loader

Principal

Laringită

Relenza

Relenza: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Relenza

Cod ATX: J05AH01

Ingredient activ: zanamivir (zanamivir)

Producător: Glaxo Wellcome Production (Franța)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 11/23/2018

Prețurile în farmacii: de la 776 de ruble.

Relenza este un medicament antiviral utilizat în tratamentul gripei A și B.

Forma de eliberare și compoziția

Forma dozată de eliberare a Relenza este o doză măsurată în pulbere pentru inhalare: de la aproape alb la alb [într-un pachet de carton un flacon care conține 20 de doze (câte 5 rotațiri de 4 celule fiecare), complet cu Discaller].

Ingrediente 1 doză de pulbere:

  • ingredient activ: zanamivir (micronizat) - 5 mg;
  • component auxiliar: lactoză monohidrat - până la 25 mg.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Relenza este un medicament antiviral, un inhibitor puternic și selectiv al neuraminidazei (enzima de suprafață a virusului gripal). Din cauza neuraminidazei virale, particulele de virus sunt eliberate dintr-o celulă infectată și penetrarea virusului prin bariera mucoasă la suprafața celulelor epiteliale este posibilă, ceea ce face posibilă infectarea altor celule ale tractului respirator.

Activitatea inhibitorie a zanamivirului cuprinde toate cele 9 subtipuri de virusuri gripale neuraminidază, incluzând virulente și care circulă pentru diferite specii. Jumătate concentrație inhibitoare (IC50) pentru tulpinile de virus A și B este de 0,09-95,2 pM.

Replicarea virusului gripal este limitată la celulele epiteliului de suprafață al tractului respirator. Datorită efectului zanamivirului în spațiul extracelular, se înregistrează o scădere a reproducerii a două tipuri de virusuri gripale A și B și se evită eliberarea particulelor virale din celulele epiteliale ale căilor respiratorii.

În cazul utilizării prin inhalare, eficacitatea zanamivirului este confirmată ca rezultat al studiilor clinice controlate. Utilizarea medicamentului ca terapie pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal în comparație cu placebo a determinat o scădere a eliberării virusului. Nu a fost observată dezvoltarea rezistenței la zanamivir cu imunitate normală.

Utilizarea Relenza la persoanele sănătoase la risc în doze utilizate în tratamentul gripei a dus la ameliorarea simptomelor și la reducerea duratei bolii. O analiză combinată a rezultatelor studiilor de fază III a arătat că timpul median pentru ameliorarea simptomelor bolii este redus la o zi și jumătate. A existat, de asemenea, o scădere a numărului de complicații după ce a suferit gripa și utilizarea antibioticelor utilizate în tratamentul lor.

Zanamivir este cel mai eficient în cazurile de inițiere a terapiei cât mai curând posibil după apariția primelor simptome ale bolii. De asemenea, sa dovedit a fi eficient în utilizarea sa ca agent profilactic.

Farmacocinetica

Zanamivir este caracterizat de o biodisponibilitate redusă redusă (2% în medie după administrarea orală). După inhalare orală, aproximativ 10-20% din doza administrată este absorbită. Cmax (concentrația maximă a substanței) după o doză unică de 10 mg este de 97 ng / ml, timpul de atingere este de 1,25 ore. Datorită gradului scăzut de absorbție, se observă o concentrație sistemică scăzută și o zonă nesemnificativă sub curba farmacocinetică concentrație-timp. Din cauza absorbției scăzute, concentrația plasmatică a zanamivirului în sânge este scăzută (cu inhalări repetate, parametrii rămân mici).

Legarea substanțelor cu proteine ​​plasmatice - 10% - foarte des; > 1% și 0,1% și 0,01% și

Analog de droguri Relenza

Ultima actualizare a prețului: 02/21/2019

Lista de analogi: sortare după preț, evaluare

Relenza (pulbere pentru inhalare) Evaluare: 6

Sinonime și înlocuitori pentru Relenza

Analog mai ieftin de la 732 de ruble.

Capsulele Arbidol au efect antiviral, dar prezintă și proprietăți imunomodulatoare. Ingredientul activ din compoziție - umifenovir contracarează fuziunea membranei celulare și a membranei bacteriilor dăunătoare. În timpul tratamentului cu acest medicament, simptomele manifestărilor bolii și durata acesteia sunt reduse. De asemenea, se observă că sub influența sa după tratamentul bolilor virale, frecvența complicațiilor este redusă semnificativ. În perioada de primire în scopul profilaxiei, remediul contribuie la rezistența organismului la bolile infecțioase. Numiți, ca și Relenza, pentru tratamentul gripei, precum și pentru infecțiile virale respiratorii acute cu complicații cum ar fi pneumonia, bronșita, pot fi utilizate pentru a opri infecțiile intestinale acute ca parte a terapiei complexe.

Analog mai ieftin de la 667 ruble.

Orvirem Syrup, precum și Relenza, se referă la medicamente care vizează combaterea virusului. Acțiunea lor este aceeași, principalele ingrediente din compoziție îngreunează penetrarea și infectarea celulelor sănătoase. Medicamentele sunt active împotriva microorganismelor străine în perioada bolilor de SRAS, gripa. Medicamentul conține rimantadină și este destinat tratamentului copiilor de la vârsta de un an. Reacțiile adverse pot să apară în principal greață, durere abdominală, reacții alergice. Instrumentul are contraindicații, cum ar fi diabetul zaharat, deoarece conține zahăr, boală tiroidiană, afecțiuni renale și hepatice. Atunci când sunt luate simultan cu medicamente împotriva epilepsiei, acțiunea acestora poate scădea, eficacitatea medicamentului este redusă prin administrarea de paracetamol sau aspirină. Rimantadina mărește efectele cofeinei asupra sistemului nervos central.

Analog mai ieftin de la 645 de ruble.

Nomidez este un medicament care este prescris pentru a elimina gripa si a preveni aceasta. Componenta principală a compoziției - oseltamivirul blochează în mod activ creșterea bacteriilor străine în organism, împiedică răspândirea lor în continuare. Biodisponibilitatea medicamentului este mare, concentrația maximă atinge aproximativ două ore după administrare. Medicamentul este prescris la pacienții adulți, precum și la copiii de la vârsta de 3 ani. Luarea medicamentelor este recomandabilă în scopuri de precauție împotriva unei infecții virale la adulți și copii de peste 12 ani care sunt în grupuri mari. Atenția necesită administrarea de medicamente în timpul alăptării și al sarcinii. Remedierea este contraindicată pentru afecțiuni severe la nivelul ficatului și rinichilor, precum și pentru intoleranța individuală. Sunt sub formă de efecte secundare: tuse, sinuzită, rinoree, dureri de cap, exacerbarea astmului, dermatită.

