Panadol

Panadol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: paracetamol (paracetamol)

Producător: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)

Actualizați descrierea și fotografia: 07/27/2018

Prețurile în farmacii: de la 35 de ruble.

Panadol este un medicament care are un efect analgezic și antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

Panadol Forme de dozaj:

• Tablete disperabile (solubile): plate, circumferențial cu marginea teșită, albă; pe de o parte - risc; pe ambele fețe ale tabletei, suprafața poate fi oarecum dură (în benzi laminate de 2 sau 4 buc., 6 sau 12 benzi într-o cutie de carton);
• Tablete, filmate: capsulă, cu margine plană, albă; "PANADOL" gravat pe o parte, riscul celuilalt (în blistere cu 6 sau 12, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Panadol.

Compoziția de 1 tabletă dispersabilă:

• Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
• Componente suplimentare: acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharat de sodiu, sorbitol, carbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă.

Compoziția a 1 comprimat filmat:

• Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
• Componente suplimentare: talc, hipromeloză, amidon pregelatinizat și amidon de porumb, triacetină, povidonă, sorbat de potasiu, acid stearic.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Panadol este un analgezic antipiretic. Are efect antipiretic și analgezic. Influențând centrele de termoreglare și durere, blochează COX-1 și COX-2 (ciclooxigenază-1 și -2), în principal în sistemul nervos central.

Proprietățile antiinflamatorii practic nu au. Nu provoacă iritarea mucoaselor stomacului / intestinelor. Nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice și, prin urmare, nu afectează metabolismul apei-sare.

Farmacocinetica

Paracetamolul are o absorbție ridicată, C_max (concentrația maximă a unei substanțe) este de 0,005-0,02 mg / ml, timpul până la 30-120 de minute.

Asociat cu proteinele plasmatice la nivelul de 15%. Substanța penetrează bariera hemato-encefalică. În laptele matern, se detectează până la 1% din doza de paracetamol luată de către mama care alăptează. Concentrația plasmatică eficientă din punct de vedere terapeutic a substanței se obține atunci când este utilizată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolismul apare în ficat (de la 90 la 95%): 80% din doză reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații, urmată de formarea de metaboliți inactivi; 17% din doză suferă hidroxilare, în urma căreia se formează 8 metaboliți activi, care ulterior sunt conjugați cu glutation pentru a forma metaboliți inactivi. Dacă glutationul este deficitar, acești metaboliți pot duce la blocarea sistemelor de enzime hepatocite și la necroza acestora.

De asemenea, în metabolismul medicamentului este implicată izoenzima CYP 2E1.

T_1/2 (timpul de înjumătățire prin eliminare) este de 1-4 ore. Excreția este efectuată de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, numai 3% din doză este excretată nemodificată.

Vârsta pacienților clearance-ul medicamentului este redus, cu o creștere a T_1/2.

Indicații pentru utilizare

Panadol comprimatele sunt prescrise pentru tratamentul simptomatic al următoarelor afecțiuni:

• Sindromul febril, inclusiv febra cu răceli și gripă (ca febrrifugă);
• Sindromul durerii, inclusiv migrenă, menstruație dureroasă, mușchi, dinți și cefalee, dureri de spate și gât (ca anestezic).

Medicamentul este destinat să reducă severitatea durerii la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• Vârsta de până la 6 ani;
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativ (numirea Panadol necesită prudență în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

• Hepatită virală;
• Hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert);
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Insuficiență hepatică și renală;
• Alcoolism și alcoolism;
• Perioada sarcinii și alăptării;
• Vârsta veche

Panadol, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Panadol trebuie administrat pe cale orală. Tabletele disperabile înainte de administrare trebuie dizolvate în apă (volum - nu mai puțin de 100 ml); comprimatele filmate se spală cu apă.

Dozele recomandate de Panadol (intervalul dintre dozele unei singure doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore):

• Adulți (inclusiv pacienți vârstnici): de până la 4 ori pe zi, 0,5-1 g; maxim pe zi - 4 g;
• Copii de 9-12 ani: de până la 4 ori pe zi, 0,5 g; maxim pe zi - 2 g;
• Copii 6-9 ani: 3-4 ori pe zi, 0,25 g; maxim pe zi - 1 an

Durata cursului de a primi Panadol fără supraveghere medicală pentru ameliorarea durerii nu trebuie să depășească 5 zile, ca febrifugă - 3 zile. Orice modificare a regimului recomandat trebuie aprobată împreună cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

De regulă, sub rezerva regimului recomandat, Panadol este bine tolerat.

Reacții adverse posibile:

• Reacții alergice: uneori - erupții cutanate, mâncărime, angioedem;
• Sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, creșterea cantității de methemoglobină din sânge (methemoglobinemie);
• Sistemul urinar: cu utilizarea prelungită a dozelor mari - colică renală, necroză papilară, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială.

supradoză

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate în instrucțiuni. Dacă depășiți doza de Panadol, chiar și în absența deteriorării sănătății, trebuie să căutați imediat asistență medicală, deoarece există o mare probabilitate de afectare hepatică cu întârziere gravă.

