Câți oameni trăiesc cu fibroza pulmonară pulmonară difuză?

Boala, atunci când parenchimul pulmonar înlocuiește țesutul conjunctiv în creștere, se numește pneumoscleroză. Patologia duce la deformarea bronhiilor, în care dimensiunea pulmonului devine mai mică, funcția respiratorie este afectată, ceea ce poate provoca dizabilități și chiar poate provoca moartea. Există formă focală și difuză a bolii. Fibroza pulmonară pulmonară difuză deosebit de periculoasă, atunci când procesul patologic captează întregul corp. Boala poate să apară indiferent de vârstă. Barbatii sufera cel mai mult din aceasta.

clasificare

În funcție de răspândirea pneumococrozei este împărțită în limite și difuze. Primul este de asemenea numit local sau focal.

Pneumoscleroza limitată este reprezentată de un parenchim pulmonar mai dens, cu un volum redus. Imaginea clinică a bolii este diferită, este afectată de cauza patologiei. O formă specială este pneumoscleroza postpneumonică, când țesutul pulmonar seamănă cu carnea aparent brută.

Examenul microscopic dezvăluie focare de supurație în prezența exudatului fibrinos. În forma focală a bolii, funcția de schimb de gaze, de regulă, nu suferă. Natura locală este, de exemplu, pneumococuloza post-traumatică, infecțioasă, metatuberculoză.

Diferențele pneumosclerozei difuze sunt exprimate în înfrângerea corpului ca întreg, câteodată ambii plămâni sunt afectați. Volumul acestora scade, ventilația scade. Este posibilă formarea unui chist căptușit cu un epiteliu bronhoalveolar. Modificările patologice apar în septa situată între alveole, apare formarea de compuși care interferează cu fluxul de procese normale de ventilație.

• Fibroza - prezența țesutului pulmonar și a țesutului conjunctiv.
• Scleroza - atunci când țesutul pulmonar începe să fie înlocuit de conjunctiv.
• Ciroza - gradul cel mai sever, când pleura este compactată, ceea ce cauzează o încălcare a procesului de respirație.

• Pneumoscleroza apicală atunci când suferă partea superioară a plămânului.
• Bazele pneumocerrozei. Dezvoltarea patologiei are loc în diviziunile bazale.
• Pneumoscleroza radicală - țesutul pulmonar începe să fie înlocuit în zona rădăcinii.

Ultimul tip este deosebit de periculos, deci este important să înțelegem ce semne este și ce consecințe poate avea atunci când detectează semne de fibroză pulmonară radicală.

video

Video - pneumoscleroza pulmonară

motive

Pneumoscleroza nu este contagioasă și nu este transmisă de la o persoană la alta. De obicei, boala este o consecință a anumitor patologii pulmonare.

• BPOC, bronșită cronică.
• Pneumonia nerezolvată.
• A fost pleurezie extinsă.
• Leziuni ale pieptului cu afectarea parenchimului.
• A lovit în bronhiile unui corp străin.
• Alveolita, sarcoidoza pulmonară.
• Patologii ereditare.
• Stați mult timp în camera unde aerul este poluat sau când trebuie să locuiți într-un oraș mare.

Cauza pneumosclerozei poate fi o terapie insuficientă în tratamentul acestor boli, eșecuri hemodinamice în circulația pulmonară cauzate de radiații, utilizarea anumitor medicamente. Dezvoltarea pneumocclerozei metatuberculozei are loc atunci când micobacteriile intră în plămâni.

Simptome principale

Imaginea clinică depinde de tipul bolii. Pneumoscleroza locală în stadiile inițiale este aproape asimptomatică. Pacientul poate fi tulburat doar de o tuse slabă, cu o cantitate mică de spută. Inspecția vizuală arată retragerea toracelui. Simptomele pneumosclerozei difuze sunt mai pronunțate.

Debutul bolii este indicat de lipsa de respirație, care apare chiar și în timpul unei sarcini mici. Odată cu progresia patologiei, aceasta se produce într-o stare de repaus.

Ventilația afectată a plămânilor duce la faptul că pielea devine nuanță albăstrui.

Treptat, tusea crește, iar sputa cu puroi crește.

Un pacient cu pneumoccleroză se plânge de durere constantă în piept, slăbiciune generală, amețeli frecvente. Posibilă pierdere în greutate. Adesea, boala însoțește emfizemul.

De-a lungul timpului, există o deformare a pieptului, apare un așa-zis simptom al degetelor Hipocrate - falangii se umflă, plăcile de unghii se îngroașă, ceea ce îi conferă degetelor aspectul bastoanelor. Pot exista semne de ciroză a plămânului, în care există o schimbare a inimii, vasele mari spre organul bolnav.

Metode de diagnosticare

Ce este pneumoscleroza și care sunt semnele ei, arată radiografia. În imagini puteți vedea cele mai mici schimbări apărute în țesutul pulmonar, severitatea și distribuția acestora. Metoda ajută la stabilirea diagnosticului atunci când nu există simptome pronunțate în pneumoscleroză. Pe radiograf, realizat în proiecție frontală și laterală, este posibilă examinarea tumorii prezente în plămân. Modelul pulmonar și ramificarea bronhiilor determină dimensiunea zonei afectate. Simptomele pneumocclerozei, detectate prin raze X, pot reflecta simptomele bolilor asociate. În mod normal, țesutul conjunctiv nu ar trebui să fie afișat în imagine. Atunci când este mărită, în partea superioară a modelului pulmonar se poate detecta celularitatea unuia dintre următoarele tipuri - mic, mediu sau grosier. O astfel de imagine indică prezența inflamației alveolelor.

Atunci când este nevoie să se studieze țesutul conjunctiv intralobular pentru a determina amploarea leziunilor, împreună cu raze X, se efectuează un studiu tomografic.

Modalitățile de detectare a bolii nu se limitează la tehnicile hardware. Ajută la stabilirea studiului de diagnostic al funcției respiratorii. Ajută la detectarea deteriorării difuziei plămânilor și a ventilației afectate. Spirografia este folosită în acest scop. Metoda se referă la una dintre cele mai convenabile. Pentru diagnostic, nu este necesar să se introducă diverse instrumente în căile respiratorii. Spirografia vă permite să evaluați o mulțime de parametri informativi ai aerului expirat - viteza, volumul, precum și rata respirației, capacitatea pulmonară.

Terapia de droguri

În ceea ce privește tratamentul pneumocclerozei, este necesar să se consulte un pulmonolog. Dacă în apropiere nu există un astfel de specialist, terapeutul vă poate ajuta. În prezența proceselor inflamatorii în plămâni sau a oricăror complicații, este necesar un tratament de spitalizare. Scopul principal al terapiei în forma difuză este eliminarea cauzei bolii. Focuscrosisul focal comparativ cu difuzul apare aproape fără simptome și nu necesită întotdeauna tratament. De obicei, se efectuează numai măsuri preventive. Exacerbarea poate fi folosită ca expectorant, bronhodilatator, agenți antimicrobieni.

