Tricksof fotografii de la ce

Înainte de a utiliza informațiile furnizate de site-ul medportal.org, vă rugăm să citiți termenii acordului de utilizare.

Acordul utilizatorului

Site-ul medportal.org oferă servicii care fac obiectul condițiilor descrise în acest document. Începând să utilizați site-ul web, confirmați că ați citit termenii prezentului acord de utilizator înainte de a utiliza site-ul și acceptați integral termenii acestui acord. Vă rugăm să nu utilizați site-ul web dacă nu sunteți de acord cu acești termeni.

Descrierea serviciului

Toate informațiile afișate pe site sunt doar pentru referință, informațiile preluate din surse deschise sunt de referință și nu sunt publicitate. Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorului să caute medicamente în datele obținute de la farmacii, ca parte a unui acord între farmacii și medportal.org. Pentru ușurința utilizării datelor site-ului cu privire la droguri, suplimentele alimentare sunt sistematizate și aduse la o singură ortografie.

Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorului să caute clinici și alte informații medicale.

limitarea răspunderii

Informațiile plasate în rezultatele căutării nu reprezintă o ofertă publică. Administrarea site-ului medportal.org nu garantează exactitatea, completitudinea și relevanța datelor afișate. Administrarea site-ului medportal.org nu este responsabil pentru pierderea sau deteriorarea pe care le poate suferi de acces sau incapacitatea de a accesa site-ul sau din utilizarea sau incapacitatea de a utiliza acest site.

Prin acceptarea termenilor acestui acord, înțelegeți și sunteți de acord că:

Informațiile de pe site sunt doar pentru referință.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează lipsa de erori și discrepanțe în ceea ce privește declarația pe site și disponibilitatea reală a bunurilor și a prețurilor pentru bunurile din farmacie.

Utilizatorul se angajează să clarifice informațiile de interes prin telefon la farmacie sau să utilizeze informațiile furnizate la discreția sa.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează absența erorilor și discrepanțelor legate de programul de lucru al clinicilor, detaliile lor de contact - numerele de telefon și adresele.

Nici Administrația site-ului medportal.org, nici nicio altă parte implicată în procesul de furnizare a informațiilor nu sunt responsabile pentru eventualele daune sau daune pe care le-ați suferit de la utilizarea pe deplin a informațiilor conținute pe acest site web.

Administrarea site-ului medportal.org se angajează și se angajează să depună eforturi suplimentare pentru a minimiza discrepanțele și erorile din informațiile furnizate.

Administrarea site-ului medportal.org nu garantează absența unor defecțiuni tehnice, inclusiv în ceea ce privește funcționarea software-ului. Administrarea site-ului medportal.org se angajează cât mai curând posibil să depună toate eforturile pentru a elimina orice eșecuri și erori în cazul apariției lor.

Utilizatorul este avertizat ca administrarea site-ului medportal.org nu este responsabila pentru vizitarea si utilizarea resurselor externe, link-uri catre care pot fi continute pe site, nu ofera aprobarea pentru continutul lor si nu este responsabil pentru disponibilitatea lor.

Administrarea site-ului medportal.org își rezervă dreptul de a suspenda site-ul, de a-și schimba parțial sau complet conținutul, pentru a modifica acordul utilizatorului. Astfel de modificări se fac numai la discreția Administrației fără notificare prealabilă către Utilizator.

Recunoașteți că ați citit termenii acestui Acord de utilizare și că acceptați integral termenii acestui Acord.

Informațiile publicitare despre care plasarea pe site are un acord corespunzător cu agentul de publicitate este marcată ca "publicitate".

Compoziție și formă de eliberare

Ceftriaxona este produsă sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții în sticle de 0,5, 1 sau 2 g conținând aceeași substanță activă - într-un volum de 0,5 g, 1 sau 2 g.

Proprietăți farmacologice

Instrucțiunile de utilizare arată că Ceftriaxona este un antibiotic semisintetic aparținând grupului cefalosporinelor din a treia generație. Activitatea sa bactericidă este asigurată prin suprimarea sintezei membranelor celulare.

Acest medicament este rezistent la beta-lactamază. Mijloacele arată o acțiune bactericidă largă. Este activ împotriva microorganismelor aerobe gram-negative și gram-pozitive, precum și a microorganismelor anaerobe.

După administrarea i / m, ceftriaxona este absorbită rapid și complet în circulația sistemică. Pătrunde bine în țesuturi și fluide ale corpului: tractul respirator, oasele, articulațiile, tractul urinar, pielea, țesutul subcutanat și organele abdominale. Când inflamația membranelor meningeale penetrează bine în lichidul cefalorahidian.

Ce poate ajuta ceftriaxona?

Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris pentru boli infecțioase și inflamatorii:

ureche, gât, nas;
sepsis;
gonoree;
piele și țesut moale;
în zona genitală;
diseminarea borreliozei Lyme în fazele timpurii și târzii;
tractul respirator;
meningita;
tractul urinar și rinichii;
organe abdominale (infecții ale tractului biliar și ale tractului gastro-intestinal, peritonită);
articulații și oase;
la pacienții imunocompromiși;
organe pelvine;
infecții ale rănilor.

Ce este prescris pentru Ceftriaxone? Indicarea numirii este prevenirea infecțiilor după intervenție chirurgicală.

Instrucțiuni de utilizare

Ceftriaxona este injectată în / m și / în (jet sau picurare).

Pentru adulți și copii mai mari de 12 ani, doza este de 1-2 g o dată pe zi sau de 0,5-1 g la fiecare 12 ore. Doza zilnică maximă este de 4 g.

Pentru sugari și copii sub vârsta de 12 ani, doza zilnică este de 20-80 mg / kg. La copiii cu greutate corporală de 50 kg sau mai mult, utilizați doze pentru adulți.

Pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii infecțioase, se administrează o dată la o doză de 1-2 g (în funcție de gradul de pericol de infecție) cu 30-90 minute înainte de începerea operației. Pentru operațiile pe colon și rect, se recomandă administrarea suplimentară a medicamentului din grupul de 5-nitroimidazol.

La pacienții cu funcție renală afectată, ajustarea dozei este necesară doar pentru insuficiența renală severă (CC mai mică de 10 ml / min), în acest caz doza zilnică de ceftriaxonă nu trebuie să depășească 2 g.

Ceftriaxona pentru copiii cu infecție a pielii și a țesuturilor moi este prescrisă într-o doză zilnică de 50-75 mg / kg de greutate corporală o dată / sau 25-37,5 mg / kg la fiecare 12 ore, dar nu mai mult de 2 g pe zi. La infecții severe de altă localizare - la o doză de 25-37,5 mg / kg la fiecare 12 ore, dar nu mai mult de 2 g pe zi.

O doză mai mare de 50 mg / kg de greutate corporală trebuie prescrisă ca perfuzie intravenoasă timp de 30 de minute. Durata tratamentului depinde de natura și severitatea bolii.

Pentru tratamentul gonoreei, doza este de 250 mg intramuscular, o dată.

Pentru nou-născuți (până la vârsta de 2 săptămâni), doza este de 20-50 mg / kg pe zi.

Cu meningita bacteriană la sugari și copii mici, doza este de 100 mg / kg o dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 4 g. Durata tratamentului depinde de tipul de agent patogen și poate fi de la 4 zile pentru meningita cauzată de Neisseria meningitidis la 10-14 zile cu meningită cauzată de tulpini sensibile de Enterobacteriaceae.

În cazul otitei medii, medicamentul se administrează intramuscular la o doză de 50 mg / kg greutate corporală, dar nu mai mult de 1 g.

