Este paracetamolul un antibiotic? Care sunt indicațiile pentru utilizare?

Paracetomolul NU ESTE ANTIBIOTIC!

Este antipiretic, poate fi utilizat în medicamente complexe, cum ar fi antigripă.

Antibioticele sunt substanțe care ucid microflora dăunătoare, adică bacterii, adesea în numele lor există cuvântul "cide" (din cuvântul "cit" - "eu ucid": streptocid, citocit de stânga..

Substanțele care ucid viruși se numesc antivirale..

De exemplu, interferonul medicamentos este un medicament antiviral.

O mare greșeală în timpul unei infecții virale de a consuma antibiotice, deși uneori o infecție virală este însoțită de una bacteriană și apoi antibioticele sunt prescrise, de asemenea, împreună cu medicamente antivirale.

Nu, paracetamolul este un antipiretic. Și mulți oameni nu-și pot aminti acest termen, așa că ei numesc un antibiotic familiar necunoscut antipiretic. Paracetamolul în sine nu afectează în nici un fel viabilitatea bacteriilor patogene.

Paracetamolul reduce doar temperatura și elimină durerea. Prin urmare, în timpul frigului și a gripei se utilizează doar ca tratament simptomatic. Ar trebui luată numai atunci când problema a apărut. Dar merită să beți paracetamolul și preparatele care îl conțin în stadiile inițiale ale bolii, când apare doar o ușoară indispoziție. Apoi este mai bine să acordați prioritate imunostimulantelor și vitaminelor.

Kit de prim ajutor

Panadol (PANADOL®)

Instrucțiuni complete și o descriere detaliată a medicamentului PANADOL (PANADOL®), analogii și prețuri

Denumirea medicamentului: PANADOL (PANADOL®)

Denumire internațională: paracetamol (paracetamol)
Codurile ATX: N02BE01
Cfg: analgezic antipiretic
Proprietar reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)
Număr de înregistrare: П N014409 / 01
Data înregistrării: 06.11.08

FORMULA DE DOZĂ, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ:

◊ Tabletele sunt acoperite cu alb, în ​​formă de capsulă, cu o margine netedă, în relief cu "PANADOL" pe o față și pictate pe cealaltă.

Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului nu intenționează să prescrie tratament fără participarea unui medic.

Sursa de informații: Referință VIDAL "Droguri în Rusia"

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Aspirație și distribuție

Absorbția - înaltă, C_max se realizează în 0,5-2 ore și se ridică la 5-20 μg / ml.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului.

T_1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește._1/2.

- sindrom dureros: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (sub formă de febrrifugă): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

Adulții (inclusiv vârstnicii) trebuie prescris de 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: câteodată - o erupție pe piele, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârstnici, în timpul sarcinii și în perioada de lactație.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic trebuie să utilizeze medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic ar trebui să utilizeze medicamentul pentru boli hepatice sau rinichi, în timp ce iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).

În cazul necesității zilnice de administrare a analgezicelor în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Atunci când se efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și al glicemiei, medicul trebuie avertizat despre administrarea de Panadol.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate, deoarece există riscul de întârziere a afectării grave a ficatului.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile la administrarea ≥ 10 g de paracetamol. Administrarea ≥ 5 g de paracetamol poate determina leziuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în exces;

- eventual cu deficiență de glutation (în caz de malnutriție, fibroză chistică, infecție HIV, post alimentar și foame).

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se identifică semne de afectare a ficatului (sensibilitate la nivelul ficatului, creșterea activității enzimatice hepatice). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea ≥ 10 g de paracetamol.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de nefropatie "analgezică" și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.

Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Etanolul cu utilizare simultană cu paracetamol contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

CONDIȚII DE DEPOZITARE ȘI VIAȚĂ TIMPULUI

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Panadol pastile

Panadol este un medicament care are proprietăți analgezice și antipiretice. Este destinat terapiei simptomatice, nu afectează etiologia bolii și nu accelerează procesul de vindecare. Medicamentul ajută la sindromul de durere de diferite origini și localizare.

Substanța activă și forma de dozare

Ingredientul activ al Panadol este paracetamolul (în 1 tab - 500 mg).

