loader

Principal

Laringită

Theraflu (Theraflu)

Există contraindicații. Înainte de a începe, consultați-vă medicul.

Theraflu Bro este revizuit pe pagina de remedii pe bază de plante pentru tuse.

Theraflu Immuno - pe pagina preparatelor Echinacea.

Theraflu LAR și Theraflu LAR mentol - pe pagina de preparate Lidocaine pentru uz topic.

Toate drogurile la rece și gripa de brand aici.

Preparatele preparate pe bază de paracetamol de la alți producători sunt aici.

Medicamente antivirale și imunomodulatoare aici.

Postați-vă opinia sau întrebarea despre medicamente (vă rugăm să nu uitați să includeți numele medicamentului în textul mesajului) aici.

Gripa și teraflu rece - instrucțiuni de utilizare

Grupa clinico-farmacologică

Un medicament pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute.

Acțiune farmacologică

Medicamentul combinat are un efect antipiretic, antiinflamator, anti-edem, analgezic și antialergic.

Indicații pentru utilizarea medicamentului TERAFLU® ​​DIN FLU ȘI CAZURI

  • tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase și inflamatorii (ARVI, inclusiv gripa), însoțit de febră mare, frisoane, dureri de cap, dureri de cap și dureri musculare, nas curbat, congestie nazală, strănut.

Regimul de dozare al medicamentului TERAFLYU® DIN FLU ȘI CAZURI

În interior. Conținutul unui plic se dizolvă în 1 cană de apă caldă fiartă. Ia fierbinte. Puteți adăuga zahăr la gust. Doza repetată poate fi administrată la fiecare 4 ore (nu mai mult de 3 doze în 24 de ore).

TheraFlu® pentru gripa si raceala poate fi folosit in orice moment al zilei, dar cel mai bun efect vine de la luarea medicamentului la culcare, noaptea. Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile după începerea tratamentului, trebuie să vă adresați unui medic.

Schema de dozare a TERAFLYU® EXTRA

În interior. Conținutul pungii se dizolvă în 1 cană de apă caldă fiartă. Consumați fierbinte. Puteți adăuga zahăr la gust. Doza repetată poate fi administrată la fiecare 4 ore (nu mai mult de 3 doze în 24 de ore).

TeraFlu® pentru gripă și răceli Extra poate fi utilizat în orice moment al zilei, dar cel mai bun efect vine de la luarea medicamentului la culcare, noaptea. Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile după începerea tratamentului, trebuie să vă adresați unui medic.

Schema de dozare a TERAFLU® ​​EXTRATAB

Adulți - 1-2 comprimate la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 6 comprimate pe zi. Copii peste 12 ani - 1 comprimat la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 comprimate pe zi. Se recomandă înghițirea întregii comprimate, fără mestecare, apă potabilă.

Cursul de tratament nu trebuie să depășească 7 zile.

Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile după începerea tratamentului, trebuie să vă adresați unui medic.

Efecte secundare

Reacții alergice: posibil - erupție trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie, angioedem.

Din partea sistemului nervos: poate - excitabilitate crescută, viteză redusă a reacțiilor psihomotorii, senzație de oboseală, amețeli, tulburări de somn.

Din partea sistemului digestiv: posibil - uscăciune gurii, greață, vărsături, dureri de stomac.

Din partea sistemului urinar: poate - retenție urinară.

Deoarece sistemul cardiovascular: poate - o senzație de bătăi de inimă, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea organului de viziune: este posibil - miriazis, pareză de cazare, presiune intraoculară crescută.

Efecte cauzate de paracetamol: tulburări ale sistemului hematopoietic (anemie, trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză), în timpul administrării prelungite de doze mari poate hepatotoxicitatea și nefrotoxicitate, anemie hemolitică, methemoglobinemia, pancitopenie.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse de mai sus este exacerbată sau apar orice alte reacții adverse, pacientul trebuie să informeze medicul.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului TERAFLU® ​​din fluviu și proceduri

  • hipertensiune arterială portală;
  • alcoolism;
  • deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • administrarea simultană de antidepresive triciclice, inhibitori de MAO, beta-blocanți;
  • sarcinii;
  • perioada de lactație (alăptarea);
  • copii până la 12 ani;
  • hipersensibilitate la medicament.

Precauții: hipertensiune arterială, diabet zaharat, glaucom cu unghi închis, hepatice severe sau renale, pulmonare (inclusiv astm bronșic), dificultăți de urinare cu hipertrofie de prostată, boli de sânge, hiperbilirubinemie congenitale (sindrom Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), hipertiroidism, feocromocitom.

Utilizarea medicamentului TERAFLYU DIN FLU ȘI COLD în timpul sarcinii și alăptării

Nu se recomandă utilizarea TeraFlu® împotriva gripei și a frigului în timpul sarcinii și în timpul alăptării (alăptarea) din cauza lipsei datelor de siguranță privind utilizarea medicamentului la această categorie de pacienți.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cu precauție la boala hepatică severă.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Cu prudență în cazul bolii renale severe.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copiii sub 12 ani.

Instrucțiuni speciale

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, medicamentul nu trebuie combinat cu utilizarea băuturilor alcoolice.

Nu utilizați medicamentul din pungi deteriorate.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

La administrarea medicamentului nu se recomandă conducerea unei mașini sau a altor mecanisme.

supradoză

Simptomele (datorită acțiunii de paracetamol manifestat după ce a primit mai mult de 10-15 g): paloarea pielii, pierderea apetitului, greață, vărsături durere, epigastrică, în cazuri severe - insuficiență hepatică, gepatonekroz, enzimelor hepatice, creșterea timpului de protrombină, encefalopatie și comă.

Tratament: lavaj gastric, carbon activat în primele 6 ore, administrare donatori de grupări SH și precursori ai sintezei glutation-metioninei 8-9 ore după supradozaj și acetilcisteină 12 ore mai târziu.

