loader

Principal

Profilaxie

Relenza: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii din Rusia

Relenza este un medicament antiviral cu acțiune selectivă asupra virusurilor gripale A și B. Mecanismul de acțiune este de a inhiba neuraminidaza virusurilor gripale.

Ingredient activ - Zanamivir este un inhibitor puternic și selectiv al neuraminidazei (o enzimă de suprafață a virusului gripal). Cu alte cuvinte, datorită acțiunii sale, virusul nu se poate atașa la o celulă sănătoasă și o poate infecta.

După contactul cu membrana mucoasă a tractului respirator, care a fost tratată cu zanamivir prin inhalare, virusul rămâne pe suprafață și nu intră în celulele epiteliale (prevenirea inserției).

Atunci când se prelucrează celulele tractului nazofaringian și ale căilor respiratorii deja infectate cu virusul, răspândirea infecției din celulele mucoasei suprafeței tractului respirator are loc în tot corpul (acțiune terapeutică și preventivă).

Eficacitatea utilizării prin inhalare Relenza a fost confirmată în studiile clinice controlate. Utilizarea zanamivir ca tratament pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal a condus la o scădere a eliberării virusului (comparativ cu placebo).

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta Relenza? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

  • tratamentul infecțiilor provocate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți;
  • prevenirea infecțiilor cauzate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți.

Instrucțiuni de utilizare Relenza

Folosit cu un inhalator special, Diskhaler, care vine împreună cu medicamentul.

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, pentru toate grupele de vârstă doza de Relenza este aceeași - 20 mg pe zi. Inhalarea se face atunci când se detectează primele simptome de gripă - ceea ce crește semnificativ eficacitatea tratamentului.

Împărțiți utilizarea medicamentului în 2 doze, fiecare dintre acestea asigurând introducerea sub formă de inhalare a 10 mg zanamivir (două inhalări de 5 mg). Durata de utilizare - 5 zile.

Pentru profilaxie, utilizați Relenzu timp de 10 zile, făcând 2 inhalări (10 mg zanamivir) o dată pe zi. Dacă este necesar, profilaxia se prelungește până la o lună dacă persistă riscul de infecție.

Instrucțiuni pentru inhalator

Pentru a plasa rotadiscul în Diskhaler:

  • verificați integritatea rotației;
  • scoateți capacul de la piesa bucală și asigurați-vă că muștiucul este curat;
  • trageți tava până la oprire la colțuri, astfel încât clemele de plastic să iasă (este necesar ca serifele să fie vizibile);
  • comprimați clemele și extindeți complet tava;
  • rotadisc așezat pe celula roții în jos;
  • Introduceți tava în poziție.

Pentru inhalare, trebuie:

  • Ridicați capacul dischaler până la capăt pentru a perforați folia superioară și inferioară a rotațiunii, apoi închideți capacul;
  • Faceți o expirație completă și amplasați piesa bucală între dinți, în timp ce nu închideți orificiile de aer pe ambele părți ale muștiucului, închideți-o bine cu buzele. Încetați încet respirația profundă prin gură și scoateți muștiucul din gură, pe cât posibil, pentru a vă menține respirația și a vă expira. Expirarea în inhalator este interzisă;
  • Odată cu grijă, trageți sertarul până se oprește, nu apăsați clemele și glisați-l pentru a roti o celulă rotativă, după care va fi pregătită pentru o inhalare ulterioară. Merită să considerăm că este posibilă perforarea celulei doar imediat înainte de inhalare.

Fiecare rotadisc are patru celule. După patru inhalări, un rotadisk gol trebuie înlocuit cu unul nou.

Copiii trebuie să utilizeze un dispozitiv de inhalare sub supravegherea adulților.

în plus

Eficacitatea inhalării Relenza depinde în mod direct de momentul începerii utilizării medicamentului (mai devreme, cu cât este mai eficient).

În cazul bolilor bronșice, este imperativ să avem bronhodilatatoare de mare viteză ca medicamente de urgență.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Relenza:

  • Din partea sistemului imunitar: foarte rar - reacții alergice, inclusiv umflarea feței și laringelui.
  • Din partea tractului respirator: foarte rar - bronhospasm, dificultăți de respirație.
  • Din partea pielii și a anexelor sale: foarte rar - erupție cutanată tranzitorie, urticarie, reacții cutanate severe, inclusiv eritem polimorfic, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.

Contraindicații

Este contraindicat să numească Relenza în următoarele cazuri:

  • lactație;
  • primul trimestru de sarcină;
  • vârsta de până la 5 ani;
  • - reacție bronșică crescută la medicamente pentru inhalare;
  • boli care sunt însoțite de bronhospasm;
  • intoleranță la lactoză.

supradoză

Datorită naturii formei de dozare, a căii de administrare și a biodisponibilității scăzute a substanței active, supradozajul accidental este puțin probabil.

În condițiile studiilor clinice, nu s-au înregistrat reacții adverse cu administrare intravenoasă în doză zilnică de 1200 mg timp de 5 zile.

Hemodializa poate fi considerată o opțiune de tratament, deoarece zanamivirul are o greutate moleculară scăzută, legătura scăzută cu proteinele plasmatice și Vd scăzut.

Analoguri Relenza, preț în farmacii

Dacă este necesar, Relenza poate fi înlocuită cu un analog pentru acțiune terapeutică - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Relenza, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii din Rusia: Relenza pulbere pentru inhalarea a 5 mg / doză Nr. 5 sticle cu un inhalator - de la 900 la 1121 ruble, în conformitate cu 802 farmacii.

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 7 ani. Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

Instrucțiuni speciale

Gripa poate apărea cu hiperreactivitate crescută a căilor respiratorii. Există rapoarte foarte rare privind deteriorarea funcției pulmonare și / sau apariția de bronhospasm după inhalarea zanamivirului la pacienții cu tratament gripal. În unele cazuri, antecedentele istorice ale bolilor respiratorii cronice au fost absente. Dacă prezentați aceste simptome, trebuie să vă opriți Relenzu și să consultați un medic pentru un examen medical. Pacienții cu afecțiuni respiratorii cronice în timpul utilizării medicamentului trebuie să fie în posesia unui bronhodilatator cu acțiune rapidă.

