Tiloron-SZ - instrucțiuni oficiale de utilizare - Întrebări

Tiloron: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Tilorone

Ingredient activ: tilorone

Producător: Moskhimpharmpreparaty le. N. A. Semashko (Rusia), Ozon Farm, LLC (Rusia), ZIO-Sănătate (Rusia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 11/23/2018

Tiloron este un agent antiviral imunostimulator.

Forma de eliberare și compoziția

comprimate filmate: rotunde, biconvexe, de la galben la portocaliu; Secțiunea transversală prezintă două straturi - o coajă de film și un miez portocaliu, bloturile alb și portocaliu sunt posibile în diferite nuanțe (6, 7, 10, 14, 20, 25 sau 30 de bucăți în blistere, într-un pachet de carton 1, 2, 3, 4, 5 sau 10 ambalaje; 10, 20, 30, 40, 50, 100 sau 500 bucăți în cutii de conserve din polietilen tereftalat / polipropilenă, într-un pachet de carton de 1 carton);
capsule: dimensiunea nr. 1, gelatină tare, portocaliu; conținutul este granulat care conține pulbere și granule de portocaliu, pot exista pungi portocalii de diferite nuanțe (6 sau 10 bucăți în blistere, într-o cutie de carton cu 1 ambalaj).

Compoziția unui comprimat:

ingredient activ: diclorhidrat de tiloronă (tiloronă) - 60 sau 125 mg;
componente auxiliare (în tablete 60/125 mg): lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 84,4 / 103 mg, celuloză microcristalină - 28,5 / 45 mg, croscarmeloză sodică - 7,6 / 12 mg, povidon-K25-7, 6/12 mg, stearat de magneziu - 1,9 / 3 mg;
compoziția filmului de acoperire (în tablete 60/125 mg): macrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, dioxid de titan - 1,68 / 2,8 mg, hipromeloză - 3,42 / 5,7 mg, -0,06 / 0,1 mg.

Compoziția unei capsule:

ingredient activ: tiloron - 125 mg (în termeni de substanță 100%);
componente auxiliare: stearat de calciu, copovidonă (Plasdone S-630), celuloză microcristalină (Vivapur de tip 102), dioxid de siliciu coloidal (Aerosil);
compoziția carcasei capsulare: gelatină, dioxid de titan (E171), apus de soare colorant apus galben (E110).

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Tilorone are un efect imunomodulator și antiviral. Este un inductor sintetic cu greutate moleculară mică de interferon. Stimulează formarea în organism a interferonului beta, gamma, alfa, lambda. După administrarea medicamentului, interferonul produce în principal celule epiteliale intestinale, limfocite T, granulocite, hepatocite și neutrofile. După administrarea orală a tiloronei, producția maximă de interferon este determinată în următoarea secvență: intestin - ficat - sânge (după 4-24 ore).

După o singură administrare orală a dozei zilnice maxime de tiloronă pentru o persoană, concentrația maximă în țesutul pulmonar de interferon lambda este determinată după 24 de ore, iar interferonul alfa - după 48 de ore.

Interferonul lambda din țesutul pulmonar mărește protecția antivirală a tractului respirator împotriva gripei și a altor infecții virale respiratorii.

Tilaran induce sinteza interferonului în leucocitele umane, stimulează celulele stem ale măduvei osoase. În funcție de doză, medicamentul este capabil să îmbunătățească formarea de anticorpi, să reducă gradul de imunosupresie, să restabilească raportul supresoarelor T și celulele T helper.

Mecanismul acțiunii antivirale a tiloronei se datorează inhibării translației proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca rezultat al inhibării reproducerii virușilor.

Medicamentul este eficace într-o varietate de infecții virale, inclusiv viruși herpetici, virusuri hepatitice, virusuri gripale și alte infecții virale respiratorii acute (ARVI).

Farmacocinetica

După intrarea în tractul gastro-intestinal, tilaranul este absorbit rapid. Biodisponibilitatea acestuia este de aproximativ 60%. 80% se leagă de proteinele plasmatice.

Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 48 de ore, fiind în principal excretat neschimbat: prin intestine - 70%, prin rinichi - 9%.

Tiloron nu suferă biotransformare. Nu se acumulează în organism.

