loader

Principal

Profilaxie

Instrucțiuni de utilizare Panadol

Panadol este un medicament care are un efect antiinflamator nonsteroidal, antipiretic, asupra corpului pacientului. Acțiunea componentei active a paracetamolului are drept scop scăderea temperaturii ridicate a corpului, asigurând un efect analgezic. Datorită numărului mare de forme fabricate, medicamentul poate fi luat nu doar de adulți, ci și de copii din prima lună de viață.

Perioada de valabilitate depinde de forma de eliberare. În medie, acesta variază de la 3 la 5 ani. Principalele condiții de depozitare pentru forma tabletei sunt conformitatea cu regimul de temperatură până la 30 ° C, sirop până la 25 ° C și supozitoare rectale (supozitoare) până la 20 ° C.

Formularul de eliberare

Panadol este disponibil în mai multe forme.

Tabletele sunt de culoare albă, acoperite. Acestea ar trebui luate exclusiv pe cale orală. Fiecare blister conține 12 comprimate. Un comprimat conține paracetamol 500 mg.

Suspensia (siropul) este destinată copiilor începând cu 6 luni. Disponibil într-o sticlă cu un volum de 50 ml sau 100 ml, cu aromă de zmeură. Cinci ml din suspensie conține 120 mg de paracetamol.

Lumanari rectale sunt concepute pentru copii de la 6 luni. Disponibil cu un conținut de paracetamol 125 mg și 250 mg în fiecare supozitor. Pachetul conține 10 bucăți.

Tabletele efervescente Panadol Solubl sunt destinate fabricării unei soluții. Fiecare comprimat conține 500 mg de paracetamol, doar 12 bucăți pe ambalaj.

Proprietăți farmacologice

Panadol este un medicament non-steroidal, neselectiv, antiinflamator. Ingredientul activ activ paracetamolul are un efect pronunțat analgezic și antipiretic. Când se administrează datorită unei scăderi a activității enzimei ciclooxigenazei, sinteza prostaglandinelor este inhibată. Rezultatele antipiretice și analgezice datorate scăderii numărului de prostaglandine în sistemul nervos central. Efectul antiinflamator este neglijabil, datorită faptului că paracetamolul este dezactivat prin peroxidaze celulare.

Substanțele adiționale care alcătuiesc Panadol sunt: ​​porumb și amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, acid stearic, triacetină, talc, hipromeloză.

Panadol Active, care conține bicarbonat, accelerează absorbția paracetamolului, care asigură cel mai rapid efect terapeutic.

Panadol Extra (Panadol extra) are o componentă suplimentară - cofeina, datorită căreia efectul de vindecare este mai rapid. Aprobat numai pentru adulți și copii de la 12 ani.

După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid în tractul gastrointestinal, concentrația plasmatică maximă fiind observată în intervalul 30-120 minute. Panadol este eficient după 30-40 de minute după aplicare, iar temperatura va scădea mai rapid dacă medicamentul este administrat pe cale orală, atunci când este administrat în mod rectal, temperatura scade încet, dar efectul durează mai mult. Metabolizat de ficat. Se elimină prin rinichi după 2-3 ore.

Indicații pentru utilizare

Panadol este utilizat ca antipiretic pentru răceli și gripă, după febra imunizării. Vă sfătuim să citiți suplimentar articolul "Cum să reduceți temperatura gripei".

Medicamentul ajută la eliminarea durerii de diverse etiologii:

  • migrenă;
  • dureri de cap;
  • durere de dinți;
  • dureri musculare;
  • dureri reumatismale;
  • nevralgiei;
  • algodismenorei.

Metoda de utilizare și dozele recomandate

Tableta Panadol trebuie înghițită fără a mesteca, consumând multă apă. Tableta efervescentă se picură într-un pahar de apă cu un volum de 100 ml. Beți sirop pentru copii cu apă sau suc. Dacă este necesar, se diluează cu puțină apă. Lumanarile sunt folosite rectal. Între luarea medicamentelor trebuie să respectați un interval de 4 ore.

Panadol instrucțiuni de bază pentru utilizare.

Utilizarea Panadol sub formă de pilule. Un adult sau un copil de peste 12 ani trebuie să ia un singur 500 sau 1000 mg, echivalent cu una sau două comprimate. Doza maximă admisă pe parcursul zilei este de 4000 mg (8 bucăți). Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, doza recomandată pentru o singură doză este de 250-500 mg (0,5 sau 1 comprimat). Doza zilnică nu trebuie să depășească 2000 mg.

Utilizarea de Panadol sub formă de sirop. O doză unică pentru copii de la șase luni până la un an variază de la 60 până la 120 mg de paracetamol, echivalentul a 0,5-1 linguriță de suspensie. De la 1 an la 3 ani de la 120 la 180 mg, corespunde la una sau 1,5 lingurițe; de la 3 la 6 ani de la 180 la 240 mg de paracetamol (2-3 lingurite); de la 6 la 12 ani, de la 240 la 360 mg de paracetamol (3-5 lingurițe); copii de la 12 ani, de la 360 la 600 mg de paracetamol (3-5 lingurițe).

Aplicarea lumanari rectale Panadol Baby (Panadol Baby). Doza va depinde de greutatea corporală a copilului. 10-15 mg de paracetamol pe kg de greutate corporală. Utilizați după cum este necesar, rezistă un interval de 4-6 ore, de la 3 la 4 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 60 mg pe 1 kg de greutate reală. Pentru copiii cu greutatea între 8 și 12,5 kg, injectați o lumânare de 125 mg la fiecare 4-6 ore, de 3-4 ori pe zi. Este interzisă utilizarea a mai mult de 4 supozitoare pe zi.

