loader

Principal

Bronșită

Relenza: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii din Rusia

Relenza este un medicament antiviral cu acțiune selectivă asupra virusurilor gripale A și B. Mecanismul de acțiune este de a inhiba neuraminidaza virusurilor gripale.

Ingredient activ - Zanamivir este un inhibitor puternic și selectiv al neuraminidazei (o enzimă de suprafață a virusului gripal). Cu alte cuvinte, datorită acțiunii sale, virusul nu se poate atașa la o celulă sănătoasă și o poate infecta.

După contactul cu membrana mucoasă a tractului respirator, care a fost tratată cu zanamivir prin inhalare, virusul rămâne pe suprafață și nu intră în celulele epiteliale (prevenirea inserției).

Atunci când se prelucrează celulele tractului nazofaringian și ale căilor respiratorii deja infectate cu virusul, răspândirea infecției din celulele mucoasei suprafeței tractului respirator are loc în tot corpul (acțiune terapeutică și preventivă).

Eficacitatea utilizării prin inhalare Relenza a fost confirmată în studiile clinice controlate. Utilizarea zanamivir ca tratament pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal a condus la o scădere a eliberării virusului (comparativ cu placebo).

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta Relenza? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

  • tratamentul infecțiilor provocate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți;
  • prevenirea infecțiilor cauzate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți.

Instrucțiuni de utilizare Relenza

Folosit cu un inhalator special, Diskhaler, care vine împreună cu medicamentul.

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, pentru toate grupele de vârstă doza de Relenza este aceeași - 20 mg pe zi. Inhalarea se face atunci când se detectează primele simptome de gripă - ceea ce crește semnificativ eficacitatea tratamentului.

Împărțiți utilizarea medicamentului în 2 doze, fiecare dintre acestea asigurând introducerea sub formă de inhalare a 10 mg zanamivir (două inhalări de 5 mg). Durata de utilizare - 5 zile.

Pentru profilaxie, utilizați Relenzu timp de 10 zile, făcând 2 inhalări (10 mg zanamivir) o dată pe zi. Dacă este necesar, profilaxia se prelungește până la o lună dacă persistă riscul de infecție.

Instrucțiuni pentru inhalator

Pentru a plasa rotadiscul în Diskhaler:

  • verificați integritatea rotației;
  • scoateți capacul de la piesa bucală și asigurați-vă că muștiucul este curat;
  • trageți tava până la oprire la colțuri, astfel încât clemele de plastic să iasă (este necesar ca serifele să fie vizibile);
  • comprimați clemele și extindeți complet tava;
  • rotadisc așezat pe celula roții în jos;
  • Introduceți tava în poziție.

Pentru inhalare, trebuie:

  • Ridicați capacul dischaler până la capăt pentru a perforați folia superioară și inferioară a rotațiunii, apoi închideți capacul;
  • Faceți o expirație completă și amplasați piesa bucală între dinți, în timp ce nu închideți orificiile de aer pe ambele părți ale muștiucului, închideți-o bine cu buzele. Încetați încet respirația profundă prin gură și scoateți muștiucul din gură, pe cât posibil, pentru a vă menține respirația și a vă expira. Expirarea în inhalator este interzisă;
  • Odată cu grijă, trageți sertarul până se oprește, nu apăsați clemele și glisați-l pentru a roti o celulă rotativă, după care va fi pregătită pentru o inhalare ulterioară. Merită să considerăm că este posibilă perforarea celulei doar imediat înainte de inhalare.

Fiecare rotadisc are patru celule. După patru inhalări, un rotadisk gol trebuie înlocuit cu unul nou.

Copiii trebuie să utilizeze un dispozitiv de inhalare sub supravegherea adulților.

în plus

Eficacitatea inhalării Relenza depinde în mod direct de momentul începerii utilizării medicamentului (mai devreme, cu cât este mai eficient).

În cazul bolilor bronșice, este imperativ să avem bronhodilatatoare de mare viteză ca medicamente de urgență.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Relenza:

  • Din partea sistemului imunitar: foarte rar - reacții alergice, inclusiv umflarea feței și laringelui.
  • Din partea tractului respirator: foarte rar - bronhospasm, dificultăți de respirație.
  • Din partea pielii și a anexelor sale: foarte rar - erupție cutanată tranzitorie, urticarie, reacții cutanate severe, inclusiv eritem polimorfic, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.

Contraindicații

Este contraindicat să numească Relenza în următoarele cazuri:

  • lactație;
  • primul trimestru de sarcină;
  • vârsta de până la 5 ani;
  • - reacție bronșică crescută la medicamente pentru inhalare;
  • boli care sunt însoțite de bronhospasm;
  • intoleranță la lactoză.

supradoză

Datorită naturii formei de dozare, a căii de administrare și a biodisponibilității scăzute a substanței active, supradozajul accidental este puțin probabil.

În condițiile studiilor clinice, nu s-au înregistrat reacții adverse cu administrare intravenoasă în doză zilnică de 1200 mg timp de 5 zile.

Hemodializa poate fi considerată o opțiune de tratament, deoarece zanamivirul are o greutate moleculară scăzută, legătura scăzută cu proteinele plasmatice și Vd scăzut.

Analoguri Relenza, preț în farmacii

Dacă este necesar, Relenza poate fi înlocuită cu un analog pentru acțiune terapeutică - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Relenza, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii din Rusia: Relenza pulbere pentru inhalarea a 5 mg / doză Nr. 5 sticle cu un inhalator - de la 900 la 1121 ruble, în conformitate cu 802 farmacii.

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 7 ani. Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

Instrucțiuni speciale

Gripa poate apărea cu hiperreactivitate crescută a căilor respiratorii. Există rapoarte foarte rare privind deteriorarea funcției pulmonare și / sau apariția de bronhospasm după inhalarea zanamivirului la pacienții cu tratament gripal. În unele cazuri, antecedentele istorice ale bolilor respiratorii cronice au fost absente. Dacă prezentați aceste simptome, trebuie să vă opriți Relenzu și să consultați un medic pentru un examen medical. Pacienții cu afecțiuni respiratorii cronice în timpul utilizării medicamentului trebuie să fie în posesia unui bronhodilatator cu acțiune rapidă.

Pentru astmul bronșic sever, trebuie să se efectueze o evaluare a beneficiilor percepute și a posibilelor riscuri înainte de începerea tratamentului. A efectua terapie fără o supraveghere medicală corespunzătoare nu ar trebui să fie. La pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică severă și astm bronșic, în timpul tratamentului cu medicamentul, terapia bolii de bază trebuie optimizată. Este necesar să se ia în considerare pericolul potențial de apariție a bronhospasmului.

Pulberea pentru prepararea unei soluții pentru nebulizator sau ventilator nu poate fi utilizată.

Gripa poate fi însoțită de diverse simptome comportamentale și neurologice. Conform rapoartelor din perioada de studii post-înregistrare, pacienții infectați cu virusul gripal și utilizând inhalarea zanamivirului au dezvoltat următoarele afecțiuni: delir, convulsii convulsive, halucinații și comportament deviant. Cel mai adesea au apărut în stadiile incipiente ale bolii, în cele mai multe cazuri au început brusc și au avut o rezoluție rapidă.

Nu a fost stabilită nicio relație cauză-efect între Relenza și încălcările de mai sus. În cazul simptomelor neuropsihiatrice, înainte de a continua tratamentul, este necesar să se evalueze raportul dintre beneficiu și risc.

Relenza - instrucțiuni oficiale de utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: Relenza

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

Compoziția medicamentului:
ingredient activ: zanamivir - 5 mg,
excipienți - lactoză monohidrat.