Indicații pentru utilizare

gripa și alte infecții virale respiratorii acute (tratament și prevenire);
virusul hepatitei A, B și C;
infecția cu citomegalovirus;
infecția cu herpes;
tuberculoza pulmonară (în terapia asociată);
urogenital și chlamydia respiratorie (în terapia complexă);
virale și encefalomielită alergică infecțioasă, incluzând leukoencefalita, uveoencefalita și scleroza multiplă (în terapia complexă).

La copiii de la vârsta de 7 ani, Tilorone este utilizat pentru a trata ARVI, inclusiv gripa.

Contraindicații

ereditare intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;
sarcinii;
perioada de lactație;
copii cu vârsta de până la 7 ani;
prezența hipersensibilității la orice componentă a medicamentului.

În conformitate cu instrucțiunile, Tiloron trebuie aplicat sub supravegherea strictă a unui medic ca parte a tratamentului combinat al encefalomielitei virale și infecțioase-alergice.

Instrucțiuni de utilizare Tilorone: metoda și dozajul

Tiloron este indicat pentru administrare orală. Tabletele trebuie luate după mese.

Recomandări de dozare recomandate pentru adulți, în funcție de dovezi:

gripa și alte infecții virale respiratorii acute: tratament - 125 mg / zi în primele două zile, apoi - 125 mg la intervale de 48 de ore, doza totală de curs - 750 mg; prevenirea - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni, doza totală - 750 mg;
hepatita virală A: 125 mg de două ori pe zi în prima zi, apoi 125 mg la intervale de 48 de ore, doza totală de curs este de 1250 mg;
hepatita virală acută: 125 mg / zi în primele două zile, apoi 125 mg la intervale de 48 de ore, doza totală de curs este de 2000 mg. În cazul unei perioade prelungite a bolii, 125 mg de două ori pe zi în prima zi, apoi 125 mg la intervale de 48 de ore, doza totală de curs este de 2500 mg;
hepatita virală cronică B: faza inițială a tratamentului (doza totală - 2500 mg) - 125 mg de două ori pe zi în primele două zile, apoi 125 mg la intervale de 48 de ore; faza de continuare (doza totală - 1250-2500 mg) - 125 mg o dată pe săptămână. Doza de curgere a medicamentului poate varia în intervalul de 3750-5000 mg, durata tratamentului fiind de 3,5-6 luni, ceea ce depinde de rezultatele studiilor morfologice, imunologice și biochimice ale markerilor activității procesului;
hepatita C acută: 125 mg / zi în primele două zile, apoi 125 mg la intervale de 48 de ore, doza totală este de 2500 mg;
hepatita cronică C: faza inițială de tratament (doza totală - 2500 mg) - 125 mg de două ori pe zi în primele două zile, apoi 125 mg la intervale de 48 de ore; faza de continuare (doza totală - 2500 mg) - 125 mg o dată pe săptămână. Doza de curgere a medicamentului este de 5000 mg, durata tratamentului este de aproximativ 6 luni și depinde de rezultatele studiilor morfologice, imunologice și biochimice care reflectă gradul de activitate al procesului;
citomegalovirus, infecție cu herpes: 125 mg / zi în primele două zile, apoi 125 mg la intervale de 48 de ore, doza totală - 1250-2500 mg;
tuberculoza pulmonară: 250 mg / zi în primele două zile, apoi 125 mg la intervale de 48 de ore, doza totală este de 2500 mg;
urogenital și chlamydia respiratorie: 125 mg / zi în primele două zile, apoi 125 mg la intervale de 48 de ore, doza totală - 1250 mg;
virale și encefalomielită alergică infecțioasă: 125-250 mg / zi în primele două zile, apoi 125 mg la intervale de 48 de ore. Doza este stabilită individual, durata tratamentului este de 3-4 săptămâni.

Doze pentru copii de la 7 ani:

forme necomplicate de gripă și alte infecții virale respiratorii acute: 60 mg o dată pe zi în prima, a doua și a patra zi de tratament. Doza totală de curs - 180 mg;
apariția complicațiilor de gripă sau alte infecții virale respiratorii acute: 60 mg o dată pe zi în prima, a doua, a patra și a șasea zi de tratament. Doza totală de curs - 240 mg.

Efecte secundare

Tilorone poate provoca frisoane pe termen scurt, apariția tulburărilor dispeptice și dezvoltarea de reacții alergice.

supradoză

Până în prezent, cazurile de supradozaj sunt necunoscute.

