Ibuprofen 400 este un AINS popular (agent antiinflamator nonsteroid) și este utilizat pentru ameliorarea durerii și inflamației într-o mare varietate de boli și condiții.
Compoziție și acțiune
1 comprimat conține 400 mg de compus activ cu aceeași denumire (ibuprofen). Componența componentelor auxiliare:
- aromă de lamaie;
- carbonat de sodiu;
- Povidonă K25;
- aspartam;
- zaharat de sodiu;
- simethicone concentrat de apă;
- xilitol.
Formularul de eliberare
Medicamentul se face sub formă de tablete plate. Acestea sunt plasate în sticle de polimer de 50 buc. sau blistere de 10 buc. Într-o cutie de 1, 2 sau 5 blistere sau o sticlă de polimer.
Proprietăți farmacologice ale medicamentului Ibuprofen 400
farmacodinamie
Ibuprofenul este un agent antiinflamator nesteroidic. În plus, substanța are efecte analgezice, antiplachetare și antipiretice. Medicamentul inhibă COX 1 și COX 2, inhibă metabolizarea acidului arahidonic. Luarea medicamentului ajută la scăderea inflamației și a durerii, inclusiv dureri articulare și umflături, îmbunătățind mobilitatea.
Farmacocinetica
Ibuprofen aspirația provine din tractul digestiv. Concentrația plasmatică maximă este observată 60-120 minute după administrarea pe cale orală. Componenta se leagă de proteinele plasmatice de 99%.
Procesele de metabolizare a substanțelor apar în structurile ficatului. Durata de înjumătățire a medicamentului - de la 2 la 3 ore. Excretați împreună cu bila și cu ajutorul rinichilor.
Indicații pentru utilizare
Agentul antiinflamator este prescris pentru astfel de afecțiuni și condiții:
- procese inflamatorii în organele pelvine, inclusiv algomeorrhea și adnexita;
- febra cu raceli si boli infectioase si inflamatorii;
- disconfort în oncologie;
- durere după leziuni grave și intervenții chirurgicale;
- nevralgie, tendonită, tendovaginită;
- durerile de cap și durerile de dinți;
- temperatură ridicată de etiologie diferită;
- disconfort în cazul bolii Crohn, osteochondroză, osalgie și radiculită;
- boli musculo-scheletale, inclusiv spondilita anchilozantă și artrita.
Cum să luați ibuprofen 400?
Luați medicamentul pe cale orală, după mese. Schema de dozare este selectată în funcție de dovezi.
Pacienții cu vârsta peste 12 ani trebuie să ia 400 mg de droguri de 2-3 ori pe zi. Pe zi li se permite să nu utilizeze mai mult de 3 comprimate de medicamente.
Pentru copii cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani, care cântăresc mai mult de 20 kg, medicamentul este administrat în doze de 200 mg de până la 4 ori pe zi. Luați medicamentul de care aveți nevoie cu un interval de 6 ore.
Cu cistita
La pacienții cu această boală sunt prescrise doze de 400-600 mg pe zi. Între recepții ar trebui să mențină un interval de 4 ore.
Cu uretrita
La pacienții cu această patologie, medicamentul este administrat în doze de 400 până la 600 mg pe zi. Doza zilnică maximă este de 1,2 g.
urolitiaza
Dozările sunt determinate de starea pacientului și de severitatea bolii.
Cât de repede funcționează ibuprofenul 400?
Efectul medicamentului începe la 10-15 minute după ingestie.
Contraindicații
Restricțiile pentru administrarea pastilelor sunt:
- insuficiență renală acută;
- perforarea gastrointestinală severă;
- hemoragie intracraniană;
- ulcer de stomac;
- alergie la acid acetilsalicilic;
- intoleranța individuală la componentele care compun tabletele;
- sarcina și alăptarea;
- vârstă mai mică de 6 ani.
Efecte secundare
Când luați ibuprofen în unele cazuri, există reacții adverse:
- excitabilitate psihomotorie ridicată;
- arsuri la stomac;
- balonare;
- vărsături și greață;
- dureri de cap;
- insomnie;
- erupție cutanată;
- vedere încețoșată;
- încălcarea rinichilor și a ficatului.
supradoză
Simptomele caracteristice ale afecțiunii:
- durere abdominală acută;
- acidoza metabolică;
- buzz în urechi;
- greata si varsaturi profunde;
- reacție întârziată;
- depresie;
- comă.
În astfel de cazuri, pacientul trebuie să inducă vărsături și să curățe stomacul, apoi să furnizeze o cantitate de băutură și să dea tablete cu cărbune activ. Alte măsuri terapeutice sunt simptomatice.
Instrucțiuni speciale
În timpul administrării medicamentelor, pacientul trebuie să controleze compoziția sângelui și funcționarea ficatului și a rinichilor.
