Ibuprofen - instrucțiuni de utilizare, o descriere a medicamentului

Producător:

• Rusia și alte țări.

Formular de eliberare:

• Tablete, 200, 400, 600, 800 mg.
• Tablete retardabile, 800 mg.
• Tablete acoperite, 200, 400, 600 mg.
• Tablete efervescente, 200 mg.
• Retard capsule, 300 mg.
• Dragee, 200 mg.
• Sirop și suspensie pentru ingestie.
• Gel și cremă pentru uz extern.
• Recipiente rectale.

Medicamente similare:

• Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen pentru copii, Perofen, Solpaflex.

Efect terapeutic:

• Are efect antiinflamator, antipiretic și analgezic.
• Reduce tumefierea, rigiditatea dimineții în articulații.
• Spre deosebire de acidul acetilsalicilic (Aspirina), aproape nici un efect nociv asupra mucoasei gastrice.

Indicatii pentru utilizare:

• Durere de origini diferite.
• Artrita reumatoidă.
• Gută.
• Migrena.
• Radiculită, nevralgie intercostală, bursită.
• Faringită, laringită, sinuzită.
• Febră, SARS, infecții respiratorii acute, bronșită.
• Consecințele leziunilor (fracturi, vânătăi, entorse).

Dozare și administrare:

• Tablete - pe cale orală, pentru adulți și copii peste 12 ani - 200 mg de 3-4 ori pe zi (pentru o eficacitate mai mare, doza poate fi crescută la 400 mg de 3 ori pe zi). Prima doză zilnică se recomandă a fi luată dimineața înainte de masă (pentru absorbție rapidă), consumul de ceai și dozele rămase - în timpul zilei după mese.
• Copii de la 1 an, doza este determinată de medic depinde de greutatea și starea copilului).
• Unguent (gel, cremă) - topic, se aplică pe piele de 3-4 ori pe zi la crema de diaree cu o lungime de 4-10 cm, frecati. Durata tratamentului este de 2-3 săptămâni. În prezența hematoamelor severe și a infiltrațiilor la începutul tratamentului, se recomandă închiderea acestora cu un bandaj. Nu aplicați unguent la răni deschise sau mucoase.

Efecte secundare:

• Greață, lipsa apetitului, vărsături, diaree.
• Cefalee, amețeli, insomnie, agitație, slăbiciune.
• Uneori - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, sângerări din tractul gastrointestinal, bronhospasm.
• În cazul utilizării prelungite, pot exista nereguli în rinichi și ficat.
• Atunci când sunt aplicate local, sunt posibile reacții alergice locale - roșeață a pielii, senzație de arsură sau senzație de furnicături.
• Supradozaj - dureri abdominale, greață, vărsături; letargie, somnolență, depresie; dureri de cap.

Contraindicații:

• Insuficiență renală acută.
• Eroziile erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal în stadiul acut.
• Boli ale nervului optic.
• Hipersensibilitate la medicament, la aspirină (astmul "aspirinei").
• Tulburări pronunțate în rinichi și ficat.
• Atenție! Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în bolile de rinichi și ficat, insuficiență cardiacă cronică, tulburări digestive, precum și cei care au suferit de boli ale tractului gastro-intestinal și sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal.

Stocarea de medicamente:

• Într-un loc uscat, întunecat.
• Perioada de valabilitate: 3 ani.

Atenție! Înainte de a utiliza medicamentul Ibuprofen, asigurați-vă că vă consultați cu medicul dumneavoastră.

ibuprofen

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Ibuprofenul este un medicament sintetic nesteroidian cu efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ al medicamentului este ibuprofenul, un derivat al acidului fenilpropionic.

Ibuprofenul este cel mai eficient pentru durerile inflamatorii. Efectul antipiretic este destul de aproape de acidul acetilsalicilic. Inhibă aderarea trombocitelor, îmbunătățește microcirculația și reduce intensitatea inflamației.

Atunci când se aplică extern, Ibuprofenul ca un unguent are un efect analgezic puternic, reducând roșeața, rigiditatea dimineața și umflarea.

Medicamentul este inclus în lista celor mai importante medicamente ale Organizației Mondiale a Sănătății, eficacitatea și siguranța acestuia fiind studiate și testate clinic.

Formularul de eliberare

Ibuprofenul este disponibil sub formă de tablete, suspensii și unguente.

• Tabletele Ibuprofen sunt rotunde, netede, albe biconvexe. Fiecare comprimat conține 200 mg sau 400 mg de ingredient activ. Excipienți - stearat de magneziu, talc, lactoză, amidon din cartofi, dioxid de siliciu coloidal, Povidonă 25. 10, 20 și 100 bucăți pe pachet;
• Comprimate de Ibuprofen acoperite cu acțiune prelungită. Fiecare comprimat conține 800 mg de ingredient activ. 7, 14 și 60 de bucăți pe pachet;
• Tablete pentru supt. Fiecare comprimat conține 200 mg de ingredient activ;
• Capsule cu acțiune lungă. Fiecare capsulă conține 300 mg de ingredient activ;
• Ibuprofen suspensie pentru administrare orală omogenă, galbenă, cu mirosul de portocaliu. 5 ml de suspensie conține 100 mg de ingredient activ. Produs în sticle de 100 ml, într-o cutie cu o lingură de măsurare;
• 5% cremă și gel pentru uz extern.

Indicații pentru utilizarea ibuprofenului

Ibuprofenul este indicat pentru:

• Tratamentul simptomatic al gripei și SARS;
• osteoartrita;
• Artrita psoriazică;
• Spondiloza cervicală;
• Sindromul Barre-Lieu;
• Migrenă cervicală;
• bursită;
• Spondilita anchilozantă;
• Amyotrofie neurală;
• mialgie;
• Sindromul nefrotic;
• Hipotensiunea posturală (la administrarea medicamentelor antihipertensive);
• Situații febrile de diverse etimologii;
• Inflamația traumatică a țesuturilor moi și a sistemului musculo-scheletal;
• Sindromul arterei vertebrale;
• nevralgiei;
• tendinită;
• Hematoame.

Ibuprofenul este de asemenea indicat în tratamentul entorsei ligamentelor, artritei reumatoide, radiculitei și sindromului articular (cu exacerbarea gutei).