Ambele tablete acoperite convențional și tabletele dispersabile sunt disponibile. Sunt livrate în blistere cu 6 sau 12 bucăți.

Ce ajută comprimatele Panadol?

Panadolul comprimate ajută la stoparea sau reducerea durerii și a febrei pe fundalul răcelii și ARVI (inclusiv gripa).

Alte indicații includ:

• migrenă;
• nevralgiei;
• artralgii;
• dureri musculare din diferite locații;
• durere în timpul menstruației;
• durere de dinți cu pulpită sau parodontită;
• dureri post-traumatice (inclusiv arsuri);
• durere după intervenție chirurgicală.

Tabletele de paracetamol nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 6 ani. Există și alte forme de dozare pentru medicamente - sirop (suspensie) și supozitoare rectale.

Cine nu ar trebui să ia Panadol?

Contraindicațiile la tratamentul cu Panadol sunt hipersensibilitate la paracetamol. O atenție deosebită trebuie acordată dacă au existat reacții negative la alte AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic.

Panadolul nu este prescris pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni patologice:

• insuficiență hepatică funcțională;
• insuficiență renală;
• hiperbilirubinemia (benignă);
• patologiilor organelor care formează sânge.

Regulile de admitere și doza recomandată

Micilor pacienți cu vârsta între 6 și 9 ani li se administrează 250 mg (o jumătate de comprimat) de 3 sau 4 ori pe zi, dacă este indicat. Dozare zilnică admisă - 2 g.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani pot avea 1 file. de până la 4 ori pe zi (doza zilnică maximă - 4 g).

O doză unică pentru pacienții cu vârste mai mari de 12 ani este de 500-1000 mg, adică 1-2 comprimate; Frecvența recepției - de până la 4 ori pe zi, cu respectarea intervalelor de 4 ore.

Ca analgezic, Panadol se poate bea nu mai mult de 5 zile la rând, dar pentru a reduce căldura - nu mai mult de 3 zile. Dacă este nevoie de un tratament mai lung, trebuie să vă consulte cu un terapeut. Administrarea paracetamolului timp de mai mult de o săptămână necesită monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul blochează neselectiv enzima ciclooxigenază din sistemul nervos central, inhibând astfel biosinteza prostaglandinelor (mediatori de durere). Substanța reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, care provoacă un efect antipiretic. Efectul antiinflamator al acestei componente active este ușor, astfel încât umflarea și exudarea Panadol aproape că nu se reduce.

După ingerare, paracetamolul este foarte rapid absorbit în tractul gastro-intestinal și este distribuit aproape uniform în țesuturi și fluide biologice. Biotransformarea cu formarea de metaboliți inactivi are loc în ficat, iar excreția se efectuează în principal prin rinichi.

Posibile efecte secundare

Marea majoritate a pacienților tolerează comprimatele Panadol, dacă se respectă doza prescrisă. Excepțiile sunt cele cu hipersensibilitate la paracetamol sau ingrediente auxiliare. Acestea pot dezvolta o reacție alergică cutanată (mâncărime și erupții cutanate asupra tipului de "urticarie" eritematoasă), angioedem și bronhospasm. În cazurile severe, șocul anafilactic nu este exclus.

Probabil efecte secundare:

• amețeli;
• agitație psihomotorie;
• dureri epigastrice (în proiecția stomacului);
• tulburări de orientare în spațiu (pe fundalul supradozării);
• tulburări dispeptice;
• reducerea semnificativă a nivelurilor de glucoză din sânge;
• colici renale (datorită efectelor nefrotoxice);
• insuficiență hepatică;
• bacteriurie nespecifică.

În cazul tratamentului prelungit necontrolat cu doze mari, se poate dezvolta necroza tubulară și nefrită interstițială. Funcția hematopoietică poate suferi; testele de sânge periferice arată anemie, leucopenie și trombocitopenie.

Supradozaj, tablete de intoxicație cu Panadol

Pentru un adult în absența patologiilor hepatice, paracetamolul este periculos dacă sunt luate 10 g pe zi.

Simptomele acute se dezvoltă după 6-14 ore după depășirea accidentală a dozei (≥ 10 g) și cronică - după 2-4 zile.

