Reziston

Producător: RUP "Belmedpreparaty" Republica Belarus

Forma produsului: Forme de dozare solide. Pulbere pentru administrare orală.

Caracteristici generale. ingrediente:

Ingrediente active: 20 mg de beta-caroten, 2 g de acid ascorbic, 50 000 UI de palmitat de retinol 50 000 UI, 600 UI de D, acetat de L-α-tocoferol.

Substanță auxiliară: maltodextrină.

Resistonul stimulează sistemele enzimatice și non-enzimatice ale apărării antioxidante a organismului.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Activitatea farmacologică a medicamentului Resiston se datorează unui efect antioxidant selectiv pronunțat, care se manifestă numai în țesuturile normale ale corpului și nu se manifestă în tumori maligne.

De droguri imbunatateste semnificativ corpul de alimentare cu energie, crește rezistentsnost sale antitumorale, are un efect radioprotectoare pronunțat și contribuie la refacerea țesutului iradiat, retardati cresterea tumorii si a metastazelor, chimioterapia imbunatateste activitatea antitumorală in timp ce reducerea toxicității sale, având imunomodulator și antistres.

Efectul antioxidant apare la 4 ore după ingestie și atinge valoarea maximă după 24 de ore.

Farmacocinetica. Acțiunea medicamentului este efectul cumulativ al componentelor sale, prin urmare nu este posibilă efectuarea de observații cinetice; în mod colectiv, componentele nu pot fi urmărite utilizând markeri sau bioteste.

Indicatii pentru utilizare:

Reziston prescris pentru adulți pentru prevenirea și tratamentul complicațiilor de radiații, prevenirea complicațiilor post-chirurgicale, reduce efectul toxic al chimioterapiei asupra organismului, reducând riscul de a dezvolta metostazov la distanță ca agenți imunomodulatori.

In tratamentul chirurgical, combinat și simptomatic al pacienților cu cancer de droguri este utilizat pentru a normaliza procesele metabolice din organism, reduce toxicitatea și de a spori eficacitatea anti-tumoare de chimioterapie si radioterapie a tumorilor, inhibarea creșterii tumorii și a proceselor de metastază pentru prevenirea și tratamentul complicațiilor postoperatorii.

Dozare și administrare:

Conținutul unui ambalaj este dizolvat în 100-150 ml de apă. Aplicați 1 dată pe zi după mese.

Pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor postoperatorii, medicamentul este prescris zilnic timp de 5-7 zile înainte de intervenția chirurgicală.

Pentru a reduce toxicitatea radiațiilor sau a chimioterapiei și a spori eficacitatea lor antitumorală - în fiecare zi pe tot parcursul tratamentului.

Pentru a crește rezistența antitumorală a organismului și pentru a reduce riscul apariției metastazelor tumorale de 2 ori pe săptămână timp de 2 ani după tratamentul antitumoral.

Efecte secundare:

Nu au fost raportate efecte secundare.

Contraindicații:

supradozaj:

Conform studiilor experimentale, o creștere a dozei unice de până la 10 ori nu are un efect toxic asupra organismului.

Condiții de călătorie:

Ambalaj:

Pulbere pentru prepararea unei soluții de ingerare de 5 g. În ambalaje de 5 g pe ambalaj nr. 10.

Postat Jan 09 2019

Recenzii ale lui Resiston

Nikolay 27 aprilie 2015 la 6:10

Am un thromb pe picioare pot fi tratate de miere, prepararea RESISTAN, Multumesc,

Andrew 30 septembrie 2012 la 10:03

Citiți cartea autorului F. Batmangehelidzha despre apă.

Alexandru 14 septembrie 2012 la 17:46

Bine ai venit! Raport privind posibilitatea utilizării medicamentului pentru cancerul de piele și condițiile de achiziție

Resiston: instrucțiuni de utilizare

structură

Un pachet conține:

ingrediente active: β-caroten - 20 mg; acid ascorbic - 2000 mg; retinol palmitat - 50.000 UI; D, acetat de L-α-tocoferol - 600 UI;

excipient: maltodextrină.

descriere

Acțiune farmacologică

Activitatea farmacologică a medicamentului Resiston se datorează efectului antioxidant al componentelor sale constituente. Medicamentul îmbunătățește alimentarea cu energie a organismului, crește rezistența antitumorală, are un efect radioprotector și contribuie la restabilirea țesuturilor iradiate, întârzie creșterea proceselor tumorale și a metastazelor.

Farmacocinetica

medicamentul este efectul cumulativ al componentelor sale, prin urmare, nu este posibilă realizarea observațiilor cinetice; în mod colectiv, componentele nu pot fi urmărite utilizând markeri sau bioteste.

Indicații pentru utilizare

Reziston prescris pentru adulți pentru prevenirea și tratamentul complicațiilor de radiații, prevenirea complicațiilor post-chirurgicale, reduce efectul toxic al chimioterapiei asupra organismului, reducerea riscului de metastaze la distanta, ca un agent imunomodulator.

In tratamentul chirurgical, combinat și simptomatic al pacienților cu medicament cancer este utilizat pentru a normaliza procesele metabolice din organism, reduce toxicitatea și de a spori eficacitatea anti-tumoare de chimioterapie si radioterapie a tumorilor, inhibarea creșterii tumorii și a proceselor de metastază pentru prevenirea și tratamentul complicațiilor postoperatorii.

Contraindicații

Hipersensibilitate, colelită, pancreatită cronică (posibila exacerbare a bolii), tromboflebită, tendință la tromboză, diabet zaharat.

Sarcina și alăptarea

Dozare și administrare

Conținutul unui ambalaj este dizolvat în 100-150 ml de apă. Aplicați 1 dată pe zi după mese.

Pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor postoperatorii, medicamentul este prescris zilnic timp de 5-7 zile înainte de intervenția chirurgicală.

Pentru a reduce toxicitatea radiațiilor sau a chimioterapiei și a spori eficacitatea lor antitumorală - în fiecare zi pe tot parcursul tratamentului.

