tromboză arterială cerebrală.

Din simțurile: gust și miros perturbațiilor, vedere încețoșată (diplopie, modificări ale vederii colorate), tinitus, pierderea auzului.

Deoarece sistemul cardiovascular: tahicardie, aritmii cardiace, scăderea tensiunii arteriale, ruperea sângelui pe pielea feței.

De la sistemul hemopoiesis: leucopenie, granulocitopenie, anemie, trombocitopenie, leucocitoza, trombocitoza, anemie hemolitică.

Din parametrii de laborator: hipoprothrombinemia, hipercreatininemia, hiperbilirubinemia, hiperglicemia.

Din sistemul urinar: hematurie, cristalurie (mai ales la urina alcalină scăzută și diureză), glomerulonefrita, disurie, poliurie, retenție urinară, albuminuria, sangerare uretrale, hematurie, scăderea azotvydelitelnoy rinichi, nefrită interstițială.

Reacții alergice: prurit, urticarie, vezicule, însoțite de sângerare, și noduli mici, care formeaza cruste, febră medicamentoasă, hemoragii petesiale (petesii), umflarea feței sau a gâtului, dificultăți de respirație, eozinofilie, sensibilitate crescută, vasculita, eritem nodular, exudativă eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson (eritem malign), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Din partea sistemului musculo-scheletic: artralgie, artrită, tendovaginită, rupturi de tendon, mialgie.

Altele: slăbiciune generală, superinfectare (candidoză, colită pseudomembranoasă).

În cazul utilizării concomitente a Ciprolet cu didanozină, absorbția ciprofloxacinei este redusă datorită formării de complecși de ciprofloxacină cu săruri de aluminiu și magneziu conținute în didanozină.

Simultan teofilina recepția tsiprolet și poate duce la concentrații crescute de teofilină în plasmă, datorită inhibării competitive a situsurilor de legare ale citocromului P450, ceea ce duce la o creștere a T1/2 teofilina și riscul crescut de acțiune toxică asociată teofilinei.

Tratamentul concomitent cu antiacide și preparate care conțin ioni de aluminiu, zinc, fier sau magneziu, poate determina o scădere a ciprofloxacinei de aspirație, astfel încât intervalul dintre administrarea acestor medicamente trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

În cazul utilizării concomitente a Tsiprolet și a anticoagulantelor, timpul de sângerare este prelungit.

Cu utilizarea concomitentă a Tsiprolet și ciclosporinei, efectul nefrotoxic al acestuia din urmă este sporit.

Pacienții cu epilepsie, convulsii în istorie, boli vasculare și leziuni organice ale creierului datorită amenințării cu reacții adverse din partea Tsiproletului SNC ar trebui să fie numiți numai din motive de sănătate.

Dacă apare diaree severă sau prelungită în timpul sau după tratamentul cu Tsiprolet, trebuie exclusă diagnosticul de colită pseudomembranoasă, care necesită întreruperea imediată a medicamentului și tratamentul adecvat.

În cazul durerii la nivelul tendoanelor sau apariției primelor semne de tendovaginită, tratamentul trebuie întrerupt datorită faptului că sunt descrise cazuri izolate de inflamație și chiar ruptura tendoanelor în timpul tratamentului cu fluoroquinolone.

În timpul perioadei de tratament cu Tsiprolet este necesar să se asigure o cantitate suficientă de lichid în timp ce se observă diureza normală.

În timpul tratamentului cu Tsiprolet, trebuie evitată contactul cu lumina directă a soarelui.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții care iau Tsiprolet trebuie să fie atenți atunci când conduc o mașină și fac alte activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și rapiditate a reacțiilor psihomotorii (în special atunci când consumă alcool în același timp).