Descriere: pulbere de la alb la aproape alb.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX: J05AH01

Proprietăți farmacologice

Farmikodinimika
Zanamivir este un inhibitor puternic și selectiv al neuroamidazei (o enzimă de suprafață a virusului gripal). Viral neuroaminidaza asigură eliberarea particulelor virale de la o celulă infectată și poate accelera penetrarea virusului prin bariera mucoasă la suprafața celulelor epiteliale, asigurând astfel infecția altor celule ale tractului respirator. Activitatea inhibitorie a zanamivirului este demonstrată atât in vitro, cât și in vivo și include toate cele 9 subtipuri ale virusurilor gripei peiraminidază, inclusiv cele care circulă și sunt virulente pentru diferite specii. Jumătate concentrație inhibitoare (IC50) pentru tulpinile de virus A și B, variază între 0,09 și 95,2 pM.
Replicarea virusului gripal este limitată la epiteliul de suprafață al tractului respirator. Zanamivir acționează în spațiul extracelular, reducând reproducerea ambelor tipuri de virus gripal (A și B), prevenind eliberarea celulelor virale din celulele epiteliului de suprafață al tractului respirator. Eficacitatea utilizării inhalării zanamivir a fost confirmată în studiile clinice controlate. Utilizarea zidamavirului ca tratament pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal a condus la o scădere a eliberării virusului (comparativ cu placebo). Dezvoltarea rezistenței la zanamivir nu este înregistrată.

Farmacocinetica
Aspirație. Biodisponibilitatea absolută este scăzută și are o valoare medie de 2% după administrarea orală. După administrarea orală, aproximativ 10% până la 20% din doza administrată este absorbită. După o singură doză de 10 mg, concentrația plasmatică maximă este Cmax a fost de 97 ng / ml după 1.25 ore. Absorbția scăzută are ca rezultat concentrații sistemice scăzute și zonă nesemnificativă sub curba concentrație-timp. Un grad scăzut de absorbție este menținut în timpul inhalării repetate.
Distribuție: după inhalare orală, zanamivirul este depozitat în căile respiratorii în concentrații ridicate, asigurându-se că medicamentul este administrat la "poarta de intrare" a infecției. După inhalare, 10 mg zanamivir în stratul epitelial al concentrațiilor tractului respirator a depășit jumătatea medie a concentrației inhibitorii pentru neuroamididază de 340 ori la 12 ore după inhalare și de 52 de ori după 24 de ore, asigurând o inhibare rapidă a enzimei virale. Principalele situri de sedimentare sunt partea orală a faringelui și a plămânilor (în medie 77,6% și, respectiv, 13,2%).
Metabolizare și excreție: nu sunt metabolizate, excretate prin rinichi neschimbate. Timpul de înjumătățire plasmatică după inhalare orală variază de la 2,6 la 5,05 ore. Clearance-ul total este de la 2,5 la 10,9 l / h.

Populații speciale de pacienți
Vârstnici: biodisponibilitatea după administrarea unei doze terapeutice de 20 mg este de 10 până la 20%, ca urmare, concentrațiile în circulația sistemică sunt nesemnificative. Nu este necesară corectarea regimului de dozare, deoarece orice modificări legate de vârstă, care de obicei conduc la modificări ale profilelor farmacocinetice ale diferitelor medicamente, în acest caz nu afectează farmacocinetica zanamivirului.
Copii: Farmacocinetica zanamivirului a fost evaluată într-un studiu controlat pediatric la 24 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, utilizând un nebulizator (10 mg) și un inhalator de pulbere (10 mg). Parametrii farmacocinetici la copii nu au fost diferiți de cei la adulți.
Pacienții cu insuficiență renală: atunci când se aplică doze terapeutice de 20 mg, biodisponibilitatea este scăzută și este de 10-20%, prin urmare concentrațiile sistemice de zanamivir sunt nesemnificative. Având în vedere gama largă de siguranță a medicamentului, o posibilă creștere a concentrațiilor sistemice la pacienții cu insuficiență renală severă rămâne nesemnificativă clinic și nu necesită corectarea regimului de administrare.
Pacienți cu insuficiență hepatică: deoarece nu este metabolizat zanamivir, nu trebuie ajustat niciun regim de dozaj.

Eficacitatea și siguranța clinică
Zanamivir, utilizat în dozele utilizate în tratamentul gripei la grupuri sănătoase, la risc (de obicei în contact cu bolnavii), ameliorează simptomele și scurtează durata bolii. O analiză combinată a rezultatelor a 3 studii a arătat că timpul median pentru ameliorarea simptomelor bolii este redus la 1,5 zile la pacienții din grupul cu zanamivir comparativ cu pacienții din grupul placebo (p

Relenza

Relenza: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Relenza

Cod ATX: J05AH01

Ingredient activ: zanamivir (zanamivir)

Producător: Glaxo Wellcome Production (Franța)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 11/23/2018

Prețurile în farmacii: de la 776 de ruble.

Relenza este un medicament antiviral utilizat în tratamentul gripei A și B.

Forma de eliberare și compoziția

Forma dozată de eliberare a Relenza este o doză măsurată în pulbere pentru inhalare: de la aproape alb la alb [într-un pachet de carton un flacon care conține 20 de doze (câte 5 rotațiri de 4 celule fiecare), complet cu Discaller].

Ingrediente 1 doză de pulbere:

  • ingredient activ: zanamivir (micronizat) - 5 mg;
  • component auxiliar: lactoză monohidrat - până la 25 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Relenza este un medicament antiviral, un inhibitor puternic și selectiv al neuraminidazei (enzima de suprafață a virusului gripal). Din cauza neuraminidazei virale, particulele de virus sunt eliberate dintr-o celulă infectată și penetrarea virusului prin bariera mucoasă la suprafața celulelor epiteliale este posibilă, ceea ce face posibilă infectarea altor celule ale tractului respirator.

Activitatea inhibitorie a zanamivirului cuprinde toate cele 9 subtipuri de virusuri gripale neuraminidază, incluzând virulente și care circulă pentru diferite specii. Jumătate concentrație inhibitoare (IC50) pentru tulpinile de virus A și B este de 0,09-95,2 pM.

Replicarea virusului gripal este limitată la celulele epiteliului de suprafață al tractului respirator. Datorită efectului zanamivirului în spațiul extracelular, se înregistrează o scădere a reproducerii a două tipuri de virusuri gripale A și B și se evită eliberarea particulelor virale din celulele epiteliale ale căilor respiratorii.

În cazul utilizării prin inhalare, eficacitatea zanamivirului este confirmată ca rezultat al studiilor clinice controlate. Utilizarea medicamentului ca terapie pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal în comparație cu placebo a determinat o scădere a eliberării virusului. Nu a fost observată dezvoltarea rezistenței la zanamivir cu imunitate normală.

Utilizarea Relenza la persoanele sănătoase la risc în doze utilizate în tratamentul gripei a dus la ameliorarea simptomelor și la reducerea duratei bolii. O analiză combinată a rezultatelor studiilor de fază III a arătat că timpul median pentru ameliorarea simptomelor bolii este redus la o zi și jumătate. A existat, de asemenea, o scădere a numărului de complicații după ce a suferit gripa și utilizarea antibioticelor utilizate în tratamentul lor.

Zanamivir este cel mai eficient în cazurile de inițiere a terapiei cât mai curând posibil după apariția primelor simptome ale bolii. De asemenea, sa dovedit a fi eficient în utilizarea sa ca agent profilactic.

Farmacocinetica

Zanamivir este caracterizat de o biodisponibilitate redusă redusă (2% în medie după administrarea orală). După inhalare orală, aproximativ 10-20% din doza administrată este absorbită. Cmax (concentrația maximă a substanței) după o doză unică de 10 mg este de 97 ng / ml, timpul de atingere este de 1,25 ore. Datorită gradului scăzut de absorbție, se observă o concentrație sistemică scăzută și o zonă nesemnificativă sub curba farmacocinetică concentrație-timp. Din cauza absorbției scăzute, concentrația plasmatică a zanamivirului în sânge este scăzută (cu inhalări repetate, parametrii rămân mici).