Instrucțiuni speciale

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Nu a fost observat niciun efect negativ al lui Tiloron asupra funcțiilor cognitive și psihomotorii ale unei persoane.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Tilorone este contraindicat femeilor însărcinate și care alăptează.

Alaptarea trebuie întreruptă dacă este justificată necesitatea tratamentului în timpul alăptării.

Utilizați în copilărie

Tiloron este utilizat la copiii de la vârsta de 7 ani pentru a trata gripa și ARVI.

Interacțiune medicamentoasă

Tiloron poate fi utilizat în cadrul terapiei complexe cu antibiotice și medicamente prescrise în mod tradițional pentru tratamentul infecțiilor bacteriene și virale.

analogi

Analogii lui Tiloron sunt: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc inaccesibil pentru copii, uscat, protejat de lumină, la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate a tabletelor - 3 ani, capsule - 2 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Recenzii Tilorone

Recenziile Tilorone sunt controversate. Unii pacienți confirmă eficiența sa ridicată și indică faptul că, atunci când este luată, durata bolii este semnificativ redusă, dar drogul este greu de găsit pe piața liberă. Alții declară absența completă a efectului de a lua Tilorone.

Plângerile privind dezvoltarea efectelor secundare sunt rare.

Prețul Tiloron în farmacii

Prețul aproximativ pentru Tiloron este de 680-810 ruble. pe pachet de 10 comprimate.

Tilorone (Tilorone)

Conținutul

Formula structurală

Numele rusesc

Numele substanței latine Tiloron

Denumire chimică

2,7-bis- [2- (dietilamino) etoxi] -9H-fluoren-9-onă (și sub formă de diclorhidrat)

Formula brută

Grupa farmacologică a substanței Tiloron

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Codul CAS

farmacologie

Induce formarea de interferoni (alfa, beta, gamma) celule ale epiteliului intestinal, hepatocite, limfocite T și granulocite. Dupa ingestie, productia maxima de interferon este determinata in intestinul de secventa - ficat - sange in 4-24 ore Activarea celulelor stem din maduva osoasa, stimularea imunitatii umorale, cresterea productiei de IgM, IgA, IgG, afecteaza productia de anticorpi, reduce gradul de imunosupresie, - supresoare de tip "T".

Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea translației proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a suprimării replicării virusului. Eficient împotriva virușilor și virusurilor gripale care provoacă SARS, virusuri hepato-și herpes, inclusiv CMV și altele

După ingerare se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 60%. Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 80%. Nu suferă biotransformări. T_1/2 - 48 ore, excretat nemodificat cu fecale (70%) și urină (9%). Nu este cumulat.

Utilizarea lui Tilorone

La adulți: hepatită virală A, B, C; herpesul și infecția cu citomegalovirus; în tratamentul complex al encefalomielitei infecțioase-alergice și virale (scleroză multiplă, leukoencefalită, uveoencefalită etc.), chlamydia urogenitală și respiratorie; tratamentul și prevenirea gripei și ARVI.

La copiii de peste 7 ani: tratament și prevenirea gripei și a ARVI.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare, copii sub 7 ani.

Efectele secundare ale substanței Tilorone

Fenomenul fiziologic, frisoane pe termen scurt, reacții alergice.

interacțiune

Compatibil cu antibiotice și alte medicamente pentru tratamentul bolilor virale și bacteriene.

Calea de administrare

Precauții pentru substanța Tilorone

Terapia extensivă a infecțiilor cu neurovirus trebuie efectuată sub supravegherea unui medic.

Manual de instrucțiuni TILORON-SZ (TILORON-SZ)

Titularul certificatului de înregistrare:

Informații de contact:

Formă de dozare

Forma de eliberare, ambalare și compoziție Tiloron-Sz

Tablete, portocalii acoperite cu film, rotunde, biconvexe; pe secțiunea transversală, miezul comprimatului de culoare portocalie cu pete nesemnificative de alb.

Excipienți: Celuloză microcristalină - 105 mg, amidon de cartofi - 46 mg hipromeloză (hidroxipropil) - 4 mg, giproloza (hidroxipropil) - 17 mg Stearat de magneziu - 3 mg.