Reguli pentru prepararea și administrarea soluțiilor de injectare (cum se diluează medicamentul)

Soluțiile de injecție trebuie preparate imediat înainte de utilizare.
Pentru a prepara soluția pentru injecții l / m, se dizolvă 500 mg de medicament în 2 ml și 1 g de medicament în 3,5 ml de soluție de lidocaină 1%. Se recomandă să nu se injecteze mai mult de 1 g într-un gluteus.
Diluarea pentru utilizare intramusculară poate fi efectuată și cu apă pentru injectare. Efectul este același, doar o introducere mai dureroasă.
Pentru prepararea soluției de injectare intravenoasă se dizolvă 500 mg de medicament în 5 ml și se dizolvă 1 g de preparat în 10 ml de apă sterilă pentru injectare. Soluția de injectare este injectată încet, timp de 2 - 4 minute.
Pentru a prepara o soluție pentru infuzii IV, 2 g de medicament sunt dizolvate în 40 ml dintr-una din următoarele soluții fără calciu: soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de dextroză 5-10% (glucoză), soluție de 5% levuloză. Medicamentul într-o doză de 50 mg / kg sau mai mult trebuie administrat în picături, timp de 30 de minute.
Soluțiile de ceftriaxonă proaspăt preparate sunt stabile fizic și chimic timp de 6 ore la temperatura camerei.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, ceftriaxona nu este prescrisă cu hipersensibilitate cunoscută la antibioticele cefalosporine sau la componentele auxiliare ale medicamentului.

perioada neonatală cu hiperbilirubinemie la copil;
prematuritate;
rinichi sau insuficiență hepatică;
lactație;
sarcinii;
enteritei, NUC sau colitei asociate cu utilizarea de agenți antibacterieni.

Efecte secundare

Medicamentul poate provoca o serie de reacții corporale adverse:

șoc anafilactic;
hypercreatininemia;
flatulență;
stomatita, glossita;
tulburări de gust;
gusa;
oligurie, afectarea funcției renale;
dureri abdominale;
diaree;
uree crescută;
glicozurie;
sângerare nazală;
urticarie, erupție cutanată, mâncărime;
greață, vărsături;
hematurie;
bronhospasm;
dureri de cap, amețeli;
anemie, leucopenie, leucocitoză, limfopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie.

În timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în primul trimestru de sarcină. Dacă este necesar, numiți o femeie care alăptează, copilul trebuie transferat la amestec.

Recenzile de Ceftriaxone în timpul sarcinii confirmă faptul că medicamentul este într-adevăr un agent foarte puternic și foarte eficient antibacterian, care nu numai că poate vindeca boala care stă la baza, dar, de asemenea, împiedică dezvoltarea complicațiilor sale.

Având în vedere că medicamentul (ca și alte antibiotice) are efecte secundare, este prescris numai în cazurile în care posibilele complicații ale bolii pot dăuna mai mult decât utilizarea medicamentului (în special, infecțiile tractului urogenital, la care femeile gravide sunt foarte sensibile).

Interacțiune medicamentoasă

În cazul utilizării concomitente a Ceftriaxonei cu medicamente care reduc agregarea plachetară (sulfinpirazon, salicilați și AINS), riscul de sângerare crește. Acest antibiotic îmbunătățește reciproc eficacitatea aminoglicozidelor împotriva microorganismelor gram-negative.

Atunci când este utilizat împreună cu diureticele "loopback", riscul de acțiune nefrotoxică este crescut. Atunci când se iau anticoagulante pe fundalul tratamentului medicamentos, există o creștere a acțiunii primului. Soluția de ceftriaxonă nu trebuie administrată simultan cu alte antibiotice și amestecată cu soluții care conțin calciu.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul este utilizat în spital. La pacienții care se află la hemodializă, precum și cu insuficiență hepatică și renală severă simultană, concentrațiile plasmatice ale Ceftriaxone trebuie ținute sub control.

Ocazional (rareori) cu ultrasunete a vezicii biliare, pot exista întreruperi care indică prezența sedimentelor. Tulburările de dispariție dispar după întreruperea tratamentului.

În cazul dezechilibrului dintre apă și electroliți, precum și hipertensiunea arterială, trebuie monitorizate concentrațiile plasmatice de sodiu. Dacă tratamentul este lung, pacientul are un test de sânge general.

Tratamentul pe termen lung necesită o monitorizare regulată a tipului de sânge periferic și a unor indicatori care caracterizează funcția rinichilor și a ficatului. Într-o serie de cazuri este recomandabil să se prescrie vitamina K pe lângă ceftriaxonă la pacienții slăbiți și la pacienții vârstnici.

Ca și alte cefalosporine, medicamentul are capacitatea de a înlocui bilirubina asociată cu albumina serică și, prin urmare, este utilizată cu prudență la nou-născuții cu hiperbilirubinemie (și, în special, la copiii prematuri).

Medicamentul nu afectează viteza conducerii neuromusculare.

Analogi ai ceftriaxonei

Următoarele medicamente sunt analogi cu Ceftriaxone:

Axon.
Azaran.
Biotrakson.
Betasporina.
Lifakson.
Longatsef.
Lendatsin.
Medakson.
Movigip.
Megion.
Rocephin.
Oframaks.
Steritsef.
Torotsef.
Triakson.
Tertsef.
Fortsef.
Hyson.
Tsefogram.
Tsefson.
Cefaxone.
Tsefatrin.
Ceftriaxona Elf.
Tseftriabol.
Ceftriaxona-AKOS (-Vial, -KMP).
Sare de sodiu ceftriaxonă.

Indicații pentru utilizare

Ceftriaxona este un antibiotic din a treia generație utilizat în tratamentul:

infecții bacteriene;
organe respiratorii;
oase și articulații;
sistemul genitourinar;
cu o imunitate slăbită;
febra tifoidă;
endocardită;
răni infectate și arsuri.

De asemenea, medicamentul este prescris pentru prevenirea infecțiilor în perioada postoperatorie.

Este important! Atunci când se administrează Ceftriaxone, prebioticele trebuie luate pentru a normaliza microflora în intestin. Deci, va fi posibil să evităm unele dintre consecințele neplăcute, deoarece antibioticul ucide nu numai bacteriile "rele", ci și oamenii potriviți pentru digerarea alimentelor.

Cum funcționează medicamentul?

Principalul ingredient activ este lupta împotriva mureinei, fiind produsă de o celulă bacteriană. Cu toate acestea, unele bacterii sunt rezistente la antibiotice, deci un test de sensibilitate trebuie să fie efectuat pentru succesul tratamentului.

Cel mai adesea, Ceftriaxone este prescris numai pentru admiterea în spitalizare. Tratamentul prelungit necesită monitorizarea stării rinichilor, a ficatului și a sângelui.

Contraindicații și efecte secundare

Următoarele efecte secundare sunt posibile la administrarea unui antibiotic:

stomatită;
anemie;
vărsături și greață;
dureri de cap, amețeli;
reacții alergice cum ar fi febră, erupție cutanată, edem, prurit, urticarie);
crampe abdominale;
diaree;
leucopenia;
tulburări de gust;
dificultăți de respirație și tahicardie.

Fiți atenți! Ceftriaxona nu trebuie luată de o mamă care alăptează dacă copilul are hiperbilirubinemie, deoarece medicamentul se leagă de albumină și înlocuiește bilirubina, care este necesară pentru combaterea bolii.

Dacă apar reacții adverse, trebuie să consultați un medic pentru a ajusta doza sau pentru a anula medicamentul în totalitate, deoarece sănătatea săracă a mamei va afecta în mod necesar sănătatea copilului.

Printre contraindicații se remarcă hipersensibilitatea la medicament, insuficiența renală sau hepatică, colita, lipsa vitaminei K sau probleme cu sinteza acesteia.

Cum afectează lactația copilul în timpul alăptării?

În instrucțiunile de utilizare a medicamentului se scrie că alăptarea trebuie oprită. Timpul de înjumătățire al antibioticului din laptele matern este de aproximativ 17 ore, așa că atunci când luați acest medicament, trebuie să opriți lactația, care poate fi ajustată după întreruperea tratamentului.