Pentru astmul bronșic sever, trebuie să se efectueze o evaluare a beneficiilor percepute și a posibilelor riscuri înainte de începerea tratamentului. A efectua terapie fără o supraveghere medicală corespunzătoare nu ar trebui să fie. La pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică severă și astm bronșic, în timpul tratamentului cu medicamentul, terapia bolii de bază trebuie optimizată. Este necesar să se ia în considerare pericolul potențial de apariție a bronhospasmului.

Pulberea pentru prepararea unei soluții pentru nebulizator sau ventilator nu poate fi utilizată.

Gripa poate fi însoțită de diverse simptome comportamentale și neurologice. Conform rapoartelor din perioada de studii post-înregistrare, pacienții infectați cu virusul gripal și utilizând inhalarea zanamivirului au dezvoltat următoarele afecțiuni: delir, convulsii convulsive, halucinații și comportament deviant. Cel mai adesea au apărut în stadiile incipiente ale bolii, în cele mai multe cazuri au început brusc și au avut o rezoluție rapidă.

Nu a fost stabilită nicio relație cauză-efect între Relenza și încălcările de mai sus. În cazul simptomelor neuropsihiatrice, înainte de a continua tratamentul, este necesar să se evalueze raportul dintre beneficiu și risc.

Relenza

Relenza: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Relenza

Cod ATX: J05AH01

Ingredient activ: zanamivir (zanamivir)

Producător: Glaxo Wellcome Production (Franța)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 11/23/2018

Prețurile în farmacii: de la 776 de ruble.

Relenza este un medicament antiviral utilizat în tratamentul gripei A și B.

Forma de eliberare și compoziția

Forma dozată de eliberare a Relenza este o doză măsurată în pulbere pentru inhalare: de la aproape alb la alb [într-un pachet de carton un flacon care conține 20 de doze (câte 5 rotațiri de 4 celule fiecare), complet cu Discaller].

Ingrediente 1 doză de pulbere:

  • ingredient activ: zanamivir (micronizat) - 5 mg;
  • component auxiliar: lactoză monohidrat - până la 25 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Relenza este un medicament antiviral, un inhibitor puternic și selectiv al neuraminidazei (enzima de suprafață a virusului gripal). Din cauza neuraminidazei virale, particulele de virus sunt eliberate dintr-o celulă infectată și penetrarea virusului prin bariera mucoasă la suprafața celulelor epiteliale este posibilă, ceea ce face posibilă infectarea altor celule ale tractului respirator.

Activitatea inhibitorie a zanamivirului cuprinde toate cele 9 subtipuri de virusuri gripale neuraminidază, incluzând virulente și care circulă pentru diferite specii. Jumătate concentrație inhibitoare (IC50) pentru tulpinile de virus A și B este de 0,09-95,2 pM.

Replicarea virusului gripal este limitată la celulele epiteliului de suprafață al tractului respirator. Datorită efectului zanamivirului în spațiul extracelular, se înregistrează o scădere a reproducerii a două tipuri de virusuri gripale A și B și se evită eliberarea particulelor virale din celulele epiteliale ale căilor respiratorii.

În cazul utilizării prin inhalare, eficacitatea zanamivirului este confirmată ca rezultat al studiilor clinice controlate. Utilizarea medicamentului ca terapie pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal în comparație cu placebo a determinat o scădere a eliberării virusului. Nu a fost observată dezvoltarea rezistenței la zanamivir cu imunitate normală.

Utilizarea Relenza la persoanele sănătoase la risc în doze utilizate în tratamentul gripei a dus la ameliorarea simptomelor și la reducerea duratei bolii. O analiză combinată a rezultatelor studiilor de fază III a arătat că timpul median pentru ameliorarea simptomelor bolii este redus la o zi și jumătate. A existat, de asemenea, o scădere a numărului de complicații după ce a suferit gripa și utilizarea antibioticelor utilizate în tratamentul lor.

Zanamivir este cel mai eficient în cazurile de inițiere a terapiei cât mai curând posibil după apariția primelor simptome ale bolii. De asemenea, sa dovedit a fi eficient în utilizarea sa ca agent profilactic.

Farmacocinetica

Zanamivir este caracterizat de o biodisponibilitate redusă redusă (2% în medie după administrarea orală). După inhalare orală, aproximativ 10-20% din doza administrată este absorbită. Cmax (concentrația maximă a substanței) după o doză unică de 10 mg este de 97 ng / ml, timpul de atingere este de 1,25 ore. Datorită gradului scăzut de absorbție, se observă o concentrație sistemică scăzută și o zonă nesemnificativă sub curba farmacocinetică concentrație-timp. Din cauza absorbției scăzute, concentrația plasmatică a zanamivirului în sânge este scăzută (cu inhalări repetate, parametrii rămân mici).

Legarea substanțelor cu proteine ​​plasmatice - 10% - foarte des; > 1% și 0,1% și 0,01% și

Relenza® (Relenza®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în sticlă sunt 5 rotadiscuri, fiecare cu 4 celule (complet cu Discholder); într-un pachet de carton 1 sticlă.

Descrierea formei de dozare

Pulbere pentru administrare prin inhalare: de la alb la aproape alb.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Zanamivirul este un inhibitor puternic și selectiv al neuraminidazei (enzima de suprafață a virusului gripal). Neuraminidaza virală asigură eliberarea particulelor virale de la o celulă infectată și poate accelera penetrarea virusului prin bariera mucoasă la suprafața celulelor epiteliale, asigurând astfel infecția altor celule ale tractului respirator. Activitatea inhibitoare a zanamivirului este demonstrată atât in vitro, cât și in vivo și include toate cele 9 subtipuri de virusuri gripale neuraminidază, incluzând care circulă și este virulent pentru diferite specii. Pentru tulpinile de virus A și B, concentrația de inhibare 50% (IC50) variază de la 0,09 până la 95,2 nM.

Replicarea virusului gripal este limitată la epiteliul de suprafață al tractului respirator. Zanamivir acționează în spațiul extracelular, reducând reproducerea ambelor tipuri de virus gripal (A și B), prevenind eliberarea particulelor virale din celulele epiteliului de suprafață al tractului respirator. Eficacitatea utilizării inhalării zanamivir a fost confirmată în studiile clinice controlate. Utilizarea zanamivir ca tratament pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal a condus la o scădere a eliberării virusului (comparativ cu placebo). Dezvoltarea rezistenței la zanamivir nu este înregistrată.