Efecte secundare

Sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate, erupții ale pielii); Propafenona: hipertensiune, distrofia miocardic, erythropenia, trombocitoza, cheaguri de sânge, leucocitoza, hipopotasemie, creatinuria, tulburări dispeptice, semne de hipervitaminoza A, E, C, dureri de cap, amețeli, oboseală, letargie, febră, somnolență, tulburări de mers.

Odată cu eliminarea efectelor secundare de droguri trec pe cont propriu.

supradoză

Măsuri de siguranță

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și alte echipamente potențial periculoase. În legătură cu posibilitatea apariției reacțiilor adverse din partea sistemului nervos (amețeli, somnolență), trebuie să se acționeze cu prudență la conducere și la echipamentele potențial periculoase.

Formularul de eliberare

În saci de 5 g pe ambalaj numărul 10.

Condiții de depozitare

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Resistol - protecție fiabilă împotriva bacteriilor și a virușilor

Una dintre cele mai eficiente medicamente folosite în terapia amigdalita amigdalelor, sinuzita, bronsita, rhinopharyngitis, precum și alte boli infecțioase care afectează căile respiratorii și pasajele nazale.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul Resistol este disponibil sub formă de picături destinate administrării orale.

Culoarea lichidului poate varia de la maro deschis la maro, cu o nuanță roșie. Pe măsură ce se folosește medicamentul, textura sa poate deveni ușor clară și se formează un precipitat în el - această schimbare este normală și permisă.

Medicamentul lichid este închis în sticle cu picurători convenabili, astfel încât utilizarea sa este cât mai simplă posibil.

Principalul ingredient activ al picăturilor orale Resistol este un extract lichid al rădăcinilor de pelargonium. În plus, compoziția medicamentului conține etanol și glicerină.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul Resistol este prescris pentru tratamentul formelor cronice și acute ale bolilor nazofaringe și ale tractului respirator - și anume:

Datorită efectului asupra mecanismului prin care bacteriile și virușii sunt atașați la membranele mucoase, medicamentul scade Rezistol pentru a preveni pătrunderea lor în corpul uman.

Efect puternic immunomoduliruyuschee a medicamentului împiedică reproducerea și dezvoltarea de bacterii care au intrat deja în organism, astfel încât riscul de complicații este prea mic.

Ca urmare a utilizării picăturilor de rezistol oral:

• căile respiratorii sunt eliminate eficient;
• mucus vâscos este ușor excretat;
• creează un obstacol puternic în calea reproducerii viitoare a bacteriilor.

În plus, tusea și nasul fugar dispar treptat, temperatura scade și excreția sputei este facilitată.

Metodă de utilizare

Picăturile de lichid rezistol sunt destinate exclusiv administrării orale. Conform instrucțiunilor, utilizarea acestora este permisă atât înainte, cât și după masă, în orice moment al zilei.

Cu toate acestea, la recomandarea medicilor, cel mai bine este să luați acest medicament cu o jumătate de oră înainte de a mânca, deoarece efectul lor este cel mai eficient.

Imediat înainte de utilizarea picăturilor de Resistol, acestea trebuie dizolvate într-o lingură de apă fiartă.

Pentru dozarea corectă a medicamentului, flaconul trebuie ținut în poziție verticală, cu o dungă în jos - în caz de dificultate, trebuie să atingeți ușor partea inferioară cu degetul.

Când primiți picături orale Resistol trebuie să urmeze cu strictețe dozajul.

Pacienții cu copii mai mici - de la 1 an la 6 ani prescris 10 picături de trei ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - de trei ori pe zi, 20 picături.

Pacienților adulți li se prescrie un aport zilnic de trei ori, câte 30 de picături.

Cursul mediu de terapie este de maximum trei săptămâni. În unele cazuri, pentru a preveni recidiva, pacienții sunt prescrise individual utilizarea medicamentului timp de încă trei zile de la momentul în care toate simptomele bolii dispar.

Interacțiunea cu alte medicamente

Există dovezi că, în timp ce li se administrează picăturile orale Resistol cu ​​medicamente care complică procesul de coagulare a sângelui, inclusiv derivații de cumarină, efectul anticoagulant al acestor medicamente poate fi îmbunătățit.

Efecte secundare

În unele cazuri, administrarea de picături de Resistol poate provoca reacții adverse cum ar fi diaree, durere în stomac, arsuri la stomac și greață.

La pacienții cu hipersensibilitate la componentele medicamentului, sa observat uneori apariția reacțiilor alergice. Atunci când tendința de sângerare poate să apară o ușoară sângerare a gingiilor și a cavității nazale.

Contraindicații

Rezistența orală a picăturilor este contraindicată în următoarele cazuri:

• cu intoleranță individuală la componentele medicamentului;
• cu patologii ale sistemelor urinare și hepato-biliare.

Pacienții care au tendința de a sângera, ar trebui să fie mai atenți atunci când iau picături, în orice caz, nu permite supradozajul.

În timpul sarcinii

Pentru femeile în timpul sarcinii, picăturile orale Resistol nu sunt prescrise datorită experienței clinice suficiente cu acest medicament.

Nu utilizați acest medicament și alăptați.

Termenii și termenii de păstrare a medicamentului

Stocați medicamentul Resistolul se recomandă în ambalajul original într-un loc închis și uscat inaccesibil pentru copii, în cazul în care temperatura aerului nu depășește + 25 ° C.

Perioada de valabilitate maximă permisă pentru aceste picături orale este de trei ani.

În farmaciile din Rusia, pacienții pot cumpăra picături orale Resistol la un preț mediu de 130-160 de ruble.

Farmacii ucrainene oferă medicamentul Resistol pentru aproximativ 70-100 grivne.

analogi

În farmacologia modernă, există mai multe medicamente care sunt analogice ale picăturilor de rezistol, având un compoziție identică în compoziția sa și având un rezultat similar.