Semne clinice de supradozaj acut:

• hiperhidroza (transpirație excesivă);
• anorexia (scăderea bruscă sau lipsa totală a apetitului);
• vărsături;
• tulburări intestinale;
• durere sau disconfort în zona abdominală.

Simptomele supradozajului cronic:

• scăderea activității motorii;
• slăbiciune severă;
• dureri abdominale.

O supradoză poate duce la astfel de complicații severe cum ar fi hepatonecroza, encefalopatia progresivă (în contextul disfuncției hepatice), aritmia, DIC, convulsii, stare collaptoidă și comă. Dacă îngrijirile medicale calificate nu sunt furnizate în timp util, otrăvirea cu paracetamol poate fi fatală pentru pacient.

În cazul unui supradozaj, trebuie să apelați o ambulanță, să spălați stomacul afectat și să dați chelatori (carbon activat normal sau alb). Antidotul specific pentru paracetamol este metionina; trebuie introdus în interval de 8-9 ore după otrăvire. După 12 ore, se efectuează injecții intravenoase de N-acetilcisteină pentru detoxifiere. Hemodializa poate fi necesară pentru curățarea sângelui. Otrava severă este o indicație necondiționată pentru spitalizarea unei persoane rănite într-un departament specializat al unui spital.

Interacțiunea Panadol cu ​​alte medicamente

În cazul unei supradoze ușoare (≥ 5 g), pot apărea intoxicații severe atunci când se administrează în paralel barbituricele, antidepresivele triciclice, antibioticul Rifampicin sau medicamentul antiviral Zidovudină.

În combinație cu comprimatele de Panadol, medicamentele antipsihotice și antiparkinsonice (în special, carbamazepina) cauzează adesea constipație și disurie.

Paracetamolul potențează efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini) și al agenților antiplachetari; în astfel de situații riscul de sângerare a diferitelor localizări crește (în principal în tractul gastro-intestinal).

În același timp, cu Panadol, este imposibil să se utilizeze alte AINS (mai ales cele care conțin paracetamol) pentru a evita dezvoltarea nefropatiei (până la insuficiența renală terminală).

Antiemeticele (domperidonă și metoclopramidă) măresc rata de absorbție a paracetamolului, iar Kolestiramin îl reduce.

Concentrația componentei active în plasmă crește cu o dată și jumătate dacă pacientul primește Diflunisal.

Paracetamolul reduce efectul terapeutic al medicamentelor uricosourice.

Panadol comprimate în timpul sarcinii și alăptării

Studiile nu au evidențiat efectele embriotoxice, mutagene și teratogene ale paracetamolului, dar în timpul perioadei de gestație și alăptare a unui copil, Panadol poate fi prescris numai după o consultare prealabilă cu un medic. O atenție deosebită trebuie acordată la începutul sarcinii (termenul I) și în ultimele săptămâni înainte de naștere.

Dacă este necesar, tratamentul simptomatic în timpul alăptării ridică problema transferului temporar al sugarului la formulele de lapte artificial.

în plus

La momentul tratamentului, trebuie să se abțină de la a lua băuturi alcoolice și tincturi de alcool farmaceutic, deoarece etanolul crește semnificativ hepatotoxicitatea și provoacă inflamația pancreasului.

Una dintre reacțiile adverse posibile este amețeli, astfel încât, pentru pacienții cărora li se administrează comprimate Panadol, se recomandă abandonarea temporară a conducerii și a altor mecanisme potențial periculoase.

Condiții de depozitare și plecare din farmacii

Pentru a achiziționa Panadol, nu este necesară prescrierea medicului.

Tabletele regulate și dispersabile trebuie păstrate în locuri cu umiditate scăzută, la o temperatură care nu depășește + 25 ° C.

Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data emiterii.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Analoguri de tablete Panadol

Analogice de tablete Panadol pentru substanța activă sunt medicamentele Paracetamol, Strymol și Efferalgan.