Farmacocinetica

Aspirație. Biodisponibilitatea absolută este scăzută și are o valoare medie de 2% după administrarea orală. După administrarea orală, aproximativ 10 până la 20% din doza administrată este absorbită. După o singură doză de 10 mg Cmax nivelul plasmatic a fost de 97 ng / ml după 1.25 ore. Absorbția scăzută are ca rezultat concentrații sistemice scăzute și ASC nesemnificativ. Un grad scăzut de absorbție este menținut în timpul inhalării repetate.

Distribuție. După administrarea orală, zanamivir este depozitat în căile respiratorii în concentrații ridicate, asigurând eliberarea medicamentului la "poarta de intrare" a infecției. După inhalare, 10 mg zanamivir în stratul epitelial al concentrațiilor tractului respirator a depășit jumătatea medie a concentrației inhibitorii pentru neuraminidază de 340 ori la 12 ore după inhalare și de 52 de ori după 24 de ore, asigurând o inhibare rapidă a enzimei virale. Principalele situri de sedimentare sunt partea orală a faringelui și a plămânilor (77,6, respectiv 13,2% în medie).

Metabolism și excreție. Nu este metabolizat, excretat de rinichi neschimbat. T1/2 din plasma sanguină după inhalare orală variază între 2,6 și 5,05 ore. Clearance-ul total este de la 2,5 până la 10,9 l / h.

Populații speciale de pacienți

Vârstnici. Biodisponibilitatea după administrarea unei doze terapeutice de 20 mg este de 10-20%, ducând la concentrații nesemnificative în circulația sistemică. Nu este necesară corectarea regimului de dozare, deoarece orice modificări legate de vârstă, care de obicei conduc la modificări ale profilelor farmacocinetice ale diferitelor medicamente, în acest caz nu afectează farmacocinetica zanamivirului.

Copii. Farmacocinetica zanamivirului a fost evaluată într-un studiu controlat pediatric la 24 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, utilizând un nebulizator (10 mg) și un inhalator de pulbere (10 mg). Parametrii farmacocinetici la copii nu au fost diferiți de cei la adulți.

Pacienți cu insuficiență renală. Utilizând doze terapeutice de 20 mg, biodisponibilitatea este scăzută la 10-20%, prin urmare concentrațiile sistemice de zanamivir sunt nesemnificative. Având în vedere gama largă de siguranță a medicamentului, o posibilă creștere a concentrațiilor sistemice la pacienții cu insuficiență renală severă rămâne nesemnificativă clinic și nu necesită corectarea regimului de administrare.

Pacienți cu insuficiență hepatică. Deoarece zanamivir nu este metabolizat, regimul de dozare nu trebuie modificat.

Eficacitatea și siguranța clinică. Zanamivir, utilizat în dozele utilizate în tratamentul gripei la grupuri sănătoase, la risc (de obicei în contact cu bolnavii), ameliorează simptomele și scurtează durata bolii. O analiză combinată a rezultatelor a 3 studii a arătat că timpul median pentru ameliorarea simptomelor bolii este redus la 1,5 zile la pacienții din grupul cu zanamivir comparativ cu pacienții din grupul placebo (p

tratamentul infecțiilor provocate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți;

prevenirea infecțiilor cauzate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Cu grijă: boli ale tractului respirator, însoțite de bronhospasm (inclusiv istoric).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Eficacitatea și siguranța zanamivirului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată.

Studiile experimentale efectuate pe animale au arătat că zanamivirul penetrează prin placentă și în laptele matern, cu toate acestea, nu există efect teratogen sau scăderea fertilității sau manifestări clinice ale unor anomalii în perioada peri- și postnatală. Nu există informații despre penetrarea prin bariera placentară sau în laptele matern la om.

Cu toate acestea, zanamivir nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și în timpul alăptării, în special în primul trimestru, utilizarea este posibilă numai dacă beneficiul așteptat al utilizării pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Efecte secundare

În studiile clinice controlate, incidența evenimentelor adverse este similară în grupul tratat cu zanamivir și în grupul tratat cu placebo. Rapoartele spontane conțin informații despre reacțiile nedorite la utilizarea zanamivirului și au fost clasificate după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100, ® trebuie utilizat numai după aceste medicamente.

Adulți și copii de la 5 ani: doza recomandată de zanamivir este de 2 inhalări (2 x 5 mg), de 2 ori pe zi timp de 5 zile. Doza zilnică totală este de 20 mg. Pentru a obține un efect optim, tratamentul trebuie inițiat când apar primele simptome ale bolii.

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei.

Adulți și copii de la 5 ani: doza recomandată de zanamivir este de 2 inhalări (2 x 5 mg) o dată pe zi timp de 10 zile. Doza zilnică totală este de 10 mg. Durata utilizării poate fi mărită la o lună, dacă riscul de infecție persistă mai mult de 10 zile (de exemplu, este presupus un contact mai lung cu bolnavii).

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei.

Instrucțiuni de utilizare Diskhalera cu rotadiskami

Dispozitivul Diskhaler este utilizat pentru inhalarea rotaților (forma de eliberare a Relenza ®).

Dischaler constă din următoarele părți:

- cu un capac și un ac de plastic pentru a străpunge o celulă rotadisc;

- caz pentru muștiuc;

- o tavă glisantă cu un muștiuc și o roată rotativă pe care este amplasat rotadiscul.

Rotadisk este alcătuit din 4 blistere, fiecare conținând o doză specifică de medicament.

Rotadiskul poate fi depozitat în dispozitivul Dischaler pentru dispozitivul de inhalare, însă blisterul trebuie să fie străpuns chiar înainte de inhalarea medicamentului. Nerespectarea acestei recomandări poate perturba funcționarea dispozitivului Diskhaler și, prin urmare, poate reduce eficacitatea medicamentului.

Este important! Nu pierdeți rotadiskul înainte de a fi introdus în discul Diskhaler.

Descărcați rotadisk în Diskhaler

1. Scoateți carcasa de pe piesa bucală, asigurați-vă că piesa bucală este curată în interior și în afară.

2. Scoateți cu grijă sertarul până când clemele de plastic ies, prins colțurile tăvii. Trageți complet tava, astfel încât crestăturile din partea laterală a clemelelor să fie vizibile.

