Tabletele SUMAMED®

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Sumamed este un medicament de spectru larg antibacterian. Este un antibiotic al grupului macrolidic (azalidă).

Forma de eliberare și compoziția

Sumamed este disponibil în următoarele forme de dozare:

comprimate filmate, 125 mg: biconvexe, rotunde, albastre, pe de o parte există o gravare a PLIVA, pe de altă parte - gravarea "125"; pe pauză, este vizibil un miez alb sau aproape alb (6 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 1 blister);
comprimate filmate, 500 mg: biconvexe, ovale, albastre, pe de o parte există gravură PLIVA, pe de altă parte - gravură "500"; pe fractură, este vizibil un nucleu alb sau aproape alb (3 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 1 blister);
Dispersabile 125 mg comprimate: plate, rotunde, de culoare albă sau aproape albă, inscripționat «TEVA 125" pe o parte, cu margini teșite (6 buc în cutii cu blistere într-un pachet de carton cu un blister.);
Dispersabile comprimate de 250 mg: plate, rotunde, de culoare albă sau aproape albă, inscripționat «TEVA 250" pe o parte și Valium - pe de altă parte, cu margini teșite (6 buc în cutii cu blistere într-un pachet de carton cu un blister.);
Dispersabile 500 mg comprimate: plate, rotunde, de culoare albă sau aproape albă, inscripționat «TEVA 500" pe o parte și Valium - pe de altă parte, cu margini teșite (3 bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton cu 1 sau 2 blister.);
tablete dispersabile 1000 mg: plat, rotund, alb sau aproape alb, inscripționat «TEVA 1000" pe o parte și două Risc perpendicular - pe de altă parte, cu margini teșite (1 buc în cutii cu blistere într-un pachet de carton 1 sau 3 blistere). ;
capsule de gelatină tare 250 mg: dimensiunea nr. 1, cu capac albastru și corp albastru; conținut - masă compactată, dezintegrat atunci când este presată sau pulbere de culoare albă până la galben deschis (6 bucăți în blistere, într-o cutie de carton 1 blister);
pulbere pentru suspensie pentru administrare orală 100 mg / 5 ml: alb sau alb-gălbui, cu miros caracteristic de căpșună; O suspensie - omogenă, alb-gălbuie, cu miros de căpșuni (20.925 g de flacoane din polietilenă de 50 ml, într-o sticlă cutie de carton 1 complet cu o seringă pentru dozare și / sau de măsurare lingură);
liofilizat pentru prepararea soluției pentru perfuzii: pulbere albă sau aproape albă (în flacoane din sticlă incoloră, într-un ambalaj din carton de 5 flacoane).

Compoziția a 1 comprimat filmat:

ingredient activ: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 125 mg sau 500 mg;
Ingrediente auxiliare: hipromeloză, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon de porumb, fosfat acid de calciu anhidru, laurii sulfat de sodiu, amidon pregelatinizat;
acoperire cu film: dioxid de titan, talc, hipromeloză, polisorbat 80, colorant indigo carmină.

Compoziția de 1 tabletă dispersabilă:

ingredient activ: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 125, 250, 500 sau 1000 mg;
Componente auxiliare: laurii sulfat de sodiu, celuloză microcristalină, povidonă K30, zaharina de sodiu dihidrat, dioxid de siliciu coloidal, crospovidonă tip A, stearat de magneziu, aspartam, arome de banane (comprimate de 150 mg) sau portocalie (comprimate de 250 mg, 500 mg și 1000 mg).

Compoziția 1 capsulă:

ingredient activ: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 250 mg;
componente auxiliare: laurii sulfat de sodiu, celuloză microcristalină, stearat de magneziu;
compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan, gelatină, indigo carmină.

Compoziția de 1 g de pulbere pentru prepararea de suspensii:

ingredient activ: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 23,895 mg;
Componente auxiliare: giproloza, zaharoză, dioxid de titan, fosfat de sodiu, gumă xantan, dioxid de siliciu coloidal, aromă de căpșuni.

Compoziția pe o sticlă cu liofilizat:

ingredient activ: azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat) - 500 mg;
Componente auxiliare: hidroxid de sodiu, acid citric monohidrat.

Indicații pentru utilizare

Sumamed este utilizat pentru a trata bolile infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la azitromicină:

infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (otită medie, sinuzită, amigdalită, faringită);
infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie, exacerbarea bronșitei cronice, bronșita acută, inclusiv infecțiile cauzate de microorganismele atipice);
borelioză în stadiul inițial (boala Lyme);
infecții ale țesuturilor și pielii moi, de exemplu, impetigo, erizipel, acnee vulgaris de severitate moderată, dermatoză secundară infectată (pentru Sumamed sub formă de tablete);
infecții ale tractului urinar (cervicită, uretrită), agentul cauzal care este Chlamydia trachomatis (pentru Sumamed sub formă de tablete și capsule).

Sumamed sub formă de liofilizat pentru soluție perfuzabilă este utilizat pentru pneumonie și boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelviene (salpingita, endometrita) cauzate de Neisseria gonorrhoeae sau Chlamydia trachomatis și Mycoplasma hominis.

Contraindicații

insuficiență renală severă (clearance al creatininei mai mic de 40 ml / min);
funcția hepatică anormală anormală;
intoleranță la fructoză, deficit de izomaltază / sucroză (pentru Sumamed, sub formă de pulbere pentru suspensie);
copiii de până la 6 luni (pentru Sumamed sub formă de pulbere pentru suspensie);
vârsta copiilor până la 3 ani (pentru Sumamed sub formă de tablete cu o doză de 125 mg);
vârsta copilului până la 12 ani și greutatea corporală mai mică de 45 kg (pentru Sumamed sub formă de tablete cu o doză de 500 mg și capsule);
copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (pentru Sumamed sub formă de liofilizat);
administrarea concomitentă cu dihidroergotamina și ergotamina;
hipersensibilitate la azitromicină sau componente auxiliare ale medicamentului, precum și eritromicină, cetolide sau alte macrolide.

Relativ (Sumamed se aplică cu prudență):

disfuncție renală ușoară și medie (clearance-ul creatininei mai mare de 40 ml / min);
ușoară și moderată disfuncție hepatică;
factori Prezența proaritmogennoe, în special la pacienții vârstnici (aritmie, bradicardie semnificativă clinic, insuficiență cardiacă severă, hipomagneziemie sau hipopotasemie, dobândite sau lungirea congenital intervalul QT, antiaritmice recepție simultane IA și clasele III de antidepresive, fluorochinolone, antipsihotice, terfenadină și cisapridă );
diabet (pentru Sumamed în formă de pulbere pentru suspensie);
utilizarea simultană a warfarinei, a digoxinei sau a ciclosporinei.

Dozare și administrare

Comprimate filmate, tablete dispersabile și capsule

Sumamed se administrează oral timp de 1 oră înainte de masă sau 2 ore după mese.

Doza și durata recomandată de tratament pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani cu o greutate corporală de 45 kg sau mai mult:

infecții ale tractului respirator superior, tractului respirator, țesuturilor moi și a pielii: 500 mg o dată pe zi, curs de tratament - 3 zile; cu severitate moderată a acneei vulgaris după ce un curs standard de 3 zile de tratament este continuat timp de încă 9 săptămâni (500 mg o dată pe săptămână);
faza inițială de borrelioză: 1000 mg în prima zi, 500 mg în următoarele zile, durata tratamentului este de 5 zile;
cervicită / uretrita necomplicată: 1000 mg o dată.

