Lumânări Nimesil instrucțiuni de utilizare

Granule pentru suspensie pentru administrare orală sub formă de pulbere granulară de culoare galben deschis cu miros portocaliu.

Excipienți: ketomacrogol 1000, zaharoză, maltodextrină, acid citric anhidru, aromă de portocală.

2 g - pungi din hârtie laminată (9) - ambalaje din carton.
2 g - pungi din hârtie laminată (15) - ambalaje din carton.
2 g - pungi din hârtie laminată (30) - ambalaje din carton.

Medicament antiinflamator nesteroidic din clasa sulfonamide. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Nimesulidul acționează ca inhibitor al enzimei ciclooxigenazei, care este responsabil pentru sinteza prostaglandinelor și inhibă în principal ciclooxigenaza-2.

După ingestie, medicamentul este bine absorbit din tractul gastrointestinal, atingând C_max în plasma sanguină în 2-3 ore Legarea la proteinele plasmatice - 97,5%. T_1/2 este de 3,2-6 ore. Pătrunde cu ușurință barierele histohematogene.

Metabolizat în ficat de către izoenzima citocromului P450 (CYP) 2C9. Principalul metabolit este un derivat parahidroxic din punct de vedere farmacologic al nimesulidei - hidroximesulidei. Hidroximnimesulida se excretă în bilă într-o formă metabolizată (se găsește numai sub formă de glucuronat - aproximativ 29%).

Nimesulidul este eliminat din organism, în principal prin rinichi (aproximativ 50% din doza administrată). Profilul farmacocinetic al nimesulidei la vârstnici nu se modifică prin numirea doze unice și multiple / repetate.

Conform unui studiu experimental efectuat cu participarea pacienților cu insuficiență renală ușoară și moderată (CC 30-80 ml / min) și voluntari sănătoși, C_max nimesulidul și metabolitul său în plasmă nu au depășit concentrația de nimesulidă la voluntari sănătoși. ASC și T_1/2 la pacienții cu insuficiență renală, au fost cu 50% mai mari, dar în cadrul valorilor farmacocinetice. Când repetați cumularea de droguri nu se observă.

- tratamentul durerii acute (dureri de spate, spate inferior, dureri ale sistemului musculo-scheletal, inclusiv leziuni, entorse și dislocări ale articulațiilor, tendenită, bursită, durere de dinți);

- tratamentul simptomatic al osteoartritei cu durere;

Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării.

- antecedente de reacții hiperegice, de exemplu, bronhospasm, rinită, urticarie, asociate cu aportul de acid acetilsalicilic sau alte AINS, inclusiv nimesulidă;

- reacții hepatotoxice la nimesulid în istorie;

- medicamente concomitente (simultane) cu hepatotoxicitate potențială, de exemplu, paracetamol sau alte medicamente analgezice sau nesteroidiene antiinflamatoare;

- boala inflamatorie intestinală (boala Crohn, colita ulceroasă) în faza acută;

- perioada după operația by-pass arterială coronariană;

- febră în bolile infecțioase și inflamatorii;

- combinație totală sau parțială de astm bronșic, polipoză nazală recurentă sau sinusuri paranasale cu intoleranță la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv în istorie);

- ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută, prezența unui ulcer în istorie, perforare sau sângerare în tractul gastro-intestinal;

- antecedente de sângerare cerebro-vasculară sau alte sângerări, precum și boli care implică sângerare;

Bolile orale

07/03/2018 admin Comentarii Nici un comentariu

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Nimesil. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Nimesil în practica lor O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Nimesil în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratarea și ameliorarea durerii la diferite boli la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția și interacțiunea medicamentului cu alcoolul.

Nimesil este un medicament antiinflamator nesteroidic din clasa sulfonamide. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Nimesulidul acționează ca inhibitor al enzimei ciclooxigenazei, care este responsabil pentru sinteza prostaglandinelor și inhibă în principal ciclooxigenaza-2.

structură

Nimesulid + excipienți.

