Lumanari "Paracetamol" pentru copii

"Paracetamolul" poate fi numit unul dintre cei mai cunoscuți agenți antipiretici când vine vorba de scăderea temperaturii la un copil. Medicii numesc acest medicament în siguranță pentru copii și sunt adesea prescrise pentru febră și sindrom de durere. Cele mai mici sunt adesea numite lumanari.

Forma de eliberare și compoziția

Supozitoarele "Paracetamol" sunt fabricate de diferite companii farmaceutice - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" și altele. Toate acestea conțin Paracetamolum ca principală componentă care furnizează lumânări cu efecte terapeutice. În funcție de cantitatea sa într-un singur supozitor, se disting astfel de doze:

În plus față de Paracetamolum, există un singur ingredient auxiliar în acest medicament, care este reprezentat de o bază grasă. Datorită unei astfel de baze, lumânarea are o formă de torpilă, albă sau albă, preparatul intră ușor în anus și se dizolvă rapid în interiorul intestinului.

Principiul de funcționare

Paracetamolul acționează asupra țesutului cerebral (în special pe centrele de durere și reglarea temperaturii) prin blocarea ciclooxigenazei. Influențând activitatea unei astfel de enzime, medicamentul scade temperatura corpului și elimină durerea, dacă este de intensitate medie sau mică. Un efect pronunțat antiinflamator în supozitoare nu marchează.

mărturie

Cel mai adesea, "paracetamolul" din lumânări este folosit pentru a reduce temperatura cauzată de ARVI, varicela, rujeola, gripa, parotita, herpes sau alte infecții virale. Medicamentul luptă eficient împotriva febrei care apare în timpul proceselor inflamatorii cauzate de bacterii, cum ar fi dureri în gât, pielonefrită sau durere în gât. În plus, acest medicament poate fi utilizat în reacția de temperatură la vaccin. Deoarece supozitoarele au un efect analgezic, ele pot fi folosite și pentru durere de dinți, durere la nivelul articulațiilor, gât, ureche și alte localizări.

La ce vârstă sunt prescrise copiii?

Lumanari "Paracetamol" nu poate fi folosit in perioada neonatala. Dacă bebelușul are deja vârsta de 1 lună, medicul poate prescrie un astfel de medicament la temperaturi ridicate, dar cu unele rezerve. Pentru astfel de pacienți tineri, "Paracetamolul" este indicat numai atunci când crește temperatura, ceea ce reprezintă o reacție la vaccinare. În plus, medicamentul este utilizat o singură dată.

Dacă bebelușul a făcut deja 3 luni, puteți folosi lumânări fără frică. Această formă de "paracetamol" este permisă pentru a utiliza până la vârsta de 12 ani, alegând doza potrivită pentru un anumit copil.

Deși este deja posibil să se administreze comprimate la pacienții cu vârsta mai mare de 6 ani și paracetamolul în suspensie este permis și pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, utilizarea supozitoarelor este uneori preferabilă:

• În primul rând, dacă copilul are greață și orice medicamente administrate pe cale orală provoacă un atac de vărsături.
• În al doilea rând, dacă un pacient mic nu tolerează aditivii chimici prezenți sub formă lichidă sau sub formă de tablete.

Contraindicații

Supozitoarele nu sunt utilizate nu numai pentru hipersensibilitate la "Paracetamol", ci și pentru următoarele situații pot fi contraindicații:

• Apariția modificărilor erozive sau ulcerative în peretele tractului digestiv.
• Sângerare gastrică sau intestinală.
• Absența glucozei 6 fosfat dehidrogenază.
• Inflamația rectului.

O atenție mică trebuie acordată pacienților cu boală de rinichi, astm bronșic, tulburări de sânge, leziuni hepatice și alte afecțiuni, atunci când prescrierea de paracetamol în supozitoare necesită o atenție sporită din partea medicului.

Efecte secundare

În cazul tratamentului cu paracetamol, pot apărea reacții alergice sau alte simptome negative, cum ar fi greața sau bronhospasmul. În acest caz, medicamentul este imediat anulat și copilul trebuie prezentat medicului.

Instrucțiuni de utilizare

Următoarea procedură poate fi administrată când se utilizează supozitoare de paracetamol:

• Copilul trebuie pus și mâinile trebuie să fie spălate. Răspândirea feselor și introducerea cu grijă a unei lumânări eliberate din pachet în anus, trebuie să o împingeți cu degetul înăuntru.
• Pentru ca utilizarea unui supozitor să nu provoace o golire a intestinelor, se recomandă introducerea medicamentului fie după o clismă, fie după o mișcare intestinală naturală.
• Dacă este necesar, lumânarea poate fi tăiată în jumătăți, dar marginile ascuțite formate în același timp sunt frecate cu degetele astfel încât acestea să fie netezite.

• "Paracetamolul" din supozitoare se utilizează de 2 până la 4 ori pe zi. Intervalul dintre utilizarea medicamentului trebuie să fie de cel puțin 4 ore.
• Pentru a determina doza de medicament pentru un anumit copil, trebuie să știți vârsta și greutatea corporală. Doctorii calculează o singură doză, înmulțind greutatea corporală a pacientului cu 10-12 mg, în timp ce copilul nu trebuie să primească mai mult de 60 mg / kg de paracetamol pe zi.
• Doza zilnică medie de "Paracetamol" în lumânări pentru bebeluși până la un an este de 50-100 mg. Copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani au pus o lumânare cu o doză de 100 mg sau jumătate de lumânare 250 mg. Copiii de 3-5 ani, acest medicament este prescris într-o doză de 150-200 mg. Un copil de 5-10 ani este prescris cu supozitoare cu 250 mg de "Paracetamol", iar la vârsta de 10-12 ani, efectul terapeutic va fi numai de la utilizarea medicamentelor cu cea mai mare doză (500 mg într-un supozitor).
• Durata utilizării lumanarilor se recomandă să se limiteze la 5 zile, dacă medicamentul este prescris pentru durere sau 3 zile dacă Paracetamolul este utilizat ca febrifugă. Tratamentul mai lung trebuie convenit cu medicul.

supradoză

Dacă permiteți în mod accidental doza de "Paracetamol" în lumânări (de exemplu, amestecați doza de medicament), aceasta va duce la simptome negative ale tractului digestiv: lipsa poftei de mâncare, crampe abdominale, greață, diaree și altele. Dacă supradozajul este semnificativ, atunci medicamentul poate provoca leziuni hepatice. Deoarece nu se dezvoltă imediat și de ceva timp copilul se poate simți bine, medicul trebuie examinat dacă doza este depășită.