Doza și durata recomandată de tratament pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 45 kg:

infecții ale căilor respiratorii superioare, tractului respirator, țesuturilor moi și a pielii: 10 mg / kg greutate corporală o dată pe zi, curs de tratament - 3 zile;
amigdalite / faringite determinate de Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg o dată pe zi de tratament - 3 zile (doza maximă este de 500 mg pe zi);
etapa inițială de borrelioză: în prima zi - 20 mg / kg o dată pe zi, în următoarele zile - 10 mg / kg o dată pe zi, cursul tratamentului - 5 zile.

Suspensie pentru administrare orală

Sumamed sub formă de suspensie pentru administrare orală este prescris copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani. Medicamentul se administrează o dată pe zi, cu 1 oră înainte de mese sau 2 ore după masă. Suspensia trebuie spălată cu puțină apă.

Pentru a prepara suspensia, se adaugă 12 ml de apă la conținutul flaconului cu pulbere și se agită bine până se obține o consistență uniformă. Volumul rezultat va fi de aproximativ 25 ml, care este cu 5 ml mai mult decât volumul nominal. Această discrepanță este oferită pentru a compensa pierderea inevitabilă a suspensiei la dozare Sumamed. Suspensia finită poate fi depozitată în cel mult 5 zile la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Suspensia preparată trebuie să fie bine agitată înainte de fiecare utilizare. Doza prescrisă este măsurată utilizând seringa furnizată pentru dozarea sau măsurarea lingurii, care trebuie spălată și uscată după fiecare utilizare.

Doza de suspensie este similară cu doza recomandată pentru utilizarea comprimatelor la copii cu vârste cuprinse între 3 și 12 ani (20 mg de azitromicină sunt conținute în 1 ml din suspensie).

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru perfuzii

Sumamed se administrează prin picurare intravenoasă timp de 1 oră (la o concentrație de 2 mg / ml) sau 3 ore (la o concentrație de 1 mg / ml). Intrarea injectabilă intramusculară sau intravenoasă este interzisă.

Soluția perfuzabilă se prepară în două etape:

Prepararea soluției reconstituite. Într-o sticlă de liofilizat, se adaugă 4,8 ml de apă pentru injectare și se agită bine până când pulberea este complet dizolvată. 1 ml din soluția rezultată conține azitromicină 100 mg. Soluția reconstituită este examinată pentru prezența particulelor nedizolvate. Când acestea sunt detectate, soluția nu poate fi utilizată.
Diluarea soluției reconstituite. Ca solvent, puteți utiliza soluția de Ringer, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%. Cantitatea de solvent depinde de concentrația finală necesară a azitromicinei. Pentru a obține o soluție de 1 mg / ml necesită 500 ml solvent, 2 mg / ml - 250 ml. Soluția pregătită este utilizată imediat (cu condiția să nu existe particule vizibile nedizolvate, dacă se găsesc, soluția nu trebuie utilizată).

Dozele recomandate și durata tratamentului pentru pacienții adulți:

pneumonie comunitară: 500 mg o dată pe zi timp de 2 zile (conform deciziei medicului, cursul poate fi prelungit până la 5 zile), apoi pacientul este transferat în forma orală Sumamed în doză de 500 mg o dată pe zi; durata generală a tratamentului este de 7-10 zile;
boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine: 500 mg o dată pe zi timp de 2 zile (maximum până la 5 zile), apoi o dată pe zi 250 mg Sumamed sub formă orală de dozare; Cursul general de tratament este de 7 zile.

Pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică ușoară sau moderată, precum și persoanele în vârstă nu au nevoie de ajustarea dozei.

Efecte secundare

tractul gastrointestinal, tractul hepatic și biliar: foarte des - diaree; de multe ori - dureri abdominale, vărsături, greață; rar - erupție cutanată, uscăciune la nivelul gurii, dispepsie, disfagie, hepatită, creșterea salivării, ulcerații ale mucoasei orale, constipație, flatulență, gastrită, balonare; rar - icter colestatic, funcție hepatică anormală; foarte rar - pancreatită, decolorarea limbii; frecvența necunoscută - necroză hepatică, insuficiență hepatică, hepatită fulminantă;
sistemul respirator: rareori - sângerări nazale, dificultăți de respirație;
sistem cardiovascular: rareori - înroșirea feței, senzația de bătăi de inimă; frecvența este necunoscută - tahicardie ventriculară, scăderea tensiunii arteriale, aritmie tip piruetă, prelungirea intervalului QT;
sistemul nervos și organele de simț: deseori - dureri de cap; rar - o încălcare a gustului, nervozității, insomniei sau somnolenței, amețeli, parestezii, vedere încețoșată, vertij, pierderea auzului; rareori, excitare emoțională pronunțată; frecvența este necunoscută - pierderea sau distorsionarea mirosului, hiperactivitate psihomotorie, iluzii, pierderea gustului, anxietate, halucinații, hipoestezie, leșin, miastenia gravis, agresiune, convulsii, tinitus și / sau pierderea auzului;
sistem musculoscheletal: rareori - dureri musculare, dureri la nivelul gâtului și spatelui, osteoartrita; frecvență necunoscută - artralgie;
țesutul cutanat și subcutanat: piele rară - uscată, erupție cutanată, transpirație, dermatită; rareori - creșterea fotosensibilității; frecvența este necunoscută - eritemul multiform, sindromul Stevens-Johnson;
sistemul urogenital: rareori - metroragie, durere în zona renală, disurie, disfuncție testiculară; frecvență necunoscută - insuficiență renală acută, nefrită interstițială;
metabolismul: rar - anorexie;
sistemul limfatic și sânge: rareori - neutropenie, eozinofilie, leucopenie; foarte rar - anemie hemolitică, trombocitopenie;
reacții alergice: rare - reacții de hipersensibilitate, angioedem; frecvență necunoscută - reacții anafilactice;
boli infecțioase: rareori - faringită, rinită, pneumonie, boli respiratorii, gastroenterită, candidoză; frecvență necunoscută - colită pseudomembranoasă;
indicatori de laborator: creșterea activității enzimelor hepatice, creșterea concentrațiilor plasmatice ale bilirubinei, ureei, creatininei, glucozei și clorului, scăderea sau creșterea concentrației de bicarbonați, creșterea hematocritului, creșterea activității fosfatazei alcaline, modificări ale plasmei sodice și potasiului, creșterea eozinofilelor, monocitelor,, bazofili și neutrofile, o scădere a numărului de limfocite;
alte reacții: rareori - umflarea feței, stare generală de rău, edem periferic, astenie, durere toracică, oboseală, febră.

Instrucțiuni speciale

Dacă treceți peste următoarea doză de Sumamed, trebuie să luați doza dorită cât mai curând posibil, dozele ulterioare fiind luate la intervale de 24 de ore.

În timpul tratamentului medicamentos, este necesar să se examineze în mod regulat pacientul pentru prezența agenților patogeni care nu răspund și a semnelor de superinfecție, inclusiv infecțiile fungice.

Odată cu dezvoltarea diareei asociate cu antibiotice în timpul terapiei Sumamed și la 2 luni după terminarea tratamentului, este necesară excluderea colitei pseudomembranoase.

Informații pentru diabetici și diete: pulberea de suspensie conține zaharoză (0,32 unități de pâine / 5 ml).

Informații pentru pacienți cu dietă cu aport limitat de sodiu: într-un flacon de Sumamed sub formă de liofilizat conține 198,3 mg de sodiu.

Cu numirea simultană a agenților antacidă Formele orale sumate trebuie luate cu o oră înainte sau 2 ore după utilizarea acestor medicamente.

Dacă observați efecte secundare ale sistemului nervos central sau ale organului vizual, trebuie să aveți grijă când conduceți vehicule și alte echipamente potențial periculoase.