La adulți, leziunile hepatice pot să apară la administrarea unei doze de 10 g de paracetamol. Utilizarea medicamentului într-o doză de 5 g poate provoca leziuni hepatice la pacienții cu factori de risc suplimentari, care includ:

• terapie pe termen lung cu următoarele medicamente: carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;
• prezența probabilă a deficienței glutationului (observată pe fondul malnutriției, fibrozei chistice, infectării cu HIV, foamei, epuizării);
• abuzul de alcool regulat.

Otrăvirea acută se manifestă prin simptome cum ar fi durerea în stomac, vărsături, greață, paloare a pielii, transpirație. După 1-2 zile după o supradoză, se determină semne de afectare a ficatului (sub formă de sensibilitate în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazurile severe, există insuficiență hepatică, pot să apară insuficiență renală acută cu necroză tubulară (posibil în absența afectării hepatice severe), encefalopatie, pancreatită, aritmie și comă. Dezvoltarea unui efect hepatotoxic la adulți se manifestă atunci când se administrează paracetamol într-o doză care depășește 10 g.

Terapia: eliminarea Panadolului. Trebuie să căutați imediat asistență medicală. Se prezintă o lavaj gastric și utilizarea enterosorbentului (poliphepan, carbon activ). Doctorii din grupul SH și precursorii de sinteză a glutationului sunt introduși: 8-9 ore după supradozaj - metionină, după 12 ore - N-acetilcisteină.

În funcție de concentrația substanței în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea medicamentului, se determină necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea continuă a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei).

În cazul unor încălcări grave ale funcției hepatice, la 24 de ore după administrarea paracetamolului, terapia trebuie efectuată în colaborare cu specialiști din departamentul specializat al bolilor hepatice sau din centrul toxicologic.

Instrucțiuni speciale

La numirea unui curs lung în doze mari este necesar să se controleze o imagine sanguină.

Doar sub supraveghere medicală și cu prudență, Panadol este prescris pentru boli ale rinichilor sau ficatului, simultan cu medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și cu medicamente care scad nivelul colesterolului din sânge (colestyramina).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, utilizarea Panadolului și a băuturilor alcoolice nu trebuie combinată.

În cazurile în care există o nevoie de administrare zilnică de analgezice, paracetamolul, atunci când este utilizat în asociere cu anticoagulante, poate fi administrat doar ocazional.

Medicul trebuie avertizat cu privire la admiterea Panadolului în caz de analiză pentru a determina nivelul glucozei și acidului uric în sânge.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Panadol în timpul sarcinii / alăptării este prescris cu precauție.

Utilizați în copilărie

Tratamentul cu Panadol pentru pacienții cu vârsta sub 6 ani este contraindicat.

În caz de afectare a funcției renale

În cazul insuficienței renale, tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală.

Cu funcție hepatică anormală

Atunci când terapia cu insuficiență hepatică trebuie efectuată sub supraveghere medicală.

Utilizați la bătrânețe

Pacienți vârstnici Comprimatele de Panadol prescrise cu precauție.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană pe termen lung a paracetamolului cu unele medicamente poate duce la dezvoltarea următoarelor acțiuni:

• Anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine): crește probabilitatea sângerării;
• Salicilații: crește riscul de cancer al vezicii urinare sau renale;
• Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: un risc crescut de deteriorare a insuficienței renale (stadiul final), apariția necrozei papilare renale și a nefropatiei "analgezice".

În utilizarea combinată a Panadol cu ​​anumite substanțe / medicamente pot fi observate astfel de efecte:

• Etanol: crește probabilitatea apariției unei pancreatite acute;
• Metoclopramida, domperidonă: crește rata de absorbție a paracetamolului;
• Diflunisal: probabilitatea apariției hepatotoxicității și a concentrației plasmatice a substanței active Panadol crește;
• Inductori ai enzimelor de oxidare microzomală din ficat (etanol, fenitoină, flumecinol, barbiturice, carbamazepină, antidepresive triciclice, rifampicină, zidovudină, fenitoină, fenilbutazonă): în caz de supradozaj crește riscul de acțiune hepatotoxică;
• Medicamente mielotoxice: se măresc manifestările hematotoxicității Panadolului;
• Medicamentele uricosurice: activitatea lor scade;
• Inhibitori ai oxidării microzomale (cimetidina): riscul de acțiune hepatotoxică scade;
• Kolestiramin: scade rata de absorbție a paracetamolului.

analogi

Analogicele de Panadol sunt: ​​Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

• Tablete disperabile - 4 ani;
• Tablete, filmate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Panadole Recenzii

Majoritatea recenziilor despre Panadol sunt pozitive. Pacienții îl caracterizează ca un instrument ieftin care ameliorează în mod eficient durerea și scade temperatura corpului. Dezvoltarea reacțiilor adverse este raportată rar. Există recenzii care, cu durere severă, au un efect analgezic insuficient.

Prețul pentru Panadol în farmacii

Prețul aproximativ al Panadol este (într-un pachet de 12 bucăți):

• comprimate filmate - 33-51 ruble;
• tablete solubile - 53-55 ruble.

Panadol pastile - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: PANADOL

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

Compoziția medicamentului (1 tabletă)

Ingredient activ: paracetamol 500 mg. Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

descriere
Capsula albă comprimată cu margine plană.