Luați Panadol pentru a normaliza temperatura corpului, ameliorarea durerii nu este permisă mai mult de 3 zile la rând. Dacă starea pacientului nu sa îmbunătățit, consultați un medic.

Contraindicații, supradoze și efecte secundare

Principalele contraindicații includ intoleranța individuală la una dintre componentele medicamentului. Pentru fiecare categorie de vârstă este necesară utilizarea unei forme speciale de dozare (tablete, sirop, supozitoare). Utilizați cu atenție hepatitele virale, insuficiența renală și hepatică, alcoolismul, vârstnicii.

  • intoleranță individuală;
  • hiperbilirubinemie;
  • afectarea funcției hepatice și a rinichilor;
  • încălcarea sângelui (leucemie, anemie);
  • Panadol Solubl este interzis pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani;
  • Panadol Active este interzisă utilizarea pentru copii sub 12 ani.

Efectele secundare, cu respectarea precisă a dozei, nu au fost practic observate. Reacții secundare posibile sub formă de mâncărime, erupții cutanate, edem, colică renală, anemie, nefrită interstițială.

Supradozajul simptomelor se manifestă în intervalul de la 6 ore la 4 zile, sub formă de tulburări gastro-intestinale, transpirații profunde, slăbiciune, aritmii, convulsii, depresie respiratorie.

În timpul sarcinii și alăptării

Panadolul este administrat cu precauție și se administrează numai pe bază de prescripție medicală în timpul sarcinii și alăptării. Nu are acțiune mutagena, penetrează bariera placentară, este excretată în laptele matern. Este necesar să se utilizeze medicamente atunci când beneficiul pentru mamă depășește posibilitatea unui impact negativ asupra copilului.

Interacțiune medicamentoasă

Combinația dintre paracetamol și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul apariției necrozei renale sau a eșecului, nefropatiei.

Diflunisal crește concentrația medicamentului cu 50%, ceea ce duce la hepatotoxicitate.

Medicamentele mielotoxice cu o combinație prelungită cu Panadol cresc riscul de sângerare.

Combinația dintre paracetamol și etanol provoacă apariția unei pancreatite acute.

analogi

Panadol are o mulțime de analogi, unul dintre cele mai ieftine și mai accesibile - Paracetamol.

Copiii pot fi înlocuiți de Cefecon, Panadol pentru copii, Tylenol. Adulți pe Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Eficiență și recenzii

Paracetamolul are o eficacitate ridicată, efect analgezic și antipiretic rapid. Datorită diferitelor forme de eliberare, acesta poate fi utilizat pentru tratarea atât a copiilor foarte mici cât și a pacienților adulți. Principalul lucru este să respectați doza și intervalul necesar între administrarea Panadol. Eficiența va fi confirmată de recenziile clienților.

Nina, Irkutsk: "Lucrez ca manager într-o companie mare, de multe ori trebuie să plec în călătorii de afaceri. Schimbările climatice afectează adesea sănătatea. Se nasc un nas curbat, dureri în gât și febră. Este foarte greu pentru mine să beau pastile obișnuite. Prin urmare, eu cumpar Panadol comprimate solubile. Foarte confortabil, pune-l în apă, se dizolvă și se bătește ușor. Temperatura începe să scadă după 30 de minute, ceea ce este foarte important atunci când este necesar să ne întâlnim cu partenerii de afaceri. Panadol ma salvat întotdeauna, așa că întotdeauna se află în geanta mea de călătorie.

Panadol

Panadol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: paracetamol (paracetamol)

Producător: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)

Actualizați descrierea și fotografia: 07/27/2018

Prețurile în farmacii: de la 35 de ruble.

Panadol este un medicament care are un efect analgezic și antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

Panadol Forme de dozaj:

  • Tablete disperabile (solubile): plate, circumferențial cu marginea teșită, albă; pe de o parte - risc; pe ambele fețe ale tabletei, suprafața poate fi oarecum dură (în benzi laminate de 2 sau 4 buc., 6 sau 12 benzi într-o cutie de carton);
  • Tablete, filmate: capsulă, cu margine plană, albă; "PANADOL" gravat pe o parte, riscul celuilalt (în blistere cu 6 sau 12, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Panadol.

Compoziția de 1 tabletă dispersabilă:

  • Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
  • Componente suplimentare: acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharat de sodiu, sorbitol, carbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă.

Compoziția a 1 comprimat filmat:

  • Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
  • Componente suplimentare: talc, hipromeloză, amidon pregelatinizat și amidon de porumb, triacetină, povidonă, sorbat de potasiu, acid stearic.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Panadol este un analgezic antipiretic. Are efect antipiretic și analgezic. Influențând centrele de termoreglare și durere, blochează COX-1 și COX-2 (ciclooxigenază-1 și -2), în principal în sistemul nervos central.

Proprietățile antiinflamatorii practic nu au. Nu provoacă iritarea mucoaselor stomacului / intestinelor. Nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice și, prin urmare, nu afectează metabolismul apei-sare.

Farmacocinetica

Paracetamolul are o absorbție ridicată, Cmax (concentrația maximă a unei substanțe) este de 0,005-0,02 mg / ml, timpul până la 30-120 de minute.