Cele mai eficiente și populare analogi ale acestui medicament includ:

Înainte de a lua aceste medicamente, precum și alte analogi de Resistol, trebuie să vă adresați medicului și să aveți suficient timp să citiți cu atenție instrucțiunile atașate - acest lucru vă va ajuta să alegeți medicamentul potrivit pe baza simptomelor dumneavoastră și, de asemenea, să evitați posibilele efecte secundare ale tratamentului.

opinii

Datorită eficacității sale ridicate, medicamentul pe cale orală Resitol câștigă multe comentarii pozitive în adresa sa.

Ca o regulă, pacienții iau în considerare costurile accesibile, ușurința în utilizare, precum și numărul minim de reacții adverse.

Unul dintre punctele pozitive pe care pacienții le acordă atenție este posibilitatea utilizării medicamentului pentru a trata copiii mici. Alte beneficii nu mai puțin importante, ele includ acțiunea rapidă a medicamentului, efectul terapeutic global și absența dependenței de componentele picăturilor orale.

În plus, pacienții observă că picăturile orale de tip Resistol au un efect antiviral ridicat și contribuie la întărirea sistemului imunitar natural al organismului. De aceea, ele sunt foarte eficiente în tratarea mai multor boli infecțioase și virale comune.

Ce este important să luați în considerare pentru pacienții care doresc să utilizeze picături de rezistol anti-viral orală?

1. Resistol este potrivit pentru aproape toată lumea. Singurele excepții sunt persoanele cu intoleranță individuală la componentele constituente, precum și forme severe de boli de ficat și rinichi.
2. Compoziția pe bază de plante a medicamentului are un efect pozitiv asupra stării corpului în ansamblu.
3. Resistol este unul dintre cele mai eficiente medicamente pentru tratamentul răului la copii, începând cu vârsta de un an.
4. În timpul sarcinii și alăptării se recomandă să nu se utilizeze medicamentul Resistol.

Rezistol

Preț: 95.99 - 208.00 UAH.

Despre drog:

Resistol - conține componenta activă de origine vegetală numită extractul de pelargonium de rădăcină. Datorită acestui fapt, medicamentul are acțiune antivirală, antibacteriană, imunomodulatoare, citoprotectoare și antiinflamatoare.

Compoziție și proprietăți:

Scăderea rezistolului oral conține:

• Extract de rădăcină de Pelargonium
• Alcool etilic 40%.
• Glicerina.

Formular de eliberare:

Resistol picături orale în 50 sau 20 ml în flacoane întunecate, cu un picurător de polimeri și un capac cu un control de deschidere, o sticlă într-o cutie de carton.

Forma de dozare: picături orale.

Caracteristici fizice și chimice de bază: lichid având o culoare de la maro deschis la maro roșcat. Pentru depozitare pe termen lung se pot forma sedimente și turbidități.

Acțiune farmacologică:

Resistol - are efecte antiinflamatorii, antivirale, antibacteriene, citoprotectoare și imunomodulatoare, datorită conținutului de componentă activă de origine vegetală - extractul de rădăcini de Pelargonium sidoides.

Medicamentul Resistol este un amestec complex de multe componente, care, în general, este o substanță activă. Datorită efectului medicamentului asupra atașării virușilor și bacteriilor la membranele mucoase ale corpului uman, acesta este capabil să prevină penetrarea infecției în organism.

Medicamentul este capabil să reducă aderența agenților patogeni de natură bacteriană și virală la membranele mucoase ale corpului uman, precum și să reducă riscul de infectare cu afecțiuni respiratorii.

Resistol afectează părțile sistemului imunitar, ceea ce explică recuperarea rapidă și prevenirea complicațiilor la administrarea acestui medicament.

Medicamentul ajută la activarea mecanismelor de curățare a tractului respirator are un efect mucolitic, contribuie la diluarea mucusului în tractul respirator, facilitează excreția acestuia. Astfel, se elimină condițiile de reproducere a bacteriilor patogene.

Atunci când se utilizează medicamentul Resistol, sa observat o scădere a severității sindromului tusei, slăbiciune, rinită și febră, ameliorarea sănătății pacienților cu boli infecțioase respiratorii.

Nu sunt disponibile date privind farmacocinetica medicamentului.

Indicatii si dozare:

Creează Resistol pe cale orală. Recomandat pentru infecții acute și cronice ale tractului respirator. Cum ar fi bronșita, sinuzita, amigdalele tonsiliare, rinofaringita.

Resistol poate fi luat indiferent de ora din zi și de alimente, dar cel mai mare efect este observat când este luat cu 30 de minute înainte de mese.

Soluția trebuie luată dimineața, după-amiaza și seara cu o cantitate mică de apă, imediat înainte de a lua se dizolvă picăturile într-o lingură cu apă.

În timpul distribuirii picăturilor, sticla trebuie ținută vertical (prin coborâre), dacă este necesar, puteți atinge ușor partea inferioară a sticlei.

Dozarea picăturilor și durata tratamentului sunt determinate individual de un specialist.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani sunt de obicei recomandați să ia 10 picături de trei ori pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt de obicei recomandați să ia 20 de picături de trei ori pe zi.

Adulților li se recomandă să ia 30 de picături de trei ori pe zi.

Cursul tratamentului este prescris individual, pentru a preveni recurența, administrarea de picături este recomandată timp de încă trei zile după ce simptomele dispar. Cursul general de tratament nu trebuie să depășească trei săptămâni.

Datorită lipsei datelor privind utilizarea medicamentului la nou-născuți. Este contraindicat pentru tratamentul copiilor sub 1 an. Utilizarea Resistol pentru tratamentul copiilor de la 1 la 6 se recomandă sub supravegherea unui medic.

supradozaj:

Rapoartele privind supradozajul cu rezistol au fost raportate.

Efecte secundare:

Resistol trebuie administrat cu prudență persoanelor care suferă de hipersensibilitate la medicament. Poate că dezvoltarea de reacții alergice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, hiperemie, urzică. În unele cazuri, posibile manifestări ale reacțiilor alergice sub formă de umflare a feței, bronhospasm și șoc anafilactic.

În timpul tratamentului cu Resistol, pacienții au înregistrat rar creșteri de greață, arsuri la stomac, dureri de stomac și sindrom diareic în tractul gastro-intestinal.