Pe de o parte a tabletei, sub formă de relief, aplicat PANADOL, pe de altă parte - riscul.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX: N02BE01

Proprietăți farmacologice
Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează TsOG1 și TsOG2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica
Absorbția este ridicată, TCmax este atinsă în 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice -15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg. Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare (T1 / 2) este de 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% neschimbată. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

mărturie
Tratamentul simptomatic:

1. dureri de cap, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă
2. febră (ca febrrifugă). La temperatură ridicată a corpului pe fundalul bolilor "reci" și al gripei. Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• hipersensibilitate;
• vârsta copiilor până la 6 ani.

Cu grija
Utilizați cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, vârstă înaintată, în timpul sarcinii și alăptării.

Dozare și administrare:

Adulți (inclusiv vârstnicii): 0,5 -1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copii (6-9 ani): 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii 6-9 ani - 1/2 comprimat (250 mg), maxim zilnic - 2 comprimate (1 g).

Copii (9-12 ani): 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Efecte secundare
În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Paracetamolul produce rareori efecte secundare. Uneori poate apărea o reacție alergică sub forma unei erupții pe piele, mâncărime, angioedem. Rar - tulburări ale sistemului sanguin (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Utilizarea prelungită în doze mari crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară) și controlul sângelui.

supradoză
Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, solicitați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul unei leziuni hepatice grave întârziate.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile atunci când se administrează 10 sau mai multe grame de paracetamol. Administrarea a 5 sau mai mult de grame de paracetamol poate duce la afecțiuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

• tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte preparate care stimulează enzimele hepatice;
• utilizarea în mod regulat a alcoolului în exces;
• eventual cu deficit de glutation (cu malnutriție, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometat, epuizat)

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor "hepatice"). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea de 10 g sau mai mult.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu experții unui centru de control al otrăvurilor sau al unui departament specializat al bolilor hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea prelungită în comun a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de "analgezică" nefropatie și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj. Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Instrucțiuni speciale
Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă:

• Aveți boală hepatică sau renală;
• Luați medicamente împotriva greței și a vărsăturilor (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care reduc colesterolul din sânge (Kolestiramine);
• Luați anticoagulante și aveți nevoie de analgezice în fiecare zi pentru o perioadă lungă de timp. În acest caz, paracetamolul poate fi administrat ocazional;
• Sunteți însărcinată sau alăptați;

Când efectuați teste pentru determinarea acidului uric și a nivelului zahărului din sânge, ar trebui să informați medicul despre luarea medicamentului.

Pentru a preveni daunele toxice ale patiseriei, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU RECEPȚIA BĂUTURILOR ALCOOLICE ȘI ESTE DEȚINUT ȘI DE PERSOANE PENTRU CONSUMUL CRONIC AL ALCOOLULUI.

Formularul de eliberare
Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Blister din PVC / aluminiu conținând 6 sau 12 comprimate.

1 sau 2 blistere (câte 6 sau 12 comprimate fiecare) sunt ambalate într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Perioada de valabilitate
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Fabricat de lumea bogăției Healthcare, Marea Britanie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Reprezentant în Federația Rusă / importator: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moscova, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

Medicament: PANADOL (PANADOL®)

Ingredient activ: paracetamol
Codul ATC: N02BE01
Cfg: analgezic antipiretic
Codurile ICD-10 (indicații): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Număr: P N014409 / 01
Data înregistrării: 06.11.08
Proprietar reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie) produs de GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda)

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

? Tablete, filmate alb, în ​​formă de capsulă, cu o margine plană, în relief cu "PANADOL" pe o parte și riscante - pe cealaltă.

Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA EXPERȚILOR.
Descrierea medicamentului aprobat de producător în 2013

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

Absorbția - înaltă, C_max se realizează în 0,5-2 ore și se ridică la 5-20 μg / ml.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului.

T_1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește._1/2.

INDICATII

- sindrom dureros: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (sub formă de febrrifugă): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

MODUL DE DOSARE

Adulții (inclusiv vârstnicii) trebuie prescris de 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

EFECTE ADVERSE

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: câteodată - o erupție pe piele, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

CONTRAINDICAȚII

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârstnici, în timpul sarcinii și în perioada de lactație.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic trebuie să utilizeze medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic ar trebui să utilizeze medicamentul pentru boli hepatice sau rinichi, în timp ce iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).

În cazul necesității zilnice de administrare a analgezicelor în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Atunci când se efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și al glicemiei, medicul trebuie avertizat despre administrarea de Panadol.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

SUPRADOZĂ

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate, deoarece există riscul de întârziere a afectării grave a ficatului.

Pot fi luate leziuni hepatice la adulți? 10 g de paracetamol. Recepția? 5 g paracetamol poate provoca afecțiuni hepatice la pacienții cu următorii factori de risc:

- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în exces;

- eventual cu deficiență de glutation (în caz de malnutriție, fibroză chistică, infecție HIV, post alimentar și foame).

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se identifică semne de afectare a ficatului (sensibilitate la nivelul ficatului, creșterea activității enzimatice hepatice). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți se manifestă când este luat? 10 g de paracetamol.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de nefropatie "analgezică" și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.

Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Etanolul cu utilizare simultană cu paracetamol contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

TERMENI ȘI CONDIȚII

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

COPIL PANADOL - instrucțiuni de utilizare, abstract, efect secundar

Drogul: PANADOLUL COPILULUI
Ingredient activ: paracetamol
Codul ATC: N02BE01
Cfg: analgezic antipiretic
Codurile ICD-10 (indicații): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Codul KFU: 03.02.01.01
Reg. număr: P №011292 / 01
Data înregistrării: 27.05.05
Proprietar reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

? Suspensie pentru administrare orală roz, vâscos, cu cristale și miros de căpșuni.