Combinarea cu alte medicamente

Nu este recomandat să se pună paracetamolul în lumânări în același timp și să se acorde copilului o suspensie sau alt medicament pe bază de paracetamol, deoarece acest lucru va crește riscul de supradozaj. Fără prescripție, nu trebuie să alterați "Paracetamol" și medicamente antipiretice cu o compoziție diferită (de exemplu, "Nurofen"). De asemenea, în adnotările la lumânări, sunt notate multe alte medicamente, cu care nu se recomandă combinarea supozitoarelor.

Condiții de vânzare

"Paracetamolul" în lumânări, ca și alte forme de astfel de medicament, se vinde fără prescripție medicală. Atât doza cât și compania producătoare influențează costul unui astfel de medicament. În medie, pentru 10 lumanari care conțin 100 mg de ingredient activ, trebuie să plătiți 30 de ruble.

Caracteristici de stocare

Producătorul recomandă păstrarea supozitoarelor la o temperatură care să nu depășească 15 grade Celsius, astfel încât acestea să fie cel mai bine plasate în frigider. Un raft superior este potrivit pentru depozitare, unde copiii nu vor primi medicamentul. Termenul de valabilitate al lumanarilor este de obicei 2 ani.

opinii

Despre utilizarea "paracetamolului" în supozitoarele la copii există multe recenzii pozitive. Părinții iubesc că un astfel de medicament este mai sigur decât preparatele de ibuprofen, reduce în mod eficient temperatura și elimină durerea și, de asemenea, nu conține substanțe chimice nocive. Lauda de droguri și pentru posibilitatea de a alege doza pentru copii de diferite vârste.

Printre dezavantajele medicamentului se numără un debut destul de lung al acțiunii, deoarece efectul utilizării unei lumânări se dezvoltă în aproximativ 1,5-2 ore (suspensia acționează după 15-30 minute). În același timp, toleranța supozitoarelor, în opinia mamelor, este în mare parte bună, iar prețul este accesibil, ceea ce este atribuit și avantajelor acestei forme de paracetamol.

Paracetamol: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingredient activ: paracetamol;

1 supozitor conține paracetamol 0,08 g sau 0,17 g sau 0,33 g; excipienți: solid gras.

descriere

supozitoarele albe sau albe cu o nuanță de culoare galbenă.

Acțiune farmacologică

. Paracetamolul are efect antiinflamator analgezic, antipiretic și ușor. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor și a efectelor asupra centrului de termoreglare în hipotalamus.

Paracetamolul este absorbit în rect mai încet decât administrarea orală. Concentrația maximă în ser se atinge în 60-90 de minute după administrarea supozitorului. Aproximativ 25% se leagă de proteinele plasmatice. Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat, prin conjugare cu acid glucuronic și sulfați în metaboliți inactivi: glyukorinida și sulfat de paracetamol. 17% suferă oxidare cu participarea oxidației mixte și a citocromului P-450 al ficatului. Metaboliții hidroxilați cu proprietăți hepatotoxice sunt de obicei detoxifiați prin legarea la glutation. Cu toate acestea, o supradoză de deficit de paracetamol sau glutation acești metaboliți pot bloca necroza hepatocitară sistemul enzimatic și induc acestora. Metabolizarea paracetamolului la copii diferă semnificativ de adulți. La copiii cu vârsta sub 12 ani, ca urmare a maturității insuficiente a citocromului P-450, metabolismul sulfat predomină. Paracetamolul este excretat prin rinichi ca metaboliți, aproximativ 3% neschimbată. Timpul de înjumătățire este de 2-4 ore, la pacienții cu afecțiuni hepatice - 8-12 ore.

Farmacocinetica

Indicații pentru utilizare

Sindrom de durere de intensitate slabă și moderată. Febră în bolile infecțioase și inflamatorii.

Recipiente rectale Paracetamolul se utilizează atunci când este imposibil să se ia paracetamol prin gură sub formă de tablete sau sirop.

Contraindicații

Hipersensibilitate la paracetamol. Tulburări severe ale ficatului și / sau rinichilor, deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, afecțiuni ale sângelui, copii (până la 3 luni), sarcină, alăptare.

Sarcina și alăptarea

Dozare și administrare

Supozitoare Paracetamolul se utilizează rectal. Doza unică medie a medicamentului depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului și este de 15 mg / kg. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală.

Copiilor între 3 și 12 luni li se administrează rectal 1 supozitor de 0,08 g; de la 1 la 6 ani - 1 supozitor de 0,17 g; de la 7 la 12 ani - 1 supozitor de 0,33 g; la vârsta de 12 ani și peste - 1 - 2 supozitoare. Dacă este necesar, medicamentul poate fi re-administrat, dar nu mai mult de 4 supozitoare pe zi. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 6 ore, inclusiv timpul de noapte. În cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatinei sub 10 ml / min), intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 8 ore.

Durata numirii medicamentului nu este mai mare de 2 zile.

Înainte de a utiliza supozitorul de paracetamol, copilul trebuie să meargă la toaletă. Așezați copilul pe o parte. Eliberați supozitorul de pe ambalaj. Introduceți cu grijă lumanarea în anusul copilului cu capătul ascuțit. După aceea, copilul, în decurs de una sau două minute, nu trebuie să se ridice. Nu rupeți lumânările înainte de utilizare. Nu folosiți lumanari mai mult decât indică instrucțiunile.

Efecte secundare

Sunt posibile reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem); rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, colică renală, roșeață și sensibilitate în jurul anusului, afecțiuni hepatice.

În cazul reacțiilor adverse sau al altor reacții neobișnuite, consultați medicul dumneavoastră cu privire la utilizarea ulterioară a medicamentului.

supradoză

În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați imediat unui medic, dacă nu vă îngrijorează starea copilului.

O supradoză de paracetamol poate duce la hepatonecroză completă și ireversibilă, insuficiență hepatică, acidoză metabolică, encefalopatie, care, la rândul său, poate duce la apariția comăi și a morții. Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, durere epigastrică, transpirație, paloare a pielii care apare în primele 24 de ore după ingestie. După 12-48 de ore după administrare, se poate observa o creștere a nivelului de transaminaze hepatice, lactat dehidrogenaze și bilirubină, cu o scădere simultană a nivelului de protrombină. Imaginea clinică a leziunilor hepatice este de obicei detectată după una sau două zile și atinge un maxim după 3-4 zile.