3. Scoateți complet tava prin strângerea crestăturilor de pe partea laterală a clemelor cu degetul mare și degetul arătător.

4. Așezați rotadiscul pe celulele de roată în jos și introduceți tava înapoi în Diskhaler.

5. Ridicați capacul discului până la capăt pentru a străpunge folia superioară și inferioară a rotajei. Închideți capacul.

Este important! Nu ridicați capacul până când sertarul nu este complet instalat.

6. După o expirație completă, așezați piesa bucală între dinți, închideți cu grijă piesa bucală cu buzele, fără a închide orificiile de aer de pe ambele părți ale muștiucului. Luați o respirație adâncă adâncă (întotdeauna prin gură, nu prin nas). Scoateți piesa bucală din gură. Țineți respirația cât mai mult posibil. Expirați încet. Nu expirați în inhalator.

7. Scoateți cu grijă tava de alimentare o singură dată până când se oprește, fără a apăsa clemele și împingeți-o. În acest caz, rotadiscul va transforma o celulă și este gata pentru următoarea inhalare.

Este important! Puncturează celula numai imediat înainte de inhalare!

Pentru inhalări repetate, repetați punctele 5 și 6.

Înlocuirea unui rotadisk gol

Fiecare rotadisk conține 4 celule. După 4 inhalări, înlocuiți rotaviskul gol cu ​​unul nou (punctele 2-4).

Este important! Copiii trebuie să utilizeze un dispozitiv de inhalare sub supravegherea adulților.

supradoză

Supradozarea accidentală este puțin probabilă datorită naturii formei de eliberare, căii de administrare și biodisponibilității scăzute după administrarea orală de zanamivir.

În cazul administrării inhalatorii de 64 mg pe zi (mai mult de 3 ori doza zilnică recomandată), nu s-au înregistrat reacții adverse. De asemenea, ele nu sunt înregistrate cu utilizare parenterală timp de 5 zile la o doză de 1200 mg / zi.

Instrucțiuni speciale

Rapoartele individuale foarte rare privind dezvoltarea bronhospasmului și / sau afectarea funcției respiratorii după utilizarea zanamivirului, inclusiv fără boli anterioare din istorie. Dacă se dezvoltă unul dintre fenomenele de mai sus, trebuie să întrerupeți tratamentul cu zanamivir și să consultați un medic. Pacienții cu boli respiratorii ar trebui să aibă bronhodilatatoare cu rază scurtă de acțiune pentru tratamentul cu zanamivir ca ambulanță.

Infecția cauzată de virusul gripal poate fi asociată cu diferite tulburări neurologice și comportamentale. Rapoartele primite în timpul perioadei de după introducerea pe piață au inclus crize convulsive, delir, halucinații și comportament deviant la pacienții infectați cu virusul gripal și care au luat inhibitori ai neuraminidazei, inclusiv zanamivir (în special la copiii din Japonia). Aceste fenomene au fost observate în principal în stadiile incipiente ale bolii, adesea au avut un debut brusc și un debut rapid al rezultatului. Relația cauzală dintre aportul de zanamivir și evenimentele adverse de mai sus nu a fost dovedită. Dacă apar simptome neuropsihiatrice, este necesar să se evalueze raportul risc / beneficiu al tratamentului ulterior cu zanamivir pentru fiecare pacient individual.

Impact asupra abilității de a conduce o mașină și alte mecanisme: nu este remarcat.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Relenza ®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

"Relenza": instrucțiuni de utilizare, indicații, compoziție, analogi, recenzii

În sezonul rece, când riscul de a se îmbolnăvi de gripă crește de multe ori, nu puteți să faceți fără medicamente antivirale. Ele nu numai că ajută la prevenirea apariției bolilor respiratorii, ci și accelerează procesul de vindecare, ameliorează simptomele negative. Este doar o astfel de metodă că se aplică pulberea pentru inhalare "Relenza". Instrucțiunile de utilizare sunt însoțite de medicamente și descriu în detaliu toate nuanțele terapiei.

Drogul "Relenza": compoziție

Medicamentul este produs sub formă de pulbere cu doză măsurată destinată inhalării. Ingredientul activ al medicamentului este zanamivir. Lactoza monohidrat a fost utilizată ca o componentă suplimentară.

Pulberea are o culoare albă neuniformă. Ambalate în folie rotadiski. Fiecare rotadisc este proiectat pentru patru aplicații. Cutia conține cinci rotați, inhalatorul Rehlenza Diskhaler și instrucțiunile de utilizare.

Medicamentul Relenza aparține grupului de medicamente antivirale. Producătorul acestui medicament este situat în Marea Britanie, aceasta este compania "GlaxoSmithKline".

Medicamentul trebuie depozitat la o temperatură de 30 ° C, într-un loc protejat de soare și inaccesibil copiilor. Termenul de valabilitate al pulberii pentru inhalare este de cinci ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Caracteristicile farmacologice ale medicamentului

Relenza este un inhibitor extrem de selectiv și destul de puternic al neuroaminidazei. Acesta este numele segmentului viral al gripei, care se află pe suprafață. Viral neuroaminidaza eliberează moleculele de virus din celulele tractului respirator afectate de infecție.

Activitatea inhibitoare a substanței active (zanamivir) a fost confirmată atât in vitro, cât și in vivo. Zanamivir conține nouă subtipuri peiraminidază virale legate de influență. Aceasta include viruși circulanți și virulenți. Concentrația inhibitoare într-o fracție de o singură fază a medicamentului variază în regiunea de 0,09-95,2 pM. Acest indicator se referă la tulpinile de virus gripal A și B.

Reducerea moleculelor de gripă virală este concentrată în celulele de pe suprafața tractului respirator al epiteliului. Relenza pătrunde în celule, unde începe să acționeze. Reduce activitatea virusurilor aparținând gripei A și B. Preveniți răspândirea virusului, trecerea moleculelor virale de la celulele bolnave la cele sănătoase.

Eficacitatea inhalării cu zanamivir este confirmată de o serie de teste. Ca urmare a cercetărilor, sa demonstrat că utilizarea Relenza în tratamentul bolilor respiratorii acute reduce probabilitatea ca virusul să părăsească celulele infectate, inhibă răspândirea acestuia, reduce riscul complicațiilor. Medicamentul funcționează pe suprafața epiteliului tractului respirator.