Asociat cu proteinele plasmatice la nivelul de 15%. Substanța penetrează bariera hemato-encefalică. În laptele matern, se detectează până la 1% din doza de paracetamol luată de către mama care alăptează. Concentrația plasmatică eficientă din punct de vedere terapeutic a substanței se obține atunci când este utilizată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolismul apare în ficat (de la 90 la 95%): 80% din doză reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații, urmată de formarea de metaboliți inactivi; 17% din doză suferă hidroxilare, în urma căreia se formează 8 metaboliți activi, care ulterior sunt conjugați cu glutation pentru a forma metaboliți inactivi. Dacă glutationul este deficitar, acești metaboliți pot duce la blocarea sistemelor de enzime hepatocite și la necroza acestora.

De asemenea, în metabolismul medicamentului este implicată izoenzima CYP 2E1.

T1/2 (timpul de înjumătățire prin eliminare) este de 1-4 ore. Excreția este efectuată de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, numai 3% din doză este excretată nemodificată.

Vârsta pacienților clearance-ul medicamentului este redus, cu o creștere a T1/2.

Indicații pentru utilizare

Panadol comprimatele sunt prescrise pentru tratamentul simptomatic al următoarelor afecțiuni:

  • Sindromul febril, inclusiv febra cu răceli și gripă (ca febrrifugă);
  • Sindromul durerii, inclusiv migrenă, menstruație dureroasă, mușchi, dinți și cefalee, dureri de spate și gât (ca anestezic).

Medicamentul este destinat să reducă severitatea durerii la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

  • Vârsta de până la 6 ani;
  • Hipersensibilitate la medicament.

Relativ (numirea Panadol necesită prudență în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

  • Hepatită virală;
  • Hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert);
  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Insuficiență hepatică și renală;
  • Alcoolism și alcoolism;
  • Perioada sarcinii și alăptării;
  • Vârsta veche

Panadol, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Panadol trebuie administrat pe cale orală. Tabletele disperabile înainte de administrare trebuie dizolvate în apă (volum - nu mai puțin de 100 ml); comprimatele filmate se spală cu apă.

Dozele recomandate de Panadol (intervalul dintre dozele unei singure doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore):

  • Adulți (inclusiv pacienți vârstnici): de până la 4 ori pe zi, 0,5-1 g; maxim pe zi - 4 g;
  • Copii de 9-12 ani: de până la 4 ori pe zi, 0,5 g; maxim pe zi - 2 g;
  • Copii 6-9 ani: 3-4 ori pe zi, 0,25 g; maxim pe zi - 1 an

Durata cursului de a primi Panadol fără supraveghere medicală pentru ameliorarea durerii nu trebuie să depășească 5 zile, ca febrifugă - 3 zile. Orice modificare a regimului recomandat trebuie aprobată împreună cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

De regulă, sub rezerva regimului recomandat, Panadol este bine tolerat.

Reacții adverse posibile:

  • Reacții alergice: uneori - erupții cutanate, mâncărime, angioedem;
  • Sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, creșterea cantității de methemoglobină din sânge (methemoglobinemie);
  • Sistemul urinar: cu utilizarea prelungită a dozelor mari - colică renală, necroză papilară, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială.

supradoză

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate în instrucțiuni. Dacă depășiți doza de Panadol, chiar și în absența deteriorării sănătății, trebuie să căutați imediat asistență medicală, deoarece există o mare probabilitate de afectare hepatică cu întârziere gravă.

La adulți, leziunile hepatice pot să apară la administrarea unei doze de 10 g de paracetamol. Utilizarea medicamentului într-o doză de 5 g poate provoca leziuni hepatice la pacienții cu factori de risc suplimentari, care includ:

  • terapie pe termen lung cu următoarele medicamente: carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;
  • prezența probabilă a deficienței glutationului (observată pe fondul malnutriției, fibrozei chistice, infectării cu HIV, foamei, epuizării);
  • abuzul de alcool regulat.

Otrăvirea acută se manifestă prin simptome cum ar fi durerea în stomac, vărsături, greață, paloare a pielii, transpirație. După 1-2 zile după o supradoză, se determină semne de afectare a ficatului (sub formă de sensibilitate în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazurile severe, există insuficiență hepatică, pot să apară insuficiență renală acută cu necroză tubulară (posibil în absența afectării hepatice severe), encefalopatie, pancreatită, aritmie și comă. Dezvoltarea unui efect hepatotoxic la adulți se manifestă atunci când se administrează paracetamol într-o doză care depășește 10 g.

Terapia: eliminarea Panadolului. Trebuie să căutați imediat asistență medicală. Se prezintă o lavaj gastric și utilizarea enterosorbentului (poliphepan, carbon activ). Doctorii din grupul SH și precursorii de sinteză a glutationului sunt introduși: 8-9 ore după supradozaj - metionină, după 12 ore - N-acetilcisteină.

În funcție de concentrația substanței în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea medicamentului, se determină necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea continuă a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei).

În cazul unor încălcări grave ale funcției hepatice, la 24 de ore după administrarea paracetamolului, terapia trebuie efectuată în colaborare cu specialiști din departamentul specializat al bolilor hepatice sau din centrul toxicologic.

Instrucțiuni speciale

La numirea unui curs lung în doze mari este necesar să se controleze o imagine sanguină.