Excipienți: acid malic, gumă xantan, maltitol (hidrogenat de sirop de glucoză), sorbitol, acid citric, nipasept de sodiu, aromă de căpșuni, azorubină, apă.

100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu seringă de măsurare - cutii din carton.
300 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu seringă de măsurare - cutii din carton.
1000 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - cutii din carton.

INSTRUCȚIUNEA PANADOLULUI COPIII PENTRU EXPERȚI.
Descrierea medicamentului PANADOL CHILDREN aprobat de producător.

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează ciclooxigenaza în SNC, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Efectul antiinflamator este practic absent.

Nu afectează starea mucoasei gastrointestinale și a metabolismului apei-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

Absorbția este mare. Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. C_max în plasmă este atinsă în 30-60 de minute.

Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 15%. Distribuția de paracetamol în fluidele corporale este relativ uniformă.

Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. La copiii din primele două zile de viață și la copii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfat de paracetamol, la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, glucuronidul conjugat.

O parte din medicament (aproximativ 17%) suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți ai paracetamolului pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor.

T_1/2 când se administrează o doză terapeutică de 2-3 ore. Când se administrează doze terapeutice de 90-100% din doza administrată în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este eliberată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

INDICATII

Aplicați la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani:

- reducerea temperaturii corporale crescute pe fondul bolilor infecțioase la răceală, gripa și copilărie (inclusiv varicela, parotita, rujeola, rubeola, scarlatină);

- la o durere de dinți (inclusiv la o dentiție), o durere de cap, o durere la ureche la otită și la o durere în gât.

La copii, la 2-3 luni de viață, este posibilă o singură doză de reducere a temperaturii corporale după vaccinare.

MODUL DE DOSARE

Medicamentul se administrează oral. Agitați bine înainte de utilizare. Seringa de măsurare introdusă în interiorul ambalajului permite dozarea și dozarea preparatului corect și rațional.

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Copii mai mari de 3 luni, medicamentul este prescris la 5 mg / kg greutate corporală de 3-4 ori pe zi, doza zilnică maximă nu este mai mare de 60 mg / kg greutate corporală. Dacă este necesar, puteți lua medicamentul la fiecare 4-6 ore într-o singură doză (5 mg / kg), dar nu mai mult de 4 ori în 24 de ore.

Nu depășiți doza recomandată.

Durata de primire, fără consultarea unui medic: pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile, pentru a reduce durerea - nu mai mult de 5 zile.

În viitor, precum și în absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

EFECTE ADVERSE

Din partea sistemului digestiv: uneori - greață, vărsături, dureri în stomac

Reacții alergice: uneori - erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem.

Din sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, leucopenie.

Când se administrează în dozele recomandate, paracetamolul are rareori un efect secundar. În cazul reacțiilor adverse, trebuie să întrerupeți imediat administrarea medicamentului și să consultați un medic.

CONTRAINDICAȚII

- disfuncție hepatică sau renală severă;

- hipersensibilitate la paracetamol sau la orice altă componentă a medicamentului.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în tulburările funcției hepatice (inclusiv sindromul Gilbert), disfuncția renală, absența genetică a enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, bolile severe de sânge (anemie severă, leucopenie, trombocitopenie).

Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 luni și copiii născuți prematură, Panadolul Pediatric poate fi administrat numai pe bază de rețetă.

Când efectuați teste pentru a determina nivelul acidului uric și nivelul glucozei din serul de sânge, medicul trebuie să fie conștient de utilizarea de către pacient a Panadolului pentru copii.

Când se administrează medicamentul timp de mai mult de 7 zile, se recomandă monitorizarea indicatorilor sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

SUPRADOZĂ

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol: greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare hepatică (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, encefalopatie și comă.

În cazul utilizării prelungite în exces față de doza recomandată, pot fi observate efecte hepatotoxice și nefrotoxice (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară).

Tratament: opriți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen). Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol.

În caz de supradozaj accidental, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar dacă copilul se simte bine.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Când se utilizează Panadol Pediatric cu barbiturice, difenină, anticonvulsivante, rifampicină, butadion, riscul unei acțiuni hepatotoxice poate crește.

Când se administrează simultan cu cloramfenicol și cloramfenicol, toxicitatea acestuia din urmă poate fi crescută.

Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor derivați de cumarină poate crește odată cu utilizarea regulată pe termen lung a paracetamolului, ceea ce crește riscul de sângerare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

TERMENI ȘI CONDIȚII

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Tratamentul inimii

director online

Substanță activă Panadol

Drogul: PANADOLUL COPILULUI
Ingredient activ: paracetamol
Codul ATC: N02BE01
Cfg: analgezic antipiretic
Codurile ICD-10 (indicații): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Codul KFU: 03.02.01.01
Reg. număr: P №011292 / 01
Data înregistrării: 27.05.05
Proprietar reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

? Suspensie pentru administrare orală roz, vâscos, cu cristale și miros de căpșuni.

Excipienți: acid malic, gumă xantan, maltitol (hidrogenat de sirop de glucoză), sorbitol, acid citric, nipasept de sodiu, aromă de căpșuni, azorubină, apă.