Tratamentul medicamentos include utilizarea glucocorticosteroizilor - medicamente care au un efect similar cu hormonii cortexului suprarenale. Având în vedere că astfel de fonduri provoacă îmbătrânirea prematură a fibrelor de colagen, medicamentul este prescris în doza minimă. În plus, se utilizează penicilamina, care are acțiune antiinflamatoare.

În prezența pneumococrozei concomitente a insuficienței cardiace, pacientul trebuie să primească glicozide cardiace. În cazul diagnosticării formei difuze a bolii, este necesară administrarea de vitamine B6, E, steroizi anabolizanți, angioprotectori.

Un efect pozitiv în această boală va fi dat de astfel de activități cum ar fi gimnastica terapeutică, masaj, fizioterapie. Una dintre cele mai eficiente este terapia cu oxigen - tratamentul cu oxigen.

Astfel de tipuri de pneumoscleroză, cum ar fi ciroza, fibroza, însoțită de supurarea țesutului pulmonar, necesită intervenție chirurgicală. Când modificările difuze sunt prea severe, transplantul pulmonar este necesar.

Remedii populare

Cu mulți ani în urmă, oamenii știau despre pneumococroza plămânilor, ce este și cum să lupte. Pentru ajutor au venit diverse mijloace de medicină tradițională.

• Tinctura de aloe. Planta are o gamă largă de proprietăți medicinale, care se explică prin conținutul ridicat de vitaminele A, C și E în aloe. Participă la procesele metabolice, sinteza hormonilor, stimulează creșterea celulelor noi, ajută la combaterea microorganismelor patogene, restaurează membrana mucoasă. Aloe are un efect pozitiv asupra întregului corp datorită microelementelor sale. Pentru a pregăti tinctura, tăiați 5 frunze ale plantei în avans, adăugați 2 linguri de miere lichidă și 2 pahare de vin roșu. Compoziția rezultată dă zilnic pacientului o lingură timp de o jumătate de oră înainte de mese. Depozitați produsul finit este recomandat în frigider.

• Ceapa decoct. Așezați ceapa fin tăiată în sirop de zahăr și gătiți la foc mic până când își pierde culoarea. Acest instrument este luat într-o lingură de până la 8 ori pe parcursul zilei. O altă rețetă pentru decoctarea cepei implică gătitul în apă sau lapte.
• Eucalipt decoct. Este folosit pentru inhalare, oferind un rezultat uimitor. Respirația este restabilită, treptat, întreaga spută se rezolvă. Substanțele care alcătuiesc eucaliptul, ajută la scăderea microorganismelor patogene, împiedică formarea formelor de putrefacție. Pentru a obține un decoct, luați câteva frunze, tăiați și turnați 500 ml apă clocotită. Trebuie să insistați aproximativ 20 de minute.
• Ovăzuri de ovăz. Acest lucru poate fi numit porridge obișnuit, care nu este doar delicios, ci și un fel de mâncare neobișnuit de sănătos. Ovăzul conține cantitatea necesară de vitamine, microelemente, ceea ce explică eficiența acestuia în tratamentul bolilor pulmonare.

Este posibil să se utilizeze cereale procesate și naturale, colectate direct de pe câmp. Clătiți-le bine, turnați apă seara (un pahar de boabe de 1 litru de apă) și lăsați peste noapte, când se umflă. Dimineața, fierbeți până când lichidul nu este absorbit peste noapte până la evaporarea completă. Dați pacienților astfel de porridge în porții mici înainte de fiecare masă.

Pentru ca produsele preparate conform rețetelor medicinale tradiționale să aibă un rezultat pozitiv, acestea trebuie luate în mod regulat și pentru o perioadă lungă de timp. Trebuie mai întâi să vă consultați cu medicul dumneavoastră.

O mare importanță pentru fibroza pulmonară este dată de alimente. Sunt deosebit de utile caisele uscate și stafidele, care pot submina stagnarea care se acumulează în bronhii. Utilizarea regulată a acestor produse este îmbunătățirea corpului în ansamblu. Sistemul imunitar este întărit, metabolismul este normalizat, ficatul este curățat. Miere are același efect. Este luat intern și folosit pentru masaj.

Prognoza bolii și măsuri preventive

Este dificil de spus cât de mult trăiesc cu pneumoccleroza. Prognosticul și speranța de viață pentru această boală depind de stadiul la care este detectată și de măsurile luate în timp util. Lipsa tratamentului poate duce la formarea insuficienței cardiace. Odată cu înfrângerea părților inferioare ale plămânului, devine ca un burete poros, respirația este dificilă, determinând deteriorarea condiției și o persoană se poate confrunta cu dizabilități. Tratamentul inițiat într-un stadiu incipient oferă un prognostic favorabil dacă toate prescripțiile sunt strict respectate.

Un stil de viață sănătos, o alimentație bună, plimbări lungi în aerul proaspăt, în special în pădure sau de-a lungul coastei mării, vor ajuta la prevenirea bolii și nu vor deveni invalizi. Lucrând într-o încăpere unde aerul este poluat, trebuie să folosiți echipament personal de protecție.

Una dintre cele mai importante condiții de prevenire este renunțarea la fumat. Când locuiți într-o zonă în care există un grad ridicat de poluare a mediului, este de dorit să schimbați locul de reședință. O examinare anuală cu raze X va ajuta la detectarea bolii într-o fază incipientă și la începerea tratamentului la timp.

Caracteristicile fibrozei pulmonare difuze: diagnostic și tratament

Pneumoscleroza difuză a plămânilor este o modificare structurală a organului în care are loc înlocuirea țesutului sănătos (parenchim) cu țesutul conjunctiv. Boala este secundară și se dezvoltă după ce a suferit sau a suferit inflamații, infecții. Întregul plămân este afectat, patologia este unilaterală, mai puțin frecvent bilaterală.

Cauzele pneumosclerozei difuze

Cauzele principale ale dezvoltării pneumosclerozei difuze sunt bolile anterioare:

• procese inflamatorii ale tractului respirator al etiologiei infecțioase - sinuzită, traheită, bronșită;
• pneumonie - pneumonie;
• bronhiectasis - supurația bronhiilor, făcându-le inferioare;
• micoză - infecție fungică a organelor;
• pleurisia - inflamația foilor care acoperă plămânii;
• tuberculoză, sifilis;
• sarcoidoza este o boală sistemică cu formarea de granuloame în parenchim;
• leziuni ale pieptului și țesutului pulmonar.

Patologia se poate dezvolta din cauza tratamentului inadecvat al bolilor de mai sus. Factorul care contribuie este o încălcare a hemodinamicii în circulația pulmonară - modificarea vitezei fluxului sanguin, presiunea în vase, metabolismul transcapilar, egalitatea volumelor de flux sanguin.

• vârstă avansată;
• pacienți cu afecțiuni vasculare și cardiace;
• persoanele cu risc de dezvoltare a bolilor pulmonare (silicoze) - mineri, metalurgi, mineri.