Tratamentul. Dacă apar simptome de otrăvire, este recomandată spitalizarea imediată. Probele de sânge trebuie luate pentru determinarea inițială a nivelului de paracetamol din plasma sanguină. Antidot-N-acetilcisteina se administrează intravenos sau pe cale orală până la 10 ore după administrarea medicamentului. Tratamentul simptomatic este, de asemenea, efectuat.

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul utilizării concomitente a paracetamolului cu barbiturice, anticonvulsivante, rifampicină, alcool, riscul unui efect hepatotoxic este mult crescut. Mărește efectul anticoagulantelor indirecte. Barbiturice reduce efectul antipiretic. Recepția împreună cu salicilații crește riscul de acțiune neurotoxică.

Dacă copilul dumneavoastră ia alte medicamente, vă rugăm să-l informați pe medic.

Caracteristicile aplicației

Influența asupra capacității de a conduce transportul auto sau alte mecanisme. Medicamentul este prescris copiilor.

Medicamentul este utilizat pentru copii de la 3 luni în doza corespunzătoare.

Măsuri de siguranță

Înainte de începerea tratamentului, consultați-vă medicul! Dacă simptomele bolii nu încep să dispară sau, invers, starea de sănătate se înrăutățește sau apar fenomene nedorite, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru informații suplimentare despre utilizarea medicamentului!

Dacă ați pierdut timpul următoarei utilizări a supozitoarelor de paracetamol, nu dați copilului o doză dublă.

Înainte de începerea tratamentului, consultați-vă medicul!

Este utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică și renală, hiperbilirubinemie benignă, precum și la pacienții vârstnici. Supozitoare Paracetamolul nu trebuie utilizat concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Paracetamolul distorsionează rezultatele indicatorilor de laborator ai glucozei și acidului uric în plasmă.

În ciuda imaturității sistemului citocromului P-450 la copii, trebuie să adere la o doză zilnică de 60 mg / kg și să respecte cu strictețe instrucțiunile pentru uz medical.

Formularul de eliberare

5 supozitoare pe benzi. Pe 2 benzi într-un pachet.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 8 ° C și 15 ° C.

Perioada de valabilitate

2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare indicată pe ambalaj.

PARACETAMOL

◊ Supozitoare rectale pentru copii de la alb la alb, cu crem sau alb, cu o nuanță gălbuie, cu formă torpilă.

Excipienți: bază solidă grasă pentru a obține un supozitor cu o greutate de 1,25 g

5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Analgezic non-narcotic, blocând TSOG1 și TSOG2 în principal în sistemul nervos central, care afectează centrele de durere și termoreglarea. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator. Absența unui efect de blocare a sintezei Pg în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare (reținerea Na + și a apei) și a membranei mucoase a tractului gastrointestinal.

Absorbție - înaltă, TC_max - 0,5-2 ore; C_max - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. Metabolizate în ficat în trei moduri principale: conjugarea cu glucuronide, conjugarea cu sulfații, oxidarea prin enzimele hepatice microzomale. În ultimul caz, se formează metaboliți intermediari toxici, care ulterior sunt conjugați cu glutation, apoi cu cisteină și acid mercapturic. Principalele izoenzime ale citocromului P450 pentru această cale sunt izoenzima CYP2E1 (predominant), CYP1A2 și CYP3A4 (rol secundar). Atunci când glutationul este deficitar, acești metaboliți pot provoca leziuni și necroza hepatocitelor.

Căile metabolice suplimentare sunt hidroxilarea la 3-hidroxi paracetamol și metoxilarea la 3-metoxi-paracetamol, care ulterior sunt conjugate cu glucuronuri sau sulfați.

La adulți, prevalează glucuronidarea, la nou-născuți (inclusiv copiii prematuri) și la copii mici - sulfatare. Metaboliții conjugați cu paracetamol (glucuronuri, sulfați și conjugați cu glutation) au activitate farmacologică scăzută (inclusiv toxică).

T_1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Aplicați la copii de la 3 luni la 12 ani ca:

- antipiretice în bolile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile post-vaccinare și alte afecțiuni, însoțite de febră;

- analgezic pentru sindrom de durere de intensitate slabă și moderată, incluzând: cefalee, durere de dinți, dureri musculare, nevralgie, durere din cauza rănilor și arsurilor.

Hipersensibilitate, perioadă neonatală (până la 1 lună).

Cu grija. Insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, boli de sânge (leucopenie, trombocitopenie), copilărie precoce (până la 3 luni).

Frecvența administrării de 2-4 ori pe zi; interval - nu mai puțin de 4 ore

Doza depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului. Doza unică medie este de 10-12 mg / kg greutate corporală. Doza zilnică maximă de paracetamol nu trebuie să depășească 60 mg / kg greutate corporală.

În funcție de vârstă, se recomandă următoarele doze unice:

de la 6 la 12 luni - 0,5-1 supozitoare (50-100 mg);

de la 1 an la 3 ani - 1-1,5 supozitoare (100-150 mg);

de la 3 la 5 ani - 1,5-2 supozitoare pentru (150-200 mg);

de la 5 la 10 ani - 2,5-3,5 supozitoare (250-350 mg);

de la 10 la 12 ani - 3,5-5 supozitoare (350-500 mg).

Nu luați medicamentul pentru mai mult de 3 zile ca antipiretic și 5 zile ca anestezic fără prescripție medicală! La copiii mai mici de 3 luni pot fi utilizați la temperaturi ridicate cauzate de vaccinare (vaccinare). În conformitate cu toate celelalte indicații, paracetamolul la copii cu vârsta sub 3 luni este utilizat numai pe bază de prescripție medicală.

Reacții alergice (inclusiv erupții cutanate, mâncărime, angioedem).

Rar - tulburări de sânge (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Simptome: în primele 24 de ore după ingestie, pot apărea simptome ale funcției hepatice anormale în primele 24 de ore după ingestie, tulburări gastrointestinale (diaree, pierderea apetitului, greață, vărsături, spasme, dureri de stomac) (severitatea necrozei depinde în mod direct de gradul supradozaj) - creșterea activității transaminazelor hepatice, o creștere a timpului de protrombină; O imagine clinică detaliată a afectării hepatice apare după 1-6 zile. În caz de supradozaj sever - insuficiență hepatică cu encefalopatie progresivă. Rareori, disfuncția hepatică se dezvoltă cu viteză de fulger și poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară).

Tratamentul: introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei în 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - până la 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei) asupra concentrației de paracetamol din sânge, precum și asupra timpului scurs după administrare.