Biodisponibilitatea medicamentului este scăzută, media este de două procente. După procedura de inhalare, absorbabilitatea substanței active este de 10-20% din doza administrată în timpul inhalării. După o doză de medicament în cantitate de 10 mg, concentrația maximă a medicamentului din sânge este observată după 1,25 ore și este egală cu 97 ng / ml. Medicamentul are un grad scăzut de absorbție, care, la rândul său, conduce la concentrații sistemice scăzute. O mică parte din absorbția medicamentului este menținută pe toată durata cursului terapeutic.

Imediat după inhalare, zanamivirul se așează pe pereții căilor respiratorii. Timp de douăsprezece ore, există o concentrație maximă a medicamentului, care este de 340 de ori mai mare decât media.

Metoda de inhalare a administrării medicamentului asigură accesul direct al substanței active la celulele infectate. De droguri, ocolind ficatul și stomacul, imediat începe să acționeze, ceea ce explică eficacitatea ridicată a acestui medicament.

Afișează medicamentul în formă neschimbată, prin aparatul renal. Perioada de eliminare este de 2,6-5 ore. Clearance-ul total variază de la 2,5 până la 10,9 l / h.

Tratamentul gripei cu dozele indicate în instrucțiuni reduce semnificativ simptomele negative la pacienții cu gripă, scurtează durata tratamentului și ușurează starea generală a pacientului. Utilizat la persoanele sănătoase, medicamentul reduce semnificativ șansa de a obține gripa.

Mijloace "Relenza": indicații și contraindicații

Medicamentul acționează rapid și eficient. Accelerează procesul de recuperare în timpul sezonului rece și a epidemiilor.

Ar trebui folosită numai pe mărturia unei pulberi pentru inhalare "Relenza". Instrucțiunea recomandă injectarea medicamentului în organism în tratamentul bolilor infecțioase provocate de virusul gripal aparținând tipurilor A și B. Pulberea este, de asemenea, utilizată pentru prevenirea bolilor infecțioase cauzate de virusul gripal menționat mai sus aparținând tipurilor A și B. Medicamentul este adecvat ca adult. populației și pentru terapia la copii de la cinci ani.

Nu există multe contraindicații pentru acest medicament. Aceasta este o sensibilitate excesivă la componentele componente ale medicamentului, la copiii sub cinci ani.
Medicamentul trebuie administrat cu precauție specială în cazul bolilor respiratorii, care sunt însoțite de bronhospasm.

Efectele medicamentului asupra femeilor gravide și asupra femeilor care alăptează nu au fost studiate. Toate experimentele au fost efectuate pe animale. Studiile au arătat că zanamivir este capabil să pătrundă în placentă și în laptele matern. În ciuda acestui fapt, nu s-au detectat efecte teratogene și fertilitate redusă. Nu au existat anomalii asociate dezvoltării fetale la animale.

Deoarece acest medicament nu a fost studiat la om, nu este recomandat femeilor însărcinate și care alăptează, în special în primul trimestru de sarcină. Medicația este permisă, dar numai după evaluarea atentă a riscului de complicații pentru făt și a beneficiilor pentru mama însărcinată.

Efectele secundare ale efectelor medicamentului au fost rareori observate. Sa manifestat în respirație dificilă și în apariția bronhospasmului. Uneori a apărut o reacție alergică, care se manifesta sub formă de mâncărime, erupții cutanate, roșeață a pielii, urticarie și alte boli ale pielii. În unele cazuri, a fost umflarea laringelui și a feței. Eritem polimorfic a fost observat. Sindromul Stevens-Johnson a fost observat, precum și necroliza epidermică de origine toxică.

Dozare, reguli de utilizare

Relenza se administrează numai prin inhalare orală. Instrucțiunile de utilizare recomandă cu tărie folosirea dischalerului furnizat pentru administrarea medicamentelor. Dacă pacienții utilizează alți inhalanți în timpul tratamentului gripei, atunci zanamivir trebuie utilizat după administrarea medicamentelor de mai sus.

Pentru adulți și copii de la vârsta de cinci ani, o singură doză de Relenza este de două inhalări, câte 5 mg fiecare. Procedura trebuie efectuată de două ori pe zi. Rata zilnică pentru toți pacienții, fără excepție, este de 20 mg. Pentru ca tratamentul să producă un rezultat, acesta ar trebui să înceapă la primele semne ale bolii.

Pentru pacienții vârstnici, ajustarea dozei nu trebuie efectuată. Nu este necesar să se modifice doza și modul de administrare a medicamentului pentru persoanele cu insuficiență renală și funcția hepatică.

Medicamentul este utilizat nu numai pentru tratamentul gripei, ci și pentru prevenirea bolilor respiratorii. Adulții trebuie să introducă drogul în două inhalări. Pentru o introducere în organism ar trebui să primească 5 ml de medicamente. Procedura se efectuează o dată pe zi. Cursul preventiv durează zece zile. Rata maximă zilnică recomandată pentru prevenirea gripei este de 10 ml. Terapia poate fi extinsă la o lună dacă riscul de a obține gripa rămâne timp de zece zile sau mai mult. Pulberea "Relenza" pentru copii de la 5 ani este folosită în același mod.

Persoanele vârstnice, precum și cele cu afecțiuni renale și hepatice, nu sunt necesare ajustări ale dozei.

Procedura de inhalare

Drogul "Relenza" vine cu un dischaler. Dispozitivul este alcătuit din mai multe părți principale, printre care:

  • corpul principal, prevăzut cu un capac și care conține un ac din plastic, destinat să perforeze rotadiscul;
  • carcasă de protecție pentru păstrarea piesei bucale;
  • o tavă de alunecare în care există un muștiuc echipat cu o roată rotativă pe care este montat rotadiscul.

Rotadisk are patru blistere. Fiecare dintre ele conține o singură doză de medicament. Rotadiskul nu este îndepărtat de fiecare dată după inhalare, dar este lăsat în aparat până când consumul medicamentului este terminat. Blisterul străpunge imediat înaintea procedurii. În caz contrar, medicamentul își poate pierde calitățile medicinale sau pulberea poate intra în dispozitiv și apoi funcționarea dischalerului va fi întreruptă. Din același motiv, rotadiskul nu trebuie să fie străpuns înainte de a fi introdus în inhalator.