100 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu seringă de măsurare - cutii din carton.
300 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu seringă de măsurare - cutii din carton.
1000 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - cutii din carton.

INSTRUCȚIUNEA PANADOLULUI COPIII PENTRU EXPERȚI.
Descrierea medicamentului PANADOL CHILDREN aprobat de producător.

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează ciclooxigenaza în SNC, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Efectul antiinflamator este practic absent.

Nu afectează starea mucoasei gastrointestinale și a metabolismului apei-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

Absorbția este mare. Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasmă este atinsă în 30-60 de minute.

Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 15%. Distribuția de paracetamol în fluidele corporale este relativ uniformă.

Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. La copiii din primele două zile de viață și la copii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfat de paracetamol, la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, glucuronidul conjugat.

O parte din medicament (aproximativ 17%) suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți ai paracetamolului pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor.

T1 / 2 la administrarea unei doze terapeutice este de 2-3 ore. Când se administrează doze terapeutice, 90-100% din doza acceptată este excretată în urină într-o zi. Cantitatea principală de medicament este eliberată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

INDICATII

Aplicați la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani:

- reducerea temperaturii corporale crescute pe fondul bolilor infecțioase la răceală, gripa și copilărie (inclusiv varicela, parotita, rujeola, rubeola, scarlatină);

- la o durere de dinți (inclusiv la o dentiție), o durere de cap, o durere la ureche la otită și la o durere în gât.

La copii, la 2-3 luni de viață, este posibilă o singură doză de reducere a temperaturii corporale după vaccinare.

MODUL DE DOSARE

Medicamentul se administrează oral. Agitați bine înainte de utilizare. Seringa de măsurare introdusă în interiorul ambalajului permite dozarea și dozarea preparatului corect și rațional.

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Copii mai mari de 3 luni, medicamentul este prescris la 5 mg / kg greutate corporală de 3-4 ori pe zi, doza zilnică maximă nu este mai mare de 60 mg / kg greutate corporală. Dacă este necesar, puteți lua medicamentul la fiecare 4-6 ore într-o singură doză (5 mg / kg), dar nu mai mult de 4 ori în 24 de ore.

Nu depășiți doza recomandată.

Durata de primire, fără consultarea unui medic: pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile, pentru a reduce durerea - nu mai mult de 5 zile.

În viitor, precum și în absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

EFECTE ADVERSE

Din partea sistemului digestiv: uneori - greață, vărsături, dureri în stomac

Reacții alergice: uneori - erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem.

Din sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, leucopenie.

Când se administrează în dozele recomandate, paracetamolul are rareori un efect secundar. În cazul reacțiilor adverse, trebuie să întrerupeți imediat administrarea medicamentului și să consultați un medic.

CONTRAINDICAȚII

- disfuncție hepatică sau renală severă;

- hipersensibilitate la paracetamol sau la orice altă componentă a medicamentului.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în tulburările funcției hepatice (inclusiv sindromul Gilbert), disfuncția renală, absența genetică a enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, bolile severe de sânge (anemie severă, leucopenie, trombocitopenie).

Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 luni și copiii născuți prematură, Panadolul Pediatric poate fi administrat numai pe bază de rețetă.

Când efectuați teste pentru a determina nivelul acidului uric și nivelul glucozei din serul de sânge, medicul trebuie să fie conștient de utilizarea de către pacient a Panadolului pentru copii.

Când se administrează medicamentul timp de mai mult de 7 zile, se recomandă monitorizarea indicatorilor sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

SUPRADOZĂ

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol: greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare hepatică (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, encefalopatie și comă.

În cazul utilizării prelungite în exces față de doza recomandată, pot fi observate efecte hepatotoxice și nefrotoxice (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară).

Tratament: opriți administrarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen). Acetilcisteina este un antidot specific pentru otrăvirea cu paracetamol.

În caz de supradozaj accidental, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar dacă copilul se simte bine.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Când se utilizează Panadol Pediatric cu barbiturice, difenină, anticonvulsivante, rifampicină, butadion, riscul unei acțiuni hepatotoxice poate crește.

Când se administrează simultan cu cloramfenicol și cloramfenicol, toxicitatea acestuia din urmă poate fi crescută.

Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor derivați de cumarină poate crește odată cu utilizarea regulată pe termen lung a paracetamolului, ceea ce crește riscul de sângerare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

TERMENI ȘI CONDIȚII

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ce tip de droguri panadol, și pentru ce este?

Panadol este larg răspândită.

analgezic. Se numește substanța activă a medicamentului

. Alte denumiri comerciale includ, de asemenea, acetaminofen, mexalen,

Panadol are două efecte principale - antipiretice și analgezice, ceea ce explică utilizarea sa pe scară largă și aproape universală. Contrar opiniei populare, acest medicament nu are aproape nici o acțiune antiinflamatorie. Lista indicațiilor este foarte largă și poate fi împărțită în două grupe principale.

Primul grup de patologii este bolile cu un sindrom de durere pronunțat.

Patologiile cu durere severă, în care se utilizează panadol, includ:

• migrene (dureri de cap);
• durere de dinți;
• artralgie (dureri articulare);
• dureri de spate;
• durere musculară atunci când se întinde;
• durere în timpul menstruației.