De asemenea, factorul ereditar joacă un rol în apariția bolii.

Mecanismul de dezvoltare a bolii

Procesele de înlocuire a parenchimului normal cu țesutul conjunctiv - pneumofibroza - încep să se dezvolte prin expunerea prelungită la factori negativi. Acestea includ:

• reacții inflamatorii;
• infecție;
• agenți chimici, corpuri străine;
• alergeni.

Treptat, în plămân începe să domine modificările distrofice. Elasticitatea organului este perturbată, parenchimul în sine este compactat prin fibroză (proliferarea fibrelor conjunctive). Plămânul este deformat: își schimbă contururile, scade dimensiunile, micșorează.

Astfel de modificări structurale și scleroza inevitabil conduc la o încălcare a funcției principale a plămânilor - schimbul de gaze. Sângele nu este complet saturat cu oxigen și dioxidul de carbon nu este eliberat din plămâni. Capilarele plămânilor nu lasă sângele, iar pereții alveolelor împiedică difuzia gazelor. Ca urmare, pacientul dezvoltă insuficiență respiratorie cronică.

Clasificarea bolilor

Pneumoscleroza difuză este clasificată în mai multe moduri.

În funcție de cauza dezvoltării, se întâmplă:

• infecție - expunere prelungită la microorganisme patogene;
• alergice - efectele agenților alergici endogeni și exogeni;
• toxic - expunerea la substanțe toxice de origine organică și anorganică;
• dezvoltare disproplastică - anormală a organului (factor congenital sau ereditar);
• pneumoconiotic - depunerea în plămân a pulberilor industriale și a compușilor chimici;
• cardiovasculare - asociate cu afectarea activității cardiovasculare.

În funcție de modificările morfologice ale plămânilor:

• leziunea alveolară difuză - progresivă a alveolelor (unitatea structurală a plămânului);
• limfogene reticulare - acumularea de limfe în vase;
• miofibroza bronhioleselor și arteriolelor - modificări degenerative ale mușchiului neted.

Imaginea clinică a pneumosclerozei difuze

Etapele inițiale ale bolii sunt aproape asimptomatice. Primul semn al modificărilor funcționale ale plămânilor este scurtarea respirației. Se manifestă în mod impermanent și se observă numai în timpul efortului fizic greu sau moderat. Prin urmare, o persoană nu acordă nici o atenție acestui semn.

Al doilea simptom important este o tuse uscată dimineața după somn. De o preocupare deosebită, el nu livrează, iar în timpul zilei trece fără urmă. Și acest lucru nu este important pentru oameni.

În timp, aceste semne cresc. Dispneea apare cu calmul mersului pe jos și efortul fizic ușor, iar tusea devine un companion constant.

Datorită insuficienței respiratorii, datorită lipsei de otrăvire cu oxigen și dioxid de carbon, pacienții dezvoltă următoarele simptome:

• oboseală, oboseală cronică;
• amețeli, dureri de cap;
• tulburări de somn, insomnie, somnolență în timpul zilei;
• cianoza pielii (albastru);
• scăderea moderată a tensiunii arteriale și palpitațiilor inimii;
• greață;
• creșterea frecvenței respiratorii;
• în cazuri severe, umflarea extremităților.

În stadiile finale ale pneumosclerozei difuze, dispneea este constantă, chiar și în repaus. Tuse persistenta, prelungita, fara a aduce scutire. Respirația devine forțată - necesită multă energie, implică mușchii suplimentari în procesul respirator.

Există dureri în piept, mai întâi constrictive, apoi spastice, presate.

Simptomul specific al fibrozei pulmonare difuze este degetele lui Hippocrates - falangele terminale ale degetelor sunt deformate, unghiile se aseamănă cu "ochelarii de ceas".

În contextul modificărilor sclerotice ale plămânului, există o distorsiune a formelor normale ale pieptului. Intervalele intercostale scad, mediastinul (localizarea bronhiilor, aortei și inimii) este mutat spre plămânul afectat.

Presiunea pulmonară a crescut. Pacienții au semne de boală cardiacă pulmonară (mărirea ventriculului drept și atrium):

• tremurând în abdomen;
• dificultăți de respirație;
• durere în piept, în regiunea inimii;
• umflarea venelor gâtului;
• temperatura scăzută a corpului;
• tinitus, apatie;
• în cazuri severe, edem masiv, ficat mărit, scăderea diurezei zilnice.

Pneumococroză moderată

În practica terapeutică, există cazuri de leziuni mici ale parenchimului pulmonar - fibroza pulmonară difuză moderată. Boala nu este dificilă pentru organism. Se manifestă, de asemenea, ca dificultăți de respirație și tuse, dar detectarea în timp util nu reprezintă o amenințare la adresa vieții. Atunci când diagnosticarea este determinată cu ușurință și cu precizie.

Persoanele cu o formă moderată de fibroză pulmonară nu sunt deranjate de schimbul de gaze, nu există deficit de oxigen acut. Prin urmare, boala nu agravează calitatea vieții pacienților.

Pneumoscleroza și emfizemul

Plămânul afectat la pneumococroză rămâne fără aer și este compactat. La pacienții cu examen, este adesea descoperită alternanța zonelor sclerotice ale parenchimului și emfizemului plămânilor - expansiunea patologică a bronhioles cu modificări distructive.

Simptomele sunt aceleași ca și în pneumoscleroza difuză. Semne suplimentare - respirație slăbită, scăderea excursiilor respiratorii (diferența în circumferința toracelui în timpul inhalării și expirării).

Diagnosticul bolii

Diagnosticul pneumococclezei difuze include un set de măsuri menite să diferențieze boala, etapele și formele acesteia.

Când se manipulează pacientul, se colectează cu atenție un istoric. Aflați natura simptomelor, semnele subiective și obiective, factorii de risc (activitatea profesională, ereditatea). În timpul unui examen general, se determină scăderea și retragerea foselor subclaviane și supraclaviculare.

În timpul auscultării (ascultarea sunetelor cu ajutorul unui stetofenendoscop) - se aude respirația, zgomotele grele, uscate sau umede.

Cu percuție (zone de atingere a corpului și analiza sunetelor) - sunet percuțional plicticos, ridicarea limitelor inferioare ale plămânului, mobilitate limitată a marginii pulmonare.

Instrumente de cercetare instrumentale

• Radiografia toracică - pereții bronhiilor sunt compactați, grilele și celulele din modelul pulmonar sunt vizibile, rădăcinile tăiate (joncțiunea plămânului cu organele mediastinului), voalitatea diafragmei dom.
• CT (tomografie computerizată) - determină cu precizie modificările structurale în stadiile foarte timpurii ale bolii. Utilizarea metodei de evaluare a activității fibrozei și inflamației.
• Bronchografia este o raze X a unui arbore bronsic cu utilizarea unui agent de contrast. Studiul vă permite să vedeți și să evaluați o imagine detaliată a stării bronhiilor. Detectează bronhiectasis (expansiunea bronhiilor), neoplasme patologice (cavități, chisturi), proces inflamator în țesutul pulmonar.
• CT angiopulmonografie - tomografie a arterelor pulmonare. Examinează recipientele, permeabilitatea și funcționalitatea lor.
• Scintigrafie de ventilație a plămânilor - studiu radiologic prin scanarea prin radioizotopi. Metoda permite evaluarea gradului de încălcare a ventilației corpului.