Unii experți consideră că medicamentul poate fi combinat cu HB, dar trebuie luate măsuri de precauție. În orice caz, medicul va da sfaturi femeii cu privire la utilizarea antibioticelor în această perioadă crucială.

Concentrația maximă în sânge (cu introducerea injecției intramusculare) se obține după 2,5 ore. Dacă medicamentul este administrat intravenos, atunci medicamentul acționează mai repede - după o oră. Aceasta înseamnă că în timpul specificat nu este posibilă hrănirea copilului. În compoziția laptelui matern, raportul procentual al antibioticului este de 4,2%.

recomandări

Dacă medicul a permis ca medicamentul să fie luat în timpul alăptării, atunci starea copilului trebuie monitorizată îndeaproape, deoarece se poate manifesta:

alergii;
indigestie, scaun.

Dacă observați aceste simptome, medicamentul trebuie întrerupt.

Recomandare. Cea mai bună opțiune este să alimentați copilul înainte de a lua antibioticul. De asemenea, este recomandabil să se exprime în acest caz înainte de a lua medicamentul.

Ceftriaxona în laptele matern

Înainte de a analiza dacă ceftriaxona poate fi tratată de o mamă care alăptează, trebuie să vă familiarizați cu modul în care se eliberează medicamentul în laptele matern:

Concentrația maximă de CeFtriaxonă în lactat este observată la o oră după injectarea intravenoasă sau la 2,5 ore după injectarea intramusculară;
Timpul de înjumătățire al componentei active a medicamentului în laptele uman este de 12-17 ore.

Studiile au arătat că ceftriaxona este excretată în cantități mici cu lapte (4,2% din doza administrată de mamă). La o doză care nu depășește 1 g, alăptarea este permisă pentru un copil sănătos. Dar trebuie să fiți atenți și să monitorizați cu atenție copilul la timp pentru a observa apariția reacției la antibiotic.

Posibile efecte secundare

Ceftriaxonul produce rareori reacții adverse și se utilizează pentru a trata infecțiile la sugari, dar uneori când iau medicamentul, există:

urticarie;
creșterea respirației;
tahicardie;
reducerea presiunii;
dureri de cap;
greață sau vărsături;
dureri abdominale;
diaree.

Eritrocitele și leucocitele sunt observate în sângele pacientului. În cazurile severe, poate apărea apariția complicațiilor care pot pune viața în pericol de angioedem, atunci când țesutul edemat își strânge laringele, încălcând respirația.

Dacă injecțiile cu ceftriaxonă sunt administrate unei mame care alăptează, atunci nu apar tulburări respiratorii și cardiovasculare la nou-născut.

Când se tratează o mamă cu antibiotic, poate apărea un copil:

apetit scăzut;
vărsături sau regurgitare frecventă;
colici intestinali;
diaree;
anxietate și tulburări de somn.

Când ceftriaxona este prescrisă pentru HB, este necesar să se monitorizeze cu atenție starea copilului. Opriți alăptarea dacă copilul a devenit agitat, adesea obraznic, nu mănâncă bine sau are scaune libere. În majoritatea cazurilor, înrăutățirea stării friabile se datorează faptului că mama a luat ceftriaxonă, iar simptomele care au apărut vor dispărea după trecerea la hrănirea artificială.

Pentru a alimenta sau nu în timpul tratamentului cu ceftriaxonă

Cărțile de referință farmacologice indică faptul că ceftriaxona nu este compatibilă cu alăptarea, dar medicii au o opinie diferită:

laptele matern este considerat cel mai adaptat pentru alimentele pentru copii;
în timpul alăptării, se eliberează o cantitate mică de medicament.

Când ceftriaxona este alăptată, este interzisă în următoarele cazuri:

Pentru tratamentul mamei este necesară o doză mai mare de 1 g pe zi;
copilul are probleme cu digestia (regurgitare frecventă, colică, constipație sau diaree).

În aceste cazuri, când se prescrie Ceftriaxone cu HB, se recomandă mamei să transfere temporar copilul la hrană cu amestecuri sau să ia un alt medicament care este sigur pentru copil.

Ingredientul activ al ceftriaxonei trece printr-o perioadă de înjumătățire de 12-17 ore, ceea ce îl face sigur în cazul sugarului. După terminarea cursului terapiei cu antibiotice, alăptarea este permisă la o zi după ultima injecție.

Ceftriaxonă: Ce poate ajuta acest medicament?

Ceftriaxona a fost utilizată cu succes în combaterea bolilor infecțioase și inflamatorii:

Respirație (meningită, pneumonie, pleurezie, bronșită, epiglotită, sinuzită, abces pulmonar);
Infecții urogenitale (uretrit, pielonefrită, cistită, epidermă, pielită);
Glanda prostatică (prostatita);
Boli cu transmitere sexuală (sifilis, gonoree, chancroid);
fierbe;
Cavitatea abdominală (angiocholită, peritonită);
Piele integratoare (streptoderma);
Cu otita media;
Febră febră;
Septicemie bacteriană;
Asociat cu țesutul osos, pielea și articulațiile;
Borelioză transmisă pe cale biliară (boala Lyme).

Pentru a stabiliza starea de sănătate după diferite tipuri de operații (eliminarea apendicitei, vezicii biliare, postpartum), se recomandă administrarea de injecții cu ceftriaxonă.

Instrucțiunile de utilizare sunt necesare pentru execuție. Medicamentul este eliberat în farmacie după prescripție medicală.

Doza de ceftriaxonă este o componentă importantă a prevenirii și tratamentului

Pentru copiii de 12 ani (cântărind 50 kg) și adulți, doza zilnică este de 1-2 g. Acest volum poate fi împărțit în două injecții (după 12 ore). În tratamentul infecțiilor severe, doza este crescută la 4 grame. În același timp, nu se introduc mai mult de 2 g.

Cefalosporinele nu sunt recomandate copiilor sub 12 ani, fiind prescrise în cazuri extreme în următoarele proporții:

Pentru copiii cu vârsta de până la 2 săptămâni, până la 50 mg pe kg și zi;
Pentru copiii sub 12 ani (cântărind până la 50 kg) doza maximă este de până la 80 mg pe kg și zi.

Ceftriaxona poate fi administrată prin metoda picăturilor timp de 30 de minute.

Precizia dozării este selectată de medic, pe baza severității și tipului de infecție, vârstei și stării pacientului.

Durata cursului - cel puțin 5 zile. Poate ajunge la 2-3 săptămâni. Acesta este selectat astfel încât eradicarea infecției să se facă cu două zile înainte de terminarea tratamentului.

Prepararea ceftriaxonei înainte de injectare

Ceftriaxona este diluată cu un lichid pentru injecție, analgezice (Lidocaine, Novocain). Injecțiile tuturor antibioticelor sunt dureroase.

1 gram de ceftriaxonă este diluat cu 4 ml de lidocaină.

Procedura de preparare a soluției de ceftriaxonă:

Fișa este deschisă cu solventul;
Capacul de aluminiu din sticla Ceftriaxone este îndoit (marginea capacului nu este detașabilă);
4 ml de Lidocaine sau Novocainum sunt colectate în seringă;
Într-un recipient cu pulbere de ceftriaxonă, se injectează 4 ml de anestezic și se agită.

Ceftriaxona este slab solubilă, amestecarea trebuie efectuată cu atenție. Soluția finită are o culoare galben deschis.

Injecții cu ceftriaxonă: efecte secundare

Sistemul nervos central poate prezenta simptome de imunitate la compoziția medicamentului prin migrene. Efectele secundare ale ceftriaxonei includ alergii, mâncărime, șoc anafilactic rare (angioedem).

Umflarea poate să apară la locul injecțiilor. Se poate produce hipoprotrombinemie sau flebită temporară.

