Citiți cu atenție această instrucțiune înainte de a începe să luați / utilizați acest medicament.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Pentru a obține rezultate optime, acesta trebuie utilizat strict în conformitate cu toate recomandările stabilite în instrucțiuni.
• Salvați instrucțiunea, poate fi necesară din nou.
• Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• Dacă starea dvs. se agravează sau nu se îmbunătățește după 3-5 zile, consultați un medic.
INSTRUCȚIUNI de utilizare a medicamentului pentru uz medical PARACETAMOL
Număr de înregistrare: LP 002211-300813
Denumirea comercială a medicamentului: paracetamol
Denumire internațională non-proprietăți: Paracetamol
Formă de dozare
Recipiente rectale
structură
Un supozitor conține:
Ingredient activ: paracetamol - 250 mg sau 500 mg.
Excipienți: Witepsol H-15 - 500 mg sau 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg sau respectiv 1000 mg.
descriere
Supozitoarele sunt albe sau albe cu nuanțe de culoare cremoasă sau gălbuie, de formă torpilă.
Grupa farmacoterapeutică
Agent analgezic non-narcotic.
Codul ATX
N02BE01
Proprietăți farmacologice:
farmacodinamie
Paracetamolul are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă.
Durata acțiunii analgezice este de 4-6 ore, antipireticul nu este mai mic de 6 ore.
Mecanismul exact al efectelor analgezice și antipiretice ale paracetamolului nu este instalat. Se pare că aceasta include componente centrale și periferice.
Se știe că paracetamolul blochează ciclooxigenaza de tip I și II predominant în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator semnificativ. Lipsa de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice conduce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și asupra membranei mucoase a tractului gastro-intestinal.
Farmacocinetica
Aspirație. Absorbția administrată rectal are loc mai lent decât atunci când se administrează paracetamol în interior. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă în 2 până la 3 ore.
Distribuție. Volumul de distribuție la adulți este de 1 l / kg. Paracetamolul este slab legat de proteinele plasmatice. Pătrunde în bariera hemato-encefalică.
Metabolism. La adulți, paracetamolul este metabolizat în principal în ficat pentru a forma glucuronuri și sulfați. O parte mică (4%) de paracetamol este metabolizată de citocromul P450 pentru a forma un metabolit intermediar activ (N-acetilbenzochinoneimină), care în condiții normale este rapid neutralizat prin reducerea glutationului și excretat în urină după legarea la cisteină și acid mercapuric. Totuși, cu o supradoză masivă, cantitatea acestui metabolit toxic crește. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la adulți este de 2,7 ore, la copii - 1,5-2 ore, clearance-ul total fiind de 18 l / h.
Retragere. Paracetamolul este excretat în principal în urină: 90% din doza administrată este excretată în rinichi în 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (60-80%) și sulfat (20-30%). Mai puțin de 5% este afișat neschimbat. În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei) Rata de excreție a glucuronozei și sulfatului la pacienții cu insuficiență renală severă este de 3 ori mai mică decât la voluntarii sănătoși.
Farmacocinetica paracetamolului la pacienții vârstnici nu se modifică; la copii, distanța de înjumătățire plasmatică diferă, ceea ce este oarecum mai scurt comparativ cu adulții (1,5-2 ore). În plus, la copiii cu vârsta sub 10 ani, paracetamolul este mai excret sub formă de sulfat și nu glucuronid, ceea ce este tipic pentru pacienții adulți. Cu toate acestea, excreția totală a paracetamolului și a metaboliților acestuia la pacienții de toate grupele de vârstă este aceeași.
Indicații pentru utilizare
- ca febrifugă pentru febră;
- ca analgezic pentru durerea de intensitate medie și ușoară.
Contraindicații
- hipersensibilitate la paracetamol sau la alte componente ale medicamentului;
- afecțiuni hepatice anormale severe;
- vârsta copiilor până la 4 ani;
- inflamația rectului, sângerarea din rect.
Cu grija
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei
Dozare și administrare
Rectal (în rect). După golirea intestinală spontană sau o clismă de curățare, supozitorul este eliberat din ambalajul celular al conturului și este injectat în rect.
Durata tratamentului cu paracetamol, fără consultarea unui medic, nu depășește 3 zile ca antipiretică, nu mai mult de 5 zile ca anestezic.
Schema de dozare la adulți și copii cu vârsta peste 10 ani
Un supozitor, fiecare cu o doză de 500 mg, de 2-4 ori pe zi; doza unică maximă - 1 g; doza maximă zilnică - 4 g.
Schema de administrare la copii sub 10 ani
Doza de paracetamol se calculează în funcție de vârstă și de greutatea corporală, în conformitate cu tabelul. Doza unică recomandată este de 15 mg / kg greutate corporală la fiecare 6 ore. Doza maximă zilnică de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg de greutate corporală a copilului.
Datorită riscului de toxicitate locală (în rect), se recomandă să nu se introducă supozitoare mai des de 4 ori pe zi. Este necesar să se facă eforturi pentru durata minimă a tratamentului.
Paracetamolul (supozitoare rectale, 250 mg) paracetamol
instrucție
- rusă
- kazahă Rusă
Denumire comercială
Denumire internațională neprotejată
Formă de dozare
Supozitoare rectale 125 și 250 mg
structură
Un supozitor conține
ingredient activ paracetamol 125 sau 250 mg,
excipienți: bază pentru supozitoare Suppotsir (gliceride semisintetice) (grăsime tare) - până la 1 g.
descriere
Supozitoarele sunt cilindrice, albe sau albe, cu o tentă gălbuie. La tăiere este permisă prezența unui tija de aer și poroasă și a unei caneluri în formă de pâlnie.
