loader

Principal

Profilaxie

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurină

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

structură
1 supozitor pentru doze de 125.000 UI + 5 mg, 250.000 UI + 5 mg, respectiv, conține:
substanțe active: interferon alfa-2b - 125.000 UI, 250.000 UI; Taurină - 0,005 g;
excipienți: "grăsime solidă", dextran 60.000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hidrocitrat de sodiu, acid citric, apă purificată - suficientă pentru a obține un supozitor cântărind 0,8 g.

descriere
Alb sau alb cu o nuanță gălbuie de supozitoare cilindrice de culoare cu capăt ascuțit, omogenă pe o secțiune longitudinală. La tăiere este permisă prezența unei bare de aer sau a unei caneluri în formă de pâlnie.

Grupa farmacologică: agenți imunomodulatori, interferoni.

Codul ATC: L03AB05

Proprietăți farmacologice
Proprietăți imunobiologice
Genferon® Light este un medicament combinat, al cărui efect se datorează componentelor care îl compun. Ea are un efect local și sistemic.
Preparatul Genferon® Light conține interferon uman alfa-2b recombinant, produs de tulpina bacteriei Escherichia coli, în care a fost introdusă gena interferonului alfa-2b prin ingineria genetică umană. Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă, în primul rând, prin intensificarea reacțiilor mediate de cel al sistemului imunitar, care mărește eficiența răspunsului imun împotriva virușilor, a paraziților intracelulari și a celulelor care au suferit transformări ale tumorii. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), sporind diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor de histocompatibilitate major de tip complex I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de imunoglobulină secretivă A. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, amplificate sub influența interferonului.
Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la păstrarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

Farmacocinetica
La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; în aplicarea intravaginală datorită concentrației ridicate în site-ul infectat și fixarea celulelor mucoaselor obtinut un antiviral locale pronuntat efect antiproliferativ și antibacteriene, cu efect sistemic datorită capacității de aspirație mică mucoasa vaginală scăzută. Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de eliminare a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

Indicații pentru utilizare

  • Ca o componentă a terapiei complexe, pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii.
  • Pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv la femeile însărcinate. Folosiți conform instrucțiunilor medicului. Dozaj și administrare.
    Medicamentul poate fi utilizat atât vaginal, cât și rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant. La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, Genferon® Light se utilizează la o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul într-o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La femeile care se află la 13-40 săptămâni de sarcină, medicamentul este utilizat la o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor.
    Dozele recomandate și regimurile de tratament:
  • Infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: 1 supozitor rectal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, tratamentul se repetă după un interval de 5 zile.
  • Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.
  • Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
  • Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
  • Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni. Efecte secundare
    Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.
    Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Pot exista probleme care decurg din aplicarea tuturor tipurilor de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, musculare și dureri de cap, dureri articulare, transpirații, și leucopenie și trombocitopenie, dar de cele mai multe ori ele se găsesc în exces doză zilnică mai mare de 10 000 000 UI. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.
    Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii. Contraindicații
    Intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul.
    I trimestrul de sarcină. Cu grija
    Exacerbarea bolilor alergice și autoimune. Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
    Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului Genferon® la femeile cu vârsta între 13 și 40 de săptămâni. Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.
    Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării. Interacțiunea cu alte medicamente
    Genferon® Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat. supradoză
    Nu se înregistrează cazuri de supradozaj Genferon® Light. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris. Instrucțiuni speciale
    Genferon® Light nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție deosebită și reacții rapide (conducerea vehiculelor, mașinilor etc.). Conditii de depozitare si transport
    La o temperatură de 2 până la 8 ° C.
    A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Formularul de eliberare
    Supozitoare vaginale și rectale 125.000 UI + 5 mg și 250.000 UI + 5 mg.
    Pe 5 supozitoare într-o bandă de blister din folie de aluminiu sau din film de clorură de polivinil. 1 sau 2 blistere, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton. Perioada de valabilitate
    2 ani.
    Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj. Condiții de vânzare a farmaciei
    Prin prescripție. producător
    SA "BIOKAD", Rusia, 198515, Sankt Petersburg, cartierul Petrodvorets, așezarea Strelna, ul. Comunicații, d. 34, Lit. A. Produs de:
    CJSC "BIOKAD" Rusia, 143422, Regiunea Moscova, districtul Krasnogorsky, p. Petrovo Far, a / I 26.