Ca adjuvant, Ibuprofen este indicat pentru utilizare în:

• pneumonie;
• Postoperator, dentar și dureri de cap;
• Boli infecțioase-inflamatorii ale ENT - faringită, amigdalită, rinită, laringită, sinuzită;
• bronșită;
• paniculita;
• Dysmenorrhea primară;
• algodismenoree;
• Procesele inflamatorii în pelvis;
• Anexita.

Contraindicații

Ibuprofenul este contraindicat în conformitate cu instrucțiunile pentru:

• Hipersensibilitate la medicament;
• Exacerbarea ulcerului gastric sau a ulcerului duodenal și a colitei ulcerative;
• Boli ale nervului optic și vedere colorată afectată;
• Astmul "aspirinei";
• hipertensiune arterială;
• scotoame;
• ambliopie;
• Pronunțată afectată funcție renală sau hepatică, precum și ciroză hepatică cu hipertensiune portală;
• Insuficiență cardiacă;
• umflare;
• hemofilie;
• anticoagularea;
• leucopenia;
• Patologia aparatului vestibular;
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Trimestrul III al sarcinii.

În conformitate cu instrucțiunile Ibuprofen prescrise cu prudență atunci când:

• Insuficiență cardiacă cronică
• Bolile concomitente ale ficatului și rinichilor,
• enterită;
• Imediat după intervenția chirurgicală;
• Cu simptome dispeptice înainte de tratament;
• gastrită;
• colită;
• Copii sub 12 ani.

Atunci când se utilizează Ibuprofen, este necesar să se monitorizeze sistematic modelul de sânge periferic, precum și funcțiile hepatice și renale.

Instrucțiuni de utilizare Ibuprofen

În conformitate cu instrucțiunile Ibuprofen luate după ce mănâncă în interior.

Doza zilnică a medicamentului depinde de boală:

• În osteoartrita, algomenoreea, artrita psoriazică și spondiloartrita anchilozantă, adulții sunt prescrise 400-600 mg de 3-4 ori pe zi;
• În artrita reumatoidă, luați o doză crescută de 800 mg de 3 ori pe zi;
• Pentru leziuni și entorse ale țesuturilor moi, se utilizează comprimate Ibuprofen cu acțiune prelungită - 1600-2400 mg o dată pe zi, preferabil înainte de culcare;
• Cu sindrom dureros moderat, luați 1200 mg pe zi;
• Pentru sindromul febril care a apărut după imunizare, se utilizează 50 mg, dacă este necesar, administrarea poate fi repetată după 6 ore, dar nu mai mult de 100 mg pe zi.

Pentru copiii febrili cu vârsta peste 12 ani, doza de Ibuprofen este calculată pentru reducerea temperaturii corporale:

• Peste 39,2 grade C, 10 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi;
• Sub 39,2 grade C, 5 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi.

Tabletele Ibuprofen pentru resorbție sunt utilizate pentru a trata bolile de ORL, dizolvând în gură sub limbă. Copiilor mai mari de 12 ani și adulților li se prescrie 200-400 mg de 2-3 ori pe zi.

Suspensia pentru administrarea orală este de obicei prescrisă copiilor. Doza zilnică medie de la recepție de 3 ori pe zi face ca:

• De la 1 la 3 ani - 100 mg;
• De la 4 la 6 ani - 150 mg;
• De la 7 la 9 ani - 200 mg;
• De la 10 la 12 ani - 300 mg.

Aplicați gelul sau crema aplicată pe teren Ibuprofen, aplicându-l și frecându-l până se absorb complet în zona afectată de 3-4 ori pe zi. Tratamentul poate fi efectuat în 2-3 săptămâni.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor Ibuprofenul este un medicament destul de sigur și de obicei este bine tolerat. În timpul utilizării, pot apărea unele reacții adverse:

Sistemul digestiv: diaree, vărsături, greață, anorexie, disconfort epigastric, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal apar mai des; funcția hepatică semnificativ mai puțin anormală sau sângerarea din tractul gastro-intestinal.

Sistemul nervos: dureri de cap sau amețeli, tulburări de somn sau agitație, precum și tulburări de vedere pot apărea.

Sistemul circulator: efectele secundare sunt observate numai în cazul utilizării pe termen lung a medicamentului - trombocitopenie, anemie, agranulocitoză.

Sistemul urinar: disfuncția renală poate apărea cu utilizarea prelungită a Ibuprofenului.

Reacțiile alergice pot fi observate la administrarea medicamentului în interior și, atunci când se aplică extern sub formă de roșeață a pielii, erupție cutanată, angioedem, senzație de arsură. Sindromul bronhospastic și meningita aseptică apar mult mai puțin frecvent.

Ibuprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină. Aplicarea în trimestrele I și II este posibilă strict conform mărturiei medicului.

În timpul alăptării, ibuprofenul poate fi utilizat în doze mici pentru durere și febră. Deoarece medicamentul este eliberat în laptele matern, utilizarea în doze mai mari de 800 mg pe zi este contraindicată.

Condiții de depozitare

Ibuprofenul este disponibil pe bază de rețetă. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Faspik (600 mg, aromă de menta-anason) ibuprofen

instrucție

• rusă
• kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Granule pentru soluție orală cu aromă de caise 400 mg și 600 mg, aromă de menta-anason 400 mg și 600 mg și aromă de menta 200 mg

structură

O pungă de aromă de menta conține

ingredient activ - ibuprofen (sub formă de sare de L-arginină) 200 mg,

excipienți: L-arginină, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, aspartam, aromă de menta, sucroză.

Un pungă de aromă de menta-anason conține

ingredient activ - ibuprofen (sub formă de sare L-arginină) 400 mg sau 600 mg,

excipienți: L-arginină, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, aspartam, aromă de menta, aromă de anason, zaharoză.