Oseltamivir Canon (capsule) → substitute Evaluare: 7 Sus

Analog mai ieftin de la 312 ruble.

Producător: Rafinat
Forme de eliberare:

  • Capps. 75 mg, 10 buc.
Prețul produsului Oseltamivir Canon în farmacii: de la 612 ruble. până la 890 de ruble (203 propoziții)
Oseltamivir capsulele Canon sunt similare în acțiune cu Nomides și au aceleași proprietăți ca și Relenza. De droguri are indicatii similare cu aceste medicamente, cu varsta de numire este de 1 an. Cel mai bine este să începeți tratamentul în cel mult două zile de la momentul îmbolnăvirii, aceasta se face pentru o mai mare eficiență. Acest instrument suprimă reproducerea virusului și îl împiedică să pătrundă în celule sănătoase. Medicamentul este contraindicat în cazul reacțiilor alergice, al afecțiunilor hepatice și rinichilor. Reacțiile nedorite ale corpului se pot manifesta prin următoarele afecțiuni: colită, dermatită, greață, diaree, amețeli, convulsii, sângerări nazale, dureri în gât. Atenția necesită utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.

Analog mai mult de 335 de ruble.

Tamiflu este disponibil în capsule. Acțiunea sa va fi identică cu Oseltamaviru Canon și Nomedes, deoarece substanțele lor active sunt aceleași. Medicamentul poate conține de la 30 la 75 mg din componenta principală și substanțe suplimentare (amidon, gelatină, oxid de titan, fumarat de stearil). Ingredientul activ inhibă activitatea vitală și răspândirea virusului în organismul uman. Medicamentul este prescris la vârsta de un an, dar este posibil să se utilizeze medicamentul până la această vârstă la recomandarea medicului. Conținutul capsulelor înainte de a le consuma poate fi turnat într-un produs alimentar dulce și înghițit. Este posibil să existe efecte secundare la copii: dureri abdominale, otită, sinuzită, urticarie, pierderea auzului. La adulți, reacțiile adverse se manifestă prin amețeală, scaun anormal, slăbiciune, bronșită, convulsii.

Relenza

Descrierea curentă din 06/05/2015

  • Nume latin: Relenza
  • Codul ATX: J05AH01
  • Ingredient activ: Zanamivir (Zanamivir)
  • Producător: Glaxo Wellcome Production (Franța)

structură

Un rotadisc conține 20 miligrame de zanamivir, într-o singură doză - 5 miligrame. Lactoza monohidrat este prezentă ca o componentă auxiliară. Există 5 rotadiscuri în cutii de plastic împreună cu un dischaler.

Formularul de eliberare

Disponibil sub forma unei doze măsurate de pulbere pentru inhalare, care este alb sau aproape alb.

Acțiune farmacologică

Este un medicament antiviral, un inhibitor foarte selectiv al neuraminidazei, care este o enzimă de suprafață a virusului gripal. Neuraminidaza virală este capabilă să elibereze celulele și accelerează trecerea virusului prin bariera mucoasă la suprafața celulelor epiteliale, provocând infectarea altor celule ale tractului respirator.

Atunci când se tratează membrana mucoasă a tractului respirator cu zanamivir, virusul, care cade pe el, rămâne pe suprafață și nu poate intra în celulele epiteliale. Dacă celulele nazofaringe și ale tractului respirator care sunt deja infectate cu virusul sunt procesate, răspândirea infecției pe tot corpul se oprește. Medicamentul nu intră în spațiul celular, afectând mediul extracelular.

De droguri este, de asemenea, eficace pentru prevenirea gripei la adulți și copii peste 5 ani. În comparație cu placebo, procentul de eficacitate variază de la 67 la 79%, comparativ cu controlul activ, de la 56 la 61%.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Cu biodisponibilitatea prin inhalare sunt doar două procente. Absorbția sistemică este de aproximativ 10-20%. După o singură doză de 10 miligrame, concentrația maximă este atinsă după 1 oră și 15 minute și este de 97 ng per mililitru. Datorită absorbției scăzute, conținutul medicamentului în plasma sanguină este scăzut.

Substanța activă este distribuită după inhalare în țesuturile tractului respirator. Concentrația componentei active după 12 ore și 24 de ore după inhalare este mai mare decât o medie de 340 și, respectiv, de 52 ori, valoarea medie a concentrației de inhibare jumătate maximă pentru neuraminidază virală. Datorită conținutului ridicat de substanță activă din tractul respirator, neuraminidaza virală este inhibată rapid.

Medicamentul se acumulează în principal cu 13,2% în țesuturile plămânilor și cu 77,6% în țesuturile orofaringiene. Se excretă cu ajutorul rinichilor în formă neschimbată, nu este expusă metabolismului. Timpul de înjumătățire după inhalare durează între 2,6 și 5 ore. Clearance-ul total este cuprins între 2,5 și 10,9 litri pe oră. Datorită faptului că substanța activă nu este metabolizată, dacă există încălcări ale ficatului, nu este necesară ajustarea dozei.

Indicații pentru utilizare

Relenza este indicat pentru tratamentul și profilaxia unei infecții provocate de un virus gripal de tip A și B. Medicamentul este indicat pentru adulți și copii de peste 5 ani, ameliorează simptomele și scurtează semnificativ durata bolii.

Contraindicații

Nu puteți lua cu reacții alergice la zanamivir din istorie. De asemenea, contraindicațiile sunt:

  • lactație;
  • primul trimestru de sarcină;
  • vârsta de până la 5 ani;
  • - reacție bronșică crescută la medicamente pentru inhalare;
  • boli care sunt însoțite de bronhospasm;
  • intoleranță la lactoză.

Efecte secundare

Inhalarea cu acest medicament poate provoca:

  • reacții cutanate sub formă de sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem polimorf și urticarie;
  • dificultăți de respirație;
  • bronhospasm;
  • reacții alergice sub formă de umflare a feței și a laringelui;
  • comportament deviant;
  • delir;
  • halucinații;
  • convulsii.