Compoziție coajă: Opadry II 85F220184 - 9 mg (macrogol (polietilenglicol) 3350 - 2,789 mg talc - 1.1806 mg, dioxid de titan (E171) - 1.1874 mg Lac de aluminiu Colorant galben sunset (E110) - 1.3315 mg colorantului fier oxid galben (E172) - 1,18 mg, colorant indigo carmină (E132) - 1,3315 mg).

6 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - sticle de polimer (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Inducator sintetic de interferon sintetic molecular, care stimulează formarea în organism a tuturor tipurilor de interferoni (alfa, beta, gamma și lambda). Principalii producători de interferon ca răspuns la introducerea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După ingerare, producția maximă de interferon este determinată în intestinul secvențial - ficat - sânge în 4-24 ore.

Tilorone are un efect imunomodulator și antiviral.

După o singură administrare orală tilorona o doză echivalentă cu doza zilnică maximă pentru o persoană, concentrația maximă în țesutul pulmonar interferonului lambda a fost determinat după 24 de ore, interferon alfa -. 48 de ore de inducție de interferon lambda în țesutul pulmonar contribuie la protecția antivirală a tractului respirator cu gripa si alte infecții virale respiratorii.

Leucocitele umane induc sinteza interferonului. Stimulează celulele stem din măduva osoasă, îmbunătățește producția de anticorpi, în funcție de doză, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul supresoarelor T și celulele T helper.

Eficace împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv împotriva virusurilor gripale, a altor infecții virale respiratorii acute, a virusurilor hepatitei și a virusurilor herpetice. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea translației proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a faptului că reproducerea virușilor este inhibată.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

După ingerare se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea - 60%. Aproximativ 80% din medicament se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism și excreție

Medicamentul nu suferă biotransformări și nu se acumulează în organism.

Excretate aproape neschimbate prin intestine (70%) și rinichi (9%). T_1/2 - 48 h.

Indicatii medicament Tiloron-Sz

tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute;
tratamentul infecției cu herpes.

Prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute la adulți.

Baza de date farmacologică

O altă dimensiune

În zilele următoare, pot exista întreruperi în activitatea site-ului din cauza actualizării bazei de date privind medicamentele. Ne pare rău pentru orice neplăcere.

tilorona

Amiksin

Nume latin:

Denumire internațională fără proprietăți (ingredient activ):

Grupa farmacoterapeutică:

Formular de eliberare:

Tablete, portocalii acoperite cu film, rotunde, biconvexe; pe o pauză - portocaliu, sunt permise ușoare blotches de portocaliu sau alb.

Excipienți: amidon din cartofi, celuloză microcristalină, povidonă (collidon 30), stearat de calciu, croscarmeloză sodică (primelloză).

Indicatii pentru utilizare:

- pentru prevenirea și tratamentul gripei și ARVI;

- pentru tratamentul hepatitelor virale A, B și C;

- pentru tratamentul infecției cu herpes;

- pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus;

- ca parte a terapiei complexe a encefalomielitei alergice și virale (inclusiv scleroza multiplă, leukoencefalită, uveoencefalită);

- ca parte a terapiei complexe a chlamydiilor urogenitale și respiratorii;

- ca parte a tratamentului complex al tuberculozei pulmonare.

La copiii de peste 7 ani

- pentru tratamentul gripei și SARS.

Tratarea bolilor:

Găsiți un preț:

Lavomax

Nume latin:

Codul ATH:

Denumire internațională fără proprietăți (ingredient activ):

Grupa farmacoterapeutică:

Formular de eliberare:

◊ Tablete, acoperite din galben spre portocaliu, rotunde; miezul tabletei este portocaliu.

Excipienți: hidroxicarbonat de magneziu pentahidrat (carbonat de apă de magneziu de bază) - 69 mg, povidonă - 4 mg, stearat de calciu - 2 mg.

Indicatii pentru utilizare:

Medicamentul este utilizat la adulți ca parte a terapiei complexe:

- hepatitele virale A, B și C;

- encefalomielita alergică infecțioasă și virale;

- chlamydia urogenitală și respiratorie;

Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.