Stimularea oxidării microzomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) mărește producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibil ca acțiunea hepatotoxică să se dezvolte cu supradoze mici. Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Când se administrează cu salicilați, efectul nefrotoxic al paracetamolului crește. Combinația cu cloramfenicol conduce la o creștere a proprietăților toxice ale acestuia din urmă. Ea sporește efectul anticoagulantelor indirecte și reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Utilizarea concomitentă a paracetamolului cu alte medicamente care conțin paracetamol trebuie evitată, deoarece acest lucru poate determina o supradoză de paracetamol. Când utilizați medicamentul pentru mai mult de 5-7 zile, monitorizați nivelurile sanguine periferice și starea funcțională a ficatului. Paracetamolul denaturează rezultatele studiilor de laborator privind glucoza și acidul uric în plasmă.

Contraindicat în perioada neonatală (până la 1 lună).

Cu grija: varsta toracica timpurie (pana la 3 luni.).

Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 15 ° C

Data expirării. 2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Paracetamolul (125 mg) paracetamol

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Supozitoare rectale 125 și 250 mg

structură

Un supozitor conține

ingredient activ paracetamol 125 sau 250 mg,

excipienți: bază pentru supozitoare Suppotsir (gliceride semisintetice) (grăsime tare) - până la 1 g.

descriere

Supozitoarele sunt cilindrice, albe sau albe, cu o tentă gălbuie. La tăiere este permisă prezența unui tija de aer și poroasă și a unei caneluri în formă de pâlnie.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice, antipiretice. Anilide.

Codul ATC N02B E01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Absorbția este rapidă și completă. Concentrația maximă a paracetamolului din plasmă după utilizarea supozitoarelor rectale se obține în 0,5-2 ore.

Intră în majoritatea țesuturilor și fluidele biologice ale corpului. Pătrunde prin bariera placentară și în laptele matern.

Legarea de proteinele plasmatice este slabă - 10-15%. Principala parte a paracetamolului este metabolizată în ficat prin căile glucuronide și sulfate, formând metaboliți inactivi, o mică parte (aproximativ 5%) - prin hidroxilare cu formarea metabolitului reactiv - N-acetil-aminobenzochinonă (această biotransformare apare în ficat și rinichi) rândul său, inactivat de glutatatone. Se excretă în urină sub formă de metaboliți, mai puțin de 5% din paracetamol este excretat neschimbat. Timpul de înjumătățire al paracetamolului după utilizarea supozitoarelor rectale este de aproximativ 1-4 ore.

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

farmacodinamie

Are efecte antiinflamatorii antipiretice, analgezice și slabe. Paracetamolul blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de termoreglare și durere. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică efectul antiinflamator slab. Lipsa unui efect blocant asupra sintezei prostaglandinei în țesuturile periferice conduce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare și asupra membranei mucoase a tractului gastro-intestinal. Este bine absorbit din tractul digestiv. Metabolizat în ficat. Excretați prin rinichi.

Indicații pentru utilizare

- sindrom de durere de intensitate slabă și moderată a genezei variate: artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, cefalee și durere de dinți, algomenoree și altele.

- sindromul febril de diferite origini

- bolile virale respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, bolile infecțioase și inflamatorii etc.

Dozare și administrare

Copii: doză unică - 15 mg / kg greutate corporală; Doza zilnică maximă este de 60 mg / kg greutate corporală.

La vârsta de 6 luni până la 1 an (de la 8 la 10 kg): doză unică de la 60 mg la 125 mg. Dacă este necesar, se aplică de 2-3 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore.

De la 1 an la 3 ani (de la 10 la 15 kg): doză unică de -125 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între dozele de 4-6 ore.

De la 3 ani la 6 ani (de la 16 la 21 kg): doză unică - 250 mg. Dacă este necesar, se aplică de 2-3 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore.

De la 6 ani la 12 ani (de la 21 la 35 kg): doză unică - de la 250 mg. Dacă este necesar, utilizați 3-4 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate mai mare de 60 kg): doza unică minimă este de 500 mg, doza maximă unică este de 1 g. Rata dozei este de 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore. oraș

Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febrifugă și 5 zile ca analgezic.

Efecte secundare

- anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, pancitopenie

- erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice, inclusiv șoc.

- utilizarea pe termen lung în doze mari poate avea un efect hepatotoxic și nefrotoxic

- iritarea mucoasei rectale, tenesmus.

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol sau la orice alt ingredient al medicamentului

- administrarea simultană a altor medicamente care conțin paracetamol

- inflamația recentă sau sângerarea în rect (contraindicație asociată cu calea de administrare)

- afectarea severă a funcției renale și / sau hepatice

- deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază

- copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru o doză de 125 mg)

- vârsta copiilor până la 3 ani (pentru o doză de 250 mg)

Interacțiuni medicamentoase

Paracetamolul îmbunătățește acțiunea anticoagulantelor.

Administrarea simultană cu salicilați crește semnificativ riscul de efecte nefrotoxice.

Administrarea concomitentă cu inducții de oxidare microsomală și medicamente hepatotoxice (barbiturice, anticonvulsivante, antidepresive triciclice, rifampicină, izoniazid, butadionă, etanol) crește riscul de efecte hepatotoxice a medicamentului.

Administrarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului.

Utilizarea simultană cu probenecid reduce clearance-ul paracetamolului și crește timpul de înjumătățire plasmatică.

Când se combină cu Kolestiramin timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, poate scădea absorbția paracetamolului.

Recepția simultană cu cloramfenicol duce la o creștere a proprietăților toxice ale acestuia din urmă.

Instrucțiuni speciale

Este utilizat cu prudență la hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), la afecțiuni hepatice (inclusiv alcool) și la rinichi, precum și la pacienții vârstnici.

Recepția paracetamolului poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasma sanguină.

Când se utilizează medicamentul timp de mai mult de 7 zile, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Sarcina și alăptarea

Utilizați cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mașinile potențial periculoase

supradoză

Simptome: paloare a pielii; anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, creșterea transaminazelor hepatice în plasma sanguină, creșterea timpului de protrombină, durere ulterioară în ficat, tulburări ale metabolismului glucozei, acidoză metabolică. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, hepatonecroză, encefalopatie și comă. Rareori, insuficiența hepatică se dezvoltă cu viteză fulger și poate fi complicată de insuficiența renală acută pe fondul necrozei tubulare. Pancreatita.