Interacțiune medicamentoasă

Se recomandă să nu luați medicamentul când luați inhibitori de MAO, sedative, etanol.

Riscul crește hepatotoxicitatea paracetamolului în timp ce utilizarea barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, AZT și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomală.

Antidepresivele, medicamentele antiparkinsonice și antipsihotice, derivații fenotiazinici cresc riscul de retenție urinară, gură uscată și constipație.

GCS crește riscul creșterii presiunii intraoculare.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice și crește eficacitatea anticoagulantelor indirecte. Antidepresivele triciclice sporesc efectul simpatomimetic.

Utilizarea simultană a halotanului crește riscul de aritmii ventriculare.

Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la rândul său, îmbunătățește efectul adrenomimetic alfa al fenilefrinei.

Etanolul poate spori efectul sedativ al feniraminei.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Theraflu - instrucțiuni de utilizare, omologii reale și sub formă de presă (pulbere Extra, granule Immuno, tablete Ekstratab, Lar pulverizare, unguent Brough, picături și HF sirop) medicament pentru tratamentul răcelii și gripei la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Theraflu. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea teraflu în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analoguri de Theraflu în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul gripei și răcelii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția și interacțiunea medicamentului cu alcoolul.

Theraflu este un medicament combinat, are efect antipiretic, antiinflamator, anti-edem, analgezic și antialergic, elimină simptomele "reci".

Acțiunea medicamentului datorită componentelor sale constitutive.

Paracetamolul are un efect antipiretic, blocând COX în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Nici un efect antiinflamator. Paracetamolul nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice, ceea ce nu afectează negativ metabolismul apă-sare (retenția de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală.

Pheniramină este un blocant al receptorilor de histamină H1. Ea are efect antialergic, reduce fenomenul de exudare.

Phenylephrine - alfa-agoniste, contractă vasele de sânge, edem și hiperemie elimină mucoasei nazale, nazale și sinusurilor paranazale, reduce manifestările exudative (rinită).

Clorfenamina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, suprimă simptomele rinitei alergice: strănut, nas curbat, ochi mâncărime, nas, gât.

Acidul ascorbic crește rezistența organismului la infecții.

Lidocaina este un anestezic local care, în timpul inflamației, reduce durerea la nivelul gâtului la înghițire.

structură

Paracetamol + maleat de feniramină + clorhidrat de fenilefrină + excipienți (Theraflu și Theraflu Extra).

Paracetamol + maleat de clorfenamină + clorhidrat de fenilefrină + excipienți (Theraflu Extratab).

Paracetamol + maleat de feniramină + clorhidrat de fenilefrină + acid ascorbic + excipienți (Theraflu de la gripa și frig).

Clorură de benzoconstituție + clorhidrat de lidocaină + substanțe auxiliare (Theraflu Lar).

Ulei esențial de rozmarin + Ulei esențial de eucalipt + Balsam peruvian + racemic camfor + excipienți (Terfalou Bro).

Guaifenizin + excipienți (Theraflu KV).

Vitamina C (acid ascorbic) + Pulbere de extract de Echinacea purpurea (Echinacea purpurea) + Acizi hidroxicarnicici + Gluconat de zinc + excipienți (Terfal Immuno).

mărturie

  • boli infecțioase și inflamatorii - gripa, SARS ( „rece“), însoțită de febră mare, frisoane și febră, dureri de cap, rinită, congestie nazală, strănut și durerile musculare;
  • afecțiuni respiratorii cu obstrucție a secreției de spută vâscoasă: faringită, sinuzită, gripă, traheită acută, bronșită cu diverse etiologii, bronhiectasis, astm bronșic, tuberculoză pulmonară, pneumonie, fibroză chistică;
  • salubritatea arborelui bronșic în perioadele pre- și postoperatorii;
  • traheobronșitele;
  • traheită;
  • laringită;
  • dureri în gât catarale;
  • stomatită;
  • gingivita ulcerativă;
  • cronică amigdalită (ca ajutor).

Forme de eliberare

Pulbere pentru soluție pentru administrare orală (cu gust de fructe de pădure) (Theraflu).

Comprimate acoperite (Theraflu Extratab).

Pulbere pentru soluție pentru administrare orală (cu aromă de lamaie) (Theraflu Extra).

Granule pentru prepararea soluției orale (Theraflu Immuno).

Pulbere pentru soluție pentru administrare orală (cu aromă de lamaie și mere și scorțișoară) (Theraflu pentru gripă și frig).

Tablete de absorbție și Spray pentru uz topic (Theraflu Lar).

Unguent pentru uz extern (Theraflu Bro).

Picături și sirop (Theraflu KV).

Instrucțiuni de utilizare și metodă de utilizare

În interior. Conținutul pungii se dizolvă în 1 cană de apă caldă fiartă. Consumați fierbinte. Puteți adăuga zahăr la gust. Doza repetată poate fi administrată la fiecare 4 ore (nu mai mult de 3 doze în 24 de ore). Teraflu poate fi utilizat în orice moment al zilei, dar cel mai bun efect este dat de consumul de droguri înainte de culcare, noaptea. Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile după începerea tratamentului, trebuie să vă adresați unui medic.

Adulți - 1-2 comprimate la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 6 comprimate pe zi. Copii peste 12 ani - 1 comprimat la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 comprimate pe zi. Se recomandă înghițirea întregii comprimate, fără mestecare, apă potabilă.

Cursul de tratament nu trebuie să depășească 7 zile.

Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile după începerea tratamentului, trebuie să vă adresați unui medic.