Doar sub supraveghere medicală și cu prudență, Panadol este prescris pentru boli ale rinichilor sau ficatului, simultan cu medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și cu medicamente care scad nivelul colesterolului din sânge (colestyramina).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, utilizarea Panadolului și a băuturilor alcoolice nu trebuie combinată.

În cazurile în care există o nevoie de administrare zilnică de analgezice, paracetamolul, atunci când este utilizat în asociere cu anticoagulante, poate fi administrat doar ocazional.

Medicul trebuie avertizat cu privire la admiterea Panadolului în caz de analiză pentru a determina nivelul glucozei și acidului uric în sânge.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Panadol în timpul sarcinii / alăptării este prescris cu precauție.

Utilizați în copilărie

Tratamentul cu Panadol pentru pacienții cu vârsta sub 6 ani este contraindicat.

În caz de afectare a funcției renale

În cazul insuficienței renale, tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală.

Cu funcție hepatică anormală

Atunci când terapia cu insuficiență hepatică trebuie efectuată sub supraveghere medicală.

Utilizați la bătrânețe

Pacienți vârstnici Comprimatele de Panadol prescrise cu precauție.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană pe termen lung a paracetamolului cu unele medicamente poate duce la dezvoltarea următoarelor acțiuni:

  • Anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine): crește probabilitatea sângerării;
  • Salicilații: crește riscul de cancer al vezicii urinare sau renale;
  • Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: un risc crescut de deteriorare a insuficienței renale (stadiul final), apariția necrozei papilare renale și a nefropatiei "analgezice".

În utilizarea combinată a Panadol cu ​​anumite substanțe / medicamente pot fi observate astfel de efecte:

  • Etanol: crește probabilitatea apariției unei pancreatite acute;
  • Metoclopramida, domperidonă: crește rata de absorbție a paracetamolului;
  • Diflunisal: probabilitatea apariției hepatotoxicității și a concentrației plasmatice a substanței active Panadol crește;
  • Inductori ai enzimelor de oxidare microzomală din ficat (etanol, fenitoină, flumecinol, barbiturice, carbamazepină, antidepresive triciclice, rifampicină, zidovudină, fenitoină, fenilbutazonă): în caz de supradozaj crește riscul de acțiune hepatotoxică;
  • Medicamente mielotoxice: se măresc manifestările hematotoxicității Panadolului;
  • Medicamentele uricosurice: activitatea lor scade;
  • Inhibitori ai oxidării microzomale (cimetidina): riscul de acțiune hepatotoxică scade;
  • Kolestiramin: scade rata de absorbție a paracetamolului.

analogi

Analogicele de Panadol sunt: ​​Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

  • Tablete disperabile - 4 ani;
  • Tablete, filmate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Panadole Recenzii

Majoritatea recenziilor despre Panadol sunt pozitive. Pacienții îl caracterizează ca un instrument ieftin care ameliorează în mod eficient durerea și scade temperatura corpului. Dezvoltarea reacțiilor adverse este raportată rar. Există recenzii care, cu durere severă, au un efect analgezic insuficient.

Prețul pentru Panadol în farmacii

Prețul aproximativ al Panadol este (într-un pachet de 12 bucăți):

  • comprimate filmate - 33-51 ruble;
  • tablete solubile - 53-55 ruble.

Panadol® (Panadol)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat filmat, conține paracetamol 500 mg; într-un ambalaj cu blister de 12, într-o cutie cu 1 blister.

1 comprimat solubil - 500 mg; în banda laminată de 2 bucăți, într-o cutie de 6 benzi.

Acțiune farmacologică

Suprimă sinteza PG în sistemul nervos central, reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, crește transferul de căldură.

farmacodinamie

Are proprietăți analgezice și antipiretice; acestea din urmă se manifestă în condițiile sindromului febril de orice geneză.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid și aproape complet din tractul digestiv. Nivelurile de concentrație plasmatică după 30-60 de minute, T1/2 plasma - 1-4 ore Metabolizat în ficat. Excretați în urină, în principal sub formă de esteri cu acizi glucuronic și sulfuric; mai puțin de 5% este afișat neschimbat.

Indicatii medicament Panadol ®

Dureri de intensitate ușoară până la moderată (cefalee, migrene, dureri de spate, artralgii, mialgii, nevralgii, dureri de dinți, meninge). Sindromul feveric cu răceală.

Contraindicații

Efecte secundare

Reacții alergice sub formă de erupții cutanate.

interacțiune

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție.

Dozare și administrare

În interior, adulți - pe 2 tab. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 8 comprimate); pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 1 / 2-1 comprimate. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 4 tab). Comprimatele solubile înainte de a lua se dizolvă în 1/2 pahar de apă.

supradoză

Simptomele unui supradozaj în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături și durere în abdomen. După 12-48 de ore după administrare, lezarea rinichilor și a ficatului poate apărea odată cu apariția insuficienței hepatice (encefalopatie, comă, moarte). Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Insuficiența renală acută cu necroză tubulară se poate dezvolta în absența afectării grave a ficatului. Alte manifestări ale supradozajului sunt aritmii cardiace și pancreatită. Tratament - Administrarea de metionină sau administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei.

Măsuri de siguranță

Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente, care includ paracetamol, administrată copiilor cu vârsta sub 6 ani. Se recomandă prudență atunci când funcția hepatică sau renală este afectată sever. La momentul tratamentului, este necesar să se excludă consumul de alcool.

Instrucțiuni speciale

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice.