Înainte de a plasa rotadiscul în dischetă, trebuie să scoateți capacul de protecție de la piesa bucală. Mai întâi trebuie să vă asigurați puritatea și sterilitatea. Apoi, împingeți încet tava până când se fixează clemele de plastic. La extinderea tăvii trebuie să fie fixate degetele serifelor care sunt amplasate pe partea laterală a clemelor. Funcția Rotadisk de pe roată. În acest caz, celulele ar trebui să privească în jos.

Procedura de inhalare trebuie efectuată în următoarea ordine:

  1. Capacul dispozitivului este ridicat până la oprire. Pierce folia celulei dorite. Capacul este închis.
  2. După expirarea completă, piesa bucală este plasată între dinți și strânge buzele strâns. Găurile de aer trebuie să fie deschise. Luați o respirație profundă, dar lentă prin gură. Scoateți muștiucul din gură. Pentru timpul maxim posibil, ei își țin respirația și expiră încet aerul. Inhalatorul de inhalare este interzis.

După procedură, trageți din nou tava până se oprește. Nu este nevoie să apăsați clemele. Și încet tava este împinsă. În acest caz, rotadiscul va muta exact o celulă. Dispozitivul va fi gata pentru următoarea inhalare.

Fiecare rotadisc are patru celule. După ce este gol, va trebui să fie înlocuit cu unul nou.

Recomandări generale

Medicamentul Relenza, în cazuri rare, provoacă dezvoltarea bronhospasmului. Poate întrerupe sistemul pulmonar și încetinește respirația pulmonară. Dacă aveți astfel de simptome, atunci trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați un medic pentru revizuirea ulterioară a numirilor.

Persoanele care suferă de boli ale sistemului respirator, atunci când sunt tratate cu Relenza (comprimate cu ingredient activ nu produc zanamivir) trebuie să aibă bronhodilatatoare cu acțiune scurtă.

Bolile infecțioase provocate de virusurile gripale A și B tratate cu zanamivir au provocat, în unele cazuri, afecțiuni comportamentale și neurologice, precum și convulsii cu convulsii și halucinații. Au existat cazuri de comportament deviant al oamenilor, delir. Simptome similare au fost observate la prima etapă a tratamentului. Aceste simptome au început brusc și s-au oprit brusc. Pentru a stabili cauzele acestor simptome nu au reușit încă. De aceea, atunci când apar tulburări neuropsihiatrice, tratamentul cu Relenza trebuie întrerupt.

Costul medicamentelor

Drogul "Relenza" (instrucțiunile de utilizare introduce pacienții la caracteristicile folosirii pulberii și avertizează cu privire la consecințele negative ale utilizării acesteia) este vândut numai în lanțul de farmacie. Vândute fără prescripție medicală. Ar trebui să fie în intervalul de 800-1000 de ruble. Un pachet de medicament conține cinci rotadiscuri și este proiectat pentru douăzeci de aplicații.

analogi

Dacă din anumite motive nu este posibil să utilizați medicamentul "Relenza", analogii pot înlocui întotdeauna instrumentul specificat. Acest medicament nu are analogi cu substanța activă. Dar există multe medicamente cu proprietăți similare. Medicamentele Tamiflu și Flostop au cele mai similare efecte. Ingredientul lor activ este oseltamivirul. Acesta, ca și zanamivirul, pătrunde rapid în celulele patogene și împiedică răspândirea virușilor.

Analogii codului ATH din nivelul 4 includ: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".

Există multe alte medicamente care au proprietăți antivirale, dar nu ar trebui să le alegeți singur. Medicamentul trebuie înlocuit în timpul tratamentului cu gripă numai de către un medic. Doar atunci puteți conta pe eficiența maximă a tratamentului.

Comentariile medicilor

Reacțiile de medicamente "Relenza" ale medicilor sunt în mare parte pozitive. Ei susțin că acest remediu luptă eficient în virusurile gripale A și B. Este inutil împotriva altor agenți patogeni. Prin urmare, în multe boli infecțioase, inclusiv ARVI, acest medicament nu are sens.

Doctorii spun că, cu gripa, medicamentul accelerează în mod semnificativ procesul de vindecare. Acționează imediat pe tractul respirator, ocolind stomacul și ficatul, îndepărtează simptomele care îi însoțesc și rareori cauzează reacții negative ale corpului. Efectele secundare, în cazul în care acestea apar, apoi trece rapid, imediat după întreruperea medicamentului.

Medicii notează importanța respectării instrucțiunilor de utilizare. În opinia lor, dacă nu observați nici un pas sau nu deschideți celula rotadiscului în avans, tratamentul nu va da efectul dorit și medicamentul își poate pierde parțial proprietățile.

Medicii atribuie medicamentul medicamentelor moderne de înaltă calitate și îl numesc cel mai eficient agent antiviral.

Recenzii pentru pacienți

Pulbere pentru inhalare Review-urile "Relenza" au atât pozitive, cât și negative. Unii pacienți consideră că medicamentul reduce rapid temperatura corpului, în câteva momente elimină simptomele negative ale gripei, previne apariția complicațiilor. Medicamentul acționează la nivel local, care practic nu produce efecte secundare. Localizat numai în tractul respirator, fără a afecta restul organelor din organism. Medicamentul a ajutat mulți oameni să scape de gripa porcină.

Unii oameni îl folosesc regulat în sezonul toamnă-iarnă pentru prevenirea bolilor virale. În opinia lor, Relenza ajută foarte bine pentru gripa, iar după utilizarea sa nu se îmbolnăvesc de SARS sau de alte afecțiuni respiratorii.

Pacienții consideră că inhalatorul, care vine în pachet, este convenabil de utilizat. Nu este nevoie să se calculeze doza, totul este pre-gândit de producător.

Există oameni pe care drogul nu le-a ajutat. Ei îl numesc fără valoare. Se remarcă faptul că este mai adecvat pentru profilaxie decât pentru tratament. Potrivit acestora, dacă aplicați pulberea pentru inhalare în a doua zi a bolii și nu pe prima, tratamentul nu va da niciun rezultat.

Printre dezavantajele, pacienții indică un cost ridicat al medicamentului. Și faptul că acest medicament este greu de găsit în farmacii, așa că medicamentul trebuie adesea să fie comandat.