Tratarea bolilor:

Găsiți un preț:

Tilaksin

Nume latin:

Codul ATH:

Denumire internațională fără proprietăți (ingredient activ):

Grupa farmacoterapeutică:

Indicatii pentru utilizare:

Ca parte a terapiei complexe: hepatita virală A, B și C; infecții cauzate de viruși Herpes simplex de tip 1 și 2, varicella zoster, citomegalovirus; infecții alergice și encefalomielite virale (scleroză multiplă, leukoencefalită, uveoencefalită); urogenital și chlamydia respiratorie; uretrita non-gonococică; tuberculoza pulmonară.

Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.

Tratarea bolilor:

Găsiți un preț:

Tiloram

Nume latin:

Codul ATH:

Denumire internațională fără proprietăți (ingredient activ):

Grupa farmacoterapeutică:

Formular de eliberare:

Formular de eliberare, descriere și compoziție

◊ Tablete, filmate de culoare galbenă până la portocalie, rotunde, biconvexe; două straturi sunt vizibile pe fractură - o coajă de film și un miez portocaliu, sunt acceptate bloturi de culoare albă sau portocalie.

Indicatii pentru utilizare:

Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.

Tiloron: instrucțiuni de utilizare, indicații, recenzii și analogi

Formulările antivirale în perioada epidemiilor și răcelii sunt deosebit de populare în rândul populației zonei mijlocii. Cum să nu vă pierdeți într-o astfel de varietate de medicamente și să alegeți una potrivită pentru dvs.?

Tiloron aparține grupului de medicamente care au efecte antivirale și imunomodulatoare. Tilorone este un medicament sintetic cu greutate moleculară mică, care are proprietăți antivirale și este capabil să inducă interferonul atunci când este administrat pe cale orală.

Înregistrat în Rusia, Ucraina, Belarus, Armenia, Georgia, Kârgâzstan, Moldova, Turkmenistan, Uzbekistan ca un medicament antiviral și imunomodulator. Informațiile despre utilizarea tiloronei ca medicament în afara fostei URSS nu sunt disponibile.

Tiloron este inclus în Lista de medicamente esențiale și esențiale a Guvernului rus, ceea ce contribuie la un nivel mai ridicat al vânzărilor medicamentului la prețuri reglementate.

În același timp, Tiloron are capacitatea de a acționa direct asupra virusului, suprimând sinteza acizilor lor nucleici. El are o activitate deosebită împotriva virusului herpes simplu și genital și a stomatitei aftoase.

"Tiloron" este reprezentat de o singură formă de dozare sub formă de pulbere. Se găsește în capsule speciale într-o coajă gelatinoasă, care are o nuanță galbenă. Pudra în sine este albicioasă.

Ea are un efect imunomodulator: stimulează celulele stem ale măduvei osoase, îmbunătățește producerea de anticorpi, în funcție de doză, mărește raportul dintre anticorpii avidiști și cei cu aviditate scăzută, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul T-supresor / T-supresor.

Tiloron are proprietăți antivirale și imunocorrective. Medicamentul Tiloron are un efect embriotoxic.

Conform instrucțiunilor de utilizare a Tiloron, după administrarea orală, maximul producției de interferon este determinat în secvența sângelui intestinal-hepatic după 4-24 ore. În leucocitele umane, medicamentul induce formarea interferonului, nivelul căruia este în sânge de 250 U / ml.

Indicații Tiloron

virusul hepatitei A, B și C,
Infecțiile cu herpes simplex de tip 1 și 2
Varicella zoster,
CMV; ca parte a terapiei complexe a encefalomielitei infecțioase-alergice și virale (scleroză multiplă, leuko-encefalită, uveoencefalită)
în terapia complexă a chlamydiilor urogenitale și respiratorii,
tratamentul și prevenirea gripei și ARVI.

Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - infecții inflamatorii respiratorii acute.

Instrucțiuni de utilizare Doza de Tiloron

Când doza zilnică de ingestie este de 125-250 mg. Frecvența administrării și durata de utilizare depind de indicațiile și regimul de tratament.

Tiloron se administrează oral după mese.

Frecvența administrării, doza și durata cursului terapiei sunt determinate în funcție de indicații în mod individual; dozele unice medii pentru copiii de peste 7 ani constituie 0,06 g, adulții fiind de 0,125-0,25.

În interior, după masă, în scopuri profilactice - 125 mg o dată pe săptămână timp de 4-6 săptămâni, cu tratament medical - 125-250 mg / zi timp de 1-2 zile, apoi 125 mg după 48 de ore.