Condițiile de depozitare a medicamentului Panadol®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Panadol ®

comprimate filmate 500 mg - 5 ani.

comprimate filmate 500 mg - 5 ani.

500 mg comprimate solubile - 4 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Prețurile la farmaciile din Moscova

opinii

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Avizul "Medicii din Federația Rusă" privind medicamentul Panadol ®

Preturile vitale înregistrate

Certificatele de înregistrare Panadol ®

  • Trusă de prim ajutor
  • Magazin online
  • Despre companie
  • Contactați-ne
  • Contacte ale editorului:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Mult mai interesant

© 2000-2019. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informațiile sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical.

Panadol pastile

Panadol este un medicament care are proprietăți analgezice și antipiretice. Este destinat terapiei simptomatice, nu afectează etiologia bolii și nu accelerează procesul de vindecare. Medicamentul ajută la sindromul de durere de diferite origini și localizare.

Substanța activă și forma de dozare

Ingredientul activ al Panadol este paracetamolul (în 1 tab - 500 mg).

Ambele tablete acoperite convențional și tabletele dispersabile sunt disponibile. Sunt livrate în blistere cu 6 sau 12 bucăți.

Ce ajută comprimatele Panadol?

Panadolul comprimate ajută la stoparea sau reducerea durerii și a febrei pe fundalul răcelii și ARVI (inclusiv gripa).

Alte indicații includ:

  • migrenă;
  • nevralgiei;
  • artralgii;
  • dureri musculare din diferite locații;
  • durere în timpul menstruației;
  • durere de dinți cu pulpită sau parodontită;
  • dureri post-traumatice (inclusiv arsuri);
  • durere după intervenție chirurgicală.

Tabletele de paracetamol nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 6 ani. Există și alte forme de dozare pentru medicamente - sirop (suspensie) și supozitoare rectale.

Cine nu ar trebui să ia Panadol?

Contraindicațiile la tratamentul cu Panadol sunt hipersensibilitate la paracetamol. O atenție deosebită trebuie acordată dacă au existat reacții negative la alte AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic.

Panadolul nu este prescris pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni patologice:

  • insuficiență hepatică funcțională;
  • insuficiență renală;
  • hiperbilirubinemia (benignă);
  • patologiilor organelor care formează sânge.

Regulile de admitere și doza recomandată

Micilor pacienți cu vârsta între 6 și 9 ani li se administrează 250 mg (o jumătate de comprimat) de 3 sau 4 ori pe zi, dacă este indicat. Dozare zilnică admisă - 2 g.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani pot avea 1 file. de până la 4 ori pe zi (doza zilnică maximă - 4 g).

O doză unică pentru pacienții cu vârste mai mari de 12 ani este de 500-1000 mg, adică 1-2 comprimate; Frecvența recepției - de până la 4 ori pe zi, cu respectarea intervalelor de 4 ore.

Ca analgezic, Panadol se poate bea nu mai mult de 5 zile la rând, dar pentru a reduce căldura - nu mai mult de 3 zile. Dacă este nevoie de un tratament mai lung, trebuie să vă consulte cu un terapeut. Administrarea paracetamolului timp de mai mult de o săptămână necesită monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul blochează neselectiv enzima ciclooxigenază din sistemul nervos central, inhibând astfel biosinteza prostaglandinelor (mediatori de durere). Substanța reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, care provoacă un efect antipiretic. Efectul antiinflamator al acestei componente active este ușor, astfel încât umflarea și exudarea Panadol aproape că nu se reduce.

După ingerare, paracetamolul este foarte rapid absorbit în tractul gastro-intestinal și este distribuit aproape uniform în țesuturi și fluide biologice. Biotransformarea cu formarea de metaboliți inactivi are loc în ficat, iar excreția se efectuează în principal prin rinichi.

Posibile efecte secundare

Marea majoritate a pacienților tolerează comprimatele Panadol, dacă se respectă doza prescrisă. Excepțiile sunt cele cu hipersensibilitate la paracetamol sau ingrediente auxiliare. Acestea pot dezvolta o reacție alergică cutanată (mâncărime și erupții cutanate asupra tipului de "urticarie" eritematoasă), angioedem și bronhospasm. În cazurile severe, șocul anafilactic nu este exclus.

Probabil efecte secundare:

  • amețeli;
  • agitație psihomotorie;
  • dureri epigastrice (în proiecția stomacului);
  • tulburări de orientare în spațiu (pe fundalul supradozării);
  • tulburări dispeptice;
  • reducerea semnificativă a nivelurilor de glucoză din sânge;
  • colici renale (datorită efectelor nefrotoxice);
  • insuficiență hepatică;
  • bacteriurie nespecifică.

În cazul tratamentului prelungit necontrolat cu doze mari, se poate dezvolta necroza tubulară și nefrită interstițială. Funcția hematopoietică poate suferi; testele de sânge periferice arată anemie, leucopenie și trombocitopenie.

Supradozaj, tablete de intoxicație cu Panadol

Pentru un adult în absența patologiilor hepatice, paracetamolul este periculos dacă sunt luate 10 g pe zi.

Simptomele acute se dezvoltă după 6-14 ore după depășirea accidentală a dozei (≥ 10 g) și cronică - după 2-4 zile.

Semne clinice de supradozaj acut:

  • hiperhidroza (transpirație excesivă);
  • anorexia (scăderea bruscă sau lipsa totală a apetitului);
  • vărsături;
  • tulburări intestinale;
  • durere sau disconfort în zona abdominală.