Vladimir Plisov, medic, recenzor medical

6,123 vizionări în total, 9 vizualizări azi

Sănătate și tratament

08.23.2018 admin Comentarii Niciun comentariu

Panadol este un medicament care are un efect antiinflamator nonsteroidal, antipiretic, asupra corpului pacientului. Acțiunea componentei active a paracetamolului are drept scop scăderea temperaturii ridicate a corpului, asigurând un efect analgezic. Datorită numărului mare de forme fabricate, medicamentul poate fi luat nu doar de adulți, ci și de copii din prima lună de viață.

Perioada de valabilitate depinde de forma de eliberare. În medie, acesta variază de la 3 la 5 ani. Principalele condiții de depozitare pentru forma tabletei sunt conformitatea cu regimul de temperatură până la 30 ° C, sirop până la 25 ° C și supozitoare rectale (supozitoare) până la 20 ° C.

Formularul de eliberare

Panadol este disponibil în mai multe forme.

Tabletele sunt de culoare albă, acoperite. Acestea ar trebui luate exclusiv pe cale orală. Fiecare blister conține 12 comprimate. Un comprimat conține paracetamol 500 mg.

Suspensia (siropul) este destinată copiilor începând cu 6 luni. Disponibil într-o sticlă cu un volum de 50 ml sau 100 ml, cu aromă de zmeură. Cinci ml din suspensie conține 120 mg de paracetamol.

Lumanari rectale sunt concepute pentru copii de la 6 luni. Disponibil cu un conținut de paracetamol 125 mg și 250 mg în fiecare supozitor. Pachetul conține 10 bucăți.

Tabletele efervescente Panadol Solubl sunt destinate fabricării unei soluții. Fiecare comprimat conține 500 mg de paracetamol, doar 12 bucăți pe ambalaj.

Proprietăți farmacologice

Panadol este un medicament non-steroidal, neselectiv, antiinflamator. Ingredientul activ activ paracetamolul are un efect pronunțat analgezic și antipiretic. Când se administrează datorită unei scăderi a activității enzimei ciclooxigenazei, sinteza prostaglandinelor este inhibată. Rezultatele antipiretice și analgezice datorate scăderii numărului de prostaglandine în sistemul nervos central. Efectul antiinflamator este neglijabil, datorită faptului că paracetamolul este dezactivat prin peroxidaze celulare.

Substanțele adiționale care alcătuiesc Panadol sunt: ​​porumb și amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, acid stearic, triacetină, talc, hipromeloză.

Panadol Active, care conține bicarbonat, accelerează absorbția paracetamolului, care asigură cel mai rapid efect terapeutic.

Panadol Extra (Panadol extra) are o componentă suplimentară - cofeina, datorită căreia efectul de vindecare este mai rapid. Aprobat numai pentru adulți și copii de la 12 ani.

După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid în tractul gastrointestinal, concentrația plasmatică maximă fiind observată în intervalul 30-120 minute. Panadol este eficient după 30-40 de minute după aplicare, iar temperatura va scădea mai rapid dacă medicamentul este administrat pe cale orală, atunci când este administrat în mod rectal, temperatura scade încet, dar efectul durează mai mult. Metabolizat de ficat. Se elimină prin rinichi după 2-3 ore.

Indicații pentru utilizare

Panadol este utilizat ca antipiretic pentru răceli și gripă, după febra imunizării. Vă sfătuim să citiți suplimentar articolul "Cum să reduceți temperatura gripei".

Medicamentul ajută la eliminarea durerii de diverse etiologii:

• migrenă;
• dureri de cap;
• durere de dinți;
• dureri musculare;
• dureri reumatismale;
• nevralgiei;
• algodismenorei.

Metoda de utilizare și dozele recomandate

Tableta Panadol trebuie înghițită fără a mesteca, consumând multă apă. Tableta efervescentă se picură într-un pahar de apă cu un volum de 100 ml. Beți sirop pentru copii cu apă sau suc. Dacă este necesar, se diluează cu puțină apă. Lumanarile sunt folosite rectal. Între luarea medicamentelor trebuie să respectați un interval de 4 ore.

Panadol instrucțiuni de bază pentru utilizare.

Utilizarea Panadol sub formă de pilule. Un adult sau un copil de peste 12 ani trebuie să ia un singur 500 sau 1000 mg, echivalent cu una sau două comprimate. Doza maximă admisă pe parcursul zilei este de 4000 mg (8 bucăți). Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, doza recomandată pentru o singură doză este de 250-500 mg (0,5 sau 1 comprimat). Doza zilnică nu trebuie să depășească 2000 mg.