    Lumânări Genferon Light: instrucțiuni, recenzii, analogi

    Genferon este un medicament antiviral, antimicrobian, antiinflamator și imunomodulator. Efectul terapeutic al medicamentului este asigurat de componentele active incluse în compoziția sa.

    Componenta principală este proteina umană de interferon alfa-2, produsă de celulele organismului pentru a ucide germenii și virușii. În plus, medicamentul conține anestezină, taurină și un număr de componente auxiliare.

    În acest articol vom analiza de ce medicii prescriu Genferon Light, inclusiv instrucțiunile de utilizare, analogii și prețurile pentru acest medicament în farmacii. Feedback-ul real de la persoanele care au folosit deja lumânări Genferon Light poate fi citit în comentarii.

    Compoziție și formă de eliberare

    Medicamentul de tip Genferon Light este produs sub formă de supozitor pentru administrare rectală și vaginală. Substanțele active ale lui Genferon Light sunt:

    • Taurină - 5 mg;
    • Interferon Alfa-2b - 125 mii UI.

    Acțiune farmacologică: imunomodulator cu activitate antivirală.

    Indicații pentru utilizare

    Lumanarile de lumina Genferon sunt folosite la copii, inclusiv la nou-nascuti, pentru boli:

    • SARS;
    • pneumonie;
    • sepsis;
    • pielonefrită;
    • glomerulonefrita;
    • meningita;
    • imunodeficiențe;
    • difterică;
    • parotita epidemică (oreion);
    • infecție intrauterină (herpes, chlamydia, ureaplasmoză, infecție cu citomegalovirus, infecții enterovirus, micoplasmoză, candidoză viscerală).

    Spray nazal dozat pentru prevenirea și tratamentul gripei și ARVI la adulți și copii cu vârsta peste 14 ani.

    Acțiune farmacologică

    Ingredientele active ale medicamentului sunt interferonul alfa2, taurina și anestezia, efectul complex al căruia are un efect pozitiv asupra sistemului imunitar, precum și efectele antivirale și antibacteriene.

    Activitatea antimicrobiană a lui Genferon afectează un grup mare de microorganisme patogene - bacterii, fungi, viruși, micoplasme și altele. În plus, Genferon activează activitatea leucocitelor, elimină focarele de inflamație, are un efect antioxidant pronunțat și elimină impulsurile dureroase.

    Instrucțiuni de utilizare

    Lumanari de lumină Genferon sunt prezentate pentru utilizare vaginală și rectală. Metoda de utilizare, precum și doza depinde de patologia și severitatea cursului, de sexul și de vârsta pacientului, de caracteristicile clinice.

    În funcție de boala specifică, medicul prescrie un curs separat de tratament:

    • Infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: 1 supozitor rectal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, tratamentul se repetă după un interval de 5 zile.
    • Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
    • Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.
    • Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 ME) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.
    • Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

    La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, medicamentul Genferon Light se utilizează la o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul într-o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La femeile care sunt la 13-40 săptămâni de sarcină, medicamentul este utilizat într-o doză de 250 000 ME interferon alfa-2b pe supozitor.

    Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.

    Genferon Lumina lumânări 250 mii UI, 10 buc.

    Instrucțiuni de utilizare

    Vaginale și rectale supozitoare.

    1 supozitor conține: interferon alfa-2a recombinant uman - 250000 UI, precum și taurină 5 mg;
    excipienți: "grăsime solidă", dextran 60,000, polietilenoxid 1500, tween 80, emulgator T2, citrat de sodiu, acid citric, apă purificată - cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cu o greutate de 1,65 g.

    Genferon Light este un medicament combinat al cărui efect se datorează componentelor sale constitutive. Ea are un efect local și sistemic.

    Interferonul alfa-2 are efecte antivirale, antibacteriene și imunomodulatoare. Sub influența interferonului alfa-2 în organism, crește activitatea celulelor ucigașe naturale, a celulelor helper T, a fagocitelor, precum și a intensității diferențierii limfocitelor B. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice primare și asigură restaurarea producției de imunoglobulină secretivă A.

    Interferonul alfa-2 inhibă, de asemenea, în mod direct replicarea și transcrierea virusurilor chlamydia.
    Taurina, care face parte din medicament, are proprietăți regeneratoare, reparative, cu membrană și hepatoprotectoare, antioxidante, antiinflamatoare.