Grupa farmacoterapeutică
Analgezice, antipiretice. Anilide.
Codul ATC N02BE01
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Absorbția este rapidă și completă. Concentrația maximă de paracetamol din plasma sanguină după administrarea supozitoarelor rectale se realizează în 0,5-2 ore.
Intră în majoritatea țesuturilor și fluidele biologice ale corpului. Pătrunde prin bariera placentară și în laptele matern.
Legarea la proteinele plasmatice este slabă 10-15%. Principala parte a paracetamolului este metabolizată în ficat prin căile glucuronide și sulfate, formând metaboliți inactivi, o mică parte (aproximativ 5%) - prin hidroxilare cu formarea metabolitului reactiv - N-acetil-aminobenzochinonă (această biotransformare apare în ficat și rinichi) rândul său, inactivat de glutatatone. Se excretă în urină sub formă de metaboliți, mai puțin de 5% din paracetamol este excretat neschimbat. Timpul de înjumătățire al paracetamolului după utilizarea supozitoarelor rectale este de aproximativ 1-4 ore.
La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.
farmacodinamie
Are acțiune antiinflamatoare pronunțată antipiretică, analgezică și slabă. Paracetamolul blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de termoreglare și durere. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică efectul antiinflamator slab. Absența unui efect de blocare asupra sintezei prostaglandinei în țesuturile periferice conduce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare și asupra membranei mucoase a tractului gastro-intestinal. Este bine absorbit din tractul digestiv. Metabolizat în ficat. Excretați prin rinichi.
Indicații pentru utilizare
- sindrom de durere de intensitate slabă și moderată a genezei variate: artralgii, mialgii, nevralgii, migrene, dureri de cap și durere de dinți, algomenoree și altele
- sindromul febril de diverse origini - bolile virale respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, bolile infecțioase și inflamatorii etc.
Dozare și administrare
Copii: doză unică - 15 mg / kg greutate corporală; doza maximă zilnică -
60 mg / kg greutate corporală.
La vârsta de 3 luni (6 kg) până la 1 an (8 kg): doză unică - de la 60 mg la 125 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între dozele de 4-6 ore.
De la 1 an (8-10 kg) la 5 ani (14-16 kg): doză unică - de la 125 mg la 250 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între doze
De la 5 ani (16-20 kg) până la 12 ani (30-32 kg): doză unică de la 250 mg la 500 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între dozele de 4-6 ore.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate mai mare de 60 kg): doza unică minimă este de 500 mg, doza maximă unică este de 1 g. Rata dozei este de 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore. oraș
Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febrifugă și 5 zile ca analgezic.
Efecte secundare
- anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, pancitopenie
- erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice, inclusiv șoc.
- utilizarea pe termen lung în doze mari poate avea un efect hepatotoxic și nefrotoxic
- iritarea mucoasei rectale, tenesmus
Contraindicații
- hipersensibilitate la medicament
- afectarea severă a funcției renale și / sau hepatice
- deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază
- procitită, sângerare rectală
- vârsta de până la 3 luni
Interacțiuni medicamentoase
Paracetamolul îmbunătățește acțiunea anticoagulantelor.
Administrarea simultană cu salicilați crește semnificativ riscul de efecte nefrotoxice.
Administrarea concomitentă cu inducții de oxidare microsomală și medicamente hepatotoxice (barbiturice, anticonvulsivante, antidepresive triciclice, rifampicină, izoniazid, butadionă, etanol) crește riscul de efecte hepatotoxice a medicamentului.
Administrarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului.
Utilizarea simultană cu probenecid reduce clearance-ul paracetamolului și crește timpul de înjumătățire plasmatică.
Când se combină cu Kolestiramin timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, poate scădea absorbția paracetamolului.
Recepția simultană cu cloramfenicol duce la o creștere a proprietăților toxice ale acestuia din urmă.
Instrucțiuni speciale
Este utilizat cu prudență la hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), la afecțiuni hepatice (inclusiv alcool) și la rinichi, precum și la pacienții vârstnici.
Recepția paracetamolului poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasma sanguină.
Când se utilizează medicamentul timp de mai mult de 7 zile, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.
Sarcina și alăptarea
Utilizați cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.
Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mașinile potențial periculoase
Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a gestiona utilaje potențial periculoase.
supradoză
Simptome: paloare a pielii; anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, creșterea transaminazelor hepatice în plasma sanguină, creșterea timpului de protrombină, durere ulterioară în ficat, tulburări ale metabolismului glucozei, acidoză metabolică. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, hepatonecroză, encefalopatie și comă. Rareori, insuficiența hepatică se dezvoltă cu viteză fulger și poate fi complicată de insuficiența renală acută pe fondul necrozei tubulare. Pancreatita.
Tratamentul: administrarea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei, pe cale orală, nu mai târziu de 10 ore după supradozaj și N-acetilcisteină, intravenos în 8 ore după supradozaj (150 mg / kg imediat, după 50 mg / kg la fiecare 4 ore și după 100 mg / kg timp de 16 ore); terapie simptomatică; pentru intoxicații severe, recurg la hemodializă
Formă de eliberare și ambalare
Pe 6 supozitoare din ambalajele cu blistere din pelicula de clorură de polivinil laminată cu polietilenă.