Tratamentul: administrarea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei, pe cale orală, nu mai târziu de 10 ore după supradozaj și N-acetilcisteină, intravenos în 8 ore după supradozaj (150 mg / kg imediat, după 50 mg / kg la fiecare 4 ore și după 100 mg / kg timp de 16 ore); terapie simptomatică; pentru intoxicații severe, recurg la hemodializă

Formă de eliberare și ambalare

Pe 6 supozitoare din ambalajele cu blistere din pelicula de clorură de polivinil laminată cu polietilenă.

Pe 1 ambalaj cu blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare în limbile de stat și rusă puse într-un pachet de carton

Condiții de depozitare

Depozitați într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură de la 15 ° C la 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

MD-2028, Republica Moldova,

Chișinău, st. G. Tudor, 3

Numele și titularul certificatului de înregistrare

PHARMAPRIM SRL, Republica Moldova

Adresa organizației care primește reclamații din partea consumatorilor pentru calitatea produselor:

Paracetamol în lumânări - instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni privind conținutul:

Compoziția paracetamolului în lumânări

Substanța activă de paracetamol

Excipienți în paracetamol

Indicatii pentru utilizarea supozitoarelor de paracetamol

• sindrom de durere de intensitate slabă și moderată a genezei variate: artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, cefalee și durere de dinți, algomenoree și altele.

• sindromul febril de diferite origini

• bolile virale respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, bolile infecțioase și inflamatorii etc.

• қarқyndylyғy әr tүrlі genezdіk Bir қalypty zhane әlsіz auyru sindromynda: artralgii, mialgii, nevralgii, migrene, bas zhane tіs aura, tuberculoza, zhane TBC

• shyғutegі әrttrlі қyzba syndromynda

• Zhedela virusuri respiratorii virusuri Arrular, tárnau, balalar zhұқpalary, Zhұқpaly-қabynu aurulars zhne t.b.

Contraindicații paracetamol în lumânări

• hipersensibilitate la paracetamol sau la orice alt ingredient al medicamentului

• administrarea simultană a altor medicamente care conțin paracetamol

• inflamația recentă sau sângerarea în rect (contraindicație asociată cu calea de administrare)

• afectarea severă a funcției renale și / sau hepatice

• deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază

• boli de sânge

• proctita

• copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru o doză de 125 mg)

• vârsta copiilor până la 3 ani (pentru o doză de 250 mg)

• paracetamol nemes preparate کال kelgen ingredient teréne degene zhoғary seimtaldyalta

• мыraminda paracetamol bar basқa drugtarmen b_r mezgіlde қabyldauғa

• zhangyn aradagy tіk ішектен қан кете stäne nemese Kabynyy (engіzu олoldaryna қатысты қарсы көрсеілімдер)

• bossyrk zhne / nemes bauyr қыzmetterіnің ayқyn bұzyluy

• glucoza-6 fosfat dehidrogenază enzimă іnіn tapshylyғy

• un auruilary

• proctita

• 6 ayғa deіngі balalarka (doza de 125 mg үshіn)

• 3 zhasa deіngі balalarka (doza de 250 mg үshіn)

Efecte secundare ale lumanari Paracetamol

• anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, pancitopenie

• erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice, inclusiv șoc.

• utilizarea pe termen lung în doze mari poate avea un efect hepatotoxic și nefrotoxic

• iritarea mucoasei rectale, tenesmus.

• anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, pancitopenie

• terі ө пртпесі, қышыныы, esekzhem, kvinke ісігі, anafilaxalaji reactionarial zhne nu șoc.

• Kөp dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mjmmkіn

• tik ішектің шышрюты қабығының tіtіrkenuі, tenesmder
  

Instrucțiuni speciale de utilizare

Dozaj și metodă de utilizare

Interacțiuni medicamentoase

Supradozarea cu paracetamol în lumânări

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Legarea de proteinele plasmatice este slabă - 10-15%. Principala parte a paracetamolului este metabolizată în ficat prin căile glucuronide și sulfate, formând metaboliți inactivi, o mică parte (aproximativ 5%) - prin hidroxilare cu formarea metabolitului reactiv - N-acetil-aminobenzochinonă (această biotransformare apare în ficat și rinichi) rândul său, inactivat de glutatatone.

Se excretă în urină sub formă de metaboliți, mai puțin de 5% din paracetamol este excretat neschimbat. Timpul de înjumătățire al paracetamolului după utilizarea supozitoarelor rectale este de aproximativ 1-4 ore. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

Lumanari paracetamol pentru copii. Cum să aplicați

Ei spun că mamele bune înțeleg bolile copiilor, precum și pediatrii calificați. Bineînțeles, aceasta este o glumă, dar fiecare părinte este obligat să știe totul despre echipamentul de prim ajutor: ce exact și în ce dozaj trebuie dat înainte de sosirea medicilor.

De aceea, cel mai eficient și accesibil antipiretic analgezic este paracetamolul. Acesta poate fi achiziționat sub forma de sirop, suspensie, tablete, supozitoare rectale. Până la 12 ani, se recomandă utilizarea primei și ultimei opțiuni. Oferim un mic program educațional, care detaliază utilizarea lumanarilor pentru copii.

Avantajele și dezavantajele lumanarilor

Principalele avantaje ale formei de dozare considerate:

• lipsa coloranților și a aromei, care este deosebit de importantă dacă există o tendință la alergii;
• un efect mai lung în comparație cu siropul (dar rețineți că supozitorul este absorbit mai mult, deci începe să acționeze 20-40 de minute mai târziu);
• durata de depozitare lungă - 2 ani (medicamentul în formă lichidă după deschiderea capacului este valabil timp de numai 30 de zile).

• complexitatea titrării (separarea dozei necesare);
• inconvenientele relative de utilizare, deși atunci când bolnavul bolnav este obraznic și scuipă toate medicamentele, calea de administrare rectală este singura salvare.

Sprijiniți bebelușul cu vitamine, care pot fi pentru copii de la 3 ani: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html

Advantan va ajuta cu diateza, să învețe despre pregătirea >>

Lumânări Paracetamol pentru copii: instrucțiuni, preț

• temperatura (de la 38,5 ° și peste), care rezultă dintr-o răceală sau după vaccinare;
• dureri de diverse etiologii (în cazul copiilor, de regulă, dureri de dinți sau cefalee, leziuni, arsuri), intensitate ușoară sau moderată.

Este important să înțelegeți că acest remediu nu vindecă, ci doar elimină simptomele indicate.

Ingrediente: paracetamol într-o concentrație care corespunde marcajului marcat, grăsime solidă.

Restricții privind utilizarea:

• hipersensibilitate la componenta principală;
• disfuncții hepatice și renale;
• diaree sau probleme intestinale (se referă la lumânări).