Farmacocinetica

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Pătrunde cu ușurință barierele histohematogene. Nimesulidul (ingredient activ al medicamentului Nimesil) se excretă din organism, în principal prin rinichi (aproximativ 50% din doza administrată). La reluarea tratamentului, nu se observă cumulul de droguri.

mărturie

• tratamentul durerii acute (dureri la spate, spate inferior, dureri ale sistemului musculo-scheletal, inclusiv leziuni, entorse și dislocări ale articulațiilor, tendenită, bursită, durere de dinți);
• tratamentul simptomatic al osteoartritei cu durere;
• algomenorrhea.

Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării.

Forme de eliberare

Pulbere sau granule pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală de 100 mg.

Formularele sub formă de tablete la momentul descrierii medicamentului în agendă nu există.

Instrucțiuni de utilizare și regim

Nimesil este acceptat în interior, pe 1 pungă (100 mg de Nimesulid) de 2 ori pe zi. Se recomandă administrarea medicamentului după masă. Conținutul sacului se toarnă într-un pahar și se dizolvă în aproximativ 100 ml de apă. Soluția pregătită nu este supusă depozitării.

Nimesil se utilizează numai pentru tratamentul pacienților cu vârsta peste 12 ani.

Adolescenți (cu vârste între 12 și 18 ani): pe baza profilului farmacocinetic și a caracteristicilor farmacodinamice ale nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozei la adolescenți.

Pacienți vârstnici: în tratamentul pacienților vârstnici, necesitatea adaptării dozei zilnice este determinată de medic pe baza posibilității de interacțiune cu alte medicamente.

Durata maximă a tratamentului cu nimesulid este de 15 zile.

Pentru a reduce riscul de efecte secundare nedorite, utilizați doza minimă efectivă a cursului minim scurt.

Efecte secundare

• anemie;
• eozinofilie;
• sindromul hemoragic;
• trombocitopenie;
• pancitopenie;
• trombocitopenic purpura;
• mâncărime;
• erupții cutanate;
• transpirație excesivă;
• dermatită;
• reacții anafilactoide;
• urticarie;
• angioedem;
• amețeli;
• nervozitate;
• dureri de cap;
• somnolență;
• vedere încețoșată;
• hipertensiune arterială;
• tahicardie;
• dificultăți de respirație;
• exacerbarea astmului bronșic;
• bronhospasm;
• diaree, constipație;
• greață, vărsături;
• dureri abdominale;
• dispepsie;
• stomatită;
• tarabe;
• sângerare gastrointestinală;
• un ulcer și / sau perforarea stomacului sau a duodenului;
• icter;
• hematurie (sânge în urină);
• retenția urinară;
• hiperkaliemia.

Contraindicații

• antecedente de reacții hiperegice, de exemplu, bronhospasm, rinită, urticarie asociată cu administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv nimesulidă;
• reacțiile hepatotoxice la nimesulid în istorie;
• administrarea concomitentă (simultană) a medicamentelor cu hepatotoxicitate potențială, de exemplu, paracetamol sau alte medicamente analgezice sau nesteroidiene antiinflamatoare;
• boala inflamatorie intestinală (boala Crohn, colită ulcerativă) în faza acută;
• perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterelor coronare;
• febră în bolile infecțioase și inflamatorii;
• combinație totală sau parțială de astm bronșic, polipoză nazală recurentă sau sinusuri paranasale cu intoleranță la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv în istorie);
• ulcerul peptic și ulcerul duodenal în faza acută, prezența ulcerului în istorie, perforarea sau sângerarea în tractul gastrointestinal;
• antecedente de sângerare cerebrală vasculară sau alte sângerări, precum și boli care implică sângerare;
• tulburări de coagulare severe;
• insuficiență cardiacă severă;
• insuficiență renală severă (QC

Nimesil - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (pulbere sau granule pentru prepararea unei suspensii de 100 mg) medicamente pentru tratamentul și ameliorarea durerii la adulți, copii și în timpul sarcinii. Compoziția și interacțiunea cu alcoolul

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Nimesil. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Nimesil în practica lor O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Nimesil în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratarea și ameliorarea durerii la diferite boli la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția și interacțiunea medicamentului cu alcoolul.