Pastile și spray Lar

Adulților li se prescrie 1 comprimat pentru sugere la fiecare 2-3 ore sau sub formă de spray, 4 spray-uri (aproximativ 0,5 ml) de 3-6 ori pe zi. Când se exprimă simptomele bolii pot folosi 1 comprimat la fiecare 1-2 ore. Doza zilnică nu trebuie să depășească 10 comprimate.

Copiii cu vârsta de 4 ani și peste, li se prescrie 1 comprimat pentru supt la fiecare 2-3 ore sau sub formă de spray, 2-3 spray-uri de 3-6 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate.

Durata tratamentului nu este mai mare de 5 zile. Dacă nu se observă ameliorarea simptomelor în decurs de 5 zile de la tratament, pacientul trebuie să consulte un medic.

Tableta trebuie absorbită încet în gură până când se dizolvă complet. Soluția de pulverizare este pulverizată în gură, ținând în poziție verticală.

Adulții și copiii de peste 3 ani aplică o cantitate mică de unguent de 2-3 ori pe zi în părțile superioare și medii ale pieptului și spatelui. Se freacă ușor până se absoarbe complet și se acoperă cu o cârpă uscată.

Picături sau sirop KV

Siropul este prescris pentru adulți de 5-10 ml de 4 ori pe zi.

Se picură înainte de utilizare diluat în apă sau decoct pe bază de plante sau picurând pe o bucată de zahăr.

Copiii cu vârsta de 2-3 ani numesc 8-10 picături de 2 ori pe zi; 3-6 ani - 12-15 picături de 2 ori pe zi; 6-12 ani - 15-20 picături de 3-4 ori pe zi.

Adulți și copii peste 12 ani - 20-30 picături de 3-4 ori pe zi.

Adulții și copiii cu vârsta peste 14 ani iau 1-2 pliculețe pe zi (conținutul plicului se toarnă direct pe limbă, nu este necesar să bei apă).

Durata recepției - 3 săptămâni.

Efecte secundare

  • reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem);
  • iritabilitate;
  • tulburări de somn;
  • scăderea ratei de reacții psihomotorii;
  • somnolență;
  • amețeli;
  • greață, vărsături;
  • dureri de stomac;
  • palpitații;
  • hipertensiune arterială;
  • gura uscata;
  • cazare parezie;
  • creșterea presiunii intraoculare;
  • retenția urinară;
  • tulburări ale imaginii sanguine (anemie, trombocitopenie, agranulocitoză);
  • nefrotoxicitate.

Contraindicații

  • administrarea simultană de antidepresive triciclice, inhibitori de monoaminooxidază (MAO), beta-blocante;
  • hipertensiune arterială portală;
  • alcoolism;
  • diabet zaharat;
  • sarcina și alăptarea;
  • copiii cu vârsta până la 12 ani (până la 4 ani - tablete și pulverizare Lahr) (până la 3 ani - unguent Bro) (până la 2 ani - picături de CV);
  • hipersensibilitate la componentele individuale ale medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani (până la vârsta de 4 ani - comprimate și pulverizare LAR) (până la 3 ani - brosură) (până la 2 ani - picături de CV).

Instrucțiuni speciale

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, luarea medicamentului nu trebuie combinată cu utilizarea băuturilor alcoolice.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul tratamentului, nu se recomandă conducerea unei mașini sau a altor mecanisme care necesită concentrarea atenției și viteza mare a reacțiilor psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedative, etanol (alcool). Riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului este crescut în timp ce se administrează barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale.

Antidepresive, medicamente antiparkinsonice, antipsihotice, derivați de fenotiazină - cresc riscul de retenție urinară, gură uscată și constipație. Glucocorticosteroizii cresc riscul apariției unei presiuni intraoculare ridicate.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice și crește eficacitatea anticoagulantelor indirecte.

Antidepresivele triciclice cresc efectul simpatomimetic, numirea simultană a halotanului crește riscul de aritmii ventriculare. C

Reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la rândul său, sporește activitatea alfa-adrenostimulu-ruiuschie a fenilefrinei.

Analogii ale medicamentului Teraflu

Analogi structurali ai substanței active:

  • TheraFlu pentru suplimentele la rece și gripa;
  • Theraflu Extra;
  • Flyukomp.

TERAFLU EXTRATAB

◊ Tablete, acoperite cu film galben deschis, alungite, biconvexe, cu margini teșite; pe o pauză - culoare galben deschis.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal - 0,4 mg, de colorant pe bază de lac galben chinolină - 0,85 mg lactoză monohidrat - 3,1 mg stearat de magneziu - 3,5 mg, giproloza - 17 mg, croscarmeloză de sodiu - 57 mg amidon de porumb - 124 mg.

Compoziția învelișului de film: colorant lac chinolina Galben - 0,0331 mg colorant galben chinolina - 0,0392 mg dioxid de titan - 1.0882 mg parahidroxibenzoat de metil - 0.0889 mg Povidonă K30 - 0.4353 mg Siliciu coloidal - 0.6529 mg macrogol 400 - 1,7412 mg, metilceluloză - 3,9176 mg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Medicamentul combinat are efect antipiretic, antiinflamator, anti-edem, analgezic și antialergic, elimină simptomele "reci". Acțiunea medicamentului datorită componentelor sale constitutive.

Paracetamolul are un efect antipiretic, blocând COX în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Nici un efect antiinflamator. Paracetamolul nu are nici un efect asupra sintezei de prostaglandine în țesuturile periferice, fără a exercita astfel o influență negativă asupra metabolismului apei sărate (întârziere de Na + și apă) și mucoasei gastro-intestinale.

Phenylephrine - alfa-agoniști provoacă vasoconstricție, edemul și hiperemia elimină mucoasei nazale, nazale și sinusurilor paranazale, reduce manifestările exudative (rinită).