Pe 1 ambalaj cu blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare în limbile de stat și rusă puse într-un pachet de carton
Condiții de depozitare
Depozitați într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
Nu utilizați după data de expirare
Condiții de vânzare a farmaciei
producător
MD-2028, Republica Moldova,
Chișinău, st. G. Tudor, 3
Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan
Reprezentant al companiei: Almaty, m / r Ainabulak-1, casa 20, apt 67
Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Lumanari "Paracetamol" pentru copii
"Paracetamolul" poate fi numit unul dintre cei mai cunoscuți agenți antipiretici când vine vorba de scăderea temperaturii la un copil. Medicii numesc acest medicament în siguranță pentru copii și sunt adesea prescrise pentru febră și sindrom de durere. Cele mai mici sunt adesea numite lumanari.
Forma de eliberare și compoziția
Supozitoarele "Paracetamol" sunt fabricate de diferite companii farmaceutice - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" și altele. Toate acestea conțin Paracetamolum ca principală componentă care furnizează lumânări cu efecte terapeutice. În funcție de cantitatea sa într-un singur supozitor, se disting astfel de doze:
În plus față de Paracetamolum, există un singur ingredient auxiliar în acest medicament, care este reprezentat de o bază grasă. Datorită unei astfel de baze, lumânarea are o formă de torpilă, albă sau albă, preparatul intră ușor în anus și se dizolvă rapid în interiorul intestinului.
Principiul de funcționare
Paracetamolul acționează asupra țesutului cerebral (în special pe centrele de durere și reglarea temperaturii) prin blocarea ciclooxigenazei. Influențând activitatea unei astfel de enzime, medicamentul scade temperatura corpului și elimină durerea, dacă este de intensitate medie sau mică. Un efect pronunțat antiinflamator în supozitoare nu marchează.
mărturie
Cel mai adesea, "paracetamolul" din lumânări este folosit pentru a reduce temperatura cauzată de ARVI, varicela, rujeola, gripa, parotita, herpes sau alte infecții virale. Medicamentul luptă eficient împotriva febrei care apare în timpul proceselor inflamatorii cauzate de bacterii, cum ar fi dureri în gât, pielonefrită sau durere în gât. În plus, acest medicament poate fi utilizat în reacția de temperatură la vaccin. Deoarece supozitoarele au un efect analgezic, ele pot fi folosite și pentru durere de dinți, durere la nivelul articulațiilor, gât, ureche și alte localizări.
La ce vârstă sunt prescrise copiii?
Lumanari "Paracetamol" nu poate fi folosit in perioada neonatala. Dacă bebelușul are deja vârsta de 1 lună, medicul poate prescrie un astfel de medicament la temperaturi ridicate, dar cu unele rezerve. Pentru astfel de pacienți tineri, "Paracetamolul" este indicat numai atunci când crește temperatura, ceea ce reprezintă o reacție la vaccinare. În plus, medicamentul este utilizat o singură dată.
Dacă bebelușul a făcut deja 3 luni, puteți folosi lumânări fără frică. Această formă de "paracetamol" este permisă pentru a utiliza până la vârsta de 12 ani, alegând doza potrivită pentru un anumit copil.
Deși este deja posibil să se administreze comprimate la pacienții cu vârsta mai mare de 6 ani și paracetamolul în suspensie este permis și pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, utilizarea supozitoarelor este uneori preferabilă:
- În primul rând, dacă copilul are greață și orice medicamente administrate pe cale orală provoacă un atac de vărsături.
- În al doilea rând, dacă un pacient mic nu tolerează aditivii chimici prezenți sub formă lichidă sau sub formă de tablete.
Contraindicații
Supozitoarele nu sunt utilizate nu numai pentru hipersensibilitate la "Paracetamol", ci și pentru următoarele situații pot fi contraindicații:
- Apariția modificărilor erozive sau ulcerative în peretele tractului digestiv.
- Sângerare gastrică sau intestinală.
- Absența glucozei 6 fosfat dehidrogenază.
- Inflamația rectului.
O atenție mică trebuie acordată pacienților cu boală de rinichi, astm bronșic, tulburări de sânge, leziuni hepatice și alte afecțiuni, atunci când prescrierea de paracetamol în supozitoare necesită o atenție sporită din partea medicului.
Efecte secundare
În cazul tratamentului cu paracetamol, pot apărea reacții alergice sau alte simptome negative, cum ar fi greața sau bronhospasmul. În acest caz, medicamentul este imediat anulat și copilul trebuie prezentat medicului.
Instrucțiuni de utilizare
Următoarea procedură poate fi administrată când se utilizează supozitoare de paracetamol:
- Copilul trebuie pus și mâinile trebuie să fie spălate. Răspândirea feselor și introducerea cu grijă a unei lumânări eliberate din pachet în anus, trebuie să o împingeți cu degetul înăuntru.
- Pentru ca utilizarea unui supozitor să nu provoace o golire a intestinelor, se recomandă introducerea medicamentului fie după o clismă, fie după o mișcare intestinală naturală.
- Dacă este necesar, lumânarea poate fi tăiată în jumătăți, dar marginile ascuțite formate în același timp sunt frecate cu degetele astfel încât acestea să fie netezite.
- "Paracetamolul" din supozitoare se utilizează de 2 până la 4 ori pe zi. Intervalul dintre utilizarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore.
- Pentru a determina doza de medicament pentru un anumit copil, trebuie să știți vârsta și greutatea corporală. Doctorii calculează o singură doză, înmulțind greutatea corporală a pacientului cu 10-12 mg, în timp ce copilul nu trebuie să primească mai mult de 60 mg / kg de paracetamol pe zi.
- Doza zilnică medie de "Paracetamol" în lumânări pentru bebeluși până la un an este de 50-100 mg. Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani au pus o lumânare cu o doză de 100 mg sau jumătate de lumânare 250 mg. Copiii de 3-5 ani, acest medicament este prescris într-o doză de 150-200 mg. Un copil de 5-10 ani este prescris cu supozitoare cu 250 mg de "Paracetamol", iar la vârsta de 10-12 ani, efectul terapeutic va fi numai de la utilizarea medicamentelor cu cea mai mare doză (500 mg într-un supozitor).