Interacțiune medicamentoasă

Datorită activității farmacologice ridicate a azitromicinei și a probabilității semnificative a interacțiunii medicamentului Sumamed cu alte medicamente / substanțe, numai medicul curant poate recomanda compatibilitatea acestora.

Termeni și condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării: tablete, acoperite, tablete dispersate și capsule - 3 ani; pulbere pentru suspensie pentru administrare orală și un liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile - 2 ani.

Sumamed: instrucțiuni de utilizare

Înainte de a cumpăra un antibiotic, Sumamed trebuie să citească cu atenție instrucțiunile de utilizare, metodele de utilizare și dozajul, precum și alte informații utile despre medicamentul Sumamed. Pe site-ul "Enciclopedia de boli" veți găsi toate informațiile necesare: instrucțiuni pentru utilizarea corectă, doza recomandată, contraindicații, precum și revizuirile pacienților care au utilizat deja acest medicament.

Sumamed - formă de eliberare, compoziție, ambalare

Sumamed este un antibiotic macrolidic - azalidă.

Tabletele acoperite cu un strat de film albastru, rotund, biconvex, cu gravura "PLIVA" pe o parte și "125" pe cealaltă; pe o pauză - de la alb la aproape alb.

azitromicină dihidrat 131,027 mg,

care corespunde unui conținut de azitromicină de 125 mg

Excipienți: hidrofosfat de calciu anhidru - 29,873 mg, hipromeloză - 1,5 mg, amidon de porumb - 12 mg, amidon pregelatinizat - 12 mg, celuloză microcristalină - 10 mg, laurilsulfat de sodiu - 0,6 mg, stearat de magneziu - 3 mg.

Compoziția cojii: hipromeloză - 3,4 mg, colorant indigo carmină (E132) - 0,1 mg, dioxid de titan (E171) - 0,56 mg, polisorbat 80 - 0,14 mg, talc - 2,8 mg.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tablete, filmate albastru, oval, biconvex, gravate cu "PLIVA" pe o parte și "500" - pe cealaltă; pe o pauză - de la alb la aproape alb.

azitromicină dihidrat 524,109 mg,

care corespunde conținutului de azitromicină 500 mg

Excipienți: hidrofosfat de calciu anhidru - 93,891 mg, hipromeloză - 6 mg, amidon de porumb - 48 mg, amidon pregelatinizat - 40 mg, celuloză microcristalină - 33,6 mg, laurilsulfat de sodiu - 2,4 mg stearat de magneziu - 12 mg.

Compoziția coajă: hipromeloză - 13,6 mg, colorant indigo carmină (E132) - 0,4 mg, dioxid de titan (E171) - 2,24 mg, polisorbat 80 - 0,56 mg, talc - 11,2 mg.

3 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Capsule din gelatină tare, Nr. 1, cu un corp albastru și un capac albastru; conținutul capsulelor - pulbere sau masă compactată de culoare albă până la galben deschis, care se dezintegrează atunci când este presată.

azitromicină dihidrat 262,05 mg,

care corespunde conținutului de azitromicină 250 mg

Excipienți: celuloză microcristalină - 43,95 mg, laurilsulfat de sodiu - 1,4 mg, stearat de magneziu - 12,6 mg.

Compoziția capsulei gelatinoase tari Nr. 1: (gelatină - q.s., dioxid de titan (E171) - q.s., indigocarmină - q.s.) - 75 mg.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.

Pulbere de suspensie de culoare albă până la gălbui de 100 mg / 5 ml, cu miros caracteristic de căpșuni; după dizolvarea în apă - o suspensie omogenă de culoare gălbuie-albă, cu un miros caracteristic de căpșuni.

azitromicină dihidrat ** 25,047 mg,

care corespunde conținutului de azitromicină 23,895 mg

Excipienți: zaharoză ** - 929,753 mg, fosfat de sodiu - 20 mg, hiproloză - 1,6 mg, guma xantan - 1,6 mg, aromă de căpșună - 10 mg, dioxid de titan - 5 mg dioxid de siliciu coloidal - 7 mg.

20.925 g - sticle de polietilenă de înaltă densitate de 50 ml (1) cu capac rezistent la polipropilenă, cu lingură de măsurare și / sau seringă pentru dozare - ambalaje din carton.

* Capsulele conțin dioxid de sulf 200 ppm drept conservant;

** valorile sunt prezentate pe baza activității teoretice a substanței 95,4%; cantitatea de zaharoză poate varia în funcție de activitatea reală a azitromicinei.

Sumamed - Acțiune farmacologică

Sumamed este un agent antibacterian cu spectru larg, azalidă, care acționează bacteriostatic. Prin legarea la subunitatea 50S a ribozomilor, inhibă translocarea peptidelor în stadiul de translație, inhibă sinteza proteinelor, încetinește creșterea și reproducerea bacteriilor, are un efect bactericid în concentrații ridicate. Acționează asupra agenților patogeni extracelulari și intracelulare.

Ingredientul activ al Sumamed este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive: Streptococcus spp. (grupurile C, F și G, cu excepția celor rezistente la eritromicină), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; precum și Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Medicamentul este inactiv împotriva bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Azitromicina este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și a lipofilității. După administrarea orală a 500 mg azitromicină, concentrația maximă de azitromicină din plasma sanguină este atinsă în intervalul 2,5-2,96 ore și este de 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%.

Sumamed pătrunde bine în tractul respirator, organele și țesuturile tractului urogenital (în special, glanda prostatică), pielea și țesuturile moi. Concentrațiile mari de țesut (de 10-50 ori mai mari decât în plasmă) și un timp de înjumătățire prelungit se datorează legării scăzute a azitromicinei la proteinele plasmatice, precum și capacității sale de a penetra celulele eucariote și de a se concentra într-un mediu cu pH scăzut în jurul lizozomilor. Aceasta, la rândul său, determină un volum aparent mare de distribuție (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat.

Abilitatea azitromicinei de a se acumula în principal în lizozomi este deosebit de importantă pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. S-a dovedit că fagocitele dau azitromicină la locurile de infecție, unde se eliberează în timpul fagocitozelor.

Concentrația de azitromicină în focarele de infecție este semnificativ mai mare decât în țesuturile sănătoase (cu o medie de 24-34%) și se corelează cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu afectează în mod semnificativ funcția lor.

Sumamed rămâne în concentrații bactericide în focusul inflamator timp de 5-7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri scurte (de 3 zile și 5 zile) de tratament.

Îndepărtarea azitromicinei din plasma sanguină are loc în două etape: timpul de înjumătățire este de 14-20 ore în intervalul de la 8 la 24 de ore după administrarea medicamentului și 41 de ore în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce vă permite să utilizați medicamentul 1 dată pe zi.

Sumamed - Indicații pentru utilizare

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior (faringită / amigdalită, sinuzită, otită medie);

- infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cele cauzate de agenții patogeni atipici);

- infecții ale pielii și țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată, acnee vulgaris de severitate moderată (pentru comprimate));

- stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans);

- infecții ale tractului urinar (uretrite, cervicite) cauzate de Chlamydia trachomatis (pentru comprimate și capsule).

Sumamed - Contraindicații

Acest medicament este contraindicat în:

- hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină, alte macrolide sau cetolide sau alte componente ale preparatului;

- funcția hepatică anormală;

- utilizarea concomitentă cu ergotamină și dihidroergotamină;

- vârsta copiilor de până la 12 ani, cu o greutate corporală de 45 kg

Pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior, organelor ORL, pielii și țesuturilor moi, medicamentul este prescris într-o doză de 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile, doza de curs fiind de 1,5 g.

În boala Lyme (stadiul inițial de borrelioză) - eritem migrans (eritem migrans), medicamentul este prescris 1 dată pe zi timp de 5 zile: în ziua 1 - 1 g, apoi de la 2 la 5 zile - 500 mg fiecare; doză de dozare - 3 g.