Tiloron la o doză de 200 mg / kg (intragastric) administrat cu 18 ore înainte de expunerea la raze X (doze de 450, 550 și 700 R) a oferit protecție la 100, 65 și 30% dintre șoarecii BALB / c la 85, 35 și 5% în consecință, și a crescut semnificativ numărul de splenocite care formează rozete după iradiere cu radiație 60Co-γ (0,7 rad / min, 700 rad).

Caracteristicile aplicației

Datele privind efectul Tiloron asupra capacității de a conduce o mașină și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută de atenție și viteză de reacții psihomotorii în dozele recomandate nu sunt disponibile.

Compatibil cu antibioticele și medicamentele utilizate în mod tradițional pentru tratarea bolilor virale și bacteriene. Nu a fost detectată nici o interacțiune semnificativă clinic a Tiloron cu antibiotice și au fost detectate mijloacele de tratament tradițional al bolilor virale și bacteriene.

Nu se recomandă utilizarea tiloron în doze care depășesc valorile recomandate, pentru a evita epuizarea pe termen scurt a celulelor imunocompetente.

Poate utilizarea combinată a acestui medicament cu alte antibiotice și mijloacele pentru tratamentul tradițional al infecțiilor. Nu a fost identificată nici o interacțiune semnificativă a Tilorone cu antibiotice și alte mijloace.

Reacții adverse și contraindicații Tiloron

În general, pacienții observă o bună tolerabilitate a medicamentului. Rareori posibile simptome dispeptice, frisoane. În unele cazuri, a apărut o erupție alergică.

Tiloron nu interacționează cu antibioticele și tratamentele tradiționale pentru infecțiile virale și bacteriene.

Nu se recomandă utilizarea tiloron în doze care depășesc valorile recomandate, pentru a evita epuizarea pe termen scurt a celulelor imunocompetente.

Ca parte a tratamentului infecțiilor neuroviral, tilaranul este utilizat sub supravegherea unui medic.

La copiii cu vârsta până la 7 ani, Tiloron nu este utilizat.

Efecte secundare

Posibile: frisoane de scurtă durată, reacții alergice.

În unele cazuri: simptome dispeptice.

supradoză

Nu există dovezi privind supradozajul cu Tilorone.

Contraindicații

În general, pacienții și pacienții care iau Tiloron, notează tolerabilitatea bună sau satisfăcătoare a medicamentului.

Rareori posibile simptome dispeptice, frisoane.

În unele cazuri, a apărut o erupție alergică.

Nu utilizați în perioada de gestație, atunci când alăptați.

Contraindicații generale:

alăptarea (alăptarea);
copii cu vârsta de până la 7 ani;
hipersensibilitate la tiloron și alți compuși auxiliari ai formei medicamentoase.

În ciuda faptului că studiile clinice nu au evidențiat efectul teratogen al tiloronei, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii este interzisă.

Este interzisă utilizarea persoanelor cu sensibilitate excesivă la componentele formulei.

Analoguri Tiloron, lista de medicamente

Analogii medicamentului Tiloron sunt (listă):

Amiksin;
Lavomax;
Tilaksin;
tilorona;
Aktavin;
Tiloram;
Diclorhidrat de diclorură.

Vă rugăm să rețineți că instrucțiunile de utilizare a Tiloron, recenzii și prețuri pentru analogi nu se aplică și nu pot fi utilizate ca ghid pentru înlocuirea, dozarea sau alte acțiuni cu medicamente similare. Cum să înlocuiți Tiloron ar trebui să numească un medic pe baza datelor de diagnosticare.

Tiloron astăzi poate fi recunoscut ca mijloc de alegere pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute, inclusiv gripa, iar proprietățile medicamentului discutate în acest raport indică perspectivele extinderii utilizării sale clinice în contextul lipsei de medicamente și vaccinuri antivirale eficiente.

tilorona

◊ Sunt vizibile comprimate filmate din galben până la portocaliu, rotunde, biconvexe, în secțiunea transversală a tabletei: sunt acceptate un strat de film și un miez portocaliu, sunt acceptate bloturi de culoare albă sau portocalie de diferite nuanțe.

Excipienți: lactoză monohidrat - 103 mg, celuloză microcristalină - 45 mg, croscarmeloză sodică - 12 mg, povidonă K-25 - 12 mg, stearat de magneziu - 3 mg.