    Anestezina este un anestezic local. Reduce permeabilitatea membranei celulare la ionii de sodiu, înlocuiește ionii de calciu de la receptorii localizați pe suprafața interioară a membranei, blochează conducerea impulsurilor nervoase. Împiedică apariția impulsurilor dureroase în terminațiile nervilor senzoriali și trecerea lor prin fibrele nervoase.

    - pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv femeile însărcinate;
    - ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul altor boli infecțioase ale etiologiei virale.

    Intoleranță individuală la interferon și alte substanțe care alcătuiesc medicamentul.

    Cu grijă: exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

    Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

    Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării Genferon Light în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.

    Dozare și administrare

    Medicamentul poate fi utilizat atât vaginal, cât și rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.

    La adulți și copii peste 7 ani

    Dozele recomandate și regimurile de tratament:

    Bolile infecțioase și inflamatorii acute ale tractului urogenital

    Infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital

    Infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital

    Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale, 1 supozitor rectal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, tratamentul se repetă după un interval de 5 zile.

    Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale, 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

    Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

    Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Fenomenele care apar atunci când se utilizează toate tipurile de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea apetitului, mușchii și durerile de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații și leucocite și trombocitopenie, doză zilnică de peste 10 milioane ME. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

    Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

    Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

    Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Fenomenele care apar atunci când se utilizează toate tipurile de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea apetitului, mușchii și durerile de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații și leucocite și trombocitopenie, doză zilnică de peste 10 milioane ME. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

    Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

    Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

    Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Fenomenele care apar atunci când se utilizează toate tipurile de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea apetitului, mușchii și durerile de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații și leucocite și trombocitopenie, doză zilnică de peste 10 milioane ME. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

    Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa, în cazul unei creșteri de temperatură după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

    GENFERON LIGHT

    5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
    5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

    5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
    5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

    Genferon Light este un medicament combinat, al cărui efect se datorează componentelor care îl compun. Ea are un efect local și sistemic. Preparatul Genferon Light include interferonul uman alfa-2b recombinant, produs de o tulpină de bacterie Escherichia coli, în care a fost introdusă gena interferonului alfa-2b prin ingineria genetică umană.

    Interferonul alfa-2b are acțiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă și antibacteriană. Efectul antiviral este mediat de activarea unui număr de enzime intracelulare care inhibă replicarea virală. Efectul imunomodulator se manifestă, în primul rând, prin creșterea reacțiilor mediate de cel al sistemului imunitar, care mărește eficacitatea răspunsului imun împotriva virușilor, a parazitilor intracelulari și a celulelor care au suferit transformări ale tumorii. Acest lucru se realizează prin activarea celulelor T CD8 + killer, NK (celule natural killer), sporind diferențierea limfocitelor B și producerea de anticorpi la, activarea sistemului monocit-macrofag și fagocitoza precum și creșterea exprimării moleculelor de histocompatibilitate major de tip complex I, ceea ce crește probabilitatea recunoașterea celulelor infectate de către celulele sistemului imunitar. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase sub influența interferonului asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se obține recuperarea producției de imunoglobulină secretivă A. Efectul antibacterian este mediat de reacțiile sistemului imunitar, amplificate sub influența interferonului.

    Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice și a regenerării țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un puternic antioxidant, taurina interacționează direct cu formele active de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la păstrarea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.

    La administrarea rectală a medicamentului, există o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se obțin atât efecte imunomodulatoare sistemice locale, cât și pronunțate; în aplicarea intravaginală datorită concentrației ridicate în site-ul infectat și fixarea celulelor mucoaselor obtinut un antiviral locale pronuntat efect antiproliferativ și antibacteriene, cu efect sistemic datorită capacității de aspirație mică mucoasa vaginală scăzută. Concentrația maximă de interferon în ser se atinge la 5 ore după administrarea medicamentului. Principala cale de excreție a a-interferonului este catabolismul renal. Perioada de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.

    - ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii;

    - pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv la femeile însărcinate.

    - intoleranță individuală la interferon și alte substanțe,
    incluse în preparat;

    - 1 trimestru de sarcină.

    Cu grijă: exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

    Medicamentul poate fi utilizat atât vaginal, cât și rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului
    depinde de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.

    La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, medicamentul Genferon Light se utilizează la o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul într-o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La femeile care sunt la 13-40 săptămâni de sarcină, medicamentul este utilizat într-o doză de 250 000 ME interferon alfa-2b pe supozitor.