Un pungă de arome de caise conține

ingredient activ - ibuprofen (sub formă de sare L-arginină) 400 mg sau 600 mg,

excipienți: L-arginină, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, aspartam, aromă de caise, sucroză

descriere

Granulele albe cu un miros distinct de menta (pentru granulele cu aromă de menta)

Granulele albe cu un miros caracteristic de menta-anason (pentru granulele cu aromă de menta-anason)

Granulele albe cu miros caracteristic de caise (pentru granule cu aromă de caise)

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Derivați ai acidului propionic

Codul ATH M01AE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Absorbție: bine absorbită din stomac. Cu utilizarea Faspik, concentrația maximă (Cmax) a ibuprofenului în plasmă de aproximativ 26 μg / ml și 56 μg / ml este atinsă în interval de 15-25 minute după administrarea medicamentului pe stomacul gol în doză de 200 mg și, respectiv, 400 mg.

Distribuție: Ibuprofenul este legat de proteinele plasmatice de aproximativ 99%. Se distribuie încet în lichidul sinovial și se îndepărtează mai lent decât de la plasmă.

Metabolizare Ibuprofenul este metabolizat în ficat, în principal prin hidroxilarea și carboxilarea grupării izobutil. Metaboliții sunt inactivi farmacologic.

Retragerea: are o cinetică în două faze de eliminare. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al plasmei este de 1-2 ore. Până la 90% din doză este excretată în urină sub formă de metaboliți și conjugați ai acestora. Mai puțin de 1% se excretă în urină neschimbată și, într-o măsură mai mică, se excretă în bilă.

farmacodinamie

Ibuprofenul sub formă de sare a L-argininei - ingredientul activ al preparatului Faspik este un derivat al acidului propionic. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii datorită blocării neselective a ciclooxigenazei-1 și a ciclooxigenazei-2 și are un efect inhibitor asupra sintezei prostaglandinelor. Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Ca toate AINS, ibuprofenul prezintă activitate antiplachetară.

Indicații pentru utilizare

-sindrom dureros de diferite etiologii: dureri de gât, cefalee, migrenă, durere de dinți, durere după extracția dentară, nevralgie, dureri osoase și articulare și musculare, durere postoperatorie, durere post-traumatică, algomoree

-boli reumatismale: artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, boala lui Still, osteoartroza, osteochondroza

Dozare și administrare

Adulți și copii peste 12 ani:

Doza zilnică maximă este de 1200 mg pe zi.

Plicuri de 400 mg: 2 - 3 plicuri pe zi.

Pungi de 600 mg: 1 - 2 plicuri pe zi.

Granulele se dizolvă în 50 - 100 ml de apă, soluția se administrează pe cale orală imediat după preparare în timpul sau după masă.

Pentru a depăși rigiditatea dimineții la pacienții cu artrită, se recomandă să luați prima doză de medicament imediat după trezire.

Medicamentul nu poate fi utilizat timp de mai mult de 7 zile sau în doze mai mari, fără consultarea unui medic.

La pacienții cu insuficiență renală, hepatică sau cardiacă, doza trebuie redusă.

Efecte secundare

- AINS-gastropatia (greață, vărsături, dureri abdominale, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, balonare, durere și disconfort în epigastru), ulcerații ale mucoasei gastro-intestinale (în unele cazuri complicate prin perforare și hemoragie); iritație, uscarea mucoasei bucale sau dureri la nivelul gurii, gingii membranelor mucoase ulcerate, stomatită aftoasă, pancreatită, constipație, hepatită

- pierderea auzului, inelul sau tinitul, nevrita toxică reversibilă a nervului optic, vederea încețoșată sau diplopia, uscăciunea și iritarea ochilor, edemul conjunctival și pleoapele (geneza alergică), scotomul

- dureri de cap, amețeală, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, rare - meningita aseptica (de obicei, la pacienții cu boli autoimune)

- dezvoltarea sau agravarea insuficienței cardiace, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale

- insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită

- erupții pe piele (de obicei eritematoase, urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), eozinofilia, alergie rinită

- anemia (inclusiv hemolitic, aplastic), trombocitopenia și purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Riscul de ulcerații ale membranei mucoase sângerare (gastrointestinal, gingivală, uterin, hemoroizilor), tulburări de vedere (tulburări ale vederii colorate, scotoame, ambliopia) crește cu utilizarea prelungită la doze mari.

Contraindicații

- hipersensibilitate la medicament

- eroziv și bolile ulceroase ale gastrointestinal (GI) ale tractului, inclusiv ulcer gastric și 12 ulcer duodenal, în faza acută, colită ulcerativă, ulcer peptic, boala lui Crohn - colita ulceroasa

- boala intestinului inflamator

- o combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv în istorie)

- tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hemofilie, prelungirea timpului de sângerare, tendința de sângerare, diateza hemoragică)

-boala renală progresivă, insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min) - boală hepatică activă, insuficiență hepatică severă

- după operația by-pass arterială coronariană

- sarcina și alăptarea

- copii până la 12 ani

Interacțiuni medicamentoase

-Inductoare oxidare microzomală (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) crește producerea metaboliților activi hidroxilați, crescând riscul reacțiilor hepatotoxice severe

-inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de acțiune hepatotoxică

-reduce efectul medicamentelor antihipertensive (incluzând blocarea lentă a canalelor de calciu și inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei), activitatea natriuretică și diuretică a furosemidului și hidroclorotiazidei

-reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice, sporește efectul anticoagulantelor indirecte, agenților antiplachetari, fibrinolitice (risc crescut de complicații hemoragice)

-ulcerogen cu sângerare atunci când este aplicat concomitent cu glucocorticosteroizi, colchicină, estrogen, etanol

-îmbunătățește efectul medicamentelor orale hipoglicemice și insulinei

-antiacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului

-crește concentrația sanguină a digoxinei, a preparatelor de litiu și a metotrexatului

-cofeina îmbunătățește efectul analgezic al medicamentului

-în timpul aplicării, ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetară a acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu agenți antiplachetari acid acetilsalicilic, doză mică, după inițierea ibuprofen)

-cu utilizarea simultană cu medicamente anticoagulante și trombolitice (alteplaza, streptokinază, urokinază) crește riscul de sângerare

-cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic, plsamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei

-medicamentele mielotoxice cresc hematotoxicitatea medicamentului

-medicamentele cu ciclosporină și medicamentele din aur sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinelor la rinichi, care se manifestă printr-o creștere a nefrotoxicității

-ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice

-medicamente care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului este necesară controlul compoziției celulare a sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului și a rinichilor.