În general, recenziile despre acest medicament sunt mai pozitive decât negative. Mulți pacienți au fost mulțumiți de tratament. Și, în ciuda costurilor ridicate, ei continuă să o folosească în scopuri preventive.

Instruirea Relenza

Caracteristicile generale ale medicamentului Relenza

Forma de medicament: Pulbere dozată pentru inhalare.

Eliberarea de formă: administrate prin inhalare (doză de 5 mg). Blisterele rotunde, care au patru celule simetrice, formează un rotadisk din aluminiu laminat. O sticlă de plastic care conține 5 rotați, un disculator și instrucțiunile de utilizare sunt într-o cutie de carton.

Ingrediente: 5 mg de ingredient activ - Relenza, ca o componentă suplimentară - zahăr din lapte (lactoză monohidrat).

Descriere scurtă: Pulbere albă (sau foarte ușoară). Este folosit ca remediu împotriva virușilor.

Perioada de valabilitate: Cinci ani. În niciun caz nu se aplică după data expirării, care este menționată pe ambalaj.

Condiții de depozitare: Depozitați la o temperatură care nu depășește 30 ° C într-un loc care nu este accesibil copiilor.

Conditii de vacanta: Se elibereaza in functie de scopul (reteta).

Farmacodinamică și farmacocinetică a Relenza

Relenza este un inhibitor puternic al neuroinidazei și are un grad ridicat de selectivitate a enzimei virale. La urma urmei, neuroaminidaza conduce la eliberarea particulelor unei infectii virale de la o celula infectata, apoi procesul de introducere a virusului in celulele epiteliale prin membrana mucoasa este accelerat si astfel celulele organelor respiratorii sunt infectate. Activitatea Relenza (inhibitorie) este recomandată atât în ​​afara organismului viu (in vitro), cât și în viață (in vivo), iar toate subtipurile (nouă dintre ele) ale neuraminidazelor acelor virusuri care provoacă gripa sunt de asemenea incluse în acesta. Acestea includ grupuri care circulă și virulente.

Mecanismul de reproducere al virusului care provoacă gripa este limitat la celule care se află pe suprafața epiteliului tractului respirator. Relenza prezintă o acțiune în interiorul celulei: favorizează o reducere a răspândirii unor astfel de tipuri de virus gripal ca A și B și nu permite evacuarea particulelor virale celulare. Studiile clinice efectuate de Relenza confirmă efectul pozitiv în timpul inhalării. Relenza se utilizează în intervențiile terapeutice pentru infecțiile acute care provoacă virusul gripal. Utilizarea acestuia reduce cantitatea de virus eliberată. Cazurile de corp relanza de imunitate nu sunt fixe.

După administrarea medicamentului pe cale orală, devine vizibil faptul că biodisponibilitatea sa absolută este foarte scăzută (aproximativ 2%). În timpul inhalării, aproximativ 10-20% din doza injectată este absorbită. După o aplicare a agentului în cantitate de 10 mg, după o oră și jumătate, cea mai mare concentrație în plasma sanguină este înregistrată - 97 ng / ml. Atunci când gradul de absorbție (aspirație) este scăzut, acesta este menținut în timpul inhalării ulterioare, iar concentrația sistemului de relenză este în mod corespunzător scăzută.

Cum se distribuie relenza? După terminarea inhalării, Relenza orală se situează în zona tractului respirator superior la o concentrație maximă, astfel că are acces deschis la intrări și focare infecțioase. Doza uzuală de relenza pentru inhalare este de 10 mg, dar este chiar capabilă să inhibe (încetini) acțiunea enzimelor virale cu viteza de fulgere. Concentrația inhibitoare a medicamentului în țesuturile tractului respirator este mai mare decât media pentru neuroinidază după o jumătate de zi de 340 de ori, iar o zi mai târziu - 52. Pulberea se situează în principal în cavitatea bucală (aproximativ 77,6%) și plămânii (aproximativ 13,2%).

Medicamentul nu este supus procesării, îndepărtează rinichii în aceeași stare în care a intrat în organism. După inhalare, conținutul medicamentului este eliminat din plasma sanguină prin metoda timpului de înjumătățire de la două la cinci ore. Rata de purificare a țesuturilor corporale de la o substanță (clearance-ul) variază în intervalul de la 2,5 până la 10,9 l / h.

Categorii speciale de pacienți (doze)

Persoanele în vârstă: biodisponibilitatea după absorbția dozei în cantitate de 20 mg este de 10 până la 20%, astfel încât concentrația în sânge este mică. Nu sunt necesare acțiuni corective în regimul de dozare, deoarece refacerea corpului în funcție de vârstă nu afectează proprietățile farmacocinetice ale Relenza.

Copii de vârstă preșcolară și școlară: Farmacocinetica Relenza a fost investigată într-un experiment pediatric, monitorizat îndeaproape, la 24 copii cu vârsta cuprinsă între trei luni și doisprezece ani. În cadrul studiului au fost utilizate 10 miligrame de nebulizator și inhalator de pulbere. În analiză, farmacocinetica corpului copilului nu a fost diferită de cea a adulților.

Pacienți cu disfuncție renală: în această categorie a fost utilizată o doză terapeutică de 20 miligrame. Trebuie spus că concentrațiile sistemice ale Relenza sunt scăzute, deoarece biodisponibilitatea este de la 10 la 20%, adică scăzută. Având în vedere faptul că medicamentul Relenza este destul de sigur, este posibil să se mărească doza la pacienții cu afecțiuni renale (chiar și cu un grad ridicat de insuficiență renală), în timp ce nu este necesară modificarea regimului.

Pacienții cu insuficiență hepatică: este clar că, dacă Relenza nu este afectată de procesul metabolic, nu este necesară modificarea regimului de dozaj pentru pacienții cu disfuncție hepatică. Relenza este utilizat pentru îndepărtarea de la starea de gripă, în dozele propuse, ajută la ameliorarea simptomelor bolii și la minimizarea perioadei de tratament.

Astfel, pe baza a trei studii, se poate face o analiză și se rezumă: durata tratamentului cu gripa cu Relenza durează o zi sau două, spre deosebire de tratamentul pacienților din grupul placebo, în care perioada este mult mai lungă. Când se administrează Relenza, numărul de complicații scade la 22% (la pacienții din grup, rata complicațiilor este de 29%, iar riscul este de 95%). Un bun indicator al medicamentului este că eficacitatea Relenzei se manifestă în primele zile de tratament și elimină foarte rapid primele semne de boală.