Legarea substanțelor cu proteine ​​plasmatice - 10% - foarte des; > 1% și 0,1% și 0,01% și

Relenza® (Relenza®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în sticlă sunt 5 rotadiscuri, fiecare cu 4 celule (complet cu Discholder); într-un pachet de carton 1 sticlă.

Descrierea formei de dozare

Pulbere pentru administrare prin inhalare: de la alb la aproape alb.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Zanamivirul este un inhibitor puternic și selectiv al neuraminidazei (enzima de suprafață a virusului gripal). Neuraminidaza virală asigură eliberarea particulelor virale de la o celulă infectată și poate accelera penetrarea virusului prin bariera mucoasă la suprafața celulelor epiteliale, asigurând astfel infecția altor celule ale tractului respirator. Activitatea inhibitoare a zanamivirului este demonstrată atât in vitro, cât și in vivo și include toate cele 9 subtipuri de virusuri gripale neuraminidază, incluzând care circulă și este virulent pentru diferite specii. Pentru tulpinile de virus A și B, concentrația de inhibare 50% (IC50) variază de la 0,09 până la 95,2 nM.

Replicarea virusului gripal este limitată la epiteliul de suprafață al tractului respirator. Zanamivir acționează în spațiul extracelular, reducând reproducerea ambelor tipuri de virus gripal (A și B), prevenind eliberarea particulelor virale din celulele epiteliului de suprafață al tractului respirator. Eficacitatea utilizării inhalării zanamivir a fost confirmată în studiile clinice controlate. Utilizarea zanamivir ca tratament pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal a condus la o scădere a eliberării virusului (comparativ cu placebo). Dezvoltarea rezistenței la zanamivir nu este înregistrată.

Farmacocinetica

Aspirație. Biodisponibilitatea absolută este scăzută și are o valoare medie de 2% după administrarea orală. După administrarea orală, aproximativ 10 până la 20% din doza administrată este absorbită. După o singură doză de 10 mg Cmax nivelul plasmatic a fost de 97 ng / ml după 1.25 ore. Absorbția scăzută are ca rezultat concentrații sistemice scăzute și ASC nesemnificativ. Un grad scăzut de absorbție este menținut în timpul inhalării repetate.

Distribuție. După administrarea orală, zanamivir este depozitat în căile respiratorii în concentrații ridicate, asigurând eliberarea medicamentului la "poarta de intrare" a infecției. După inhalare, 10 mg zanamivir în stratul epitelial al concentrațiilor tractului respirator a depășit jumătatea medie a concentrației inhibitorii pentru neuraminidază de 340 ori la 12 ore după inhalare și de 52 de ori după 24 de ore, asigurând o inhibare rapidă a enzimei virale. Principalele situri de sedimentare sunt partea orală a faringelui și a plămânilor (77,6, respectiv 13,2% în medie).

Metabolism și excreție. Nu este metabolizat, excretat de rinichi neschimbat. T1/2 din plasma sanguină după inhalare orală variază între 2,6 și 5,05 ore. Clearance-ul total este de la 2,5 până la 10,9 l / h.

Populații speciale de pacienți

Vârstnici. Biodisponibilitatea după administrarea unei doze terapeutice de 20 mg este de 10-20%, ducând la concentrații nesemnificative în circulația sistemică. Nu este necesară corectarea regimului de dozare, deoarece orice modificări legate de vârstă, care de obicei conduc la modificări ale profilelor farmacocinetice ale diferitelor medicamente, în acest caz nu afectează farmacocinetica zanamivirului.

Copii. Farmacocinetica zanamivirului a fost evaluată într-un studiu controlat pediatric la 24 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, utilizând un nebulizator (10 mg) și un inhalator de pulbere (10 mg). Parametrii farmacocinetici la copii nu au fost diferiți de cei la adulți.

Pacienți cu insuficiență renală. Utilizând doze terapeutice de 20 mg, biodisponibilitatea este scăzută la 10-20%, prin urmare concentrațiile sistemice de zanamivir sunt nesemnificative. Având în vedere gama largă de siguranță a medicamentului, o posibilă creștere a concentrațiilor sistemice la pacienții cu insuficiență renală severă rămâne nesemnificativă clinic și nu necesită corectarea regimului de administrare.

Pacienți cu insuficiență hepatică. Deoarece zanamivir nu este metabolizat, regimul de dozare nu trebuie modificat.

Eficacitatea și siguranța clinică. Zanamivir, utilizat în dozele utilizate în tratamentul gripei la grupuri sănătoase, la risc (de obicei în contact cu bolnavii), ameliorează simptomele și scurtează durata bolii. O analiză combinată a rezultatelor a 3 studii a arătat că timpul median pentru ameliorarea simptomelor bolii este redus la 1,5 zile la pacienții din grupul cu zanamivir comparativ cu pacienții din grupul placebo (p

tratamentul infecțiilor provocate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți;

prevenirea infecțiilor cauzate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Cu grijă: boli ale tractului respirator, însoțite de bronhospasm (inclusiv istoric).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Eficacitatea și siguranța zanamivirului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată.

Studiile experimentale efectuate pe animale au arătat că zanamivirul penetrează prin placentă și în laptele matern, cu toate acestea, nu există efect teratogen sau scăderea fertilității sau manifestări clinice ale unor anomalii în perioada peri- și postnatală. Nu există informații despre penetrarea prin bariera placentară sau în laptele matern la om.

Cu toate acestea, zanamivir nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și în timpul alăptării, în special în primul trimestru, utilizarea este posibilă numai dacă beneficiul așteptat al utilizării pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Efecte secundare

În studiile clinice controlate, incidența evenimentelor adverse este similară în grupul tratat cu zanamivir și în grupul tratat cu placebo. Rapoartele spontane conțin informații despre reacțiile nedorite la utilizarea zanamivirului și au fost clasificate după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100, ® trebuie utilizat numai după aceste medicamente.

Adulți și copii de la 5 ani: doza recomandată de zanamivir este de 2 inhalări (2 x 5 mg), de 2 ori pe zi timp de 5 zile. Doza zilnică totală este de 20 mg. Pentru a obține un efect optim, tratamentul trebuie inițiat când apar primele simptome ale bolii.

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei.

Adulți și copii de la 5 ani: doza recomandată de zanamivir este de 2 inhalări (2 x 5 mg) o dată pe zi timp de 10 zile. Doza zilnică totală este de 10 mg. Durata utilizării poate fi mărită la o lună, dacă riscul de infecție persistă mai mult de 10 zile (de exemplu, este presupus un contact mai lung cu bolnavii).

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei.

Instrucțiuni de utilizare Diskhalera cu rotadiskami

Dispozitivul Diskhaler este utilizat pentru inhalarea rotaților (forma de eliberare a Relenza ®).

Dischaler constă din următoarele părți:

- cu un capac și un ac de plastic pentru a străpunge o celulă rotadisc;

- caz pentru muștiuc;

- o tavă glisantă cu un muștiuc și o roată rotativă pe care este amplasat rotadiscul.

Rotadisk este alcătuit din 4 blistere, fiecare conținând o doză specifică de medicament.

Rotadiskul poate fi depozitat în dispozitivul Dischaler pentru dispozitivul de inhalare, însă blisterul trebuie să fie străpuns chiar înainte de inhalarea medicamentului. Nerespectarea acestei recomandări poate perturba funcționarea dispozitivului Diskhaler și, prin urmare, poate reduce eficacitatea medicamentului.

