Panadol: instrucțiuni de utilizare

Tableta într-o peliculă specială conține 500 mg de paracetamol. Componente suplimentare: povidonă, sorbat de potasiu, amidon de porumb, triacetină, amidon pregelatinizat, hipromeloză, acid stearic, talc.

Compoziția tabletei solubile: 500 mg de substanță activă și componente suplimentare: dimeticonă, laurilsulfat de sodiu, povidonă, carbonat de sodiu, acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

Tabletele solubile au o culoare albă, o formă plată, o suprafață aspră, o margine tăiată și un risc pe o parte.

Tabletele din cochilie de film au o formă de capsulă, margini plane, culoare albă, cu risc pe o parte și un panou de imprimare special pe partea cealaltă.

Analgezice antipiretice. Componenta activă are efecte antipiretice, analgezice. Principiul influenței se bazează pe blocarea TSOG-1,2 în principal în partea centrală a sistemului nervos. Ingredientul activ afectează centrele de termoreglare și durere.

Efectul antiinflamator în Paracetamol nu este practic pronunțat. Ingredientul activ nu irită membranele mucoase ale tractului digestiv (intestine, stomac). Panadol nu este capabil să afecteze procesul de sinteză a prostaglandinelor în țesuturile localizate periferic, astfel încât medicamentul să nu afecteze metabolismul apă-sare.

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul tractului digestiv prin transport pasiv. Ingredientul activ este absorbit în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după o singură doză de 500 mg este înregistrată după 10-60 de minute (C (max) = 6 μg / ml). După 6 ore, indicatorul ajunge treptat la nivelul de 11-12 μg / ml.

Pentru substanța activă se caracterizează o distribuție uniformă în mediile și țesuturile lichide ale corpului, care nu se încadrează în lichidul cefalorahidian și țesutul adipos.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 10%, ușor crescând în timpul supradozajului. Metaboliții glucuronid și sulfat nu se pot lega de proteinele plasmatice chiar și la doze relativ mari. Panadolul este metabolizat în principal în sistemul hepatic datorită conjugării cu sulfat și glucuronid, precum și datorită oxidării cu participarea citocromului P450 și a oxidazelor hepatice mixte.

N-acetil-p-benzochinona imina (un metabolit hidroxilat cu efect negativ), formată în sisteme renale și hepatice în cantități mici, ca urmare a interacțiunii formelor mixte de oxidaze, este detoxifiată prin legarea la glutation. În caz de supradozaj, se acumulează N-acetil-p-benzochinoneimină, care poate provoca leziuni tisulare. O parte semnificativă a paracetamolului este asociată cu acidul glucuronic, un minor - cu acid sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au efecte biologice și nu posedă activitate. Pentru nou-născuți și copii prematuri, metabolismul este caracteristic cu formarea metaboliților sulfați.

Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore. Cu leziuni cirotice ale sistemului hepatic, T12 crește semnificativ. Clearance-ul renal atinge 5%. Prin sistemul renal, medicamentul este excretat în urină sub formă de conjugate de sulfat și glucuronid. Mai puțin de 5% paracetamol este excretat neschimbat.

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea durerii:

dureroasa menstruatie;
dureri musculare;
dureri de cap;
arde durere;
durere de dinți;
migrenă;
dureri post-traumatice;
algomenorrhea;
dureri de spate, dureri de spate inferioare;
durere în gât.

Ca febrrifugă (sindrom febril), medicamentul este administrat la temperaturi ridicate ale corpului (răceli, gripă, infecție). Medicamentul nu afectează progresia și evoluția bolii subiacente și este utilizat numai pentru a reduce severitatea simptomelor durerii.

Cu hipersensibilitate individuală, Panadol nu este prescris. Limita de vârstă este de până la 6 ani.

Panadol este bine tolerat în dozele recomandate de producător.