Utilizarea de Panadol sub formă de sirop. O doză unică pentru copii de la șase luni până la un an variază de la 60 până la 120 mg de paracetamol, echivalentul a 0,5-1 linguriță de suspensie. De la 1 an la 3 ani de la 120 la 180 mg, corespunde la una sau 1,5 lingurițe; de la 3 la 6 ani de la 180 la 240 mg de paracetamol (2-3 lingurite); de la 6 la 12 ani, de la 240 la 360 mg de paracetamol (3-5 lingurițe); copii de la 12 ani, de la 360 la 600 mg de paracetamol (3-5 lingurițe).

Aplicarea lumanari rectale Panadol Baby (Panadol Baby). Doza va depinde de greutatea corporală a copilului. 10-15 mg de paracetamol pe kg de greutate corporală. Utilizați după cum este necesar, rezistă un interval de 4-6 ore, de la 3 la 4 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 60 mg pe 1 kg de greutate reală. Pentru copiii cu greutatea între 8 și 12,5 kg, injectați o lumânare de 125 mg la fiecare 4-6 ore, de 3-4 ori pe zi. Este interzisă utilizarea a mai mult de 4 supozitoare pe zi.

Luați Panadol pentru a normaliza temperatura corpului, ameliorarea durerii nu este permisă mai mult de 3 zile la rând. Dacă starea pacientului nu sa îmbunătățit, consultați un medic.

Contraindicații, supradoze și efecte secundare

Principalele contraindicații includ intoleranța individuală la una dintre componentele medicamentului. Pentru fiecare categorie de vârstă este necesară utilizarea unei forme speciale de dozare (tablete, sirop, supozitoare). Utilizați cu atenție hepatitele virale, insuficiența renală și hepatică, alcoolismul, vârstnicii.

• intoleranță individuală;
• hiperbilirubinemie;
• afectarea funcției hepatice și a rinichilor;
• încălcarea sângelui (leucemie, anemie);
• Panadol Solubl este interzis pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani;
• Panadol Active este interzisă utilizarea pentru copii sub 12 ani.

Efectele secundare, cu respectarea precisă a dozei, nu au fost practic observate. Reacții secundare posibile sub formă de mâncărime, erupții cutanate, edem, colică renală, anemie, nefrită interstițială.

Supradozajul simptomelor se manifestă în intervalul de la 6 ore la 4 zile, sub formă de tulburări gastro-intestinale, transpirații profunde, slăbiciune, aritmii, convulsii, depresie respiratorie.

În timpul sarcinii și alăptării

Panadolul este administrat cu precauție și se administrează numai pe bază de prescripție medicală în timpul sarcinii și alăptării. Nu are acțiune mutagena, penetrează bariera placentară, este excretată în laptele matern. Este necesar să se utilizeze medicamente atunci când beneficiul pentru mamă depășește posibilitatea unui impact negativ asupra copilului.

Interacțiune medicamentoasă

Combinația dintre paracetamol și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul apariției necrozei renale sau a eșecului, nefropatiei.

Diflunisal crește concentrația medicamentului cu 50%, ceea ce duce la hepatotoxicitate.

Medicamentele mielotoxice cu o combinație prelungită cu Panadol cresc riscul de sângerare.

Combinația dintre paracetamol și etanol provoacă apariția unei pancreatite acute.

analogi

Panadol are o mulțime de analogi, unul dintre cele mai ieftine și mai accesibile - Paracetamol.

Copiii pot fi înlocuiți de Cefecon, Panadol pentru copii, Tylenol. Adulți pe Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Eficiență și recenzii

Paracetamolul are o eficacitate ridicată, efect analgezic și antipiretic rapid. Datorită diferitelor forme de eliberare, acesta poate fi utilizat pentru tratarea atât a copiilor foarte mici cât și a pacienților adulți. Principalul lucru este să respectați doza și intervalul necesar între administrarea Panadol. Eficiența va fi confirmată de recenziile clienților.