Dacă apar simptome de gastropatie, trebuie efectuate teste suplimentare la sânge și scaun.
În timpul perioadei de administrare a pastilelor este interzisă consumul de alcool.
Pot să iau în timpul sarcinii și alăptării?
Medicamentul este interzis să numească femeile care alăptează și femeile însărcinate.
Utilizați în copilărie
Schema de dozare depinde de vârstă și greutatea corporală. Până la 6 ani, administrarea de pilule este contraindicată.
În caz de afectare a funcției renale
Tabletele trebuie administrate cu prudență și sub supravegherea unui specialist.
Cu funcție hepatică anormală
Este interzisă prescrierea medicamentelor pentru disfuncții acute și grave ale organului.
Interacțiune medicamentoasă
Ibuprofenul reduce activitatea medicamentelor uricosurice și crește efectul anticoagulantelor și al agenților antiagregante.
Atunci când sunt combinate cu alte medicamente din categoria AINS, probabilitatea apariției efectelor secundare crește.
Cofeina crește efectul analgezic al ibuprofenului.
Cefotetanul, acidul valproic și cefamundolul cresc probabilitatea hipoprotrombinemiei cu administrarea concomitentă cu ibuprofen.
Medicamentele care blochează canalele de calciu reduc excreția renală și măresc nivelul plasmatic al componentei active luate în considerare.
analogi
În farmacii, există astfel de medicamente substituibile:
- Faspik;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Bolinet;
- Sirop de Ibuprofen-Akrihin;
- Ibufen;
- ortofen;
- Ibuklin;
- Ibuprom;
- Bolinet;
- Gofen;
- Evrofast;
- Nurofen (capsule și soluție orală).
Termeni și condiții de depozitare
Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani. Pentru a preveni deteriorarea medicamentelor înainte de termenul limită, acestea trebuie ținute la distanță de lumina soarelui și de umiditate. În plus, medicamentul ar trebui să fie protejat de copii.
Condiții de vânzare a farmaciei
Puteți cumpăra pastile antiinflamatoare fără prescripție medicală.
18-23 freca. pentru 20 comprimate într-o cutie.
opinii
Elena Vaenga, 50 de ani, Dnepropetrovsk.
Am folosit aceste tablete pentru adulți și copii pentru o perioadă lungă de timp. Ei i-au ajutat pe fiul cel mai tânăr când își tăiau dinții. Fiica cea mai mare a fost dat o dată medicamente atunci când ea a fost suspectat de a avea o comoție după ce jocurile de copii au eșuat în curte. Folosesc eu medicamente atunci când începe durerea de dinți acută sau durerea de cap prelungită. Medicină universală care se potrivește aproape tuturor. Este ieftin, care, de asemenea, îi place. În trusa noastră de primăvară puteți găsi întotdeauna aceste pastile.
Mikhail Svetlov, 45 de ani, Golutvin.
De fiecare dată când mă duc la oraș, primesc un pachet de medicamente. Prin urmare, avem întotdeauna drogul la domiciliu. Remediul este greu de puternic, dar se descurcă bine cu dureri de cap și dureri articulare. În plus, medicamentul este ieftin și are o listă mare de analogi, așa că în lipsa acestuia în farmacie nu vă faceți griji, deoarece alegerea acestor medicamente este acum extrem de bogată.
Yuri Shvetsov, 42 ani, Moscova.
M-am familiarizat cu acest medicament când am fost în vacanță în Norvegia cu un prieten. Odată ce am avut o durere de dinți rea, dar nu aveam analgezice la îndemână. Un prieten a scos apoi Ibuprofen din trusa de prim-ajutor din mașină. Durerea a dispărut imediat, în 5-7 minute. De atunci, am uitat de orice disconfort. Am cumpărat mai multe plăci și beau medicamente atunci când reumatismul devine mai acut, pentru că nu este păcat să plătești un preț atât de ridicol.
Tamara Gordon, de 50 de ani, Kuznetsk.
Acesta este singurul analgezic care ajută la durerea de cap în cazul meu. Prin urmare, există întotdeauna aceste pastile în geantă. În plus, medicamentul ajută la scăderea caldurii cu răceli, gripa și alte afecțiuni.
Cu 12 săptămâni înainte de recuperarea de la hepatita C
Spididol instrucțiuni de utilizare
Nume: Rapidol (Rapidol)
nume
Rapidol (Rapidol)
Acțiune farmacologică
Ingredientul activ Rapidol - paracetamol (4-hidroxiacetanilidă sau acetaminofen) - aparține grupului de anapiretice non-narcotice, non-salicilate și analgezice de acțiune centrală. Paracetamolul prin inhibarea sintezei prostaglandinelor are un efect antiinflamator slab, este capabil să mărească pragul sensibilității la durere și să blocheze impulsurile asupra receptorilor sensibili la bradikinină. Proprietatea antipiretică a Rapidol se datorează efectului său asupra centrului termoregulator al hipotalamusului. Medicamentul are un efect depresiv asupra sintezei enzimelor care sunt responsabile de creșterea temperaturii și de apariția durerii în sistemul nervos central. Acțiune periferică Rapidol are puțin.