Chlorfenamina - blocantul histaminei H1-receptorii, suprimă simptomele de rinită alergică: strănut, nas curbat, ochi prurit, nas, iritarea faringelui și laringelui. Durata acțiunii este de 6 ore.

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasmă este atinsă în 10-60 de minute după ingestie. Paracetamolul este distribuit pe scară largă în toate țesuturile organismului. Ea penetrează bariera placentară și este secretă cu laptele matern. Legarea de proteinele plasmatice este nesemnificativă la concentrațiile terapeutice normale, dar crește odată cu creșterea concentrațiilor. Paracetamolul este metabolizat în ficat, în principal prin glucuronizare și sulfatare. Se excretă prin rinichi, în principal sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. T1/2 variază de la 1 la 3 ore. Pentru funcția renală sever afectată (CC<30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается.

Clorhidratul de fenilefrină este absorbit din tractul gastrointestinal. MAO este metabolizat prin "prima trecere" prin peretele intestinal și în ficat, prin urmare, atunci când se administrează clorhidrat de fenilefrină se caracterizează prin biodisponibilitate limitată. Cmax în plasmă, acestea sunt atinse în interval de 45 min - 2 h. Se elimină prin rinichi aproape complet sub formă de conjugate de sulfat. T1/2 medicamentul din plasmă este de 2-3 ore

Clorfenamina este absorbită relativ încet din tractul gastrointestinal, Cmax Plasma clorfenamină este atinsă la 2,5-6 ore după administrarea medicamentului. Substanța are o biodisponibilitate scăzută de 25-50%. Legarea clorfenamei la proteinele plasmatice este de aproximativ 70%. Sunt distribuite pe scară largă în țesuturile corpului, inclusiv în sistemul nervos central. Clorfenamina suferă un metabolism semnificativ în prima trecere. Copiii au avut o absorbție mai rapidă și mai completă, o valoare mai mare a clearance-ului și o T mai scurtă1/2. T1/2 variază de la 2 la 43 de ore, chiar și cu o durată medie de acțiune de 4-6 ore. O parte a clorfenamei în forma sa neschimbată, cu metaboliți, este excretată prin rinichi.

- tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase și inflamatorii (SARS, inclusiv gripa), însoțite de febră mare, frisoane, dureri de cap, rinită, congestie nazală, strănut, dureri musculare.

- hipersensibilitate la medicament;

- boli cardiovasculare severe;

- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;

- luarea inhibitorilor de MAO (simultan sau în ultimele 14 zile), antidepresive triciclice, beta-blocante, alte simpatomimetice;

- perioada de alăptare;

- vârsta copiilor de până la 12 ani.

Precauții: diabet zaharat, disfuncții hepatice, disfuncții renale, hiperplazie prostatică, anemie hemolitică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, astm bronșic, boli pulmonare obstructive cronice (bronșite cronice), emfizem, hepatita acută, epuizare cronică sau deshidratare, stenoza piloroduodenală, epilepsia, bolile cardiovasculare; dependența de alcool.

Nu luați simultan alte medicamente care conțin paracetamol, precum și alte medicamente care afectează funcția ficatului.

Luați înăuntru. Se recomandă înghițirea întregii comprimate, fără mestecare, apă potabilă.

Adulți - 1 comprimat la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 6 comprimate pe zi.

Copii peste 12 ani - 1 comprimat la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 comprimate pe zi.

Cursul de tratament nu este mai mare de 5 zile.

Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile după începerea tratamentului, trebuie să vă adresați unui medic.

La pacienții cu insuficiență hepatică sau sindromul Gilbert este necesară reducerea dozei sau creșterea intervalului dintre doze.

În cazul insuficienței renale severe (CC) <10 мл/мин)интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.

Din sistemul hematopoietic: foarte rar - trombocitopenie, agranulocitoză, leucopenie, pancitopenie.

Din partea sistemului imunitar: rareori - hipersensibilitate, urticarie, angioedem; frecvență necunoscută - reacție anafilactică, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.

Din partea sistemului nervos: deseori - somnolență; rareori - amețeli, cefalee.

Tulburări psihice: rareori - nervozitate, insomnie.

Deoarece sistemul cardiovascular: rareori - tahicardie, bătăi rapide ale inimii, hipertensiune arterială.

Din partea sistemului digestiv: adesea - greață, vărsături; rareori - constipație, uscăciunea mucoasei orale.

Din partea ficatului și a tractului biliar: rareori - creșterea activității transaminazelor hepatice.

Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: rareori - erupție cutanată, mâncărime, eritem.

Simptome: cauzate în principal de prezența paracetamolului. În caz de supradozaj acut, paracetamolul poate avea un efect hepatotoxic și chiar poate produce necroză hepatică. supradozaj Paracetamol, incluzând doza totală de un înalt nivel, după o lungă perioadă de terapie poate duce la analgezice nefropatia cu insuficiență hepatică ireversibilă. Pacienții trebuie avertizați cu privire la inadmisibilitatea administrării simultane a altor medicamente care conțin paracetamol. Există un risc de intoxicație, în special la pacienții vârstnici și copii mici, persoanele cu boli de ficat, în cazul alcoolismului cronic, la pacienții cu malnutriție cronică și la pacienții care primesc inductori ai enzimelor microzomale.

O supradoză de paracetamol poate duce la insuficiență hepatică, encefalopatie, comă și moarte. Simptomele supradozajului cu paracetamol în prima zi includ paloare, greață, vărsături și anorexie. Durerea abdominală poate fi primul semn al afectării hepatice și poate apărea doar 24-48 de ore, uneori 4-6 zile după administrarea medicamentului. Cel mai adesea, semnele de afectare a ficatului apar 72-96 ore după administrarea medicamentului. Poate fi afectat metabolismul glucozei și acidoza metabolică. Insuficiența renală acută și necroza acută a tubulilor renale se pot dezvolta chiar și în absența afectării grave a ficatului. Au fost raportate cazuri de aritmie cardiacă și pancreatită.