Compoziția învelișului filmului: hipromeloză - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, dioxid de titan - 2,8 mg, colorant tropeolin-O - 0,1 mg.

6 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
6 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
6 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
6 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
6 bucăți - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
7 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
7 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
7 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
7 bucăți - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
7 bucăți - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
14 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
20 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
25 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
10 buc. - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
40 buc. - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
100 de bucăți - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.
500 de bucăți - cutii din polietilen tereftalat (1) - ambalaje din carton.

Inducția cu greutate moleculară mică a interferonului endogen. Este un compus sintetic al seriei aromatice, aparține clasei de fluorenone. Stimulează formarea în organism a interferonului alfa, beta, gamma. Principalele structuri care produc interferon ca răspuns la introducerea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, granulocitele. După ingerare, producția maximă de interferon este determinată în secvența de sânge hepatic intestinal în 4-24 ore. În leucocitele umane, tilaran induce formarea interferonului, nivelul căruia este în sânge de 250 U / ml.

Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.

Substanța activă tiloron

Medicament cu acțiune antivirală și capacitatea de a stimula sinteza interferonului (structurile proteice care sunt produse de organism ca răspuns la introducerea de agenți virali pentru a le combate) în organismul uman.

Mecanism de acțiune

Efectul antiviral al medicamentului constă în introducerea acestuia într-o celulă infectată cu un virus și blocarea suportului de viață al virușilor, prin reducerea activității acestora, prin suprimarea creșterii și reproducerii acestora.

Stimulează sinteza interferonului.

Crește imunitatea celulară, crește producția de celule imunocompetente (limfocite B, limfocite T, anticorpi, sistemul de complement), stimulează eliberarea lor din depozit.

Are activitate antitumorală, efect radioprotector.

Indicații pentru utilizare

virus hepatitic A;
virus hepatitic B;
hepatita C;
virus hepatitic D;
virusul herpes simplex;
virusul herpetic Sostra;
herpes zoster;
infecția cu citomegalovirus;
infecție virală respiratorie acută;
virusul gripal;
chlamydia urogenitală;
Chlamydia respiratorie;
encefalita virală (inflamația mucoasei creierului);
tratamentul complex al tuberculozei.

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament;
perioada de gestație;
perioada de alăptare;
vârsta copiilor până la 7 ani;
Intoleranța la zaharoză;
sindromul de malabsorbție (încălcarea absorbției nutrienților în tractul gastro-intestinal).

Efecte secundare

reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, mâncărime, umflare a pielii, bronhospasm, șoc anafilactic, angioedem;
febră;
arsuri la stomac;
apetit scăzut;
greață;
vărsături;
balonare;
dureri abdominale;
scaun supărat.

Supradozaj cu Tilorone

Nu sunt înregistrate cazuri de supradozaj cu medicamente.

tilorona

Producător: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" ei. N.A Semashko "Rusia

Forma produsului: Forme de dozare solide. Capsule.

Caracteristici generale. ingrediente:

Ingredient activ: tiloron (în termeni de substanță 100%) - 125 mg;

Excipienți: celuloză microcristalină (Vivapur tip 102), copovidonă (S-630 Plasdon), dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), stearat de calciu, capsule, gelatină tare № 1 (dioxid de titan E 171, gelatină, colorantul galben amurg E-110 ).

Descriere: gelatină portocalie solidă nr. 1 capsule. Conținutul capsulelor - granule care conțin granule și pulbere portocalie, este permis să fie intercalate de la portocaliu deschis la portocaliu închis.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Inducție sintetică cu greutate moleculară mică a interferonului, stimulând formarea în organism a interferonilor alfa, beta și gamma. Principalii producători de interferon ca răspuns la introducerea tiloronei sunt celulele epiteliale intestinale, hepatocitele, limfocitele T, neutrofilele și granulocitele. După ingerare, producția maximă de interferon este determinată în intestinul de secvență - ficat - sânge în 4-24 ore. În leucocitele umane se induce sinteza interferonului. Stimulează celulele stem din măduva osoasă, îmbunătățește producția de anticorpi, în funcție de doză, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul supresoarelor T și celulele T helper. Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea translației proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a faptului că reproducerea virușilor este inhibată. Eficace împotriva agenților patogeni ai hepatitei virale, a virusurilor herpetice (inclusiv a citomegalovirusului).