Când utilizați Ceftriaxone, există riscuri de angioedem. 10-20% din astfel de cazuri sunt fatale, ceea ce demonstrează importanța planificării activităților de tratament, prescrierea dozei și monitorizarea constantă a stării și analizei pacientului.

Descrierea medicamentului Augmentin și a eficacității sale în tratamentul prostatitei

În hemodializă, măsurătorile plasmatice și de sânge sunt luate în mod constant de la pacient pentru a identifica concentrațiile crescute ale medicamentului. Tratamentul prelungit perturbă funcționarea ficatului și a rinichilor. Pacienții sunt adesea prescrise vitamina K (în special persoanele în vârstă).

Doza suplimentară este interzisă, deoarece duce la distrugerea microflorei intestinale (dysbacteriosis), există o defalcare a sistemului digestiv.

Interacțiunea dintre ceftriaxonă și etanol determină efecte asemănătoare disulfiramului.

Utilizarea altor antibiotice lactamice nu este permisă, deoarece provoacă:

înroșirea feței;
vărsături;
tahicardie;
Dureri de cap;
Crampe abdominale;
Diverse sângerări.

Când apar reacții adverse, medicamentul este oprit.

Ce se poate administra cu ceftriaxona? Instrucțiuni de utilizare: fotografii cu lidocaină.

Pulberea de ceftriaxonă se recomandă a fi diluată cu soluție de lidocaină 10% sau lichid steril pentru preparate injectabile. Ceftriaxona sub formă lichidă trebuie introdusă în cel mult 6 ore de la preparare. Folosind un frigider crește durata de valabilitate a medicamentului până la 24 de ore.

Ceftriaxona se utilizează pentru a trata sifilisul.

Utilizarea penicilinei pentru tratarea sifilisului (Treponema pallidum) este principala metodă de tratament. Ceftriaxona este prescrisă pentru alergia la penicilină.

Proprietățile indispensabile ale ceftriaxonei sunt:

Abilitatea de a inhiba formarea celulară a bacteriilor;
Pătrunderea rapidă și completă în celulele corpului; sifilisul este singura infecție care are un efect dăunător asupra lichidului cefalorahidian (lichidul cefalorahidian în care este scufundat întregul sistem nervos central) și formează o astfel de boală ca neurosifilul.

Ceftriaxona este cea mai activă cefalosporină de generația a treia, în raport cu următoarele organisme:

N.gonorrhoeae (gonokokk);
N. meningitidis (meningococ);
H.influenzae (bagheta Pfeiffer).

Farmacocinetica medicamentului pe absorbție nu este inferioară analogilor, distribuția și absorbția în organe au rate ridicate, iar excreția este de aproximativ 8 ore.

O caracteristică importantă a ceftriaxonei este penetrarea prin bariera hemato-encefalică.

Cefalosporinele din a treia generație sunt utilizate în mod activ în chimioterapia bolilor infecțioase datorită activității lor ridicate împotriva microorganismelor gram-negative.

Până în anii 80 Penicilina a rămas tratamentul principal pentru sifilis, chiar și cu un procent ridicat de reacții alergice la pacienți. Alte medicamente cunoscute (tetracicline, macrolide) au avut o activitate mai scăzută pentru această boală și au fost considerate mai puțin eficiente.

Ceftriaxona a devenit un antibiotic nou, aproape egal în eficiență cu penicilina și având cele mai bune proprietăți farmacocinetice.

Ceftriaxonul este capabil să inhibe și chiar să suprime complet activitatea vitală a infecțiilor gram-pozitive (stafilococ, streptococ, gangrene, tetanus, tetanus și antrax) și gram-negative (morax)

Punctul-cheie în efectele dăunătoare ale bacteriilor dăunătoare asupra organismului este capacitatea lor de a penetra prin țesuturi în lichidul cefalorahidian. Ceftriaxona are aceeași proprietate. Experiența practică a ceftriaxonei împotriva sifilisului continuă să fie investigată și a început tratamentul ca tratament alternativ pentru intoleranța la penicilină.

Astăzi, ceftriaxona este utilizată la egalitate cu penicilina și, în mai multe moduri, este mai aplicabilă în profilaxia infecțioasă. Include în practica internațională de tratament al sifilisului, neurosifilisului, infectat cu HIV.

Ceftriaxona pentru prostatită

Prostatita, datorită capacității sale de a progresa rapid, necesită un tratament rapid. În caz contrar, va aduce complicații după ce ați fixat forma cronică. Tratamentul include o terapie antibiotică cu spectru larg.

Cele mai utilizate pentru tratamentul prostatitei:

Amoxiclavul are un efect antibacterian datorat amoxicilinei și acidului clavulanic prezent în preparat. Eficiente. Îmbunătățirea generală se observă după 2-3 zile de utilizare. Nu este scump. Forma - suspensie, tablete, injecții. Acestea din urmă sunt prescrise în cazurile de prostatită cronică. Nu poate fi prescris dacă pacientul a suferit de hepatită.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Amikacin

Ofloxacina este utilizată pentru prostatita cronică, cistită, pielonefrită cu pastile sau injecții. Are proprietăți anti-adaptive. Afectează infecția cu ADN. Ofloxanina este interzisa utilizarii de catre pacientii care au avut un accident vascular cerebral, leziuni ale capului sau in diagnosticarea oricaror afectiuni circulatorii ale creierului. Combinați cu alte medicamente.

Ciprofloxacina este, de asemenea, utilizat pentru a vindeca prostatita cronică. Forma de eliberare - tablete care trebuie spălate cu apă. Avantajul medicamentului este capacitatea de a degrada nu numai infecția activă, ci și bacteriile de incubație. Nu se aplică pentru afecțiunile rectale. Modificările pozitive sunt observate la 2 zile după începerea aplicării.

Ceftriaxona este cea mai eficientă cefalosporină pentru combaterea prostatitei acute, cronice și purulente. Acționează imediat după injectare. Îndepărtează urinarea după 12 ore. Nu este recomandat pentru utilizarea în boli hepatice și rinichi.

Ceftriaxona: analogi în injecții

Ceftriaxona poate fi înlocuită cu omologi mai scumpe - Rocephin elvețian sau Azaran sârb. Utilizarea lor este similară cu antibioticul avută în vedere și are contraindicații similare. Ajungeți la concentrația maximă după 3-5 ore de absorbție.

Soluția injectabilă se prepară în același mod: pulberea se diluează cu lichid sau lidocaină. Hazaran pulbere de culoare este galben pal, Rocefina este palid. Ceftriaxona are o culoare palidă sau gălbuie. Prețul injecțiilor cu ceftriaxonă este de aproximativ 30 de ruble pe flacon, Azaran - aproximativ 1520 ruble pe flacon, Rochefin - aproximativ 520 de ruble.

Medicamentele de mai sus sunt complet absorbite în sânge. Ușor absorbit în țesuturile corpului (oase, articulații, măduva spinării, tractul respirator, ureterul, pielea, în cavitatea abdominală).

Există și alți analogi:

Oframaks;
Betasporin;
Biotrakson;
Fortsef;
Medakson;
Tsefson;
Lifakson;
Hyson;
Tseftriabol;
Tsefatrin;
Cefaxone;
Ceftriaxona-ICCO;
Ceftriaxona-Vial;
Ceftriaxona-ILC;
Lendatsin.

Caracteristicile aportului de droguri pentru gravide și lactație

Medicamentul este contraindicat la femeile gravide (utilizarea sa în primul trimestru este critică). Utilizarea cefalosporinelor în timpul alăptării nu este recomandată și, dacă este prescris, alăptarea este întreruptă.

Ceftriaxona - pot să beau în loc de o lovitură?

Ceftriaxona sub formă nediluată este o pulbere, nu poate fi utilizată pe cale orală: nu va avea efectul dorit, dar reacțiile adverse pot crește.