    Dozele recomandate și regimurile de tratament:

    Infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: 1 supozitor rectal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, tratamentul se repetă după un interval de 5 zile.

    Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

    Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.

    Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.

    Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 ME) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.

    Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

    Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Fenomenele care apar atunci când se utilizează toate tipurile de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea apetitului, mușchii și durerile de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații și leucocite și trombocitopenie, doză zilnică de peste 10 milioane ME. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

    Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa și dacă temperatura crește după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

    Cazurile de supradozaj Generon Light nu sunt înregistrate. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

    Genferon Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.

    Genferon Light nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (conducerea vehiculelor, mașinilor etc.).

    Studiile clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului Genferon Light la femeile cu gestație de 13-40 de săptămâni. Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.

    Nu există restricții pentru utilizarea în timpul alăptării.

    Medicamentul la o doză de 125 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor este disponibil fără prescripție medicală.

    Medicamentul într-o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor este eliberat pe bază de rețetă.

    La o temperatură de 2 până la 8 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.

    Genferon 250.000

    Denumire completă: Genferon 250 000 UI, supozitoarele elimină inflamația, au un efect antioxidant pronunțat și elimină impulsurile dureroase

    marca:
    Biokad

    Tara de origine:
    Rusia

    Preț: 204,8 ruble.

    Descriere:

    Genferon 250.000 UI, lumanari elimina inflamatia, au un efect antioxidant pronuntat si elimina impulsurile dureroase 10 piese

    GENFERON este un preparat combinat, a cărui acțiune este cauzată de componentele sale în compoziția sa. Ea are un efect local și sistemic. Interferonul alfa-2 are efecte antivirale, antimicrobiene și imunomodulatoare. Sub influența interferonului alfa-2 în organism, crește activitatea celulelor ucigașe naturale, a celulelor helper T, a fagocitelor, precum și a intensității diferențierii limfocitelor B. Activarea leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice primare și asigură restaurarea producției de imunoglobulină secretivă A.

    Interferonul alfa-2 inhibă, de asemenea, în mod direct replicarea și transcrierea virusurilor chlamydia.

    Taurina, care face parte din medicament, are proprietăți regeneratoare, reparative, cu membrană și hepatoprotectoare, antioxidante, antiinflamatoare.

    Anestezina este un anestezic local. Reduce permeabilitatea membranei celulare la ionii de sodiu, înlocuiește ionii de calciu de la receptorii localizați pe suprafața interioară a membranei, blochează conducerea impulsurilor nervoase. Împiedică apariția impulsurilor dureroase în terminațiile nervilor senzoriali și trecerea lor prin fibrele nervoase.

    Când o aplicare vaginală sau rectală a interferonului alfa-2 este absorbită prin membrana mucoasă, intră în țesutul înconjurător din sistemul limfatic, asigurând un efect sistemic. De asemenea, datorită fixării parțiale pe celulele membranei mucoase are un efect local.

    Scăderea nivelului de interferon seric la 12 ore după administrarea GENFERON necesită administrarea repetată.


    Dozare și administrare

    1. Bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei. Pe 1 supozitor (250000 UI sau 500000 UI, în funcție de severitatea bolii) vaginal de 2 ori pe zi în fiecare zi timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.
    2. Bolile infecțioase și inflamatorii la bărbați. Rectal 1 supozitor (500000 UI sau 1.000.000 UI, în funcție de severitatea bolii), de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

    Lumanari de lumina Genferon prețurile în farmacii Magnitogorsk

    Preturile en-gros de medicamente "REDapteka"

    • GENFERON LITE 125tys ME N10 Supozitoare Biocad (BIOCAD, CJSC) 329. 00 freca
    • GENFERON LIGHT 250tys ME N10 Supozitoare Biocad (BIOKAD ZAO) 403. 00 freca
    • Preturile en-gros de medicamente "REDapteka"
    • Prețul en-gros de medicamente "REDapteka" Moscova
  • White Pharmacy Online în domeniul farmaceutic

    • GENFERON LITE 125000ME + 0,005 N10 SUPP 306. 28 ruble
    • GENFERON LIGHT 250000ME + 0,005 N10 SUPP 386. 36 freca
    • White Pharmacy Online în domeniul farmaceutic
    • Farmacie pe internet "White drugs" Moscova
  • Wer.ru