Este important! Nu pierdeți rotadiskul înainte de a fi introdus în discul Diskhaler.

Descărcați rotadisk în Diskhaler

1. Scoateți carcasa de pe piesa bucală, asigurați-vă că piesa bucală este curată în interior și în afară.

2. Scoateți cu grijă sertarul până când clemele de plastic ies, prins colțurile tăvii. Trageți complet tava, astfel încât crestăturile din partea laterală a clemelelor să fie vizibile.

3. Scoateți complet tava prin strângerea crestăturilor de pe partea laterală a clemelor cu degetul mare și degetul arătător.

4. Așezați rotadiscul pe celulele de roată în jos și introduceți tava înapoi în Diskhaler.

5. Ridicați capacul discului până la capăt pentru a străpunge folia superioară și inferioară a rotajei. Închideți capacul.

Este important! Nu ridicați capacul până când sertarul nu este complet instalat.

6. După o expirație completă, așezați piesa bucală între dinți, închideți cu grijă piesa bucală cu buzele, fără a închide orificiile de aer de pe ambele părți ale muștiucului. Luați o respirație adâncă adâncă (întotdeauna prin gură, nu prin nas). Scoateți piesa bucală din gură. Țineți respirația cât mai mult posibil. Expirați încet. Nu expirați în inhalator.

7. Scoateți cu grijă tava de alimentare o singură dată până când se oprește, fără a apăsa clemele și împingeți-o. În acest caz, rotadiscul va transforma o celulă și este gata pentru următoarea inhalare.

Este important! Puncturează celula numai imediat înainte de inhalare!

Pentru inhalări repetate, repetați punctele 5 și 6.

Înlocuirea unui rotadisk gol

Fiecare rotadisk conține 4 celule. După 4 inhalări, înlocuiți rotaviskul gol cu ​​unul nou (punctele 2-4).

Este important! Copiii trebuie să utilizeze un dispozitiv de inhalare sub supravegherea adulților.

supradoză

Supradozarea accidentală este puțin probabilă datorită naturii formei de eliberare, căii de administrare și biodisponibilității scăzute după administrarea orală de zanamivir.

În cazul administrării inhalatorii de 64 mg pe zi (mai mult de 3 ori doza zilnică recomandată), nu s-au înregistrat reacții adverse. De asemenea, ele nu sunt înregistrate cu utilizare parenterală timp de 5 zile la o doză de 1200 mg / zi.

Instrucțiuni speciale

Rapoartele individuale foarte rare privind dezvoltarea bronhospasmului și / sau afectarea funcției respiratorii după utilizarea zanamivirului, inclusiv fără boli anterioare din istorie. Dacă se dezvoltă unul dintre fenomenele de mai sus, trebuie să întrerupeți tratamentul cu zanamivir și să consultați un medic. Pacienții cu boli respiratorii ar trebui să aibă bronhodilatatoare cu rază scurtă de acțiune pentru tratamentul cu zanamivir ca ambulanță.

Infecția cauzată de virusul gripal poate fi asociată cu diferite tulburări neurologice și comportamentale. Rapoartele primite în timpul perioadei de după introducerea pe piață au inclus crize convulsive, delir, halucinații și comportament deviant la pacienții infectați cu virusul gripal și care au luat inhibitori ai neuraminidazei, inclusiv zanamivir (în special la copiii din Japonia). Aceste fenomene au fost observate în principal în stadiile incipiente ale bolii, adesea au avut un debut brusc și un debut rapid al rezultatului. Relația cauzală dintre aportul de zanamivir și evenimentele adverse de mai sus nu a fost dovedită. Dacă apar simptome neuropsihiatrice, este necesar să se evalueze raportul risc / beneficiu al tratamentului ulterior cu zanamivir pentru fiecare pacient individual.

Impact asupra abilității de a conduce o mașină și alte mecanisme: nu este remarcat.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Relenza ®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Relenza - medicament antiviral de inhalare

Medicamentul antiviral prin inhalare Relenza, eficient împotriva tipurilor de gripă A și B, este utilizat pe scară largă pentru prevenirea și tratamentul manifestărilor infecției virale. Utilizarea acestuia reduce durata bolii și reduce severitatea fenomenelor simptomatice. Disponibil sub formă de pulbere în rotadiskah, 5 bucăți pe pachet, cu dischaler.

Compoziția și mecanismul de acțiune

Principalul ingredient Relenza este zanamivir. Inhibă acțiunea enzimei virale neuraminidază. Promovează eliberarea de viruși din celula afectată și asigură pătrunderea lor în celulele epiteliale ale tractului respirator, unde virusul reproduce, răspândind infecția. Medicamentul este eficient împotriva tuturor celor nouă subtipuri de neuraminidază virală, care acționează în spațiul dintre celule, prin reducerea reproducerii virusului și închiderea particulelor virale, posibilitatea de ieșire din celule.

Proprietăți farmacocinetice

Revenza de admisie sub formă de inhalare asigură o rată scăzută de absorbție sistemică (nu mai mult de 20%) și biodisponibilitate și, ca rezultat, o concentrație scăzută de agent antiviral în plasma sanguină. În același timp, medicamentul este determinat în epiteliul mucoasei tractului respirator într-o concentrație ridicată, ceea ce vă permite să inhibați rapid acțiunea neuraminidazei. Zanamivir nu este metabolizat și excretat prin rinichi.

Indicații și contraindicații

Relenza este prescrisă în sezoanele riscului crescut de epidemie de la virusurile gripale, în scopul prevenirii în grupuri de risc și în tratamentul celor deja bolnavi. Medicamentul poate fi utilizat în rândul pacienților de toate vârstele, cu excepția copiilor sub 5 ani. Tratamentul inițial este început, cu atât va fi mai eficient.

Contraindicațiile nu sunt marcate, cu excepția hipersensibilității la substanța activă. Merită, de asemenea, să utilizați prudență Relenza prin inhalare cu risc de apariție a bronhospasmului pe fundalul unor patologii respiratorii.

Date fiabile privind efectele negative ale Relenza în timpul sarcinii nu sunt, datorită lipsei unui număr suficient de studii. Din acest motiv, zanamivir nu este prescris pentru femeile gravide, în special în primul trimestru, precum și în timpul alăptării și, în general, este recomandat cu prudență dacă necesitatea tratamentului medicamentos depășește riscul potențial pentru făt.

Metoda recepției

Instrucțiuni de utilizare Relenza este o descoperire, medicamentul este o rețetă și se ia în consultare cu medicul.

Relenza se administrează prin inhalare printr-un dishaler, un inhalator special, închis într-un ambalaj. Dacă medicamentele sunt prescrise și altor medicamente, luate și prin inhalare, acestea trebuie administrate înainte de administrarea Relenza, în special pentru bronhodilatatoare.

Dozaj în timpul tratamentului

La pacienții adulți și copiii de la vârsta de 5 ani, se efectuează două proceduri de două ori pe zi, într-un curs de cinci zile. Cantitatea maximă pe zi este de 20 mg.

La pacienții cu disfuncție hepatică și renală, și la vârstnici, doza rămâne aceeași.

Dozaj de prevenire

Toate grupurile de vârstă (cu excepția copiilor sub 5 ani) Relenza administrează două inhalări pe zi, un curs de zece zile. Limita zilnică este de 10 mg. În cazul unei situații epidemice nefavorabile, atunci când probabilitatea îmbolnăvirii persistă mai mult de 10 zile, prevenirea consumului de droguri poate fi efectuată în decurs de o lună.

Cum se face dishaler prin inhalare?

Relenza din pachet include un dispozitiv de inhalare și rotadiski, alcătuit din 4 blistere care conțin pulberea medicamentului. Celulele cu bule sunt perforate cu un ac din plastic pe capacul carcasei - înainte de procedură. De asemenea, dischetul are o tavă retractabilă cu o roată pentru a se potrivi cu rotadiscul și un muștiuc cu capac.