Ceftriaxonă: instrucțiuni de utilizare

dozare

Pentru tratamentul unui copil, în vârstă de 14 zile până la 12 ani, se administrează injecții o dată pe zi. La o doză de 20-50 mg de medicament pe kg de greutate corporală. Dacă este necesar, doza poate fi mărită la 80 mg. Cu toate acestea, trebuie reținut faptul că schimbarea dozei poate fi efectuată numai de către medicul curant.

Pentru pacienții adulți și copiii cu vârsta peste 12 ani, se administrează 1-2 g de ceftriaxonă o dată pe zi, cu un interval de 24 de ore. Dacă este necesar, cauzată de severitatea bolii sau sensibilitatea insuficientă a microorganismelor, este posibilă creșterea dozei la 4 g.

Pentru nou-născuți, în primele două săptămâni de la naștere, este necesar să se înțepenească ceftriaxona la o doză de 20-50 mg pe kilogram de greutate. O dată la fiecare 24 de ore.

Dacă greutatea copilului depășește 50 kg, atunci poate provoca o doză crescută, similară cu cea a unui adult.

Pacienții vârstnici nu ajustează cantitatea de ceftriaxonă.

Durata tratamentului și regimului de tratament prescris de medic, în funcție de starea pacientului și de severitatea bolii. Numărul de fotografii pe zi Ceftriaxone ca excepție poate fi mărit la două.

În cazul încălcării activității funcționale a rinichilor și a ficatului, nu este necesară ajustarea regimului standard de terapie, astfel încât să puteți înțepa medicamentul într-o doză standard. Excepția este combinația de insuficiență renală și hepatică de natură severă. În acest caz, nivelul de sânge al pacientului din Ceftriaxone este monitorizat în mod regulat, ceea ce determină o modificare a dozei. Astfel de pacienți trebuie să prindă medicamentul o dată pe zi.

Indicații pentru utilizare

Majoritatea adulților prurit de ceftriaxonă este prescris pentru următoarele boli:

cu infecții bacteriene ale organelor interne, stomacului și intestinelor (de exemplu, cu peritonită etc.);
în procesele infecțioase și inflamatorii care apar în căile respiratorii (de exemplu, pneumonie, bronșită acută și cronică, sinuzită, abcese);
cu infecții ale țesutului articular și osos;
cu leziuni cutanate, natura bacteriană;
pentru tratamentul infecțiilor sistemului genito-urinar;
la infecții de sânge, meningită, endocardită, etc;
pentru prevenirea dezvoltării infecțiilor în perioada postoperatorie.

Forma eliberării și compoziția medicamentului

Ceftriaxona este disponibil sub formă de pulbere pentru a prepara o soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă.

Pulberea cristalină, de culoare albă, inodoră, este disponibilă în sticle de sticlă transparentă într-o cutie de carton, preparatul fiind însoțit de instrucțiuni detaliate care descriu caracteristicile antibioticelor. Fiecare flacon conține 1 g de ingredient activ activ - ceftriaxona sub formă de sare de sodiu.

Indicații pentru utilizare

Ceftriaxona este prescrisă pacienților sub formă de injecții pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii:

meningită, meningoencefalită;
boli ale sistemului respirator de natură bacteriană - pneumonie, bronșită complicată, bronsiectazie, abces pulmonar, empieză, pleurezie exudantă;
infecții complicate și necomplicate ale sistemului urinar - inflamația rinichilor, pelvisul renal, pielonefrita, uretrita, cistita complicată;
infecții ale țesuturilor moi și ale pielii - furunculoză, flegmon, carbuncuri, fier, streptoderma, stafilocer, piodermă, erizipela;
boli infecțioase ale organelor din tractul digestiv - abces retroperitoneal, diverticulită, complicații pe fondul apendicitei, inclusiv complicații după îndepărtarea chirurgicală a apendicei sau a vezicii biliare;
complicațiile postpartum, inclusiv complicațiile după operația cezariană;
boli infecțioase ale organelor sistemului musculoscheletal - artrita de tip septic, osteomielita, inflamația bacteriană a sacului periarticular;
infecții ale tractului respirator superior - sinuzită, etmoidită, mastoidită, otită medie purulentă, sinuzită;
complicații după avort, detectarea uterului, chiuretajul diagnostic al uterului;
gonoree complicată și necomplicată;
prostatita bacteriană a formelor acute și cronice ale cursului;
supurație de arsuri și degerături;
complicațiile postoperatorii - peritonita, sepsisul, inflamația purulente a suprafețelor plăgilor.

Contraindicații

De droguri are un număr de contraindicații, prin urmare, înainte de numirea de injecții ar trebui să fie citite cu atenție instrucțiunile. Injectările de ceftriaxonă nu trebuie prescrise în următoarele cazuri:

începutul sarcinii;
perioada neonatală la un copil și o greutate corporală mai mică de 4500 g;
intoleranță individuală la componentele medicamentului;
boli ale ficatului și rinichilor, însoțite de disfuncția organului;
cazuri de reacții alergice severe în istoricul antibioticelor din grupul cu penicilină.

Contraindicații relative la administrarea medicamentului intravenos sau intramuscular sunt bolile de sânge, însoțite de o încălcare a coagulabilității, insuficiență renală sau hepatică ușoară, sarcină la 2 și 3 trimestre, perioada de alăptare.

Dozare și administrare

Soluția de ceftriaxonă este destinată administrării intravenoase și intramusculare. Doza de antibiotic este determinată individual de medic pentru fiecare pacient, în funcție de diagnostic, prezența complicațiilor, vârsta și greutatea corporală.

Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris pentru 500-2000 mg de 2-3 ori pe zi. O soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5% este utilizată ca solvent pentru administrarea intravenoasă a medicamentului și pentru administrarea intramusculară este utilizată o soluție de lidocaină 1%. Conținutul flaconului este amestecat cu solventul și agitat bine până când cristalele de pulbere sunt complet dizolvate. Soluția finală este limpede și are o culoare galben pal.

Copiii cu vârsta mai mare de 12 ani și adulții în majoritatea cazurilor au prescris 1-2 g de medicament 1 dată pe zi, de preferință în același timp. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 4 g.

Copiilor nou-născuți, a căror greutate corporală este mai mare de 4500 g, se prescrie Ceftriaxona la o rată de 20-30 mg / kg și zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 50 mg / kg și zi.

La numirea medicamentului la copiii sub 12 ani, a căror greutate corporală este mai mare de 40 kg, doza este calculată în funcție de indicatorii de greutate corporală, este de 20-80 mg / kg 1 dată pe zi.

Pacienții vârstnici nu au nevoie de o ajustare individuală a dozei, dar asigurați-vă că monitorizați cu atenție răspunsul organismului la antibiotic. Odată cu dezvoltarea reacțiilor adverse ar trebui să se reducă doza sau să se întrerupă complet terapia cu antibiotice.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

În primul trimestru de sarcină, injecțiile cu Ceftriaxone nu sunt prescrise pentru mamele care se așteaptă, deoarece nu există experiență în utilizarea obstetrică și siguranța medicamentului pentru dezvoltarea intrauterină a fătului nu a fost stabilită.

În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, utilizarea antibioticului este posibilă numai atunci când beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscurile probabile pentru făt. Tratamentul se efectuează într-un spital sub supravegherea strictă a medicilor. Ceftriaxonul penetrează ușor placenta la făt și poate provoca leziuni ale sistemului nervos, rinichilor, ficatului și inimii.