Dacă ați administrat alte medicamente pe bază de paracetamol sub orice formă (Efferalgun, Cefecon, Panadol), supozitoarele pot fi administrate numai după 4 ore.

Atunci când este aplicată corect, probabilitatea efectelor secundare grave este minimă. Rar, dar există plângeri privind apariția reacțiilor cutanate (mâncărime, urticarie, înroșire), greață sau iritarea anusului.

Pentru copii, de obicei, se cumpără pachete de 125 și 250 mg, care corespund cel mai bine dozelor recomandate. Prețuri: respectiv 0,5 și 0,7 $. Există, de asemenea, opțiuni de vânzare: 80, 170 și 330 mg.

Farmacii oferă supozitoare mai scumpe pe bază de paracetamol pentru copii. Denumiri comerciale: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternative antipiretice: Viburkol (medicina homeopatică), Viferon, Genferon, Nurofen.

Când se utilizează Paracetamol 125 mg (supozitoare pentru copii)

• Această formă de eliberare este recomandată copiilor de la 3 luni până la 6 ani. În situații dificile, sub supravegherea unui medic - de la o vârstă de o lună.
• Conform regulilor, medicamentul este titrat în greutate: până la 10-15 mg / 1 kg - doză unică. Dar când un copil arde sau suferă de durere, nu ajunge la cântărire.

Notă pentru părinți prezintă dozele recomandate de pediatri:

Lumânări Paracetamol pentru copii: instrucțiuni de utilizare, compoziție, dozare, analogi

În prezent, supozitoarele sunt considerate cele mai sigure medicamente antipiretice pentru copii. Forma rectală elimină apariția efectelor secundare din stomac. Contactând direct membrana mucoasă a rectului, medicamentul este absorbit mai rapid și într-o măsură mai mare. Unul dintre aceste unelte sunt lumanari "Paracetamol" pentru copii, o descriere completa a carora pot fi gasite mai jos.

Compoziția medicamentului

Eficacitatea medicamentului furnizează paracetamol (paraacetilaminofenol) - analgezic non-hormonal cu o proprietate antipiretică ușoară. În supozitoare, acesta este inclus în cantități de: 50, 100, 250 și 500 mg. Masa rămasă a lumanii este o grăsime solidă, foarte purificată, de obicei de origine sintetică, obținută din componente vegetale și artificiale.

În condiții normale, grăsimea este o masă albă densă omogenă, fără incluziuni străine și miros specific. Începe să se topească la temperatura corpului.

• Supozitoarele sunt lumanari alungite conice formate.
• Masa unei lumanari este de 1,25 g.
• Medicamentul este ambalat în blistere opace din polietilenă contur de cinci bucăți, care, la rândul său, se încadrează în cutii de carton, care conține instrucțiuni de utilizare.
• Medicamentul este păstrat la o temperatură mai mică de 20 ° C timp de cel mult trei ani.

Acțiune farmacologică, farmacodinamică și farmacocinetică

Paracetamolul funcționează în principal în sistemul nervos central (CNS), blocând enzima ciclooxigenază, care este responsabilă pentru iritarea centrelor de căldură și durere. Astfel, medicamentul scade temperatura corpului și are un efect anestezic ușor.

În țesuturile periferice, compusul este blocat de enzimele celulare, prin urmare, nicăieri, dar în sistemul nervos central practic nu funcționează.

Acesta este un punct pozitiv și unul negativ:

• pe de o parte, paracetamolul nu își poate manifesta proprietățile antiinflamatorii în alte țesuturi;
• pe de altă parte, nu este capabil să aibă un efect negativ asupra mucoasei gastrointestinale.

Prostaglandinele, sintetizate sub acțiunea ciclooxigenazei (COX), au o funcție protectoare în tractul gastro-intestinal. Prin blocarea COX, paracetamolul ar interfera cu tractul digestiv. Dar, deoarece acțiunea sa nu se extinde dincolo de SNC, acest lucru nu se întâmplă.

Prin intermediul membranei mucoase a rectului, compusul intră rapid în circulația sistemică și apoi în ficat. Acolo este supus unui ciclu de conversie în metaboliți inactivi, dintre care unii sunt toxici pentru ficat.

Efectul antipiretic și analgezic al administrării medicamentului crește în timpul primei ore. După 3 până la 6 ore, concentrația compusului este redusă la jumătate.

Formele inactive ale compusului părăsesc corpul cu urină. În formă neschimbată, nu se eliberează mai mult de cinci procente din medicament.

În ce cazuri au fost prescrise lumanari de paracetamol pentru copii

Lumanarile sunt prescrise pentru ameliorarea a doua simptome principale: febra si durerea.

• Febră cu infecție respiratorie și gripa.
• Creșterea temperaturii corporale în perioada post-vaccinare.
• Căldură provocată de infecțiile "din copilărie".
• Dureri de dinți și dureri de dinți obișnuite.
• Dureri de cap.
• Durere cauzată de leziuni sau arsuri.
• Durerea musculară de la întindere.
• Nevralgia.

Utilizarea unică este permisă fără prescripție medicală. Utilizarea medicamentului pentru mai mult de trei zile trebuie justificată de un specialist.

Cea mai veche vârstă de numire este de 3 luni. După doisprezece ani, de regulă, supozitoarele nu se aplică. Copii mai mari de o lună, dar sub trei ani pot pune numai supozitoare când temperatura crește după vaccinare.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Metoda de utilizare a medicamentului - rectal. Lumanarea este scoasă din celula conturului și introdusă în rect. Înainte de a administra medicamentul, trebuie să așteptați curățarea intestinului natural sau să puneți o clismă.

Doza efectivă a compusului se calculează pe baza vârstei și greutății copilului. În medie, între 10 și 12 mg din substanța activă trebuie consumate pentru 1 kg de masă. Pragul maxim de doză zilnică este limitat la 60 mg pe kilogram.

Fiecare lumanare următoare poate fi pusă nu mai devreme de patru ore. În general, sunt permise până la patru doze de medicamente pe zi.

50 mg

Doza minimă de medicament este utilizată la sugarii cu vârsta cuprinsă între una și trei luni. O lumânare o dată reduce temperatura sau suprima durerea. De mai multe ori pe zi, paracetamolul nu poate fi administrat copiilor.

La momentul tratamentului, greutatea copilului trebuie să fie de cel puțin 4 kg. Copii mai mari de trei luni și cântărind mai mult de șase kg au nevoie de o doză diferită.