Instrucțiuni de utilizare Relenza (metoda și dozajul)

Instrucțiunile de utilizare a Relenza indică faptul că medicamentul este utilizat cu un inhalator special numit Diskhaler, furnizat. Pentru pacienții de toate vârstele, se aplică aceeași doză - 20 miligrame pe zi. Pentru a maximiza eficiența tratamentului, este necesar să începeți să efectuați inhalări la cea mai mică detectare a simptomelor.

Utilizarea medicamentului este împărțită în două doze, în fiecare dintre care se administrează 10 miligrame de zanamivir sub formă de inhalare (două inhalări de 5 miligrame). Durata de utilizare este de cinci zile.

Pentru a preveni utilizarea medicamentului timp de zece zile, două inhalări (10 miligrame de substanță activă) o dată pe zi. Dacă riscul de infecție persistă, utilizarea profilactică poate fi extinsă la o lună.

Pentru a plasa rotadiscul în Diskhaler:

  • verificați integritatea rotației;
  • scoateți capacul de la piesa bucală și asigurați-vă că muștiucul este curat;
  • trageți tava până la oprire la colțuri, astfel încât clemele de plastic să iasă (este necesar ca serifele să fie vizibile);
  • comprimați clemele și extindeți complet tava;
  • rotadisc așezat pe celula roții în jos;
  • Introduceți tava în poziție.

Pentru inhalare, trebuie:

  • ridicați capacul unității de disc până la opritor pentru a pătrunde folia superioară și inferioară a rotajei, apoi închideți capacul;
  • faceți o expirație completă și plasați piesa bucală între dinți, în timp ce nu închideți orificiile de aer de pe ambele părți ale muștiucului, închideți bine buzele. Încetați încet respirația profundă prin gură și scoateți muștiucul din gură, pe cât posibil, pentru a vă menține respirația și a vă expira. Expirarea în inhalator este interzisă;
  • odată ce împingeți ușor sertarul până se oprește, nu apăsați clemele și glisați-l pentru a roti o celulă rotativă, după care va fi gata pentru inhalare ulterioară. Merită să considerăm că este posibilă perforarea celulei doar imediat înainte de inhalare.

Fiecare rotadisc are patru celule. După patru inhalări, un rotadisk gol trebuie înlocuit cu unul nou.

supradoză

Supradozajul accidental al medicamentului este aproape imposibil. Cu creșterea intenționată a dozei chiar și până la 64 de miligrame pe zi, nu s-au observat efecte secundare.

În cazul administrării parenterale la o doză de 1,2 grame pe zi timp de cinci zile, nu s-au observat nici efecte secundare.

interacțiune

Este imposibil să se efectueze inhalarea cu acest medicament împreună cu bronhodilatatoarele de mare viteză. În cazurile în care este necesară aplicarea acestora, acestea sunt administrate mai întâi, după care se efectuează inhalarea cu zanamivir.

Condiții de vânzare

Cu o rețetă.

Condiții de depozitare

Depozitați la temperatura aerului mai mare de 30 de grade.

Perioada de valabilitate

Poate fi depozitat timp de cinci ani.

Analoguri de Relenza

Relenza analogii sunt:

Recenzii ale lui Relenze

Conform recenziilor lui Relenze, medicamentul are o eficiență foarte mare, o ușurare semnificativă apare după prima inhalare. Efectele secundare sunt rare.

Prețul Relenza, unde să cumpărați

Prețul Relenza este, în medie, de 1200 de ruble.

Relenza pulbere pentru inhalare 5 mg / doză, 20 doze (Glaxo Wellcombe Production, Franța)

Relenza pulbere pentru inhalare 5 mg / doză, 20 doze (Glaxo Wellcombe Production, Franța)

Relenza pulbere poate fi cumpărat în Magnitogorsk în farmaciile listate în tabelul de mai jos și pe hartă. Prețurile și disponibilitatea sunt indicate astăzi. Datele privind disponibilitatea și prețurile sunt actualizate de mai multe ori pe zi, dar pot exista unele discrepanțe. Vă recomandăm să utilizați rezervarea în farmacie prin intermediul site-ului nostru (în acest caz, farmacia va confirma disponibilitatea bunurilor și va face o rezervare) sau vă rugăm să specificați costul și disponibilitatea apelând la farmacie.

Relenza prețurile prafului în farmacii

Relenza Oferte de Pulbere

Relenza pulbere pentru inhalare 5 mg / doză, 20 doze (Glaxo Wellcombe Production, Franța): descriere și instrucțiuni de utilizare

pulbere pentru inhalare dozată 5 mg / doză; rotadisc cu dischaler (disc inhalator), flacon (flacon) 5, pachet de carton 1; Cod EAN: 3393370022244; Nr. LSR-000095, 2007-05-31 de la GlaxoSmithKline Trading (Rusia); producator: Glaxo Wellcome Production (Franta)

Nume latin

Ingredient activ

Grupa farmacologică

[Medicamente antivirale (excluzând HIV)]

Clasificarea nozologică (ICD-10)

J10 Influenza cauzată de un virus gripal identificat

Compoziție și formă de eliberare

în sticlă sunt 5 rotadiscuri, fiecare cu 4 celule (complet cu Discholder); într-un pachet de carton 1 sticlă.

Descrierea formei de dozare

Pulbere pentru administrare prin inhalare: de la alb la aproape alb.

Acțiune farmacologică

Acțiune farmacologică - antivirală.

farmacodinamie

Zanamivirul este un inhibitor puternic și selectiv al neuraminidazei (enzima de suprafață a virusului gripal). Neuraminidaza virală asigură eliberarea particulelor virale de la o celulă infectată și poate accelera penetrarea virusului prin bariera mucoasă la suprafața celulelor epiteliale, asigurând astfel infecția altor celule ale tractului respirator. Activitatea inhibitoare a zanamivirului este demonstrată atât in vitro, cât și in vivo și include toate cele 9 subtipuri de virusuri gripale neuraminidază, incluzând care circulă și este virulent pentru diferite specii. Pentru tulpinile de virus A și B, concentrația de inhibare 50% (IC50) variază de la 0,09 până la 95,2 nM.