    • Genereon Supozitoare de lumină (lumânări) 125 mii ME 10 buc. 308. 00 freca
    • Suplimente Genferon Light (lumânări) 250 mii UI + 5 mg 250 mii UI 10 buc. 376. 00 freca
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moscova
  • Farmacie pe internet "Medtorg"

    • Genferon Light 125000m + 0,005 n10 supp (RUB) 316. 00 freca
    • Genferon Light 250000me + 0,005 n10 supp (RUB) 386. 00 freca
    • Farmacie pe internet "Medtorg"
    • Farmacie pe internet "Medtorg" Moscova
  • Se afișează 4 din 4 farmacii Magnitogorsk
    Potrivit cererii dvs. Genferon Lumina lumânări în farmacii Magnitogorsk total 8 droguri găsite

    Lumanari de lumina Genferon 250000ME N 10

    5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
    5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

    5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
    5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

    - ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase ale etiologiei bacteriene și virale la copii;

    - pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv la femeile însărcinate.

    Medicamentul poate fi utilizat atât vaginal, cât și rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului
    depinde de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.

    La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, medicamentul Genferon Light se utilizează la o doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La copiii cu vârsta sub 7 ani, este sigur să se utilizeze medicamentul într-o doză de 125000 UI de interferon alfa-2b pe supozitor. La femeile care sunt la 13-40 săptămâni de sarcină, medicamentul este utilizat într-o doză de 250 000 ME interferon alfa-2b pe supozitor.

    Dozele recomandate și regimurile de tratament:

    Infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: 1 supozitor rectal, de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă simptomele persistă, tratamentul se repetă după un interval de 5 zile.

    Bolile cronice infecțioase și inflamatorii ale etiologiei virale la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore în paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, în termen de 1-3 luni - 1 supozitor rectal pentru o noapte în fiecare zi.

    Bolile acute infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii: 1 rectal de supozitoare de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.

    Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femeile gravide: 1 supozitor vaginal de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile.

    Infecții și boli inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 ME) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii), de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 10 zile. Forme prelungite de 3 ori pe săptămână în fiecare zi, 1 supozitor timp de 1-3 luni.

    Medicamentul este bine tolerat. Reacțiile alergice locale sunt posibile (senzație de mâncărime și arsură în vagin). Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.

    Până în prezent, nu s-au observat efecte secundare grave sau care pun viața în pericol. Fenomenele care apar atunci când se utilizează toate tipurile de interferon alfa-2b, cum ar fi frisoane, febră, oboseală, pierderea apetitului, mușchii și durerile de cap, dureri la nivelul articulațiilor, transpirații și leucocite și trombocitopenie, doză zilnică de peste 10 milioane ME. În aceste cazuri, se recomandă să consultați medicul curant pentru a decide dacă trebuie să întrerupeți tratamentul sau să reduceți doza.

    Ca și în cazul oricărui alt medicament interferon alfa și dacă temperatura crește după introducerea sa, este posibilă administrarea unei singure doze de paracetamol la o doză de 500-1000 mg pentru adulți și 250 mg pentru copii.

    Contraindicații

    - intoleranță individuală la interferon și alte substanțe,
    incluse în preparat;

    - 1 trimestru de sarcină.

    Cu grijă: exacerbarea bolilor alergice și autoimune.

    Genferon Light nu afectează performanțele activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (conducerea vehiculelor, mașinilor etc.).

    Cazurile de supradozaj Generon Light nu sunt înregistrate. În cazul introducerii la întâmplare a unui număr mai mare de supozitoare aleator decât a fost prescrisă de către medic, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.

    Genferon Light este cel mai eficient ca o componentă a terapiei complexe. Când se combină cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce permite obținerea unui efect terapeutic total ridicat.

    Condiții de vânzare a farmaciei

    Termeni și condiții de depozitare

    La temperaturi cuprinse între 2 și 8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.

    Genferon

    Descrierea datei de 14 mai 2014

    • Nume latin: Genferone
    • Codul ATX: L03AB05
    • Ingredientul activ: Interferonul alfa-2b recombinant uman (Interferon alfa-2b)
    • Producător: CJSC "BIOKAD", RF

    structură

    1 supozitor (supozitor) cuprinde: interferon alfa-2b uman recombinant - 500,000 UI sau 1.000.000 UI (în funcție de doză), taurina - 10,0 mg, benzocaină - 55,0 mg.