  1. Verificați puritatea piesei bucale din interior și de pe suprafața exterioară, după scoaterea capacului.
  2. Scoateți ușor tava afară, ținând-o în colțuri, până când clemele de plastic ies cu crestături pe lateral. Prindeți crestăturile cu două degete și trageți întreaga tavă.
  3. Așezați rotadiscul pe roată, celulele în jos și puneți tava înapoi în dispozitiv. Înainte de a introduce rotadiscul în inhalator, este imposibil să-i străpungă celula.
  4. Capacul dispozitivului se ridică la limită, iar acul străpunge folia rotațiunii de sus și de jos, după care capacul se închide. Capacul nu trebuie ridicat până când tava nu este complet instalată.
  5. Pentru a expira, fixați ferm buzunarul cu buzele, fără a închide găurile de pe el. Inspirați adânc și încet cu gura, fără a vă folosi nasul, apoi scoateți piesa bucală și nu respirați cât mai mult timp posibil. Apoi expirați, dar din inhalator.
  6. Scoateți cu grijă tava până la limită, fără a atinge clemele și așezați-o înapoi în dispozitivul de dischetă. Rotadisk ar trebui să se întoarcă la celula următoare și puteți începe din nou procedura.

După 4 inhalări, rotadiscul folosit se schimbă în următorul. La copii, dischalerul este folosit sub supraveghere și cu ajutorul adulților.

Efecte secundare și supradozaj

Relenza produce numai rareori efecte nedorite care se manifestă prin edemul alergic al laringelui și în față, bronhospasm, unele manifestări pe piele - erupție cutanată, urticarie, eritem polimorfic, boală Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică. În plus, există observații privind cazuri rare de dezvoltare a comportamentului deviant, convulsii convulsive, halucinații și fenomene delirioase. Efecte similare au fost observate în cazul infecțiilor virale pe fundalul patologiilor neurologice, iar legătura lor directă cu administrarea Relenza nu a fost dovedită clinic.

Supradozajul într-un mod aleatoriu este aproape imposibil, datorită formei specifice de eliberare, a inhalării și a biodisponibilității scăzute. La un exces intenționat de doze de până la 64 mg pe zi, nu s-au observat efecte secundare.

opinii

Recenzile raportează eficacitatea ridicată a Relenza și ameliorarea simptomelor la începutul tratamentului. Efectele secundare în recenzii nu sunt aproape menționate. Dezavantajul Relenza este prețul ridicat.

Analog și preț

Prețul Relenza variază în lanțurile de farmacie din diferite orașe, prețul de pornire începe de la 1.100 de ruble. Dintre analogi, Tamiflu de droguri este cel mai similar în actiune si codul farmaceutic. Lista analogilor include, de asemenea, Acyclovir, Virolex, Valtrex, Amizon și alți agenți antivirali. Prețul acestor medicamente este menținut în limitele specificate.

Relenza, ca un medicament antiviral foarte eficient, cu un număr minim și apariția rare de efecte secundare, precum și capacitatea de a-l utiliza în doze unice în aproape toate grupele de vârstă, poate fi medicamentul ales pentru prevenirea și tratamentul gripei în timpul sezonului de condiții epidemice nefavorabile.

Relenza - o revizuire a medicamentului și o listă de analogi necostisitori

De îndată ce frigul de iarnă începe să se apropie, fiecare dintre noi încearcă în orice fel să ne protejeze corpul de gripa care progresează în acest moment. În țara noastră, Relenza, un agent terapeutic antiviral, poate face față în mod eficient acestei sarcini. Articolul va analiza modul de administrare a medicamentului, dacă există analogii și alte momente.

Analoguri de Relenza

Noi medicamente Relenza are multe analogii, unele dintre ele sunt mai ieftine, altele pot avea efecte auxiliare asupra organismului. Luați în considerare câteva exemple de analogi existenți ai medicamentului.

arbidol

Acest medicament antiviral, medicamentul Relenza. În plus, este mult mai ieftin, prețul său variază de la 340-350 de ruble., În timp ce Relenza prețul la 950-1000 de ruble.

Atunci când se aplică cursul terapeutic al acestei substanțe imunostimulatoare în corpul uman, se pot produce următoarele acțiuni:

  • reducerea semnificativă a simptomelor bolii gripale;
  • datorită expunerii la medicament, concentrația de substanțe toxice din sistemul circulator scade;
  • incidența scăzută a efectelor secundare sau a complicațiilor.

Medicamentul poate fi utilizat pentru terapie medicală, în funcție de gradul de deteriorare a microorganismelor dăunătoare. Principala Preparatul de substanță activă - molecule umifenovir și compusul lor activ în diferite concentrații, capabile să afecteze în mod negativ infecția.

Nomides

Nomidele generice ruse din compoziția sa conțin un compus de molecule de oseltamivir fosfat. Într-o analiză comparativă, în care calculul bioechivalente, devine clar că Nomides are substanțial aceleași proprietăți și efecte asupra tulpinilor organismului uman a fost produs ca Relenza, astfel încât acestea pot înlocui reciproc.

Înainte de a cumpăra în farmacie acest medicament, ar trebui să se consulte cu un medic pediatru sau medic generalist. Acest lucru se datorează faptului că după administrarea medicamentului pot apărea reacții adverse nedorite. Prețul analogilor autohtoni ai medicamentului Relenza nu depășește 680-700 de ruble.

Conform instrucțiunilor, medicamentul Nomides a recomandat administrarea de două ori pe zi a unei capsule. Medicamentul este indicat pentru primirea adulților și a copiilor cu vârsta peste 12 ani. Copiii mici nu sunt recomandați să dea, deoarece compoziția medicamentului include compuși nesigure pentru corpul copilului.

Amiksin

Pentru pacienții care suferă de sisteme imunitare slabe, analogul Relenza, medicamentul Amixin, care are proprietăți imunomodulatoare, este destul de potrivit.

Medicamentul are o gamă largă de aplicații, de exemplu:

  • este prescris pentru gripa;
  • utilizate în terapia terapeutică împotriva bolilor infecțioase, inclusiv herpesul;
  • pentru tratamentul citomegalovirusului;
  • SARS și alte răceli.

Nu toți analogii medicamentului antiviral pot avea aceleași proprietăți ca și Amixin. Medicamentul este indicat pentru copiii cu vârsta peste 7 ani. Din contraindicații ar trebui să se observe intoleranța individuală la una dintre componentele acestui medicament.

Kagocel

Produsul antibacterian din compoziția sa conține aceeași substanță activă - Kagocel, precum și componente auxiliare. Pastilele medicamentului sunt convexe pe ambele părți.

Medicamentul are următoarele proprietăți:

  • Kagotsel este capabil să producă molecule de interferon;
  • cu utilizarea sa la pacienți a evidențiat o reducere semnificativă a răcelilor;
  • ajută la stimularea activității limfocitelor.

Medicamentul are un efect antibacterian, prin urmare, după trecerea prin terapie terapeutică, este posibil să se utilizeze medicamente care contribuie la procesul de restaurare a funcționării normale a intestinului și a microflorei acestuia.

Cu acest analog al lui Relenza, sunt tratate copiii cu boli gripale, de la naștere, Relenza însăși poate fi dată copiilor care au împlinit vârsta de trei ani. Prețul medicamentului este în medie de 220-230 ruble / pachet.

Cum este Relenza mai bun decât Tamiflu?

Ambele medicamente aparțin medicamentelor antivirale. Componentele principale sunt diferite, deși efectele asupra corpului uman și a bacililor și asupra structurii chimice sunt aproape identice. Să ne cunoaștem ingredientele active ale medicamentelor:

  • Relenza. Ingredientul activ este zanamivir;
  • Tamiflu. Ingredientul activ este oseltamivir.