Atunci când este ingerat, Rapidol se absoarbe rapid și complet. Cea mai mare concentrație în ser este observată deja la 30-60 de minute după administrare.
Rapidol Retard se caracterizează prin acțiune prelungită. Cea mai mare concentrație în ser, atunci când este administrată pe cale orală, este notată după 3 ore. Activitatea sa este menținută timp de 12 ore. Rapidol Retard se leagă într-o mică măsură de proteinele plasmatice și este distribuit rapid la toate țesuturile corpului.
Rapidol se metabolizează în ficat ca rezultat al conjugării (85-95%) cu acizii glucuronic și sulfuric. Metaboliții care rezultă sunt netoxici și se excretă în urină. La administrarea dozelor mari de Rapidol, se observă varianta sulfat a metabolismului medicamentos. În cazurile rare prin acțiunea citocromului P450 poate fi format intermediar metabolitul N-atsetilbenzohinon care neutralizează acțiunea glutation și excretat prin rinichi după conjugare cu cisteină. Utilizarea dozelor mari de Rapidol (mai mult de 12 g) conduce la o deficiență de glutation și la o creștere a nivelului de N-acetilbenzochinonă, ca urmare a riscului de apariție a leziunilor necrotice ale țesutului hepatic. Acest fenomen confirmă faptul că paracetamolul în sine nu are un efect hepatotoxic, este caracteristic metabolitului său instabil, cu condiția ca glutationul să fie deficitar în ficat. Necroza afectează cel mai adesea a treia zonă a lobului hepatic, deoarece această zonă are cea mai mare concentrație de citocrom P450, care oxidează paracetamolul. Paracetamolul are un indice terapeutic ridicat (> 20).
În corpul copiilor, procesele metabolice ale paracetamolului au caracteristici care sunt cauzate de imaturitatea sistemului citocrom. Ca rezultat, aproape toate paracetamolul din corpul copilului este metabolizat prin căile glucuronide și sulfat și numai o cantitate mică este excretată în formă neschimbată. Frecvența redusă a leziunilor hepatice la copiii cu supradozaj de medicamente se datorează absenței formării de metaboliți toxici în corpul copiilor.
Paracetamolul este eliminat în principal prin rinichi. Aproximativ 5% din paracetamol este excretat în urină în formă neschimbată, iar 90% este excretată sub formă de sulfo-conjugate și conjugate glucuronice. Timpul de înjumătățire al Rapidol Retard este de 10 ore, Rapidol este de 2 ore. Insuficiența renală severă duce la eliminarea întârziată a Rapidol și a metaboliților săi.
Indicații pentru utilizare
Rapidol este utilizat ca analgezic și antipiretic pentru febra și durerile de diferite origini: pentru dureri de dinți la copii mici, dureri de dinți, dureri de cap, migrene; cu febră în perioada post-vaccinare, procese infecțioase și inflamatorii; nevralgie (traumatică sau reumatică), mialgie; cu algomenoree; cu durere în perioadele postoperatorii și postpartum; pentru intervenții chirurgicale cu volum redus în practica dentară și otorinolaringologică.
Rapidol Retard este utilizat în scopul efectelor analgezice și antipiretice pe termen lung.
Metodă de utilizare
Rapidol este administrat 1-2 ore după masă, în interior.
Copiii sub 6 ani trebuie să ia o pastilă dizolvată într-o lingură de lapte sau apă.
Copiii de la vârsta de 6 ani și adulții trebuie să dizolve pilula în gură și să nu o mestece, deoarece atunci când intră în contact cu saliva se dizolvă rapid.
Doza de Rapidol se calculează pe kg de greutate corporală. Rapidol este utilizat la copii de la 3 luni, Rapidol Retard este utilizat la copii de la 7 ani. Doza totală de Rapidol pentru copii care cântăresc mai puțin de 37 kg nu trebuie să depășească 80 mg / kg de greutate corporală pe zi, pentru copiii care cântăresc mai mult de 50 kg și pentru adulți - nu mai mult de 4 g pe zi. Adulții sunt încurajați să ia Rapidol la fiecare 4 ore, 500 mg pe doză, nu mai mult de 4 g pe zi.
În caz de durere intensă și febră, trebuie luate 2 comprimate de 500 mg, iar a doua doză de medicament trebuie reluată după 4 ore.
Pentru copiii care cântăresc mai puțin de 40 kg, doza cea mai mare de Rapidol nu trebuie să depășească 80 mg / kg pe zi, pentru copiii cu greutatea între 41 și 50 kg și pentru adulți - nu mai mult de 3 g pe zi, mai mult de 50 kg - 4 g pe zi.