Tratament: Tratamentul supradozajului cu paracetamol trebuie să înceapă imediat. In timpul primelor 48 de ore după supradozajul se recomandă utilizarea N-acetilcisteina în / sau în interior ca un antidot la paracetamol poate gastric lavajul și / sau utilizarea metionină interior. Se recomandă utilizarea carbonului activ. Controlul respirației și al circulației sanguine este necesar. În cazul convulsiilor, poate fi utilizat diazepam.

Simptome: efecte simpatomimetice, care se datorează modificărilor hemodinamice și colaps cardiovascular cu depresie respiratorie, manifestate sub formă de, de exemplu, somnolență, și apoi poate fi urmată de excitare (mai ales la copii), vedere încețoșată, erupții cutanate, greață, vărsături, dureri de cap persistente, nervozitate, amețeală, insomnie, tulburări ale sângelui (trombocitopenie, agranulocitoză, leucopenie, pancitopenie), comă, convulsii, hipertensiune arterială și bradicardie.

Tratament: lavaj gastric imediat, terapie simptomatică și de susținere. Efectul hipertensiv poate fi oprit cu ajutorul blocantului alfa adrenergic intravenos. În cazul convulsiilor, poate fi utilizat diazepam.

Simptomele includ somnolență, stop respirator, convulsii, efecte anticolinergice, reacții distonice și colaps cardiovascular, inclusiv aritmie. La copii, simptomele de supradozaj pot include pierderea de coordonare, agitație, tremor, modificări de comportament, halucinații, convulsii și efecte anticolinergice.

Tratament: lavaj gastric în caz de supradozaj masiv sau stimularea vărsăturilor. După aceasta, este posibil să se utilizeze carbon activ și un laxativ pentru a încetini absorbția. În cazul convulsiilor, trebuie administrat diazepam sau fenitoină. În cazuri severe, poate fi efectuată hemoperfuzia.

Utilizarea regulată prelungită a paracetamolului poate crește efectul anticoagulant al warfarinei și al altor cumarine, crescând în același timp riscul de sângerare. Utilizarea periodică a paracetamolului nu are un efect semnificativ.

Substanțele hepatotoxice pot duce la acumularea de paracetamol și la supradozaj. Riscul hepatotoxicității de paracetamol este îmbunătățită atunci când se utilizează medicamente care induc enzimele microzomale hepatice, cum ar fi barbituricele, antiepilepticele (de exemplu, fenitoină, fenobarbital, carbamazepină) și medicamente pentru tratamentul tuberculozei, cum ar fi rifampicina și izoniazida.

Metoclopramidul crește rata de absorbție a paracetamolului și crește Cmax în plasma sanguină. În mod similar, domperidona poate determina o creștere a ratei de absorbție a paracetamolului.

Paracetamolul poate determina o creștere a T1/2 cloramfenicol.

Paracetamolul este capabil să reducă biodisponibilitatea lamotriginei, în timp ce poate scădea eficacitatea lamotriginei datorită inducției metabolismului său în ficat.

Absorbția paracetamolului poate fi redusă în cazul utilizării concomitente cu Kolestiramină, dar o scădere a absorbției este nesemnificativă dacă Kolestiramine este luat o oră mai târziu.

Utilizarea concomitentă a paracetamolului în asociere cu zidovudină poate determina neutropenie și poate crește riscul de afectare a ficatului.

Probenecidul afectează metabolismul paracetamolului. La pacienții care utilizează probenecid în același timp, doza de paracetamol trebuie redusă.

Hepatotoxicitatea paracetamolului crește odată cu utilizarea prelungită a etanolului (alcool).

Paracetamolul poate interfera cu rezultatele testului acidului uric utilizând reactivul fosfolipramat precipitat.

Contraindicat la pacienții care primesc sau primesc inhibitori de MAO în ultimele 2 săptămâni. Fenilefrina poate potența acțiunea inhibitorilor de MAO și poate induce o criză hipertensivă.

Aplicarea simultană a fenilefrină cu alte medicamente simpatomimetice sau antidepresive triciclice (de exemplu, amitriptilină) poate conduce la un risc crescut de reacții adverse la sistemul cardiovascular.

Utilizarea fenilefrină poate reduce eficacitatea beta-blocante și alte medicamente antihipertensive (de exemplu, debrizohina, guanetidina, rezerpina, metildopa). Riscul hipertensiunii arteriale și al altor reacții adverse ale sistemului cardiovascular poate crește.

Utilizarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxină și glicozidele cardiace poate crește riscul de tulburări ale ritmului cardiac sau atac de cord.

Utilizarea simultană a alcaloizilor de ergot (ergotamină) poate crește riscul de ergotism.

Chlorphenamine, ca și alte antihistaminice, poate spori efectul de opioide analgezice, anticonvulsivante, antidepresive (triciclice și inhibitori MAO) și alte antihistaminice, antiemetice și antipsihotice, anxiolitice, hipnotice, etanol (alcool) și înseamnă asigurarea unui efect deprimant asupra SNC.

Deoarece chlorphenamine într-o oarecare măsură, are o activitate anticolinergică, efectele medicamentelor anticolinergice (de exemplu, unele medicamente psihotrope și medicamente atropina pentru a trata incontinenta urinara) poate fi îmbunătățită prin utilizarea acestui drog. Acest lucru poate cauza tahicardie, uscăciunea mucoasei bucale, tulburări ale sistemului digestiv (de exemplu, colici), retenție urinară și dureri de cap.

Clorfenamina inhibă metabolizarea fenitoinei, cu posibila dezvoltare a toxicității fenitoinei.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, luarea medicamentului nu trebuie combinată cu utilizarea băuturilor alcoolice.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și mecanisme

În timpul tratamentului, nu se recomandă conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme care necesită concentrarea atenției și viteza mare a reacțiilor psihomotorii.