La apariția simptomelor de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esofagogastroduodenoscopia, analiza sângelui cu hemoglobină, hematocrit, analiza sângelui ocult de fecale.

Pentru a preveni dezvoltarea gastropatiei AINS, se recomandă combinarea prostaglandinei E (misoprostol) cu medicamente.

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

Când doza zilnică este mai mare de 1000 mg, ibuprofenul poate prelungi timpul de sângerare.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la tratarea pacienților cu antecedente de bronhospasm, în special a celor asociate cu administrarea de medicamente, precum și cu afectarea funcției renale și / sau hepatice sau cardiace. Astfel de pacienți necesită monitorizarea periodică a parametrilor clinici și de laborator, în special în cazul tratamentului pe termen lung.

Lupusul eritematos sistemic, alte collagenoză reprezintă un factor de risc pentru dezvoltarea reacțiilor alergice generalizate severe.

Medicamentul conține zaharoză, acest lucru trebuie luat în considerare dacă pacienții au o intoleranță ereditară ereditară la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharoză - izomaltază.

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită, răspunsuri rapide la nivel mental și motor.

În timpul perioadei de tratament, etanolul nu este recomandat. Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastrointestinal, utilizați medicamentul într-un curs scurt în doza minimă eficientă.

ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hiperbilirubinemie, ulcer gastric și duodenal 12 (istorie), gastrită, enterită, colită; insuficiență hepatică și / sau renală, sindrom nefrotic; insuficiență cardiacă cronică, hipertensiune; boală cardiacă ischemică, boală cerebrovasculară, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetul, bolile arteriale periferice, fumatul, insuficiența renală cronică (clearance-ul creatininei de 30-60 ml / min), în prezența pulori infecției cu Helicobacter, utilizarea prelungită a AINS, alcoolism, tulburări somatice severe, recepția simultană de corticosteroizi pe cale orală (incluzând prednison), anticoagulante (inclusiv warfarina), agenți antiplachetari (inclusiv clopidogrel), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( inclusiv citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie).

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Având în vedere posibilele efecte secundare ale medicamentului, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și a altor echipamente potențial periculoase.

supradoză

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (în timpul primei ore de la ingestie), carbon activat, apă alcalină, diureza, tratament simptomatic (corectarea echilibrului acido-bazic, scăderea tensiunii arteriale), dacă este necesar resuscitare

Formă de eliberare și ambalare

La 3,0 g în pungi din folie multistrată (hârtie-aluminiu-polietilenă).

12 plicuri asociate împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusești sunt plasate într-un teanc de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

Zambon Switzerland Ltd

Via Industria 13, СН - 6814 Cadempino, Elveția.

Numele și titularul certificatului de înregistrare

Zambon S.P.A., Italia

Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan

Str. 2 Ostroumov, 33, Almaty, Kazahstan

tel.: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;

Ibuprofen pulbere: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Ibuprofen aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și este folosit pe scară largă în medicină. Acest medicament are un efect analgezic, antipiretic și antiinflamator.

structură

Formele de dozaj conțin ibuprofen la o doză de 200 sau 400 mg și excipienți - glucoză, bicarbonat de sodiu, acid citric, acid stearic, amidon etc.

Formularul de eliberare

Disponibil sub formă de tablete, capsule, pulbere.

Grupa farmacologică

AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), derivați ai acidului propionic.

Mecanism de acțiune

Efectul farmacologic al medicamentului este inhibarea neselectivă a ciclooxigenazei 1 și 2 și o scădere a sintezei prostaglandinelor. Astfel, există o reducere a permeabilității vasculare, restabilirea circulației sanguine, scăderea randamentului mediatori ai inflamației din celulele, blocarea energiei în procesele de inflamație. Ca urmare, se obține un efect antiinflamator.

Efectul analgezic se realizează prin reducerea severității procesului inflamator. De droguri ameliorează rapid durerea, umflarea și un sentiment de rigiditate în articulații, restabilește mobilitatea lor.

Efectul antipiretic se datorează unei scăderi a excitării la centrul de termoreglare.

Medicamentul reduce presiunea din uter și reduce frecvența contracțiilor sale în dismenoree.

Prin inhibarea prostaglandinelor și a ciclooxigenazei, aceasta ajută la tratamentul sugarilor cu o conductă arterială deschisă.

farmacodinamie

Ibuprofenul este un blocant nediferențiat al ciclooxigenazei (prostaglandin sintetază) de tip 1 și 2. Sub influența COX are loc conversia acidului arahidonic în prostaglandină H2, care formează ulterior toate celelalte prostaglandine, prostacicline și tromboxan A2.

COX-1 este o enzimă care efectuează o serie de funcții fiziologice importante în organism. COX-2 este în principal excretat în inflamație.

Deoarece inhibarea COX-1 asociat cu un număr de efecte nedorite ale ibuprofenului: bronhospasm, sinteza mucus gastric teaca protectoare afectata, edem, tulburări de sângerare electroliți schimb. Suprimarea activității COX-2 asigură principalele efecte farmacologice ale medicamentului: antiinflamator, antipiretic, analgezic.

Ca și alți membri ai acestei clase de medicamente, ibuprofenul reduce coagularea sângelui prin inhibarea sintezei tromboxanului.

Farmacocinetica

Tractul gastrointestinal este absorbit rapid și aproape complet. Concentrația maximă serică a ibuprofenului este atinsă în 1-2,5 ore. Consumul ușor încetinește absorbția. Legarea proteinelor din sânge - 90%. Dezvoltă concentrații mari în fluidul intraarticular, depășind concentrația maximă din ser.

Metabolizat în ficat. Aproximativ 60% din medicament este absorbit sub forma formei R, care nu are efect farmacologic. În organism, el suferă o transformare lentă în forma S activă. Timpul de înjumătățire este de 2-2,5 ore. Metaboliții de ibuprofen sunt excretați în principal în urină și numai în cantități mici - cu bilă. Aproximativ 1% din doză sa eliminat neschimbată.