Nina, Irkutsk: "Lucrez ca manager într-o companie mare, de multe ori trebuie să plec în călătorii de afaceri. Schimbările climatice afectează adesea sănătatea. Se nasc un nas curbat, dureri în gât și febră. Este foarte greu pentru mine să beau pastile obișnuite. Prin urmare, eu cumpar Panadol comprimate solubile. Foarte confortabil, pune-l în apă, se dizolvă și se bătește ușor. Temperatura începe să scadă după 30 de minute, ceea ce este foarte important atunci când este necesar să ne întâlnim cu partenerii de afaceri. Panadol ma salvat întotdeauna, așa că întotdeauna se află în geanta mea de călătorie.

Panadol

Forme de eliberare și ambalare a medicamentului Panadol

Panadol. Tabletele sunt solubile.

Panadol comprimate filmate.

În blisterul a 12 comprimate. Într-un pachet de carton 1 blister.

Panadol comprimate solubile.

Într-o bandă de 2 comprimate. În pachet 6 benzi.

Compoziție și ingredient activ

Panadol include:

Panadol comprimate filmate:

1 comprimat conține

Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

Panadol comprimate solubile:

1 comprimat conține

Excipienți: sorbitol, zaharinat de sodiu, bicarbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă, acid citric, carbonat de sodiu.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul se referă la agenți analgetici non-narcotici.

Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și minoră.

Medicamentul nu provoacă iritarea mucoasei gastrice.

După ingerare, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, în principal în intestinul subțire, în principal prin transportul pasiv. După o singură doză de 500 mg Cmax în plasma de sânge este atinsă în 10-60 minute și este de aproximativ 6 μg / ml, apoi scade treptat și după 6 ore este de 11-12 μg / ml.

Distribuită pe larg în țesuturi și în principal în fluide corporale, cu excepția țesutului adipos și a lichidului cefalorahidian.

Legarea de proteine ​​este mai mică de 10% și crește ușor cu supradozajul. Metaboliții sulfat și glucuronid nu se leagă la proteinele plasmatice, chiar și în concentrații relativ mari.

Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat prin conjugarea cu glucuronid, conjugarea cu sulfat și oxidarea, cu participarea oxidazelor hepatice mixte și a citocromului P450.

Un metabolit care acționează negativ hidroxilat, imina N-acetil-p-benzochinonă, care este formată în cantități foarte mici în ficat și rinichi sub influența oxidază mixtă și este detoxifiată de obicei prin legarea la glutation, poate fi încălzită de o supradoză de paracetamol și poate provoca leziuni tisulare.

La adulți, majoritatea paracetamolului se leagă de acidul glucuronic și, într-o mai mică măsură, de acidul sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au activitate biologică. Copiii prematuri, nou-născuții și primul an de viață sunt dominate de metabolitul sulfatului.

T1 / 2 este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză, T1 / 2 este puțin mai mare. Clearance-ul renal al paracetamolului este de 5%.

Excretați în urină, în principal sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Mai puțin de 5% este excretat ca paracetamol nemodificat.

Ce îi ajută pe Panadol: mărturie

Sindromul de durere în:

• Dureri de cap.
• Migrena.
• Durere de dinți.
• Dureri în gât.
• Dureri de spate scăzute.
• Tulburări musculare.
• Cu menstruație dureroasă.

Sindromul Feverish (ca febrifugă).

La temperaturi ridicate cu răceli și gripă.

Contraindicații

Panadol comprimate filmate.

• copii până la 6 ani
• hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârstnici, în timpul sarcinii și în perioada de lactație.

Panadol comprimate solubile.

Alcoolism cronic, hipersensibilitate la paracetamol.

Panadol în timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul penetrează bariera placentară. Până în prezent, nu au fost observate efecte negative ale paracetamolului asupra fătului la om.

Paracetamolul este excretat în laptele matern: conținutul în lapte este de 0,04-0,23% din doza administrată de mamă.

Dacă se utilizează paracetamol în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea), beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau copil trebuie cântăriți cu atenție.

În studiile experimentale, efectele embriotoxice, teratogene și mutagene ale paracetamolului nu au fost stabilite.

Panadol: instrucțiuni de utilizare

Panadol comprimate filmate.

Adulții (inclusiv vârstnicii) trebuie prescris de 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Panadol comprimate solubile.