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Siguranța TeraFlu ExtraTab atunci când este utilizată în timpul sarcinii și în timpul alăptării nu a fost studiată în mod specific.

Studiile epidemiologice în timpul sarcinii nu au evidențiat niciun efect advers atunci când se utilizează paracetamol oral la doza recomandată. În studiile de toxicitate asupra reproducerii orale privind paracetamolul, nu au fost semne de defecte de dezvoltare sau fetotoxicitate. Paracetamolul poate fi utilizat în doze terapeutice pe parcursul sarcinii, după evaluarea raportului dintre beneficiile și riscurile terapiei.

Există date limitate privind utilizarea fenilefrinei la femeile gravide. Constricția vaselor uterine și scăderea fluxului sanguin în uter în timpul utilizării fenilefrinei poate duce la hipoxie fetală. Fenilefrina trebuie evitată în timpul sarcinii.

Datele epidemiologice privind utilizarea la om nu au evidențiat nici o asociere între clorfenamină și malformații congenitale. Cu toate acestea, studiile clinice controlate nu sunt suficiente, astfel încât utilizarea maleatului de clorfenamină în timpul sarcinii trebuie evitată.

Paracetamolul este excretat în laptele matern, dar în cantități care nu sunt semnificative din punct de vedere clinic. Conform datelor publicate, paracetamolul nu este contraindicat în timpul alăptării.

Nu există date privind eliberarea fenilefrinei în laptele matern. Fenilefrina trebuie evitată în timpul alăptării.

Datele privind alocarea clorfenamei cu laptele matern nu sunt disponibile. Utilizarea clorfenaminei în timpul alăptării trebuie evitată.

TERAFLU EXTRATAB instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

◊ Tablete, acoperite cu film galben deschis, alungite, cu margini tăiate; pe o pauză - culoare galben deschis.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal - 0,4 mg, de colorant pe bază de lac galben chinolină - 0,85 mg lactoză - 3,1 mg stearat de magneziu - 3,5 mg, giproloza - 17 mg, croscarmeloză de sodiu - 57 mg amidon de porumb - 124 mg.

Compoziția învelișului de film: colorant pe bază de lac chinolina Galben - 0,0331 mg colorant galben chinolina - 0,0392 mg dioxid de titan - 1.0882 mg parahidroxibenzoat de metil - 0.0889 mg Povidonă - 0.4353 mg dioxid de siliciu coloidal - 0.6529 mg macrogol 400 - 1.7412 mg metilceluloza este de 3,9176 mg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile oficiale de utilizare și este aprobată de producător.

Acțiune farmacologică

Medicamente combinate, a căror acțiune se datorează componentelor sale constituente. Are efect antipiretic, analgezic, vasoconstrictor, elimină simptomele "reci". Îndepărtează vasele de sânge și elimină umflarea membranei mucoase a cavității nazale și nazofaringei.

Paracetamolul are un efect antipiretic, blocând COX în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Nici un efect antiinflamator. Paracetamolul nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice, ceea ce nu afectează în mod negativ metabolismul apă-sare (retenția de ioni de sodiu și apă) și mucoasa gastrointestinală.

Phenylephrine - alfa-agoniști provoacă vasoconstricție, edemul și hiperemia elimină mucoasei nazale, nazale și sinusurilor paranazale, reduce manifestările exudative (rinită).

Chlorfenamina - blocantul histaminei H1-receptorii, suprimă simptomele de rinită alergică: strănut, nas curbat, ochi prurit, nas, iritarea faringelui și laringelui.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului TeraFlu ® Extratab.

mărturie

- tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase și inflamatorii (SARS, inclusiv gripa), însoțite de febră mare, frisoane, dureri de cap, rinită, congestie nazală, strănut, dureri musculare.

Schema de dozare

Adulți - 1-2 tab. la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 6 tab. / zi.

Copii peste 12 ani - 1 file. la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 tab. / zi.

Se recomandă înghițirea întregii comprimate, fără mestecare, apă potabilă.

Cursul de tratament nu trebuie să depășească 7 zile.

Dacă nu există nici o ușurare a simptomelor în decurs de 3 zile după începerea tratamentului, trebuie să vă adresați unui medic.

Efecte secundare

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem.

Tulburări ale sistemului nervos: somnolență, iritabilitate, amețeli, tulburări de somn.

Din partea sistemului digestiv: greață, durere epigastrică, gură uscată.

Din partea organului de viziune: miriazism, pareză de cazare, presiune intraoculară crescută.

Din partea sistemului urinar: retenție urinară.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, agranulocitoză.

Deoarece sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale.

La utilizarea prelungită la doze mari: hepatotoxicitate, anemie hemolitică, anemie aplastică, metgemoglobinemnya, pancitopenie, toxicitate renală (colică renală, glicozurie, nefrită interstițială, necroză papilară).

Contraindicații

- perioada de alăptare;

- vârsta copiilor până la 12 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Precauții: hipertensiune arterială, diabet zaharat, glaucom cu unghi închis, boli hepatice sau renale severe, hiperplazia de prostată, boli ale sângelui, deficienta de glucozo-6-fosfat, tireotoxicoză, astm bronșic, COPD (emfizem, bronșită cronică).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Instrucțiuni speciale

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, luarea medicamentului nu trebuie combinată cu utilizarea băuturilor alcoolice.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul tratamentului, nu se recomandă conducerea unei mașini sau a altor mecanisme care necesită concentrarea atenției și viteza mare a reacțiilor psihomotorii.

supradoză

Simptomele (în principal din cauza prezenței paracetamol): greață, vărsături, durere epigastrică, nefrotoxicitatea și hepatotoxicitatea, în cazuri severe, poate dezvolta insuficiență hepatică, encefalopatie și comă.