Alte reacții:

anemie;
neutropenie;
erupții cutanate;
angioedem;
agranulocitoză;
simptome dispeptice;
trombocitopenie;
mâncărime;
methemoglobinemie;
efect hepatotoxic, leziuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Adulții numesc 500-1000 mg de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între recepții este de 4 ore. Pe zi, nu puteți lua mai mult de 8 comprimate. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Panadol ca anestezic (maxim 5 zile) și mijloace antipiretice (nu mai mult de 3 zile) nu este permisă. Decizia de a crește doza zilnică sau durata terapiei este făcută de medicul curant.

Tablete înainte de utilizare, dizolvate într-un pahar de apă. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi. Solventul Panadol este prescris în special în cazul în care există dificultăți în înghițirea pastilelor și în practica pediatrică.

Producătorul recomandă administrarea medicamentului numai în dozele specificate în instrucțiuni. Atunci când se iau doze mai mari, este necesară o cerere imediată de îngrijire medicală, chiar și în absența simptomelor negative, deoarece posibil leziuni întârziate ale sistemului hepatic. La pacienții adulți, primele semne de afectare a ficatului sunt observate la administrarea a mai mult de 10 grame de medicament. Acceptarea a mai mult de 5 grame are un efect toxic asupra unei anumite categorii de cetățeni cu factori de risc:

utilizarea băuturilor care conțin alcool în cantități mari și cu frecvență ridicată;
luând fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, rifampicină, primidonă, preparate din Hypericum perforatum și alte medicamente care stimulează producerea de enzime hepatice;
deficit de glutation (cu infecție HIV, fibroză chistică, nutriție deficitară, epuizare și post).

În intoxicații severe se pot dezvolta insuficiență renală acută, aritmie, encefalopatie, comă, necroză tubulară și pancreatită.

Tratamentul include spălarea gastrică, utilizarea medicamentelor enterosorbante (Polyphepan, Activated Carbon), introducerea precursorilor de sinteză a donatorilor de glutation-metionină și SH. În cazurile de leziuni pronunțate ale sistemului hepatic, tratamentul se efectuează sub îndrumarea unui centru toxicologic.

Riscul de afectare hepatotoxică crește odată cu tratamentul simultan cu inductorii enzimelor hepatice microzomale și medicamentele cu efect hepatotoxic. Se înregistrează o creștere moderată sau ușoară a timpului de protrombină.

Absorbția paracetamolului este redusă atunci când se prescriu medicamente anticholinergice. Severitatea efectului analgezic este redusă și excreția este accelerată în timpul tratamentului cu contraceptive orale. Paracetamolul inhibă activitatea medicamentelor uricosurice. Indicele de biodisponibilitate al Panadol este redus atunci când se utilizează carbon activat. S-a înregistrat scăderea excreției diazepamului.

În ceea ce privește zidovudina, există o creștere a efectului mielodepresiv. În practica medicală, a fost raportat un caz de leziuni toxice severe la sistemul hepatic. Efectele toxice sunt sporite atunci când se administrează Isoniazid. Există o accelerare a metabolizării (oxidare, glucuronizare) a Paracetamolului și o scădere a eficacității acestuia cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente:

fenitoina;
carbamazepină;
primidonă;
Fenobarbital (hepatotoxicitate crescută).

Kolestiramin încetinește absorbția paracetamolului (dacă nu se observă intervalul de timp dintre recepții la 1 oră). Panadol accelerează eliminarea Lamotriginei. Metoclopramida crește concentrația paracetamolului în sânge, sporind absorbția acestuia. Probenecidul reduce clearance-ul de Panadol. Efectul opus este observat în ceea ce privește Sulfinpirazon și Rifampicin. Etinilestradiolul crește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

Este eliberat în puncte specializate, farmacii la prezentarea formularului de prescripție medicală.

Producătorul este recomandat să reziste la condițiile de temperatură (până la 30 de grade) pentru a menține eficacitatea medicamentului pe întreaga perioadă indicată pe ambalaj.