Rapidol Retard este utilizat la copiii de 7 ani și la adulți cu un interval de 10-12 ore. Copiii cu o greutate corporală de 25 până la 40 kg li se oferă să ia 1-2 comprimate la fiecare 12 ore, iar pentru copiii de la 12 ani și adulți la fiecare 12 ore să ia 1-4 comprimate.
Efecte secundare
Atunci când utilizați Rapidol, aspectul este probabil:
- reacții alergice (prurit, urticarie, erupții pe piele și mucoase (adesea caracter eritematoase), angioedem, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), eritem multiform (sindrom Stevens-Johnson);
- tulburări ale sistemului digestiv: greață, durere epigastrică, hepatonecroză (dependentă de rezultate), o creștere a activității enzimatice hepatice serice (adesea fără icter);
- afecțiuni endocrine: hipoglicemie, comă hipoglicemică;
- tulburări ale sistemului sanguin: anemie hemolitică, anemie, methemoglobinemia și sulfgemoglobinemii și administrarea cronică de doze mari - dezvoltarea anemiei aplastice, trombocitopenie, pancitopenie, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză;
- disfuncții ale sistemului urinar: colică renală, necroză papilară, nefrită interstițială (ca manifestare a efectului nefrotoxic atunci când Rapidol se utilizează în doze mari). Apariția acestor reacții adverse necesită întreruperea imediată a medicației.
Contraindicații
Rapidol este contraindicat în insuficiența renală și hepatică, bolile de sânge, deficiența genetică a glucozei-6-fosfat dehidrogenază, fenilcetonuria, precum și la pacienții cu hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.
sarcină
Nu există date confirmate privind prezența efectelor embriotoxice, mutagene și teratogene ale Rapidol. Dar prescrierea de medicamente în timpul sarcinii și lactației este posibilă numai dacă rezultatul așteptat pentru o femeie însărcinată sau care alăptează depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Interacțiunea cu alte medicamente
Când se utilizează concomitent cu medicamente anticonvulsivante, barbiturice, rifampicină și alcool, există o creștere a riscului de efecte hepatotoxice a Rapidol.
Rapiol este capabil să mărească rezultatul derivatelor cumarinei (coagulante indirecte).
În același timp, administrarea de Rapidol cu metoclopramid crește rata de absorbție a paracetamolului și, atunci când este combinată cu colestiramină, rata de absorbție scade.
Când se administrează concomitent cu barbiturice, efectul antipiretic al Rapidol este redus.
supradoză
Atunci când se administrează o doză unică în exces de 10 g la adulți și 150 mg / kg greutate corporală la copii, este posibilă apariția efectului toxic al paracetamolului. Supradozaj: anorexie, vărsături, greață, durere abdominală, paloare a pielii. Simptomele se dezvoltă adesea în prima zi după administrarea Rapidol. După 2-6 zile, este posibil să se observe o imagine clinică detaliată a afectării hepatice toxice. În unele cazuri, există o imagine rapidă a funcției hepatice afectate, cu simptome de insuficiență hepatică.
Evenimente de urgență includ: spitalizare de legare, lavaj gastric, determinarea nivelului de paracetamol în sânge, introducerea M-atsetitsisteina (antidot), oral sau intravenos (nu mai târziu de 10 ore după administrarea Rapidola), tratament simptomatic.
Formularul de eliberare
Rapidol
Tablete dispersate 125 mg, 6 comprimate pe ambalaj.
Tabletele au dispersat 125 mg, 12 comprimate pe ambalaj.
Tablete dispersate în 250 mg, 6 comprimate pe ambalaj.
Tablete dispersate în 250 mg, 12 comprimate pe ambalaj.
Tablete dispersate în 500 mg, 4 comprimate pe ambalaj.
Tablete dispersate în 500 mg, 12 comprimate pe ambalaj.
Rapidol Retard
Tablete cu acțiune prelungită, 500 mg, într-un ambalaj de 10 comprimate.
Tablete cu acțiune prelungită, 500 mg, într-un ambalaj de 20 de comprimate.
Condiții de depozitare
Rapidol trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 de grade Celsius. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Sinonime
structură
Rapidol 125 mg: 1 comprimat conține paracetamol 125 mg.
Rapidol 250 mg: Paracetamol 250 mg este conținut în 1 comprimat.
Rapidol 500 mg: 1 comprimat conține paracetamol 500 mg.
Rapidol Retard: 1 comprimat conține paracetamol 500 mg.
în plus
În cazul utilizării concomitente a Rapidol cu alte medicamente, se recomandă să se asigure absența paracetamolului în compoziția medicamentelor (pentru a se evita supradozele).