Infecții ale tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita): cu uretrita / cervicita necomplicată, medicamentul este prescris într-o doză de 1 g (4 capsule) o dată.

Medicamentul se utilizează intern 1 dată / zi, cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă, fără mestecare.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani cu o greutate corporală> 45 kg

Pentru acnee vulgaris de severitate moderată, medicamentul este administrat în doză de 500 mg 1 timp / zi timp de 3 zile, apoi 500 mg 1 dată pe săptămână timp de 9 săptămâni. Doza de curs este de 6 g. Prima doză săptămânală trebuie luată la 7 zile după prima doză zilnică (a opta zi de la începerea tratamentului), următoarele 8 doze săptămânale trebuie luate la un interval de 7 zile.

În boala Lyme (stadiul inițial de borrelioză) - eritem migration migrant (eritem migrans), medicamentul este prescris 1 dată pe zi timp de 5 zile: în ziua 1 - 1 g, apoi de la 2 la 5 zile - 500 mg; doză de dozare - 3 g.

Infecții ale tractului urinar cauzate de Chlamydia trachomatis (uretrita, cervicita): pentru uretrita / cervicita necomplicată, medicamentul este prescris o dată pe o doză de 1 g (2 tabel 500 mg).

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani cu greutate corporală

Altele: rareori - astenie, stare generală de rău, senzație de oboseală, umflare a feței, durere toracică, febră, edem periferic.

Date de laborator: adesea - o reducere a numărului de limfocite, creșterea numărului de eozinofile, bazofile creșterea numărului, creșterea numărului de monocite, creșterea numărului de neutrofile, scăderea concentrației de bicarbonat în plasma sanguină; - creșterea activității AST, ALT, creșterea concentrației plasmatice a bilirubinei, creșterea concentrației plasmatice a ureei, creșterea concentrației plasmatice a creatininei, modificări ale conținutului de potasiu în plasmă, creșterea activității plasmatice a fosfatazei alcaline, creșterea nivelului de clor plasmatic, o creștere a concentrației de glucoză în sânge, o creștere a numărului de trombocite, o creștere a hematocritului, o creștere a concentrației de bicarbonat în plasma sanguină, o modificare a conținutului de sodiu în plasma sanguină.

Sumamed - Supradozaj

Simptome: greață, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree.

Tratamentul: simptomatic; lavajul gastric.

Sumamed - Interacțiuni medicamentoase

Antacidele nu afectează biodisponibilitatea azitromicinei, ci reduc Cmax în sânge cu 30%, astfel încât Sumamed trebuie administrat cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după administrarea acestor medicamente și alimente.

Administrarea concomitentă de azitromicină cu cetirizină (20 mg) la voluntari sănătoși timp de 5 zile nu a condus la o interacțiune farmacocinetică și la o modificare semnificativă a intervalului QT.

Utilizarea simultană a azitromicinei (1200 mg / zi) și a didanozinei (400 mg pe zi) la 6 pacienți infectați cu HIV nu a evidențiat modificări ale parametrilor farmacocinetici ai didanozinei comparativ cu grupul placebo.

Digoxină (substraturi de glicoproteină P)

Utilizarea simultană a antibioticelor macrolide, incl. azitromicina, cu substraturi de glicoproteină P, cum ar fi digoxina, conduce la o creștere a concentrației serice a substratului de glicoproteină P. Astfel, cu utilizarea simultană a azitromicinei și digoxinei, este necesar să se ia în considerare posibilitatea creșterii concentrației de digoxină în serul de sânge.

Administrarea concomitentă a azitromicinei (doză unică de 1000 mg și administrare repetată de 1200 mg sau 600 mg) are un efect ușor asupra farmacocineticii, inclusiv excreția renală a zidovudinei sau a metabolitului său glucuronidic. Cu toate acestea, utilizarea azitromicinei a determinat o creștere a concentrației de zidovudină fosforilată, un metabolit activ din punct de vedere clinic în celulele mononucleare din sângele periferic. Semnificația clinică a acestui fapt este neclară.

Azitromicina interacționează prost cu izoenzimele citocromului P450. Nu sa demonstrat că azitromicina este implicată în interacțiunea farmacocinetică similară cu eritromicina și alte macrolide. Azitromicina nu este un inhibitor și inductor al izoenzimelor sistemului citocromului P450.

Având în vedere posibilitatea teoretică de ergotism, nu se recomandă utilizarea simultană a azitromicinei cu derivați de alcaloid de ergot.

Studiile farmacocinetice privind utilizarea simultană a azitromicinei și a medicamentelor, a căror metabolizare are loc cu participarea izoenzimelor sistemului citocromului P450, au fost efectuate.

Utilizarea simultană a atorvastatinei (10 mg pe zi) și azitromicină (500 mg pe zi) nu a determinat modificări ale concentrațiilor plasmatice ale atorvastatinei (pe baza analizei inhibării HMC-CoA reductazei). Cu toate acestea, în perioada de post-înregistrare, au existat cazuri separate de cazuri de rabdomioliză la pacienții care au primit atât azitromicină, cât și statine.

În studiile farmacocinetice care au implicat voluntari sănătoși, nu sa constatat un efect semnificativ asupra concentrației carbamazepinei și a metabolitului său activ în plasma sanguină la pacienții care au primit în același timp azitromicină.

În studiile farmacocinetice privind efectul cimetidinei, când au fost administrate într-o singură doză pe farmacocinetica azitromicinei, nu s-au detectat modificări ale farmacocineticii azitromicinei, cu condiția ca cimetidina să fie utilizată cu 2 ore înainte de azitromicină.

Anticoagulante indirecte (derivați de cumarină)

În studiile farmacocinetice, azitromicina nu a afectat efectul anticoagulant al warfarinei atunci când a fost administrat într-o singură doză de 15 mg de către voluntari sănătoși. O potențare a efectului anticoagulant a fost raportată după utilizarea simultană a azitromicinei și a anticoagulantelor indirecte (derivați de cumarină). Deși nu sa stabilit o relație de cauzalitate, trebuie luată în considerare necesitatea monitorizării frecvente a timpului de protrombină cu azitromicină la pacienții care primesc anticoagulante orale de acțiune indirectă (derivați de cumarină).

Într-un studiu farmacocinetic la voluntari sănătoși, timp de 3 zile de azitromicină ingerate (500 mg / zi), iar apoi ciclosporina (10 mg / kg / zi, o dată), a arătat o creștere semnificativă a Cmax plasmatice și AUC0-5 ciclosporină. Se recomandă prudență cu utilizarea simultană a acestor medicamente. Dacă este necesar, utilizarea concomitentă a acestor medicamente ar trebui să monitorizeze concentrația de ciclosporină în plasma sanguină și să ajusteze în consecință doza.

Utilizarea simultană a azitromicinei (600 mg / zi o dată) și a efavirenzului (400 mg pe zi) pe zi timp de 7 zile nu a determinat nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic.

Utilizarea simultană a azitromicinei (1200 mg o dată) nu a modificat farmacocinetica fluconazolului (800 mg o dată). Expunerea globală și T1 / 2 de azitromicină nu este modificată în timp ce aplicarea fluconazol, cu toate acestea, reducerea observată Cmax a azitromicinei (18%), care a avut nici o semnificație clinică.

Utilizarea simultană a azitromicinei (1200 mg o dată) nu a determinat un efect statistic semnificativ asupra farmacocineticii indinavirului (800 mg de 3 ori pe zi timp de 5 zile).

Azitromicina nu are un efect semnificativ asupra farmacocineticii metilprednisolonei.