100 mg

O doză de 0,1 g este adecvată pentru copiii cu vârsta cuprinsă între trei luni și trei ani. Greutatea copilului trebuie să fie de cel puțin 7 și să nu depășească 16 kg. Bebelușii care cântăresc până la 10 kg primesc o lumanare. Cu o greutate mai mare de 11 kg, puteți introduce 1 - 2 lumânări pentru copii cu paracetamol, în funcție de starea de sănătate a micului pacient.

250 mg

Supozitoarele cu un sfert de gram de paracetamol sunt prescrise după trei ani. Vârsta maximă la care este efectivă utilizarea unui astfel de medicament este limitată la zece ani. Greutatea copilului trebuie să depășească 17 kg, dar să nu depășească 30 kg.

Pentru a obține un efect terapeutic, este suficient să se introducă supozitoare de paracetamol 250 mg în cantitatea unui supozitor.

500 mg

De la vârsta de zece ani, când greutatea copilului atinge 31 kg, este posibilă trecerea la forme orale ale medicamentului. Dar dacă pacientul nu poate lua o pilulă sau o suspensie din cauza severității afecțiunii sau din cauza prezenței contraindicațiilor din tractul gastrointestinal, el poate intra în medicamentul antipiretic rectal. Doza pentru un astfel de pacient va fi de 0,5 g, echivalentă cu două supozitoare de 0,25 g sau una cu un conținut de substanță activă de 500 mg.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentul considerat este incompatibil cu medicamentele care stimulează procesele de oxidare din parenchimul hepatic. Exemple de astfel de agenți sunt: ​​antidepresive triciclice, medicamente care conțin etanol, barbiturice, fenitoină, fenilbutazonă, rifampicină, flumecinol. Efectul combinat al paracetamolului cu oricare dintre acești agenți poate duce la otrăvire severă prin produse de oxidare.

Medicamentele care aparțin numărului de inhibitori ai biotransformării substanțelor care provin din exterior, luate simultan cu paracetamolul, pot reduce efectul său toxic asupra ficatului.

Lumanari la temperatura pentru copii nu ar trebui să fie luate cu alte medicamente care conțin paracetamol pentru a evita supradozele.

Medicamentul poate crește efectul anticoagulantelor, mărind timpul de coagulare a sângelui.

Contraindicații, efecte secundare și supradozaj

Cea mai importantă contraindicație este hipersensibilitatea. Dacă sunteți alergic la paracetamol, trebuie să căutați alte tratamente. De asemenea, este inacceptabil să se utilizeze supozitoare antipiretice pentru copii sub o lună, deoarece nu există motive să se creadă că un astfel de tratament va fi sigur pentru ei.

Paracetamolul este oxidat în ficat pentru a forma produse de descompunere toxice. Dacă funcția corpului este incompletă, este posibil să nu se facă față procesării substanțelor toxice. Atunci când medicamentul cu insuficiență hepatică este prescris cu precauție extremă. Dacă este necesar, tratamentul pe termen lung este monitorizat în mod constant de către ficat.

Paracetylaminofenolul controlează imaginea sângelui. Distorsionează nivelurile de acid uric și de zahăr din plasmă. În cazuri rare, utilizarea frecventă determină o scădere a nivelului de hemoglobină, leucocite și trombocite din sânge. După o singură injecție, sunt posibile reacții sub formă de prurit și erupție cutanată.

Când se administrează medicamente trebuie să fie conștient de efectul său hepatotoxic.

Supradozajul este primul lucru care a manifestat simptome de otrăvire. În a doua zi există semne de afectare hepatică. Înroșirea în doze mari poate duce la necroza țesutului hepatic și la encefalopatia.

Paracetamolul are un antidot specific, acetilcisteina, care trebuie administrat în primele 12 ore după otrăvire. Compusul ajută la restabilirea rezervelor de glutation - o substanță care protejează celulele de produsele oxidante. Tratamentul precoce pentru supradoze poate opri și alte leziuni ale organelor.

Medicamente antipiretice antivirale

Există și alte supozitoare pentru copii cu paracetamol, vândute sub denumirile:

Pe ambalajul de lumânări "Panadol" există un copil note. Supozitoarele sub acest nume sunt disponibile în doze de 125 și 250 mg. Utilizat la copii mai mari de șase luni.

Doza de Efferalgana este mai variabilă. Concentrația minimă este de 80 mg. O lumânare care conține o cantitate similară de paracetamol cântărește numai 1 g, care este cu un sfert de gram mai mic decât masa celui mai mic supozitor al medicamentului original.

• Lumanari "Efferalgan" în cea mai mică concentrație aplicabilă de la trei luni. Pentru copiii mai mari există doze de 150 și 300 mg.
• Lumânările "Tsefekon D" sunt produse pe aceeași bază de grăsimi. Paracetilaminofenolul (paracetamol) este conținut în cantitatea de 50, 100 și 250 mg ca component activ. Utilizat în același mod ca și medicamentul original.

Valoarea maximă a oricăruia dintre aceste fonduri nu trebuie să depășească patru doze unice pe zi.

Lumanari cu paracetamol sunt considerate cel mai sigur remediu in lupta impotriva febrei si durerii pentru copii sub un an. Cu toate acestea, orice medicament trebuie prescris în mod rezonabil. În fiecare an există mai multe informații care confirmă hepatotoxicitatea acetaminofenului (sub acest nume, paracetamolul este produs în țările occidentale), care necesită o aderență strictă la dozare și nu utilizează medicamentul mai des decât este de fapt necesar.

Paracetamol, supozitoare rectale

Ordonați cu un singur clic

• Clasificare ATX: N02BE01 Paracetamol
• Mnn sau numele grupului: Brinzolamid
• Grupa farmacologică: N02B - ANALGETICA-ANTIPRETICĂ
• Producător: FARMAPRIM
• Proprietar de licență: FARMAPRIM
• Țară: Necunoscut

Instrucțiuni pentru uz medical

medicament

PARACETAMOL

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Supozitoare rectale 125 și 250 mg

structură

Un supozitor conține

ingredient activ paracetamol 125 sau 250 mg,

excipienți: bază pentru supozitoare Suppotsir (gliceride semisintetice) (grăsime tare) - până la 1 g.

descriere

Supozitoarele sunt cilindrice, albe sau albe, cu o tentă gălbuie. La tăiere este permisă prezența unui tija de aer și poroasă și a unei caneluri în formă de pâlnie.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice, antipiretice. Anilide.

Codul ATC N02B E01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Absorbția este rapidă și completă. Concentrația maximă a paracetamolului din plasmă după utilizarea supozitoarelor rectale se obține în 0,5-2 ore.