Producătorul recomandă monitorizarea periodică a numărului de sânge. Atunci când se administrează medicamente care scad colesterolul (Kolestiramin), antiemeticele (Domperidone, Metoclopramide) în patologia sistemului renal / hepatic necesită prudență.

Utilizarea frecventă a Panadol nu este permisă dacă este necesară administrarea de medicamente anticoagulante zilnice. Este necesar să informați medicul curant despre administrarea de paracetamol la testarea nivelului de zahăr și a acidului uric în sânge. Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este permis. Fiți atenți la numirea persoanelor care suferă de alcoolism cronic.

Copii 6-9 ani, medicamentul este prescris de 3-4 ori pe zi, 2 comprimate. Intervalul de timp dintre recepții recomandat de producător este de 4 ore. Doza zilnică maximă este de 1000 mg (2 comprimate).

Pentru copiii de 9-12 ani, medicamentul este prescris de până la 4 ori pe zi, 1 comprimat. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi.

Componenta activă poate trece prin bariera placentară. Efectul negativ al Panadol asupra fătului nu este înregistrat, ceea ce permite utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Substanța activă este excretată în timpul alăptării cu lapte într-o concentrație de 0,04-0,23% din doza de paracetamol, administrată de mamă. Înainte de tratament, se face o evaluare a necesității de a primi Panadol și efectele nocive asupra fătului / copilului. Studiile experimentale nu au stabilit efectele teratogene, embriotoxice și mutagene ale paracetamolului.

Medicamentul este bine tolerat și, sub rezerva condițiilor de tratament, recomandările de dozare rareori cauzează reacții negative. Recenzile pacienților și medicilor sunt în mare parte pozitive. Unul dintre avantajele medicamentului îl constituie disponibilitatea acestuia și costul redus.

Prețul Panadol depinde de regiunea de vânzare, lanțul de farmacie și rareori depășește 100 de ruble în Rusia.

Sirop pentru copii Panadol pentru copii 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol comprimate 500 mg 12 bucăți GloxSmithKline

Supozitoare pentru copii Panadol (lumanari) 250 mg 10 buc. GlaxoSmithKline

Panadol pentru copii 125mg №10 lumânăriGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Copii 250mg №10 lumânăriGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Suspensie pentru copii 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 piluleGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol pentru copiiGlaxoSmithKline, Marea Britanie

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol babyFarmaclair (Franța)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol Baby și infantilă Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol bebeluș 120 mg / 5 ml suspensie de 100 ml. pentru uz oral de către copii.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Panadol 500 mg №12 tabel P.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlanda)

Panadol număr suplimentar 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlanda)

Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Franța)

Panadol 250 mg №10 suprima.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Franța, a produs Pharmaker (Franța)

Forme de dozare Panadol:

Comprimatele filmate sunt disponibile în 6 și 12 buc. într-un blister, 1 sau 2 blistere pe ambalaj;
Suspensie pentru administrare orală (pentru copii), vândută la 100, 300 și 1000 ml în sticle de sticlă întunecată;
Lumanari rectale, vandute la 10 buc. în pachet.

Ingredientul activ al medicamentului este paracetamolul. Într-un comprimat conține 500 mg, în 5 ml de sirop - 120 mg, într-un singur supozitor - 125 sau 250 mg.

Tablete: amidon pregelatinizat, amidon de porumb, sorbat de potasiu, triacetină, acid stearic, hipromeloză, talc, povidonă;
Suspensii: gumă xantan, acid malic, maltitol, acid citric, nipasept de sodiu, sorbitol, azorubină, aromă de căpșună, apă purificată;
Lumânări: grăsimi solide.

În conformitate cu instrucțiunile pentru Panadol, medicamentul este destinat terapiei simptomatice:

Sindromul de durere: dureri de cap, dureri de dinți, migrene, dureri în gât, mușchii și spatele inferior, precum și durere în caz de algomenoree, nevralgie, mialgie, artralgie etc.;
Sindromul feveric din cauza răcelii și a gripei.