Analiza funcției respiratorii

Spirometria - măsurarea parametrilor respiratori:

• viteză și volum;
• ventilație maximă;
• respirația forțată;
• capacitatea pulmonară;
• expirarea fluxului de aer.

Pneumotachografia este o înregistrare continuă, neîntreruptă a fluxului de aer expirat în timpul oricărui tip de respirație (calm, forțat). Estimați volumul și fluxul la diferite grade de umplere a plămânilor.

Pletismografie - fixarea schimbărilor de volum în plămâni în timpul umplerii cu gaz. Determinați cantitatea maximă de aer pe care o persoană o poate menține în plămâni. Indicatorii de reglementare sunt diferiți și depind de sex, vârstă, înălțime, greutate, aptitudini fizice.

Examinarea citologică

Conform indicațiilor, este efectuată biopsia transbronșică a plămânilor - diagnostic endoscopic, în care pieptul este perforat pentru a colecta fragmente de țesut pulmonar.

O biopsie este îndreptată după raze X. Mostrele de parenchim sunt prelevate din acele zone care sunt întunecate sau întunecate în imagini.

Analiza citologică a țesuturilor ne permite să diferențiem patologia și să excludem cancerul pulmonar, tuberculoza, granulomatoza.

Tratamentul formelor difuze de pneumoscleroză

Tratamentul pneumocclerozei difuze depinde de boala primară identificată, care a provocat modificări distrofice în plămâni. Măsurile terapeutice vizează relaxarea sau oprirea factorilor externi care au provocat boala:

• tratamentul inflamației;
• neutralizarea alergenilor;
• excreția de substanțe toxice.

Tratamentul medicamentos

Tratamentul medicamentos simptomatic include luarea de agenți mucolitici (expectoranți) pentru tuse mai productivă, Erespal, Ascoril, medicamente pe bază de ierburi.

Atunci când durerile toracice sunt arătate medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - Nimesil, Diclofenac.

Dacă este prezentă o infecție, este prescrisă o terapie antifungică sau antibacteriană.

În perioadele de exacerbare a bolii cu dificultăți de respirație severe și spasme ale tractului respirator inferior, sunt indicate bronhodilatatoarele - Noradrenalină, Izadrin, Teofedrină, Fenoterol.

Grupuri recomandate de medicamente în terapia complexă:

• corticosteroizi - cortizon, prednisolon, medrol, Celeston;
• angioprotectori - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penicilamina - agent de detoxifiere;
• glicozide cardiace - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
• preparate de potasiu - Asparkam, Panangin;
• piridoxina - vitamina B6;
• tocoferol - vitamina E.

fizioterapie

Procedurile fizioterapeutice ajută la tratarea eficientă a fibrozei pulmonare difuze.

Pentru a elimina focarele inflamatorii se prescriu UHF, ultrasunete, diatermie pe piept (incalzirea tesuturilor prin trecerea curentilor electrici de inalta frecventa prin ele).

Pentru a elimina obstrucția bronșică, ameliora durerea și inflamația, spori expectorația, inhalările cu soluții medicinale sunt indicate utilizând un nebulizator.

Pentru a îmbunătăți ventilația plămânilor, pacienților le este prescris un curs de FLC (exerciții de fizioterapie), exerciții de respirație și masaj în piept.

În stadiul sever al bolii, pacienții suferă o terapie cu oxigen - saturația oxigenului în organism.

Dacă o persoană este inconștientă, este conectată la un ventilator.

Prognoza bolii

Modificările structurale ale țesutului pulmonar sunt ireversibile. Orice tratament are ca scop stoparea progresiei bolii, reducerea frecvenței exacerbărilor, reducerea riscului de complicații.

Cu pneumoscleroza difuză, ei pot trăi întreaga lor viață, cu condiția detectării în timp util a bolii și a tratamentului sistematic în spital.

Formele severe ale bolii duc în mod inevitabil la dizabilități și deces.

Pneumoscleroza difuză, în conformitate cu statisticile, extinde în fiecare an geografia și numărul de cazuri înregistrate. Creșterea incidenței este asociată cu răspândirea infecțiilor virale respiratorii și cu schimbarea rapidă a tipurilor de tulpini virale, astfel încât multe boli rămân netratate. Măsuri preventive - tratamentul în timp util al gripei, SARS și alte patologii ale sistemului respirator, un stil de viață activ, întărirea corpului.

Emfizem și pneumoscleroza

Caracteristici generale ale patologiilor

Pneumoscleroza este o patologie a sistemului respirator, ca rezultat al dezvoltării căruia țesutul pulmonar normal este înlocuit cu țesutul conjunctiv. Motivul pentru acest proces este inflamația și distrofia țesutului pulmonar. Corpul își pierde elasticitatea, se contractă, iar schimbul de gaze în zonele afectate este perturbat.

Emfizemul este o boală cronică a plămânilor, în care se înregistrează expansiunea bronhioilor și distrugerea septului dintre alveole. Golurile rezultate sunt umplute cu aer, iar organul crește semnificativ în volum.

În funcție de localizarea în plămân se găsesc astfel de forme de boli:

• Difuze (deteriorarea uniformă a alveolelor în corp)
• Focal (localizat în apropierea bronhiilor înfundate, cicatrici).

Adesea, emfizemul este diagnosticat pe fundalul pneumosclerozei, acționând ca o complicație periculoasă a acestuia din urmă. Patologiile afectează toate grupele de vârstă, dar mai des bărbații au vârsta între 30 și 60 de ani.

În cele mai multe cazuri, pneumoccleroza și emfizemul sunt rezultatul bolilor neglijate ale sistemului respirator sau al expunerii prelungite a factorilor negativi la sistemul respirator. Principalele cauze ale apariției bolilor sunt:

• Pneumonie (cronică, acută)
• tuberculoză
• Astm bronșic
• Bronșita cronică (inclusiv bronșita fumătorului)
• Leziuni mecanice ale plămânilor
• Lipsa colapsului lobului pulmonar (atelectazis)
• Bolile inimii și vaselor de sânge care determină stagnare în plămâni
• Fibroza alveolită
• ereditate
• Inhalarea aerului poluat (substanțe chimice, particule de praf).

Simptomele și diagnosticul

Emfizemul pulmonar și fibroza pulmonară difuză sunt caracterizate de simptome alarmante. Semnele de deteriorare gravă a țesutului pulmonar se dezvoltă pe fondul bolii de bază (bronșită cronică, pneumonie sau astm bronșic). Acestea includ:

• Dificultăți de respirație
• Șuierătoare în plămâni
• Dureri în piept
• Cufere de baril
• Tuse cu descărcare a sputei mucopurulent
• Cianoză.