- Durata utilizării lumanarilor se recomandă să se limiteze la 5 zile, dacă medicamentul este prescris pentru durere sau 3 zile dacă Paracetamolul este utilizat ca febrifugă. Tratamentul mai lung trebuie convenit cu medicul.
supradoză
Dacă permiteți în mod accidental doza de "Paracetamol" în lumânări (de exemplu, amestecați doza de medicament), aceasta va duce la simptome negative ale tractului digestiv: lipsa poftei de mâncare, crampe abdominale, greață, diaree și altele. Dacă supradozajul este semnificativ, atunci medicamentul poate provoca leziuni hepatice. Deoarece nu se dezvoltă imediat și de ceva timp copilul se poate simți bine, medicul trebuie examinat dacă doza este depășită.
Combinarea cu alte medicamente
Nu este recomandat să se pună paracetamolul în lumânări în același timp și să se acorde copilului o suspensie sau alt medicament pe bază de paracetamol, deoarece acest lucru va crește riscul de supradozaj. Fără prescripție, nu trebuie să alterați "Paracetamol" și medicamente antipiretice cu o compoziție diferită (de exemplu, "Nurofen"). De asemenea, în adnotările la lumânări, sunt notate multe alte medicamente, cu care nu se recomandă combinarea supozitoarelor.
Condiții de vânzare
"Paracetamolul" în lumânări, ca și alte forme de astfel de medicament, se vinde fără prescripție medicală. Atât doza cât și compania producătoare influențează costul unui astfel de medicament. În medie, pentru 10 lumanari care conțin 100 mg de ingredient activ, trebuie să plătiți 30 de ruble.
Caracteristici de stocare
Producătorul recomandă păstrarea supozitoarelor la o temperatură care să nu depășească 15 grade Celsius, astfel încât acestea să fie cel mai bine plasate în frigider. Un raft superior este potrivit pentru depozitare, unde copiii nu vor primi medicamentul. Termenul de valabilitate al lumanarilor este de obicei 2 ani.
opinii
Despre utilizarea "paracetamolului" în supozitoarele la copii există multe recenzii pozitive. Părinții iubesc că un astfel de medicament este mai sigur decât preparatele de ibuprofen, reduce în mod eficient temperatura și elimină durerea și, de asemenea, nu conține substanțe chimice nocive. Lauda de droguri și pentru posibilitatea de a alege doza pentru copii de diferite vârste.
Printre dezavantajele medicamentului se numără un debut destul de lung al acțiunii, deoarece efectul utilizării unei lumânări se dezvoltă în aproximativ 1,5-2 ore (suspensia acționează după 15-30 minute). În același timp, toleranța supozitoarelor, în opinia mamelor, este în mare parte bună, iar prețul este accesibil, ceea ce este atribuit și avantajelor acestei forme de paracetamol.
Paracetamol în lumânări - instrucțiuni de utilizare
Instrucțiuni privind conținutul:
Compoziția paracetamolului în lumânări
Substanța activă de paracetamol
Excipienți în paracetamol
Indicatii pentru utilizarea supozitoarelor de paracetamol
- sindrom de durere de intensitate slabă și moderată a genezei variate: artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, cefalee și durere de dinți, algomenoree și altele.
- sindromul febril de diferite origini
- bolile virale respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, bolile infecțioase și inflamatorii etc.
- қarқyndylyғy әr tүrlі genezdіk Bir қalypty zhane әlsіz auyru sindromynda: artralgii, mialgii, nevralgii, migrene, bas zhane tіs aura, tuberculoza, zhane TBC
- shyғutegі әrttrlі қyzba syndromynda
- Zhedela virusuri respiratorii virusuri Arrular, tárnau, balalar zhұқpalary, Zhұқpaly-қabynu aurulars zhne t.b.
Contraindicații paracetamol în lumânări
- hipersensibilitate la paracetamol sau la orice alt ingredient al medicamentului
- administrarea simultană a altor medicamente care conțin paracetamol
- inflamația recentă sau sângerarea în rect (contraindicație asociată cu calea de administrare)
- afectarea severă a funcției renale și / sau hepatice
- deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază
- boli de sânge
- proctita
- copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru o doză de 125 mg)
- vârsta copiilor până la 3 ani (pentru o doză de 250 mg)
- paracetamol nemes preparate کال kelgen ingredient teréne degene zhoғary seimtaldyalta
- мыraminda paracetamol bar basқa drugtarmen b_r mezgіlde қabyldauғa
- zhangyn aradagy tіk ішектен қан кете stäne nemese Kabynyy (engіzu олoldaryna қатысты қарсы көрсеілімдер)
- bossyrk zhne / nemes bauyr қыzmetterіnің ayқyn bұzyluy
- glucoza-6 fosfat dehidrogenază enzimă іnіn tapshylyғy
- un auruilary
- proctita
- 6 ayғa deіngі balalarka (doza de 125 mg үshіn)
- 3 zhasa deіngі balalarka (doza de 250 mg үshіn)
Efecte secundare ale lumanari Paracetamol
- anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, pancitopenie
- erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice, inclusiv șoc.
- utilizarea pe termen lung în doze mari poate avea un efect hepatotoxic și nefrotoxic
- iritarea mucoasei rectale, tenesmus.
- anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, pancitopenie
- terі ө пртпесі, қышыныы, esekzhem, kvinke ісігі, anafilaxalaji reactionarial zhne nu șoc.