Panadol este prescris copiilor sub formă de supozitoare de suspensie și rectale:

Pentru a reduce creșterea temperaturii corporale după vaccinare, precum și pentru răceli, gripa, boli infecțioase, inclusiv parotitis, varicelă, rujeolă, scarlatină, rubeolă;
În cazul durerii de dinți (inclusiv dentiție), dureri de urechi, dureri de cap și dureri în gât.

Indiferent de forma de dozare, utilizarea Panadol este contraindicată în caz de hipersensibilitate la paracetamol sau la orice componentă auxiliară a medicamentului.

În formă de tablete, medicamentul nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 6 ani.

Cu prudență în interiorul medicamentului ar trebui să fie luate de către femeile însărcinate și care alăptează, persoanele în vârstă, precum și pacienții cu

Insuficiență renală / hepatică;
Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
Hepatită virală;
Hiperbilirubinemie benignă, inclusiv sindromul Gilbert;
alcoolism;
Alcoolice leziuni hepatice.

Panadol pentru copii este contraindicat:

Nou-născuți până la 3 luni - sub formă de suspensii, copii cu vârsta de până la 6 luni - sub formă de supozitoare 125 mg;
Când au fost exprimate încălcări ale ficatului / rinichilor.

Cu prudență, medicamentul este prescris copiilor diagnosticați cu:

Funcția hepatică / rinichi afectată;
Tulburări severe de sânge, inclusiv anemie severă, trombocitopenie, leucopenie;
Absența genetică a enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Utilizarea concomitentă a Panadol cu alte medicamente care includ paracetamol este interzisă.

În conformitate cu instrucțiunile pentru Panadol, sub formă de tablete, medicamentul este prescris:

Pacienți adulți - 1-2 comprimate de până la 4 ori pe zi. Doza zilnică maximă - 4 grame de paracetamol (8 comprimate) - nu poate fi administrată de mai mult de 4 ori în decurs de 24 de ore;
Copii între 9 și 12 ani - 1 comprimat de 3-4 ori pe zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani - 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi.

Intervalul minim dintre doze trebuie să fie de 4 ore.

Suspensia pentru copii trebuie administrată pe cale orală, înainte de utilizare, sticla trebuie să fie bine clătită. Pentru acuratețea distribuirii în ambalaj există o seringă de măsurare.

Doza depinde de vârsta și greutatea copilului. Medicamentul este prescris la o doză de 15 mg pe kilogram de greutate corporală, dar nu mai mare de 60 mg / kg pe zi. Multitudinea de tehnici - de 3-4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore.

Doza medie de Panadol, conform instrucțiunilor, este:

Sugari 3-6 luni (cu o greutate corporală de 6-8 kg) - 4 ml;
Bebeluși cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni (cu o greutate de 8-10 kg) - 5 ml;
Pentru copiii cu vârsta de 1-2 ani (cântărind 10-13 kg) - câte 7 ml;
Copii de 2-3 ani (cântărind 13-15 kg) - 9 ml;
Copii 3-6 ani (cu o greutate corporală de 15-21 kg) - 10 ml;
Copii 6-9 ani (cântărind 21-29 kg) - câte 14 ml;
Copii de 9-12 ani (cântărind 29-42 kg) - 20 ml.

Supozitoarele se utilizează rectal de până la 3 ori pe zi într-o doză de:

125 mg - copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani;
250 mg - pentru copiii cu vârsta peste 3 ani.

Paracetamolul poate fi luat ca analgezic timp de 5 zile, ca medicament antipiretic - timp de 3 zile. Creșterea dozei zilnice sau a duratei utilizării Panadol este posibilă numai pe baza unei prescripții a medicului curant și sub supravegherea acestuia.

La administrarea medicamentului în instrucțiunile recomandate, dozele de paracetamol sunt de obicei bine tolerate.