Nimesil este un medicament antiinflamator nesteroidic din clasa sulfonamide. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Nimesulidul acționează ca un inhibitor al enzimei ciclooxigenazei, care este responsabilă pentru sinteza prostaglandinelor și inhibă în principal ciclooxigenaza 2.

structură

Nimesulid + excipienți.

Farmacocinetica

După ingerare, medicamentul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Pătrunde cu ușurință barierele histohematogene. Nimesulidul (ingredient activ al medicamentului Nimesil) se excretă din organism, în principal prin rinichi (aproximativ 50% din doza administrată). La reluarea tratamentului, nu se observă cumulul de droguri.

mărturie

• tratamentul durerii acute (dureri la spate, spate inferior, dureri ale sistemului musculo-scheletal, inclusiv leziuni, entorse și dislocări ale articulațiilor, tendenită, bursită, durere de dinți);
• tratamentul simptomatic al osteoartritei cu durere;
• algomenorrhea.

Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării.

Forme de eliberare

Pulbere sau granule pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală de 100 mg.

Formularele sub formă de tablete la momentul descrierii medicamentului în agendă nu există.

Instrucțiuni de utilizare și regim

Nimesil este acceptat în interior, pe 1 pungă (100 mg de Nimesulid) de 2 ori pe zi. Se recomandă administrarea medicamentului după masă. Conținutul sacului se toarnă într-un pahar și se dizolvă în aproximativ 100 ml de apă. Soluția pregătită nu este supusă depozitării.

Nimesil se utilizează numai pentru tratamentul pacienților cu vârsta peste 12 ani.

Adolescenți (cu vârste între 12 și 18 ani): pe baza profilului farmacocinetic și a caracteristicilor farmacodinamice ale nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozei la adolescenți.

Pacienți vârstnici: în tratamentul pacienților vârstnici, necesitatea adaptării dozei zilnice este determinată de medic pe baza posibilității de interacțiune cu alte medicamente.

Durata maximă a tratamentului cu nimesulid este de 15 zile.

Pentru a reduce riscul de efecte secundare nedorite, utilizați doza minimă efectivă a cursului minim scurt.

Efecte secundare

• anemie;
• eozinofilie;
• sindromul hemoragic;
• trombocitopenie;
• pancitopenie;
• trombocitopenic purpura;
• mâncărime;
• erupții cutanate;
• transpirație excesivă;
• dermatită;
• reacții anafilactoide;
• urticarie;
• angioedem;
• amețeli;
• nervozitate;
• dureri de cap;
• somnolență;
• vedere încețoșată;
• hipertensiune arterială;
• tahicardie;
• dificultăți de respirație;
• exacerbarea astmului bronșic;
• bronhospasm;
• diaree, constipație;
• greață, vărsături;
• dureri abdominale;
• dispepsie;
• stomatită;
• tarabe;
• sângerare gastrointestinală;
• un ulcer și / sau perforarea stomacului sau a duodenului;
• icter;
• hematurie (sânge în urină);
• retenția urinară;
• hiperkaliemia.

Contraindicații

• antecedente de reacții hiperegice, de exemplu, bronhospasm, rinită, urticarie asociată cu administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv nimesulidă;
• reacțiile hepatotoxice la nimesulid în istorie;
• administrarea concomitentă (simultană) a medicamentelor cu hepatotoxicitate potențială, de exemplu, paracetamol sau alte medicamente analgezice sau nesteroidiene antiinflamatoare;
• boala inflamatorie intestinală (boala Crohn, colită ulcerativă) în faza acută;
• perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterelor coronare;
• febră în bolile infecțioase și inflamatorii;
• combinație totală sau parțială de astm bronșic, polipoză nazală recurentă sau sinusuri paranasale cu intoleranță la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv în istorie);
• ulcerul peptic și ulcerul duodenal în faza acută, prezența ulcerului în istorie, perforarea sau sângerarea în tractul gastrointestinal;
• antecedente de sângerare cerebrală vasculară sau alte sângerări, precum și boli care implică sângerare;
• tulburări de coagulare severe;
• insuficiență cardiacă severă;
• insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min), hiperkaliemie confirmată;
• insuficiență hepatică sau orice boală hepatică activă;
• copii până la 12 ani;
• sarcina și alăptarea;
• alcoolismul (utilizarea simultană a alcoolului este interzisă din cauza riscului de sângerare din tractul gastro-intestinal), dependența de droguri;
• hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Ca și alte clase de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene care inhibă sinteza de prostaglandine, Nimesil poate afecta negativ cursul sarcinii și / sau dezvoltarea embrionului și poate duce la închiderea prematură a canalului arterial, hipertensiune în artera pulmonară, disfuncție renală, care poate progresa la insuficiență renală cu oligodiramie, la risc crescut de sângerare, contractilitate uterină redusă, apariția edemelor periferice. În acest sens, medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Instrucțiuni speciale