Intră în majoritatea țesuturilor și fluidele biologice ale corpului. Pătrunde prin bariera placentară și în laptele matern.

Legarea de proteinele plasmatice este slabă - 10-15%. Principala parte a paracetamolului este metabolizată în ficat prin căile glucuronide și sulfate, formând metaboliți inactivi, o mică parte (aproximativ 5%) - prin hidroxilare cu formarea metabolitului reactiv - N-acetil-aminobenzochinonă (această biotransformare apare în ficat și rinichi) rândul său, inactivat de glutatatone. Se excretă în urină sub formă de metaboliți, mai puțin de 5% din paracetamol este excretat neschimbat. Timpul de înjumătățire al paracetamolului după utilizarea supozitoarelor rectale este de aproximativ 1-4 ore.

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

farmacodinamie

Are efecte antiinflamatorii antipiretice, analgezice și slabe. Paracetamolul blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de termoreglare și durere. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică efectul antiinflamator slab. Lipsa unui efect blocant asupra sintezei prostaglandinei în țesuturile periferice conduce la absența unui efect negativ asupra metabolismului apei-sare și asupra membranei mucoase a tractului gastro-intestinal. Este bine absorbit din tractul digestiv. Metabolizat în ficat. Excretați prin rinichi.

Indicații pentru utilizare

- sindrom de durere de intensitate slabă și moderată a genezei variate: artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, cefalee și durere de dinți, algomenoree și altele.

- sindromul febril de diferite origini

- bolile virale respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, bolile infecțioase și inflamatorii etc.

Dozare și administrare

Copii: doză unică - 15 mg / kg greutate corporală; Doza zilnică maximă este de 60 mg / kg greutate corporală.

La vârsta de 6 luni până la 1 an (de la 8 la 10 kg): doză unică de la 60 mg la 125 mg. Dacă este necesar, se aplică de 2-3 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore.

De la 1 an la 3 ani (de la 10 la 15 kg): doză unică de -125 mg. Dacă este necesar, se aplică de 4 ori pe zi cu un interval între dozele de 4-6 ore.

De la 3 ani la 6 ani (de la 16 la 21 kg): doză unică - 250 mg. Dacă este necesar, se aplică de 2-3 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore.

De la 6 ani la 12 ani (de la 21 la 35 kg): doză unică - de la 250 mg. Dacă este necesar, utilizați 3-4 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate mai mare de 60 kg): doza unică minimă este de 500 mg, doza maximă unică este de 1 g. Rata dozei este de 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de 4-6 ore. oraș

Durata tratamentului este de 3 zile când este utilizată ca febrifugă și 5 zile ca analgezic.

Efecte secundare

- anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, leucopenie, neutropenie, pancitopenie

- erupție cutanată, prurit, urticarie, angioedem, reacții anafilactice, inclusiv șoc.

- utilizarea pe termen lung în doze mari poate avea un efect hepatotoxic și nefrotoxic

- iritarea mucoasei rectale, tenesmus.

Contraindicații

- hipersensibilitate la paracetamol sau la orice alt ingredient al medicamentului

- administrarea simultană a altor medicamente care conțin paracetamol

- inflamația recentă sau sângerarea în rect (contraindicație asociată cu calea de administrare)

- afectarea severă a funcției renale și / sau hepatice

- deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază

- copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru o doză de 125 mg)

- vârsta copiilor până la 3 ani (pentru o doză de 250 mg)

Interacțiuni medicamentoase

Paracetamolul îmbunătățește acțiunea anticoagulantelor.

Administrarea simultană cu salicilați crește semnificativ riscul de efecte nefrotoxice.

Administrarea concomitentă cu inducții de oxidare microsomală și medicamente hepatotoxice (barbiturice, anticonvulsivante, antidepresive triciclice, rifampicină, izoniazid, butadionă, etanol) crește riscul de efecte hepatotoxice a medicamentului.

Administrarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului.

Utilizarea simultană cu probenecid reduce clearance-ul paracetamolului și crește timpul de înjumătățire plasmatică.

Când se combină cu Kolestiramin timp de mai puțin de o oră după administrarea paracetamolului, poate scădea absorbția paracetamolului.

Recepția simultană cu cloramfenicol duce la o creștere a proprietăților toxice ale acestuia din urmă.

Instrucțiuni speciale

Este utilizat cu prudență la hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), la afecțiuni hepatice (inclusiv alcool) și la rinichi, precum și la pacienții vârstnici.

Recepția paracetamolului poate distorsiona rezultatele testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasma sanguină.

Când se utilizează medicamentul timp de mai mult de 7 zile, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Sarcina și alăptarea

Utilizați cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mașinile potențial periculoase

supradoză

Simptome: paloare a pielii; anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, creșterea transaminazelor hepatice în plasma sanguină, creșterea timpului de protrombină, durere ulterioară în ficat, tulburări ale metabolismului glucozei, acidoză metabolică. În cazurile severe, se dezvoltă insuficiență hepatică, hepatonecroză, encefalopatie și comă. Rareori, insuficiența hepatică se dezvoltă cu viteză fulger și poate fi complicată de insuficiența renală acută pe fondul necrozei tubulare. Pancreatita.

Tratamentul: administrarea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutation-metioninei, pe cale orală, nu mai târziu de 10 ore după supradozaj și N-acetilcisteină, intravenos în 8 ore după supradozaj (150 mg / kg imediat, după 50 mg / kg la fiecare 4 ore și după 100 mg / kg timp de 16 ore); terapie simptomatică; pentru intoxicații severe, recurg la hemodializă

Formă de eliberare și ambalare

Pe 6 supozitoare din ambalajele cu blistere din pelicula de clorură de polivinil laminată cu polietilenă.

Pe 1 ambalaj cu blistere împreună cu instrucțiunile de aplicare în limbile de stat și rusă puse într-un pachet de carton

Condiții de depozitare

Depozitați într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură de la 15 ° C la 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

MD-2028, Republica Moldova,

Chișinău, st. G. Tudor, 3

Numele și titularul certificatului de înregistrare

PHARMAPRIM SRL, Republica Moldova

Adresa organizației care primește reclamații din partea consumatorilor pentru calitatea produselor:

Reprezentant al companiei: Tatiana Abulkhairova

Alaty, m / r Ainabulak-1, casa 20, apt 67

Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Ai primit un concediu medical din cauza durerilor de spate?

Cât de des aveți probleme de dureri de spate?

Poti tolera durerea fara a lua analgezice?

Aflați mai multe cât mai repede posibil pentru a face față durerii de spate.