În cazuri rare, se observă următoarele reacții adverse ale Panadol:

Reacții alergice;
Anemie, methemoglobinemie, trombocitopenie;
Durere în stomac, greață, vărsături.

În cazul utilizării prelungite și / sau în doze mari, există o șansă de a dezvolta nefrite interstițiale, bacteriurie nespecifice, colici renale și necroză papilară.

Cu o supradoză de paracetamol, există riscul de afectare gravă a ficatului. De aceea, dacă depășiți accidental doza recomandată de Panadol, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar dacă persoana se simte bine.

Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung a medicamentului Panadol, în special în doze mari, trebuie să monitorizeze imaginea sanguină.

În timpul perioadei de tratament cu acest medicament ar trebui să se abțină de la utilizarea băuturilor alcoolice.

Nu se recomandă utilizarea altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene în același timp.

Analizele analoagelor analgezice ale substanței active sunt următoarele medicamente:

APAP;
Daleron;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
paracetamol;
Paracetamolul-Altfarm;
set Paracetamol-link;
Paracetamol MC;
Paracetamol Routec;
Paracetamolul-UBF;
Paracetamolul-Hemofarm;
Perfalgan;
Prohodol;
Strimol;
Flyutabs;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol de vânzare în farmacii în regim non-prescripție.

Indiferent de forma eliberării, medicamentul trebuie păstrat la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc inaccesibil lumina soarelui.

Pastile - 5 ani;
Suspendări - 3 ani;
Supozitoare - 5 ani.

Stomatologii au apărut relativ recent. Înapoi în secolul al XIX-lea, ruperea dinților răi a fost responsabilitatea unui barber obișnuit.

Toată lumea are nu numai amprente digitale, ci și limbaj.

În timpul strănutului, corpul nostru se oprește complet. Chiar și inima se oprește.

Într-un efort de a scoate pacientul, medicii merg adesea prea departe. De exemplu, un anumit Charles Jensen în perioada 1954-1994. au supravietuit peste 900 de operatii de indepartare a neoplasmelor.

O persoană care ia antidepresive va suferi, în majoritatea cazurilor, de depresie. Dacă o persoană se confruntă cu depresia prin propria putere, are toate șansele să uite pentru totdeauna acest stat.

Făcut de la un măgar, este mai probabil să vă rupeți gâtul decât să cădeți de la un cal. Doar nu încercați să respingeți această afirmație.

Oamenii care sunt obișnuiți să ia micul dejun în mod regulat sunt mult mai puțin probabil să fie obezi.

Chiar dacă inima unui bărbat nu bate, el mai poate trăi pentru o perioadă lungă de timp, așa cum ne-a arătat pescarul norvegian Jan Revsdal. Motorul său sa oprit la ora 4 după ce sa pierdut pescarul și a adormit în zăpadă.

În Marea Britanie, există o lege potrivit căreia chirurgul poate refuza să efectueze o operație asupra unui pacient dacă fumează sau este supraponderal. O persoană trebuie să renunțe la obiceiurile proaste, iar apoi, poate, nu va avea nevoie de intervenții chirurgicale.

Caria este cea mai frecventă boală infecțioasă din lume, pe care chiar și gripa nu o poate concura.

Medicamentul bine cunoscut "Viagra" a fost inițial dezvoltat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Boala cea mai rară este boala lui Kourou. Numai reprezentanții tribului Fur din Noua Guinee sunt bolnavi. Pacientul moare de râs. Se crede că cauza bolii este mâncarea creierului uman.

De obicei, căscarea îmbogățește corpul cu oxigen. Cu toate acestea, acest aviz a fost respins. Oamenii de stiinta au dovedit ca, cu un cascator, o persoana raceste creierul si imbunatateste performantele sale.

În timpul funcționării, creierul nostru consumă o cantitate de energie egală cu un bec de 10 wați. Deci imaginea unui bulb deasupra capului în momentul apariției unui gând interesant nu este atât de departe de adevăr.