Utilizarea simultană a azitromicinei (1200 mg) și a nelfinavirului (750 mg de 3 ori pe zi) determină o creștere a azitromicinei Css în plasma sanguină. Nu s-au observat efecte adverse semnificative din punct de vedere clinic și nu este necesară ajustarea dozei de azitromicină, atunci când se utilizează concomitent cu nelfinavir.

Utilizarea simultană a azitromicinei și a rifabutinei nu afectează concentrația fiecăruia dintre medicamente în plasma sanguină. În cazul utilizării simultane a azitromicinei și a rifabutinei, sa observat uneori neutropenie. În ciuda faptului că neutropenia a fost asociată cu utilizarea rifabutinei, nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între utilizarea unei combinații de azitromicină și rifabutină și neutropenie.

Atunci când este aplicat la voluntari sănătoși, nu influențează dovada de azitromicină (500 mg / zi, zilnic timp de 3 zile) asupra ASC și Cmax ale sildenafilului sau principalul său metabolit circulant.

În studiile farmacocinetice, nu s-a obținut nici o dovadă a unei interacțiuni între azitromicină și terfenadină. Sa raportat cazuri izolate în care posibilitatea unei astfel de interacțiuni nu a putut fi complet exclusă, dar nu a existat nici o singură dovadă concretă că o astfel de interacțiune a avut loc. Sa constatat că utilizarea simultană a terfenadinei și a macrolidelor poate provoca aritmie și prelungirea intervalului QT.

Nu a fost detectată nicio interacțiune între azitromicină și teofilină.

Nu au existat modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici cu utilizarea simultană a azitromicinei cu triazolam sau midazolam în doze terapeutice.

Odată cu utilizarea simultană a trimetoprim / sulfametoxazol cu azitromicină au evidențiat niciun efect semnificativ asupra Cmax, expunerea totală sau excreția de trimetoprimul rinichi sau sulfametoxazol. Concentrațiile serice ale azitromicinei au fost în concordanță cu cele din alte studii.

Sumamed - Instrucțiuni speciale

În cazul depășirii unei singure doze de medicament - doza pierdută trebuie luată cât mai curând posibil, iar următoarea - cu întreruperi de 24 de ore.

Sumamed ar trebui să fie luate cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după administrarea de antiacide.

Sumamed trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată datorită posibilității apariției hepatitei fulminante și a insuficienței hepatice grave. In prezenta simptomelor bolii hepatice, cum ar fi creșterea rapidă a oboselii, icter, urină închisă la culoare, tendință de sângerare, terapia encefalopatie hepatică cu Sumamed trebuie să se oprească și să studieze starea funcțională a ficatului.

În cazul afectării funcției renale la pacienții cu GFR 10-80 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei, tratamentul cu Sumamed trebuie efectuat cu prudență sub controlul stării funcției renale.

Ca și în cazul altor medicamente antibacteriene, în timpul tratamentului cu Sumamed, pacienții trebuie examinați în mod regulat pentru prezența microorganismelor refractare și semne de dezvoltare a suprainfecțiunilor, inclusiv fungice.

Medicamentul sumat nu trebuie folosit pentru cursuri mai lungi decât cele specificate în instrucțiuni, deoarece Proprietățile farmacocinetice ale azitromicinei ne permit să recomandăm un regim de dozare scurt și simplu.

Nu există date privind posibila interacțiune între azitromicină și derivați de ergotamină și dihidroergotamină, dar din cauza dezvoltării ergotismul cu utilizarea simultană a derivaților de macrolide cu ergotamină și dihidroergotamină, nu este recomandată această asociere.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului Sumamed poate dezvolta colita pseudomembranoasă cauzată de Clostridium difficile, sub formă de diaree ușoară și colită severă. Odată cu dezvoltarea diareii asociate cu antibiotice în timpul tratamentului cu Sumamed, precum și la 2 luni după terminarea tratamentului, trebuie exclusă colita pseudomembranoasă clostridială. Nu utilizați medicamente care inhibă peristaltismul intestinal.

În tratamentul macrolidelor, incl. azitromicina, repolarizarea cardiacă prelungită și intervalul QT, crescând riscul de apariție a aritmiilor cardiace, inclusiv aritmii de tip "pirouette".

Trebuie să aveți grijă când utilizați Sumamed la pacienții cu factori pro-aritmogeni (în special la pacienții vârstnici), inclusiv cu prelungirea congenitală sau dobândită a intervalului QT; la pacienții care primesc clasa de medicament antiaritmic IA (chinidina, procainamida), III (dofetilid, amiodaronă și sotalol), cisapridă, terfenadină, antipsihotice (pimozidă), antidepresive (citalopram), fluorochinolonele (moxifloxacină și levofloxacin), pacienții cu apă alterată - echilibrul electrolitic, în special în cazul hipokaliemiei sau hipomagnezemiei, bradicardie semnificativă clinic, aritmie cardiacă sau insuficiență cardiacă severă.

Utilizarea medicamentului Sumamed poate declanșa dezvoltarea sindromului miastenic sau poate provoca exacerbarea miasteniei.

Atunci când este aplicat la pacienții cu diabet și la pacienții care respectă o dietă săracă în calorii, trebuie considerat că în pulbere pentru prepararea suspensiei Sumamed ca adjuvant include zaharoză (0,32 XU / 5 ml).

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Odată cu dezvoltarea efectelor nedorite din partea sistemului nervos și a organului de viziune, trebuie să se acorde atenție atunci când se efectuează acțiuni care necesită o concentrație crescută de atenție și viteză a reacțiilor psihomotorii.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii și în timpul alăptării, utilizarea Sumamed este posibilă numai dacă beneficiul potențial așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării la alăptare trebuie suspendată.

Utilizați în copilărie

Contraindicat: copiii sub 12 ani și greutatea corporală mai mică de 45 kg (pentru capsule și tablete 500 mg); copii cu vârsta de până la 3 ani (pentru comprimate 125 mg, copii până la 6 luni (pentru pulbere pentru suspensie).

Efecte secundare sumamed. Suma suspendată, instrucțiuni de utilizare. Sumamed: se utilizează în încălcarea funcției hepatice.

Utilizarea antibioticelor este justificată în lupta împotriva bolilor infecțioase. Unii dintre ei acționează în mod intenționat, iar unii au un spectru larg de acțiuni. Astfel de medicamente includ Sumamed - instrucțiuni de utilizare care vă permit să îl alocați adulților și copiilor de diferite vârste.

Sumamed - instrucțiune

Medicamentul sumat aparține grupului de antibiotice din noua generație. Preparatul conține substanța activă azitromicină (are un nume sinonim similar) și excipienți, cum ar fi hidroxidul de sodiu și acidul citric. Instrucțiunea Sumamed arată că medicamentul nu este eliberat decât pe bază de rețetă și este depozitat într-un loc inaccesibil pentru copil. De droguri are mai multe forme de eliberare, care permite utilizarea sa in copilarie si pentru adulti:

Conținutul pachetului și alte informații.. Dacă doriți să aflați mai multe despre acest medicament, contactați solicitantul dvs. local de înregistrare. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Despre ce scriem în broșură? Ce este Sumamed forte și pentru cine este folosit.. Sumatra Forte se utilizează pentru a trata următoarele boli infecțioase, dacă se cunoaște sau se suspectează că acestea sunt cauzate de organisme sensibile la azitromicină.

Sarcina și Sumamed: când nu puteți să faceți fără antibiotice

Bolile infecțioase ale pielii și ale țesutului subcutanat, incluzând migrația roșie, roz, gât și unele boli secundare microbiene. Dacă sunteți alergic la azitromicină, eritromicină, orice antibiotice macrolide sau ketolide sau orice alte componente ale acestui medicament.

tablete;
capsule;
pulbere (pentru suspensie sau injectare).