Când se administrează Rapidol la copii la o doză de 60 mg / kg pe zi numai cu ineficiența terapiei, este permisă combinația cu un alt medicament antipiretic.
În cazurile în care sindromul de durere nu se oprește în prezența administrării de Rapidol timp de 5 zile sau dacă febra continuă mai mult de 3 zile sau dacă alte simptome se unesc, trebuie să consultați un medic.
Utilizarea Rapidol poate afecta rezultatele testelor de glucoză sau ale testelor de acid uric.
Atunci când Rapidol este utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă între medicație, intervalele minime trebuie să fie de cel puțin 8 ore.
Spididol / sare de arginină cu ibuprofen
SPIDIDOL aparține grupului de medicamente pentru tratamentul tulburărilor sistemului musculo-scheletic și a mușchilor.
Compoziția include sarea de arginină cu ibuprofen - un grup non-steroid, care reduce inflamația și este eficient pentru tulburările reumatismale.
PREȚUL SPIDIDIDOL ȘI LIVRARE
Formele de dozaj disponibile Spididol
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 12 pungi de granule orale 200 mg
Denumire internațională și substanțe active: sare de arginină cu ibuprofen
Producător: ZAMBON
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 12 comprimate 200 mg
Denumire internațională și substanțe active: sare de arginină cu ibuprofen
Producător: ZAMBON
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 12 comprimate 400 mg acoperite
Denumire internațională și substanțe active: sare de arginină cu ibuprofen
Producător: ZAMBON
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 12 pungi de granule orale 400 mg caisă
Denumire internațională și substanțe active: sare de arginină cu ibuprofen
Producător: ZAMBON
Tipul ambalajului și forma de eliberare: 12 pungi de granule orale 400 mg de menta și anason
Denumire internațională și substanțe active: sare de arginină cu ibuprofen
Producător: ZAMBON
Prețul produsului Spididol nu este constant, costul final fiind indicat de manager.
Livrarea SPIDIDOL este efectuată de companiile de transport, calendarul comenzii este negociat cu managerul GuttaFarm.
Puteți comanda Spididol în orașele din Herson, Nipru, Kamenetz-Podolsk, Konstantinovka, Kremenchug, Biserica Albă, Jitomir, Luțk, Kropyvnytskyi, Kiev, Ternopil, Kamenka, Mykolayiv, Cherkassy, Kramatorsk, Severodonetsk, Ivano-Frankivsk, Kharkiv, Cernăuți, Poltava, Odesa, Lvov, Vynnitsa, Brovary, Chernygov, Nikopol, Rivne, Ujgorod, Sumy, Slaviansk, Berdyansk, Zaporozhye, Alexandria, Mariupol, Khmelnitsky, Pavlograd, Lysichansk, Krivoi Rog, Melitopol, precum și în alte localități din Ucraina.
CUM CUMPARA SPIDIDOL (SPIDOL)
Făcând o cerere, puteți cumpăra ieftin Spididolul original din farmacie. Managerul vă va contacta și va discuta detaliile comenzii.
Înainte de a cumpăra Spididol, coordonați cu managerul toate detaliile ordinului.
Puteți obține răspunsuri la întrebările despre SPIDIDOL în secțiunea Help-FAQ sau puteți pune o întrebare managerului.
SIDAID: INSTRUCȚIUNI / DESCRIERE / APLICARE / FEEDBACK
Notă:
Instrucțiunea și descrierea prezentate sunt doar pentru referință, nu înlocuiesc prescripțiile medicului și nu reprezintă un ghid pentru acțiune. Înainte de a cumpăra Spididol, obțineți toate sfaturile necesare de la medicul dumneavoastră.
Ibuprofen - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete 200 mg și 400 mg, supozitoare 60 mg, gel și unguent 5%, sirop) a unui medicament pentru tratamentul inflamației și al reducerii căldurii la adulți, copii și în timpul sarcinii
În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Ibuprofen. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii de acest medicament, precum și opiniile specialiștilor în utilizarea Ibuprofen în practica lor O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi de ibuprofen cu analogi structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul inflamației și a scutirii de căldură, precum și pentru ameliorarea durerii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.
Ibuprofenul este un agent antiinflamator nesteroidian derivat din acid fenilpropionic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.
Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea activității COX - principala enzimă în metabolismul acidului arahidonic, care este un precursor al prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei. Efectul analgezic se datorează atât periferic (indirect, prin suprimarea sintezei prostaglandinelor) cât și mecanismului central (datorită inhibării sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central și periferic). Suprimă agregarea plachetară.
Când se aplică extern, are efecte antiinflamatorii și analgezice. Reduce rigiditatea dimineții, mărește intervalul de mișcare în articulații.