    Excipienți: Macrogol 1500, dextran 60,000, polisorbat 80, acid citric, T2 emulgator, hydrocitrate de sodiu, grăsimi greu, apă purificată.

    Formularul de eliberare

    Lumanarile sunt albe sau galbene. Ele au o formă cilindrică, un capăt ascuțit, omogen în secțiunea longitudinală, dar sunt permise incluziunile aerului.

    Disponibil în cutii de carton, în interiorul unei astfel de ambalaje 1 sau 2 pachete contur care conțin 5 supozitoare.

    Acțiune farmacologică

    Genferon are un efect de regenerare imunomodulator, antiproliferativ, antibacterian, antiviral, local, anestezic.

    Farmacodinamică și farmacocinetică

    Acțiunea combinată a Genferon se datorează componentelor din componența sa, care au un efect local și sistemic.

    Genferon conține interferon alfa-2b recombinant uman. Acesta este sintetizat de o tulpină modificată modificată genetic a microorganismului Escherichia coli.

    Interferon alfa-2b este un imunomodulator, și, de asemenea, oferă un antiproliferativ, antivirale și antibacteriene. Aceste efecte sunt cauzate de efectul stimulativ al medicamentului asupra enzimelor intracelulare care inhibă reproducerea virusului. Interferonul îmbunătățește imunitatea mediată celular prin activarea unui număr de markeri ai celulelor NK, accelerație de divizare B-limfocite și sinteza de anticorpi, creșterea activității sistemului monocit-macrofage si de a imbunatati celulele recognizability infectate si tumorale. Ca urmare, eficiența luptei organismului împotriva virușilor, bacteriilor, paraziților și celulelor canceroase este sporită. De asemenea, sub efectul interferonului este activat leucocite ale mucoasei, sunt implicate în suprimarea leziunilor.

    Taurina normalizează procesele metabolice în țesuturi, promovează regenerarea, interacționează cu radicalii liberi de oxigen, neutralizând-i și protejând țesuturile împotriva daunelor. Interferonul este mai puțin sensibil la dezintegrare și durează mai mult datorită prezenței taurinei.

    Benzocaina (anestezina) este un anestezic local. Se modifică permeabilitatea citoplasmă neuronilor pentru ionii de sodiu și calciu, rezultând nu numai că a blocat conducerea impulsurilor nervoase de-a lungul axonilor, dar, de asemenea, a inhibat procesul de apariție a impulsurilor nervoase. Benzocaina are doar un efect local și nu este absorbită în circulația sistemică.

    Prin utilizarea biodisponibilității rectale Genferon ajunge la peste 80%. Acest lucru vă permite să obțineți atât efecte imunomodulatoare locale cât și pronunțate asupra scării întregului organism. Pentru aplicare vaginală, datorită concentrației ridicate a medicamentului în locul infecției și fixarea ei pe celulele mucozale realizat un antiviral locale notabil, efect antibacterian și anti-proliferative, dar în acest caz, efectul sistemic (datorită capacității de absorbție scăzută a organelor genitale interne mucoase) este neglijabil. Concentrația maximă a interferonului din sânge este detectată la 4-6 ore după utilizarea medicamentului. Excretați în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 12 ore, ceea ce face necesară folosirea medicamentului de 2 ori pe zi.

    Indicații pentru utilizare

    Indicațiile Genferon lumânări implică rectal sau vaginal (la doze de 500 de mii. UI sau 1 Mill. U.I.) utilizarea lor, prin care un tratament boală necomplicată corespunzătoare la copii folosesc același nume pentru lumânări pentru copii (Genferon Light) și analogii lor în diverse forme (de exemplu, unguent, sirop sau tablete).

    În alte cazuri, Genferon este utilizat în tratamentul complex al bolilor sistemului genitourinar de natură infecțio-inflamatorie la adulți:

    De asemenea, a justificat utilizarea medicamentului pentru aftoasă (candidoză vaginală).

    Contraindicații

    Hipersensibilitatea la interferon sau la alte substanțe care fac parte din medicament este o contraindicație pentru utilizarea acestuia. Tratamentul medicamentos este inacceptabil în primele 12 săptămâni de sarcină. Generon trebuie, de asemenea, utilizat cu prudență la pacienții cu exacerbări ale bolilor sistemului imunitar.