Medicamentul luptă eficient împotriva diferitelor boli infecțioase care afectează tractul respirator, a bolilor organelor urogenitale, a bolii Lyme. Instrucțiunile indică faptul că utilizarea medicamentului este eficientă în tratamentul bolilor gastrice și leziunilor duodenului care apar atunci când sunt expuse la Helicobacter pylori. Sumamed poate fi folosit pentru tuse și inflamație, pentru faringită. Judecând după recenzii, merită folosită pentru amigdalită.

Din sistemul hemopoietic

Când se tratează Sumamed forte, se recomandă monitorizarea semnelor de suprainfectare în organismele insensibile, inclusiv ciupercile. Dacă ați început diareea în timpul tratamentului cu Sumamed forte, spuneți medicului dumneavoastră despre acest lucru. Când se administrează azitromicină cu antiacide, Sumamed forte se recomandă să bea cu cel puțin o oră înainte sau cel puțin două ore după administrarea antacidului. Utilizarea Sumatra cu alimente și băuturi.

Efectul azitromicinei asupra fertilității la om nu a fost studiat. Sumatra Forte conține zaharoză. Suspensia orală fermă trebuie administrată o dată pe zi, cu cel puțin o oră înainte de mese sau două ore după mese. Copii care cântăresc cel puțin 10 kg. Tratamentul infecțiilor respiratorii superioare și inferioare și bolilor pielii și țesutului subcutanat.

De ce ajută drogul? Recenziile arată că Sumamed este eficace în pneumonie, în otita medie și sinuzită. Se utilizează în tratamentul gonoreei. Se practica in tratamentul chlamidiei. Un antibiotic se poate acumula în sânge. Se elimină din organism după cinci până la șapte zile de la ultimul consum. Tratamentul cu succes a prostatitei este adesea folosit în ginecologie.

Dozajul se bazează pe greutatea copilului. Roșeața migrenei. Pacienți cu insuficiență renală. Deoarece pacienții vârstnici pot prezenta risc de aritmii, trebuie să se acorde o atenție deosebită riscului potențial de disfuncție cardiacă. Dacă suspensia medicamentului nu a fost preparată, se poate utiliza o seringă orală pentru prepararea și măsurarea cantității de apă.

Pulberea din care se prepară suspensia este diluată cu apă fiartă la temperatura camerei. Cum se prepară o suspensie orală mai jos. Prepararea suspensiei orale de 15 ml din pulberea Sumamed forte pentru suspensie orală. Pentru a prepara 15 ml de suspensie orală, se adaugă 9,5 ml de apă fierbinte la temperatura camerei în flacon. Măsurați de 2 ori în 4 ml și o dată în 1,5 ml de apă din sticlă transparentă și apoi adăugați în flaconul cu pulbere.

Suma suspendată

Rezumatul Sumamed, care este încorporat în fiecare pachet, arată că pulberea granulară utilizată pentru suspensia albă poate avea o nuanță gălbuie. Aromă - aromă de banane și cireșe. Disponibil într-o sticlă de plastic, la conținutul căruia se introduc 11 ml de apă. Sumamed forte, spre deosebire de Sumamed clasic, conține substanța activă în cantități mai mari.

Prepararea suspensiei orale de 30 ml din pulberea Sumamed forte pentru suspensie orală. Pentru a prepara 30 ml de suspensie orală, adăugați 16,5 ml apă fiartă la temperatura camerei în flacon. Se măsoară de 3 ori în 5 ml și o dată în 1,5 ml de apă din sticlă transparentă și se adaugă în flaconul cu pulbere.

Pentru a face o suspensie orală de 37,5 ml, adăugați 20 ml de apă fiartă la vezică. Măsurați de 4 ori cu 5 ml de apă din sticlă limpede și adăugați flaconul cu pulbere. Sticla primește un volum de până la 5 ml suspensie orală, adică o doză mai mare pentru a asigura doza completă. Termenul de valabilitate al suspensiei orale reconstituite de 15 ml este de 5 zile, 30 ml și 37,5 ml timp de 10 zile. Reguli pentru măsurarea utilizării unei lingurițe și a unei seringi pentru băut.

Înainte de a crește Sumamed Forte, trebuie să decideți cu privire la cantitatea de substanță care trebuie obținută. Metoda de pregătire este simplă - acest lucru este confirmat de revizuiri. După dizolvarea în apă distilată, care este precedată de agitarea diligentă a componentelor, se obține o masă omogenă. Termenul de valabilitate al soluției preparate este limitat la cinci zile. Se păstrează la o temperatură care nu depășește + 25 ° C. Înainte de folosirea soluției preparate trebuie să fie bine agitat.

Pachetul conține o seringă pe cale orală și o lingură de măsurare bidimensională. Medicul sau farmacistul vă va sfătui să utilizați o lingură de măsurare sau să beți o seringă. Lingură de măsurare linguală: 5 ml pe o parte a lingurii de măsurare și 2 ml, 5 ml pe cealaltă. Seringă de băut cu medicamente.

Introduceți seringa orală în suspensia orală și trageți pistonul în sus, trageți cantitatea necesară de suspensie orală.

Faceți clic pe flacon și rotiți-l în sens invers acelor de ceasornic.
Copilul trebuie să stea.
Introduceți vârful seringii orale în gura copilului și introduceți ușor conținutul.

Curățarea și depozitarea seringii de băut.

Pastile sumat

Producătorul produce comprimate Sumamed de două tipuri:

125 mg. Preparatul conține informații despre PLIVA și 125. Acesta este ambalat într-un blister de câte 6 bucăți fiecare.
500 mg. Cu inscripția PLIVA și 500 și numărul în blister este de 3.

Capsule sumate

Capsulele sumate din gelatină au un corp albastru, acoperite cu un capac albastru și ambalate într-un blister de 6 bucăți. Conform instrucțiunilor, pulberea conținută în interior are o culoare albă sau gălbuie. O capsulă conține 250 mg de substanță activă, componentele auxiliare sunt stearatul de magneziu, celuloza microcristalină și laurilsulfatul de sodiu.

Ce este tratat de Sumamed?

Scoateți seringa folosită, clătiți-o cu apă curentă, lăsați-o să se usuce și plasați-o într-un loc uscat și curat, lângă medicament. Scoateți seringa cu flaconul după ce ați administrat ultima doză copilului dumneavoastră. Ce să faceți dacă luați prea mult Sumamed forte?

Acest medicament, ca și ceilalți, poate provoca efecte secundare, deși nu le face pe toți. Neobișnuit: ciuperca vaginale, infecții vaginale, pneumonie, infecții fungice, infecții bacteriene, durere în gât, de stomac și iritație intestinale și boli respiratorii, secreții nazale, gura ciuperca.

Injecții sumamate

Conform instrucțiunilor, Sumamed în fiole este destinat perfuziei intravenoase. Pentru a prepara soluția în flacon (500 ml), se adaugă apă pentru injectare (4,8 ml). Totul este amestecat bine prin tremur. Conform instrucțiunilor, amestecul preparat menține calitatea la o temperatură care nu depășește temperatura camerei timp de cel mult o zi (la o temperatură de + 5 ° C - 7 zile). Înainte de injectarea directă a medicamentului, se adaugă o soluție de clorură de sodiu (0,9%), glucoză (5%) sau soluție Ringer pentru a obține o soluție perfuzabilă:

Frecvență necunoscută: tulburări de auz, inclusiv surzenie și tinitus. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați orice reacții adverse care nu apar în această fișă. Termenul de valabilitate al suspensiei orale reconstituite: 15 ml timp de 5 zile, 30 ml și 37,5 ml timp de 10 zile.