Un medicament eficace Relenza este cel mai bun mod de a preveni răcelile, în special gripa, la acei copii cu vârsta de peste cinci ani și la partea adultă a populației. Procentajul protecției variază de la 67 la 79% (față de placebo) și de la 56 la 61% (așa cum se identifică cu controlabilitatea activă).

Relenza indicații pentru utilizare

Se utilizează în tratamentul infecțiilor virale provocate de virusurile gripale din grupurile A și B și pentru prevenirea acestui tip de infecție la adulți și copii de la vârsta de cinci ani.

Contraindicații privind utilizarea relenzei

Produsul nu este indicat pentru hipersensibilitate la cel puțin unul din ingredientele sale. Cu mare îngrijorare, se recomandă un remediu pentru pacienții cu inflamație a căilor respiratorii, care este însoțit de spasme în bronhii.

Relenza se utilizează în timpul sarcinii

Dăunătorile și efectele pozitive ale Relenza în timpul sarcinii nu s-au dovedit a fi controlate.

Experimentele efectuate asupra reprezentanților faunei au adus faptul că Relenza are capacitatea de a fi absorbit prin placentă chiar și în laptele matern al unui animal, dar nu scade fertilitatea. Nu există date fiabile cu privire la faptul dacă Relenza depășește bariera placentei umane și este absorbită în laptele matern.

Dar, în ciuda acestui fapt, să numească un mijloc de a lua femeile însărcinate, iar perioada de lactație nu ar trebui să fie.

Relenza pentru copii

Parametrii farmacocinetici ai relenzei la copii nu diferă de parametrii adulților.

Metoda de aplicare Relenza

Relenza este prescris numai pentru inhalări perorale. Pentru a le face în mod corespunzător, trebuie să utilizați discul care intră în kit. Pacienții care iau alte inhalante li se prescrie Relenza numai după terminarea tratamentului cu alte medicamente.

Relenza instrucțiuni de utilizare

Tratamentul cu Relenza

Copiilor de la vârsta de cinci ani și populației adulte li se prescriu două inhalări cu doză măsurată (2x5 mg) de două ori pe zi, durata totală a tratamentului fiind de cinci zile. Dozaj zilnic - 20 mg. Relenza din primele zile ale bolii contribuie la recuperarea rapidă. Persoanele în vârstă nu au nevoie de ajustarea dozei. Nu modificați regimul de dozare și pacienții cu disfuncție renală, precum și pacienții cu insuficiență hepatică.

profilaxie

Relenza este recomandat copiilor de peste 5 ani și adulților. Doza uzuală - 2 inhalări de 2x5 miligrame o dată pe zi timp de 10 zile. Se pare că doza generalizată este consumul de 10 mg de medicament pe zi. Uneori, în funcție de caracteristicile individuale ale evoluției bolii, perioada de administrare a medicamentului este mărită la o lună. Mai ales dacă există un risc de infecție (există un contact lung cu pacienții). Persoanele în vârstă, pacienții cu disfuncție renală și cu insuficiență hepatică nu trebuie să ajusteze doza.

Relenza efecte secundare

Studiile efectuate în condiții clinice au arătat mai multe cazuri de expunere la om.

Medicamentul rar afectează sistemul imunitar: sunt posibile alergii și angioedem.

În zona bronho-sistemului, sunt posibile spasme în bronhii și respirație obstrucționată.

În zona pielii, reacțiile alergice apar rareori sub forma unei erupții cutanate și urticarie.

Contraindicații și supradozaj al Relenza

Cazurile de supradozaj a medicamentului sunt fixe, deoarece se administrează doza. Dar, chiar dacă în timpul inhalării se utilizează 64 mg Relenza pe zi (când doza zilnică estimată este de 3 ori mai mică), nu trebuie să apară reacții adverse. Efectele secundare nu sunt înregistrate atunci când se utilizează agenți parenterali care durează 5 zile pentru 1200 miligrame pe 24 de ore.

Instrucțiuni speciale

Trebuie să se acorde atenție faptului că în unele recenzii ale pacienților există informații că, uneori, când se administrează Relenza, funcția respiratorie se agravează. Într-o astfel de situație, trebuie să întrerupeți imediat utilizarea medicamentului și să consultați un medic. Cei care suferă de boli respiratorii cronice trebuie să aibă întotdeauna bronhodilatatoare cu acțiune rapidă atunci când sunt tratați cu Relenza. Capacitatea de a conduce vehiculele Relenza nu afectează.

Prețul Relenza

Prețul medicamentului Relenza este de aproximativ 1200 de ruble, dar poate ajunge până la 1450 dacă medicamentul este comandat cu livrare la domiciliu

Relenza face recenzii

Dmitry: Am încercat să-l tratez pe Relenza acum trei ani. Gripa mea a început cu febră mare. A făcut inhalare seara și înainte de culcare. La ora trei dimineața, temperatura scăzuse, iar dimineața simptomele dispar ca și cum ar fi fost de mână. De atunci, l-am luat pe Relenza, chiar și cu ARVI.

Alice: Am răcit la a cincea lună de sarcină. Nu am putut aduce temperatura timp de două zile, așa că am mers la ambulanță. Doctorul a făcut un diagnostic - o gripă de tip A, a prescris Relenza, deoarece efectele sale secundare în timpul sarcinii nu au fost studiate, dar medicamentul este încă antiviral, nu un antibiotic. După două inhalări, m-am simțit mai bine, o răceală a trecut - temperatura corpului a scăzut, mă recuperez.

Elena: Temperatura mea a crescut brusc la 38 de grade, a apărut oboseală generală, capul meu a început să dureze. Ea a inhalat relenza și două ore mai târziu temperatura a scăzut și capul sa oprit să doară. Acum tratez răceli numai cu Relenza.

Alexandra: Un remediu excelent, deja prima metodă vă permite să vă simțiți mai bine, mai reîmprospătați, pasajele nazale și durerile de cap trec. Incredibil, dar adevărat!

Tamara: Fiul nostru, care are 5 ani, a avut gripa, a decis sa incerce Relenza. Din fericire, după două ore temperatura a scăzut, și după o zi simptomele bolii au dispărut, copilul se simte bine.