Relenza

Producătorul firmei Relenza este compania franceză Glaxo Wellcome Production. La elaborarea unui medicament, biologii au ținut cont de faptul că infecția cu microorganisme dăunătoare are loc prin sistemul respirator și prin membrana mucoasă a zonei nazale și laringiene. Prin urmare, a fost dezvoltată o abordare inovatoare a utilizării drogurilor.

Ce este Relenza de droguri? Această pulbere este utilizată pentru procedurile de inhalare. Când o persoană inhalează pulbere, merge direct în aceleași locuri ca și bacili.

Pachetul conține un dispozitiv compact - un inhalator oval. Se lipesc cinci blistere rotunde, care sunt proiectate pentru proceduri de inhalare (de 4 ori). În fiecare blister se administrează 5 mg. substanță activă - zanamivir.

Tamiflu

Acest medicament este un produs al producătorului farmaceutic Roche (Elveția).

Tamiflu este disponibil sub următoarele forme:

  • substanța terapeutică este ambalată în capsule care conțin 75 mg de ingredient activ, oseltamivir;
  • pulbere destinată preparării suspensiilor. Fiecare flacon conține 12 mg de substanță.

Ce este mai puternic: Relenza sau Tamiflu?

Ingrediente active - zanamivir și oseltamivir tot timpul concurente unul cu celălalt. Indicatorii lor clinici au fost întotdeauna aproape "în pas" unul cu celălalt, oferind aceeași eficacitate terapeutică asupra corpului.

Vom înțelege exact ce preparate Relenza și Tamiflu sunt similare cu celelalte.

  • Ambele medicamente au prezentat același efect eficient asupra bolilor gripale, cum ar fi tipul A și B;
  • Reducerea semnificativă a simptomelor simptomelor de gripă, rezultând în terapie, este redusă cu 1,5-2 zile;
  • La pacienții cu gripă severă, rata mortalității scade.

Se poate concluziona că ambele medicamente au aproape același efect antiviral.

Ce spun instrucțiunile lui Relenza?

Principalul ingredient activ al medicamentului este zanamivir, care este un inhibitor puternic și foarte selectiv al enzimei de suprafață a virusului gripal. Datorită efectelor dăunătoare ale substanței active asupra unei infecții virale, aceasta îi împiedică să se infiltreze în membrana unei celule sănătoase și să o infecteze.

După aplicarea inhalatorului și pulverizarea substanței active, se creează un câmp de protecție pe suprafața laringiană. Intrând în ea, infecția nu poate intra în celulele epiteliale și rămâne pe suprafață. Fără mâncare, moare. Aceasta se întâmplă în timpul procedurilor profilactice terapeutice.

Dacă suprafețele nazale și faringe sunt tratate cu un dispozitiv inhalator după ce o persoană a fost infectată cu gripa, atunci celulele bacteriene sunt ucise de ingredientul activ al medicamentului, zanamivir. De acum încolo, microorganismele dăunătoare se opresc răspândind prin membrana mucoasă a tractului respirator.

mărturie

În conformitate cu instrucțiunile atașate la inhalator, medicația este prescrisă pacienților în următoarele cazuri:

  • utilizat în tratamentul terapeutic împotriva bolilor de gripă de tip A și B. Este indicat pentru utilizare la adulți și copii cu vârsta peste 5 ani;
  • recomandată pentru utilizarea profilactică împotriva bolilor gripei cum ar fi A și B. Relenzu este prescris pentru adulți și copii cu vârsta peste 5 ani.

Contraindicații

Medicamentul pentru toți indicatorii pozitivi, nu toți pacienții sunt indicați pentru utilizare. Nu se recomandă:

  • copii sub cinci ani;
  • femeile care sunt gravidă cu 1-3 luni;
  • mamele care alăptează nu sunt recomandate să ia medicamentul;
  • în cazurile în care pacientul are o reacție alergică crescută la componentele medicamentului în timpul inhalării;
  • slabă toleranță la lactoză;
  • în bolile care pot fi însoțite de spasm bronhodilatator.

structură

Medicamentul Relenza constă într-o substanță pulbere. O doză de pulbere conține 5 mg. substanță activă - zanamivir. Componenta auxiliară este lactoza monohidrat. Într-un rotadiski 4 doze de medicament total volum de 20 mg.

dozare

Substanța medicinală este administrată pacientului cu ajutorul lui Diskhaller, un inhalator special care este disponibil în fiecare ambalaj al medicamentului. Conform instrucțiunilor, aceeași dozare este stabilită pentru toate categoriile de vârstă permise.

Relenza
Relenza

Pharm. grupului

analogi

rețetă

Rp: Pul. Relenza 0,005
D.T. d. Nr. 4 doză
: Inhalarea cu ajutorul dischaler: Adulți și copii peste 7 ani: 100 mg la fiecare 12 ore timp de 5 zile

Acțiune farmacologică

Relenza este un medicament antiviral de acțiune selectivă asupra virusurilor gripale A și B. Mecanismul de acțiune al zanamivir este de a inhiba neuraminidaza virusurilor gripale.
Neuraminidaza vine în diferite subtipuri.
Acțiunea aproape tuturor este inhibată de ingredientul activ al medicamentului. Fără neuraminidaze de suprafață active, virusul nu poate invada celule sănătoase, iar particulele virale nu pot fi eliberate din celulele infectate. După contactul cu membrana mucoasă a tractului respirator, care a fost tratată cu zanamivir prin inhalare, virusul rămâne pe suprafață și nu intră în celulele epiteliale (prevenirea inserției).

Atunci când se prelucrează celulele tractului nazofaringian și ale căilor respiratorii deja infectate cu virusul, răspândirea infecției din celulele mucoasei suprafeței tractului respirator are loc în tot corpul (acțiune terapeutică și preventivă). Medicamentul nu intră în spațiul celular, acționează în mediul extracelular.

Eficacitatea prevenirii gripei cu Relenza creste la 79% comparativ cu grupul placebo, in care indicatorii de eficienta au fost de aproximativ 60%. Rezistența virusurilor la medicamentul Relenza nu se dezvoltă.

Metodă de utilizare

Relenza se utilizează cu un inhalator special, Diskhaler, care vine împreună cu medicamentul. Pentru toate grupele de vârstă, doza terapeutică este aceeași - 20 mg / zi. Inhalarea se efectuează la cea mai mică detectare a simptomelor.
Aceasta crește eficacitatea tratamentului.
Împărțiți utilizarea medicamentului în două doze, fiecare dintre acestea asigurând introducerea sub formă de inhalare a 10 mg zanamivir (două inhalări de 5 mg). Alegerea dozei nu afectează încălcarea funcțiilor organelor pacientului sau ale persoanelor în vârstă. Durata de utilizare - 5 zile.

Pentru prevenție, utilizați medicamentul timp de 10 zile, făcând 2 inhalări (10 mg zanamivir) o dată pe zi. Termenul de utilizare preventivă a Relenza este de 10 zile. Dacă este necesar, se prelungește până la o lună dacă persistă riscul de infecție.

Algoritmul pentru plasarea unui rotadisc în Diskhaler:
- verificați integritatea rotației;
- scoateți capacul de la piesa bucală;
- verificați puritatea piesei bucale;
- trageți tava complet din colțuri până când clipurile de plastic ies (astfel încât serifele sunt vizibile);
- comprimați clemele și trageți complet tava;
- Puneți celula rotadiscului pe roată;
- Introduceți tava în poziție.
Algoritmul pentru inhalare:
- verificați dacă tava este instalată corect în Diskhaler;
- pentru a pătrunde folia rotațișului, ridicați capacul Diskhalerului până la capăt;
- expirați și plasați muștiucul, înfășurați cu buzele strânse între dinți. Găurile de aer nu se închid. Apoi respirați adânc adânc prin gură;
- scoateți muștiucul;
- țineți respirația;
- încet nu mai expiră prin inhalator.