Farmacocinetica. După ingerare se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea - 60%. Aproximativ 80% din medicament se leagă de proteinele plasmatice. Medicamentul este eliminat practic nemodificat cu fecale (70%) și cu urină (9%). T1 / 2 - 48 h. Medicamentul nu este metabolizat și nu se acumulează.

Indicatii pentru utilizare:

Dozare și administrare:

În interior, după masă, în scopuri profilactice - 125 mg o dată pe săptămână timp de 4-6 săptămâni, cu tratament medical - 125-250 mg / zi timp de 1-2 zile, apoi 125 mg în 48 de ore. : gripă și alte infecții virale respiratorii acute la adulți - 1 săptămână; Hepatita A - 2-3 săptămâni; hepatita B - 3-4 saptamani; infecții herpetice, citomegalovirus și chlamydii și combinațiile lor - 4 săptămâni. Hepatita virală cronică B și C, hepatita mixtă - 250 mg de 2 ori pe săptămână, durata tratamentului este de 2-4 săptămâni. Tulburări secundare ale imunodeficienței și interferonului - 125 mg de 2 ori pe săptămână. Cursul de tratament este de 2-4 săptămâni. Scleroza multiplă - 125 mg în 48 de ore (10 capsule în total).

Efecte secundare:

Reacții alergice. Fenomenul fiziologic, frisoane pe termen scurt.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Compatibil cu antibiotice, medicamente pentru tratamentul bolilor virale și bacteriene.

Contraindicații:

Hipersensibilitate, sarcină, lactație, vârsta copilului (până la 7 ani).

Condiții de depozitare:

Lista B. într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de călătorie:

Ambalaj:

Capsule 125 mg. 6 sau 10 capsule într-un ambalaj blister fabricat din folie și folie din PVC. 1 ambalaj blister împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.

Postat Oct 28, 2018

Tiloron Recenzii

Larisa 12 martie 2014 la 21:51

M-am îmbolnăvit de o infecție rinocerală și, după ce am văzut reclame despre drog, am decis să ajut organismul, l-am cumpărat pe Tilorone, în speranța că mă voi recupera repede. Nu numai că nici un efect complet de la a lua acest miracol * *, alergii ale pielii cu atât mai mult și teribil - în dimineața a constatat că blistere - Acum, că acestea ar trebui să * tilorona foarte scump. Neisk5olko nu a fost ajutat, deci și blisterele ar trebui eliminate. Nu drog, ci durere.

tilorona

Numele rusesc

Nume latin

Denumire chimică

2,7-bis- [2- (dietilamino) etoxi] -9H-fluoren-9-onă (și sub formă de diclorhidrat)

Formula brută

Grupa farmacologică

Codul CAS

farmacologie

Acțiune farmacologică - antivirală, imunomodulatoare.

cerere

La copiii de peste 7 ani: tratament și prevenirea gripei și a ARVI.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare, copii sub 7 ani.

Efecte secundare

Fenomenul fiziologic, frisoane pe termen scurt, reacții alergice.

interacțiune

Compatibil cu antibiotice și alte medicamente pentru tratamentul bolilor virale și bacteriene.

Dozare și administrare

În interior, după ce mănâncă. Doza, frecvența tratamentului și durata tratamentului sunt stabilite individual, în funcție de dovezi; doză unică medie pentru adulți - 0,125-0,25 g, pentru copii peste 7 ani - 0,06 g.

In tratamentul gripei si a altor infecții virale respiratorii acute: adulți - în primele două zile de boală la 0125 g, apoi - până la 0125 g în 48 de ore doză Curs - 0,75 g pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute :. La 0125 1 g o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni

Copii mai mari de 7 ani cu forme necomplicate de gripă sau alte infecții virale respiratorii acute - 0,06 g o dată pe zi în zilele 1, 2 și 4 de la începutul tratamentului (pentru un curs de tratament de 0,18 g - 3 tab.). În caz de complicații ale gripei sau a altor boli virale respiratorii acute, medicamentul este luat în zilele 1, 2, 4 și 6 de la începutul tratamentului (pentru un curs de tratament de 0,24 g - 4 tab).

Măsuri de siguranță

Terapia extensivă a infecțiilor cu neurovirus trebuie efectuată sub supravegherea unui medic.