Simptomele supradozajului cronic:

  • scăderea activității motorii;
  • slăbiciune severă;
  • dureri abdominale.

O supradoză poate duce la astfel de complicații severe cum ar fi hepatonecroza, encefalopatia progresivă (în contextul disfuncției hepatice), aritmia, DIC, convulsii, stare collaptoidă și comă. Dacă îngrijirile medicale calificate nu sunt furnizate în timp util, otrăvirea cu paracetamol poate fi fatală pentru pacient.

În cazul unui supradozaj, trebuie să apelați o ambulanță, să spălați stomacul afectat și să dați chelatori (carbon activat normal sau alb). Antidotul specific pentru paracetamol este metionina; trebuie introdus în interval de 8-9 ore după otrăvire. După 12 ore, se efectuează injecții intravenoase de N-acetilcisteină pentru detoxifiere. Hemodializa poate fi necesară pentru curățarea sângelui. Otrava severă este o indicație necondiționată pentru spitalizarea unei persoane rănite într-un departament specializat al unui spital.

Interacțiunea Panadol cu ​​alte medicamente

În cazul unei supradoze ușoare (≥ 5 g), pot apărea intoxicații severe atunci când se administrează în paralel barbituricele, antidepresivele triciclice, antibioticul Rifampicin sau medicamentul antiviral Zidovudină.

În combinație cu comprimatele de Panadol, medicamentele antipsihotice și antiparkinsonice (în special, carbamazepina) cauzează adesea constipație și disurie.

Paracetamolul potențează efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini) și al agenților antiplachetari; în astfel de situații riscul de sângerare a diferitelor localizări crește (în principal în tractul gastro-intestinal).

În același timp, cu Panadol, este imposibil să se utilizeze alte AINS (mai ales cele care conțin paracetamol) pentru a evita dezvoltarea nefropatiei (până la insuficiența renală terminală).

Antiemeticele (domperidonă și metoclopramidă) măresc rata de absorbție a paracetamolului, iar Kolestiramin îl reduce.

Concentrația componentei active în plasmă crește cu o dată și jumătate dacă pacientul primește Diflunisal.

Paracetamolul reduce efectul terapeutic al medicamentelor uricosourice.

Panadol comprimate în timpul sarcinii și alăptării

Studiile nu au evidențiat efectele embriotoxice, mutagene și teratogene ale paracetamolului, dar în timpul perioadei de gestație și alăptare a unui copil, Panadol poate fi prescris numai după o consultare prealabilă cu un medic. O atenție deosebită trebuie acordată la începutul sarcinii (termenul I) și în ultimele săptămâni înainte de naștere.

Dacă este necesar, tratamentul simptomatic în timpul alăptării ridică problema transferului temporar al sugarului la formulele de lapte artificial.

în plus

La momentul tratamentului, trebuie să se abțină de la a lua băuturi alcoolice și tincturi de alcool farmaceutic, deoarece etanolul crește semnificativ hepatotoxicitatea și provoacă inflamația pancreasului.

Una dintre reacțiile adverse posibile este amețeli, astfel încât, pentru pacienții cărora li se administrează comprimate Panadol, se recomandă abandonarea temporară a conducerii și a altor mecanisme potențial periculoase.

Condiții de depozitare și plecare din farmacii

Pentru a achiziționa Panadol, nu este necesară prescrierea medicului.

Tabletele regulate și dispersabile trebuie păstrate în locuri cu umiditate scăzută, la o temperatură care nu depășește + 25 ° C.

Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data emiterii.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Analoguri de tablete Panadol

Analogice de tablete Panadol pentru substanța activă sunt medicamentele Paracetamol, Strymol și Efferalgan.

Vladimir Plisov, medic, recenzor medical

6,122 vizualizări totale, 8 vizualizări astăzi

Instrucțiunile pentru utilizare Panadol pentru copii, contraindicații, reacții adverse, recenzii

Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă.
Drogul: PANADOLUL COPILULUI

Substanța activă medicamentoasă: paracetamol
Codificarea ATC: N02BE01
Cfg: analgezic antipiretic
Număr de înregistrare: LSR-001453/08
Data înregistrării: 14.03.08
Proprietar reg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

Forma de eliberare Panadol pentru copii, ambalarea și compoziția medicamentului.

Supozitoarele rectale sunt de culoare albă sau aproape albă în formă de con, omogene, în formă de grăsime; fără defecte fizice, incluziuni vizibile și neomogenități. 1 supp. paracetamol 250 mg
Excipienți: grăsimi solide.
5 bucăți - benzi (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - benzi (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - benzi (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - benzi (2) - ambalaje din carton.

DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Toate informațiile de mai sus sunt prezentate numai pentru familiarizarea cu medicamentul, posibilitatea de a fi utilizată trebuie consultată cu medicul.

Actiune farmacologica Panadol pentru copii

Analgezice antipiretice. Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor, efectul predominant asupra centrului termoregulării în hipotalamus.

Farmacocinetica medicamentului.