Pentru a vă pregăti pentru următoarea inhalare, o singură tavă este scosă până când se oprește, dar fără a trage și apăsa clemele. Apoi puneți tava în loc și puteți efectua următoarea inhalare. După 4 inhalări, rotadiskul este înlocuit din nou. Copiii cheltuiesc fiecare inhalare de Relenza sub supravegherea adulților.

mărturie

Inhalarea cu medicamentul Relenza se utilizează atunci când există o amenințare de infectare cu virusul gripal pentru profilaxie la grupurile de risc, în timpul epidemiilor și, de asemenea, pentru tratamentul când apar simptome acute de infecție cu gripă.
Zanamivir este indicat pentru ameliorarea simptomelor, reducând în mod semnificativ durata bolii.
Relenza este utilizat în toate grupele de vârstă, cu excepția copiilor sub 5 ani.

Contraindicații

Relenza este contraindicată în cazurile de alergie la zanamivir.
Și, de asemenea, cu:
- hipersensibilitate la componente auxiliare (intoleranță la lactoză);
- boli asociate cu bronhospasm;
- creșterea reacției bronșice la medicamentele inhalatorii;
- sarcina (primul trimestru);
- tratarea copiilor sub 5 ani
- lactație.

Efecte secundare

Relenza poate provoca următoarele reacții adverse:
- reacții alergice (umflarea laringelui, feței);
- bronhospasm;
- dificultăți de respirație;
- reacții cutanate (urticarie, eritem polimorf, necroliză epidermică toxică, sindrom Stephen-Johnson).

Studiile post-marketing indică posibila evoluție a următoarelor reacții la utilizarea zanamivirului:
- convulsii;
- halucinații;
- delir;
- comportament deviant.

Dacă după inhalare apar anomalii, întrerupeți utilizarea și solicitați asistență medicală.

Formularul de eliberare

Relenza este disponibil într-o cutie de carton. Conține o cutie de plastic cu cinci rotați și un Diskhaler.

ATENȚIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați sunt create exclusiv în scopuri informative și nu promovează auto-tratamentul. Resursele sunt destinate să familiarizeze lucrătorii din domeniul sănătății cu informații suplimentare despre diferite medicamente, sporind astfel nivelul de profesionalism al acestora. Utilizarea fără prescripție a medicamentului "Relenza" implică consultarea unui specialist, precum și recomandările privind modul de utilizare și dozajul medicamentului ales.

Relenza - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (pulbere pentru inhalarea a 5 mg cu un inhalator Diskhaler, tablete) medicamentului pe bază de zanamivir pentru tratamentul și prevenirea gripei la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Relenza. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Relenza în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi Relenza în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizarea tratamentului și prevenirea gripei la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Relenza este un medicament antiviral, un inhibitor foarte selectiv al neuraminidazei (o enzimă de suprafață a virusului gripal). Neuraminidaza virală asigură eliberarea particulelor virale de la o celulă infectată și poate accelera penetrarea virusului prin bariera mucoasă la suprafața celulelor epiteliale, asigurând astfel infecția altor celule ale tractului respirator. Activitatea inhibitorie a zanamivirului (ingredientul activ al medicamentului Relenza) include toate cele 9 subtipuri de virusuri gripale neuraminidază, care circulă și este virulent pentru diferite specii. Concentrația de inhibare pe jumătate (IC50) pentru tulpinile de virus A și B este între 0,09 și 95,2 pM.

Replicarea virusului gripal este limitată la epiteliul de suprafață al tractului respirator. Zanamivir acționează în spațiul extracelular, reducând reproducerea ambelor tipuri de virus gripal A și B, prevenind eliberarea particulelor virale de pe epiteliul de suprafață al tractului respirator.

Eficacitatea utilizării prin inhalare Relenza a fost confirmată în studiile clinice controlate. Utilizarea zanamivir ca tratament pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal a condus la o scădere a eliberării virusului (comparativ cu placebo). Dezvoltarea rezistenței la Relenze nu este înregistrată.

Eficacitatea și siguranța clinică

Zanamivir, utilizat în dozele utilizate în tratamentul gripei la grupuri sănătoase, la risc (de obicei în contact cu bolnavii), ameliorează simptomele și scurtează durata bolii. O analiză combinată a rezultatelor a 3 studii a arătat că timpul median pentru ameliorarea simptomelor bolii este redus la 1,5 zile la pacienții din grupul tratat cu zanamivir comparativ cu pacienții din grupul placebo (p sub 0,001). Numărul de complicații a scăzut în grupul cu zanamivir 171/769 (22%) comparativ cu placebo 208/711 (29%), iar riscul relativ a fost: 0,77; (IC 95%: 0,65-0,92; p = 0,004). Utilizarea antibioticelor pentru tratarea complicațiilor după o gripă amânată a scăzut, de asemenea, de la 136/711 (19%) în grupul tratat cu placebo la 110/769 (14%) în grupul cu zanamivir (risc relativ: 0,76; 95% CI: 0,60-0,95; p = 0,021). Eficacitatea optimă a zanamivirului a fost demonstrată în cazul inițierii tratamentului cât mai curând posibil după debutul primelor simptome ale bolii.

Sa demonstrat că zanamivir este, de asemenea, eficient ca mijloc de prevenire a influenței la copiii cu vârsta peste 5 ani și la adulți. Procentul de protecție eficientă este de 67-79% în comparație cu placebo și de 56-61% comparativ cu controlul activ.

structură

Zanamivir + excipienți.

Farmacocinetica

În cazul utilizării prin inhalare, biodisponibilitatea absolută a medicamentului este scăzută (în medie 2%). Absorbția sistemică este de aproximativ 10-20%. Datorită absorbției scăzute, concentrația substanței active în plasma sanguină este scăzută (un grad scăzut de absorbție este menținut în timpul inhalării repetate). După inhalare, zanamivirul este distribuit în țesuturile tractului respirator, atingând concentrații ridicate. Când se utilizează într-o singură doză de 10 mg, zanamivirul este determinat în stratul epitelial al tractului respirator, care este principalul loc de replicare al virusului gripal. Concentrația zanamivirului de 12 ore și 24 de ore după inhalare este de aproximativ 340 și, respectiv, 52 de ori, valoarea medie IC50 pentru neuraminidază virală. O concentrație mare de zanamivir în tractul respirator asigură o inhibare rapidă a neuraminidazei virale. Zanamivirul se acumulează în principal în țesuturile orofaringe și plămânilor (în medie, 77,6% și, respectiv, 13,2%). Zanamivir este excretat prin rinichi neschimbat și nu este metabolizat.

Pacienții vârstnici cu o doză terapeutică de 20 mg pe zi au o biodisponibilitate scăzută (10-20%), ca urmare a faptului că nu există efect sistemic al zanamivirului. Modificările farmacocineticii asociate vârstei sunt puțin probabile (nu este necesară ajustarea dozei).

La copii, farmacocinetica zanamivirului a fost evaluată într-un studiu controlat la 24 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, utilizând un nebulizator (10 mg) și un inhalator de pulbere (10 mg). Parametrii farmacocinetici la copii nu au fost diferiți de cei la adulți.

mărturie

  • tratamentul și prevenirea infecțiilor cauzate de virusurile gripale A și B la copii cu vârsta peste 5 ani și adulți.

Forme de eliberare

Pulbere pentru inhalare dozată la doza de 5 mg pe rotație.