    Efecte secundare

    Tratamentul medicamentos într-o doză de 10 000 000 UI pe zi sau mai mult crește posibilitatea apariției următoarelor reacții adverse:

    • cefalee - din sistemul nervos central;
    • leucopenie, trombocitopenie - din sistemul hematopoietic;
    • reacții sistemice (hipertermie, transpirație crescută, oboseală crescută, dureri musculare și articulare, pierderea apetitului).

    Este posibil să aveți reacții alergice: erupție pe piele, mâncărime. Aceste simptome sunt reversibile și dispar în decurs de 72 de ore după oprirea medicamentului.

    Instrucțiuni pentru lumanari Genferon

    Instrucțiuni de utilizare Genferon explică faptul că durata desfășurării tratamentului, dozare și calea de administrare sunt determinate de către medicul curant și depinde de boala particulară. Instrucțiuni de utilizare lumânări Genferon și instrucțiuni pentru copii Genferon aproape identic cu schema propusă, utilizarea medicamentului. Cu toate acestea, copiii nu sunt întotdeauna traseu rectală sau vaginală adecvată de administrare a medicamentului, astfel încât, în unele cazuri, este în valoare în considerare trecerea la Genferon analogi cu diferite căi de administrare (tablete, unguent, sirop).

    Medicamentul este utilizat vaginal sau rectal.

    În tratamentul bolilor infecțioase ale sistemului urogenital, inflamator recomandat pentru femei administrat 1 supozitor (500,000 UI sau 1000000 UI depinde de forma bolii), rectal sau vaginal (în funcție de forma de boala) 2 zile pe zi, timp de 10 zile. În cazul formelor cronice și cronice, este posibil să se administreze în fiecare zi cu 1 lumânare. În acest caz, tratamentul va fi de la 1 la 3 luni.

    Aplicație 1 supozitor (500.000 U.l.) intravaginal dimineața și 1 supozitor (1.000.000 U.l.) intrarectal seara simultan cu supozitoare intravaginale folosind antibacterian justificata cu procese infectioase-inflamatorii grave în organele genitale interne.

    Tratamentul bolilor tractului urogenital bărbați infecțios-inflamator redus la următorul regim: aplicabil intrarectal 1 supozitor (doza depinde de forma bolii), de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

    supradoză

    Până în prezent, nu există date privind cazurile de supradozaj Genferon. Dacă din întâmplare au fost introduse simultan un număr mare de lumanari, este necesar să nu mai folosiți medicamentul pentru o zi. După ora specificată, puteți începe din nou aplicarea Genferon în conformitate cu schema desemnată.

    interacțiune

    Vitaminele C și E sporesc acțiunea componentelor lui Genferon. Benzocaina reduce activitatea bactericidă și bacteriostatică a sulfonamidelor. Analgezicele non-narcotice măresc adesea efectele benzocainei.

    Condiții de vânzare

    În Rusia și Ucraina, Genferon poate fi cumpărat la o farmacie numai pe bază de rețetă.

    Condiții de depozitare

    Preparatul trebuie păstrat într-un loc întunecat, inaccesibil pentru copii, în intervalul de temperaturi de 2-8 ° C.

    Perioada de valabilitate

    Perioada de valabilitate - 24 luni. Nu utilizați medicamentul după data de expirare (indicată pe ambalaj).

    Instrucțiuni speciale

    Genferon este cel mai eficient atunci când este utilizat concomitent cu medicamente antimicrobiene.

    Cu privire la siguranța utilizării medicamentului pentru menstruație nu există date fiabile. Prin urmare, trebuie utilizat cu prudență în timpul menstruației.

    Analogi ai lui Genferon

    Imediat, trebuie remarcat faptul că deseori analogii prezentate în farmaciile noastre sunt mai ieftine decât Genferon în sine și, în majoritatea cazurilor, prețul accesibil al analogilor este legat de originea lor ucraineană.

    Deci, ce poate înlocui lumanari Genferon:

    • analogi compleți ai substanței active și forma de eliberare - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
    • analogi ai agentului activ - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron și altele.

    Lumanari Genferon pentru copii

    Pentru copii, instrucțiunile privind utilizarea medicamentului nu impun o limită de vârstă asupra utilizării acestuia. Cu toate acestea, lumânări antivirale pentru copii sub 7 ani (copii incluse) sunt cel mai bine utilizate într-o doză de 125.000 UI, și copii de 7 ani si mai in varsta - la o doză de 250.000 UI, care corespunde formei de eliberare a medicamentului numit Genferon Light.