Reacțiile adverse nedorite pot fi reduse la minimum prin utilizarea dozei eficiente minime a medicamentului cu cel mai scurt curs scurt posibil.

Nimesil trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale din istorie (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece este posibilă exacerbarea acestor boli.

Riscul de sângerare gastro-intestinală, ulcer sau perforație a ulcerului crește odată cu creșterea dozei de AINS la pacienții cu istoric de ulcer, care este deosebit de complicat prin sângerare sau perforare, precum și la pacienții vârstnici, astfel că tratamentul trebuie inițiat cu doza cea mai mică posibilă. Pacienții care primesc medicamente care reduc coagularea sângelui sau suprimă agregarea plachetară, cresc riscul de sângerare gastrointestinală. În cazul hemoragiilor gastro-intestinale sau ulcerului la pacienții care iau Nimesil, tratamentul cu acest medicament trebuie anulat.

Deoarece Nimesil este excretat parțial prin rinichi, doza sa pentru pacienții cu insuficiență renală trebuie redusă, în funcție de nivelul de urinare.

Există dovezi privind apariția unor cazuri rare de reacții la nivelul ficatului. Dacă există semne de afectare a ficatului (mâncărime, îngălbenirea pielii, greață, vărsături, dureri abdominale, urină întunecată, creșterea activității transaminazelor hepatice), întrerupeți administrarea medicamentului și consultați-vă medicul.

În ciuda apariției rare a afectării vizuale la pacienții care au luat nimesulid simultan cu alte AINS, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Dacă apare o insuficiență vizuală, pacientul trebuie examinat de un optometrist.

Medicamentul poate determina retenție de lichide în țesuturi, astfel încât Nimesil trebuie utilizat cu precauție extremă la pacienții cu tensiune arterială crescută și cu activitate cardiacă afectată.

La pacienții cu insuficiență renală sau cardiacă, Nimesil trebuie utilizat cu precauție, deoarece funcția renală se poate deteriora. În caz de deteriorare, tratamentul cu Nimesil trebuie oprit.

Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că AINS, în special în doze mari și cu utilizare prelungită, pot duce la un risc mic de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Pentru a elimina riscul unor astfel de evenimente atunci când utilizați datele de nimesulid nu este suficient.

Preparatul conține zaharoză, trebuie luată în considerare la pacienții cu diabet zaharat (0,15-0,18 XE la 100 mg de droguri) și persoanele care au o dietă cu conținut scăzut de calorii. Nimesil nu este recomandat pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de sucroză-izomaltoză.

Nu utilizați Nimesil concomitent cu alte AINS.

Nimesulidul poate schimba proprietățile trombocitelor, astfel încât trebuie acordată atenție utilizării medicamentului la persoanele cu diateză hemoragică, dar medicamentul nu înlocuiește acțiunea preventivă a acidului acetilsalicilic în bolile cardiovasculare.

Pacienții vârstnici sunt deosebit de sensibili la reacțiile adverse la AINS, incluzând apariția sângerărilor gastrointestinale și perforațiilor care amenință viața pacientului, deteriorarea funcției renale, hepatice și cardiace. La administrarea medicamentului Nimesil pentru această categorie de pacienți este necesară o monitorizare clinică adecvată.

Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (NSAID) care inhibă sinteza prostaglandinelor, nimesulidul poate afecta negativ sarcina și / sau dezvoltarea embrionului și poate duce la închiderea prematură a ductus arteriosus, hipertensiunea arterială pulmonară, afectarea funcției renale, care poate duce la insuficiență renală cu oligodiramie, la risc crescut de sângerare, contractilitate uterină redusă, apariția edemelor periferice. În acest sens, nimesulida este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Utilizarea medicamentului Nimesil poate afecta în mod nefavorabil fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină. Când planificați o sarcină, este necesară consultarea medicului dumneavoastră.

Utilizarea concomitentă a medicamentului Nimesil cu alcool este interzisă datorită riscului de sângerare din tractul gastro-intestinal.

Există dovezi ale apariției, în cazuri rare, a reacțiilor cutanate (cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică) asupra nimesulidei, precum și asupra altor AINS. La primele semne de erupție cutanată, leziuni ale mucoaselor sau alte semne de reacție alergică, Nimesil trebuie oprit.

Influența medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Efectele medicamentului Nimesil asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele de control nu au fost studiate, prin urmare, în timpul tratamentului cu Nimesil, trebuie să se acorde atenție vehiculelor și practicării unor activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Interacțiune medicamentoasă

Când este combinat cu glucocorticosteroizi, crește riscul ulcerului gastro-intestinal sau al sângerării.

Când se utilizează, împreună cu agenți antiagreganți și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI), de exemplu, fluoxetina, riscul de hemoragie gastrointestinală crește.

AINS pot spori efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina. Datorită riscului crescut de sângerare, această combinație nu este recomandată și este contraindicată la pacienții cu tulburări de coagulare severe. Dacă terapia asociată nu poate fi evitată, este necesară monitorizarea cu atenție a ratelor de coagulare a sângelui.

AINS pot slăbi efectul diureticelor.

La voluntarii sănătoși, nimesulida reduce temporar excreția de sodiu sub acțiunea furosemidei, într-o măsură mai mică - excreția de potasiu și reduce efectul efectiv diuretic.

Utilizarea combinată a Nimesil și furosemid determină o scădere (aproximativ 20%) a zonei sub curba concentrației-timp (AUC) și o scădere a excreției cumulative a furosemidei fără a modifica clearance-ul renal al furosemidei.

Numirea în comun a furosemidului și a nimesulidei necesită prudență la pacienții cu insuficiență renală și cardiacă.

Inhibitori ai ACE și antagoniști ai receptorilor de angiotensină 2

AINS pot reduce efectul medicamentelor antihipertensive. Pacienții cu ușoară până la moderată insuficiență renală (clearance-ul creatininei de 30-80 ml / min) în cazul administrării concomitente cu inhibitori ai ECA, receptorilor angiotensinei 2 sau substanțe care inhibă ciclooxigenaza (AINS, antiagregante) sistem poate continua deteriorarea funcției renale și apariția insuficienței renale acute care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Nimesil în asociere cu inhibitori ECA sau antagoniști ai receptorilor de angiotensină 2. De aceea, administrarea în comun a acestor medicamente trebuie prescrisă cu prudență, în special pentru pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să primească o cantitate suficientă de lichid, iar funcția renală trebuie monitorizată cu atenție după începerea tratamentului articular.

Interacțiuni farmacocinetice cu alte medicamente

Există dovezi că AINS reduc clearanceul de litiu, ceea ce duce la o creștere a concentrației plasmatice a litiului și a toxicității sale. La numirea nimesulidului la pacienții care primesc tratament cu preparate cu litiu, este necesară monitorizarea regulată a concentrației de litiu în plasmă.

Au fost observate interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu medicamente de glibenclamidă, teofilină, digoxină, cimetidină și antacidă (de exemplu, o combinație de hidroxizi de aluminiu și magneziu).