- Kөp dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mjmmkіn
- tik ішектің шышрюты қабығының tіtіrkenuі, tenesmder
Instrucțiuni speciale de utilizare
Dozaj și metodă de utilizare
Interacțiuni medicamentoase
Supradozarea cu paracetamol în lumânări
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Legarea de proteinele plasmatice este slabă - 10-15%. Principala parte a paracetamolului este metabolizată în ficat prin căile glucuronide și sulfate, formând metaboliți inactivi, o mică parte (aproximativ 5%) - prin hidroxilare cu formarea metabolitului reactiv - N-acetil-aminobenzochinonă (această biotransformare apare în ficat și rinichi) rândul său, inactivat de glutatatone.
Se excretă în urină sub formă de metaboliți, mai puțin de 5% din paracetamol este excretat neschimbat. Timpul de înjumătățire al paracetamolului după utilizarea supozitoarelor rectale este de aproximativ 1-4 ore. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.
Lumânări Paracetamol pentru copii: instrucțiuni de utilizare, compoziție, dozare, analogi
În prezent, supozitoarele sunt considerate cele mai sigure medicamente antipiretice pentru copii. Forma rectală elimină apariția efectelor secundare din stomac. Contactând direct membrana mucoasă a rectului, medicamentul este absorbit mai rapid și într-o măsură mai mare. Unul dintre aceste unelte sunt lumanari "Paracetamol" pentru copii, o descriere completa a carora pot fi gasite mai jos.
Compoziția medicamentului
Eficacitatea medicamentului furnizează paracetamol (paraacetilaminofenol) - analgezic non-hormonal cu o proprietate antipiretică ușoară. În supozitoare, acesta este inclus în cantități de: 50, 100, 250 și 500 mg. Masa rămasă a lumanii este o grăsime solidă, foarte purificată, de obicei de origine sintetică, obținută din componente vegetale și artificiale.
În condiții normale, grăsimea este o masă albă densă omogenă, fără incluziuni străine și miros specific. Începe să se topească la temperatura corpului.
- Supozitoarele sunt lumanari alungite conice formate.
- Masa unei lumanari este de 1,25 g.
- Medicamentul este ambalat în blistere opace din polietilenă contur de cinci bucăți, care, la rândul său, se încadrează în cutii de carton, care conține instrucțiuni de utilizare.
- Medicamentul este păstrat la o temperatură mai mică de 20 ° C timp de cel mult trei ani.
Acțiune farmacologică, farmacodinamică și farmacocinetică
Paracetamolul funcționează în principal în sistemul nervos central (CNS), blocând enzima ciclooxigenază, care este responsabilă pentru iritarea centrelor de căldură și durere. Astfel, medicamentul scade temperatura corpului și are un efect anestezic ușor.
În țesuturile periferice, compusul este blocat de enzimele celulare, prin urmare, nicăieri, dar în sistemul nervos central practic nu funcționează.
Acesta este un punct pozitiv și unul negativ:
- pe de o parte, paracetamolul nu își poate manifesta proprietățile antiinflamatorii în alte țesuturi;
- pe de altă parte, nu este capabil să aibă un efect negativ asupra mucoasei gastrointestinale.
Prostaglandinele, sintetizate sub acțiunea ciclooxigenazei (COX), au o funcție protectoare în tractul gastro-intestinal. Prin blocarea COX, paracetamolul ar interfera cu tractul digestiv. Dar, deoarece acțiunea sa nu se extinde dincolo de SNC, acest lucru nu se întâmplă.
Prin intermediul membranei mucoase a rectului, compusul intră rapid în circulația sistemică și apoi în ficat. Acolo este supus unui ciclu de conversie în metaboliți inactivi, dintre care unii sunt toxici pentru ficat.
Efectul antipiretic și analgezic al administrării medicamentului crește în timpul primei ore. După 3 până la 6 ore, concentrația compusului este redusă la jumătate.
Formele inactive ale compusului părăsesc corpul cu urină. În formă neschimbată, nu se eliberează mai mult de cinci procente din medicament.
În ce cazuri au fost prescrise lumanari de paracetamol pentru copii
Lumanarile sunt prescrise pentru ameliorarea a doua simptome principale: febra si durerea.
- Febră cu infecție respiratorie și gripa.
- Creșterea temperaturii corporale în perioada post-vaccinare.
- Căldură provocată de infecțiile "din copilărie".
- Dureri de dinți și dureri de dinți obișnuite.
- Dureri de cap.
- Durere cauzată de leziuni sau arsuri.
- Durerea musculară de la întindere.
- Nevralgia.
Utilizarea unică este permisă fără prescripție medicală. Utilizarea medicamentului pentru mai mult de trei zile trebuie justificată de un specialist.
Cea mai veche vârstă de numire este de 3 luni. După doisprezece ani, de regulă, supozitoarele nu se aplică. Copii mai mari de o lună, dar sub trei ani pot pune numai supozitoare când temperatura crește după vaccinare.
Instrucțiuni de utilizare și dozare
Metoda de utilizare a medicamentului - rectal. Lumanarea este scoasă din celula conturului și introdusă în rect. Înainte de a administra medicamentul, trebuie să așteptați curățarea intestinului natural sau să puneți o clismă.
Doza efectivă a compusului se calculează pe baza vârstei și greutății copilului. În medie, între 10 și 12 mg din substanța activă trebuie consumate pentru 1 kg de masă. Pragul maxim de doză zilnică este limitat la 60 mg pe kilogram.
Fiecare lumanare următoare poate fi pusă nu mai devreme de patru ore. În general, sunt permise până la patru doze de medicamente pe zi.