Un pulmonolog pentru diagnosticare face anamneză și atribuie în mod obligatoriu raze X. Dacă este necesar, pacientul este îndreptat spre RMN, tomografie computerizată și bronhoscopie.

Tratamentul conservator

Medicina moderna nu are metode specifice de tratare a emfizemului si pneumosclerozei. Tratamentul bolii este complex și implică următoarele activități:

• Crearea condițiilor speciale pentru pacient pentru a evita scurgerea respirației și suprasolicitarea
• Eliminarea bolii care a provocat modificări ale țesutului pulmonar
• Normalizarea respirației și a circulației sângelui în cercul mic
• Incetineste progresia bolii
• Consolidarea imunității.

Condiții de viață și de lucru recomandate ale pacientului

În faza acută a bolii la temperaturi ridicate, pacientului i se recomandă repausul la pat. Puterea ar trebui să fie fracționată. Tabelul 11 ​​sau 15. Tratamentul trebuie efectuat într-o instituție medicală. După îmbunătățirea stării, terapia poate continua acasă.

Un punct important în tratamentul pneumocclerozei și emfizemului este renunțarea la fumat. Pacientul trebuie să trăiască, să lucreze într-o cameră cu o bună ventilație. Este necesar să se elimine complet contactul cu substanțele chimice nocive și alergenii. Exercitarea trebuie să fie proporțională cu activitatea respiratorie afectată, pentru a evita suprasolicitarea. Dacă este necesar, trebuie să schimbați problema profesiei și a dizabilității.

Tratamentul medicamentos

Terapia medicamentoasă, dacă se diagnostichează pneumonie sau bronșită, implică administrarea de medicamente antiinflamatorii și antibacteriene. De obicei, aceștia prescriu medicamente din grupul de macrolide (azitromicină) sau cefalosporine (Cefixime, Cefaclor), mai puțin frecvent - antibiotice cu spectru larg (Tetracycline, Levomycetin). Dacă este necesar, prescrieți metronidazol intravenos.

În plus față de terapia antiinflamatorie și antibacteriană, tratamentul pneumocclerozei și emfizemului include administrarea unor medicamente precum:

• Glucocorticostreroizii (Prednisolon). Are acțiune antiinflamatorie, extinde bronhiile
• Mucoliticii (Lasolvan). Contribuiți la diluarea mucusului și secreția acestuia din bronhii, reducând tusea
• Teofilina (teofilina). Ei au un efect bronhodilatator, reduc oboseala musculara respiratorie
• Colinolitice (Atrovent). Preveniți bronhospasmul, normalizați respirația externă
• Bronhodilatatoare (Teopek). Eliberați tensiunea musculară a bronhiilor, reduceți umflarea acestora.
• Inhibitori ai A1-antitripsinei (Prolastin). Preveniți distrugerea țesutului pulmonar normal.
• Glicozide cardiace (Strofantin). Folosit cu insuficiență circulatorie.
• Vitamine. Îmbunătățiți nutriția țesăturii și încetiniți distrugerea acesteia.

Terapia este lungă și are 6-12 luni. Acest tratament vă permite să încetinească procesul de distrugere a țesutului pulmonar și să mențină bunăstarea pacientului la un nivel satisfăcător.

fizioterapie

Terapia fizică ajută la stabilizarea cursului bolii și promovează regresia bolii.

În acest scop, pulmonologii prescriu:

• Iontophoresa cu clorură de calciu (efect antiinflamator, antialergic)
• Ecografia cu novocaină (efect analgezic)
• Inducția pe zona toracică (antispasmodic, efect antiinflamator)
• Electroforeza conform metodei Vermel cu iod (îmbunătățește secreția de spută)
• Stimularea electrică prin piele a diafragmei și a mușchilor intercostali (facilitează expirarea, îmbunătățește trofismul mușchilor, circulația sângelui și fluxul limfatic).

Terapia cu oxigen

Tratamentul implică saturarea plămânilor cu oxigen, ca rezultat al metabolizării celulare. Procedura se efectuează utilizând catetere intranazale sau măști faciale.

Terapie fizică

Gimnastica respiratorie este un bun complement al terapiei de bază. Exercițiile sunt destinate formării mușchilor implicați în procesul de respirație. Gimnastica intareste muschii si isi coordoneaza activitatea.

Dacă un pacient are hemoptizie, febră mare, atunci terapia fizică nu este prescrisă.

Tratamentul prin metode populare

Medicamentul tradițional pentru combaterea pneumococrozei sugerează utilizarea tincturii pe bază de aloe. Pentru pregătirea sa, cele cinci frunze mari ale plantei trebuie să fie zdrobite (poate fi folosit și grătarul), adăugați 2 lingurițe. linguri de miere. Se amestecă bine și se adaugă 500 ml de vin roșu. Tinctura depozitată în frigider nu mai mult de două săptămâni. Luați sub Art. lingura timp de 20-30 de minute inainte de mese de trei ori pe zi.

Pentru tratamentul emfizemului, medicina tradițională recomandă tinctură de menta, eucalipt, salvie și cimbru. Un amestec de ierburi turnă apă clocotită. Băutură de tinctură răcită de 200 ml de trei ori pe zi.

De asemenea, util pentru organele respiratorii va fi inhalarea și compresele cartofilor fierți. Înainte de a aplica cartoful la sân, acesta trebuie să fie tocat fin și amestecat cu grăsime de capră.

Un astfel de tratament nu poate înlocui terapia principală și trebuie convenit cu medicul dumneavoastră.

Tratamentul chirurgical

Tratamentul chirurgical al pneumocerrozei și emfizemului pulmonar este rar utilizat. Îndepărtarea părților afectate ale plămânului se efectuează în cazurile în care tratamentul conservator nu produce rezultate și boala progresivă poate duce la complicații grave.

Contraindicații pentru intervenții chirurgicale:

• pneumonie
• bronșită
• Astm bronșic
• Schimbare semnificativă în forma toracelui
• Vârsta avansată.

perspectivă

Boli provoacă modificări ireversibile ale țesutului pulmonar, deci nu trebuie să vă așteptați la o vindecare la sută la sută. Dar, cu diagnosticul precoce, tratamentul calificat și disciplina pacientului, prognosticul pentru viață este favorabil. O persoană poate duce o viață activă și se simte normal.

Prognosticul pentru viață depinde în mod direct de cât de mult a suferit schimbări ireversibile ale organului și de viteza cu care se dezvoltă insuficiența sistemelor respiratorii și circulatorii.