În unele cazuri, când au fost administrate picături de Resistol, pacienții au observat apariția ușoară sângerare a gingiilor și sângerări ușoare ale nasului (efecte similare au fost mai frecvente la pacienții predispuși la sângerare).

La unii pacienți, a existat o creștere a activității enzimelor hepatice în timpul tratamentului cu Resistol, dar nu sa stabilit legătura directă a medicamentului cu acest efect.

Contraindicații:

Resistol nu este prescris pentru intoleranța componentelor picăturilor.

Picături Resistol nu trebuie utilizat la pacienții cu tendință de sângerare, precum și la pacienții care primesc medicamente care reduc coagularea sângelui.

Resistol este contraindicat la pacienții cu patologii ale sistemelor hepato-biliare și ale căilor urinare (datorită cantității insuficiente de date privind utilizarea picăturilor la acești pacienți).

Medicamentul nu este prescris în timpul sarcinii și alăptării. Datorită lipsei unei experiențe clinice suficiente.

Efectul medicamentului asupra vitezei de reacție la conducerea vehiculelor nu a fost studiat, dar trebuie amintit că medicamentul conține 12 vol. % etanol.

Interacțiunea cu alte medicamente și alcool:

Resistolul poate afecta coagularea sângelui și poate potența efectul medicamentelor anticoagulante în timpul tratamentului. Nu există interacțiuni cu penicilina V.

Condiții de depozitare:

Termenul de valabilitate al medicamentului este de 2 ani de la deschiderea flaconului, picăturile rămân valabile timp de 3 luni. Pentru depozitare Nu este necesară o temperatură definită de Resistol.

Resistol: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredient activ: 1 g de soluție conține extract de rădăcină de pelargoniu (Pelargonii radix extractum liquidum) (extractanți: etanol 40% (v / v), etanol 10% (v / v) mg

Excipienți: glicerină 85%.

Formă de dozare

Principalele proprietăți fizice și chimice: lichid de la maro deschis până la roșu-maroniu. În timpul depozitării, formarea de sedimente și turbiditate.

Grupa farmacologică

Mijloace utilizate pentru tuse și boli catarre. Codul ATX R05.

Proprietăți farmacologice

Farmacologica. Medicamentul conține extract de rădăcini de Pelargonium sidoides.

Instrumentul afectează mecanismul de atașare a bacteriilor și virușilor pe membrana mucoasă, împiedicând astfel pătrunderea virușilor și a bacteriilor în organism. Medicamentul are un efect pronunțat de imunomodulare, care duce la suprimarea rapidă a infecției virale. De asemenea, previne multiplicarea bacteriilor care au intrat deja în organism, provocând astfel complicații. Medicamentul ajută la activarea mecanismelor de purificare a tractului respirator, îmbunătățește eliminarea mucusului vâscos și elimină condițiile pentru reproducerea ulterioară a bacteriilor patogene.

Tratamentul duce la slăbirea rapidă a simptomelor, cum ar fi tusea, secreția severă de spută, stare generală de rău, febra și nasul curgător, reduce semnificativ durata bolii, inhibă dezvoltarea rezistenței la microorganisme.

Medicamentul este un amestec complex de multe componente, care este în general considerat ca o substanță activă.

Farmacocinetica. Nu există date privind farmacocinetica medicamentului.

mărturie

Infecții acute și cronice ale tractului respirator și nazofaringian (bronșită, sinuzită, amigdalită, rinofaringită).

Contraindicații. Hipersensibilitate la orice ingredient din medicament, tendință de sângerare, medicamente simultane care încetinesc procesul de coagulare a sângelui, boli hepatice sau renale severe (din cauza lipsei de experiență suficientă cu acest medicament în asemenea cazuri).

Măsuri speciale de securitate

Resistol ® conține 12 vol. % Etanol.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni. Nu există niciun mesaj de interacțiune. Datorită efectului posibil al medicamentului Resistol® asupra parametrilor de coagulare a sângelui, este posibil ca, atunci când se utilizează simultan cu derivați de cumarină sau alte medicamente care împiedică coagularea sângelui, acțiunea lor anticoagulantă poate fi îmbunătățită. Nu au fost identificate interacțiuni ale medicamentului Resistol® cu penicilină V.

Caracteristicile aplicației

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. Datorită lipsei unei experiențe suficiente cu Resistol ® pentru sânii gestante și care alăptează, trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Abilitatea de a influența rata de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme. Nu a fost studiat impactul asupra capacității de a conduce autovehicule sau alte mecanisme, dar trebuie remarcat faptul că medicamentul conține 12 vol. % Etanol.

Dozare și administrare

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: 30 picături de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 20 picături de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani: 10 picături de 3 ori pe zi.

Soluția trebuie aplicată cu o cantitate mică de lichid dimineața, după-amiaza și seara.

Țineți flaconul vertical, dacă este necesar, atingeți ușor partea inferioară.

După ce simptomele bolii s-au diminuat, se recomandă continuarea tratamentului cu Resistol® pentru încă câteva zile pentru a preveni recurența. Durata tratamentului nu trebuie să depășească trei săptămâni.

Copii. Datorită lipsei datelor suficiente privind utilizarea medicamentului la sugari, Resistol nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an. Utilizarea medicamentului Resistol® pentru tratamentul copiilor mici (de la 1 la 6 ani) este recomandată sub supravegherea unui medic.

supradoză

Supradozarea mesajului este disponibilă. Posibile reacții adverse crescute.

Din partea tractului digestiv: tulburări ale tractului digestiv (inclusiv dureri de stomac, arsuri la stomac, greață, diaree), sângerări gingivale slabe.

Din partea sistemului respirator: ușoare sângerări nazale.

Din partea pielii / din partea sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate (incluzând erupții cutanate, urticarie, mâncărime ale pielii și mucoaselor). În cazuri foarte rare, reacțiile severe de hipersensibilitate sunt posibile cu umflarea feței, scurtarea respirației și scăderea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului digestiv: o creștere a funcției hepatice. Relația cauzală dintre creșterea acestor indicatori și utilizarea medicamentului nu a fost demonstrată.