Cea mai mare temperatură a corpului a fost înregistrată în Willie Jones (SUA), care a fost internat la spital cu o temperatură de 46,5 ° C

Medicamentul: PANADOL (PANADOL®)

Ingredient activ: paracetamol
Codul ATC: N02BE01
Cfg: analgezic antipiretic
Codurile ICD-10 (indicații): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Număr: P N014409 / 01
Data înregistrării: 06.11.08
Proprietar reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie) produs de GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda)

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

? Tablete, filmate alb, în formă de capsulă, cu o margine plană, în relief cu "PANADOL" pe o parte și riscante - pe cealaltă.

Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

6 bucăți - blistere (1) - ambalaje din carton.
6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

INSTRUCȚIUNI PENTRU APLICAREA EXPERȚILOR.
Descrierea medicamentului aprobat de producător în 2013

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

Absorbția este ridicată, Cmax este atinsă în 0,5-2 ore și este de 5-20 μg / ml.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului.

T1 / 2 - 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade, iar T1 / 2 crește.

INDICATII

- sindrom dureros: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (sub formă de febrrifugă): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

MODUL DE DOSARE

Adulții (inclusiv vârstnicii) trebuie prescris de 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să se utilizeze mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de antipiretică fără prescripție medicală și urmărirea de către un medic. Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

EFECTE ADVERSE

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: câteodată - o erupție pe piele, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

CONTRAINDICAȚII

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârstnici, în timpul sarcinii și în perioada de lactație.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic trebuie să utilizeze medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic ar trebui să utilizeze medicamentul pentru boli hepatice sau rinichi, în timp ce iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).

În cazul necesității zilnice de administrare a analgezicelor în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Atunci când se efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și al glicemiei, medicul trebuie avertizat despre administrarea de Panadol.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

SUPRADOZĂ

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate, deoarece există riscul de întârziere a afectării grave a ficatului.

Pot fi luate leziuni hepatice la adulți? 10 g de paracetamol. Recepția? 5 g paracetamol poate provoca afecțiuni hepatice la pacienții cu următorii factori de risc:

- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în exces;

- eventual cu deficiență de glutation (în caz de malnutriție, fibroză chistică, infecție HIV, post alimentar și foame).

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se identifică semne de afectare a ficatului (sensibilitate la nivelul ficatului, creșterea activității enzimatice hepatice). În cazuri severe de supradozaj, se dezvoltă insuficiență hepatică, se poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți se manifestă când este luat? 10 g de paracetamol.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutation-metioninei după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul apariției nefropatiei "analgezice" și a necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.

Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de reacție hepatotoxică la supradozaj.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Etanolul cu utilizare simultană cu paracetamol contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

TERMENI ȘI CONDIȚII

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Panadol comprimate: instrucțiuni de utilizare

Panadolul comprimate aparține grupului farmacologic de medicamente antipiretice și analgezice. Acestea sunt utilizate pentru terapia simptomatică care vizează reducerea temperaturii corpului în timpul febrei, precum și pentru reducerea severității durerii la diferite boli.

Forma de eliberare și compoziția

Panadolul are o culoare albă, o formă de capsulă cu marginile plane și o suprafață netedă. Ele sunt acoperite cu un strat de acoperire enterică. Principalul ingredient activ al medicamentului este paracetamolul, conținutul său într-un comprimat este de 500 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

Triacetină.
Amidon pregelatinizat.
Povidonă.
Valium.
Acid stearic.
Talc.
Amidon de porumb
Sorbat de potasiu.

Panadol comprimate sunt ambalate într-un blister de 6 sau 12 bucăți. Un ambalaj din carton conține 1 sau 2 blistere cu numărul adecvat de tablete, precum și o adnotare la medicament.