Atunci când se prescrie nimesulid cu mai puțin de 24 de ore înainte sau după administrarea metotrexatului, trebuie avut grijă, deoarece în astfel de cazuri nivelul de metotrexat din plasmă și, în consecință, efectele toxice ale acestui medicament pot crește.

În legătură cu acțiunea asupra prostaglandinelor renale, inhibitorii de sintetază de prostaglandină, cum ar fi nimesulida, pot crește nefrotoxicitatea ciclosporinelor.

Interacțiunea altor medicamente cu nimesulidul

Studiile au arătat că nimesulida este deplasată din locurile de legare de către tolbutamidă, acid salicilic și acid valproic. În ciuda faptului că aceste interacțiuni au fost determinate în plasma sanguină, aceste efecte nu au fost observate în timpul utilizării clinice a medicamentului.

Analogi ai medicamentului Nimesil

Analogi structurali ai substanței active:

Cum să luați Nimesil pentru hemoroizi

Medicamentul Nimesil este un mijloc de îngrijire de urgență pentru multe boli. El elimină rapid durerea și inflamația, combătând efectiv febra. Cu exacerbarea hemoroizilor și incapacitatea de a ajunge rapid la medic, medicamentul este capabil să atenueze disconfortul.

Compoziție și acțiune

Principalul ingredient activ al medicamentului este nimesulidul. Se referă la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Are următoarele proprietăți:

• se opune senzațiilor de durere de orice putere și caracter;
• inhibă dezvoltarea procesului inflamator;
• are efect antipiretic;
• prezintă activitate antiplachetară - diluează sângele, împiedică aderarea trombocitelor și formarea cheagurilor de sânge.

Formularul de eliberare

Nimesil este disponibil într-o singură formă de dozare - granule (pulbere) pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală, 100 miligrame pe 1 plic. Această formă oferă cele mai rapide efecte analgezice și antipiretice.

Ingredientul activ al medicamentului - nimesulid - se găsește sub alte denumiri comerciale sub formă de tablete, suspensii, supozitoare rectale, unguente și gel pentru uz extern.

mărturie

Nimes se aplică în următoarele cazuri:

• dureri de origine diferită - cefalee, durere de dinți, menstruație, postoperatorie, post-traumatică, durere în mușchi, articulații;
• boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletice - artrita, artroza, spondilita anchilozantă, durerea de spate, reumatism, lumbago, guta, sciatica, lumbago, bursite;
• boli infecțioase acute însoțite de durere sau febră - durere în gât, gripa, sinuzită, otită medie, bronșită.

Curs de tratament

Conținutul unui plic de Nimesil (100 miligrame) trebuie dizolvat în jumătate de pahar cu apă, primind o suspensie. Adolescenți de la 12 ani și adulți să bea 1 plic de 2 ori pe zi, dacă este necesar, puteți crește doza la 400 miligrame pe zi.

În cazul insuficienței renale, doza maximă zilnică a medicamentului este de 100 miligrame - 1 plic pe zi sau ½ plic de 2 ori pe zi.

Cursul tratamentului nu trebuie să depășească 15 zile. Pentru a reduce riscul de efecte secundare, este recomandat fiecărui pacient să determine doza minimă care are efectul dorit și să nu o depășească.

Contraindicații

Medicamentul nu este utilizat în prezența unor astfel de boli:

• ulcer peptic al stomacului sau intestinului;
• sângerare acută din tractul digestiv;
• insuficiență renală severă;
• sarcinii;
• alăptării;
• vârsta de până la 12 ani;
• hipersensibilitate la nimesulidă și alte AINS.

Necesită o recepție atentă în următoarele cazuri:

• insuficiență cardiacă congestivă;
• hipertensiune arterială;
• metabolismul lipidic;
• diabet zaharat;
• vârstă înaintată

Efecte secundare

Când se utilizează Nimesil sunt posibile fenomene neplăcute:

• erupție cutanată, mâncărime, înroșirea pielii;
• cefalee, amețeli, somnolență, nervozitate, frică, coșmaruri;
• tensiune arterială crescută, durere toracică, bufeuri, transpirație crescută, umflături;
• greață, vărsături, diaree, scaune de țărână, gastrită, ulcere, sângerări gastrointestinale;
• probleme de vedere;
• scurtarea respirației, bronhospasmul;
• tulburări de urinare, hematurie (sânge în urină), insuficiență renală, nefrită interstițială;
• pancreatită, hepatită, colestază.