Replicarea virusului gripal este limitată la epiteliul de suprafață al tractului respirator. Zanamivir acționează în spațiul extracelular, reducând reproducerea ambelor tipuri de virus gripal (A și B), prevenind eliberarea particulelor virale din celulele epiteliului de suprafață al tractului respirator. Eficacitatea utilizării inhalării zanamivir a fost confirmată în studiile clinice controlate. Utilizarea zanamivir ca tratament pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal a condus la o scădere a eliberării virusului (comparativ cu placebo). Dezvoltarea rezistenței la zanamivir nu este înregistrată.

Farmacocinetica

Aspirație. Biodisponibilitatea absolută este scăzută și are o valoare medie de 2% după administrarea orală. După administrarea orală, aproximativ 10 până la 20% din doza administrată este absorbită. După o singură doză de 10 mg Cmax nivelul plasmatic a fost de 97 ng / ml după 1.25 ore. Absorbția scăzută are ca rezultat concentrații sistemice scăzute și ASC nesemnificativ. Un grad scăzut de absorbție este menținut în timpul inhalării repetate.

Distribuție. După administrarea orală, zanamivir este depozitat în căile respiratorii în concentrații ridicate, asigurând eliberarea medicamentului la "poarta de intrare" a infecției. După inhalare, 10 mg zanamivir în stratul epitelial al concentrațiilor tractului respirator a depășit jumătatea medie a concentrației inhibitorii pentru neuraminidază de 340 ori la 12 ore după inhalare și de 52 de ori după 24 de ore, asigurând o inhibare rapidă a enzimei virale. Principalele situri de sedimentare sunt partea orală a faringelui și a plămânilor (77,6, respectiv 13,2% în medie).

Metabolism și excreție. Nu este metabolizat, excretat de rinichi neschimbat. T1/2 din plasma sanguină după inhalare orală variază între 2,6 și 5,05 ore. Clearance-ul total este de la 2,5 până la 10,9 l / h.

Populații speciale de pacienți

Vârstnici. Biodisponibilitatea după administrarea unei doze terapeutice de 20 mg este de 10-20%, ducând la concentrații nesemnificative în circulația sistemică. Nu este necesară corectarea regimului de dozare, deoarece orice modificări legate de vârstă, care de obicei conduc la modificări ale profilelor farmacocinetice ale diferitelor medicamente, în acest caz nu afectează farmacocinetica zanamivirului.

Copii. Farmacocinetica zanamivirului a fost evaluată într-un studiu controlat pediatric la 24 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, utilizând un nebulizator (10 mg) și un inhalator de pulbere (10 mg). Parametrii farmacocinetici la copii nu au fost diferiți de cei la adulți.

Pacienți cu insuficiență renală. Utilizând doze terapeutice de 20 mg, biodisponibilitatea este scăzută la 10-20%, prin urmare concentrațiile sistemice de zanamivir sunt nesemnificative. Având în vedere gama largă de siguranță a medicamentului, o posibilă creștere a concentrațiilor sistemice la pacienții cu insuficiență renală severă rămâne nesemnificativă clinic și nu necesită corectarea regimului de administrare.

Pacienți cu insuficiență hepatică. Deoarece zanamivir nu este metabolizat, regimul de dozare nu trebuie modificat.

Eficacitatea și siguranța clinică. Zanamivir, utilizat în dozele utilizate în tratamentul gripei la grupuri sănătoase, la risc (de obicei în contact cu bolnavii), ameliorează simptomele și scurtează durata bolii. O analiză combinată a rezultatelor a trei studii a arătat că timpul median pentru ameliorarea simptomelor bolii este redus la 1,5 zile la pacienții din grupul tratat cu zanamivir comparativ cu pacienții din grupul placebo (p trebuie utilizat numai după aceste medicamente.

Adulți și copii de la 5 ani: doza recomandată de zanamivir este de 2 inhalări (2 x 5 mg), de 2 ori pe zi timp de 5 zile. Doza zilnică totală este de 20 mg. Pentru a obține un efect optim, tratamentul trebuie inițiat când apar primele simptome ale bolii.

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei.

Adulți și copii de la 5 ani: doza recomandată de zanamivir este de 2 inhalări (2 x 5 mg) o dată pe zi timp de 10 zile. Doza zilnică totală este de 10 mg. Durata utilizării poate fi mărită la o lună, dacă riscul de infecție persistă mai mult de 10 zile (de exemplu, este presupus un contact mai lung cu bolnavii).

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei.

Instrucțiuni de utilizare Diskhalera cu rotadiskami

Dispozitivul Diskhaler este utilizat pentru inhalarea rotaților (forma de eliberare a Relenza ®).

Dischaler constă din următoarele părți:

- cu un capac și un ac de plastic pentru a străpunge o celulă rotadisc;

- caz pentru muștiuc;

- o tavă glisantă cu un muștiuc și o roată rotativă pe care este amplasat rotadiscul.

Rotadisk este alcătuit din 4 blistere, fiecare conținând o doză specifică de medicament.

Rotadiskul poate fi depozitat în dispozitivul Dischaler pentru dispozitivul de inhalare, însă blisterul trebuie să fie străpuns chiar înainte de inhalarea medicamentului. Nerespectarea acestei recomandări poate perturba funcționarea dispozitivului Diskhaler și, prin urmare, poate reduce eficacitatea medicamentului.

Este important! Nu pierdeți rotadiskul înainte de a fi introdus în discul Diskhaler.

Descărcați rotadisk în Diskhaler

1. Scoateți carcasa de pe piesa bucală, asigurați-vă că piesa bucală este curată în interior și în afară.

2. Scoateți cu grijă sertarul până când clemele de plastic ies, prins colțurile tăvii. Trageți complet tava, astfel încât crestăturile din partea laterală a clemelelor să fie vizibile.

3. Scoateți complet tava prin strângerea crestăturilor de pe partea laterală a clemelor cu degetul mare și degetul arătător.

4. Așezați rotadiscul pe celulele de roată în jos și introduceți tava înapoi în Diskhaler.

5. Ridicați capacul discului până la capăt pentru a străpunge folia superioară și inferioară a rotajei. Închideți capacul.

Este important! Nu ridicați capacul până când sertarul nu este complet instalat.

6. După o expirație completă, așezați piesa bucală între dinți, închideți cu grijă piesa bucală cu buzele, fără a închide orificiile de aer de pe ambele părți ale muștiucului. Luați o respirație adâncă adâncă (întotdeauna prin gură, nu prin nas). Scoateți piesa bucală din gură. Țineți respirația cât mai mult posibil. Expirați încet. Nu expirați în inhalator.