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate după deschiderea ambalajului - 3 luni

Medicamentul rezistent la medicamente antivirale

Pulberea pentru prepararea soluției orale constă dintr-un amestec de cristale de culoare albă până la aproape albă și microgranule de culoare roșu-maro și galben, gust acru, cu un miros ușor ușor.

5 g - pungi (10) - ambalaje.

Grupa clinico-farmacologică

Înainte de a utiliza informațiile furnizate de site-ul medportal.org, vă rugăm să citiți termenii acordului de utilizare.

Acordul utilizatorului

Site-ul medportal.org oferă servicii care fac obiectul condițiilor descrise în acest document. Începând să utilizați site-ul web, confirmați că ați citit termenii prezentului acord de utilizator înainte de a utiliza site-ul și acceptați integral termenii acestui acord. Vă rugăm să nu utilizați site-ul web dacă nu sunteți de acord cu acești termeni.

Descrierea serviciului

Toate informațiile afișate pe site sunt doar pentru referință, informațiile preluate din surse deschise sunt de referință și nu sunt publicitate. Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorului să caute medicamente în datele obținute de la farmacii, ca parte a unui acord între farmacii și medportal.org. Pentru ușurința utilizării datelor site-ului cu privire la droguri, suplimentele alimentare sunt sistematizate și aduse la o singură ortografie.

Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorului să caute clinici și alte informații medicale.

limitarea răspunderii

Informațiile plasate în rezultatele căutării nu reprezintă o ofertă publică. Administrarea site-ului medportal.org nu garantează exactitatea, completitudinea și relevanța datelor afișate. Administrarea site-ului medportal.org nu este responsabil pentru pierderea sau deteriorarea pe care le poate suferi de acces sau incapacitatea de a accesa site-ul sau din utilizarea sau incapacitatea de a utiliza acest site.

Prin acceptarea termenilor acestui acord, înțelegeți și sunteți de acord că:

Informațiile de pe site sunt doar pentru referință.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează lipsa de erori și discrepanțe în ceea ce privește declarația pe site și disponibilitatea reală a bunurilor și a prețurilor pentru bunurile din farmacie.

Utilizatorul se angajează să clarifice informațiile de interes prin telefon la farmacie sau să utilizeze informațiile furnizate la discreția sa.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează absența erorilor și discrepanțelor legate de programul de lucru al clinicilor, detaliile lor de contact - numerele de telefon și adresele.

Nici Administrația site-ului medportal.org, nici nicio altă parte implicată în procesul de furnizare a informațiilor nu sunt responsabile pentru eventualele daune sau daune pe care le-ați suferit de la utilizarea pe deplin a informațiilor conținute pe acest site web.

Administrarea site-ului medportal.org se angajează și se angajează să depună eforturi suplimentare pentru a minimiza discrepanțele și erorile din informațiile furnizate.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează absența unor defecțiuni tehnice, inclusiv în ceea ce privește funcționarea software-ului. Administrarea site-ului medportal.org se angajează cât mai curând posibil să depună toate eforturile pentru a elimina orice eșecuri și erori în cazul apariției lor.

Utilizatorul este avertizat ca administrarea site-ului medportal.org nu este responsabila pentru vizitarea si utilizarea resurselor externe, link-uri catre care pot fi continute pe site, nu ofera aprobarea pentru continutul lor si nu este responsabil pentru disponibilitatea lor.

Administrarea site-ului medportal.org își rezervă dreptul de a suspenda site-ul, de a-și schimba parțial sau complet conținutul, pentru a modifica acordul utilizatorului. Astfel de modificări se fac numai la discreția Administrației fără notificare prealabilă către Utilizator.

Recunoașteți că ați citit termenii acestui Acord de utilizare și că acceptați integral termenii acestui Acord.

Informațiile publicitare despre care plasarea pe site are un acord corespunzător cu agentul de publicitate este marcată ca "publicitate".

Instrucțiuni de utilizare Resistol

Evaluarea popularității drogurilor
Rezistol
4/5

Medicamente utilizate în tuse și boli catarre

Extract de rădăcină de Pelargonium (1: 8-10) lichid 800 mg / g

1 g de p-ra conține lichid de extract de rădăcină Pelargonium (extractant: etanol 40% în volum, etanol 10% în volum) (1: 8-10) - 800 mg;
excipienți: glicerină de 85%.

Formă de dozare

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente utilizate în tuse și boli catarre

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie. Medicamentul conține extract de rădăcini de Pelargonium sidoides.

Instrumentul afectează mecanismul de atașare a bacteriilor și virușilor pe membrana mucoasă, împiedicând astfel pătrunderea virușilor și a bacteriilor în organism. Medicamentul are un efect imunomodulator pronunțat, care determină o inhibare rapidă a infecției virale.

De asemenea, previne reproducerea bacteriilor care au intrat deja în organism, împiedicând astfel dezvoltarea complicațiilor. Medicamentul ajută la activarea mecanismelor de curățare a tractului respirator, care îmbunătățește eliminarea mucusului vâscos și elimină condițiile pentru reproducerea ulterioară a bacteriilor patogene.

Tratamentul cu medicamente conduce la o scădere rapidă a severității simptomelor, cum ar fi tusea, descărcarea severă a sputei, stare generală de rău, febra și rinita, reduce semnificativ durata bolii, nu contribuie la dezvoltarea rezistenței la microorganisme.

Medicamentul este un amestec complex de multe componente, care este în general considerat ca o substanță activă.

Farmacocinetica. Nu sunt disponibile date privind farmacocinetica medicamentului.

Indicații pentru utilizarea Resistol

infecții acute și cronice ale tractului respirator și nasofaringel (bronșită, sinuzită, amigdalită, rinofaringită).

Contraindicații

hipersensibilitate la orice ingredient al medicamentului, susceptibilitate la sângerare, medicamente simultane care încetinesc procesul de coagulare a sângelui, boli hepatice sau renale severe (datorită lipsei de experiență suficientă în utilizarea acestui medicament în astfel de cazuri).