Adresați-vă farmacistului să scape de medicamente inutile. Substanța activă este azitromicina. 5 ml de suspensie orală conține azitromicină 200 mg. Aspectul și conținutul Sumatra din pachet. Sumatra Forte pulbere pentru suspensie orală de la alb la aproape alb.

1 mg / ml în 500 ml de soluție;
2 mg / ml în 250 ml de soluție.

Sumamed - dozare

Ar trebui să studiați cu atenție instrucțiunile pentru a înțelege cu exactitate cum să luați Sumamed. Capsulele și suspensia se recomandă să bea înainte de a mânca cel puțin o oră sau două după masă. Luarea pastilelor nu depinde direct de ora mesei. Atunci când se aplică doza și alegerea formei este numită direct de către medicul care urmează, care trebuie să scrie o rețetă pentru cumpărarea medicamentului. Aplicația depinde de boală, de imaginea clinică și de vârsta pacientului.

Suspensia recuperată este o suspensie omogenă albă, aproape albă, cu aromă tipică de cireșe și banane. Se prepară 15 ml de suspensie orală sub formă de pulbere. Se prepară 30 ml și 37,5 ml suspensie orală sub formă de pulbere.

Sunt furnizate cartoane care conțin flacoane de 50 ml sau 100 ml, linguriță de măsurare cu etichetă dublă și seringă pe cale orală. Acest site este furnizat ca informații generale despre medicamente care sunt vândute numai la prezentarea prescripției medicului. Acest magazin on-line de medicamente prescrise nu este de vânzare.

Sumamed pentru adulți

Pentru informații despre cum să luați adulți Sumamed, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Aproximativ cantitatea de medicament utilizată poate fi găsită mai jos:

Migrarea eritemului (cronică)

Boli respiratorii, - boli ale tractului urinar - boală intestinului subțire, - boli ale măduvei osoase. Sunteți însărcinată - alăptați. Rare Atacuri. Migrena. Inflamația colonului. Antiperspirant. Foarte rar inflamația pancreasului. Slăbiciune.

Citiți cu atenție toate aceste broșuri înainte de a începe să luați acest medicament. - Salvați acest prospect. Este posibil să trebuiască să o citiți din nou. - Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră, deci nu trebuie administrat altor persoane.

2-5 zile - 1 comprimat de 500 mg.

Cu un grad necomplicat:

2 comprimate de 500 mg o dată.

Gradul dificil al bolii:

1 zi - 2 comprimate de 500 mg;

7 zile - 2 comprimate de 500 mg;

Ziua 14 - 2 comprimate de 500 mg.

1-2 zile - 500 mg intravenos;

Caracteristici generale. structură

Ciprofloxacin Sandoz este un agent antibacterian chinolonă care este utilizat în unele infecții bacteriene. În astfel de cazuri, există un risc crescut de efecte secundare. Nu mai luați Ciprofloxacin dacă aveți convulsii - familia dumneavoastră are o anumită tulburare a metabolismului glucozei - aveți boli autoimune ale sistemului neuromuscular - aveți sau ați avut probleme cardiace. Luând Ciprofloxacin Sandoz poate crește sensibilitatea pielii la soare sau la razele ultraviolete, de aceea este recomandat să se evite expunerea prelungită la soare sau de razele ultraviolete.

3-7 (10) zi - 1 comprimat de 500 mg.

1 zi - 500 mg pe cale intravenoasă;

2 zile - 500 mg intravenos sau 2 comprimate de 125 mg;

3-7 zile - 2 comprimate de 125 mg.

Sumamed - dozare pentru copii

Conform instrucțiunilor, copilul Sumamed a fost numit de la șase luni. Până la trei ani, copiii sunt prescrise Sumamed ca o suspensie, deoarece este mai ușor să înghită copilul și are un gust plăcut. Este important să știți că, dacă un copil a luat Sumamed în ultimele șase luni, atunci ar trebui exclusă renumirea lui. Nu administrați medicamente copiilor dacă greutatea lor corporală este mai mică de 10 kg. De asemenea, copiii nu pun un picurator cu o soluție de medicament, până la vârsta de 16 ani.

În timpul tratamentului, se recomandă să beți suficient lichid pentru a evita cristalele de urină ale ciprofloxacinei. Ar trebui să consultați imediat un medic. Dacă tratamentul ciprofloxacina are loc în cel puțin una dintre următoarele boli: - diaree severă - dureroasă tendonul lui Ahile - edem alergic la lumina soarelui și razele ultraviolete;. - Alergie la acest medicament, care a început imediat după începerea tratamentului. Dacă aveți reacții alergice, nu mai luați pilule - depresie sau altă tulburare mintală.

Cantitatea de suspensie este determinată de medic, dar aproximativ poate fi calculată pe baza proporției de 10 mg de sirop per kilogram din masa copilului. În bolile infecțioase care afectează tractul respirator superior și inferior, pielea și țesuturile moi, este prescris pentru utilizare timp de trei zile o dată. La boala Lyme, doza din prima zi este ajustată la 20 mg / kg de greutate corporală. În cea de-a doua zi, ei revin la metoda obișnuită de administrare - 10 mg / kg de greutate corporală.

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

În acest caz, poate fi necesar să întrerupeți administrarea de pilule - îngălbenirea pielii, culoarea urinei întunecate, durerea abdominală, pierderea apetitului. Aceste simptome pot fi leziuni hepatice. În acest caz, poate fi necesar să întrerupeți administrarea pilulei. Ciprofloxacina poate provoca celule albe din sânge, iar rezistența la infecție poate fi redusă. Potențialul celulelor albe din sânge probabil trebuie verificat printr-un test de sânge. Este important să informați medicul despre doza de medicamente.

Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente fără prescripție medicală. Acest lucru este valabil în special pentru următorii agenți: - derivați de teofilină; - antiacide conținând aluminiu și magneziu, inclusiv sucralfat; Drogurile și ciprofloxacina sunt în același timp interzise. Acest lucru se aplică, de asemenea, unui amestec care conține soluții de calciu sau suplimente de fier și preparate didanozinice.

Prețul pentru Sumamed

De droguri este considerat un medicament baza de prescriptie medicala, asa ca inainte de a comanda aceasta, nu uitați să scrie o prescripție de la un medic. Prețul Sumamed variază în funcție de farmacie, deci este mai bine să știți în avans cât costă Sumamed. Antibioticul poate fi achiziționat de la un magazin online, în care catalogul este ușor de precizat prețul, în funcție de forma de eliberare. După cum arată practica, prețul este în prezent mai scăzut decât la punctele fixe de vânzare. Nu uitați că prețul nu poate fi inclus în costul de expediere. Costul mediu în ruble pentru ultima lună a crescut cu aproximativ 5%.

Prețurile în farmacii

Nu utilizați niciodată aceeași cantitate de lapte și ciprofloxacină în același timp. Ciprofloxacinul trebuie administrat cu cel puțin două ore înaintea acestor produse sau cel puțin 4 ore după. Ciprofloxacina poate avea un efect negativ asupra capacității dumneavoastră de a răspunde, mai ales dacă suferiți de reacții adverse cum ar fi. Dureri de cap, amețeli, oboseală, greață. Capacitatea de a reacționa poate să devină mai mică după începerea tratamentului, doza este crescută prin schimbarea medicamentelor și administrată cu alcool.

Sumamed - efecte secundare

Dacă luați Sumamed - reacțiile adverse pot apărea ca o alergie la componentele medicamentului. Un medicament poate provoca:

Sumamed - contraindicații

Sumamed și sarcina sunt lucruri incompatibile, deoarece antibioticul are un efect foarte puternic și este capabil să rămână în sânge pentru o lungă perioadă de timp. În cazuri excepționale, dacă nu există nimic care să-l înlocuiască, este permisă utilizarea medicamentelor. Acest lucru poate să apară numai atunci când viața mamei însărcinate este în pericol. Dacă nu este posibil să înlocuiți medicamentul cu un analog mai blând, aplicația poate fi prescrisă cu un grad ridicat de precauție în prezența colicii hepatice și a bolii hepatice. Nu prescrie Sumamed când alăptați.