Tabletele "Panadol" înainte de ingestie trebuie dizolvate în cel puțin 100 ml (jumătate de cană) de apă.

De obicei, 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore.

Doza maximă unică pentru adulți 2 comprimate (1 g), maxim zilnic - 8 comprimate (4 g).

Copiilor (6-12 ani) li se va administra 1 / 2-1 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore.

Doza maximă unică pentru copii 1 comprimat (0,5 g), maxim zilnic - 2 comprimate (2 g).

Doza pentru copii se calculează pe baza greutății corporale a copilului: doza unică maximă este de 10-15 mg / kg greutate corporală, doza maximă zilnică este de 60 mg / kg greutate corporală.

Copiilor li se recomandă să utilizeze formele de dozare pentru copii.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de cinci zile ca anestezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție și observație de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală. Nu depășiți doza specificată. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic, chiar dacă vă simțiți bine.

Efecte secundare

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: câteodată - o erupție pe piele, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic ar trebui să utilizeze medicamentul pentru boli hepatice sau rinichi, în timp ce iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).

În cazul necesității zilnice de administrare a analgezicelor în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Atunci când se efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și al glicemiei, medicul trebuie avertizat despre administrarea de Panadol.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Familiaritatea cu alte medicamente

În cazul utilizării concomitente cu inductori ai enzimelor microzomale hepatice, agenți cu efecte hepatotoxice, există riscul de a intensifica efectele hepatotoxice ale paracetamolului.

Atunci când se aplică simultan cu anticoagulante, este posibilă o ușoară sau moderată creștere a timpului de protrombină.

Utilizarea concomitentă a agenților anticholinergici poate reduce absorbția paracetamolului.

Utilizarea concomitentă cu contraceptive orale accelerează excreția paracetamolului din organism și poate scădea efectul analgezic.

Atunci când este utilizat concomitent cu agenți uricosurici, eficacitatea acestora este redusă.

Cu utilizarea simultană a cărbunelui activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.

Utilizarea concomitentă cu diazepam poate scădea excreția diazepamului.

Există rapoarte privind posibilitatea creșterii efectului mielodepresiv al zidovudinei în cazul utilizării concomitente cu paracetamol. Se descrie un caz de leziuni hepatice toxice severe.

Sunt descrise cazuri de manifestări ale acțiunii toxice a paracetamolului cu utilizarea simultană cu izoniazid.

În cazul utilizării concomitente a carbamazepinei, fenitoinei, fenobarbitalului, primidonei, eficacitatea paracetamolului scade, ceea ce este cauzat de creșterea metabolismului (procese de glucoronizare și oxidare) și de excreție din organism. Sunt descrise cazuri de hepatotoxicitate cu utilizarea simultană a paracetamolului și a fenobarbitalului.

Dacă Kolestiramine este utilizat timp de mai puțin de o oră după administrarea de paracetamol, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.

Utilizarea concomitentă cu lamotrigină mărește moderat eliminarea lamotriginei din organism.

Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului și poate crește concentrația acestuia în plasma sanguină.

În cazul utilizării concomitente cu probenecid, este posibilă o scădere a clearance-ului paracetamolului cu rifampicină, sulfinpirazonă - o creștere a clearance-ului paracetamolului este posibilă datorită creșterii metabolismului său în ficat.

Utilizarea concomitentă cu etinilestradiol crește absorbția paracetamolului din intestin.

supradoză

Semne de supradozaj de paracetamol - greață, vărsături, dureri de stomac. După o zi sau două, semnele de afectare a ficatului sunt determinate. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică și comă.
Dacă bănuiți că aveți un supradozaj, trebuie să căutați imediat asistență medicală. Primul ajutor: victima ar trebui să facă o spălare gastrică, să prescrie adsorbanți (carbon activat) și să consulte un medic.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Panadol comprimate filmate. 5 ani.

Panadol comprimate solubile. 4 ani.