După ingerare, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, în principal în intestinul subțire, în principal prin transportul pasiv. După o singură doză de 500 mg Cmax în plasma de sânge este atinsă în 10-60 minute și este de aproximativ 6 μg / ml, apoi scade treptat și după 6 ore este de 11-12 μg / ml.
Distribuită pe larg în țesuturi și în principal în fluide corporale, cu excepția țesutului adipos și a lichidului cefalorahidian.
Legarea de proteine ​​este mai mică de 10% și crește ușor cu supradozajul. Metaboliții sulfat și glucuronid nu se leagă la proteinele plasmatice, chiar și în concentrații relativ mari.
Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat prin conjugarea cu glucuronid, conjugarea cu sulfat și oxidarea, cu participarea oxidazelor hepatice mixte și a citocromului P450.
Un metabolit care acționează negativ hidroxilat, imina N-acetil-p-benzochinonă, care este formată în cantități foarte mici în ficat și rinichi sub influența oxidază mixtă și este detoxifiată de obicei prin legarea la glutation, poate fi încălzită de o supradoză de paracetamol și poate provoca leziuni tisulare.
La adulți, majoritatea paracetamolului se leagă de acidul glucuronic și, într-o mai mică măsură, de acidul sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au activitate biologică. Copiii prematuri, nou-născuții și primul an de viață sunt dominate de metabolitul sulfatului.
T1 / 2 este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză, T1 / 2 este puțin mai mare. Clearance-ul renal al paracetamolului este de 5%.
Excretați în urină, în principal sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Mai puțin de 5% este excretat ca paracetamol nemodificat.

Indicatii pentru utilizare:

Sindrom de durere cu intensitate scăzută și moderată de geneză variată (incluzând dureri de cap, migrene, dureri de dinți, nevralgii, mialgii, algomenoree, dureri cu leziuni, arsuri). Febră cu boli infecțioase și inflamatorii.

Dozajul și metoda de utilizare a medicamentului.

În interior sau rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg, de până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.
Doze maxime: un singur - 1 g, zilnic - 4 g.
Doze unice pentru administrare orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Doze unice pentru utilizare rectală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg.
Frecvența utilizării este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.
Doza maximă: 4 doze unice pe zi.

Efectele secundare ale Panadolului pentru copii:

Din partea sistemului digestiv: rareori - fenomene dispeptice, cu utilizare prelungită în doze mari - un efect hepatotoxic.
Din partea sistemului sanguin: rareori - trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie, neutropenie, agranulocitoză.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime, urticarie.

Contraindicații la medicament:

Alcoolism cronic activ, hipersensibilitate la paracetamol.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Paracetamolul penetrează bariera placentară. Până în prezent, nu au fost observate efecte negative ale paracetamolului asupra fătului la om.
Paracetamolul este excretat în laptele matern: conținutul în lapte este de 0,04-0,23% din doza administrată de mamă.
Dacă se utilizează paracetamol în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea), beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau copil trebuie cântăriți cu atenție.
În studiile experimentale, efectele embriotoxice, teratogene și mutagene ale paracetamolului nu au fost stabilite.

Instrucțiuni speciale de utilizare Panadol pentru copii.

Este utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică și renală, hiperbilirubinemie benignă, precum și la pacienții vârstnici.
În cazul utilizării pe termen lung a paracetamolului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.
Este utilizat pentru a trata sindromul de tensiune premenstruală în combinație cu pamabrom (diuretic, derivat de xantină) și mepiramină (blocant al receptorului histaminic H1).

Interacțiunea Panadol pentru copii cu alte medicamente.

În cazul utilizării concomitente cu inductori ai enzimelor microzomale hepatice, agenți cu efecte hepatotoxice, există riscul de a intensifica efectele hepatotoxice ale paracetamolului.
Atunci când se aplică simultan cu anticoagulante, este posibilă o ușoară sau moderată creștere a timpului de protrombină.
Utilizarea concomitentă a agenților anticholinergici poate reduce absorbția paracetamolului.
Utilizarea concomitentă cu contraceptive orale accelerează excreția paracetamolului din organism și poate scădea efectul analgezic.
Atunci când este utilizat concomitent cu agenți uricosurici, eficacitatea acestora este redusă.
Cu utilizarea simultană a cărbunelui activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.
Utilizarea concomitentă cu diazepam poate scădea excreția diazepamului.
Există rapoarte privind posibilitatea creșterii efectului mielodepresiv al zidovudinei în cazul utilizării concomitente cu paracetamol. Se descrie un caz de leziuni hepatice toxice severe.
Sunt descrise cazuri de manifestări ale acțiunii toxice a paracetamolului cu utilizarea simultană cu izoniazid.
În cazul utilizării concomitente a carbamazepinei, fenitoinei, fenobarbitalului, primidonei, eficacitatea paracetamolului scade, ceea ce este cauzat de creșterea metabolismului (procese de glucoronizare și oxidare) și de excreție din organism. Sunt descrise cazuri de hepatotoxicitate cu utilizarea simultană a paracetamolului și a fenobarbitalului.
Dacă Kolestiramine este utilizat timp de mai puțin de o oră după administrarea de paracetamol, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.
Utilizarea concomitentă cu lamotrigină mărește moderat eliminarea lamotriginei din organism.
Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului și poate crește concentrația acestuia în plasma sanguină.
În cazul utilizării simultane de probenecid, este posibilă o scădere a clearance-ului paracetamolului; cu rifampicină, sulfinpirazonă - o creștere posibilă a clearance-ului paracetamolului datorită creșterii metabolismului său în ficat.
Utilizarea concomitentă cu etinilestradiol crește absorbția paracetamolului din intestin.