Utilizarea injecțiilor cu Ceftriaxone în timpul alăptării nu este recomandată, deoarece medicamentul este excretat în laptele matern și poate fi administrat în corpul sugarului cu alimente. La momentul tratamentului, copilul este cel mai bine transferat la nutriția amestecului adaptat produselor lactate.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu medicamente, pacienții cu hipersensibilitate la cefalosporine pot prezenta reacții adverse care se manifestă clinic după cum urmează:

din partea sistemului nervos - letargie, somnolență, letargie, amețeli, parestezii, uneori convulsii și encefalopatie;
din partea organelor digestive - stomatită în gură, arsuri la stomac, râgâi, greață, pierderea poftei de mâncare, vărsături, diaree cu stridii sanguine în masele fecale, dezvoltarea colitei ulceroase, funcția hepatică anormală, dezvoltarea insuficienței hepatice acute în cazuri grave;
reacții alergice - erupție cutanată și mâncărime a pielii, dermatită alergică, necroliză epidermică toxică, dezvoltarea edemului Quincke, șoc anafilactic;
din partea indicatorilor sistemului sanguin - leucopenie, scăderea nivelului trombocitelor, agranulocitopenie, anemie hemolitică, prelungirea timpului de protrombină;
din partea organelor urinare - dezvoltarea nefritei interstițiale, dezvoltarea insuficienței renale acute;

din partea sistemului reproductiv - disbacterioza vaginală, mâncărimea organelor genitale externe, bolile fungice, apariția secreției vaginale cu un miros neplăcut;
din partea sistemului respirator - tuse, bronhospasm, sângerare nazală, uscăciunea nasului;
din partea sistemului cardiovascular - tahicardie, edem periferic;
dezvoltarea superinfectării;
reacțiile locale - puncția venei, formarea hematoamelor, arsura și durerea de-a lungul venelor în timpul administrării medicamentului, flebita, obstrucția venelor cu bule de aer, antibiotic intramuscular la locul injectării formează o infiltrație densă, roșeață, mâncărime a pielii.

În cazul transpirației, amețeli, înnegrirea ochilor și slăbiciune severă la momentul injectării intravenoase, pacientul trebuie să informeze imediat medicul și să oprească injecția.

supradoză

Cu o doză calculată incorect de antibiotic sau pe termen lung, pot să apară simptome de supradoză, care se manifestă clinic printr-o creștere a efectelor secundare descrise mai sus, o afectare a funcției hepatice și renale și apariția intoxicației cu Ceftriaxone.

Tratamentul supradozajului este eliminarea injecțiilor și efectuarea terapiei suportive și simptomatice.

Interacțiunea medicamentului cu alte medicamente

Cu numirea simultană a injecțiilor, ceftriaxona cu diuretice "cu buclă", aminoglicozide și forme orale de cefalosporine crește riscul de afectare toxică a structurii rinichilor și de dezvoltare a insuficienței renale acute.

Soluția de ceftriaxonă este incompatibilă farmaceutic cu heparina.

Instrucțiuni speciale

Pacienții care au avut în trecut cazuri de intoleranță la antibiotice de tip penicilină pot reacționa negativ la injecțiile cu Ceftriaxone, astfel încât trebuie să se efectueze întotdeauna un test de sensibilitate înainte de începerea tratamentului.

Tratamentul cu medicamentul trebuie continuat timp de 3 zile după normalizarea temperaturii corporale și dispariția simptomelor bolii. Pacienții trebuie să evite consumul de alcool în timpul administrării de injecții cu Ceftriaxone, deoarece acest lucru crește riscul de afectare hepatică toxică.

Atunci când se prescrie medicamentul la pacienții cu boală renală severă sau insuficiență renală cronică, starea generală trebuie monitorizată îndeaproape. La cea mai mică deteriorare a stării de bine, tratamentul cu antibiotice este oprit imediat.

Pe fondul administrării Ceftriaxonei, pacienții pot prezenta amețeli și somnolență, prin urmare, în timpul perioadei de tratament, se recomandă să se abțină de la conducerea unei mașini și să controleze echipamente care necesită o reacție rapidă.

Analogi de injectare a ceftriaxonei

Analogii medicamentului Ceftriaxone sunt:

Praf de rocefină pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile;
Pulbere hazaran;
Cefaxone pulbere pentru soluție injectabilă.

Conditii de vacanta si depozitare

Pulberea de ceftriaxonă se referă la medicamentele din lista B și se eliberează din farmacii prin prescripție medicală. Păstrați sticlele de medicamente într-un loc răcoros, întunecat, departe de copii.

Soluția pentru prickerii preparate imediat înainte de introducere, soluția neutilizată este imediat eliminată. Perioada de valabilitate a pulberii este de 2 ani de la data fabricației, la sfârșitul perioadei în care medicamentul nu poate fi utilizat.

Prețul de injectare a ceftriaxonei

În farmaciile din Moscova, prețul mediu al Ceftriaxonei este de 35 ruble pe flacon.

Evaluați injecțiile de ceftriaxonă pe o scală de 5 puncte: (voturi26, Evaluare medie3.2692 din5)

Preparate din același grup farmacologic: Pancef Zinnat comprimate Supraks suspensie pentru copii Supraks Solutyab Supraks Klaforan Tsedeks Cefalexin Cefepime Ceftazidime Cefazolin injectări Cefalexină suspensie pentru copii Cefotaximă

TRIXOCEF (TRIXOCEF) instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Pulbere pentru prepararea soluției pentru in / in și in / m de introducere de la culoare, alb la alb, cu o nuanta galben-portocalie, cristal.

Sticle de 10 ml (1) - ambalaje.
Flacoane de 10 ml (5) - ambalaje.
Sticle de 10 ml (24) - cutii.
Sticle de 10 ml (36) - cutii.

pudră d / prigot. r-ra d / in / in și în / m introducerea a 1000 mg: fl. 1, 5, 24 sau 36 buc.
Reg. Nu: 06/15/1767 din 06/08/2015 - Curent

Pulbere pentru prepararea soluției pentru in / in și in / m de introducere de la culoare, alb la alb, cu o nuanta galben-portocalie, cristal.

Sticle de 10 ml (1) - ambalaje.
Flacoane de 10 ml (5) - ambalaje.
Sticle de 10 ml (24) - cutii.
Sticle de 10 ml (36) - cutii.

Acțiune farmacologică

Generarea cefalosporinei III. Activitatea bactericidă a ceftriaxonei se datorează suprimării sintezei membranelor celulare de microorganisme. Ceftriaxona acetilază transpeptidaze legate de membrană, perturbând astfel reticularea peptidoglicanilor necesare pentru a asigura rezistența și rigiditatea membranei celulare bacteriene. Foarte rezistent la majoritatea β-lactamazelor (atât penicilinaze cât și cefalosporinaze) produse de bacterii gram-pozitive și gram-negative.

Activa împotriva bacteriilor gram-pozitive aerobe: Staphylococcus aureus * (tulpini sensibile la meticilină), Staphylococcus spp. coagulazo * (tulpini sensibile la meticilina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (Grupa A), Streptococcus agalactiae (Grupa B), Streptococcus viridans; bacterii gram-negative aerobe:

Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum.

Ceftriaxona poate fi o bacterie aerobă gram-pozitivă rezistentă:

bacterii aerobe gram-negative: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli ***, Klebsiella pneumoniae *** Klebsiella oxytoca ***, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens; bacterii anaerobe: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Rezistent la medicament:

Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Clostridium difficile, Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum.

* tulpini rezistente la meticilină rezistente la ceftriaxonă;

** stabil în mai mult de 50% din cazuri, cel puțin într-o regiune;

*** Tulpinile care produc beta-lactamază cu spectru extins sunt întotdeauna rezistente.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea medicamentului în / m este de 100%. C_max după administrarea I / m în 2-3 ore, după administrarea i / v - la sfârșitul perfuziei. Administrarea repetată intramusculară sau intravenoasă în doze de 500 mg până la 2 g, cu un interval de 12-24 ore, are o acumulare de ceftriaxonă într-o concentrație cu 15-36% mai mare decât concentrația obținută cu o singură injecție.

Penetreaza țesuturile și fluidele corpului (inclusiv plămâni, inimă, tractului biliar, ficat, amigdale, urechea medie și mucoasa nazală, țesutul osos și cefalorahidian, lichid sinovial și pleural și secreția prostatei).