Farmacocinetica
Când ingestia ibuprofenului este aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Alimentația simultană a alimentelor încetinește viteza de absorbție. Metabolizat în ficat (90%). 80% din doză este excretată în urină, în principal sub formă de metaboliți (70%), 10% - neschimbată; 20% se excretă prin intestine ca metaboliți.
mărturie
- afecțiuni inflamatorii ale articulațiilor și coloanei vertebrale (inclusiv artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, osteoartrita, artrita gută);
- dureri moderate de diverse etiologii (inclusiv dureri de cap, migrene, dureri de dinți, nevralgii, mialgii, durerea postoperatorie, durerea post-traumatică, algomenorrhea primar);
- sindromul febril la răceli și boli infecțioase;
- destinate terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.
Forme de eliberare
Tablete, acoperite cu 200 mg și 400 mg.
Lumanari pentru uz rectal pentru copii 60 mg.
Gel pentru utilizare externă de 5%.
Unguent pentru utilizare externă de 5%.
Sirop sau suspensie pentru administrare orală.
Tablete efervescente de Ibuprofen - Hemofarm.
Instrucțiuni de utilizare și dozare
Ibuprofenul este prescris pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani pe cale orală, în comprimate de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic rapid, doza poate fi crescută la 400 mg (2 comprimate) de 3 ori pe zi. Când se obține efectul terapeutic, doza zilnică de medicament este redusă la 600-800 mg. Luați doza de dimineață înainte de mese, consumând multă apă (pentru o absorbție mai rapidă a medicamentului). Doza rămasă se administrează pe parcursul zilei după mese.
Doza zilnică maximă este de 1200 mg (nu mai mult de 6 comprimate în 24 de ore). O doză repetată nu trebuie administrată mai des decât după 4 ore. Durata utilizării medicamentului fără consultarea unui medic este de cel mult 5 zile.
Nu utilizați la copii cu vârsta sub 12 ani fără a consulta un medic.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: 1 comprimat de cel mult 4 ori pe zi; medicamentul poate fi utilizat numai în cazul greutății corporale a copilului mai mare de 20 kg. Intervalul dintre administrarea pastilelor timp de cel puțin 6 ore (doza zilnică nu depășește 30 mg / kg).
Utilizat extern în 2-3 săptămâni.
Consumul zilnic maxim pentru adulți administrat oral sau rectal este de 2,4 g.
Efecte secundare
- Gastropatie cu AINS (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, constipație, rareori - ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, în unele cazuri complicate de perforare și sângerare);
- iritarea sau uscarea mucoasei bucale;
- dureri la nivelul gurii;
- ulcerarea gingiilor;
- dificultăți de respirație;
- bronhospasm;
- pierderea auzului: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus;
- tulburări vizuale: leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată sau vedere dublă
- ochii uscați și iritați;
- edem conjunctival și pleoapă (origine alergică);
- dureri de cap;
- amețeli;
- insomnie;
- anxietate;
- nervozitate și iritabilitate;
- agitație psihomotorie;
- somnolență;
- depresie;
- confuzie;
- halucinații;
- insuficiență cardiacă;
- tahicardie;
- hipertensiune arterială;
- alergie nefritică;
- erupții cutanate (de obicei eritematoase sau urticarie);
- mâncărime;
- Angioedem;
- reacții anafilactoide;
- șoc anafilactic;
- febră;
- alergie rinită;
- anemie (inclusiv hemolitice, aplastice);
- trombocitopenie și purpură trombocitopenică;
- agranulocitoză;
- leucopenia;
- transpirație crescută.
- timpul de sângerare (poate crește);
- concentrația glucozei serice (poate scădea);
- clearance-ul creatininei (poate scădea);
- hematocrit sau hemoglobină (poate scădea);
- concentrația creatininei serice (poate crește);
- activitatea hepatică transaminazică (poate crește).
Contraindicații
- hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele care alcătuiesc medicamentul. Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS, inclusiv date anamnestice privind atacul de obstrucție bronșică, rinită, urticarie după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte AINS; sindrom de intoleranță completă sau incompletă acid acetilsalicilic (rinosinusită, urticarie, polipi mucoși nazali, astm bronșic);
- bolile erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal în stadiul acut (inclusiv ulcerul peptic și ulcerul duodenal, boala Crohn, colita ulcerativă);
- boala intestinului inflamator;
- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;
- perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterelor coronare;
- sângerare gastrointestinală și hemoragie intracraniană;
- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
- boală progresivă a rinichilor;
- insuficiență renală severă cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml / min, hiperkaliemie confirmată;
- sarcinii;
- vârsta copiilor până la 6 ani.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii. Utilizați cu prudență în timpul alăptării.
Instrucțiuni speciale
Tratamentul cu medicamentul trebuie efectuat în doza minimă eficientă, cu cel mai scurt curs posibil. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, testul complet al sângelui (testarea hemoglobinei), testul ocular de fecale.
Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.
Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită, răspunsuri rapide la nivel mental și motor. În timpul tratamentului, etanolul (alcoolul) nu este recomandat.