Indicații privind utilizarea pudrei ibuprofenului

Este prescris pentru o gamă largă de boli și patologii datorită efectului universal al acestui medicament:

• poliartrita reumatoidă;
• deformarea osteoartritei;
• spondilita anchilozantă;
• gută;
• articulație, neurologică (nevralgie) și dureri musculare (mialgie);
• bursită;
• sciatică;
• procesul inflamator în țesuturile moi;
• leziuni ale sistemului musculoscheletal;
• anexita;
• proctita;
• boli infecțioase și inflamatorii;
• febră.

IBUPROFEN

◊ Comprimate filmate roz, biconvexe; pe secțiunea transversală sunt vizibile două straturi.

10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

◊ Comprimate filmate roz, biconvexe; pe secțiunea transversală sunt vizibile două straturi.

10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.

AINS. Are efect antiinflamator, antipiretic și analgezic. Suprimă factorii antiinflamatori, reduce agregarea plachetară. Inhibă ciclooxigenaza 1 și 2 tipuri, încalcă metabolismul acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine atât în ​​țesuturile sănătoase cât și în focalizarea inflamației și suprimă fazele exudative și proliferative ale inflamației. Reduce sensibilitatea durerii la inflamație. Cauzează slăbirea sau dispariția sindromului de durere, inclusiv cu dureri la articulații în repaus și cu mișcare, reducerea rigidității dimineții și umflarea articulațiilor, mărește intervalul de mișcare.
Efectul antipiretic datorită scăderii excitabilității centrelor de termoreglare ale diencefalului

Ibuprofenul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal, al lui C_max în plasmă sunt atinse în 1-2 ore după ingestie, în lichidul sinovial - în 3 ore, este asociat cu proteinele plasmatice cu 99%.

Se penetrează încet în cavitatea articulațiilor, persistă în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasmă.

Metabolismul Ibuprofen apare în principal în ficat. T_1/2 din plasmă este nevoie de 2 - 3 ore și se excretă de rinichi ca metaboliți (nu mai mult de 1% se excretă neschimbată) și într - o măsură mai mică - cu bilă. Ibuprofenul este complet eliminat în 24 de ore.

- tensiune de cefalee și migrenă;

- dureri articulare, musculare,

- durere la spate, spate inferior, sciatică;

- durere cu leziuni ale ligamentelor;

- Febra cu raceli, gripa;

- artrită reumatoidă, osteoartroză.

AINS sunt destinate terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

- modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului, sângerări gastrointestinale active;

- boala inflamatorie intestinală în faza acută, inclusiv ulcerativ;

- datele anamnestice potrivesc bronșică, rinita, urticaria, dupa ce a primit acid acetilsalicilic sau alt medicament antiinflamator nesteroidian (sindromul intoleranță totală sau parțială a acidului acetilsalicilic - rinosinuzite, urticarie, polipi, mucoasa nazală, astm bronșic);

- insuficiență hepatică sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală (CC mai mică de 30 ml / min), boală renală progresivă;

- hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateza hemoragică;

- în perioada de după intervenția chirurgicală by-pass a arterei coronare;

- sarcina (trimestrul III);

- vârsta copiilor: până la 6 ani și de la 6 la 12 ani (cu o greutate corporală mai mică de 20 kg) - pentru comprimate 200 mg; până la 12 ani - pentru comprimate 400 mg;

- hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele care alcătuiesc medicamentul.

Precauții: vârstă înaintată, insuficiență cardiacă congestivă, boli cerebrovasculare, hipertensiune, boală cardiacă coronariană, dislipidemia / hiperlipidemie, diabet zaharat, boala arteriala periferica, sindrom nefrotic, CC mai puțin de 30-60 ml / min, hiperbilirubinemie, ulcer gastric și duodenal intestin (istorie), prezența infecțiilor cu Helicobacter pylori, gastrita, enterita, colita, utilizarea prelungită a AINS, boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie), sarcina (i-II) trimestru n Heat-lactația, fumatul, utilizarea frecventă de alcool (alcool), boli somatice severe, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, aspirină, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina).

Adulți, vârstnici și copii de peste 12 ani: 200 mg comprimate de 3-4 ori pe zi; în comprimate de 400 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică este de 1200 mg (nu luați mai mult de 6 comprimate de 200 mg (sau 3 comprimate de 400 mg) timp de 24 de ore.

Tabletele trebuie înghițite cu apă, de preferință în timpul mesei sau după masă. Nu luați mai mult de 4 ore.

Nu depășiți doza specificată!

Cursul de tratament fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 5 zile.

Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Nu utilizați la copii cu vârsta sub 12 ani fără a consulta un medic.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (cu o greutate mai mare de 20 kg): 1 comprimat de 200 mg, de cel mult 4 ori pe zi. Intervalul dintre administrarea pastilelor timp de cel puțin 6 ore

În dozele recomandate, medicamentul nu produce, de obicei, efecte secundare.

Din partea sistemului digestiv: gastropatie AINS (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea apetitului), diaree, flatulență, constipație; ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, care în unele cazuri sunt complicate
perforație și sângerare; iritarea sau uscăciunea mucoasei orale, durerea din gură, ulcerarea membranei mucoase a gingiilor, stomatita aftoasă, pancreatita, hepatita.

Din partea sistemului respirator: scurtarea respirației, bronhospasmul.

În ceea ce privește simțurile: tulburări ale auzului: pierderea auzului, tonifiere sau tinitus; tulburări vizuale: leziuni toxice ale nervului optic, vedere încețoșată, scotom, uscăciune și iritație oculară, edem conjunctival și pleoape (origine alergică).

Din sistemul nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, insomnie, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, somnolență, depresie, confuzie, halucinații, meningită aseptică (mai frecvent la pacienții cu boli autoimune).

Deoarece sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: insuficiență renală acută, nefrită alergică, sindrom nefrotic (edem), poliurie, cistită.

Reacții alergice: erupții pe piele (de obicei, eritematoase sau urticarie), prurit, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție sau dispnee, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din partea organelor care formează sânge: anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Altele: transpirație crescută.

Din parametrii de laborator: timpul de sângerare (poate fi crescută), concentrația de glucoză în ser (poate fi redusă), clearance-ul creatininei (poate scădea), hematocrit sau hemoglobinei (poate fi redusă), concentrația serică a creatininei (poate fi crescută), activitatea transaminazelor hepatice (poate crește ).