Se leagă în mod reversibil la albumină și gradul de legare scade odată cu creșterea concentrației. Datorită concentrației scăzute de albumină în lichidul de țesut, proporția de ceftriaxonă liberă în ea este mai mare decât în plasmă. Pătrunde prin bariera placentară și în concentrații mici, excretate în laptele matern.

Nu suferă metabolism sistemic, ci este transformat în metaboliți inactivi prin acțiunea microflorei intestinale.

Clearance-ul plasmatic total este de 10-22 ml / min. Clearance-ul renal - 5-12 ml / min. 50-60% din doză este excretată nemodificată în urină și 40-50% neschimbată în bilă. T_1/2 este de aproximativ 8 ore la adulți.

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

La nou-născuți, aproximativ 70% din doză este excretată în urină. La sugari în primele 8 zile de viață, precum și la persoane cu vârsta peste 75 de ani T_1/2 De 2 sau 3 ori mai mult decât la adulții tineri.

În cazul afectării funcției renale sau hepatice, se modifică ușor farmacocinetica medicamentului, se observă doar o ușoară creștere a T._1/2. Dacă funcția renală este afectată, excreția biliară crește, dacă numai funcția hepatică este afectată, excreția cu urină crește.

Indicații pentru utilizare

Infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

infecții ale tractului respirator superior și inferior (inclusiv pneumonie comunitară și nozocomială, abces pulmonar, empatie, BPOC);
infecții ale tractului respirator superior (inclusiv otita medie acută);
meningită bacteriană;
infecții ale pielii, țesuturi moi;
infecții ale oaselor și articulațiilor;
infecții intra-abdominale;
boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită);
infecții genitale (inclusiv gonoree și sifilis);
endocardită bacteriană;
septicemie;
diseminarea borreliozei Lyme (stadiile precoce și cele târzii ale bolii);
febră neutropenie;
prevenirea infecțiilor postoperatorii.

Schema de dozare

Medicamentul se administrează în / m sau în (jet sau picurare). Doza și calea de administrare a medicamentului sunt determinate în funcție de sensibilitatea agentului patogen, de severitatea infecției, precum și de starea funcției renale și hepatice a pacientului.

Recomandări de dozare pentru adulți și copii peste 12 ani care cântăresc mai mult de 50 kg:

* În cazurile de bacteremie, trebuie prescrisă doza maximă recomandată.

** Când se prescrie medicamentul într-o doză mai mare de 2 g / zi, doza zilnică poate fi împărțită în 2 doze (la fiecare 12 ore).

În tratamentul otitei medii acute, medicamentul este administrat o doză de 1-2 g intramuscular o dată.

La tratarea gonoreei, doza unică recomandată este de 500 mg IM.

In tratamentul sifilisul doza recomandată este de 500 mg-1 g 1 / d (până la 2 g de 1 dată / zi - în cazul neurosifilis) în termen de 10-14 zile, dar de droguri de dozare recomandări în astfel de cazuri, se bazează pe date limitate.

Când se administrează borrelioză diseminată Lyme (stadiile precoce și cele târzii ale bolii), doza recomandată este de 2 g o dată pe zi timp de 14-21 zile.

Pentru prevenirea preoperatorie a infecțiilor, medicamentul este administrat în doză de 2 g o dată înaintea intervenției chirurgicale.

Sugari și copii mici (cu vârsta cuprinsă între 15 zile și 12 ani) cu greutatea corporală până la
50 kg se recomandă următorul regim de dozare:

* În cazurile de bacteremie, trebuie prescrisă doza maximă recomandată.

** Când se prescrie medicamentul într-o doză mai mare de 2 g / zi, doza zilnică poate fi împărțită în două doze (la fiecare 12 ore).

În tratamentul otitei medii acute, medicamentul este administrat o dată pe doză de 50 mg / kg ip.

La tratarea sifilisului, inclusiv a neurosifilului, doza recomandată este de 75-100 mg / kg (maxim 4 g) o dată pe zi timp de 10-14 zile, totuși recomandările pentru administrarea medicamentului în astfel de cazuri se bazează pe date limitate.

Când se administrează borrelioză diseminată Lyme (stadiile precoce și cele târzii ale bolii), doza recomandată este de 50-80 mg / kg de 1 zi / zi timp de 14-21 zile.

Pentru prevenirea preoperatorie a infecțiilor, se recomandă administrarea medicamentului într-o doză de 50-80 mg / kg o dată înaintea intervenției chirurgicale.

Copiii care cântăresc mai mult de 50 kg sunt dozele prescrise pentru adulți.

Pentru nou-născuții în vârstă de 0-14 zile, se recomandă următoarele doze:

* În cazurile de bacteremie, trebuie prescrisă doza maximă recomandată. Doza zilnică maximă este de 50 mg / kg.

Tricotsef este contraindicat la copiii prematuri cu vârsta sub 41 de săptămâni.

În tratamentul otitei medii acute, medicamentul este administrat o dată pe doză de 50 mg / kg ip.

Când se tratează sifilisul, inclusiv neurosifilul, doza recomandată este de 50 mg / kg o dată pe zi timp de 10-14 zile, totuși recomandările pentru administrarea medicamentului în astfel de cazuri se bazează pe date limitate.

Pentru prevenirea preoperatorie a infecțiilor, medicamentul este administrat în doză de 20-50 mg / kg o dată înaintea intervenției chirurgicale.

Pacienții vârstnici trebuie să primească doza uzuală fără ajustarea vârstei.

Durata tratamentului este stabilită individual. După ce temperatura este normalizată și se confirmă eradicarea agentului patogen, administrarea medicamentului Trixocate trebuie continuată timp de cel puțin 48-72 ore.

Reguli pentru pregătirea și administrarea soluțiilor

Pentru injecții intramusculare, 500 mg de medicament Trixocatef se dizolvă în 2 ml și 1000 mg în 3,5 ml de apă pentru injecție sau 1% soluție de lidocaină și se injectează adânc în mușchiul gluteal. Se recomandă introducerea a maximum 1000 mg într-o zonă.

Soluția care conține lidocaină nu trebuie administrată IV.

Pentru injectarea intravenoasă, se dizolvă 500 mg de medicament Trixocatef în 5 ml și 1000 mg în 10 ml de apă pentru injecție și se injectează intravenos timp de 2-4 minute.

Pentru a efectua perfuzii IV, 2 g de Trixocate se dizolvă în 40 ml apă pentru preparate injectabile sau în una din următoarele soluții perfuzabile care nu conțin ioni de calciu:

Soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de glucoză 5% sau 10%, soluție de dextran 6%. Soluția se injectează în decurs de 30 de minute.

Tricsocef nu trebuie amestecat sau adăugat la soluții care conțin alte antibiotice sau alți solvenți, cu excepția celor de mai sus, din cauza posibilei incompatibilități.

Atunci când se diluează Trixocepha, trebuie urmate procedurile aseptice standard.

Efecte secundare

Următoarele efecte secundare au fost observate la utilizarea medicamentului Trixocot, care a dispărut fie singur, fie după întreruperea tratamentului.

Din sistemul hemopoietic:

anemie hemolitică, leucopenie, leucocitoză, granulocitopenie, anemie hemolitică, trombocitopenie, creșterea tromboplastină și timpul de protrombină, eozinofilie.

Din partea sistemului nervos central:

rareori - dureri de cap, amețeli, convulsii convulsive.

Din partea sistemului respirator:

alergie pneumonită, bronhospasm.

Din sistemul digestiv:

greață, vărsături, diaree sau constipație, diaree, flatulență, dureri abdominale, tulburări ale gustului, stomatită, glosită, enterocolită pseudomembranoasă, ficat, vezica biliara psevdoholelitiaz, gusa.