Aceasta este doar o listă mică de boli pentru care se recomandă panadol. În același timp, este de remarcat faptul că indicațiile sunt dureri de intensitate slabă și moderată. În cazul simptomelor dureroase severe, de exemplu, în cancer, se prescriu opiacee. Efectul analgezic al panadolului se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor. Prostaglandinele sunt substanțe biologic active care sunt implicate în diferite reacții corporale. Principalul lor rol biologic este efectul pronunțat asupra tonului mușchilor netezi ai diferitelor organe și, ca o consecință, dezvoltarea unui efect dureros. În plus, ele sunt mediatori ai inflamației și reacțiilor alergice. Blocarea sintezei de prostaglandine se datorează inhibării enzimei numite ciclooxigenază (COX). Panadol inhibă sinteza prostaglandinelor prin blocarea COX în centrul durerii în hipotalamus. În plus, inhibă conducerea impulsurilor dureroase în sistemul nervos central.

Cel de-al doilea grup de indicații este diferitele răceli, însoțite de febră. În acest caz, panadolul este prescris ca tratament simptomatic pentru gripă, pneumonie, bronșită și febră de origine necunoscută. Efectul antipiretic este, de asemenea, asociat cu blocarea enzimei ciclooxigenazei și, ca o consecință, a prostaglandinelor. Inhibarea prostaglandinelor în centrul hipotalamic al termoregulării conduce la eliminarea temporară a febrei. În plus, panadolul crește transferul de căldură, ceea ce duce, de asemenea, la scăderea temperaturii.

Astfel, ambele efecte ale panadolului se datorează blocării sintezei prostaglandinelor. Diferența este scena. Inhibarea prostaglandinelor în centrul de termoreglare duce la scăderea temperaturii, un efect similar în centrul durerii este însoțit de un efect anestezic. Ambele centre sunt situate în hipotalamus.

Ingredientul activ Panadol

Ingredientul activ al panadolului este paracetamolul, cunoscut și ca acetaminofen în lume. Paracetamolul este produs ca un medicament independent, dar cel mai adesea este inclus în compoziția medicamentelor împotriva gripei. Conform afilierii sale chimice, aparține grupului de anilide - compuși derivați din anilină. Paracetamolul diferă de ceilalți precursori prin toxicitatea sa scăzută. Astfel, medicamentele antipiretice care au precedat paracetamolul (

acetanilida și fenacetina) au capacitatea de a forma

. Methemoglobina este o formă

, în care sunt oxidați ionii de fier. Aceasta, la rândul său, duce la blocarea transportului de oxigen. Rezultatul

este deficit de oxigen sever. Paracetamolul (

și, în consecință, panadol) este mai puțin capabil să formeze methemoglobină. Cu toate acestea, în doze mari, este încă capabil să aibă un efect nefrotoxic și hepatotoxic.

Când este ingerat, paracetamolul este bine absorbit în tractul gastro-intestinal. După absorbție prin membrana mucoasă, aceasta intră în fluxul sanguin, unde se leagă de proteinele plasmatice cu 15%. Cu fluxul de sânge, paracetamolul este transportat în ficat, unde cea mai mare parte este supusă conjugării (legării) cu acidul glucuronic și acidul sulfuric. Ca urmare a acestei reacții, se formează metaboliți care sunt netoxici pentru organism și excretați cu ușurință. Ulterior, acești metaboliți (glucuronid și sulfați) sunt eliminați de rinichi în decurs de 20 până la 24 de ore. Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 20 mililitri pe minut (după cum se observă în cazul insuficienței renale), medicamentul este încetinit de mai multe ori.

Concentrația maximă de paracetamol din sânge după o singură doză este atinsă în decurs de o oră. Astfel, atunci când se administrează o pastilă (500 miligrame) timp de o oră, concentrația de panadol este de 6 micrograme pe kilogram de greutate. Medicamentul se excretă rapid prin rinichi, astfel încât, după 5-6 ore, concentrația de panadol este redusă la jumătate. Distribuția medicamentului apare în principal în fluidele corporale, cu excepția fluidului cefalorahidian. Aproximativ 1% din medicament pătrunde în laptele matern, care ar trebui, desigur, să fie luată în considerare de femeile care alăptează.

Metabolizarea medicamentului depinde de starea generală a corpului, și anume funcționalitatea rinichilor și a ficatului. Deci, cu ciroza hepatică și alte boli ale acestui organ, metabolismul panadolului încetinește. Ca urmare, medicamentul circulă mai mult timp în organism, ceea ce crește riscul efectelor toxice.

Timpul de înjumătățire al panadolului este de 2 până la 4 ore, cu insuficiență renală, crește până la 6 ore. În acest timp, concentrația medicamentului în sânge este redusă la jumătate, iar jumătate din panadol este eliminat din organism.

Ce ajuta panadolul?

Panadol ajută la durerea de lumină și intensitate moderată de origine diferită, precum și la temperaturi ridicate. În primul caz, se utilizează ca analgezic, adică ca anestezic. Disponibilitatea și riscul scăzut de efecte secundare au dus la utilizarea pe scară largă a panadolului. Ca anestezic, este folosit pentru dureri de cap, dureri de dinți, dureri musculare și articulare. Mecanismul efectului analgezic se datorează blocării sintezei prostaglandinelor, care joacă un rol major în sindromul durerii. Eficacitatea Panadol depinde de cauza durerii. Deci, principalul mecanism analgezic este relaxarea mușchilor și a peretelui muscular al vaselor de sânge. Dacă durerea este cauzată de stoarcerea unui nerv sau a unui tip de țesut, atunci panadolul este ineficient. Intensitatea durerii joacă un rol la fel de important. Panadol este neputincios, cu o durere foarte puternică și insuportabilă.