Tratament: lavaj gastric, carbon activat în primele 6 ore - introducerea donatorilor de grupări SH și a precursorilor de sinteză a glutationului - metioninei 8-9 ore după o supradoză și acetilcisteina 12 ore mai târziu.

Interacțiune medicamentoasă

Riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului crește odată cu numirea simultană a barbituricelor, difeninei, carbamazepinei, rifampicinei, zidovudinei și a altor inductori ai enzimelor hepatice microzomale.

Medicamentul sporește efectele inhibitorilor MAO, medicamentelor sedative, etanolului. Se recomandă să nu luați medicamentul în timp ce luați inhibitori de MAO.

Etanolul sporește efectul sedativ al medicamentelor antihistaminice.

Atunci când se utilizează simultan cu antidepresive, derivați de fenotiazin, medicamente antiparkinsonice și antipsihotice, riscul de retenție urinară, uscăciunea gurii și constipație crește.

Utilizarea concomitentă cu SCS crește riscul de apariție a glaucomului.

Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Clorfenamina concomitent cu inhibitorii MAO, furazolidona poate duce la crize hipertensive, agitație, hiperlirexie.

Antidepresivele triciclice cresc efectul adrenomimetic al fenilefrinei.

Numirea simultană a halotanului crește riscul de aritmii ventriculare.

Medicamentul reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la rândul său, îmbunătățește activitatea alfa-adrenostimulyuschusu a fenilefrinei.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Theraflu: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Theraflu este o combinație. Ingredientele sale active au un efect antiinflamator, astfel că medicamentul este utilizat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute, care vizează reducerea severității manifestărilor.

Descrierea formei de dozare, a compoziției

Medicamentul Teraflu se face în forme de dozare sub formă de pulbere și tablete pentru administrare orală. Compoziția medicamentului include mai multe ingrediente active principale, conținutul lor într-o pungă de pudră sau într-o tabletă este:

  • Paracetamol - 325 mg.
  • Fenilefrină sub formă de clorhidrat - 10 mg.
  • Feniramină sub formă de maleat - 20 mg.

Compoziția pulberii include, de asemenea, substanțe auxiliare, care includ acesulfam, coloranți și arome, silice, fosfat de calciu, sucroză, maltodextrină, stearat de magneziu, citrat de sodiu dihidrat. Aditivii pentru tablete sunt dioxid de siliciu coloidal, parahidroxibenzoat de metil, macrogol, povidonă, amidon de porumb, lactoză, coloranți, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică. Pudra Theraflu este ambalată în pungi de folie în cantitate de 11,5 g, comprimate - într-un ambalaj cu blistere de 10 bucăți. Cutie de carton conține 10 pungi de pulbere, 1 sau 2 blistere, precum și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

Efecte terapeutice, farmacocinetică

Efectele terapeutice ale medicamentului Teraflex se datorează efectului componentelor active care compun compoziția acestuia:

  • Paracetamolul este unul dintre principalii reprezentanți ai compușilor antiinflamatori nesteroidieni. Blochează activitatea enzimei ciclooxigenase, reducând astfel concentrația compușilor biologic activi pro-inflamatori (prostaglandine, leucotriene, factor de necroză tumorală). Aceasta duce la scăderea severității procesului inflamator, scăderea temperaturii corpului în timpul febrei și scăderea intensității durerii.
  • Pheniramină - blochează receptorii de celule H-histaminice, datorită cărora are efect antialergic, echilibrând efectul histaminei. Pheniramină ajută la reducerea umflăturii, ruperii, secreției nazale, mâncărimei, senzației de arsură în zona ochilor și a nasului.
  • Fenilefrina - se referă la aminele simpatomimetice, acționează direct asupra adrenoreceptorilor alfa ai vaselor arteriale, ceea ce duce la îngustarea lor și reducerea severității edemului, în special în zona mucoasei nazale.

Datorită efectelor biologice ale principalelor componente, pulberea și comprimatele cu efecte adverse au efecte terapeutice antiinflamatorii, antipiretice, decongestionante și antialergice.

După administrarea pulberii sau a tabletei Theraflu, principalele componente active ale medicamentului sunt suficient de repede și aproape complet absorbite în circulația sistemică. Acestea sunt distribuite uniform în țesuturi, sunt metabolizate în ficat cu formarea de produse de dezintegrare inactive, care sunt excretate din organism în principal cu urină.

Indicații pentru utilizare

Principalele indicații medicale pentru utilizarea pilulelor sau pulbere Theraflu este terapia simptomatică a bolilor infecțioase și inflamatorii, însoțite de febră, dureri musculare, nas înfundat, dureri de cap. Aceasta include gripa, parainfluenza, boli respiratorii acute de origine predominant virală (infecție cu adenovirus, infecție cu rinovirus).

Contraindicații de utilizat

Anumite stări patologice și unele afecțiuni fiziologice ale pacientului sunt contraindicate pentru administrarea pudrei sau a tabletelor, acestea includ:

  • Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele active sau substanțe suplimentare ale acestui medicament.
  • Alcoolismul cronic.
  • Utilizarea simultană a medicamentelor din grupul farmacologic: inhibitori de enzime monoaminooxidază (MAO), antidepresive triciclice, beta-blocante.
  • Hipertensiune arterială portală, însoțită de o creștere a presiunii în sistemul venei portal.
  • Întreruperea metabolismului carbohidraților cu o creștere a nivelului de zahăr din organism (diabet zaharat tip 1 sau 2).
  • Vârsta pacientului de până la 12 ani.
  • Sarcina în orice moment, perioada de alăptare (perioada de lactație).