Un prognostic negativ pentru viață se observă odată cu apariția complicațiilor (cancer, hemoptizie), precum și cu dezvoltarea "plămânului celular" și a recăderilor constante.

profilaxie

Prevenirea pneumocclerozei și a emfizemului este de a opri fumatul și de a preveni apariția bolilor sistemului respirator. În special, ARVI, bronșită și pneumonie. Dacă nu a fost posibil să se evite maladia, este necesar să se aplice cât mai curând posibil un tratament calificat.

Pneumoscleroza difuză

Pneumoscleroza difuză este o schimbare secundară a parenchimului pulmonar, caracterizată prin compactarea ei datorată dezvoltării țesutului conjunctiv și o scădere semnificativă a suprafeței respiratorii a unuia sau ambilor plămâni. Pneumoscleroza difuză este însoțită de o ventilație severă și de insuficiența respiratorie: dificultăți de respirație, dureri toracice, tuse, colorarea cianotică a pielii, oboseală. Diagnosticul include radiografia și tomografia plămânilor, precum și studiul funcției respiratorii. Terapia pneumosclerozei difuze constă în medicamente (glucocorticoizi, bronhodilatatoare, glicozide cardiace) și suport non-medicament (terapie cu oxigen, masaj, terapie de exerciții).

Pneumoscleroza difuză

Pneumoscleroza difuză este rezultatul diferitelor procese patologice care determină creșterea elementelor țesutului conjunctiv în plămâni, înlocuind țesutul pulmonar care funcționează normal și schimbul de gaze este perturbat. În structura pneumosclerozei, forma difuză și focală se găsesc în proporții aproximativ egale. Cu toate acestea, dacă pneumoccleroza focală nu provoacă o afectare semnificativă clinic a funcției pulmonare, atunci difuzul poate duce la apariția hipoxemiei arteriale, a insuficienței respiratorii cronice, a inimii pulmonare și a altor complicații care pot determina dizabilități. Cea mai importantă sarcină a pulmonologiei este de a stopa progresia proceselor patologice în plămâni, de a preveni dizabilitatea și de a îmbunătăți tangibil calitatea vieții pacienților cu fibroză pulmonară difuză.

motive

In functie de cauza factori semnificativi sunt următoarele tipuri de fibroză difuză: infecție (posttraumatice nespecifică și specifică), toxic, pnevmokoniotichesky, alergice (exogene și endogene), displazice, degenerative și cardiovasculare. Luați în considerare principalele motive ale fiecărei forme:

• Infecție nespecifică. Apariția unei infecții nespecifice fibrozei difuze asociate cu boli inflamatorii cronice :. pneumonie (bacteriene, aspirație, abces), bronșiectazii, etc. inflamația secundară poate fi cauzată de lovirea corpurile străine bronhiile, leziunea pulmonară, însoțită de gemopnevmotoraksom masive, infarct pulmonar.
• Infecție specifică. fibroză difuză specifică poate apărea ca urmare a unor curente pneumonie fungice lung, sifilis, infecții parazitare (amoebiaza, echinococoza pulmonare, toxoplasmoza, etc.). Într-o serie de factori infecțioși specifici, tuberculoza joacă un rol special. Astfel, fibroză difuză, de obicei, se dezvoltă în rezultatul tuberculozei pulmonare diseminate, si progresia acesteia contribuie la aderenta la tratament saraci sau bronsita cronica nespecifice.
• Daune daune. Toxicitatea pulmonară difuză toxică poate fi cauzată de expunerea la gaze de combatere, poluanți industriali, concentrații ridicate de oxigen și ozon, smog, fum de țigară. Ceea ce contează nu este numai prezența substanțelor toxice în aerul pe care îl respirăm și expunerea lor, dar și susceptibilitatea individuală. Originea formei pneumoconiotice a bolii este strâns legată de leziunile pulmonare ocupaționale (pneumoconioză), cum ar fi silicoza, talcoza, azbestoza, berilioza etc.
• Reacții alergice și imune. Baza pneumocclerozei alveolare difuze este cel mai adesea alveolita alergică fibroasă. Exogen alveolită geneza se produce atunci când primesc medicamente separate (nitrofurani, sulfonamide, metotrexat, etc.), inhalarea de spori de fungi. Dezvoltarea alveolită endogene se poate datora unor anomalii, cum ar fi sindromul Hamman bogat, hemosideroza pulmonara, pneumonia interstițială, sindromul Goodpasture, boli de colagen, sarcoidoză Beck, granulomatoza Wegener, și altele.
• Idistrofia subdezvoltată a țesutului pulmonar. fibroză difuză displazic apare frecvent la pacientii cu defecte de dezvoltare pulmonare (hipoplazie chistica), precum si enzimopaty (fibroza chistica, deficit congenital de alfa-1-antitripsină). Procesele distrofice în plămâni se pot datora pneumoniei cu radiații sau amiloidozei.
• Boli ale inimii și vaselor de sânge. Pneumoscleroza difuză a genezei cardiovasculare este caracteristică defectelor cardiace congenitale și dobândite, însoțite de hipertensiune pulmonară; angiită care apare cu limfostazie, precum și embolie pulmonară.

patogenia

Cu pneumoscleroza difuză, plămânii devin aer, compacți și redus în volum. Structura lor normală este pierdută, parenchimul alveolar este înlocuit pe o suprafață mare cu fibre de colagen. Zonele de fibroză pulmonară deseori alternează cu zone de emfizem. Modificările sclerotice în pereții bronhiilor își sparg elasticitatea și funcția secretoare a glandelor, ceea ce contribuie la dezvoltarea și menținerea procesului inflamator. Consecința proceselor sclerotice în vasele plămânilor devine hipertensiune a cercului mic al circulației sanguine. Rigiditatea plămânilor determină o scădere semnificativă a ventilației și perfuziei pulmonare, dezvoltarea hipoxemiei arteriale.

clasificare

Pneumoscleroza este de obicei clasificată pe baza criteriilor etiologice, patogenetice și patologice. Având în vedere legătura patogenetică distinge pneumoscleroza difuză:

• inflamator (postpneumonic, bronhiectatic, bronhogenic, bronchiolar, pleurogenic)
• atelectatic (ca rezultat al atelectazei obstructive a plămânilor cu corpuri străine ale bronhiilor și a tumorilor bronhogenice, sindromul lobului mijlociu)
• limfogene (ca o consecință a limfoforelor genezei cardiogene sau pulmonare)
• imun (cu alveolită difuză)

Clasificarea patologică a pneumosclerozei difuze implică următoarele tipuri de descărcări: alveolară difuză (pneumofibroză), limfogene reticulară și miofibroză a arteriolelor și bronhioles. Pneumoscleroza poate apărea în funcție de funcția ventilatorului afectată sau restrictivă; cu prezența sau absența hipertensiunii pulmonare, cu leziuni unilaterale sau bilaterale ale plămânilor.

Simptomele pneumosclerozei difuze

Etapele inițiale ale pneumosclerozei difuze apar asimptomatice. Dispneea la început apare numai în condiții de efort fizic, tuse uscată de grijă, de obicei dimineața. În viitor, scurtarea respirației progresează și se determină deja în repaus, tusea devine persistentă, permanentă, crește cu respirația forțată. În procesele infecțioase poate apărea bronșita purulentă clinică.