Principala indicație pentru utilizarea panadolului este o temperatură ridicată la copii și adulți. Mecanismul acțiunii antipiretice este de a afecta centrul de termoreglare, care este situat în hipotalamus. Indicații pentru numirea Panadol este temperatura de diferite etiologii, și chiar febră de origine necunoscută.

Este important să știți că panadolul nu are un efect antiinflamator. Prin urmare, să-l numiți pentru răceală fără febră nu are sens. De asemenea, nu se recomandă administrarea panadolului pentru bolile reumatismale și bolile țesutului conjunctiv.

Cum acționează panadolul?

Deci, principalul mecanism de acțiune al panadolului este inhibarea substanțelor biologic active în hipotalamus. Hipotalamusul este structura creierului, care, împreună cu talamusul, face parte din diencefalonul. Această structură face parte din sistemul limbic al creierului - cea mai veche parte a creierului, care, la rândul său, conține principalele centre vitale. Astfel, hipotalamusul conține centrul respirator, centrul de saturație și plăcerea, precum și centrul durerii și termoregulării. La nivelul ultimelor două și panadol funcționează.

Mecanismul febrei este cauzat de creșterea nivelului de prostaglandine în centrul termoregulării. Partea anterioară a acestei părți a creierului primește informații de la termoreceptori, în timp ce partea posterioară (centrul de producere a căldurii) trimite impulsuri înapoi la mușchi, vasele de sânge și alte organe. În detrimentul acestuia crește metabolismul general, procesele de termoreglare în mușchi devin mai active. Centrul de transfer de căldură este situat în nucleul părții anterioare a hipotalamusului. Impulsurile din aceste zone conduc la o scădere a producției de căldură datorită expansiunii vaselor și o creștere a eliberării căldurii. În plus față de prostaglandine, hormoni precum adrenalina, tiroxina și alții sunt implicați în ambele reacții. Constanța temperaturii se datorează reglementării reciproce a proceselor de producere a căldurii și transferului de căldură.

Includerea acestor sau a altor mecanisme de transfer de căldură are loc în funcție de condițiile specifice. De exemplu, atunci când temperatura ambiantă scade, se activează un mecanism cum ar fi tremurul, ceea ce crește transferul de căldură. Cu alte cuvinte, centrul de termoreglare este setat constant pentru a menține o anumită temperatură a corpului - o temperatură de confort. Pentru a menține acest confort, este necesar ca temperatura aerului din cameră să nu fie mai mare de 25 de grade, iar la nivelul corpului să nu existe procese pirogenice (încălzirea). Orice modificare a acestor condiții duce la stimularea receptorilor corespunzători în hipotalamus și la o schimbare a temperaturii.

Mecanismul analgezic al acțiunii panadolului este similar cu efectul antipiretic. O legătură cheie este și o blocare a sintezei mediatorilor de prostaglandine - durere. Blocarea se efectuează la nivelul enzimei ciclooxigenazei.

În mecanismul sindromului durerii, rolul principal este atribuit senzitivității crescute a terminațiilor nervoase (nociceptori) sub influența substanțelor, și anume prostaglandinele. În plus față de prostaglandine, alți mediatori, histamine și citokine, sunt, de asemenea, implicați în sensibilitatea la durere. De regulă, aceștia sunt mediatori din grupul de inflamații, care au multe efecte. Unii cresc permeabilitatea vasculară și generează edeme, alții declanșează procese alergice. În cazul apariției durerii, cele mai semnificative sunt prostaglandinele, și anume prostaglandinele din grupul E2, care, în cea mai mare parte, cresc sensibilitatea receptorilor la durere.

Astfel, există un cerc vicios - deteriorarea țesuturilor este însoțită de eliberarea substanțelor chimice care sporesc atât procesele de inflamație cât și durerea. La rândul lor, simptomele durerii afectează funcționarea multor sisteme. De aceea, mulți experți recomandă eliminarea durerii, deoarece este o componentă importantă a tratamentului multor boli.

Pentru a spori efectul analgezic al panadolului, cofeina sau alte componente sunt adesea adăugate la medicamentele combinate. Cofeina îmbunătățește absorbția (absorbția) panadolului și, prin urmare, îmbunătățește efectul analgezic.

După cât de mult (panouri de temperatură) panadol?

Efectul antipiretic al panadolului are loc în decurs de 30 până la 60 de minute. Viteza de dezvoltare a efectului depinde de activitatea enzimelor hepatice, starea membranei mucoase

și, în general, asupra caracteristicilor organismului. Deci, atunci când este ingerat, panadolul este absorbit prin membrana mucoasă a tractului gastro-intestinal în circulația generală. După aceea, penetrează bariera hemato-encefalică și ajunge la hipotalamus, și anume centrul de termoreglare și durere. În cazul modificărilor marcate ale membranei mucoase (

ulcere, gastrită atrofică) procesul de absorbție este perturbat. Ca rezultat, timpul de debut al efectului crește și poate ajunge la două ore. Rata debutului efectului este de asemenea afectată de starea sistemului hematopoietic. De aceea, pentru a pătrunde în creier, panadolul trebuie contactat cu proteinele din sânge. Dacă se observă hipoproteinemie la nivelul organismului (

concentrația scăzută a proteinelor), transportul panadolului către sistemul nervos încetinește, de asemenea. După aceea, medicamentul este metabolizat în ficat prin combinarea cu acid glucuronic și sulfat. Acest proces are loc cu participarea oxidazelor hepatice mixte și a citocromului P450. Cu ciroza hepatică sau cu defecte genetice congenitale ale enzimelor, procesul de conjugare încetinește, de asemenea. Totuși, acest lucru se reflectă deja în durata efectului panadol.