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, tensiune arterială scăzută, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială, insuficiență respiratorie.

Tratament: lavaj gastric (numai în decurs de o oră după ingestie), carbon activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazice, tensiunii arteriale).

La doze terapeutice, ibuprofenul nu intră în interacțiuni semnificative cu medicamentele utilizate pe scară largă.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, flumetsinol, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) cresc producerea metaboliților activi hidroxilați, crescând riscul de intoxicație severă. Inhibitori ai oxidării microzomale - reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor și efectul natriuretic al furosemidei și hidroclorotiazidei.

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți, al agenților antiplachetari, fibrinolitikov (care cresc riscul de sângerare).

Întărește efectele secundare ale corticosteroizilor minerali, glucocorticosteroizilor (crește riscul de sângerare gastrointestinală), estrogen, etanol; sporește efectul hipoglicemic al derivaților de sulfoniluree.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția ibuprofenului.

Crește concentrația sanguină a digoxinei, a preparatelor de litiu și a metotrexatului.

Identificarea simultană a altor AINS crește frecvența reacțiilor adverse.

Cofeina sporește efectul analgezic (analgezic).

Când administrarea concomitentă de ibuprofen reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (poate crește incidența insuficienței coronariene acute la pacienții tratați cu medicamente antiplachetare ca acid acetilsalicilic în doze mici, după ce începeți să luați ibuprofen).

Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic, plscamicina cresc incidența hipoprothrombinemiei cu numire simultană.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

Ciclosporinei și aur Preparate stimula efectul ibuprofenului asupra sintezei de prostaglandine la rinichi, care se manifestă prin creșterea nefrotoxicitate. Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea efectelor sale hepatotoxice.

Medicamentele care blochează secreția tubulară, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.

În cazul utilizării prelungite, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastro-intestinal, trebuie utilizată o doză minimă eficientă. Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, incluzând esophagogastroduodenoscopy, un test de sânge cu hemoglobină și hematocrit și o analiză oculară a ficatului.

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament ar trebui să se abțină de la consumul de alcool și activitățile care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

ibuprofen

Numele produsului:

Ibuprofenul (ibuprofenul)

structură

1 comprimat conține 200 mg ibuprofen.

Acțiune farmacologică

Are efect analgezic, antiinflamator și moderat antipiretic, datorită inhibării biosintezei prostaglandinelor prin inhibarea enzimei ciclooxigenazei.

Farmacocinetica
După ingerare se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă a plasmei sanguine este determinată la 1-2 ore după administrare, în lichidul sinovial - 3 ore după administrare. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 2 ore. Se elimină prin rinichi sub formă nemodificată și sub formă de conjugate.

Indicații pentru utilizare

• artrita reumatoidă;
• osteoartrita;
• spondilita anchilozantă;
• gută;
• nevralgie;
• mialgie;
• bursită;
• radiculită;
• inflamația traumatică a țesuturilor moi și a sistemului musculoscheletic;
• adnexită (ca parte a terapiei complexe);
• procita (ca parte a terapiei complexe);
• boli ale tractului respirator superior (ca parte a terapiei complexe);
• cefalee (ca ajutor);
• durere de dinți (ca ajutor).

Metodă de utilizare

În artrita reumatoidă, 800 mg este prescris de 3 ori pe zi.
În osteoartrita și spondilita anchilozantă, Ibuprofenul este utilizat de 400-600 mg de 3-4 ori pe zi.
În artrita reumatoidă juvenilă, medicamentul este utilizat într-o doză de 30-40 mg / kg corp / zi.
În caz de leziuni ale țesuturilor moi, loviri, medicamentul este prescris de 600 mg de 2-3 ori pe zi.
Atunci când sindromul de durere de intensitate moderată, medicamentul este prescris de 400 mg de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă de 2,4 g.

Efecte secundare

Poate: greață, anorexie, flatulență, constipație, arsuri la stomac, diaree, amețeli, dureri de cap, agitație, insomnie, reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate, vedere încețoșată. Cazurile înregistrate de leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.
Rar: sângerare din tractul digestiv, meningită aseptică, bronhospasm.

Contraindicații

• leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;
• "triada de aspirină";
• tulburări ale sângelui;
• colită ulcerativă;
• boli ale nervului optic;
• afectarea severă a funcției renale și / sau hepatice;
• vârsta copiilor până la 6 ani;
• hipersensibilitate la medicament.

sarcină

În timpul sarcinii, medicamentul trebuie utilizat numai pe bază de prescripție medicală.

Interacțiune medicamentoasă

Cu numirea simultană a ibuprofenului poate determina o scădere a efectului diuretic al furosemidului.
Când se combină, Ibuprofenul mărește efectul difeninei, anticoagulantelor cumarină, medicamentelor hipoglicemiante orale.

supradoză

Cu o supradoză de ibuprofen sunt posibile simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, hipotensiune, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială și stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai în timpul primei ore de la ingestie), cărbune activ (pentru reducerea absorbției), apă alcalină, diureza și tratament simptomatic (KHS tensiunii arteriale de corecție, hemoragie gastro-intestinală).

Formularul de eliberare

100 de comprimate filmate pe 200 mg.

Condiții de depozitare

A se depozita într-un loc uscat și întunecat.

Sinonime

Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofen Bonifen, Bren, Brufen, Burana, datorii Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Nycomed Ibuprofen, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Nurofen, profile, Reumafen.
Vezi de asemenea lista analogilor medicamentului Ibuprofen.

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

Atenție! Materialele prezentate aici sunt doar pentru referință și nu pot fi un ghid pentru auto-tratare. Site-ul nu este în nici un fel responsabil pentru descrierile de mai sus ale medicamentelor. Utilizați sau nu le utilizați pe propriul risc!

Pe 2019-Feb-21
aproximativ puteți cumpăra "IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30" în Riga, Letonia, la următorul preț:

3.81 € 4.32 $ 3.31 £ 284rub. 40.3SEK 17PLN 15.62 ₪

Codul ATC: M01AE01. Substanțe active: Ibuprofen.

Producătorul firmei: Lannacher.
Medicament cu prescripție.

IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLNEVEN DENGTOS TABLETĖS TABL. N30R _x

IBUPROFEN TBL 600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R _x (Lanacher)

IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, PLÉVELE DENGTOS TABLETĖS, N30

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TABL. R _x (Lanacher)

Nume produs: Ibuprofen (Ibuprofen)

Acțiune farmacologică:
Are efect analgezic, antiinflamator și moderat antipiretic, datorită inhibării biosintezei prostaglandinelor prin inhibarea enzimei ciclooxigenazei.

Farmacocinetica
După ingerare se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă a plasmei sanguine este determinată la 1-2 ore după administrare, în lichidul sinovial - 3 ore după administrare. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 2 ore. Se elimină prin rinichi sub formă nemodificată și sub formă de conjugate.

Indicatii pentru utilizare:
• artrita reumatoidă;
• osteoartrita;
• spondilita anchilozantă;
• gută;
• nevralgie;
• mialgie;
• bursită;
• radiculită;
• inflamația traumatică a țesuturilor moi și a sistemului musculoscheletic;
• adnexită (ca parte a terapiei complexe);
• procita (ca parte a terapiei complexe);
• boli ale tractului respirator superior (ca parte a terapiei complexe);
• cefalee (ca ajutor);
• durere de dinți (ca ajutor).

Mod de utilizare:
În artrita reumatoidă, 800 mg este prescris de 3 ori pe zi.
În osteoartrita și spondilita anchilozantă, Ibuprofenul este utilizat de 400-600 mg de 3-4 ori pe zi.
În artrita reumatoidă juvenilă, medicamentul este utilizat într-o doză de 30-40 mg / kg corp / zi.
În caz de leziuni ale țesuturilor moi, loviri, medicamentul este prescris de 600 mg de 2-3 ori pe zi.
Atunci când sindromul de durere de intensitate moderată, medicamentul este prescris de 400 mg de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă de 2,4 g.

Efecte secundare:
Poate: greață, anorexie, flatulență, constipație, arsuri la stomac, diaree, amețeli, dureri de cap, agitație, insomnie, reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate, vedere încețoșată. Cazurile înregistrate de leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.
Rar: sângerare din tractul digestiv, meningită aseptică, bronhospasm.

Contraindicații:
• leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;
• "triada de aspirină";
• tulburări ale sângelui;
• colită ulcerativă;
• boli ale nervului optic;
• afectarea severă a funcției renale și / sau hepatice;
• vârsta copiilor până la 6 ani;
• hipersensibilitate la medicament.

sarcinii:
În timpul sarcinii, medicamentul trebuie utilizat numai pe bază de prescripție medicală.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Cu numirea simultană a ibuprofenului poate determina o scădere a efectului diuretic al furosemidului.
Când se combină, Ibuprofenul mărește efectul difeninei, anticoagulantelor cumarină, medicamentelor hipoglicemiante orale.

supradozaj:
Cu o supradoză de ibuprofen sunt posibile simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, letargie, somnolență, depresie, dureri de cap, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, hipotensiune, bradicardie, tahicardie, fibrilație atrială și stop respirator.

Tratament: lavaj gastric (numai în timpul primei ore de la ingestie), cărbune activ (pentru reducerea absorbției), apă alcalină, diureza și tratament simptomatic (KHS tensiunii arteriale de corecție, hemoragie gastro-intestinală).

Formular de eliberare:
100 de comprimate filmate pe 200 mg.

Condiții de depozitare:
A se depozita într-un loc uscat și întunecat.

Sinonime:
Advil, Apo-Ibuprofen, Brad, Bren, Brufen, Burana, Dolgit, Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen, Ibuprofen, Ibuprofen

ingrediente:
1 comprimat conține 200 mg ibuprofen.

În plus:
Cu precauție, medicamentul este prescris pacienților cu afecțiuni hepatice, renale, cardiovasculare, cu antecedente de ulcer gastric și / sau ulcer duodenal și sângerări din tractul gastro-intestinal. În comparație cu alte AINS, Ibuprofen are cel mai mic efect ulcerogen asupra mucoasei gastrointestinale.
În cazul utilizării prelungite a medicamentului, este necesară monitorizarea funcției ficatului și a rinichilor, imaginea sângelui periferic.

Atenție!
Înainte de a utiliza Ibuprofen, trebuie să consultați un medic. Această instrucțiune este furnizată în traducere liberă și este destinată exclusiv informării. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.
Adnotări sursă, instrucțiuni de utilizare a medicamentului (medicament): Site-ul "Piluli - Medicină de la A la Z"

Tablete de Ibuprofen: instrucțiuni de utilizare

structură

descriere

Indicații pentru utilizare

Contraindicații

- hipersensibilitate la ibuprofen;

- erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută;

- Astmul "aspirină" și triada "aspirinei";

- diateze hemoragice (boala von Willebrand, purpură trombocitopenică, telangiectazie), hipoprotrombinemie, hemofilie;

- disecția anevrismului aortic;

- deficit de vitamina K;

- sarcina în al treilea trimestru și lactație;

- boli ale nervului optic, scotom, ambliopie, vedere de culoare afectată;

- hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă stadiul III-IV NYHA;

- patologia aparatului vestibular, pierderea auzului;

- insuficiență renală și hepatică severă;

- vârsta copiilor până la 6 ani.

Dozare și administrare

Aplicați în interior, de preferință între mese.

Adulții numesc 400 - 600 mg (2-3 comprimate) de 3-4 ori pe zi. În artrita reumatoidă - 800 mg (4 comprimate) de 3 ori pe zi. Atunci când algomenoreea 400-600 mg (2-3 comprimate) cu un interval de 4-6 ore. Doza maximă unică este de 800 mg (4 comprimate), doza zilnică este de 2400 mg (12 comprimate).

Copiilor trebuie să li se administreze o doză de 5-10 mg / kg / zi în 3-4 doze. Doza zilnică maximă de 20 mg / kg, cu artrită reumatoidă juvenilă - până la 40 mg / kg. Copii 6-9 ani (21-30 kg), 100 mg (½ comprimat), de 4 ori pe zi, doza maximă zilnică de 400 mg. Copii 9-12 ani (31-41 kg), 200 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi, doza maximă zilnică de 600 mg. Copiii cu vârsta peste 12 ani (mai mult de 41 kg), 200 mg (1 comprimat), de 4 ori pe zi, doza zilnică maximă este de 800 mg.