50 mg
Doza minimă de medicament este utilizată la sugarii cu vârsta cuprinsă între una și trei luni. O lumânare o dată reduce temperatura sau suprima durerea. De mai multe ori pe zi, paracetamolul nu poate fi administrat copiilor.
La momentul tratamentului, greutatea copilului trebuie să fie de cel puțin 4 kg. Copii mai mari de trei luni și cântărind mai mult de șase kg au nevoie de o doză diferită.
100 mg
O doză de 0,1 g este adecvată pentru copiii cu vârsta cuprinsă între trei luni și trei ani. Greutatea copilului trebuie să fie de cel puțin 7 și să nu depășească 16 kg. Bebelușii care cântăresc până la 10 kg primesc o lumanare. Cu o greutate mai mare de 11 kg, puteți introduce 1 - 2 lumânări pentru copii cu paracetamol, în funcție de starea de sănătate a micului pacient.
250 mg
Supozitoarele cu un sfert de gram de paracetamol sunt prescrise după trei ani. Vârsta maximă la care este efectivă utilizarea unui astfel de medicament este limitată la zece ani. Greutatea copilului trebuie să depășească 17 kg, dar să nu depășească 30 kg.
Pentru a obține un efect terapeutic, este suficient să se introducă supozitoare de paracetamol 250 mg în cantitatea unui supozitor.
500 mg
De la vârsta de zece ani, când greutatea copilului atinge 31 kg, este posibilă trecerea la forme orale ale medicamentului. Dar dacă pacientul nu poate lua o pilulă sau o suspensie din cauza severității afecțiunii sau din cauza prezenței contraindicațiilor din tractul gastrointestinal, el poate intra în medicamentul antipiretic rectal. Doza pentru un astfel de pacient va fi de 0,5 g, echivalentă cu două supozitoare de 0,25 g sau una cu un conținut de substanță activă de 500 mg.
Interacțiune medicamentoasă
Medicamentul considerat este incompatibil cu medicamentele care stimulează procesele de oxidare din parenchimul hepatic. Exemple de astfel de agenți sunt: antidepresive triciclice, medicamente care conțin etanol, barbiturice, fenitoină, fenilbutazonă, rifampicină, flumecinol. Efectul combinat al paracetamolului cu oricare dintre acești agenți poate duce la otrăvire severă prin produse de oxidare.
Medicamentele care aparțin numărului de inhibitori ai biotransformării substanțelor care provin din exterior, luate simultan cu paracetamolul, pot reduce efectul său toxic asupra ficatului.
Lumanari la temperatura pentru copii nu ar trebui să fie luate cu alte medicamente care conțin paracetamol pentru a evita supradozele.
Medicamentul poate crește efectul anticoagulantelor, mărind timpul de coagulare a sângelui.
Contraindicații, efecte secundare și supradozaj
Cea mai importantă contraindicație este hipersensibilitatea. Dacă sunteți alergic la paracetamol, trebuie să căutați alte tratamente. De asemenea, este inacceptabil să se utilizeze supozitoare antipiretice pentru copii sub o lună, deoarece nu există motive să se creadă că un astfel de tratament va fi sigur pentru ei.
Paracetamolul este oxidat în ficat pentru a forma produse de descompunere toxice. Dacă funcția corpului este incompletă, este posibil să nu se facă față procesării substanțelor toxice. Atunci când medicamentul cu insuficiență hepatică este prescris cu precauție extremă. Dacă este necesar, tratamentul pe termen lung este monitorizat în mod constant de către ficat.
Paracetylaminofenolul controlează imaginea sângelui. Distorsionează nivelurile de acid uric și de zahăr din plasmă. În cazuri rare, utilizarea frecventă determină o scădere a nivelului de hemoglobină, leucocite și trombocite din sânge. După o singură injecție, sunt posibile reacții sub formă de prurit și erupție cutanată.
Când se administrează medicamente trebuie să fie conștient de efectul său hepatotoxic.
Supradozajul este primul lucru care a manifestat simptome de otrăvire. În a doua zi există semne de afectare hepatică. Înroșirea în doze mari poate duce la necroza țesutului hepatic și la encefalopatia.
Paracetamolul are un antidot specific, acetilcisteina, care trebuie administrat în primele 12 ore după otrăvire. Compusul ajută la restabilirea rezervelor de glutation - o substanță care protejează celulele de produsele oxidante. Tratamentul precoce pentru supradoze poate opri și alte leziuni ale organelor.
Medicamente antipiretice antivirale
Există și alte supozitoare pentru copii cu paracetamol, vândute sub denumirile:
Pe ambalajul de lumânări "Panadol" există un copil note. Supozitoarele sub acest nume sunt disponibile în doze de 125 și 250 mg. Utilizat la copii mai mari de șase luni.
Doza de Efferalgana este mai variabilă. Concentrația minimă este de 80 mg. O lumânare care conține o cantitate similară de paracetamol cântărește numai 1 g, care este cu un sfert de gram mai mic decât masa celui mai mic supozitor al medicamentului original.
- Lumanari "Efferalgan" în cea mai mică concentrație aplicabilă de la trei luni. Pentru copiii mai mari există doze de 150 și 300 mg.
- Lumânările "Tsefekon D" sunt produse pe aceeași bază de grăsimi. Paracetilaminofenolul (paracetamol) este conținut în cantitatea de 50, 100 și 250 mg ca component activ. Utilizat în același mod ca și medicamentul original.
Valoarea maximă a oricăruia dintre aceste fonduri nu trebuie să depășească patru doze unice pe zi.