7. Scoateți cu grijă tava de alimentare o singură dată până când se oprește, fără a apăsa clemele și împingeți-o. În acest caz, rotadiscul va transforma o celulă și este gata pentru următoarea inhalare.

Este important! Puncturează celula numai imediat înainte de inhalare!

Pentru inhalări repetate, repetați punctele 5 și 6.

Înlocuirea unui rotadisk gol

Fiecare rotadisk conține 4 celule. După 4 inhalări, înlocuiți rotaviskul gol cu ​​unul nou (punctele 2-4).

Este important! Copiii trebuie să utilizeze un dispozitiv de inhalare sub supravegherea adulților.

supradoză

Supradozarea accidentală este puțin probabilă datorită naturii formei de eliberare, căii de administrare și biodisponibilității scăzute după administrarea orală de zanamivir.

În cazul administrării inhalatorii de 64 mg pe zi (mai mult de 3 ori doza zilnică recomandată), nu s-au înregistrat reacții adverse. De asemenea, ele nu sunt înregistrate cu utilizare parenterală timp de 5 zile la o doză de 1200 mg / zi.

Instrucțiuni speciale

Rapoartele individuale foarte rare privind dezvoltarea bronhospasmului și / sau afectarea funcției respiratorii după utilizarea zanamivirului, inclusiv fără boli anterioare din istorie. Dacă se dezvoltă unul dintre fenomenele de mai sus, trebuie să întrerupeți tratamentul cu zanamivir și să consultați un medic. Pacienții cu boli respiratorii ar trebui să aibă bronhodilatatoare cu rază scurtă de acțiune pentru tratamentul cu zanamivir ca ambulanță.

Infecția cauzată de virusul gripal poate fi asociată cu diferite tulburări neurologice și comportamentale. Rapoartele primite în timpul perioadei de după introducerea pe piață au inclus crize convulsive, delir, halucinații și comportament deviant la pacienții infectați cu virusul gripal și care au luat inhibitori ai neuraminidazei, inclusiv zanamivir (în special la copiii din Japonia). Aceste fenomene au fost observate în principal în stadiile incipiente ale bolii, adesea au avut un debut brusc și un debut rapid al rezultatului. Relația cauzală dintre aportul de zanamivir și evenimentele adverse de mai sus nu a fost dovedită. Dacă apar simptome neuropsihiatrice, este necesar să se evalueze raportul risc / beneficiu al tratamentului ulterior cu zanamivir pentru fiecare pacient individual.

Impact asupra abilității de a conduce o mașină și alte mecanisme: nu este remarcat.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Relenza®

La o temperatură care nu depășește 30 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate Relenza®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Relenza Inhaler (Discutant)

Figura de mai jos prezintă inhalatorul de dispozitive (dischaler) și prezintă unele caracteristici ale aplicației.

Relenza: video

Iată un scurt videoclip care arată cum funcționează inhalatorul Rehlenza.

Când primiți medicamente prescrise la o farmacie, farmacia poate cere o rețetă!

Cum să cumpărați pulbere Relenza în Magnitogorsk?

Aveti nevoie de Relenza Powder? Comandati-l chiar aici! La PRICES de Aptech.rf, puteți să rezervați orice medicament la farmacii: ridicați praful Relenza la o farmacie selectată din Magnitogorsk la prețul indicat pe site. Ordinul vă va aștepta la farmacie, despre care veți primi o notificare sub formă de SMS (sau operatorul de farmacie vă va contacta prin telefon).

Pulberea Relenza din Magnitogorsk poate fi achiziționată la prețuri de 904.00 - 1606.22 rub. Au fost găsite 9 oferte de la partenerii farmaciilor.

Vă rugăm, atunci când comandați, să acorde o atenție la timpul de la farmacie. Când primiți medicamente prescrise la o farmacie, farmacia poate cere o rețetă! Dacă este necesar, puteți clarifica informațiile despre primirea medicamentelor prin apelarea la farmacie.

Relenza din Magnitogorsk

Forme de eliberare:

Farmacie online: Plasați farmacia online

Livrarea la domiciliu a Relenza este interzisă în conformitate cu Legea federală nr. 429-ФЗ din 22 decembrie 2014 privind modificarea Legii federale privind circulația medicamentelor. Comanda este livrată la cea mai apropiată farmacie.

Farmacii în apropiere: Plasați farmacia pe hartă

Harta conține adresele și numerele de telefon ale farmaciilor din Magnitogorsk, unde puteți cumpăra Relenza. Prețul real dintr-o farmacie poate diferi de cel prezentat pe site. Solicităm să specificăm costul și disponibilitatea prin telefon.

analogi:

Sinonimele Relenza sunt medicamente cu același ingredient activ. Înainte de utilizare, consultați medicul, deoarece chiar și medicamentele cu aceeași doză pot diferi în ceea ce privește gradul de purificare a substanței active, compoziția excipienților și, în consecință, eficacitatea acțiunii terapeutice și spectrul efectelor secundare.

Relenza analogii sunt medicamente cu aceeași acțiune farmacologică. Înlocuirea medicamentelor prescrise cu medicamente similare poate fi făcută numai de către medicul curant, deoarece medicamentul folosește un alt ingredient activ.

Relenza, de atunci. d / ingal. bătăușă. 5 mg / doză 4 doze de 5 flacoane

Relenza ®

pulbere pentru inhalare dozată 5 mg / doză; rotadisc cu dischaler (disc inhalator), flacon (flacon) 5, pachet de carton 1; Cod EAN: 3393370022244; Nr. LSR-000095, 2007-05-31 de la GlaxoSmithKline Trading (Rusia); producator: Glaxo Wellcome Production (Franta)

Nume latin

Ingredient activ

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

în sticlă sunt 5 rotadiscuri, fiecare cu 4 celule (complet cu Discholder); într-un pachet de carton 1 sticlă.