Ca febrrifugă la o temperatură corporală mai mare de 38,5 ° C (la pacienții cu antecedente de convulsii, la o temperatură mai mare de 37,5 ° C). Alocați la o rată de 5 mg / kg, la temperaturi de peste 39,2 ° C - la o doză de 10 mg / kg.

Efecte secundare

Din partea tractului gastrointestinal: ulcer peptic, perforare sau sângerare gastrointestinală. Greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei și boala Crohn. Foarte rar - pancreatită.

Sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate, anafilaxie, astm, bronhospasm sau dispnee, erupții cutanate de diferite tipuri, prurit, urticarie, purpură, angioedem și, mai rar, exfoliativă și dermatoze buloase.

Deoarece sistemul cardiovascular: retenție de lichide, edem, hipertensiune arterială și manifestări de insuficiență cardiacă.

Din sistemul sanguin și limfatic: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică și anemie hemolitică.

SNC: insomnie, anxietate, depresie, stare de confuzie, halucinații, nevrită optică, dureri de cap, parestezii, amețeli, somnolență.

Infecții și invazii: rinită și meningită aseptică (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune).

Din partea simțurilor: afectarea vizuală și neuropatia toxică a nervului optic, tulburări de auz, tinitus și amețeli.

Din partea sistemului hepato-biliar: funcția hepatică anormală, insuficiența hepatică, hepatita și icterul.

Din partea pielii și țesutului subcutanat: sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rar) și reacții de fotosensibilitate.

Tulburări ale tractului urinar și ale căilor urinare: disfuncție renală și nefropatie toxică, incluzând nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală

Tulburări generale: stare generală de rău, oboseală.

Cu utilizarea simultană a altor medicamente, înainte de a lua Ibuprofen, este necesar să se consulte cu medicul dumneavoastră!

supradoză

Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, amețeli, confuzie, somnolență, depresie, dureri de cap, hipotensiune arterială, convulsii, aritmii cardiace, depresie respiratorie.

Tratament: eliminarea medicamentului, lavajul gastric (doar o oră după administrare), carbon activat, apă alcalină, terapie simptomatică și de susținere (corectarea echilibrului acido-bazic, a tensiunii arteriale).

Interacțiunea cu alte medicamente

Poate reduce efectele medicamentelor antihipertensive cum sunt inhibitorii ACE, beta-blocantele și diureticele. Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate.

Poate agrava insuficiența cardiacă, intensifică acțiunea glicozidelor cardiace. Poate spori efectul anticoagulantelor cum ar fi warfarina.

Cholestyramine în timp ce este administrat cu ibuprofen poate reduce absorbția de ibuprofen în tractul gastro-intestinal.

Identificarea simultană cu metotrexat, săruri de litiu, aminoglicozide conduce la scăderea excreției lor.

Ciclosporina și tacrolimusul cresc riscul de nefrotoxicitate.

Administrarea concomitentă de ibuprofen o zi de administrare de prostaglandină nu influențează negativ efectele mifepristonei sau ale prostaglandinei asupra maturării colului uterin și nu reduce eficacitatea clinică a avortului medicamentos.

Se recomandă evitarea utilizării simultane a două sau mai multe AINS, inclusiv a inhibitorilor COX-2, deoarece acest lucru poate crește riscul reacțiilor adverse. Utilizarea concomitentă a ibuprofenului și aspirinei nu este recomandată din cauza posibilei creșteri a efectelor secundare, incluzând creșterea riscului de ulcer gastro-intestinal sau hemoragie. Ibuprofenul poate suprima efectele dozelor scăzute de aspirină asupra agregării plachetare.

Pacienții care iau în același timp fluorochinolonă pot crește riscul convulsiilor.

Ibuprofenul poate crește efectul hipoglicemic al medicamentelor pentru sulfoniluree.

Riscul de hemoragie gastro-intestinală crește odată cu numirea în comun a grupului antidepresiv de inhibitori selectivi de absorbție a serotoninei, gingko biloba.

Zidovudina crește riscul de toxicitate hematologică cu utilizare simultană.

Utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu voriconazol și fluconazol conduce la o creștere a duratei de ibuprofen cu aproximativ 80% până la 100%. Ar trebui să reducă doza de ibuprofen, în timp ce numirea cu voriconazol sau fluconazol.

Caracteristicile aplicației

Sarcina. Utilizarea ibuprofenului în timpul sarcinii este posibilă numai sub indicații medicale stricte. Medicamentul trebuie luat în doza minimă eficientă. Utilizarea ibuprofenului poate afecta în mod negativ sarcina și dezvoltarea fătului. Este posibil să existe un risc crescut de avort spontan și de malformații ale inimii și ale tractului gastro-intestinal după aplicarea ibuprofenului în stadiile incipiente ale sarcinii.

În primul și al doilea trimestru de sarcină, ibuprofenul trebuie evitat, cu excepția cazului în care este absolut necesar. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, utilizarea ibuprofenului este contraindicată.

Perioada de lactație. Ibuprofenul penetrează în laptele matern, astfel încât utilizarea acestuia trebuie să prevadă întreruperea alăptării pe întreaga perioadă de tratament.

Persoanele cu patologia sistemului sanguin. La pacienții cu hemostază afectată este necesară monitorizarea atentă a parametrilor de laborator. În cazul utilizării prelungite, este indicată monitorizarea sistematică a sângelui periferic.

Persoanele cu patologie a tractului gastro-intestinal, boli hepatice, sistem cardiovascular. Utilizarea medicamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală strictă.

Influența asupra capacității de a conduce transportul auto și gestionarea mecanismelor. În timpul perioadei de utilizare, este necesar să se abțină de la toate tipurile de activități care necesită o atenție sporită, reacții rapide la nivel mental și motor.

Băuturile care conțin alcool nu sunt recomandate în timpul perioadei de tratament.

Cherry și sucul de coacăz, sirop de zahăr crește rata de absorbție a ibuprofenului.