Pacienții au remarcat dureri toracice dureroase, se plâng de pierderea în greutate, amețeli, oboseală și slăbiciune cauzală. Datorită hipoxemiei arteriale, pielea dobândește o nuanță cianotică și, ca urmare a insuficienței respiratorii cronice, se formează "degetele Hipocrate" (un simptom al "bastoanelor de tambur"). Deformarea severă a toracelui, retragerea spațiilor intercostale, deplasarea mediastinului spre leziune indică dezvoltarea cirozei pulmonare.

Un curs lung sau exacerbări ale bolii care stau la baza contribuie la progresia fibrozei pulmonare difuze, iar ultima, la rândul său, face ca patologia de bază să fie mai gravă. Cu cât este mai mare volumul de țesut pulmonar nefuncțional, cu atât este mai severă manifestarea pneumococrozei.

diagnosticare

O importanță deosebită în diagnosticul pneumosclerozei difuze sunt rezultatele studiilor radiologice, funcționale și morfologice ale plămânilor. Cu toate acestea, deja în pulmonologist consultare inițială poate fi factorii de risc de modificari sclerotice in plamani (BPOC, riscurile profesionale, colagen și așa mai departe. P.), precum și caracteristicile de insuficiență respiratorie (dispnee, deformare clavate degetelor, cianoza). Informațiile auscultative (respirația tare, razele uscate sau fine de bubble) nu sunt foarte informative.

X-ray sau scanarea CT a plămânilor este variabilă; ele reflectă imaginea bolii subiacente, completată de semnele reale ale pneumo-sclerozei difuze: scăderea dimensiunii plămânilor, deformarea modelului pulmonar, emfizemul și, uneori, modificări ale tipului "plămân celular". Detalificarea naturii modificărilor în bronhii și vasele de sânge, precum și clarificarea gradului de prevalență a acestora permite bronhografie și angiopulmonografie. Conform scintigrafiei de ventilație a plămânilor, se determină o încălcare a relației de ventilație-perfuzie.

Metode Studiul funcției respiratorii (spirometrie, pneumotacograf pletismografie) determină o scădere a Zhol, indicele Tiffno, obstrucție bronșică. În cazurile dificil de diagnosticat, bronșoscopia cu biopsie pulmonară transbronhială este de o importanță decisivă. Diferentiat de alte simptome difuze de fibroză similare în bolile bronhopulmonare (astm bronșic, bronșită cronică), insuficiența cardiacă, vasculita sistemică ajută la studiul morfologic al biopsie.

Tratamentul fibrozei pulmonare difuze

Terapia pneumosclerozei difuze începe cu clarificarea naturii bolii primare, provocând modificări progresive ale plămânilor, eliminarea sau slăbirea maximă a acțiunii factorilor exogeni (alergici, toxici etc.). Când exacerbarea proceselor infecțioase și inflamatorii în plămâni se efectuează prin terapie antimicrobiană, mucolitică și expectorantă, lavaj bronhoalveolar, prin inhalare. În caz de dispnee, sunt prescrise bronhodilatatoare.

In absenta unui tratament specific al fibrozei difuze la pacienții cărora li glucocorticosteroizi prezentate doze mici și penicilamina în combinație cu angioprotector, vitaminele B6 si E. In cazul insuficientei cardiace sunt atribuite glicozide cardiace și suplimente de potasiu. În plus față de terapia medicamentoasă, se folosesc metodele de fizioterapie (ultrasunete, UHF, diatermie pe piept), terapia cu oxigen. Pacienții sunt recomandați exerciții de respirație, terapie exercițiu, masaj în piept.

Prognoza și prevenirea

În acest stadiu, recuperarea din pneumoscleroza difuză este imposibilă, iar modificările morfologice care apar în plămâni sunt ireversibile. Toate măsurile de tratament și profilaxie pot doar să încetinească progresia modificărilor sclerotice, să ajute la obținerea unei calități acceptabile a vieții și să prelungească activitatea timp de 10-15 ani. Rezultatul pneumosclerozei difuze depinde de gravitatea bolii subiacente și de rata de progresie a modificărilor sclerotice în plămâni. Un semn prognostic nefavorabil este formarea unei inimi pulmonare. Moartea pacienților apare adesea datorită aderării unei infecții bacteriene, a pneumocicozei și a tuberculozei.

Pentru a preveni pneumoscleroza difuză, se recomandă excluderea contactului cu substanțe pneumotoxice și factori alergeni, pentru a efectua tratamentul în timp util și rațional al infecțiilor pulmonare și a leziunilor neinfecțioase ale plămânilor, să respecte regulile de siguranță industrială, cu prudență în utilizarea medicamentelor.

Emfizem - pneumoscleroză. Totul, de la simptome și tratament până la diagnosticare și prevenire

Boli ale sistemului respirator ocupă o poziție de lider, în al doilea rând doar la boli de inimă și vasculare. Aproape fiecare persoană din viața lui a suferit de bronșită sau pneumonie.

Prin urmare, mulți nu consideră că problemele pulmonare sunt o boală formidabilă. Dar, de multe ori, astfel de boli declanșează în organismul uman mecanismele patologice ale dezvoltării sistemului pulmonar care pot declanșa pneumoccleroza.

Pneumo-scleroză: caracteristici

Acest termen al bolii a început să fie folosit în 1819 datorită lui Laenneck, care a dezvăluit la pacienții cu leziuni ale pereților bronhiilor și creșterea lor. Prin urmare, atunci când este tradus literal, această boală înseamnă o sigiliu în plămâni. Aceasta indică faptul că persoana a crescut țesutul conjunctiv în sistemul pulmonar, ceea ce duce la modificări patologice.

Plămânii își pierd elasticitatea, devin densi și încrețiți. Corpul devine dens și aerul este dificil să-și inhaleze cavitățile în timpul inhalării. Bolile sunt cele mai sensibile la bărbați, iar restricțiile de vârstă nu sunt respectate. Pneumoscleroza poate afecta tinerii și persoanele în vârstă.

Când boala apare în procesele ireversibile în sistemul pulmonar. Din acest motiv, țesuturile sănătoase și elastice încep să se îngroșească în mod activ datorită proliferării țesutului conjunctiv. Plămânii nu pot să conțină cantitatea necesară de aer și schimbul de gaz este perturbat. Există o cantitate insuficientă de oxigen pentru întregul corp. Există insuficiență pulmonară și cardiacă, posibil adăugarea de infecții, ceea ce duce la moartea pacientului. Suficiente complicații ale pneumoniei, bronșitei, bronșiectazei, pentru a provoca o boală.

formă

Există mai multe forme ale bolii, care se caracterizează prin propriile caracteristici.

alopecie

Această formă nu provoacă tulburări în schimbul de gaz, iar țesuturile sistemului pulmonar nu sunt perturbate. Există doar zone minore în care există sigilii. Sistemul pulmonar nu este practic afectat. Focurile purulente sunt destul de mici și au dimensiuni diferite. De la leziuni fibroase exudat iese în evidență. Prin urmare, boala poate fi identificată numai atunci când este diagnosticată cu echipament special.

difuz

Leziunile pot fi fie pe un plămân, fie pe două. Cu emfizem difuz, țesutul pulmonar este deformat și are sigilii. Ele sunt mici, dar contribuie la încălcarea schimbului de gaze în sistemul respirator.