Descrierea formei de dozare

Pulbere pentru administrare prin inhalare: de la alb la aproape alb.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Zanamivirul este un inhibitor puternic și selectiv al neuraminidazei (enzima de suprafață a virusului gripal). Neuraminidaza virală asigură eliberarea particulelor virale de la o celulă infectată și poate accelera penetrarea virusului prin bariera mucoasă la suprafața celulelor epiteliale, asigurând astfel infecția altor celule ale tractului respirator. Activitatea inhibitoare a zanamivirului este demonstrată atât in vitro, cât și in vivo și include toate cele 9 subtipuri de virusuri gripale neuraminidază, incluzând care circulă și este virulent pentru diferite specii. Pentru tulpinile de virus A și B, concentrația de inhibare 50% (IC50) variază de la 0,09 până la 95,2 nM.

Replicarea virusului gripal este limitată la epiteliul de suprafață al tractului respirator. Zanamivir acționează în spațiul extracelular, reducând reproducerea ambelor tipuri de virus gripal (A și B), prevenind eliberarea particulelor virale din celulele epiteliului de suprafață al tractului respirator. Eficacitatea utilizării inhalării zanamivir a fost confirmată în studiile clinice controlate. Utilizarea zanamivir ca tratament pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal a condus la o scădere a eliberării virusului (comparativ cu placebo). Dezvoltarea rezistenței la zanamivir nu este înregistrată.

Farmacocinetica

Aspirație. Biodisponibilitatea absolută este scăzută și are o valoare medie de 2% după administrarea orală. După administrarea orală, aproximativ 10 până la 20% din doza administrată este absorbită. După o singură doză de 10 mg Cmax nivelul plasmatic a fost de 97 ng / ml după 1.25 ore. Absorbția scăzută are ca rezultat concentrații sistemice scăzute și ASC nesemnificativ. Un grad scăzut de absorbție este menținut în timpul inhalării repetate.

Distribuție. După administrarea orală, zanamivir este depozitat în căile respiratorii în concentrații ridicate, asigurând eliberarea medicamentului la "poarta de intrare" a infecției. După inhalare, 10 mg zanamivir în stratul epitelial al concentrațiilor tractului respirator a depășit jumătatea medie a concentrației inhibitorii pentru neuraminidază de 340 ori la 12 ore după inhalare și de 52 de ori după 24 de ore, asigurând o inhibare rapidă a enzimei virale. Principalele situri de sedimentare sunt partea orală a faringelui și a plămânilor (77,6, respectiv 13,2% în medie).

Metabolism și excreție. Nu este metabolizat, excretat de rinichi neschimbat. T1/2 din plasma sanguină după inhalare orală variază între 2,6 și 5,05 ore. Clearance-ul total este de la 2,5 până la 10,9 l / h.

Populații speciale de pacienți

Vârstnici. Biodisponibilitatea după administrarea unei doze terapeutice de 20 mg este de 10-20%, ducând la concentrații nesemnificative în circulația sistemică. Nu este necesară corectarea regimului de dozare, deoarece orice modificări legate de vârstă, care de obicei conduc la modificări ale profilelor farmacocinetice ale diferitelor medicamente, în acest caz nu afectează farmacocinetica zanamivirului.

Copii. Farmacocinetica zanamivirului a fost evaluată într-un studiu controlat pediatric la 24 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, utilizând un nebulizator (10 mg) și un inhalator de pulbere (10 mg). Parametrii farmacocinetici la copii nu au fost diferiți de cei la adulți.

Pacienți cu insuficiență renală. Utilizând doze terapeutice de 20 mg, biodisponibilitatea este scăzută la 10-20%, prin urmare concentrațiile sistemice de zanamivir sunt nesemnificative. Având în vedere gama largă de siguranță a medicamentului, o posibilă creștere a concentrațiilor sistemice la pacienții cu insuficiență renală severă rămâne nesemnificativă clinic și nu necesită corectarea regimului de administrare.

Pacienți cu insuficiență hepatică. Deoarece zanamivir nu este metabolizat, regimul de dozare nu trebuie modificat.

Eficacitatea și siguranța clinică. Zanamivir, utilizat în dozele utilizate în tratamentul gripei la grupuri sănătoase, la risc (de obicei în contact cu bolnavii), ameliorează simptomele și scurtează durata bolii. O analiză combinată a rezultatelor a 3 studii a arătat că timpul median pentru ameliorarea simptomelor bolii este redus la 1,5 zile la pacienții din grupul cu zanamivir comparativ cu pacienții din grupul placebo (p

tratamentul infecțiilor provocate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți;

prevenirea infecțiilor cauzate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Cu grijă: boli ale tractului respirator, însoțite de bronhospasm (inclusiv istoric).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Eficacitatea și siguranța zanamivirului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată.

Studiile experimentale efectuate pe animale au arătat că zanamivirul penetrează prin placentă și în laptele matern, cu toate acestea, nu există efect teratogen sau scăderea fertilității sau manifestări clinice ale unor anomalii în perioada peri- și postnatală. Nu există informații despre penetrarea prin bariera placentară sau în laptele matern la om.

Cu toate acestea, zanamivir nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și în timpul alăptării, în special în primul trimestru, utilizarea este posibilă numai dacă beneficiul așteptat al utilizării pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Efecte secundare

În studiile clinice controlate, incidența evenimentelor adverse este similară în grupul tratat cu zanamivir și în grupul tratat cu placebo. Rapoartele spontane conțin informații despre reacțiile nedorite la utilizarea zanamivirului și au fost clasificate după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100, ® trebuie utilizat numai după aceste medicamente.

Adulți și copii de la 5 ani: doza recomandată de zanamivir este de 2 inhalări (2 x 5 mg), de 2 ori pe zi timp de 5 zile. Doza zilnică totală este de 20 mg. Pentru a obține un efect optim, tratamentul trebuie inițiat când apar primele simptome ale bolii.

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei.

Adulți și copii de la 5 ani: doza recomandată de zanamivir este de 2 inhalări (2 x 5 mg) o dată pe zi timp de 10 zile. Doza zilnică totală este de 10 mg. Durata utilizării poate fi mărită la o lună, dacă riscul de infecție persistă mai mult de 10 zile (de exemplu, este presupus un contact mai lung cu bolnavii).

Pacienți vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei.

Instrucțiuni de utilizare Diskhalera cu rotadiskami

Dispozitivul Diskhaler este utilizat pentru inhalarea rotaților (forma de eliberare a Relenza ®).

Dischaler constă din următoarele părți:

- cu un capac și un ac de plastic pentru a străpunge o celulă rotadisc;

- caz pentru muștiuc;

- o tavă glisantă cu un muștiuc și o roată rotativă pe care este amplasat rotadiscul.