Posibile efecte secundare

Tabletele sau jumătățile de comprimate trebuie înghițite cu apă. Tabletele pot fi luate cu sau în orice alt moment. În timpul tratamentului, luați suficiente lichide pentru a evita cristalele de ciprofloxacină din urină. În plus, sunt necesare instrucțiuni speciale de dozare dacă vă aflați la dializă sau când aveți probleme cu rinichii.

În acest caz, este foarte important să urmați instrucțiunile medicului. Medicul vă va spune cât timp veți fi tratat cu ciprofloxacină. Ar trebui să arate un pachet de pastile. supradoze de droguri pot avea reacții adverse au crescut: dureri de cap, amețeli, tremor, slabiciune, convulsii, viziune de lucruri nu există, confuzie, de stomac și dureri abdominale, hepatice și disfuncție renală, urină pot să apară în cristale și sânge. Posibile efecte secundare.

Video: cum să pregătiți o suspendare Sumamed

Sumamed - recenzii

Elena Petrovna, 51 de ani

Nu-mi amintesc că eram așa de bolnav. Medicul a prescris acest antibiotic pentru bronșită. Mi-a plăcut doza de Sumamed și faptul că cursul tratamentului a fost de numai trei zile și nu cel puțin o săptămână, ca și alte antibiotice. După prima doză, a apărut o ușurare, deși recuperarea completă sa produs numai în a zecea zi.

Prin natura mea, sunt un adversar al antibioticelor, dar cu ulcerul meu este necesar să beau aceste pastile, deși încerc să le fac fără ele. Nu cred că medicamentul poate ajuta în doar trei zile și este ieftin. Acesta a fost un argument semnificativ. Este clar că numai agravarea nu poate fi vindecată, dar efectul, împreună cu alte medicamente, nu a durat mult.

Svetlana, 30 de ani

Ia dat fiului ei cu angină - o boală foarte neplăcută. Terapistul a numit Sumamed. Vândute sub formă de pulbere care trebuie diluată cu apă pentru a produce un sirop. Mi-a plăcut foarte mult prezența unei seringi de măsurare pentru adăugarea apei și a unei linguri de măsurare. Datorită gustului plăcut, nu au existat probleme cu administrarea unui antibiotic pentru copii.

Titlu: Sumamed

Acțiune farmacologică
Spectrul antibiotic cu spectru larg. Antibiotic-azalidă, un reprezentant al unui nou subgrup de antibiotice macrolide. Când se creează în focalizarea inflamației concentrațiile mari are un efect bactericid.

Cocci gram-pozitivi sunt sensibili la azitromicină: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, grupurile streptococice CF și G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromicina este inactivă împotriva bacteriilor gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica
Aspirație. Azitromicina este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și a lipofilității. După administrarea orală a 500 mg Azitromicină, concentrația maximă de azitromicină în plasma sanguină este atinsă în intervalul 2,5-2,96 ore și este de 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%.

distribuire
Azitromicina pătrunde bine în tractul respirator, organele și țesuturile tractului urogenital (în special, glanda prostatică), pielea și țesuturile moi. Concentrațiile mari de țesut (de 10-50 ori mai mari decât în plasmă) și un timp de înjumătățire prelungit se datorează legării scăzute a azitromicinei la proteinele plasmatice, precum și capacității sale de a penetra celulele eucariote și de a se concentra într-un mediu cu pH scăzut în jurul lizozomilor. Aceasta, la rândul său, determină un volum aparent mare de distribuție (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Abilitatea azitromicinei de a se acumula în principal în lizozomi este deosebit de importantă pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. S-a dovedit că fagocitele dau azitromicină la locurile de infecție, unde se eliberează în timpul fagocitozelor. Concentrația de azitromicină în focarele de infecție este semnificativ mai mare decât în țesuturile sănătoase (cu o medie de 24-34%) și se corelează cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu afectează în mod semnificativ funcția lor.

Azitromicina rămâne în concentrații bactericide în focarul inflamator timp de 5-7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri scurte de tratament (3 zile și 5 zile).

reproducere
Excreția de azitromicină din plasmă are loc în 2 etape: timp de înjumătățire de 14-20 ore în intervalul de la 8 până la 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce permite utilizarea medicamentului 1 dată pe zi.

Indicații pentru utilizare
Boli infecțioase cauzate de agenți patogeni sensibili la droguri: infecții ale tractului respirator superior și ORL - amigdalita, sinuzita (inflamarea sinusurilor paranazale), amigdalite (inflamarea amigdalelor / glande /), otita medie (inflamatia cavitatii urechii medii); stacojiu; infecții ale tractului respirator inferior - pneumonie bacteriană și atipică (pneumonie), bronșită (inflamația bronhiilor); infecții ale pielii și ale țesuturilor moi - erizipel, impetigo (leziuni superficiale ale pielii pustuloasă cu formarea de cruste purulente), dermatoze infectate secundar (boli ale pielii); infecții ale tractului urinar - și negonoreyny gonorrheal uretrita (inflamația uretrei) și / sau cervicita (inflamație de col uterin); boala Lyme (Borelioza - o boala infectioasa cauzata de spirochete Borrelia).

Metodă de utilizare
Sumamed se administrează 1 dată pe zi, cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după mese.

Adulți
Infecții ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi: 500 mg timp de 3 zile. Eretem migrat cronic: 1 g în prima zi, apoi 500 mg de la a doua până la a 5-a zi. În bolile stomacului și duodenului, asociate cu Helicobacter pylori, 1 g (2 comprimate de 500 mg) pe zi timp de 3 zile. Bolile cu transmitere sexuală (uretrita / cervicita necomplicată): 1 g o dată.

copii
infecții ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi: 10 mg / kg 1 data pe zi, timp de 3 zile. O excepție este cronică eritem migrator: 1 ori pe zi timp de 5 zile într-o doză de 20 mg / kg în ziua 1, urmată de 10 mg / kg din 2 până în ziua a 5.

Efecte secundare
Greață, diaree, durere abdominală, mai puțin frecvent - vărsături și flatulență (acumulare de gaze în intestine). Poate o creștere tranzitorie (tranzitorie) a enzimelor hepatice. Extrem de rară - erupție cutanată.

Contraindicații
Hipersensibilitate la antibiotice macrolide. Trebuie să se acorde atenție prescrierii medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică și renală. Medicamentul trebuie prescris cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice din istoric (istoricul bolii).

sarcină
În timpul perioadelor de sarcină și alăptare, sumamatul nu este prescris, cu excepția cazului în care beneficiul medicamentului depășește riscul posibil.

Interacțiune medicamentoasă
Îmbunătățește efectul alcaloizilor din ergot, dihidroergotamina. Tetraciclinele și cloramfenicol - spori acțiunea (sinergia), lincosamide - efect de scădere. Antacidele, etanolul, alimentele încetinesc și reduc absorbția. Incetineste crește excreția concentrației serice și îmbunătățește toxicitatea cycloserine, anticoagulante, metilprednisolon și felodipina. Inhibând oxidarea microsomală în hepatocite, lungește T1 / 2, excreție lentă și toxicitate crește concentrația de carbamazepină, alcaloizi de ergot, valproat, hexobarbital, fenitoina, disopiramida, bromcriptina, teofilina și alți derivați xantinici, antidiabetice orale. Incompatibil cu heparina.

Amigdalită