Lumanari cu paracetamol sunt considerate cel mai sigur remediu in lupta impotriva febrei si durerii pentru copii sub un an. Cu toate acestea, orice medicament trebuie prescris în mod rezonabil. În fiecare an există mai multe informații care confirmă hepatotoxicitatea acetaminofenului (sub acest nume, paracetamolul este produs în țările occidentale), care necesită o aderență strictă la dozare și nu utilizează medicamentul mai des decât este de fapt necesar.
Paracetamol lumanari rectale 500 mg, 10 buc.
Instrucțiuni de utilizare
1 supozitor conține paracetamol - 500 mg
Paracetamolul este un analgezic non-narcotic. Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și minoră. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor, efectul predominant asupra centrului termoregulării în hipotalamus.
Sindromul de durere cu intensitate scăzută și moderată a diferitelor geneze (inclusiv dureri de cap, migrene, dureri de dinți, nevralgii, mialgii, algomoree, dureri cu leziuni, arsuri).
Hipersensibilitate la paracetamol. Pronunțată disfuncție a ficatului sau a rinichilor. Absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei. Tulburări de sânge. Utilizare inofensivă în timpul sarcinii și alăptării. Cu prudență la sindromul Gilbert (hiperbilirubinemie constituțională). Alcoolismul activ cronic.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Paracetamolul penetrează bariera placentară. Până în prezent, nu au fost observate efecte negative ale paracetamolului asupra fătului la om.
Paracetamolul este excretat în laptele matern: conținutul în lapte este de 0,04-0,23% din doza administrată de mamă.
Dacă se utilizează paracetamol în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea), beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau copil trebuie cântăriți cu atenție.
În studiile experimentale, efectele embriotoxice, teratogene și mutagene ale paracetamolului nu au fost stabilite.
Dozare și administrare
Rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg.
La doze terapeutice, medicamentul este de obicei bine tolerat.
Din partea sistemului digestiv: greata posibila, dureri abdominale; rareori cu utilizare prelungită - funcția hepatică anormală.
Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem sunt posibile.
Din partea sistemului urinar: rareori cu utilizare prelungită - disfuncție renală.
Din partea sistemului hematopoietic: rareori cu utilizare prelungită - anemie, agranulocitoză, trombocitopenie.
Dacă prezentați reacții adverse, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.
Este utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Riscul de acțiune hepatotoxică crește odată cu numirea simultană a barbituricelor, difeninei, carbamazepinei, rifampicinei, zidovudinei și a altor inductori ai enzimelor hepatice microzomale. Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.
În cazul utilizării concomitente cu inductori ai enzimelor microzomale hepatice, agenți cu efecte hepatotoxice, există riscul de a intensifica efectele hepatotoxice ale paracetamolului.
Atunci când se aplică simultan cu anticoagulante, este posibilă o ușoară sau moderată creștere a timpului de protrombină.
Utilizarea concomitentă a agenților anticholinergici poate reduce absorbția paracetamolului.
Utilizarea concomitentă cu contraceptive orale accelerează excreția paracetamolului din organism și poate scădea efectul analgezic.
Atunci când este utilizat concomitent cu agenți uricosurici, eficacitatea acestora este redusă.
Cu utilizarea simultană a cărbunelui activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.
Utilizarea concomitentă cu diazepam poate scădea excreția diazepamului.
Există rapoarte privind posibilitatea creșterii efectului mielodepresiv al zidovudinei în cazul utilizării concomitente cu paracetamol. Se descrie un caz de leziuni hepatice toxice severe.
Sunt descrise cazuri de manifestări ale acțiunii toxice a paracetamolului cu utilizarea simultană cu izoniazid.
În cazul utilizării concomitente a carbamazepinei, fenitoinei, fenobarbitalului, primidonei, eficacitatea paracetamolului scade, ceea ce este cauzat de creșterea metabolismului (procese de glucoronizare și oxidare) și de excreție din organism. Sunt descrise cazuri de hepatotoxicitate cu utilizarea simultană a paracetamolului și a fenobarbitalului.
Dacă Kolestiramine este utilizat timp de mai puțin de o oră după administrarea de paracetamol, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.
Utilizarea concomitentă cu lamotrigină mărește moderat eliminarea lamotriginei din organism.
Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului și poate crește concentrația acestuia în plasma sanguină.
În cazul utilizării simultane de probenecid, este posibilă o scădere a clearance-ului paracetamolului; cu rifampicină, sulfinpirazonă - o creștere posibilă a clearance-ului paracetamolului datorită creșterii metabolismului său în ficat.
Utilizarea concomitentă cu etinilestradiol crește absorbția paracetamolului din intestin.
Simptome: piele palidă, anorexie, greață, vărsături, hepatonecroză (severitatea necrozei depinde în mod direct de gradul de supradozaj).
Tratament: lavaj gastric, carbon activat.
A se păstra într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor.
paracetamol
Producător: OJSC "Biochemist" Republica Mordovia
Codul ATC: N02BE01
Forma produsului: Forme de dozare solide. Recipiente rectale.
Caracteristici generale. ingrediente:
Ingredient activ: 50 mg, 100 mg, 250 mg sau 500 mg paracetamol.
Substanțe auxiliare (bază): grăsime solidă (Witepsol W35) - pentru a obține un supozitor care cântărește 1,25 g sau 2,25 g
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Un analgezic non-narcotic care blochează ciclooxigenaza 1 și ciclooxigenaza 2 în primul rând în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator.
Lipsa efectului de blocare a sintezei prostaglandinei în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția ionilor de sodiu și apă) și a mucoasei tractului gastro-intestinal.