Cât durează ultimul panadol?

Panadol este valabil între 2 și 4 ore. Cu toate acestea, există opțiuni. În primul rând, starea ficatului și a rinichilor afectează durata efectului panadolului. Deci, se știe că mai mult de 95% din medicament este tratat cu enzime hepatice. După aceea, medicamentul este excretat prin rinichi. La persoanele în vârstă a căror metabolizare este mai lentă, medicamentul circulă mai mult timp în organism. Cu cât este mai mult drogul în organism, cu atât efectul este mai lung. Un proces similar se observă la persoanele cu patologii ale rinichilor și ficatului. În primul caz, datorită deprecierii renale și excreției renale (

excreție), medicamentul pentru o lungă perioadă de timp nu este excretat din organism și continuă să circule în sânge. În cel de-al doilea caz, datorită funcției hepatice afectate, procesul de inactivare a panadolului de enzime este încetinit. Acest lucru duce nu numai la faptul că medicamentele rămân active mai mult, ci și la dezvoltarea numeroaselor efecte secundare.

Viteza efectului și a acțiunii Panadolului sunt, de asemenea, influențate de caracteristicile fiziologice ale organismului. În primul rând, e vârsta. Astfel, la copii, datorită unui volum mai mare de fluid circulant și a unui metabolism intens, efectul apare mult mai rapid - în 20 de minute. Cu toate acestea, în același timp, nu durează mult - până la o oră. La persoanele mai în vârstă de 60-65 de ani, volumul de lichid circulant scade de mai multe ori, ca urmare a schimbului de droguri care încetinește. Prin urmare, efectul nu vine în jumătate de oră, ci într-o oră - un an și jumătate. Datorită funcției renale reduse (care, desigur, se observă odată cu vârsta), rata de excreție a panadolului scade, ceea ce crește și timpul de circulație. Consecința acestui fapt este un efect analgezic și antipiretic lung.

Pot copii panadol?

Panadol este un antipiretic (

medicament antipiretic), care este adesea administrat copiilor. Doza zilnică și unică a medicamentului, desigur, depinde de vârstă. Doza maximă unică pentru un copil de până la 12 ani se calculează pe baza a 10 - 15 miligrame pe kilogram de greutate a copilului. Doza zilnică va fi egală cu 60 de miligrame pe kilogram de greutate a copilului. În acest caz, doza zilnică trebuie împărțită în 3-4 doze. În medie, o singură doză pentru un copil de la 6 la 12 ani va fi de 250 până la 500 de miligrame, iar pentru un copil de la 1 la 5 ani acesta va fi între 125 și 250 de miligrame, iar pentru un copil până la un an 125 miligrame.

În acest caz, la copii, în special la cei mici, se preferă calea de administrare rectală. În acest caz, doza de vârstă este menținută. Diferența în calea de administrare rectală este dezvoltarea rapidă a efectului. Acest lucru se explică prin alimentarea abundentă a sângelui în rect, ceea ce facilitează absorbția medicamentului și, ca rezultat, acțiunea sa mai rapidă.

Panadol în timpul sarcinii

Panadol, ca majoritatea antipiretic, pătrunde în bariera placentară. Aceasta înseamnă că dacă o femeie este la timp

acceptă panadol, atunci indiferent de forma de eliberare, o anumită concentrație a medicamentului va fi prezentă în făt. Totuși, în ciuda acestui fapt, studiile experimentale nu au stabilit efectele teratogene și mutagene ale panadolului asupra fătului. Aceasta înseamnă că, dacă este necesar, ar trebui să cântărim beneficiile așteptate ale terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt. O situație similară se observă la

, deoarece panadolul trece în laptele matern.

Panadol alăptează

O doză mică de Panadol penetrează, de asemenea, în laptele matern. În medie, între 0,04 și 0,5% din doza acceptată este excretată în laptele matern. De aceea panadolul nu este contraindicat

. Cu toate acestea, există clarificări. Dacă o mamă care alăptează suferă de ciroză hepatică sau de boală renală cronică, efectul panadolului crește. În același timp, toxicitatea medicamentului și riscul de efecte secundare cresc. De aceea, înainte de a utiliza Panadol, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Instrucțiuni pentru utilizarea Panadol

Instrucțiunea către panadol include aceleași dispoziții ca și orice alt medicament, și anume, indicații și contraindicații, forme de eliberare, efecte secundare. Instrucțiunile pentru medicamente se află în cutia în care se eliberează medicamentul. În caz de absență, instrucțiunile pot fi găsite în orice director farmacologic.

Forme de eliberare, doză și compoziție de Panadol

Panadol este un medicament pe scară largă, al cărui formă de eliberare nu se limitează la forma de tabletă.