Analoguri și prețuri

Printre analogii străini și ruși ai Panadol sunt:

Unispaz n. Producător: Unique Pharmaceutical 100 ruble.
Perfalgan. Producător: Bristol-Myers Squibb (SUA). Preț în farmacii de la 1118 ruble.
Tsefekon n. Producător: Nizhfarm (Rusia). Preț în farmacii de la 128 de ruble.
Efferalgan. Producător: Sanofi-Aventis (Franța). Preț în farmacii de la 94 de ruble.
Paracetamol pentru copii. Producător: Pharmstandard (Rusia). Preț în farmacii de la 73 de ruble.

opinii

Aceste recenzii despre medicamentul Panadol pe care l-am găsit automat pe Internet:

Temperatura nu cade deloc

Mai jos vă puteți lăsa recenzia! Îți ajută Panadol să facă față bolii?

Panadol pastile - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

Număr de înregistrare:

Denumire comercială: PANADOL

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

Compoziția medicamentului (1 tabletă)

Ingredient activ: paracetamol 500 mg. Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

descriere
Capsula albă comprimată cu margine plană.

Pe de o parte a tabletei, sub formă de relief, aplicat PANADOL, pe de altă parte - riscul.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX: N02BE01

Proprietăți farmacologice
Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează TsOG1 și TsOG2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica
Absorbția este ridicată, TCmax este atinsă în 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice -15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg. Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Metabolismul medicamentului implică, de asemenea, izoenzima CYP2E1. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare (T1 / 2) este de 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% neschimbată. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

mărturie
Tratamentul simptomatic:

1. dureri de cap, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă
2. febră (ca febrrifugă). La temperatură ridicată a corpului pe fundalul bolilor "reci" și al gripei. Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• hipersensibilitate;
• vârsta copiilor până la 6 ani.

Cu grija
Utilizați cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, vârstă înaintată, în timpul sarcinii și alăptării.

Dozare și administrare:

Adulți (inclusiv vârstnicii): 0,5 -1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copii (6-9 ani): 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii 6-9 ani - 1/2 comprimat (250 mg), maxim zilnic - 2 comprimate (1 g).

Copii (9-12 ani): 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Efecte secundare
În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Paracetamolul produce rareori efecte secundare. Uneori poate apărea o reacție alergică sub forma unei erupții pe piele, mâncărime, angioedem. Rar - tulburări ale sistemului sanguin (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Utilizarea prelungită în doze mari crește riscul de afectare a funcției hepatice și renale (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară) și controlul sângelui.

supradoză
Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, solicitați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul unei leziuni hepatice grave întârziate.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile atunci când se administrează 10 sau mai multe grame de paracetamol. Administrarea a 5 sau mai mult de grame de paracetamol poate duce la afecțiuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

• tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte preparate care stimulează enzimele hepatice;
• utilizarea în mod regulat a alcoolului în exces;
• eventual cu deficit de glutation (cu malnutriție, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometat, epuizat)

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor "hepatice"). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea de 10 g sau mai mult.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu experții unui centru de control al otrăvurilor sau al unui departament specializat al bolilor hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea prelungită în comun a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de "analgezică" nefropatie și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj. Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

Instrucțiuni speciale
Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă:

• Aveți boală hepatică sau renală;
• Luați medicamente împotriva greței și a vărsăturilor (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care reduc colesterolul din sânge (Kolestiramine);
• Luați anticoagulante și aveți nevoie de analgezice în fiecare zi pentru o perioadă lungă de timp. În acest caz, paracetamolul poate fi administrat ocazional;
• Sunteți însărcinată sau alăptați;

Când efectuați teste pentru determinarea acidului uric și a nivelului zahărului din sânge, ar trebui să informați medicul despre luarea medicamentului.

Pentru a preveni daunele toxice ale patiseriei, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU RECEPȚIA BĂUTURILOR ALCOOLICE ȘI ESTE DEȚINUT ȘI DE PERSOANE PENTRU CONSUMUL CRONIC AL ALCOOLULUI.

Formularul de eliberare
Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Blister din PVC / aluminiu conținând 6 sau 12 comprimate.

1 sau 2 blistere (câte 6 sau 12 comprimate fiecare) sunt ambalate într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Perioada de valabilitate
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Fabricat de lumea bogăției Healthcare, Marea Britanie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Reprezentant în Federația Rusă / importator: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moscova, Yakimanskaya Emb., 2.