Panadol

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)

Analoguri: Efferalgan, Tsefekon

Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Descriere relevantă pentru: 09/26/17

Prețurile farmaciilor online:

Panadol este un medicament care aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Este utilizat pentru a reduce temperatura corporală crescută. În plus, acest instrument are un efect analgezic.

Ingredient activ

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete destinate utilizării orale, sub formă de comprimate efervescente pentru prepararea unei soluții de Panadol Solubl sub formă de sirop (suspensie) pentru copii și supozitoare rectale pentru copii.

Indicații pentru utilizare

Panadol este utilizat pentru febra provocată de infecțiile bacteriene și virale (infecții respiratorii acute, gripa, ARVI, faringită, amigdalită și altele). Acest remediu este indicat și pentru algodysmenorrhea, dureri de cap (inclusiv migrenă), dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, inclusiv dureri în cursul perioadei acute de boli infecțioase și dureri reumatice, nevralgii și dureri de dinți.

Medicamentul este prescris copiilor la o vârstă fragedă, cu febră provocată de dentiție.

Contraindicații

Panadol nu trebuie utilizat în prezența hiperbilirubinemiei și a altor afecțiuni ale ficatului, hipersensibilitate la paracetamol și la oricare dintre AINS, precum și în prezența bolilor caracterizate prin deteriorarea sângelui.

De asemenea, medicamentul este contraindicat la copiii sub vârsta de trei luni, la persoanele care suferă de alcoolism și boli de rinichi. Utilizați instrumentul pentru femei în timpul sarcinii și alăptării poate fi prescris numai de un medic.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Comprimatele filmate trebuie înghițite fără a mesteca și a bea multă apă. Tabletele efervescente trebuie dizolvate în 200 ml de apă.

Adulților și copiilor după 12 ani li se prescriu 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copii în vârstă de 6-9 ani: 1/2 tab. De 3-4 ori / zi Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copii în vârstă de 9-12 ani: 1 fișier. de până la 4 ori pe zi. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Între fiecare aplicare a medicamentului Panadol, este necesar să se mențină un interval de patru ore. În conformitate cu instrucțiunile, acest instrument poate fi luat independent timp de cel mult trei zile. Dacă după trei zile de tratament nu există o îmbunătățire a stării, este necesar să se consulte un medic.

Efecte secundare

Panadolul este bine tolerat de către copii și adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri, utilizarea acestuia poate provoca următoarele efecte secundare.

Din partea tractului digestiv, cum ar fi creșterea transaminazelor hepatice, dispepsia, precum și durerea în regiunea epigastrică.

Din partea sângelui, anemia, trombocitopenia, methemoglobinemia, agranulocitoza și, în cazuri rare, pancitopenia se pot dezvolta.

Din partea sistemului imunitar, poate să apară o reacție alergică de severitate variabilă.

Metabolismul poate dezvolta hipoglicemie, precum și afectarea funcției renale.

Medicamentul este contraindicat să se aplice simultan cu alcoolul. Utilizarea acestui instrument în asociere cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul apariției cancerului la rinichi.

supradoză

Simptomele supradozajului în primele 24 de ore - vărsături și dureri în zona abdominală, greață, paloare. După 12 până la 48 de ore după ingestie, pot fi observate leziuni ale ficatului și rinichilor la dezvoltarea insuficienței hepatice (comă, encefalopatie, deces).

Insuficiența renală acută cu necroză tubulară are loc în absența unor leziuni hepatice grave. Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Alte manifestări ale supradozajului sunt pancreatita și aritmii cardiace. Tratament - Administrarea de metionină sau administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei.

analogi

Nu luați o decizie privind înlocuirea medicamentului, consultați-vă medicul.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul este principalul ingredient activ al formulării. Acest instrument previne formarea de mediatori inflamatorii, inclusiv compuși chimici și prostaglandine, provocând o creștere a temperaturii corpului.

Pentru Panadol și alți agenți care conțin paracetamol caracterizați prin activitate antiinflamatorie slabă. Acest lucru se datorează faptului că atunci când paracetamolul intră în țesut, enzimele celulare încep să o distrugă. Medicamentul are efecte antipiretice și analgezice la nivelul sistemului nervos central. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este atinsă după 0,5 - 2 ore de la momentul admiterii. Distrugerea paracetamolului are loc în ficat. Drogul este derivat prin munca rinichilor. Acest instrument nu deranjează echilibrul electroliților, nu afectează în mod negativ membrana mucoasă a tractului digestiv și nu contribuie la reținerea lichidului în organism.

Instrucțiuni speciale

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice.

În timpul sarcinii și alăptării

În procesul de aplicare în timpul sarcinii, substanțele active ale agentului penetrează bariera placentară. Din acest motiv, utilizarea Panadol în timpul sarcinii nu este recomandată. Medicamentul în timpul sarcinii este prescris numai dacă riscul potențial pentru făt este mai mic decât beneficiile pentru sănătate ale mamei.

În copilărie

Contraindicații: copii cu vârsta de până la 6 ani.

În vârstă înaintată

Cu prudență ar trebui să utilizați medicamentul în vârstă înaintată.

În caz de afectare a funcției renale

Utilizați cu prudență în cazul insuficienței renale.

Cu funcție hepatică anormală

Utilizați cu atenție în cazul insuficienței hepatice.

Interacțiune medicamentoasă

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Prețul în farmacii

Prețul pachetului Panadol pentru un pachet începe de la 38 de ruble.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.