    Compatibilitatea cu alcoolul

    Nu există date privind efectul utilizării în comun a alcoolului și a lui Genferon, cu toate acestea, în terapia complexă sunt adesea folosite mai multe medicamente antibacteriene, cu care alcoolul este incompatibil. Prin urmare, se recomandă abandonarea consumului de alcool pe durata tratamentului cu Genferon ca parte a terapiei cu mai multe componente.

    Cu antibiotice

    Genferon este mai eficient atunci când este utilizat concomitent cu medicamente antibacteriene.

    Lumanari Genferon în timpul sarcinii

    Instrucțiunea spune despre necesitatea corelării beneficiilor tratamentului medicamentos și a riscului pentru făt în cazul în care este necesar să se utilizeze Genferon. Deși în majoritatea cazurilor, utilizarea medicamentului determină recenzii pozitive în timpul sarcinii.

    În al doilea și al treilea trimestru de sarcină (13-40 săptămâni) utilizarea este indicat ca parte a unui tratament multicomponent de chlamydia, herpes genital, ureaplasmosis, infecții cu citomegalovirus, mycoplasma, HPV, bakvaginoza in prezenta simptomelor de disconfort, mâncărimi și alte senzații la nivelul tractului urinar inferior.

    Recenzii ale lui Genferon

    În general, recenzii de lumanari Genferon, care pot fi citite pe o varietate de forumuri, variind de la neutru la pozitiv.

    Multe comentarii și întrebări este terapia combinată (în special supozitoare vaginale), boli virale ale sistemului genito-urinar la femei: virusul uman papilloma (HPV), citomegalovirus, virusul herpes simplex. Cel mai frecvent despre eficacitatea tratamentului, pacientii au raportat ca medicii prescriu tratamentul cu lumânare UI 1000000 tratamentul HPV.

    Rapoartele frecvente privind creșterea periodică a temperaturii și deteriorarea stării de sănătate în timpul utilizării lumanarilor cu doze "adulte" la copii (instrucțiuni nerecomandate).

    Trebuie remarcat faptul că problema utilizării corecte a medicamentului în timpul sarcinii trebuie adresată direct medicului dumneavoastră.

    Problema eficacității comparative a lui Genferon și a analogilor acestuia este adesea ridicată, de exemplu:

    Care este mai bine: Kipferon sau Genferon?

    Kipferon și Genferon, diferențele dintre care nu numai în compoziție, ci și în mărturie, sunt adesea prescrise în terapia complexă a bolilor sistemului genito-urinar, în timp ce opiniile pacienților tind să fie mai eficiente.

    Care este mai bine: Viferon sau Genferon?

    În mod obiectiv, există mici diferențe între Viferon și Genferon ca parte a preparatelor (Viferon conține vitamina C, care protejează interferonul de denaturarea rapidă în rect), altfel ele sunt identice (indicații și regimuri de tratament) și opiniile oamenilor obișnuiți se bazează mai mult pe recenzii de la prieteni și cunoștințe, decât cu privire la faptele dovedite de utilizare a acestor medicamente.

    Prețul Genferon

    Pentru Rusia, prețul mediu al lumanarilor Genferon la 1 milion UI este de 490 de ruble, iar lumanari la 500 mii UI costă aproximativ 370 de ruble. În funcție de regiune, nu există, de asemenea, nici o scânteie semnificativă în preț, de exemplu, la Moscova prețul de Genferon 500000 UI variază de la 340 la 380 de ruble, iar în Omsk - de la 360 la 370 de ruble.

    Ucraina ne oferă prețuri mai mari pentru medicamentele corespunzătoare. Cât costă să cumperi Genferon într-o farmacie din Ucraina? O achiziție va costa aproximativ 2 ori mai scumpă decât în ​​Rusia, iar pentru Genferon va ajunge la 1.000.000 UI, în medie, 190 de grivne. Costul de dozare lumânări de 500.000 UI este aproape de 160 de grivne.

    Pacienții nu sunt întotdeauna mulțumiți de calea rectală și vaginală de administrare a medicamentului și în unele cazuri lumânările pot fi înlocuite cu tablete, unguente sau preparate injectabile cu compoziție similară.