Nu există alte forme de dozare, fie că sunt pilule, capsule sau picături.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Acesta este destinat numai administrării prin inhalare pe tractul respirator, utilizând inhalatorul de eliberare furnizat. Alte medicamente pentru inhalare, cum ar fi bronhodilatatoarele de mare viteză, trebuie luate înainte de începerea inhalării cu Relenza.

În tratamentul gripei A și B, se recomandă ca adulții și copiii cu vârsta peste 5 ani să prescrie 2 inhalări (2 x 5 mg) de 2 ori pe zi timp de 5 zile. Doza zilnică - 20 mg.

Pacienții vârstnici și pacienții cu funcție renală afectată și ajustarea dozei hepatice sunt necesare.

Pentru un efect optim, tratamentul trebuie început cât mai curând posibil.

Pentru a preveni gripa A și B, se recomandă adulților și copiilor de peste 5 ani să ia 2 inhalări (2 x 5 mg) o dată pe zi timp de 10 zile. Doza zilnică - 10 mg. Cursul de prevenire poate fi extins la o lună, dacă riscul bolii persistă mai mult de 10 zile.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.

Regulile de aplicare

Dispozitivul Diskhaler este utilizat pentru inhalarea unui rotadisc (formă de eliberare a Relenza). Dischaler constă din următoarele părți:

  • cu un capac și un ac de plastic pentru a străpunge o celulă rotadisc;
  • caz pentru muștiuc;
  • o tavă glisantă cu un muștiuc și o roată rotativă pe care este amplasat Rotadisk.

Rotadisk este alcătuit din 4 blistere, fiecare conținând o doză specifică de medicament.

Rotadiskul poate fi depozitat în dispozitivul Dischaler pentru dispozitivul de inhalare, însă blisterul trebuie să fie străpuns chiar înainte de inhalarea medicamentului. Nerespectarea acestei recomandări poate perturba funcționarea dispozitivului Diskhaler și, prin urmare, poate reduce eficacitatea medicamentului.

Important: nu rotiți rotadiskul înainte de a fi introdus în Diskhaler.

Descărcați rotadisk în Diskhaler

1. Scoateți carcasa de pe piesa bucală, asigurați-vă că piesa bucală este curată în interior și în afară.

2. Scoateți cu grijă sertarul până când clemele de plastic ies, prins colțurile tăvii. Trageți complet tava, astfel încât crestăturile din partea laterală a clemelelor să fie vizibile.

3. Scoateți complet tava, stoarcând crestăturile de pe partea laterală a clemelor cu degetul mare și degetul arătător.

4. Așezați rotadiscul pe celulele de roată în jos și introduceți tava înapoi în Diskhaler.

1. Ridicați capacul discului până la opritor pentru a străpunge foliile de sus și de jos ale dispozitivului Rotadisc. Închideți capacul.

Important: Nu ridicați capacul până când sertarul nu este complet instalat.

2. După o expirație completă, așezați piesa bucală între dinți, închideți cu grijă piesa bucală cu buzele, fără a închide orificiile de aer din ambele părți ale muștiucului. Luați o respirație adâncă adâncă (întotdeauna prin gură, nu prin nas). Scoateți piesa bucală din gură. Țineți respirația cât mai mult posibil. Expirați încet. Nu expirați în inhalator.

3. Scoateți cu grijă tava de tragere o singură dată până când se oprește, fără a apăsa clemele și împingeți-o. În acest caz, rotadiscul va transforma o celulă și este gata pentru următoarea inhalare.

Important: piercing-ul celulei trebuie să se facă imediat înainte de inhalare.

Pentru a efectua inhalări repetate, repetați pașii 1 și 2.

Înlocuirea unui rotadisk gol

Fiecare rotadisk conține 4 celule. După patru inhalări, rotadiscul gol trebuie înlocuit cu unul nou (după instrucțiunile 2-4).

Important: Copiii trebuie să folosească un dispozitiv de inhalare sub supravegherea adulților.

Efecte secundare

  • reacții alergice, inclusiv umflarea feței și a laringelui;
  • bronhospasm;
  • dificultăți de respirație;
  • erupții cutanate;
  • urticarie;
  • reacții cutanate severe, inclusiv eritem polimorfic, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Eficacitatea și siguranța administrării Relenza în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) nu a fost studiată.

Studiile experimentale efectuate pe animale au arătat că zanamivir penetrează bariera placentară și se excretă în laptele matern, totuși nu au fost observate efecte teratogene sau scăderea fertilității sau au fost observate manifestări clinice ale unor anomalii în perioada prenatală și postnatală. Nu există informații despre penetrarea prin bariera placentară sau în laptele matern la om.

Cu toate acestea, Relenzu nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și în timpul alăptării, în special în primul trimestru, cu excepția cazurilor în care utilizarea preconizată a utilizării pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Utilizarea la copii

Medicamentul este prescris copiilor peste 5 ani.

Utilizarea la pacienții vârstnici

Pacienții vârstnici nu necesită ajustarea dozei.

Instrucțiuni speciale

Au fost raportate foarte rare cazuri individuale de dezvoltare a bronhospasmului și / sau de afectare a funcției respiratorii după administrarea Relenza, inclusiv fără boli anterioare din istorie. Dacă se dezvoltă unul dintre fenomenele de mai sus, trebuie să întrerupeți tratamentul cu zanamivir și să consultați un medic.

Pacienții cu boli respiratorii ar trebui să aibă bronhodilatatoare cu rază scurtă de acțiune pentru tratamentul cu zanamivir ca ambulanță.

Infecția cauzată de virusul gripal poate fi asociată cu diferite tulburări neurologice și comportamentale. Rapoartele primite în perioada de după introducerea pe piață au fost asociate cu crize convulsive, delir, halucinații și comportament deviant la pacienții infectați cu virusul gripal și care au luat inhibitori de neuraminidază, inclusiv zanamivir. Aceste fenomene au fost observate în principal în stadiile incipiente ale bolii, adesea au avut un debut brusc și un debut rapid al rezultatului. Relația cauzală dintre aportul de zanamivir și evenimentele adverse de mai sus nu a fost dovedită. Dacă apar simptome neuropsihiatrice, este necesar să se evalueze raportul risc / beneficiu al tratamentului ulterior cu zanamivir pentru fiecare pacient individual.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Interacțiune medicamentoasă

Datele privind consumul de droguri nu au fost furnizate de Relenza.

Analogi ai medicamentului Relenza

Analogi structurali ai substanței active Relenza medicine nu. Medicamentul conține un ingredient activ unic care nu are analogi direcți.

Analogi privind efectul terapeutic (mijloace pentru tratamentul gripei):

  • alguire;
  • ALFARON;
  • ambenom;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Copii Anaferon;
  • Antigrippin;
  • arbidol;
  • Aflubin;
  • Bronhikum;
  • Vaxigrip;
  • Vaccinul gripal inactivat;
  • viferon;
  • geksapnevmin;
  • Genferon Light;
  • Grippferon;
  • izoprinozin;
  • ibuprofen;
  • Immunal;
  • imunoglobulina;
  • Immunorm;
  • Ingavirin;
  • Rec 19;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Levopront;
  • libeksin;
  • Linkus;
  • Liprohin;
  • Nurofen;
  • Orvirem;
  • oseltamivir;
  • Oscillococcinum;
  • Pakseladin;
  • panavir;
  • polyoxidonium;
  • IFN EU Lipint;
  • rimantadina;
  • Rengalin;
  • Sahol;
  • sulfadimetoksin;
  • Tamiflu;
  • trekrezan;
  • Fluarix;
  • tsikloferon;
  • Tsygapan;
  • Eyfitol;
  • Eladon;
  • Endobulin;
  • Ergoferon;
  • Erespal;
  • Echinacea.

Folosit pentru tratarea bolilor: gripa, prevenirea gripei