Rotadisk este alcătuit din 4 blistere, fiecare conținând o doză specifică de medicament.

Rotadiskul poate fi depozitat în dispozitivul Dischaler pentru dispozitivul de inhalare, însă blisterul trebuie să fie străpuns chiar înainte de inhalarea medicamentului. Nerespectarea acestei recomandări poate perturba funcționarea dispozitivului Diskhaler și, prin urmare, poate reduce eficacitatea medicamentului.

Este important! Nu pierdeți rotadiskul înainte de a fi introdus în discul Diskhaler.

Descărcați rotadisk în Diskhaler

1. Scoateți carcasa de pe piesa bucală, asigurați-vă că piesa bucală este curată în interior și în afară.

2. Scoateți cu grijă sertarul până când clemele de plastic ies, prins colțurile tăvii. Trageți complet tava, astfel încât crestăturile din partea laterală a clemelelor să fie vizibile.

3. Scoateți complet tava prin strângerea crestăturilor de pe partea laterală a clemelor cu degetul mare și degetul arătător.

4. Așezați rotadiscul pe celulele de roată în jos și introduceți tava înapoi în Diskhaler.

5. Ridicați capacul discului până la capăt pentru a străpunge folia superioară și inferioară a rotajei. Închideți capacul.

Este important! Nu ridicați capacul până când sertarul nu este complet instalat.

6. După o expirație completă, așezați piesa bucală între dinți, închideți cu grijă piesa bucală cu buzele, fără a închide orificiile de aer de pe ambele părți ale muștiucului. Luați o respirație adâncă adâncă (întotdeauna prin gură, nu prin nas). Scoateți piesa bucală din gură. Țineți respirația cât mai mult posibil. Expirați încet. Nu expirați în inhalator.

7. Scoateți cu grijă tava de alimentare o singură dată până când se oprește, fără a apăsa clemele și împingeți-o. În acest caz, rotadiscul va transforma o celulă și este gata pentru următoarea inhalare.

Este important! Puncturează celula numai imediat înainte de inhalare!

Pentru inhalări repetate, repetați punctele 5 și 6.

Înlocuirea unui rotadisk gol

Fiecare rotadisk conține 4 celule. După 4 inhalări, înlocuiți rotaviskul gol cu ​​unul nou (punctele 2-4).

Este important! Copiii trebuie să utilizeze un dispozitiv de inhalare sub supravegherea adulților.

supradoză

Supradozarea accidentală este puțin probabilă datorită naturii formei de eliberare, căii de administrare și biodisponibilității scăzute după administrarea orală de zanamivir.

În cazul administrării inhalatorii de 64 mg pe zi (mai mult de 3 ori doza zilnică recomandată), nu s-au înregistrat reacții adverse. De asemenea, ele nu sunt înregistrate cu utilizare parenterală timp de 5 zile la o doză de 1200 mg / zi.

Instrucțiuni speciale

Rapoartele individuale foarte rare privind dezvoltarea bronhospasmului și / sau afectarea funcției respiratorii după utilizarea zanamivirului, inclusiv fără boli anterioare din istorie. Dacă se dezvoltă unul dintre fenomenele de mai sus, trebuie să întrerupeți tratamentul cu zanamivir și să consultați un medic. Pacienții cu boli respiratorii ar trebui să aibă bronhodilatatoare cu rază scurtă de acțiune pentru tratamentul cu zanamivir ca ambulanță.

Infecția cauzată de virusul gripal poate fi asociată cu diferite tulburări neurologice și comportamentale. Rapoartele primite în timpul perioadei de după introducerea pe piață au inclus crize convulsive, delir, halucinații și comportament deviant la pacienții infectați cu virusul gripal și care au luat inhibitori ai neuraminidazei, inclusiv zanamivir (în special la copiii din Japonia). Aceste fenomene au fost observate în principal în stadiile incipiente ale bolii, adesea au avut un debut brusc și un debut rapid al rezultatului. Relația cauzală dintre aportul de zanamivir și evenimentele adverse de mai sus nu a fost dovedită. Dacă apar simptome neuropsihiatrice, este necesar să se evalueze raportul risc / beneficiu al tratamentului ulterior cu zanamivir pentru fiecare pacient individual.

Impact asupra abilității de a conduce o mașină și alte mecanisme: nu este remarcat.

Relenza din Magnitogorsk

Relenza instrucțiuni de utilizare

Relenza indicații pentru utilizare

Reinza contraindicații

Prețurile pentru Relenza în alte orașe

Comandând pe Apteka.RU, puteți alege să livrați la farmacie convenabil pentru dvs. în apropierea casei sau pe cale de a lucra.

Recenzii cu evaluare

  • Fundația Katret Charitable
  • Harta site-ului
  • Medicamentele din regiuni

SA "Compania de Cercetare și Producție" Katren "

Adresa: 454036 Chelyabinsk, ul. Radonezhskaya, d.9, clădirea 1

Numărul licenței FS-99-02-006325 din data de 22 decembrie 2017

Relenza: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii din Rusia

Relenza este un medicament antiviral cu acțiune selectivă asupra virusurilor gripale A și B. Mecanismul de acțiune este de a inhiba neuraminidaza virusurilor gripale.

Ingredient activ - Zanamivir este un inhibitor puternic și selectiv al neuraminidazei (o enzimă de suprafață a virusului gripal). Cu alte cuvinte, datorită acțiunii sale, virusul nu se poate atașa la o celulă sănătoasă și o poate infecta.

După contactul cu membrana mucoasă a tractului respirator, care a fost tratată cu zanamivir prin inhalare, virusul rămâne pe suprafață și nu intră în celulele epiteliale (prevenirea inserției).

Atunci când se prelucrează celulele tractului nazofaringian și ale căilor respiratorii deja infectate cu virusul, răspândirea infecției din celulele mucoasei suprafeței tractului respirator are loc în tot corpul (acțiune terapeutică și preventivă).

Eficacitatea utilizării prin inhalare Relenza a fost confirmată în studiile clinice controlate. Utilizarea zanamivir ca tratament pentru infecțiile acute cauzate de virusul gripal a condus la o scădere a eliberării virusului (comparativ cu placebo).