Atenție la utilizare

Resistol conține 12% în volum de etanol.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Datorită lipsei unei experiențe suficiente cu medicamentul Resistol la femeile gravide și la femeile care alăptează, acesta nu trebuie luat în timpul sarcinii și alăptării.

Copii. Datorită lipsei unor date suficiente cu privire la utilizarea medicamentului la sugari, rezistolul nu trebuie prescris la copiii cu vârsta sub 1 an. Utilizarea medicamentului Resistol pentru tratamentul copiilor mici (1-6 ani) este recomandată sub supravegherea unui medic.

Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme.

Efectul medicamentului asupra vitezei de reacție la conducere sau a altor mecanisme nu a fost studiat, dar trebuie remarcat faptul că medicamentul conține 12% în volum de etanol.

Interacțiunea cu medicamentele

Nu există mesaje de interacțiune.
Datorită efectului posibil al medicamentului Resistol asupra parametrilor coagulării sângelui, este posibil ca, atunci când se utilizează simultan cu derivați de cumarină sau alte medicamente care interferează cu coagularea sângelui, acțiunea lor anticoagulantă poate fi îmbunătățită. Nu s-au identificat interacțiuni ale medicamentului Resistol cu ​​penicilina V.

Administrare și dozare Resistol

adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 30 picături, de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 20 picături de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani: 10 picături de 3 ori pe zi.

Rr trebuie luat cu puțină apă dimineața, după-amiaza și seara.

Țineți flaconul vertical, dacă este necesar, atingeți ușor partea inferioară.

După reducerea severității simptomelor bolii, se recomandă continuarea tratamentului cu Resistol pentru încă câteva zile pentru a preveni recidiva. Durata medie a tratamentului nu trebuie să depășească 3 săptămâni.

Efecte secundare

din partea tractului digestiv: tulburări ale tractului gastro-intestinal (inclusiv dureri de stomac, arsuri la stomac, greață, diaree), ușoară sângerare a gingiilor.

Din partea sistemului respirator: ușoare sângerări nazale.

Reacții ale pielii / sistemului imunitar
hipersensibilitate (inclusiv erupții cutanate, urticarie, mâncărime ale pielii și mucoaselor). În cazuri izolate, sunt posibile reacții de hipersensibilitate severe cu edem facial, scurtarea respirației și scăderea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului hepatobilar: o creștere a funcției hepatice. Relația cauzală dintre creșterea acestor indicatori și utilizarea medicamentului nu a fost demonstrată.

supradoză

nici un raport de supradozaj. Poate că a crescut severitatea reacțiilor adverse.

Rezistol

Numele produsului:

Resistol (Resistol)

structură

Scăderea rezistolului oral conține:

Extract de rădăcină de Pelargonium.

Alcool etilic 40%.

Acțiune farmacologică

Resistol este un medicament antiinflamator, antibacterian, antiviral, imunomodulator și citoprotector care conține componenta activă de origine vegetală, extractul de rădăcini de pelargonium. Resistol ajută la reducerea aderenței agenților patogeni de origine virală și bacteriană la nivelul membranelor mucoase, reducând riscul de a contracta boli respiratorii infecțioase. Datorită efectului asupra diferitelor părți ale sistemului imunitar, Resistol contribuie la o recuperare mai rapidă și previne apariția complicațiilor.

Resistol are, de asemenea, un efect mucolitic, ajută la curățarea căilor respiratorii, diluează mucusul și facilitează eliminarea acestuia.

Pe fondul terapiei cu medicamentul Resistol, sa înregistrat o îmbunătățire a stării pacienților cu boli infecțioase respiratorii, în special, o scădere a severității tusei, slăbiciune, febră și rinită.

Nu sunt prezentate farmacocinetica picăturilor de rezistol.

Indicații pentru utilizare

Resistol este recomandat pentru boli respiratorii infecțioase, incluzând forme acute și cronice, inclusiv bronșită, rinofaringită, durere în gât și sinuzită.

Metodă de utilizare

Creează Resistol pe cale orală. Resistol poate fi luat indiferent de ora din zi și de alimente, dar cel mai mare efect este observat când este luat cu 30 de minute înainte de mese. Picururile imediat înainte de a fi luate trebuie să fie dizolvate într-o lingură de apă. În timpul distribuirii picăturilor, sticla trebuie ținută vertical (prin coborâre), dacă este necesar, puteți atinge ușor partea inferioară a sticlei.

Dozarea picăturilor și durata tratamentului sunt determinate individual de un specialist.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 1-6 ani sunt recomandați de trei ori pe zi pentru 10 picături.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani sunt recomandați să ia 20 de picături de trei ori pe zi.

Adulților li se recomandă să ia 30 de picături de trei ori pe zi.

Cursul tratamentului este prescris individual, pentru a preveni recurența, administrarea de picături este recomandată timp de încă trei zile după ce simptomele dispar.

Cursul mediu de tratament nu depășește 3 săptămâni.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu Resistol, pacienții au raportat rareori apariția diareei, arsurilor la stomac, amețeli și dureri de stomac. În unele cazuri, când au fost administrate picături de Resistol, pacienții au observat apariția ușoară sângerare a gingiilor și sângerări ușoare ale nasului (efecte similare au fost mai frecvente la pacienții predispuși la sângerare).

Resistolul la persoanele cu hipersensibilitate poate provoca reacții de tip alergic, inclusiv mâncărime, erupții cutanate și urticarie. Sunt posibile reacții alergice severe severe, inclusiv umflarea feței, bronhospasm și șoc anafilactic.

La unii pacienți, a existat o creștere a activității enzimelor hepatice în timpul tratamentului cu Resistol, dar nu sa stabilit legătura directă a medicamentului cu acest efect.

Contraindicații

Resistol nu este prescris pentru intoleranța componentelor picăturilor.

Picături Resistol nu trebuie utilizat la pacienții cu tendință de sângerare, precum și la pacienții care primesc medicamente care reduc coagularea sângelui.