Interacțiune medicamentoasă
Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu acid acetilsalicilic și alte AINS nu este recomandată. Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu medicamente antiplachetare ca acid acetilsalicilic în doze mici, după ce începeți să luați ibuprofen). Când se administrează cu medicamente anticoagulante și trombolitice (alteplază, streptokinază, urokinază), riscul de sângerare crește în același timp. Administrarea concomitentă cu inhibitori ai recaptării serotoninei (citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină) crește riscul de sângerare gastro-intestinală gravă.
Cefamandolul, cefaperazonul, cefotetanul, acidul valproic, plicamicina, cresc incidența hipoprotrombinemiei. Ciclosporinei și aur Preparate stimula efectul ibuprofenului asupra sintezei de prostaglandine la rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicitate. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice. Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului. Inductoare oxidare microzomală (fenitoina, etanol (alcool), barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) crește producerea metaboliților activi hidroxilați, crescând riscul de intoxicație severă. Inhibitori ai oxidării microzomale - reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor, a activității natriuretice și diuretice în furosemid și hidroclorotiazidă. Reduce eficacitatea medicamentelor uricozurice, crește efectele anticoagulante, agenți antiplachetari, agenți fibrinolitici (creșterea riscului de tulburări de sângerare), intensifică acțiunea ulcerogen cu mineralokortikosteroidov sângerare, corticosteroizi, colchicina, estrogeni, etanol (alcool). Îmbunătățește efectul medicamentelor orale hipoglicemice și al insulinei, derivaților de sulfoniluree. Antacidele și colestyramina reduc absorbția. Crește concentrația de digoxină în sânge, preparate pe bază de litiu, metotrexat. Cofeina sporește efectul analgezic.
Analogi ai medicamentului Ibuprofen
Analogi structurali ai substanței active:
- Advil;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- De-Block;
- Motrin pentru copii;
- Este lung;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofen lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- Ibuprofen-Verte;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Ibusan;
- Gelul Ibutop;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofen;
- Nurofen pentru copii;
- Perioada Nurofen;
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
Tablete de Ibuprofen: instrucțiuni de utilizare
structură
descriere
Indicații pentru utilizare
Contraindicații
- hipersensibilitate la ibuprofen;
- erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;
- Astmul "aspirină" și triada "aspirinei";
- diateze hemoragice (boala von Willebrand, purpură trombocitopenică, telangiectazie), hipoprotrombinemie, hemofilie;
- disecția anevrismului aortic;
- deficit de vitamina K;
- sarcina în al treilea trimestru și lactație;
- boli ale nervului optic, scotom, ambliopie, vedere de culoare afectată;
- hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă stadiul III-IV NYHA;
- patologia aparatului vestibular, pierderea auzului;
- insuficiență renală și hepatică severă;
- vârsta copiilor până la 6 ani.
Dozare și administrare
Aplicați în interior, de preferință între mese.
Adulții numesc 400 - 600 mg (2-3 comprimate) de 3-4 ori pe zi. În artrita reumatoidă - 800 mg (4 comprimate) de 3 ori pe zi. Atunci când algomenoreea 400-600 mg (2-3 comprimate) cu un interval de 4-6 ore. Doza maximă unică este de 800 mg (4 comprimate), doza zilnică este de 2400 mg (12 comprimate).
Copiilor trebuie să li se administreze o doză de 5-10 mg / kg / zi în 3-4 doze. Doza zilnică maximă de 20 mg / kg, cu artrită reumatoidă juvenilă - până la 40 mg / kg. Copii 6-9 ani (21-30 kg), 100 mg (½ comprimat), de 4 ori pe zi, doza maximă zilnică de 400 mg. Copii 9-12 ani (31-41 kg), 200 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi, doza maximă zilnică de 600 mg. Copiii cu vârsta peste 12 ani (mai mult de 41 kg), 200 mg (1 comprimat), de 4 ori pe zi, doza zilnică maximă este de 800 mg.
Ca febrrifugă la o temperatură corporală mai mare de 38,5 ° C (la pacienții cu antecedente de convulsii, la o temperatură mai mare de 37,5 ° C). Alocați la o rată de 5 mg / kg, la temperaturi de peste 39,2 ° C - la o doză de 10 mg / kg.
Efecte secundare
Din partea tractului gastrointestinal: ulcer peptic, perforare sau sângerare gastrointestinală. Greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei și boala Crohn. Foarte rar - pancreatită.
Sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate, anafilaxie, astm, bronhospasm sau dispnee, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, exfoliativă și dermatoze buloase.
Deoarece sistemul cardiovascular: retenție de lichide, edem, hipertensiune arterială și manifestări de insuficiență cardiacă.
Din sistemul sanguin și limfatic: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică.