Din sistemul urinar:

în cazuri izolate - formarea calculilor în rinichi, în special la copii cu vârsta peste 3 ani, care au primit medicamentul fie în doze zilnice ridicate (> 80 mg / kg / zi), fie în doză totală mai mare de 10 g și, de asemenea, cu factori de risc suplimentari incluzând limitarea aportului de lichide, odihna patului). Formarea de pietre în rinichi este reversibilă după întreruperea tratamentului cu Trixocate.

Reacții alergice:

erupții cutanate, dermatită atopică, prurit, urticarie, edem, febră, iar în unele cazuri - exudativă eritem polimorf (sindrom Stevens-Johnson), pustuloza exantematice generalizată acută, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell), rare - boală serului, reacții anafilactice sau anafilactoide.

Reacții locale:

iritație, infiltrare și durere la locul injectării, flebită.

Din indicatorii de laborator:

Reacție falsă pozitivă a Coombs, reacție fals pozitivă la glucoză în urină.

Altele:

rareori - micoză a tractului genital, vaginită, febră, frisoane, transpirație crescută, bufeuri, palpitații.

Contraindicații

copiii prematuri cu vârsta postconceptuală de până la 41 de săptămâni (vârsta gestațională + vârsta postnatală);
nou-născuți pe termen lung până la vârsta de 28 de zile cu hiperbilirubinemie, icter, hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece aceste condiții pot fi însoțite de o încălcare a legării bilirubinei la proteine;
administrarea simultană I / V a medicamentelor care conțin calciu sau calciu din cauza riscului de formare a precipitatelor de săruri de calciu ale ceftriaxonei;
hipersensibilitate la ceftriaxona și alte cefalosporine, peniciline, monobactame, carbapenemuri.

Precauții ar trebui să fie prescris de droguri pentru încălcări ale ficatului și rinichilor, cu enterita și colita, asociate cu utilizarea de medicamente antibacteriene.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Tricocef nu trebuie prescris în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care beneficiul destinat mamei depășește riscul posibil pentru făt. În fiecare caz, medicamentul trebuie utilizat sub supravegherea directă a unui medic.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului Triksotsef în timpul alăptării trebuie să ia în considerare oprirea alăptării.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Utilizarea la pacienții vârstnici

Utilizarea la copii

Medicamentul este contraindicat la nou-născuții prematur cu vârsta postconceptuală de până la 41 de săptămâni (vârsta gestațională + vârsta postnatală); nou-născuți pe termen lung până la vârsta de 28 de zile cu hiperbilirubinemie, icter, hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece aceste condiții pot fi însoțite de o încălcare a legării bilirubinei la proteine.

Instrucțiuni speciale

Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se stabilească dacă pacientul a prezentat cazuri de reacții de hipersensibilitate la ceftriaxonă, cefalosporine, peniciline și alte medicamente. În cazul unei reacții alergice, este necesară întreruperea tratamentului și prescrierea unei terapii simptomatice.

Cu ajutorul medicamentului Triksotsef pacienții pot prezenta anemie hemolitică mediată imun la adulți și copii. Dacă se suspectează anemia cauzată de ceftriaxonă, întrerupeți tratamentul cu medicamentul până când se constată etiologia bolii.

Dacă apare diareea în timpul tratamentului cu Trixocate, luați în considerare posibilitatea apariției colitei pseudomembranoase.

În timpul perioadei de tratament cu Tricsocef, pot fi obținute rezultate pozitive ale testului Coombs direct datorită utilizării medicamentului.

Utilizarea medicamentului poate duce la o reacție fals pozitivă la glucoză în urină. Se recomandă utilizarea testelor pentru glucoză, pe baza reacției enzimatice a oxidării glucozei.

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de ceftriaxonă, deoarece: rata de eliminare a acestora poate scădea.

La pacienții cu insuficiență renală, nu este necesară reducerea dozei dacă funcția hepatică rămâne normală. Doza zilnică de medicament Trixotsef nu trebuie să depășească 2 g decât în cazul insuficienței renale pretermale (CC mai mică de 10 ml / min).

Atunci când o combinație de insuficiență renală severă și insuficiență hepatică trebuie să determine cu regularitate concentrația de ceftriaxonă în plasmă și, dacă este necesar, să ajusteze doza de medicament.

Pacienții aflați la hemodializă nu necesită administrarea suplimentară a medicamentului după sesiune. Cu toate acestea, concentrația ceftriaxonei în ser trebuie monitorizată în vederea unei ajustări posibile a dozei, deoarece rata de excreție a acestor pacienți poate scădea.

În cazul tratamentului pe termen lung, este necesar să se monitorizeze în mod regulat imaginea sângelui periferic și indicatorii stării funcționale a rinichilor.

În cazuri rare, ultrasunetele vezicii biliare determină întunecarea, care dispar după întreruperea tratamentului cu Trixocate (chiar dacă acest fenomen este însoțit de durere în hipocondrul drept, se recomandă continuarea tratamentului cu medicamentul și tratamentul simptomatic).

Tricocef nu trebuie amestecat sau utilizat simultan cu soluții care conțin calciu, inclusiv soluții pentru nutriție parenterală, care conțin calciu, inclusiv utilizând diferite sisteme de perfuzie, datorită riscului de formare a sărurilor de calciu ceftriaxone insolubile.

Când se utilizează Triksocef la pacienții vârstnici și debilitați, poate fi necesară prescrierea vitaminei K.

1 g de medicament Triksotsef conține 3,6 mmol sodiu, care trebuie luată în considerare la pacienții cu dietă care limitează aportul de sodiu.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul utilizării Tricsocef se poate dezvolta amețeli. Când apar astfel de reacții, se recomandă ca pacienții să se abțină de la conducere și să lucreze cu mecanisme complexe în timpul perioadei de utilizare a medicamentului.

supradoză

simptome:

greață, vărsături, diaree.

tratament:

efectuarea terapiei simptomatice. Nu există un antidot specific. Hemodializa și dializa peritoneală sunt ineficiente.

Interacțiune medicamentoasă

Tricsocef, suprimând flora intestinală, interferează cu sinteza vitaminei K.

Odată cu numirea simultană a medicamentului Trixotsef cu medicamente care reduc agregarea plachetară (AINS, salicilate, sulfinpirazon), riscul de sângerare crește.

Cu numirea concomitentă cu anticoagulante, efectul acestora este îmbunătățit.

Cu numirea simultană cu diureticele "bucla" crește riscul de efecte nefrotoxice.

Tricsoceful și aminoglicozidele au un efect sinergic împotriva multor bacterii gram-negative.

Tricotroful incompatibil cu etanolul.

Tricocef nu trebuie utilizat concomitent cu soluții care conțin calciu, inclusiv soluții pentru nutriție parenterală, care conțin calciu, din cauza riscului de formare a sărurilor insolubile de ceftriaxonă calciu.

Tricsocef nu trebuie amestecat cu soluții care conțin calciu.

Tricotsef incompatibile cu aminoglicozidele, astfel încât acestea trebuie administrate separat în dozele recomandate pentru aceștia.

Condiții de vânzare a farmaciei

Termeni și condiții de depozitare

TriplePharm SOOO, reprezentanță, (Republica Belarus)

223110, Logoisk, regiunea Minsk
Str. Minsk 2, camera.121
Tel / Fax: (375-1774) 43-213, 43-181
E-mail: [email protected]
http://www.triplepharm.by

Analogici privind substanța activă

Registrul Vidal conține mai mult de 5.000 de descrieri ale medicamentelor înregistrate în Republica Belarus, inclusiv informații din Manualele Vidal "Droguri în Belarus" pentru anii 2007-2014.

Pentru a obține acces liber și nelimitat la directorul medicamentelor și materialelor de pe site, trebuie să vă înregistrați. Înregistrarea pe site este disponibilă specialiștilor din domeniul medicinii și farmaciei.

Întrebări

Tricksof fotografii de la ce

Acordul utilizatorului