Resistol este contraindicat la pacienții cu patologii ale sistemelor hepato-biliare și ale căilor urinare (datorită cantității insuficiente de date privind utilizarea picăturilor la acești pacienți).

În pediatrie, Resistol nu este prescris pacienților cu vârsta sub 1 an, la pacienții cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani, Resistol trebuie administrat cu prudență și sub supraveghere medicală strictă.

sarcină

Resistol nu este prescris pentru femeile gravide (nu există suficientă experiență clinică privind utilizarea picăturilor la acest grup de pacienți).

Interacțiune medicamentoasă

Resistolul poate afecta coagularea sângelui și poate potența efectul medicamentelor anticoagulante în timpul tratamentului.

supradoză

Rapoartele privind supradozajul cu rezistol au fost raportate.

Formularul de eliberare

Resistol picături orale în 50 sau 20 ml în flacoane întunecate, cu un picurător de polimeri și un capac cu un control de deschidere, o sticlă într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

Resistol este păstrat sigilat timp de cel mult 1 an, după deschiderea flaconului, picăturile sunt valabile timp de 3 luni.

Regimul de temperatură specific pentru stocarea picăturilor Resistol nu este necesar.

Medicamentul rezistent la medicamente antivirale

RESISTON, pulbere pentru soluție pentru administrare orală în saci de 5g

Denumire internațională neprotejată

Antioxidantii. Complexul de vitamine.

5,0 g de premix de vitamine conțin:

Acid ascorbic 2.000 mg

Retinol Palmitate 50.000 UI

D, acetat de L-alfa-tocoferol 600 UI

Maltodextrină la masa de 5000 mg

Resistonul stimulează sistemele enzimatice și non-enzimatice ale apărării antioxidante a organismului.

Activitatea farmacologică a medicamentului Resiston se datorează unui efect antioxidant selectiv pronunțat, care se manifestă numai în țesuturile normale ale corpului și nu se manifestă în tumori maligne.

De droguri imbunatateste semnificativ corpul de alimentare cu energie, crește rezistentsnost sale antitumorale, are un efect radioprotectoare pronunțat și contribuie la refacerea țesutului iradiat, retardati cresterea tumorii si a metastazelor, chimioterapia imbunatateste activitatea antitumorală in timp ce reducerea toxicității sale, având imunomodulator și antistres.

Efectul antioxidant apare la 4 ore după ingestie și atinge valoarea maximă după 24 de ore.

Acțiunea medicamentului este efectul cumulativ al componentelor sale, prin urmare nu este posibilă efectuarea de observații cinetice; în mod colectiv, componentele nu pot fi urmărite utilizând markeri sau bioteste.

Indicații pentru utilizare

Reziston prescris pentru adulți pentru prevenirea și tratamentul complicațiilor de radiații, prevenirea complicațiilor post-chirurgicale, reduce efectul toxic al chimioterapiei asupra organismului, reducând riscul de a dezvolta metostazov la distanță ca agenți imunomodulatori.

In tratamentul chirurgical, combinat și simptomatic al pacienților cu cancer de droguri este utilizat pentru a normaliza procesele metabolice din organism, reduce toxicitatea și de a spori eficacitatea anti-tumoare de chimioterapie si radioterapie a tumorilor, inhibarea creșterii tumorii și a proceselor de metastază pentru prevenirea și tratamentul complicațiilor postoperatorii.

Metodă de aplicare și regim de dozare

Conținutul unui ambalaj este dizolvat în 100-150 ml de apă. Aplicați 1 dată pe zi după mese.

Pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor postoperatorii, medicamentul este prescris zilnic timp de 5-7 zile înainte de intervenția chirurgicală.

Pentru a reduce toxicitatea radiațiilor sau a chimioterapiei și a spori eficacitatea lor antitumorală - în fiecare zi pe tot parcursul tratamentului.

Pentru a crește rezistența antitumorală a organismului și pentru a reduce riscul apariției metastazelor tumorale de 2 ori pe săptămână timp de 2 ani după tratamentul antitumoral.

Nu au fost raportate efecte secundare.

Hipersensibilitate, colelită, pancreatită cronică (posibila exacerbare a bolii), tromboflebită, tendință la tromboză, diabet zaharat, sarcină.

Conform studiilor experimentale, o creștere a dozei unice de până la 10 ori nu are un efect toxic asupra organismului.

Pulbere pentru prepararea soluției orale 5g. În saci de 5 g pe ambalaj numărul 10.

Informații privind înregistrarea medicamentului:

Prezista instrucțiuni de utilizare, contraindicații, reacții adverse, recenzii

Medicament antiviral, inhibitor de protează HIV de tip 1 (HIV-1).
Pregătirea: PRESIDENT
Substanța activă a medicamentului: darunavir
Codificarea ATX: J05AE10
KFG: Medicament antiviral care este activ împotriva HIV
Număr de înregistrare: LS-002022
Data înregistrării: 09/22/06
Proprietar reg. Hon.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Prezista formă de eliberare, ambalare și compoziție a produselor.

Tablete, acoperite cu film portocaliu, ovale, cu inscripția "300 MG" pe o față și "ТМС114" - pe cealaltă.

1 tab.
darunavira etanolat
325,23 mg,
ceea ce corespunde conținutului de darunavir
300 mg

Excipienți: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă, stearat de magneziu, alcool polivinilic parțial hidrolizat, macrogol 3350, dioxid de titan (E171), talc, apus de soare galben (E110).

120 buc. - sticle de polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni oficiale aprobate oficial.

Acțiune farmacologică prezista

Medicament antiviral, inhibitor de protează HIV de tip 1 (HIV-1). Medicamentul inhibă selectiv degradarea poliproteinelor Gag-Pol HIV în celulele infectate cu virus, prevenind formarea de particule virale de grad înalt.

Darunavirul se leagă puternic de proteaza HIV-1 (KD 4,5 x 10-12 M). Darunavirul este rezistent la mutații care determină rezistență la inhibitorii de protează.

Darunavirul nu inhibă niciuna dintre cele 13 proteaze celulare umane studiate.

Farmacocinetica medicamentului.