Cu grijă medicamentul este utilizat pentru ateroscleroza (rafturi colesterol in intimei arterelor) a arterelor coronare care alimentează mușchiul cardiac, tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială), deficiența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, glaucom cu unghi închis, însoțită de o creștere a presiunii intraoculare, anomalii congenitale hepatic, caracterizat prin creșterea nivelului de bilirubină în sânge (sindromul Gilbert, Rothera, Dubin-Johnson), ochek însoțită de exprimare a scăzut activitatea funcțională a acestor organe, feocromocitom (tumoră benignă a medulosuprarenalei, care se caracterizează prin sinteza crescută de adrenalină), hipertiroidism (creșterea funcției tiroidiene, cu o creștere a sintezei hormonilor săi) hiperplazia (o creștere a volumului) a prostatei la bărbați. Înainte de începerea utilizării acestui medicament, este important să excludem prezența contraindicațiilor.

Mod de utilizare, dozare

Medicamentul Teraflu este destinat administrării orale (administrare orală). Tabletele sunt administrate pe cale orală, nu sunt mestecate și spălate cu o cantitate suficientă de lichid. Înainte de a lua pulberea se dizolvă în ½ ceasca de apă caldă pură. Pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani, doza terapeutică medie este de 1 comprimat sau 1 sac de pulbere, care sunt utilizate după cum este necesar pentru a reduce severitatea simptomelor unei patologii inflamatorii-inflamatorii. Dozajul zilnic nu trebuie să depășească 4 recepții, după aproximativ aceleași intervale de timp. La un moment dat li sa permis să ia 2 pungi de pulbere sau tablete pentru a obține efectul terapeutic dorit. Durata acestui medicament nu trebuie să depășească 3 zile. Dacă simptomele bolii persistă, medicamentul trebuie întrerupt și consultați un specialist medical.

Reacții negative

În timpul administrării pilulelor sau a pudrei de raft, reacțiile patologice negative pot să apară din diferite organe și sisteme, printre care:

  • Sistemul digestiv - durere în abdomenul superior (zona de proiecție a stomacului), greață, gură uscată intermitentă.
  • Sistemul nervos - iritabilitate crescută, amețeli intermitente, dureri de cap, tulburări de somn, caracterizate prin somn sărac.
  • Sistemul cardiovascular - creșterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială).
  • Organe senzitive - creșterea presiunii intraoculare, constricția elevilor (mydriasis), pareza de cazare.
  • Sânge și măduva osoasă roșie - reducerea concentrației de hemoglobină cu numărul de celule roșii din sânge (anemie) într-o unitate de volum de sânge, scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie), granulocite (agranulocitoză) în sânge.
  • Sistemul urinar - reducerea cantității de urină, folosind medicamentul are nefrotoxice și poate să apară, de asemenea, glucoză în urină (glicozurie).
  • Reacții alergice - erupții cutanate tranzitorii, prurit modificări caracteristice asemănătoare cu urzici de arsură (urticarie), exprimată în edem piele preferențial localizate la nivelul feței și organelor genitale externe (angioedem Quincke).

Dacă există semne de dezvoltare a reacțiilor patologice negative, utilizarea acestui medicament trebuie întreruptă și consultați un specialist medical.

Caracteristici de utilizare

Înainte de a începe să luați pastile sau praful Theraflu, este important să citiți cu atenție instrucțiunile pentru acest medicament și să acordați atenție mai multor caracteristici ale medicamentului, care includ:

  • Utilizarea prelungită a acestui medicament poate determina efectele sale toxice asupra ficatului (efect hepatotoxic) și asupra rinichilor (efect nefrotoxic).
  • Consumul de alcool în timpul utilizării medicamentului Teraflu nu este recomandat, deoarece este posibil să se sporească efectul său toxic asupra ficatului.
  • Acest medicament poate reduce doar manifestările reacției inflamatorii patologice și intoxicația, nu afectează cauzele bolii.
  • Componentele active ale medicamentului pot interacționa cu medicamentele altor grupuri farmacologice, prin urmare, dacă este posibil, este recomandabil să se consulte cu medicul dumneavoastră.
  • În timpul primirii acestui medicament este exclusă performanța muncii, împreună cu necesitatea unei concentrări suficiente a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii.

În rețeaua de farmacii, tabletele și pudra de praf sunt disponibile fără prescripție medicală. Dacă aveți îndoieli cu privire la utilizarea lor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Dozaj Excesiv

Cu un exces semnificativ din doza terapeutică recomandată de pudră sau tablete Teraflu, apar reacții negative, în principal datorită efectului toxic al paracetamolului. Acestea includ greață, cu vărsături, leziuni hepatice si insuficienta renala, durere în stomac, cu supradozaj sever pot dezvolta insuficienta hepatica, cauzata de efectul hepatotoxic al paracetamolului. Tratamentul supradozajului constă în spălarea stomacului, a intestinelor, a sorbentului intestinal (carbon activ). Dacă au trecut mai mult de 8-9 ore de la otrăvire, metionina este utilizată ca antidot, timp de 12 ore sau mai mult - a fost utilizat acetilcisteină. Tratamentul cu supradozaj se efectuează numai în spitalul medical.

Analogurile analogice

Structura și efectele farmacologice sunt similare pentru pudră, iar comprimatele Teraflu sunt preparate Maxicold, Stopgripan și Grippoflu.

Depozitarea corectă

Perioada de valabilitate a tabletelor și a pulberii Theraflu este de 2 ani. Este important să depozitați corect preparatul în ambalajul original al fabricii, într-un loc închis, uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură a aerului mai mică sau egală cu + 25 ° C.

Preț Teraflu

Costul medicamentului Teraflu în farmaciile din Moscova depinde de forma de dozare și de ambalare:

  • Theraflu pulbere, 10 plicuri - 320-357 ruble.
  • Tabletele Theraflu, 10 bucăți - 250-275 ruble.