În timpul sarcinii

Utilizarea Nimesil este incompatibilă cu sarcina. Dacă este necesar, luați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea ar trebui eliminată.

Pentru copii

Instrumentul nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor sub 12 ani. În unele cazuri (in paracetamol insolventa si produse de ibuprofen) medic pediatru poate prescrie nimesil primit o doză zilnică de cel mult 1,5-3 miligrame per 1 kilogram de greutate corporală a copilului, doza ar trebui să fie împărțită la 2-3 seturi.

analogi

Prin substanță activă

Medicamentele care includ nimesulid sunt:

Prin principiul acțiunii

Efecte similare asupra organismului au astfel de mijloace:

Diclofenac (Voltaren, Diklak, Diklovit, Dikloran, Naklofen, Ortofen)

Ingredientul activ este diclofenac. Agentul antiinflamator nesteroidian, elimină durerea și inflamația în afecțiunile reumatismale și alte boli, are activitate antipiretică. Forma de eliberare - tablete, injectare, supozitoare rectale, picături pentru ochi, unguent și gel pentru uz extern. În funcție de gravitatea afecțiunii, adulții primesc o doză orală de 50-150 miligrame pe zi, împărțind-o în 2-3 abordări, cea mai mare doză zilnică este de 200 miligrame. Doza pentru copii de la 6 ani nu depășește 2 miligrame pe kg de greutate și este împărțită în 2-3 doze.

Efecte secundare: greață, flatulență, anorexie, diaree, gastrită, ulcerații ale mucoasei tractului digestiv, amețeli, dureri de cap, tinitus, tulburări de somn, depresie, dezorientare, vedere încețoșată, convulsii, pancreatită, hepatită, ciroză, necroza hepatică, creșterea tensiunii arteriale, durere toracică, insuficiență cardiacă, manifestări alergice.

Ibuprofen (Advil, Brufen, Ibuprom, Imet, Ipren, Nurofen)

Ingredientul activ este ibuprofenul. Medicamentul ales în condiții febrile, inflamație, sindrom de durere de severitate ușoară până la moderată, de orice origine. Forme de dozare: tablete, suspensie, supozitoare rectale, gel, unguent. Copiii cu vârsta de 12 ani și adulții pot ingera 200 de miligrame de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar, puteți crește doza la 400 miligrame de 3 ori pe zi. Pentru copiii cu vârsta sub 12 ani, doza se calculează în funcție de greutatea copilului și este de 5 miligrame pe kg de greutate corporală de până la 4 ori pe zi.

Efecte secundare: dureri de stomac, greață, constipație, diaree, vărsături, amețeli, somnolență, nervozitate, cefalee, vedere încețoșată, reacții alergice, ulcere ale mucoasei tractului gastro-intestinal.

indometacin

Ingredientul activ este indometacinul. Se referă la AINS, este eficace pentru leziunile articulațiilor, sistemului musculo-scheletic, țesutului conjunctiv, tromboflebitei. Forma de dozare: capsule, tablete, supozitoare rectale, soluție în fiole pentru preparate injectabile. Pentru a accepta în timpul sau după alimente, la 25-75 miligrame de 2-3 ori pe zi, fără a depăși doza zilnică maximă în 200 miligrame.

Efectele secundare se manifestă prin cefalee, amețeli, somnolență, pierderea apetitului, presiune neregulată, tahicardie, greață, vărsături, ulcere și sângerări din tractul gastro-intestinal și reacții alergice.

Vedeți inexactități, informații incomplete sau incorecte? Știți cum să faceți un articol mai bun?

Doriți să vă propuneți să publicați fotografii pe această temă?

Vă rugăm să ne ajutați să facem site-ul mai bun! Lăsați un mesaj și contactele dvs. în comentarii - vă vom contacta și împreună vom face publicația mai bună!