Există, de asemenea, 3 grade de patologie, în care are loc înlocuirea țesutului pulmonar cu țesutul conjunctiv:

1. Apical, în care există o leziune a părții superioare a plămânului.
2. Vârsta asociată cu modificări ale sistemului respirator ca urmare a vârstei înaintate, când încep să apară stagnante.
3. Plasa este locul în care țesutul pulmonar seamănă cu plasa.
4. Bazal apare când țesutul conjunctiv crește în regiunile bazale.
5. O viziune moderată este determinată de alternarea țesuturilor sănătoase cu țesutul conjunctiv.
6. Postpneumonic, caracterizat prin prezența unui focalizat inflamat, din care plămânul are o dimensiune mai mică și dobândește o structură compactată.
7. În forma inerțială, partițiile dintre alveole sunt prinse de țesutul conjunctiv.
8. Aspectul peribronchial se caracterizează prin proliferarea țesutului conjunctiv, dacă o persoană are bronșită cronică.
9. Tipul post-tuberculoză apare dacă pacientul a suferit de tuberculoză.

motive

Pneumoscleroza nu se aplică bolilor infecțioase sau virale. Prin urmare, o persoană sănătoasă nu poate fi infectată de o persoană bolnavă. Dar oricine a suferit o boală bronhopulmonară se poate îmbolnăvi. Următoarele boli pot provoca pneumoccleroză:

• BPOC;
• emfizem;
• prezența atelectazei pulmonare;
• pleurezie;
• micoza plămânilor;
• peribronhit;
• aspirație pneumonită;
• bronhoskleroz;
• alveolită;
• complicații postpneumatice;
• sarcoidoza;
• scleroză peribronhială;
• pneumoconioza.

De asemenea, boala se poate dezvolta din următoarele motive:

1. Dacă nu a existat un tratament eficient al bolilor sistemului respirator.
2. Dacă o persoană a avut expunere la plămâni.
3. Cu leziuni și operații.
4. Când un corp străin intră în bronhii.
5. Cu boli pulmonare frecvente.

simptome

Simptomul inițial care ar trebui să avertizeze o persoană este scurtarea respirației. Apare după efort fizic. Pe măsură ce boala progresează, dispneea apare chiar în repaus. Pacientul are respirație frecventă, în timpul căreia este dificil pentru el să respire.

De asemenea, trebuie să acordați atenție următoarelor simptome:

• culoarea pielii și membranele mucoase ale unei persoane schimbă culoarea și dobândesc o nuanță albăstrui;
• schimbarea formei degetelor. Ele devin rotunde și scurte;
• în funcție de stadiul bolii persoanei, tusea începe să sufere. La început, o persoană începe să tuse adesea. De-a lungul timpului, există o creștere a tusei, care devine puternică și dureroasă;
• de asemenea, pacientul se poate plânge de dureri în piept;
• când ascultați, există un șuierat puternic în piept;
• omul are oboseală și slăbiciune constantă.

diagnosticare

Desfășurați o serie de activități de diagnoză care vă vor ajuta să identificați o persoană pneumococroză. Acesta este un examen cuprinzător care include:

1. Se efectuează o radiografie toracică, care ajută la identificarea bolii fără simptome pronunțate.
2. Dacă sunt identificate procese inflamatorii în sistemul pulmonar, medicul prescrie o bronhografie pentru a afla unde au apărut punctele inflamatorii.
3. De asemenea, este recomandabil să se efectueze RMN și tomografia computerizată, dacă este necesar să se determine exact unde este localizarea focarului bolii.
4. Cu ajutorul bronhoscopiei, este posibil să se identifice dacă pacientul are complicații.
5. Pentru determinarea capacității pulmonare, adică Spirometria și fluorometria de vârf sunt utilizate pentru a determina capacitatea lor de a intra în aer.

tratament

Tratamentul pneumococrozei trebuie abordat în mod cuprinzător. Doar o astfel de poziție va îmbunătăți calitatea vieții pacientului și va evita moartea.

Tratamentul medicamentos

1. Se recomandă 6-12 luni pentru a utiliza glucocorticoizi. Există o schemă specială pentru utilizarea lor:

• în cursul acut al bolii 20 mg;
• cu terapie de întreținere 5-10 mg.

Deoarece starea pacientului se stabilizează, doza scade treptat.

2. Antibioticele sunt prescrise dacă este diagnosticată bronhiectazia, care apare după pneumonie sau bronșită. Adesea prescris:

• azitromicină;
• cefaclor;
• cefuroximă axetil;
• cefixima;
• cefpodoximă proxetil;
• ceftibuten;
• metronidazol.

3. Este important să se prescrie diluanți de flegma și medicamente expectorante:

4. Dacă este detectată insuficiența cardiacă și circulația sângelui este afectată, este prescris:

5. Este necesară consumarea de medicamente bronhospasmolitice.

6. Trebuie să beți un curs de vitamine:

• tocoferol acetat;
• retinol;
• acid ascorbic;
• vitamine din grupa B.

fizioterapie

Această metodă de tratament vizează stabilizarea bolii dacă pacientul are o fază activă și pentru ameliorarea simptomelor într-o formă inactivă. Pacientul este inoforis. De asemenea, este posibilă efectuarea inductometriei și diatermiei. Pentru probleme cu descărcarea sputei se efectuează electroforeză. Iradierea ultravioletă se efectuează o zi mai târziu.

Terapia cu oxigen

Pacientul este tratat cu oxigen datorită inhalării sale cu ajutorul cilindrilor speciali.

Terapie fizică

Aceasta include exerciții de respirație și efort fizic minor, pe care pacientul este ușor de efectuat. Exercițiul nu stați sau nu culcați mai mult de 15 minute.

Prognoza și prevenirea

Important în facilitarea stării pacientului sunt măsurile profilactice. Este necesar să se consolideze sănătatea, să se evite răcelile și în timpul tratamentului. Dacă o persoană este capabilă, el poate conduce întărirea. Efectuați exerciții minime regulate.

Prognosticul poate fi pozitiv dacă sunt respectate toate instrucțiunile și recomandările prescrise de medic. Trebuie reținut faptul că tratamentul întârziat sau lipsa acestuia pot provoca un rezultat fatal.

Pneumoscleroza este o boală complexă a sistemului respirator. Prin urmare, este important să consultați un medic chiar și cu simptome minore. Diagnosticarea efectuată în timp este primul și un important pas spre victoria asupra bolii.