Indicații pentru utilizare

Ce ajuta Relenza? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

  • tratamentul infecțiilor provocate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți;
  • prevenirea infecțiilor cauzate de virusurile gripale A și B la copiii de peste 5 ani și adulți.

Instrucțiuni de utilizare Relenza

Folosit cu un inhalator special, Diskhaler, care vine împreună cu medicamentul.

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, pentru toate grupele de vârstă doza de Relenza este aceeași - 20 mg pe zi. Inhalarea se face atunci când se detectează primele simptome de gripă - ceea ce crește semnificativ eficacitatea tratamentului.

Împărțiți utilizarea medicamentului în 2 doze, fiecare dintre acestea asigurând introducerea sub formă de inhalare a 10 mg zanamivir (două inhalări de 5 mg). Durata de utilizare - 5 zile.

Pentru profilaxie, utilizați Relenzu timp de 10 zile, făcând 2 inhalări (10 mg zanamivir) o dată pe zi. Dacă este necesar, profilaxia se prelungește până la o lună dacă persistă riscul de infecție.

Instrucțiuni pentru inhalator

Pentru a plasa rotadiscul în Diskhaler:

  • verificați integritatea rotației;
  • scoateți capacul de la piesa bucală și asigurați-vă că muștiucul este curat;
  • trageți tava până la oprire la colțuri, astfel încât clemele de plastic să iasă (este necesar ca serifele să fie vizibile);
  • comprimați clemele și extindeți complet tava;
  • rotadisc așezat pe celula roții în jos;
  • Introduceți tava în poziție.

Pentru inhalare, trebuie:

  • Ridicați capacul dischaler până la capăt pentru a perforați folia superioară și inferioară a rotațiunii, apoi închideți capacul;
  • Faceți o expirație completă și amplasați piesa bucală între dinți, în timp ce nu închideți orificiile de aer pe ambele părți ale muștiucului, închideți-o bine cu buzele. Încetați încet respirația profundă prin gură și scoateți muștiucul din gură, pe cât posibil, pentru a vă menține respirația și a vă expira. Expirarea în inhalator este interzisă;
  • Odată cu grijă, trageți sertarul până se oprește, nu apăsați clemele și glisați-l pentru a roti o celulă rotativă, după care va fi pregătită pentru o inhalare ulterioară. Merită să considerăm că este posibilă perforarea celulei doar imediat înainte de inhalare.

Fiecare rotadisc are patru celule. După patru inhalări, un rotadisk gol trebuie înlocuit cu unul nou.

Copiii trebuie să utilizeze un dispozitiv de inhalare sub supravegherea adulților.

în plus

Eficacitatea inhalării Relenza depinde în mod direct de momentul începerii utilizării medicamentului (mai devreme, cu cât este mai eficient).

În cazul bolilor bronșice, este imperativ să avem bronhodilatatoare de mare viteză ca medicamente de urgență.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Relenza:

  • Din partea sistemului imunitar: foarte rar - reacții alergice, inclusiv umflarea feței și laringelui.
  • Din partea tractului respirator: foarte rar - bronhospasm, dificultăți de respirație.
  • Din partea pielii și a anexelor sale: foarte rar - erupție cutanată tranzitorie, urticarie, reacții cutanate severe, inclusiv eritem polimorfic, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.

Contraindicații

Este contraindicat să numească Relenza în următoarele cazuri:

  • lactație;
  • primul trimestru de sarcină;
  • vârsta de până la 5 ani;
  • - reacție bronșică crescută la medicamente pentru inhalare;
  • boli care sunt însoțite de bronhospasm;
  • intoleranță la lactoză.

supradoză

Datorită naturii formei de dozare, a căii de administrare și a biodisponibilității scăzute a substanței active, supradozajul accidental este puțin probabil.

În condițiile studiilor clinice, nu s-au înregistrat reacții adverse cu administrare intravenoasă în doză zilnică de 1200 mg timp de 5 zile.

Hemodializa poate fi considerată o opțiune de tratament, deoarece zanamivirul are o greutate moleculară scăzută, legătura scăzută cu proteinele plasmatice și Vd scăzut.

Analoguri Relenza, preț în farmacii

Dacă este necesar, Relenza poate fi înlocuită cu un analog pentru acțiune terapeutică - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Relenza, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii din Rusia: Relenza pulbere pentru inhalarea a 5 mg / doză Nr. 5 sticle cu un inhalator - de la 900 la 1121 ruble, în conformitate cu 802 farmacii.

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 7 ani. Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

Instrucțiuni speciale

Gripa poate apărea cu hiperreactivitate crescută a căilor respiratorii. Există rapoarte foarte rare privind deteriorarea funcției pulmonare și / sau apariția de bronhospasm după inhalarea zanamivirului la pacienții cu tratament gripal. În unele cazuri, antecedentele istorice ale bolilor respiratorii cronice au fost absente. Dacă prezentați aceste simptome, trebuie să vă opriți Relenzu și să consultați un medic pentru un examen medical. Pacienții cu afecțiuni respiratorii cronice în timpul utilizării medicamentului trebuie să fie în posesia unui bronhodilatator cu acțiune rapidă.

Pentru astmul bronșic sever, trebuie să se efectueze o evaluare a beneficiilor percepute și a posibilelor riscuri înainte de începerea tratamentului. A efectua terapie fără o supraveghere medicală corespunzătoare nu ar trebui să fie. La pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică severă și astm bronșic, în timpul tratamentului cu medicamentul, terapia bolii de bază trebuie optimizată. Este necesar să se ia în considerare pericolul potențial de apariție a bronhospasmului.

Pulberea pentru prepararea unei soluții pentru nebulizator sau ventilator nu poate fi utilizată.

Gripa poate fi însoțită de diverse simptome comportamentale și neurologice. Conform rapoartelor din perioada de studii post-înregistrare, pacienții infectați cu virusul gripal și utilizând inhalarea zanamivirului au dezvoltat următoarele afecțiuni: delir, convulsii convulsive, halucinații și comportament deviant. Cel mai adesea au apărut în stadiile incipiente ale bolii, în cele mai multe cazuri au început brusc și au avut o rezoluție rapidă.

Nu a fost stabilită nicio relație cauză-efect între Relenza și încălcările de mai sus. În cazul simptomelor neuropsihiatrice, înainte de a continua tratamentul, este necesar să se evalueze raportul dintre beneficiu și risc.