SNC: insomnie, anxietate, depresie, stare de confuzie, halucinații, nevrită optică, dureri de cap, parestezii, amețeli, somnolență.
Infecții și invazii: rinită și meningită aseptică (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune).
Din partea simțurilor: afectarea vizuală și neuropatia toxică a nervului optic, tulburări de auz, tinitus și amețeli.
Din partea sistemului hepato-biliar: funcția hepatică anormală, insuficiența hepatică, hepatita și icterul.
Din partea pielii și țesutului subcutanat: sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rar) și reacții de fotosensibilitate.
Tulburări ale tractului urinar și ale căilor urinare: disfuncție renală și nefropatie toxică, incluzând nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală
Tulburări generale: stare generală de rău, oboseală.
Cu utilizarea simultană a altor medicamente, înainte de a lua Ibuprofen, este necesar să se consulte cu medicul dumneavoastră!
supradoză
Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, amețeli, confuzie, somnolență, depresie, dureri de cap, hipotensiune arterială, convulsii, aritmii cardiace, depresie respiratorie.
Tratament: eliminarea medicamentului, lavajul gastric (doar o oră după administrare), carbon activat, apă alcalină, terapie simptomatică și de susținere (corectarea echilibrului acido-bazic, a tensiunii arteriale).
Interacțiunea cu alte medicamente
Poate reduce efectele medicamentelor antihipertensive cum sunt inhibitorii ACE, beta-blocantele și diureticele. Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate.
Poate agrava insuficiența cardiacă, intensifică acțiunea glicozidelor cardiace. Poate spori efectul anticoagulantelor cum ar fi warfarina.
Cholestyramine în timp ce este administrat cu ibuprofen poate reduce absorbția de ibuprofen în tractul gastro-intestinal.
Identificarea simultană cu metotrexat, săruri de litiu, aminoglicozide conduce la scăderea excreției lor.
Ciclosporina și tacrolimusul cresc riscul de nefrotoxicitate.
Administrarea concomitentă de ibuprofen o zi de administrare de prostaglandină nu influențează negativ efectele mifepristonei sau ale prostaglandinei asupra maturării colului uterin și nu reduce eficacitatea clinică a avortului medicamentos.
Se recomandă evitarea utilizării simultane a două sau mai multe AINS, inclusiv a inhibitorilor COX-2, deoarece acest lucru poate crește riscul reacțiilor adverse. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului și aspirinei nu este recomandată din cauza posibilei creșteri a efectelor secundare, incluzând creșterea riscului de ulcer gastro-intestinal sau hemoragie. Ibuprofenul poate suprima efectele dozelor scăzute de aspirină asupra agregării plachetare.
Pacienții care iau în același timp fluorochinolonă pot crește riscul convulsiilor.
Ibuprofenul poate crește efectul hipoglicemic al medicamentelor pentru sulfoniluree.
Riscul de hemoragie gastro-intestinală crește odată cu numirea în comun a grupului antidepresiv de inhibitori selectivi de absorbție a serotoninei, gingko biloba.
Zidovudina crește riscul de toxicitate hematologică cu utilizare simultană.
Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu voriconazol și fluconazol conduce la o creștere a duratei de ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Ar trebui să reducă doza de ibuprofen, în timp ce numirea cu voriconazol sau fluconazol.
Caracteristicile aplicației
Sarcina. Utilizarea ibuprofenului în timpul sarcinii este posibilă numai sub indicații medicale stricte. Medicamentul trebuie luat în doza minimă eficientă. Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ sarcina și dezvoltarea fătului. Este posibil să existe un risc crescut de avort spontan și de malformații ale inimii și ale tractului gastro-intestinal după aplicarea ibuprofenului în stadiile incipiente ale sarcinii.
În primul și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul trebuie evitat, cu excepția cazului în care este absolut necesar. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea ibuprofenului este contraindicată.
Perioada de lactație. Ibuprofenul penetrează în laptele matern, astfel încât utilizarea acestuia trebuie să prevadă întreruperea alăptării pe întreaga perioadă de tratament.
Persoanele cu patologia sistemului sanguin. La pacienții cu hemostază afectată este necesară monitorizarea atentă a parametrilor de laborator. În cazul utilizării prelungite, este indicată monitorizarea sistematică a sângelui periferic.
Persoanele cu patologie a tractului gastro-intestinal, boli hepatice, sistem cardiovascular. Utilizarea medicamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală strictă.
Influența asupra capacității de a conduce transportul auto și gestionarea mecanismelor. În timpul perioadei de utilizare, este necesar să se abțină de la toate tipurile de activități care necesită o atenție sporită, reacții rapide la nivel mental și motor.
Băuturile care conțin alcool nu sunt recomandate în timpul perioadei de tratament.
Cherry și sucul de coacăz, sirop de zahăr crește rata de absorbție a ibuprofenului.