Farmacocinetica. Absorbție - timp înalt pentru atingerea concentrației maxime a medicamentului în plasmă - 0,5-2 ore; Concentrația maximă a medicamentului în plasmă (Cmax) este de 5-20 μg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hemato-encefalică. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern.
Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor.
Căile metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi-paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate la glucuronuri sau sulfați. La adulți, prevalează glucuronidarea, la nou-născuți (inclusiv copiii prematuri) și la copii mici - sulfatare. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică). Timpul de înjumătățire al medicamentului (T½) este de 1 până la 4 ore. Se elimină prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, numai 3% nemodificați. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T½ crește.
Indicatii pentru utilizare:
- antipiretice pentru bolile respiratorii acute, incluzând gripa, infecțiile copilariei, reacțiile vaccinului și alte afecțiuni însoțite de febră;
- durere ucigaș pentru sindrom de durere de intensitate slabă și moderată, inclusiv cefalee, durere de dinți, dureri musculare, nevralgie, algomenoree.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 luni, este posibilă administrarea unei doze unice de medicament, pentru a reduce temperatura și după vaccinare, utilizarea medicamentului pentru toate indicațiile este posibilă numai prin prescrierea medicului.
Dozare și administrare:
Rectala. După mișcări spontane ale intestinului sau clisme de curățare, supozitorul se eliberează din ambalajul celular de contur și se injectează în rect. Doza de medicament se calculează în funcție de vârstă și de greutatea corporală, în conformitate cu tabelul.
O doză unică pentru copii este de 10-15 mg de greutate corporală a copilului de 2-3 ori pe zi, după 4-6 ore. Doza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală a copilului.
PARACETAMOL
◊ Supozitoare rectale pentru copii de la alb la alb, cu crem sau alb, cu o nuanță gălbuie, cu formă torpilă.
Excipienți: bază solidă grasă pentru a obține un supozitor cu o greutate de 1,25 g
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
Analgezic non-narcotic, blocând TSOG1 și TSOG2 în principal în sistemul nervos central, care afectează centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator. Absența unui efect de blocare a sintezei Pg în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (reținerea Na + și a apei) și a membranei mucoase a tractului gastrointestinal.
Absorbție - înaltă, TCmax - 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor.
Căile metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați.
La adulți, prevalează glucuronidarea, la nou-născuți (inclusiv copiii prematuri) și la copii mici - sulfatare. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică).
T1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.
Aplicați la copii de la 3 luni la 12 ani ca:
- antipiretice în bolile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile post-vaccinare și alte afecțiuni, însoțite de febră;
- analgezic pentru sindrom de durere de intensitate slabă și moderată, incluzând: cefalee, durere de dinți, dureri musculare, nevralgie, durere din cauza rănilor și arsurilor.
Hipersensibilitate, perioadă neonatală (până la 1 lună).
Cu grija. Insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, boli de sânge (leucopenie, trombocitopenie), copilărie precoce (până la 3 luni).
Frecvența administrării de 2-4 ori pe zi; interval - nu mai puțin de 4 ore
Doza depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului. Doza unică medie este de 10-12 mg / kg greutate corporală. Doza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală.
În funcție de vârstă, se recomandă următoarele doze unice:
de la 6 la 12 luni - 0,5-1 supozitoare (50-100 mg);
de la 1 an la 3 ani - 1-1,5 supozitoare (100-150 mg);
de la 3 la 5 ani - 1,5-2 supozitoare pentru (150-200 mg);
de la 5 la 10 ani - 2,5-3,5 supozitoare (250-350 mg);
de la 10 la 12 ani - 3,5-5 supozitoare (350-500 mg).
Nu luați medicamentul pentru mai mult de 3 zile ca antipiretic și 5 zile ca anestezic fără prescripție medicală! La copiii mai mici de 3 luni pot fi utilizați la temperaturi ridicate cauzate de vaccinare (vaccinare). În conformitate cu toate celelalte indicații, paracetamolul la copii cu vârsta sub 3 luni este utilizat numai pe bază de prescripție medicală.
Reacții alergice (inclusiv erupții cutanate, mâncărime, angioedem).
Rar - tulburări de sânge (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).
Simptome: în primele 24 de ore după ingestie, pot apărea simptome ale funcției hepatice anormale în primele 24 de ore după ingestie, tulburări gastrointestinale (diaree, pierderea apetitului, greață, vărsături, spasme, dureri de stomac) (severitatea necrozei depinde în mod direct de gradul supradozaj) - creșterea activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină; O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă. Rareori, disfuncția hepatică se dezvoltă cu viteză de fulger și poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).
Tratamentul: introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei în 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - până la 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei) asupra concentrației de paracetamol din sânge, precum și asupra timpului scurs după administrare.
Stimularea oxidării microzomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) mărește producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibil ca acțiunea hepatotoxică să se dezvolte cu supradoze mici. Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Când se administrează cu salicilați, efectul nefrotoxic al paracetamolului crește. Combinația cu cloramfenicol conduce la o creștere a proprietăților toxice ale acestuia din urmă. Ea sporește efectul anticoagulantelor indirecte și reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.
Utilizarea concomitentă a paracetamolului cu alte medicamente care conțin paracetamol trebuie evitată, deoarece acest lucru poate determina o supradoză de paracetamol. Când utilizați medicamentul pentru mai mult de 5-7 zile, monitorizați nivelurile sanguine periferice și starea funcțională a ficatului. Paracetamolul denaturează rezultatele studiilor de laborator privind glucoza și acidul uric în plasmă.
Contraindicat în perioada neonatală (până la 1 lună).
Cu grija: varsta toracica timpurie (pana la 3 luni.).
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 15 ° C
Data expirării. 2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.