Acțiune farmacologică

Activă granule de substanță Panadol paracetamol inhibă enzima ciclooxigenazei (COX), care catalizează reacția acidului arahidonic în prostaglandine mediatori inflamatorii, care sunt responsabile pentru creșterea temperaturii (efectul asupra centrului termoreglator al sistemului nervos central) și dezvoltarea durerii (au un efect iritant direct asupra terminațiilor nervoase senzoriale și afectează centrele de durere cerebrală). Prin reducerea concentrației de prostaglandine în structurile sistemului nervos central, medicamentul are un antipiretic (scade temperatura corpului în timpul febrei) și efectul anestezic. Spre deosebire de alte AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), paracetamolul nu are aproape nici un efect antiinflamator. Paracetamolul nu irită, de asemenea, membrana mucoasă a metabolismului stomacului, duodenului și a apei din sânge, deoarece nu afectează nivelul prostaglandinelor în țesuturile periferice, ci numai în structurile sistemului nervos central.

Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este destul de rapid și aproape complet absorbit în sânge din lumenul intestinal. Paracetamolul este distribuit uniform în țesuturile corpului, pătrunde în bariera hemato-encefalică în țesuturile sistemului nervos central. De asemenea, într-o cantitate mică (mai puțin de 1% din doza totală administrată), paracetamolul penetrează în laptele matern în timpul alăptării. Ingredientul activ al comprimatelor Panadol este metabolizat în ficat pentru a forma produse de degradare inactivă care sunt excretate în principal în urină de către rinichi. Timpul de înjumătățire (timpul în care jumătate din întreaga doză de medicament este excretat) pentru paracetamol este de aproximativ 1-4 ore.

Indicații pentru utilizare

Panadolul este indicat ca mijloc de terapie simptomatică în mai multe situații:

Reducerea severității durerii, în special a stomacului, dureri de cap de intensitate medie, dureri la nivelul spatelui inferior, mușchii, algomenorrhea (menstruație dureroasă la femei).
Ca medicament antipiretic, comprimatele de Panadol se utilizează la temperaturi ridicate (febră) pe fundalul patologiei catarale, a infecției virale respiratorii acute și a gripei.

Panadolul comprimate reduce severitatea durerii, precum și temperatura în timpul febrei la momentul utilizării, nu afectează cauzele procesului patologic, precum și evoluția și evoluția acestuia.

Contraindicații

Contraindicația absolută a utilizării comprimatelor de Panadol este o intoleranță individuală la paracetamol sau substanțe auxiliare ale medicamentului, precum și la un copil mai mic de 6 ani. Cu pregătire de îngrijire se aplică în severitate medie renale sau hepatice insuficientei, hepatita virală (inflamația ficatului cauzată de virusuri), hiperbilirubinemie benigne (creșterea bilirubinei din sânge), inclusiv tulburări congenitale și hepatice (sindrom Gilbert) eșecul enzimei glucoză 6-fosfat dehidrogenaza (responsabilă de starea funcțională a membranei celulare a eritrocitelor), leziuni hepatice alcoolice sau toxice (inclusiv alcoolism), precum și la vârste înaintate, linie de curent alternativ și femeile care alăptează. Înainte de a începe să luați pilula, trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

Dozare și administrare

Panadol tabletele sunt administrate pe cale orală, indiferent de mâncare. Nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Dozajul depinde de vârsta pacientului:

Copiii în vârstă de 6-9 ani - ½ comprimat de 3-4 ori pe zi, în timp ce intervalul dintre administrarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza maximă zilnică de comprimate Panadol nu trebuie să depășească 2 comprimate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani - 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar, intervalul dintre luarea acestora nu trebuie să fie mai mic de 4 ore, doza maximă zilnică este de 4 comprimate.
Copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții - 1-2 comprimate de 4 ori pe zi, intervalul dintre administrarea comprimatelor nu trebuie să fie mai mic de 4 ori pe zi, doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 8 comprimate.