Proprietățile farmacocinetice ale darunavirului utilizat în asociere cu ritonavir au fost studiate la voluntari sănătoși și la pacienți infectați cu HIV.

După ingestie, darunavirul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Cmax de darunavir în plasmă, în prezența unei doze scăzute de ritonavir, este atinsă în intervalul 2,5-4,0 h. Biodisponibilitatea absolută a darunavirului administrat oral într-o singură doză de 800 mg a fost de aproximativ 37% și a crescut la aproximativ 82% în prezența ritonavirului (100 mg de 2 ori pe zi). Efectul farmacocinetic global al ritonavirului a constat într-o creștere de aproximativ 14 ori a concentrației plasmatice a darunavirului după o singură administrare orală de 600 mg darunavir în asociere cu ritonavir (100 mg de 2 ori pe zi). Când a fost administrat pe stomacul gol, biodisponibilitatea relativă a darunavirului în prezența unei doze scăzute de ritonavir a fost cu 30% mai mică decât în ​​cazul administrării cu alimente. Prin urmare, comprimatele prezista trebuie luate cu ritonavir în timpul meselor. Natura alimentelor nu a afectat concentrațiile plasmatice ale darunavirului.

Concentrațiile plasmatice ale darunavirului au fost mai mari la pacienții infectați cu HIV-1 decât la cei sănătoși. Această diferență poate fi explicată prin concentrații mai mari de glicoproteină 1-acid la pacienții infectați cu HIV-1. Ca urmare, cantități mari de darunavir sunt asociate cu glicoproteina plasmatică de 1 acid și, prin urmare, cresc concentrația plasmatică a darunavirului.

Legarea darunavirului cu proteinele plasmatice (în principal cu glicoproteina 1-acid) este de aproximativ 95%.

Darunavirul este metabolizat extensiv în ficat prin izoenzimele sistemului citocromului P450, aproape exclusiv prin izoenzima CYP3A4. Ritonavir inhibă izoenzima CYP3A în ficat și, prin urmare, crește semnificativ concentrația de darunavir în plasmă.

În experimentele in vitro pe microzomi hepatici umani, sa demonstrat că darunavirul suferă un metabolism predominant oxidativ. Un studiu în care voluntarii sănătoși au luat 14C-darunavir au arătat că cea mai mare parte a radioactivității plasmatice după o doză unică de 400 mg darunavir și 100 mg de ritonavir a reprezentat darunavirul nemodificat. La om, au fost identificați cel puțin 3 metaboliți oxidanți ai darunavirului; a căror activitate pentru HIV de tip sălbatic a fost mai mică de 1/10 din activitatea darunavirului în sine.

După o doză unică de darunavir 14C în doză de 400 mg și ritonavir la o doză de 100 mg, aproximativ 79,5% și 13,9% radioactivitate au fost detectate în fecale și, respectiv, în urină. Proporția de darunavir nemodificat a reprezentat aproximativ 41,2% și 7,7% din radioactivitate în fecale și, respectiv, în urină.

Darunavirul final T1 / 2 a fost de aproximativ 15 ore când a fost administrat în asociere cu ritonavir. Clearance-ul darunavirului după administrarea i / v la o doză de 150 mg a fost de 32,8 l / h fără ritonavir și 5,91 l / h în prezența unei doze scăzute de ritonavir.

Farmacocinetica medicamentului.

în situații clinice speciale

Studiile farmacocinetice ale darunavirului în asociere cu ritonavir la copii nu au fost încă finalizate și, prin urmare, nu există date suficiente pentru a recomanda o doză dată.

Analiza farmacocinetică a populației la pacienții infectați cu HIV a demonstrat absența diferențelor semnificative în parametrii farmacocinetici ai darunavirului la vârsta de 18-75 ani. Această analiză a inclus 12 pacienți infectați cu HIV în vârstă de 65 de ani și peste.

Analiza farmacocinetică a populației a evidențiat concentrații puțin mai mari (16,8%) ale darunavir la femeile infectate cu HIV decât la bărbații infectați cu HIV. Această distincție nu este semnificativă din punct de vedere clinic.

Rezultatele unui studiu care utilizează 14C-darunavir în asociere cu ritonavir au arătat că aproximativ 7,7% din doza acceptată de darunavir a fost excretată în urină neschimbată. La pacienții cu insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei serice 30-60 ml / min, n = 20) nu s-au studiat farmacocinetica darunavirului, dar analizele farmacocinetice populaționale nu au evidențiat modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici ai darunavirului.

Darunavirul este metabolizat și excretat în principal prin ficat. Nu au fost efectuate studii la pacienții cu insuficiență hepatică.

Indicatii pentru utilizare:

- tratamentul infecției HIV la pacienții adulți care au primit anterior medicamente antiretrovirale (ca parte a terapiei combinate).

Dozajul și metoda de utilizare a medicamentului.

Medicamentul se administrează oral. Prezista trebuie întotdeauna prescris în asociere cu ritonavir la o doză de 100 mg ca mijloc de îmbunătățire a caracteristicilor sale farmacocinetice, precum și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale.

Pentru adulți, doza recomandată de Prezista este de 600 mg de două ori pe zi, în asociere cu ritonavir, în doză de 100 mg de 2 ori pe zi; combinația este luată cu alimente. Tipul de alimente nu afectează absorbția darunavirului. Ritonavir (100 mg de 2 ori pe zi) este utilizat pentru a optimiza farmacocinetica darunavirului.

Este puțin probabil ca o creștere suplimentară a dozei de darunavir sau ritonavir să determine o creștere suplimentară clinic semnificativă a activității antivirale.

În prezent, nu există date privind utilizarea combinației Prezista / ritonavir la pacienții cu insuficiență hepatică, prin urmare recomandările specifice privind regimul de dozare pentru această categorie de pacienți nu au fost determinate.

La pacienții cu insuficiență renală, nu este necesară ajustarea dozei asocierii Prezista / ritonavir.

Efecte secundare Prezista:

Frecvența reacțiilor adverse: foarte des (> 10%), adesea (> 1%, 0,1% și