Panadol comprimatele sunt un medicament pentru tratamentul simptomatic, astfel încât tratamentul nu trebuie să depășească 5 zile. Dacă este necesar, administrarea ulterioară a medicamentului trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

În general, cu condiția ca doza terapeutică recomandată să fie luată, tabletele Panadol sunt bine tolerate, uneori sunt posibile efecte secundare din mai multe sisteme ale corpului:

Sânge și măduvei osoase roșii - reducerea celulelor roșii din sânge (anemie) și trombocite (trombocitopenie) în sânge, concentrații crescute ale formei oxidate de hemoglobină în methemoglobină din sânge (methemoglobinemia).
Sistemul urinar - nefrită interstițială (inflamația țesutului renal), bacteriuria nespecifice (aparitia bacteriilor in urina), colică renală (exprimat spasm tubilor renal cu apariția durerii paroxistice severe în regiunea lombară), necroza papilară (distrugerea papile renale).
Reacții alergice - erupție pe piele și mâncărime, angioedem, angioedem, angioedem (edem pronunțat al țesuturilor moi ale feței și organelor genitale externe).

Dacă există semne de efecte secundare, trebuie să întrerupeți administrarea comprimatelor Panadol și consultați un medic.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să luați comprimate de panadol, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile pentru medicament. Există câteva instrucțiuni speciale pentru a acorda atenție:

În cazul administrării pe termen lung a comprimatelor Panadol, este necesară monitorizarea periodică a parametrilor de laborator ai stării funcționale a sângelui periferic.
În timp ce luați anticoagulante (medicamente care reduc coagularea sângelui), medicamentul trebuie utilizat cu precauție extremă.
Administrarea medicamentului cu patologie concomitentă a ficatului sau rinichilor, însoțită de o scădere a activității funcționale, este posibilă numai sub supravegherea unui medic.
Pentru a evita producerea de leziuni toxice hepatice, consumul de alcool este eliminat în timp ce se administrează comprimate Panadol.
Medicamentul nu este recomandat persoanelor care suferă de alcoolism cronic.
Ingredientul activ al comprimatelor Panadol poate interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, prin urmare, posibila utilizare a acestora ar trebui să fie atenționată pentru medicul curant.
Utilizarea medicamentului este posibilă pentru femeile însărcinate sau care alăptează, dar numai în scopul și sub supravegherea unui medic.
Medicamentul nu are efect direct asupra activității funcționale a cortexului cerebral, vitezei reacțiilor psihomotorii și capacității de concentrare.

În rețeaua de farmacii, tabletele Panadol sunt eliberate ca medicamente fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări sau îndoieli cu privire la utilizarea medicamentului, consultați medicul.

supradoză

Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată ar trebui să se consulte cu un medic chiar și în absența supradozajului, datorită faptului că dezvoltarea de leziuni toxice hepatice, ale căror manifestări se dezvoltă după o anumită perioadă de timp. În otrăvire acută, pot să apară greață, vărsături, dureri abdominale, transpirații, paloare a pielii. Apoi, după o anumită perioadă de timp (cel puțin 1-2 ore), se dezvoltă manifestări ale dezvoltării insuficienței hepatice, precum și afectarea rinichilor, a pancreasului (pancreatitei), a structurilor sistemului nervos central până la dezvoltarea comăi. Tratamentul supradozajului este acela de a opri administrarea medicamentului, spălarea stomacului, a intestinelor, absorbția sorbților intestinali (carbon activ), supusă unei supradoze recente (de până la 1 oră). Antidotul specific pentru paracetamol este glutationul (donator al grupurilor SH), este utilizat într-un spital medical.

Analoguri de tablete Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol sunt similare pentru substanța activă și efectul terapeutic pentru comprimatele de Panadol.

Termeni și condiții de depozitare

Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data la care au fost făcute. Medicamentul trebuie păstrat în ambalajele originale originale, întunecate, uscate, la îndemâna copiilor la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 25 ° C.

Panadol comprimate preț

Costul mediu al comprimatelor Panadol în farmacii din Moscova depinde de cantitatea lor în pachet:

6 comprimate - 44-48 ruble.
12 tablete - 64-67 ruble.

Laringită